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Zeitschrift für Krystallographie
und Mineralogie
Paul Groth
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HROM THE BEQUEST OK
MRS. ANNE E. P. SEVER,
OF BOSTON,
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ZEITSCHRIFT
FÜR
KRYSTALLOGRAPHIE
UND
MINERALOGIE
UNTER MITWIRKUNG
ZAHLREICHER FACHGENOSSEN DES IN- UND AUSLANDES
HERAUSGEGEBEN
VON
P. GROTH.
SIEBZEHNTER BAND.
HIT 8 LITHOGRAPHIBTEN TAFELN UND 215 HOLZSCHNITTEN
IM TEXT.
LEIPZIG
VEKLAG VON WILHELM ENGELMANN.
1890.
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Inhaltsverzeichnis» des siebzehnten Bandes.
Heft I. (Geschlossen am 10. Juni 1889.)
Seite
I. A. Foek, krystallographisch - chemische Untersuchungen. V. Reihe.
Zur Kenntniss der vanadinsauren Salze. (Mit 11 Holzschnitten) . . 1
II. A. Cathrein, neue Flächen am Quarz 19
III. V. Goldsehmidt, chemisch-mineralogische Betrachtungen 25
IV. H. F. Keller, über Kobellit von Ouray, Colorado, und über die
chemische Zusammensetzung dieser Species 67
V. W. Muthmann u. W. Ramsay, kry stenographische Untersuchung
der Phtalsäure und einiger Derivate derselben. (Mit 11 Holz-
schnitten) 73
VI. G. A. König, neue nordamerikanische Mineral vorkommen. (Mit
1 Holzschnitt) 85
VII. Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
1. W. Muthmann, Messelit, ein neues Mineral 93
2. JR. Brendel, über den Wiluit. (Mit 2 Holzschnitten) . 94
3. V. Goldsehmidt, graphische Bestimmung des Winkels zweier Zonen-
ebenen in gnomonischer Projection. (Mit 1 Holzschnitt) .... 97
4. H. Bäckström, Kry stallform des Baryumhyposulfits. (Mit 1 Holz-
schnitt) 99
5. A. E. Tutton , Krystallform des Acetylcitronensäureanhydrids.
(Mit 1 Holzschnitt) 99
VIII. Auszüge.
J. E. Hussdk, über die künstliche Darstellung des Wollastonits . . 101
2. G. vom Math, über Anglesit vom Monte Poni und Phosgenit von
Montevecchio auf Sardinien 101
3. G. vom Rath, über Augit, Sarkolith, Humboldtilith und Leucit
vom Vesuv. (Mit 4 Holzschnitten) 102
4. Ders., über Laurionit und Fiedlerit. (Mit 4 Holzschnitten). ... 105
5. Ders., über Pseudomorphosen von Chlor it nach Orthoklas vom
Strehlener Berge bei Markt Redwitz im Fichtelgebirge 107
6. Ders., über Glauberit und Hanksit aus San Bernardino County,
Californien 107
7. Ders., über ungewöhnlich ausgebildete Phillipsitkry stalle. (Mit
1 Holzschnitt) 107
8. Ders,, über künstliche Krystalle von Zinnstein, Babingtonit und
Kupfer. (Mit 4 Holzschnitten). 107
9. Ders,, über einige neue Mineralfunde aus Neuseeland und Australien 109
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IV Inhaltsverzeichnis» des siebzehnten Bandes.
Seite
10. G. Seligmann, über Pseudomorphosen von Kupfer nach Roth-
kupfererz von Ems 110
11. V. Steinecke, Leucitophyr von Koschkserai Maraud in Persien . . 110
12. C. Frommknecht, Verbreitung von Zirkon und Anatas in Porphyren 111
13. R. Köchlin, über Phosgenit und ein neues Mineral von Laurion . 112
Heft II. (Geschlossen im 7. August 1889.)
IX. A. Belar, über Aurichalcit und künstliches Zinkcarbonat. (Mit 13 Holz-
schnitten) 113
X. A. Becker, zwei Glimmeranalysen 128
XI. A. Cederström, Pseudobrookit in grossen Krystallen von Havredal,
Bamle, Norwegen. 133
XII. G. A. F. Molengraaff, Studien am Quarz II. (Mit Taf. I und 1 Holz-
schnitt) 137
XIII. A. Fgck, brystallographisch-chemische Untersuchungen. VI. Reihe.
Zur Kenntniss der salpetrigsauren Salze. (Mit 15 Holzschnitten). 177
XIV. V, Goldschmidt, Protection auf eine andere als die normale Ebene.
(Mit 10 Holzschnitten) 19!
XV. Auszüge:
1 . H. Wulf, Beitrag zur Petrographie des Hererolandes in Südwest-
Afrika 199
2. F. Becke, Aetzversuche am Pyrit 200
3. A. Cathrein, über Chloritoidschiefer vom Grossari 204
4. H. Wichmann, Brookit vom Schwarzkopf, Fusch 205
5. E. Ludwig u. G. Tschermak, Der Meteorit von Angra dos Reis. 206
0. L. L. Hubbard, Beiträge zur Kenntniss der Nosean- führenden
Auswürflinge des Laacher Sees 208
7. A. Cathrein, Beiträge zur Mineralogie Tyrols 208
8. G. Tschermak, zwillingsartige Verwachsung von Orthoklas ... 210
9. R. Kleb», Farbe und Imitation des Bernsteins 211
10. G. Gührich, Lävenit und Astrophyllit in afrikanischem Eläolith-
syenit 212
11. F. Römer, über den Granatfund auf der Dominsel in Breslau . . 213
12. J. Lemberg, Zur mikrochemischen Untersuchung von Calcit, Dolomit
und Predazzit 213
13. J. H. Vogel, über die chemische Zusammensetzung des Vesuvians. 215
14. J. Jutike, über die Bindung des Krystallwassers in einigen Alaunen. 216
15. C. Hersch, der Wassergehalt der Zeolithe 216
1 6. H. Bücking, mineralogische Mittheilungen. (Arsenkies von Weiler,
Baryt von Plappecourt.) Mit 4 Holzschnitten 218
17. Ders.u. H. Linck, über die Zusammensetzung der Thomasschlacke. 218
18. C. G. Knott, über eine grosse Quarzkugel 220
19. J, NliUing, über das Verhältniss der sogenannten Schalenblende
zur regulären Blende und zum hexagonalen Wurtzit 220
20. A. Streng, kleine Mittheilungen 222
21. A, Leuze, Notizen 223
22. J. Götz, Krystallformen o-toluidin-p-disulfonsaurer Salze .... 224
23. Ders., Danburit vom Scopi 224
24. Ders., Diopsid von Ala 224
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Inhaltsvevzeichniss des siebzehnten Bandes. V
Heft HI. (Geschlossen am 16. November 1S89.)
Seite
XVI. E. Jenssen, Beiträge zur krystallogr. Kenntniss organischer Verbin-
dungen. (Mit 26 Holzschnitten) 225
XVH. A. Hamberg, über krystallisirtes Blei von der Grube Harstigen bei
Pajsberg in Wennland, nebst Bemerkungen über die Paragenesis
der begleitenden Mineralien. (Mit 6 Holzschnitten) 253
XVIII. A, Brand, Zusammensetzung und Krystallform einiger Producte aus
dem Bleihüttenbetriebe 264
XIX. O. Lehmann, über Zwillingsbildung bei Chlorbaryum 269
XX. Ders,, über electroly tische Krystallisation und die Dimorphie von
Blei. (Mit 2 Holzschnitten) 274
XXL A. von Elter lein, ein neues Tiroler Kalk spathvorkommen. (Mit Taf. II) 280
XXII. Auszüge:
1. V. von Ebner ; über den Bau der Skelettheile der Kalkschwämme. 292
2. J. Götz, Katapleit vom Langesund fjord 294
3. W. Schulze, Datolith von Andreasberg 294
4. Ders., Kieselzinkerz vom Altenberg bei Aachen 294
5. E. Cohen, über die Entstehung des Seifengoldes 294
6. K. Haushof er, über die mikroskopischen Formen des Germanium-
sulfürs und des Germaniumoxydes 295
7. A. Liversidge, Mineral vorkommen von New South Wales .... 295
8. G. F. Kunz, Notizen 296
9. E. Dathe, neue Fundorte schlesischer Mineralien 296
10. A. von Oroddeck, Über Turmalin enthaltende Kupfererze von j
Tamaya in Chile, nebst einer Übersicht des geologischen Vor-
kommens der Bormineralien 297
11. A. Sehneider, Inesit, ein Mangansilicat von Dillenburg 298
12. H. von Foulhn u. V. Goldschmidt, Mineralanalysen 299
1 3. M. Schuster u. H. von Foullon, optisches Verhalten und chemi-
sche Zusammensetzung des Andesin von Bodenmais 300
14. 7. Hockauf, Halotrichit aus dem Vilnösthal in TyroL 300
15. E. HatU und H. Taues, neue mineralogische Beobachtungen in
Steiermark 301
16. F. von Sandbergei', Metalonchidit, ein neues Mineral 301
17. F. Becke, natürliche Aetzung an Pyrit, Zinkblende, Bleiglanz
und Magnetit • . . . . 302
18. G. Lattermann, über den Pseudobrookit 303 *
19. K. von Chrustschoff, über künstlichen Magnesiaglimmer 303
20. A. Church Lane, über den Habitus des gesteinsbildenden Titanit, 304
21. M. Schuster, Krystallform des Fruchtzuckers, 304
22. E. Hatte u. H Tauss, Barytocölestin von Werfen in Salzburg . 304
23. J. Machado, Aegirinanalyse 304
24. Th, Liebisch, über eine besondere Art v. homogenen Deformationen. 305
25. O. Mügge, über Umlagerung in Zwillingsstellung von Chlorbaryum '
J?aC/2-r-2JJ 2 306
26. P. Michael, über den Saussuritgabbro des Fichtelgebirges. . . . 307
27. L. Darapsky, zur Kenntniss chilenischer Zeolithe und Amalgame. 308
28. F. von Sandberger, Notizen 309
29. A. Ossann, über Sanidinite von Säo Miguel (Azoren) 310
30. A. Kenngott, Notizen 311
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VI Inhaltsverzeichniss de« siebsehnten Bandes.
Seite
31. A. H. Chester, Rhodonit-Veränderungsproducte 312
32. P. Jannasch, eine neue Analyse des Spodumens von Brasilien. . 313
33. R. Brauns, eine einfache Methode Methylenjodid zu klären. . . 314
34. M. Baur, Hhodonit aus dem Dillenburg'schen 314
35. R. Pearce, über ein Vorkommen von Kupfer-Arseniaten und damit
vergesellschaftete Mineralien aus Utah 314
36. W. F. Hülebrand und H, S. Washington, über gewisse seltene
Kupfermineralien aus Utah. (Mit 8 Holzschnitten) ...... 314
37. C. S. Hostings, über das Gesetz der Doppelbrechung im Kalkspath. 320
38. R. C. Price, Analyse eines Tscheffkinit von Nelson County, Virg. 320
Heft IV. (Geachloseen am 6. December 18S9.)
XXIII. J. Beckenkamp, zur Symmetrie der Krystalle. 1 321
1. A eitere Beobachtungen und Folgerungen aus denselben 321
2. Gyps von Zimmersheim im Ober-Elsass. (Mit Tafel III) 331
XXIV. W. Muthmann , Untersuchungen Über den Schwefel und das Selen.
(Mit 16 Holzschnitten) 336
XXV. A. Focky krystallographisch- chemische Untersuchungen. VII. Keine.
(Mit 18 Holzschnitten) 368
XXVI. Mittheilungen aus dem mineralogischen Institut in Erlangen.
K. Oebbeke, Arsenkies aus dem körnigen Kalke von Wunsiedel. (Mit
1 Holzschnitt) 384
Th. Litceh, chemisch -krystallographisohe Untersuchungen. (Mit 11
Holzschnitten) 395
XXVII. Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
1. E. 8. Dana, über das Baryumsulfat von Perkins' Mill, Templeton,
Prov. Quebec 393
2. P. Groth, Ueber ein einfacheres Keflexionsgoniometer 396
XXVIII. Auszüge:
1 . P. H. Walker, Analyse von Varvicit von Wythe Co. , Virginia . 399
2. Ders., Analyse von Genthit aus Nord-Carolina 399
3. J. A. Bachman, Analyse eines Nickel-haltigen Talkes 400
4. A. Laist u. T. H. Norton, über das natürliche Vorkommen eines
Kupferantimonids 400
b.'F. W. Clarke, einige Nickelerze von Oregon . . 400
6. L. G. Fokins, Notiz über den Xanthitan 401
7. W. O. Crosby u. J. T. Greeley, Vesuvian von Newbury, Mass. . 401
8. W. O. Crosby u. Ch. L. Brown, Gahnit von Rowe, Mass 402
9. E. O. Hovey, Cordieritgneiss von Connecticut 402
10. P. H. van Diest, Notizen über einige Gänge in Boulder County. 402
11. R. Pearce, Notiz über ein mutmasslich neues Mineral aus der
Gagnon Mine, Butte, Montana 402
12. W. B. Smith, Notiz über die Krystallfundstfitten von Topaz Butte 403
13. G. F. Kunz f mineralogische Notizen 403
14. W. E. Hidden, Edisonit, eine vierte Form der Titansäure . . . 404
15. W. F. Hülebrand, Uraninit 404
16. S. L. Penfleld u. E. S. Speny, mineralogische Notizen. (Mit
3 Holzschnitten) 405
17. L. G. Eakins, zwei Sulfantimonite von Colorado 411
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Inhaltsverzeichniss des siebzehnten Bandes. VII
Seit«
18. W. E. Hidden, mineralogische Notizen 413
19. F. W. Clarke u. G. P. Merrill, über Nephrit und Jadeit .... 413
20. Fr. Z. Nasan, über einige Mineralien und deren Fundorte in
New York ". 416
21. B. B. Chamberlain, Uebersicht der Mineralien von New York
County und Nachtrag 416
22. W. B. Smith, mineralogische Notizen 416
23. R. Pearce, Notiz über Pharmakosiderit 417
24. Whitman Gross , Notiz über Gleitflächen und Zwillingslamellen
am Bleiglanz 417
25. R. Pearce, vermuthliche Mischung von Bornit und Stromeyerit . 418
26. G. P. Merrill, über den Serpentin von Montville, N. Jersey. . . 418
27. A. A. Julien, die Verwitterung der natürlichen Eisensulfide. . . 419
28. G. ff. Williams, Margarit als Contactmineral 420
29. G. F. Kunz, über Edelsteine 420
30. A. IAversidge, Notizen über Mineralien von N. S. Wales .... 420
31. Yasushi Kikuchi, Anorthit von Miyakejima 421
32. B. Koto, Untersuchung von Mineralien aus japanischen Gesteinen 421
33. G. A. Lebour, über Thinolith und Jarrowit 422
34. R. W. JE, Mae Ivor, über das Vorkommen des Chromeisenerzes
in Australien 422
35. Ders., über Antimon, Gold, Alunit und Schwefel in Australien. 422
36. W. ff. Collins, Analyse des Graphit aus den Bagontal-Bergen,
Sibirien 423
37. P. Holland, goldführendes Quarzconglomerat von Witwatersrand,
Transvaal 423
38. V. BaÜ, über zerfressene Achatgerölle aus dem Sudan ..... 423
39. J. ff. Collins, über die Kupfererze von Sudbury 423
40. ff. Bäckström, Elektrisches und thermisches Leitungsvermögen
des Eisenglanz ....-.• 424
41. Ders., Beiträge zur Kenntniss der Thermoelektricität der Krystalle 425
42. W. C» Brögger u.ff.Bäekström, Ueber den Dahllit, ein neues
Mineral von Ödeg&rden, Bamle, Norwegen 426
43. ff. Bäckström. Glaseinschlüsse in Apatit 426
44. Ders., Krystallform und optische Constanten des HydrocarboBtyrils.
(Mit 1 Holzschnitt) 427
45. A. Sjögren u. O. ff. Lundström, Barysilit, ein neues Bleisilicat . 428
46. G. Lindström, Notiz Über das Vorkommen von Wismuthmineralien
bei Gladhammar, Kalmar Län, Schweden 428
47. G. Holm, krystallisirter Pyrosmalith von Dannemora 429
48. K. J. V. Steenstrup, Apparat zur Erzeugung von Schlagfiguren
in kleinen Glimmerbl&ttchen. (Mit 1 Holzschnitt) 429
49. A. von Schulten, künstliche Darstellung des Pyrochroit 429
50. A.V. Ussing, ein wahrscheinlich neues Mineral vonKangerdluarsuk.
(Mit 1 Holzschnitt) 430
51. G. Lindström, zwei Idokrasanalysen 430
52. G. Flink und A. ffamberg, über Krystalle von Sarkinit. (Mit
2 Holzschnitten) 431
53. L. J. Igelström, Barytfeldspäth e von Sjögrufvan, Kirchspiel
Grythyttan, Schweden 432
54. F. J. Wvk, über Krystalle von Phtalsäureanhydrid 432
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VIII lnhaltsverzeichniss des siebzehnten Bandes.
!tiefl V. (Geschlossen am 27. Februar lMHi.)
Seite
XXIX. G. Seyfriedsberger, über Quecksilbersulfate aus dem Mauerwerke eines
Idrianer Ofens. (Hierzu Tafel IV) 433
XXX. E. A. Wülfing, über einen Apparat zur Herstellung von Krystall-
schliffen in orientirter Lage. (Hierzu Tafel V) 445
XXXI. W. Muthrnann, krystaUographisohe Untersuchung einiger Derivate
der Terephtalsäure. (Mit 22 Holzschnitten) 460
XXXII. W. Müller, ein neuer Orthoklaszwilling aus dem Fichtelgebirge. (Mit
2 Holzschnitten) 484
XXXIII. E. Weinschenk, Beiträge zur Mineralsynthese 486
XXXIV. Auszüge.
1. //, Märtonß, ein neues Vorkommen von Adular am Maguraberge
bei Szilagy-Somlyö 505
2. A. Koch, neuere Mineralvorkommnisse von Rezbanya 505
3. Der *., mineralogische Mittheilungen aus Siebenbürgen 505
4. G. Behkö, mineralogische Mittheilungen aus dem Siebenbürg-
ischen Erzgebirge 509
5. A. Koch, neues Cölestin- und Barytvorkommen in der Nähe von
Torda in Siebenbürgen 510
6. K Zim&nyi, die krystallographischen Verhältnisse des Baryts und
Cölestins vom Dobogö-Berge 512
7. A. Koch, über ein neues Cölestin- und Barytvorkommen bei
Torda in Siebenbürgen 513
Ders., ergänzende Beobachtungen über das Cölestin- und Baryt-
vorkommen bei Torda in Siebenbürgen 513
8. A. Schulter, über die chemische Zusammensetzung des Senar-
montits und Valentinits 513
9. W. Hanko, chemische Analyse des Sylvanits und Nagyagits von
Nagydg 514
10. L. Tömösvdry, eigentümlich geformte Hagelkörner 515
11. K Nyiredi, durchschnittliche Zusammensetzung der Cölestinschicht
zu Koppand 515
12. F. Koch, quantitative Analyse des Cölestins und Baryts von
Koppand 515
13. J. von Szabö, Claudetit von Szomolnok (Schmölnitz) in Nord-
Ungarn 515
14. J. A. Krenner, wasserhelle Zinkblende aus Schweden 516
15. Ders., über den Fseudobrookit vom Vesuv 517
1 6. K. Zimdnyi, krystallographische Untersuchungen. ( Anglesit, Epidot) 518
17. K. von Muraközy, Analyse des im artesischen Brunnen von Szentes
gefundenen Vivianits 521
18. A. Kalecsinszky, chemische Analysen 521
19. J. W. Judd, über Gleitflächen am Quarz 522
20. Allan Dick, über Kaolin 523
21. H.J. Johnston- Lavis, über schwefelhaltigen Cölestin 524
22. Edw. Kinch, über Dufrenit von Cornwall 524
23. J. 2f. Teall, über Chromdiopsid, Malakolith, Hornblende, Antho-
phylüt und Labradorit von Lizard . >. 525
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Inhaltsverzeichniss des siebzehnten Bandes. IX
Seite
24. Fräulein M. Tschajtschinsky, Analysen von Serpentin von Ho-
punwara bei Pitkäranta in Finland 526
25. Miklucho - Maclay, über die Plagioklase aus dem Gabbro der
Gouvernements Kiew und Wolhynien 526
26. F. Lötoinson- Lessing, Diabasformation von Olonetz 526
27. K. Koziorowski, Versuche künstlicher Darstellung von gesteins-
bildenden Mineralien und Untersuchung einiger Schlacken . . . 527
Heft VI. (Geschlossen am 10. März 1890.)
XXXV. L. Brugnateüi, Beiträge zur Kenntniss des Epidot. (Mit Tafel VI). 529
XXXVL Mittheilungen a. d. miner alog. Museum d. Universität Bann. IL Theil
(Mit Tafel VII.) 541
7. H. Laspeyres, die Grundformen der Glimmer und des Klinochlor 541
8. Ä'. Busz, Schwefel von Bassick, Ver. Staaten, N.-Amerika . . 549
9. Ders., Beryll von San Piero, Elba 552
10. Ders., Flussspath von Cornwall 553
11. Vers., Göthit von St. Just, Cornwall 553
12. Ders., Hypersthen vom Kocher du Capucin, Mont Dore .... 554
13. W. Brtüitis, Korund vom Laacher See 554
14. IV. Bruhns u. K. Busz, Phosphosiderit, ein neues Mineral von der
Grube Kalterborn bei Eiserfeld im Siegenschen 555
XXXVII. F. A. (Menth u. S. L. Penßeld, über Lansfordit, Nesquehonit (ein
neues Mineral) und Pseudomorphosen von Nesquehonit nach Lans-
fordit (Mit Tafel VIII; 561
XXXVIIL .4. jFocA, kiystaUogr.-chemische Untersuchungen. (Mit 7 Holzschnitten) 578
XXXIX. O. Wulff, optische Studien an pseudosymmetrischen Krystallen.
(Mit 4 Holzschnitten) 592
XL. Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
1 . IL Bheineck, über die chemische Zusammensetzung der Turmaline 604
2. IL BaumJiauer, über die Aetzerscheinungen des Strychninsulfates 60*
XLI. Auszüge.
1. JE. Fedorow, Elemente der Lehre von den Figuren 610
2. Ders., analytisch-krystallographische StiMien 611
3. Ders., Versuch, alle gleichen Richtungen einer gegebenen Krystall-
system- Abtheilung durch einfache Symbole darzustellen .... 615
4. Ders., die Symmetrie der endlichen Figuren 617
5. Ders., zwei krystallographische Notizen 617
6. W. ObruUchew, die Fundorte des Graphits und des Türkis im
Gebirge Kara Tube unweit Samarkand, Turkestan 619
7. X. von Kokschar ow, Beiträge zur Kenntniss des Sylvanits (Schrift-
erz) 619
8. Ders., Beitr. z. Kenntn. der Krystaliisation des Kiinochlors und
über das Krystallsystem und die Winkel des Kotschubeits . . 620
9. P. Jeremejew, Krystalle des Kupferglanzes aus den Turjinskischen
Kupfergruben am Ural 623
10. Th. Tschernyschew , über Enstatitgestein und über Gold in
Orthoklas 625
11. P. Jeremejew, Pseudomorphose von Asperolith nach Malachit . 625
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X Inhaltsverzeichniss des siebzehnten Bandes.
Seite
12. P. Jeremejew, über den Calcit von Ustj-Zekomsk 625
13. Ders., über einige Bleiglanzkry stalle G25
14. M. P. Melnikow, über einige Mineralien aus dem trän su rauschen
Baschkirien G25
15. P. Jeremejew, über einige Granatcombinationen 626
16. C. Paneerschinski, über die Jeremejew'sche Grube 626
17. P. Jeremejew, über einige Mineralien aus der Nicolay-Maxi-
milianowskischen Grube 626
18« Der*., über eine regelmässige Verwachsung von Ilmenit und
Perowskit 626
19.-4. Saßzew, über uralische Mineralvorkommen 627
20. W. Verrmdsky, über die Phosphorite des Gouvernement Smolensk 628
21. G. Wulff, zur Frage der wahrscheinlichen Structur des Quarzes 629
22. Ders., zur Theorie der Drehung der Polarisationsebene .... 629
Autorenregister 631
Sachregister 637
Berichtigungen und Zusätze 645
Mittheilung der Redaction 647
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D J — = — -= ]!
r slp 21 vw )
- - - - /
zMtSCHRIFT
FÜR
KRYSTALLOGRAPHIE
UND
MINERALOGIE
UNTER MITWIRKUNG
ZAHLREICHER FACHGENOSSEN DES IN- UND AUSLANDES
HERAUSGEGEBEN
VON
P. GROTH.
SIEBZEHNTER BAND.
ERSTES HEFT.
MIT 41 HOLZSCHNITTEN.
^LEIPZIG
VERLAG VON WILHELM ENGELMANN
1889.
Je
1 T P
Geichloisen am 10. Juni 1889. — Ausgegeben am 3. September 1889.
* Alle Zusendungen für den Unterzeichneten werden erbeten unter der Adresse :
Hff1nAi»*lA<r1ap1iA fiAmmlnnv. Alrariamlo In MflnAhon.
Mittheilungen der Eedaction.
1. Das vorliegende Heft ist das 1. des 17. Bandes. Den 16. Band
bildet für sich allein die im Druck befindliche Monographie:
Die Mineralien der Syenitpegmatitg&nge der sfidnorwegischen Augit-
nnd Xephelinsyenite von W. C. Brttgger.
Dieser Band wird bis zum Schiasse des Jahres ausgegeben werden.
2. Herr G. F. Kunz, Vertreter der Firma Tiffany & Co. in New-
York auf der Ausstellung in Paris, erbietet sich, den die letztere be-
suchenden Fachgenossen die von genannter Firma mit Unterstützung
hervorragender Privatsammler zusammengebrachte und ausgestellte
Sammlung roher und geschliffener amerikanischer Edelsteine zum Stu-
dium zugänglich zu machen. Seine Adresse ist Mrs. Tiffany & Co.,
36 bi * Avenue de TOpera, Paris.
Inhalt des 1. Heftes.
Seite
I. A. Fock, krystallographisch - chemische Untersuchungen. V. Reihe.
Zur Kenntniss der Vanadinsauren Sähe. (Mit 11 Holzschnitten) . . 1
II. A. Cathrein, neue Flächen am Quarz 19
III. V. Goldschmidt, chemisch-mineralogische Betrachtungen 25
IV. H. F. Keller, über Kobellit von Ouray, Colorado, und über die
chemische Zusammensetzung dieser Species 67
V. W. Muthmann u. W. Ramsay, krystallographisch e Untersuchung
der Phtals&ure und einiger Derivate derselben. (Mit 11 Holz-
schnitten). • . ." 73
VL G. A. König, neue nordamerikanische Mineralvorkommen. (Mit
1 Holzschnitt) 85
Vn. Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
1. .fT. Muthmann, Messelit, ein neues Mineral 93
2. R. Brendel, über den Wiluit. (Mit 2 Holzschnitten) 94
3. V. Goldschmidt, graphische Bestimmung des Winkels zweier Zonen-
ebenen in gnomonischer Projection. (Mit 1 Holzschnitt) .... 97
4. H. Bäckstrom, Krystallform des Baryumhyposulfits. (Mit 1 Holz-
schnitt) 98
5. A. E. Tutton, Krystallform des Acetylcitronensäureanhydrids.
(Mit 1 Holzschnitt) 99
VIII. Auszüge.
1. E. Hussdk, über die künstliche Darstellung des Wollastonits . . 101
2. G. vom Rath, über Anglesit vom Monte Poni und Phosgenit von
Montevecchio auf Sardinien 101
(Fortsetzung auf der dritten Seite dei Umschlages.)
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f "SEP 21 18-9 /
I. Krystallographisch-chemische Untersuchungen.
V. Reihe.
Zur Kenntnis» der vanadinsauren Salze.
Von
A. Fook in Berlin.
(MitH Holzschnitten. )
Die Sake der Vanadinsäure sind bisher sowohl in chemischer, als auch
besonders in krystallographischer Hinsicht nur wenig erforscht worden.
Abgesehen von dem in der Natur vorkommenden Vanadinit, dessen Iso-
morphie mit dem Apatit bereits vor einer Reihe von Jahren von Rammels-
berg aufgefunden wurde, sind nur vereinzelte Magnesium-, Strontium-
and Baryumverbindungen ihrer Krystallform nach bekannt.
Nachstehend soll nun eine Reibe weiterer Vanadinsalze beschrieben
werden, welche mir in den letzten Jahren von verschiedener Seite behufs
krystallographischer Untersuchung übergeben wurden und welche auf
Grund der erhaltenen Resultate auch nach rein chemischer Seite zu einigen
Bemerkungen Veranlassung geben.
Die Vanadinsäure bildet bekanntlich die höchste Oxydationsstufe des
Vanadins und ist in freiem Zustande nur in der Form des Anhydrids (F 2 5 )
bekannt.
In ihren Salzen unterscheidet man zunächst ebenso wie bei der Phos-
phorsäure eine Orthovanadinsäure H 3 VO A , eine Pyrovanadinsäure H^V^O^
und eine normale oder Melavanadinsäure HVO*. Neben den normalen und
einigen basischen Verbindungen der genannten drei Säuren scheinen nach
den bisherigen Untersuchungen noch eine Reihe von sauren Salzen zu exis-
tiren, so besonders zweifach-saure Salze oder Tetravanadate (^2^4^11) un d
dreifach-saure Salze oder Hexavanadate ^V^O^). Ausserdem werden
von mancher Seite, als zwischen den neutralen und den sauren Salzen
liegend, auch noch sogenannte intermediäre Sättigungsstufen der Vanadin-
säure angenommen.
Groth, Zeitschrift f. KrysUUogr. XVII. 4
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2 A. Fock.
Dazu gehören :
das Fünfviertel- Vanadat /? 8 F 10 29 ,
- Vierdrittel - i? 6 F 8 23 ,
- Anderthalb - Ä 4 T 6 17 ,
- Fünfdrittel - R 2 V & 14 ,
- Siebenviertel - Rg V ti O S9 etc.
Schon Rammeisberg bemerkt hierzu gelegentlich*), dass diese
grosse Anzahl complicirler Salze wohl besser aufzufassen ist als Doppelver-
bindungen variirender Mengen von normalen zweifach-sauren und dreifach-
sauren Salzen.
Ueber die Berechtigung bezw. mögliche Erweiterung einer solchen
Auffassung soll am Schlüsse dieser Abhandlung noch ausführlicher verhan-
delt werden.
1. Vanadinsaures Kalium.
Radau**), Ioaug.-Diss. Berlin 4888, 9.
Schmilzt man äquivalente Mengen Vanadinsäure-Anhydrid und Kalium-
carbonat zusammen, so liefert die in heissem Wasser aufgelöste Schmelze
beim freiwilligen Verdunsten der Lösung kleine, meist kugelig gruppirte
Krystalle, welchen nach der Analyse die Zusammensetzung KVO z + 4aq
zukommt, deren Krystallform aber nicht bekannt ist.
Setzt man zu einer heissen Lösung dieses Salzes unter Umrühren Essig-
säure, so färbt sich die Flüssigkeit dunkelroth und beim Verdunsten soll
sich nach den Angaben Norblad's zweifach- vanadinsaures Kalium von der
Zusammensetzung K 2 V 4 O u + 4 aq absetzen.
Radau konnte jenes Salz nur nach Zusatz von Essigsäure in grossem
Ueberschuss in geringer Ausbeute erhalten, erzielte dagegen leicht wohl-
ausgebildete Krystalle von der Zusammensetzung 2JSf 3 F 5 14 -f- 9 aq.
Diese letztere Verbindung, das sogenannte fünfdriltelfach vanadin-
saure Kalium, erwies sich nun als dimorph. Beide Modifikationen scheinen
sich, nach einigen Präparaten zu urtheilen, neben einander aus einer Lösung
absetzen zu können; die Modification A wurde auch durch Umkrystallisiren
in die Modification B übergeführt, die Umwandlung in entgegengesetztem
Sinne wollte dagegen nicht gelingen.
Modification A.
Krystallsy stem: Monosymmetrisch.
a:b : c = 0,5902 : 1 : 0,6040
= 620 20'.
*) Beri. Akad.-Ber. 1888, 3.
**) Vergl. auch Ann. d. Ghem. 261, H«.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. V. Reihe.
a
: c
q
= ?
a
: r
n
: n
c
: n
?
: n
9
: n
7
: r
9
: o
n
: r
l
: r
l
: /
m
: m
l
: 9
Beobachtet :
(100):(001) =62<>20'
(011): (0T1) =56 24
(T00):(T01) =57 44
: (ISO): (HO) = 92 34
(001): (120) = —
(011): (120) =51 30
(0H):(T20) = 86 40
(011):(T01) =63 40
(011): (100) = 66 2
(T20):(T01)= -
(T10):(T01) =62 circa
(110):(lT0) =55 -
(210): (2T0) =29 -
(110): (011) = 54 23
Berechnet:
92»33'
71 17
51 22
86 38
63 48
65 51
68 21
61 46
55 12
29 18
54 26
Spaltbarkeit vollkommen nach der Symmetrieebene.
Modiflcation B.
Kryslallsystem : Monosymmetrisch.
a:b:c= 1,5931: 1 : 3,0752
= 780 10'.
Beobachtete Formen: c = {001} 0P, o = {T11)+P, p =
{H1J-P.
Die Krystalle bilden gelblichroth gefärbte Pyramiden, de-
ren Spitzen zum Theil dureh die Basis c abgestumpft sind
(». Fig. 3).
Fig. 4.
Beobachtete Formen: o = {100}oo£oo, b = {010} 00*00, c
{004J0P, n = {120}oo*2, q = {0H}#oo, r = {T04}+#oo, l
{4 40}ooP, ro = {24 0}oo£2.
Grosse, rothbraun gefärbte Krystalle, meist von kurz-
prismatischem Habitus (s. Fig. 4), seltener dicktafelförmig
nach dem Orthopinakoid a. Von den Endflächen herrschte
das Klinodoma q stets vor, während das Hemidoma r an we-
nigen KrystaJlen in untergeordneter Ausbildung auftrat und
die Basis c sogar nur an einem einzigen Individuum beob-
achtet wurde. Von den Prismen war regelmässig dasjenige
mit zweifacher Rlinoaxe (n) ausgebildet, während die beiden
übrigen nur selten und ganz untergeordnet auftraten bezw.
sich als Streifung des Prisma n bemerklich machten.
Fig. 2.
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A. Fock.
Beobachtet:
Berechnet
o = (T44):(TT4) = 443<>44'
—
c = (T44):(004) = 80 24
—
p-
c = (444):(004) = 68 34
—
p
p=(444):(4T4) = 403 59
404» 4'
p:
o = (444):{T44)= 62 57
62 44
Spaltbarkeit vollkommen nach der Basis c.
Nähere optische Untersuchung wegen der Inhomogenität und geringen
Durchsichtigkeit der Krystalle nicht ausführbar.
2. Vanadinsaures Strontium-Kalium.
Ma nasse, Inaug.-Dis8ert. Berlin 4886, 50.
Bringt man verdünnte Lösungen von Ealiumbivanadat und Strontium-
chlorid zusammen, so bilden sich beim langsamen Verdunsten der Mischung
kleine undeutliche Krystalle einer reinen vanadinsauren Strontiumverbin-
dung, welche kein Kalium einschliesst.
Operirt man dagegen mit concentrirteren Lösungen, so bilden sich als-
bald Krystalle einer Doppelverbindung des Kalium- und Strontiumsalzes
und dieser Fall tritt sogar ein, wenn dem Lösungsgemisch Essigsäure hin-
zugefügt wird.
Auf letzterem Wege waren deutliche glänzende Krystalle erzielt wor-
den, deren Analyse zur nachstehenden Formel führte:
/ KV u O Z9 + Z0H 2 O\
\ 3Sr 4 F u O 39 -|-30J/ 2 o/ "
Fig. 3.
Die krystallographische Untersuchung ergab :
Krystallsy stem : Monosymmetrisch.
a:b:c= 4,4729 : 4: 4,3744
ß = 83<> 45'.
Beobachtete Formen: m = {4 4 0}ooP, a = (400}oo#oo,
c = {004}0P, s={404}— J?oo, r = {T04} + #oo, o =
{T42} + iP.
Die kleinen glänzenden Krystalle sind gelb- bis dunkel-
roth gefärbt und zeigen prismatischen Habitus (s. Fig. 3). Von
den Prismenflächen ist häufig eine vorherrschend ausgebildet,
so dass einzelne Individuen ein mehr tafelförmiges Aussehen
besitzen. Als Endflächen erscheinen stets die Basis c und das
Hemidoma s } während die Pyramide o und das flemidoma r
bisweilen ganz fehlen , in der Regel aber in untergeordneter Ausbildung
auftreten.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. V. Reihe.
m : m = (440):(4?0) = 444O20'
u :c = (4 00): (004) =
r : a = (T04):(T00) =
m:c =(4 10): (004) =
* : o =(404):(400) =
* : to = (404):(140) =
r : »i=(T04):(T40) =
o : c = (T42):(004) =
o : o = (T42):(TT2) =
Spaltbarkeit deutlich nach dem Prisma m.
Ebene der optischen Axen = Symmetrieebene.
Durch die Basis c gesehen tritt eine Axe scheinbar circa 20° gegen
die Normale zu dieser Flache geneigt aus.
'obacbtet :
Berechnet :
44*20'
—
83 45
—
50 25
—
86 30
86» 29'
43 44
43 39
65 52
65 54
68 44
68 54
40 57
44 4
—
65 56
•*} + ""
3. Vanadinsaures Baryum.
Ma nasse, Inaug.-Dissert. Berlin 4886, 49.
Löst man gleiche Mengen von Kaliumbivanadat und Baryumchlorid und
fügt einen grossen Ueberschuss von Essigsäure hinzu, so bilden sich alsbald
grosse glänzende Krystalle. Die Zusammensetzung derselben wurde zu
ermittelt. B^O» + iW t O
Die krystallographische Untersuchung ergab , dass sie identisch sind
mit der bereits von Grailich gemessenen Verbindung, für welche von
Hauer die Formel*)
2J?a V 2 6
SHV
aufgestellt hat.
Krystallsystem : Asymmetrisch.
a:b:c= 0,7805 : 4 : 0,9528.
4 = 447*20' « = 446»53'
J?=440 8 ß= 422 43
C = 83 47 y = 74 9
Beobachtete Formen : a — (4 00} ooPoo, 6 = {040} ooPoo,
c={004}0P, w = {440}ooP;, q = {0l\)'P,oo, *={024}
rPflo, r = {T04},P,oo, s = (204}2,P,oo, o = {TT4}P / .
Die dunkel- bis rothbraun gefärbten Krystalle sind bis zu
40 mm gross und zeigen prismatischen Habitus, indem die
Pinakoide a und b vorherrschen und die einzelnen Individuen nach der
Fig. 4.
♦) Rammeisberg, Handbuch der krystallograph.-physikalischen Chemie 1, 537.
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6 A. Fock.
Verticalaxe verlängert erscheinen. Von den Endflächen ist die Basis c stets
vorherrschend ausgebildet, während die übrigen Formen, abgesehen von q,
meist nur untergeordnet auftreten. Auch das Hemiprisma m erscheint stets
nur in untergeordneter Ausbildung (s. Fig. 4 auf S. 5) .
Beobachtet:
a : b = (400):(040) = 96<M3'
a:c = (400):(004) =69 32
b : c = (040): (001) = 62 40
a: m = (400):(440) =44 56
6 : q = (0T0):(0T4) = 63 42
c : m= (004):(440) =53 35
a : q = (400):(Ol4) = 63 5
b : t = (0T0):(024) =33 35
a : j = (400): (021) =70 44
a :r= (T00):(T04) = 54 26
6 : r= (010):(T04) =64 43
a :s = (TOO):(204) =26 55
6: 5 = (040):(S04) =70 44
a : o= (T00):(TT4) = 53 48
6 : o= (0T0):(TTl) =72 58
m: o= (TT0):(TT4) = —
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
4. Vanadinsaures Magnesium.
Ma nasse, Inaug.-Diss. Berlin 4886, 52.
Mischt man die heissen Lösungen von Kaliumbivanadat und Magnesium-
sulfat, so scheidet sich, die nötbige Concentration der Lösung vorausgesetzt,
alsbald eine feinkrystallinische Kruste ab. Setzt man noch Essigsäure hinzu,
so erzielt man leichter grössere und besser ausgebildete Krystalle. Nach
Ma nasse handelt es sich hier um eine Verbindung von der Formel
i(M 9 V Q O n ) + 49Z/ 2 0,
welche mit dem Namen anderhaibfach-saures Magnesium belegt wird.
Spuren von Kalium sollen in der Verbindung wohl nachweisbar gewesen
sein ; doch wird der Gehalt als nicht über 0,5 % betragend und als ohne
Einfluss auf die Zusammensetzung angenommen. In Hinsicht auf die völlige
Isomorphie dieser Verbindung mit dem weiter unten beschriebenem vana-
dinsauren Kobaltkalium etc. dürfte diese Auffassung vielleicht noch der
Bestätigung bedürfen.
Die krystallographische Untersuchung ergab Folgendes.
Krystallsystem : Asymmetrisch.
te rechnet:
Grailich
—
960 44'
—
69 28
—
62 45
530 34'
—
63 42
—
33 36
—
70 4 4
—
54 39
—
64 8
—
27 5
26« 2'
70 46
—
53 56
—
72 56
—
47 49
—
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. V. Reihe.
a :
A =
B =
C =
Beobachtete Formeu : a
b:c = 0,7928 : 4 : 0,9506.
444» 6 ' a = 444*28'
403 49 ß = 408 48
80 37 y = 74 47
{IOOJooPoo, 6 = {040}ooPoo, c = {004}0P,
m = {140}ooP;, 9 = {0T4}'£ oo, o = {TT4}P
Die glänzenden 2 — 3 mm grossen Kr y stalle besitzen F 'ß- 5< .
meistens die Ausbildung der Fig. 5 ; bisweilen sind die-
selben auch tafelförmig nach dem Orthopinakoid a. Das
Brach ydoma erscheint häufig von gleicher Ausdehnung
wie die Basis, während das Hemiprisma m und die Tetar-
topyramide o regelmässig untergeordnet auftreten. Die
letztere Form fehlt häufig auch ganz.
Beobachtet : Berechnet :
a : b = (400):(0T0) = 80« 37' —
:c =(400):(004) = 76 44 —
c =(040):(004) = 68 54 —
ro=(400):(440) = 43 49 —
b =(0T4):(0T0) = 58 44 —
c =(440):(004) = 63 52 63«39'
a =(0?4):(400) = 69 20 69 34
m = (TT4):(TTÖ) = 44 28 44 44
a =(TT4):(T00) = 53 45 53 54
Spaltbarkeit vollkommen nach dem Hakropinakoid a und nach der
Basis c.
Durch das Orthopinakoid a gesehen tritt eine Axe ganz am Rande des
Gesichtsfeldes aus. Die Auslöschungsrichtung des Lichtes auf dieser Fläche
ist circa 20° gegen die Yerticalaxe im spitzen Winkel a geneigt.
a :
b :
a :
? :
m :
? :
o :
o :
5. Vanadinsaures Zink-Kalium.
Radau, Inaug.-Diss. Berlin 4888, 45.
Zur Untersuchung lagen vier Präparate vor, welche in der nachstehend
beschriebenen Weise erhalten worden waren.
Mischt man die Lösungen von normalem Kaliumvanadat und Zinksulfat
in der Siedehitze, so entsteht ein weisser Niederschlag und das rothgefärbte
Filtrat liefert beim Verdunsten kleine glänzende Krystalle (Präparat I).
Behandelt man den weissen Niederschlag mit viel heissem Wasser und
verdünnter Essigsäure, so löst sich der grösste Theil mit rother Farbe, und
aus der Losung bilden sich nach Verlauf von zwei Monaten glänzende
hellrothe Krystalle (Präparat II).
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8
A. Fock.
Lässt man grössere Mengen concentrirter Essigsäure auf den weissen
Niederschlag einwirken , so geht derselbe vollständig in Lösung und beim
Verdunsten des Lösungsmittels bilden sich gleichfalls hellrothe glänzende
Krystalle (Präparat III).
Präparat IV war schliesslich in ähnlicher Weise wie I durch Um-
setzung des Zinksulfats mit fünfdrittelfach vanadinsaurem Kalium erhalten
worden.
Die Analysen der vier Präparate haben folgende Zahlen ergeben :
I.
11.
III.
IV.
Berechnet :
K 2
6,8
6,0
—
6,7
6,46
ZnO
40,8
10,9
11,1
10,8
11,12
v 2 o b
62,2
63,3
62,5
63,0
62,64
H 2
20,2
19,9
20,25
20,1
19,78
I : 0,9675.
a = 115« 2'
ß = 109 39
y = 74 57
Die berechneten Werthe beziehen sich auf die angenommene Formel
KZn\\0 XK + 8 aq.
Es dürfte somit auch vom chemischen Standpunkte ein Zweifel an der
vollständigen Identität jener vier Präparate keine Berechtigung finden,
nachdem die vollständige krystallographische Uebereinstimmung derselben
durch die nachstehend wiedergegebenen Messungen erwiesen ist.
Krystallsystem : Asymmetrisch.
a:b : c = 0,8025
A = 111037'
B = 105 24
C = 82 15
Beobachtete Formen: a = {1 00} ooPoo, 6 = {010}ooPoo, c={001}0P,
m= (110}<x>P;, n = {lT0}oo;P, q = {Ollj'Poo, r = {T01},P,oo, s =
{101}'P'oo, o = {TTl}P,.
Die Ausbildung der Krystalle der sämmt-
lichen vier Präparate ist im Allgemeinen die
gleiche. Die Individuen sind meist tafel-
förmig nach dem Makropinakoid a. Bezüg-
lich des Auftretens der Randflächen lässt
sich eine bestimmte Hegel nicht angeben.
Die Krystalle des Präparates III waren am
grössten (2 — 3 mm), sowie am vollkom-
mensten ausgebildet (s. Fig. 7). Die übrigen
Präparate waren mehr dünntafelförmig (s. Fig. 6).
Das Makrodoma r wurde nur an einzelnen Individuen als äusserst
schmale stark gerundete Fläche beobachtet, auch die übrigen Randflächen
waren meist gerundet.
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Krystallogräphisch-chetoiscbe Untersuchungen. V. Reihe.
Beobachtet :
Berechnet
a
;b = (400):(0?0) = 820 45'
—
a
:c = (400):(004) = 74 36
—
b
:c = (040):(004) = 68 23
—
a
: n = (400): (4 T0) = 36 5
—
b
g = (0T0):(0T4) = 58 20
—
n
:c = (4TO):(004) = —
94»40'
9
: a = (ÖT4):(400) = 68 55
69 45
m
: a = (440):(40Ö) = 42 30
42.53
a
: s = (400):(404) = 34 44
34 47
b
: 5 =(04 0): (404) = —
82 36
: m== (TT4):(TT0)= —
44 27
: a = (TT4):(T00) = —
54 4
-6 =(TT4):(0T0) = —
70 50
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
6. Yanadtnsaures Mangan-Kalium.
Radau, Inaug.-Diss. Berlin 4888, 92.
Zur Untersuchung lagen zwei Präparate vor, welche sich bei der Mes-
sung als vollständig identisch erwiesen.
Präparat I war durch Mischen gleicher Mengen der Lösungen von nor-
malem Raliumvanadat und Mangansulfat in der Siedehitze erhalten wor-
den. Den entstandenen Niederschlag hatte man durch allmählichen Zusatz
von Essigsäure auf dem Wasserbade vollständig wieder in Lösung gebracht
und das Filtrat hatte nach einigen Tagen glänzende Krystalle abgesetzt.
Die Analyse derselben ergab im Mittel :
v*<h
64,4
MnO
9,8
K 2
7,2
H 2
20,2
404,3
und zwar gingen fort bei 420* 7,25 o/ , bei 200° 49,9 o/ und beim Glühen
20,5 o/ .
Dem Präparat I kommt demnach die nachstehende empirische Zusam-
mensetzung zu :
AjO, 2Mn0 2 , 5F 2 5 + 46# 2 O
oder die Formel KMnV b 14 + 8 aq.
Präparat II wurde durch Behandeln des normalen vanadinsauren Man-
gan-Kaliums, welches bei der Mischung concentrirter Lösungen von Kalium-
vanada t und Mangansulfat als voluminöser ockerbrauner Niederschlag e rhalten
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10
A. Fock.
wird, mit verdünnter Essigsäure und Verdunsten der Lösung an der Luft
gewonnen. Die Krystalle bildeten sich im Verlaufe von etwa 6 Monaten
und ihre Analyse ergab im Mittel:
H 2 20,4
V 2 & 65,4
MnO 14,35
Präparat II hat demnach die empirische Zusammensetzung
K % 0, 4JfnO, 9Fj0 5 , 28// 2
und enthält somit nur ungefähr halb so viel Kalium wie Präparat I. Ra-
dau versucht diese Differenz, da an der Identität der beiden Präparate aus
krystallographischen Gründen nicht zu zweifeln ist, darauf zurückzuführen,
dass die Krystalle des Präparates II Vanadinsäure als Verunreinigung ein-
geschlossen hätten.
Krystallsystem : Asymmetrisch.
a:b:e = 0,7952 ; 4 : 0,9678.
A = 4440 r a = 444*22'
B = 403 54 ß = 408 35
C = 84 25 y = 74 54
Beobachtete Formen: o = {400}ooPoo, i = {040}oo&x>, c = {004}0P,
m = {440}ooP;, r = {T04},P„ o = {TT4}P„ q = {0T4}'P,oo.
Die Krystalle des Präparates I waren im
Fig. 8. Fig. 9. Durchschnitt etwa 4 mm gross und besassen gut
spiegelnde Flächen. Die Pinakoide herrschten
gleiohmässig vor, während das Makrodoma, sowie
die Pyramiden nur untergeordnet auftraten bezw.
fehlten. Das Drachydoma konnte nur an einzelnen
Individuen in ganz unvollkommener Ausbildung
aufgefunden werden (s. Fig. 8). Die Krystalle
des zweiten Präparates besassen vollständig die
gleichen Formen wie diejenigen des ersten, waren
erheblich grösser und zeigten innerhalb 2 — 3 Grad schwankende Winkel-
werthe. Dem Habitus nach waren die Individuen meistens tafelförmig nach
dem Makropinakoid a (s. Fig. 9).
Beobachtet: Berechnet:
a : b = (400): (0T0) = 84*25' —
o : c =(400):(004) =76 6 —
6 : c = (040):(0O4) = 68 53 —
a :ro=(400):(440) = 43 2 —
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Krystallographisch-cheraische Untersuchungen. V. Reihe. ] 1
Beobachtet : Berechnet :
c : o=(004):(TT4) = 72H5' —
m:c = (440):(004) =63 47 63°49'
6 : o== (0T0):(TT4) =74 4 74 2
c:r= (004):(T04) = 56 57 56 59
b : r = (040): (T04) = 66 23 66 25
r:o = (T04):(TI4) = 42 29 42 33
b:q = (0I0):(0T4) = 58 ca. 57 42
o; g = (400):(OT4) = — 69 45
o: o=(T00):(TT4) = — 53 34
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Zwillinge nach dem Makropinakoid a finden sich nicht selten.
7. Vanadinsaures Kobalt-Kalium.
Radau, Inaug.-Diss. Berlin 4888, 30.
Zur Untersuchung lagen drei Präparate vor, welche sich bei der Mes-
sung als völlig identisch herausstellten.
Präparat 1 war durch Behandeln eines Gemisches von normalem Kalium-
vanadat und Kobaltsulfat mit Essigsäure in der Wärme erhalten worden.
Präparat II hatte man in ähnlicher Weise durch Umsetzung des fünf-
drittelfach-vanadinsauren Kaliums und Kobaltsulfat gewonnen.
Zum Präparat III war man schliesslich gelangt, indem an Stelle des
FUnfdrittel-Kaliumvanadats bei der Umsetzung das zweifach-saure Salz Ver-
wendung gefunden hatte.
Die Analysen der Präparate ergaben folgende Zahlen :
I.
II.
in.
Berechnet :
AjO
6,4
6,5
6,2
6,50
CoO
40,6
40,5
40,6
40,39
Vi0 5
62,4
63,4
63,4
63,46
H 2
20,9
20,4
20,4
49,95
Die berechneten Werthe beziehen sich auf die Formel
KCoV b O XA + 8aq.
Das Präparat I enthält etwas mehr Krystallwasser als dieser Formel ent-
spricht, und Radau leitet deshalb für dasselbe eine Formel %KCoV h O\ A +
4ty aq her.' In Hinsicht auf die Ungenauigkeit, welche den Krystallwasser-
bestimmungen im Allgemeinen innewohnt, sowie die vollständige krystallo-
graphische Uebereinstimmung sämmtlicher drei Präparate dürfte aber dieser
Formel nur wenig Existenzberechtigung zukommen.
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12
A. Fock.
Krystallsystem : Asymmetrisch.
a:b:c = 0,7864 : 4 : 0,9679.
A = 444°34' a = 444<>49'
B = 404 44 ß = 409 20
C = 82 3 y = 75 5
Beobachtete Formen : a = {400}ooPoo, b = {0i0}ooPoo, c = {004}OP,
m = {4 40}ooP;, q = {0T4}'P,oo, r = {T04},P,oo, o = {TT4}P,.
Pi g 40 Sämmtliche drei Präparate besitzen die gleiche Aus-
bildung. Die Krystalle sind meist mehr oder minder tafel-
förmig nach dem Orthopinakoid. Von den Randflächen
herrschen das Brachypinakoid 6, die Basis c und das Bra-
chydoma q vor, während Makrodoma r und Tetartopyra-
mide o nur untergeordnet auftreten bezw. gänzlich fehlen
(s. Fig. 40). Der Grösse nach waren die besseren Indivi-
duen von | bis 4 mm Durchmesser.
Beobachtet : Berechnet :
a :b =(400):(0T0) =82° 3' —
a : c = (4 00): (0<M) = 75 46
b : c = (040): (004) = 68 29 —
o : ro = (400):(440) = 42 23 —
b : q =(040):(OT4) =58 8 —
m : c = (440):(004) = 62 43 62°34'
q : a = (OT4):(400) = 69 47 69 25
r : a =(T04):(400) = 47 5 46 59
r : b =(T04):(040) = — 66 32
o :m = (TT4):(TT0) = 43 58 43 44
o : b = (TT4):(0T0) = — 70 58
o : a = (TT4).(T00) =53 8 53 3
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
8. Vanadinsaures Kupfer -Kalium.
Radau, Inaug.-Dissert. Berlin 4888, 56.
Mischt man die Lösungen von fünfdrittel fach -vanadinsaurem Kalium
und Kupfersulfat in der Siedehitze, so entsteht nur ein geringer grüngelber
Niederschlag und die darüber stehende braungefärbte Lösung bildet beim
freiwilligen Verdunsten nach mehreren Monaten neben einer rothbraunen
Rinde schöne glänzende, gelbbraune Krystalle von mehreren Millimetern
Grösse.
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Kryslallographische-chemische Untersuchungen. V. Reihe.
13
Die Analyse dieser Krystalle ergab folgende Zahlen :
Berechnet :
A' 2
3,9
3,74
CuO
5,9
6,31
Ws
65,4
65,8«
H 2
24,5
24,69
Berechnet :
o
a
a
m
a
n
s
r
r
88" 58'
57 24
50 33
44 20
64 12
Fig. «.
Die empirische Zusammensetzung wird demnach ausgedrückt durch
die Formel K 2 0, 2CwO, 97 2 5 , 34£#0 2 .
Radau nimmt an, dass hier ein dreifach-saures Salz vorliegt von der
Zusammensetzung
KCuV 9 2i + 47 aq
und die letztere Formel ist auch den berechneten Werthen zu Grunde gelegt.
Jedenfalls haben wir es hier mit einer Verbindung zu thun, welche
den in ahnlicher Weise erhaltenen Zn-, Co- und JMh-Salzen nicht analog ist,
und zwar um so mehr, als auch die krystallographische Untersuchung zur
gleichen Ansicht fuhrt. Die letztere ergab Folgendes.
Krystallsystem*: Asymmetrisch.
a:b:c = 0,9382 : 4: 4,4059.
A = 98« 8 ' a = 98« 45'
B = 99 5 ß = 99 38
C = 86 56 y = 85 33
Beobachtete Formen: a = {400}ooPoo, c = {004}0P,
ro={440}ooP,', n = {4T0},'Pbo, s = {404}'P'oo, r = {T04}
,P,oo, 9 = {044}P'oo, f={044}'Poo.
Die grossen glänzenden Krystalle zeigen meist prismatischen
Habitus und sind bisweilen tafelförmig nach einer Hemiprismen-
fläche. Von den Endflachen herrschen die beiden Makrodomen
vor, wahrend die beiden Brachydomen, sowie besonders die
Basis, stets nur in untergeordneter Ausbildung erscheinen
(s. Fig. 4 4).
Beobachtet :
c ==(400): (004) =800 55'
ro = (400):(440) = 44 32
n = (100): (4 40) = 44 40
c =(4 10): (004) = 77 25
s =(400) (404) =36 40
c = (440):(OOI) =88 59
n = (I04):(4T0) =57 45
m = (401): (440) =50 44
a =(T04):(400) =44 32
: ro = (404): (TT0) = 64 6
^y*
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14
A. TUCH.
Beobachtet:
Berechnet
r
:n = (T04):(T40) =53« 8'
52H6'
9
: *n = (0H):(4 40) =53 32
53 26
9
:n = (044):(T40) =61 54
64 36
t
: .»i = (0T4):(4"T0) = 68 33
68 22
t
:n = (OT4):{4TO) = 55
55
t
: c = (OH): (004) =54 52
52 4
t
: a = (OT4):(400) = 84 7
80 56
q
: c = (044): (004) = 43 2
43 4
q
it
: o = (044):(400) = —
nicht beobachtet.
85 40
Ueberblickt man zum Schlüsse die Reihe der vorstehend beschriebenen
vanadinsauren Salze, so teilt besonders die isomorphe Gruppe in die Augen,
welche von den Magnesium-, Baryum-, Kobalt-, Zink- und Manganvana-
daten gebildet wird. Den genannten Verbindungen reihen sich ferner
höchstwahrscheinlich die entsprechenden Calcium- und" Strontiumsalze an.
Der Verf. hatte nämlich gelegentlich der Messung der Magnesiumverbindung
auch diese untersucht, konnte aber wegen der Un Vollkommenheit des Ma-
terials eine vollständige Bestimmung nicht erreichen. Die aufbewahrten
Messungsnotizen lassen aber, nachdem die Krystallformen der obigen vier
isomorphen Körper und ihre sämmtlichen Winkel vollständig vorliegen,
kaum noch einen Zweifel übrig, dass auch die analog erhaltenen Calcium-
und Strontiumverbindungen mit jenen isomorph sind.
(S. nebenstehende Tabelle S. 45.)
Die nebenstehende Tabelle enthält eine Uebersicht der geometrischen
Constanten, sowie der chemischen Zusammensetzung jener fünf isomorphen
Verbindungen.
Die Uebereinstimmung der geometrischen Constanten ist, abgesehen
von dem Baryumsalz, eine so grosse, wie sie nur bei den best isomorphen
Körpern obwaltet ; aber auch bezüglich der Baryumverbindung kann kaum
ein Zweifel an der Isomorphie aufkommen, wenn man in Betracht zieht,
dass der ganze Habitus der Krystalle vollständig der gleiche ist, wie bei den
übrigen Salzen.
Die physikalischen Eigenschaften obiger fünf Körper sind nur sehr un-
vollkommen bestimmt. Spallbarkeit wurde einzig bei der Magnesiumver-
bindung beobachtet und zwar nach dem Makropinakoid und nach der Basis,
doch scheint auöh das Baryumsalz nach einer Bemerkung Ma n a sse's Spalt-
barkeit zu besitzen, da es »leicht in kleinere Spaltungsstücke zerfallen« soll.
Leider habe ich seiner Zeit versäumt darüber exacte Versuche anzustellen,
und was die übrigen drei Salze anbetrifft, so war das vorliegende Material
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Krystallographisch-chemißche Untersuchungen. V. Reihe.
15
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16 A. Fock.
für derartige Beobachtungen zu klein und unvollkommen. Jedenfalls kann
man aus den genannten mangelnden Angaben keinerlei Beweisgrund her-
leiten, welcher gegen die Isomorphie der obigen fünf Körper spricht.
Fasst man die chemische Zusammensetzung jener fünf Substanzen in's
Auge, so fällt es zunächst auf, dass die Baryum- und die Magnesiumver-
bindung als einfache Salze, die übrigen drei dagegen als Doppelsalze
charakterisirt worden. Desgleichen zeigt es sich, dass der Baryumverbin-
dung nach den Analysen von Manasse eine ganz andere Zusammensetzung
zukommt; als nach denjenigen von v. Hauer.
Will man zu einem Verständniss dieser merkwürdigen Thatsachen ge-
langen, so bleibt es nur übrig, die betreffenden Verbindungen als soge-
nannte isomorphe Mischungen aufzufassen. Bereits in einer früheren Arbeit
(Beibe II) konnte ich ähnliche Verhältnisse bei den unterschwefelsauren
Salzen constatiren und später habe ich dann in einem besonderen Werke *)
eine anschauliche Erklärung für dieselben gegeben. Die dort entwickelten
Ansichten über das Wesen des Isomorphismus lassen auch die obigen That-
sachen leicht verständlich erscheinen und zwar ohne dass es nöthig wird,
einzelne der betreffenden chemischen Analysen bezüglich ihrer Bichtigkeit
in Zweifel zu ziehen.
Für eine unbefangene Auffassung jener Verhältnisse ist es nämlich von
grosser Bedeutung, dass über die Bolle des Wassers in diesen Verbindungen
die vorliegenden Analysen so gut wie keinen Anhalt liefern ; ein Theil der-
selben lässt sich ebensowohl als Constitutionswasser, wie als Krystallwasser
auffassen. Thut man dieses und zwar in dem Maasse, dass alles Vanadin
in den Verbindungen als normale Säure H VO$ bezw. als Salz derselben
aufgefasst werden kann, so resultirt, wie die fünfte Bubrik der Tabelle
lehrt, für alle fünf Verbindungen sehr angenähert der gleiche Krystallwasser-
gehalt von 4£ aq. Dadurch aber wird die Ansicht nahe gelegt, dass es sich
bei jenen Körpern um Molekularverbindungen (isomorphe Mischungen nach
rationalem Verhältniss) eines normalen Vanadats des Baryums, Zinks etc.
mit der normalen freien Säure bezw. dem Kaliumsalz derselben handelt
und dass beide bezw. alle drei Componenten je i\ Molekül Krystallwasser
einschliessen. Für alle unter sich isomorphen Körper muss man nämlich
die Annahme machen, dass ihre Krystallelemente (Flüssigkeitsmoleküle)
gleich viele chemische Moleküle umfassen. Sei nun die Grösse des Krystall-
elementes der obigen fünf Körper gegeben durch die Formel n (H VO z +
^ aq), so wird es zunächst klar, dass, je nachdem eine geringere oder
grössere Anzahl der Wasserstoffatome durch Kalium, Baryum, Zink etc. er-
setzt ist, sehr wohl die Gleichgewichtslage des Elementes und somit die
Krystallform der Substanz eine verschiedene sein kann. Andererseits
*) Fock, Einleitung in die chemische Krystallographie. Leipzig 4889, S. 70.
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Krystallographtscb-ohemische Untersuchungen. Y. Reihe. 1 7
leuchtet es aber auch ein, dass bei gleichzeitiger Substitution mehrerer
Elemente so zu sagen ein Ausgleich ihrer morphotropischen Eigenschaften
statthaben kann, und dass somit Derivate, in denen sich eine verschiedene
Anzahl von Wasserstoffatomen durch Metalle ersetzt findet, d. i. verschie-
dene saure Salze, die gleiche Krystallform zeigen können. Bei den obigen
Verbindungen freilich giebt sich in dieser Beziehung nur geringes Schwanken
knnd ; so variirt das Verhältniss des nichtsubstitutrten Wasserstoffs zu dem
substituirten bei den genannten Körpern, wie aus einer letzten Rubrik der
Tabelle hervorgeht, nur innerhalb der Grenzen 4 : 2 und 3 : 4 und besitzt
in den meisten Fällen den Werth 2:3. Vielleicht dass grössere Aender-
ungen in dieser Beziehung auch leicht eine Aenderung der Grösse des
Kr\ stallelementes (Flttssigkeitsmoleküls) nach sich ziehen. Wenigstens lässt
sich alsdann die Existenz einiger ähnlich zusammengesetzter, aber krystallo-
graphisch verschiedener Salze, so der asymmetrischen von Baker*) be-
schriebenen Magnesiumverbindungen und der oben angeführten bezw. von
Grailich*) gemessenen monosymmetrischen Strontium- und Magnesium-
salze in der einfachsten Weise erklären und zwar um so mehr, als alle diese
Körper manche auffallende Winkelähnlichkeiten zeigen, für deren ein-
gehende Discussion freilich das vorliegende Material noch nicht ausreicht.
Was schliesslich die geringen Aenderungen in den directen Ergeb-
nissen der Analysen betrifft, welche eine solche Auffassung erforderlich
macht, so finden dieselben wohl ihre vollständige Erklärung durch die Un-
sicherheit, welche den bezüglichen analytischen Methoden und insonder-
heit der Kry stall wasserbestimmung inne wohnt. Uebrigens finden sich in
den citirten Dissertationen noch manche Angaben, welche zu Gunsten der
hier gegebenen Ansicht sprechen werden , so in erster Linie der Umstand,
dass die Zusammensetzung der genannten Körper keine constante ist, der
Gehalt an Kalium und Krystallwasser vielmehr variirt, und dass bei ab-
nehmendem Kaliumgehalt der Krystallwassergehalt sich höher stellt und
umgekehrt.
Auch vom rein chemischen Standpunkte lassen sich Gründe dafür
finden, dass die obigen fünf isomorphen Substanzen nicht Salze compli-
cirter Säuren repräsentiren , sondern Molekularverbindungen (isomorphe
Mischungen nach rationalem Verhältniss) von normalen Salzen mit der
freien Säure. Die genannten Körper werden nämlich erhalten, indem man
die farblosen normalen Salze meist unter Zusatz von Essigsäure in einer
grossen Menge Wasser löst und die Lösung sodann an der Luft verdunsten
lässt. Bei der Herstellung derselben kommt also kaum ein Factor in Be-
tracht, der zur Abspaltung von Wasser und Bildung complicirterer Säure-
moleküle Veranlassung geben könnte, und es liegt demnach nahe, da
*) Rammeisberg, Handbuch der krystallographischen Chemie 1, 538.
Groth, Zritichrift f. Krystallogr. XVII. 2
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lg A. Fock. Krystallographisch-chemische Untersuchungen. Y. Reibe.
überdies sämmtliche Salze ohne Ausnahme Wasser einschliessen, einen ent-
sprechenden Antheil derselben als Constitutionswasser aufzufassen, so dass
dieselben als Derivate der normalen Säure gelten können.
Eine vollständige Aufklärung aller dieser Verhältnisse kann natürlich
erst die weitere Forschung liefern, aber auch abgesehen von jeder Theorie
dürften die vorstehend wiedergegebenen krystallographischen Untersuch-
ungen vielleicht insofern von Bedeutung sein, als sie den Nachweis er-
bringen, dass die bisher und auch jetzt noch vielfach beliebte einseitige
chemische Forschungsmethode auf diesem Gebiete keina Erfolge verspricht,
vielmehr leicht zur Aufstellung einer Reihe von Verbindungen führt, deren
Existenzberechtigung starken Zweifeln unterliegt und deren Erklärung
häufig complicirte Annahmen fordert.
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IL Neue Flächen am Quarz.
Von
A. Cathrein in Innsbruck.
Bei einer Durchsiebt meiner Mineraliensammlung fand ich neulich an
einem bereits vor Jahren erworbenen Amethyststock aus dem Zillerthal,
höchstwahrscheinlich vom Schwarzenstein, ungewöhnliche Flächen, welche
ich schon lange vergeblich gesucht hatte. Der nach dem Prisma tafelige
Krystallstock hat eine Länge von 44 cm bei einer Breite von 9 cm und ist
im Allgemeinen blass, an den Kry stallspitzen aber lebhafter violett gefärbt.
Seine Krystallgestalten werden in der Mehrzahl von dem vorwiegenden
Prisma {40T0}oofi mit dem Grundrhomboeder p{<0Tl}-f-Ä und dem Gegen-
rhomboöder p{0JH} — R gebildet, also von der gewöhnlichen Combination
des Quarzes allein. An einigen Krystallen jedoch fielen mir schmale steilere
Rhomboeder und Flächen ganz ungewöhnlicher Art in die Augen, deren
Bestimmung von Bedeutung erschien. Zu diesem Behufe wurden vier Kry-
ställchen von der Stufe abgebrochen und einer näheren Untersuchung am
Reflexionsgoniometer unterzogen. Die Mittheilung des Ergebnisses derselben
empfiehlt sich nun von zwei Gesichtspunkten, einmal nämlich in Folge Ent-
deckung einiger für den Quarz im Allgemeinen neuer Flächen, im Beson-
deren dann in Folge unserer über die Tiroler Quarzformen so beschränkten
Kenntnisse *) .
Seltenere Quarzflächen sind an Tiroler Vorkommen bis jetzt nur vom
Rothenbachl in Pfitscb, woran Des Cloizeaux die Trapezoöder Y 2 > Xz UQ d
N entdeckt hat**), sowie am Bergkrystall von Kais bekannt geworden, für
welchen Brezina die Flächen f, y und y x angiebt***).
*) Vergl. Tschermak's mineralogische und petrographische Mittheilungen 4887,
8, 400. Hier ist S. 404 Zeile 6 von oben beim Winkel r: z anstatt (4 040) zu setzen (OlTO).
**) Memoire sur la crystallisation et la strueture intärieure du Quartz. Paris 4858,
p. 49, 449; 446; 66, 72.
***) Tschermak's mineralogische Mittheilungen 4872, S. 64.
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20 A. Cathrein.
y 2 = re{*3.3.J5.7}-H(ypf$) | = r e {1l32H(P2)
X3 = re{23.3.§8.4<} + i(«P|$) y = t ? {«133} + |(P|)
AT = r e {TT.23.Tl.n}— Kf|m)*) ?i = *<?{*323}-t(Pf).
Verschieden von diesen sind die von mir beobachteten Flächen. Die
vorliegenden Kry stalle gestatteten die Unterscheidung der positiven und
negativen Formen auf Grund der meist vorwaltenden Flächenentwickelung
von +R und vorzugsweise vermöge einer feinen schiefen Parallelfurchung
auf den Flächen von +Ä, wogegen die — A-Flächen meistens kleiner, tiefer
angesetzt, stets ungerieft und facettfrt sind. Eine Verzwillingung konnte
an den gemessenen Individuen nicht nachgewiesen werden und haben wir
es allem Anscheine nach mit einfachen Rrystallen zu thun, wenigstens sind
auf ihren Flächen Zwillingsgrenzen nicht wahrzunehmen und somit auch
eine Störung der Flächenanlage in Folge von Verzwillingung nicht voraus-
zusetzen.
Was nun die interessanten Formen betrifft, so haben wir vorerst ein
Rhomboäder zu verzeichnen, von dem sich an zwei Krystallen von 9 und
4 mm Durchmesser je eine Fläche vorfand unter den +fl- Flächen als Ab-
stumpfung ihrer Gombinationskante mit ooÄ. Diese, gemäss ihrer Lage
steileren positiven Rhom boederflächen q {h0hl} + mR sind gegen 4 mm
breit, matt, wie gekörnt. Die Tautozona&ität mit [40?4 : 40T0] bestätigte
sich vollkommen am Goniometer, die Reflexbilder waren streifig mit hellerer
Mitte, auf welche eingestellt wurde, während die +Ä-Flöchen ausgezeich-
nete Bilder gaben, so dass aus den Messungen mit hinlänglicher Sicherheit
das Rhomboöder ^{7075} +%R gefolgert werden kann , welches für Quarz
überhaupt neu ist. Gegen die allerdings schon bekannten naheliegenden Rhom-
boeder ^{43.0.T3.9}+yÄ, welches vom Rath am Quarz aus dem Rhyolith
von Kremnitzka entdeckte**), und^{H.0.TT.8}+yÄ, das nach Des Cloi-
zeaux an Krystallen von Traversella und .Brasilien vorkommen dürfte***),
spricht, abgesehen von der geringeren Einfachheit des Symbols, die bedeu-
tendere Abweichung zwischen Rechnung und Messung der Winkel, wie
folgender Vergleich lehrt.
Winkel : Berechnet : Gemessen :
+YR
+R = e(13.0.T3.9): ? (10Tl) = 9« 37' 16"
+Ä = f(707"5) : ? (10T1) =8 51 44
+Ä = e(11.0.TT.8]:^(10Tl) = 8 25 9
+R - * (7075) : ? (10T1) = 8 51 44 {J'J **?■ ^
*) InZepharovich's mineralog. Lexikon 4859, 1, 350 sieht dafür aus Versehen
-HP».
•*) Sitzungsberichte der Niederrhein. Gesellsch. f. Natur- u. Heilkunde in Bonn 4877.
*♦♦) Memoire sur la crystallisation etc. du Quartz. Paris 4858, pag. 8, 44.
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Nene Fluchen am Quarz. 21
An dem grosseren vorhin erwähnten Krystalle gewahrte ich an der zu
(10T4) parallelen +ß-Fläche (TOiT) ebenfalls eine schmale, aber schim-
mernde Abstumpfung der Gombinationskante zum Prisma und eine eben-
solche Stufe mitten auf der Fläche (TO 4?), in welchen ich Wiederholungen
des eben gefundenen Rhomboöders ^ {7075} -+-JÄ vermuthete. Die Messung
bestätigte indessen dies nicht, ergab vielmehr die Gegenwart von zwei ver-
schiedenen Q{h0hl} + mR, nämlich ?{40l3}+fÄ und ?{6065}+$Ä,
welche beide von DesGtoizeauxän mehreren Krystallen von Traversella*),
von vom Rath an Amerikaner Quarzen aus Alexander County**) beob-
achtet worden sind. Am Goniometer zeigten sich die beiden Flächen genau
in der Zone [T(MT : T040], das Spiegelbild der +|Ä, welche der Stufe auf
(TOIT) entspricht, war kurz streifig und lichtschwächer als das hellere,
etwas länger streifige von +$Ä, die Flächen (T(MT) und (T040) aber gaben
unter mehreren ein schärferes hellstes Bild. Die gefundenen Winkelwerthe
stimmen so gut tiberein, dass die angenommenen Flächensymbole gesichert
erscheinen.
Die zunächst in Betracht kommenden Flächen gehören zur Reihe der
von Brezina erwähnten, nähern sich indessen nach ihrer Lage mehr dem
Grundrhomboöder und seiner Gegenform. Der eine 5 mm dicke Krystall
zeigt eine 0,5 mm schmale und glänzende schiefe Abstumpfung der Kante
p(40T4)+Ä : q(0\H) — R rechts von -\-R und dagegen unter sehr stumpfem
Winkel geneigt. Es liegt somit eine positive rechte Trapezfläche vor,
welche, da sie in die Zone [10H : 04TI] = [TU] fällt, zu einer dihexa-
gonalen Pyramide mit dem allgemeinen Symbol {Ä./c.Ä+ k. h + k} Pn ge-
hört. Zur Ermittelung des Parameters genügte also die Bestimmung eines
Winkels, wozu die Neigung der fraglichen Fläche, welche auch am Gonio-
meter genau in der genannten Zone erschien, gegen (lOHj+Ä gemessen
wurde. Letztere zeigte ein gutes, die Plagiederfläche ein in Folge Längs-
streifung etwas streifiges Reflexbild, auf dessen Mitte eingestellt wurde, so
dass die verschiedenen Messungen innerhalb enger Grenzen schwankten
und aus ihrem Mittelwerthe sich das Formzeichen
feststellen Hess, wie aus der Uebereinstimmung des gefundenen und des
berechneten Winkels hervorgeht. Die Fläche xq({\ .4.T2.12) ist für Quarz
Oberhaupt neu.
An einem anderen Krystalle von 7 mm Durchmesser erschienen in
derselben Zone [10H : OlH] = [TU], welcher als scheidende Mittelform
*) Memoire cit. p. 8, 44.
**) Diese Zeitschr. 4 885, 10, 4 64, 469.
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22 A. Cathrein.
die trigonale Pyramide t-?{41§2} angehört, noch zwei schmale und glän-
zende Flächen links von — R mit sehr stumpfen Combinationskanten. Die
Messungen dieser negativen linken Trapezoöderflächen boten einige
Schwierigkeiten, indem sich mehrere streifige allerdings tautozonale Bilder
zeigten, von denen nur die zwei hellsten für die Einstellungen ausgewählt
wurden. Da — R ein gutes, +Ä aber ein sehr gutes Bild reflectirte, so ver-
wendete ich beide RhomboBderflächen für die Bestimmung der Plagiöder.
Die Messungen ergaben nun die Gegenwart des dem vorhin gefundenen
positiven rechten entsprechenden negativen linken Hemiskalenoeders
^{1.11.12.12} — ^jf/ und vonr ? {1.9.TÖ.10} — ^/.
Ersteres ist am Quarz noch nicht bekannt, letzteres findet sich nach
Angabe von Websky*) wahrscheinlich am Vorkommen von Järischau.
Zur Feststellung der genannten Pn sollen noch die Neigungsverhält-
nisse der vicinal'en mit relativ einfachen Parametern versehenen Flächen,
worunter %q {12.1.T5.13}+P|| von vom Rath am Quarz aus Nord-Caro-
lina schon beobachtet ist**), verglichen werden.
Winkel: Berechnet: Gemessen:
P||: R= (12.1.T5.<3):(40T4) = 3°15'30" —
pj|: fl= (11.1.T2.12):(10T1) =3 32 11 3°31'
Pft: R= (10.1.TT.11):(10T1) =3 51 58 —
P\£:R= (9.4.T0.4O):(4OT4} = 4 15 49 4 21
P| :R= (8199}:(1011) = 4 45 7 —
Der zuletzt besprochene Krystall zeigt noch zwei ungewöhnliche Flächen
in Gestalt je eines glänzenden kleinen Dreieckes oben und unten an der
Kante q{\01\)+R : ^(01T1) — R mit sehr stumpfem Winkel gegen +R, Nach
ihrer Lage rechts vom Grundrhombogder hat man es mit positiven rechten
Trapezflächen zu thun. Die goniometrische Untersuchung bestätigte vor-
erst meine Vermuthung, dass die obere der bezüglichen Flächen in der Pol-
kantenzone des Grundrhomboöders [10T1 : T101] = [T21], welcher auch
das Rhomboöder ^{01T2}— $R und die Trigonalpyramide rp{1123}|P2 r
angehören, liege. In Folge dessen erhält die Fläche das allgemeine Symbol
n m
IKlP^
tq {h .k.h + k.h + 8*} H ™~ r .
Grenzformen dieser Fläche sind einerseits tq {1123}$P2 r, anderer-
seits £{10Tl}+fl, so dass ihr Parameter m grösser als f und kleiner als 1 ,
hingegen n grösser als 1 und kleiner als 2 sein muss. Zur Berechnung des
*; PoggendorflTs Annalen 4856, 99, 303, 309.
*•, Diese Zeitschr. 4 885, 10, 4 64.
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Neue Flächen am Quarz. 23
Parameterverhältnisses genügte die Messung des stumpfen Winkels gegen
(> J0T4), zu dessen Controle noch die Neigung gegen p(?4(H) bestimmt
wurde. Die Spiegelbilder von beiden -H?- Flächen sind ausgezeichnet,
die Trapezflache giebt ein, obgleich kurz streifiges, doch gutes Bild, welches
den Messungen hinreichende Sicherheit bietet. Aus ihrem Mittel berech-
nete sich nun das Plagieder
Te{8.1.5.10} + tk^r.
4
Diese Form ist für den Quarz überhaupt neu. Zu ihrer Bestätigung
dient auch eine Vergleichung der Neigungsverhältnisse der ebenfalls unbe-
kannten Nachbarformen mit relativ einfachen Symbolen.
Winkel : Berechnet : Gemessen :
+ J£L r:+ Ä = r ? (74g9;:p(10T4) =70 2' 29" —
+ j&Qt r : +R = r^!8.1.5.10): ? (40H; =6 16 19
4
+ \%p£ r : -f-R = TQl9AM.\i):Q{i0H) = 5 39 43
4
6015'
Die zweite ungewöhnliche Fläche dieses Krystalles, welche, wie gesagt,
rechts unten an +Ä sich anlehnt, gab in Folge von Unebenheiten eine Viel-
heit von unsicheren Reflexen , weshalb von ihrer Bestimmung abgegangen
werden musste. Sie scheint übrigens eine ähnliche Lage einzunehmen wie
die folgende, namentlich was die Zonalität betrifft.
Endlich fand ich noch eine bemerkenswerthe Fläche an dem Anfangs
besprochenen Krystalle mit dem neuen Rhomboöder q {7075} +%R , sowie
an einigen mit jenem parallel verwachsenen Krystallen. Sie hat die Gestalt
eines spitzen Dreieckes unten links von ^{10Ti}+Ä mit lebhaftem Glänze.
Ihre Combinationskante mit +/*, welche sehr stumpf erscheint, steht senk-
recht auf der horizontalen Kante des Grundrhomboeders zum Prisma , das
heisst, der Tracenwinkel von ooJR und der betreffenden Fläche auf +i? ist
ein rechter. Daraus folgt aber, dass die positive linke Trapezfläche in die
Zone vom Grundrhomboöder zum Deuteroprisma [10T1: 1§10] = [21§] fallt,
welche das allgemeine Zeichen
n m
_ — — fflp
TQ {h.M — 21.21 — A./}-| ^— ™ l
4
bedingt. Es liegt also diese Fläche zwischen den zur selben Zone gehörigen
Grenzformen ^{10?1}+Ä und t^{4223} + |P2 /. Zur Berechnung des
Symboles bedurfte es nunmehr einer Winkelmessung. Während die +fl-
Fläche ein scharfes Reflexbild zeigte, gab die Plagiederfläche in Folge bo-
giger Krümmung einen streifigen Reflex, aus dem einzelne hellere Stellen
besonders hervortraten. Der Berechnung wurde die Mitteleinstellung auf
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24
A. Cathrein. Neue Flächen am Quarz.
das relativ deutlichste Bild zu Grunde gelegt, wobei sich folgendes Trape-
zoöder ergab :
T(? {9278} + *£*/,
welches am Quarz bisher noch nicht beobachtet wurde, wogegen das ana-
loge negative Tetartofcder zrp{9728} von Websky am Quarz von Oberstein
bereits gefunden worden ist*).
Zum Schlüsse sollen die nachgewiesenen seltenen und neuen Flächen
mit den zugehörigen gemessenen und berechneten Winkeln zusammenge-
stellt werden.
Beobachtete Formen :
? {60B5}+$*
? {40I3}+|Ä
e {7075} +$R
Te{H.4.T3.<2} + ^r
T? {4.44.T2.42} — ^ i
t Q {\^MM) — ^-1
ir ? {9278} + i^
Winkel: Gemessen: Berechnet:
e(T(MT):e(T(MÖ) =38ö46' 38°42'57"
p(6065):p(T04T) = 4 50 4 56 43
? (J045):^(T04T) = 7 43 7 39 40
e(70T5):e(40T4) = 8 56 8 54 44
r ? (44.4.T2.42):g(40T4) = 3 34 3 32 41
p(40T4):^(04T4) =46 8 46 45 47
tq{\. 44.42. 42):p(40T4] = 42 40 42 43 36
r ? (4.9.TÖ.40):e(40T4) =44 47 44 59 58
rp(8.4.5.40) p(40T4) = 6 30 6 46 49
re(8.4.5.40):(>(T404) =79 46 79 28 55
T(>(9S78):e(10Tl) = 9 43 9 39 44
l
Aus vorliegender Untersuchung haben wir somit eine ganz eigenartige
und abnorme Quarzcombination am Zillerthaler Amethyst kennen gelernt,
indem die gewöhnlichen steileren Rhomboeder, als $Ä, 2A, 3Ä, 4Ä, ebenso
wie die gewöhnlichen 4PJ, 5P«|-, 6Pf und die Trigonalpyramide 2P2 fehlen,
dafür aber acht ungewöhnliche und bemerkenswerthe Flächen auftreten,
von denen drei, nämlich p(60ü5), ^(4043) und rq (4.9.TÖ.40) zu zwar an-
derwärts schon beobachteten, allein immerhin seltenen Quarzformen zählen,
während die anderen fünf, nämlich ?(7075), ^(4 4.4.15.42), r^(4.4 4.T2.4 2),
r^(8.4.9.40) und t^(9278) an dem so flächenreichen Minerale bis heute
unbekannt geblieben waren.
Innsbruck, 47. April 4889.
*) Neues Jahrbuch für Mineralogie etc. 4874, S. 122.
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III. Chemisch -mineralogische Betrachtungen.
Von
V. Goldsohmidt in Heidelberg.
1. Ueber die verschiedenen Arten der Isomorphie.
Wir denken uns die Atome zu Molekülen zusammentretend. Inner-
halb grösserer Moleküle können gewisse Atomgruppen einen engeren Ver-
band bilden (R a d i ca 1 e). Mehrere gleiche oder ungleiche Moleküle können
sich zu einem weiteren Verband vereinigen« Sie bilden eine Molekular-
gruppe oder ein Gruppenmolekül.
Statt Gruppenmolekttl wollen wir das Wort Partikel einführen. Es
ermöglicht die Bildung von Wörtern wie Part icular grosse oder Partikel-
grösse, Partikulargewicht analog Molekulargrösse, Molekulargewicht. Eine
scharfe Trennung zwischen den Begriffen Molekül und Partikel (Molekular-
gmppe) ist nöthig.
Die Partikel ist die Einheit des Krystallbaues, der Baustein des Krystalls.
.Beispiel: Na» AI I
r Nosean *= 3 Aa ^ 1 8 + Nag SO< *) .
* ^Sm ° 8 * >l ^ den em Molekül, dasselbe, das den Nephelin aufbaut und zur Bildung
des Albit beiträgt. Wir wollen dafür den Buchstaben N setzen. In diesem Moleküle tritt
als engerer Verband (Radical) Na* AI auf, dasselbe Radical, das in der allgemeinen Form
RR s= A mit 4 die Spinelle bildet. Es ist in den Silicaten weit verbreitet**).
Zwei Moleküle N bilden mit dem andersartigen Molekül (Nebenmolekül)*»*) NazSOi
= [i] eine Molekulargruppe (Partikel; 8iV -f- [1].
Solche Partikeln ordnen sich nach den Gesetzen des Krystallbaues zu
einem KrystalL
*) lieber die Schreibweise dieser Formel vergl. die folgende Abhandlung über
Silicate.
*•} Sollte es auch in den Alaunen auftreten, so dass wir diese aufzufassen hotten
***) Vergl. die Abhandlang über Silicate.
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26 V. Goldschmidt.
Es ist nöthig, an dieser Stelle eine Bemerkung einzuschieben über die
Arbeitsgebiete der in der Untersuchung der Kryslalle verbundenen Wissen-
schaften. Die Chemie untersucht das Molekül und seinen Aufbau aus Ra-
dicalen und Atomen. Die Krystallographie (Physik} untersucht den
Krystall und seinen Aufbau aus Partikeln. Dazwischen schiebt sich die
Untersuchung über den Bau der Partikel aus Molekülen, ein wichtiges Ge-
biet, das bisher weder als selbständig angesehen , noch eingehend bear-
beitet wurde. Wir wollen es als Metach emie bezeichnen. Metachemie
ist somit die Lehre von den Partikeln und ihrem Aufbau aus Molekülen. Zu
den metachemischen Untersuchungen gehören z. B. die Zusammenlegungen
von Molekülen mit Krystallwasser oder mit sonstigen Nebenmolekülen ; die
Frage der Polymerisation, welche theilweise die Ursache der Polymorphie
ist, die Frage über die Lagerung und Verknüpfung der Moleküle innerhalb
der Partikel u. a.
Be ispiel. Für die Chemie giebt es nur Moleküle Ca C0 3 , für die Krystallographie
nur Calcitparükeln und Aragonitpartikeln. Die Metachemie untersucht den Aufbau der
Calcitpartike), wie der Aragonitpartikel aus den Molekülen Ca CO3.
Die Trennung der Chemie von der Metachemie erscheint deshalb ange-
zeigt, weil der Aufbau der Partikel aus Molekülen ein Vorgang ganz anderer
Art zu sein und anderen Gesetzen zu folgen scheint, als der Aufbau der
Moleküle aus Elementen.
Wir wollen für Isomorphie folgende beiden Definitionen aufstellen:
\. Isomorphie ist die Erscheinung, dass analog gebaute
Partikeln zu ähnlichen Krystallen zusammentreten.
2. Isomorphie ist die Fähigkeit analog gebauter Par-
tikeln zu ahnlichen Krystallen zusammen zu treten.
In diesen Definitionen müssen die Begriffe analog und ähnlich noch
näher abgegrenzt werden; ich will nur hervorheben, dass ähnlich sich nicht
allein auf die Form bezieht. Die erste Definition fasst Isomorphie empirisch
auf als das Zusammentreffen zweier Erscheinungen, die man als causal ver-
knüpft ansieht. Die zweite stellt die Ursache dieser Verknüpfung dar als
eine Fähigkeit der Partikel. Man könnte die erste Definition auch so fassen :
3. Isomorphie ist die Erscheinung, dass ähnliche Krystalle
sich zusammensetzen aus analog gebauten Partikeln.
Im Falle \ und 3 haben wir von isomorphen Krystallen zu reden,
d. h. von solchen, die aus analog gebauten Partikeln regelmässig zusammen-
gesetzt sind; im Fallet von isomorphen Partikeln, d. h. solchen, die
die Fähigkeit haben, sich zu ähnlichen Krystallen zusammen zu legen. Wir
können beides thun. Bei den Partikeln ist Isomorphie eine Fähigkeit, bei
Krystallen eine Erscheinung. Hierbei wenden wir das Wort isomorph
wissentlich in doppeltem Sinne an. Dies kann ohne Gefahr geschehen, nach-
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen. 27
dem wir uns erst des Unterschiedes bewusst geworden sind*]. In den alten
De6nitionen versteckt sich der Doppelsinn in dem Worte Körper. Schreibt
man isomorphen Körpern analoge chemische Zusammensetzung zu, so sagt
man im Grunde etwas von der Partikel aus, giebt man ihnen ähnliche Kry-
stallform, so handelt man von dem KrystalJ.
Der Kry stall ist zwar Gegenstand chemischer, wie metachemischer Untersuchung.
Wir dürfen aber nicht ihm eine chemische Formel geben, sondern nur seinen einzelnen
Molekülen. Die Partikel hat zunächst eine metachemische Formel , z. B. : Eine Partikel
Eisenvitriol ist metachemisch = * Mol. {FeSOi) + 7 Mol. [H 2 0) f die Moleküle darin er-
halten eine chemische Formel. Die chemische Zusammensetzung der Partikel hat den
Charakter einer Bauschanalyse, ebenso ist die Angabe der chemischen Zusammensetzung
des Kry stalles eine Bauschanalyse. Von ihr schliesst man auf die Zusammensetzung der
Partikel und des Moleküls, weil man letztere einzeln nicht analysiren kann.
Der Partikel kann man eine chemische Formel geben, so lange man Chemie und
Metachemie nicht scheidet, oder als empirische Durchschnitlsformel, so lange man die
Moleküle und ihre Gruppirung in der Partikel nicht kennt. DerKrystall kann eine meta-
chemische Formel erhalten , so lange man ihn aus lauter gleichen Partikeln bestehend
denkt, eine chemische, soweit man ausserdem den gleichen Partikeln eine solche giebt
oder als empirischen Ausdruck des Resultats der Analyse. Letztere hat den Charakter
einer Bauscbanalyse, so lange das analysirte Stück nicht aus lauter gleichen Partikeln
besteht.
Der Begriff Isomorphie ist nicht scharf begrenzt. Es stecken in seiner
Definition die Worte analog und ähnlich. Feste Grenzen hierfür bestehen
nicht und müssen willkürlich gezogen werden. Zum Anhalten für die
Grenzbestimmung sind bestimmte Anforderungen zu stellen. Wir wollen
sagen :
Aehnliche Partikeln im Sinne der Isomorphie sind Par-
tikeln von gleichem Aufbau. Dabei können die aufbauenden Theile
verschieden sein, die Anordnung jedoch muss gleich sein. Ungleiche Ele-
mente, gleicher Aufbau.
Gleiche Partikeln seien solche von gleicher Zusammensetzung und
gleichem Aufbau.
Aehnliche Partikeln leiten sich aus gleichen her, indem an Stelle eines
der Bestandteile ein anderer tritt. Welche Theile einander ersetzen können,
ist Sache besonderer Feststellung, doch ist sicher, dass die. Zahl der Atome
dabei nicht die gleiche bleiben muss. Beispielsweise kann ein Atom oder
mehrere Atome durch ein Radical ersetzt (vertreten) werden.
Die Vertretung kann verschiedene Theile betreffen :
1. Vertretung der Atome (oder Radicale) im Molekül = Atom Vertretung,
2. Vertretung der Moleküle in der Partikel = Molekül Vertretung.
*) Einem analogen Doppelsinne begegnen wir oft. So bedeutet z. B. Kunst, die
Fähigkeit, schöne Dinge hervorzubringen und zugleich die Gesammtheit des durch diese
Fähigkeit Geschaffenen. Photographie ist die Kunst, durch Licht Bilder herzustellen und
zugleich das durch diese Kunst erzeugte Bild. Aehnlich ist es mit Arbeit, Recht u. a.
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28 V. Goldschmidt.
So lange. durch derartige Abänderung der Partikel die Fähigkeit nicht
benommen wird, dem ursprünglichen ähnliche Krystalle aufzubauen , be-
zeichnen wir sie als der ursprünglichen isomorph. Ueberschreitet die Un~
Ähnlichkeit eine gewisse Grenze, so hört man auf, von Isomorphie zu
sprechen. Die Grenze ist willkürlich. Sie ist den Bedürfnissen entsprechend
zu ziehen. Es ist jedoch nicht angezeigt, mit dem Krystallsystem abzu-
schliessen ; vielmehr ist zuzulassen, dass Isomorphie die Grenzen der Kry-
stallsysteme überschreite.
Nach dem Obigen haben wir in Bezug auf den inneren Aufbau zwei
Arten isomorpher Partikeln zu unterscheiden,
4. Partikel isomorph durch Atomvertretung ( Atom-Isomorphie) ,
2. - - Molekül Vertretung (MolekUl-Isomorph ie).
Wir wollen zwei Partikel als gleich gross bezeichnen, die sich durch
Vertretung aus der gleichen Partikel herleiten lassen, also ohne Spaltung
oder Zusammenlegung solcher in einen neuen Verband« Da nun isomorphe
Partikel sich ebenso auseinander durch Vertretung herleiten lassen, so ist
zu verlangen, es sollen isomorphe Partikeln in diesem Sinne
gleich gross sein.
Bei Krystallen haben wir noch zwei weitere Arien der Isomorphie zu
unterscheiden :
\ m Von zwei Krystallen ist jeder aus unter sich gleichen Partikeln auf-
gebaut. Die Partikeln des ersten sind isomorph denen des zweiten.
Wir wollen das einfach Isomorphie oder Isomorphie der Kry-
stalle nennen.
2. Ein Krystall ist aus ungleichen, aber isomorphen Partikeln aufge-
baut; so dass, ohne Aenderung des Gefüges, eine Anzahl Partikel
durch isomorphe ersetzt sind. Einen solchen Aufbau nennt man
isomorphe Verwachsung.
In der Regel wissen wir nicht, welche Art der Vertretung stattfindet.
Es ist daher nöthig, für alle die angeführten Falle ein gemeinsames Wort
zu haben. Wir wollen die Gesammterscheinung bezeichnen als Iso-
morphie, die Art des Zusammentretens, sowie das aus isomorpher Mischung
entstandene Gebilde als isomorphe Mischung, letzteres wohl auch als
isomorphes Gemisch.
2. Symbol« und Formeln.
Symbol ist ein durch Uebereinkommen {conventioneil) gewähltes
Zeichen für irgend etwas Gedachtes, sei es ein Begriff, ein Ding, eine
Grösse u. s. w.
Beispiel: 3) oder Ag ist das Symbol für Silber, a ist in der Mathematik oft das
Symbol für eine constante, im üebrigen unbestimmte, x für eine variable Grösse.
Eine Formel ist der symbolische Ausdruck einer Beziehung (Bela-
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen. 29
tion). Das in der Formel durch ein Symbol Repräsentirte nennen wif
Element der Relation. Um auszudrücken, dass zwischen gewissen
Elementen eine Relation besteht, stellt man deren Symbole neben einander.
Die Art der Relation wird ausgedrückt durch ein zugefügtes selbständiges
Symbol (Copula) von verabredeter Bedeutung.
Anmerkung. Eine specteHe, besonders wichtige Art der Relation wird oft durch
einfaches Nebeneinanderstellen der Elemente ausgedrückt. Keine Copula ist dann auch
eine Copula und zwar eine ganz bestimmte.
Beispiel: a -f- b ist eine Formel. Sie sagt aus, dass die Grösse a und die Grösse b
in einer Relation stehen. Die Art der Relation ist Zufügung (Addition)« Dies sagt die
Copula +. -f- ist selbstfindig ein Symbol für den Begriff der Addition.
AgS ist eine Formel. Sie sagt aus, das zwischen Ag (4 Atom Silber) und S (4 Atom
Schwefel) eine Beziehung gedacht ist und zwar die specielle Beziehung, für welche nach
Verabredung eine Copula nicht gesetzt wird.
Eine Formel als Ganzes repräsentirt ihre Elemente mit Einschluss von
deren eigenartigen Verknüpfung. Sie zeigt die Elemente zu einem Ganzen
höherer Ordnung vereinigt. Für dies neue Ganze lüsst sich wieder ein Sym-
bol seilen.
Beispiel: Für a + b kann ich setzen S. S ist dann das Symbol für die Summe
von a und b, d. h. für a und für b, sowie sie durch Addition vereinigt sind. — Für ab
kann ich setzen P. P ist dann das Symbol für a und b durch Multiplication verknüpft.
Mehrere Symbole von höheren Ganzen können zu immer höheren Sym-
bolen vereinigt werden. Solche können unter sich wie mit niedereren Sym-
bolen zu einer Formel verbunden werden. Der Aufbau der Formel aus den
Elementen ist Synthese, die Auflösung der Formel in ihre Elemente
Analyse. Der Aufbau der höheren Formel aus den einfachen Symbolen
soll genau entsprechen dem Aufbau des durch die Formel repräsentirten
Gebildes aus den zu den verwendeten Symbolen gehörigen Elementen.
Jedes Element, auch das scheinbar einfachste, ist einer Zerlegung (Ana-
lyse) fähig. Es muss ihm ja eine Definition gegeben werden können, die
selbst aus Theilen besteht. Für die durch die Zerlegung (Analyse) gewon-
nenen niederen Elemente lassen sich wieder Symbole setzen und so für das
Ausgangselement eine Formel finden. Die Reihe geht analytisch und synthe-
tisch, absteigend und aufsteigend, in's Unendliche, wenn nicht beide Enden
der Reihe in sich zurücklaufe ri.
Atomformeln. Chemie ist die Lehre vom Aufbau des Moleküls aus
Atomen. Die Elemente, aus denen das Molekül sich aufbaut, nennen wir
Atome. Eine chemische Formel drückt demnach aus eine Relation zwischen
Atomen. Die Atome werden in der Formel durch Symbole repräsentirt.
Für die Art der Verknüpfung der Atome sind besondere Zeichen gewählt
(Copula) und zwar verschiedene, je nach der Art der Verknüpfung, die wir
annehmen.
Beispie 1 : BjO ist die Formel für Wasser. Sie sagt, dass zwei Atome Wasserstoff
iH ist das Symbol für ein Atom Wasserstoff) und ein Atom Sauerstoff (0 ist das Symbol
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30 V. Goldschmidt.
für ein Atom Sauerstoff) zusammen ein Molekül bilden. Copula ist hier die einfache
Nebeneinanderstellung. Ueber die Art der Verknüpfung der Atome ist in der Formel
nichts ausgesagt. Nur die Anzahl der Atome beider Arten, die das Molekül bilden, ist
gegeben (empirische Formel).
H-O-H ist eine andere Formel für Wasser. Sie sagt mehr als die erste, nftmlich
nicht nur, dass HHO ein Molekül bilden, sondern, dass darin jedes H an das ange-
hängt ist, die beiden J7 dagegen unter einander nicht verknöpft sind.(Constitutions-
formel).
Die Constitutionsformeln sagen noch wenig über die Art der Bin-
dung. Zunächst geben sie nichts über die gegenseitige Anordnung der
Atome im Räume. Wird diese einmal bekannt sein, so wird man Ra um-
forme In aufstellen können. Diese wären wie andere Raumgebilde perspec-
tiv i seh darzustellen oder durch eine andere Art der Abbildung (Projection).
Mit ihnen Hesse sich einmal graphisch rechnen, nachdem die Beziehungs-
werthe als Längen und Richtungen in das Bild gebracht sein werden.
Die Constitutionsformeln sagen ferner nichts über die Festigkeit der
Bindung. Dass diese zwischen den verschiedenen Atomen desselben Mole-
küls ungleich sind, ist bekannt, ebenso dass sie zwischen den Atomen in
verschiedenen Verbindungen verschieden sind. Doch haben wir noch kein
Maass weder für die relative, noch die absolute Intensität dieser Bindungen.
Die Thermochemie beginnt solche Maasse zu gewinnen. Sind sie erst be-
kannt, so können sie in die Formel graphisch oder in Zahlen eingetragen
werden. Wir erhalten statische Formeln, Formeln für die Gleichge-
wichtsverhältnisse der Atome im Molekül.
Sind wird einmal soweit, dann kann die chemische Mechanik (Atom-
mechanik) in Angriff genommen werden, d. h. die Lehre von den Bewe-
gungen der Atome innerhalb des Moleküls. Soll die Formel auch noch die
Bewegungserscheinungen der Atome im Molekül abbilden, so erhalten wir
dynamische Formeln graphisch oder in Zahlen. Damit sind wir am Ziele.
Constitutionsformeln sind nicht möglich, bevor wir empirische Formeln
haben, Raumformeln nicht ohne Constitutionsformeln, statische nicht ohne
Constitutionsformeln und dynamische Formeln nicht ohne statische.
Bevor wir die Verknüpfung der Atome gefunden haben, lernen wir oft
eine Ordnung derselben in Gruppen kennen. Das ist ein Zwischenzustand.
Das so Erkannte können wir durch Formeln ausdrücken, Gruppirungs-
formeln oder Typen formein. Sie sagen mehr aus als die empirischen
und müssen mit fortschreitender Erkenntniss den Constitutionsformeln
weichen.
Molekülformeln (metaohemisohe Formeln). Wie sich das Molekül aus
Atomen aufbaut, so die Partikel aus Molekülen. Alles für die Atomsymbole
und Formeln Gesagte gilt auch hier. Wir haben für die einzelnen Moleküle
Symbole zu setzen. Aus deren Nebeneinanderstellung und Verknüpfung
entstehen Molekülformeln. Wir werden auch hier zuerst empirische ge-
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen. 31
winnen, dann, nach vorläufigen Gruppirungsversuchen (Typen), Constitu-
tione-, Raum-, statische und dynamische Formeln.
Partikelformeln. Aus den Partikeln bauen sich die Krystalle auf. Hier
ist die Zahl der zusammentretenden Partikeln unbegrenzt. Dagegen sind
alle Partikeln unter sich gleich. Wir haben keine geschlossenen For-
meln mehr, sondern offene Formeln. Hier sind nur noch Raumformeln,
statische und dynamische Formeln zu bilden.
Aggregatformeln. Bei der Verwachsung ungleicher Partikeln sind
wieder empirische Formeln möglich ; bei regelmässiger Verwachsung auch
die höheren Arten von Formeln.
Formeln der Urtheilohen. Wir denken die Atome gebildet aus Ur-
theilchen, die alle unter sich gleich sind. Die verschiedenen Atome bauen
sich aus verschiedener Anzahl solcher in verschiedener Anordnung auf.
Es wird danach die Aufgabe entstehen, für die Atome in Bezug auf ihren
Aufbau aus gleichen Urtbeilchen Raumformeln , statische und dynamische
Formeln zu gewinnen.
3. Silicatformeln.
FOr die Silicate sind empirische Formeln gefunden. Die Anläufe, Con-
stitutionsformeln zu machen, sind bisher noch nicht günstig ausgefallen.
Versuche der Gruppirung der Bestandtheile sind gemacht. Wir besitzen
für die Silicate Formeln, die eioe Gruppirung der Elemente geben. Man
muss sie mit der fortschreitenden Renntniss umformen, die bekannt wer-
denden Verknüpfungen in sie einführen, bis aus ihnen allmählich Consti-
tutionsformeln werden.
Bei demVersuche einer Ordnung in Gruppen haben wir zu berücksichtigen
4. Verwachsung heterogener Partikel (unreines Material). Dies ist von
der Gruppirung auszuscheiden.
2. Verwachsung isomorpher Partikel (isomorphe Mischung). Diese lasst
sich bei der praktischen Untersuchung oft nicht trennen von
3. Vertretung isomorpher Moleküle in der Partikel (Molekül-lsomorphie)
und
4. Vertretung verschiedener Atome im Molekül (Atom-Isomorphie).
Welche Art der Isomorphie vorliegt, davon berichtet die Analyse nichts.
Es sind die Wege der Untersuchung und Discussion auszubauen, um im
speciellen Falle zu entscheiden, welchen Fall wir vor uns haben.
Beispiel: Wir analysiren einen Sodalith. Das Material soll rein sein (ad 4), d. h.
es seien keine heterogenen Partikeln, z. B. Quarz, Kaolin ... dabei. Vollkommen erreichen
wir das selten und es treten im Resultate der Analyse meist Abweichungen in den Zahlen
auf, die durch Discussion zu entfernen sind. Ist viel Fremdes dabei, so ist die Analyse
in der Regel unbrauchbar.
Der Sodalith habe die Formel :
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32 V. Goldsobmidt.
Z Na *£}0s + tNaCl.
Bei der Analyse finden wfr statt Na einen Tbeil Ca und statt Cl einen Theil S0 3 .
Dies kann durch 2, 8 oder 4 gekommen sein.
ad 4. Durch Vertretung der Atome im Molekül. An Stelle des Na% in ~ } 0$ kann
Ca AI \
sich Ca geschoben haben, so dass daraus wurde ~ \ 0$. Um diese Ver-
tretbarkeit eventuell das Vertretensein auszudrücken, setzen wir in der Formel
Ä 2 oder(Äi, B) statt Na*.
ad 3. Durch Vertretung der Moleküle in der Partikel. An Stelle des ganzen Moleküls
a T ? 8 kann geschlossen das Molekül ~- > 8 in die Partikel eingetreten
sein, ebenso Ca £0* an Stelle von iNaCl.
ad fc. Durch Verwachsung isomorpher Partikel. Ganze Partikeln vonSodalith können
mit ganzen Partikeln Hauyn 3 ~ } Og + Ca SO* verwachsen sein.
In allen drei Fällen sagt die Analyse dasselbe. Andere Wege der Dis-
cussion sowie der Untersuchung müssen aufklären , was vorliegt.
Wir haben noch keine sicheren Mittel , die Grenze zu finden zwischen
Molekül und Partikel. Vielleicht ist keine scharfe Grenze. Wir werden die
Grenze aufsuchen und wenn nöthig künstlich festsetzen müssen, wenn sie
selbst schliesslich bei näherer Kenntniss sich wieder verwischt. Ist es doch
so bei allen Grenzen in der Natur!
n . . t „ JI% Ist hier das Ganze ein Molekül oder Ca A10 4
Beispiel. Ca 4l\n*\ r ai\ ~
5i 2 J ** I und Si % A oder ^jr \ 8 ?
ZT } 08 1 Wir wollen das letztere annehmen , das
Ganze als Partikel ansehen.
Anorthit - CaM
Eine weitere Schwierigkeit für die Aufstellung der Formeln ist bei
Mineralien die Unsicherheit in der. praktischen, durch Namen markirten
Abgrenzung der Mineralarten. Zu diesen Namen gehört die Formel. Der De-
finition nach sei ein Mineral ein von der Natur gebildeter Kry stall. Ein reiner
Krystall besteht aus lauter gleichen Partikeln. Darnach sollte jedes Mineral
ebenfalls aus lafuter gleichen Partikeln aufgebaut sein. Factisch sind die
meisten Mineralien, wie sie sich der Untersuchung bieten (von hetero-
genen Bestandteilen abgesehen) isomorphe Gemische (Mischkry stalle).
Da wir nun nicht für ideale Krystalle Formeln geben wollen, sondern
für die in der Natur angetroffenen Gebilde, die Mineralien, so müssen wir
auf die isomorphe Einmischung Rücksicht nehmen. Das kann auf zwei Arten
geschehen: Entweder \ . wir stellen eine ideale Formel auf für einen
Hauptbestandteil und geben als Anmerkung an, was als Vertreter einge-
mischt ist, oder 2. wir geben Formeln, die das Verhältniss der Mischung
direct enthalten. Solche Mischungsformeln sind aber keine chemischen
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen. 33
oder metaehemischen mehr, sondern Aggregatformeln, Die Cofcffici-
enten darin, die das Mischungsverhältnis* angeben, sind keine rationalen
Zahlen.
Da es nur für jeden speciellen Fall, aber auch da nicht immer mög-
lich ist, zu entscheiden, welche Art isomorpher Mischung vorliegt, so wollen
wir für diese allgemeinen Betrachtungen uns vorstellen, wir hätten iso-
morphe Verwachsungen, d. h. regelmassige Verwachsung isomorpher Par-
tikel vor uns.
Ist eine Art von Partikeln stark vorwiegend, so definirt man das Mine-
ral durch diese und betrachtet die anderen als B ei mengungen; z.B. viele
Partikel CaC0 3 mit wenigen MgCO s nennt man Calcit, wenn rhoroboedrisch,
und spricht von Beimengung von Ifp-Carbonat.
Vermehrt sich die Beimengung, so erhalten wir gemischte Mineralien.
Haben wir Mischung von zwei Arten von Partikeln, so bilden die verschie-
denen Gemische eine isomorphe Reihe. Sind mehr als zwei Arten ge-
mischt, so bilden die Gemische eine isomorphe Gruppe. Krystalle, die
nur aus einer Art der in Mischung tretenden Partikel besteben, nennen wir
Grenzglieder der Reihe oder der Gruppe.
Es kommt vor, dass bei vermehrter Beimengung die (ja willkürlich
gezogenen) Grenzen der Isomorphie überschritten werden. Man spricht da
von einer Gruppe oder Reihe ohne das Beiwort: isomorph. Man könnte sie
Uebergangsgruppe resp. Uebergangsreihe nennen.
Allgemein kann jedes Mineral als Glied einer Uebergangsgruppe ange-
sehen werden. Specialfälle der Uebergangsgruppe sind die Uebergangsreihe,
die isomorphe Gruppe und Reihe und die Grenzglieder.
Mit besonderen Namen belegt man die Reihe resp. Gruppe als Ganzes,
die Grenzglieder, wohl auch einzelne bevorzugte Glieder der Gruppe (Zwi-
schenglieder) .
Beispiel: Feldsppthgruppe, Albit-Anortbitreibe (isomorphe Reibe), Albit, Anor-
thit, Orthoklas (Grenzglieder), Oligoklas, Labrador, Bytowoit (Zwischenglieder),
Dass wir gerade bei den natürlichen Silicaten noch so bald nicht zu
Constitutionsformeln gelangen werden, liegt daran, dass bisher die wich-
tigsten Mittel, die man bat, um die Constitution zu erkennen, bei ihnen
versagt haben. Diese sind directe Einführung eines Elementes oder einer
Gruppe in die Verbindung, Spaltung der Verbindung ; ferner zur Auffin-
dung der Molekulargrösse (Partikelgrösse) Bestimmung des Siedepunktes
und der Dampfdichte. Alle Mittel der Thermochemie Hessen sich derzeit
nicht anwenden.
Wir wollen nun versuchen, unter Benutzung der oben gegebenen De-
finitionen und Anschauungen Typenformeln für die Silicate aufzustellen und
werden die zu deren näherer Motivirung gehörigen allgemeineren Betrach-
tungen an passender Stelle einschieben.
G r o t h , Zeitaofcrin f. Kryttalloffr. XVU. 3
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34 . V. Goldschmidt.
Typenformeln der Silicate. Die empirischen Formeln der Silicate,
wie sie als unmittelbarer Ausdruck der Analysen hervortreten, geben com-
plicirjte Zahlen Verhältnisse. Sie entsprechen im Allgemeinen nicht einfachen
Partikeln, sondern (isomorphen) Gemischen. Zieht man die Gemische*) aus-
einander und stellt die Formeln der difierenten Partikel nach ihrer Anzahl
neben einander, so erhalt man Formeln, die ich als Aggregatformeln
bezeichnen will. Die Elemente des Aggregats sind Partikeln. Jeder eigen-
artigen Partikel kann man ein Symbol geben. Wir haben regelmassige und
unregelroässige Partikelaggregate, wie wir regelmässige und unregelmässige
Krystallaggregate haben (z. 6. Schriftgranit und gemeiner Granit).
Wir wollen folgende Definitionen gebrauchen:
homogen sei ein Krystall, der sich ausgleichen Partikeln aufbaut;
gemischt (Mischkrystall) sei ein Krystall, der sich aus isomorphen
Partikeln aufbaut ;
einfach sei ein Krystall, der sich gleichmässig aufbaut (Gegen-
satz: Vielling);
gleichmässig bedeute dabei, dass jede Partikel neben ihren
Nachbarn so sitzt, wie jede andere Partikel desselben Krystalls
neben den ihrigen.
Dem homogenen Krystalle kommt eine Partikelformel zu, dem ge-
mischten eine Aggregatformel.
Eine Aggregatformel setzt sich zusammen aus Partikelsymbolen in be-
liebig wechselnder Anzahl. Der Wechsel dieser Anzahl bringt die Compli-
cation in die empirische Formel.
In einem Hischkrystalle kommen nur isomorphe Partikel vor. Isomorphe
Partikel sind aus Molekülen analog aufgebaut. Wir können sie aus einer be-
stimmten Partikel durch molekulare Vertretung ableiten. Es ist Sache der
Untersuchung für den einzelnen Fall, wie für Gruppen von Fällen, welches
Molekül ein anderes isomorph vertreten könne, d. h. welches Molekül in
der Partikel an die Stelle des anderen treten kann, ohne der Partikel die
Fähigkeit zu nehmen, mit der unveränderten einen gemischten Krystall
aufzubauen.
Isomorphe Moleküle sind aus Atomen analog aufgebaut. Wir können
sie aus einem bestimmten Molekül, durch Atom Vertretung ableiten. Die
Atome vertreten sich nach Maassgabe ihrer Valenzen ( Wertigkeiten) . Statt
der Atome können Gruppen von Atomen (Radicale) eintreten. Jedes Radical
hat als Ganzes seine Valenz, mit der es eintritt.
Moleküle, die sich aus einander durch Atomvertretung herleiten lassen,
wollen wir als chemisch gleich gross bezeichnen. Wir wollen nun die
noch zu beweisende Annahme machen :
• '"*) Wir nehmen, wie oben gesagt, allgemein, d.h. so lange nicht eine Entscheidung
für den specteilen Fall vorliegt, die Mischung als isomorphe Verwachsung an«
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen. 35
Moleküle, die einander in der Partikel vertreten, haben gleiche Grösse,
einzeln oder in Summa.
Be ispiel: HCl und NaCl haben gleiche Grösse; BaCh ist doppelt so gross. Zwei
Moleküle XaCl können ein Molekül BaCl% in der Partikel vertreten.
Daraus folgt: Isomorphe Partikel haben chemisch gleiche
Grösse.
Umgekehrt' folgt noch nicht, dass chemisch gleich grosse Partikel iso-
morph sein müssen, da einmal die Anordnung verschieden sein kann, aber
auch bei analoger Anordnung durch die Vertretung die Eigenschaften der
Partikel sich so sehr ändern können, dass ihnen die Fähigkeit verloren geht,
mit den ursprünglichen einheitliche Krystalle zu bilden.
Die Silicate sind meist complicirte Mischkry stalle. Es kommt ihnen da-
her auch meist eine complicirte Aggregatformel zu.
Die Elemente des Aggregates sind isomorphe Partikeln. Solche haben
unter sich chemisch *) gleiche Grösse und analogen Aufbau. Hätten wir Con-
stitutionsformeln, so müssten diese den analogen Aufbau durch gleichartige
Verknüpfung der Moleküle zur Partikel und der Atome zum Molekül zum
Ausdruck bringen. Solche können wir noch nicht machen.
Bis wir Constitution sformeln gewinnen, wollen wir Typenformeln bil-
den. In diesen erscheinen die Moleküle resp. Elemente gruppirt. Typus
nennen wir die Art der Gruppirung. In isomorphen Partikeln seien die
Moleküle gleich gruppirt, in isomorphen Molekülen die Atome.
Unsere Formeln seien Formeln der Partikeln, resp. (bei Mischkrystallen)
der Partikelaggregate. Machen wir eine Gruppirung der Elemente der em-
pirischen Formel, so wissen wir meist nicht, ob die Gruppe ein Molekül
vorstellt, oder eine Abtheilung im Molekül. Die Entscheidung hierüber ist
Gegenstand besonderer Untersuchung. Bis zur Entscheidung seien die
Gruppen nichts weiter als eben Gruppen in der Partikel. Sie sollen Ueber-
sicht schaffen und die Analogien hervortreten lassen.
Die Silicate betrachtet man heute meist nach dem Vorgange von Wel-
tzien und Marignac als Gemische von Salzen polymerer Kieselsäuren.
Die Formeln der Salze leiten sich darnach aus der allgemeinen Formel
nH 4 Si0 4} worin n wechselt, durch Ein- und Austritt von Wasser, sowie
Ersetzung des H durch andere Elemente ab.
So schreibt man z. B. die i4Z-haltjgen Augite:
nR 2 Si 2 0t I ) '
RRSi0 6 )
*) Wenn im Folgenden von Grösse des Moleküls oder der Partikel die Rede ist, möge
diese Grösse im chemischen Sinne geroeint sein.
•*) Ich schreibe R der Kürze wegen nach alter Art für das sechswerthige Doppelatom
•Ä = Ä) YI , z. B.: AI = (Ak) vt \ Fe = [Fetf 1 . .
3*
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36 V. Goldschmidt.
Man betrachtet sie dabei als Mischungen der Salze von
H A SitOz = W A SiO A — 2H 2
und: H s Si 6 = H A SiO A + %H 2 0.
Ist n von beliebig wechselnder Grösse, d. b. können beide Gruppen
beliebig Mischkrystalle bilden, so müssen sie isomorph sein, oder wenigstens
sich gegenseitig in der Partikel isomorph vertreten können. Isomorph kön-
nen sie nicht sein, da den Salzen ungleich constituirter Sauren ein analoger
Aufbau nicht zugeschrieben werden kann. Vertretung in der Partikel ist
denkbar, jedoch durch die Ableitung aus verschiedenen Säuren nicht wahr-
scheinlich gemacht.
Sollen beide Gruppen isomorph sein, somit gleichen Typus haben, d. h.
durch Substitution sich aus einander ableiten , so ist dies einfach zu ver-
stehen, wenn auch Si durch andere Elemente vertreten werden kann. So
IZ
beispielsweise durch £f 4 , Ca 2t Na^Ca oder iSi durch RR, z. B. CaAl*).
Damit fallt aber die Auffassung der Silicate als Salze, oder wir kamen zu
Silicaten des Siliciums.
Aehnlich ist es bei den Feldspäthen. Wir wollen gruppiren :
CaAl
Orthoklas und Albit = f* 2 ' § A — &h(
Sü
5H
Anortbit = _ ?
CaAi
sw
Si 2
Anorthit leitet sich aus dem Albit ab, indem Ca für R 2 eintritt und
CaAl für Süi oder beide durch Substitution aus:
sü°>
Si 2
Si
;;w
Die Kieselgruppe Si 2 Si 2 H kann darnach die Gruppe CaMSiiO^ vertreten.
Ein weiteres Beispiel seien die Skapolithe. Rammeisberg giebt
an**):
n
Mizzonit = Ä 6 Al k S* l5 48 ,
ii
Mejonit = i? 6 Al A S/' ö 36 .
Beide werden als isomorph betrachtet. Ihre Formeln differiren um
S/ tt 12 . Wir schliessen, dass diese Gruppe Si 9 O x2 oder ein Theil oder Viel-
faches davon eine Gruppe im Mejonit vertritt, die nicht nur aus Si und
besteht. Wir gruppiren :
♦) Vergl. Streng, Jahrb. Min. 4865, 548.
**) Mineralchemie 1875, 464 und 468.
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen.
37
Mizzonit
8
M
Si 2 f
11
RAl
8
Analog schreiben wir :
Mejonit ==
Ca 4
8»
RAl
Si
kW
}o 8
Melilitb =
Ä|j Äj Si;
»9 36 J
5 51*
Sarkolith = 1
Ä 3 4/ S/ 3 12 J
Der Typus wäre wie bei den Feldspäthen
8k \
Ski
% RM
Sk
hl
Oa. indem sich aus
diesem die einzelnen Gruppen durch Substitution ableiten Hessen. Dabei
deutet die Gonstanz des Verhältnisses bei Albit und Orthoklas darauf hin,
dass die Partikel doppelt so gross sei, Si H H . Bei der Skapolithgruppe
deutet die wiederholt auftretende Summe 9 = 8 + 4 = 5 + 4 darauf hin,
dass die Partikel 9mal so gross sei = S^ 6 72 . Vielleicht ist in beiden das
Molekül vom Typus '? \ 8 , beim Feldspath der Typus der Partikel 2 J? >0 8 ,
beim Skapolith 9
Sit
ö*
Die angeführten Betrachtungen führen zu folgender Anschauung:
Wir betrachten die Silicate als Polymere des Kieselsäure-
Anhydrits Si0 2 , in denen ein Theil des Si vertreten ist durch
andere Elemente von in Summa gleicher Werthigkeit.
kann theilweise durch F vertreten sein.
Anmerkung. Wird Si theilweise durch Ti oder Zr ersetzt, so gelangen wir zu
Silicotitanaten resp. Silicozirkoniaten, bei vollständiger Ersetzung zu Titana ten resp.
Zirkoniaten. Ist alles Si vertreten durch die Gruppe RAl, so werden wir hinübergeführt
zu den Spinellen. Wir haben die Reihe
5)*
Quarz
Ca AI
Ca AI
n
RS
ii
RAl
ii
RAl
Albit
RA}\
ii \0 Q
HAl\
AI]
RAl]
Spinell
Anorthit
Alle Silicate haben den allgemeinen Typus
nSi0 2 +pH.
Dabei ist unter H zu verstehen: Krystallwasser oder auch andere
Moleküle, z. B. KFl im Apophyllit, NaCl im Sodali th u. a. Sie mögen als
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38 V. Goldschmidt.
Nebenmoleküle bezeichnet werden. Ihr Analogon findet sich im MgCl 2
des Boracit, PbCl^ des Pyromorphit, CaFli des Apatit u. a., sowie in dem
Krystallwasser vieler NichtSilicate. Haupt- und Nebenmolekül sind in ihrem
Aufbau verschieden. Ein oder mehrere Hauptmoleküle können ein oder
mehrere Nebenmoleküle an sich binden.
Nebenmoleküle der Silicate sind im Allgemeinen NichtSilicate. Der
Rest der Partikel nach Wegnahme der Nebenmoleküle besteht aus einer An-
zahl isomorpher Moleküle (hier Silicatmoleküle), die wir als Hauptmoleküle
bezeichnen wollen.
Anmerkung. Wir haben in dem Auftreten der Nebenmoleküle ein Anhalten dafür,
da ss die Partikel sich aus ungleichen (heteromorphen) Molekülen aufbauen kann.
Der Name Nebenmolekül enthält eine Willkür insofern, als in dem Auf-
bau der Partikel jedes Molekül eine Rolle spielt und wir noch nicht wissen
welche. Es möge dieser Name als gerechtfertigt erscheinen dadurch, dass
er unserer Anschauung über das Hauptsächliche, Charakteristische der Ver-
bindung entspricht. Wir betrachten den Sodalith als Silicat, das neben den
Silicatmolekülen ein Haloidmolekül führt. So betrachten wir den Pyro-
morphit als wesentlich Phosphat mit Pb Cl 2 nebenbei. Für den Eisenvitriol
betrachten wir als den charakteristischen Bestandteil (Hauptmolekül)
FeSO Aj das mit für uns minder wesentlichem Krystallwasser die Partikel
baut*).
Beispiele:
Sodalith = 3 *** 1 \ 8 + %Xa Cl
II
Hauyn = 3 R ^ } 8 + R SOt
Na* AI 1
Nephelin = 2 T [ O a
ii
R AI \
Gismondin = 7 [ 8 -f 4// 2
11
Thomsonit = 2 R £- \ Oq + 5ff 2
Si 2
oder vielleicht: h** 2 - J 8 + SiO*
Wir wollen in der Formel die Nebenmoleküle mit den Hauptmolekülen
durch + verbinden.
Silicate ohne Nebenmolekül wollen wir als einfache Silicate be-
zeichnen, solche mit Krystallwasser als Hydrosilicate, solche mit anderem
Nebenmolekül als Halosilicate (vergl. S. 48 Verzeichniss und die fol-
gende Ueb'ersicht) .
Die Moleküle aller Silicate, mit Ausnahme von wenigen, lassen sich
(abgesehen vom Nebenmolekül} unter folgende Typen bringen:
-S/2 04, Si 3 6 , Si 4 8 , Si 6 O 10 , s/ 6 ö, 2 .
*) Nebenmolekül eines Silicates könnte möglicherweise selbst ein Silicat oder Si 2
sein (Nephelin?). Das Nebenmolekül ist aber mit den Hauptmolekülen nicht isomorph.
Hier hätten wir dann eine Partikel, die ans heteromorphen Silicatmolekülen aufgebaut
ist (vergl. Datolith, S. 58. Fussnote). . .
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Chemisch- mineralogische Betrachtungen.
39
Von denen, die sich nicht gut einreihen lassen, ist fttr manche die em-
pirische Formel nicht gesichert, bei anderen dürfte ein Nebenmolekül aus-
zuscheiden sein. Endlich ist es nicht ausgeschlossen, dass manche Partikel
sich aus Silicatmolekülen verschiedener Grösse aufbauen, z. B. : mSi^O e +
ftSt 4 O s . Es muss aber dann für isomorphe Partikeln m : n constant sein.
So lange wir die Constitution der Partikel nicht kennen , ist die Deu-
tung willkürlich. Aufschluss darüber, zu welchem Typuä ein Silicat ge-
höre, kGnnen Untersuchungen über die Grösse der Partikel und die Grösse
der Einzelmoleküle geben.
Wir können z. B. deuten :
ilejonit = COfiAltSigOw =
Cae
AI
:)
0,2
i «T }0i2 1
= 4
■si*
Epkiot = Hq Rifte Sit 0%,'
Hl
II
" &
Sie
0«
11 l
ii
RH
Si
h-
Si
Si 2
ii
H 2 R
+ Si0 2
->2}«
» 8 + H>Ca0 2 .
Wir wählen von den so möglichen Deutungen diejenige aus, welche
als einfachste erscheint, so z. B. für den Mejonit die vorletzte, für den Epi-
dot die letzte. So wollen wir das Ganze einheitlich durchfuhren. Weitere
Untersuchungen und eine specielle Discussion werden die nöthigen Rich-
tigstellungen bringen.
Als Maass für die Molekulargrösse (chemisch) gelte die Stufe der Po-
lymerisation. Darnach haben wir nur sechs Grössen von Silicatmolekülen.
Solche von
Typus (Grösse) 2 = Derivate von St 2 A ,
- 3 = - Si^Os, .
r - 4 =- - ■- Si<0 8 ,
- 5 = - - S/5Q10,
6 = - - Si 6 O l2 .
So lange Si durch vier Valenzen ersetzt wird, sind gleich grosse Sili-
catmoleküle solche mit gleich grosser Summe der Valenzen und zugleich
solche, die demselben Typus. angehören, d. h. sich von dem gleichen Poly-
meren von Si0 2 ableiten. Nehmen wir als Einheit Si0 2j so ist die Grösse
eines reinen Sauerstoffsilicatmoleküls gleich der halben Zahl der in ihm
enthaltenen 0- Atome. Tritt für zum Theil F ein, so dass im Molekül m
Atome und n Atome F sind,
so ist dessen Grösse = — -f- — «
2 4
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40 V. Goldschmidt.
Silieirungsstufe. Pur die Silicirungsstufe (Sauerstoffverhältmss), die
stets Gegenstand besonderer Beachtung war, stellt sich nach den obigen
Anschauungen folgende Definition heraus :
Silicirungsstufe ist das Verhttltniss des im Molekül S^O^n
nicht vertretenen Si zu dem durch andere Elemente ver-
tretenen.
Nach der üblichen Definition bedeutet Silicirungsstufe das Verhältniss
des zu Si gehörigen zu dem in den Basen. Aus der neuen Definition tritt
klarer hervor, warum gerade dieses Verhältniss wesentlich ist.
Beispiele:
/*4 Si O4 « * I O4 Typus Si^Oi Silicirungsstufe = 4:4=4; Singulosilicat.
R 2 Si 3 = 4 1 6 - S13O4 - 2:4=2; BiSilicat.
1
Ä4S; 3 8 = * 4 J 8 - Si A % - 3:4=3; Trisilicat.
11
RAlSi 2 O s = Ä Jr } <h - SUO s - 2 : 2 « 4 ; Singulosilicat.
Die Isomorphie ist unabhängig von der Silicirungsstufe. Verschieden
hoch silicirte Moleküle können isomorph sein.
Vereinfachte Formeln. Als Vertreter von Si treten in den Silicaten
drei Arten auf:
R 4 und R 2 für Si, z. B. AT 4 ; HNa z ; Na^Ca; Mg 2 ,
R 2 R und RR für Si 2 , z. B. Na 2 Al; Ca AI; CaFe,
R 2 für St 3 , z. B. Fe AI; AI?.
Wir wählen für jede von diesen drei Arten von Vertretern einen Buch-
staben und denken uns zu diesem den zugehörigen 0. In der so entstan-
denen abgekürzten Schreibweise wollen wir auch das zu Si gehörige
weglassen. Wir wollen setzen :
1 11
E für (R 4 , R 2 )0 2 , der Grösse nach entsprechend Si 2 , abgekürzt = Si,
A für [R 2 , R)R 4 - - S^O^ - = Si 2 ,
Ä 2 fürÄ2 6 - - - - S/ 3 6 , - = Si 3 .
So erhalten wir beispielsweise die abgekürzten Formeln :
Enstatit = ? 2 > 6 =* ESi 2 ,
Albit = "' 2
Si
Si 2 f 0>
_ ASi 2 .\
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen. 4}
Cyanit=g|o 10 = R,
SU
Aus einer solchen vereinfachten Formel, die sich leichter dem Gedächt-
niss einprägt, können wir direct die volle Formel anschreiben, z. B.:
Albit
_ ASi 2 \
~ Si t i
Si2
wenn wir noch wissen, dass der Albit ein Natron, Thonsilicat ist, so haben
wir die volle Formel, indem Na 2 an Stelle von Ä 2 , AI an Stelle von R tritt.
So können wir kurz sagen »Albit ist das Natronthonsüicat ASi 2 Si 4 «.
Das Nebenmolekül wollen wir durch eine Zahl ausdrücken, die
seine Grösse nach der Zahl seiner Valenzen angiebt. Als Maasseinheit diene
wieder Si0 2 mit acht Wertigkeiten*); also z. B.:
H 2 = 4 Werthigkeiten = |.
Ist das Nebenmolekül nicht Krystallwasser, sondern eine andere Ver-
bindung, so wollen wir die Zahl in [ ] setzen, z. B.
iNaCl = 4 Valenzen • — ft],
n
CaSO i ~ j^} 1 ~ 8 Val. - [1].
Ueber die chemische Natur des Nebenmoleküls, wenn es nicht Krystall-
wasser ist, muss wieder eine besondere Angabe Aufschi uss geben, z. B.:
Kaolin = AS^ 4- i mit HAI, das heisst:
Kaolin *= ** J 2 } 8 + £f 2 = *£ } 8 + H 2 = H 2 AlSu.O, ;
Sodalith = 3ASi 2 •+- [{] mit iVa<4/ und A T aC/, das heisst:
i
Sodalith = 3 R ^lo 8 +2A r aCZ=3 i ^
Anmerkung. Es ist wahrscheinlich, dass die Nebenmoleküle in gewissen Mengen
einander in der Partikel isomorph vertreten können. Zunächst liegt die Annahme, dass
die Vertretung nach der chemischen Molekulargrösse stattfinde, wie sie durch Valenzen
gemessen wird. Diese Annahme liegt der obigen Bezeichnung zu Grunde. Darnach sollte
in der Gruppe beispielsweise H 2 ersetzt werden durch ZNaCl. Dies ist jedoch nicht
sicher gestellt und Manches spricht dagegen. Wenn das Maass der gegenseitigen Ver-
tretung sich als fest herausstellt und die Beziehungen constatirt sein werden, kann man
eine bessere Einheit wählen. Bis dahin möge die Grösse von acht Valenzen (Si Og) als
Maasseinheit gelten.
*) Es scheint in mancher Hinsicht besser , für die Grösse des Nebenmoleküls als
Einheit H 2 = aq = 4 Valenzen anzunehmen » doch wurde das Maass Si 0% = S Va-
lenzen der Einheitlichkeit wegen vorgezogen.
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42 V. Goldschmidt.
Allgemeine gekürzte Formel. In der gekürzten Schreibweise er-
halten alle Silicate die aligemeine Formel :
E m A m M p Si q + r + [«],
wobei an Werthigkeit :
4 Kieseleinheit,
2 Kieseleinheiten,
i
E — Si = S1O2 = 8 Valenzen
A = iSi = 2Si0 2 =46
R = *Si = %Si0 2 = 42
Jedes r bringt %H 2 = 2 aq ; jedes [s] ein Nebenmolekül von der
Grösse Si0 2 , also von acht Valenzen.
Partikelgrösse und Silicirungsstufe. Aus obiger allgemeinen Formel
berechnet sich :
Partikel grosse = m + 2n + -fp + </-|-r-t-s,
Silicirungsstufe = — — — - — =- .
D m + 2» + fp
Beispiel: Albit = i4 5t 6 ; Partikelgrösse s= 2 -f- 6 = 8; Silicirungsstufe = f = 3
(Trisilicat).
Anmerkung: Die Partikelgrösse resp. Mqlekulargrösse in diesem Sinne ist keine
mechanische, sondern nur eine* chemische ; sie ist das Maass für die isomorphe Vertre-
tung der Partikeln resp. Moleküle. Sie steht gewiss in enger Beziehung zur mechanischen
Grösse, doch sind beide Begriffe streng getrennt zu halten.
Molekularformeln« Wir können die Formeln noch mehr vereinfachen,
ohne ihrem Inhalte Eintrag zu thun. In der oben gegebenen vereinfachten
Schreibweise reducirt sich die ganze Menge der Silicatmoleküle auf einige
wenige Arten, die sich wiederholen und combiniren.
Beispiele:
Nephelin
=
Afl2 ^' J 8 = A 5i 2 , vielleicht 4
Danburit
=
*{}*-"*.
Natron-
glimmer
= (
°> K X}o-'S*.
Kaliglimmer =
<™>—,,
Anortfait
=
\ C t}°* = iASi >-
Albit
=
&s4L\ n \
Siii 8 | ÄSi 2 \
Orthoklas
Kaolin
=
Hi ^\Os + »q = ASii + i,
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen. 43
Thomsonit = 2 (Nfl2,Cfl 'i y \ 8 + 5 aq = 3t A Si 2 -f- $ ,
Sodalith = 3 Na *g: \ O d + Na 2 Cl 2 = *ASi 2 + lü u - s. w.
In allen diesen Formeln und in noch vielen anderen tritt das Molekül
ASi} auf. Wir wollen dafür einen Buchstaben setzen und zwar iV in Er-
innerung an Nephelin, den wichtigsten Vertreter dieser Gruppe. Dann er-
halten wir die einfachen Symbole :
Nephelin*) ' — N,
Danburit
= N,
Natronglimmer
= N,
Kaliglimmer
= N,
Anorthit
= Ai,
Kaolin
= N + f
Thomsonit
= tf 5 + 4,
Sodalith
= *3 + [«•
Die Formeln können wir rückwärts auflösen. Wissen wir ein für alle-
mal, dass N = ASfy, wobei, wie oben entwickelt, A = (R 2y R)R mit zu-
gehörigem 0, ebenso Si 2 = Si 2 O iy so genügt zur Entwickelung der Formel
beispielsweise die Angabe:
Anorthit = N 2 mit Ca, AI,
oder: Anorthit ist das Ca-4/-Silicat 2V 2 . Wir haben dann aufzulösen :
i ii
Anorthit = N 2 = 2A S^ = 2 ^''^J ö 8 = 2 Ca ^\ O s = Ca* JUSi A O lt .
Sodalith ist das iVa.4Z-Silicat iV 3 + [£] mit NaCl. Das löst sich
auf in :
Sodalith = 2V T 3 + [{] = *ASi 2 + [f) = 3 Aa ^ 1 8 + 2iVaC/ =
= NasAliSisChOu.
Die einfache Form prägt sich leicht dem Gedächtniss ein. Solche For-
meln sagen aber zugleich in gewissem Sinne mehr aus als die empirischen.
Sie berichten über die Zahl der Moleküle in der Partikel , über die Grösse
der Partikel und der einzelnen Moleküle in dieser, über die Silicirungsstufe
und anderes.
Beispiel: Anorthit = A T 2 enthält in der Partikel zwei Moleküle N. Jedes derselben
Sie ist doppelt so gross, als die Partikel
)a jedes N = A Si 2 die Silicirungsstufe
at.
1er Fall ist, ist Sache besonderer Un-
ras man aus der Formel abliest.
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44 V. Goldschmidt.
Noch mehr lässt sich aus der Formel herauslesen :
Zersetzt sich Anorthit zur Bildung von Kaolin , so spaltet sich die Par-
tikel N 2 in iV und N. Zu einem solchen N tritt dann Wasser*). So zeigen
die Molekularformeln genetische Beziehungen zwischen den verschiedenen
Silicaten.
X
Eine andere sehr verbreitete Molekülart ist ES^ sei f >O e . Es bildet
die ^/-freien Pyroxene und Amphibole. Wir wollen für dasselbe den Buch-
staben D setzen, erinnernd an Diopsid. D bildet mit einem ebenfalls häufigen
anderen Molekül die yll-haltigen Pyroxene und Amphibole. Letzteres Molekül
wollen wir mit H bezeichnen (nach Hornblende, in der es auftritt). Es ist:
H = ASi= R *l)0 t oder Ä J}o 6 .
D und H haben gleiche Grösse = 3. Sie können darnach isomorph
sein und bilden in isomorpher Mischung D m H n den grössten Theil der Am-
phibol- und Augitreihe.
Beispiel: " s
m ,
Augit«= D m H H =M „
RR
n Si
}*J
Die Molekulargrösse aller Amphibole und Pyroxene ist hier = 3 an-
genommen worden; die Partikel wohl auch = 3. Es ist nun das höhere
specißsche Gewicht ein Grund zu der Vermuthung, dass die Partikel des
Augit grösser, vielleicht doppelt so gross sei , als die des Amphibol. Wir
würden dann setzen für
Amphibol D resp. mD : n//,
Pyroxen D 2 - mD 2 : nH 2 .
Wir wollen solche Formeln, die für das Molekül einen einzigen Buch-
staben setzen, als Molekularformeln bezeichnen. Die Grösse der Mole-
küle wollen wir eventuell durch römische Ziffern über den Buchstaben
kenntlich machen.
IV
Zum Beispiel: JV ■= N Grösse « 4
D « D \
H = H f
= 3.
Wir nehmen, wie oben gesagt, bis zur besseren Klärung der Frage den
Satz an: Nur Moleküle gleicher Grösse können isomorphe
Mischungen bilden. Darnach stelle mDinH eine isomorphe Mischung
von m Molekülen, D und n Molekülen H dar. Eine isomorphe Mischung
von N und H ist nicht möglich.
*) Bei der Zersetzung von Orthoklas zu Kaolin wird ein Si^-Molekul abgespalten.
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen.
45
Wir wollen noch folgende Schreibweise einfahren: Der Buchstabe
z. B. D oder H bezeichne das Molekül. Die Zahl solcher gleicher Moleküle
in der Partikel sei durch eine Indexzahl rechts unten angegeben.
Z. IL: Da sei eine Partikel, die aus zwei Molekülen D besteht, also die Grösse 6 bat.
Mehrere verschiedene Moleküle in der Partikel seien dadurch angezeigt,
dass man die Buchstaben neben einander stellt.
Z. B.: DH sei eine Partikel, die aus S Molekülen besteht, 4 D und \ H. Partikel-
grösse = 6. — D^H sei eine Partikel, die aus 3 Molekülen besteht, % D und
. 4 H. Partikelgrösse = 9.
Die Zahl der in isomorpher Mischung vereinigten Partikeln sei ange-
zeigt durch Ziffern vor den Buchstaben. Zwischen die isomorph gemischten
Partikel wollen wir : setzen.
Z.B.: mD : nH =. isomorphe Mischung von m Partikeln D und n Partikeln H.
Partikelgrösse = 3. — mDg : nDH = isomorphe Mischung von m Partikeln,
D* und n Partikeln DH. Partikelgrösse = 6.
m und n brauchen keine ganzen oder rational gebrochenen Zahlen zu
sein, sie können auch irrational sein. Die Moleküle innerhalb der Partikel
brauchen nicht isomorph zu sein , dagegen muss das Verhältniss ihrer An-
zahl constant sein.
Wir haben S. 36 gesehen, dass neben dem Silicatmolekül in isomorpher
Vertretung dieses ein Molekül Si^0 2n auftritt, in dem keine Substitution
stattgefunden hat. Wir wollen ein solches Kieselmolekül nennen. Solche
Kieselmoleküle sind wir genötbigt bei vielen Silicaten anzunehmen.
Beispiel:
Albit
Anorthit .
Wir haben anzunehmen, dass <,fös * n isomorpher Vertretung für
der Pyroxengruppe.
Si 2
eintritt. So beispielsweise auch bei der Amphibolgruppe und
Akmit
und Babingtonit =
können mit
Oiopsid :
Mff%\
Sifl
Oq und
Augit =
n Si\V
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46
V. Goldschmidt.
nur dann als isomorph angesehen werden, wenn &" 3 e die Moleküle D =
ii ii
R 2 Si 2 O e und H = RRSiOq isomorph vertreten kann.
Wir sehen ferner, dass bei den Silicaten jeder Molekulargrösse, d. i.
jeder Polymerisationsstufe ein Kieselmolekül in die Verbindung tritt, das
die zugehörige Grösse hat.
Zu N = A S«2 = R 2 RSi 2 8
zu
D = ESi 2 = /i 2 St 2 6 l
H = ÄSi =RRSiO«\
gehört Si A O s ;
SC^Oq u. s. w.
Da also zu jeder Art von Silicatmolekül ein Kieselmolekül nur von be-
stimmter (derselben) Grösse treten kann, so können wir in den Molekular-
formein jedes Kieselmolekül einfach mit S bezeichnen. Seine Grösse hängt
ab von den Molekülen, neben denen es steht.
Beispiel 4. Schreiben 'wir NS, so hat das S, weil es neben A r steht, mit diesem
die Grösse 4, ist also = 5t 4 8 . Es bedeutet also
NS:
A Si 2 \
Wissen wir, dass NS ein Natron-Thonsilicat ist, so kann es nur sein
Na^M \
NS =
> = NazAlSiQÖxe = Albit.
Beispiel 2. In DS kann S nur mit D die Grösse 3 haben und ist darnach = St 3 6 .
Somit ist :
ii
D5 =
HS =
ESi 2 \
Si z l
ASi
ii
HR
mHS : nDS = m
in isomorpher Mischung mit n c . . <
Leucit = HS mit M»4i g' ebt aufgelöst:
Leucit = AS
St 3
■:}■
= Aa 2 4/S»4 12 .
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen .
47
Sagt man also : Leucit ist das iVa^Z-Silicat HS,
Albit ist das iVaj4/-Silicat NS,
so hat man damit die ganze Formel der beiden Mineralien gegeben.
Diese Art der Symbolisirung durch Molekularformeln lüsst sich auch
auf andere Verbindungen als Silicate anwenden. Sie ist ausgezeichnet durch
Kurze und Uebersichtlichkeit , durch Zerlegung der empirischen Formel in
isomorphe Mischung von Partikeln und zugleich der Partikel in Moleküle.
Wir wollen diese Formelscbreibung für alle wichtigeren Silicate durch-
führen. Dieser erste Versuch wird mit fortschreitender Erkenntuiss manche
Abänderung erfahren, doch soll er zeigen, dass durch eine solche Art der
Symbolisirung eine Uebersicht und eine systematische Ordnung möglich
wird. Das Princip der Anordnung möge folgendes sein:
Erste Theilung nach der Molekulargrösse (Polymerisationsstufe) :
ohne Nebenmolekül (einfache Silicate),
. „ . , . , f a. mit Krystallwasser (Hydrosilicate),
mit Nebenmolekül < , .* ■ j XT u \ i_, i /» ■ ... . ,
[ b. mit anderem Nebenmolekül (Halosilicate).
Weitere Theilung in Verwandtschaftsreihen und isomorphe Gruppen.
Mit der Kritik dieser Systematik kommen eine Menge interessanter
Fragen herauf, deren Verfolgung unsere Erkenntniss fördern wird.
Buchstabenbezeichnung der Molekülarten. Wir wollen für die ein-
zelnen Molekülarten folgende Buchstaben einfuhren :
I. Stufe. Typus Si0 2 * Vertretung des Si nicht möglich, sonst hätten wir
kein Silicat.
II. Stufe. Typus Si 2 A . Vertreter: W=ESi =^|o 4 *j (Willemit).
i
HI. Stufe. Typus S^O^. Vertreter
in
F
= £S« 2 = *jJo 6 (Dioptas),
ASi
IV. Stufe. Typus Si t O % . Vertreter:
_*2ß\ n (inHorn-
~ Sil 6 blende),
R\
= ~ ? ö 6 (im Türmalin) .
•* "* Si 2 ) ghmmer),
T =*«,
- I It
*) Wir schreiben R% zugleich für R.
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48
V. Goldschmidt.
V. Stufe. Typus Si b O t0 . Vertreter: K — EASi 2 = R 2 R< O 10 ,
A T = ASi 2 sc R ^\o s (im Nephelin).
£=»11,84 = ^}o 10 (Cyanit).
Mit diesen vier Typen und neun Molekülarten ist die ganze Masse der
Silicate bewältigt.
Vereinzelt steht noch da :
Eulytin = BütS^O^, vielleicht sc Ä,Si 3 c= VI. Stufe. Typus S^O,,.
Wir lassen nun das Verzeichniss der einzelnen Silicate folgen.
Verzeichniss der Silicate.
IL Stufe.
n
Typus: St2 4 a»5. „
Vertreter : W — E Si = * ; i 4
A. Ohne Nebenmolekül.
(Einfache Silicate.)
Willemitgruppe:
Willemit = Zn 2 SiO A = ^ 2 \ 4
Phenakit = Be* Si0 4 = B °*\o A
Troostit = (Zu, J/n, Fe, Jfy), Se0 4 « (Zn ' *"' F *> ^ 2 1 4
Dioptas =H 2 CuSiO A = ^ w io 4
Olivingruppe:
Monticellit, Forsterit, Olivin,
Hortonolit, Fayalit, Röpperit,
Knebelit, Tephroit
= ESi=W.
ii
= R 2 Si0 4 = **} 4 = £S* = W.
B. Mit Nebenmolekül,
a. Hydrosilicate.
Cerit = (Ce^Di^SiOi = (Ce,Za ' D ^0 i + aq = £S« + £ = W+ *.
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen. 49
Kieselzinkerz = Zn Si0 4 = j 4 + aq = £ Si + {=W + ±.
Bertrandit =*: A? 4 St 2 8 + aq *= 2 T 2 \ Ö 4 + aq = iESi -f $ = W 2 + {.
(Hydrophyllite.)
ii
Serpentin = H 2 [Mg, Fe) 3 S* 2 8 -+- aq = n
+ aq=2£'Si+i=W 2 + f
ii
J = /? 7 SSi 3 12 = 3*^0 4 + ÄS = 3£Si + ß] = W 3 + [*].
b. Halosilicate.
Helvin \
Danali tb/
Humitgruppe:
Humit | .
Klinohumitl «= % 5 *«(F/ 2 ,0) 9 = 2 *? 2 >0 4 + Jfy(W 2 , 0)
Chondrodit) » *ESi + | =*= VT 2 + [±] *j.
III. Stufe.
in
Typus: St 3 6 — 5.
in
Vertreter: F^E^Si
II
II
I" Ä Ä \
H=ASi= 5 -}0 6 .
T-Ä 2 = 5} 6 .
▲• Ohne Nebenmolekül.
(Einfache Silicate.)
Amphibol- und Pyrexengruppe :
n
Ä 2
m
Allgemein: n —
• = n^St [ = Z) m ff n S p «
S«3J
*) Diese Formeln scheinen sich am besten den Analysen derHumite anzuschliessen.
Das Verhältniss FJj : in IfytFk, 0) ist wohl meist \ : i oder l\\.
•*) Da über die Grösse der Partikel nichts bekannt ist, wurde hier und in späteren
ähnlichen Fällen die Molekularformel empirisch lusammengefaset in D m H H Sp. Wäre
die Partikelgrösse beispielsweise = Si 3 6 = 4, so hätte man zu schreiben: mD: nH.pS.
O r o t b , Zeitschrift f. KryiUllogr. X Va 4
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50
V. Goldschmidt.
Thonerdefreie Pyroxene:
Enstatit, Bronzit, Hypersthen,
WoIIastonit, Diopsid, Malakolith, Salit, \ = R 2 Si 2 O t = * >O fi =ESi 2 =D.
Bhodonit, Pajsbergit, Bus tamit, Scheffer it |
Pektolith = H 2 Na 2 Ca 4 Si^0 ls ==
*sw
= SESi 2 = Z> 3 .
»SM
Thonerdefreie Amphibole:
Kupfferit AnthophynU,| _ - _ ft » = _
Tremolith, Aktinohth J ^ ° Si 2 ) ° *
Thonerdehaltige Pyroxene und Amphibole:
Augit
Hornblende
] mR 2 Si 2 6 \ mBSit}
J nRRSiOs J w^Si J
m"n*
Akmit 1 %r v o- n
ArfvedsonitH^^ ' 2 =
Na^Fe]
Sil
Sit
Si
Spodumen
[LifNajiAlSüOn =
(Ii,iVi»),4JU
Vi
ASi
3-
Sit
Si
__ASi\_
~ sh(-
HS.
HS.
s >.
Babingtonit*) = fl,^eSi 1 j03«
« 1 °<
4ESm
= ASi \=D t HS.
Si,)
Na 4
2 o/ r v «
Riebeckit = A^Fe^Si^O« = 8 Fe ^i « } =-5jiSi) =0,ff s S s *')
S«V
?K
5Si,l
Wahrscheinlich, nach dem höheren specifischen Gewicht, ist die Partikel der Pyroxene
grösser als die der Amphibole, vielleicht doppelt so gross.
Die Formel des Akmit und Arfvedsonit und Spodumen = HS, des Pektolith D% und
des Babingtonit D^HS, endlich des Riebeckit D^H b S^ mit 2, 3, 6, 42 Molekülen deuten
darauf hin, dass die Partikel des Pyrogen zwölf Partikeln von der Grösse £i 3 6 enthalte.
n
*) Rammeisberg giebt (Min.-Cbem. 4 875,404) noch eine Formel R^BSigO^j^D^B^'
*•) Vielleicht Da : 5ffS, oder D^Sa : fl 8 S 3 ?
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen .
51
Granatgruppe :
Allgemein = A 3 A5^0 I2 = n
R l}°<\
Prebnit
Leucit
Beryll
Milarit
1-52?}-"-
= HiCa 2 AlSi z O n —
th
Cwt
Sit
Sif 0t )
-;?}-"-.
ri lo . /» Sil 9 { ASi\
= Be 3 AlSi«0 ls = Be s j}0 i
HS.
Sit
Si
W
£Sij|
Si £ ESi 2 x
Leukophan = JVoj R 2 R Si 6 ls = "g*} 0« i = A St J =
Sij
s»
h
DHS.
Ca 2 \
uj '
Si.J u '
HKAl\ £Ö ' 2 I
= HKCa % AlSi l2 O i<> = Ä ^J 6 1= ^Si l = ßffSj.
Si
Lievrit
= HiCoiFeiFeSüO^--
E*Si\
■— ESi\ = FDH.
ASi)
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52
V. GoldscfamidL
Idok
ras*) = Ä4Ä8&S'7Oj = 2 B ^| O8
2£ 2 Sij
s/,1
Margarit — U2V . £±aw ^w t , — Cfl ^
Turmalingruppe**) = (F,#) 6 ff, r 6 S 5
6
Magnesiaturmalm = ÄwflioIbjSisiOie^
40
Ä 2 Ä
Si
9*1
6
itfi
3*
Alkaliturmalin = Bjj^Sisi^i«! = 6 i/f «
UM St
5St 3 J
-F 6 tf 10 r(jS 5 .
Sf 2
}o.
46i4Sti
B. Hit HebenmoleküL
a. Hydrosilicate.
Eudidymit = A^jÄejS^O,! + aq =2 H 0,
St
S»:
>
= A,S2 + 1.
2
Si)
2 „. ? • Darnach stände derselbe dem Gehlenit nahe. Si$j ,0 ,
**) Ueber diese Formeln vergl. d. Anm. S. 64.
*) Vielleicht wäre der Idokras aufzufassen als zur Stufe 5 gehörig «
\Si I
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Chemisch-mineralogisch« Betrachtungen .
(Zeolithev)
Apophyllit*)= H u K i Ca s Si it iS -\-9aq
(F,£)
Na 2 A
Analcim = Na^MSi^O^ + *a<| —
Laumonti t = Ca M Si A 12 4- * aq =
+ i*q = A £}+i=HS+*.
Cbloritgruppe:
(Hydraphyttiu.)
«2
Si
}o„
+ 4aq=
LK-
ffS+8.
+ 4 «*=3^}^*=^+S.
Ripidolith
ii
Klinochlor = Ä^ÄuÄ^O«, == 3 * 4 }- 6
ii
„ 3 Sil ® 6 I* tF SA
n
Pennin «) = H i0 Ä„ Ä^tf« = 3 * 4 } Oj, [ + Oaq (?) =JJ s *]=F 6 ff,+ 0(t).
fl^fii
Ta 1 k = Jfft jSi 15 0« + 4 aq =
Sr/° 6
N
•) Ein Theil da» O durch H ersetzt Vielleicht ist statt obiger Formel nach Ram-
melsberg-zu setzes: ApophylKt * K^CaSi^O^ + aq) + rFJ — 4* £?} 6 + *« +
* aq «= 4ESfe -f- [\] •+- 2 = Dlt +[£].+ 9 ; eventuell eiofach D + i bei theilweiser Er-
setzung des durch Fl. n
••) Die von Ramme Isberg gegebene Formel lautet: ffi6Üi2&&7040 = FgJ^—- 1.
Die drei Mineralien der Chloritgruppe enthalten in der Partikel alle sieben Silicatmole-
kttle und verschiedene Mengen Wasser. Sollte? nicht dto Wasserbeatimnmog nech un-
sicher sein und alle neben den 7 Silicatmolekülen 4 Wasser haben? Dann wären alle
isomorph etemvTalk; bo> totes- zunächst wohl nur der Klinochlor. Interessant wÄre die
tomorphie f#Jfe+ imilF 8 ^+i, eventuell auch mit F»fl* + » und ¥ Z M* -fr *•
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54
V. Goldschmidt.
b. Halosilicate.
CaR\
Thaumasit =
:aB \o\
Si)°*
Ca(J,£»:)Si40 1 j+CaCOj4-2aq= S»' 2 \ n
Sif°<)
+ CaCOt + 2aq =
= i4 ^} + [|] + l = TO + [|] + l.
IT. Stufe.
XV
Typus: Si 4 O s =s S.
ix
Vertreter: Jtf= fySh = * 4 } 8 .
n
A. Ohne Nebenmolekül.
(Einfache Silicate.) .
Nephelin*) = Na 2 AlSi 2 O s = Na *gf\<h = ASh = N.
Danburit = CaBSi 2 O s = a -| 8 = .1 Si 2 = A r .
Feldspathgruppe:
Orthoklas \ y.,«,^ _ «'2/ 8
AS.
Albit = Na t AJSi t O tt =
Si 2
Ca 4,
^S'2\. _ NS
Anorthk = Ca^ j4/ 2 S/ 4 0| 6 =
Si 2
Ca yl/l
Si 2 ,
0*
0»=
= ZASi 2 = A 2 .
Hyalophan") = JftAi^SfUQn — «'^Osf = U **} = Ä.S.
s« 2 ;
>
*) Vielleicht: 3
A '°ti*
+ Si0 2 ?
**) Oder = N* : NS. Die Formel des Hyalophan deutet darauf hin, dass für die Par-
tikel der Feldspäthe die Grösse nicht = 2V 2 » 85t O2 = 64 Valenzen, sondern ■■ N 4 ■■
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen.
55
Dichroit
Skapolithgruppe*):
Ca *\o\
\=Ca n Al (i Si l ,O n = Cß Y
Mejonit
(Wernerit)
ä*j
St'j
SASiif
= JfiVg.
a*
Si*
Mizzonit
Couzeranit
Melilith
SSiJ
(HumboldtiMh)
Sarkolith = J? 6 ^ S! 6 24 =
"4H
_54S, 2 \
öi 2l
;)"'
2.1 Sitf
= UAV
Glimmergruppe:
(**«■")'!} o. =,<&,=*.
Li thiongl immer ■
— «20£!lO dl 32^l04 — g;\ | — 3Sl / 10 3 *
Si,
Si 2 <
%«
46St O2 = <28 Valenzen zu setzen sei. Dasselbe N^S wie beim Hyalophan tritt mit Kry-
stallwasser bei Desmin, Harmotom, Phillipsit auf, daneben Thomsonit mit N 2 analog
Anorthit; Epistilbit, Heulandit, Brewsterit NS analog Albit und Orthoklas. Chabasit er-
scheint gemischt aus NS und N 2 , wie die gemischten Feldspttthe. Sollten auch alle diese,
abgesehen vom Nebenmolekül, die Grösse N 4 haben?
*) Das wiederholte Auftreten der Molekülzahlen i-f-8 = 9;5 + 4*=9;i + 2:=3
deutet darauf hin, dass bei der Partikel der Skapolithe die Grösse N 9 = 36Si 2 = 288
Valenzen zu vermuthen sei.
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V. GgMschwdt
m
(Mg, Fe)
Biotit
ö*
m(Mg,Fe) 2 Si t h \
J° 8 J
.{Mg, Fe)
St.
Sty
H
Phlogopit:
Axinit = J ff 2 (Ca,Fe) () ^ 2 BS,- 8 3J = «^ 8 [ = ^H = JfjV,.
&T
H 2 B
Sk< U *
>
B. Jtit Nebenmolekül.
a. Bydrosilicate.
(Zeolithe.)
u
Thomsonit =, (Naj, Ca] AI S/ 2 <) 8 + f aq = 2 B A 8 +. 5 aq
**— " &4S»j + | = tf 2 + $.
Epistilbit ] n Ä o~)°8|
Heulandit [ = Ä'^Si 8 16 + 5aq= f' 2 ' -f 5aq== ^l+S^iVS+ä
Brewsterit i 2 ?0 8 S, * ;1
Desmin j 3 ^'M\ q
Harmotom [= [Ca, Ba,E t ,ya4 i Al l Si u O n -\- 6 aq = f! 2 (
Phillipsit ). s 'il 08
, iVa 2 ./4Z
■ 8aq:= stf + l
Xatrolith = i\ r ö 2 4./Si 3 1 o + 2aq =
1H
+ 6aq =
r 3 « + 3.
Skolezit => Co4?S^Oi 4- 3 aq
Si
+ !
S».
W
-H«aq=
lASi.
Si
&
+ 6
>JV 4 S + 6.
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Chemisch-miMBtbgische. Betrachtungen.
. .BaAl
bJ
Edingtomt =*BaAlSi z O 10 +tsq =
ih
"2
o.
-ft2aq»
iASiz
4+»
= JV 4 S + 6.
.JU
Faujasit*)
4- 20 aq
"^sÜl * + 8aq
+8aq
•W
SlJ
(Hydrophyllite.)
Kaolin » tf j 4Z S/jO R + aq — *^r| 8 -f- aq ~ 4 S^ + | = JV + 4.
b. Halosilicate.
Sodalith= SJVojijUSjjOg + MjC/j = 3 Nai £\o t •+• iVojC/j = 34Stj ■+■ [fl
^ = Aj H- [4]'**j.
Epidot = JT s Ji«Jg,S< c <fo =*.»^j.0 8 + ff 2 CaOi=34Si, + [1]=-V3 + [4].
Cancrinit = //»ATajCaj^CjStjOjs = ^ilj 8 + 2CoC0 3 + 3 aq
^^4-ffl + f =*+ [|] + f
T. Stufe.
lypiw: »Mo -» S.
A»)
Vertreter : Ä — ÄX Sij =. iJ A> 0, .
S. 2 |
&Sfe
k -*}<W
A. Ohne Nebenmolkül.
(Einfache Silicate.)
CyaDit ) j«. \
Silliroanit } = M^ Si 2 O i0 = r? > 10 = Aj S«2 = C.
Aadalusit J
*) Die Formel des Faujasit ist auffallend complicirt. Sollte sie etwa lauten NS-\~$,
wie die des Epistübit, Heulandit und Brewsterit?
•*) Dia Foemel dtsSodafUh, Notean, Hauyn steht noch nicht gaos fest. Vielleicht
soll es heissen N% -+• [|] resp. JV 2 4- [4],
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58
V. Goldschmidt.
Alt
Topas =4/ii-Sj'i 2 O 50 W 10 =
ä*
5 & . f ^, 8
Ca,i
S/ 2 /
> =sr 6Ä2 S*2 == ^6 •
Datolith == Ä2CajÄSijO 10 = JST,Ä l O, = E4Sj 2 = AT*).
«hl
Ca 2 j
HomiJit = FeCaiBSi t Oi = FeB\0 Xi = EA Si % == A'.
ÄC 2 j
Euklas = ff 2 £<? 2 AI Si 2 O l0 = ff 2 4/ } O, = £4 Si, = A'.
S/jl
Gadolinit = FeBe 2 rS»jO 10 = FeK l O 10 = £;4S» 2 = AT.
Sij
Ha
Karpholith = [Mn,Fe)H i AlSi i O i o = (Mn,Fe)M O 10 = EASi t = A.
S/ 2 I
Ca 2 i
Gehlenil = CasRSiiOi,, = CaB\ O, = EASii = A.
S» 2 I
B. Mit Nebenmolekül,
a. Hydrosilicate.
Al\
Allophan = i4/ 2 S; 2 O t0 + <0 aq = — ^0 10 +<Oaq=ÄS/ 2 4-5=C+5.
BAI
3..
5SI2P}- ^(%'^^^O 40 + 4aq= *
*n
S/ 2
+ iaq='
3i4 2 Si \
) Sollte etwa A* aus den ungleich grossen Molekülen \ 4 = £Ä* « W und
• AI ,TI
-> 6 — i4 5i = tf bestehen, also K = WH sein ?
♦•) Für J?3 5i 2 wurde kein besonderer Buchstabe gewählt, da dies Molekül nur für
den Brandisit herbeigezogen ist und dessen Formel doch noch nicht sicher steht.
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen.
59
Typus :
VI. Stufe.
Vertreter: 17= &S13 = ^ 2 | 0, 9 .
Eulytin = ^S/ 3 O l2 = J^j, O n = U.
Tabelle I.
SiJ u >*
Uebersicht der Silicate.
Ohne Nebeomolekül
(einfache Silicate)
Mit Nebenmolekül
Mit Krystallwasser
(Hydrosilicate)
Mit anderem Neben-
molekül (Halosilicate)
II. Stufe.
Willemitgruppe:
Willemin
Phenakit
Troostit
Dioptas
Olivingruppe:
Monticellit, Forsterit,01i-
vin, Hortonolith, Fayalit,
Röpperit, Knebelit, Te-
phroit
Typus: Si^O*. Vertreter: W « ESi.
W
>W
Cerit W -f \
Kieselzinkerz . . . . W + }
Bertrandit ^2 + i
Hydrophyllite.
Serpentin W 2 ■+- \
Helvin \
Humitgruppe:
Humit |
Klinohumitlw 2 -Hi]
Cbondroditl
III. Stufe. Typus: Si 8 6 . Vertreter:
Amphibol und Pyroxen-
gruppe D m H n S p
Thonerdefreie Pyroxene:
Enstatit, Bronzit, Hyper
sthen, Wolla8tonit, Diop-
sid , Malakolith , Salit,
Rbodonit,Pajsbergit, Bu-
stamit, Schefferit
Pektolith D 3
Thonerdefreie Amphi-
bole:
Kupfferit, AnthophylliU
Tremolith, Aktinolith / '
Thonerdehaltige Pyro-
xene und Amphibole:
Augit 1
Hornblende J '
Akmit \ ÄS
Arfvedsoiiit/ n *
Spodumen HS
Babingtonit .... D 4 HS
Riebeckit .... ^^55
•) Vielleicht D + \ oder D 4 + [|] + 3 (vergl. S. 53).
D m H m
Eudidymit .... D3S2 -f 4
Zeolithe.
Apophyllit*) . . . . D 8 + f
Analcim WS4-1
Laumontit HS -+- 2
Hydrophyllite.
Chloritgruppe:
Ripidolith . . . jr 4 F a + 5
Klinochlor . . . H 3 F 4 -f- 2
Pennin /f 2 F 6 4- ?
Talk F 3 S 4 -f-2
F = F 2 5i
i> = J?5i 2
H = ASi
Thaumasit /f S -f- [|] -f \
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*ft
V. Goldschmidt.
Mit Nebenmolekül
Ohne Nebenmolekül
(einfache Silicate)
Mit Krysta 11 wasser
(Hydrosilicatet
Mit anderem Neben-
molekül (Halosilicate)
Granatgruppe .... DH
Prehnit DH
Leucit HS
Beryll DHS
Le u kop h a n DHS
Milarit DBS S
Lievrit FDH
Idokras F 2 H 2 S
Margarit ff 2
Turmalingrnppe(F^H) w r 6 5 5
Magnesiator maLio FqH 10 T$S*>
Alkaliturmalin . . H ie T e S b
IV. Stufe. Typus: &tOg. Vertreter
Zeolithe.
Thomsonit JV 2 + j
Nephelio N
Danburit JV
Feldspathgruppe:
Orthoklas, Albit. . . . SS
Anorthit .V 2
Hyalophan N Z S
Dichroit A V 6 5
Skapolithgruppe:
Mejonit (Wernerit) . . MNg
Mizzonit, Gouzecaait AfiVgS 3
Melilith(Humboldtilith) M b N A
Sarkolith MN 2
Glimmergruppe:
Muscovit, Paragonit . . . N
Lithionglimmer . . . Ni $3
Biotit Jf«N B
\ N =
Phlogopit
M m N n S q
Epistilbit i
Heulandit > . . . . NS + 1
BrewsteritJ
Desmit \
Harmotom > .... iV 3 5+3
Phfflipsit J
Chabasit m(N 2 +4):n(iV5 + 4)
Natrolith N^S-f-4
Skolezit \ „ • . „
Edingtonit/ ■■•-%»+ 6
Faujasit . . . . . N 4 S 3 -f-iO
Hydrophyllite*.
Kaolin ^ + i
Axinit M JV 3
V. Stufe. Typus: Si 5 O 10
Cyanit \
Andalusit > C
Sillimanit J
Topas C 6
Datolith
Homilit
Euklas
Gadolinit
Karpholith
Gehlenit K
VI. Stufe. Typus: S«e0i2
Eulytin U\
ASii.
Sodalith .
Noseao V
Hauyn /.
EpidoU .
■Wa + W
Vertreter:
i JT — BASi*
\ C = iiSi-z.
Allophan C + 5,
Brandisit (Clintonit) ...(?>
Vertreter: t/« feSts-
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen.
61
An m erlang zu S.31. Tonne! Sei Turmalin. TTie S. 32 gegebenen Tormein des
Tormalin sind neu aufgestellt. "Nach ihnen erscheinen alle. Tarmal ine als isomorphe
Mischungen zweier Greuzglieder, Magnesia tu rmalin und Alkaliturmaüa. Beide Grenz-
glieder kommen fast rein in der Natur vor; der Alkalitunnatin von Rumford und Brasi-
lien« der Uagnesiatu rmalin von Hamburg. Darnach besteht jede Turmalinpartikel aus
27 Molekülen. Beide Arten unterscheiden sich amr dadurch, dass in 6 Molekülen R4 er-
setzt ist durch k 2 H. Eine solche Vertretung nimmt auch Scharizer an (diese Zeitschr.
488*, 15, 347). ' l
Wie weit die Formeln mit den Analysen übereinstimmen, zeigt die folgende Üeber-
sicht .Darin bedeuten die fetten Zaolen die durch die Analyse gefundenen, die kleinern
Zahlen die aus der Formel berechneten Wertbe.
Die Analysen ,4^20 sind von.Iliggs (Aman Journ. 4888 (8), Nr. 205; vergl. Wül-
fing (raio.-petr. MiHh. 4888, 10; 464), Nr. 24—29 von Jannasch (Ber. d. ehem. Ges.
4889,119).
•
Procente.
Mg. Turm.
* (Mgt)
. .-
Anzahl der Moleküle
Nr.
Fundort •
• fci02 incl.
TiOt
AlOz incl.
BOz, Fe<h
HiOincLLizQ,
AojO, K 2
MgO incl.
CaO, FeO,
MnO
4
Rumford A..
M
62
• * 62
55,4
55,5
32,2
34,5
2.0
.2,0
2
Brasilien A. •
5,9
62
" 62
56,0
55,3
31,3
34,3
2,8
8,8
3
Auburn A.
9,»
62
62
52,4
54,9
30,9
30,9
4,5
, . 4,5
4
Brasilien B.
42,7
62
62
53,4
54,5
29,9
30,5
6,1
6,4
5
Auburn B.
4 4,5
62
62
51,4
54,3
31,3
30,3
7,0
7,0
6
Brasilien C
47,6
62
62
52,1
53,9
30,5
29,9
*,4
8,4
7
Rumford B.
24,2
62
62
52,9
53,5
28,1
29,5
10,2
10,2
8
Auburn C.
25,0
fl2
62
52,4
53,0
31,9
29,0
12,0
42,0
9
Paris a
48,4
62
02
50,3
50,2
25,8
26,2
23,2
23,2
40
Auburn D.
50,2
62
62
50,1
50,0
25.3
26,0
24,1
24,4
44
Brasilien D.
56,2
62
62
49,4
49,3
25,2
25,3
27,0
27,0
42
Haddam
64,0
62
62
47,3
48,3
25,3
24,3
30,7
30,7
43
Stony Point
57 ?
62
49,2
50,2
24,9
25,2
27,4
27,4
44
Nantic Gulf
76,4
62
62
46,8
46,9
24,0
22,9
96,5
36,5
45
Pierrepont
96,8
62
62
40,9
44,4
21,9
20,4
46,5
46,5
46
Monroe
63,4
62
62
44,0
48,4
25,4
24,4
30,4
30,4
47
Oxford
67,0
62
62 "
47,1
48,0
25,4
24.0
32,2
32,2
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62
V. Goldschmidt.
1
Anzahl der Moleküle
Procente.
Mg. Turm.
(Mgt)
Nr.
Fundort
SiÖ2 incl.
7*0.2
BO z , FeOz
H2O incl.
LizO, Na^O
MgO incl.
CoO, FeO,
MnO
48
Gouverneur
83,2
62
62
41,4
46,0
23,5
22,0
39,9
39,9
49
Dekalb
91,5
62
62
43,7
45,0
22,3
24,0
43,9
43,9
20
Hamburg
100
62
62
44,6
44,0
19,7
20,0
48,7
48
24
Snamro
70,0
62
62
45,7
47,6
24,8
23,6
33,8
38,8
22
Alabaschka
50,0
62
62
50,0
50,0
25,8
26,0
23,9
23,9
23
Piedra blanca
32,5
62
62
47,7
49,7
28,3
25,7
25,1
25,4
24
Tamatave
68,3
62
62
44,1
47,8
19,9
23,8
32,9
32,9
25
Mursinsk
53,3
62
62
49,7
49,6
24,3
25,6
25,5
25,5
26
Ohlapian
65,8
62
62
47,8
48,1
25,2
24,4
31,5
84,5
27
Buchworth
45,8
62
62
47,8
50,5
18,2
26,5
22,1
22,4
28
Barado Perahy
47,5
62
62
53,3
53,9
30,0
29,9
8,6
8,6
29
Brasilien
47,5
62
62
52,4
58,9
27,8
29,9
8,4
8,4
Genetische Beziehungen. Von genetischen Beziehungen sind uns
ausser der isomorphen Substitution, welche die isomorphen Gruppen ver-
einigt, zwei Arten von Interesse :
a. Hervorgehen eines Minerals aus dem anderen durch Zersetzung und
Neubildung,
b. Auftreten eines Minerals in Vertretung eines ähnlichen.
Wir können die erste Art der Verwandtschaft alsDescendenz be-
zeichnen, die zweite als Lateralverwandtschaft, eventuell von Des-
cendenten und Lateralverwandten eines Silicates sprechen. Es
wäre ein Vorzug der Systematik, wie der Formeln, wenn diese Beziehungen
darin Ausdruck fänden.
ad a. Descendenz. Zersetzung sei Zerstörung der Partikel resp.
des Moleküls, Neubildung der mit der Zersetzung verknöpfte Aufbau
neuer Partikeln, Descendenz die Abstammung eines Minerals resp.
seiner Partikeln aus einem anderen durch Zersetzung und Neubildung.
Die Verwandtschaft gilt als um so enger, je schwächere Eingriffe bei
Zersetzung und Neubildung geschehen. Der schwächste Eingriff ist das
Herausnehmen resp. Ersetzen von geschlossenen Molekülen in der Partikel,
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen. 63
besonders derer, die am lockersten anhaften (z.B. Krystallwasser). Starker
ist der Eingriff bei Veränderung der Moleküle. Auch hierin kann der Ein-
griff verschieden stark sein, so dass der Aufbau des Moleküls zwar der
gleiche bleibt, nur gewisse Atome durch andere ersetzt werden, anderer-
seits Umlageningen oder Spaltung des Moleküls eintritt, dabei können dann
wieder Gruppen von Atomen zusammenbleiben oder eine ganz neue Ord-
nung der einzelnen Atome stattfinden. Hiernach sind viele Arten und Grade
der Verwandtschaft denkbar. In den Formeln soll die Art der Verwandt-
schaft zum Ausdrucke kommen, in der Systematik die Verwandten bei ein-
ander stehen.
Wir wollen die Art, wie die Beziehung in den Formeln sich ausspricht,
durch einige Beispiele beleuchten.
Beispiel«. Kaolin aus Orthoklas.
8 + aq « N + i (Kaolin).
K 2 M\ „) H 2 Al
SM I Sü
NS *= ZT > mit *H 2 + C0 2 giebt : —
Og = Quarz ; K%CO$ in Losung.
Sii\ j "" " 2V ^ ^" z 8IC "* ' Si 2
SiJ° 8 J Si 2
Dabei spaltet sich die Partikel in ihre beiden Moleküle, das Molekül N aber bleibt
bestehen.
aw
Beispiels. Serpentin aus Olivin.
■5m *Jk
n } mit 3/ToO + C0 2 giebt: n
Mol Mo
-+- aq = W 2 + i (Serpentin)
ÄCO3 geht in Lösung und setzt sich als Dolomit oder Eisenspath ab.
Es liegt die Vermuthung nahe, dass die Formel des Olivin nicht W sei, sondern W 2 .
Bei der Bildung von Serpentin bleibt das Molekül W bestehen.
Beispiel 3. In den Analysen des Sodalith wird meist zu wenig NaCl, dagegen
HtO gefunden. Die Zersetzung hat zunächst nur das Nebenmolekül betroffen. (Die ana-
loge Erscheinung Önden wir unter Anderm bei Verwandlung des Apatit in Phosphorit.)
Beispiel 4. Laumontit giebt an trockener Luft Wasser ab. Das leichte Abspalten
ist geradezu charakteristisch für das sogenannte Krystallwasser. Die HauptmolekUle
bleiben unverändert. .
Beispiels. Amphibol aus Pyroxen (Uralitisirung).
Wahrscheinlich Spaltung der Partikel in Partikel von einer kleineren, etwa der hal-
ben Zahl von Molekülen. Vielleicht haben die Pyroxene die Grösse 42 , z. B. H 2 S 2 , die
Amphibole die Grösse 6, z. B. H S. Bei der Spaltung dürften die einzelnen Moleküle un-
verändert beiben.
So lange bei der Umsetzung zwar die Partikel in Moleküle zerrissen
und diese bei dem Neuaufbau anders gruppirt werden, die Moleküle selbst
aber bleiben, höchstens durch Substitution verändert, so lange finden sich
das ursprüngliche Mineral und das daraus entstandene in derselben Stufe,
kommen daher in der Systematik, die nach Stufen geordnet ist, nebenein-
ander zu stehen. Neben die einfachen Silicate und Halosilicate jeder
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64
V. <roWsckcnWt.
Stufe treten die zugehörigen, d. h. durch Zersetzung aus diesen gebildeten
Hydrosilicate, so lange die Umfceiimtog derart ist, dass die Hauptmoiekttte,
wenigstens ihrer Grösse nach, bestehe« bleiben, Das ist einer der Gründe,
warum in der systematischen Tabelle das genetisch Zusammengehörige sich
schbn durch die Abtfaeüwig in Stufen zusamimnordmet.
ad b. laBteralTerwandtectefL In der Petrographie ist die Erschei-
nung bekannt^ dass gewisse Mineralien im den Gesteinen sich gegenseitig
im dem Sinne vertreten, dass im dem Measse,. als das eine sich vermindert,
das andere sich vermehrt. Se tritt in Eruptivgesteinen eis firsate für die
Feldspfithe Nephelin und Leucit ein, wodurch z. B. Feldspathbtasatte über-
gehen in Nephelinbasalte und Leuoitbäsalte, in andern Fällen treten Amphi-
bole oder Glimmer für Pyroxene ein. In kristallinischen Schiefern wird
Chlorit durch Talk oder Epidot ersetzt bis zur Verdrängung. An Stelle eines
Zeolithen finden wir einen andern. So ist es vielfach.
Damit gerade ein bestimmtes Silicat als Vertreter eines andern auf-
treten saMe, muss eine Beziehung zwischen der Natur beider, eine Verwandt-
schaft bestehen. Diese Art der Verwandtschaft wurde oben im Gegensätze
zur Descendenz als Lateralverwandtschaft bezeichnet.
In der folgenden Tabelle möge der Versuch gemacht werden, die wich-
tigsten gesteinsbildenden Silicate und ihre Descendenten nach beiden Arten
der Verwandtschaft zugleich zu ordnen.
Tabelle IL
Anordnung der gesteinsbildenden Silicate und ihrer
Descendenten nach ihrer Verwandtschaft.
Stufe
I
FeUitoide
_ __
einfache Silici
AugitoMe
ite
Grwnatoide
Halosilicate
Humitaida
Hydro*
Zeolitbe
»ilicate
Hydro-
phyllite
11
Olivingruppe
Humitgruppe
—
Serpentin
Iti
Leucit
Atnphibolgr.
Pyroxengr.
Granatgruppe
Idokras
Turmalingr.
Apophyllit
Analctm
Laumontit
Chloritgr.
Talk
IV
Nepbelin
Feldspttthe
1 ..
Glimme rgr.
Dichroit
Skapolithgr.
Sodalithgr.
Cancrinit
Natrolith
Chabasit
Desmin
Kaolin
(Eptdot)
V
1
1 _
i
—
Gehlenit
Andalusit
SHItmanit
(Topas)
-
(Allopbane)
Brandisit?
Clintonit?
Tabelle II widerspricht Tabelle I nicht. Sie ist vielmehr ein Auszug
aus derselben. Die Horizontalreihen zeigen die Descendenten, die Vertical-
reihen die Lateralverwandten. Nur die Halosilicate erscheinen als Lateral-
verwandte der daneben stehenden Felsitoide oder Augitoide. Ueberall treten
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Chemisch-mineralogische Betrachtungen. 65
die isomorphen Gruppen geschlossen auf. In den Stufen II, III, IV können
sich möglicherweise die Stufen VI, VIII, IX ... verstecken, in V die Stufen
X, XV ... . Die Zuordnung der Mineralien der Stufe V zu den übrigen ist
etwas unsicher.
Wir sehen in jeder Stufe einfache Silicate mit zügehörigen Hydrosili-
caten und Halosilicaten. In der Stufe V und VI verlieren sich die Halosili-
cate. Die Zeolithe beschränken sich auf Stufe III und IV. An ihre Stelle
treten vielleicht die nicht krystallisirenden Allophane, wenn deren Zusam-
mensetzung sich wirklich als constant erweist. Neben den Zeolithen erschei-
nen Glimmer-ähnliche wasserhaltige Silicate, die wir als Hydrophyllite
bezeichnen wollen. Jede Stufe hat ihre eigenen Hydrophyllite. Der Reprä-
sentant derselben in Stufe II ist der Serpentin , er gehört als Deszendent
zum Olivin, in Stufe III Chlorit und Talk, Descendenten von Amphibol und
Pyroxen, in IV Kaolin; in V vielleicht die Hartglimmer (Glintonit, Seyber-
ttt ...), doch steht die Formel dieser noch nicht fest.
Epidot tritt in den Gesteinen als Neubildung und als Vertreter der
Hydrophyllite auf. Er enthält aber H 2 Ca0 2 statt, wie letztere, H 2 0. Sollten
sich unter den Hydropbylliten, deren Formel nicht sicher steht, noch andere
finden mit dem Nebenmolekül H 2 R0 2 für sich oder neben H 2 0^ Oder haben
wir das Nebenmolekül H 2 Ca0 2 als H 2 •+- CaO aufzufassen, wobei CaO ein
Molekül Krystall wasser vertritt?
Schlussbetrachtung. Die Uebersicht zeigt, dass durch die beschrie-
bene Auffassung und Formulirung eine natürliche Gruppirung der Silicate
angebahnt, theilweise erreicht ist. Natürliche Gruppirung in dem Sinne,
dass durch die Ordnung nach einer bestimmten Eigenschaft solche Mineralien
neben einander zu stehen kommen, die andere wichtige Eigenschaften
gemeinsam haben, eventuell zu einander in genetischer Beziehung stehen.
Wir haben ausserdem in den abgekürzten Formeln, besonders aber in
den Molekularformeln ein Mittel gefunden, die complicirten empirischen
Formeln übersichtlich und für das Gedächtniss leicht zu machen.
Ferner hat sich uns durch die vorliegende Untersuchung und die ge-
wonnene Schreibung von Molekularformeln ein Weg ergeben, die Partikel
in einzelne Moleküle zu zerlegen und in manchen Fällen schon mit einer
gewissen Sicherheit die Zahl und Art der Moleküle anzugeben, die die Par-
tikel aufbauen. So sehen wir in der Skapolithgruppe das wiederholte Auf-
treten der Zahl 9 darauf hinweisen, dass 9 Moleküle oder ein Vielfaches
von 9 die Partikel bilden. Bei den Turmalinen ist es die Zahl 27, bei den
Feldspäthen 2, beim Beryll 3, beim Topas 6. Beim Epidot finden wir drei
Silicatmoleküle mit einem Nebenmolekül von der Grösse 4; bei den Ghlo-
riten und dem Talk 7 Silicatmoleküle mit vielleicht wechselnder, vielleicht
constanter Zahl (4) von Wassermolekülen. So gewinnen wir Schlüsse auf
die Art und Grösse der Partikel, wie ihrer einzelnen Moleküle.
O r ot h , Zeitschrift f. Kryt Ullogr. XVII. 5
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60 V. Goldschmidt. Chemisch-mineralogische Betrachtungen.
Wir können mit Sicherheit annehmen , dass die physikalische Natur
der Partikel, so auch besonders ihre Fähigkeit, Krystaile von bestimmter
Gestalt aufzubauen, direct abhängig ist von der Zahl, Art und Vertheilung
der Moleküle in der Partikel. Wir dürfen vermuthen, dass die Symmetrie*
Verhältnisse des fertigen Krystalles bereits der Partikel in Bezug auf ihre
Moleküle inne wohnen. Bestätigt sich letzterer Satz, so können wir aus
den Symmetrieverhältnissen des Krystalls rückwärts Schlüsse ziehen. auf
den Aufbau der Partikel aus Molekülen. Wir kommen dem Ziele näher,
Raumformeln für den Aufbau der Partikel aus Molekülen aufzustellen.
So lange wir die Art der Verknüpfung der Moleküle noch nicht kennen,
sondern nur ihre Zahl, sind es empirische metachemische Formeln; mit der
Einbeziehung der Art der Verknüpfung und der Vertheilung im Räume
werden sie zu metachemischen Structur- resp. Raumformeln. Die ersten
zuverlässigen Raumformeln dürften sonach metachemische sein.
Die Metacheraie ist bestimmt, die Brücke zu schlagen zwischen Chemie
und Physik (Krystallographie).
Wir sind nun wieder zu den allgemeinen Betrachtungen zurückgekehrt,
von denen wir ausgingen. Ich hoffe, es ist geglückt, durch die vorliegenden
Untersuchungen einen Schritt in der Richtung nach den angedeuteten Zielen
vorzudringen.
Heidelberg, April 4889.
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IV. Ueber Kobellit von Otiray, Colorado, und über die
chemische Zusammensetzung dieser Species.
Von
Harry F. Keller in Philadelphia.
Schon mehrfach sind die Sulfobismutite und Sulfantimonite Colorados,
zumal des südwestlichen, Gegenstand mineralogisch-chemischer Forschung
gewesen. So haben Genth, König, Hillebrand, Eakins u. A. nicht
nur das Vorkommen mancher schon bekannter Verbindungen dieser Art da-
selbst dargethan, sondern auch die Mineralogie noch mit neuen, wie Schir-
merit, AlaskaYt, Beegerit bereichert.
Ich beabsichtige nun, im Anschluss an diese Arbeiten im Folgenden
ein Mineral zu beschreiben, dem die Formel 2(P&, Ag 2 , Cu 2 )S.[Sb, Bi) 2 S^
zukommt, und ferner die Ansicht zu begründen , dass eine dieser ahnliche
Formel auch dem Kobellit von Setterberg entspricht.
Das Material zu dieser Untersuchung verdanke ich meinem Bruder,
U.A. Keller in Pueblo, Colorado. Es besteht aus verschiedenen, sehr
schonen Erzstufen, welche von Herrn Ph. Decker in der Silver Bell Grube
zu Ouray, Colorado, aufgefunden wurden.
Ueber das Vorkommen des Erzes habe ich leider nichts weiter mit Be-
stimmtheit in Erfahrung zu bringen vermocht, doch ist es ohne Zweifel dem
des AlaskaYts von König*) analog. Wie bei diesem treten Schwerspath
und Kupferkies auch hier als Begleiter auf.
Ausgebildete Kry stall formen wurden nicht beobachtet. Das Mineral ist
meist derb, auch in den Baryt eingesprengt, von äusserst feinkörniger,
stellenweise mehr faseriger Structur. Farbe lichtbleigrau, Strich eisen-
schwarz ; der Bruch ist uneben, die Bruchfläche läuft nicht an. Harte schein-
bar 2,5—3; spec. Gew. 6,334.
Beim Erhitzen decrepitirt es mit grosser Heftigkeit und schmilzt dann
leicht. Im offenen Rohre entwickelt es schweflige Saure und giebt ein
Sublimat von antimoniger Saure. Auf Holzkohle gelber Beschlag mit
*) Diese Zeitschr. 4884, 6, 42.
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68 Harry F. KeUer.
weissem Saum. Der Ruckstand zeigt mit Phosphorsalz die Reactionen auf
Kupfer und Eisen ; beim Abtreiben mit Blei auf der Kapelle hinterlässt er
ein Silberkorn. Hit Jodkalium und Schwefel prachtvoll Scharlach rother Be-
schlag auf Kohle.
Durch Salzsäure wird die Verbindung unter Entwicklung von Schwefel-
wasserstoff zersetzt, vollständig beim Erwärmen; es bleiben hierbei die
Gangart und -der Kupferkies ungelöst, letzterer in Form von schwarzen
Flocken ; das Silber fällt erst beim Verdünnen der Lösung als Chlorid aus.
Auch Chlor und Salpetersäure wirken energisch ein.
Die quantitativen Trennungen und Bestimmungen wurden nach ver-
schiedenen Methoden ausgeführt, und da dieselben mit einigen Schwierig-
keiten verknüpft sind, so möchte ich den Resultaten einige Bemerkungen
darüber vorausschicken.
Bei den Analysen I, III und IV wurde das Mineral mit Salpetersäure
oxydirt, was bei geeigneter Behandlung in kurzer Zeit vollständig gelingt.
Es wurde dann auf dem Wasserbade die überschüssige Salpetersäure ent-
fernt und der Rückstand hierauf mit reinem kohlensaurem Natron in wäs-
seriger Lösung andauernd und wiederholt ausgekocht, bis keine Schwefel-
säure mehr aufgenommen wurde. Die von den ungelösten Oxyden und
Carbonaten abfiltrirte Lösung enthielt allen Schwefel mit Ausnahme von
dem des Baryts iq Form von schwefelsaurem Natron; sie war durch eine
Spur Kupfer bläulich gefärbt und enthielt ausserdem noch geringe Mengen
von Antimon, Wismuth und Blei. AIP diese Metalle wurden nach dem An- .
säuern mit Salzsäure durch Schwefelwasserstoff ausgefällt.
Nachdem der Ueberschuss von letzterem durch Kochen entfernt worden
war, erfolgte die Bestimmung des Schwefels in üblicher Weise. Das ge-
glühte Baryumsulfat wurde zur Reinigung noch mit Salzsäure behandelt,
dann in concentrirter Schwefelsäure gelöst und endlich mit Wasser wieder
ausgefällt.
Die Trennung der Metalle geschah in folgender Weise. Der beim Aus-
kochen mit Sodalösung ungelöst gebliebene Rückstand wurde mit Salpeter-
säure und Weinsäure behandelt; es blieb dabei nur die Gangart zurück.
Nachdem die oben erwähnte kleine Menge von Sulfiden ebenfalls in der
Lösung aufgenommen war, wurde zunächst das Silber in der Kälte durch
Zusatz von Salzsäure ausgefällt und in bekannter Weise gereinigt und be-
stimmt. Zu dem Filirat vom Chlorsilber wurde jetzt reine Kalilauge im
Ueberschuss gegeben und sämmtliche Metalle, mit Ausnahme des Antimons,
durch Einleiten von Schwefelwasserstoff als Sulfide gefällt. Im Filtrat ge-
schah dann die Bestimmung des Antimons, genau nach den von Bunsen*)
gegebenen Vorschriften, als Pentasulfid. Zur Controle wurde dieses noch
*) Aod. d. Chem. 192, SIS.
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Ueber Kobeliit von Ouray, Colorado, etc. $0
durch Salpetersflure und nachheriges Glühen in das Tetraoxyd verwandelt,
wobei ich stets einen um ein Geringes kleineren Procentgehalt erhielt.
Das erhaltene Gemenge von Sulfiden der Schwermetalle wurde jetzt
mit Salpetersflure oxydirt und durch Eindampfen der Lösung mit Schwefel-
sflure das Blei als Sulfat abgeschieden. Es ist indessen nicht möglich, durch
einmalige Behandlung hierbei eine scharfe Trennung zu erzielen, selbst
wenn man das Sulfat mit ziemlich starker Schwefelsflure (4 : 8 scheint am
zweckroflssigsten) wascht und auch beim Verdünnen Erwärmung möglichst
vermeidet ; immer hält das Blei noch etwas Wismuth zurück. Dieses wird
erhalten, indem man das schwefelsaure Blei mit Kalilauge erwärmt, den
dabei bleibenden geringen Rückstand in Salpetersflure löst und die darin
enthaltene Menge von Blei abermals durch Eindampfen mit Schwefelsäure
fällt. Wismuth und Kupfer wurden aus dem sauren Filtrat vom Bleisulfat
mit Schwefelwasserstoff niedergeschlagen, ihre Sulfide in Salpetersflure ge-
löst und durch Zusatz von Ammoniak und Amrooniurocarbonat von einander
getrennt. Endlich wurden Eisen und Zink in der von den Sulfiden des
Kupfers und Wismuths abfiltrirten Flüssigkeit in bekannter Weise bestimmt.
Selbstverständlich wurden alle zur Wägung gebrachten Körper noch sorg-
fältig auf ihre Reinheit geprüft.
In der Analyse I wurde der Zusatz von Weinsflure beim Behandeln der
Oxyde etc. mit Salpetersflure unterlassen und die abgeschiedene unreine
Antimonsflure durch Schmelzen mit kohlensaurem Natron und Schwefel in
Lösung gebracht. Die Abscheidung des Bleies ging in diesem Falle der des
Silbers voraus.
Als Aufschliessungsmittel bei der Analyse IV diente concentrirte Salz-
sflure. Es Hessen sich so die Gangart, sowie der Kupferkies von dem eigent-
lichen Mineral trennen und wurde das Ungelöste in diesem Falle einer be-
sonderen Analyse unterworfen.
Obwohl Chlor auf das gepulverte Mineral heftig einwirkt, so gelang es
mir nicht, eine vollständige Zersetzung damit zu erreichen.
Das Material zu den Analysen entstammt verschiedenen Stücken des Erzes.
nalysen:
I.
II.
III.
IV.
V.
Mittel:
Schwefel
48,37
—
18,46
48,33
48,39
48,39
Wismuth
27,97
28.51
28,68
28,46
—
28,40
Antimon
7,49
7,25
7,91
7,84
—
7,55
Blei
36,11
36,08
36,25
36,20
— ,
36,46
Silber
'3,22
3,39
3,30
3,32
—
3,34
Kupfer
2,43
2,26
2,91
2,76
—
2,59
Eisen
1,31
1,35
1,69
1,65
—
4,50
Zink
0,50
0,37
0,41
0,31
—
0,39
Gangart
0,43
0,65
0.21
0,49
—
0,45
97,53
99,82
"99,36
98,74
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70 Harry F. Keller.
In dem in Salzsäure nicht löslichen Rückstände befanden sich : Fe =
4 ,09, Cu =1,42, Zn = 0,24, neben einer Spur von Antimon; man ist daher
wohl berechtigt anzunehmen, dass Eisen und die entsprechende Menge
Rupfer als Chalkopyrit, das Zink als Sphalertt beigemengt waren ; bringt
man diese plus Gangart plus Verlust in Abrechnung , so ergiebt sich die
Zusammensetzung des Minerals:
Atomverhtfltniss :
0,5550 2,600
0,1884 ° der
0,0166 i 0,2424 0,995
0*0077 I
400,00
Daraus folgt aber ganz glatt die Formel 2(/%, Ag 2l Cu^jS .[BiSb) 2 S z
und da das Antimon sehr annähernd*) zum Wismuth im Verhältniss 4 : 2
steht, so ist die Verbindung aufzufassen als bestehend aus einem Molekül
Jamesonit mit 2 Molekülen Gosalit und hat daher wohl Anspruch auf eine
besondere Benennung.
Nun hat Setterberg**) unter dem Namen Kobellit ein Mineral aus
den Kobaltgruben von Hvena in Schweden beschrieben, das nach seiner
Analyse***) folgende Zusammensetzung hat:
s
<7,76
Bi
30,64
Sb
8,13
Pb
38,95
Ate
3,58
Cu
0,97
S
(48,6i)
Bi
28,37
Sb
9,38
Pb
40,74
Fe
2,02
Cu
0,88
400,00
Bringt man hiervon das Kupfer mit den äquivalenten Mengen Eisen
und Schwefel in Abzug, so berechnen sich die Atomverhältnisse :
S 0,5506 2,584
Bi °'" W 1 2433 4
Sb 0,0782 / M433 , . u j
gleich
Pb
Fe
,!,£?} Mm
*j Ich habe Grund anzunehmen , dass Antimon in den beiden ersten Analysen
etwas zu niedrig gefunden wurde.
•*) Berzel. Jahresb. 20, 215; Pogg. Ann. 55, 536.
***; Von Rammeisberg {Mineralchemie S. <00) nach den neuen Atomgewichten
umgerechnet.
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Ueber Kobellit von Ouray, Colorado, etc. 7 j
und es folgt daraus eine Formel , welche mit der von mir aus meinen Ana-
lysen hergeleiteten wesentlich übereinstimmt, nur dass das Mineral von
Ouray etwas Blei durch Silber und Rupfer ersetzt enthalt, während in dem
von Hvena eine geringe Menge von Blei durch Eisen*) vertreten ist.
In den jetzt gebrauchlichen Lehr- und Handbüchern der Mineralogie
findet sich unter dem Namen Kobellit die Beschreibung eines Körpers,
der zwar dieselben Bestandteile, doch in anderen Gewichtsverhttltnissen
enthalt.
Im Jahre 4862**) hat nämlich Rammeisberg das Material von
Hvena von Neuem chemisch untersucht und stellte auf Grund seiner Ana-
lyse die Formel Pb^BiSb^ auf und ist dieselbe in sBmmtlichen mir zugang-
lichen Lehrbüchern, die seitdem geschrieben wurden, adoptirt worden.
Rammeisberg erblickt eine weitere Stütze für diese Ansicht darin,
dass eine von Gen th***) in seinem Laboratorium ausgeführte Analyse von
einem anderen (nicht genannten) Vorkommen zu derselben Formel führte.
Er hat aber dadurch, wie mir scheint, nur bewiesen, dass es eben ein
Mineral von der Formel, die er dem Kobellit zuspricht, giebt und dass dieses
Mineral auch in Hvena vorkommt, nicht aber dass die Analyse Setter-
berg's unrichtig sei. Es giebt genug Beispiele, dass auf ein und dem-
selben Erzgange, ja an ein und derselben Stufe sich derartige Sulfosalze
finden, die ausser! ich kaum von einander zu unterscheiden, aber trotzdem
verschieden zusammengesetzt sind. Ich erinnere nur an die Verwechselung
des Gosalits mit dem AlaskaYt, die König zu einer erneuten Untersuchung
des letzteren veranlasste.
Der Unterschied der Analysen von Rammeisberg und Setter-
berg ist zu gross, um eine andere Deutung zuzulassen. Ausserdem ist das
von Rammeisberg benutzte Material stark verunreinigt gewesen; er sagt
selbst: »eine Wiederholung der Analyse mit recht reinem Material wäre
zu wünschen«.
Eine gewisse Bestätigung meiner Ansicht, dass die von Setterberg
und von mir beschriebenen Mineralien identisch sind, erblicke ich in der
Thatsache, dass auch die specifischen Gewichte nahezu gleich gefunden
wurden, nämlich 6,29 — 6,32 resp. 6,334, wahrend Rammelsberg's Be-
stimmung nur 6,445 ergab. Ich lege indessen nicht allzu viel Gewicht
hierauf.
Nach dem Gesagten erscheint es mir gerechtfertigt, wenn ich für das
nach der Formel 2(W, Ag 2 , Cn 2 , Fe) [Bi^Sbn^S^ zusammengesetzte Mine-
ral den Namen Kobellit beibehalte und die Hoffnung ausspreche, dass
*] Setterberg bemerkt ausdrücklich, dass das Eisen io Salzsäure löslich ist.
**) Monatsb. Berl. Ak. 1862, 837; Jahresb. f. Chem.
***; Rammeisberg, Mineralchemie S. 400.
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f72 Harry F. Keller. Ueber Kobellit von Onray* Colorado, etc.
-Herr Prof. Rammeisberg für das von ihm untersuchte Mineral einen an-
deren Namen wähle möge.
Endlich benutze ich diese Gelegenheit t für ein Mineral, welches ich
vor mehreren Jahren*) in Gemeinschaft mit meinem Bruder als Kobellit-
varietät beschrieb, den Namen »Lillianit* vorzuschlagen, da es auf der
Lillian-Grube zu Leadville zuerst gefunden wurde. Es besitzt die Zusam-
mensetzung 3(fl&, Ag 2 )S.Bi^S^ und ist also das dem Boulangerit entspre-
chende Wismuthsalz.
University of Pennsylvania, West-Philadelphia.
*) Journal of Americ. Chem. Soc. 7, No. 7.
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V. Krystallographische Untersuchung der Phtalsäure
und einiger Derivate derselben.
Von
Willi. Muthmann und Wilh. Bamsay in München.
(Mit 4 4 Holzschnitten.)
Die Phtalsäure oder Benzolorthodicarbon säure ist eine für die organische
Chemie wichtige Substanz, da sie in der Technik in. grossen Quantitäten
verwendet wird und ausserdem das Ausgangsmaterial zur Darstellung von
vielen theoretisch interessanten Körpern bildet. Wir werden im Folgenden
zunächst die Säure selbst, sowie einige Salze derselben beschreiben ; die
letzteren wurden im Laboratorium der mineralogischen Sammlung hier dar-
gestellt.
Ausserdem wurden noch drei Reductionsproducte untersucht, nämlich
die Di*, Tetra- und Hexahydrophtalsäure. Dieselben sind von Herrn Astiä
dargestellt worden, welcher über die chemischen Eigenschaften derselben in
seiner Inauguraldissertation »Ueber die Reductionsproducte der Phtalsäure«
[München 4888) das Nähere angiebt. Die krystallographische Bestimmung
der drei letzteren Säuren dürfte namentlich für den Chemiker von Werth
sein: Herr Asti6 bat gezeigt, dass die Phtalsäure, ähnlich wie die Tere-
phtalsäure, bei der Reduction eine ganze Reihe von isomeren Säuren giebt,
welche durch die üblichen Mittel kaum unterschieden werden können. Auf
den Habitus der Krystalle darf man sich in keinem Falle verlassen, da die
in Rede «teilenden Körper eine grosse Variabilität in der Ausbildung zeigen;
ebensowenig lässt sich (wegen der beim Erhitzen eintretenden Anhydrid-
bildung) der Schmelzpunkt zu einer sicheren Identificirung benutzen. Es
bietet daher eine krystallographische Untersuchung das einzig sichere Mittel
zur Charakterisirung der betreffenden Substanzen.
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74
Wilh. Muthmann und Wilb. Ramsay.
1. Phtalsänre, C 6 // 4 [C0 2 H) 2 .
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a : b : c= 0,7084 : 1 : 1,3452
ß = 860 21'.
Beobachtete Formen: o = {212}+fP2, w = {212}— £#2, 5 = {214}
— ^#2, m = {210}oo£2, g = {011}#oo, r = {T04} + ^oo, 6 = {010}
oo*oo, c = {001} 0P.
Es dürften nur wenige Substanzen bekannt sein, die im Habitus ihrer
Kryslalle eine so ausserordentliche Variabilität zeigen, wie die Phtalsäure;
sie lässt sich in dieser Beziehung mit dem Kalkspath vergleichen. Wir
konnten namentlich den Einfluss des Lösungsmittels und der Temperatur
verfolgen und erhielten unter verschiedenen Bedingungen so verschiedene
Typen, dass die Identität der Producte nur durch eine eingehende Unter-
suchung festgestellt werden konnte.
Durch langsames Verdunsten einer kaltgesättigten wässerigen Lösung
bei einer constanten Temperatur von 10° erhielten wir Kryställchen, welche
tafelförmig nach der Basis ausgebildet und in der Richtung der Klinoaxe
verlängert sind; dieselben wiesen ausserdem noch die Formen {011},
{210} und {212} auf. Sie sehen einer rhombischen Gombination täuschend
ähnlich, wie aus Fig. 1
Fig. 4.
Fig. 2.
Fig. 3.
zu ersehen ist.
Ganz andere Formen
erhält man, wenn man
etneheissgesättigte wäs-
serige Lösung der Säure
langsam erkalten lässt.
In diesem Falle ent-
stehen meist grossblät-
terige Aggregate; einzelne Krystalle besitzen einen Habitus, wie Fig. 2 es
zeigt. Die Symmetrieebene, welche an den aus kaltem Wasser erhaltenen
Krystallen nie auftrat, ist hier vorherrschend ; die Basis {001} und die posi-
tive Hemipyramide {512}, sowie untergeordnet {212} bilden die Randbe-
grenzung der Tafeln.
In Fig. 3 ist eine Combination dargestellt, wie sie durch langsames
Verdunsten einer gesättigten alkoholischen Lösung erzielt wurde. Ausser
dem Prisma {210}, welches hier vorherrscht, beobachteten wir die positive
Hemipyramide {212}, sowie das Klinodoma {011}. Diese Krystalle sind
manchmal nach der Verticalaxe bedeutend verlängert.
Die flächenreichsten Krystalle entstehen durch Verdunsten einer
Lösung der Substanz in Essigäther (Fig. 4) . Im Gegensalze zu den vorher
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Krystallographische Untersuchung der Pbtalsäure und einiger Derivate derselben. 75
beschriebenen Formen sind dieselben nach keiner der krystallographischen
Axen, sondern nach der prismalischen Form (212} verlängert, an die sich,
eine hübsche Zone bildend, {210},
{212} und {214} anschliessen.
Die Enden werden von {T04}
abgestumpft und die Seiten be-
grenzung bilden die Formen
{011} und {010}. Auch hier macht
sich, selbst bei verhäitnissmässig
geringen Schwankungen , der
Einfluss der Temperatur geltend.
Bei gewöhnlicher Zimmertempe-
ratur wurden Krystalle erhalten, wie Fig. 4 es zeigt, wahrend im Winter
im kalten Zimmer nicht so formenreiche Individuen entstanden (Fig. 5); die
letzteren zeigten manchmal nur die Pyramide und das Hemidoma {T04}.
Im Nachfolgenden geben wir die berechneten, sowie die von uns ge-
messenen Winkel.
Berechnet : Gemessen :
m
10
o
$
q
"m :
to
s
c :
o
o
10
o
m = (810): (2?0) = —
tu
G
s
r
w = (212
o = (242
s = (214;
q = (011
ta = (210
* = (242
c = (SU
o = (004
m = (142
w= (242
to = (2T0
q = (242
m= (044
o = (ST0
q = (242
m= (04 4
q = (5T2
= (2T2
= (244
= (2T4
— ( §< *
Muthmann:
38»52'
33 52
35 34
26 25
406 30
25 45
47 26
:(2T2) = 33» 55'
:l2T2) = 35 37
:(2T4) = 26 32
:(0T4) = -
:(212) = 25 45
:(244) r= 47 27
:(004) = 43 26 —
:(S42) = 66 22 —
:(2"40) = 27 4 26 59
:(142) =444 42 —
:(242) = 45 3 45 6
:{041) = 58 22 58 24
:( H0)= _ -
:(512) == 46 37 —
:(044) = 64 64 5
:(240) = 72 23 72 28
:(0I4) = 89 43 89 48
:(214) = 34 54 35 49
:(011) = 54 50 51 50
:(014) = 75 32 —
:(T04) = 40 18 —
Ramsay:
*38» 56'
33 56
35 38
»406 38
25 38
26 43
*76 35
64 5
72 24
89 54
40° (appr.)
Deutliche Spaltbarkeit nach 10 = {242}— £#2.
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76 Wilh. Mnthmann und Wilb. Ramsay.
Die eine Auslöscbungsrichtung auf der Symmetrieebene weicht 44^°
von der Verticalaxe im stampfen Winkel ß ab. Diese optische Elasticitäts-
axe ist die erste Mittellinie der optischen Axen, deren Ebene zur Symme-
lrieebene senkrecht steht. Durch Spaltungslamellen nach (242) sieht man
eine optische Axe, nur wenig gegen die Normale zu dieser Fläche geneigt,
austreten ; der optische Axenwinkel beträgt ca. 30° — 32°.
Einige ältere Angaben über die Phtalsäure mögen zum Schlüsse noch
kurz Erwähnung finden.
Marignac*) beschreibt die Krystalle als dünne, vier* oder sechssei-
tige Tafeln mit deutlicher Spaltbarkeit nach der grösslen Fläche. Wahr-
scheinlich hatte er eine Krystallisation aus heissem Wasser unter den Hän-
den, doch haben wir eine Spaltbarkeit nach der Symmetrieebene, welche
die in der angedeuteten Weise gezüchteten Krystalle als Hauptfläche zeigen,
nicht entdecken können. Dagegen beobachteten wir häufig Parallelver-
wachsungen nach (040) und dürfte die Notiz Marignac' s sich wohl auf
derartige Aggregate beziehen , zu deren Bildung die Krystalle eine grosse
Neigung haben.
Eine Messung der Säure ist von Scbeibler publicirt worden**).
Derselbe beschreibt sie als rhombisch und bat wohl Krystalle untersucht,
welche die Symmetrieebene, das Prisma {240}, das Klinodoma und die
Basis zeigten. Die Thatsacbe, dass die Krystalle dem monosymmetrischen
Systeme angehören, ist ihm entgangen, weil er nur zwei von einander un-
abhängige Winkel gemessen bat. Wir geben im Nachfolgenden die von
Scheibler gefundenen Zahlen, indem wir unsere Werthe zum Vergleiche
daneben stellen.
ooP :ooP=39° 6'; (240): ;2?0) = 38°56'
ooPoo : jPoo = 36 46 (010):;044) = 36 41
Unter Benutzung dieser Winkel hat Groth später das Axenverhältniss
neu berechnet, und beziehen sich die Angaben in den Lehrbüchern auf die
oben angeführte, von Groth berechnete Messung Seh eibler 's. Merk-
würdigerweise wird in einigen Büchern dieselbe Messung als von Marignac
herrührend citirt ; da wir jedoch, ausser der schon erwähnten kurzen Notiz,
keine von Marignac herrührende krystallographische Arbeit über die
Phtalsäure in der Literatur haben auffinden können, so dürfte jene Angabe
auf einem Irrthume beruhen.
Die Phtalsäure hat eine ausgesprochene Neigung, mit den Alkalimetallen
und mit Ammoniak saure Salze zu bilden; selbst wenn man die Säure
in einem grossen Ueberschusse von Alkalicarbonat oder Hydroxyd löst,
*) Ann. Chem. Pharm. 42, 215.
**; Ber. d. d. chem. Gesell seh. 1, 415.
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Krystaltographische Untersuchung der Phtalstfure und einiger Derivate derselben. 77
krystallisiren beim freiwilligen Verdunsten niemals die neutralen Salze
aus. Vielleicht erklärt sich diese Thatsache dadurch, dass die Acidilät der
einen Carboxylgruppe nahezu aufgehoben wird, wenn die andere, ihr be-
nachbarte durch eine starke Basis neutralisirt wird; umgekehrt, kann ja
selbst das Hydroxyi in aromatischen Verbindungen stark saure Eigen-
schaften dadurch erhalten , dass an benachbarten Kohlenstoffatomen die
Wasserstoffe durch Nitrogruppen oder Halogene ersetzt werden. Im vor-
liegendeü Falle spielt jedoch auch jedenfalls die Löslichkeit eine Rolle;
während die primären Pbtalate ziemlich schwer löslich sind, lösen sich die
neutralen Salze fast in jedem Verhältniss in Wasser auf. Auffallend ist der
Umstand, dass aus denselben neutralen Lösungen, die beim freiwilligen
Verdunsten Krystalle der sauren Salze geben , beim Versetzen mit Alkohol
die neutralen Salze ausfallen.
2. Saures phtalsaur es Natrium, C 6 tf 4
C0 2 Xa
C0 2 H.
Krystallsyslem : Rhombisch.
a :b : c = 0,7262 : 1 : 1,4197 (Ramsay)
Beobachtete Formen : = {223} |P, s =
{221}2P, q={0H)Poo, c = {001)0P, a =
{fl00}ooPoo. Dicke Tafeln nach der Basis, et-
was in der Richtung der Bracbyaxe verlängert.
Von den Pyramiden tritt s häu6ger auf als 0.
Das Makropinakoid beobachtet man nur selten
Fig. 6).
: = (223): (223)
: = (223): (223) = *63
0:0 = (223): (223) =
s : s = (221):(22T) =
s : = (221): (223) =
s : = (221): (223) =
q : c = (011):(001) =
q : o== (0H):(223) =
c : = (001): (223) =
Farblos, durchsichtig. Innerhalb grösserer Krystalle bemerkt man
häufig Einschlüsse von Mutterlauge, die zonar, parallel den 'Pyramiden-
flächen, angeordnet sind.
Durch Aetzen der Krystalle mit Wasser kann man lange Aetzstreifen
auf der Basis hervorrufen, welche der Brachyaxe parallel laufen, entspre-
chend der Symmetrie des rhombisch-holoedrischen Systems.
cmessen :
Berechnet :
'59*54'
—
'63 40
—
87 ca.
86» 52'
23 23
23 23
20 8
20 8
43 32
43 32
54 52£
54 50
44 35
44 37
58 9
58 10
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78
Wilb. Muthmann und Wilb. Ramsay.
Sehr voUkemineoe-SpftkbadMiLnach der Basis; in dieser Ebene liegen
auch die optischen Axen» Die spitze Bisectrix ist die Brachydiagonale. Der
optische Axenwinkel ist nicht sehr gross ; für iVa-Licht in Luft beträgt er
etwa 30°.
3. Saures phtalsaures Kalium , C B H A
C0 2 K
C0 2 H.
Kry stallsystem : Rhombisch.
a : b : c = 0,6705 : 4 : 4,3831 (Ramsay).
F jg 7> Beobachtete Formen : o = (4 4 4 } P, s =
(442}£P, q = {QH}Poo 1 c = {004}0P. Die
Krystalle sind dicktafelförmig nach der Basis
(Fig. 7); im Habitus ähneln sie sehr dem Na-
triumsalz. Die gewöhnlichste Combination
ist {001}, {044} und {444}; {442} tritt nicht
immer auf. Zuweilen tritt in der Brach ydomenzone noch eine ganze Reihe
von Flächen auf; es wurde {032}, {098} und {0.9.46} beobachtet.
Gemessen :
Berechnet
o = (444):(44T) = *43°53'
—
c
: q= (004): (04 4) = *54 8
—
:o = (144):(4T4)= 62 47
62°45'
o = (444):(T44) =400 50
400 45
s
: o = (442):(444)= 46 55
46 55
s
c = (442):(004)= 54 8£
51 8£
(032): (004)= 43 20
42 45
(098): (004)= 50 50
50 53
(0.9.46):(004) = 67 53
67 52
Farblos, durchsichtig.
Durch Aetzen mit Wasser lassen sich auf der Basis viereckige Aetz-
figuren erzeugen; dieselben stellen flache rhombische Pyramiden dar, deren
Basiskanten parallel laufen mit den Tracen von (14 4) auf (004).
Sehr gute Spaltbarkeit nach der Basis. Die optische Axenebene ist das
Makropinakoid und die erste Mittellinie fällt mit der Brachyaxe zusammen.
Durch (001) sieht man keine Axen, weder in Luft noch im Schneid er-
sehen Apparat.
4. Saures phtalsaures Ammonium, C 6 tf 4
C0 2 NH A
C0 2 H.
Eine Messung dieses Salzes gab nicht unbedeutende Abweichungen
von den älteren Angaben in den Lehrbüchern über die Krystallform des-
selben, die von Marignac herrühren. Das Axenverhältniss wurde daher
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Krystallographische Untersuchung der Phtalsäure und einiger Derivale derselben. 79
Fig. 8.
neu berechnet; in der Winkeltabelle sind die von Mar ignac gefundenen
Werthe zum Vergleiche mit angeführt.
Krystallsystem : Rhombisch.
a:b : c = 0,5903 : 4 : 4,2024 (Ramsay).
Beobachtete Formen: o = {4 4 4}P, g a=
{04 4} £00, c = {004} 0P. In Combination und
Habitus stimmen die Krystalle mit denen des
Kaliumsalzes vollkommen überein (Fig. 8).
0:0 =
q:c
Farblos, durchsichtig.
Deutliche Spaltbarkeit nach der Basis. Durch Aetzen mit Wasser ent-
stehen auf (004) dieselben Figuren, wie sie beim Kaliumsalz beschrieben
wurden; wie bei diesem liegt die optische Axenebene in (040) und die
spitze Bisectrix ist die a-Axe.
Von grossem Interesse sind die Beziehungen, welche zwischen den
beschriebenen Salzen und der Phtalsäure bestehen. Dieselben ergeben sich
ohne Weiteres aus den Elementen, die wir noch einmal übersichtlich zu-
sammenstellen.
a : b 1 c
Gemessen :
Berechnet :
Ramsay:
Marignac:
(444):(44T) = *45«47'
46*24'
—
(4 44):(4T4) = *58 23
59 8
—
(444):(4TT) = 77 44$
77 46
7704 4|'
(041): (004) = 54 28
53
54 25|
CO* II
C6 " 4 CO,ff
Monosymmetrisch 0,7084
C 6 ff 4
COjATo
r ff C0 » A '
C0,ATff 4
Rhombisch
C t H t
COiH
0,7262
0,6705
0,5903
4
4,3452 = 86» 24'
4,4497
4,3834
4,2024
Wie man sieht, zeigen in Bezug auf die AxenverbUltnisse das Kalium-
und Natriumsalz die grösste UebereinstimmuDg , wahrend das Ammonium-
saiz nicht unbedeutende Abweichungen aufweist. Dennoch steht das letz-
tere zum Kaliumsalz krystallographisch. in näherer Beziehung, als dieses
zum Natriumsalz; wir haben hier ein schönes Beispiel für die schon in vielen
Fallen constatirte Thalsache, dass Kalium- und Ammoniumverbindnngen in
der That isomorph sind, d. h. in Bezug auf die Krystallstructur ttberein-
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80 Wilh. Muthmann und Wilh. Ramsay.
stimmen, während die entsprechenden Natrium Verbindungen, auch wenn
krystallographische Beziehungen unzweideutig hervortreten, doch nicht als
eigentlich isomorph mit den Kaliumsalzen betrachtet werden können.
In unserem Falle erhellt dies zunächst aus dem Habitus der unter
gleichen äusseren Bedingungen entstandenen Krystalle ; das Ä- und Am-
Salz weisen übereinstimmend die Pyramide {141} auf, während dieselbe
nie am JVd-Salz beobachtet wird ; hier haben wir dafür die Formen {223}
und {221}. Die am iVa-Salz beobachteten Aetzfiguren sind ganz anderer
Art, als die beim K- und Am-Sah; ebenso stimmen in Bezug auf die op-
tischen Eigenschaften wohl das Ä- und j4m-Salz unter einander, nicht aber
mit dem iVa-Salz überein. Allen drei Salzen ist die vollkommene Spaltbar-
keit nach der Basis gemeinsam.
Was endlich die Phtalsäure selbst anbelangt, so ist aus der obigen Zu-
sammenstellung der Axenverhältnisse zu ersehen, dass auch sie zu den be-
schriebenen Salzen Beziehungen zeigt, obwohl sie im monosymmetrischen
Systeme krystallisirt. Was den Habitus betrifft, so zeigen die durch lang-
sames Verdunsten einer wässerigen Lösung erhaltenen Krystalle der freien
Säure eine unverkennbare Aehnlichkeit mit den Krystallen der Salze, die
auf dieselbe Weise erhalten wurden. Namentlich ist es die Brachydiagonal-
zone resp. Klinodomenzone, in der alle vier Substanzen fast gleich ausge-
bildet sind und die grösste Uebereinstimmung'zeigen, der Winkel zwischen
den beiden in dieser Zone hauptsächlich auftretenden Flächen q und c be-
trägt nämlich bei
der. freien Säure dem .Ya-Salz dem A'-Salz dem ^m-Salz
530 19' 540 52' 54° 8' 50 28'
Zum Schlüsse geben wir noch eine Zusammenstellung der au den be-
schriebenen Substanzen als vorherrschend auftretenden Formen :
Phtalsäure — — {212} — — {120} {011} {001}
2Va-Salz — — — {221} {223} — {011} {001}
Ä-Salz {111} {112} — — — — {011} {001}
^lm-Salz {111} — — — — — {011} {001}.
5. Dihydrophtalsäure, C 6 tf 6 (C0 2 ff) 2 .
Schmelzpunkt 2150. Dargestellt von H. Astig.
Die Säure war nur äusserst schwierig von kleinen Beimengungen zu
trennen ; diese dürften aus Phtalsäure, welche sich mit der Permanganat-
reaction nicht mehr nachweisen lässt, vielleicht auch aus geringen Mengen
von Tetrahydrophtalsäure bestehen. Trotz sechsmaligen Umkrystallisirens
aus Wasser und Aceton wurden keine vollkommen ausgebildeten Krystalle
erhalten ; dieselben zeigten fast immer Mutterlaugeneinschlüsse und die zu
einander gehörigen Flächen waren nicht genau parallel.
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Kry stenographische Untersuchung der Phtal säure und einiger Derivate derselben. 81
Die nachfolgenden Werthe bilden das Mittel aus einer grossen Zahl von
Messungen an elf verschiedenen Krystallen; es muss bemerkt werden, dass
sämmtliche gemessene Winkel Schwankungen bis zu 2° — 3° zeigten.
Kristallsystem: Asymmetrisch.
a : b : c = 0,65801 : 1 : 0,45964 (Muthmann).
a= 99<>15 r 4 = 80*10' Fig 9
ß= 109 44 J? = 70
y = 89 59 C = 86 40
Beobachtete Formen: b = {010}ooJ*oo vorherrschend,
m = {110}ooP; und q = {011},P'oo ziemlich breit, n = {T10}
oo;P und c = {001}0P schmal, r = {T01} P f oo und s = {0T1}
'/>,oo selten und ganz schmal (Fig. 9). Von der zuletzt ange-
führten Fläche konnten keine befriedigenden Messungen er-
halten werden.
Gemessen : Berechnet :
b : m = (040):(4 40) = *55°31' —
b : n = (0T0):(1T0) = *60 18 —
b : q =(010):(011) = *58 31 —
b :c = (010): (001) = *99 50 —
n : q = (1TO):(011) = *90 30 —
m : q =(110):(011) =
q : r = (011):(T01) =
m : c = (110):(001) =
n : c = (HO): (001) =
c : r = (001):(T01) =
n : r = (T10):(T01) =
Eine optische Untersuchung konnte wegen der Kleinheit und mangel-
haften Durchsichtigkeit der gemessenen Krystä liehen nicht angestellt werden.
6* Tetrahydrophtalsäure (a x und a 3 ), C 6 tf g (C0 2 //} 2 .
Herr Asti6 beschreibt vier Tetrahydrophtalsäuren, von denen leider
nur zwei in messbaren Krystallen erhalten werden konnten , nämlich die
a x - und die a 3 -Säure. Für die erstere giebt Herr Astiä den Schmelz-
punkt 205°, für die letztere 204° an; die Verschiedenheit der Producte
schien ihm daraus hervorzugehen , dass die ofj-Säure leicht mit Brom re-
agirt , während die a 3 -Säure dieses nur schwierig addirt , und dass der
Habitus der durch Abkühlen einer heissgesättigten wässerigen Lösung er-
haltenen Kryställchen unter dem Mikroskop als verschieden sich erwies.
Es gelang mir, von beiden Producten makroskopische Krystalle zu erhalten,
deren Messung indessen die vollkommene Identität beider Producte ergab.
G r o t h , Zeitschrift f. Kry Btallopr. XVII. 6
57 30
57*48'
78 appr.
77 22
67 46
68 44
78 i
78 43
39 44
40 47
68 14
68 8
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82 Wilh. Muthmann und Wilb. Ramsay.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a: b : c = 0,39722 : 4 : 4,4409; /S = 85<>50|' (Muthmann).
Fig. 4 0. Beobachtete Formen: c = {004}0P, b = {040}oo£oo,
m = {440}ooP, ? = {044}*oo, o = {T42} + iP, p={T44}
+ |P. Tafeln nach der Symmetrieebene ; o und p treten nur
zuweilen als schmale Abstumpfung auf (Fig. 40).
Gemessen :
Berechnet
«t-Sfiure :
«3- Säure :
c
:q = (004):(04 4)==54°43'
*54°36'
—
m
: m = (440):(4TO)==43 20
*43 43
—
m
: c = (4 4 0):(004) = 85 59
*86 8
—
m
: =(4 40): (4 42) = 28 24
28 46
28<>25'
m
:p = (440):(44*) = 48 5
47 59
48 20
: =(T42):(TT2) = 39 47
—
39 44
p :p == (T44):(IT4) = 30 43 (appr.) — 30 33
Farblos, durchsichtig. Die optische Axenebene steht senkrecht auf der
Symmetrieebene , geht durch den spitzen Winkel der krystallographischen
Axen a und c und bildet mit dem Orthopinakoid einen Winkel von ca. 62£°.
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Aus den obigen Zahlen geht die Identität beider Producte ganz un-
zweifelhaft hervor, und beruht das verschiedene Verhalten der Säuren
jedenfalls auf einer Verunreinigung der or 3 -Säure durch Dihydrosäure; die
Analyse, welche Herr Asti6 a. a. O. mittheilt, spricht ebenfalls für diese
Vermuthung. Bemerkt muss noch werden, dass die (unreinen) Kryställchen
der a 3 -Siture einen durchaus asymmetrischen Habitus hatten, indem die
Pyramiden und das Klinodoma auf der einen Seite nur sehr schmal ausge-
bildet waren. Die Krystalle der (reinen) a ( -Säure zeigten diese Erscheinung
nicht, weshalb angenommen werden muss, dass diese Anomalie in der Aus-
bildung durch die erwähnte Verunreinigung hervorgerufen wird.
7. Hexahydrophtalsäure, C 6 // 10 (CO 2 f/) 2 .
Literatur: Baeyer und Mizerski, Lieb. Ann. d. Chem. 100,45; Astie" a. a. O. 52.
Schmelzpunkt 14 5°. Krystalle aus Aceton.
Krystallsystem: Monosymmetriscb.
a:b: c = 4,46245 : 4 : 0,40357; /? = 81°24' (Muthmann).
Beobachtete Formen: m = {440}ooP, = {4 4 4}— P, ta = {T4 4}+P,
a = {4 00} 00*00, b = {040} 00*00 (Fig. 44). Lange, dünne Nadeln nach
der Verticalaxe; Prisma und negative Hemipyramide herrschen vor, {?4 4}
findet sich immer, aber schmal; (040) und (400) treten nicht an allen Kry-
stallen auf.
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Fig. H.
Krystallographische Untersuchung der Phtalsäure und einiger Derivate derselben. 83
Sämmtliche Krystalle waren Zwillinge nach dem Orthopinakoid ; die
Zwillingsgrenze verläuft [sehr unregelmässig und ist es daher nicht leicht,
sich an den Krystallen zu orientiren. Am besten stellt man
auf optischem Wege den Verlauf der Zwillingsgrenze auf den
Prismenflächen fest. An vielen Krystallen fehlt der einsprin-
gende Winkel, den die Flächen der positiven Hemipyramide
mit einander bilden und tritt dann an jedem der beiden den
Zwilling bildenden Individuen nur eine Fläche dieser Form
auf; solche Krystalle hält man leicht für rhombisch-spheno-
idisch-hemiödrisch, wenn man sich mit einer goniometrischen
Messung begnügt.
Die Prismenflächen sind oft gestreift.
Gemessen :
Berechnet
:o = (444):(4T4) =
*40<>40'
—
: W = (H<):(TH) =
*28 32
—
: w = (444):(TTl) =
»54 40
—
10
: W = (TH):(TH) =
43 46
43»38'
a
:o = (400):(444) =
68 5
68 42
m
:o = (440):(444)==
60 2
60 42
m
:o = (T40):{444) =
85 50
85 44
m
: W = (T40):(T44) =
67 55
68 8
b
ro = (040):(440) =
34 44
34 40
10
o = (T44):(jT4) =
45 45
45 4
: o = (444):(J_4_1) =
64 24
64 8
Farblos ; die meisten Kryställchen waren trübe. Durch die Prismen-
flächen sieht man fast immer zwei einander durchkreuzende Lemniscaten-
systeme.
Zum Schlüsse möchten wir auf einige Beziehungen hinweisen, welche
zwischen den drei zuletzt beschriebenen Substanzen und der Phtalsäure
bestehen.
Die Dihydrophtalsäure zeigt kaum morpbotropische Beziehungen zur
Phtalsäure. Sie gehört dem asymmetrischen Systeme an, die Winkel zeigen
keine Uebereinstimmung ; höchstens könnte man den Winkel b : m = 55°34'
vergleichen mit dem Winkel c : q bei der Phtalsäure, welcher 53° 4 9' beträgt.
Dagegen stehen die Tetra- und Hexahydrophtalsäure zweifellos in
naher Beziehung zur Phtalsäure. Diese Uebereinstimmung tritt am besten
hervor, wenn man die Krystalle der letzteren so stellt, dass man die viel-
fach als herrschende Form auftretende hintere Hemipyramide (21 2} als
Prisma {4 40} auffasst; die krystallographischen Constanten der drei Körper
sind dann die folgenden :
6*
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84 Wilh. Muthmann and Wllh. Ramsay. Phtalsäure etc.
Phtalsäure 0,3535 : 4 : 4,4776 65» 0'
Telrahydrophtalsäure 0,39722 : 4 : 4,4409 85 50|
Hexahydrophtalsäure 0,40357 : 4 : 4,46245*) 84 24
Wie man sieht, sind die Axenverhältnisse ziemlich dieselben geblieben,
wahrend sich der Winkel ß allerdings sehr stark durch die Sprengung der
doppelten Bindungen verändert hat.
Im Habitus zeigt sich eine gute Uebereinstimmung zwischen der Phtal-
säure und der Tetrahydrosäure. Die Indices der Formen (bei der oben ge-
wählten Stellung) sind bei den Krystallen der beiden Körper die folgenden :
Phtalsäure {040} {001} {04J} {HO} {T42} {T44} {T46}
Tetrahydrophtalsäure {040} {004} {04 4} {HO} {T42} {TU} —
Die vorherrschenden Formen sind in dieser Zusammenstellung unter-
strichen.
Dahingegen ist der Habitus der Krystalle der Hexahydrosäure total
verschieden von dem der beiden anderen Substanzen, was vielleicht davon
herrühren mag, dass dieselben aus Aceton erhalten worden waren, während
die Angaben für die Phtalsäure und Tetrahydrosäure sich auf Krystalle aus
wässeriger Lösung beziehen.
*) Nach Vertauschung der o- und c-Axe.
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VI. Nene amerikanische Mineralvorkommen.
Von
GL A. König in Philadelphia.
(Mit einem Holzschnitt.)
1. Mazapilit.
In einer vorläufigen Mittheilung (Acad. Nat. Sciences Philad. July 3,
hatte ich irrthümlich dieses Mineral als ein Arsen it beschrieben.
Der Irrthum beruhte auf der Beobachtung, dass die Substanz im Kolben ein
Sublimat von Arsensesquioxyd gab. Ich hatte damals nur einige Kry-
ställchen zur Hand und wiederholte den Versuch nicht, obwohl ich einiger-
massen stutzig wurde, als bei der nassen qualitativen Untersuchung das
Arsen nicht sofort vom Schwefelwasserstoff gefällt wurde. Im Uebrigen war
die Angabe der basischen Metalloxyde Eisen und Calcium richtig. Später
erhielt ich das Sublimat von As 2 0$ bei mehreren Versuchen nicht wieder.
Das Arsen ist jedenfalls als Arsensäure vorhanden.
Das mir vorliegende Material wurde von Herrn A. £. Foote auf seiner
vorjährigen Reise in Mexico gesammelt und besteht aus zwei kleinen
Stacken, welche alles Vorhandene darstellen. Man darf daher dieses Vor-
kommen als sehr selten betrachten. Nach Herrn Foote machte man
den Fund auf der Grube »Jesus Maria« im Reviere Mazapil des Staates
Zacatecas, wo das Mineral mit reichen Silbererzen vorkam. Näheres über
die Verhältnisse des Fundortes ist mir nicht bekannt.
Das Mineral erscheint nur in allseitig ausgebildeten Krystallen. Die-
selben sind 3 bis 15 mm lang, 4 bis 3 mm breit, nicht über \ mm dick und
liegen in einer Grundmasse , bestehend aus strahl igem Aragon it und kör-
nigem Calcit. Unmittelbar an den Krystallen bemerkt man ferner sehr
kleine warzenförmige Gebilde von grüner und graubrauner Farbe; erstere
möchte ich als Chrysokoll, letztere als Pharmacolith deuten. Die Krystaile
lösen sieb sehr leicht aus der Grundmasse , in welcher sie einen braun-
gelben , glänzenden Abdruck hinterlassen. Der Habitus der Krystaile ist
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86
G. A. König.
auffallend constant bis auf die relative Grösse der Flächen. Die Farbe der
Flächen ist schwarz, der Bruchflächen tiefbraunroth, des Pulvers ockergelb.
In sehr dünnen Splittern erscheint das durchgehende Licht tief blutrot h. Es
gelang mir nicht, einen Schliff zu erhalten für die Prüfung des optischen
Verhaltens. — Spaltbarkeit ist nicht vorhanden.
Die Härte auf der Krystallfläche ist 4,5. Der Glanz ist halbmetallisch,
erdig auf der Bruchfläche. Das Volumgewicht = 3,582 (mit 4,2475 g be-
stimmt).
Die Symmetrie ist orthorhombisch. Die Ausbildung ist vorherr-
schend nach einem Prisma von 60° 45' seitlichem Winkel und einem spitzen
Makrodoma (dessen Flächen gut spiegeln). Untergeordnet tritt eine Pyra-
mide auf und fast verschwindend ein sehr flaches Brachydoma, von dem
nicht einmal ein Schimmer erhalten werden konnte.
Die Pyramide ist an einzelnen Krystallen einseitig ent-
wickelt, wodurch der Habitus anscheinend monosymme-
trisch wird.
Die in der beigegebenen Figur angenommene Stellung
entspriobt der herrschenden Ausbildung, so dass die
grösste Längenausdehnung der Verticalaxe parallel ist.
Nimmt man die Pyramide o als Grundform {414}, so wer-
den die Zeichen des Makrodoma r = {204} und des Prisma
n = {420}. Gemessen wurde an
o : o' = (44 4):(T14) = 78« 55' (berechnet: 78° 42')
o : n =(441):(120)= 38 ( - 37 44)
n:n = (420):(150) = 419 45
r : r = (204):(20T) = 46 42
Aus den beiden letzten Messungen ergiebt sich das Axenverhältniss:
a:b :c = 0,8646 : 4 : 0,9969.
Vor dem Löthrohre im Kölbchen erhält man reichlich Wasser, ohne
dass die ockergelbe Farbe eine Veränderung erleidet. Bei voller Rothgluth
wird das Pulver ziegelroth. In der Oxydationsflamme schmilzt das Mineral
zur schwarzen, magnetischen Schlacke. Auf Kohle erscheint ein flüchtiger
Beschlag von As 2 3 und charakteristischer Geruch. Mit den Flüssen erhält
man nur die Reaction auf Eisen. In kalter concentrirter Salzsäure löst sich
das Pulver langsam; dagegen rasch in heisser Säure, ohne jegliche Gasent-
wickelung. In der Lösung erzeugt Goldchlorid keine Fällung; daher fehlen
sowohl FeO, als As 2 O d . — Da die Grundmasse aus Carbonaten besteht, so
beweist die Abwesenheit von Gasentwickelung, dass das Material rein war.
Bekanntlich fällt Arsensäure sehr langsam durch Schwefelwasserstoff
und gar leicht unvollständig. Man verfuhr daher folgendermassen. Nachdem
beim ersten Durchleiten keine weitere Fällung zu entstehen schien, liess
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Neue amerikanische Mineralvorkommen. 87
man 42 Stunden stehen und filtrirte. Beim zweiten Sättigen mit Gas fiel
trotzdem ein erheblicher Niederschlag. Man Hess wiederum 12 Stunden
stehen. Beim vierten Sättigen und Stehenlassen erschien keine Spur von
Trübung. — Der grösste Theil des Schwefels wurde durch CS^ ausgezogen,
der Rückstand gewogen und der grösste Theil nach der Oxydation im
kleinen Volumen mit Magnesiamixtur gefallt. Aus dem Filtrate wurde
durch Warme das Ammon ausgetrieben, angesäuert und wieder mit
Schwefelwasserstoff gesättigt. Es fiel ein geringer Niederschlag, der sich
als SbS z erwies. Der Eisenniederschlag wurde geglüht und gewogen,
wieder in Salzsäure gelost, abgedampft mit Salpetersäure und durch Molyb-
dänflüssigkeit ein geringer Niederschlag erhalten , der von Phosphorsäure
herkam. Nach dem Ausfällen des Ca C^O i wurde das Filtrat verdampft und
die Ammonsalze verflüchtigt. Es hinterblieb kein Rückstand.
0,5520 g Substanz gab :
fO, 3430 As^Ss + S,
\0,3125 As 2 S z + S gab 0,2960 Jf0 2 4s 2 O 7 ,
0,1685 F^Oa,
0,8020 CaO.
Zur Wasserbestimmung wurde eine besondere Menge von 0,305 g be-
benutzt. Verlust bis 130° C. = 0,0020
bis 2700 C. _ o,0130
bis 3600 C. = 0,0150
Beginn. Rotbgluth = 0,240.
Bis zu diesem Punkte hatte sich das Mineralpulver nicht merklich in
der Farbe geändert. Bis zur Constanz des Gewichtes ging die Farbe in ein
helles Ziegelroth über.
Der Totalverlust betrug 0,0300 g.
Man erhält nun auf 100 berechnet
As 2 O h
43,60
S6j0 4
0,25
*t<h
0,44
Fe 2 3
30,53
CaO
44,83
H t O
9,83
99,47
jO s : FejO,
: CaO :
H^O
4 : 1,06
: 4,45 :
3,07.
Daraus ergiebt sich
Das Mineral ist :
in
Coj Fej [As 4 ] 4 .[FeO.H 0] 2 + 5ff 2 O.
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88 <*. A * K<* ni g-
Man sieht, dass das vorliegende Mineral in seiner Zusammensetzung
dem Arseniosiderit sehr nahe steht, welcher von Rammeisberg (Mineral-
chemie 2. Aufl. S. 347] und Church (ibid.) untersucht wurde. Die Ana-
lysen mögen hier zusammengestellt werden.
Mazapilit.
König:
Arseniosiderit.
Rammelsbc
>rg:
Church:
As 2 O b
43,60
39,46
39,86
Sb 2 O b
0,25
—
—
P*Os
0,U
—
—
Fe 2 O a
30,53
40,00
35,53
CaO
44,82
12,18
15,53
MgO
—
—
0,48
h\0
—
—
0,47
H 2
9,83
8,66
7,87
Man erkennt sofort, dass die Substanzen verschieden sind und zwar
ist der Arseniosiderit mehr basisch. Rammeisberg leitet zwei Formeln
ab für seine Analyse und für die von Church, und Groth nimmt eine
dritte Formel an (Tabell. Uebersicht 2. Aufl., S. 66):
i ni
Ca^Fe^ [As0 4 ] A (^ 6 i^ 2 6 ) 4 Rammeisberg.
in
< Cüq Fe A [As 4 ] 4 (J5T 6 Fe 2 6 ) 3 C h u r c h.
in
Ca z Fes [HO] n [As0 4 ] A Groth.
in
C03 Fe 2 [As 4 ] 4 [Fe O.HO} 2 . 5# 2 O Mazapilit.
Die Annahme von 2 Molekülen Eisenhydroxyd und 5 Molekülen Kry-
stallwasser scheint mir im Verhalten des Minerals beim Erhitzen wohlbe-
gründet zu sein. Die Farbe geht in's Ziegelrothe über, nachdem das Hy-
dratwasser ausgetrieben, aber nicht durch Verlust des Krystallwassers.
1 Molekül H2O entspricht 4,67 %, während nach obigem bei beginnender
Rothgluth 4,9 °/o Wasser ausgetrieben wurden.
In Anbetracht der ausgezeichneten physikalischen Beschaffenheit des
Minerals, sowie dessen offenbarer Reinheit scheint es geboten, dasselbe als
sichere Species mit einem neuen Namen zu belegen und die Bezeichnung
Arseniosiderit auf dem unsicheren Material von La Romanäche beruhen zu
lassen.
2. Ueber ein bemerkenswertes Vorkommen von Anhydrit
Im November 4888 fand Herr Frank Kjeley unter dem Schotter des
Bahndammes der Baltimore- und Ohio-Eisenbahn ein Stück Gestein, woran
ihm ein violett- rothliches Mineral auffiel. Die Fundstelle war südlich des
Darby-Tunnels, etwa 7 Miles von Philadelphia.
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Neue amerikanische Mineralvorkommen. 89
Das Gestein ist feinkörnig, durch vorherrschenden Pyroxen tief dunkel-
farbig und erwies sich als Diabas. Auf einem 60 mm im Durchmesser
grossen Stücke fanden sich zwei Partien des lebhaft glänzenden violetten
Minerals. Dieses bildet 2 — 3 mm dicke Krusten und konnte unschwer los-
gelöst werden. Es zeigt sich als ein Aggregat paralleler Prismen, die einen
stumpfen Winkel (40°) bilden. Genauere Untersuchung zeigte, dass sämmt-
liche Flächen Spaltungsflächen sind und einer vierfachen Spaltbarkeit ent-
sprechen. Davon sind drei rechtwinklig; die vierte unter 79° 50' geneigt.
Der scheinbare Prismenwinkel von 40° ist daher von einer Prismen-
flache und dem Brachypinakoid gebildet. Die Spaltflächen sind sehr glatt
und glänzend.
Volumgewicht == 2,949 (0,938 g).
Vor dem Löthrohre schmilzt es an den Kanten zu grauweissem Schmelz.
Die Flamme ist orange gefärbt. Bei Rothgluth verschwindet die violette
Färbung und macht einem leichten Grau Platz. Wasser wird nicht abge-
geben. Löst sich in starker, heisser Salzsäure. Starke Heparreaction. Damit
war das Mineral als Anhydrit bestimmt.
Zwei Analysen gaben :
A. 0,207 Substanz. Verlust durch Glühen = 0,0018; BaSO A =
0,3355, CaO= 0,838.
B. 0,6463 Substanz. Unlöslich = 0,0025; BaSO x = 1,0485,
CaO= 0,2575.
A.
B.
Glühverlust
0,90
0,90
Unlöslich
0,40
0,40
so,
55,80
55,78
CaO
40,49
39,84
97,59 96,92
Nach Ausfällung des Calciums wurde das Filtrat B. verdampft und die
Ammoniumsalze verjagt. Es blieben nur Spuren von Bückstand, welche
Natriumreaction zeigten. Der beträchtliche Verlust in der Analyse wird
zum Theil auf die Kohlenstoffverbindung fallen, welche die Färbung be-
dingt. Man wollte natürlich möglichst wenig dieses interessanten Materials
opfern und muss daher die Frage nach dem wahren Grunde des Verlustes
offen bleiben.
Der Anhydrit sitzt unmittelbar entweder auf Plagioklas oder auf Py-
roxen. Diese Mineralien zeigen keinerlei Zersetzung. Pyrit ist sehr spär-
lich im Gesteine, erscheint aber dem blossen Auge sichtbar in der Nähe
des Anhydrits. In einer kleinen Druse sitzen wohlausgebildete Kryställchen
von Pyroxen neben und unter denen des Anhydrit.
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90
G. A. König.
Vermittelst der Jodquecksilberlösung konnte das Gesteinspulver ge-
schieden werden. Der Plagioklas erwies sich mikroskopisch rein, dagegen
war die Trennung des Pyroxens unvollständig.
0,20 g des Plagioklases gab : CaO = 0,0228; Al 1t 3 = 0,0568 (weiss);
NotSOt = 0,0240 (mit Spuren von Kalium).
Si0 2
Al 2 Os
CaO
Na 2
55,88 (durch Differenz)
28,40
4U4
4,58
400,00
Der Plagioklas ist somit Labradorit und zwar ein kalkreicher.
Das unreine grüne Mineral gab :
SiOi
47,45 (aus der Differenz)
AltOi
7,40
FeO
42,08
CaO
24,95
MgO
9,75
NaiO
0,92
100,00
Scheidet man den Antheil
aus, welcher sich mittelst des Natriums be
rechnen lässt, so erhalt man
SiOj
40,92
Ak0 3
5,55
CaO
2,45
Na t O
0,92
49,54 Labradorit
SiOi
36,53
AkOs
4,85
FeO
42,08
CaO
49,78
MgO
9,75
Verlust
0,47
80,46 Pyroxen
Der Dünnschliff zeigt wesentlich zwei Gemengtheile: den weissen, leb-
haft polarisirenden Plagioklas und den sehr schwach polarisierenden smaragd-
grünen Pyroxen, dessen Pleochroismus fast gleich Null ist. Daneben er-
scheint spärlich ein Mineral in kleinen Körnern, im Schnitt von blaulich-
purpurner Farbe im pulverisirten Gestein tief braun auftretend. Diese
Körner Hessen sich nicht vom Pyroxen trennen. Es ist offenbar ein weniger
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Nene amerikanische Mioeralvorkommen. 91
saures Silicat als der Pyroxen , da die Analyse einen Ausfall an Silicium
ergiebt.
Das Gestein ist somit als Diabas bestimmt und entspricht den zahl-
reichen Gangen des östlichen Pennsylvaniens.
Es ist dies, wie ich glaube, das einzige Beispiel, dass Anhydrit als
epigener Begleiter eines pyrogenen massigen Gesteines beobachtet worden.
Ich werde mir angelegen sein lassen, in den Ferien die Brüche zu besuchen,
woselbst das Schottermaterial gewonnen wurde.
3. Ueber Eleonorit aus Arkansas.
Von Herrn A. £. Foote erhielt ich ein kleines Stück Dufrenit, auf
weichem rosettenförmig angeordnete, blatterige Krystöllchen in einer Druse
sassen. Die Krystalle sind blutroth und zeigen den von Streng beschrie-
benen Dichroismus, sind aber krystallographisch nicht bestimmbar.
Das Material war sehr gering. Volumgewicht = 2,949.
Die Krystalle können bis zur Rothglutb erhitzt werden, ohne zu decre-
pitiren und ohne die Farbe zu verändern.
Das Eisen ist alles im trivalenten Zustande. Das Wasser wird ganz
aasgetrieben unter 280° C.
Man erhielt von 54 mg : Wasser = 8 mg ; U g 2 P%0 1 = 26,3 mg ; Fe^ 3 =
26,8 mg; Al*O z = 8 mg.
PiO s
AkOi
14,81
30,93
49,60
4,50
99,84
Daraus ergiebt sich das Verhältnis»
P 2 5 : (Fe, A^0 3 : H 2
1 1,625 : 3,78
2 : 3,23 ': 7,58
also
Fe 6 P 4 0, 9 + 8Ä 2 0.
Diese von A. Streng aufgestellte Formel (diese Zeitschr. 7, 398)
scheint mir die natürliche zu sein , da alles Wasser schon bei so niedriger
Temperatur entweicht, wahrend die von P. Groth (Tabell. Uebers. 4882)
aulgestellte Fe, (H 0)^0^.2^0
molekulares Hydroxyl annimmt.
Das Mineral stammt aus Sevier County, Arkansas.
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92 G. A. Konig. Neue amerikanische Mineral vorkommen.
4. Nene Torkommen Ton Franklin, N. J.
Bei einem neuerlichen Besuche wurden folgende, auf dieser bekannten
Lagerstätte noch nicht beobachtete Mineralien gefunden und zwar auf der
»Trotter Mine« in 110 m Tiefe in einem Nest von Zinkblende :
Chloanthit in späthigem Calci t, meist derb und dünnschalig mit
zwischengelagertem Kalkspath, doch auch in kleinen Krystallen, verzerrten
Combinationen von {111} und {100}. An einem derselben wurden zwei
Flächen des Pentagondodekaeders tt{210} beobachtet. Das Erz enthält Ni :
Co im Verhältniss 3:1, 2,31 % Fe, Spuren Zn und 1,54 % S.
Arsennickel (Nicolit) spärlich in Chloanthit eingesprengt.
Fluorit in wasserhellen Oktaedern und in tief violettrothen, derben
Massen, so namentlich in Begleitung des Chloanthit.
A p a t i t in sehr kleinen grünen Prismen im Fluorit.
Endlich findet sich in Höhlungen des Nicolit- führen den Chloanthit ein
mit Nickelarseniat gemengtes wasserhaltiges Nickelsilicat, apfelgrün
bis smaragdgrün, in dichten weichen Massen. Dasselbe wird bei Rothgluth
im Kolben braun. Sowohl vor als nach dem Glühen wird es von HCl unter
Abscheidung von flockiger Kieselsäure zersetzt. Die Analyse (0,280 g) er-
gab: Si0 2 = 31,02, NiO = 38,22, CaO = 0,70, %O = 0,42, ZnO =
4,00, FeO = 2,25, # 2 = 16,58, ^ 2 5 =4,77 (Summe 97,96). In
dieser Substanz sind winzige metallglänzende Kryställchen, wahrscheinlich
Chloanthit, eingestreut.
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VII. Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
1. W. Mnthmann (in München): Messelit, ein neues Mineral. In geringer
Entfernung ostsüdöstlich von der Station Messel (an der Eisenbahn von Darmstadt
nach Aschaffenburg) im Grossherzogthum Hessen befindet sich ein Braunkohlen-
lager, in dem umfangreicher Tagebau von der »Grube Messet« betrieben wird.
Dasselbe ist' in seiner ganzen Ausdehnung durchzogen von zwei, 0,3 — 0,5 m
mächtigen, selten Pflanzen-, häufiger dagegen Thierreste enthaltenden Schichten,
am Orte als »krystallinische Schichten« bezeichnet, die aus einem bituminösen
Schieferthon von wechselndem Aschen- und entsprechendem Wasser- und Bi-
tumengehalt bestehen. Dieses Material wird am Orte trocken destillirt und dabei
neben Ammoniakwasser, Kohlensäure und kohlenwasserstoffreichen Gasen ein in
der Kälte erstarrendes Oel gewonnen, welches auf Paraffin, Maschinenschmieröl,
Gasöl (Paraffinöl) und etwas Leuchtöl verarbeitet wird.
Die dunkelbraunen , leicht zerbröckelnden , einen erdigen Bruch zeigenden
Massen des erwähnten bituminösen Gesteines enthalten nun zahlreiche , meist
sternförmig zusammengehäufte bräunliche bis farblose Täfelchen einer kry stall i-
sirten Substanz, welche Herr Dr. Spiegel, technischer Leiter der in Messel
befindlichen Fabrik, als ein Eisencalciumphosphat erkannte. Da es mit keinem
bekannten Mineral zu identificiren war, so sandte derselbe eine Probe an das hie-
sige mineralogische Institut zur Untersuchung, welche von mir übernommen wurde
und folgendes Resultat ergab :
Die bis zu \\ mm breiten und 2 mm langen Kryställchen gehören dem asym-
metrischen Systeme an, lassen jedoch nur zwei Flächen deutlich erkennen, deren
Kante der Längsrichtung parallel läuft. Der Winkel zwischen denselben, von
denen die eine vorherrschende als Pinakoid, die andere als Hemiprisma gedeutet
werden möge, wurde im Mittel mehrere Messungen zu 42° — 43° bestimmt; End-
flächen wurden nicht beobachtet, da die Kryställchen ausnahmslos in Folge einer
schwachen Rundung der grösseren Flache an den Enden spahnförmig zugeschärft
erscheinen.
Sie sind meistens trübe und nur an den Enden durchscheinend ; selten finden
sich durchsichtige Individuen. An solchen sieht man im Polarisationsinstrument
durch die Pinakoidfläche seitlich im Gesichtsfelde eine optische Axe austreten,
welche mit der Normalen zu dieser Fläche in Luft einen Winkel von etwa 45°
bildet. Die Auslöschungsrichtung bildet auf derselben Fläche einen Winkel von
ca. 20° mit der Längsrichtung.
Die Härte ist ungefähr die des Kalkspathes, doch eher etwas grösser als
geringer.
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94 Kürzere Originalmiltheilungen und Notizen.
In Salz- und Salpetersäure sind die Krystallchen leicht löslich ; beim Erhitzen
im Rohre geben sie Wasser ab und werden dabei dunkelbraun bis schwarz, jeden-
falls in Folge einer Oxydation des Eisenoxyduls, sowie der Zersetzung von ge-
ringen Mengen organischer Substanz, die sie als Einschlüsse enthalten.
Die Analyse der Substanz 4 ") wurde mit möglichst sorgfältig ausgesuchtem
Material ausgeführt und ergab Folgendes.
Procent:
Molekulai
rverhö
p*o s
37,72
0,2656
1
CaO
31, H
0,5555
2
FeO
15,63
0,24711
0,0363J
MgO
1,45
MnO
Spuren
—
H 2 0**)
12,45
0,6750
2
Unlöslich
1,40
—
,091
,95|
2,54
3,04
99,46
ii
Das Verhältniss von P 2 O b : MO : H 2 wurde als sehr nahe zu 4 : 3 : 2^
bestimmt und kommt daher dem Mineral die Formel
[Ca, Fe, Mg)s{P0 4 ) 2 + %±H 2
zu ; es ist ein krystall wasserhaltiges Eisencalciuraorthophosphat und steht in seiner
Zusammensetzung dem von Brush und Dana beschriebenen Fairfieldit am
nächsten. Da jedoch dieser 15% Mangan enthält und mit 2 Mol. Wasser kry-
stallisirt, so lassen sich krystallographische Beziehungen zwischen den beiden
Substanzen kaum erwarten.
Auf Wunsch des Herrn Dr. Spiegel wurde für das neue Mineral nach
dem Fundorte der Name »Messelita gewählt.
2. K. Frendel (in Odessa) : Ueber den Wiluit. Unter diesem Titel hat der
Verf. vor einiger Zeit in russischer Sprache eine ausführliche Untersuchung über
die physikalischen Eigenschaften des Idokras von Wiiui veröffentlicht (Abhandl.
d. neuruss. naturforschenden Ges. zu Odessa 4 887, 12, Heft 2); von dieser Ar-
beit sollen im Folgenden die wichtigsten Resultate mitgetheilt werden, aus welchen
hervorgeht, dass der sogenannte »Wiluit« in verschiedenen Eigenschaften von
dem eigentlichen Idokras, z. B. von Ala, abweichend sich verhält.
Schliffe des begleitenden Achtaragdit zeigten, dass derselbe aus einem
Gemenge einer schwach durchsichtigen (steatitähnlichen) Substanz mit Quarz-
körnchen, zahlreichen kleinen Grossularkryställchen mit anomaler Doppelbrechung
und einer faserigen, stark doppeltbrechenden Substanz, welche grosse Aehnlich-
keit mit dem Umwandlungsproduct verwitterter Boracitkrystalie besitzt, besteht.
Da das Mineral eine deutliche Reaction auf Bor ergab, so ist dadurch die Möglich-
*) Zur Trennung der Phosphorsäure von den Basen wurde die Methode von
Ciaassen (siehe dessen Handbuch der quantitativen Analyse 3. Auflage, 125) ange-
wendet. Dieselbe giebt bei Anwesenheit von viel P2O5 nach meiner Erfahrung nur dann
gute Resultate, wenn man sowohl mit dem Calciumoxalat-, als auch mit dem Eisen-
kaliumoxalatniederschlage die Fällung zweimal vornimmt.
**) Das Wasser wurde direct bestimmt; dasselbe beginnt bei 270<> fortzugehen; ein
Theil wird jedoch sehr hartnäckig festgehalten und muss man längere Zeit zur dunkeln
Rothgluth erhitzen, um Alles auszutreiben.
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Kürzere Originalutittheilungen und Notizen.
95
keit der Entstehung des Achtaragdit aus Boracit gegeben, eine Ansicht, welche
wohl wahrscheinlicher ist, als die früheren, nach denen das ursprüngliche Mineral
Helvin oder Grossular gewesen sei.
Was nun den Wiluit selbst betrifft, so sind die beobachteten Flächen fol-
gende: {440} {100} {Hf} {004}, selten {240} {331} {434}; letztere treten öfter
hervor, wenn man von den schalenförmig zusammengesetzten Krystallen eine
Schicht absprengt. Die Ausbildung ist eine zweifache, je nachdem unter den End-
flächen die Pyramide {4 4 4} oder die Basis vorherrscht. Beide Typen unterscheiden
sich auch durch die Flächenbeschaffenheit : die ersteren zeigen auf den Prismen-
flächen vertical verlängerte, briefcouvertähnliche Erhöhungen, die letzteren hori-
zontale, d. h. ziegeiförmig übergreifende schmale Lamellen, während die Pyra-
midenflächen feinere, bei ersteren pentagonale, bei letzteren zickzackförmige
Zeichnungen erkennen lassen.
Die sehr sparsamen Einschlüsse bestehen aus Grossularkry Stallchen, meist
. an der Grenze der Schalen, aus denen die Krystalle aufgebaut sind, ferner Körn-
chen von Ilmenit und Rutilzwillingen.
Aetzfiguren konnten nur auf folgende Art erhalten werden: Der Krystall
wurde im Platintiegel, auf einem Platinnetz liegend, erhitzt, bis eben die Kanten
anfingen zu schmelzen, alsdann auf den Boden des Tiegels einige Tropfen concen-
trirte Salzsäure gebracht und der Tiegel geschlossen ; wenn der Moment getroffen
war, in welchem die Prismenflächen noch nicht sich mit Schmelzmasse überzogen
hatten, so bedeckten sich die auf ihnen befindlichen briefcouvertähnlicben Er-
höhungen mit verticalen Streifen, zwischen welchen kleine pyramidale Vertie-
fungen erschienen (Vergrößerung 90 fach) .
Die Doppelbrechung ist etwas stärker, als bei Idokras anderer Fundorte,
und stets positiv* Schliffe nach einer Prismenfläche löschen einheitlich horizontal
und vertical aus, zeigen aber
eine Tbeilung in zwei Substanzen F, 6* 4 - Fl 8- *•
(s. Fig. 4), eine meist homogene & ^ — y $r?
A und eine sanduhrförmig gestal- s \ ////
tete B, welche einen schaligen
Aufbau mit etwas verschiedener
Doppelbrechung der einzelnen La-
gen besitzt. Ein basischer Schliff
in der Höhe der Linie ab in Fig. 4
zeigt das in Fig. % dargestellte
Bild, d. h. in der Mittle die Sub-
stanz A, welche im parallelen
Lichte bei der Drehung nur eine
sehr schwache Aufhellung erkennen läset, während die schalig zusammenge-
setzte Randsubstanz B sehr starke Doppelbrechung zeigt. Im convergenten Lichte
giebt A ein fast einaxiges Interferenzbild (scheinbarer Axenwinkel 3° — 4° für
Na*), während die Randlheile einen von 30° bis 35° wechselnden Axenwinkel
;die Orientirung der Axenebene s. Figur) ergeben.
Beim Erhitzen einer derartigen basischen Platte beginnt eine Veränderung
erst zwischen 200° und 300°; alsdann wird der mittlere Theil einaxig und der
Axenwinkel der Randpartien kleiner bis zu ca. 40°, wenn man die Erhitzung
*) In der entsprechenden Figur des rassischen Textes ist die Orientirung der Axen-
ebene vom Lithographen falsch eingezeichnet.
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96 Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
nahe zur Rothgluth fortsetzt. Nach längerem Erhitzen und raschem Abkühlen
bleiben diese Veränderungen permanent.
Presst man eine Platte nach der Verticalaxe zusammen , so vergrössert sich
der Axenwinkel.
Die Wärmeleitung des Wiluit wurde nach der Röntgen' sehen Methode
untersucht und gefunden , dass die grösste Leitungsfähigkeit parallel der Haupt-
axe ist, also umgekehrt, wie bei den übrigen Idokrasen.
Die AiisdehnungscoSfficienten zwischen 20° und 420° C, nach Pfaff's Me-
thode bestimmt, ergaben sich an vier Krystallen :
II e || a
1) 0,001 H 0,0009«
2) 0,00095 0,00077
3) 0,00099 0,00080
4) 0,00108 0,00088
Das speeifische Gewicht wurde getrennt bestimmt (mit dem Pyknometer]
für die centralen und die Randtheile von vier Krystallen und gefunden für
A 3,290—3,295; für B 3,320—3,324.
Der höchste Werth , den auf Reinheit mikroskopisch geprüfte Stücke über-
haupt gaben, war 3,33!, daher die früher gefundenen höheren Werthe durch
Verunreinigungen des Materials mit Grossular zu erklären sind.
Härte näher an 7, als an 6, also höher als beim übrigen Idokras; sklero-
metrisch ergab sich dieselbe auf Prismenflächen bei horizontalem Ritzen sogar
etwas höher als Quarz, vertical aber geringer (Verh. 35 : 25).
Pyroelektrische Eigenschaften. Da die Kund f sehe Methode keine deut-
lichen Resultate ergab, wurde die Spannung der Oberfläche mit einem Thom-
son' sehen Elektrometer bestimmt und gefunden, dass die Basis und die Pyra-
midenflächen, überhaupt der ganze in Fig. 4 mit A bezeichnete Theil, sowohl ganzer
Kry stalle, als herausgeschnittener Platten beim Erkalten positiv wurden , die mit
B bezeichneten Theile negativ. Damit stehen HankeTs, an verletzten Krystallen
erhaltenen Resultate im Einklänge. Am stärksten waren die elektrischen Span-
nungen bei verhältnissmässig niedrigen Temperaturen.
Im magnetischen Felde nahm die Hauptaxe der Kryslalle axiale Stellung an.
Behufs chemischer Untersuchung wurden zunächst zwei Kry stalle im Ganzen
analysirt (I und II] , ausserdem von zwei Krystallen (s. Anal. III und IV) die Sub-
stanz A und B getrennt untersucht , um zu constatiren , ob die Verschiedenheit
des optischen Axenwinkels etwa mit einer Differenz des Eisengehaltes im Zu-
sammenhange stehe.
UM.
38,28
1,01
42,69
35,96
6,00
2,97
1,16
1,10
0,35
0,95
100,47
I.
II.
Si0 2 38,30
38,49
TiO* 1,09
1,28
j4/ 2 Ö 3 13,07
12,99
CaO 35,92
35,65
MgO 5,83
5,56
FeO / 4 ' 25
5,08
MnO Spur
0,12
Alkalien 0,37
0,44
Glüh verlust 0,96
0,97
99,79
~1ÖÖ~58
iiiB.
IV A.
IVB.
37,99
38,44
38,46
1,25
1,32
1,24
12,66
12,82
13,00
35,89
35,80
35,90
6,12
5,99
6,04
2,00
2,98
2,20
1,80
1,20
2,01
0,4 2
0,11
0,41
nicht best.
0,40
nicht best
0,96
0,97
0,96
98,79
700,03
99,89
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Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
97
Beim Schmelzen des Wiluit und langsamen Erstarrenlassen erhält man, ähn-
lich wie Dölter und Hussak , ein Gemenge einer kalkhaltigen, o!i viaähnlichen
Substanz mit Anorthit und Melilith, dagegen keinen Mejonit.
Die von Fouqu£ (s. diese Zeitschr. 14, 283) beschriebenen Krystalle aus
einer Schlacke zeigen in Structur und optischen Eigenschaften eine so auffallende
Aehnlichkeit mit Wiluit , dass hier wohl seine Bildung aus Schmelzfluss anzu-
nehmen ist, da auch die gefundene Zusammensetzung jener Schlacke dieser An-
sicht nicht widerspricht.
3. V. Goldsehmidt (in Heidelberg) : Graphische Bestimmung des Winkels
zweier Zonenebenen in gnomonischer Frojeetion.
Aufgabe. Gegeben: Ausser dem Grundkreise zwei gnomonische
Zonenlinien Z x und Z 2 der Figur.
Gesucht: Der Winkel der beiden Zonenebenen. Er
ist identisch mit dem Winkel der beiden Zonenaxen.
Construction: Man ziehe für den Durch-
schnittspunkt A von Z X Z 2 die
Polare L (nach 9*)). Sie
schneide Z x in B x , Z 2 in B 2 ,
nehme den Winkelpunkt A r
von L (nach 82*)); so ist
B x Q' B 2 der gesuchte Winkel
zwischen Z x und Z 2 .
Beweis: Es sei der in der Figur nicht
auftretende, unter C liegende
Krystallmittelpunkt mit M be-
zeichnet , so ist A M die den
Ebenen Z x und Z 2 gemein-
same Kante. Da L die Polare
von A, ML die Polarebene
von A M ist, so steht A M senk-
recht aufjeder Linie der Ebene
ML, also auch auf MB X und
MB 2 . Es ist danach AMB X = AMB 2 = 90°. Somit ist ^J B X MB 2
das Maass für den Winkel der Ebenen Z x und Z 2 . Wird nun (nach
82 *) ) M heraufgeklappt um L als Charnier , so kommt M nach X
und A r ist der Winkelpunkt von L. Es ist dann in der That B 1 A , B 2
= B i MB 2 der gesuchte Winkel.
Controle: Construction I (88*)) und diese. neue Construction controliren ein-
ander. Man kann beide bequem im selben Bilde ausführen. Die
Construction I lautete : Man nimmt die Pole N x und N 2 der Zonen-
linien Zj und Z 2 und misst deren Winkelabstand. Nun liegen aber
N x und N 2 ebenfalls auf der Polaren L und haben daher auch den
Winkelpunkt A'. Es ist ^J N l A'N 2 = « 80°— B { A'B 2 .
*i Die Ziffern beziehen sich auf die Nummer der Aufgabe in meiner Schrift » Ueber
Projection und graphische Krystallberechnung«. Es schien richtiger, diese einfach zu
citiren, als die citirten Sätze hier nochmals zu geben. Die in dieser Schrift S. 43 für die
obige Aufgabe gegebene Construction II ist unrichtig und es ist statt ihrer die S. 43 ge-
gebene Construction I oder die obige zu benutzen.
Groth, Zeitschrift f. Krystallogr. XVII. 7
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$3
Kürzere Origioalmittheil tragen und Notizen.
4. H. Bäckström (in Stockholm): Krysiallform des Barynmhypognlfits.
Seiner Schwerlöslichkeit wegen ist es bis jetzt nicht gelungen, das Baryumhypo-
sulfit in messbaren Kry st allen darzustellen ; die hier zu beschreibenden Krystalle
waren auch nicht auf gewöhnlichem Wege gebildet. — In einer Schwefelbaryum
enthaltenden, seit vielen Jahren bei Seite gestellten Reagenzflasche, welche wahr-
scheinlich im Anfange nicht völlig verschlossen gewesen war, hatte sich durch
langsame Oxydation des Schwefelbaryums auf Kosten des Sauerstoffes der Luft
unterschwedigsaurer Baryt gebildet und in mehreren Gentimeter grossen Kry-
stallen abgeschieden ; ferner war Schwefel ausgefallen und die Lösung in eine
solche von Baryumhydrat umgewandelt, durch dessen Einwirkung auf das Glas als
letzte Bildung ein gut krystallisirtes Baryumsilicat entstanden war, welchem nach
der Analyse von Herrn Mauzelius die Formel BaSiO$ -f- SIT^O zukommt, das
aber nach meiner krystallographischen Untersuchung mit dem schon früher be-
schriebenen Baryumsilicat mit 6 oder 7/fjO identisch ist (s. diese Zeitschr. 1, 95;
«, 277 und 11, 399).
Das Baryumhyposulfit BaS2Ö 3 -f- Hfl krystallisirt rhombisch.
Axenverhältniss :
a : b : c= 0,7304 : 1 : 0,7848.
Die Krystalle sind langprismatisch nach der Verticalaxe
und nur an dem einen Ende ausgebildet; hier tritt gewöhnlich
das Bracbydoma p = {Ol \}Poo allein auf, bisweilen gesellen
sich auch das Doma q = {0t2}|*oo, sowie die Grundpyra-
mide o = {\K\}P hinzu; einmal ist auch die Basis beobachtet.
Die Verticalzone wird ausser von b = {010}ooPoo von einer
Reihe in oscillatorischer Combination mit einander auftretender
Brachyprismen begrenzt, deren folgende deutliche Reflexe
gaben": {320}ooP$, {210}ooP2_, {520}ooP$, {4IO}oo/>4,
{51 0}ooP5 ; auch a = {\ 00}ooPoo kommt bisweilen vor. An
der Figur ist statt der stumpfen Brachyprismen nur {4 00} ge-
zeichnet.
Gemessen :
= 54° 4'
69 5t
= 62 46j
= 54 26
Berechnet :
70°
54
77
78
64
69
73
79
81
*r
(0t0):(0H)
(0I0;:(0I2)
(0I0):(1H)
(i\\):(\W
(Ht):(TH)= —
HH):(HT)= —
(0I0):(320) = 63 56
(010):(240) = 69 5t
(0t0):(520) = 73 9
(0I0):(4I0) = 79 30
(010):(5I0) = 81 3t
Sehr vollkommene Spaltbarkeit nach {010}, ziemlich gute nach {001}.
Die optischen Axen liegen in dem Makropinakoid ; auf {010} tritt die spitze
Bisectrix aus, wobei die Axen eben ausserhalb des Gesichtsfeldes liegen. Die
Doppelbrechung ist schwach negativ.
Das seltene Material, welches aus dem chemischen Laboratorium der Univer-
sität Upsala stammt, verdanke ich meinem verehrten Freunde, Herrn Assistenten
R. Mauzelius.
27
33J
tf>f
2
56|
42*
39
41 1
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Kürzere Originalmittheüungen und Notizen.
99
5. A.E. Tutton (in London): KrystftllformdesAfetylcItroiiensäureaBJiydrid.
C&t.COOH
I
C{O.C 2 HsO).CO
CHo
>
CO
0.
r^^l
v W ?
Dargestellt von Herrn Dr. F. Klingemann, Normal Scbool of Science, London
(Vergl. Berichte d. d. ehem. Ges. 4 889, 22, 983.)
Aus einem Gemische von Chloroform und Aceton umkrystallisirt.
Schmelzpunkt 4 21°.
Krystallsystem : Rhombisch.
a : b : c= 0,6856 : i : 4,0023.
Beobachtete Formen: c_= {004} OP, Jb — {Otojoo^oo,
p = {\iO}ooP, < = {j|4 0}ooP2,m=(8U}P2,9 = {0UHPoo.
Die Krystalle sind farblos und vollkommen durchsichtig.
Habitus: Prismatisch. Gewöhnlich sind nur das Brachypina-
koid o, das Prisma p und die Basis c entwickelt. Die Pyramide m
war immer sehr schmal und das Prisma t wurde nur einmal be-
obachtet. Zuweilen war das Brachydoma q gut ausgebildet.
Die Krystalle sind 2 — 4 mm lang und 0,5 — 4 mm breit.
Die Flächen c, b und p geben im Allgemeinen bei frischen Darstellungen gute,
die anderen Flächen dagegen schwächere und mehr verzerrte Reflexe.
Es wurden folgende Winkel bestimmt.
6 :p = (0I0):(1I0) = 55°34'
p : t = (HO): OHO) = i& 29
b : c — (040):(004) - 90
p : c = (440):(004) = 90
b : q = (OIO):(044) = 75 32
o : m = (010): (212) = 74 30
c : m= (004): (24 2) — 57 7
p : m = (4 10): (2 4 2) = 36
Nach der Basis (001) ist eine sehr gute Spaltbarkeit zu beobachten, und eine
weniger vollkommene nach dem Brachypinakoid (04 0).
Optische Axenebene ist das Makropinakoid (4 00) und zwar tritt der spitze
Axenwinkel auf der Basis (004), der stumpfe auf dem Brachypinakoid (04 0) aus.
Es ergab sich für den spitzen Axenwinkel in Luft für Natriumlicht, auf einer Spal-
tungsplatte gemessen :
%E =r 420° 40',
und in Oel
2ff a = 71° 38'.
Der stumpfe Axenwinkel tritt in Luft nicht aus , konnte dagegen in Oel ge-
messen werden und zwar wurde für Natriumlicht gefunden
tH = 410° H'.
Dieser stumpfe Axenwinkel war auf einer Platte gemessen, welche parallel
zum Brachypinakoid geschliffen war.
erechnet :
Anzahl der
Messungen :
Grenzen :
—
24
54°5l'— 56°25
*5°34'
4
—
—
40
89 22 — 90 32
—
8
88 48— 90 49
75 56
6
75 20 — 75 44
74 42
3
74 1 — 75
—
8
56 45— 57 49
36 4
5
35 24 — 36 30
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tOO Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
Alle drei Winkel sind Durchschnitte von vier Messungen.
Es berechnet sich daraus nach der Formel
sin H a
lang V a = ^— f
u sin H
*V a = 71° 2', als der wahre Winkel zwischen den optischen Axen.
Der mitllere Brechungsexponent für Natriumlicht, nach der Formel
H sin V a
berechnet, ist ß = 1,4920.
Die Dispersion ist q < v, jedoch ist sie so klein, dass die Werthe für Li-
thium- und Thalliumlicht beinahe dieselben als für Natriumlicht sind.
Die Doppelbrechung, mit einem Viertelundulations-Glimmerblatt bestimmt,
ist negativ. Daher ist die erste Mittellinie, d. h. die Verticalaxe, die Axe der
grössten Elasticität.
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VIII. Auszüge.
1. E. Hussak (in Bodo) : Ueber die ktinstllehe Darstellung deg Wollagtonits
(Verii. des naturhist. Ver. Rhein!., Westf. u. Osnabrück, Bonn 4 887, Corresp.-
Blatt Nr. 2, 95 — 400). Auf Anregung des Verf. nahm Herr W. Schumacher
seine früheren Versuche wieder auf (Sitzber. Niederrhein. Ges. f. Nat.- u. Heilk.,
Bonn, vom 4 2. Juni 4 876), bei welchen in ein aus Kalk, Soda, Rieselsäure und
Borsaure erschmolzenes Glas abwechselnd verschiedene Mengen kieselsauren Cal-
ciums eingetragen und nach Schmelzung der Proben im Steingutglattofen krystal-
lioische Ausscheidungen von CaSiO^ erhalten wurden, — in Bestätigung der
schon 4 862 von Bunsen ausgesprochenen Ansicht, dass sich geschmolzene
Gläser wie Salzlösungen verhalten und deshalb andere Verbindungen lösen und
nach vollkommener Sättigung wieder zur Ausscheidung bringen können. Damals
waren die gewonnenen Ausscheidungen nicht weiter untersucht worden.
Bei den neuen Versuchen wurde als Lösungsmittel ein Glas von der Mischung
Z Na^O.Si0 2 ) + t[CaO.B<iO s ) angewandt, welches für sich allein vollkommen
klar schmolz und nach dem Erkalten frei von Blasen, Rrystallen und Krystalliten
blieb. Gemischt mit 4CaS*0 3 wurde die Schmelze reich an Bläschen und Sprün-
gen ; auch zeigten sich in ganz dünnen Glashäuten an der Tiegelwandung schon
einzelne säulenförmige farblose Kryställchen. Beim Zusatz von tCaSiO s nehmen
die farblosen Stäbchen zu und sind oft auöh zu radialstrahl igen Kügelchen aggre-
girt; seltener kommen auch kleine sechsseitige Täfelchen hinzu. Die Mischung
mit 3CaStO a erstarrt an der Oberfläche fast vollkommen krystallinisch ; reichlich
sind die sechsseitigen Täfelchen vorhanden, aber die Stäbchen herrschen doch
tor. Die Täfelchen gehören dem hexagonalen, optisch positiven Kalksilicat an ;
die Stabchen sind Wollastonitkrystalle, gestreckt nach der Symmetrieaxe.
Ref.: C. Hintze.
2« G# vom Rath (f in Bonn) :" Ueber Anglesit von Monte Poni und Phos-
genit von Monteveeehio auf Sardinien (Sitzungsber. der Niederrhein. Ges. für
Natur- u. Heilk., Bonn 4887, S. 430 — 432), Sitzung vom 6. Juni 4887).
4. Anglesit. Krystalle in Bleiglanz zeigen die Formen (bezogen auf die
Grundform mit folgenden Winkeln (4 4 4|:(4 4 4) = 54°jl 4', (4 1 4): (44 4) = 90°22',
flH):(llT) = 67°44J'): a{400}(X)Poo, l{*0i}{Poo, ro{440}ooP, u>{428}
\P*, y{\%i)Pt, c{004}0P, <*{402}£Poo, *{4 4 4}P, — in der Reihenfolge
dem Ausdehnungsverhältniss entsprechend; ?c{4 28} ist für Monte Poni neu, und
wurde zuerst von Krenner an Krystallen von Moravicza aufgefunden; a{4 00}
zeigt sich bei genauer Betrachtung nicht einheitlich, sondern geknickt in das
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102 Auszüge.
vicinale {29.1.0}ooP29 mit einer Neigung von 3° 6'. — Die Mehrzahl der Kry-
stalle einer anderen Druse erscheint rauhflächig durch eine Bedeckung mit win-
zigen Cerussiten ; an diesen Anglesiten herrschten m(llö) ooP und lllöl) JPoo,
untergeordnet ferner sfnijP, j/{l22}p2, p{\ti}\P%, d{102]|Poo,
o{01 l}Poo; die Umwandlung in Cerussit geht sowohl von der Oberfläche gegen
das Innere zu, als auch vom freien Scheitel der Kry stalle gegen die Anwachspartie
hin vor sich.
2. Phosgenit. In Drusen zerfressenen Bleiglanzes mit Quarz und Cerussit
gelblichgrüne Krystalle der Combination x{lll}P, *{211}2P2, fn{l10}ooP,
t*{210}ooP2, c{00l}0P; durch inneren Reflex ist eine Spallbarkeit nach { 100}
ooPoo wahrzunehmen. Auf einer anderen Stufe losen sich die Phosgenitprismen
gegen den Scheitel in ein Bündel ganz spitzer Formen auf; das Gangstück ent-
halt auch vereinzelte Schwefelkryställchen : {Hl}, {l 1 2}, {H3}, {l 1 5}, {l 1 0},
{OH}, {01 0}, {001}. Andere Stufen bergen auch grünlichgelbe Kry ställchen
von Anglesit der Combination </{l02}, a{l00}, /{i 04}, m{H0} und zuweilen
auch gelbliche Baryte, welche, die Spallungsfläche als fOOlj genommen, die Com-
bination c{00l}0P, m{H0}ooP, z{Hl}P, d{IO*}$Poo, {210}ooP2,
o{0H}jPoo, &{010}öoi*oo zeigen*).
Ref.: C. Hintze.
8. G, vom Rath (f in Bonn) : Ueber Augit, Sarkolith, Homboldtillth and
Lencit vom Vesuv (Sitzungsber. der Niederrhein. Ges. für Natur- und Heilt. ,
Bonn 1887, S. 132 — U2, Sitzung vom 6. Juni 1887). — 1. Augit. In einem
Aggregat von grünem und röthlichem Meroxen, grünem und gelbem körnigen
Augit, bräunlichem Humit und kleinen Kalkspath-
Fig. 1- partien beobachtete der Verf. gelbe Augitkrystalle
der Combination o{lOO}ooPoo, 6{010}oo*oo,
m{H0}ooP, f(34 0}ooJ>3, c{00l}0P, j>{T0l}
#00, t*{l H}—P, *{02l}2*OO, o{*2t}*P,
*{Tll}P, vergl. Fig. 1. Die Winkel stimmten
vollkommen mit den früher (Pogg. Ann., ErgUn-
zungsbd. ft, 338) ermittelten überetn; dagegen zeig-
ten die neuen Krystalle eine bisher nicht wahrgenommene Spaltbarkeit nach {01 0},
welche einen lebhaften Lichtschein aus dem Inneren hervorruft. — Ein anderer
grünlichgelber Augit, in einem drusigen Gemenge von Humit und grünlichem
Meroxen, zeigte die Formen «fnij, *{H1}, o{f2l}, *{02l}, p{T0l} mflio},
w{l30}, a{l00}, 6{010}, c{001] und bei vorzüglichem Glänze der Flächen
ebenfalls eine gute Cebereinstimmung mit den l. c. ermittelten Winkel werthen.
2. Sarkolith. Ein aschgrauer, 4 mm grosser Krystall zeigte die Com-
bination o{l00}ooPöO, m{H0)ooP, A{210}<X)P2, c(u0l}0P, e{l0l}Pöc,
o?{102}£Pöo neu, r{l1l}P, t{33l}3P, t{H3}|P, s{13l}3P3, v{313}P3,
vergl. Fig. 2. Mit den nach der Messung von (001): (111) = 51° 23' berech-
neten Werthen stimmten die übrigen gemessenen Winkel gut überein, und auch
befriedigend mit Herrn von Kokscharow's Messungen, etwas mehr von
*) In einem Nachtrage (I. c. S. 149 Anmerkung) werden als weitere neue sardinische
Funde ganz kurz erwähnt : Ueulandit im TrachyttufT von Oschiri und kleine Fluoritkrv-
stalle aus dem Revier von Flumini ; letztere zeigen herrschend den Würfel und dessen
Ecken zugespitzt durch {11.5.3} yo Vi eine am Fluorit von Cumberland und Derbyshire
bekannte Form.
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Auszüge.
103
Fig. 2.
Brooke's Bestimmungen abweichend. Der Kry stall zeigt in drei Oktanten des
einen Poles t? {31 3} in pyramidal-hemiedrischer Ausbildung, während an dem
weniger regelmässig gebildeten anderen Pol in einem
Oktanten die Fläche v sowohl rechts als auch links
von e{l Ol) beobachtet wurde.
3. Humboldtilith in verschiedener Associ-
ation: einmal dicktafelige Krystalle {001} {HO} {4 00}
{3 i 0} aggregirt mit weissem grossblätterigem Kalk-
spath, radialfaserigem Apatit, grünem Augit und grü-
nem Biotit, — und dann im augitischen Muttergestein
des Sarkoliths, mit Biotit, Apatit und WoIIastonit, als
Auskleidung von unregelmässig eckigen Hohlräumen
Humboldtilithkrystalle , theilweise in Parallelgruppi-
rung, {4 4 4} {104} {001} {l 10} {l00} {310} zeigend.
4. Leu c it. Auf dem Fragment eines Auswürflings, dessen Hülle aus Kalk-
stein, der Kern aus einem theils drusigen, theils körnigen Aggregat von Leucit und
spärlichem Augit besteht, studirte der Verf. *j einen frei auf einem gerundeten
Leucitkörper aufsitzenden Kry-
stall, welcher in Fig. 3 in ge-
rader Projection auf die Fläche
(004) des herrschenden, durch
nicht unterstrichene Buchstaben
gekennzeichneten Individuums I
dargestellt ist. Zum Hauptindi-
viduum I stehen in Zwillings-
stellung nach «{20 4} die Indi-
viduen II, III und IV. Dagegen
kommt natürlich dem Individuum
IV im Räume des Individuums II
zu diesem eine andere Bedeutung
zu; und zwar entweder eine
Zwillingsstellung zu II nach einer
Ebene {4 4 0}, oder aber auch —
weil die Streifen auf II zahllosen
Lamellen entsprechen, welche
gleich grosse krystallonomische
Stellung besitzen, wie das Haupt-
individuum — in gewöhnlicher
Zwillingsstellung zu diesen Lamellen. Den folgenden Messungen sind die auf die
Grundform von (I4 4):(4?4) = 49° 57' berechneten Werthe beigefügt.
Fig. 8.
/
Gemessen :
t l : fl = 48° 40'
i"3 : ;4 = ig 28
fl : i* — 33 54
fl : fl = 46 5
t'3 : j6 = 4 6 4
Berechnet:
48°37'
48 37
33 50&
46 2
46 2
*) Anknüpfend an des Verfs. frühere Arbeiten in Pogg. Ann., Ergänzungsbd. 6, 198
und Silzongsber. der Niederrbein. Ges., Bonn, Sitzg. \om 42. Februar und 4. Juni 1882,
referirt in dieser Zeitschr. 8, 299 und 9, 565.
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104
Auszüge.
Gemessen:
2= 49°48'
o* = 33
i» = 48
22
42
i 4 = 46
/» = 4
I 2 = 3
!'*=
46 40
10
49
40
52
Berechnet
49*57'
33 23
48 37
46
46
4
4
2
2
51*
51
54
Fig. 4.
Ein zweiter gemessener Krystall, in Fig. 4
dargestellt, entstammte einer Druse in grauem,
halbkrystallinischem , mit Periklas- und Pleonast-
kryställchen imprägnirtem Kalkstein. Der Krystall
ist ein aus drei Stücken zusammengesetzter Zwil-
ling nach «{20t}; in der Fig. 4 sind die aussprin-
genden Zwillingskanten durch zart ausgezogene
Linien, die einspringenden Kanten durch gestri-
chelt punktirte Linien, die eben liegenden Zwil-
lingsgrenzen durch punktirte Linien augedeutet.
Gemessen :
= 69° 7'
= 69 \0
= 46 tO
= 46 16
= 48 20
= 48 22
= 33 34
= 33 t8
= 46
= 49
= 33 57
= 49 56
= 33
Berechnet :
69°H'
69 11
46
46
48 37
48 37
33 23
33 23
46 2
49 57
33 50*
49 57
33 23
48 37
33 23
4 52 ;2 35')*)
4 52 (2 35)*;
33 23
33 23
Im Hinblick auf obige Messungen giebt der Verf. nochmals seiner Ueber-
zeugung Ausdruck, dass die äussere Form des Leucits dem tetragonalen Systeme
entspricht und dass es ihm noch niemals gelungen sei, »Streifen nach {\ 10} wahr-
zunehmen, welche nicht als secundär ihre naturgemässe Deutung fänden o.
Ref.: C. Hintze.
*) Dieser Werth entspricht der für die »ungewöhnlichen« Leucite (vergl. diese Zeit-
schr. 9, 565; berechneten Grundform.
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Auszüge.
105
Fig. 5.
Fig. 5 a.
4. 6. Tom Rath (f in Bonn): Ueber Laurionit und Fiedlerit (Sitzungsber.
der Niederrhein. Ges. für Natur- und Heilk. , Bonn 1887, S. 109, U9 — 458.
Sitzung vom 6. Juni 4 887). Eine durch Bagger-
arbeit aus dem Meere gewonnene Bleischlacke
von Lavrion, welche einer wohl 2000 jährigen
Einwirkung des Meerwassers ausgesetzt war,
zeigte in ihren Hohlräumen als Neubildungen
Cerussit (einfache und Zwillingskrystalle (Hl)
{H0}{012}{021}{03*}), Phosgenit (wasser-
helle glänzende Kryställchen {H < } {< f * 4 4 )
{440} {400} {240} {004} {203} {4 34} {34 0}
und die beiden neuen Verbindungen Laurionit
und Fiedlerit. *
4) Laurionit*). Dis Ausbildungsweise
der Krystalle wird durch Fig. 5 (und Fig. 5a in
gerader Horizontalprojection) veranschaulicht.
Für o{\\\}P als Grundform ergeben sich für
die übrigen Formen die Symbole m {490} ooPf,
n{290)ooP|, /{490}ooP9, o{400}<X)Poo,
6{010}ooPoo, d{4 08}£P(X>.
a: b : c = 0,3096 : 4 : 4,0062.
Berechnet : Gemessen :
a : m = (400):(490) = 34°52' 34°32'
a : n = (4 00): (290) = — *54 20
a:l = (400):(490) = 70 45^ 70 4
a : d = (4 00): (4 08) = 67 54 67| approx.
a : o = (400):(444i = — *23 35
o : o = [\\I):(\1V- i = 32 58 32 53
o : d = (441):(108) = 52
o : m = (414):(490)
o : n — (444):(290
o : l = (444):(!90) = 54
Deutlich spaltbar nach &{040}. Härte etwas über Kalkspath. Ueber die
Farbe wird direct nichts gesagt, nur dass die Spaltungsblättchen »auffallend an
Gyps erinnern« , also wohl farblos sind. Das rhombische System wurde durch
die (von Herrn Laspeyres controlirten) Auslöschungsrichtungen bestätigt; In-
terferenzeurven waren nicht zu sehen. Die von Herrn Bettendorff ausgeführte
chemische Untersuchung von 0,2390 g Substanz ergab nach dem Schmelzen einen
Gewichtsverlust von 0,0088g, nach der Lösung in Salpetersäure mit Ammonium-
carbonat einen Niederschlag von Bleicarbonat, der in Sulfat übergeführt 0,2778 g
wog, und in dem vom Bleicarbonat getrennten Filtrat mit Silbernitrat eine Fällung
von Silberchlorid, entsprechend 0,4 002g metallischem Silber; da eine besondere
Prüfung zeigte, dass die Abscheidung von Wasser erst bei 4 42° C. beginnt, so
wurde das Wasser als chemisch gebundenes und für die Verbindung die Formel
Pb.OH.Cl angenommen, entsprechend den Zahlen:
*) Die Substanz war während der Untersuchung G. vom Rath's von Herrn
R. Köchlin (Annal. des k. k. naturhistor. Hofmuseums in Wien 4887, 2, Heft 2) schon
beschrieben und benannt , aber für ein natürliches Mineral auf einer » Gangstufe« ge-
halten worden (s. das Referat Nr. 4 3j.
58
44[
23 55
40 6
47*
24 42
40 25
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t06
Aaszüge.
2) Fiedlerit
a : b :
*a{4 00}ool?OO, ^m{440}oo/>, * n
'2/{503}fP(X>, o{tH}— P, «{544} —
HS. 12. 12}*tf.
Gefunden ; Berechnet :
H 2 3,68 3,47
C/ 43,77 43,67
Pb 79,38 79,77
3,47 3,09
100,00
isch.
: 0,89452; ß = 77°20'.
{650}oo£f, v c{004}0/>, 'x{506}|*oo,
***, *{Ö77}-*J, e{5.24.24}-*V*
100,00
Monosymmetr
c== 0,84918 : 1 :
a : m
a : n
a : c
c : m
m
o
o
u
e
1>
o =
a ==
a =
a =
(400)
(400)
(100)
(004)
(440)
(IH)
(5i4-
1577)
a = (5.24.24)
a = (5.42.41)
,506)
(503;
(544)
(Hl)
(577)
c = 5.24.24)
c = 5. 42^42)
c = ' (§06)
c = (503;
Fig. 6.
x : a =
y : a =
u : c =
o : c =
i : c =
c
x
y
:(IIO)
:(650)
:(004)
:(440)
:(444l
:(«?•)
:(4 00)
:(«oo;
:(I001
:(4 00;
:(400)
:(400;
:(400)
:(00l)
:(004)
:(00 4)
:(004)
:'00lj
:(00f)
: 00!)
X
Berechnet:
= 33*40'
r= 80 8
= 56 8
= 44 59
= 39 36$
= 52 44
= 74 40
= 4 00 9±
= 54 49$
= 34 28
42|
34
= 50
= 47 56
= 32 54
= 40 32
= 57 18
= 48 50^
= 54 42
Gemessen :
*38°38'
33 32
•77 20
80 4 2
♦32 42
45
39 42
52-| approx.
74 42
4 00 .4 approx.
55 44
34 39
48 49
Fig. 6 a.
x:
^
Die Krystalle sind reetangular tafel-
förmig nach a{4 00} ausgebildet, vergl.
Fig. 6 (und Fig. 6 a in gerader Horizon-
tal protection), und meist nach a{4 00}
zwillingsverwachsen ; deutlich spaltbar
nach c{004}. Nach Herrn Bettendorff
lösen sich die Krystalle, wenn auch
schwieriger als Laurionit, vollkommen in
Salpetersäure, geben Chlor- und Bleireaction und sind vielleicht, wie der Laurionit,
ein Bleioxychlorid oder ein reines Bleichlorid. Benannt nach Herrn Fiedler,
dem Director der Griechischen Gebirgsuntersuchung. Bef.: C. Hintze.
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AuszUge.
J07
5« 6U Tom Rath (i in Bonn) : Ueber Pseudomorphogen von Chlorlt nach
Orthoklas Tom Strehlener Berge bei Markt Redwitz im Fichtelgebirge (Sitz-
oogsber. der Niederrhein. Ges. für Natur- u. Heilk., Bonn 1887, S. 232-^233,
Sitzung vom 7. Nov. 1887). Einfache rectanguläre Säulen und tafelige Karlsbader
Zwillinge sind gänzlich umgeändert in ein Aggregat von Chlori tschuppen, einge-
wachsen in einer Gesteinsmasse gleicher Beschaffenheit, welche anscheinend aus
verwittertem Granit entstanden ist , gefunden in einem Einschnitte der Fichtel-
gebirgsbahn.
Ref.: C. Hintze.
6. Derselbe: Ueber Glauberit und Hanksit ans S. Bernhardlno County
in Califomien (Ebenda, S. 233). 1) Glauberit. Krystalle der Combination
{001} {Mi}, auf (Hl) stark gestreift parallel den Kanten mit {001} ; einzeln
oder unregelmässig zu Gruppen verwachsen.
2) Hanksit. Dicke hexagonale Tafeln {0001} {lOTo} {10H} {202 *}, die
Flächen von {10?0} horizontal gestreift (vergl. Hidden, Am. Journ. Sc. 1885,
30, 133 und Dana und Penfield, ebenda S. 136; beides referirt in dieser
Zeitschr. 11, 308).
Ref.: C. Hintze.
7« Derselbe : Ueber ungewöhnlich ausgebildete Phiülpgitkry stalle
(Ebenda, S. 233 — 235). Das die Krystalle beherbergende kleine Basaltstück
stammt »aus einem der Steinbrüche Östlich Honnef«, und zwar wahrscheinlich
vom Limbacher Kopf, 2 km nördlich von Asbach, 1 5 km nordöstlich von Honnef.
Die früher vom selben Fundorte durch Herrn E. Weiss
(Sitzungsber. Niederrhein. Ges., Bonn 6. Nov. 1871), Fig. 7.
und zwar als solche vom »Limperichkopfe«, sowie von
Herrn A. Streng (N. Jahrb. f. Min. u. s. w. 4874,
561), und zwar als solche vom »Limberger Kopfe«
beschriebenen Phillipsitkrystalle waren von der gewöhn-
lichen Ausbildung: eine pseudotetragonale Pyramide i *i
auf die Kanten eines pseudotetragonalen Prismas auf-
gesetzt, also Vierlinge von Individuen {110} {001}
{OIO}. Die vorliegenden Krystalle dagegen, vergl. Fig. 7,
zeigen nur die Flächen &{010}, s{l00}, — und sind
als eine Verbindung von zwei, parallel der Basis verwachsenen Primärzwillingen
nach {014} zu deuten. Eine chemische Prüfung ergab die Abwesenheit von Ba-
ryum, so dass also kein Harmotom vorliegt, wie man sonst nach der für Phillipsit
ungewöhnlichen Form glauben könnte.
Ref.: C. Hintze.
8. Derselbe: lieber künstliche Krystalle von Zinnstein, Babingtonit und
Kupfer (Ebenda, S. 283 — 289, Sitzung vom 5. Dec. 4 887). I) Zinnstein.
Die Kryslalle auf Zinnschlacken von der Hütte der Mount Bischoff Company zu
Lauoceston in Tasmanien sind theils einfach, e{\ 1} mit oder ohne g{\ 4 0}, theils
Zwillinge nach {l Ol}. Letztere sind von verschiedenartiger Ausbildung: entweder
sind zwei Pyramiden {101} mit einer ihrer Flächen verbunden und zeigen ein«
springende Kanten; oder es sind scheinbar rhombische Nadeln, gebildet von
e{l0l}, f{l00}, (/{HO}, wie Fig. 8 zeigt; schliesslich haben die Zwillinge der
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103
Auszüge.
letzteren Art zuweilen auch ein mehr dfcktafeliges Aussehen, und zeigen noch
die Formen A{240} und u?{5(H}, wie Fig. 9.
2) Eine poröse, schwammähnliche, basische Schlacke aus den Convertern
von Witkowitz bei Ostrau in Mähren ist über und über mit Krystallen bedeckt,
Fig. 8.
Fig. 9.
Fig. 40.
welche einem Babingtonit-ähnlichen Augit entsprechen und nach Autopsie sei-
tens des Herrn P. Groth vollkommen den von Diesem gemeinschaftlich mit Herrn
H. Scheerer*) beschriebenen Krystallen einer Bessemer-Schlacke von Horde
gleichen. Die Krystalle von Witkowitz zeigen^ 1{\\0}oqP', *{440}oo'P, aflOO)
ooÄ», &{040}ooPoo, c{004}0P, r{40j}'P'oo und meist tafelartig nach c{00 4}
ausgebildet, vergl. Fig. 4 0.
c = 4,4^703 : 4 : 3,33695.
ß = 4 4 1°20' 43" y = 85° 33' 58"
a= 95° 4 8'
A = 93 58 B=i\i 4 C = 87 48
(wahre Winkel im Oktanten vorn oben rechts).
G. vom
Rath.
Gem. Groth:
Babingtonit
Berechnet :
Gemessen :
von Arendal **;
c == (400):(004) = —
*68°56'
69°45'
67°47'
l = (100): (4 10) = —
*48 12\
92 50
f47 24
b = (440):(040) = —
*44 30/
\45 7
t = (400):(4?0) = 45°20'
45 4 5
45 24
44 48
/ = (004):(440) = 72 48f
;
—
72 49
t= (004]:(440) = 78 58
—
—
b= (001):(040) = —
*86 2
86 13
87 27
r= i004J:(t04) = —
♦43 30
43 53
43 48
a= (404):(400) = 25 26
25 26
25 22
24 29
6= (104):(010) = 90 40
—
—
90 46
a
a
l
a
c
c
c
c
r :
r
*) Berg- und Hüttenmänn. Ztg. von Kerl und Wimmer 80, Nr. 8. — Die Krystalle
von Horde bestehen nach der Analyse von Klemm (Inaug.-Diss. v Beiträge zurKenntniss
des Topas und Untersuchung eines künstlichen Babingtonit«, Jena 1873, 25) aus SiO*
48,89, Fe 2 3 5,34, 3fn2O 3 10,91, Fe O 29,48, MnO 2,39, CaO 1,81, MgO 4,43, stehen
also darnach zwischen Babingtonit und Pajsbergit.
**) Winkel nach Dauber, Pogg. Ann. 94, 402.
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Auszüge.
109
3) Die galvanisch dargestellten Kupferkrystalle sind theils {Hl} mit
untergeordnetem {100}, einfach oder in spinellähnlichen Zwillingen oder stern-
förmig durchwachsen, tbeils oktagdrische Krystalle in der Richtung einer trigonalen
Axe parallel an einander gereiht, theils scheinbar hexago-
nale Prismen, einzeln oder zu dendritischen Gebilden ver- Fig * 1 * •
bunden. Diese Prismen werden durch die einer trigonalen
Axe parallelen Fläche von »{241} gebildet , welche feder-
förmig nach zwei Oktaöderkanten gestreift sind, — und, an
den Enden von a{l 00} und o{lH) begrenzt ; zuweilen be-
sitzen die Prismen, wie Fig. 4 4 zeigt , eigentümliche Ein-
kerbungen, weiche durch Zwillingsbildung hervorgebracht
und von Flächen o{l 1 4} und m{34 4} gebildet werden.
Ref.: C. Hintze.
9. 6. vom Rath (i in Bonn): lieber einige neue Mi-
neralfunde ans Neuseeland nnd Australien (Sitzungsber. d.
Niederrhein. Ges. f. Natur- u. Heilk. , Bonn 4 887, S. 289
bis 291, Sitzung vom 7. Nov. 4 887). Dieselben sind von
Herrn Georg Ulrich in Dunedin eingesandt.
Awaruit*); nach Awarua, der Maori- Bezeichnung
des Districts an der Westküste der Südiosel von Neuseeland
benannt. Das Mineral bildet kleine Plättchen und Körner
von unregelmässiger Form zusammen mit Gold, etwas Platin,
Zinnstein, Chromit, Magnetit u. s. w. im schwarzen Sande
der Goldseifen des Gorge River und benachbarter Flüsse,
— und ist nach einer Analyse von Herrn S k e y (Transact.
New Zealand Inst. 4 885, 18) eine Legirung von 2JV« + Fe, enthaltend Ni 67,63,
Co 0,70, Fe 31,02, S 0,22, Si0 2 0,43; Dichte 8,1; Härte ungefähr 5. In situ
wurde das Mineral von Herrn G. Ulrich fein eingesprengt entdeckt in einer An-
tigorit-ähnlichen Serpentinvarietät, die vom sogenannten Red Hill stammte, einem
im Gebiete des Gorge-Flusses liegenden Bergmassiv, welches aus Olivinfels und
daraus hervorgegangenen Serpentinen besteht.
Sternquarz vom Waiparaflusse , Provinz Ganterbury , Neuseeland . Die
kugeligen Gebilde, welche die Masse constituiren , bestehen im Inneren aus fein-
strahligem, grauem Quarz, in der peripherischen Zone aus gelbem Eisenkiesel.
Grauer Epidot vom Dusky Sound an der Westküste der Südinsel von Neu-
seeland. Die Krystalle, eingewachsen in einer Albit-ähnlichen Masse, waren an
den Enden der Symmetrieaxe stets verbrochen und zeigten Af{00l}, T{l00},
r{l0l}, t{T02}, e{l0f}. — Von derselben Localität »asbestartiger Tremolit«.
Zinnober in gerundeten Körnern aus dem Ben Nevis-Gebirge bei Kingsion
auf Neuseeland.
Ein »Opal-Sandstein«, vorkommend zwischen Baltina und Lismone in
New South Wales, besteht aus einem Gemenge von Quarzkörnern (worunter regel-
mässige Dihexaeder) und einem Cement von kleinen, farbenschillernden Opalpartien.
Kupferlasur von Herberton in Nord-Queensland, auf Sandstein aufge-
wachsen, zeigt herrschend ä{IH), J{013} und untergeordnet m{H0}, c{00l}.
•) Schon kurz erwähnt in dieser Zeitschr. 15,325 im Referat von Hector, Nature
1887, 35, 543 und Ulrich, Quart. Journ. Geol. Soc. 48, 3.
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HO Auszüge.
Skorodit von Watsonville in Nord-Queensland. Auf Sandstein bläulich-
grüne Krystalle {H<} {*20} {400} {01 o}.
Pyknit, vom selben Fundorte, bildet radialstengelige, zu einem Topasfets
verbundene Verwachsungen. — Topasfels vom Täte River bei Herberton besteht
aus regellos verbundenen Topasprismen {{ to} {120}, durch Eisenoxyd braunlich-
roth gefärbt. In Drusen farblose Topaskryställchen M{\\0}, /{I20}, /{OH},
y{0%\} y d{l Ol}, o{111}, b {0 \0}, bezogen auf die Kokschar öw'sche Grundform.
Ref.: C. Hintze.
10. G. Seligmann (in Coblenz) : Ueber Psendomorphosen von Kupfer nach
Bothkupfererz von Ems (Sitzungsber. d. Niederrh. Ges. f. Natur- u. Heilk., Bonn
1887, S. 283, Sitzung vom 7. Nov. 4 887). Innig verfilzte Massen von Kupfer in
den gewöhnlichen dendritischen Formen lassen die Krystallform {HO} {iH} des
ursprünglichen Minerals deutlich erkennen. Zuweilen sind auch kleine Roth-
kupfererzoktaeder als spätere Bildung den Pseudomorphosen aufgewachsen. —
Umgekehrt war an einem anderen Handstücke bei baumartigen Gebilden von
Kupfer, auf Pyromorphit aufliegend, die beginnende Umwandlung in Rolhkupfer-
erz zu beobachten. Ref.: C. Hintze.
11« Y. Steineeke (in Halle a. S.): Leucltophyr von Koschkserai Maraud
In Persien (Zeitschrift f. d. Naturwissenschaften 1887, 60, 4). In einem Magma
aus Orthoklas, Plagioklas, Nephelin, Augit, Leucit und Magneteisen liegen Kry-
stalle von Leucit, Augit, Olivin, Sanidin und Nephelin. Der Augit wurde theils
mechanisch isolirt, theils von den anderen Gemengtheilen mittelst des Elektro-
magneten und einer schweren Lösung von Jodkalium-Jodquecksilber getrennt.
Das Mineral wurde sodann einerseits mittelst Flusssäure, anderntheils mittelst
kohlensaurem Natron- Kah* aufgeschlossen; zur Bestimmung des Eisenoxyduls
neben dem Eisenoxyd wurde das Mineral mittelst frisch destillirter und gereinigter
Flusssäure im zugeschmolzenen Rohre aufgeschlossen ; es ergab sich :
Theorie :
Si0 2
49,62
daraus Si
«3,16
23,74
CaO
22,14
Ca
45,81
16,00
MgO
43,06
Mg
7,84
7,68
FeO
4,43
Fe
3,33
3,58
MnO
Spuren
—
—
Al 2 0.,
7,27
AI
3,87
3,50
Fe 2 O z
2,22
Fe
1,55
1,79
K 2
0,80
K
0,66
0,63
Na^O
0,50
Na
0,37
0,37
H 2
0,70
R
0,08
0,09
Unter Theorie stehen die Procentzahlen, welche aus der Formel
iQCaMgSizÖQ
IFe Ca Si 2 6
K NaAl 2 SiO s
Ca Al 2 SiO Q
H 2 Fe t Si0 6
H 2 A^SIOq
folgen. Die Annahme, welche den Verf. veranlasst hat, das Calcium und die Thon-
erde in zwei verschiedene Silicate zu vertheilen, ist wohl zu künstlich und dürfte
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Auszüge. 111
daher diese Formel wohl wenig Anklang finden. Die Auslöschungen find nur in
zufälligen Sehn Ute d, nicht in orientirten bestimmt.
Der in demselben Gesteine befindliche Leucit wurde aul dieselbe Art wie
der Augit aufgeschlossen und gefunden :
Theorie nach der Formel ftAlfSi^On
Si0 2 54,54 54,92
CaO 0,99 —
MgO 0,25 —
MnO Spur —
Al 2 O z 22, U 23,*7
Fc 2 3 4,74 —
K 2 19,83 94,51
Na^O 0,71 —
Glühverlust 1,33 - Ref . Luedecke .
12. C. Frommknecht (in Halle a. S.) : Verbreitung» ron Zlrkon und Anatas in
Porphyren (aus : Petrographische Studien an Eruptivgesteinen aus der Umgegend
von Neu-Haldensleben, Zeitschr. f. Naturwissenschaften 1887, 60, 154). Verf.
hat 20 Porphyrvarietäten auf die Anwesenheit von Zirkon und Anatas untersacht.
Schon früher hatte Luedecke den Zirkon in den Porphyren von Halle, von
F ritsch denselben in einigen Thürioger Porphyren nachgewiesen.
Verf. behandelte 5 g des Porphyrpulvers mit Salzsäure und brachte das dann
getrocknete Pulver in eine Lösung von Jodkalium-Jodquecksilber; es zeigte sich,
dass in dem Porphyr von Flechtingen ungefähr ^rV% Zirkon, in den älteren Por-
phyren von Sennewitz (Bohrmehl aus einem Tiefbohrloch) noch nicht ganz -^ °/o
vorhanden war. Neben dem Zirkon fand sich hier schön blauer Anatas ; in dem
sogenannten jüngeren Porphyr von Halle ist weit weniger Zirkon vorhanden als
in dem älteren.
In folgenden Thüringer Gesteinen wurde sodann ebenfalls der Zirkon nach-
gewiesen : im Granitporphyr von Liebenstein, im Porphyr des Kanzlersgrundes
bei Ober-Schönau *) , Porphyr vom Sumpfberg bei Ober-Schönau, am Hellenbach
ebenda, am gebrannten Stein bei Mehlis, am Liebenbachthal bei Zelle , im Mühl-
steinporphyr am Schmückegraben, im Wilden Gernthal unterhalb Gehlberg und
am Yessrer Berg.
Auch der Porphyr vom Auerberg bei Stolberg enthält Zirkon und Anatas.
Im Königreich Sachsen fand Froramknecht in den Porphyren von Hänichen
bei Dresden, von Zwickau und Wildsdruff den Zirkon ebenfalls als üebergemeng-
theil. Auch der Porphyr vom Pfalzenberg bei Baden und der von Kreuznach
enthält das weitverbreitete Mineral. Endlich wurden noch Porphyr von Predazzo
und Myon in der Auvergne mit gleichem Resultate untersucht.
Neben diesen Uebergemengtheilen findet sich auch Schwefelkies, Göthit und
Flussspat h als Uebergemengtheil (und wohl als seeundäres Product) in den Por-
phyren. Der Verf. weist den Fluorgehalt durch Schmelzen mit Phosphorsalz und
Bräunung des Curcumapapiers — was natürlich schon durch das entweichende
Ammoniak geschieht — nach, was wohl nicht richtig ist. Der Verf. hat auch die
Substanz, welche die Sphärolithe des Flechtinger Porphyrs aufbaut, festzustellen
gesucht; auf mikrochemischem Wege hat er als Bestandtheile Na, K, Ca, AI und
Si festgestellt und folgert daraus, dass es wohl Feldspath sein möge, welcher jene
Sphärolithe zusammensetze. Ref.: Luedecke.
* ; Hier von Anatas begleitet.
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112 Auszüge.
18« R. Kttahlin (in Wien) : lieber Phosgeait und ein neues Mineral von
Lanrlon (Ann. d. k. nat.-hist. Hofmuseums 4 887, 2, 4 85 — 4 90). Verf. hat, wie
bereits weiter vorn S. 4 05 erwähnt, ebenfalls die Neubildungen auf einer Schlacke
von Laurion, welche er für eine Gangstufe hielt, untersucht und darauf Phosgeoit
und das von ihm Laurionit genannte Mineral aufgefunden.
Der Phosgenit bildet bis zu 5 mm grosse Krystalle der Combination:
6{I00}, ro{440}, n{240}, d{403}, /{203}, a?{444}, y{443}, *{446},
davon sind neu dfyz.
Gemessen: Ber. nach Kok seh arow:
c : d = (00I):(I03) = 49°36' 49°55f
>{00l},
c : f = (004):(203) = 35 45 35 56$
5i
b : /= (400):(203) = 54 45 54 3J
c : y = (OOl):(443) = 27 46 27 5
c : * = (004):(446) = 44 49 44 20|
Der Laurionit bildet farblose, klare, breit nadeiförmige Krystäüchen.
Dimensionen bis zu 5 mm Länge, 4 mm Breite und 0,1 — 0,2 mm Dicke. Vor dem
Löthrohre leicht zu einer gelblichen, undurchsichtigen Kugel schmelzend (Analyse
s. bei vom Rath vorn S. 4 06). Die vom Verf. gewählte Aufstellung weicht von
der vom Rath' sehen ab; es entspricht sein 6{04 0}, m{440}, d{0\t) vom
Rath's a{400}, n{290), rf{408}; sein Axenverhältniss ist demnach a : b : c =
0,7328 : 4 : 0,8345. Combination: 6{040}, m{440}, /{240}, rf(042},
p{2.4 0.4}; untergeordnet und wenig sicher noch {4 60} {340} {320} {44 0}. Die
Tafelfläche {0 4 0} zeigt wie bei vom Rath eine Slreifung parallel der Kante mit
der nur schmal entwickelten Pyramide. Die Messungen schwanken ziemlich, be-
sonders aber bei p. Einfache Beziehungen zwischen der Pyramide und den Pris-
men, resp. dem Doma findet der Verf. ebensowenig wie vom Rath.
Berechnet :
Gemessen :
Grenzwerthe :
(040):(460)
= 42°49'
42°22'
—
b :
n =
(04 0): (4 20)
(040):(340)
= 34 48|
— 45 40
34 20
45 33
34°45'— 34°54'
b
m =
(04 0): (4 4 0)
= —
*53 46
53 42 — 53 49
(04 0): (320)
= 63 58
64 8
—
b :
l =
(0!0):(210)
= 69 53
69 46
69 23 — 70 4
(010): (410)
= 79 36
79 22
—
b
d =
(040):(042)
-- —
*67 25|
67 44 — 67 30
b
: p =
(040):(2.40.
= 4 6 36*)
20 24
49 44 — 24 43
P
P =
(2.40.4):(2.40.
= 446 48*)
439 48
439 4 — 439 35
P
P =
(2.40.4):(2.4Ö.
»)
= 4 66 46*)
452 58
452 36—453 20
P
:p =
(2.40.4):(2.40.
== 30 4 9£*)
28 29
27 37 — 29 24
Auslöschung auf 6 orientirt. Kein Axenbild.
[Anmerk. Auf einer Stufe der mineral. Sammlung in München finden sich Kry-
stalle von Laurionit der beiden vom Verf. abgebildeten Arten, d.h. solche mit und
ohne Pyramiden p. Letztere sind namentlich sehr scharf, ohne Streifung und ohne
Vicinalflächen , auch etwas dicker. Eine Messung gab u. a. b : d = 67° 37',
d : d = 44° 48', b : n = 34°20', 6 : m = 53°48'. Auslöschung auf a und b
orientirt, auf letzterem keine Zwillingsbildung, wohl aber Axenaustritt bemerkbar.]
*) Die vom Verf. berechneten Winkel 49<>594', 4 4004', 453« 52£', 29°43}' stimmen
nicht mit deren Symbolen überein. Der Ref.
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Seite
3. G. vom Roth, über Augit, Sarkolith, Humboldtilith und Leucit
vom Vesuv (Mit 4 Holzschnitten) 102
4. Der«., über Laurionit und Fiedlerit. (Mit 4 Holzschnitten). . . . 105
5. Ders., über Fseudomorphosen von Chlorit nach Orthoklas vom
Strehlener Berge bei Markt Redwitz im Fichtelgebirge • . • . . 107
6. Der 8. , über Olauberit und Hanksit aus San Bernardino Gounty ,
Californien '• —
7. Der*., über ungewöhnlich ausgebildete Fhillipsitkrystalle. (Mit
1 Holzschnitt} —
8. Ders., über künstliche Krystalle von Zinnstein, Babingtonit und
Kupfer. (Mit 4 Holzschnitten) —
9. Ders., über einige neue Mineralfunde aus Neuseeland und Australien 109
10. G. Seligmann, über Fseudomorphosen von Kupfer nach Roth-
kupfererz von Ems 110
11. V. Stemeeke, Leueitophyr von Koschkserai Maraud in Persien . . —
12. C. Frommknecht, Verbreitung von Zirkon und Anatas in Porphyren 111
13. It. Köchlin, über Phosgenit u. ein neues Mineral von Laurion. . 112
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No. 3: J« Dalton u. W. H. Wollaston, Die Grundlagen der Atomtheori*.
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No. 4: Ctay-Lussac, Untersuchungen über das Jod, (1814.) Herausgegeben von
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Inhalt des 2. Heftes.
Seite
IX. A. Belar, über Aurichalcit und künstliches Zinkcarbonat. (Mit 13 Holz-
schnitten) t . , 113
X. A. Becker, zwei Glimmeranalysen 128
XI. A, Cederström, Pseudobrookit in grossen Krystallen von Havredal,
Bamle, Norwegen 133
XII. G. A. F. Mohngraaff, Studien am Quarz II. (Mit Taf. I und 1 Holz-
schnitt) 137
XTII. A. Fock, krystallographi seh- chemische Untersuchungen. VI. Reihe.
Zur Kenntniss der salpetrigsauren Salze. (Mit 15 Holzschnitten). 177
XIV. V, Goldschmidt, Projection auf eine andere als die normale Ebene.
(Mit 10 Holzschnitten) 191
XV. Auszüge:
1 . H. Wulf, Beitrag zur Petrographie des Hererolandes in Südwest-
Afrika 199
2. F. Becke, Ätzversuche am Pyrit 200
3. A. Cathrein, über Chloritoidschiefer von Gross-Arl 204
4. H. Wichmann, Brookit vom Schwarzkopf, Fusch 205
5. E. Ludwig u. G. Tschermak, Der Meteorit von Angra dos Reis. 206
6. X. X. Hubbar d, Beiträge zur Kenntniss der Nosean- führenden
Auswürflinge des Laacher Sees 208
7. A. Cathrein, Beiträge zur Mineralogie Tyrols 208
8. G. Tschermak, Zwillingsartige Verwachsung von OrthoklaB ... 210
9. J2. Klebe, Farbe und Imitation des Bernsteins 211
10. G. Gührich, L&venit und Astrophyllit in afrikanischem Eläolith-
syenit 212
11. F. Römer, über den Granatfund auf der Dominsel in Breslau . . 213
12. J, Lemherg, Zur mikrochemischen Untersuchung von Calcit Dolomit
und Predazzit '. 213
13. J. H. Vogel, über die chemische Zusammensetzung des Vesuvians. 215
14. J. Jutike, über die Bindung des KrystallwaBsers in einigen Alaunen. 216
15. C. Hersch, der Wassergehalt der Zeolithe 216
16. H. Bücking, mineralogische Mittheilungen. (Arsenkies von Weiler,
Baryt von Plappecourt.) Mit 4 Holzschnitten 218
17. Ders. u. H. Linck, über die Zusammensetzung der Thomasschlacke. 218
18. C. G. Knott, über eine grosse Quarzkugel 220
19. J. Nölting, über das Verhältniss der sogenannten Schalenblende
zur regulären Blende u. zum hexagonalen Wurtzit 220
20. A. Streng, kleine Mittheilungen 222
21. A. Leuze, Notizen 223
22. J. Götz, Krystallformen o-toluidin-/»-diBulfonsaurer Salze .... 224
23. Der8., Danburit vom Scopi 224
24. Ders., Diopsid von Ala 224
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IX. Ueber Aurichalcit und künstliches Zinkcarbonat
{ZnCO z + H 2 0).
Von
Albin Belar in Wien.
(Mit 43 Holzschnitten.)
Literatur.
Th. Bottger, Pogg. Ann. 4839, 48, 495.
M. Delesse, Ann. d. Cb. et Pb. 4846, 18, 478.
Berzelius, Jahrb. üb. d. Fortschr. d. Ch. u. Min. Tübingen 4846, 27, 256.
A. Connel, Edinb. new phil. Journ. 4848, 65, 36.
Hermann, Erdm. Journ. f. pr. Ch. 88, 298.
F. Peters, Sitznngsber. der Wiener Akad. mathem.-naturw. Classe 4 864, 64, 457.
M.Braun, Verhandl. d. naturw. Ver. d. prenss. Rheinl. n. Westf. 4 862, 19, 87.
H. Risse, - - --- 4865,22,95.
A. d'Achiardi, Min. d. Toscana 4872, 1, 204.
G.Tschermak, Min. Mitth. 4873, 288.
Zepharovich, Lotos, 4877 (diese Zeitschr. 8, 400).
G. Jervis, 1 tesori sotteranei d'italia, Torino 4884, 8, 27.
Ed. Jannettaz, Bull. d. 1. Soc. min. 4886, 8, 44 (diese Zeitschr. 12, 645).
§ 1. Aurichalcit und Buratit.
Th. Böttger gab dem Kupfer-Zink-Hydrocarbonat vom Fundorte
Loktewskoi am Altai, welches er bestimmte, den Namen Aurichaicit. Später
untersuchte Del esse dasselbe Mineral von drei Fundorten: Campiglia,
Chessy, Loktewskoi und fand neben Zink, Kupfer, Kohlensäure und Wasser
auch mehr oder weniger Kalk. Er schlug vor, das Mineral von dieser Zu-
sammensetzung Buratit zu nennen, welche Bezeichnungsweise besonders
von französischen und italienischen Forschern angenommen wurde. Ob
Herrn Burat wirklich das Terdienst gebührt, das Mineral in Italien aufge-
funden zu haben, wird von d'Achiardi in Zweifel gestellt; Thatsache ist,
dass Delesse von Burat sömmtliches Material, insbesondere die schönen
Handstücke von Temperino (Campiglia) zur Untersuchung erhalten hat. In
Oroth, Zeitschrift f. KryrtnUogr. XVH. g
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114 Albin Belar.
diesem letzteren Mineral vorkommen Consta tirte Delesse zuerst einen
Kalkgehalt.
Diese Angabe (Ca) von Delesse wurde von den meisten Chemikern
abgelehnt. Berzelius hält den Kalk für eine mechanische Verunreinigung
des Analysenmaterials. Ebenso Hermann und Rammeisberg. Von den-
jenigen Mineralogen, die den Aurichalcit nach Delesse untersuchten, fand
nur Gonnel Spuren von Magnesia und Kalk. Risse (vergl. Braun) be-
schreibt als »Messingblüthe« eine Aurichalcitvarietät aus Santander in Spa-
nien, in welcher kein Kalk nachzuweisen war. Eine Prüfung des Buratit
von Volterra (Italien) ergab ihm ungefähr 2% Kalk, die er aber selbst einer
Verunreinigung zuschreibt. F. Peters constatirte im Rezbanyaer (Ungarn)
Mineralvorkommen Kalk, jedoch stützt er seine Behauptung nur auf mikro-
chemische Reactionen. In der neueren Zeit hatte die Untersuchung des
Hofrath Tschermakam Banater Aurichalcit, sowie jener von Jannet taz
am Lauriumvorkommniss die Abwesenheit des Kalkes ergeben. Aus dem
Angeführten geht deutlich hervor, dass man in unserem Minerale nur eine
Verbindung von Kupfer-Zink-Hydrocarbonaten zu suchen hat. Die Beob-
achtungen des Autors stehen hiermit im besten Einklänge.
§ 2. Aurichalcit von Moravicza im Banat,
Eine grössere Anzahl sehr guter Handstücke von diesem Fundorte,
welche das mineralogische Museum der Wiener Universität seit dem Jahre
4875 besitzt, überliess mir Herr Professor A. Seh rauf in bereitwilliger
Weise mit der Aufforderung, dieselben zu untersuchen.
Der Aurichalcit kommt hier auf Kalkspath aufsitzend in halbkugelför-
migen, krystallinischen Aggregaten vor und die einzelnen perlmutterglän-
zenden Nadeln zeichnen sich durch cöncentrisch- strahlige, büschelförmige
Anordnung aus. Die Färbung ist blaugrün nach Radde hin. Am Gang-
mineral, hauptsächlich Kalkspath und Magnetit, bemerkt man eine starke
Zersetzung. Der Kalkspath zeigt eine deutliche Streifung nach Gleitflächen
und eine durchweg blättrige Structur. Gut ausgebildete Granatoeder von
Magneteisen waren nicht selten, äusserlich schon stark in Brauneisen um-
gewandelt, der frische Bruch war jedoch schön metallisch glänzend. Noch
häufiger begegnete man traubigen und kugeligen , auf Kalk aufsitzenden
Aggregaten, die eine lichtgrüne Farbe hatten und aus Kieselzinkerz ge-
mengt mit Aurichalcitnadeln bestanden, wie aus den später angeführten
Analysen V und VI hervorgeht. Ein dunkelbrauner Staub von Brauneisen-
stein, der durchwegs die porösen Theile des Handstückes ausfüllte, gab
demselben ein erdiges Aussehen. Malachitbiidungen waren an den Gang-
stücken häufig anzutreffen.
Auf das Vorkommen des Aurichalcit von Moravicza machte im Jahre
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(Jeber Aurichalcit und künstliches Zinkcarbonat [ZnCO z -+- H^O). JJ |>
1873 Hofrath Tschermak aufmerksam, später (1877) berichtete Zep ha-
r o v i c h über denselben Gegenstand.
§ 8. Aurfekalelt von Italien.
I. Von Campiglia; nach Deiesse: Buratit.
Um auch die Ueberzeugung zu gewinnen, dass im Aurichalcit von
Campiglia kein Kalk vorhanden ist, übergab mir Herr Prof. A. Seh rauf
zwei schöne Schaustücke mit' der Signatür 3222 und 5207 zur genauen
Prüfung.
Aeusserlich unterscheidet sich Schaustück 3222 auffallend von dem
vorhin geschilderten, sowohl in Hinsicht des Gangminerals, als auch in der
Art wie der Aurichalcit auftritt. Das Muttergestein ist auch hier Kalk, je-
doch structurlos und noch stärker verwittert, theilwelse mit Smithsonit um-
kleidet. In den Spalten und Sprüngen haben sich compactere Aurichalcit-
lagen abgesetzt, gebildet von krystallinischen, radial angeordneten Nadeln.
Die lockeren Kalkpartien sind mit den sich leicht abschuppenden Aurichalcit-
blättchen vermischt, so dass sie demselben eine lichtgrüne Färbung ver-
leihen. Die Verunreinigung mit Eisen war eine verhältnissmässig geringe.
Charakteristisch war das zweite Handstück 5207, nahezu durchweg
aus tropfsteinähnlicher, löcheriger Masse bestehend, nur die Basis bildete
ein grauer fester Kalkstein. Traubige Aggregate bis zur Härte 5, von tür-
kisblauer Farbe ohne kristallinische Structur, waren häufig. Aurichalcit
hatte sich hier in den Höhlungen nur spärlich entwickelt mit der ihm
charakteristischen Anordnung der Nadeln. Das Gangmineral, grösstentheils
Zinkblüthe, war mit dunkelbraunen Flecken bedeckt, die sich bei der
Untersuchung als Brauneisen erwiesen.
II. Sardinien.
Unter dieser Fundortsangabe befindet sich in der Sammlung des mine-
ralogischen Museums mit der Signatur 4634 ein schönes Exemplar von
Aurichalcit. Autor hat bei Professor A. d'Achiardi angefragt, ob ihm
dieses Mineralvorkommen bekannt und ob er Aurichalcit von diesem Fund-
orte in seinem Museum besitze. Professor A. d'Achiardi beantwortete in
liebenswürdigster Weise die Anfrage, wofür ihm an dieser Stelle der beste
Dank ausgesprochen sei. Er selbst besitze keine Exemplare von diesem
Fundorte und verweist auf G. J e r v i s. Aus dem Werke des Letzteren wurde
entnommen , dass der Buratit mit sternförmig krystallinischer Structur in
zwei Bergwerken und zwar: Beigroxius und Marganai im Bereiche von
Domus novas auf Sardinien gefunden wurde.
Der Habitus dieses angeblich sardinischen Handstückes ist ein kugel-
förmig schaliger. In mannigfachen Falten und Windungen umkleiden
8*
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1 10 Albin Belar.
Aurichalcitbänder einen dunkelgrauen Kalkstein. An diesen Bändern konn-
ten ganz deutlich drei Lagen Aurichalcit unterschieden werden, die durch
feine schmutzige Kalk- und Kieselzinkerzlamellen von einander getrennt
sind. Gegen die Oberfläche umkleidet eine Ookerrinde die weichen Auri-
chalcitkrystalle. Abgeschlossen vom Muttergesteine wird der Aurichalcit
durch eine Kruste von Kieselzinkerz.
§ 4. Analysen.
Zu den Analysen konnte nur mikroskopisch ausgesuchtes Material ge-
nommen werden , da jede einzelne KrystalJnadel an der Stelle, wo sie am
Gangmineral aufsitzt, je nach dem letzteren, Kieselzinkerz- oder Kalk par-
tikelchen enthielt, die unter dem Mikroskope ausgeschieden werden mussten«
Diese Verunreinigung erschwerte bedeutend die Untersuchungen und wird
auch wahrscheinlich der Grund gewesen sein, dass widersprechende Mei-
nungen über die Constitution dieses Minerals bestanden haben.
Genügende Quantität für eine directe Wasserbestimmung lieferten nur
die Handstücke des Moraviczaer Aurichalcit. 4,5 g des Analysenmaterials
wurden zuerst bei 400° erwärmt, die Substanz zeigte hierbei keine Ver-
änderung. Nach starkem Glühen in einem Verbrennungsofen wurde sie
schwarz. Das Wasser wurde in U-förmigen Röhren, die mit Glasperlen
und conoentrirter Schwefelsäure gefüllt waren, aufgefangen und gewogen.
Die übrigen Fällungen ergaben nachstehende procentuale Zusammensetzung.
Analyse I. Molekularverhältnias :
Gltthverlust (C0 2 + H 2 0) «4,94 Vo —
H 2 43,53 75
C0 2 4 4,38 26
CuO 20,39 26
ZnO 54,70 67
In nachstehender Tabelle sind ferner die Resultate dreier weiterer
Analysen verzeichnet, welche an den genannten Mineralvorkommnissen
durchgeführt wurden. Von einer directen Wasserbestimmung musste hier,
wegen zu. geringer Quantität von reinem Analysenmaterial, Abstand ge-
nommen werden..
H.
III.
IV.
Moravicza.
Campigll
ia.
Sardinien.
Procente :
: Mol.-Verh.:
Procente
: Mol
!.-Verh.:
Procente i
i Mol.-Verh.
CuO
21,43
29
20,20
26
45,58
20
ZnO
53,57
66
55,54
68
58,72
72
Fe % O z
—
—
—
—
2,47
—
Glühverlust 1
C0 2 + Hfl]
26,78
27,4
26,50
27
22,97
23,4
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Geber Aurichalcit und künstliches Zinkcarbonat (ZnCO* + H^O). 1 17
Aus der Analyse I geht hervor, dass sich C0 2 und H 2 verhalten wie
1:3; andererseits (2nCu)0 zu CO^ wie 4 : 4 ; so dass die Formel
H e [CuZn) i C0 9 = CuCO z + 2^(^0) 6 ist.
Bei den übrigen Analysen II, III und IV wurden [C0 2 + H % 0) als Glüh-
verluste bestimmt. Wenn man bei der Berechnung von der Annahme aus-
geht, dass H t O und C0 2 auch hier in dem Verhältnisse 3 : 1 steht, so kommt
man zn einer genügenden Uebereinstimmung aller Analysen. Man muss,
um das Molekularverhaltniss von (C0 2 plus H 2 0) zu erhalten, den Ge-
wichtsverlust durch 98 dividiren und erhält dann das Verhältniss von
[CuZn)0 : (CO2 + 3# 2 0) wie folgt:
Campiglia 95 : 27 ~ 4 : 1
Moravicza 95 : 27,4 ~ 4 : 1
Sardinien 92,4 : 23,1 = 4 : 4.
Demnach gilt für die vier Analysen des Autors dieselbe Formel : CuCO d
+ Zn^ (OfT) 6 , welche nachstehende berechnete Procente erfordert*):
CuO 48,94
C0 2 40,46
3ZnO 57,79
ZH 2 12,84
400,00
Bauschanalysen. Vom Moraviczaer Minerale wurden auch die har-
ten, grünen Partien, die ein kugeliges, traubenförmiges Aussehen hatten,
wie sie auf S. 4 4 4 beschrieben wurden , einer Analyse unterzogen. Die
Unterlage dieser Gebilde war durchweg Kalk, deshalb ist auch der hohe
ProcentsaU an Kalk, wie ihn die nachstehende Tabelle ersichtlich macht,
begreiflich. Zu jeder der unten angeführten Analysen lieferte ein anderes
Handstttck das Material, doch ergaben sie eine nahezu gleiche Zusammen-
setzung.
Analyse V. Analyse VI.
Si0 2 6,48 o/ 7,05 Vo
Fe 2 O z 3,37 2,25
CaO 29,04 28,89
CuO 6,13 6,63
ZnO 25,12 25,24
Gltihverl. 30,34 29,25
Berücksichtigt man nun die früheren Analysen von reinem Material und
den mineralogischen Habitus des jetzigen Analysenmaterials, so geht daraus
*) Die jüngste Analyse von Jannettaz führt tmgeföhr zur Formel (C«jZ*C$Ob) <+-
Wn[OH) t -h 3 aq.
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—
17,50
1,94
25,92
—
—
22,81
51,85
—
—
0,57
3,94
3,63
—
1,41
5,04
2,50
7,62
3,07
13,19
0,00
0,00
0,54
0,54
118 AlbinBelar.
deutlich hervor, dass man hier die Kieselsäure als Kieselzinkerz (H 2 Zn 2 SiO b ) ,
welches unser Mineral So häufig begleitet, in Abrechnung bringen muss.
Ebenso entfällt der Kalk als kohlensaurer Kalk und das überschüssige Kupfer
ist als Malachit abzurechnen, welcher häufig beobachtet wurde. Demgemäss
ergeben sich. folgende Procentzahlen für die angeführten Mineralien.
MO, Fe i03 CaO CuO ZnO "f+ *"»•*"■
Cö% Procente:
Beobachtet: 6,480/ 3,370/ 29,040/ 6,130/ 25,120/ 30,14% 100,48
— H 2 Zn 2 SiO$ 6,48 — — • —
— CaC0 3 — — 29,04
— 2F<? 2 03 + 3W 2 — 3,37 —
— CuCO z + Cu[OH)2 — — —
— CuCOz + 3Zn(OW) 6 — — —
+ Rest 0,00 0,00 0,00
Wie die Tabelle zeigt, verbleiben nur + i% #jO, welcher Ueber-
schuss durch die unvermeidlichen Versuchsfehler wohl zu rechtfertigen ist.
Vom Moraviczaer Aurichalcit-Handstücke wurde auch der Kalkspath
auf seinen eventuellen Zinkgehalt geprüft; derselbe zeigte jedoch eine ein-
fache Zusammensetzung bis auf eine kleine Verunreinigung von Eisen und
Magnesia wie folgt:
Analyse VII.
Fe 2 Os + MgO 0,49 %
CaO 57,05
Glühverlust 43,54
§ 5» Kr j stenographisches und optisches Verhalten.
Der Aurichalcit von Moravicza tritt auf in strahlig angeordneten Blatt-
chen, welche die Risse, Spalten und Höhlungen des stark verwitterten
'Gangmaterials ausfüllen. Jener von Campiglia und Sardinien ist wohl
auch krystallisirt, jedoch ist die Krystallentwickelung wesentlich einge-
schränkt durch die dichtere Anordnung der Krystalle neben einander.
Die beobachteten Krystalle der beiden letzteren Fundorte zeigen keine Ab-
weichung von dem krystallographischen Habitus des Moraviczaer Minerals.
Die Krystallnadeln, mit der Lupe besehen, erweisen sich als Bündel
von glasglänzenden Blättchen und haben eine Länge bis zu 2 mm. Unter
dem Mikroskope war eine solche Nadel wegen ihrer Undurchsichtigkeit nicht
weiter zu untersuchen. Jedoch schon durch einfaches Schütteln erhielt man
nach dem Zerfallen der Nadeln in ihre Subindividuen eine Unzahl bis zu
4 mm langen Blättchen, die eine regelmässige Umgrenzung zeigten. Die
Dicke dieser Blättchen war sehr verschieden, doch nicht grösser als 0,4 mm.
Zur genauen krystallographischen Untersuchung wurden namentlich die
schönen Aurichalcitblättchen des Moraviczaer Vorkommens benutzt.
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Ueber Aurichalcit und künstliches ZinkcarboDat [ZnCO^ + H 2 0). \\Q
Am häufigsten wurden fast farblose keil- und meisselförmige Blätteben
beobachtet. Diese lichtbläulichen bis farblosen*) Blättchen bildeten auch
das Material für die vorhergehenden Analysen.
In Bezug auf die Lage der Auslöschungsschiefe theile ich die beobach-
teten Blättchen folgenderweise ein :
in solche, deren Auslöschung nahezu parallel zur Längskante war,
und in solche, deren Auslöschungsrichtung mit der zufälligen Längs-
richtung des Blättchens einen beträchlichen Winkel, \ 0° — 20° bildete.
a) Bei den Blättchen der ersten Gruppe überstieg der Winkel der Aus-
löschung mit der Längskante nicht 3°**), und parallel derselben Kante liegt
auch die kleinere Elasticitätsaxe , wie dies die Untersuchung mit dem Ba-
binet'schen Compensator ergab.
Die Blättchen sind nur an einem Ende ausgebildet und schief durch
Domen oder Pyramiden abgeschrägt, das untere Ende verjüngt sich bis zur
Anwachsstelle.
In nachfolgender Tabelle sind die gefundenen Winkelwerthe angeführt,
die an den Blättchen dieser Gruppe am Mikroskopgoniometer gemessen
wurden. Jedem der acht verschiedenen Winkelwerthe entsprechen zwei
bis drei Beobachtungen an verschiedenen Krystallblättchen. Jede Beobach-
tung basirt aber selbst wieder auf sechs bis zehn Ablesungen. Die ange-
gebenen Winkel sind Winkel der Längskante zu sogenannten Domenkanten,
wie dies auch aus den Indices der hypothetischen Combinationen erkenn-
bar ist. Zu bemerken ist, dass jedes der untersuchten Krystallblättchen
nur je eine dieser domatischen Flächen neben der Längskante zeigte.
Wie man aus der Tabelle entnimmt , ist es möglich , die Contur der
Blättchen auf krystallographisch zusammengehörige Flächen zu beziehen.
Die Hauptspaltungsform der Blättchen selbst wurde mit (010) bezeichnet,
die Längskante als Combinationskante von (040) zu (400) angenommen. Die
domatischen Schnitte wurden unter der Annahme ß = 90° berechnet, doch
würde eine geringe Aenderung im Werthe ß die berechneten domatischen
*) Aeusserst selten wurden in dem Materiale unter dem Mikroskope auch tiefer
gefärbte grünliche Blättchen beobachtet, welche eine parallelepipedische Form (s. Fig. 1)
und Dichroismus besassen, für Schwingungen parallel zur Längskante wurden
sie grünlich — senkrecht dagegen farblos. Fi 8- * •
Der Autor war nicht in der Lage, die chemische Constitution dieser sel-
tenen Blättchen und ihre Zugehörigkeit oder Differenz gegen den gewöhnlichen
lichtgefärbten Aurichalcit sicher zu stellen. Vielleicht sah auch Peters solche
rechtwinklig oblonge Formen, weil er sagt: »Es ist ausgezeichnet spaltbar in
rhombischen oder rhomboüdri sehen Tafeln und scheint eine »rechtwinklig
oblonge Form« zu haben«. Sitzber. d. Akad. Wien 4864, 44, 457.
**) Ed. Jannettaz und Des Cloizeaux haben beobachtet: »Qu'entre deux ni-
cols croises, sous le microscope ä lumiere parallele, ils retablissent la lumiere, mais qu'ils
s'eteignent assez obliquement par rapport k leur longueur. «
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120
Albin Mar.
Der Rechnung ist das partielle Axen-
0,7208
x
Beobachtet.
42«
—42*45'
44
45'— 45
24
—24
45
24
—26
43
32
—34
40
52
—53
80
—82
90
—94
Schnitte nur unbedeutend ändern
verhältniss
a : b : c = 4
zu Grunde gelegt.
Die Winkel wurden auf ein Doma bezogen (400):(404) = 540 43',
welches an dem künstlichen Zinkhydrocarbonat (siehe später) thatsächlich
auftritt. Da nun die hier bei Aurichalcit auftretenden domatischen Schnitte
sich auch wirklich als Multipla dieses Doma erklären lassen, so ist eine
Formähnlichkeit zwischen dem Aurichalcit und dem künstlichen Zinkhydro-
carbonat wahrscheinlich.
Indices : Berechnet :
(400):(604) = 43° 4'
(400):(504) = 45 30
(4 00): (404} =49 8
(4 00): (304) =24 49
(400):(204) =34 45
(400):(404) =54 43
(4 00): (4 04) =79 47
(400):(004) =90
Zur Erläuterung obiger Messungen folgen hier einige charakteristische
Formen solcher Krystallblättchen, s. Fig. 2, 3, 4 und 5.
Nicht selten konnte man unter dem Mi-
Fig.2. Fig. 3. Fig. 4. Fig. 5. kroskope an den Krystallblättchen seitlich gut
entwickelte PyramidenQächen p (Fig. 5) beob-
achten, doch Hessen diese Pyramiden keine
goniometrische Bestimmung wegen ihrer ge-
ringen Grösse zu.
b) Eine grosse Zahl von conturirten Blätl-
^**> ^J«io ^j84o ^$5*0 chen 2eigl> abweichend von den bisher erör-
terten^ eine grössere Auslöschung (40° — 20°) ,
bezogen auf die längste Kante des Blattchens. Auch hier zeigt der Babi-
n et' sehe Compensator manchmal an, dass die Längsrichtung ungefähr der
kleineren Elasticitätsaxe entspricht. Meist waren aber verworrene Inter-
ferenzfarben bemerkbar. Manche der unter dem Mikroskope gemessenen
Schnittwinkel Hessen sich mit Hülfe der vorhergehenden Tabelle als Com-
binationswinkel zweier domatischer Kanten erklären, doch wurde hier-
von Abstand genommen, weil durch die mikrochemische Untersuchung
Zweifel an einer wahrhaft homogenen Ausbildung dieser Blättchen hervor-
gerufen wurde.
/i
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Ueber Aurichalcit und künstliches Zinkcarbonat (ZnCOz + H^O,.
121
§6» Mikroskopische Beobachtungen,
Wurde ein Aurichalcitblättchen der Gruppe (b) unter dem Mikroskope
mit verdünnter Salzsäure behandelt, so sah man deutlich, wie sich jedes
Blättchen vom äusseren Bande an zu fasern *) und sich in Subindividuen
zu zerlegen begann. Die Loslösung der einzelnen abgeschrägten, spiessigen
Nadeln schritt immer mehr gegen das eine Ende fort, so dass aus den
scheinbar gleichartigen Rrystallen ein Haufwerk concentrisch angeordneter
Nadeln entstand.
Zwei charakteristische Formen solcher Blättchen, wie sie vor und nach
der Behandlung mit Salzsäure unter dem Mikroskope ausgesehen haben,
sollen das Gesagte erläutern. Die Fig. 6 zeigt ein Blättchen mit mehreren
Kantenwinkeln. Die Extinction auf die Kante a bezogen war 42°.
Das Blättchen schien Anfangs unter dem Mikrokope beobachtet homogen,
doch lieferte die Behandlung mit Salzsäure den Gegenbeweis, s. Fig. 7.
Fig. «.
Fig. 8.
Fig. 9.
Fig. 8 stellt ebenfalls ein homogen scharf conturirtes Blättchen dar.
Bei gekreuzten Nicola konnte man für die drei Abschnitte, die in der Zeich-
nung markirt sind, drei verschiedene Lagen der Auslöschungsschiefe zur
Kante beobachten und zwar entspricht dem Abschnitte 1 ein Winkel von
60; II ein Winkel von U°; HI ein Winkel von 34°.
Nach der Zerfaserung mittelst Salzsäure war eine hypoparallele, di-
vergent-strahlige Lagerung der einzelnen Krystallblättchen (Fig. 9) deutlich
zu erkennen. Eben diese Tbatsache zeigt klar, wie schwer eine Entscheidung
über den krystallographischen Charakter der Blättchen dieser Gruppe (b)
*) Peters schreibt 1. c: »In Essigsäure, welche das Mineral viel weniger löst, als
das CaCOt, zerfallen solche Blätter zu Fasern, selbst die wahren Bl&ttergruppen werden
zähnig, zackig und spiessig.«
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122 Albin Belar.
auszusprechen ist, da man bei keinem der gefundenen Winkel werthe die
Gewissheit hat, ob sie einfachen oder zusammengehe Uten, hypoparallel an-
geordneten und verwachsenen Blattergruppen angehören. Daher auch die
Beobachtungen der Gruppe (b) nicht einer krystallographischen Flächen-
bestimmung zu Grunde gelegt werden konnten. Die Gruppe (a) ist einheit-
licher und daher ist es auch leichter, die Lage der domatischen (Schnitte)
Flächen sicher zu stellen , weil man alle Beobachtungen auf die gleichen
Hauptschwingungsrichtungen beziehen kann.
§ 7. Versuche zur Darstellung eines künstlichen Aurichalcit.
Angeregt durch den Versuch von Delesse*), der aus einer Lösung
des Aurichalcit von Loktewskoi in Ammoniumcarbonat eine krystallisirte
Substanz erhalten hat, ging Autor selbst daran, Proben von solchen Lösungen
herzustellen, um sich besseres Material für die krystallographisohe Unter-
suchung zu beschaffen.
Autor wich insofern von den Versuchen von Delesse ab, als er nicht
nur Aurichalcit, sondern auch Malachit und natürliche Zinkblüthe in ver-
schiedenen Mischungsverhältnissen in wässerigen Lösungen von käuflichem
Ammoniumcarbonat und überschüssigem Ammoniak zur Krystallisation an-
setzte.
Bei allen diesen Proben konnte die Bemerkung gemacht werden, dass
CuCO$ in die neu entstandene theilweise amorphe, theilweise krystalli-
nische Verbindung sehr schwer eingeht. Eine derartige Probe von grüner
Farbe war krystallinisch bis mikroskopisch undeutlich krystallisirt (Ska-
lenoeder?) und ergab:
Analyse VIII. Auf 100° erwärmt kein Gewichtsverlust.
Glühverlust 27,47 %
CuO 7,35
ZnO 64,29
Unlösl. Rückstand 2,06
Letzterer stammt von den zur Lösung verwendeten natürlichen Minera-
lien Malachit und Zinkblüthe.
Keinesfalls entspricht obige Zusammensetzung der Aurichalcitformel,
und spätere Versuche haben gezeigt, dass auch aus basischen Lösungen von
natürlichem Aurichalcit nur ein kupferarmes Zinkhydrocarbonat krystallisirt.
*) »Quand on laisse la dtssoluu'on dans le carbonate d'ammoniaque s'6vaporer len-
tement ä l'air, il se forme de petites houppes nacrtes, soyeuses, bleuätres, group6s l'une
a cöte* de l'autre, qui probablement ne contiennent que peu ou point de chaux, mais qui
paraissent dtre semblables au minäral que nous däcrivons en ce raoment ; aussi il est
bien probable qu'il a du 9e former par voie aqueuse de cette onaniere.« Ann. d. Ch. et
Ph. 3. s<*r. 1846, 18, 480.
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Ueber Aurlchalcit und künstliches Zinkcarbonat (ZnCOa + HzO). 123
Aas dem Angeführten geht weiter hervor, dass die Angabe von Delesse,
der Aurichalcit krystallisire aus Lösungen in Aramoninmcarbonat wieder
als solcher heraus, nicht der Thatsaehe vollkommen entspricht.
§ 8. Küngtliehes Zhtkhydroearliraat.
Nachdem durch die bisherigen Versuche erkannt war, dass sich aus
Lasungen der genannten Art vorwiegend Zinkhydrocarbonate bilden, wur-
den mehrere Losungen bereitet und einer sehr langsamen (Baumwoll-
pfropfen bildeten den Abschluss gegen die Luft) Verdunstung monatelang
Überlassen.
Nur aus wenigen Losungen erhielt man Krystalle , und zwar waren
dieselben hauptsächlich ans Mischungen entstanden, denen 25% Malachit
zugesetzt worden waren. Viel schwieriger bildeten sich Krystalle aus reinen
Lösungen von Zinkcarbonat im kohlensauren Ammonium. Auch die Ver-
suche unter dem Mikroskope zeigten , dass auf dem Objectträger baldigst
Krystalle (s. Fig. 42) von farblosen Zinkverbindungen anschiessen, wenn
die Lösung mit etwas Kupferoxydammoniak versetzt wird.
Behufs Erlangung genügenden Materials wurden zwei Lösungen zur
Kristallisation bereitet; denn es musste angestrebt werden, die hier ent-
stehenden Verbindungen genau zu bestimmen, weil in der Literatur bereits
mehrere ähnliche künstliche Verbindungen beschrieben, aber nicht genau
bestimmt sind *) .
Aus Lösung I, die 7% Kupfer enthielt, bildeten sich nach fünf Monaten
an der Wand des Glascylinders, an denselben mit einer Längsseite ange-
wachsen, bis zu 1cm lange glasglänzende, farblose Krystalle. Krystall 1
gehört dieser Gruppe an.
Aus Lösung II, mit 35 % Malachit, erhielt ich nach drei Monaten auf der
Oberfläche der Mutterflüssigkeit einen kleinen Kuchen von schönen büschel-
*) Wohl er fand (Pogg. Ann. 1833, 28, 64 5), dass »aus einer Auflösung von Zink-
oxyd in kaustischem Natron kleine glänzende, im Wasser ganz unlösliche Krystalle, eine
der natürlichen Zinkblüthe analoge Verbindung von basisch -kohlensaurem Zinkoxyd
mit Zinkoxydhydrat entsteht*. Obgleich aus seiner Beschreibung der Krystalle hervor-
geht, dass sie mit den von mir erhaltenen ähnlich waren, so ist doch der Unterschied im
Zinkgehalt nicht zu vernachlässigen. Das zweite krystallisirte Salz, welches W ö h 1 e r
beschreibt und welches etwa als Ammoniumziokat zu bezeichnen wäre, fand ich oft ne-
ben Krystallen von Zinkhydrocarbonat als weisse und durchsichtige, sternförmige Krystall-
grnppen ; jedoch immer nur in sehr geringen Mengen.
Andere Versuche citirtGmelin (Handb. d. Chem. 4845,4,83). Schliesslich ist zu
erwähnen, dass auch ähnliche Versuche von H. Rose (Fuchs, »Die künstlich darge-
stellten Mineralien«, 1873, 4 46] nicht zu den von mir erhaltenen Salzen führten. Er er-
hielt wohl auch ein Zinkhydrocarbonat, welches aber unbeständig war und sich in ein
Haufwerk von Rhomboödern verwandelte; es unterscheidet sich also wesentlich von
meinen luftbeständigen Krystallen.
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124
Albin BeUr.
r*"<
förmig angeordneten Kry stallen. Krystalle II — VI wurden von diesen ge-
messen. Krystallbildung trat bei allen diesen Lösungen nur in der Grenz-
zone zwischen Flüssigkeit und Luft ein.
§ 9. Krystaltograplüsöhe Bfiftfcfettmniig des Zlafchf drocarbonats.
Fig. 10. Fig. h. Die aus Lösung I entstandenen Krystalle besassen
eine Dicke von ungefähr 4 mm und hatten meist
eine monosymmetrisch scheinende Form (Fig. 4 0) .
Die aus Lösung II erhaltenen Krystalle unter-
scheiden sich von den eben beschriebenen durch
eine vollkommenere Ausbildung, mehr trimetrische
Entwickelung der Formen, da sie bei der Bildung
frei in die Mutterflüssigkeit hineinragten. Die auf-
tretenden Formen dieser Substanz sind 6{01O},
m(HO},p(441},untergeord.d{40l}u.a(400}(FXg.4 4).
Gelegentlich zeigten sich aber auch hier un-
symmetrische Krystalle ähnlich Fig. 10.
Aus den gefundenen Winkel werthen berechnet
sich das Axenverhältniss
a : b: c = 0,8316 : 1 : 0,5994;
wobei die Axenschiefe ß = 90° gesetzt ist.
(S. nebenstehende Tabelle.)
Unter Zugrundelegung des oben angegebenen Axenverhältnisses be-
rechnet sich der domatische Schnitt a(100):d(101) zu 54° 13', welcher
Werth auch durch directe Messung unter dem Mikroskope verificirt ward.
Dieser Werth entspricht auch jenem, der am Aurichalcit auftritt und
Fig. *«. Fi*. <s. auf welchen dort (vergl.S. 420) die doraatischen Schnitte
zurückgeführt wurden.
An einigen Krystallen wurde auch die Basisflache
c{001} unter dem Mikroskop gemessen (Fig. 12).
Andere Krystalle, welche beim Herausnehmen der
Hauptmasse verletzt in der Mutterlauge zurückblieben,
heilten vollständig aus (Fig. 13) oder lieferten auch treppenförmige Krystalle.
Der Fig. 13 ähnliche Formen wurden beim Eintrocknen der Lösung
auf Deckgläsern beobachtet (vergl. S. 413). Auch die Winkelwerthe der
letzteren stimmen mit den hier angeführten überein.
Ferner ist. zu bemerken, dass die Kryställchen durchwegs keilartig
verjüngt sind, wie auch einzelne, an verschiedenen Stellen des Krystalles
durchgeführte Messungen bewiesen haben. So wurde am Krystall II beob-
achtet für b : &,= 1780 55'.
Daraus folgt, dass die beobachteten Formen eigentlich nicht als wahre
(fr* Ä5*|
Muh
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lieber Aurichalcit und künstliches Zinkcarbonat (ZnCO* + H s O).
125
Bezeichnung
der
Flächen
Berechnet
Krystall I
Krystall II
Beobi
Kryst. III
icbtet
KrystalllV
KrysUllV
Krystall VI
b :px
640 4'
640 5'
65059'
—
—
—
—
&i
Pi
64 4
64 30
63 40
—
—
63024'
—
bi
PZ \
6* 4
—
•4 4
640 6'
-~
63 84
68035'
b
*
64 4
—
64 48
64 42
—
64 42
—
n
Pi
51 5«
54 56
54 87
—
—
—
—
Vi
•P3
54 5«
—
52 4
—
—
—
—
P\
98
6t 48
—
86 82
87 20
—
—
—
b
»H
50 45
50 20
49 50
50 9
500 43'
—
50 85
h
ma
50 45
50 42
49 58
50 50
54 6
—
49 44
h
*»3
50 45
—
49 49
50 5
—
49 49
50 46
b
m 4 1
50 45
—
49 86
—
_
48 40
48 44
»»i *
m, |
79 80
79 30
79 58
79 54
79 40
__
79 32
«3:
m« i
79 30
—
—
78 53
—
—
79 28
Pi •
ma
483 9
—
432 28
—
—
—
—
P2
m 4
433 9
—
482 36
—
_
—
—
bi
P4 ,
445 56
—
-—
444 49
445 49
443 38
4 45 29
P\
mj '
46 54
46 50
46 20
46 58
—
—
—
P2
m, '
46 64
46 48
46 24
47 85
—
—
—
Pi.
mj 1
46 54
—
46 6
—
—
45 52
—
P\
»4 i
82 50
82 50
82 87
—
—
84 24
—
b
61
480
—
—
178 55
—
4 79 36
—
a
d
54 43
1
__
—
—
~ 1
—
Pinakoide und Prismen, sondern als sehr steile, zu ersteren vicinale Domen
und Pyramiden zu betrachten sind. Manche Winkeldifferenzen sind wohl
dadurch erklärbar.
Eine weitere interessante Erscheinung, welche durch die keilartige
Verjüngung der Krystalle hervorgerufen wird, konnte bei den meisten
dünnen Krystallen beobachtet werden. Unter dem Mikroskope bei ge-
kreuzten Nicols lieferte ein solches Blättehen eine ununterbrochene Reihen-
folge der Interferenzfarben dünner Blatter , die dem ganzen Verlaufe der
Ne wton'schen Farbenscala entsprechen. Sehr lebhaft sichtbar waren die
Farben der ersten, zweiten und dritten Ordnung, von Nr. 40 (strohgelb)
beginnend*). Letztere Farbe zeigte das auskrystallisirte Ende.
An allen bis jetzt besprochenen Krystallen wurde keine Querspaltbar-
keit beobachtet, der Bruch war muschelig und glasglänzend. Weitere, an
diesen Krystallen (II — VI) durchgeführte optische Beobachtungen ergaben,
dass die Lage der Auslöschung nahezu parallel zur Pinakoidkante ist.
Die Untersuchung mit dem Bab ine t' sehen Compensator ergab wegen
der keilförmigen Gestalt der Krystalle nur ein zweifelhaftes Resultat, doch
glaubt der Verf. die Beobachtungen dahin deuten zu können, dass die
*) S. Rosenbusch I. Farbendrucktafel.
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126 Albin Belar.
optische Orienttning von deFxtes^AtnlöhatcirTwscWBdBTi set'Tnrdxhßsrtn der
Ebene b die grössere Elasticitätsaxe parallel der Kante m : b liegt. Der
Austritt von optischen Axen konnte nicht beobachtet werden.
§ 10. Analyse des künstlichen Zinkhydrocarbonats.
Die aus der Lösung II entstandenen Krystalle habe ich einer chemischen
Analyse unterzogen. Die Hauptmasse des Analysenmaterials bildeten zwei
Kuchen von glasglänzenden Krystallbüscheln. Dieselben wurden zuerst mit
warmem Wasser gewaschen, dann an der Luft getrocknet. Dadurch ver-
loren sie vollständig die schwach bläuliche Färbung, die von der Kupfer-
haltigen Mutterlauge nur oberflächlich an ihnen haftete. Die Krystalle sind
glänzend und luftbeständig, also von Ammoniak frei. Sie sind in Ammoniak-
oder in Ammoniumcarbonat-haltendem Wasser löslich , im reinen Wasser
hingegen unlöslich. Auf 400° erwärmt zeigten dieselben keine Veränder-
ung, weder an Gewicht noch Aussehen. Erst nach einer Erhitzung über
200° war eine schwache, milchige Trübung oberflächlich bemerkbar, doch
waren sie noch immer durchsichtig. Bei 260° verloren die Krystalle ihr
Wasser, decrepitirten und wurden gelb und trübe. Unter dem Mikroskope
waren sie noch schwach durchscheinend mit deutlich faseriger Structur.
Das Analysenmaterial wurde in zwei Portionen getheilt. Ein Theil
wurde stark geglüht und der Glühverlust bestimmt. Die zweite bei 4 00°
getrocknete Portion (1 g) wurde auf Kohlensäure geprüft. Die Kohlen-
säurebestimmung wurde mit einem Mohr-Geissler'schen Apparate durch-
geführt. Aus der zurückbleibenden salzsauren Lösung dieses letzteren Ma-
terials konnte Zn O gewonnen werden.
Die angeführten Versuche ergaben folgende Resultate :
Analyse IX.
Gltthverlust C0 2 + aq 44 ,09 o/ C0 2 29,34 %
C0 2 29,34 H 2 4 4,78
Als Rest U 2 44,78 Zn 57 « 98
99,07
Die Analyse führt auf die einfache Formel eines normalen Wasser-
haltenden Zinkcarbonats :
ZnCOs + H 2 O y
welche folgende Procente verlangt :
C0 2 80,77%
H 2 42,59
ZnO 56.64
400.00
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Leber Aurichalcit und künstliches Zinkcarbonat (Zn CO^ + H^O). 127
Diese Zusammensetzung zeigt eine Aehnlichkeit mit dem ersten Theile
der Formel des Hydromagnesit 3 (Mg CO$ -+- H^O) + Mg (0//) 2 , was um so
bemerkenswerther ist, als auch die bekannten Krystallformen *) des Hydro-
magnesit den hier beschriebenen Krystallen in ihrem Habitus ähnlich sind.
Ebenso wäre hervorzuheben, dass die morphologisch -optischen Eigen-
schaften**) des natürlichen Hydrozinkits von Miess (Kärnthen) gewisse Ana-
logien mit der hier beschriebenen Verbindung aufweisen.
Dem gegenüber muss aber hervorgehoben werden, dass der Zinkgehalt
unseres künstlich erhaltenen Salzes ein viel geringerer ist, als ihn ein ba-
sisches Salz verlangen würde.
Zum Schlüsse fühle ich mich verpflichtet, meinem hochverehrten
Lehrer, dem Vorstand Herrn Professor A. Seh rauf, meinen herzlichsten
Dank auszusprechen für die erspriessliche Anleitung während meiner Ar-
beit, sowie für die vertrauensvolle Zuweisung derselben an mich.
Mineralogisches Museum der k. k. Universität Wien,
Mai 4889.
*) Dana, Mineralogy, Fig. 608.
**) Zepharovich, diese Zeitschr. 18, 4 42.
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X. Zwei Glimmeranalysen.
Von
A. Becker in Leipzig.
Durch die Freundlichkeit des Herrn Bergrath Prof. Dr. Stelzner in
Freiberg gelangte ich in den Besitz einer ansehnlichen Menge von ausge-
zeichnet reinen Biotit- und Muscovitblattchen, welche er mit ausserordent-
licher Sorgfalt und Mühe aus dem Gneisse von dem 338 m unter Tag gele-
genen FUllorte des Bichtschachtes von Beihilfe Erbstollen zu Halsbrücke bei
Freiberg, aus dem typischen normalen Freiberger Gneisse, mittelst Thou-
1 et' scher Lösung isolirt hat. — Ich erlaube mir, Herrn Bergrath Stelzne r
meinen verbindlichsten Dank für gütige Ueberlassung dieses vorzüglichen
Materials auszusprechen.
Der Freiberger Normalgneiss ist ja ein ziemlich bekanntes Gestein und
erst kürzlich von Sauer*) eingehend beschrieben worden. Die beiden
Glimmer erwiesen sich unter dem Mikroskope als fast absolut rein und
ganz frisch.
Bei der Analyse wurde im Allgemeinen der übliche Gang eingehalten.
Aus dem im Filtrate von der Kieselsäure durch Ammoniak gefällten Nieder-
schlage, enthaltend die Sesquioxyde und einen Theil der Titansaure, wurde
nach den verschiedenen Angaben von Knop**), Cohen***) und Ca-
threinf) zuerst die Thonerde durch reine Natronlauge entfernt, dann Wein-
säure zugefügt, um die Titansäure in Lösung zu erhalten, und das Eisen mit
Schwefelammon gefällt, nachdem es zuvor zu Oxydul reducirt worden
war. Diese Methode erwies sich als viel besser und einfacher, als die von
Goochff) angegebene, bei deren Ausführung ich, entgegen den Angaben
*) Erläuter. z. geol. Specialkarte d. Königr. Sachsen. Sect. Freiberg 4 887, 4 ff.
**) N. Jahrb. 1876, 756. Diese Zeitschr. 4 877, 1, 58; ebd. 10, 68.
***) N. Jahrb. f. Min. etc. 1880, 2, 42 ; 1884, 1, 186.
f) Diese Zeitschr. 1882, 6, 246; 1888, 7, 250; 1887, 12, 87.
ff) Ball, of Unit. St. Geol. Survey 27, 17. Ref. im Chem.. Centralbl. 58, Nr. 6, den
12./2. 87, p. 153.
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Zwei Glimmeranalysen. 129
dieses Autors, sehr schleimige und schwer auszuwaschende Niederschläge
erhielt.
Das Mangan fand sich theils beim Eisenoxyd , von welchem es durch
essigsaures Natron getrennt wurde, theils fiel es mit der Magnesia als koh-
lensaures Manganoxydul nieder; in beiden Fallen wurde es durch Erhitzen
mit Chlorwasser als Mangandioxyd abgeschieden. Natürlich ist diese Me-
thode nnr dann anwendbar, wenn man sowohl die Sesquioxyde wie die
Magnesia in einer und derselben Portion bestimmen kann, wie das hier bei
dem in Salzsäure löslichen Biotit der Fall ist. Es gelang mir nicht, das
Mangan durch Rochen mit Salmiak bis zum Verschwinden des ammoniaka-
iischen Geruches vollständig in Lösung zu bringen und so vom Eisenoxyd
zu trennen, wie dies Cathrein angiebt*). Die Magnesia und die Alkalien
wurden in der gewöhnlichen Weise bestimmt. Bezüglich der letzteren be-
merke ich, dass Herr Prof. Dr. B. Sachsse die Güte hatte, die Alkali-
metalle des Biotits auf ihren Gehalt an seltenen Metallen zu prüfen und mir
Folgendes darüber mitzutheilen :
»Aus dem Platinchloridniederschlage wurden nach Beduction im Wasser-
stoffstrome die Alkalichloride ausgezogen, eingedampft und schwach geglüht.
Eine Chlorbestimmung in dem gewogenen Bückstande ergab als Verbindungs-
gewicht für das mit dem Chlor verbundene Alkali statt 39,4 für K: 42,3.
.Nach der üblichen Rechnungsweise der indirecten Analyse würde dies einen
Gehalt des ursprünglichen Alkalichlorids (0,423 g) von 5 — 6 mg Chlorcäsium
und Chlorrubidium bedeuten. Wären die 0,423 g Alkalichlorid nur KCl
gewesen, so hätte 0,2366 g AgCl gefunden werden müssen, während 0,232 g
tbatsächlich gefunden wurden. Die Differenz , auf welche sich die obige
Rechnung stützt, ist also immerhin recht unbedeutend und würde einer
Controle bedürfen, um die gezogenen Schlüsse sicher zu stellen. «
Behufs Bestimmung des Eisenoxydulgehaltes der Substanz wurde die-
selbe mit Schwefelsäure und Fluorwasserstoffsäure im Rohlensäurestrome
zersetzt und dann mit Chamäleonlösung titrirt.
Den Wassergehalt ermittelte ich direct nach der von Sipöcz**) an-
gegebenen Methode , jedoch mit der Modification, dass ich statt einer Por-
zellanröhre eine solche von schwer schmelzbarem Glase anwandte, was in-
sofern von Vortheil ist, als man den ganzen Aufschliessungsprocess stets
genau beobachten und überwachen kann.
Zur Bestimmung des Fluors wurde ein mir von Prof. Dr. B. Sachsse
freundlicher Weise mündlich angegebenes Verfahren angewandt, welches
sich indessen nur zu diesem Zwecke eignet, wenn es sich um kalkfreie oder
kalkarme Substanzen handelt. Man schliesst mit Soda auf, weicht die
*) Diese Zeitschr. 4887, 12, 38.
*•) Sitzungsber. d. Wien. Akad. d.Wiss., math.-naturw. Gl. 4877, 76, II. Abth., 51ff.
6 r o t h f Zeitschrift f. Krystallogr. X VII. 9
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130 A - Becker.
Schmelze in wenig Wasser ein und zersetzt mit einem möglichst geringen
Ueberschusse von Essigsäure. Nachdem die Kohlensäure entwichen, ver-
setzt man die Flüssigkeit mit einem grossen Ueberschuss von Alkohol, filtrirt
den Niederschlag ab, wäscht mit Alkohol aus und trocknet denselben voll-
ständig auf dem Wasserbade. Die Masse wird dann mit Wasser ausgekocht,
wobei Fluomatrium nebst sehr geringen Mengen von Sesquioxyden und
etwas Kieselsäure in Lösung gehen. Diese entfernt man mit kohlensaurem
Ammoniak und Zinkoxyd-Ammoniak, wobei man es mit sehr geringen und
leicht zu behandelnden Niederschlägen zu thun hat. Das Fluornatrium wird
schliesslich wie gewöhnlich mit Ghlorcalcium gefällt.
Die nach vorstehenden Methoden aus zahlreichen Versuchen erhaltenen
Resultate ergaben folgende Mittel werthe.
I. Für den Biotit:
SiOi
34,70 •/,
Ti0 2
4,58
Al 2 O s
17,17
F^O»
2,11
FeO
19,05
MnO
0,50
MgO
9,52
K 2
8,91
A r ajO
1,24
H 2
3,56
Fl
0,20
Sa.
1 01,54 %
Vernachlässigt man die geringe Quantität Fluor, so lassen sich hieraus
die Mengen der Elemente und die Quotienten der Atomgewichte in diese
Mengen wie folgt berechnen :
Quotienten :
0,580 \ A „ A
0,060 }°' W0
°' 169 l0 182
0,013 T' 48 *
0,265 |
0,010 [0,515
0,240 '
0,095 ]
0,020 [ 0,315
0,200 )
2,640 2,640
Si
16,19
O,
18,51
Si
Ti
2,75
0,
1,83
Ti
Al 2
9,09
o 3
8,08
Al 2
Fe 2
1,48
Oa
0,63
F^
Fe
14,82
4,23
Fe
Mn
0,39
0,11
Mn
Mg
5,71
3,81
31g
Ak
7,39
1,52
K 2
Na 2
0,92
0,32
Na?
H 2
0,40
59,14
3,16
H 2
Sa.
42,20
O
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Zwei Glimmeranalysen.
131
Es verhalten sich mithin :
R, : Ä : (flj) :(Si + Tt)
wie: 345 : 545 : 482 : 640
2640
oder: 4,73 : 2,82 : 4 ; 3,52
oder: 5,49 : 8,46 : 3 : 40,56
oder rund: 5:8:3: 44
44,58
43,74
44
ergiebt sich die empirische Formel :
I II VI
fl 10 fl 8 (Ä 2 )3 S'ii 44 ,
welche man in folgender Weise in Orthosilicate zerlegen kann :
5Ä4S1O4 + 8Ä 2 S«Ö 4 + 3[(fi 2 ) 2 [SiO A ) z ] ,
so dass mithin für den analysirten Biotit die Formel :
h[K, Na, H) A SiO i +*[Fe, Mn, Mg) 2 SiO A + 3[(4/ 2? F^ [SiO^]
gehen würde.
II. Für den Muscovit:
SiOi
46,74 •/,
TiO t
4,52
Al 2 O t
32,56
Fe 2 Ot
4,55
FeO
0,92
MgO
4,48
h\0
40,37
NaiO
4,02
H 2
3,55
Sa. 99,41 %
Fluor konnte nicht nachgewiesen werden. Es ergaben sich mithin für
die Mengen der Elemente und die Quotienten der Atomgewichte in diese
Mengen folgende Zahlen :
Si
24,84
<h
24,93
Ti
0,94
O,
0,64
Al t
47,24
o»
45,32
Fe 2
4,08
O s
0,47
Fe
0,74
O
0,24
Mg
0,74
O
0,47
&*
8,60
O
4,77
Na 2
0,75
0,27
Hi
0,39
3,46
Sa. 52,20
47,24
Si
Ti
Al 2
Fe*
Fe
Mg
O
Quotteoten :
°' 780 10 80
0,020 r- 80
°' 3 *°l0 33
0,040 J '
0,030 j"' U *
0,4 401
0,045 | 0,32
0,495)
2.95
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132 A.Becker. Zwei Glimmeranalysen.
also ferner die Verhältnisse :
VI
R 2 : R : (ftj) : (Si+ Tij :
wie 32 : 4 : 33 : 80 295
II I
oder, wenn man R mit R und Si mit Ti vereinigt :
R 2 : (ÄJ : Si :
wie 36 : 33 : 80 : 295
oder wie 4,09 : 4 : 2,42 : 8,94
oder wie 2 : 2 : 5 : 18
Hieraus lässt sich die empirische Formel:
R 4 (i?i) 2 Si h O i%
ableiten, welche man in ein Metasilicat und ein Orthosilicat zerlegen könnte :
s(AiS«Pi) + [(Ä)»(«o 4 )3]i
so dass mithin für den Muscovit die Formel:
2(Ä', Na, HUSiO* + [Ah Fe,), [SiO A ) z
gelten würde, worin den einwerthigen Elementen etwas Fe und Mg beige-
mischt ist.
Meine Analysen reihen sich bereits bekannten an , lassen aber leider
keine neuen Gesichtspunkte zur Beurtheilung der chemischen Constitution
der Glimmer erkennen, obgleich sie, ich wiederhole es, mit absolut tadel-
losem Material und möglichster Sorgfalt ausgeführt wurden.
Nachtrag Ober die optischen Eigenschaften der beiden untersuchten Glimmer»
Der Bioti t tritt nur in etwa 2 — 4 qmm grossen Blttttchen auf, so dass die optischen
Eigenschaften desselben nur unvollkommen bestimmt werden konnten. Doch gelang
es mir, mittelst des Latte rmann'schen Apparates Schlagfiguren zu erzeugen und mit
Hülfe derselben zu constatiren , dass die Ebene der optischen Axen mit dem Leitstrahle
zusammenfällt, dass mithin ein Glimmer der zweiten Art vorliegt.
Der optische Axenwinkel ist sehr klein , so dass er sich mit den mir zu Gebote ste-
henden Hülfsmitteln bei den kleinen Dimensionen der BlUttchen nicht messen Hess; die
Interferenzfigur wurde beim Drehen des Blttttchen s nur kaum merklich gestört.
Die Spaltblättchen sehen im durchfallenden Lichte tief rothbraun aus; die senkrecht
oder nahezu senkrecht zur Basis geschnittenen Blttttchen zeigen im Dünnschliffe in Folge
starker Absorption einen sehr lebhaften Pleochroismus , von tief dunkelbraun bis bell
bräunlich gelb abwechselnd.
Von dem Muscovit konnte ich nur etwa 4 mm lange und ebenso breite Spaltblätt-
chen ablösen, also noch kleiner, als die Biotitschüppchen. Dennoch erhielt ich mit dem
Mikroskope von Voigt und Hochgesang ein leidlich deutliches Axenbild und konnte
durch Messung der darin erscheinenden Entfernung der beiden Hyperbelpole von ein-
ander and Vergleichong mit einem Muscovit von bekanntem Axenwinkel nach der von
Rosenbusch (Mikr. Physiogr. 4885, 1, 2. Aufl., * 80 ff.) angegebenen Methode einen
Axenwinkel von %E « etwa 38° 80' in Luft berechnen.
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XL Pseudobrookit in grossen Krystallen von Havredal,
Bamle, Norwegen.
Von
Anders Cederström in Stockholm.
Schon im Jahre 4874 entdeckten Herr Prof. W. C. Brögger und Dr.
H. H. Keusch an dem Kjerulfinvorkommen bei Havredal ein unbekanntes,
Titaneisen ähnliches Mineral, welches sie fehlenden Materials wegen damals
nicht näher charakterisiren konnten und deshalb in ihrer Besehreibung
Qber die Apatitvorkommnisse als »unbestimmtes Mineral <r aufführten*).
An einem später erworbenen, reichlicheren Materiale wies Prof. Brög-
ger im vorigen Jahre**) nach, dass dies Mineral von Havredal. mit dem
1878 von Prof. Koch entdeckten Pseudobrookit identisch ist. Die qualita-
tive Prüfung zeigte nur Titan und Eisen; durch goniometrische Unter-
suchungen , welche der etwas rauhen und matten Beschaffenheit wegen
mittelst aufgeklebter Glasblättchen geschehen mussten, wurde gefunden,
dass die Krystalle von den für den Pseudobrookit charakteristischen Formen
begrenzt sind und namentlich genau dieselbe Combination wie die von
Lewis***) auf Apatit von Jumilla entdeckten Pseudobrookitkrystalle zeigen.
Im vorigen Sommer besuchte ich unter Führung von Prof. Brögger
die alte Fundstelle dieser Pseudobrookitkrystalle; es wurde bei dieser Ge-
legenheit das noch am Vorkommen vorhandene Material ausgebeutet , um
den Sammlungen des mineralogischen Instituts der Hochschule Stockholm
einverleibt zu werden. Das gesammelte Material wurde mir freundlichst
zur Untersuchung anvertraut; obwohl das Mineral ursprünglich an dem
Vorkommen nicht ganz spärlich aufgetreten sein dürfte , wurde im Ganzen
doch nur eine geringe Anzahl Stufen gefunden. Da die alte schon längst ab-
gebaute Grube auch kaum je wieder aufgenommen werden dürfte, müssen
*) Zeitschr. d. d. geol. Ges. 4875, 665 und Nyt Mag. f. Naturv. 25, 273.
••] Geol. Foren, i Stockholm Förhandl. 10, «4—84.
•••) Diese Zeitschr. 4883, 7, 484.
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134 Anders Cederström.
Stufen dieses Vorkommens als grosse Seltenheit angesehen werden. Die*
selben zeigen den Pseudobrookit als grössere oder kleinere — bis } Zoll
dicke und mehrere Zoll lange — linealförmige Krystalle in dem
röthlichen, zum grossen Theile in Apatit umgewandelten Kjerulfin einge-
wachsen, und von einem rothen, nicht näher untersuchten Mineral mit einer
ausgezeichneten Spaltbarkeit begleitet; in einigen Stufen kommen ausser-
dem Quarz, Titaneisen und Feldspath (sogenannter Tschermakit) vor. Der
Pseudobrookit scheint aber nur in Kjerulfin eingewachsen und kommt nicht
unmittelbar mit Titaneisenerz zusammen vor,
Brögger fand an dem Pseudobrookit von Havredal die Formen a =
{100}ooPoo, M = {240}ooP2, e = {103}|Poo, ausserdem eine unbestimm-
bare Pyramide. Ich fand ausser den von Brögger beschriebenen Formen
noch das Brachypinakoid {010} recht häufig als ganz schmale Abstumpfung
des Prismas. Die Krystalle sind immer der Verticalaxe parallel stark ge-
streift, besonders auf dem Makropinakoid , weshalb sie oft einen linsenför-
migen Basalschnitt zeigen.
Brögger: Cederström: Koch: G. v, Rath: Schmidt: Lewis:
(400):(840)=« 25**5' 25« 5' 2603V 25*50' 26*24' 25*49'
(0l0):(W0)mr — 64 46 63 45 — — —
(I00):(408) — 70 3* — 68 56 — - 69 2
Eine Untersuchung der optischen Verhältnisse liess sich wegen der
fast vollkommenen Undurchsichtigkeit nicht durchführen; selbst in den
feinsten Dünnschliffen war das Mineral nur in ganz kleinen Streifen am
Rande der Präparate äusserst schwach durchscheinend mit tief schwarz-
brauner Farbe (Brögger 1. c).
Die chemische Zusammensetzung des Pseudobrookit ist früher von
Koch*) und später von Lattermann**) untersucht. Jener hatte jedoeh nur
0,4 g zur Verfügung; er bestimmte darin den Glüh vertust, Eisenoxyd und
Titansäure ; übrigens nahm er nach qualitativer Prüfung einen Gehalt von
Magnesia, Kalk und Thonerde an. Auch Lattermann fand in seinem
Materiale ausser Eisenoxyd und Titansäure angeblich einen Gehalt von
Magnesia.
Koch 's Analyse des Pseudobrookit vom Aranyer Berge und La tt er-
mann's Analyse des Vorkommens vom Katzenbuckel gaben :
*) Tschermak's min. u. petrogr. Mitlh. 1878, 1, 844—350. Ref. diese Zeitschr.
8, 306.
**) Ebd. 1888,9,47—54.
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Pseudobrookit in grossen Krystallen von Havredal, Banale, Norwegen. 135
Koch:
Lattermann
Gltthverlust 0,69
—
Fet0 3 42,29*)
48,64
TiOz 52,74
46,79
MgO 4,28 •*)
4,53
100,00 99,96
Weder Koch noch Latt ermann konnten Eisenoxydul finden, was
des Vorhandenseins der Magnesia wegen zn erwarten gewesen wäre. Keine
dieser früheren Analysen konnte auf eine annehmbare einfache Formel für
den Pseudobrookit fuhren ***) .
Das Vorkommen von Havredal bot nun im Vergleiche mit den früher
analysirten Vorkommnissen den grossen Vortheil, dass ein sehr reich-
liches Material für die Analyse aufgeopfert werden konnte. Das sorgfältig
ausgesuchte Analysenmaterial wurde zuerst fein zerstossen und geschlämmt,
dann mittelst der Rohrbach'schen Lösung von möglichen Beimischungen
von Kjerulön, Apatit und Quarz getrennt, bis das Material sich bei mikrosko-
pischer Untersuchung als rein ergab; in dem zuletzt angewandten Materiale
fanden sich ausser Pseudobrookit nur in geringer Anzahl äusserst winzige
Einschlüsse einer kirschrothen, stark lichtbrechenden, nicht näher bestimm-
baren Substanz. Diese Einschlüsse, welche ihrer Spärlichkeit und ihrer
geringen Grösse wegen nicht näher erkannt werden konnten (nicht Eisen-
glanz), waren jedoch so sparsam vorhanden, dass sie das Resultat der Analyse
unmöglich auf merkbare Weise beeinflussen konnten.
Zum Unterschiede von der Angabe Lattermann's, dass sein Ana-
lysenmaterial auch von kochender Salzsäure nicht angegriffen wurde, lässt
sich das Mineral von Havredal, obwohl ziemlich langsam, dadurch zersetzen.
Das speci fische Gewicht wurde = 4,390 gefunden. Das Pulver ist
rothbraun.
Die Analyse wurde nach der von Knop vorgeschlagenen, auch von
Lattermann angewandten Methode ausgeführt. Das Mineral zeigte sich
bei qualitativer Prüfung vollständig frei von Magnesia , Kalk und Thonerde
und bestand (ausser einem Glühverlust von 0,84 °/ — nicht Fluor) aus
Eisen als Eisenoxyd und aus Titansäure. Von Eisenoxydul wurde keine
Spur gefunden.
Nach Schmelzen mit Kaliumbisulfat wurde das Eisen aus der Lösung
mittelst Schwefelammonium nach Zusetzen von Weinsäure und Ammoniak
gefällt. Durch mehrmals wiederholtes Lösen und Fällen des Eisens wurde
dasselbe schliesslich vollkommen frei von Titansäure als Monosulfat erhallen.
*) Mit Spuren von Ali O3.
**) Zusammen mit CaO als Differenz berechnet.
*••) Vergl. Kenngott, Neues Jahrb. f. Min. 4 880, 466.
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1 36 Anders Cederström. Pseudobrooktt in grossen Kry stallen von Havredai etc.
Gefunden : Berechnet aus der Formel % Fej O3 . 1 Ti Oj
Fe 2 Os 56,42 56,54
Ti0 2 44,26 43,46
400,68 400,00
Der Titansäuregehalt dürfte etwas zu hoch ausgefallen sein wegen der
Schwierigkeit beim Auswaschen des Hydrates.
Das Material zeigte sich demnach ungewöhnlich rein und die Zusam-
mensetzung sehr einfach, indem dieselbe ziemlich genau dem normalen
in
Orthotitanat von Eisenoxyd: 2Fe 2 3 .37/ 2 oder Fe 4 [7Y0 4 ] 3 entspricht:
III /Ov
Fe(-0 /
°\
Wie der Magnesiagehalt der früheren Analysen zu erklären ist, durften
erst weitere Untersuchungen entscheiden können.
Nachdem durch die oben angeführte Untersuchung eine so einfache
Zusammensetzung des Pseudobrookit gefunden ist, dürfte die Annahme,
dass auch der Brooki t analog zusammengesetzt sei als 27Y 2 Ö 3 .3770 2 oder
UI
7Y 4 [770 4 ] 3 , nahe liegen. Damit stimmt sowohl sein oft ganz beträchtlicher
Gehalt an Eisenoxyd (4 — 4,5%), als auch die Beobachtung Damour's,
dass er beim Glühen in Sauerstoffgas an Gewicht zunimmt, sowie schliess-
lich seine Aenderung des specifischen Gewichts, welches beim Glühen
(Oxydation 1) in dasjenige des Rutil übergeht. Es ist deshalb meine Ab-
sicht, durch neue Untersuchungen desBrookit, wenn es gelungen ist, brauch-
bares Analysenmaterial zu schaffen, zu versuchen zur Lösung dieser Fragen
einen Beitrag zu geben.
Mineralogisches Institut der Hochschule Stockholm,
Juli 4889.
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XII. Studien am Quarz. II.
Von
G. A. F. Molengraaff in Amsterdam.
(Mit Tafel I und 4 Holzschnitt.)
Der Umstand, dass ich nach dem Abschlüsse des im 44. Bande dieser
Zeitschrift veröffentlichten Theiles dieser Untersuchungen über grösseres
Material verfügen konnte, hat verursacht, dass sich einige der von mir
damals als allgemein gütig angenommenen Eigenschaften der natürlichen
Aetzfiguren und Aetzflächen später nicht als allgemein geltend oder auch
wohl als Ausnahmen erwiesen. Ich schicke daher einige Rectificirungen
voran als Zusatz zu dem ersten Theile dieser Untersuchungen.
L. c. S. 494 steht: Die steilsten inneren Aetzflächen, die in den Aetz-
figuren auf den Rhomboederflächen gebildet werden , sind der Flache £
parallel ; spater habe ich an Krystallen von Burke Co. Aetzfiguren gefunden;
welche viel tiefer sind, wie unten S. 468 näher beschrieben wird.
Was 1. c. auf den Seiten 495 und 496 über die Form der natürlichen
Aetzfiguren mitgetheilt ist, erwies sich bei vergleichenden Untersuchungen
an vielen Quarzkrystallen von verschiedenen Localitäten als ungenügend.
Es ist nämlich die Ausbildungsart der Aetzfiguren auf den Prismenflachen
eine viel mannigfaltigere, als 1. c. in den Figg. 4, 2 und 3 auf Taf. III an-
gedeutet ist. In einem wichtigen Punkte stimmen alle Typen überein, dass
sie ihre Spitzen den negativen Säulenkanten zuwenden. Es ist aber nicht
leicht zu beurtheilen, ob eine Rhomboöderfläche , welche über einer ge-
ätzten Prismenfläche liegt , dem Haupt- oder dem Nebenrhomboöder ange-
hört. Es ist z. B. I. c. in Fig. 3 die Rhomboöderfläche mit Unrecht als dem
Nebenrhomboöder angehörend beschrieben. Es wurde nämlich aus einem
ganz ahnlich entwickelten und geätzten Krystalle von Palombaja eine Platte
senkrecht zur Hauptaxe geschliffen und dadurch der Krystall als rechts-
drehend erkannt; die betreffende Rhomboederfläche ist also eine Fläche des
Hauptrhomboöders. Zur leichteren Orientirung sind jetzt auf Taf. I, Fig. 4 die
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138 G. A. F. Molengraaff.
Haupttypen der Aetzfiguren auf den Prismenflächen eines linksdrehenden
Krystalles abgebildet; welche, ausser den schon früher 1. c. Taf. HI, Fig. 2
abgebildeten , häufig beobachtet werden. Die Formen 1 , 2 und 3 sind an
einem Krystalle von Carrara aus der Sammlung des Herrn G. Seligmann
in Coblenz, 4 und 5 an Krystallen von Burke Co. aus der nämlichen Samm-
lung beobachtet, 6 und 7 findet man nicht selten an Krystallen von Pa-
lombaja.
Die Form der Aetzvertiefungen auf x ist nicht immer die 1. c. auf Taf. III,
Fig. 9 abgebildete. In Fig. 4 habe iah jetzt die Aetzvertiefungen auf x ab-
gebildet, wie ich sie an einem Krystalle von Carrara beobachtete. Die klei-
neren bestehen aus einer kurzen , tiefen Rinne parallel der Kante R : oc
nebst einer fahnenförmigen seichten Verlängerung parallel der Kante s : cc.
Bei fortschreitender Aetzung wächst die Rinne stark, sodass die Verlänger-
ung fast ganz verschwindet, hierdurch liegen die grösseren Vertiefungen
mit ihrer Längsaxe parallel der Kante R : x und sehen dem sehr häufig vor-
kommenden, früher 1. c. Fig. 9 abgebildeten Typus sehr ähnlich.
Die Lage der Aelzfläcben , welche als gerundete Abstumpfungen des
Hauptrhomboeders auftreten, habe ich früher 1. c. S. 200 bestimmt als:
*P2 %P&
j>m r = ^t— r an rechten, 01, = ^— l an linken Krystallen, häufig auch
* 4
— \R und verschiedene Trapezoöder (Hemiskalenoeder) aus der Zone des
Hauptrhomboeders zwischen diesen beiden«. Es würde also die Combi-
nationskante zwischen dieser Aetzfläche und r an rechten Krystallen nach
links, an linken nach rechts geneigt sein. Wiederholte Beobachtungen haben
mich aber gelehrt, dass die Lage dieser Aetzfläche gewöhnlich entgegenge-
setzt ist. Durchweg ist diese Aetzfläche rauh und gerundet und breitet sich
daher an beiden Seiten von — ±R aus; jedoch ist die Combinationskante
zwischen dieser Aetzfläche und r bei allen von mir beobachteten Fundorten,
ausser Striegau, was z. B. aus den genauen Zeichnungen Websky's er-
sichtlich ist, bei rechten Krystallen vorwiegend nach rechts, bei linken vor-
wiegend nach links geneigt.
Die natürliche Aetzung der Quarzkrystalle von einigen
bekannten Localitäten.
I. Quarz von Collo di Palombaja auf Elba.
Diese Quarzkrystalle finden sich bekanntlich in einem Gange, nahe
dem Contact zwischen krystallinisch-körnigem Kalk und Granit auf Elba.
Am meisten sind sie bekannt durch die eingehende Beschreibung, welche
G. vom Rath*) in einer ungemein anregend geschriebenen Skizze der
*) G. vom Rath, Geogoostisch-mineralogische Fragmente aus Italien. III. Theil.
Die Insel Elba. Zeitschr. d. d. geol. Ges. 4870, 64 9 ff.
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Studien am Quarz. 11. 139
Insel Elba gegeben bat. Die dort beigegebenen Figuren (1. e. Taf. XIV,
Fig. \ — 6) geben ein vorzügliches Bild von dem Habitus dieser Krystalle. Die
Krystalle sind reich an Luft-, bisweilen auch FlOssigkeitseinschlüssen,
welche parallel den Rhambotiderflächen verlängert sind; sie zeigen dadurch
oft einen sehr ausgeprägt schalenförmigen Aufbau. Auch findet man im
Inneren sehr oft sogenannte negative Krystalle. Sceptfrbiidung kommt
nicht selten vor. Im Ganzen kann man sagen, dass diese Krystalle den
Amethysttypus besitzen ; die Rhombenfläehe s fehlt sehr häufig und die
Trapezflächen x y y fast immer. Gewöhnlich sind die Krystalle aus abwech-
selnden Lamellen von rechte- und linksdrehendem Quarz aufgebaut, welche
parallel den Flächen R aufeinander gelagert sind.
Bei diesen Krystallen kommen Spuren von Aetzung in allen denkbaren
Graden vor ; kein Fundort ist mir bekannt, welcher für die Frage der na-
türlichen Aetzung so interessante Belegstücke darbietet. Von ganz scharf-
kantigen Krystallen mit tadelloser Flächenbeschaffenheit findet man hier
alle denkbaren Uebergänge zu ganz gerundeten, tropfenartigen Quarz-
stücken , welche kaum mehr eine Spur von der ursprünglichen Form er-
kennen lassen. Die Aetzung charakterisirt sich als eine immer fortschrei-
tende Rundung sämmtlicher Krystallkanten, wovon in bestimmter Reihen-
folge einige Kanten stärker betroffen werden als andere. Diese gerundeten
Abstumpfungen der Kanten sind in den Abbildungen von vom Rath mit den
Buchstaben derjenigen Flächen versehen, denen sie sich nach seinen Mes-
sungen in ihrer Lage nähern. Ihre Wölbung, Unebenheit und demzufolge
den approximativen Werth der Messungen hebt vom Rath mehrfach her-
vor. Schliesslich betont er, Über diese Flächen redend*): »Sie neigen sieh
zur Rundung und geben in Folge dessen stets mehr oder weniger verwa-
schene Bilder. Auch geben die Messungen dieser gleichsam nebligen Reflexe
an verschiedenen Krystallen zuweilen etwas verschiedene Werthe. Gewiss
besteht ein auffallender Gegensatz zwischen solchen zur Wölbung neigenden
Flächen und den ebenen, glänzenden, echten Krystallflächen.« Mit der Kan-
tenrundung finden sich zu gleicher Zeit die Spuren der Aetzung auf den
Krystallflächen in der Form von Aetzfiguren. Je stärker die Rundung der
Kanten ist, desto grösser und tiefer sind im Allgemeinen die Aetzfiguren.
Jedoch kommt es in einigen Fällen vor, dass die Kanten deutlich gerundet
sind, während auf den Rhomboäderflächen keine oder nur sehr vereinzelte
Aetzfiguren zu bemerken sind ; meistens sieht dann aber die Krystallfläche
wie geflossen aus und die scheinbar glatte Oberfläche ist durch Ineinander-
fliessen mehrerer seichter Aetzfiguren entstanden, und es gelingt gewöhnlich
unter dem Mikroskope die verschwommenen Conturen der Aetzfiguren mit
schiefer Beleuchtung wieder zu finden. Allerdings habe ich aber bei einigen
*) I. c. 8. 6*7.
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] 40 G. A. F. MolengraafT.
Exemplaren deutliche Kantenrundung wahrgenommen, ohne jegliche Spur
von Aetzfiguren auf den Rhomboöderflächen zu finden ; entweder sind nach
meiner Meinung in diesem Falle die ursprünglichen Aetzfiguren ganz mit
einander verschmolzen oder, was mir wahrscheinlicher vorkommt, die
atzende Flüssigkeit hat nur die Kanten angegriffen und die Flächen selbst
haben sich in ihrem ursprünglichen Zustande erhalten*). Als Argument
zu Gunsten dieser Hypothese möchte ich noch hervorheben, dass bei diesen
Quarzen von Palombaja mit gerundeten Kanten Aetzfiguren auf den Pris-
menflächen ohne Ausnahme vorkommen, sowie dass ich nie Aetz-
figuren an Krystallen ohne Kantenrundung beobachtet habe. Die Aetz-
figuren auf den Rhomboöderflächen haben die 1. c. Taf. III, Fig. 4 abgebil-
dete Gestalt; die Seite c geht der Kante R : g fast genau parallel und somit
sind die Aetzfiguren auf R und r sehr wenig verschieden, nur sind sie auf r
meistens etwas kleiner als auf R. Sie bieten also bei diesem Fundorte kein
entscheidendes Material zur Unterscheidung der positiven und negativen
Rhomboöderflächen dar. Ihre Anzahl und Grosse ist sehr verschieden ; bis-
weilen ist die ganze Rhomboederfläche mit kleinen scharfen Aetzfiguren be-
säet, wie bei vielen anderen Fundorten Regel ist, oft aber sind nur wenige,
auffallend grosse Aetzfiguren entwickelt. Rei diesen letzteren sind die Seiten
fast immer nach aussen gerundet ; sie zeigen Neigung ineinander zu fliessen
und sind meistens zusammengesetzt (d. Zeitschr. 14, Taf. III, Fig. 6 und 7}
und seicht, selten scharfkantig und in dem Falle tief und von ziemlich stei-
len inneren Aetzflächen begrenzt. Oft finden sich auf den Rhomboeder-
flächen einige sehr grosse Aetzfiguren und zahllose kleinere , welche über
die ganze Fläche, sowie auf den inneren Aetzflächen rp der grossen Aetz-
figuren dicht gedrängt stehen. Es deutet dieses auf periodische Aetzung
hin. Nicht selten stehen Aetzfiguren von verschiedener Grösse dicht ge-
drängt, wodurch die Krystallfläche wie abgenagt oder zerfressen aussieht.
Das Verhalten der Aetzfiguren zu den Lamellen von entgegengesetzter
Drehung ist nicht immer leicht zu erforschen. Durchquert eine Zwillings-
lamelle von entgegengesetzter Drehung, parallel R eingeschaltet, eine
Rhomboederfläche, so sind die Aetzfiguren an den Zwillingslinien gewöhn-
lich stark angehäuft, was makroskopisch eine eigenthümliche , breite
Streifung in der Richtung der Zwillingslamellen auf R zur Folge hat. Die
Form der Aetzfiguren wird hierdurch nicht merklich geändert, was zu
erwarten war, weil auf den Rhomboöderflächen bei rechten und linken
Krystallen die Aetzfiguren bei diesem Fundorte fast genau die gleiche
Lage haben. Auf den Prismenflächen scheint es in weitaus den häufigsten
Fällen, als ob die Lage der Aetzfiguren von den eingeschalteten Lamellen
gar nicht beeinflusst wird. Es hat dies seinen Grund darin, dass diese
»j Vergl. Molengraaff, Studien am Quarz. I. Diese Zeitschr. 14, 194.
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Stadien am Quarz. II. 141
Lamellen gewöhnlich sehr dünn sind. Es besteht also der grösste Theil des
Rrystalles aus Quarzsubstanz von einer Drehung und die Aetzfiguren auf
den Prismenflächen wenden ihre Spitze alle nach derselben Richtung. Sind
nun dünne Lamellen anderer Drehung eingeschaltet, so durchqueren sie die
grossen Aetzfiguren, deren Länge ihre Breite viele Male überragt, ohne
einen bemerklichen Einfluss auszuüben. Ist jedoch eine Lamelle breit, so
stehen die Aetzfiguren an beiden Seiten der Zwillingslinie entgegengesetzt
Taf. I, Fig. 2); es bilden sich dann oft, wenn die Figuren an der Linie
haften , Doppelätzfiguren a , die also aus zwei Hälften von Aetzfiguren in
entgegengesetzter Stellung bestehen. In der Fig. 2 ist ein Theil einer Pris-
menfläche eines Krystalles aus der Münchener Sammlung mit Abbe's Ca-
mera lucida bei \ 5facher Vergrößerung entworfen. Der Einfluss der schma-
len und breiten Zwillingslainellen auf die Aetzfiguren ist in dieser Figur
sehr gut zu beurtheilen.
Die Kantenrundungen sind nicht an allen Kanten gleich breit; wenn
man die gerundeten Aetzflächen nach ihrer Breite und Deutlichkeit in ab-
nehmender Reihenfolge ordnet, so ergiebt sich folgende Reihe :
1] Die gerundeten Polkanten des Hauptrhomboeders, die pseudo-ditri-
gonalen und trigonalen Prismen an den positiven Säulenkanten und die ge-
rundeten Aetzflächen, welche den Stellen nahe liegen, wo die Flächen der
vollständigen Pyramide zweiter Ordnung 2 P2 auftreten könnten (t 2 , E } /, n
u. s. w.) .
3) Die negativen Säulenkanten und die Polkanten des Dihexaöders.
Anfangs werden die negativen Polkanten des Dihexaöders stärker angegriffen
als die positiven, was sich kundgiebt an den Stellen, wo eine Zwillings-
grenze eines Penetrationszwillings nach dem ersten Gesetze eine solche
Kante durchquert; bei fortschreitender Aetzung scheint der Unterschied
stets geringer zu werden, und bei vielen stark geätzten Exemplaren waren
alle Polkanten des Dihexaöders wenigstens augenscheinlich gleich stark ab-
getragen.
3) Die horizontalen Kanten R : j, welche nie deutlich gerundet sind,
vo m Ra th sagt 1. c. S. 630 über das verschiedene Verhalten der Kanten
in Bezug auf ihre Neigung : »Immer gerundet sind die Kanten des Haupt-
rhomboöders, häufig diejenigen des Dihexaöders, seltener diejenigen des
Prismas, fast niemals die horizontalen Kanten.« Obwohl ich in einigen Fällen
auch dieses Verhalten beobachtete, muss ich doch bemerken, dass als Mittel
aus sehr vielen Beobachtungen sich als Regel ergab, dass die positiven
Säulenkanten breiter abgestumpft sind als die Dihexaöderkanten. vom
Rath hebt I. c. S. 630 auch hervor, dass die Endecke immer stark gerundet
ist; ich möchte noch hinzufügen, dass gerade durch diese starke Abätzung
der Endecke die Abstumpfungen der Kanten des Hauptrhomboöders, welche
Anfangs die Lage einer stark gerundeten — ^A-FIäche haben, oben breiter
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142 G A F. Molengraaff.
werden und sich in ihrer Lage mehr einem gerundeten flacheren Rhombo-
öder nähern ; sie treten demzufolge mehr oder weniger aus der Zone R : R
heraus, was sich beim Durchmessen dieser Zone am Goniometer leicht er-
giebt. Kommt durch grosse Entwicklung von zwei entgegengesetzten Di-
hexaöderflächen anstatt der Endecke eine horizontale Polkante zur Ent-
wicklung, so ist diese immer stark angegriffen, wodurch eine gerundete
oder eine in der Mitte geknickte und gerundete Aetzfläche entsteht, welche
nahezu die Lage der basischen Endfläche OÄ hat. Die gerundeten Polkanten
des Hauptrhomboeders sind meistens parallel der Kante — \R : R gestreift,
was wohl seinen Grund darin hat, dass die übereinander liegenden Schalen
parallel den Flächen A, aus welchen diese Quarze aufgebaut sind, nicht alle
gleich stark durch die Aetzmittel angegriffen werden. Auch kommt auf
diesen gerundeten Polkanten eine Querstreifung senkrecht zu der erstge-
nannten Streifung zuweilen vor: manchmal sind diese Querstreifen unver-
kennbar die Linien, denen entlang eine Zwillingslamelle parallel R verläuft,
und vielleicht sind alle diese Querstreifen als solche zu deuten.
Die Abstumpfungen an den Prismenkanten und an den Kanten zwi-
schen Prisma und dem sehr häufigen steilen Rhomboeder 4Ä, welche ich
als verticale Kanten zusammenfassen will, sind gerundet und uneben. Die
Flächen o (an den Kanten 4Ä : g) sind parallel der Combinationskante R : o
gestreift, welche Streifung mit Zwillingslamellen zusammenhängen mag.
obwohl es mir nicht gelang, dieses mit Sicherheit festzustellen, sobald die
Streifung dicht war.
In allen typischen Fällen sind die Aetzflächen an den positiven Kanten
breiter und rauher als an den negativen Kanten. Eigentliche Abstumpf-
ungen der Kanten bilden diese Aetzflächen selten, weil gewöhnlich an jeder
Kante zwei Aetzflächen auftreten, welche also die betreffenden Kanten zu-
schärfen. Bloss an einem Theile der negativen verticalen Kanten tritt fast
ohne Ausnahme eine einzige Aetzfläche auf, welche vom Rath (1. c.
Taf. XIV, Fig. \ und folgd.) q genannt hat. Bei stark geätzten Exemplaren
werden die Aetzflächen an den positiven verticalen Kanten sehr breit, aber
zu gleicher Zeit so rauh, schuppig und unregelmässig, dass die Krystalle
schliesslich ganz zerfressen aussehen und ihre ursprüngliche Form grössten-
theils eingebüsst haben.
Es werden jetzt die häufigsten Flächen, welche an den Krystallen von
Palombaja vorkommen, an der Hand von vom Rath's und meinen Beob-
achtungen der Reihe nach besprochen und soll discutirt werden, wie weit
ihre Eigenschaften eine Deutung als Krystallflächen oder als Aetzflächen
rechtfertigen.
I) ft, r, oofl und 4Ä sind Krystallflächen, welche durch Messung ge-
nau bestimmbar und, falls sie nicht sehr dicht mit Aelzfiguren bedeckt
sind, glatt und glänzend sind.
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StudienamQuarz.il. 143
8} Die Flächen, welche die Polkanten des Hauptrhomboöders ab-
stumpfen, vom Rata nennt diese Flächen mehr oder weniger gerundet;
er bestimmte ihr Zeichen als — ^fl, bei einigen Erystallen durch approxi-
mative Messungen als ^^ • Ich mass einige dieser gerundeten Flächen und
*
fand, dass sie eine gleichmässige Rundung bilden , welche sich an beiden
Seiten von — ±R in der Zone Ä ; R ziemlich symmetrisch erstreckt ; die Run-
dung betrug fast immer mehr als 45°, in einigen Fällen sogar 40°— 47°. Je
breiter die Rundung ist, desto symmetrischer liegt sie ; verhältnissmässig
wenig gerundete Flachen liegen immer wenig symmetrisch und nähern
sieh mehr der Lage eines Trapezoöders, Es ist nieht möglich, die Lage dieser
Flächen krystallographisch zu bestimmen.
3) An der Kante R : g an der Stelle, wo gewöhnlich die Fläche s auf-
i PI
tritt, bestimmte vom Rath in der Zone rRg t 2 = ^r 5 ; der Winkel R : t 2
ist \ 7° 23'. Rei verschiedenen Krystallen, welche ganz identisch gebildet
waren mit dem von vom Rath 1. c. Fig. 2 abgebildeten, mass ich die Zone
Rttg und fand für den Winkel Rit* aus den bis 3° 20' divergirenden Ein-
zelwerthen als Mittelwerth bei dem ersten Krystalle 4 &° 51', bei dem zweiten
UH9' und bei dem dritten 44° 13'. Es liegt die Fläche also zwischen
I2 = ijl und / 3 = *_-i • Sie ist aber immer uneben und gerundet, was
4 4
auch vom Rath 1. c. S. 623 hervorhebt. Sicher krystallographisch zu be-
stimmen ist sie darum nicht.
4) An den nämlichen Ecken der Krystalle treten oft, namentlich wenn
die Kante R : g in der Zone rRg versteckt ist. anstatt t 2 Flächen auf, welche
weder in der Zone rRg, noch in der Zone Rrg liegen. Diese Flächen be-
stimmte vom Rath als E = — iL+f un d / — X-J* .
4 4
Ich fand einige Male Werthe für R:E, IR:E und 4A:7, welche an-
nähernd auf diese Indices fuhren würden. Die Flächen sind aber immer
bedeutend gerundet. In einigen Fällen, wo anstatt der Kante R : g an diesen
Ecken eine Kante r : g entwickelt war, beobachtete ich weder die Fläche
/}, noch die Flächen E und 7, aber zwei Flächen in der Zone Rrg, welche
mit der Fläche 5 im Mittel die Winkel 47« «6' 30" und 560 56' 30" ein-
schliessen, welche Werthe ihre Bestimmung. zulassen, als L = — —JE UQC [
l r = Sjö, indem der Winkel r : L = 47° 23' und r : V = 57° 34' ist.
Die Flächen sind beide uneben und mehr oder weniger gerundet.
5) An den Kanten R:g in der Zone rRg über den positiven Säulen-
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1 44 G. A. F. Molengraaff.
kanten bestimmte vom Rat h die Fläche 7t = — S-r^ . vom Rat h fand
diese Fläche stets gewölbt, so dass nur eine annähernde Messung möglich
war. Auch ich fand 7t niemals eben; bei meinen Messungen schwankte
der Werth R : n zwischen 38° 48' 30" und 42° 9' 30", während RiTt =
38^30' ist.
6) Die verticalen Kanten zwischen IR und g. An den negativen Kan-
ten 4/*: g bestimmte vom Rath die gerundete Fläche o = — * - TT ; die
positiven Kanten IR : g werden von zwei gerundeten, durch schuppenartige
Höcker rauhen Flächen, welche sich oft zu einer einzigen Rundung ver-
einigen, zugeschärft; es gelang vom Rath nicht, von diesen Flächen be-
friedigende Messungen zu erlangen.
7) Die Säulenkanten. Sowohl die negativen als die positiven Säulen-
kanten werden von zwei gerundeten Flächen zugeschärft, welche mitunter
zu einer Wölbung ineinander fliessen. An den positiven Kanten sind diese
Flächen immer breiter als an den negativen und mit schuppenartigen Er-
höhungen bedeckt. Die Zuschärfung der negativen Säulenkanten bestimmte
vom Rath als k A = — — S, jene an den positiven Säulenkanten als k$ =
■ * . Bei beiden ist die Bestimmung nur annähernd möglich.
Tb
Aus Obigem geht deutlich het or, dass alle Flächen, welche als Run-
dungen, gerundete Abstumpfungen tder Zuschärfungen der Kanten an den
Quarzkrystallen von Palombaja auftreten, Merkmale besitzen, welche eigent-
lichen Krystallflächen nicht zukommen.
4) Sie sind gerundet und zwar nicht alle gleich stark, so dass man bei
Messung immer schwankende und abweichende Winkelwerthe bekommt
und ihr krystallographisches Zeichen sich nicht mit Sicherheit bestimmen
lässt.
2) Wenn man die wirklichen Werthe der Messung bei diesen Flächen
der Rechnung zu Grunde legt, so führen diese auf äusserst complicirte
Indices.
Mit ihrer Deutung als Aetzflächen stehen nicht nur diese Eigenschaften,
welche ihre Bestimmung als Krystallflächen sehr unwahrscheinlich machen,
ganz im Einklänge, sondern auch die folgenden Eigenschaften ihres Auf
tretens sprechen für diese Auffassung :
4 ) Sie fehlen nie, wenn auf den Krystallflächen Aetzfiguren vorhan-
den sind.
2) Sie liegen bei längeren Kanten immer in der Zone der beiden Flä-
chen, deren Combinationskante sie zuschärfen : £ und y in der Zone R : r,
o in der Zone 4/* : g, k A und k$ in der Prismenzone.
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Studien am Quarz. II. 145
3) Bei einem Krystalle treten fast ausnahmslos alle diese Flächen gleich
stark ausgeprägt auf; d. b. sobald bei einem Krystalle eine dieser Flächen
breiter ist als bei einem anderen, so sind gewöhnlich auch alle anderen
breiter und deutlicher, was nur von dem grösseren oder geringeren Fort-
schritt des Aetzungsprocesses abhängig sein kann.
4) Sie treten immer gemeinschaftlich auf ; entweder fehlen alle bei
ungeätzten Kry stallen, oder sie sind, sobald Aetzung eingetreten ist, auch
an sämmtlichen Kanten da.
5) Ihre Lage ist von der Ausbildung der Krystalle nicht unabhängig.
An der Stelle, wo gewöhnlich die Rhombenfläche s auftritt, findet man
hei diesen Krystallen : ^, sobald die Kante R : g entwickelt ist ; E und /
aber, wenn die Kanten R : g und r : g versteckt sind. Wären ^ > E und /
wirklich Krystallflächen, so könnten sie in beiden Fällen ohne Unterschied
zur Entwickelung gekommen sein, gerade so gut als die Rhombenfläche
selber, welche, gleichviel ob Kanten R : g oder r : g oder gar keine Kanten
entwickelt sind, immer unverändert auftritt.
Ich glaube, dass man berechtigt ist, den Schjuss zu ziehen, dass wirk-
lich die Kantenrundungen bei den Quarzkrystallen vonPalombaja keine Kry-
stallflächen sind, sondern Aetzflächen ; es dünkt mir sehr wahrscheinlich, dass
bei dieser Aetzung die alkalischen Carbonate eine wichtige Rolle spielten,
indem künstlich durch alkalische Carbonate Aetzerscheinungen in's Leben
gerufen werden können , deren Aehnlichkeit mit den natürlichen nicht zu
verkennen ist*), vom Rath ist die Analogie der Kantenrundung bei diesen
Krystallen mit künstlich erzeugten Aetzerscheinungen nicht entgangen und
er bat ihre Deutung als solche einer sorgfältigen Discussion unterzogen. Er
hat aber nur die klassischen Untersuchungen Leydoldt's über Aetzung der
Quarze mittelst Flusssäure zur Vergleichung benutzt; und obwohl auch bei
Aetzung mittelst Flusssäure Kantenrundungen entstehen, welche im allge-
meinen Habitus den Kantenrundungen der Palombaja-Quarze ähneln , so
ist doch die Rundung an den Kanten eines Krystalles bei der Aetzung mit-
telst Flusssäure zu sehr von der bei natürlich geätzten Krystallen vorkom-
menden verschieden , als dass diese Thatsache einem so scharf blickenden
Untersucher wie vom Rath entgangen wäre. Die grösseren Aetzfiguren
auf den Rhomboöderflächen hat vom Rath zwar gesehen, aber nicht als
solche gedeutet. Wohl beschreibt er, dass man bei den Quarzkrystallen von
Palombaja zuweilen jenes Moiree-artige Relief bemerkt, welches die ge-
ätzten Quarze auszeichnet. Mikroskopische Betrachtung lehrt ,. dass auch
hier, wie bei künstlich geätzten Krystallen, dieses Relief durch das Reflec-
tiren des Lichtes in den zahlreichen, parallel gestellten Aetzfiguren Verur-
*) Vergl. Studien am Quarz. I. Diese Zeitschr. 14, Taf. II, Fig. 4—4, 41—43, Taf. Itt-,
Fig. 4—44.
G r o t h , Zeitschrift f. Krystallogr. XVII. 4
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146 G - A - F - Molengraaff.
sacht wird. Den Satz von vom Rath, 1. c. S. 634: »Die Kanten, welche
zunächst sich runden , sind dieselben , welche auch der Einwirkung der
Flusssäure am wenigsten widerstehen«, kann ich nicht unterschreiben. Für
die Polkanten des Hauptrhomboöders trifft der Satz zu, übrigens aber wer-
den z. B. von Flusssäure die positiven Polkanten des Dihexaöders fast gar
nicht angegriffen , während diese bei den Quarzen von Palombaja eben so
stark als die negativen abgerundet sind. Auch schliesst vom Rath die
Möglichkeit einer Aetzung durch überhitztes Wasser auf Grund der be-
kannten Untersuchungen Daubräe's nicht aus. Gegen die Deutung der ge-
rundeten Flächen als Aetzflächen spricht nach vom Rath :
4) Die That sache, dass zuweilen die Flächen vollkommen spiegelglän-
zend sind, während die Kanten völlig gerundet sind; es wurde dieses Ver-
halten schon S. 4 39 f. von mir besprochen.
2) Dass die sehr kleinen Quarzkryställchen , welche nach vom Rath
als ältere Bildung die Gangwand bekleiden, keine Spur von Kantenrundung
zeigen, während die grösseren Krystalle daneben förmlich wie tropfen*
artige Massen erscheinen. Dieses Verhalten, welches vom Rath wahr-
scheinlich an Ort und Stelle studirt hat, habe ich an den mir zugänglichen
Stufen nicht beobachtet, wo ich vielmehr die kleinen Krystalle oft sehr
schön geätzt fand. Findet sich aber thatsächlich eine ältere, ungeätzte
Quarzbekleidung in der Spalte vor , so ist dieses Verhalten allerdings mit
der Aetzungstheorie schwierig vereinbar.
3) Dass aus den Arbeiten Des Cloizeaux's und Websky's hervor-
geht, dass mehrere der seltenen Quarzflächen gerundet sind. Nachdem ich
mich aber an den von Websky beschriebenen Krystallen überzeugt habe,
dass dort Aetzflächen vorliegen, und dieses auch für viele der von Des
Cl oizeaux als gerundet und uneben beschriebenen Flächen aus den Zeich-
nungen mit ziemlich grosser Sicherheit abgeleitet werden kann, so verliert
dieses Argument seine Kraft und giebt im Gegentheil der Aetztheorie eine
Stütze.
Ohne eine eigentliche Entscheidung über die Erklärung der gerundeten
Flächen zu treffen, schliesst vom Rath seine Untersuchungen über diese
merkwürdigen Krystalle mit folgenden Worten ab: »Bei der Entstehung der
Quarze von Palombaja vereinigten sich mit den Bedingungen zur Bildung
seltenster Flächen solche, in Folge deren gerundete Kanten gebildet, die
Flächen geätzt wurden, und wieder andere, welche eine Neubildung von
Quarzmasse veranlassten. Mit der Voraussetzung solcher verwickelten Bil-
dungsprocesse steht das Vorkommen unserer Quarze auf dem Contact von Gra-
nit mit dem durchbrochenen und metamorphosirten Kalkstein wohl in einer
gewissen Beziehung. « — Das Vorkommen der Quarzkrystalle von Palom-
*) 1. c. S. 628 und 630.
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Studien am Quarz. II. ] 47
baja in einer Spalte am Contact zwischen Granit und Marmor giebt nach
meiner Meinung das Recht den Schluss zu ziehen, dass das Wasser, welches
in dieser Spalte circulirte , zweifelsohne einen langen Weg auf und durch
den verwitternden Granit des Capannegebirges gemacht hat und somit reich
an gelösten alkalischen Garbonaten oder auch reich an Kieselsäure gewesen
sein muss, dass, je nachdem diese oder jene der gelösten Substanzen das
Uebergewicht erlangte, Quarzbildung oder Aetzung stattfand, dass also
sämmtliche Bedingungen für periodische Aetzung und periodisches Fort-
wachsen der Quarzkrystalle in dieser Spalte erfüllt waren. Ausser vom
Rath bat noch Bombicci*) diese Krystalle studirt und ihnen eine
längere Arbeit gewidmet, welche von vom Rath 1. c. S. 727 besprochen
wurde. Die Frage nach der Ursache der Kantenrundung wird von Bom-
bicci eingehend behandelt. Die Annahme einer Abschmelzung der Kry-
stallkanten durch grosse Hitze weist er von sich, welchem Unheil wohl jeder-
mann beistimmen wird. Nachher discutirt er die Frage, ob reines Wasser
bei sehr langer Einwirkungsdauer, wie DesGloizeaux meinte, oder ob
noch eher Wasser, worin alkalische Salze gelöst sind, was thatsächlich in
jedem Bodenwasser mehr oder weniger der Fall ist, Quarz zu ätzen und
dessen Kanten zu runden im Stande sei. Er verneint diese Frage aus fol-
genden Gründen :
4) Wenn thatsächlich das Wasser mittelst seiner gelösten alkalischen
Salze Quarz ätze, so müssten in der Natur geätzte Quarze viel häufiger vor-
kommen als es wirklich der Fall ist. Als Beispiel zieht er die bekannten Quarze
von Poretta an, welche, obwohl sie in feuchtem, für Wasser sehr durchläs-
sigem Appenninensandstein vorkommen, doch eine tadellose Flächenbe-
schaffenheit zeigen. Nach meiner Meinung verliert der erste Theil dieses
Arguments Bombicci's seine Kraft dadurch, dass geätzte Quarzkrystalle
thatsächlich viel häufiger (z. B. an mehreren Orten in den Alpen, bei Strie-
gau, Carrara, Burke Go. in Nord-Carolina etc.) vorkommen, als Bom-
bicci damals bekannt war. Was den zweiten Theil dieses Einwurfes Bom-
bicci's anbelangt, so geben gerade die Quarze Poretta's der Aetzungs-
tbeorie neuen Anhalt. Das Bodenwasser, das den Appenninensandstein
durchsickerte und die Quarze Poretta's benetzte, war ganz entschieden
unverhältnissmässig reicher an gelöster Kieselsäure als an alkalischen Salzen
und wird darum wohl das schnelle Wachsthum dieser Krystalle, wie das
aus ihrer Ausbildungsweise hervorgeht, gefördert haben, aber zur Corrosion
keinen Anlass gegeben haben können.
2) Wären die Kantenrundungen dieser Quarze durch Aetzung ent-
standen, so wäre nicht zu erklären, wie scharfkantige, ungeätzte Krystalle
*) L. Bombicci, Notizie di naineralogia italiana. Memorie dell' Acad. delle Scienze-
deir Instituto di Bologna. Serie II, 9, 40.
40*
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148 G« A. F. Molengraaff.
neben stark angegriffenen auf derselben Stufe vorkommen konnten, ebenso
wenig als die ungleichmässige Rundung der Kanten an den verschiedenen
Theilen eines Kry Stalles. Obwohl das Vorkommen von kleinen, nach vom
Rath alteren, ungeätzten Kry stallen neben grösseren corrodirtenmitder von
mir gemachten Annahme schwer zu vereinbaren ist, so möchte ich doch
darauf hinweisen, dass ich bei allen kleineren Exemplaren Kantenrun-
dungen und Aetzfiguren gefunden habe, aber die ersteren entsprechend
schmäler als bei grösseren Krystallen, wodurch sie oft nur unter dem Mi-
kroskope deutlich sichtbar sind. Durch diese Ursache sind sie wahrschein-
lich ebenso wie die kleineren Aetzfiguren diesen Forschern entgangen.
Was die Verschiedenheit der Kantenrundungen an einem Krystalle anbe-
langt, so hangt diese theilweise von der kry stenographischen Lage der Kan-
ten ab , theilweise kann aber auch die Richtung, in welcher die fitzende
Flüssigkeit über den Krystall geflossen ist, Einfluss ausgeübt haben.
3) Die Rundung der Kanten bei den Krystallen von Palombaja wieder-
holt sich in ihrem Inneren an den negativen Krystallen. Bombicci meint,
dass die Kantenrundungen der negativen Krystalle nicht durch Aetzung
entstanden sein können. Thatsächlich sind die Quarzkrystalle von Palombaja
sehr reich an kleinen negativen Kryställchen, welche bisweilen noch mit
Flüssigkeit (Mutterlauge) gefüllt sind und dann oft eine bewegliche Libelle
besitzen. Diese Hohlräumchen, welche die Entstehung dieser Quarze auf
wässerigem Wege beweisen, haben nun allerdings in den seltensten Fällen
scharfe Kanten; oft sind sie gerundet und zeigen dann Formen, welche an
einen Quarzkrystall von gleicher Orientirung wie der Krystall, in welchem
sie auftreten, erinnern; noch häufiger haben sie aber nur eine beliebige,
gerundete, meistens der Hauptaxe des Krystalles entlang gestreckte Form.
Es haben aber nicht nur bei Quarz, sondern auch bei anderen Mineralien
(z. B. Steinsalz, Feldspath, Schwefel) die Hohlräume und Flüssigkeitsein-
schlüsse gewöhnlich eine gerundete, mehr oder weniger unregelmässige
Gestalt, und scharfkantige, negative Krystalle gehören überall zu den Selten-
heiten. Also steht das Verhalten der kleinen negativen Krystalle in keinerlei
Beziehung mit der Aetzung. Anders steht die Sache vielleicht bei den
grossen negativen Krystallen, welche parallel einer Rhomboederfläche stark
gestreckt sind. Sie sind bei diesen Quarzkrystallen nicht selten und sind
durch das Kappenwachsthum mit ungenügender Raumerfttllung der Prismen-
flächen entstanden. Auch diese zeigen sehr oft gerundete Kanten und zwar
anscheinend in den meisten Fällen in der Reihenfolge, dass die Spitze am
meisten und die schärferen Kanten ebenfalls deutlicher abgestumpft erschei-
nen als die stumpferen. Wahrscheinlich ist hier wohl Aetzung im Spiele.
Bei einigen stark geätzten Krystallen von Palombaja fand ich derartige Hohl-
räume parallel Ä, die noch an der Oberseite der Prismenflächen, welche
unvollständige Raumerfüllung besassen, mit der Luft communicirten. Im
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Stadien am Quarz. II. ]49
Inneren dieser Hohlräume waren Aetzfiguren deutlich sichtbar. Es ist klar,
dass die ätzende Flüssigkeit in diesen Hohlräumen, welche von den häu-
figsten Flächen R, r und g begrenzt werden, KaDtenrundungen hervor-
bringen rauss. Aendert sich nun später die Lösung und wird sie reicher
an Kieselsäure und ärmer an kohlensauren Alkalien, so wächst der Quarz
weiter, die Hohlräume werden ganz geschlossen und nachher bilden sich
neue Kappen und neue Hohlräume. Sind also die Kanten der grösseren
inneren Hohlräume gerundet, so kann diese Rundung sehr gut durch Aetzung
entstanden sein ; bloss liefert sie den Beweis fttr das periodische Wechseln
der Art der Lösungen in den Gängen von Colle di Palombaja. Es ist schliess-
lich diese Erscheinung nicht auffallender oder schwieriger zu erklären als
*. B. die Pseudomorphosen von Bleiglanz nach Pyromorphit, welche auch
ein periodisches Wechseln der Lösungen in Bleierzgängen beweisen.
4) Des Cloizeaux. theilt mit, dass Quarzkrystalle, welche der ätzen-
den Wirkung von Flusssäure ausgesetzt werden, rauhe Flächen bekommen,
während die Quarzkrystalle von Palombaja ganz glatt sind. Abgesehen von
der Thatsache, dass Aetzung in der Natur nicht durch Flusssäure bewirkt
ist, verliert dieses Argument seine Kraft dadurch, dass die Glättung dieser
Krystalle sich unter dem Mikroskope sehr oft nur als scheinbar erweist, in-
dem dann die kleinen Aetzfiguren sichtbar werden.
Ich glaube berechtigt zu sein, den Schluss zu ziehen, dass die Quarz-
krystalle in dem Gange von Colle di Palombaja ihre eigenthümliche Form der
corrodirendeD Wirkung des Wassers verdanken, welches alkalische Carbo-
nate und Kieselsäure aus dem Granit des Capannegebirges ausgelaugt hatte.
Durch das Vorherrschen der Kieselsäure oder der alkalischen Carbonate in
der Lösung wurden dann periodisch die Bedingungen für Bildung oder
Wiederauflösung von Quarz geschaffen. Bleiben auch bei dieser Annahme
einige Punkte ungenügend erklärt, so wird doch wahrscheinlich ein gründ-
liches Localstudium dieses Vorkommens auch diese zur Klarheit bringen.
IL Quarz von Carrara.
Die schönen, wasserhellen Quarzkrystalle von Carrara kommen in Hohl-
räumen und Klüften des bekannten Garraramarmors vor. Der Marmor von
Carrara bildet einen mächtigen Theil der in gewaltigen Falten gestauten
Iriassischen Schichten des westlichen Flügels der Appenninen. Die Quarz-
krystalle werden begleitet von Calcit und Dolomit, seltener auch von Gyps
und Schwefel ; an einigen Stufen beobachtete ich die folgende Succession :
4) Kleine Dolomitkry stalle, erste Generation.
2) Grosse Calcitkrystalle R, A3, ooR.
3) Quarz.
4) Grosse Dolomitkrystalle, R sattelförmig, zweite Generation.
5) Gyps und Schwefel.
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1 50 0. A. F. Molengraaff.
Die Quarzkrystalle sind aufgewachsen und nicht selten fast vollständig
ausgebildet. Ihr Habitus ist massig säulenförmig bis pyramidal. Die herr-
schende Combination ist: {40T4}/*, {04T4}— /*, j = {40T0}ooR, s =
{1024}^, und x = {54S4}^r bei rechten und x = {6T54} ^ /
bei linken Kr y stallen.
Ausserdem sind diese Krystalle namentlich ausgezeichnet durch das
Auftreten des trigonalen Prismas und ditrigonaler Prismen entweder an den
abwechselnden Prismenkanten und zwar an denjenigen, wo die Rhomben-
flache s nicht auftritt, oder auch an allen sechs Kanten.
Es kommen ferner an den Krystallen von Carrara noch Abstumpfungen
der Kanten vor, welche in Bezug auf Breite und Häufigkeit im Ganzen die
im ersten Theile dieser Arbeit*) beschriebene Reihenfolge zeigen. Nur sind
nicht selten die Polkanten des Dihexaöders bei deutlicher Abstumpfung der
anderen Kanten fast ganz scharf.
Im Folgenden gebe ich eine kurze Uebersicht der Flächen, welche als
mehr oder weniger gerundete Abstumpfungen der Kanten bei den Quarz-
krystallen von Carrara beobachtet sind; ich werde die Flächen mit den
Buchstaben und Symbolen bezeichnen, welche ihnen von den Autoren, die
sich mit ihrer Messung und Deutung beschäftigt haben, gegeben wurden. Die
von diesen Autoren gemachten Bemerkungen über die Flächenbeschaffen-
heit der betreffenden Flächen sind hier citirt. Ich hatte selber die Gelegen-
heit, viele dieser Krystalle zu messen, und die Vergleichung der verschie-
denen Reihen von Messungen hat mich zu dem Resultate geführt, dass diese
Flächen überhaupt keine constante Lage haben und nie ganz glatt sind.
DesCloizeaux**), welcher sich in seiner Monographie des Quarzes
sehr eingehend mit der Messung dieser Flächen beschäftigt hat, ist nur zu
bestimmten Indices gekommen durch Benutzung des Mittels aus verschie-
denen abweichenden Messungen für die Rechnung.
a. Flächen in der Prismenzone. Des Gloizeaux 1. c. S. 490 sagt
über diese Flächen : »Die Abrundung dieser Flächen ist eine Erscheinung,
welche die Krystalle aller Localitäten gemein haben ; auch bieteiyhre Win-
kel immer bei der Deutung Unsicherheiten. Die verschiedenen Krystalle
von Carrara haben eine Reihe von Messungen gegeben, welche beträchtlich
von einander abweichen ; da ich aber im Stande war, eine grosse Menge
von Beobachtungen zu machen, habe ich verschiedene Prismen annehmen
können, deren einige sicher genug, andere nur wahrscheinlich sind.
[) d = xir{4 420}— — . Des Cloizeaux fand diese Fläche gewöhn-
*) i. c s. m.
**) Des Gloizeaux, Memoire sur la cristallisation et la structure interieure du
Quartz. Mem. de l'Acad. des Sciences. Paris 1858, 15, 404 et suiv.
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Studien am Quarz. II. 15]
lieh als trigonales Prisma an den positiven Kanten, weniger häufig an den
negativen Kanten, selten an allen sechs Kanten als vollständiges Prisma
zweiter Ordnung. Er beschreibt sie als immer schmal und ein wenig
höckerig. Auch Rose*) erwähnt, dass diese Fläche an den positiven Säu-
lenkanten der Krystalle von Carrara als eine matte, deutliche Abstumpfung
von Haidinger beobachtet wurde.
2) A* 5 =xir{8.5.T3.0}ooPy. Des Cloizeaux**) nennt diese Form eine
der häufigsten Prismen , als ditrigonales Prisma an den positiven Säulen-
kanten erscheinend und mitunter zusammen mit d auftretend. Das Symbol
ist berechnet aus dem Mittelwerthe von vielen Messungen an sechs Kry-
stallen.
3) k 6 = {3250} ooPf. Nach Des Cloizeaux***) das häufigste und
schärfst ausgebildete an den Krystallen von Carrara als ditrigonales Prisma
entweder an den positiven oder an den negativen Säulenkanten. Das Sym-
bol ist berechnet aus dem Mittelwerthe von zahlreichen Messungen an neun
Krystallen.
4) fc 7 = {40.7.T7.0}ooP|#. Diese Form wurde von Des Cloizeauxf)
nur an einem Krystalle gefunden und als unsicher betrachtet.
5) * s = {41.8.T5.0}ooPff. Des Cloizeauxf-) hat dieses Symbol
aus vielen Messungen an vier Krystallen abgeleitet.
6) ä 9 == {4370} ooPJ. Des Cloizeauxfft) fand diese Form an fünf
Krystallen ; er sagt, dass die Messungen bedeutende Unterschiede zeigten ;
er nimmt trotzdem das obige Symbol an, weil es das einzige einfache in-
nerhalb der Extreme der beobachteten Werthe war und weil ein oder zwei
Krystalle fast den theoretisch aus obigem Symbol folgenden Werth der ge-
messenen Winkel gaben, vom Ra th*f) beobachtete diese Fläche an einem
Krystalle von Carrara aus der Sammlung des Herrn Seligmann in Cob-
lenz als eine ausgedehnte, gerundete Zuschärfung der negativen Säulen-
kanten.
7) A 10 = {42.1 .13.0} ooP||, welche Fläche von Herrn Schenk**-) an
einem Krystalle von Carrara gemessen wurde.
b. Flächen an den Polkanten des Hauptrhomboöders. vom Rath fand
*) Ueber das Krystallisationssystem des Quarzes. Abhandl. der Akad. der Wiss.
Berlin 4 844, S. 284.
♦♦) 1. c. S. 494, PI. III, Fig. «9.
♦**) 1. c. S. 494, PI. II, Fig. 44.
+) 1. c. S. 494.
-H-) I.e. S. 495, PI. III, Fig. 74.
-H-H I.e. S. 495, PI. I, Fig. «4.
*+) Diese Zeitschr. 10, 487, Taf. 4 4, Fig. 4 4.
**•$■) Zeitschr. d. d. geol. Ges. 81, 804. Ref. in dieser Zeitschr. 5, 406.
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1 52 0. A. F. Molengraaff.
an dem oben genannten rechtsdrehenden Krystalle die Flache m t =*= {2TT3}
^r— / ; er beschreibt sie als gerundet und wulstig. Bei linken Krystallen
findet man bei den Krystallen von Carrara gerundete und unebene Abstum-
pfungen dieser Polkanten , welche sich in ihrer Lage mehr oder weniger
einer Form m r = {124 3} 5— nähern. Merkwürdigerweise erwähnt Des
Cloizeaux diese Flächen nicht bei den Krystallen von Carrara. Bei eini-
gen Krystallen aus meiner Sammlung sind diese Flächen sehr deutlich aus-
gesprochen, und an einem nicht beschriebenen, sehr schönen Krystalle aus
der Sammlung des Herrn Sei ig mann erreicht eine solche Fläche sogar
eine Breite von 4 mm.
c. Flächen an den Polkanten des Dihexaöders. vom Rat h erwähnt
1. c. an einem Krystalle von Carrara an den positiven Polkanten d 5 =
{4455} -i und d* = {2355} i als schmale linienartige Zuschärf ungen.
An demselben Krystalle zeigten die positiven Polkanten ebenfalls Abstum-
pfungen, welche sehr schmal und nicht messbar waren. Ich beobachtete
diese Abstumpfungen an verschiedenen Krystallen von Carrara und fand
sie immer schmal, gerundet und zum Messen ungeeignet. Des Cloizeaux
scheint an den Krystallen von Carrara diese Abstumpfungen nicht gesehen
zu haben.
d. Flächen, welche in der Zone rRg an der Stelle, wo gewöhnlich s
auftritt, bei fehlendem s vorkommen :
* 3 = {34l3}i^r und q = {4584}- ^L
Diese beiden Flächen wurden von vomRath an dem oben bespro-
chenen Krystalle von Carrara beobachtet. vomRath fand die Winkel werthe
R : f s = 42°, berechnet 42° 49', und R : q = 56°, berechnet 54° 54'. Durch
die Freundlichkeit des Herrn Seligmann hatte ich Gelegenheit, diesen Kry-
stall, welcher unten noch näher beschrieben wird, zu untersuchen; ich fand
unter dem Mikroskope ^ und q deutlich gerundet ; bei der Messung gaben
sie am Goniometer dementsprechend kein einheitliches Reflexbild, aber einen
langgezogenen Lichtschimmer, welcher an zwei Kanten die Werthe gab:
R: t*= 50 37'— 450 un d 8° 3'— 43* 4' 30",
R ; Q = 45 24 — 56« 44' und 53* 30'— 56» 57' 30".
Eine krystallographisch scharf bestimmte Lage kommt also diesen
Flächen nicht zu.
e. Flächen, welche an der Kante R : g in der Zone rRg über den posi-
tiven Säulenkanten liegen.
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Studien am Quarz. . II. 153
n = {8533}— t^r bei rechten und {3553}— i^
/
bei linken Kry stallen. Des Cloizeaux zahlt diese Form unter den
häufigen für diesen Fundort auf; er beschreibt sie als »16g&rement arron-
die«. vom Rath betrachtet sie 1. c. als eine Aetzfläche und betont die
durch Wölbung verwaschenen Reflexe dieser Flache. Ich hatte durch die
Freundlichkeit von Prof. Bück in g Gelegenheit, die ausgezeichneten Kri-
stalle von Carrara j welche Kolenko zu seinen pyro&ektrischen Versuchen
benutzte, zu untersuchen. Ich fand bei diesen, sowie bei einigen Krystallen
aus meiner Sammlung it immer mehr oder weniger gewölbt; der Werth
R : n schwankte dementsprechend, selbst wenn man nur den hellsten Theil
des länglichen Reflexes in Betracht zieht, zwischen 37° und 41 °. D e s C 1 o i -
zeaux*) beobachtete an einem Krystalle anstatt der Fläche tz zwei Flächen
in der Zone r : g, nämlich v = {8T74} ^ l und x' = {6TS1}^ / an
einem homogenen rechtsdrehenden Krystalle.
f. Flächen an der scharfen Kante zwischen x und g. Des Cloi-
zeaux**) beobachtete an zwei Krystallen von Garrara an dieser Kante J=
{5.T5.1 0.2} -^t"- 5 a 's sehr schmale, schwierig messbare Abstumpfungen. Er
fand den Winkel g : J ungefähr 44°. Ich fand für diesen Werth an einem
von Kolenko zu pyroölektrischen Untersuchungen gebrauchten Krystalle
aus der Strassburger Sammlung, wo diese Abstumpfung an zwei Säulen-
kanten gut entwickelt, obwohl wie immer etwas gerundet war, resp. 32°3'
und 32° 38'. Für denselben Winkel fand ich an einem Krystalle (Coli.
Seligmann Nr. \) 40° 52'— 400 54'. Es hat also die abstumpfende Fläche
zwischen x und g bei diesen Quarzkrystallen von Carrara wohl keine con-
slante Lage, was mit dem Grade der Aetzung zusammenhängen mag. Der
Krystall aus der Selig mann 'sehen Sammlung ist bedeutend stärker ge-
ätzt als diejenigen aus der Strassburger Sammlung.
g. Flächen an der Polecke. An der Polecke findet man an einigen Kry-
stallen von Carrara, sobald durch Zusammenstossen von zwei gegenüber-
liegenden Rhomboöderflächen eine horizontale Kante gebildet wird, eine
Abstumpfung, welche sich der Lage der Basis {0004} nähert, vom Rath
beschreibt sie als eine rauhe, etwas wulstige Ebene an einem Krystalle aus
der Sammlung des Herrn Selig mann. An einigen Krystallen aus meiner
Sammlung konnte ich constatiren, dass die Ebene nicht genau die Lage der
Basis hat, sondern erstens allseitig abgerundet und zweitens immer etwas
mehr nach dem positiven Rhomboöder hin geneigt ist.
# ) 1. c. S. 443, PI. II, Fig. 44.
*♦) 1. c. S. 541, PI. II, Fig. 47, PI. III> Fig. 69.
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1 54 G. A. F. Molengraaff.
Es kommen ausser den aufgezählten häufigeren, von den genannten
Autoren beobachteten Kantenabstumpfungen noch andere vor, deren Auf-
treten gewöhnlich durch eigentümliche Ausbildungsweise der Krystalle
bedingt wird, wenn z. B. Kanten abgestumpft sind, welche gewöhnlich
versteckt bleiben.
Alle diese Flächen , welche die Kanten der Krystalle von Carrara ab-
stumpfen und nach Obigem sich durch Rauhheit, Wölbung oder Unsicher-
heit der Lage auszeichnen, betrachte ich als Aetzflächen. Eine sorgfältige
mikroskopische Prüfung an einer grossen Anzahl Krystalle hat mich gelehrt,
dass bei Krystallen von Carrara, deren Flächen Aetzfiguren tragen, diese
abstumpfenden Flächen nie fehlen, und dass umgekehrt bei Krystallen,
welche diese Abstumpfungen zeigen , Aetzfiguren auf den Krystallflächen
fast ohne Ausnahme vorhanden sind. Es besteht weiter die Beziehung,
dass im Allgemeinen die Aetzfiguren zahlreicher, tiefer, mehr mit ein-
einander verschmolzen sind, je nachdem die Abstumpfungen an den Kanten
breiter und deutlicher ausgeprägt sind. Bei Krystallen mit sehr breiten
Kantenabstumpfungen sind die Rhomboöder- und Prismenflächen oft ganz
matt durch die zahlreichen, ineinander geflossenen Aetzfiguren.
Es lässt sich in einigen Fällen die Beziehung zwischen den Kantenab-
stumpfungen und den Aetzfiguren oder gewissermassen das Entstehen der
Kantenabstumpfungen aus inneren Aetzflächen verfolgen. Als eine Bezieh-
ung zwischen Aetzfiguren und Kantenabstumpfung ist zu erwähnen, dass
die Zuschärfungen an den Polkanten desDihexaöders oft zugleich einspiegeln
mit den inneren Aetzflächen der Aetzfiguren auf den nächstliegenden Rhom-
boederflächen , eine Thatsache, welche vom Rath 1. c. S. 486 schon er-
wähnt.
Das trigonale Prisma d = {2TT0} —r— an den positiven Säulenkanten
steht oft in innigem Zusammenhange mit den Aetzfiguren auf den benach-
barten Prismenflächen und entsteht durch das Fortwachsen von diesen Fi-
guren selbst. Im einfachsten Falle bieten uns die positiven Säulenkanten
unter dem Mikroskope ein Bild, wie es in Taf. I, Fig. 3 schematisch dar-
gestellt ist. Offenbar berühren sich in diesem Falle zwei Aetzfiguren, die
sich nur durch ihre Grösse von den übrigen auf den Säulenflächen unter-
scheiden, mit ihrem breiteren Ende und bilden, ganz wie an Zwillingsla-
inellen *) zu geschehen pflegt, eine Doppelätzfigur. Es liegen aber hier die
beiden Hälften der Doppelätzfigur natürlich nicht in einer Ebene, indem
die eine Hälfte der einen, die andere der benachbarten Prismenfläche ange-
hört. Stehen diese geknickten Doppelätzfiguren dicht gedrängt, so entsteht
eine Art Zuschärfung der positiven Säulenkanten. Thatsächlich sind der-
*; Molengraaff, 1. c. 14, Taf. III, Fig. 8.
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Studien am Quarz. II. ] 55
artige Zuschärfungen, obwohl sie unter dem Mikroskope nichts weniger als
Flächen ähnlich sehen, in der Literatur mehrerorts als ditrigonale Prismen-
flächen an den positiven Säulenkanten beschrieben worden. Die Entsteh-
ung des trigonalen Prismas d aus den inneren Aetzflächen ist in den ideal i-
sirten Figuren 4 , 5 und 6 , Taf. I erläutert. Die gleichen Flachen sind
immer auf dieselbe Weise unterschieden. Die Prismenflächen g sind hori-
zontal schraffirt, die innere Aetzfläche 3 und die aus ihr entstehende Flache
d ist punktirt, die Flächen £ und t] sind weiss gelassen. Fig. 4 stellt das
oben beschriebene Stadium der Doppelätzfiguren vor ; £ und 17 sind die zwei
inneren Aetzflächen, welche immer die Aetzfiguren auf den Prismenflächen
bilden *) , 8 ist eine innere Aetzfläche, welche beim Wachsen der Aetz6guren
entsteht. Auch mitten auf den Prismenflächen kommt diese innere Aetz-
fläche nicht selten vor, wie an einigen Krystallen von Carrara und aus dem
Rauris **} . Fig. 5 stellt ein zweites Stadium bei zunehmendem Wachsthum
der Aetzfiguren vor. Die Aetzfiguren berühren sich über eine grosse Strecke
und die inneren Aetzflächen 8 an den beiden Seiten der Doppelätzfiguren
begegnen sich an einigen Stellen. Bei immer fortschreitendem Wachsthume
fliessen 8 und 8' zu einer einzigen Fläche zusammen ; in den einzelnen Aetz-
figuren werden jetzt die Flächen £ und 17 durch die Fläche d getrennt. Von
zwei benachbarten Aetzfiguren liegen aber jetzt die Flächen £ und rj so nahe
beisammen , dass sie einen an den beiden Spitzen von der Prismenfläche
bei k eingekerbten länglichen Hügel bilden. In diesem Zustande verhalten
sich die in ihrer Lage mehr oder weniger modificirten Flächen £ und rj zu
den Prismenflächen immer noch alsEinsenkungen, zu der neu entstandenen
Fläche d aber als längliche Hügel. Fig. 7 stellt ein mit dem Abbe' sehen
Zeichenprisma bei ungefähr 30facher Vergrösserung entworfenes Bild einer
abgestumpften Säulenkante an einem Krystalle von Carrara dar. Der Kry-
stall befindet sich in der Sammlung des Herrn Seligmann. Im Vergleiche
mit den schematischen Fi gg. 4, 5 und 6 wird diese Abbildung wohl zu dem
Beweise führen, dass die Fläche d = 00 P2 aus der inneren Aetzfläche 8, die
Begrenzungsflächen £ und 17 der Hügel auf d aus den inneren Aetzflächen
£ und rj entstanden sind. Wenn man bloss das stark fortgeschrittene Sta-
dium der Aetzung, wie in Fig. 7 abgebildet ist, betrachten kann, so ist dar-
aus allerdings diese Entwicklungsgeschichte nicht zu erkennen, jedoch giebt
hier das Eindringen der Prismenflächen der Hügel bei k einen Fingerzeig.
Es sei noch bemerkt, dass, abgesehen von den Aetzhügeln, auch die Lage
der Fläche d für die hier gegebene Ursache ihres Entstehens spricht. Nach
meiner Meinung ist d aus dem Zusammenfliessen der beiden Flächen 3 und
d' (Fig. 4 und 5) entstanden, welche als innere Aetzflächen keine constante
•) Molengraaff, 1. c. Taf. III, Fig. 4a.
**) Vergl. Molengraaff, 1. c. Taf. III, Fig. \ f.
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156 G - A. F. Molengraaff.
Lage haben, deren Neigung zu den Prismenflächen vielmehr bei verschie-
denen Krystallen etwas verschieden sein wird. Nur in dem Falle, dass sie
genau 30° zu oofi geneigt sind, können sie eine einheitliche Fläche d bilden,
was natürlich nur ausnahmsweise der Fall sein kann. Thatsächlich ist die
Fläche d entweder stark gewölbt, was z. B. vom Rath 1. c. S. 487 Anlass
gab, sie als zwei Flächen A^ =.{7340} zu betrachten, oder sie ist in der
Mitte geknickt, was ich an verschiedenen Krystallen zu beobachten Gelegen-
heit hatte. Im ersten Falle war der Winkel d : g < 30°, in dem zweiten
Falle ]> 30°. In den schematischen Zeichnungen 4, 5 und 6 ist, um die
Verhältnisse nicht allzusehr zu compliciren, keine Rücksicht genommen auf
die Thatsache , dass hier , wie auf den Rhomboöderflächen, die grösseren
Aetzfiguren bei ihrem Wacbsthum die kleineren verschlucken, wodurch
mehrere kleine Wulste und Hügel auf den Flächen d wie in Fig. 7 entstehen.
Die Hügel auf d sind schon von Des Cloizeaux an einem Krystalle von
Brasilien beobachtet. Er nennt sie*) »petites pyramides saillantes qui ont
La forme des clous dits ä täte de diamanta. Näheres über ihre Deutung tbeilt
er aber nicht mit. Die von vom Rath**) beschriebenen Hügel auf den
Flächen d von Alexander Co., Nord-Carolina, haben eine andere Gestalt.
Ich habe an geätzten Krystallen von diesem Fundorte diese Hügelchen auf
d nicht gefunden; es dünkt mir aber wahrscheinlich, dass auch diese mit
Aetzung in Zusammenhang stehen.
Was die Form der Aetzfiguren auf den Flächen anbelangt, gilt hierfür,
was in meiner früheren Arbeit über natürliche Aetzfiguren gesagt ist. Auf
den Prismenflächen sind oft die grösseren Aetzfiguren nicht unerheblich
von den kleineren verschieden. Auf Taf. I, Fig. 4 giebt 4 die Form einer
kleineren, 2 die einer grösseren Aetzfigur auf derselben Prismenfläche von
einem Krystalle aus der Sammlung des Herrn Seligmann. Obwohl im
Allgemeinen die Aetzfiguren immer deutlicher und zahlreicher sind, je nach-
dem die Kanten bereits abgestumpft sind , so habe ich doch auch bei den
Krystallen von Carrara einige wenige gefunden, auf welchen ich bei mikro-
skopischer Prüfung keine oder fast keine Aetzfiguren finden konnte, trotz-
dem die Kanten, sei es auch wenig, abgestumpft waren.
Es seien hier jetzt von diesem Fundorte noch einige Krystalle etwas
näher beschrieben, welche als Typen von in der Natur geätzten Krystallen
gelten können.
4 ) Der erste Krystall (Fig. 8) ist ein bis jetzt nicht beschriebenes, sehr
interessantes Exemplar aus der Sammlung des Herrn Sei ig mann. Der
3 cm hohe Krystall ist allseitig ausgebildet. Er besteht aus einigen zu einem
Ganzen von gleicher Drehung verwachsenen Subindividuen. DieTheileder
*) Des Cloizeaux 1. c. S. 493.
**) Diese Zeitschr. 10, *68, Taf. VI, Fig. 4 und 4 a.
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Stadien am Quarz. II. 157
einzelnen Flächen liegen dadurch oft in etwas verschiedenem Niveau. In
der Zeichnung ist dieses vernachlässigt. Auf einer der Rhomboederflächen
findet man eine vertiefte, von zwei Rhomboöderflächen und einer Prismen-
fläche begrenzte dreiseitige Vertiefung ; es ist eine unvollständige Raum-
erfüllung, entstanden an einer Stelle, wo drei Subindividuen einander be-
rühren und ist also nicht mit einer Aetzfigur* zu verwechseln *) .
Als Krystallflächen sind entwickelt R, r, g, verschiedene steile, meist
negative Rhomboöder, s = {STTlJ-r- l und x = {615*}^ L Theil-
4 4
weise durch die steilen Rhomboöder, theilweise aber auch durch den trep-
penförmigen Aufbau, welcher durch die parallele Verwachsung der Subin-
dividuen bedingt wird, kommen verschiedene, gewöhnlich versteckte Kanten
zur EntWickelung, wie z. B. die Kante x:x (Fig. 8). Alle Kanten sind mehr
oder weniger durch Aetzung abgestumpft oder zugeschärft. Wollte man
diese Flächen alle als Krystallflächen betrachten und trotz des mangelhaften
Reflexes ihre Lage krystallographisch bestimmen, so würde dieser Kry stall
ein ausgezeichnetes Material zur Vermehrung der bekannten Flächen am
Quarz darbieten.
Es sei hier beiläufig bemerkt, dass ich an diesem Krystalle die folgen-
den negativen Rhomboederfläcben bestimmte :
Beobachtet : Berechnet :
a= ir r:a = 26*U'30" 270 5'
b = yr r : b = 28 33 28 35
c = 7r r : c = 3* 37 31 29
•} Man vergleiche hierüber: Dr. Julius Hirsch wald, Ueber die auf den Flä-
chen und Schliffnachen der Quarzkrystalle künstlich hervorgebrachten und natürlichen
regelmässigen Vertiefungen. PoggendorfTs Annaien 1869, 187, 548. Hirschwald
nimmt an, dass ein Quarzkrystall aus sehr vielen aneinander gefügten Subindividuen be-
steht, deren Lücken später durch Quarzsubstanz gefüllt werden können. Werden sie
nicht ausgefüllt, so entstehen z. B. auf den Rhomboöderfläcben dreiseitige Vertiefungen
I.e. Taf.IX, Fig. 4 4 — 43). Sind sie ausgefüllt, so werden sie bei Aetzung mit Flusssäure
wieder erzeugt, indem nach Hirse hwald die die Lücken ausfüllende Quarzsubstanz
sich am schnellsten lösen würde. In der Weise erklärt Hi rschwald die von Leydol t
auf Qnarzschliflfen erzeugten Dreiecke. Nach Hirschwald's Theorie müssten not-
wendig die Aetzfiguren auf den positiven und negativen Rhomboöderflächen gleich und
Dreiecke sein, was, wie schon aus Leydol t's Untersuchungen hervorgeht, nicht der
Fall ist. Obendrein sind Aetzfiguren, es seien dann künstliche oder natürliche, in ihrer
Aasbildungsweise und im Auftreten so fundamental von den durch Hi rschwald be-
schriebenen Vertiefungen verschieden, dass eine Verwechslung wohl nicht möglich ist. Die
Auffassung Hirschwald's, dass die Quarzsubstanz, welche die ursprünglichen Lücken
ausgefdllt hat, aber später, wie die Erfahrung lehrt, mit dem schon vorhandenen Quarz-
krystalle optisch und physisch einen einheitlichen Krystall bildet, in Flusssäure sich
schneller lösen würde, ist mit den gegenwärtigen Ideen über den Molekularbau der Kry-
stalle nicht zu vereinbaren.
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158 G. A. F. Molengraaff.
Ich lege aber wenig Gewicht auf diese Bestimmung, weil gerade die
Flächen a, 6 und c fein horizontal gestreift sind und daher vielleicht wohl
Tangentialflächen*) an alternirenden Flächen von einfacheren Indices sind.
Dass dieser Krystall in der Natur geätzt ist, beweisen erstens die zahl-
reichen Aetzfiguren, welche sowohl die Rhomboäder- als die Prismenflächen
bedecken, zweitens die Thatsache, dass alle Kanten**), auch die zufälligen
Kanten von unregelmässigem Verlaufe, welche entstehen durch das nicht ge-
naue Zusammenfallen des Niveaus der Subindividuen, gerundet sind. Auch
die Innenflächen der oben genannten dreiseitigen Vertiefung auf einer der
Rhomboöderflächen tragen Aetzfiguren und ihre Combinationskanten mit R
sind gerundet. In der Fig. 8 sind die negativen Rhomboederflächen punk-
tirt, was nur den Zweck hat, die Orientirung zu erleichtern. Die Aetz-
figuren sind nicht gezeichnet, obwohl die positiven und negativen Rhom-
boeder ganz mit den bekannten kleinen Dreiecken bedeckt sind. Ihre Grösse
übertrifft nicht 0,2 mm. Die zahlreichen, schon oben beschriebenen Hügel
auf der Aetzfläche d sind schematisch angegeben.
2) Der in Fig. 9 auseinandergelegt gezeichnete Krystall ist eines der
von Kolenko ***) zu seinen pyroölektrischen Untersuchungen gebrauchten
und in seiner Arbeit in Fig. 40 abgebildeten Exemplare (Nr. 82, Coli. Strass-
burg). Dieser Krystall ist auf allen Flächen mehr oder weniger mit Aetz-
figuren bedeckt. Die verschiedene Stellung der Aetzfiguren lässt den Zwil-
lingsbau bis in's Einzelne verfolgen. Ein Vergleich der Fig. 9 mit der von
Kolenko entworfenen lehrt, dass durch Retracbtung der Aetzfiguren unter
dem Mikroskop sich die Zwillingsgrenzen viel genauer und vollkommener
bestimmen lassen als durch die Restäubungsmethode, dass aber die allge-
meinen Resultate vollkommen mit den von Kolenko gefundenen überein-
stimmen. Ich hatte Gelegenheit, mehrere der Originale Kolenko' s zu
untersuchen und fand immer durch Studium der natürlichen Aetzfiguren
dieselben Structurverbältnisse, welche Kolenko aus der Elektricitätsver-
theilung ableiten konnte. Indem also meine Untersuchung nur zur Bestäti-
gung der Resultate Kolenko 1 s führte, kann ich doch, wie ich weiter S. 4 74 f.
besprechen werde, mit den theoretischen Folgerungen Kolenko's über die
Krystallisation des Quarzes nicht einverstanden sein.
3) Der in Fig. 40 in Horizontal projection abgebildete Zwillingskrystall
stammt aus meiner Sammlung. Er ist ganz mit vorzüglich scharf ausge-
prägten Aetzfiguren bedeckt, welche auf den negativen Rhomboederflächen
etwas dichter gedrängt stehen als auf den positiven. Die negativen Rhom-
*) Vergl. Groth, Physikalische Krystallographie, i. Aufl. 5. 539 und 584.
*•) Die Polkanten des Dihexaeders sind nur sehr schwach abgerundet und deshalb
in der Fig. 8 als nicht gerundet abgebildet.
♦**) B. von Kolenko, Die Pyroelektricitttt des Quarzes in Bezug auf sein krystalto-
graphisches System. Diese Zeitschr. 9, Taf. II, Fig. 4 0.
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Studien am Quarz. II. 159
boederflächen sind punktirt. Besonders schön zeigt dieser Krystall das Ver-
halten der Aetzflächen, welche als Abstumpfungen der Polkanten auftreten.
Die Polkanten des Dihexaöders werden von einer nicht bestimmbaren
Fläche sehr schmal abgestumpft ; an den Polkanten des Hauptrhomboöders
ist eine breite, gerundete Aetzfläche mi entstanden, welche ungefähr die
Lage der linken trigonalen Pyramide {2TT3} ^- / hat, an den Polkanten
des negativen Rhomboöders eine ähnliche Aetzfläche m rJ welche ungefähr die
Lage einer rechten, trigonalen Pyramide {1213} ^r— r hat. Die ziemlich
4
breite, etwas gerundete, matte Aetzfläche, welche an der oberen, horizon-
talen Polkante die Lage der Basis zu haben scheint, besteht, wie genauere
Betrachtung lehrt, aus drei nicht scharf getrennten Flächen, von welchen
die mittlere (c Fig. 1 0) die Lage der Basis hat, die beiden übrigen aber sehr
stumpfe Rhomboeder (d und f Fig. 10) sind und zwar der Art, dass die po-
sitiven, stumpfen Rhomboederflächen breiterund auch etwas weniger stumpf
sind als die negativen. Es erinnert die ganze Figur auffallend an die Kry-
stalle von Striegau, wie Websky sie abbildet*). Es entstehen auch hier,
wie bei den Krystallen von Striegau, durch die etwas verschiedene Lage
der positiven und negativen, stumpfen Rhomboöder, an den Stellen, wo
die Zwillingsgrenze die horizontale Polkante durchquert, zwischen d und f
kleine Uebergangsflächen o. Auf den Prismenflächen ist die Zwillingsgrenze
durch die entgegengesetzte Stellung der Aetzfiguren an beiden Seiten auch
hier haarscharf zu verfolgen. Was die Lage der übrigen Aetzflächen anbe-
langt, so kann für diesen Krystall durchaus das in dieser Zeitschr. 14,
Taf. III, Fig. 10 abgebildete Schema gelten.
4) Der in Fig. 11 abgebildete, rechtsdrehende Krystall befindet sich
in der Collection S e 1 i g m a n n. Er ist schon von vomRath**) beschrieben
und abgebildet, vom Rath's Abbildung erstreckt sich aber nur über einen
Theil des Krystalles und ist sehr schematisch, weshalb ich in Fig. 1 1 den
ganzen Krystall noch einmal möglichst naturgetreu wiedergegeben habe.
Dieses Exemplar liefert ein Beispiel von ungemein weit fortgeschrittener
Aetzung. Die ganze Oberfläche des Krystalles ist etwas matt und mit nor-
malen, seichten, vielfach in einander geflossenen Aetzfiguren bedeckt. Die
Kanten sind alle deutlich, aber sehr verschieden abgerundet oder abge-
stumpft. Ausserordentlich breit ist die Aetzfläche, welche die positiven
Säulenkanten abstumpft. Sie bildet mit den Abstumpfungen der schiefen
Kanten R : g eine continuirliche, fast 3 mm breite, abgerundete Aetzfläche,
welche mit vielen der oben beschriebenen elliptischen Aetzhügelchen verziert
*) Neues Jahrb. für Min. 4874, Taf. XII.
*»} Diese Zeitschr. 10, 485, Taf. XIV, Fig. 44.
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160 ß - A F - Molengraaff.
ist. Die Fläche ist gleichmässig gewölbt, so dass die Auffassung vom
Rath's, welcher hierfür zwei Flächen des ditrigonalen Prismas k$ einzeich-
net, wohl nicht haltbar ist. Auch war es mir nicht möglich, zwischen tc und d
eine Grenzkante, wie vom Rath abbildet, zu entdecken; vielmehr fand ich
d und TT zu einer gewölbten Fläche verschmolzen. Die negativen Säulen-
kanten sind viel weniger breit abgestumpft. Die abstumpfende Aetzfläche
d' ist wenig gerundet und hat ungefähr die Lage des trigonalen Prismas
ooPÄ
— — r. Auf dieser Fläche stehen spärlich verlängerte Hügelchen, welche
4
alle der Kante R : d' parallel liegen. Die Kanten R : g über diesen Säulen-
kanten, sowie die scharfen Kanten x : g sind schmal abgestumpft; ebenfalls
schmal sind die Aetzflächen in der Zone rRg, welche vom Rath als t$ =
£7-* r und q = ■:- I bestimmte. Noch viel unbedeutender und nur
mit der Lupe wahrnehmbar sind die Aetzflächen, welche die Polkanten des
Dihexaöders zuschärfen; vom Rath bestimmte ihre Lage an den negativen
Pi 5 Pi
Polkanten als d h = -~ r und d* = ^ l. Sehr ausgesprochen sind
4 4
wiederum die rauhen Aetzflächen, welche die Polkanten des Hauptrhom-
boeders abrunden ; sie sind ungefähr \ mm breit und beziehen sich nach
IPi
vom Rath auf die Form m = {2TT3} ^_ L Die Polecken des Krystalles
werden von einer dreiseitigen, wulstigen Fläche gebildet, welche die Lage
der Basis hat. Die Aetzdreiecke auf den Rbomboederflächen wurden schon
von vom Rath wahrgenommen, und Seligmann schrieb den eigentüm-
lichen Habitus dieses Krystalles schon einer natürlichen Aetzung zu, mit
welcher Ansicht im Einklänge vom Rath die oben geschilderten Flächen
theilweise als Aetzproducte anzusehen geneigt ist. Es ist diese Auffassung
von Seligmann und von vom Rath eines der wenigen Beispiele in der Li*
teratur, wo natürliche Aetzung am Quarz als wahrscheinlich angegeben wird.
Ausser der schon oben besprochenen Discussion der Krystalle von Palombaja
und der von einigen Autoren, wie Des Cloizeaux, Quenstedt u. A.
besprochenen Möglichkeit einer Aetzung am Quarz in der Natur durch Fluss-
säure, hat noch Baumhauer die Wahrscheinlichkeit einer Aetzung in der
Natur vertheidigt. Er sagt nämlich*): »Wenn es wahrscheinlich ist, dass
gewisse Flächen des Quarzes auf eine in der Natur stattgefundene und durch
die Gegenwart von Flussspath etc. angedeutete Aetzung durch Flusssäure
zurückzuführen sind, so darf man gewiss auch annehmen, dass noch andere
Agenden , wie starke Basen oder basische Salze auf gewisse Quarze corro-
dirend eingewirkt und neue Flächen an ihnen hervorgerufen haben.« Es
*) Diese Zeitschr. 2, H9.
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Studien am Quarz. IL 16]
wird ohne Weiteres deutlich sein, dass ich diese Auffassung von Baum-
hauer nicht theilen kann, aber der Ansicht bin, dass weder Sauren, noch
Basen oder basische Salze, sondern vielmehr die neutralen, im Boden wasser
fast nie fehlenden alkalischen Salze die Quarzätzer in der Natur sind.
III. Qnarz von Marmarosch.
Die bekannten, schönen, wasserhellen Krystalle, welche im Karpathen-
sandsteine von Marmarosch in Ungarn vorkommen , sind gewöhnlich ganz
scharfkantig und glattfläohig und entbehren dann jeder Spur von Aetzung.
In dem reichen Mineraliencabinet des Münchener mineralogischen Instituts
fand ich aber ein Exemplar, das schon mit unbewaffnetem Auge durch sein
ungewohntes Aussehen die Aufmerksamkeit erregte. Die Fig. 42 auf Taf. I
giebt ungefähr in dreifacher Vergrösserung ein Bild dieser zwei in Parallel-
stellung verwachsenen Krystalle. Beide Subindividuen sind kurz und ziem-
lich breit und besitzen die für die Krystalle von Marmarosch übliche Flachen-
vertheilung. Beide sind Penetrationszwillinge nach dem ersten Gesetze. We-
der Rhomben-, noch Trapezflächen sind entwickelt, weshalb die Unterschei-
dung des positiven und negativen Rhowboäders, sowie die Bestimmung des
Sinnes der Drehung bloss durch die Aetzfiguren möglich war. Mit unbewaff-
netem Auge erscheinen die Prismenflächen glatt, die positiven Rhomboeder-
flächen fein punktirt, die negativen von tiefen parallelen Gruben gefurcht.
Unter dem Mikroskope entdeckt man auf den Prismenflächen ziemlich viele
kleine Aetzfiguren, welche die gewöhnliche, längliche, einseitig zugespitzte
Gestalt haben. Die Kanten, nach welchen die Spitzen der Aetzfiguren gerichtet
sind, betrachte ich als negative Kanten , die gefurchten Rhombo&derflächen
als die negativen, wodurch der Krystall als linksdrehend zu bestimmen
wäre. Zwei Rhombeäderflächen sind in Fig. 43 etwas schematisch abge-
bildet. Auf den positiven Rhomboäderflächen stehen viele Aetzfiguren,
welche die normale Gestalt haben. Einige sind auffallend gross und in
ihrem Inneren wieder mit kleinen Aetzfiguren bedeckt. Die ganze Beschaffen-
heit der Flächen deutet auf andauernde Aetzung. Mehrere Aetzfiguren sind
durch seitliches Wachsthum ineinander geflossen ; vielfach sind die Seiten
der älteren Aetzfiguren fast verwischt, bilden denn aber die Anhaftungs-
steilen der jüngeren Generationen, wodurch eine Art Streifung parallel den
Polkanten entsteht. Von besonderem Interesse sind die negativen Rbom-
boöderflächen, von welchen eine in Fig. 43 halbschematisch abgebildet ist.
Die mit dem unbewaffneten Auge sichtbaren Furchen erweisen sich unter
dem Mikroskope zusammengesetzt aus dicht gedrängten Aetzfiguren, welche
in einer bestimmten Richtung aneinander gereiht sind. Wie in Fig. 43 er-
sichtlich ist, kann man trotz ihres Ineinandergreifens die einzelnen Aetz-
dreiecke noch deutlich als solche erkennen; ihre Gestalt und Lage ist
Oroth, Zeitschrift f. Krystallogr. XVII. \\
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162 £• A. F. Molengraaff.
durchaus normal. Den ebenen Winkel ä, welchen diese Furchen mit der Com-
binationskante r : g bilden, fand ich im Mittel 56<> 40'. Vielleicht, führt
diese Furchung zu einer Erklärung von eigentümlichen Streifungen, welche
auf den negativen Rhomboederflächen der Amethyste vom Schwarzenstein
häufig auftreten. Sie sehen den üblichen Abbildungen von fallenden Regen-
tropfen sehr ähnlich, weshalb m$n sie »Regenschauerzeichnung« nennen
könnte. Auf Taf. I ist in Fig. H ein Theil eines derartigen Amethystes aus-
einander gelegt gezeichnet. Die Streifungen sind durchaus auf die nega-
tiven Rhomboederflächen beschränkt und ihre Richtung ist bei rechts- und
bei linkädrehenden Krystallen entgegengesetzt. Sobald Lamellen 'von ent-
gegengesetzter Drehung eine Rhombeöderfläche durchkreuzen , so durch-
kreuzen sich ebenfalls die zwei Streifensysteme. Die Grösse des Winkels,
welchen diese Streifen mit der Gombinationskante r : g einschliessen, ist bei
rechts- und linksdrehenden Krystallen gleich gross und sehr constant.
Unter dem Mikroskope habe ich diesen Winkel mit Hülfe eines dreh-
baren Objecttisches und eines Oculars mit Fadenkreuz an fünf Krystallen
gemessen. Die gefundenen Werthe schwankten zwischen 55° und &8° 40',
und der aus allen Messungen berechnete Mittelwerth war 56° 30'. Unter
dem Mikroskope zeigen sich diese Streifen als deutliche Furchen von ziem-
lich gleichbleibender Breite. Auch wenn man solche gestreifte Flächen
quer zu der Streifungsrichtung kratzt, spürt man die Furchennatur der
Streifen sofort. Ich bin geneigt, diese Streifungen an den Amethysten als
eigen thümliche Aetzspuren zu betrachten, deren Erklärung der oben be-
schriebene Kryslall von Marmarosch, wo dieAetzung unzweideutig ist, bietet.
Jedenfalls ist die Analogie zwischen der Furchennatur und der gleichen
Grösse des Winkels a bei den Streifen auf den negativen Rhomboöderflächen
der Krystalle von Marmarosch und der Amethyste vom Schwarzenstein sehr
auffallend. Jedoch ist auch die Erklärung möglich, dass die Furchen nichts
mit Aetzung zu thun haben, bei beiden Fundorten aber schon vorhanden
waren und bei der nachher folgenden Aetzung des Krystalles von Manna*
rosch der ätzenden Flüssigkeit einen guten Angriffspunkt geboten haben, wes-
halb auf den negativen Rhomboederflächen die Aetzfiguren auf die Furchen
beschränkt blieben- Für die Zusammengehörigkeit von Aetzung und Furch-
ung spricht aber wieder die merkwürdige Coinctdenz von Aetzung nnd Für-
chenentwickeiung bei diesem einen Krystalle von Marmarosch, indem zahl-
lose andere von mir untersuchte Krystalle desselben Fundortes sowohl
Aetzung als Furchung entbehren.
Die Kanten des oben beschriebenen Krystalles von Marmarosch sind
wenig angegriffen ; die Kanten des Hauptrhomboöders sind ziemlich breit ab-
gestumpft, die schiefen Kanten zwischen RhomboBder und Prisma, sowie die
positiven Säulenkanten sind deutlich gerundet, die übrigen Kanten sind
kaum merkbar corrodirt.
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Studien am Quarz. II. 163
IT. Quarz Ton Striegau.
Die blass- bis dunkelbraun gefärbten Rauchquarze aus der Gegend von
Striegau kommen in Drusenräumen im Granit vor. Gewöhnlich sind sie be-
gleitet von Orthoklas, Albit und Epidot, selten auch von Fluorit und Desmin.
Ihre Krystallform ist zuerst von Rose beschrieben, aber erst die bekannten
Arbeiten von Websky*) haben die allgemeine Aufmerksamkeit auf diese
interessanten Krystalle gelenkt.
Die Krystalle sind gewöhnlich kurzsäulenförmige Penetrationszwillinge;
die Zwillingsgrenze ist auf den Rhomboöderflächen leicht zu verfolgen durch
die sogenannte Landkartenzeichnung, welche, wie ich schon früher**) ab-
bildete, dadurch entsteht, dass die natürlichen Aetzfiguren auf den nega-
tiven Rhomboederflächen kleiner sind und viel gedrängter stehen als auf
den positiven. Sehr oft bestehen diese Krystalle aus Aggregaten von parallel
gestellten Subindividuen, welche grössere oder kleinere Lücken zwischen
sich lassen und dem Ganzen manchmal einen sehr verwickelten Aufbau ver-
leihen. Hierzu tritt noch die Erscheinung, dass viele dieser Krystalle in
ihrem Wachsthume mechanisch gehemmt sind und dadurch Druckflächen als
äussere Regrenzung bekommen haben, auf welchen Flächen oft das Wachs-
thum, nachdem der hemmende Gegenstand verschwunden war, später wie-
der eingetreten und die Ergänzung des Krystalles bis zu verschiedener Höhe
fortgeschritten ist. Denkt man sich nun diese verwickelt aufgebauten Kry-
stal Ige bilde mit vielen einspringenden Ecken in der Natur, etwa durch
kohlensaure Alkalien, welche das aus dem verwitternden Granit sickernde
Wasser in Lösung gehalten hat, geätzt, so kann es nicht Wunder nehmen,
dass Anlass gegeben war zu dem Entstehen von sehr verschiedenen Aetz-
flächen, welche Rundungen oder gerundete Zuschärfungen von präexisti-
renden Kanten bilden müssen. Thatsächlich findet man an diesen Kry-
stallen eine grosse Mannigfaltigkeit von derartigen Flächen, welche in der
Hauptsache in die folgenden Gruppen zu bringen sind:
\) Abrundungen und gerundete Zuschärfungen als ditrigonale Prismen,
namentlich an den positiven Säulenkanten.
2) Untere und mittlere Trapezoöder als Zuschärfungen der schiefen
Kanten R : g und r : g, namentlich über den positiven Säulenkanten.
*) Websky, Ueber einige Flächen am Quarz. Pogg. Annaten 4856, >9, «96. —
Websky, Ueber Quarz krystalle von Striegau in Schlesien. Zeitschr. d. d. geol. Ges.
4865, 17, 348. — Websky , Ueber stumpfe Rhomboeder und Hemiskalenoäder an den
Kry stallen des Quarzes von Striegau in Schlesien. N. Jahrb. für Min. 4874, S. 732, 785
and 897; 4874, S. 443. — Protokoll der Junisitzung. Zeitschr. d. d. geol. Ges. 4878,
*M74.
**) 1. c. Taf. III, Fig. 8.
44*
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164 G. A, F. Molengraaff.
3) Obere Trapezoöder als Zuschärfungen der Polkanten des DihexaBders.
4) Stumpfe und sehr, stumpfe Rhomboöder #ts Zuschärfungen der hori-
zontalen Polkanten des Dihexaöders.
Diese Flächen sind von Websky, welcher sie nicht als Aetzflächen,
betrachtete, mit ausserordentlicher Genauigkeit und Sorgfalt gemessen und
berechnet worden. Websky geräth aber bei der Deutung der gemessenen
Flächen in grosse Schwierigkeiten, welche er durch die Aufstellung einer wei-
ter unten zu schildernden Hypothese zu beseitigen versucht. In erster Linie
werden diese Schwierigkeiten verursacht durch die geringe Ausdehnung*),
die Unebenheit und Gewölbtheit der betreffenden Flächen. Die Folgen der Un-
genauigkeit der gefundenen Winkelwerthe hat er durch dreissigfache Repe-
tition der Messungen in drei Beobachtungsreihen zu neutralisiren gesucht ;
nachher wurde aus jeder Reihe ein Mittel und aus den drei Mitteln ein Haupt-
mittel gezogen, das schliesslich der Rechnung zu Grunde gelegt wurde.
Trotzdem führten die gefundenen Winkelwerthe oft auf sehr complicirte
Indices, und nicht ohne bedeutende Correctionen konnten hieraus einfachere
Indices als wahrscheinlich abgeleitet werden. Um nun diese Flächen mit
unsicheren oder complicirten Indices, sowie diejenigen, welche dem Enan-
tiomorphiegesetze des Quarzes nicht gehorchen, zu erklären, nimmt Websky
an, dass die letztgenannten Flächen, im Gegensatze zu den typischen Flächen
des Quarzes, als inducirte Flächen zu betrachten seien. Als typische
Krystallflächen des Quarzes betrachtet er eine Anzahl Formen, welche
durchaus dem Enantiomorphiegesetze des Quarzes gehorchen. Er denkt
sich die Quarzkrystalle von Striegau aus dünnen concentrischen Schalen
aufgebaut, welche abwechselnd zu einander in Zwillingsstellung stehen und
ausserdem entweder aus Rechts- oder Links-Quarz bestehen können. Die
Flächen, welche nun an der äusseren Schale zu Tage liegen, können nach
Websky in ihrer Lage beeinflusst (inducirt) sein von den typischen Flächen
einer darunter liegenden Schicht von Quarzsubstanz in Zwillingsstellung
von gleicher oder entgegengesetzter Drehung; diese inducirten Flächen
werden nun in ihren Indices den von ihnen verschleierten typischen Flächen
zwar sehr nahe stehen, aber nicht vollkommen gleich sein; der Wider-
spruch, welcher bestehen kann zwischen der vorhandenen Fläche und der
Tendenz der Flächenbildung der sich auflagernden Schicht, wird sich äussern
durch die unsichere Lage, die Gewölbtheit und Unebenheit der inducirten
Fläche. Die inducirten Flächen offenbaren nach Websky dadurch gewisser-
massen, dass sie unfreiwillig entstanden sind. Als Beispiel möge hier gel-
6 Pf
ten, dass Websky die unebene Fläche o = j- 5 - l als einen Complex
4
*) Websky sagt N. Jabrb. f. Min. 4874, S. 795: Die stumpfen Rhomboeder an den
Endkanten (horizontalen Polkanten} der Kry stalle nehmen zusammen fast nie eine grössere
Breite als 1 mm ein.
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Studien am ; Qpars. IL
16*
von inducirten Flächen aufzählt, hervorgerufen (inducirt) durch die darunter
6P4
liegende (verschleierte) Fläche x = —~r eines zweiten Individuums der
4
anderen Drehungsart in Zwillingsstellung.
Auf Grund dieser Hypothese macht Webs ky einen scharfen Unter-
schied zwischen typischen und inducirten Flächen und nimmt, auch geleitet
durch das Princip, dass bloss Flächen mit einfachen tndices wahrscheinlich
zu nennen sind, einige Flächen als für diesen Fundort typisch an, welche
er nicht als solche beobachtet, sondern deren Existenz er
bloss aus den von ihnen inducirten Flächen abgeleitet hat.
Als Beispiel folgt hier die Aufzählung und Deutung der stumpfen Rhombo-
ederfläehen an dem Quarz von Striegau nach Websky*). Die inducirten
Flächen sind eingeklammert.
Nicht als Flächen an der Oberfläche
4 ^ „i. -** t x. u u* . der Krystaile beobachtet, aber aus
An der Oberfläche beobachtet : . ' .. ...» „,* u
den von ihnen inducirten Fitfcheo
abgeleitet:
Positive Rhomboöder :
(«*)
inducirt durch | r
(tt*)
inducirt durch \ r
*«
i«
(**)
inducirt durch £ r
(A*)
inducirt durch £ r
A**
Negative Rhomboeder :
i»
**
**■
**■
•(Arn
(A**)
(A4
• inducirt durch j- K
(H')
(*f) J
(*»•) 1
(Hr)j
» inducirt durch £ /i
(Ä*-) 1
• inducirt durch | Jt
(A")
(A*-)'
Wehlky, I.e. 4874,- 8. 788.
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inducirt durch \ R
166 6. A. F. Molengraalf.
Nicht als Flächen an der Oberfläche
. , A , flM , , . . . , der Krystalle beobachtet, aber aus
An der Oberfläche beobachtet: . ' • . . f 4 „„ .
den von ihnen mducirten Flächen
abgeleitet:
Ar
Ausser den stumpfen Rhomboedern beschreibt Websky eine grosse
Anzahl Trapezoe*der (Hemiskalenoeder) , welche als Complexe von sehr
schmalen gerundeten Zuschärfungen der Polkanten des Haupt- und Gegen-
rhomboöders auftreten. Nach seinen Untersuchungen herrschen an den Pol-
kanten des Hauptrhomboöders bei rechten Krystallen die rechten Trape-
zoeder sehr über die linken vor, bei linken Krystallen im Gegentheil die
linken Trapezoöder sehr über die rechten; im Gegensatze sind als Zuschär-
fungen der Polkanten des Gegenrhomboeders bei rechten Krystallen linke
Trapezoeder häufiger als rechte, m. a. W. : die gerundeten Abstumpfungen
der Polkanten des Hauptrhomboeders sind bei rechten Krystallen vorwiegend
nach links, bei linken vorwiegend nach rechts geneigt und die gerundeten
Abstumpfungen der Polkanten des Gegenrhomboeders sind bei linken Kry-
stallen vorwiegend nach links , bei rechten Krystallen nach rechts geneigt.
Auch die oberen Trapezoöder, welche als sehr schmale Zuschärfungen der
Polkanten des Dihexaeders auftreten, und die mittleren und. unteren Trape-
zoöder, welche namentlich über den positiven, aber bei fehlendem s und x
auch über den negativen Säulenkanten deutlich entwickelt sind, werden
von Websky genau beschrieben. Die ditrigonalen Prismen, welche als
schmale Zuschärfungen der Säulenkanten, am deutlichsten an den positiven,
auftreten und schon von Rose erwähnt wurden, finden bei Websky we-
niger Beachtung. Sehr eingehend wurden schliesslich noch in den Arbeiten
Websky 's die Flächen behandelt, welche dort auftreten, wo eine Zwil-
lingsgrenze eine von mehreren der oben genannten gerundeten Flächen zu-
geschärfte Kante, z.B. eine horizonale Endkante oder eine Polkante des Di-
hexaöders, durchquert. Er nennt diese Flächen Compensationsflächen. Es
schien mir von geringem Nutzen, hiereine Uebersicht über alle von Websky
gemessenen Flächen zu geben, so dass ich dafür auf die citirten Original-
arbeiten, sowie auf die von Goldschmidt*) gegebene Uebersicht ver-
weise.
*) Goldschmidt, Index der Krystallformen der Mineralien 1888, 8, Heft 4, S. 17.
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Studien am Quart., U. 1 67
Es scheint mir nun, das» die von Websky aufgestellte Hypothese zur
Dealimg dieser Flächen nicht haltbar ist. Abgesehen von der Unwahrschein-
lichkeit, dass Kry stallflächen im Stande seien, die darüber in Zwillings*
Stellung sich ablagernde Quarzsubstane derart zu beeinflussen, dass keine
ebenen, sondern gerundete, warzige Begrenzungsflächen entstehen, so ist
man immerhin, will man Websky 's Hypothese adoptiren, genöthigt an*
zunehmen, dads die Krystalle Von Striegau einen sehr verwickelten inneren
Bau zeigen. Dein ist aber nicht so, wie ich mich an einer Platte eines Ery*
sialles von Striegau zu überzeugen Gelegenheit hatte. loh habe zu diesem
Zwecke von einem Krystalle, an welchem die Fischen q deutlich entwickelt
waren, eine Platte senkrecht zur Axe schleifen lassen. Die Platte zeigte
weder bei optischer Untersuchung, noch bei Aetzung mit Flusssäure eine
Spur von abwechselnd aus Rechts* und Links-Quarz bestehenden Schalen,
oder von nach dem ersten Gesetze verzwillingten Schalen.
Betrachtet man aber die Quarz krystalle von Striegau als in der Natur,
wahrscheinlich durch kohlensaure Alkalien, geätzte Krystalle, so sind ihre
Eigentümlichkeiten leicht zu begreifen. Die von Websky beschriebenen
seltenen Flächen treten immer an den Kanten auf und sind als die durch
die Aetzung hervorgerufenen Modificationen der Kanten zu betrachten. Das
Auftreten von Uebergangs- oder Corapensationsfläohen an den Stellen, wo
Zwillingslamellen eine Kante des Krystalles durchqueren, ist für die Aetzung
charakteristisch und an anderen Orten sowohl bei künstlicher, als natür-
licher Aetzung *) mehrfach beobachtet. Schliesslich ist zn bemerken, dass
auf den Krystallfläehen derjenigen Krystalle, welche die von Websky be-
schriebenen Flächen besitzen, Aetzfiguren nie fehlen (ich hatte in Hünchen
durch die Freundlichkeit des Herrn Professor Hintze in Breslau Gelegen-
heit, dieses an den Websky' sehen Originalen zu cönstatiren) und die ge-
nannten Flächen selbst immer rauh und gerundet sind, somit alle Eigen-
schaften besitzen, welche wahren Aetzflächen zukommen.
V. Quarz tob Alexander Co. und Bnrke Co. in Nord-Carolina.
Durch die Freundlichkeit des Herrn Seligmann in Coblenz, sowie
durch die Freigebigkeit des Herrn Kunz in New York war ich im Stande,
eine beträchliche Anzahl dieser merkwürdigen Quarzkrystalle zu unter-
suchen, vom Rath**) hat diesen Krystallen zwei treffliche Arbeiten ge-
widmet. Das Vorkommen, den allgemeinen Bau, sowie die Flächencombina-
tionen hat er ausführlich beschrieben und durch viele Abbildungen erläutert,
*) Vergl. oben S. 159, Fig. 4 0.
**) Quarz von Nord-Carolina. Verhandl. des natnrhist. Vereins der preuss. Rhein),
und Westfalens 4 884, S. 290 und diese Zeitschr. 10, 156, Taf. VI, VII. Quarz von Burke
County, Nord-Carolina, diese Zeitsch*. 10, 475, Taf. XIV.
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168 G. A. F. Molengraaff.
so das8 ich dem niehts hinzuzufügen habe. Audi die Aetzfigüren hat vom
Rath*) beobachtet und hat ihre Deutung als solche für wahrscheinlich
erachtet. Er hat die Gestalt und Lage der Aetzfigüren genau beschrieben
und auch ihr» Beideutung zur Unterscheidung des positiven und negativen
Rhomboeders, zur Auffindung der ZwilHngsgnenzen* und der Lamellen
von entgegengeseteter Drehung, sowie zur Erkennung der positiven oder
negativen Prismenkanten vollkommen gewordigt. Eine Aeteung nimmt
er aber für diese Krystall* nicht bestimmt an und somit ist ihm auch der
Zusammenhang zwischen den Kanlenabstumpfangen und Zuscbärfungen,
welche er als seltene Krystallflächen besehreibt, und den Aetzfigüren ent-
gangen. Diese Krystalle zeigen aber sämmtücbe natürlichen Aetzerschei-
nungen in so auffallender Schönheit, dass von dem Standpunkte der Aetz-
ungshypothese einige Details zu bemerken bleiben. Erstens sind auf den
positiven Rhomboöderflächen die Aetzfigüren grosser als auf denjenigen von
einem anderen der mir bekannten Fundorte, indem ihre Seitenlange 4,3 mm
betragen kann; besondere Erwähnung verdient ihre Tiefe und die damit
im Einklänge stehende Steilheit der inneren Aetzfilftchen. In einem Falle
(an einem Krystalle aus der Collection Seligmann) maass ich für den Win»
kel zwischen R und den inneren Aetzflächen A 4£<>; die inneren Aetzflächen A
haben also fast die Lage der angrenzenden Rhomboederfläche r. Auf den
Prismenflüchen sind die Aetzfigüren ebenfalls gross« aber nicht besonders
typisch entwickelt, was namentlich daher rührt, dass sie sich oft anschmiegen
an die zahlreichen, R parallelen Lamellen von Quarz entgegengesetzter Dreh-
ung, welche die Prismenflüchen in schiefer Richtung durchschneiden. Sehr
interessant sind diese Quarzkrystalle für die Erklärung der matten Flecke
auf den Rhomboöderflächen und der »Landkartenzeichnung«. Die matten
Flecke sind nicht an die negativen Rhombotider gebunden ; sie sind bei die-
sen Rrystallen auf die grossen flachen Zuwachsbttgel oder Infulven beschränkt,
welche, wie im ersten Theile dieses Aufsatzes auf Taf. III, Fig. 5 schema-
tisch abgebildet ist, parallel den Polkanten des Dihexaöders und der Kante
R : g gestreift sind. In diesen feinen Streifen befinden sich zahllose Aetz-
figüren, welche, da diese Streifen sehr dicht gedrängt stehen, zusammen
eine matte Stelle auf der Rhomboederfläche bilden. Die Landkartenzeich-
nung wird bekanntlich dadurch verursacht, dass bei Penetrationszwil-
lingen nach dem ersten Gesetze die negativen Rhomboöderflächen matt, die
positiven glänzend sind. Schon früher**) habe ich angegeben, dass diese
matte Beschaffenheit verursacht wird durch viele, sehr kleine, undeutliche,
oft als solche kaum definirbare Aetzfigüren. Bei diesen Quarzen von Nord-
Carolina ist nicht nur diese Thatsache in günstigen Fällen deutlich zu sehen,
sondern es wird hier auch deutlich, dass die Mattheit oft dadurch verursacht
♦) 1. C. S. 477 und 479. •*) 1. c. S. 498.
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Studien am Qoare. II.
160
wird, da» zahlreiche Lamellen von Quarz entgegengesetzter Drehung, welche
zwei verschiedenen positiven Rhomboederflächen parallel gehen, sieh auf
dem negativen Rbombc^der durchkreuzen. Indem nun an jeder Zwillings-
nabt kleine, dicht gedrängte, fast verschmolzene Aetzfiguren haften, ent-
steht eine matte Oberfläche. Einzelne breitere Zwillingslamellen heben
steh dann als hellere Streifen von der matten Oberflache ab. Durch die-
selbe Ursache können auch, aber viel seltener, auf den positiven Rhombo-
tiderfiächen matte Partien gebildet werden. Bisweilen findet man bei den
Quaraen von Nord-Carolina die positiven Rboihboederfläohen glänzend, aber
mit deutlich ausgeprägten Aetzfiguren besäet, die negativen matt, aber
ausserdem bedeokt mit spärlichen grosseren Aets Vertiefungen. Wahrschein-
lich wird die matte Beschaffenheit des negativen Rhombofeders durch an-
fängliche, schwache, aber andauernde Aetzung verursacht, während die
Aetzfiguren auf beiden Rbomboedern durch spätere energische Aetzung ent-
standen sind.
Ueber das Krystallsystem und die Krystallformen des Quarzes.
Der Quarz krystallisirt trapezoedriscb-tetartoBdrisch.
Bekanntlich werden inMieser Tetartogdrie von
den in beistehender Figur numerirten Flächen der
vollständigen dihexagonalen Pyramide die Gruppen
4 . . . 5 . . . 9 . .
42
40
41
44
2
6
40
8
42
(A),
(B),
(C),
4 ... 5 ... 9 . .
in ihrer Entwickelung von einander unabhängig.
Reihen von Viertelflttchnern.
Holoedrische Reihe
Dihexagon.Pyrem. mPn
Dihexag. Prisma OOPn
Pyramide 4 . Ordn. P
Prisma 4. Ordn. OOP
Pyramide f. Ordn. P2
Prisma 3. Ordn. OOP2
0P
A.
TrapezoBder-J — -I
Ditrig. Prisma —7- l
Rhomboeder -ffi
Prisma 4. Ordn. 00Ä
Pi
Trigon. Pyram.— /
fwpq»
Trigon. Prisma — — l
Basis
0A
B.
, mPn
OOPn
+ Ä
00Ä
Pi
T r
OOP2
0Ä
c.
mPn
~4~
OOPn
4
— A
OOR
/>2
T" f
OOP2
4
Ort
D.
mPn
4
OpPn
4
— R
OOR
?■
OOPä
4
o/r
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176 O. A. F. Moleagraaff.
Die Viertelflächner aus den Reiben A und G, sowie diejenigen aud den
Reihen B und D sind paarweise congruent; die Viertelflächner aus den
Reihen A und B, sowie diejenigen aus den Reihen € und D sind paarweise
enantiomorph. Die Erfahrung lehrt, dass Substanzen , welche in dieser
TetartoBdrie krystallisiren, in zwei Gruppen zerfallen; an Krystallen der
einen Gruppe kommen jedes Mal nur Formen aus zwei Reihen von Viertel*
flächnern, an Krystallen aus. der anderen Gruppe nur Formen aus den zwei
übrigen Reihen von Viertelflächnern vor. Bei Quarz werden die beiden,
physikalisch verschiedenen Gruppen als rechte und linke Quarze unter*
schieden. Bei rechten Quarzkrystaüen kommen nur ausschliesslich Formen
aus den Reihen B und G, bei linken ausschliesslich Formen aus den Reihen
A und D vor. Dieses Erfahrungsgesetz wurde von Rose aufgestellt.
Fasst man jetzt zusammen, welche Formen resp. an rechten und an
•linken Krystallen vorkommen können und tatsächlich vorkommen, so er-
giebt sich :
An rechten Krystallen:
Basis Oß, selten oder nie beobachtet.
Hauptrhomboeder + mR, nie fehlend.
Nebenrhomboeder — mR y sehr selten fehlend.
Pyramiden zweiter Ordnung — y— r (meist die Rhombenfläche s =
___ r) rechts vom Hauptrhomboöder oben und unten an den negativen *)
4
Säulenkanten.
Prisma zweiter Ordnung — -. — r (sehr selten, z. B. an den Amethysten
*
von Sehern nitz) als gerade Abstumpfung der negativen Säulenkanten.
tnpfi fuPtl
Trigonale Trapezoöder H — r und seltener - — l. Sie erschei-
4 4
nen immer rechts von R oben und unten an den negativen Säulenkanten
oder an den negativen Polkanten des Diheiaöders.
Ditrigonale Prismen — 7— r, welche als Zuschärfungen der nega-
gativen Säulenkanten auftreten können.
An linken Krystallen:
Basis Ofi, selten oder nie beobachtet.
Hauptrhomboeder + mR, nie fehlend.
Nebenrhomboeder — mR, sehr selten fehlend.
*) Ich nenne hier wieder positiv und negativ die Kanten , welche nach den Unter-
suchungen Kolenko's (diese Zeitschr. 9, 4) bei der Abkühlung positive oder negative
Elektricität zeigen.
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Studien am Quart. II. 171
Pyramiden zweiter Ordnung — — l (meist die Rhombenfläche s =
-7— /] links vom Hauptrhomboöder oben und unten an den negativen Sau-
lenkanten.
00 P2
Prisma zweiter Ordnung — -. — l, sehr selten als gerade Abstumpfungen
4
der negativen Säulenkanten.
Trigonale Trapezoöder H — 7— l und seltener — L Sie erscheinen
immer links von R oben und unten an den negativen Säulenkanten oder
an den negativen Polkanten des Dihexaeders.
Ditrigonale Prismen — — /, welche als Zuschärfungen der negativen
Säulenkanten auftreten können.
, Es kommen nun bekanntlich die oben genannten Krystallflächen oft an
anderen oder an mehr Kanten vor , als nach obigem Gesetze bei einfachen
Krystallen möglich ist.
Solche Krystalle sind nach den Untersuchungen von Rose, Websky,
vom Rath und Anderen Penetrationszwillinge von zwei Individuen der
gleichen Drehung mit unregelmässiger Begrenzung der beiden verzwillingten
Individuen (Rose's erstes Zwillingsgesetz).
Zuweilen kommen an einem Krystalle Formen als wahre Krystallflächen
vor, welche theilweise linken, theilweise rechten Krystallen angehören;
solche Krystalle erweisen sich als Penetrationszwillinge von einem rechts-
und einem linksdrehenden Individuum, welche eine Fläche des Prismas
zweiter Ordnung als Zwillingsebene besitzen (Rose's zweites, brasiliani-
sches Gesetz).
Schliesslich kommen noch scheinbare Abnormitäten vor, wenn der
Krystall aus abwechselnden, oft sehr dünnen Lamellen von rechts- und links-
drehender Quarzsubstanz aufgebaut ist, welche in drei Richtungen parallel
den Flächen des Hauptrhomboeders aufeinander gelagert sind und einander
vielfach durchkreuzen können. Diese Structur, welche vomRathan den
Quarzen von Zöplau und von Burke Co. wahrnahm und die auch z. B. Ur-
sache des Entstehens des gebrochenen , vollflächigen Prismas zweiter Ord-
nung an den Quarzkrystallen von Schemnitz ist, kommt nach meinen Beob-
achtungen ungemein viel häufiger vor, als bis jetzt bekannt ist. Die Structur
der Quarzkrystalle, namentlich der Amethyste, welche diesen Aufbau zeigen,
ist Übrigens oft verwickelt und noch nicht genau bekannt.
Es kommen nun aber an einigen Quarzkrystallen Flächen vor, deren
Auftreten mit den oben genannten Gesetzen über das Vorkommen und das
sich gegenseitig Ausschi iessen von Formen an rechts- und linksdrehenden
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172 • C. A. P. Molengraaff.
Krystallen nicht in Einklang zu bringen ist. Diese Flächen unterscheiden
sich durchweg durch ihre gerundete, wulstige oder matte Oberflächenbe-
schaffenheit und ihre nicht gesetzmassige oder inoonstante Lage. Unter
diesen ist am meisten bekannt das schon von Rose beobachtete Prisma d =
ooP2 an den positiven Säulenkanten. KoLenko*) hat zuerst durch seine
elektrischen Untersuchungen unzweideutig gezeigt, dass nicht etwa durch
Zwillingsbildung das abnormale Auftreten dieser Fläche zu erklären sei.
Auf verschiedene Weise haben die Forscher, weiche sich mit der Frage nach
dem Krystallsystem des Quarzes beschäftigt haben , versucht, eine theore-
tische Erklärung von dem Auftreten dieser Flächen zu geben und die Mög-
lichkeit ihrer Existenz als wahre Krystallfläcben zu vertheidigen.
ooP2
Rose, welcher von diesen Flächen nur das Prisma— -7— und das di-
00P*
trigonale Prisma — — an den positiven Säulenkanten kannte, eonstatirt ihre
4
Existenz, ohne auf ihre theoretische Deutung näher einzugehen. Er rechnet
daher zu den, rechten Krystallen angehörigen Formen nebst den rechten Tra-
pezoödern erster Ordnung und den linken Trapezoödern zweiter Ordnung
auch das linke dreiseitige Prisma und das linke ditrigonale Prisma und fügt
hinzu, dass das Vorkommen dieser Formen an einem Krystall dasjenige der
folgenden nur an linken Krystallen auftretenden Formen ausschliesst, näm-
lich : die linken Trapezoeder erster Ordnung, die rechten Trapezoöder zweiter
Ordnung, das rechte trigonale Prisma und die rechten ditrigonalen Prismen.
Websky glaubt eine befriedigende Erklärung für die gesetzwidrigen
Flächen zu finden durch Deutung derselben als »inducirte Flächen«, insofern
sie nämlich nicht zu den Druckflächen oder zu den Compensationsflächen zu
rechnen sind. Die Unwahrscheinlichkeit der Websky 'sehen Hypothese ist
für den Fundort Striegau schon oben gezeigt und darauf hingewiesen,
dass bei ihrer Annahme das Auftreten der nämlichen Flächen bei einheit-
lichen Krystallen (wie diese bei Carrara, aber entschieden auch bei Striegau
gefunden werden) absolut räthselbaft wäre. Auch ist absolut nicht einzu-
sehen, wie das gesetzwidrige trigonale Prisma an den positiven Säulen-
kanten — das also nach Websky durch ein verschleiertes trigonales Prisma
an den negativen Säulenkanten inducirt ist — , wie es bei den Krystallen von
Carrara häufig vorkommt, viel breiter entwickelt ist als das trigonale Prisma
an den negativen Säulenkanten selbst, welches an denselben Krystallen
unverschleiert vorkommt. Auch ist der grosse Unterschied in der Lage
zwischen inducirter und verschleierter Fläche, z. B. zwischen rc und x oder
s an den Krystallen von Carrara nicht zu erklären , ebensowenig als die
Thatsache, dass bei allen Fundorten diese eigenthümlichen Flächen ent-
*) I. C S. «9.
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StndieQamQuarz».Il. 173
weder an allen Kanten oder gar nicht auftreten, zu deren Erklärung man
gezwungen wäre, einen sehr ei genthtlm liehen, sich auf die Kanten beschrän-
kenden, lamellaren Zwillingsbau anzunehmen,
Hankel*) nimmt an, dass der Quarz trapeaoödriseh-hemiädrisch kry-
stallisirt und obendrein Hemimorphie nach den Nebenalten besitzt. Er fasst
nun die häufigen trigonalen Trapecoeder an den abwechselnden Kanten als
durch die Hemimorphie entstandene Hälften von hexagonalen Trapezoödem
auf. Indem nun bei hemimorphen Krystallen an beiden entgegengesetzten
Enden der hemimorphen Axen Flachen auftreten können, aber diese in Lage
und Flachenbescbaffenheit verschieden sein können, werden. ihm auch die
rauhen und gebogenen Trapezoäder an den positiven Kanten erklärlich ; es
seien nämlich jetzt an den positiven Polen der Nebenaxen nicht wie gewöhn-
lich durch die Hemimorphie die Flächen in ihrer Entwicklung ganz zurück-
geblieben, sondern sie besitzen eine andere krystallographisohe Lage und
eine andere Flächenbeschaffenheit als an den negativen. Polen. In gleicher
Weise fasst er das wulstige, gerundete, trigonale Prisma an den positiven
Säulenkanten als die durch die Hemimorphie nach den Nebenaxen modificirta
Hälfte des vollständigen Deuteroprismas ooP2 auf. Wäre es wirklieh er-
laubt, den Quarz als trapezoödrisch-hemiädrisch zu betrachten, so würde
Hankers Auffassung in der That die Existenz aller hier besprochenen Flä-
chen erklären, obwohl immerhin dieser Fall von Hemimorphie, bei welchem
au einem Pole der hemimorphen Axen ausschliesslich gerundete, rauhe oder
wulstige Flächen von unbestimmter Lage auftreten sollen, in der Literatur
allein sieben wttrde. Nun ist es aber gar nicht erlaubt, den Quarz trape-
zo?drisch~hemiädrisch zu nennen, da bekanntlich an einfachen Quarz-
krystallen an den negativen Kanten oft (z. B. an den Krystallen von Nord-
Carolina**), Val Malenco***), Pinzgau etc.) positive und negative Trape-
zoeder zusammen vorkommen, welche Formen in der trapezoBdrischeh
Hemiödrie enantiomorph sind und daher in dieser Hemiödrie an einfachen
Individuen einander gegenseitig ausschliessen. Kolenkoi) hat mit diesem
Argumente Hankel's Theorie schon entscheidend widerlegt. Ich will noch
hinzufügen, dass, sobald man den Quarz trapezoödrisch-hemiädrisch an-
nimmt, die in der Tetartoedrie als positive und negative Rhomboöder unter-
schiedenen Flächen des Dihexaöders gleichwerthig werden und also die
*) W. G. Hankel, Ueber die thermo&lektrischen Eigenschaften des Bergkry-
stalles. Abb. d. k. sächs. Ges. der Wiss. 4868, 18, 398. — Derselbe, Ueber die aktioo-
ood piezoelektrischen Eigenschaften des Bergkrystattes and ihre Beziehung zu den ther-
moeiektriseben. Ebenda, 4883, 20, 459.
•*) vom Rath, diese Zeüschr. 10, 4 56 f., Taf. VI und VII.
***) E. Artini, Quarzo di Val Malenco. Atti Reale Accad. dei Lincei, 4 4<* Serie,
18*8, 6.
+J 1. c.S. 21.
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174 G- A. F. Molengraaff.
Differenz zwischen den abwechselnden Flächen des Dihexaeders, welche sich
oft geometrisch, aber immer physisch, z. B. durch die Spattbarkeit und durch
das verschiedene Verhalten bei der Aetzung äussert, nicht zu erklären ist.
Kolenko*) versucht die Deutung der hier discutirten Flächen in der
folgenden Weise. Anfangs 1. c. S. 22 beschreibt er, wie sich bei der An-
nahme, dass der Quarz rhomboödrisch-hemtedrisoh krystallisirt und oben-
drein hemimorph nach den Nebenaxen ist, alle am Quarz beobachteten
Flächen erklären lassen. Er fügt aber hinzu, dass bei dieser Annahme der
Enantiomorphismus selbst nur als das Resultat der hemimorph en Ausbil-
dung entsteht. Der Begriff »Enantiomorphie« erheischt aber das gegenseitige
Ausschliessen der rechten und linken Formen, während bei Hemimorphie
an beiden Polen Flächen von gleichen Indices, sei es auch vielleicht von
verschiedener Flächenbeschaffenheit oder in verschiedener Combination,
auftreten dürfen. Fasst man die Hemiedrie so auf, dann führt rhombo-
ödrische Hemiödrie mit Hemimorphie nach den Nebenaxen nicht zurEnantio-
morphie, aber dann gehört auch der Quarz, weil circular-polarisirend, nicht
zu dieser Abtheilung des hexagonaien Systems. Fasst man die Hemimorphie
anders auf (wie Kolenko zu thun geneigt scheint), und nimmt man an,
dass in diesem Falle bei der rhomboödrtschen Hemiedrie thatsäohlich durch
die Hemimorphie nach den Nebenaxen Enantiomorphie entsteht, so ist auch
sicher diese Hemiödrie mit Hemimorphie nach den Nebenaxen nichts an-
deres, als was gewöhnlich trapezoödrische Tetartoödrie genannt wird. Kein
Wunder, dass Kolenko 1. c. S. 24 fortfährt: »Es genügt aber ebensogut
die trapezoödrische Tetartoödrie allein zur Erklärung, denn diese stellt an
und für sich nach den Nebenaxen hemimorphe Hemiödrie dar.« Er erklärt
jetzt das Vorkommen von Flächen an den positiven Polen durch die mit der
trapezoödrischen Tetartoödrie nothwendig verbundene Hemimorphie nach
den Nebenaxen und nimmt an, dass an beiden Polen der hemimorphen Axen
Flächen auftreten können, die aber nicht von gleicher Beschaffenheit oder
Lage zu sein brauchen, weshalb die Flächen an den negativen Polen häufig
und glatt, an den positiven selten, gerundet und rauh sind. Obgleich sich
die Auffassung Kolenko's vielen Beifalls zu erfreuen gehabt hat, so glaube
ich doch nicht, dass sie haltbar ist. Das Wesen der trapezoödrischen Te-
tartoedrie bedingt, dass sich die Formen, welche an rechten und an linken
Kry stallen vorkommen , gegenseitig ausschliessen ; deshalb können an ein-
fachen Krystallen z. B. die Flächen s, x und d nur an den negativen Kanten
erscheinen, wodurch eine Hemimorphie nach den Nebenaxen entsteht; die
Hemimorphie nach den Nebenaxen ist also eine nothwendige
Folge der trapezoedrischen Tetartoödrie des Quarzes. Es
*) B. von Kolenko, Die Pyroölektricitöt des Quarzes in Bezug auf sein krystallo-
graphisches System. Diese Zeitschr. 9, 4.
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Stadien am Quarz. IL 175
leuchtet aber ein, dass diese Hemimorphie, welche durch das
Aasgeschlossensein von zwei Reihen*) von Formen (unter wel-
chen z. B. die Formen s, x und d u. a. an den positiven Kanten) verur-
sacht wird, nie Anlass geben kann zu dem Auftreten von die-
sen ausgeschlossenen Formen selbst.
Fasst man Alles zusammen , so glaube ich, dass es bis jetzt nicht ge-
lungen ist, die dem Enantiomorphiegesetze des Quarzes nicht gehorchenden
Flächen als wahre Krystallflächen zu deuten.
In dem zweiten Theile dieser Arbeit, welche hiermit abgeschlossen ist,
babe ich zu zeigen versucht :
{) dass der Quarz trapezoödrisch-tetartoödrisch kry stall isirt und dass
die von Rose aufgestellten Gesetze über das Auftreten der Formen an
rechts- und linksdrehenden Krystallen ohne Ausnahme gelten ;
2) dass die Krystalle, welche diesen Enantiomorphiegesetzen des
Quarzes nicht zu gehorchen scheinen, wohl in den häufigsten Fällen in der
Natur geätzt sind ;
3) dass die versuchten Deutungen der Flächen, welche Ursache dieser
scheinbaren Anomalien sind, nicht haltbar sind.
Am Schlüsse meiner Arbeit angelangt möchte ich daraufhinweisen, dass
sehr oft Erscheinungen (z. B. matte oder gerundete Flächen) an Quarzkry-
stallen gefunden werden, welche sehr an Aetzerscheinungen erinnern, aber
doch keineswegs als solche zu deuten sind. So sind z. B. die Flächen (be-
sonders häufig die Flächen x) an den Morionen von Tavetsch häufig matt
dadurch, dass Ghloritstaub theils in, theils auf den Flächen gewachsen
war. Wird diese Chloritsubstanz nun später ausgelaugt, so entsteht eine
matte, punktirte Oberfläche; unter dem Mikroskope erkennt man kleine
Höhlungen, welche oft durch ihre Anordnung unzweideutig zeigen, dass
sie mit wurmförmigen Aggregaten von Ghloritblättchen gefüllt waren. Oft
werden nun in diesen Höhlungen als schwachen Stellen später die Krystalle
in der Natur durch Aetzmittel angegriffen , wodurch verwickelte Erschei-
nungen entstehen können. Auch gerundete Flächen sind sehr häufig nicht
durch Aetzung entstanden; so entstehen, wie Scharff mehrorts nach-
wies, beim Weiterwachsen von verstümmelten oder gebrochenen Krystallen
gerundete Zapfen. Sehr oft bilden die Seiten von sehr grossen Zuwachs-
hügeln oder Infulven auf den Rhomboöderflächen gerundete scheinbare
obere Trapezoederflächen. Ueberhaupt wird das Studium der Infulven
manche interessante Tbatsachen über das Entstehen von gerundeten Flächen,
auch bei dem Weiterwachsen von unvollständig ausgebildeten oder ver-
stümmelten Krystallen, zu Tage bringen. Ich glaube, dass diese Thatsachen,
sowie die in dieser Arbeit gemachten Bemerkungen über die natürliche
•) S. obenS. 470.
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176 G. A. F. Molengraaff. StudieaamQaarz.il.
Aetzung eine genaue Berücksichtigung verdienen bei der Bearbeitung einer
Monographie des Quarzes, welche wohl nicht möglich ist ohne persön-
liche, kritische Bearbeitung des in der Literatur am meisten bekannten, in
vielen Sammlungen zerstreuten Materials. Ein Willkommener Führer könnte
bei dieser Arbeit die von Goldschmidt gegebene kritische Uebersicht
der am Quarz wahrgenommenen Formen sein.
Die Herren Prof. Groth in München, Prof. Bücking in Strassburg,
Prof. Hintze in Breslau, G. Seligmann in Coblenz, Prof. Bombicci,
Dr. Artini in Bologna und Dr. Brugnatelli in Pavia, Prof. Martin in
Leiden und G. Kunz in New York, welche mir Material zur Bearbeitung
überlassen oder geschenkt haben , haben mich zu sehr grossem Danke ver-
pflichtet, welchen ich hier gern öffentlich ausspreche. Besonders möchte
ich das liebenswürdige Entgegenkommen des Herrn Prof. Groth, in dessen
Laboratorium diese Arbeit angefangen wurde, dankbar erwähnen.
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IUI. Erystallographisch-chemische Untersuchungen.
VI. Reihe.
Zur Eenntniss der salpetrigsauren Salze.
Von
A. Fook in Berlin.
(Mit 45 Holzschnitten.)
Die Verbindung HN0 2 gehört zu denjenigen schwachen Säuren, welche
mit den meisten Metallen zwar etwas unbeständige, aber immerhin wohl
charakterisirte Salze liefert. Auch zur Bildung sogenannter Doppelsalze
ist dieselbe durchaus geneigt und wir kennen bereits durch die Arbeiten
vonHampe, Lang und Top söe eine ganze Beihe solcher Körper. Ein
grosser Theil derselben ist aber einstweilen nur der chemischen Zusammen-
setzung nach bekannt, während die krystallographische Beschreibung noch
fehlt oder doch nur unvollkommen vorliegt. Es wurde deshalb versucht,
diese Lücke auszufüllen. Die Herstellung messbarer Krystalle stiess aber
bei der Mehrzahl, der in Betracht kommenden Verbindungen auf grosse
Schwierigkeiten und schliesslich musste die Arbeit wegen besonderer Ver-
hältnisse abgebrochen werden, so dass die nachfolgenden Angaben noch
manche leicht aufzuwerfende Frage ungelöst lassen. Nur wenige seien hier
besonders erwähnt.
So ist z. B. das Kalium-Quecksilbernitrit %KN0 2l Hg(N0 2 ) 2 mit den
analog zusammengesetzten Kadmium- und Silbersalzen nicht isomorph, und
dieser Umstand dürfte sich bei weiterer Untersuchung wohl dadurch auf-
klären, dass der betreffenden Quecksilberverbindung eine andere Zusam-
mensetzung als die angegebene zukommt.
Ferner kennen wir eine Bleikaliumverbindung Pb(N0 2 ) 2l %KN0 2 +
1 aq, welche nach den Messungen von Top söe*), obschon sie Kry stall wasser
*j Raramclsbcrg, Handb. d. kryst. Chem. 1, 377.
G r o t k , Ztitachrift f. Krystalloffr. XV IL 4 2
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178
A. Fock.
einschliesst , dennoch mit den bereits genannten wasserfreien Kadmium-
und Silberverbindungen der Form nach Uebereinstimmung zeigt. Auch
dieser Umstand dürfte sich schliesslich dadurch aufklären, dass die Blei ver-
bindung nicht die angegebene Zusammensetzung besitzt, sondern wasser-
frei krystallisirt. Wenigstens ergaben zwei ausgeführte Wasserbestim-
mungen zu wenig Wasser,, doch konnte diesen Analysen in Hinsicht auf
das unvollkommene Material (unmessbare Krystalle) keine bindende Be-
weiskraft beigelegt werden.
Schliesslich sei noch der auffälligen Thatsache Erwähnung gethan,
dass ebenso wie die salpetersauren Salze, auch die Verbindungen der sal-
petrigen Säure, wenn sie nicht schon dem hexagonalen Systeme selbst an-
gehören, vielfach das Bestreben erkennen lassen, den Charakter dieses
Systemes nachzuahmen.
1. Salpetrigsaures Natrium,
NaN0 2 .
Das zur Untersuchung verwendete Material wurde durch Umkrystalli-
siren des käuflichen Salzes erhalten. Bei langsamem Verdunsten einer Lö-
sung desselben scheiden sich zwar recht unvollkommene, aber immerhin
messbare Krystalle ab. Hampe*) hat dieselben als schöne, durchsichtige
Rhomboeder beschrieben, indessen ebensowenig wie Lang**), der sie als
prismatisch bezeichnet, eingehender untersucht.
Die chemische Untersuchung der Krystalle ergab, dass dieselben kein
Wasser einschliessen.
Die krystal log raphi sehe Untersuchung lehrte Folgendes.
Krystallsystem : Rhombisch.
a:b : c = 0,6399 : 1 : 0,9670.
Beobachtete Formen : 6 = {010}ooPoo, c = {00*}0P, m = {H0}ooP ;
r = {\0\}Poo : d= {20*}2Poo.
Fig. 1.
V
Fig. «
i.
/ \ r
A
1 jy?
b
Fig. 3.
i
Die durch Verdunsten einer
wässerigen Lösung des käuf-
lichen Salzes erhaltenen Kry-
stalle waren meist tafelförmig
nach dem Brachykinakoid b und
ein wenig nach der Verticalaxe
verlängert (Fig. 4), einige Indi-
viduen zeigten auch einen pris-
matischen Habitus. Als Rand-
bezw. Endflächen wurden an
*) Ann. Pharm. 125, 336.
**) Pogg. Ann. 118, 284.
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Krystallographisch-chemischo Untersuchungen. VI. 179
diesen Krystallen stets ro, c und r beobachtet, niemals dagegen das Doma
</{H0}.
Aus einer Lösung, welche gleichzeitig erhebliche Mengen von Blei-
nitrit enthielt, wurden Krystalle von der Ausbildung der Fig. 2 erzielt; d
und das Prisma m fehlten auch an manchen Individuen. Die Krystalle waren
im Gegensatze zu den ersteren von erheblicher Grösse (-£- — 4 cm), aber aus-
nahmslos von Hohlräumen durchsetzt; der Mehrzahl nach Hessen sich die-
selben am besten als Kry stall Skelette charakterisiren , auch erwiesen sich
dieselben vielfach durch Einschlüsse von Bietnitrit schwach gelb gefärbt.
Wesentlich anders zeigte sich wiederum der Habitus der Krystalle,
die aus einer Lösung erhalten wurden, welche Quecksilbernitrit ent-
hielt. Die Individuen waren ausnahmslos langprismatisch nach der Axe b
und von hohem Glänze. Als Endflächen wurden an denselben einzig das
Brachypinakoid b beobachtet (Fig. 3). Das Doma d und das Prisma m traten
an diesen Gebilden nicht auf.
Beobachtet : Berechnet :
b :tn = (040):(U0) = 57°23' —
c : r ==(004): (404) = 56 34 —
nur = (440):(40l) = 45 24 45022'
d : d = (204):(20T) = 36£ ca. 36 36
Spaltbarkeit vollkommen nach dem Makrodoma r.
Ebene der optischen Axen = Brachypinakoid b.
Erste Mittellinie = Axe c.
Durch die Prismenfläche gesehen tritt eine Axe scheinbar circa 32° ge-
neigt gegen die zugehörige Normale aus.
Eine geeignete Platte zur directen Bestimmung des Winkels der op-
tischen Axen konnte wegen der Unvollkommenheit des Materials nicht her-
gestellt werden.
2. Salpetrigsaures Silber,
AgN0 2 .
Das salpetrigsaure Silber ist bereits von Rammeisberg in krystallo-
graphischer Hinsicht untersucht worden. Der genannte Forscher beschreibt*)
dasselbe als rhombisch, hält es indess für möglich, dass dasselbe doch dem
monosymmetrischen Systeme angehört.
Das Salz wurde von mir durch Wechselzersetzung der Lösungen von
salpetersaurem Silber und salpetrigsaurem Kalium als gelblichweisser Nie-
derschlag erhalten. Durch Umkrystallisiren desselben aus heissem Wasser
lassen sich leicht messbare Krystalle erhalten , welche sich bei der Unter-
Rammelsberg, Handb. der krystallogr. Chemie 1, 376.
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180
A. Fock.
suchung als wasserfrei erwiesen. Man kann dieselben stundenlang auf
400° — 4S0° erhitzen, ohne dass eine merkliche Zersetzung eintritt.
Die Analyse ergab :
Beobachtet: Berechnet:
Ag 70,0 •/, 70,1 •/•
Fig.*.
AK
Fig. 5.
w
Die krystallographische Untersuchung lehrte Folgendes.
Krystallsystem : Rhombisch.
o : b : c = 0,5704 : 4 : 0,8283.
Beobachtete Formen : b = {040}oo/*oo,
c = {004}0/>, m = {440}ooP, 9 = {0H}
Äx>, o = {4 46}£P.
Die Krystalle bilden glänzende, lange
Nadeln, welche desto gelblicher erscheinen,
je dicker sie sind. Von den Endflächen ist
häufig das Doma nur allein ausgebildet (s.
Fig. 4) . Die Pyramide o wurde nur selten
beobachtet, an einzelnen Individuen trat sie aber bisweilen vorherrschend
auf, daneben erscheinen regelmässig das Doma q und die Basis c (s. Fig. 5).
Beobachtet: Berechnet: Rammeisberg:
m = (44O):(4T0) =59024'
q =(044):(OT4) =79 46
q _(H0): (044) =74 34
o =(446):(TT6) =34 8
o : o =(446):(4T6) = —
o :o =(446):(T46) = —
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Die Auslöschungsrichtungen des Lichtes auf den Prismenflächen lagen
parallel und senkrecht zu den Kanten, so dass an der Zugehörigkeit der
Substanz zum rhombischen Systeme nicht gezweifelt werden darf. Nähere
optische Untersuchung wegen der geringen Dicke der Krystalle nicht durch-
führbar.
3. Salpetrigsaures Silber-Ammoniak,
AgN0 2} NH Z .
Das in Wasser schwer lösliche salpetrigsaure Silber löst sich leicht in
wässerigem Ammoniak und die so erhaltene Lösung hinterlässt beim Ver-
dunsten grosse gelbliche Krystalle, welche sich beim Liegen an der Luft
alsbald unter Abgabe von Ammoniak zersetzen.
Schon Mitscherlich*) hat diese Verbindung gekannt, sie aber weder
m
9
m
o
—
58« 26'
—
81 30
7<»35'
710—72«
31 45
—
15 17
—
26 58
—
•) Gmelin- Kraut, Handbuch der Chemie 8, 963.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VI.
181
krystallographisch untersucht, noch analysirt. Von reinem Wasser wird die
Substanz sofort unter Abscheidung von salpetrigsaurem Silber zersetzt.
Zur Analyse wurden die unversehrten Krystalle mit verdünnter Salz-
säure übergössen , das sich abscheidende Chlorsilber abfiltrirt und im Fil-
trate mit Hülfe von Platinchlorid das Ammoniak bestimmt.
Er wurde gefunden :
Beobachtet : Berechnet :
Ag 62,7 o/ 63,09%
NH 3 8,5 9,96
Beim Glühen der Substanz bleibt metallisches Silber zurück, ein Ver-
such ergab 62,95 % Ag.
Zieht man die Fehlerquellen der Analyse in Betracht, so wird man der
Verbindung mit Sicherheit die obige Formel AgNOj, NH t zuschreiben.
Die krystallographische Untersuchung ergab Folgendes.
Krystallsystem : Tetragonal, sphenoidisch-hemiädrisch.
a: c = \ : 0,6086.
p
Beobachtete Formen : m = {14 0} ooP, o = x {44 4 } — ,
c = {004}0P, a = {400}ooPbo.
Die gelblich gefärbten Krystalle halten gewohnlich
den Habitus der Fig. 6 und waren bis zu 40 mm gross.
Einzelne Individuen zeigten eine vollständig verzerrte
Ausbildung. Die Basis c wurde nur selten und das Prisma
zweiter Ordnung nur an einem einzigen Krystalle beob-
achtet. Das positive Spbeooöder trat nie gleichzeitig mit
dem negativen an ein und demselben Individuum auf.
Beobachtet : Berechnet :
o:o=^ (444):(TT4) =840 26' —
Fig. 6.
I»
p: a= (444):(400) = —
C2o 32'
Spaltbarkeit ziemlich vollkommen nach der Basis.
Eine parallel zur Basis geschliffene Platte zeigte zwischen gekreuzten
Nicols im convergenten Lichte die normale Interferenzfigur der einaxigen
Krystalle.
Doppelbrechung positiv.
4. Salpetrigsaures Baryum,
Ba(N0 2 ) 2 .
Das salpetrigsaure Baryum wurde durch gelindes Glühen des salpeter-
sauren Salzes in bekannter Weise dargestellt. Beim langsamen Verdunsten
einer wasserigen Losung der reinen Verbindung wurden gute Krystalle bis
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182 A. Fock.
zu 10 mm Grösse erzielt, so dass es möglich war, die bereits von Ram-
melsberg*) vorliegende kurze krystallographische Beschreibung zu ver-
vollständigen. Bei der chemischen Untersuchung erwiesen sich die Kry-
slalle als wasserfrei.
Krystallsystem : Hexagonal.
a:c=\: 2,5056.
F'g. 7. Beobachtete Formen : m = {\QlO}ooP, o = {<0T4}P, co =
{10T2}ip.
Die Krystalle besitzen die Ausbildung der Fig. 7, die Pris-
menflächen sind meist gebrochen, die Pyramidenflachen geben
dagegen gute Spiegelbilder. Ob die Substanz wirklich holo-
edrisch ist oder einer Hemiedrie angehört, konnte mit Sicherheit
nicht entschieden werden. Die Ausbildung der Flächen der
Pyramide o war, abgesehen von den durch die Auflagerungen
bedingten Verzerrungen, stets vollständig gleichmassig und die
Pyramide co wurde nur an einzelnen Individuen in untergeordneter Aus-
dehnung beobachtet. Zwar trat die letztere niemals in voller Flächenzah
auf, doch gab sich in dieser Beziehung keine Regelmässigkeit kund. Auch
das Studium der Aetzflguren liefert in jener Frage keine Entscheidung, da
es auf den gewöhnlichen Wegen nicht gelingen wollte, regelmässige Ver-
tiefungen an den Krystallen hervorzubringen.
Beobachtet: Berechnet: Rammeisberg:
m:o = (40TO):(40T4) = 4 9<> 4' — 48*24'
m : w= (40TO):(40T2) = 34 27 34°39' —
o : o = (40T4):(01T1) = 56 28 56 24 57 48
o> : (ü = (40T2):(04T8) = 48 51 48 34 —
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Eine parallel der Basis geschliffene Platte zeigte zwischen gekreuzten
Nicols im convergenten Lichte die normale Interferenzfigur der einaxigen
Krystalle.
Doppelbrechung negativ.
5. Salpetrigsaures Bary um -Kalium,
Ba[N0 2 ) 2y MN0 2 .
Durch langsames Verdunsten einer in dem Verhältnisse \Ba zu 2Ä r her-
gestellten Lösung von Baryum- und Kaliumnitrit wurden grosse, glänzende
Krystalle erzielt, welche beide Componenten enthielten. Bei der näheren
chemischen Untersuchung erwiesen sich dieselben als wasserfrei, nach
*) Handbuch der krystallogr. Chemie 1, 376.
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Krystallographisch- chemische Untersuchungen. VI. 183
mehrstündigem Erwärmen auf 400° — 420° zeigten die Flächen unverän-
derten Glanz und erst beim Erhitzen auf 450° und darüber begannen die
Krystalle trübe zu werden; doch Hess sich auch alsdann eine merkliche
Gewichtsabnahme kaum Consta ti reo. Die trüben Individuen hinterliessen
aber beim Lösen in Wasser einen Rückstand, der bei Zusatz von Salzsäure
aufbrauste. Hiernach scheint bei stärkerem Erhitzen unter Aufnahme von
Kohlensäure aus der Luft eine geringe Zersetzung der Substanz einzutreten.
Lang*) giebtan, dass er auf dem gleichen Wege als feine, strahlig
geordnete Nadeln ein Salz von der Zusammensetzung Ba(N0 2 )2) ^KN0 2 +
//jO erhallen habe, welches seinen Krystall Wassergehalt bei 400° verliert.
Eine solche krystallisirte Verbindung konnte meinerseits nicht aufgefunden
werden.
Die Analyse der obigen Krystalle ergab die Zusammensetzung Ba
(A r Oj) 2 , 2KN0 2 . Es wurde gefunden:
Berechnet :
Ba 34,6 % 34,3 V
K 19,6 49,6
Die krystallographische Untersuchung ergab Folgendes.
Krystall System: Rhombisch.
a:b:c = 0,5832 : \ : ?.
Beobachtete Formen: m = {H0}ooP, b ={010}ooPoo, c= {001} 0P.
Die farblosen, bis 40 mm grossen Krystalle sind dem Ansehen nach
hexagonal , indem Prisma und Brachypinakoid stets von gleicher Ausdeh-
nung erscheinen. An einzelnen Individuen waren auch Brachydomenflächen
angedeutet, doch waren dieselben derart gestreift und gerundet, dass eine
Messung derselben nicht durchzuführen war.
Beobachtet :
ro:m= (H0):(lT0) =60*30'
Spaltbarkeit vollkommen nach dem Prisma m, deutlich nach der Basis c.
Ebene der optischen Axen = Brachypinakoid b.
Erste Mittellinie = Axe c.
IE = circa 40° für iVa-Licht (nach Schätzung).
Dispersion v > q.
Die durch directe Messung erhaltenen Winkelwerthe schwanken gegen
4° bis 2° um 60° herum. Die Prismenflächen sind nämlich ausnahmslos
gebrochen und dies ist darin begründet, dass sich die Krystalle bei näherer
Untersuchung sämmtlich als Zwillinge bezw. Drillinge erweisen. Als Zwil-
lingsebene gilt eine Fläche des Prismas; am häufigsten sind Durchwachs-
ungsdrillinge nach Art der spanischen Aragonite.
*) Pogg. Ann. 118, 293.
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184 A. Fock.
Die aus scheinbar einfachen Krystallen hergestellten Platten nach der
Basis von 4 mm Dicke blieben zwischen gekreuzten Nicols in jeder Stellung
hell, und beim Drehen derselben machte sich kaum eine Veränderung der
Helligkeit bemerkbar. Nachdem die Platten aber sehr dünn gemacht waren,
trat diese Erscheinung ein, und im convergenten Lichte wurden dann ver-
schiedene Axenbilder bemerklich, meist in der Anordnung, wie sie einem
Drillingskrystalle zukommen müssen.
Wir haben es also hier mit der häufig beobachteten Erscheinung zu
thun, dass rhombische Krystalle mit einem annähernden Prismenwinkel
von 60° durch wiederholte Zwillingsbildung nicht allein die geometrische,
sondern auch die optische Symmetrie des hexagonalen Systems anstreben.
6. Salpetrigsaures Silber -Kalium,
AgN0 2 , KN0 2 .
Beim Zusammenbringen der concentrirten Losungen von salpetrig-
saurem Silber und salpetrigsaurem Kalium entsteht zunächst eine gelblich-
weisse Fällung von salpetrigsaurem Silber, setzt man aber von dem Kalium-
salz einen Ueberscbuss hinzu, so bildet sich eine gelblich gefärbte, klare
Lösung. Eine solche setzte beim Verdunsten an der Luft zuerst klare
spiessige Krystalle von Kaliumsalpeter ab, alsdapn bildeten sich glänzende
dünne Tafeln, welche gleichzeitig Kalium und Silber enthielten. Nach Ent-
fernung dieser Gebilde setzte die Lösung beim weiteren Verdunsten pris-
matische Krystalle ab, welche sich aber bei der Untersuchung als identisch
mit den vorher gebildeten Tafeln erwiesen. Die Mutterlauge gab schliess-
lich neben langen Prismen von Kaliumsalpeter Krystalle der Doppelverbin-
dung und zwar in den beiden genannten Ausbildungsarten nebeneinander.
Bei der chemischen Untersuchung erwiesen sich die Krystalle der Dop-
pelverbindung als wasserfrei. Eine Silberbestimmung ergab den nach-
stehenden Werth :
Fig. 8. Fig. 9.
Beobachtet: Berechnet:
Ag 44,9 45,48
Die Verbindung dürfte demnach die
obige Zusammensetzung KNO% % AgNO^
haben, welche auch dem voranstehenden
berechneten Werthe zu Grunde gelegt ist.
Die krystallographische Untersuchung
des Doppelsalzes ergab Folgendes.
Krystallsystem: Rhombisch.
a : b : c = 0,5275 : 4 : 4,9883.
Beobachtete Formen: b = {(MOJooPoo, c = {004 }0P, q = {044}J*oo,
o = {444}/>, w = {443}|P.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VI. 185
Die schwach gelblich gefärbten Krystalle waren theils prismatisch nach
der Axe o (Fig. 8), theils tafelförmig nach dem Brachypinakoid 6 (Fig. 9).
Daneben fanden sich auch einzelne ganz verzerrt ausgebildete Individuen.
Die angeführten Formen wurden an den meisten Krystallen vollzählig beob-
achtet; die grössten Individuen erreichten eine Dicke von etwa 4-J bis 2 mm.
Beobachtet :
q : q = (041):(04T) = 53°24'
o :o = (4H):(U4) = 5i 2
o:o = (44l):(44T)s=S6 23
o : q = (414):(OH) = —
o :q = (H4):((MT)«=72 47
co : w= (H3):(4T3)s=44 59
w : c = (m):(0<M) = 54 56
üi : ü>= (443): (TIS) = —
a>: q = (443):(<H4) = 53 43
co : q = (II3):(0IT) = —
w : o = (443)^(4T4) =54 33
Spaltbarkeit deutlich nach der Basis.
Nähere optische Untersuchung wegen der Unvollkommenheit des Ma-
teriales nicht durchführbar. Durch das Brachypinakoid b gesehen wurde
ein Austritt von optischen Axen nicht beobachtet.
7. Salpetrigsaures Kadmium -Kalium.
Beim Verdampfen einer Losung, welche gleiche Theile salpetrigsaures
Kadmium und salpetrigsaures Kalium enthält, sollen sich nach Hampe*)
zunächst schwach gelblich gefärbte Würfel abscheiden , welche beim Um-
krystallisiren unverändert bleiben. Ich fand diese Angaben vollständig be-
stätigt; die erhaltenen Würfel zeigten die von dem genannten Forscher
angegebene Zusammensetzung Cd{N0 2 )2 1 KN0 2 . Es wurde gefunden:
Berechnet
26»25'
59
26
72
21
44
54
54
51
87 24
53
10
84
43
54
29
Berechnet:
Beobachtet:
Hampe:
Cd
38,7
39,0
38,7
K
13,5
—
43,6
Die krystal log raphi sehe Untersuchung ergab, dass die anscheinend
würfelförmigen Krystalle wirklich dem regulären Systeme angehören.
Zwar war wegen der gebrochenen Flächen, welche die Krystalle ohne Aus-
nahme zeigten, nur eine höchst ungenaue Messung durchzuführen, doch
erwiesen sich dieselben bei der optischen Prüfung als einfachbrechend,
•) Hampe, Ann. Pharm. 125, 33*.
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186 A. Fock.
wenigstens konnte man beim Drehen der etwas trüben Würfel zwischen
gekreuzten Nicols keine Erscheinungen beobachten, welche auf eine regel-
mässige Doppelbrechung schliessen lassen.
Beim weiteren Verdunsten der obigen Lösung erhalt man langpris-
matische Krystalle, welche sich bei näherer Untersuchung als identisch mit
dem von Topsöe*) beschriebenen Salz Kd(N0 2 ) 2y %KN0 2 erwiesen.
Lang**) giebt ferner noch an, dass er aus der Mutterlauge bei wei-
terem Verdunsten rectanguläre Tafeln von der Zusammensetzung lKN0 2l
Cd(N0 2 ) 2 erhalten habe, welche beim Umkrystallisiren zunächst das Salz
2KN0 2l Cd(N0 2 \ 2 absetzten und erst später die ursprüngliche Verbindung
kKN0 2 , Cd(N0 2 ) 2 .
Ein Doppelsalz von der Zusammensetzung kKN0 2l Cd(N0 2 ) 2 konnte
von mir nicht erhalten werden, auch selbst dann nicht, als zur Mutterlauge
noch mehr Kaliumnitrit gesetzt wurde. Zwar schieden sich alsdann neben
den langen Prismen auch zahlreiche dünne rectanguläre Tafeln ab ; die-
selben erwiesen sich aber bei der Messung als identisch mit den Prismen
und dürften somit auch die diesen zukommende Zusammensetzung besessen
haben.
Die chemische Untersuchung der Prismen bezw. Tafeln ergab, dass
dieselben kein Krystallwasser einschliessen und hinsichtlich der Zusammen-
setzung der von Lang angegebenen Formel %KN0 2 , Cd(N0 2 ) 2 entsprechen.
Es wurde gefunden :
Berechnet : Beobachtet : Lang:
Cd 29,9 30,2 29,8
K 20,9 20,7 20,8
Die krystallographische Untersuchung ergab Folgendes.
Krystallsystem : Rhombisch.
a: b : c = 0,5369 : 1 : 4,9237.
Beobachtete Formen: 6 ={010}ooPoo, c = {001}0P, w = {H0}ooP,
n = {*20}oo/*2, q = {0H)Poo, / = {012}^oo, r = {401}J>oo, o =
{mHP.
Topsöe will auch noch ein Brachydoma {0U}|Poo (nach seiner Auf-
stellung, bei welcher die Axe c nur den halben Werth besitzt, {402}£Poo)
gefunden haben. Es ist hierzu aber zu bemerken, dass die für diese Form
angegebenen Winkelwerthe, sowohl der gemessene als auch der berechnete,
um 3° von dem richtig berechneten Werthe abweichen.
Die schwach gelblich gefärbten Krystalle zeigen in der Regel pris-
matischen Habitus; das Brachypinakoid b ist meistens von grösserer Aus-
*j Rammelsberg, Handb. der krystallogr. Chemie 1, 377.
••} Lang, Jahrb. f. Chem. 4862, 99.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VI.
187
dehnung als die Prismenflächen. Das Prisma mit halber Makroaxe tritt für
gewöhnlich nicht auf.
Von den Endflachen ist das primäre Bracbydoma vielfach allein ausge-
bildet (Fig. 40), wahrend die üb-
Fig. 40.
Fig. H.
Fig. *S. Fig. i*.
ui
w
>'l
rigen Formen nur an den besser
ausgebildeten Individuen auf-
treten (Fig. 4 4).
Die tafelförmigen Krystalle,
welche sich, wie oben erwähnt,
besonders aus solchen Lösungen
bilden, die einen grossen Ueber-
schuss an Kaliumnitrit enthalten,
sind regelmassig flächenarm. Es
wurde an ihnen neben dem Brachypinakoid nur das primäre Prisma, sowie
das primäre Doma beobachtet (Fig. 42) . Einzelne Individuen zeigten schliess-
lich einen vollkommen hexagonalen Habitus, indem durch Gombination der
Pyramide o und des Drachydomas q eine hexagonale Pyramide gebildet
wurde (Fig. 43).
Berechnet :
m : ro= (440):(4TO) = —
q : q = (044):(04T) = — 54 56 54 54
n : b = (420):(040) = 42058' 42 55 43 40
l :b = (042):(040) = 46 7 46 3 —
o : o = (4 42): (4 42) = 52 23 52 28 —
o :o = (442):(4T2) = 50 44 50 42 —
o.l= (442):(042) = 52 44 52 40 —
r :r = (404):(T04) = 424 39 424 42 —
m= (044):(440) = 65 44 65 44 —
49 30 49 26 —
70 54 — —
59 34
39 43
53 29
Beobachtet: Topsöe:
560 28' 560 36'
9
9
l
l
r
r
59 33
39 37
53 38
n = (044):(420) =
m= (042):(440) =
n = (042):(420) =
m= (404):(440) =
n = (404):(420) =
Spaltbarkeit deutlich nach dem Prisma.
Nähere optische Untersuchung wegen der Unvollkommenheit des Ma-
terials nicht durchführbar. Durch das Brachypinakoid gesehen wurde ein
Austritt von optischen Axen nicht beobachtet.
8. Salpetrigsaures Quecksilber- Kalium,
Bringt man die wässerigen Lösungen von Kaliumnitrit und Quecksilber-
nitrat zusammen, so bleibt die Mischung, so lange die Raliumverbindung
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188 A. Fock.
im Ueberschusse vorhanden ist, klar und färbt sich gelblich. Verdunstet
diese Lösung, so scheiden sich aus derselben grosse, glänzende Krystalle
ab, welche sich bei der krystallographischen Untersuchung als identisch
erwiesen mit dem vonTopsöe*) beschriebenen Doppelsalz %KN0 2 , Hg
(N0 2 ) 2 . Die gute Ausbildung der Krystalle ermöglichte es, die Angaben
jenes Forschers noch zu vervollständigen.
Krystallsystem : Rhombisch.
a:b:c = 0,8695 : 4 : 0,7650.
lg * Beobachtete Formen : a = {400}oo£oo, b = {Ö40}oo/*oo,
c = {004}0P, n = {420}ool*2, 9 = {044}Poo, Z = {034}3/*oo,
r = {J04}Poo, o = {444}P, p = {424}2^2.
Die schwach gelblich gefärbten Krystalle sind bis zu 40 mm
gross und besitzen vorzüglich spiegelnde Flächen. Der Ausbil-
dung nach sind dieselben meist prismatisch nach der Vertical-
axe, zum Theil auch wohl ein wenig tafelförmig nach dem
Brachypinakoid. Von den Endflächen herrscht das Makrodoma
meist vor, während das Brachydoma q und die Pyramide mehr
zurücktreten, so dass die Krystalle gewohnlich der Fig. 44 gleichen. Die
Basis c, das Prisma n, das Doma / und die Pyramide p wurden nur an ein-
zelnen Krystallen beobachtet.
Berechnet:
n :n = (420):(T20) = —
? : 9 =(044):(OT4) = -
/ :6 = (034):(040) =23033'
q : n = (04 4):(420) =58 43
/ :n = (034):(420) =37 22
r :r = (404):(T04) =82 44
r :n = (404):(420) = 70 47
o : a = (444):(400) = 55 3
o : b = (4 4 4): (040) = 60 8
o : o =(444):(44T) =84 44
p :a = (424):(400) =64 48
p : 6 = (424):(040) = 44 2
p: n=(424):(420) =29 32
o :n= (441):(420) = 44 40
r : q =(404):(044) =53 24
p: 9 = (424):(044) =34 48
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Ebene der optischen Axen = Basis c.
»obachlet:
Topsöe:
59« 48'
59°54'
05 40
405 12
23 32
—
58 14
—
37 34
—
82 42
82 47
70 44
—
54 57
—
60 2
—
64 13
«__
41 1
29 34
43 58
53 13
31 56
•) Rammeisberg, Handb. der krystallogr. Chemie 1, 878.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VI. 1S9
Erste Mittellinie = Axe 6.
Der Winkel der optischen Axen ist sehr gross, die Axen erscheinen im
Polarisationsinstrumente ganz am Rande des Gesichtsfeldes.
Er wurde gemessen am Adams- Fuess' sehen Apparate:
%A = 80* fttr Ma-Licht.
Dispersion q > v.
9. Salpetrigsaures Kupfer-Kalium,
Cu{N0 2 ) 2} ZKN0 2 .
Setzt man zu einer Lösung von Kupfersulfat salpetrigsaures Kalium im
Ueberschuss , so färbt sich dieselbe dunkelgrün. Dabei findet namentlich
in der Warme eine geringe Gasentwickelung statt, sowie eine merkliche
Ausscheidung einer pulverförmigen basischen Kupferverbindung von nicht
coostanter Zusammensetzung. Beim Verdunsten der Lösung an der Luft
tritt eine geringe weitere Zersetzung unter Bildung der erwähnten pulver-
förmigen Kupferverbindung ein, daneben entstehen aber schliesslich strahlige
glänzende Krystalle, welche sowohl Kupfer, als Kalium enthalten. Die-
selben sind bei gewöhnlicher Temperatur auch im Exsiccator beständig und
durften demnach wasserfrei sein; beim Erwärmen auf 400° werden sie
zersetzt. Wahrscheinlich kommt den obigen Krystallen die Formel Cu(iV0 2 ) 2 ,
3A'iV02 zu - Es wurde gefunden :
Beobachtet : Berechnet :
Cu 45,6 45,40
Für eine weitere chemische Untersuchung fehlte es leider an dem er-
forderlichen Material.
Die Ergebnisse der krystallographischen Untersuchung finden sich
nachstehend wiedergegeben.
Kry stallsystem : Rhombisch.
a:b:c = 0,4992 : 4 : 0,8704.
Beobachtete Formen : b = ^OJooPbo, c = {001J0P, q = {04 4}Poo,
/ = {042}iÄx>, i = {044}fPoo, p = {4H)P, ro = {440}fbo.
Die Krystalle bestehen aus schwarzen, p .
glänzenden Nadeln von 2 — 3 cm Länge und
bis zu 2 mm Dicke, sie sind meist zu Bündeln
verwachsen. Die Verlängerung entspricht der
Axe a. Endflächen treten nur selten auf, aber
wenn solche vorhanden sind, spiegeln sie gut.
Die Domenflächen dagegen sind ohne Ausnahme gestreift und geben
schlechte Bilder (s. Fig. 45). Sämmtliche Krystalle waren höchstens an
einem Ende ausgebildet. Das Prisma m wurde nur an einem einzigen In-
dividuum beobachtet und zwar in höchst unvollkommener Ausbildung.
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190
A. Fock. Krystallographisch-cbemische Untersuchungen. VI.
Beobachtet :
Berechnet
p
:p = (111):(1T1) =46«50'
—
p
p »(U1):(TH) =74 30
—
p
p = (111):(111") =53 44
53« 4'
q
• q = (011):(0Tl) =81 55
82 4
i .
/ = (012j:(0T2) = 47 13
47 2
i
i =(014):(0T4) =24 26
24 39
l :
p =(0T2):(111) =75
74 56
/ :
p =(012):(1I1) =54 49
54 45
9
p = (0Tl):(111) =94 30
94 47
m :
m = (110):(lTO) = —
54 20
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
In dünnen Schichten sind die Individuen grün durchsichtig und zeigen
das Verhalten der rhombischen Kr y stalle. Nähere optische Untersuchung
wegen der Unvollkommenheit des Materials nicht durchführbar.
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XIV. Projection auf eine andere als die normale Ebene.
Von
V. Goldschmidt in Heidelberg.
(Mit 4 Holzschnitten.)
In meiner Schrift »Ueber Projection und graphische Krystallberech-
nang « ist allgemein das Princip durchgeführt, die Projectionsebene senk-
recht zu den aufrechten Pinakoiden zu wählen. Diese Projectionsebene wollen
wir als die normale bezeichnen. Sie ist dadurch ausgezeichnet, dass in
ihr die Goordinaten eines Flächenpunktes direct durch das zweiziffrige Sym-
bol der Fläche gegeben sind. Unter Umständen ist es jedoch erwünscht,
eine Projection auf eine andere als die normale Fläche herzustellen.
Eine allgemeine Lösung dieser Aufgabe findet sich in der Schrift »Ueber
Projection und graphische Krystallberechnung« S. 67 ff. Jedoch lässt sich
für die wichtigsten Fälle die Aufgabe einfacher behandeln, nämlich für die
Fälle, wo die Projectionsebene senkrecht stehen soll auf zwei
kry stallonomisch möglichen Flächen m und n. Die Aufgabeist
dann identisch mit einer Neuaufstellung, bei welcher m und n zu aufrechten
Pinakoiden werden.
Die Ausführung ist dann so: Man leitet sich für die Neuaufstellung
(die nur eine vorübergehende ist, zum Zwecke der Projection) das Trans-
formationssymbol ab und formt mit dessen Hülfe die einzelnen Flächen-
Symbole um. Ausserdem berechnet man die zu der Neuaufstellung gehö-
rigen Elemente (vergl. Index 1, 87 — 400). Aus diesen neuen Elementen
und Symbolen lässt sich das gnomonische Bild durch einfaches Auftragen
der Flächenpunkte in Goordinaten herstellen.
Ein noch speciellerer Fall und zugleich der bei weitem häufigste ist :
Projection auf eine Ebene senkrecht zu zwei anderen Pina-
koiden, also .1 0.0oo = [001.010] oderJ-O.ooO = [001.100], während
die normale Projection in die Ebene _L Ooo . ooO fällt. Die Transformation
ist dann nichts weiter als eine Vertauschung zweier Axen. Damit ver-
tauschen sich entsprechend die Elemente.
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192 V. Goldschmidt.
Hierunter verdienen zwei Einzelfälle besonders hervorgehoben zu
werden :
4. Honokiines System. Projection auf die Symmetrie-
ebene, also J- . ooO, wie sie häu6g angewendet wird.
2. Hexagonales System. Projection auf eine Prismenfläche,
ooO (4 0T0) oder oo (4 4 20), weil die eigenartige Symmetrie des hexa-
gonalen Systemes einige besondere Rücksichten erfordert.
Wir wollen die beiden Fälle näher betrachten.
Monoklines System. Projection auf die Symmetrieebene.
Für diese Projection wird die B- resp. Q-Axe aufrecht gestellt, A und
C resp. P und R horizontal gelegt. Soll ferner, wie dies üblich ist, die
P-Axe im Projectionsbilde quer, d. h. von links nach rechts verlaufen, so
entspricht der Umstellung folgende Substitution :
X [i v
_ I Po ?o n ; * [i v \
Es tritt darnach r an die erste Stelle, p an die zweite, q an die dritte ;
entsprechend rp q ; vXft. Aus hkl wird Ihk. Die Ordnung rpq = tpq
statt pq 4 bringt das Transformationssymbol:
PqW^Jj ("), z.B.: 2 3(1)== || (II).
Bezeichnen wir die Elemente der neuen Aufstellung mit dem Index
(), so ist:
Po — — i 9o — — i
9o 9o
Ä' = 4;
i r = 900, ^ _
90«, 1/'=^= 4800—/?.
Fig. 4.
Beispiel
Epidot :
Pö=M*M
Po'= ^ =0,6430
g = 4,6312
A = 0,9033
^ = 640 36'
q ' = Ü2 — 0,7003
A' = 4
y' = 640 36'
Aufst. I. Aufst. II.
b
— 44 — 1 4
a
+ 23 +H
e — 2| —4 2
Das Eintragen der Projections-
punkte geschieht nun wieder mit den Zahlen pq der Aufstellung II als Co-
ordinaten. Nur sind dabei die Symmetrieverhältnisse des monoklinen
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Projection auf eine andere als die normale Ebene. 193
Syslemes zu berücksichtigen. + Formen treten nur im Quadranten vorn
rechts und hinten links auf; — Formen nur vorn links und hinten rechts
(Fig. 4).
Der Mittelpunkt des Grundkreises ist nun 0; Scheitelpunkt und Coor-
dinatenanfang fallen zusammen. Der Radius des Grundkreises ist h' = 1 .
Hexagonales System. Projection auf eine der Prismenflächen
ooO(IOTO) oder oo(1120).
Diese Art der Projection gewährt mehrfaches Interesse, besonders in
drei Richtungen :
1. Dadurch, dass der betreffende Prismen punkt aus dem Unendlichen
in den Mittelpunkt des Rüdes gerückt wird, sind wir im Stande,
seinen Einfluss auf die Entwickelung der Formenreihen besser zu
übersehen und zu studiren.
2. Die Vergleichung der Formen und ihrer Entwickelung mit der ähn-
licher Krystalle macht eine analoge Abbildung wttnschenswerth.
So ist von besonderem Interesse der Vergleich der hexagonalen und
der pseudohexagonalen Krystalle.
3. Eine solche Projection zeigt Punkte der oberen und der unteren
Krystallhälfte getrennt, was bei Hemimorphie und Hemiödrie wün-
schenswerth erscheint.
Gombinirt mit der Projection auf 0(0001) giebt diese Projection eine
vollkommenere Uebersicht über die Vertheilung der Formen.
Eine Schwierigkeit entsteht durch die eigenartige Symmetrie des hexa-
gonalen Systems und die daran geknüpfte Symbolisirung. Rei Projection
des hexagonalen Krystalles auf oo0(10T0) oder oo(11§0) nimmt das Bild
rhombische Symmetrie an (wir handeln hier zunächst von dem holoedrischen
Krystalle). Geben wir den Formen Symbole nach Art des rhombischen Sy-
stems, wie dies Seh rauf gethan hat (Wien. Sitzber. 1863, 48 (2), 250),
so können wir aus diesen wieder zweizifferige Projectionssymbole gewinnen,
indem wir den dritten Werth zu 1 machen und weglassen. Wir können
dann diese Symbole ganz wie rhombische behandeln. Solche Symbole wollen
wiralsrhombisch-hexagonale Projectionssymbole (R //-Symbole) bezeichnen.
Der Weg zur Projection auf eine Prismenflache ist nun der: Wir ver-
wandeln die Symbole in rhombisch-hexagonale (RH) und vertauschen für
diese die a- und c- resp. die p- und r-Axe.
Ableitung des /{//-Symbols (H x und // 3 ).
Wollen wir auf oo0(10T0) projiciren, so gehen wir von den Symbolen
O'i (vergl. Index 1, 32) aus, wenn auf oo(1120), von den Symbolen G 2 . Wir
Groth, Zeitechrifl f. KxyaUUogr. XVII. 43
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194
V. Goldschmidt.
wollen die von G t abgeleiteten fl //-Symbole mit H x bezeichnen, die von G 2 ab-
geleiteten mit H 2 . Wir betrachten zunächst die Ableitung der H x aus den P t .
Das allgemeine Symbol G x umschl^sst zwölf Flächen mit ihren Gegen-r
flächen. Diese vertheilen sich zu je drei in jeden Quadranten. Die Wieder-
holung jedes dieser drei in den vier Quadranten entspricht der rhombischen
Symmetrie. Darnach löst sich ein Symbol pq (G x ) in drei verschiedene RH-
Symbole (£/,) auf.
Wir wollen die zu diesen drei Arten führenden Transformationssym-
bole aufschreiben und die Ableitung folgen lassen. Es ist :
lip — q) {p + q)\
Pq(Gi)={(p + *q)-P (",).
Bezeichnen wir die zugehörigen rhombischen Elemente mit p Q ', q ',so ist:
« ' — Po ■ /, ' _ PO l/q
Po = -gT . 9o = y V *•
Ganz ebenso ist :
l(p-q) ip + q)\
pq(c>i) = \{p + *q)-p («2)
l(q + *p).q '
P» — 2 '
Fig. 2.
•ft'
Ableitung.
Es seien in Fig. 2 A B C die Projeclions-
punkto von p q t so sind deren Goordinaten bezo-
gen auf die rechtwinkligen Axen P'Q' folgende:
für A : p
M
und p
und
für B: Po(?+f)
für C: p |p-j-|| und p
PO
Dies kann aus Fig. 2 unmittelbar abgelesen
werden. In der Figur ist der gemeinsame Fac-
tor po aller Grössen weggelassen.
Nehmen wir nun als Einheit in der /"-Richtung Q, als Einheit in der Q'- Richtung
J/3 , so ist, wie oben :
für A das Symbol: (p — q) {p -|- q)
- B - - (p + 2 9 ).p
- C - - (9 + 2p).(?
Pö' =
bei den Elementen :
Po
2 '
ft'-f Vi.
Beispiel: Apatit. p = 0,8453 ; p ' = 0,4226; <j ' = 0,7320.
24 (Gi) = 4 3, 42, 54 {H { ) mit den Einzelflächen, wie sie die rhombische
Symmetrie bringt.
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Projection auf eine andere als die normale Ebene. f 95
Symbol (H^o) zur Projectitn auf oo0;10T0).
Die Symbole H x und i/ 2 entsprechen einer Projection auf die Basis.
Wir suchen aber eine Projection auf o = oo0 und zwar wollen wir die Fläche
a 1 wählen, deren Projectionspunkt (in Fig. 2) auf P' im Unendlichen liegt.
Wir haben dazu nur die P'-Axe zur aufrechten zu machen oder, was das-
selbe ist, mit den Symbolen H x die Transformation vorzunehmen :
pqW = - p j(n*o)
mit den Elementen :
Po =y>
Po
2
v=
Qo
Po
V3; h=i.
Beispiel: Apatit.
Gi
//,
ff*o
4
J
(ilSft)
13
42
oft
43
il
i
Auftragen in rechtwinkligen
Coordinaten mit den Einzel-
flächen der rhombischen
Symmetrie.
* ~ »,8*53 _ *' 366
*>" = \* - •."*
* = 1
Meroedrien des hexagonalen Systems. Vertheilung der Formen im
Projectionsbilde auf das Pinakoid ooO(iOIO).
Bei Meroedrien folgen die Kinzel formen in der Projection nicht mehr
der Vertheilung nach rhombischer Symmetrie. Für jede Art der Merotkirie
theilt sich die Projeclionsebene in Felder, in denen die Einzelflächen einer
meroedrischen Gesammtform auftreten resp. verschwinden. So haben wir
Gebiete für die + Formen, andere für die — Formen einer rhomboPdrischen
Hemiödrie u. s. w. p
Beim Eintragen in das Bild ist es nun am besten, sich die ±, /r- Fel-
der durch Farbe oder Schraffirung auszuzeichnen, die Punkte nach ihrem
Symbol gemäss der rhombischen Symmetrie aufzusuchen und nur dann
wirklich einzutragen, wenn der Punkt in ein erlaubtes Feld fällt.
Es ist sonach nur noch die Vertheilung der Felder für die verschie-
denen Arten der Meroedrie zu untersuchen. Wir geben in den folgenden
Figuren zur Uebersicht zugleich die Vertheilung bei Projection auf die Basis
0(0001) und auf das Pinakoid oo0 40T0).
Die Figuren dürften ohne weitere Erklärung die Vertheilung zeigen.
Für die Einzelflächen ist die Index 1, 32 u. 143 angegebene Bezeichnungs-
weise festgehalten.
43»
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196
V. Goldschmidt.
Fig. 8.
Holoödrie.
V*
J
\f
ww
Die Gebietsgrenzen sind die Zonenlinien oa 1 , oa 2 , oa 3 ; oft 1 , ob 2 .
oft 3 . Ihr Verlauf im Projectionsbilde auf ooO(IOTO) bestimmt sich aus den
Symbolen H^q der Formen oab. Es ist nach obigen Transformationssym-
bolen :
Buchstabe
Gi
"t
H<x>o
0,0,
ooO
a
ooO
oo, oo, ooO
01,
b
OO
Ooo, 3cx), 3oo
Ooo, 0J
Fig. 4.
Hhc
imboüdris
che Hemiödrie*).
*) Wir unterscheiden zwei Arien rhomboedri scher Hemiedrie, je nachdem \ (11 §0)
oder 4 0(1070) halbflächig auftritt. Letztere Art wollen wir als domatische bezeichnen
(vergl. Index 1, Nachtrag S. 593).
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Projection auf eine andere als die normale Ebene. 1 97
Fig. 5.
Domatische Hemiädrie*).
<£
Fig. 6.
Pyramidale Hemiedie.
Fig. 7.
Trapezoödrische Hemiödrie.
Fig. 8.
Trapezoödrische Tetarloödrie A.
*) S. vor. S. unten.
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108 V. Goldschmidt. Protection auf eine andere als die normale Ebene.
Fig. 9.
Trapezoödrische Tetartoödrie B.
Fig. 10.
Rhomboödrische Tclarloödrie.
In obigen Figuren sind die schraffirlen Felder von Flachenpunkten der
oberen Projeclionsebene besetzt, die punktirten von solchen der unteren
Projectionsebene, da, wo durch die Meroödrie die Gegenflache verschwindet.
Die trapezoödrische Tetartogdrie A. leitet sich aus der rhombotklrischen
Hemiödrie ab, wie die B. aus der domatischen Hemi&drie.
Alles für die Projection auf ooO(IOTO) Uisst sich unmittelbar für die
Projeclion auf oo(H20) anwenden, wenn man nur statt der G t -Symbole
mit ihrem Elemente die (^-Symbole mit ihrem FJemente anwendet.
Heidelberg, den 18. Juli 4889.
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XV. Auszüge.
1. H. Wulf (in Leipzig) : Beitrag zur Petrogrraphle des Hererolandes in
Sldwegt-Afrika (Tschermak's min. u. petrogr. Milth. 4 887, 8, 4 93 — 238). Augit-
Skapolithgneiss von der Kupfermine und von Husab am Tsoacbaub (östl. von
der Wallfischbai). Der Skapolith des erstgenannten Fundortes ist sehr frisch,
unregelmässig begrenzt und spaltbar nach {4 4 0} und {(HO). Optisch einaxig,
negativ. Parallel der Hauptaxe zahlreiche Einlagerungen von Eisenglanztäfelchen,
welche eine Absonderung bewirken; namentlich ist der Skapolith des zweiten
Fundortes so reich daran, dass er eine graublaue Farbe erhält. Auch Einschlüsse
eines anderen Minerals, wahrscheinlich Quarz. Die Analyse des mittelst Thou-
lel'scher Lösung isolirten Minerals ergab :
I. Kupfermine.
II. Husab.
III. Augit.
Spec. Gew. 2,683
Spec. Gew. 2,682
Spec. Gew. 8,37
bei 12©:
bei 420 :
bei 4 00:
StOj 52,62
53,24
Si0 2 48,23
AkO A 26,42
25,60
A^Os 2,73
F&tOs Spur
Spur
FeO 48,75
CaO 13, H
42,83
MnO Spur
Na^O 6,62
7,03
CaO 22,82
K t O 0,45
0,47
MgO 6,43
Cl 0,40
0,42
Na^O 4,40
SO z 0,79
0,66
400,36
Glühverl. 0,43
0,50
400,54 400,45
Die Analyse des noch ziemlich frischen Augits des ersten Gesieines unter III.
Der Analyse I kommt am nächsten ein Skapolith, bestehend aus 50 °/o M e l,nd *
50°/o Ma, der Analyse II ein solcher mit 45 % Me und 55% Ma.
Wollastonit-Augit-Gneiss von Reed. Der Wollastonit er-
scheint in dem ziemlich feinkörnigen, graugrünen Gesteine als primärer Gemeng-
theil. Er ist nach der Orthodiagonale gestreckt, tafelig nach {4 00}, und mit
diesem ungefähr der Schieferung des Gesteines parallel gelagert; er erscheint da-
tier meist in langen (0,25 X 0,4 mm) Leistchen. Zwillingsbildung nach {l00}.
Spaltbarkeit nach {400} und {004}. Sehr frisch, Interpositionen von Titanit und
Aagit, von wfelch' letzteren er nicht getrennt werden konnte. Die nur mit 0»,24 g
angestellte Analyse zeigt, dass es sich um einen Thonerde-Magnesia-haltigen Wol-
l^tonil handelt: Si0 2 — 49,25, (Al 2 O d -+- Fe 2 0^) = 5,78, CaO ==• 42,48,
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200 Auszüge.
MgO= 0,93, Ti0 2 = Spur, Summe = 98,44. Constanter Begleiter ist Augit,
ausserdem führt das Gestein Skapolith, Titanit, Granat und Quarz.
Wollastonit-Diopsidgestein von der Kupfermine. Dasselbebe*
steht nur aus körnigem, grasgrünem Augit und glasglänzendem, säulenförmig
bis blättrig ausgebildetem Wollastonit. Der Wo 1 laston it zeigt vollkommene
Spaltbarkeit nach {4 00} und weniger häufig nach {004}. Zwillingsbildung nach
{4 00} ziemlich selten. Sehr frisch, auf Sprüngen Calci tflitterchen.
Die Analyse ergab die Werthe unter I.
Der Augit ist aussergewöhnlich rein, schwach pleochroitisch , spaltbar nach
{HO} und einem Pinakoid. Analyse unter II.
I. Wollastonit
II. Augit:
Si0 2 54,4 8
Si0 2 54,62
Fe 2 A (MnO) 4,08
Al 2 3 4,35
CaO 47,65
FeO 43,08
Glühverlust 0,42
MnO Spur
400,33
CaO 24,84
Spec. Gew. 2,864 bei
45°
MgO 9,54
4 00,40
Spec. Gew. 3,33 bei 4 5°
Epidot fand sich in einer Schlucht nicht weit vom Wasserplatz zu Dieptlnl.
Die Kry stalle sind ca. 4 cm breit und ebenso lang. Vorwiegend nur zwei nahezu
winkelrecht stehende Flächen Af{004} und / {201} entwickelt; dazwischen zahl-
reiche Orthodomen mit kürzeren c als /. Endflächen abgebrochen. M:l = 90° 2 o'
gemessen (Anlegegoniometer), 90° 33' berechnet. Die Analyse ergab:
Si0 2
37,04
Ah0 3
22,99
^o 3
44,49
MnO
Spur
CaO
24,09
Glüh vertust 2,4 6
400,47
Spec. Gew.
3,40 bei 4 2°.
Ref.
F. Grünling.
2. F. Becke (in Gzernowitz) : Aetzrersuche am Pyrit (Tschermak's
min.-petrogr. Mitlh. 4 887, 8, 239 — 330). Zur Untersuchung gelangten Kry stalle
von verschiedenen Fundorten, als Aetzmittel dienten theils Säuren (HNO$ ver-
dünnt, concentrirt und rauchend, Königswasser), theils Alkalien (Alkali und Aetz-
natron) .
Aetzung mit Säuren. Auf der Würfelfläche ist besonders charak-
teristisch das Auftreten einer Streifung parallel der Combinationskante mit n{\ 02}.
Sie wird hervorgebracht durch enger und weiter stehende, rinnen förmige Aetz-
grübchen. An den Aetzfiguren betheiligen sich vornehmlichst Flächen von posi-
tiven Pentagona odeka Odern und zwar meist solche, welche zwischen tt{4 02}
und {004}, spärlicher solche, welche zwischen ?r{4 02} und {4 4} Hegen. Von
den Pentagondodekaedern liegen viele nahe bei 7r{402}, [/r(402), (004)] könnte
daher als Hauptätzzone bezeichnet werden. Die Dyakisdodekaederflächen varüren
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Auszüge. 201
in ihrer Lage je nach der angewandten Saure und können auch gänzlich fehlen ;
beobachtet wurden ausschliesslich Flächen von positiven Dyakisdodekagdern.
Auf der Pyritoöder fläche 7r{4 02} entstehen stets Aetzflächen aus der
Zone [402.102] und zwar sind dieselben bei allen Säuren und bei jeder Aetz-
dauer zu bemerken. Sie liegen genau in der angegebenen Zone, innerhalb welcher
jedoch ihre Lage je nach Umständen sich ändern kann. Ausserdem treten noch
Flächen auf, welche sich nie sehr weit von {4 02} entfernen und annähernd in
den einfachsten, durch {4 02} gelegten Zonen liegen; sie sind für gewisse Arten
der Aetzung charakteristisch. Bei Aetzung mit Königswasser liegen sie in oder
nahe bei der Zone [4 02.04 0], bei solcher mit rauchender NHO$ in oder nahe
der Zone [4 02 . 4 44]. Bei Anwendung verdünnter NHO$ sind diese Nebenätz-
flächen sehr wenig gegen die geätzte geneigt.
Die Oktaederfläche zeigt bei Säureätzung die undeutlichsten Erschei-
nungen, charakteristisch für sie ist das matte Aussehen nach der Aetzung und das
Vorkommen von Aetzhügeln. Sie verräth sich dadurch als eine ausserhalb der
Aetzzone liegende Fläche. Die Aetzhügel, kleine dreiseitige Pyramiden, entstehen
nur bei Anwendung von Königswasser in hinreichender Deutlichkeit. Ihre Seiten-
flächen entsprechen beiläufig den Flächen tt{4 02}, weichen aber von der gefor-
derten derart ab, dass sie nicht genau in der Zone [4 4 4 . 4 02], sondern im
Zonenverband mit {4 4 4} und einer zwischen {4 02} und {004} liegenden Fläche
stehen, also einem Diploeder angehören. Die mit concentrirter HNO$ entstehen-
den, ziemlich flach dreiseitigen und nur stellenweise deutlichen Aetzgrübchen sind
gegen die Aetzhügel um 4 80° gedreht. Sie werden von ähnlichen Flächen be-
grenzt wie die Aetzhügel, nur liegen sie dem Oktaeder näher.
Grosse von {004 }- und {4 02}-Flächen begrenzte Aetzgrübchen (Lücken figuren)
sind stets nur dort zu finden, wo schon die natürliche O-Fläche kleine Vertie-
fungen besitzt, die oft schon von denselben Kry stallflächen eingeschlossen sind.
Auf der Dodekaederfläche und negativen Py ritoöderfläche, welche
nur als Schliflfläcben untersucht wurden, zeigten sich Aetzhügel.
Das Zonenstück [7r(402).(004)./r(402)] tritt somit bei der Aetzung mit Säure
unverkennbar als Aetzzone hervor; die in demselben gelegenen Flächen von {00 4}
und 7r(t02} treten in Gegensatz zu denen aller anderen Formen : {4 4 4}, {4 4},
t{204). Doch spielen auch noch andere Flächen als Aetzflächen eine Rolle;
diese Nebenätzflächen liegen nie sehr weit von n {4 02} und nähern sich den ein-
fachsten, durch die Flächen dieser Form gelegten Zonen, namentlich [4 02.04 0],
in welcher tt{24 4} liegt und andererseits [402 .4 4 4], in welcher 7ir{24 3} liegt.
Aetzung mit Alkalien. Hierbei verhalten sich die Flächen vollständig
umgekehrt, indem die Oktaederflächen glänzender bleiben als {004} und /r{4 02}
und zugleich die schärfsten Aetzfiguren aufweisen.
Auf der OktaSderfläche entstehen Aetzgrübchen von gleichseitig-drei-
seitiger Form ; sie behält ihren Glanz und verhält sich wie die Fläche einer Aetz-
zone. Die entstehenden Aetzflächen liegen aber in keiner primären Zone, sondern
mit einigen ziemlich constanten Abweichungen in einer solchen , welche mit der
Triakisoktaederzone einen Winkel von 3° — 4° macht. Die Abweichung findet in
dem Sinne statt , dass die Aetzflächen in die positiven Krystallräume fallen, in
denen die Flächen von tt{402} liegen.
Auf der Pyritoäderfläche treten gleichzeitig Aetzgrübchen und Aetz-
hügel auf. Die Gestalt der Aetzfiguren ist ein gleichschenkliges Dreieck mit auf-
wärts gerichteter Spitze, dessen Basis von einer »falschen Aetzfigtira gebildet
wird, die Spitze wird von Aetzflächen, welche mit {4 4 4} nahe zusammenfallen,
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202 Auszüge.
gebildet. Daneben treten noch andere , den einfachsten durch {4 02} gehenden
Zonen nahe gelegene Flächen auf, so bei schwacher Aetzung der Zone [4 02 . 4 4 4],
bei stärkerer den Zonen [402.444], [402.323]und [402.242]. Die Aetzhügel
werden von Flächen gebildet, welche der (4 4 4}-Fläche und solchen der Triakis-
oktaederzone nahe liegen. Die letzteren haben dieselbe charakteristische Abweich-
ung von der primären Zone, wie die analogen Aetzflächen auf {4 4 4}.
Die Würfel fläche verliert beim Aetzen ihren Glanz und bedeckt sich
dicht mit kleinen Aetzhügel n, welche von Flächen gebildet werden, die den {4 4 4 }-
Flächen nahe stehen, später treten noch solche auf, welche tt{402} nahe kommen,
aber in dem Zonenstücke zwischen dieser und {4 04} liegen.
Die Dodekaeder fläche wird ebenfalls matt und bedeckt sich dicht mit
scharfen Aetzhügeln, gebildet von Formen, welche , zwar nicht genau bestimm-
bar, sich als eine Gombination der beiden benachbarten Oktaöderflächen mit der
nächsten Pyritoed er fläche deuten lassen , wozu noch untergeordnete Aetzflächen
kommen, welche wiederum nicht in der Zone der grossen Aetzflächen liegen.
Bei alkalischer Aetzung spielen also die Flächen von {4 4 4} und {4 02} die
Rolle primärer Aetzflächen, während eine Aetzzone sich nicht nachweisen lässt.
Anomale Pyrite. Auch der vollkommenste untersuchte Pyrit zeigte,
namentlich auf den {< 00]-F lachen, neben normalen disymmetrischen Aetzfiguren
auch, bisweilen sogar häufiger, solche von monosymmetrischem Charakter. Diese
Symmetrieabweichungen stehen nach dem Verf. im Zusammenhange mit Störungen
im Wachsthum des Krystalles.
Von allen untersuchten Pyriten aber verschieden zeigen sich diejenigen von
Pribram, vom Giftberg und von Andreasberg; Verf. nennt sie deshalb anomale.
Aetzt man einen solchen Krystall mit Säuren, so wird er auf seiner ganzen
Oberfläche vollkommen sammtarlig matt, ja bei gelungenen Präparaten lief-
schwarz. Die Flächen schimmern erst, wenn das Licht nahezu parallel der Ober-
fläche einfällt. Anders verhalten sich dagegen Bruch-, Spalt- oder SchliftHächen ;
diese zeigen lebhaften Schimmer und eine mit der äusseren Begrenzung des Kry-
stalles im Zusammenhange stehende Feldertheilung. Schnitte nach dem Oktaeder
zeigen drei Felder, solche nach dem Würfel deren vier.
An Krystallen von Pfibram wurden diese Erscheinungen eingehend unter-
sucht. Geht der Wür feischnitt nicht genau durch die Mitte, so ist noch ein Mittel-
feld zu beobachten, welches genau so dunkel und sammtartig aussieht, wie die
natürliche {4 00}- Fläche. Die einzelnen Sectoren enden an der Oberfläche des
Krystalles mit einer {4 00}-FIäche und zwei benachbarten {4 4 2}-Flächen. In jedem
solchen Sector treten nun nur solche Aetzflächen auf, welche zu der Würfelfläche
an der Oberfläche des Krystalles senkrecht stehen, und zwar entsprechen sie den
beiden zu dieser {4 00}-Fläche senkrecht stehenden Pyritoederflächen und jener
Würfelfläche, welche die schärferen Polkanten der beiden letzteren abstumpft.
Ausserdem erkennt man Anwachsstreifen parallel den {4 00} -Flächen. Die Sec-
torengrenzen verlaufen streng durch jene Stellen , an welchen diese Anwachs-
streifen umbiegen. Letztere zeigen in der Nähe des Mittelfeldes einen anderen
Verlauf, welcher erkennen lässt, dass eine Zeit lang das PyritoeMer an der Begren-
zung des Krystalles in grösserer Ausdehnung sich betheiligt habe.
Bei der Aetzung mit Alkalien sind die Erscheinungen an der natürlichen
Oberfläche weniger von denen der normalen Pyrite verschieden. Würfelschnitte
und Oktaederschnitte lassen aber ebenfalls die Sectorentheilung erkennen.
Stark verwachsene Krystalle vom Giftberge bestehen, wie die geätzten Kry-
s lalle und Würfelschniltu zeigen, aus anomalem und Platten von normalem Pyrit,
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Auszüge. 203
weiche von dea Seitenkanten des Pyritoeders und von den früheren Combinations-
kaoten dieser Form mit dem Würfel nach der Mitte des Krystalles hinziehen. An
der Oberfläche geben sie sich als glänzende Streifen längs jenen Kanten, auf
Schliffflächen als glänzende Leisten zu erkennen , welche verschiedene Sectoren
trennen. Der Verf. erklärt diese Erscheinungen dadurch , dass beim anomalen
Pyrit während des Wachsthums Störungen im Molekularbau unterliefen (vielleicht
als zahlreiche, feine Canäle zu denken) von solcher Beschaffenheit, dass sie in
jedem Theile des Kry6talles ein Eindringen des Aetzmittels senkrecht zur Fläche
des Wachsthums besonders erleichtern.
Reine der beobachteten Anomalien lässt sich, wie der Verf , noch besonders
hervorhebt, im Sinne einer tetartoed Tischen Structur deuten, deren Möglichkeit
mit Rücksicht auf das thermoelektrische Verhalten mancher Pyrite, sowie auf das
Vorkommen tetratoedrischer Gombinationen am Ullmannit im Auge behalten wor-
den war.
Beziehung zwisch.en den Aetzflächen und der Molekular-
st ruc tu r. Indem der Verf. alle jene Thatsachen hervorhebt, in welchen sich
ein Zusammenhang mit der Molekularstructur verräth, gelangt er wesentlich zu
folgenden Resultaten :
Die Aetzfiguren, welche der Pyrit bei Aetzung mit Säuren und Alkalien
annimmt, entsprechen der Symmetrie des tesseralen Krystallsystemes mit pyrito-
edrischer Hemiödrie. Die vorkommenden Abweichungen lassen sich durch die
Tektonik erklären.
Für Säureätzung sind die Flächen von 7*{J02} primäre Aetzflächen, das
Zonenstück [Vr(4 02) -(001)] verhält sich wie eine Aetzzone. Ausserdem liegen
seeundäre Aetzflächen in den einfachsten durch tt{4 02} gelegten Zonen N OS!.
0*0] und [1 02 . 1 4 4]. Dementsprechend entstehen auf den Flächen von 7t\K 02}
und {004} Aetzgrübchen, auf {Hl}, {104}, 7t{l0\} Aetzhügel.
Für alkalische Aetzung sind die Flächen von tc{\\ 4}, untergeordnet die
*on iT{402} primäre Aetzflächen. Aetzzone ist keine* vorhanden, seeundäre Aetz-
flächen liegen in den einfachsten durch {lU} und {4 02} gelegten Zonen. Dem-
entsprechend entstehen auf (00l) und {4 01} Aetzhügel, auf {lH} Aetzgrübchen,
auf rc {4 02} kommen Aetzhügel und Grübchen mit einander vor.
Bezüglich der Lage der Aetzfiguren findet ein auffallender Gegensatz zwi-
schen den Aetzflächen, welche durch Säuren, und jenen, welche durch Alkalien
hervorgebracht worden, statt.
Die Aetzzone [402 . 004] ist ausschliessliches Gebiet der ersteren , die Um-
gebung von {14 4} ausschliessliches Gebiet der letzteren. Eine Berührung findet
jedoch insofern statt, als tt{4 02} bei beiden Aetzmitteln eine Rolle spielt.
Sämmtliche Aetzflächen liegen in positiven Krystallräumen oder doch diesen
sehr nahe.
Bei der Aetzung mit Säuren bieten die Flächen der Aetzzone tt{102} und
{004} der Auflösung einen grösseren Widerstand dar, als die ausserhalb derselben
liegenden rt[t0t); {104}, {4 4 4}.
Durch Messung der Dickenabnahme nach dem Actzen mittelst eines Schrau-
benmikrometers erhält der Verf. Werthe , aus welchen sich Folgendes ergiebt :
Die Würfelfläche erweist sich als die Fläche des grössten Widerstandes. Ihr zu-
nächst kommt die Fläche des positiven Pyritoeders. Das Dodekaeder erscheint
unter allen untersuchten Formen als diejenige , welche den geringsten Lösungs-
widerstand besitzt, doch muss betont werden, dass ebenso wie der Unterschied
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204 Auszüge.
zwischen Würfel- und -f- Pyritoederfläche ein geringer, die Unterschiede zwischen
Dodekaeder, negativem Pyritoeder und Oktaeder vergleichsweise geringfügig sind.
Ref.: F. Grünling.
3. A. Cathrein (in Innsbruck) : Ueber Chlorltoidschiefer Tom ßrossarl
(Tschermak's min.-petrogr. Mitlh. 8, 334 — 337). Verf. untersuchte ein vom
Ausgange der Liechtenstein-Klamm im Grossarlthal bei St. Johann im Pongau
(Salzburg) stammendes Geschiebe. In einer feinkörnigen, gelblichweissen Grund-
masse, welche sich unter dem Mikroskop als farbloser Quarz zu erkennen gab,
Hegen zahlreiche, schwärzlichgrüne, halbmetallisch bis harzig glänzende, rund-
liche Gruppen von Chloritoidblättchen von ca. 4 mm Durchmesser.
Dieselben sind zu Garben und Büscheln vereinigt, welche sich wiederum
durchdringen oder allseilig von einem Punkte ausstrahlen, so dass förmliche
Sphärolithen mit stabilem Interferenzkreuze entstehen. Einzelne Bläftchen seltener.
Die Chloritoid-Individuen erscheinen nur hier und da in basischen Schnitten von
bläulichgrauer Farbe und lappigen Umrissen, meistens aber in leistenform igen
Querschnitten, deren Enden fast stets unregelmässig, seltener rechtwinklig oder
zweiseitig zugeschärft sind. Farbe gelbgrün oder blaugrün, je nachdem die Längs-
axe der Leisten normal oder parallel ist zur Schwingungsrichtung des unteren
Nicols. Die einzelnen Leisten sind nicht einfach, sondern aus zwei und mehr La-
mellen zusammengesetzt. Kräftiger Pleochroismus, grüne und. blaue Farben. Aus-
löschung schief gegen die Längsaxe der Leisten, die symmetrische Abweichung
beiderseits der Zwillingsnaht beträgt \ 4°, während bei unsymmetrischer Extinction
kleinere und entsprechend grössere Werthe gefunden werden.
In der quarzigen Grundmasse finden sich opake, im reflectirten Lichte gelb-
rothe Rutilkörnchen, sowie weissliche Wolken von Titanit (Leukoxen) . Spärlich
ist Pyrit und etwas Titaneisen, das hauptsächlich als Einschluss im Ghloritoid
neben Rutilkörnchen auftritt.
Zur chemischen Analyse zersetzt Verf. das Gesteinspulver mit verdünnter
Schwefelsäure, von der der Ghloritoid vollständig zersetzt wird. Der unzersetzte
Gesteinsrest erwies sich als aus Quarz mit eingelagerten Rutilkörnchen und weiss-
lichen Titanitschwärmen bestehend. Da keine Carbonate in dem Gesteine vor-
handen sind, wird der Kalkgehalt mit den entsprechenden Procenten Kiesel- und
Titansäure auf Titanit umgerechnet, der Rest der Titansäure, auf den schwer lös-
lichen Rutil, sowie auf Titaneisen bezogen, auf welch' letzteres auch ein Theil des
Eisens umzurechnen ist. Die Menge dieses letzteren wurde gelegentlich der
Eisenoxydulbestimmung ermittelt und zwar in der Weise, dass eine Probe des
Gesteinspulvers -| Stunde mit Schwefelsäure im Kohlensäurestrome digerirt und
die Lösung titrirt wurde. Da der ungelöste Rückstand keinen Ghloritoid mehr
enthielt, dagegen merkliche Anreicherung von Rutil und Erz zeigte, wurde
nur der durch Titration ermittelte FeO-Gehalt auf den Chloriloid, der Ueber-
schuss in der Bauschanalyse aber auf das mitgelöste Erz bezogen. Es bleibt daher
nach Abzug von Titanit und Erz auf Rutil die in letzter Reihe stehende Zusammen-
setzung des Chloritoid.
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Auszüge. 205
I. Titanit :
Erz und Rutil : i
Chloritoid
Si0 2
25,50 0,43
—
25,07
Ti 2
1,88 0,59
4,29
—
Al 2 3
38,69 —
—
38,69
FeO
87,49 —
4,89
25,30
CaO
0,40 0,40
—
—
MgO
0,08 —
—
0,08
H 2
6,67 —
—
6,67
400,41 = 4,42 -
+■
3,48 +
95,84
Ergänzt man die
Werthe auf 4 00, so
folgt für den Chloritoid :
Gefunden :
HtFeAkSii
(h
Si0 2 26,4 7
23,72
AhO'i 40,38
40,74
FeO 26,44
28,46
MgO 0,08
—
H 2 6,96
7,44
400,00
400,00
Der unzersetzte Rückstand ergab bei der Analyse :
11. Titanit
Rutil: Q
uarz:
Si0 2
92,82 0,82
— 92,00
Ti0 2
6,93 4,42
5,84
—
CaO
0,76 0,76
—
—
400,54 = 2,70 + 5,84 + 92,00
Weitere Umrechnung ergiebt, dass in 4 00 Gewichtstheilen des Gesteines
vorhanden sind :
Chloritoid 63,98 %
Quarz 30,4 6
Rutil und Erz 4,03
Titanit 4,83
Verf. benennt das Gestein, in welchem der Chloritoid die Rolle des Glimmers
im Gemenge mit Quarz übernommen, als Chloritoidschiefer, das Anstehende des-
selben im Grossarlthal ist zur Zeit noch nicht bekannt.
Ref.: F. Grünling.
4. H. Wiehmaiui (in Wien): Brookit yom Schwarzkopf, Fusch (Min.-pelr.
Mitth. 8, 338). Auf einer Albitstufe vom Nordabhange des Schwarzkopfes bei
Bad Fusch (Wasserscheide gegen das Seidelwinkelthal der Rauris) fanden sich
einige kleine, 2 — 3 mm lange, 4,5 mm breite und sehr dünne Brookittäf eichen.
Farbe lichtbräun üchgelb, metallglänzend. Mikroskopische Messungen ergaben die
Combination {400} {4 40} {422} {024}.
Auf derselben Stufe erscheint auch Anatas und Rutil. Ersterer ist farb-
los, bläulich oder dunkelschwarz, zeigt meist nur {4 4 4}, zuweilen auch noch
{004} oder {4 04}. Mittelkante 43° 24'. Letzterer erscheint in den nadeiförmigen,
rölhiichgelben Verwachsungen des Sagenits, welche selbst wieder mit dem
Anatas in der Art regelmässig verwachsen sind , dass eine der drei Richtungen
des Sagenits parallel der Kante (004): (4 4 4) des Anatas ist und die ganze Sagenit-
gmppe ausserdem || der Basis orientirt ist.
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206 Auszüge.
Die Stufe lässt ausserdem noch Ilmenit erkennen, Glimmer-artige Blättcnen,
theils eingesprengt , theils aufgewachsen. Der haarförmige Sagenit ist mit dem-
selben regelmassig verwachsen, (000 4) oft ganz bedeckend und über den Rand
hinausragend. Weitere Begleitmineralien sind : Muscovit, lagen weise mit Ilmenit
die Stufe durchziehend oder auskrystallirt mit graugrünem Prochlorit; endlich
Calcit, kugelig, wie durch Aetzung gerundet.
lief. : F. Grünling.
6. £• Ludwig und 0. Tschermak (in Wien) : Der Meteorit yon Angra dos
Reis (Tschermak's min.-pelr. Mitth. 8, 344— -351). Nach Miltheilung des Herrn
Derby in Rio Janeiro ist der Stein bei der Küstenstadt Angra dos Reis in der
Provinz Rio (etwa 60 engl. Meilen westlich von der Hauptstadt gelegen) im Jahre
4 867 niedergefallen; doch ist das Falljahr noch nicht völlig sicher gestellt. Das
Gewicht des ganzen Meteoriten dürfte ungefähr 4^ kg betragen haben.
Der Stein von Angra ist äusserlich von einer schwarzen glänzenden Rinde
überzogen, welche ein Netzwerk von Leislchen, ähnlich jenen der Steine von
Stannern zeigt. Der Stein unterscheidet sich von allen anderen durch sehr dunkle,
tiefnel kenbraune Farbe im Innern. Im Bruche erscheint er kleinkörnig, schwarz-
braun, und nur stellenweise machen sich einzelne gelbgrüne bis röthlichgelbe
Körnchen bemerklich. Korngrösse meist nicht über 0,2 mm, doch finden sich
auch etwas grössere ; alle Körner zeigen Glasfettglanz und zerfallen leicht, über-
haupt ist der Zusammenhang ein so geringer, dass der Stein mit den Fingern zer-
rieben werden kann. Pulver aschgrau, Strich röthlich. Spec. Gew. 3,47, an
einer anderen Probe 3,43.
Nach der mikroskopischen Untersuchung besteht der Stein vorwaltend aus
Augit, untergeordnet aus Olivin und Magnetkies.
Der Hauptgemengtheil des Steines, der Augit, bildet fettglänzende, schwarz-
braune Körner von muschligem Bruche ohne deutliche Spaltbarkeit. Der Plco-
chroismus ist ein sehr auffallender. Bei Körnern, deren Orientirung sich be-
stimmen Hess , wurde für Schwingungen || a eine blassgelbgrüne, für solche || b
eine carminrolhe, für solche || c eine carmoisinrothe, mehr in's Violette neigende
Farbe erhalten. Die Flächenfarbcn sind gelbroth, braunroth, gelblich.
Vor dem Löthrohro schmelzen die Augitkörner leicht zu einem schwarzen,
glänzenden Glase. Wie sich aus der spectroskopischen Prüfung, sowie aus der
chemischen Analyse ergiebt, hat dieser Augit auch eine ungewöhnliche Zusam-
mensetzung, indem der Calcium- und Aluminiumgehall grösser ist als in den bis-
her untersuchten Augit en der Meteorsteine.
Die oben genannten gelbgrünen bis röthlichgelben Körner, welche etwa halb
so gross wie die Augitkörner sind, Gnden sich spärlicher, theils vereinzelt, theils
zu Gruppen vereinigt; unter dem Mikroskope wurden dieselben als Oliv in er-
kannt. Er schmilzt nicht vor dem Löthrohre, färbt sich jedoch in der Oxydations-
flamme roth, wird durch Säuren zerlegt. Mikrochemisch ergaben sich als Be-
standteile Magnesium und Eisen, in einem anderen Falle auch Calcium.
In den gelbgrünen bis röthlichgelben Aggregaten finden sich auch noch sehr
spärlich Körnchen eines Silicates, dessen Isolirung nicht gelang. Nach dem mi-
kroskopischen Verhalten und der Zersetzbarkeit durch Säuren scheint ein Mon-
ticellit-ähnliches Silicat vorzuliegen.
Von dem Magnetkies ist im Bruche nichts zu bemerken , er macht sich
jedoch auf polirten Flächen bei mikroskopischer Betrachtung im auffallenden Lichte
durch seinen Metallglanz und die lombackbraune Farbe bemerklich. Ausserdem
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Auszüge. 207
können durch den Magneten bronzefarbige, eisenhaltige Partikel ausgezogen wer-
den, welche mit HCl Schwefelwasserstoff entwickeln. Die kleinen Körnchen ver-
teilen sich unregelmässig zwischen den Augitkörnern, theils liegen sie in den-
selben, weniger auch im Olivin eingeschlossen.
Die chemische Analyse ergab nachstehende Resultate :
4 . Gesammtanalyse ;
2. Analyse des durch HCl und darauffolgende Behandlung mit verdünntem
Natriumcarbonat löslichen Theils;
3. Analyse des ungelösten Theils :
4. Gesammtergebniss aus 2 und 3.
4.
2.
3.
4.
Kieselsäüreanhydrid
44,58
4,42
40,58
44,70
Thonerde
8,86
0,£4
8,40
8,84
Eisenoxyd
4,84
—
2,36
2,36
Eisenoxydul
8,50
4,78
6,53
8,34
Magnesia
10,05
4,43
8,50
9,63
Kalk
24,51
2,55
24,25
23,80
Natron
0,26
—
—
0,26
Kali
0,19
—
—
0,49
Eisen
0,81
0,84
—
0,81
Schwefel
0,45
7öiF,~öT
■ ■
■~-~
0,45
99,35
Das durch Säure nicht Zersctzbarc ist als Augit zu betrachten und zwar als
ein Aluuiinium-Eisenoxyd-haltiger. Seine procentische Zusammensetzung berechnet
sich aus Analyse 3 mit Berücksichtigung, dass auch die geringen Mengen Natron
und Kali dem Augit angehören, zu :
Kieselsäure
46,40
Thonerde
9,60
Eisenoxyd
2,70
Eisenoxydul
7,47
Magnesia
9,72
Kalk
2i.30
Natron
0,30
Kali
0,2*
400,74
Die Gemengtheile des Meteoriten berechnen sich gemäss den mitgetheilten
Zahlen wie folgt :
Augit:
Oli vin:
Magnetkies-.
Analyse:
Kieselsäure
42,72
1,98
—
44,70
Thonerde
8,84
_„
—
8,8i
Eisenoxyd
M7
—
—
2,47
Eisenoxydul
6,88
4,33
—
8,24
Magnesia
8,95
0,68
—
9,63
Kalk
22,37
4,43
—
23,80
Natron
0,26
—
— .
0,26
Kali
0,4 9
—
—
0,4 9
Eisen
—
—
0,81
0,84
Schwefel
—
—
0,45
0.45
92,68
~~5~42~
7,26
99,36
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208 Auszüge.
Wird das Resultat auf 100 berechnet, so ergiebt sich für die Zusammen-
Setzung des Meteoriten: Augit 93,28, Olivin 5,45, Magnetkies 4,27 %.
Ref.: F. Grünling.
6. L. L. Hubbard (in Bonn): Beiträge zur Kenntniss der Nosean - führen-
den Auswürflinge des Laacher Sees (Tschermak's min.-petrogr. Mitth. 8, 356
bis 399). In den Laacher Auswürflingen ist der Nosean grösstenteils ein Dru-
senmineral, bei dessen Bildung in einem Trachyt-ähnlichen Gesteine neuer Sa-
nid in vielfach entstanden ist. Letzterer zeichnet sich dadurch aus, dass er sich
in radia Istrahligen, bündelförmigen Aggregaten gruppirt oder an altere Sanidine
angereiht hat. Die Zusammensetzung dieses bündeiförmigen Sanidins ist :
Si0 2
65,36
Ak<h
2t, 19
Fe*<h
0,45
CaO
0,56
MgO
Spur
Na^O
6,77
K 2
5,78
400,05
Spec. Gew. 2,556. Die Auslöschungsschiefe mehrerer Spaltblättchen nach
der Basis betrug weniger als 45'.
Die im Verlaufe der Arbeit gegebenen Mittheilungen über Zirkon (Azorit) und
Pyrochlor (Pyrrhit, Azor-Pyrrhit. D. Verf.) sind bereits ausführlichst (diese Zeit-
schrift 13, 600) mitgetheilt.
Ref.: F. Grünling.
7. A. Cathrein: Beiträge znr Mineralogie Tyrols (Ebenda, 400—413).
1) Quarz von der Stillupp. Ein wasserklarer, 24 X 42 mm grosser Kry-
stall, Zwilling nach (lOTo), zeigt, wie durch Messung festgestellt wurde, die
Combination: r={l0l0[, p = x{40?J}, s = x{0Hj}, o = x(303Ü,
o = x{033«}, t = x{404l}, *'=x{044l}, x = xr{6T5l}, y = xr{5T41),
« = xr{443l}, s = xt{2?T4}.
2) Granat vom Rothenkopf, Schwarzensteingrund, Zillerlhal.
a. Stufen mit dunkelbraunen, lebhaft glänzenden Krystallen. Dodekaeder
mit brachydiagonaler Streifung in Folge oscillatorischcr Combination mit dem
Würfel oder einem Tetrakishexagder. Begleitmineral Chlorit (Ripidolith) . Nähere
Fundstelle der Ochsner.
b. Hellrothe bis weingelbe, \ — 2 cm grosse Krystalle in Höhlungen derben
Granates, welcher Klüfte im Chloritschiefer erfüllt , zeigen vorherrschend (2 H }
und (32 1}, untergeordnet {HO}; die beiden ersten Formen nach ihren Com-
binationskanten gestreift, letztere glatt. Sie sind stellenweise von farblosem, der-
bem Quarz überzogen und von einer strahligen, schmutziggraubraunen Epidot-
varietät (Thulit) begleitet.
3] GrossularvomMonzoni. In einem verwitterten Blocke, der unter-
halb des Sees von le Seile aufgefunden wurde, fanden sich bis zu 5 cm grosse
Grossularkrystalle {2H} {i <0}. Flächen glänzend und eben, doch mit unregel-
mässigen Vertiefungen versehen und hier und da mit silberweissen Glimmer-
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Auszüge. 209
schuppen bedeckt. Auf den Bruchflächen zeigt sich ein zonaler Aufbau aus con-
ceolrischen , bald dickeren , bald dünneren Schalen von Granat und bläulichem
Calcit, dabei ist der Granatkern nicht grün wie der Rand, sondern schön roth-
braun und besteht demnach nicht mehr aus Grossular.
An einem 1,5 cm grossen, in weisslichen, grobkörnigen Calcii eingewach-
senen KxystalJe von Monzoni beobachtete Verf. {24 4} vorherrschend, makrodia-
gooal gestreift , {4 4 0} untergeordnet, glänzend, ferner {434}, welche Form am
Grossular .von le Seile dei Monzoni noch nicht beobachtet war. Gemessen :
;J31):(H0) = 43°46' (43°54' ber.), (434):(24l) =* 46°44' (46°6' ber.).
4) Zusa mn>ensetzung des »Paragonits« vom Greiner. Die
Grandmasse der bekannten Aktinolithsäulen vom Greiner wurde von Li eben er
und Vorhauser, sowie von v. Zepharovichals Paragonit bezeichnet, unter
welcher Bezeichnung sie theilweise noch in den gebräuchlichen Lehrbüchern auf-
geführt wird. Verf. hat nun am Greiner selbst gesammeltes Material untersucht
und gefunden, dass genanntes Mineral dem Talk zuzurechnen ist. Die Analyse
des gereinigten Materials ergab :
Gefunden : /f 2 Mg$ St 4 O l2
Kieselsäure 62.24 63,52
Magnesia 30,22 3 4,72
Eisenoxydul 2,66 —
Wasser 4,97 4,76
400,09 400,00
Das Mineral, ist ausgezeichnet durch seinen grossen Magnesia- und Wasser-
gebalt, sow^e durch den Mangel an Thonerde und Alkalien. Das Eisen ist nur als
Oiydul vorhanden. Ferner bestätigte Verf. durch qualitative Analyse die Breu-
neritnatur der bekannten bräunlichen, sowohl im Talk als im Chlor itschiefer ein-
gewachsenen RhomboSder.
5) Ueber eine neue Pseudomorphose von Fassait. In Begleitung
der unter 3) erwähnten grossen Grossularkrystalle von le .Seile fand der Verf. eine
neue Pseudomorphose des Fassaits. Sie erscheint entweder frei oder in bläu-
lichen Calcit eingewachsen, neben und auf den Granaten in Gestalt rechtwink-
liger Parallelepipede oder tafelig bis säulenförmig verzerrter Würfel von 2 — 3 cm
Seitenlange. Diese bestehen aus regellos angehäuften, glänzenden, frischen Fas-
sailkryställchen , deren selten mit bläulichem Calcit erfüllte Zwischenräume
meistens leer sind, und so ein poröses Gefüge der Würfelmasse bedingen. In ihr
sieht man auch hjer und da weisse Glimmerhäutchen. Die 4 — 5 mm grossen
Fassaitkryställchen zeigen die gewöhnliche Combination M y o, u u. s. f. und er-
gaben bei der Analyse folgende Werthe :
Kieselsäure
44,22
Thonerde
42,37
Eisenoxyd
3,83
Eisenoxydul
4,44
Kalkerde
27,34
Magnesia
44,26
-Glühverlust
0,73
400,86
Die Analyse bestätigt die Fassailnatur. Als formgebendes Mineral, dessen
Substanz verschwunden ist, muss der Gehlenit angesehen werden, was durch
Oroth, Zeitschrift f. Kryatallopr. XVII. \ *
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Ä10 Auszüge.
ein weiteres Vorkommen dieser Pseudomorphose von der Matgoia bei Predazzo
bestätigt wird. Auf einem Gemenge von Calcit und Fassa'it sitzen neben grosseren
4 — 2 cm langen Fassa'itkrystallen von gewöhnlicher Ausbildung, aus kleineren,
4 — 3 mm langen Fassaitkrystä liehen aufgebaute Würfelformen von 4 ebem. Je
vier in einer Zone liegende Würfelkanten sind nicht wie die übrigen acht recht-
winklig, sondern stumpfer, fast gerundet, und die zugehörigen Würfelflächen er-
scheinen nicht eben , sondern bauchig oder gleichsam durch eine sehr stumpfe
Kante gebrochen: Diese Entwickelung verräth entschieden telragonale Symmetrie
und wird offenbar bedingt durch ditetragonale und Deuteroprismen, wie sie an
frischen Gehlenitkrystalten ganz ebenso mit dem Protoprisma combinirt vor-
kommen.
Vergleicht man die Analysen von Gehlenit und Fassait, so sieht man, dass
dieselben Bestandteile beiden gemeinsam sind, sich also bei der Umwandlung,
welche wohl als eine Wirkung der Contactmetamorphose aufzufassen ist, nur das
Mengenverh'altniss ändern musste, indem der Gehalt an St0 2 und MgO erhöht,
bezw. der an Al 2 3 und CaO erniedrigt wurde. Aus dieser Abstammung erklärt
sich der grosse Thonerde- und Kalkgehalt, sowie der geringe MgO- Gehalt des
Fassaits.
6) Pseudomorphose von Grossular nach Gehlenit. Eine Stufe
vom Monzonigebirge zeigt mehrere ineinander gewachsene Würfel, ähnlich den
oben von le Seile beschriebenen, nur mit dem Unterschiede, dass die Würfel aus
einem regellosen, dicht aneinander gefügten Aggregat von glänzenden, blassgrün-
lichen Granatkryställchen bestehen. Sie sind 5 — 25 mm gross, zeigen vor-
waltend {214} und {HO} und gehören demnach, wie auch nachstehende Analyse
zeigt, dem Grossular an.
Si0 2
39,64
AkO*
46,47
tt? 2 3
4,62
FeO
4,(3
CaO
31,52
MgO
5,72
Glüh verlust
4,04
400,44
Diese neue Pseudomorphose von Granat nach Gehlenit ist ebenfalls, wie die
vorher beschriebene, ein Ergebniss der contaetmetamorphischen Einflüsse; nur
bedurfte es hier noch geringerer Aenderungen des ursprünglichen Mineralbe-
standes, indem schon eine Zufuhr von etwas Si0 2 und MgO für die Umwandlung
des Gehlenits in Grossular genügte.
Ref.: F. Grünling.
8. G. Tschermak (in Wien) : Zwillingsartige Verwachsung von Orthoklas
(Tschermak's min.-petr. Mitth. 8, 44 4). Im Granitporphyr am Fusse des Koppen-
steines (bei Gängerhäuseln unweit Petschau in Böhmen) finden sich ziemlich
ebenflächige Orthoklase von scharfer Form, welche in ihrem Habitus, P, M vor-
waltend, denen von Manebach oder Fichtelberg gleichen. Ein Exemplar bietet
eine bemerkenswerthe Verwachsung dar, welche ein für den Orthoklas neues
Zwillingsgesetz repräsentiren würde, wenn sich dieselbe, durch Auffindung wei-
terer Krystalle, als eine wirklich gesetzmässige erweist. Die beiden Krystalle sind
in der Art durcheinander gewachsen, dass ihre / > {00 4} parallel erscheinen und
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Auszüge; i\ \
gleichzeitig eine Fläche \[\ 4 0} des einen mit einer ebensolchen (TTo) des andern
in eine Ebene fällt, beiden Kry stallen also die Zone P/[001 . HO] gemeinsam ist.
Die Zwillingsebene wäre senkrecht zur Kante PI, die Zwillingsaxe dieser Kante
parallel und* die beiden Krystalle waren, bei paralleler Lage ihrer P- Flächen,
gegeneinander um 66° 44 ? gedreht.
Ref.: F. Grünling.
9. IL Klebs (in Königsberg) : Farbe und Imitation des Bernsteins (Schrif-
ten d. physik.-ökon. Gesellsch. z. Königsberg 4 887, 28, Sitzber. vom SO. Juni
4 887, S. 20). Die Grundsubstanz des Bernsteins ist ein reines, gelbes Harz,
welches ausser etwaigen organischen resp. anorganischen Einschlössen keinerlei
innere Structur zeigt, sondern in seiner ganzen Masse vollständig glasartig amorph
ist. Die Farbe dieser rein gelben Grundsubstanz schwankt zwischen fast wasser-
hell und rothbraun. Aus dieser klaren Substanz sind nun durch eingeschlossene
Bläschen alle trüben Bernsleinvarietäten entstanden. Im Handel werden deren
fünf unterschieden : klar, flohroig (ein klarer Stein mit schwach wolkigen Trü-
bungen), Bastard (satt trüber), knochig (undurchsichtig, noch polirbar), schaumig
(undurchsichtig und keine Politur annehmend). [Uebergänge unter diesen Typen
werden entsprechend benannt, z. B. klar-flohmig etc.]
Was nun die Bläschen anbelangt, welche die Trübung des Bernsteins be-
dingen, so stellte der Verf. auf Grund zahlreicher mikroskopischer Beobachtungen
Folgendes fest: Der Durchmesser derselben schwankt von 0,0008 bis 0,03t mm.
Die Grosse und die Dichtigkeit, in welcher sie liegen, erzeugen die verschiedenen
Varietäten. Am kleinsten sind die Bläschen beim gewöhnlichen knochigen Bern-
stein, von 0,0008 bis 0,004 mm, beim Bastard erreichen sie 0,0085 bis
0,042 mm und beim flohmigen Bernstein 0,02 mm Durchmesser.
Die sonst noch vorkommenden charakteristischen Bernsteinvarietäten reihen
sich in dieser Folge ein ; so stellt sich der seltene blaue Bernstein zwischen floh-
in ig und Bastard, wie der Verf. durch mikroskopische Untersuchung feststellte.
Die blaue Farbe desselben, welche sich in den Tonen himmelblau und dunkel-
cy anblau bewegt, ist nur eine Interferenzerscheinung, ein Opalisiren, hervorge-
rufen durch ungemein kleine Bläschen von kaum 0,0008 mm Durchmesser, welche
dicht aneinander, aber nur in ganz dünnen Lagen den klaren Bernstein durch-
setzen. Alle anderen Erklärungen, welche zur Bildung des blauen Bernsteins
den Vivianit, die Fluorescenz, ganz fein vertheiltes Schwefeleisen zu Hülfe neh-
men, sind hinfällig.
Der äusserst seltene grüne Bernstein kommt sowohl hellgrün als auch oliven-
grün vor, als trüber Stein geht er bis in den Farbenton des Chrysopras, entweder
rein oder mit weissen Wolken. Ueber die Ursachen dieser Farbe sind die Unter-
suchungen des Verf. noch nicht abgeschlossen. Auch die Antwort auf die Frage,
was die Bläschen enthalten, ist zur Zeit noch nicht spruchreif. Soviel steht je-
doch fest, dass eine grosse Anzahl derselben Bernsteinsäure in Krystalldrusen,
eine andere Flüssigkeit enthält.
Der Verf. bespricht des weiteren noch die eigentliche Bernsteinbildung. Das
Harz, ursprünglich als klare Masse im Stamme enthalten, floss in zweifacher Weise
aus: einmal gemischt mit dem Zellsafte in der Gestalt, in welcher wir es heute als
knochigen Bernstein erhärtet kennen, das andere Mal leicht flüssiger, schneller
erhärtend, ohne Zellsaft aus todtem Holze oder todten Stammtheilen, als klarer
Bernstein. Durch die Einwirkung der Sonne entstanden dann aus dem noch
weichen knochigen Bernstein durch Zusammenfliessen der kleinen Bläschen und
4 4*
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21 2 Auszüge.
Emporsteigen derselben alle die Ueberg'änge von »Kuochen« bis zu »Klar«. Diese
Umwandlung wird zum Theil auch noch stattgefunden haben, als der Bernstein
langst erhärtet war, indem die Bläschen sich allmählich schlössen. Diese Er-
scheinung wird auch in der Industrie benutzt, um den Bernstein in der Farbe zu
verbessern, oder ihn klarer zu kochen. In der Natur beobachtet man dieses Klar-
werden an der Oberfläche sehr vieler Stücke und kann häufig noch an der Über-
gangsstelle die zusammengefallenen Bläschen nachweisen. Selbst viele Bernstein-
arbeiten aus der Steinzeit haben in der kurzen Zeit ihrer Lagerung einen Mantel
von klarem oder »flohmigen Klar« erhalten, während der Kern »Bastard a ge-
blieben ist.
Betreffs der Imitation des Bernsteins warnt der Verf. vor Ankauf eines
klaren, grünen Bernsteins, welcher von Danzig aus vielfach Museen und Samm-
lungen für theures Geld angeboten wird. Derselbe ist ein durch Klarkochen er-
haltenes Product, mithin kein Naturbemstein. Braune und rotbbraune Bernsteine,
welche als solche sich in der Natur nicht finden, sind meistens Harze von anderen
Bäumen der Tertiärzeit, wie z. B. Glessit, oder es sind durch Brände während
des Tertiärs bebranntc Stücke oder durch die Zeit nachgedunkelter Bernstein, in
den beiden letzten Fällen besitzen die Stücke stets einen gelben un zersetzten Kern.
Aehnlich verhält es sich mit dem sogenannten »schwarzen Bernstein«, welcher
ebenfalls kein Bernstein ist.
Fälschungen durch Copal sehen schmutzig aus, werden beim Reiben in der
Hand weich und klebrig, sind weicher als Bernstein und verlieren* beim Behandeln
mit Essigäther ihren Glanz und quellen auf. Celluloidimitationen sind erkenntlich
an dem Kamphergeruche beim Reiben; in Schwefeläther gelegt , lösen sie sich
oberflächlich in der Kälte schnell auf und verlieren den Glanz, ein Versuch, den
man mit Bernstein dreist ohne Schaden machen kann , wenn man ihn nicht über
eine Viertelstunde ausdehnt. In neuerer Zeit spielen die aus kleineren Stücken
gepressten Bernsteinarbeiten eine Rolle, welche besonders von Wien in den Handel
gebracht werden. [Verf. hat auch in dieser Richtung Versuche angestellt, welche
jedoch noch nicht ganz abgeschlossen sind.] Im Handel befinden sich davon ein
»wolkiges Klar«, bei welchem die Trübungen in parallelen Streifen übereinander,
etwa wie Cirrus oder Federwolken angeordnet sind. Bei den Uebergängen vom
»Trüben« zum »Klar« bemerkt man bei durchfallendem Lichte die gelbrothe und
bei auffallendem Lichte und dunklem Untergrunde die bläuliche Farbe , hervor-
gerufen durch die äusserst kleinen Bläschen, eine Erscheinung, welche beim echten
Bernstein nie in solcher Regelmässigkeit und überhaupt ganz vereinzelt nur bei
knochigen Varietäten, nicht aber bei Bastard und klar auftritt, welche durch ihre
grösseren Bläschen nie solche Farbeneffecte geben können. Bei allen trüben
Fabrikaten ist das mikroskopische Bild absolut charakteristisch. Die gepressten
Stücke zeigen nie die runden Bläschen des echten Bernsteins, sondern stets den-
dritisch verdrückte. ^ m „_,..,.
Ref.: F. Grünling.
10. 6. Gtthrich (in Breslau) : Larenit und Afltrophylllt in afrikanischem
Eläolithsyenit (Foyait von den Los-Inseln und von Tumbo. Zeilschr. d. d. geol.
Gesellsch. 4887, 89, 104, 102). Der Verf. fand auf der Insel Tumbo und der
Los-Insel Kassa meist in losen Blöcken , am Strande der letzteren auch in einem
grösseren Felsen anstehend Eläolithsyenite (Aegyrin-Foyait) , in welchem sich, wie
Herr W. C. Brögger feststellte, Lavenit und Astrophyllit findet.
Der Lavenit findet sich in dem Gesteine in unregelmässigen gerundeten,
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Auszüge. 213
annähernd isodiametrischen, oder gestreckt säulenförmigen Körnern, meist in Ge-
sellschaft mit Aegyrin und Hornblende, oder er durch seh wärmt dasselbe selbstän-
dig in etwas grösseren Krystallen mit zuweilen scharfer Begrenzung. Aus der
Skizze des YeTf. von einem kleinen 0,5 mm langen Kryställchen schloss Herr
Brögger auf die Formen {HO}, {l00}, {0I0}, {z10}. Schimmermessungen er-
gaben kein befriedigendes Resultat. Die grösseren Krystalle lassen in dünnen
Schliffen eine deutliche Spaltbarkeit nach (l 00) erkennen. Zwillinge nach (f 00)
häufig, zuweilen mit iameilarer Wiederholung. Pieochroismus deutlich : a roth-
gelb, b hell weingelb, c fast farblos. Die langsfiuligen Durchschnitte sind meist im
Sinne der Orthoaxe verlängert.
Der Astrophyllit ist zum Theil schon mit blossem Auge in kleinen, glän-
zenden Schüppchen erkennbar. Er tritt in beschränkten, meist lebhaft rothbraun
gefärbten Partien mit Hornblende verwachsen, sowie auch in dünnen Schüppchen
und leistenförmigen Durchschnitten in der Nachbarschaft des Magneteisens auf.
Ref.: F. Grünling.
11. F. Römer (in Breslau): Ueber den Oranatfond auf der Dominsel in
Breslau (Ebenda, 34 9 — 22 t). Dem Verf. ging nachträglich ein aus dem Granat-
funde obgenannter Localität stammender Kalkblock zu, welcher die Frage nach
dem Muttergesteine noch sicherer erledigen lässt, als es bereits durch den Um-
stand geschehen war, dass vielen der losen Granatkrystalle noch kleine Partien
krystallinischen Kalkes anhaften. Genannter Block, von H Pfd. Gewicht, besteht
aus grobkrystallinem, graulichweissem Kalkstein, welcher in ziemlich dichter Zu-
sammendrängung eine Anzahl Granatkrystalle von völlig gleicher Beschaffenheit
wie die losen fest eingewachsen enthält. An Begleitmineralien finden sich :
a. am häufigsten grüner Augit, gewöhnlich in kleinen, gerundeten grau-
grünlichen Körnern, doch wurden in Höhlungen der Granaten auch
deutliche Krystalle, i — % mm gross, von schön hellgrüner Färbung und
vollkommener Durchsichtigkeit aufgefunden.
b. Vesuvian in kurzsäuligen bis zu fingerdicken Krystallen, mit deutlichen
stark längsgestreiften Flächen von {HO} und schmalen Flächen von
{J00}. Stets mit dem Granat verwachsen. Meist aber ist er nicht kry-
stallisirt und dann zuweilen sehr schwer von den ebenfalls oft colo-
phoniumbraunen Granalkrystallen zu unterscheiden.
c. Wollastonit in zolllangen, blätterigen Partien von grün lieh weisser Farbe.
Das Vorkommen gleicht am meisten demjenigen von Pargas. Die ursprüng-
liche Lagerstätte ist jedoch bis jetzt, trotz aller Bemühungen, so unaufgeklärt
wie früher.
Ref.: F. Grünling.
12. J. Lentberg (in Dorpal): Zar mikrochemischen Untersuchung von
Caleit, Dolomit und Predaxzlt (Ebenda, 489). Der Verf. giebt nachstehendes
Verfahren zur Unterscheidung von Caleit und Dolomit. Galcit und Dolomit zeigen,
wie gegen verdünnte Säure , auch gegen Eisenoxydsalzlösuogen ein etwas ver-
schiedenes Verhalten. Ersterer schlägt nämlich rasch und vollständig alles Eisen
aus der Lösung als Hydroxyd nieder, während dieselbe Zersetzung durch den
Dolomit nur sehr viel langsamer bewirkt wird. Zu den Versuchen dieole eine von
überschüssiger Salzsäure freie Lösung von Eisenchlorid (1 Th. kryst. Fe^Cl^ +
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214 Auszüge.
4 2J7 2 auf 4 Th. Wasser, etwa sich ausscheidendes basisches Salz muss durch
Filtration entfernt werden).
Lässt man diese Lösung auf gröblich gepulverten Doppelspath (Island) oder
carrarischen Marmor einige Secunden bis J Minute einwirken, giesst dann die Lö-
sung ab und wäscht, ohne Schütteln des Pulvers, durch Decantiren, so erscheint
jedes Calcitkörnchen durch oberflächlich abgelagertes Eisenhydroxyd blassbraun
gefärbt. Uebergiesst man nun mit Schwefel-Ammon, so wird das Eisenhydroxyd
sofort geschwärzt und auch kleine Calcitkörnchen sind durch diese Reaction sicht-
bar gemacht. Die zweckmäßigste Einwirkungsdauer ist durch Vorversuche zu
ermitteln, da Korngrosse und Oberflächenbeschaffenheit von Einfluss sind, doch
dürfte eine Minute als höchste Grenze genügen.
Wird gröblich gepulverter Dolomit von Traversella 4 Minute ebenso behan-
delt, so erscheinen die Körner in Folge der oberflächlich abgelagerten FeS-Schichl
blassgrün im auffallenden Lichte, im durchfallenden farblos. Dolomit von Fahlun
und von Auerbach erschienen etwas dunkler grün, auch zeigten einzelne Körner
gesättigtere Färbung, als die grosse Mehrzahl. Leicht zerreiblicher, körniger Do-
lomit vom Fichtelgebirge und vom St. Gotthard , zu einem Sande zerdrückt, der
Staub durch Schlämmen entfernt und einige Secunden wie angegeben behandelt,
zeigt überwiegend blassgrüne Körner, unter welchen sich einige schwarze, aus
CaCO$ bestehende befanden, was auch daraus hervorgeht, dass die Körner alle
gleichmässig blassgrün gefärbt wurden, wenn der Sand vorher mit kalter, ver-
dünnter HCl behandelt wurde.
Macht man die Reaction an kleinen, 4 mm dicken oberflächlich polirten Do-
lomitplatten, so erscheinen selbst recht kleine Galciteinschlüsse durch Fe S-Absatz
schwarz gefärbt, während der Dolomit blassgrün wird ; dass die schwarzen Stellen
Calcit sind, geht daraus hervor, dass beim Einbringen in verdünnte Säuren die
C0 2 sich vorherrschend an diesen Stellen entwickelt.
Die Schwarzfärbung ist sehr unbeständig und kann eine so gezeichnete Platte
nur kurze Zeit im feuchten Zustande mikroskopisch untersucht werden. Trocknet
man eine solche Platte rasch durch Aufblasen von Luft und erhitzt sie auf einem
Platinbleche, so wandelt sich das FeS sofort in braunes ifyOj um; das gleich-
mässig eine Ca leitfläche bedeckende FeS schrumpft hierbei stark zusammen, so
dass die Galcitfläche nur stellenweise mit Fe^O$ bedeckt ist. Die so behandelten
Platten sind daher zu mikroskopischer Untersuchung nicht mehr geeignet , da-
gegen zu makroskopischer noch gut verwendbar.
Auch in Dünnschliffen kann so der Calcit neben Dolomit erkannt werden ;
spült man das überschüssige Schwefel-Ammon vollständig ab und trocknet rasch
durch Luftaufblasen, so ist nach einigen Stunden das FeS in Eisenhydroxyd um-
gewandelt und die Calcitstellen im Dünnschliffe erscheinen braun gezeichnet, in
Folge des starken Schrumpfens des Eisenhydroxyds jedoch ungleichmässig. In
sehr feinkörnigen Gesteinen lässt sich diese Unterscheidung nicht mehr durch-
führen, da Alles von einem mehr oder minder dunkelgrünen Schleime bedeckt er-
scheint. Auch Silicate und andere Verbindungen, welche mit FeCl$ oder (NH^^S
in Wechselwirkung treten, können die Schärfe der Reaction beeinträchtigen. Er-
wähnt sei, dass der bedeutende Fe CO z - Gehalt des Dolomits von Traversella sich
nicht störend geltend macht, wenn die Schwefel-Ammonlosung nur einige Minuten
wirkt; selbst reiner Eisenspath selzt sich nur langsam zu FeS um. Da Magnesit
sich wie Dolomit verhält, so kann man auch in ihm auf dieselbe Weise Calcitein-
schlüsse sichtbar machen.
Das Verfahren kann ferner zur Untersuchung des Predazzits verwendet wer-
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Auszüge. 215
den. Lässt man auf Brucit 4 Minute Fety-Lösung einwirken, spült ab und über-
giesst mit Schwefel-Ammon, so erscheint der Brucit hellgrün, und zwar etwas
dunkler als der Dolomit. Eine Predazzitplatte lässt auf diese Weise recht scharf
die schwarzen Calcite neben den grünlichen Bruciten erkennen. Glüht man eine
solche Platte auf dem Platinbleche bis zur Braunfärbung des Calcits und über-
giesst sie alsdann mit ^A^-Lösung, so werden die weissen Brucitstellen schwarz
gefärbt, während die braungesprenkelten Calcite unverändert bleiben. Manche
Predazzite enthalten nach der chemischen Analyse Calcit, Brucit und Dolomit.
Auf die obige Weise kann man in günstigen Fällen alle drei Mineralien erkennen :
der Brucit erscheint schwarz, der Calcit braungesprenkelt und der Dolomit bleibt
weiss. Da die Calcitstellen aber nicht gleichmässig mit braunem Fe^O^ über-
zogen sind, so lassen sich nur grössere Dolomit-Einlagerungen und -Krystalle so
nachweisen.
Ref.: F. Grünling.
18. J. H. Togel (in Göttipgen): Ueber die chemische Zusammensetzung
des TesuTiang (Inaug.-Dissert. Univ. Göttingen 4 887). Der Verf. hat auf Veran-
lassung von P. Jannasch und nach von Letzterem empfohlenen Methoden eine
Reihe von Yesuvian -Vorkommnissen in mikroskopisch auf ihre Reinheit geprüften
Krystallen analysirt. Der Wassergehalt wurde in den Fluor-haltigen Varietäten
durch Glühen mit Bleichromat bestimmt, während in den vier unten zuerst ange-
führten Analysen beim Glühen ausser dem Wasser noch ein anderer Körper ent-
weicht, welcher jedoch nicht als eine Fluorverbindung erkannt werden konnte.
Folgende Vorkommen wurden untersucht:
I. Cziklowa : gelblichgrüne Krystalle {4 4 4 } {4 00} {3 4 4} ; spec. Gew. 3, 3 8
Direct bestimmtes Wasser 4 ,53 °/ .
II. Becco della Corbassera, Ala : gelbgrüne stengelige Aggregate ; spec. Gew.
3,386. H 2 0= 4,4 4%.
III. Canzocoli bei Predazzo : grosse gelbbraune Krystalle {4 4 0} {4 00} {4 4 4}
{004}; spec. Gew. 3,404. H 2 = 4,57.
IV. Zermatt: dunkelbraune Krystalle {HO} {l 00} {810} {004} {Hl} {34 4}
{34 2} {404}. Spec. Gew. 3,488. H 2 = 4,05.
I.
II.
III.
IV.
Si O2
37,00
37,4 8
36,29
37,49
TiOt
0,4 2
0,40
—
4,20
Fej0 3
4,53
2,94
3,85
4,68
FeO
0,83
0,62
4,23
4,09
AWs
47,54
4 7,42
46,34
44,74
CaO
36,56
34,35
36,04
35,43
MnO
Spuren
Spuren
—
Spuren
MgO
3,82
3,56
2,70
2,42
K<ß
0,08
0,36
0,23
0,66
Na^O
0,54
0,29
4,36
0,4 8
L^O
Spuren
Spuren
Spuren
Spuren
Glühverlust
2,64
2,99
3,44
2,78
400,54 400,84 404,39 400,67
V. Egg: Krystalle {440} {400} {240} {004} {44 4} {334} ? {342}. Spec.
Gew. 3,406,
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216
Auszüge.
Vf. Haslau (Egeran): dunkelbraune stengelige Aggregate. Spec. Gew. 3,419.
■VII. Sandford: braune Krystalle {HO} {2 4 0} {4 00} {00l} (ili) {31«}.
Spec. Gew. 3,4*9.
VIII. Eker: (HO) {400} {004} {Hl}. Spec. Gew. 3,328.
IX. Arendal: Grosse dunkelbraune Krystalle {4 40} {4 00} {001 }. Spec.
Gew. 3,38.
V.
VI 8.
VIb.
VII.
VIII.
IX.
Si0 2
36,68
36,96
36,88
37,49
36,99
36,81
Ti0 2
0,44
1,35
4,54
—
0,89
0,28
F«lO,
2,62
2,43
2,64
2,79
3,46
3,92
FeO
2,76
2,47
2,37
3,08
4,54
2,21
Al 2 O d
46,70
46,48
46,03
16,03
45,43
46,25
CaO
34,97
35,4 4
35,22
33,84
35,84
35,49
MnO
Spuren
Spuren
Spuren
0,37
Spuren
0,44
MgO
2,54
2,67
2,79
2,43
3,04
2,72
K 2
0,25
0,42
0,40
0,46
0,18
0,46
Na 2
4,48
4,25
1,43
4,83
0,81
0,52
Li 2
Spuren
Spuren
Spuren
Spüren
Spuren
Spuren
Fl
4,32
4,70
4,53
4,92
4,35
4,36
H 2
4,45
0,86
0,94
4,25
0,87
0,98
100,55
404,40
101,38
100,89
100,34
Ref.:
400,84
P. Groth.
14. J. Juttke (in Berlin): Uebet die Bindung des Krystallwassers in
einigen Alannen (Inaug.-Dissert. Univ. Berlin 4 887). Der Verf. fand, dass bei
gewöhnlicher Temperatur im Vacuum der Luftpumpe
Aluminiumkaliumalaun 4 9 Mol.
Chromkaliumalaun 4 2 — 4 3 -
Eisenammoniumalaun 20 — 2 4
Wasser verliert.
Durch genügend langes Erhitzen bei 100° verliert der gewöhnliche Alaun
ca. 4 8 Mol. H 2 0. Erhitzt man aber nur auf 91° bis zum Consta nten Gewicht,
wobei 19 Mol. H 2 entweichen, so findet bei 100° kein Schmelzen mehr statt
und man kann das Salz bei letzterer Temperatur in 55 Stunden vollständig ent-
wässern. Das Gleiche ist der Fall bei der im Vacuum auf die Zusammensetzung
[S0 4 ] 4 Al 2 K 2 . 5/jT 2 gebrachten Substanz.
Hiernach enthält also der Alaun kein Molekül Wasser, welches nicht bei
100° entbunden werden könnte, und der geringere Gewichtsverlust, den frühere
Beobachter erhielten, rührt davon her, dass die geschmolzene und wieder er-
starrende Masse das vollständige Entweichen des Wassers verhindert. Ebenso
verhalten sich Eisen- und Chromalaun.
Ref.: P. Groth.
15. C. Hersch (in Zürich +): Der Wassergehalt der Zeolithe (Inaug.-
Dissert. Univ. Zürich 4 887). Der Verf. hat zunächst eine Reihe von Analysen
verschiedener Zeolithe ausgeführt, deren Wiedergabe jedoch nicht angezeigt er-
scheint , da dieselben offenbar minder genau sind , als ein Theil der bisherigen
Analysen, welche sich auf dieselben Vorkommen beziehen. Die Vergleichung mit
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Auszüge. 217
diesen lehrt, dass der Verf. meist zu weoig Kieselsäure., dafür aber zu viel Thon-
erde fand ; er hätte daher nicht nur seine Kieselsäure auf ihre Reinheit, sondern
auch den Thonerdeniederschlag auf einen Gehalt an Kieselsäure prüfen sollen.
In den Chabasilen , im Analcim und sogar im Harmolom von Andreasberg hat er
das Kali übersehen, im Desmin und im Prehnit von Uarzburg die Alkalien über-
haupt. Besonders ungenau scheinen die Analysen des erwähnten Harmotoms und
des Faroelith von Mal so zu sein ; die letztere entspricht weder der Zusammen-
setzung eines Thomsonit, noch der eines Mesolith, und da keine genaueren An-
gaben über die krystallographischen und optischen Eigenschaften des untersuchten
Materials vorliegen, so lassen sich aus der betreffenden Analyse keinerlei Schlüsse
ziehen.
Der Verf. theilt alsdann eine von Treadweli aufgestellte Theorie der Con-
stitution der Zeolithe mit, nach welcher die Thonerdesilicate Derivate seien einer
Aluminosiliciumsäure, deren Anhydrit
0- Si ^0-Al =
in der Natur als Disthen vorkomme, und welche daraus entsteht durch Anlagerung
von 3Z/ 2 (indem die 30= durch ßHO — ersetzt werden), während durch
gleichzeitige Anlagerung von St0 2 und H^O » homologe« Aluminosiliciumsäuren
entstehen, von welchen Säuren nun alle Thonerdesilicate (die wasserhaltigen als
saure Salze) abzuleiten seien. Der Verf. stellt für einige Mineralien die aus dieser
Theorie sich ergebenden Constitutionsformeln auf, welche erheblich einfacher
ausgefallen wären, wenn derselbe das Aluminium nicht vier-, sondern dreiwerthig
angenommen hätte, und die übrigens in keiner Weise begründet werden.
DaStO[0//] 2 bereits bei 100° das Wasser abspaltet, AlO[OH] z aber erst
weit über 200° sich in AI [OH] verwandelt, welche letzteres nur in der Glüh-
hitze das Anhydrit liefert, so schliesst der Verf., dass in einem nach obiger
Theorie constituirten sauren [HO enthaltenden) Salze dasjenige Wasser, welches
unter 250° austritt, nicht an Aluminium, sondern an Silicium gebunden sein
müsse. Hiernach existirt also nach dem Verf. in den Zeolithen kein sogenanntes
'Krystall wasser«, und selbst der unter 4 00° entstehende Wasserverlust betreffe
0H y welches an Si gebunden sei, daher zu den Analysen nur lufttrockenes Ma-
terial angewendet wurde.
Die untersuchten Zeolithe wurden zur Prüfung der Verhältnisse ihrer Wasser-
abgabe in einem Trockenschranke mit Thermoregulator je 2 Stunden lang (wor-
auf das Gewicht als constant angesehen ward) Temperaturen von 4 05°, 4 30°,
160°, 4 95° u.s. f. bis 290°, und schliesslich noch der Rothgluth ausgesetzt. Von
dem entweichenden Wasser werden diejenigen Mengen, welche bis 200° — 250°
abgegeben sind, als an Si, der Rest an AI gebunden angenommen und auf dieser
Grundlage Structurformeln aufgebaut. Vergleicht man aber mit letzteren die
für den Wasserverlust bei den verschiedenen Temperaturen angegebenen Zahlen,
so sieht man, dass die angenommenen Molekülzahlen völlig willkürliche sind und
in Wirklichkeit die Abgabe des Wassers ganz allmählich erfolgt. Dass unzweifel-
haftes Krystallwasser oft theilweise nur schwierig entweicht, ist ja eine bekannte
Thatsache, und das im vorigen Referat S. 2 1 6 enthaltene Beispiel ist besonders
lehrreich dafür, wie leicht hierdurch Irrthümer entstehen. Was die vom Verf.
aufgestellten Constitutionsformeln betrifft, so sind sie zum Theil auf unrichtiger
empirischer Formel aufgebaut (z. B. hätten nach demselben Pbakolith und Gha-
basit ganz verschiedene chemische Structur 1), vor Allem aber ist die zu Grunde
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218
Auszüge.
gelegte Hypothese, dass Aluminium und Silicium in Verbindungen beider das mit
ihnen verbundene Wasser bei denselben Temperaturen abgeben sollen, wie die
freien Hydroxyde dieser Elemente, zweifellos unrichtig, daher jenen Structur-
formeln ein wissenschaftlicher Werlh nicht zugeschrieben werden kann.
Ref.: P. Groth.
16. H. Bttcking (in Strassburg): Mineralogische Mitthellnngen (Mitth.
d. Gommiss. f. d. geol. Landesunters, von Elsass-Lothringen 4 887, 1, 4 4 4 — 4 4 7).
Arsenkies von Weiler bei Schlettstadt im Elsass: In einem quarzreichen
Gerolle aus der Arkose der Steinkohlenformation fanden sich höchstens 4 mm
grosse Krystalle der Combination (Fig. 4 und 2): m{U0}, r{(M8}?, </{0H};
m und r gestreift, ersteres nach einer spitzen Pyramide. Zwillinge, seltener Dril-
linge (Fig. 3) nach (104).
Fig. 4.
Fig. 2.
Fig. 3.
Fig. 4.
a : b : c= 0,6726 : 4
4,4924.
Beobachtet :
(440):(4?0) = *67°54'
(044):(OT4) = *400 4
(04 8):(0?8) = 4 6 50
Berechnet
46°57'
An den Drillingen wurden die in Fig. 3 eingetragenen ebenen Winkel ge-
messen statt der berechneten: 58° 62', 62° 4 6', 58° 52.
Baryt von Plappecourt (Peplingen) bei Gourcelles in Lothringen: Im Dolo-
mit des unteren Keupers finden sich auf Spalten flüchenreiche Kalkspathkrystalle,
seltener 4 — 5 mm breite Schwerspathtafeln von ungefähr gleichzeitiger Bildung.
Combination (Fig. 4): c{004}, w{4 4 0}, &{040}, z{\ 4 4}, o{04 4}, d{402}, J{404}.
Ref.: P. Groth.
17. H. BBcking und 6. Linck (in Strassburg): Ueber die Zusammensetzung
der Thomasschi acte (Stahl und Eisen 4 887, Nr. 4). Die Verf. fanden, dass die
Thomasschlacken aus mehreren krystallisirten Substanzen bestehen , welche je-
doch mit Hülfe des Elektromagneten und schwerer Lösungen vollständig von ein-
ander getrennt werden konnten. Dasselbe Resultat erhielten gleichzeitig auch
J. E. Stead und G. H. Ridsdale im Verein mit H. A. Miers (s. diese Zeitschr.
15, 520), daher im Folgenden die Ergebnisse der deutschen Forscher mit denen
der englischen verglichen wiedergegeben werden sollen.
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Auszüge. 219
I. Hexagonale Prismen vom spec. Gew. 3,15, wasserhell oder bräunlich ge-
färbt, ohne deutliche Endflächen. Diese gaben: 36,77 P 2 (h, 3,84 Si0 2 , 53,51
CaO, 2,22 FeO und kleine Mengen Al 2 0$, Fe 2 0$ und MgO (d. i. genau die Zu-
sammensetzung der für »Apatit«? gehaltenen Krystalle 1. c. 521 unten). Unter
der Annahme, dass die Kieselsäure zur Constitution der Substanz gehöre, wird
für dieselbe die Formel iCa^P 2 % + Ca$SiO b aufgestellt. Abgesehen davon,
dass die von den Yerf. »Para kieselsaure« genannte Verbindung üT 6 St0 5 , deren
Calciumsalz das zweite Glied der Formel sein soll, eine chemisch unmögliche ist,
dürfte es wahrscheinlicher sein , dass hier nicht eine Molekularverbindung, son-
dern das Salz einer Phosphorkieselsäure (analog den so complicirt zusammenge-
setzten Phosphorwolfram- und Phosphormolybdänsäuren) vorliegt, und zwar nicht
ein ortho-, sondern ein pyrophosphorsaures Salz (s. unter 3).
2. Blaue, stark pleochroitische, diamantglänzende Krysta liehen, welche von
den mit ihnen verwachsenen Substanzen 1 und 3 nur durch einen starken Elek-
tromagneten getrennt werden können. Spec. Gew. 3,06. Die Zusammensetzung:
31,19 P 2 O b , 9,47 Si0 2 , 57,42 Ca mit kleinen Mengen Al 2 O z und FeO, zeigt,
dass die Krystalle identisch sind mit den von den genannten englischen Forschern
untersuchten blauen Krystallen (i. c. 520 unter 2) und jedenfalls anch mit den
von Garnot und Richard (diese Zeitschr. 10, 640) beschriebenen. In der
That stimmen auch die Winkel überein bis auf einen, das System wird aber auf
Grund. der (nicht näher angegebenen) optischen Eigenschaften als monosymme-
trisch betrachtet. Die Gombination wird aufgefasst als : 6{01 0}, c{00l}, ac{T0l},
neben welchen Formen noch vereinzelt und untergeordnet beobachtet wurde
{012} und ein flacheres Hemidoma zwischen a&und c. Den beobachteten Winkeln
sind die von Miers, welcher die Krystalle jedoch so stellte, dass b = {001},
sowie c und x zusammen das rhombische Prisma {l 1*0} bilden, zur Yergleichung
hinzugefügt.
Bückingund Linck: Miers:
b : ro = (010):(H0) = 56°46' 56° 47' '
c : m = (001):(110) = 62 46 62 23
o : x = (001):(?0l) = 63 3 67 11
Spaltbarkeit nach c und m.
Die hier vorliegende Differenz in den Resultaten betreffend das Krystall-
system nnd den Winkel c : x dieser Substanz bedarf jedenfalls noch weiterer
Aurklärung.
3. Farblose oder bräunlich gefärbte, dünne, aber zuweilen ziemlich grosse
Tafeln, welche nur 0,89 Si0 2 und kleine Mengen A^O^, Fe^O^ S enthalten und
im Wesentlichen aus der Verbindung CaiP 2 9 bestehen (diese ist nicht von einer
unbekannten Phosphorsäure H s P 2 Q abzuleiten, sondern ist das basische Salz der
Pyrophosphorsäure P 2 O z [OH] 4i in welcher die iH durch zwei zweiwerthige
Atomgruppen — Ca- O - Ca — ersetzt sind ; dass die Verf. aus der Lösung
dieser und der Substanz 1 mit Silbernitrat den für die Orthophosphorsäuren Salze
charakteristischen gelben Niederschlag erhielten, versteht sich von selbst, da die
Fyrophosphate beim Behandeln mit Säuren ja in Orthophosphate übergehen}.
Spec. Gew. 3,06. Gombination: c{00l}, r{l0l}, ?{01l}.
Bücking und Linck: Miers:
(101):(101) = 60°40' 61°40'
(011):(011) = 76 50 77 10
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220 Auszüge.
Die Kryslalle zeigen anomales optisches Verhalten, ähnlich wie der Leucit.
4. Ausser obigen drei Substanzen wurden noch sehr kleine reguläre Kry-
slalle einer vierten in den Schlacken nachgewiesen (vielleicht eine spinellartige
Verbindung? vergl. die Analyse der dendritischen Krystalle, diese Zeitschr.
10, 5S 1).
Die auf der Hütte Horde zuerst fallende Thomasschlacke besteht wesentlich
aus den Substanzen t und 3, zuweilen mit Kry stallen von 1 in den Drusen-
räumen , die später gebildete wesentlich aus 2 und 4 , und dieselbe Zusammen-
setzung haben die Schlacken von der Friedenshülte in Schlesien und von Ruhrort.
Diejenigen von Peine enthalten meist die blauen Krystalle 2 vorherrschend , da-
neben 3, 4 und andere, noch nicht näher untersuchte Körper.
Ref.: P. Groth.
18« C. 6. Knott (in Tokyo) : Heber eine grosse Qmarakugel (Journ. of the
Coli, of Sc, Imp. Univ., Japan 1887, 1, 377). Aus einem am Mitake, District
Higashi, Prov. Koschu, gefundenen wasserhellen Bergkrystall wurde eine Kugel
von 45,08 cm, Gewicht 4650,8 g, hergestellt. Dieselbe zeigt die grösste Deviation
des ausserordentlichen Strahles vom ordentlichen, zwischen der Richtung der
Axe und den dazu senkrecht liegenden (in welchen sich beide decken) = 19 45".
Daraus folgt für das Verhältniss der beiden Brechungsindices 1,00576.
Ref.: P. Broth.
19. J. Nölting (in Kiel) : Ueber das Verhältniss der sogenannten Scha-
lenblende zur regulären Blende und zum hexagonalen Wnrtzit (Inaug.-Dissert.
Univ. Kiel, 1887). Um auf mikroskopisch-optischem Wege in der Schalenblende
die reguläre und die hexagonale Modification des Zinksulfids zu unterscheiden,
stellte der Verf. an Zinkblende von Santander, Rodna u. s. w. und an künstlichen,
von Sidot dargestellten, hexagonalen Krystallen von ZnS fest, dass die erstere
Modification zwar in dickeren Schichten, wie bekannt, Doppelbrechung zeigt, in
Dünnschliffen jedoch optisch isotrop erscheint, während die zweite auch hier noch
stark doppeltbrechend ist, und zwar positiv. Hiernach wurde erkannt, dass
folgende Vorkommen von Schalenblende nur aus Wurtzit bestehen:
Spiauterit von Pribram erwies sich in den optischen Eigenschaften, wie in
der Spaltbarkeit nach Basis und Prisma als identisch mit Wurtzit ;
Schalenblende von Diepenlinchen bei Aachen, mit Galenit, Pyrit und Kalk-
spath abwechselnde Schalen, aus feinen hexagonalen, zur Schalenfläche senk-
rechten Nadeln zusammengesetzt ;
Schalenblende von Cerro de Cäsna, Bolivien, zeigt braune und gelb weisse
Streifen, welche aus Wurtzitfasern von verschiedener Dicke bestehen ;
Schalenblende von Geroldseck in Baden (s. auch diese Zeitschr. 4, 364}:
im Schliffe schwarze und rothe Lagen, von denen erstere aus Galenit, letztere aus
radial gestellten, ziemlich dicken Nadeln zusammengesetzt ;
Schalenblende von Liskeard, Cornwall : dünner Ueberzug von radialen Na-
deln mit maschenartiger Beimengung eines dunkleren Minerals ;
Schalenblende von Tavistock : um einen Pyritkern stalaktitisch traubige Scha-
len, deren hellere Schichten grosse, radialstehende Fasern , die übrigen ein kry-
stallinisches Aggregat von Wurtzit bilden ;
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Auszüge. 221
Schalenblende von Huel Unity, Com wall : trau bigschal iger Ueberzug, aus
Wurtzit nadeln bestehend ;
Wurtzit von Pontpeau : concentrisch faseriges Aggregat von reinem Wurtzit.
Nur aus regulärer Zinkblende zusammengesetzt sind folgende Vor-
kommen :
Schwarze schuppige Blende von Christiania ;
Aehnliche derbe Blende von Yakil in Chile;
Braunes, körnigschuppiges Aggregat von Pontgibaud ;
Dichte Blende von Friedensville Pa. : enthält einzelne doppeltbrechende
Flimmer, vielleicht Wurtzit ?
Schalenblende von Raibl : in den braunen Bandern erscheinen einige
Wurtzitnadeln ;
Schalenblende von Albergheria velha : körniges Zinkblendeaggregat, an-
scheinend radialstengelig durch eingelagerte Streifen eines eisenreichen metal-
lischen Minerals;
Dünne Schalen, aus körniger Blende bestehend, mit solchen von Pyrit wech-
selnd, aus der Grube Cäsar bei Beuthen;
Schalenblende von Rabodteard, Kr. Eupen: die gelben und grauen Schichten,
mit Bleiglanz verwachsen, zeigen körnige bis dichte Textur und sind durchweg
einfachbrechend ;
Schalenblende von Bleiberg in Kärnthen zeigt das gleiche Verhalten auch da,
wo sie -makroskopisch anscheinend radialstengelig ist;
Schalenblende von Corphalie bei Lüttich, ähnlich der von Altenberg, enthält
ebenfalls keinen* Wurtzit.
Schalenblenden, welche aus regulärer Zinkblende und Wur-
tzit bestehen :
Stolberg bei Aachen : die bekannte Verwachsung wellenartig gekrümmter
Schalen von Bleiglanz und Blende, welche letztere zahlreiche Bänder, aus
Wurtzitnadeln bestehend,' eingelagert enthält; letztere ragen öfters in die Zink-
blendemasse hinein, als ob sie aus dieser durch Umlagerung entstanden seien ;
Welkenraedt bei Aachen : der vorigen ähnlich, aber vorherrschend Blende-
schichten, von denen einige in Lagen deutlicher Wurtzitnadeln auslaufen, welche
sich offenbar aus dem regulären Zinksulfid gebildet haben ;
Lindenbach bei Ems: Lagen von Bleiglanz, brauner Zinkblende und hellem
Wurtzit ; an einzelnen Stellen auch die Grundmasse von Blende in Wurtzit um-
gewandelt ;
Scharley bei Beuthen, O.-Schlesien : körniges Blendeaggregat, von Bändern
faserigen Wurtzits durchzogen ; in Schliffen einer von Blei-Scharley stammenden
Schalenblende, mit Pyrit und Bleiglanz verwachsen, zeigten sich auch in der
körnigen Zinkblendemasse Nadeln von Wurtzit von anderer Richtung, als die zu
den Bändern senkrechten, welche die letzteren bilden ;
Gr. Maria bei Miechowitz : dichtes Gemenge mit Bleiglanz ; Grundmasse von
körniger Zinkblende mit zahlreichen eingestreuten Wurtzitpartien , besonders in
den braunen Streifen ;
Wiesloch in Baden : körnige und dichte Bänder, letztere doppeltbrechend ;
kleine Wurtzitnadeln auch in der körnigen Blende ;
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222 Auszüge:
Gr. Scfimalgraf bei Altenb'erg bei Aachen: breite Bänder von faserigem 1
Wurtzit mit Lagen dichter Zinkblende wechselnd ; in erster era auch Blendepartien,
in welche die Nadeln des Wurtzit zahnartig eingreifen ;
Brilon in Westfalen: Schalen um Bleiglanz, bestehend aus körniger Zink-
blende, welche durch radiale Risse anscheinend faserige Textur zeigt und einge-
streute doppeltbrechende Partikel enthält; ein anderes Exemplar bestand aus un-
regelmässigen, theils einfach-, theils doppeltbrechenden Körnern.
In diesen gemengten Schalenblenden , besonders der von Stolberg, konnten
die Wurtzitbänder auch dadurch erkannt werden, dass die eine Hälfte des Schliffes
mit einem Wachsüberzuge versehen und die andere Hälfte einige Stunden mit
kalter concentrirter Salzsäure bebandelt wurde , in welcher Wurtzit leichter lös-
lich ist, als Zinkblende; die doppeltbrechenden Bänder waren jedesmal stärker
von der Säure angegriffen.
Im Aligemeinen bestehen also Schalenblenden von feinstrahliger Textur aus
Wurtzit, in den übrigen ist die hexagonale Modifikation zum Theil nur unterge-
ordnet und wahrscheinlich durch Molekularumlagertl ng aus der regulären ent-
standen.
Ref.: P. Groth.
20. A. Streng (in Giessen): Kleine Mittheilongen (Ber. d. Oberhess. Ges.
f. Natur- und Heilk. Giessen 1887, 25, 105).
Zwillinge von Pyrolusit von der Grube Eleonore bei Giessen. Com-
binationen: {(MO) {011} {001} {100} {110} zeigen Verwachsungen nach {023},
wenn man das Axenverhältniss 0,938 : 4 : 0,728 zu Grunde legt; es ist nach
diesem Gesetze nämlich (010):(<M0) = 51° 46', beobachtet 51° 43'. [Leider ist
nicht festgestellt , ob das angenommene Axenverhältniss auch den vorliegenden
Krystallen entspricht; vergl. diese Zeitschr. 14, 166 und 284. Der Ref.]
Pyrolusit von Merenberg bildet schöne Krystalle {010}{04 1} {001} {l 4 0},
von welchen jedoch keine Messungen angegeben werden. Farblose Galcitkrystalle
desselben Fundortes zeigen x{32?l} {0221} {OlT*}.
Ausgebildete kleine A p a t i t krystalle finden sich in Krusten des Phosphorit
von Bieber bei Giessen und Edelsberg bei Weilburg.
Um das specifische Gewicht von Mineralien zu bestimmen, welche
nur in geringer Menge vorliegen und für die Suspension in schweren Flüssig-
keiten zu hohes Eigengewicht besitzen , benutzt der Verf. einen Glasschwimmer
in Form eines kleinen Bechers mit angeschmolzenen Platinfüssen, dessen Schwer-
punkt so tief liegt , dass derselbe auch mit eingebrachter Substanz aufrecht in
einer schweren Flüssigkeit zum Schweben zu bringen ist. Sind m und m' die
absoluten , s und x die specifischen Gewichte des Schwimmers und der Sub-
stanz, S das gefundene mittlere specifische Gewicht von Schwimmer + Substanz,
so^ ist
S .
x =
m \ s I
Nach den mitgetheilten Beispielen gelingt es, mit 4 mg des Minerals dessen
specifisches Gewicht bis auf einige Einheiten der zweiten Decimaie zu bestimmen.
Zur mikrochemischen Erkennung des Zinnes reducirt man vor dem
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Auszüge. 223
Löthrobre auf Kohle mit Soda, bringt die entstandenen Metallflitter auf einen Ob-
jectträger und oxydirt sie mit Salpetersäure ; alsdann bilden sich ringsum die-
selben sehr scharfe einfachbrechende OktaSder, mit einem Ikositetraeder com-
binirt, von Metazinnsäure HzSnOs.
Ref.: P. Groth.
21. A. Lenze (in Stuttgart): Notizen (Bericht üb.d. 20. Versamml. d. Ober-
rhein, geolog. Vereins, Stuttgart 1887, S. 5 — 4 4).
Pseudomorphose von Kalkspath nach Schwefel von Girgenli.
Unvollkommene, nur annähernd die Winkel des Schwefels ergebende Pyramiden
zeigen eine dünne weissliche Rinde von Baryt, wahrscheinlich zuerst auf Schwe-
feikrystallen, welche dann weggeführt wurden, abgesetzt. Das Innere ist ausge-
füllt mit körnigem , krystallinischem Kalk, ab und zu noch untermischt mit
Schwefel, nahe der Rinde mit kleinen Calci trhomboedern x{022 4}. Auf den
Pseudomorpbosen sitzen dünne Nadeln von Schwefel, Gombinationen eines glänzen-
den und eines mattflächigen Pinakoids mit einem Prisma von ca. 75j° und vier
Endflächen, deren Polkanten rechts und links 35° — 40°, vorn und hinten 63°
resp. 75° ergaben. [Der Verf. versucht diese Krystalle als solche des rhombischen
Schwefels zu deuten, die Winkeldifferenzen sind jedoch selbst durch die grosste
Ungenauigkeit der Messungen nicht zu erklären, daher jedenfalls hier Paramor-
phosen nach einer der monosymmetrischen Modificationen des Schwefels vor-*
liegen. Der Ref.]
Eisenspath von Cavradi im Tavetsch. Schwarzbraune Rhombo-
eder, zusammengehäuft aus kleineren der Combination: x{4 04 4}, {0004},
{Hlo}, x{246f}. Das zuletzt angeführte SkalenoSd er wurde auf Grund einer
nur angenäherten Messung als identisch mit der von Klein (s. diese Zeitschr. 10,
30t) bestimmten Form angenommen.
Magnesit und Dolomit von Dissentis. In dem Talkschiefer- (Topf-
stein-) Bruche bei Scaleglia südlich von Dissentis finden sich in Talk, Asbest und
Serpentin , welche die mannigfachsten Uebergänge bilden, folgende Mineralien :
Magnetit in Zwillingen, Pyrit {4 00} {4 4 4} tt{204}, linsenförmige Calcite x{04 42)
x{404 4}, Quarz der gewöhnlichen Combination, Eisenspathrhomboeder; ferner
Magnesit in kleinen wasserhellen RhomboSdern in apfelgrünen Talk eingewachsen
und Dolomit in grossen , milchweissen, grünlichen oder bräunlichen Knollen im
Talk. Letztere liefern Spaltungsrhomboäder von mehr als 6 cm Kantenlänge,
welche Zwillingsbildung nach (0004) und Streifung nach der kurzen und nach
der langen Diagonale zeigen [darnach scheint auch Zwillingsbildung nach (01? 2)
und (022 4) vorbanden zu sein. Der Ref.]. Im Innern der Knollen kommen auch
Drusen mit glänzenden Krystallen vor.
Baryt von Allmendingen. In Klüften des weissen Jura findet sich
Schwerspath in blauen Tafeln der Combination {001} {4 1 0} {04 0}, seltener {04 2}
und {4 4 8}?. Die färbende Beimengung, welche durch Glühen zerstört wird,
bringt einen deutlichen Pleochroismus (hellblau — hellrosa) hervor; dieselbe ist
nicht gleichmässig vertheilt, sondern blaugefärbte Rhomben sind rechts und links
an den Enden der Makroaxe durch gleichschenklige Dreiecke blassrosarothen
Baryts in symmetrischer Weise begrenzt:
Ref.: P. Groth.
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224 Aaszüge.
22. J. Gfttz (in Greifswald): Krystallformen o-toluldin-p-dlsulfonsaurer
Salie (Mittheil, d. naturwiss. Yer. f. Neuvorpommern u. Rügen, Greifsw. 1886).
a) C 6 ff 2 • CH 3 • W#2- [SO^Ba . tH 2 0. Dargestellt von E. Hiller (s.
H. Limpricht, Ber. d. d. ehem. Ges. 1885, 18, 2184). Rhombisch.
a : b : c = 0,9949 : 4 : 3,0356. Beobachtete Formen: {004} {400} {440}
{014}.
Beobachtet : Berechnet :
(140):(400) = *44°46' —
(001):(011) = *74 46 —
(440):(044) = 47 50 48°4'
Spaltbarkeit vollkommen nach (4 00) und (004). Optische Axenebene (4 00),
Axe b erste Mittellinie.
b) C 6 #2 . CHs . NH 2 . [SH Z ] 2 Ca . 2ff 2 O. Darst. s. ebenda. Nicht messbare
Kryslalle, welche nach den optischen Eigenschaften monosymmetrisch sind.
Ref.: P. Groth.
28. Derselbe: Danburit vom Scopi (Ebenda). Verf. fand zwischen d{4 0t}
und A{4 42} eine schmale Abstumpfung, ähnlich der Pyramide y Hintze's (s.
diese Zeitschr. 7, 296), welche sich aber als die neue Form /?{9.4.4 0} erwies;
ausserdem wurde an demselben Kryslalle ein neues Brachydoma er {092} nach-
gewiesen.
Beobachtet : Berechnet :
ß : d= (9.4.4O):(404) = 9° 4' 9° 2'
ß:ß = (9.4. 40):(9. 4.40) = — 47 8
a:6= (092):(040) =24 50 24 48
Ref.: P. Groth.
24. Derselbe: Diopsld von Ala (Ebenda). Der Verf. untersuchte einen
Krystal! der Universitätssammlung zu Greifswald von ahnlicher Form, wie der von
ihm in dieser Zeitschr. 11, Taf. IV, Fig. 4*) abgebildete. Combi na I ion : 6{0I0J.
a{400}, w{4 40}, /"{340}, *{54_0}, 2**){45.4.40}, c{004}, p{\0\}, t//{504},
Af{404}, 0{45.0.4}, e{044}, A{334}, o{! 24}, u{4 44}, t>{224}, i?{424}, T{344} ?
P {4 5.4.4}. Von diesen Formen sind neu 0, P, welche als schmale Streifen
zwischen den grossen, unebenen Flächen tj erschienen, und 2, von welcher drei
Flächen in der starken gestreiften Prismenzone, eine gut spiegelnd, aufgefunden
wurden.
Beobachtet :
Berechnet :
0:
a = (45.0.4):(400)
= 22°56'
22°40'
P
P = (45.4.4):(45.4.4)
= 25 52
25 40
P :
a = (45.4.4):(400)
= 25 49
25 52
P
c = (45.4.4):(001)
= 52 34
52 28
v .
b == (45.4.0):(040)
= 74 47
74 20
V
c = (45.4.0):(004)
= 74 33
74 54
Ref.: P. Groth.
*) In cit. Fig. ist die Kante rj : r nicht parallel Kante m : r ti wie es sein sollte. Ferner
ist S. 244 Anm. 2 zu lesen: S. 46 statt 4 46.
**) Mit diesem Buchstaben hat Flink (diese Zeitschr. 11, 457) die Form {432} be-
zeichnet, welche aber bereits von Lehmann den Buchstaben A r erhalten hatte.
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Gr. MolengraafF, AtU-£rsehaiimn$«a. am Quarz.
Taf.I.
R
»♦
" » \S
Vg.7.
Jig.Z
Rg£.
Fig.4*.
9Mol*n$ru/r iiU
Zeitschrift f. Krystallogr. u.Mln. 17 Bd.
Loh /MiiKSUerMfoi*.
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^erfag von ^ifljefm ^ngefmann in ^eipjig. -*C
?Bf bf r'5 A llijcmriiic }Ü rlti)f fri)iri|ir,
in 15 «anben ttttb 4 «egiftcrbänbcn. %x. 8* $t)tfttt M 121,—;
dnf«4 getonte* Jt 145,— ; elegant getaute» M 159,—.
3nQ*rt: 1. Sanb: aftprjpnlan* Jt 7.— ; 2. »anb: ÄrtedimUttb
Jt 7.50; 3. Sanb: B0mifö* BrpuMift UT 7.50; 4. »anb: Bitatifö**
ÄÄirrrrxirfi JT 7.— ; 5. »anb : »itt*UH*r, 1. Xeil : Jt 6.- ; 6. «öant> : »ttfrf-
«Utr, II. Xeil: UT 7.-; 7. »anb: mifttUIftr, III. Xeil s Jt 7.50; 8. »anb:
»itt*UH*r, IV. Zeil: Jt 7.50; 9. San*: Vom mtfftUOfr ptr »tuirtt
Jt 7,50; 10. »anb: 3ttt«U*r btv JSLtfovtn&tion Jt 8.— ; 11. »anb: tftgtst-
rtfarntftfiim unb BtligitmafcHra* ur 0.— ; 12. »an* : Jförjftttnuuftf im
17. u. 18. 3«l|tftunfrtxf UT 7.50 ; 13. »anb : Htfpnttnt itnfr Bftoolutiotmt
Jt 8.— ; 14. »anb : Btunitftnf** 3«l|¥ltitn*rrt, 1. »bt. UT 8.- ; lö. »anb,
1- Xeil: Bamt*ltnf** JaljrljttJibrrf, 2. Slbt. UT6.— ; 15. »anb, 2. Xeil: Beun-
frltnf» Jalprfiitnfctrf, 3. Übt. ur 4.—.
(Sinbanb per ©anb einfa<$ Ji 1.25, elegant M 2.—.
-*•- £ämmtrtd}e 'Stäubt find «»4 eitt}ef» ftftnffld}. ♦>-
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1889.
^ T —in e
Geschlossen am 16. November 1&S9. — Ausgegeben am 31. December 1889.
^ . Diqüized bv GoOQlß
pp Alle Zusendungen für den Unterzeichneten werden erbeten unter der Adress
W» 1 • 1 Ct « iL. J.
Inhalt des 3. Heftes.
— •— Seit6
XVI. E. Jenssen, Beiträge zur krystallogr« Kenntniss organischer Verbin-
dungen. (Mit 26 Holzschnitten) 225
XVIL A. Hamberg, über krystallisirtes Blei von der Grube Harstigen bei
Pajsberg in Wennland, nebst Bemerkungen über die Paragenesis
der begleitenden Mineralien. (Mit 6 Holzschnitten.) 253
XVIII. A. Brand, Zusammensetzung und Krystallform einiger Producte aus
dem Bleihüttenbetriebe . .' 264
XIX. O. Lehmann, über Zwillingsbildung bei Chlorbaryum. 269
XX. Der8., über electrolytische Krystallisation und die Dimorphie von
Blei. (Mit 2 Holzschnitten) 274
XXL A. von Eiterlein, ein neues Tiroler Kalkspathvorkommen. (Mit Taf. II.) 280
XXII. Auszüge:
1. V. van Ebner, über den Bau der Skelettheile der Kalkschwämme. 292
2. J. Götz, Katapleit vom Langesundfjord 294
3. W. Schuhe, Datolith von Andreasberg 294
4. Ders., Kieselzinkerz vom Altenberg bei Aachen 294
5. E. Cohen, über die Entstehung des Seifengoldes 294
6. K. Haushof er t über die mikroskopischen Formen des Germanium-
sulfürs und des Germaniumoxydes 295
7. A. Liversidge, Mineralvorkommen von New South Wales .... 295
8. G. F. Kunz, Notizen 296
9. E. Dathe, neue Fundorte schlesischer Mineralien 296
10. A. von Groddeek, über Turmalin enthaltende Kupfererze von
Tamaya in Chile, nebst einer Übersicht des geologischen Vor-
kommens der Bormineralien 297
11. A. Schneider, Inesit, ein Mangansilicat von Dillenburg 298
12. H. von Foulhn u. V. Goldschmidt, Mineralanalysen 299
1 3. M. Schuster und H. von Foullon, optisches Verhalten und chemi-
sche Zusammensetzung des Andesin von Bodenmais 300
14. /. Hockauf, Halotrichit aus dem Vilnösthal in Tyrol 300
15. E. Halle und H, Tauss, neue mineralogische Beobachtungen in
Steiermark 301
16. F. von Sandberger, Metalonchidit, ein neues Mineral 301
17. F. Becke, natürliche Aetzung an Pyrit, Zinkblende, Bleiglanz
und Magnetit 302
18. G. Lattermann, über den Pseudobrookit 303
19. K. von Chrustschoff, über künstlichen Magnesiaglimmer 303
20. A. Church Lane, über den Habitus des gesteinsbildenden Titamt. 304
21. M, Schuster, Krystallform des Fruchtzuckers 304
22. E. Hatte und H Tauss, Barytocölestin von Werfen in Salzburg. 304
(Fortseisang auf der 3. Seite des Umschlage.)
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JAN 22 18
V ..
XVI. Beiträge zur krystallographischen Kenntniss
organischer Verbindungen.
Von
Ernst Jenssen in Breslau.
(Mit 26 Holzschnitten.}
Das Material der vorliegenden Untersuchung gehört drei Gruppen
organischer Verbindungen an.
Die erste Gruppe umfasst zehn Körper, welche durch Einwirkung von
Chlor auf Naphtol von Herrn Prof. Th. Zincke erhalten worden sind. Je
nach ihrer Herkunft aus er -Naphtol oder //-Naphtol werden sie in eine
«-Reihe und eine /?-Reihe eingetheilt*).
Zur zweiten Gruppe gehören fünf Derivate der Benzilsäure, welche
von den Herren H. Klinger und 0. Standke dargestellt wurden**).
Eine dritte Gruppe bilden die drei isomeren Trinitroazoxybenzole,
weiche ebenfalls von Herrn Prof. H. Kling er dargestellt wurden.
Von den genannten Herren wurde das Material dem Herrn Professor
€. Hintze zur krystallographischen Untersuchung übersandt, welcher die
Gate hatte, mir das Material zur Bearbeitung zu überlassen.
I. Die Chlorketonaphtaline.
•A. Die a-ßeihe.
1. Trtchlor-a-Ketonaph talin.
CO — CCl 2
Cr H a cT •
6 4 ^CCl = CH
Schmelzpunkt 4400—4240.
»Zar Darstellung dieser Verbindung leitet man in eine \ procentige
Lösung von a- Naphtol in Eisessig unter guter Abkühlung so lange einen
*) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 21, 1037, 3378, 3540 ; 22, 4 024.
**) l.C. 22, 4244.
tiroth, Zeitschrift f. Krystallogr. XVII. 45
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226
Ernst Jenssen.
kräftigen Chlorstrom, bis die nach einer gewissen Zeit auftretende dunkle
Färbung der Flüssigkeit einer hellen Platz gemacht hat, und etwas freies
Chlor vorhanden ist. Beim Stehen scheidet sich dann Trichlorid in derben
Krystallen ab; durch Verdunstenlassen der Lösung kann eine neue Quan-
tität gewonnen werden. Zur Reinigung löst man einige Male in heissem
Benzol und lässt auskrystallisiren« *).
Krystallsystem : Monosym metrisch.
a:b :c= 4,3023 : 4 : 1,1764
£ = 82° M\
Beobachtete Formen : a = {100}ooPoo, m = {440}ooP, c = {004}0P,
= {114}— P.
Berechnet :
Beobachtet :
Grenz werthe :
m
: m — (H0):(4T0)a> 404029'
404029'
104027'— 404»3r
m
: a = (410):(100) = *
52 4 4£
52 43— 52 46
a
: c = (400):(004) = *
82 23
82 49— 82 28
c
: m = (001): (4 10) = 85 21
85 20
85 45— 85 27
c
: o =(001):(144)= *
52 42
52 37— 52 48
: o =(411):(4T4)= 78 44
—
—
w = (111):(110)= 32 39
32 34
32 27 — 32 43
m
: o =(4TO):(144)= 98 55
99 6
—
a = (444):(400) = 55 54
55 54
55 42—56
Fig.«.
Die farblosen, durchsichtigen Kry-
stalle waren tafelförmig nach c{004} und
nach der Symmetrieaxe stark gestreckt,
vergl. Fig. 4. Die beobachteten Formen
traten an allen Individuen auf.
Nach a[\ 00) und 6(040) sind die Kry-
stalle deutlich spaltbar.
Die Ebene der optischen Axen steht senkrecht zur Symmetrieebene und
bildet mit der Basis im Sinne eines positiven Hemidomas einen Winkel von :
Li Na Tl
4600' 49030' • 470 33'
Erste Mittellinie 9 Axe der grösßten Elasticität, ist die Symmetrieaxe.
Eine Platte parallel zur Symmetrieaxe ergab für:
Li Sa Tl
W a = 670 55' 690 23' 740 5'
Aus den Brechungsindices:
n = 4,4647 4,4678 4,4708
des hier, wie bei allen folgenden Bestimmungen angewendeten Oeles folgt:
+) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 21, 1037.
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Beitrage zur krystallograpbi sehen Kenntniss organischer Verbindungen. 227
IE = 409048' 113020' 117030'
Doppelbrechung stark.
2. a-Tetrachlor-a-Ketonaphtalin.
CO — CCk
C * H *^CCl = CCl
Schmelzpunkt 4 04<>— 105<>.
Das Tetrachlor- a-Ketonaph talin ist in zwei Modificationen erhalten
worden, die als a- und /?-Modification unterschieden werden. Leider waren
die Krystalle der /?-Modification nicht messbar.
»Beide Modificationen entstehen neben einander, wenn das Trichlor-
C OH = C Cl
c-Naphtol C 9 H 4 <^ " \ mit Chlor behandelt wird. Man ver-
C Cl = C Cl
theilt dasselbe in der zehnfachen Menge Eisessig und leitet ohne zu kühlen
Chlor ein, bis die Flüssigkeit danach riecht. Beim Stehen krystallisirt ein
grosser Theil des Tetrachlorids aus, welches aus Aether umkrystallisirt
wird«*).
Das untersuchte Präparat war aus Schwefelkohlenstoff auskrystallisirt.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a:b:c= 1,2861 : 1 : 1,2645
= 87<>57'.
Beobachtete Formen: a = {100}ooPoo, 6 = {010}oo*oo, m =
{H0}ooP, c = {001}0i>, r = {101}— #oo, j = {011}*oo.
Berechnet: Beobachtet: Grenzwert he:
m : m = (110):(1T0) = 104014' 104M4' 104012'— 4040 46'
m: a = (440):(400j = 52 7 52 10 54 44— 52 47
m : b = (140): (040) = * 37 53 37 54 — 37 54
m : c = (110): (001) = * 88 45 88 37— 89 20
c :a = (001):(100) = 87 57 87 59 —
c :r = (004):(404) = * 43 26| 43 49— 43 40
r :a = (101):(100) = 44 30£ 44 41 —
r : m= (404):(440) = 64 4 64 2 63 45— 64 42
r :q = (404): (044) = 63 47 63 42 —
q : q = (044):(04T) = 76 48 — —
q : m= (041):(440) = 50 48 54 8 appr. —
m:q = (110):(01T) = 52 46 52 42 52 23—53 1
q :b = (04 4): (040) = 38 24 38 28 —
q :a = (044):(400) = 77 15 — —
q :c = (04 4): (001) = 51 36 51 37 51 7 — 51 50
*} Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 21, 4040.
4 5*
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228 Ernst Jenssen.
Die honiggelben, ziemlich durchsichtigen Krystalle sind in tafelför-
migen Prismen durch Vorherrschen von c{0(M} und m {4 4 0} ausgebildet,
vergl. Fig. 2. Unter den vorliegenden Kry-
Fig. *• stallen befanden sich auch einige Zwillinge
.^- — r^T\ nac ' 1 c (^01). Die Individuen waren nach
f<± g / ry^j ^er Zwillingsebene verwachsen, so dass die
^<^X^Y^^^^ m-Flächen einerseits einen einspringenden
Winkel und andererseits einen aussprin-
genden Winkel bildeten :
Berechnet : Beobachtet :
m:m = (440):(4iO) = 2*30' 2*49'
Nach ro(4 40) sind die Krystalle unvollkommen spaltbar.
Die Ebene der optischen Axen steht senkrecht zur Symmetrieebene und
bildet mit der Basis im Sinne eines positiven Hemidomas einen Winkel von :
Li Na Tl
44*45' 42* 7 44*50'
Erste Mittellinie, Axe der grössten Elasticität, ist die Symmetrieaxe.
Eine Platte parallel zur Symmetrieebene ergab für :
Li Na Tl
W a = 86« 5' 88*43' 87*38'
Aus den Brechungsindices des angewandten Oeles folgt :
%E = 447*44' — —
Für gelbes und grünes Licht können die optischen Axen auch im spitzen
Winkel in Luft nicht mehr austreten.
Doppelbrechung massig stark.
3. Pentachlor-a-Ketohydronaphtalin.
CO —eck
C«H A C '
8 4 ^CC^ — CHCl
Schmelzpunkt 1560—4570.
»Man sättigt eine 4 Oprocentige essigsaure Lösung von a-Naphtol unter
Abkühlen mit Chlor und lässt dann einige Zeit stehen. Die Abscheidung
des Pentachlorids beginnt bald ; ist sie beendet, so saugt man ab und rei-
nigt durch Umkrystallisiren mit Benzol«*).
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a:b:c = 4,6665 : 4: 4,7412
£ = 72*5'.
*) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 21, 4 044.
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Beiträge zur kryslallographischen Kenntntes organischer Verbindungen. 229
Beobachtete Formen : a = {1 00} ooloo , m = {1 1 0} ooP, 6 = {040}
cofoo, c = {001}0P, 5 = {T01)+Pöo.
Berechnet : Beobachtet : Grenzwerthe :
ro : ro= (110):(1T0) = 115032' 115027' 115018'— 115036'
ro: a = (110):(100) = 57 46 57 41 57 39— 57 48
m:b = (110):(010)= * 32 14 32 4—32 19
m:c = (110):(001) = 80 33 80 37 80 20— 80 47
c : a = (001):(100)= * 72 5 7158—72 12
c : s = (00T):(10T) = 55 41 55 35 —
s : a = (10T):(1Ö0)= * 52 14 —
s :m= (10T):(110)= 70 56 — —
Die farblosen, durchsichtigen Krystalle 3
sind stets tafelförmig nach a{100} und mehr
oder weniger nach der Symmetrieaxe ge- /s^
streckt, vergl. Fig.3; s = {T01} wurde nur Q''' c
an einzelnen Individuen und auch dann \ J ? —
ganz untergeordnet beobachtet.
Spaltbarkeit war nicht vorhanden.
Die Ebene der optischen Axen steht senkrecht zur Symmetrieebene
und ist gegen die Basis im Sinne eines positiven Hemidomas geneigt.
Erste Mittellinie, Axe der grössten Elasticität, ist die Symmetrieaxe.
Es konnte nur 2// = 145° 20' approximativ gemessen werden.
Doppelbrechung stark.
4. Hexachlor-a-Ketohydronaphtalin.
c «"* ^ eck- eck
Schmelzpunkt 4800.
»Man erhitzt 1 Theil Tetrachlorid mit 1 Theil Braunstein und fünf
Theilen concentrirter Salzsäure 6 bis 8 Stunden auf 140°— 150° und reinigt
das Reactionsproduct durch Umkrystallisiren aus Eisessig a*).
Das untersuchte Präparat war aus Schwefelkohlenstoff auskrystallisirt.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a:b : c= 1,6663 : 1 : 1,5948
ß = 59° 48'.
Beobachtete Formen : m = {110}ooP, n = {210}oo#2, b = {010}
oo*oo, o = {100}oo#oo, c = {001}OP, s = {T01}+#oo.
*) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 21, 4046.
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230
Ernst Jenssen.
]
torecbnfet :
Beobachtet : Grenzwerthe :
m
:m= (110):(1T0) =
110<>28'
— -^_
m
: b = (110):(010) =
34 46
34042' 34° 6'— 34054'
m
: a = (110):(100) =
55 14
55 20 appr. —
a
. c = (100):(001) =
59 48
59 55 appr. —
a
:n = (<00):{210) =
35 45
35 50 appr. —
n
:m = (210):(110) =
19 29
19 40 —
n
: n = (210):(2T0) =
71 30
— —
n
: 6 = (210):(010) =
*
54 15 53 57 — 55 7
n
: c = (21 0) : (004) =
65 55
— —
c
:m= (001):(110) =
73 20
— —
c
:s = (00T):(10T) =
*
57 55 57 50 — 57 58
s
: a = (10T):(100) =
62 17
62 appr. —
s
: m = (10T):(110) =
73 59
73 58 73 23 — 74 5
s
:n = (10T):(210) =
*
67 49 67 15 — 67 55
Fig. 4.
Die farblosen, durchsichtigen Krystalle sind
stets tafelförmig nach c{001} und nach der Sym-
metrieaxe gestreckt, vergl. Fig. 4.
a{1 00} wurde nur an wenigen Krystallen be-
obachtet. Das Symbol der Flache ist jedoch ausser
durch die approximativen Messungen auch durch
die Zonen cas und mnba bestimmt.
Nach 6(010] sind die Krystalle deutlich spaltbar.
Die Ebene der optischen Axen steht senkrecht zur Symmetrieebene
und bildet mit der Basis im Sinne eines negativen Hemidomas einen
Winkel von
Li Na Tl
10035' 12011' 9010'
Erste Mittellinie, Axe der grössten Elasticität, ist die Symmetrieaxe.
Zwei Platten senkrecht zur ersten und zweiten Hittellinie ergaben für :
Li Na Tl
830 22' 81015'
121 8 122 44
74 44 73 8
W a = 84035'
W = 120 2
also 2F = 75 42
Aus den Brechungsindices des angewandten Oeles folgt weiter :
ß = 1,6062 1,6083 1,6074
iE = 1600 32'
Doppelbrechung massig stark.
1,6083
154054'
146032'
Obwohl alle diese Körper monosymmetrisch krystallisiren, so treten
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Beitröge zur krystallographischen Kenntniss organischer Verbindungen. 231
doch morphotropische Beziehungen wenig hervor, wie sich aus der folgen-
den Zusammenstellung ergiebt.
Trichlor-a-
Tetra cblor-e-
Pentachlor-«-
Hexachlor-n-
Ketonaphtalin ;
Ketonapbtalin :
KetonapblaliD :
Ketonapbtalin :
A.-V. a= 4,3023: 4: 4,1764
1,286<: 1: 1,2615
1,6665:1:1,7*1« \
1,6668:1:1,5918
ß « 82<>23'
870 57'
72° 5'
59° 48'
(IIO):(4TO) = 104 29
104 44
445 32
4 40 28
;HO):(400) = 52 U\
52 7
57 44
55 44
!MO):(040) = [37 45|]
37 53
32 44
34 46
110): (004) = 85 24
88 45
80 33
73 20
100): (004) = 82 23
87 57
72 5
59 48
00T):(W?) = —
—
55 35
57 55
(<0?):(100) = —
—
52 44
62 47
;iOl):(140) = —
—
70 56
73 59
Die Aehnlichkeiten beschranken sich
demnach etwa
auf folgende
Werther
Trichlor-«-
Tetrachlor-«*-
KetonapbUlin :
Ketonaphlalin :
(4 40): (4 00)
= 52«44f
52» 7'
(440):(004)
= 82 24
88 45
(100):(001>
= 82 23
87 57
Pentachlor-a-
Hexachlor-a-
Ketonapbtalio :
KetooaphtaliD :
(HO): (010)
= 32M4'
84«46'
(001}:(I0<)
= 55 44
57 55
B. Die ß-Mhe.
1. a-Triehlor-/?-Keton»phtaUn.
. GCU —
CO
c * H *< cc f =
CH
Schmelzpunkt 860— 87<>.
»Um diese Verbindung darzustellen, vertheilt man das a -a- Dichlor-
CGI = CÖH
jiJ-Naphtol C 6 H A <^ i in der zehnfachen Menge Eisessig und lei-
CCl = CH
tet die berechnete Menge von Chlor hinein. Beim Verdunsten der Lösung
bleibt das a-Trichlorketon in Krystallen zurück, die durch Umkrystallisiren
aus heissein Benzin gereinigt werden« *) .
*J Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 21, 35*7.
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232
Ernst Jenssen.
Das vorliegende Präparat war aus Aether-Benzin auskrystaiiisirt.
Krystallsystem : Rhombisch.
a: b :c = 0,49026: 4 : 3,0061.
Beobachtete Formeo : m = {440}ooP, c = {001}0P, b = {OlOJooPoo,
9 = {044}Poo.
Berechnet :
m:m= (440):(4TO) = *
m : b = (440):(040) =63*53'
6 : q = (040): (01 4) = 48 24
q : ro= (044):(440) = 65 19
q :q = (011):(0T1) =36 48
q :c — (044):(004) = *
Beobachtet :
Grenzwerthe :
52*44'
52» 9'— 52» 24'
63 54
63 42 — 63 58
48 23
48 40 — 48 30
65 17
65 45 — 65 29
36 50
36 45 — 36 59
74 36
71 33 — 71 40
Fig. 5.
Die honiggelben, ziemlich durchsichtigen
Krystalle sind stets flach tafelförmig nach c{001}
und mehr oder weniger nach der Brachydiagonale
gestreckt, vergl. Fig. 5; 6(010} wurde nur an
wenigen Individuen beobachtet.
Spaltbarkeit ist nicht vorhanden.
Ebene der optischen Axen ist das Makropinakoid (400). Erste Mittel-
linie, Axe der kleinsten Elasticität, ist die Verticale. Eine Platte senkrecht
zur ersten Mittellinie ergab für:
mithin
An einer Platte senkrecht zur zweiten Mittellinie konnte nur approxi-
mativ W oNa = <37°30' bestimmt werden, woraus alsdann 2F a j\r a = 57°6*
und ß Na = «,5617 folgt.
Doppelbrechung ziemlich stark.
Li
Na
Tl
2ff a = 64*44'
59*32'
57* 8'
iE = 96*30'
93*34'
89*24'
2. ^•Trichlor-^-Ketonaphtalin.
C 6 // 4
eck — CO
I
CH =CCl
Schmelzpunkt 95«— M<>.
»In eine 10— JJprocenÜge Losung von /9~Naphto. wird so lange unter
guter Abkühlung Chlor eingeleitet, bis die Flüssigkeit stark danach riecht;
dann giesst man in etwa das gleiche Volumen Alkohol und lüsst stehen»
Die Abspaltung von Salzsäure tritt rasch ein, der grösste Theil des Trichlor-
ketons scheidet sich beim Stehen ab, den Rest gewinnt man durch Ver-
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Beiträge zur krystallographischen Kenntnis* organischer Verbindungen. 23&
dunstenlassen der Lösung. Zur Reinigung krystallisirt man am besten aus.
heissem Alkohol um«*).
Das untersuchte Präparat war aus Aether-Benzin auskrystallisirt.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a: b: c = 0,90466 : 4 : 0,55983
= 590 57'.
Beobachtete Formen: m = (4 40}ooP. c= {004 }0P, 6 = {040}oo*oo y
W = {14T}P, * = {42T}2*2, d = {20T}'+2#oo.
Berechnet:
Beobachtet:
Grenz werthe:
m
:m= (440):(4TO) = *
75*45'
75» 42'— 75» 48'
m
:b = (440):(040) = 52» 7$
52 8
52 6 — 52 40
m
:c = (440):(001) = »
66 28
66 47 — 66 39
c
«s= (004):(44T) = *
46 26
46 25 — 46 27
u
:f»== (44T):(440) =67 6
67 6
67 4—67 7
m
:w= (110): (TU) =78 4
78 5
78 2 — 78 40
w
:b = (44T):(040) =60 58
60 59
—
<ü
: w= (4TT):(44T) =58 4
58 3
—
w
:* = (44T):(42T) = 48 57
48 59
48 52 — 49 6
s
«, = (T24):(T44) = 77 4
76 55}
76 55 — 76 56
s
m= (42T):(440) =58 46
58 22
—
m
: * = (4 40):(T24) = 67 47
67 44
—
s
: 6 = (42T):(040) =42 4
—
—
s
:c = (42T):(00T) = 58 9
58 4
57 57 — 58 44
$
:* = (42T):(45T) =95 58
—
—
s
: d = (42T):(20T) = 77 33
—
—
d
: m= (20T):(440) =59 24
59 27
59 44— 59 44
d
:c = (20T):(OOT) =70 37
70 39
—
d
: w = (20T):(44T) =42 35
42 39
42 38 — 42 40
Fig. 6.
Fig. 7.
Die honiggelben, ziemlich durchsichtigen
Kryslalle waren im Allgemeinen säulenförmig
nach der Verticale ausgebildet, vergl. Fig. 6;
am Ende waren w{44T} und d{20T} meist im
Gleichgewicht. «{42T} und 6(010} wurden
nur an einzelnen Krystallen beobachtet.
Eine Uebersicht aller Formen giebt Fig. 7
in gerader Projection auf die Horizontalebene.
Unter den vorliegenden Krystallen be-
fand sich auch ein Zwilling nach c(004). Die Individuen waren nach der
*) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 21, 3543.
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234 Ernst Jensseo.
Zwillingsebene ver wachsen, so dass die m-Flächen einerseits einen ein-
springenden Winkel und andererseits einen ausspringenden Winkel bilden:
Berechnet: Beobachtet:
m : m = (HO): (HO) = 47M2' 46*40' appr.
Spaltbarkeit wurde nicht beobachtet.
Ebene der optischen Axen ist die Symmetrieebene. Auf der Basis (004)
tritt, eine optische Axe aus.
3. a-Pentachlor-/?-Ketohydronaphtalin.
^CCk-CO
6 4 ^ CCl 2 - CHCl
Schmelzpunkt 4*30.
»Man löst a-TrichIor-/?-Ketonaphtalin in der 45 — 20 fachen Menge
Schwefelkohlenstoff und leitet unter Abschluss von feuchter Luft einen lang-
samen Strom von gut getrocknetem Chlor ein. Die Addition erfolgt nur
langsam; man muss daher längere Zeit einleiten, und die Flüssigkeit muss
stark nach Chlor riechen. Nach zwttlfstündigem Stehen lasst man rasch
verdunsten, wäscht den Rückstand mit etwas Benzin ab und krystallisirt
aus Schwefelkohlenstoff um«*).
Kry Stallsystem : Monosymmetrisch.
a : 6:c = 0,87672 : 4 : 0,44387
= 60° 57'.
Beobachtete Formen: w = {4 40}ooP, n = {240}oo#2, b = {040}
oo*oo, q = {04 4}#oo.
Berechnet : Beobachtet : Grenzwertbe :
m :m=(140):(4TO) = 74*56' 74*55' 74*54'— 75* 0'
m:b =(440):(040)= * 52 32 52 26 — 52 34
6 : n = (040): (240) = 69 2 69 4 68 59 — 69 3
n :n = (240):(2?0) = 44 56 44 52 44 46—44 58
n : w = (240):(440) = 46 30 46 34 46 25—46 37
n : q = (240):(044) =.56 5 56. 3 —
q : n = (0?4):(240) = 73 36 73 48 appr. — .
g :m = (044):(440)= * 53 56 53 53 — 53 59
m : q = (440):(0?4) = 82 55 82 30 appr. —
q :b = (044):(040) = * 67 34 67 28 — 67 34
q : q = (04 4):(0?4) = 44 58 44 56 44 54 — 45 2
*) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 22, 4019.
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Beiträge zur krystallographischen Kenntnis* organischer Verbindungen. 235
Die weisslichen, wenig durchsichtigen Krystalle sind stets prismatisch
nach der Verticale ausgebildet. In der Prismenzone ist meistens in{4 40}
aliein vorhanden. Treten n{240} und 6(040} hinzu, so
bleiben sie stets untergeordnet, vergl. Fig. 8.
Nach 6(040) sind die Krystalle deutlich spaltbar.
Die Ebene der optischen Axen liegt senkrecht zur
Symmetrieebene und bildet mit der Verticale im Sinne
eines positiven Hemidomas einen Winkel von :
Fig. 8.
Li
46*22'
Na
470 57'
77
44*27'
W<
Erste Mittellinie, Axe der grössten Elasticit&t, ist die
Symmetrieaxe. Eine Platte parallel zur Symmetrieebene ergab für :
Li Na Tt
2ff = 59*26' 590 47' 590 48'
Aus den Brechungsindices des angewandten Oeles folgt :
2£=93o 6' 940 2' 930 22'
Doppelbrechung sehr stark.
4. /^-Pentachlor-^-KetohydroiuiphtaliiL
CCk —CO
CHCl—CCk
Schmelzpunkt 446*— 447°.
»Man löst das j9-TrichIor-/?-KetonaphtaIin in der zehnfachen Menge Eis-
essig, sättigt die Lösung mit Chlor, lässt einige Zeit stehen und verdunstet
alsdann die Essigsäure bei gewöhnlicher Temperatur. Durch Umkrystalli-
siren aus heissem Eisessig , Aether, Benzin oder Benzol wird das Chlorid
gereinigt« 4 ).
Es lagen zwei Präparate vor; das eine war aus Aether und das andere
aus Benzol gewonnen.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a: b :c= 4,0424 : 4 . 4,3603
ß = 730 8'.
Beobachtete Formen: m = {4 40}ooP, a= {400}oo#oo, c = {004}0P,
€„ = {144}?, * = {!24}*P.
Berechnet : Beobachtet : Grenzwerthe :
m :ro = (440):(4TO)= * 88040' 880 8'— 88047'
m: a =(440):(400) = 440 7' 44 5 43 47 — 44 45
*) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 21, 1554.
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236
Ernst Jensseo.
Grenzwerthe :
72» 58'— 73*20'
77 55 — 78 4
71 34—74 35
30 48 — 30 38
94 20 — 94 26
56 50 — 56 54
22 20 — 22 38
49 5 — 49 44
52 52 — 52 58
Berechnet : Beobachtet :
a : c = (100): (001) = 73° 8' 730 42'
c :m=(004):(440) « * 77 58
c : co=(00T):(44T) = * 74 34
w : w=(44T):(4TT) =84 56 84 50
co : m=(44T):(440) »30 28 30 28
m : 01= (4 40): (4 T?) = 94 25 94 23
io:a = (44T):(400) ^ 56 53 56 52
m : s = (44T):(22T) = 22 27 22 28
s : <o = (22T):(4?4) = 78 34 78 47
s :c =(22T):(00T) = 49 7 49 9
s : s = (22T):(2ST) = 65 4 64 47
s : a =(22T):(400) = 53 39 —
s : m= (22T):(440) = 52 55 52 55
m : s = (440): (22T) = 98 22 — —
Der Habitus der farblosen, durchsichtigen Krystalle ist ein ganz ver-
schiedener.
Aus Aether ausgeschiedene Krystalle waren tafelförmig nach c{001};
an denselben wurde s{22T} nicht beobachtet, vergl. Fig. 9. Die Krystalle
aus Benzol waren mehr
lg * " ^" säulenförmig nach der
Verticale und zeigten
alle Formen, a{400)
allerdings nur an einem
2ndividuum,vgL Fig. 40.
Spahbarkeit wurde
nicht beobachtet.
Ebene der optischen Axen ist die Symmetrreebene. Die erste Mittel-
linie, Axe der grössten Elasticitftt, bildet mit der Basis im Sinne eines po-
sitiven Hemidoraa8 einen Winkel von 54° 50' (für gelbes Licht). Da durch
die Basis eine optische Axe ungefähr in der Mitte des Gesichtsfeldes aus-
tritt, so ist 2F a annähernd gleich 80°. Der Versuch, Platten senkrecht zur
ersten Mittellinie herzustellen, gelang wegen der Sprödigkeit des Materials
nur bis zur Bestimmung des optischen Charakters.
Doppelbrechung massig stark.
5. ÄexachIor-/tf-Ketohydroii»phU]in.
C *"*^CCk-CCk.
Schmelzpunkt I «90.
»Wird aus dem Tetrachlorketon durch 6 — 8 standiges Erhitzen mit
einem Theile Braunstein und fünf Theilen Salzsäure von 4,49 spezifischem
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Beiträge zur krystallogrophischen Kenntnias organischer Verbindungen. 237
Gewicht auf 440° — 450° dargestellt und durch Umkrystallisiren aus Eis-
essig gereinigt«*).
Die vorliegenden Krystalle waren aas Schwefelkohlenstoff auskry-
slallisirt. /
Krystallsystem : Rhombisch.
a : 6 : c = 0,4987» : 4 : 0,68275.
Beobachtete Formen: m = {440}ooP, c = {004} 0P, o = {144}P,
* = {428}P3, d = {104}|Poo.
Berechnet :
ro = (440):(4TO) = *
o = (440):(444) - *
m= (144):(4TO) = 59»44'
o = (444):(44T) = 65 50
= (444):(4?4) = 43 34
= (444):(T44) »97 42
= (444);(004) =57 5
=.(004): (4 SS) =43 48
:s = (42S):(452) = 59 4
:s = (438):(T83) =59 3S
: s = (488): (433) = 9S 84
:m= (4SS):(440) = 48 34
m:s= (440):(43"8) =77 35
* :o = (48S):(444) = 49 5
* = (444J:(T83) =78 37
d = (4SS):(404) =38 45
* = (T04):(438) =58 28
o = (404):(444J = 40 33
d = (4 44):(T04) =74 31
m= (404): (440) =72 56
c = (404):(004) = 49 6
d = (404):(T04) = 38 48
Fig. I«.
leobachtet:
Grenzwerthe :
58»87f
58'
» 35'— 58» 88'
38 55
32 58-133 59
59 46
59
40 — 59 83
65 54
65
53 — 65 57
43 30
43 39 — 43 34
97 39
—
57 4
56
50 — 57 45
43 43
.43
86 — 44 5
58 59
—
59 43
—
98 48
94
54 — 93 89
48 34
48
38 — 48 36
77 30
♦
48 59
78 36
78
38 — 78 40
38 48
—
58 36
—
40 38
—
74 87
—
78 56
73
54 — 78 58
49 8
48
48 — 49 46
38 40
—
Fig. «.
Die farblosen, durchsichtigen Krystalle sind von verschiedenem Habi-
tus, entweder tafelförmig nach c{001}, vergl. Fig. \ \ , oder prismatisch nach
*) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 21, S5&7.
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238 Ernst Janssen.
der Verticale. Das Makrodoma war nur an den tafelförmigen Krystallen
ausgebildet.
Eine Spaltbarkeit wurde nicht beobachtet.
Ebene der optischen Axen ist das Makropinakoid (400). Die Axe der
grössten Elasticität fällt für alle Farben mit der Verticale zusammen; da-
gegen ist dieselbe nur für rothe Strahlen die erste Mittellinie, während für
gelbe und grüne Strahlen die Makrodipgonale erste Mittellinie ist. Zwei
Platten ' senkrecht zur 'Verticale uüd Senkrecht zur Makrodiagonale er-
gaben für :
Li
Na
Tl
2ff a =l03°42'
W = 106° 5'
407«>38'
2ff =l05 38
2ff o = 403 u
401 45
Verticale :
2V a = 89H6'
iV = 91« 6'
92*16'
Aus den Brechungsindice& des angewandten Oeles folgt :
ß= 1,6395 1,6430 4,6465
Diese Indices bedingen, dass die optischen Axen auch im spitzen Win-
kel nicht mehr in Luft austreten können.
Ein natürliches Prisma, dessen brechende Kante parallel der Axe der
grössten Elasticität war, wurde zur Bestimmung des Minimums der Ablen-
kung für den parallel der Axe der grössten Elasticität schwingenden Strahl
benutzt. Da der Winkel der brechenden Kante 52° 28' betrug, so konnte,
wie auch die Rechnung bestätigte, der parallel zur Axe der kleinsten Elas-
ticität schwingende Strahl nicht mehr austreten. Es ergab sich :
a = 1,6320 1,6375 4,6429
Aus den obigen Werthen für a und ß folgt dann weiter durch Rechnung:
y = 4,6468 1,6490 1,6504
Doppelbrechung ziemlich schwach.
6. Verbindung von Tetrachlor -/?-Ketonaphtalin mit Hexachlor-
^-Ketohydronaphtalin.
c ' H *<cci =cci + c * H *<cck-bck
Schmelzpunkt 860—870.
»Diese Verbindung kann auf verschiedene Weise dargestellt werden ;
aus a-a- Dichlor-/J-Naphtol oder aus a-Triahlor-/?-Ketonaphtalin erhält man
sie , wenn dieselben in essigsaurer Lösung so lange mit Chlor behandelt
werden, bis dasselbe vorwaltet; man lässt etwa 24 Stunden stehen und
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Beitrage zur krystallographischen Kenntniss organischer Verbindungen. 239
verdunstet dann den Eisessig. Bequemer ist es, von den Componenten aus-
zugeben , aus denen das Tetrachlorketon leider nicht in messbaren Kry-
stallen zu erhalten war. Man löst die Componenten im Verhöltniss der
Molekulargewichte in Aether auf und lässt die Lösung nach Zusatz von Ben-
zin langsam verdunsten«*).
Krystallsyslem : Rhombisch.
a: b : c = 0,58904 : 4 : 0,68484.
Beobachtete Formen : -
1) An den aus Dichlor-/?- Na phtol in essigsaurer Lösung darge-
stellten Ery stallen :
o^fmjP, 6 = {040}ooPoo, c={004}0P, d = {406}£Poo.
Berechnet :
Beobachtet :
Grenzwerthe :
:e> => (111):(1lT) = •
73*23'
73*20'— 73» 30'
:o =.(111):(1T1) = •
48 2
47 55 — 48 11
:o = (111):(T11) = 87«24'
87 25
86 56 — 87 36
o :
: 6 = (111):(010) = 65 59
65 59
65 54 — 66 8
:c = (111):(001) = 53 18|
53 49
53 11 —53 28
:d = (111):(106) = 44 9
44 7
44 4 — 44 10
d
:o = (111):(T06) = 62 53
62 56
62 45 — 63 6
d
:c = (406):(00i)» 40 55
10 54
10 28 — 11 20
d :d = (106):(1"06) = 21 50 21 48 —
2) An den aus den Componenten in Aether-Benzinlösung darge-
stellten Krystallen :
o = {1H}P, 6 = {010}oofc», a = {100}ooftx>, m = {430}ooPj,
* = {433}4P|.
Berechnet :
Beobachtet :
Grenzwerthe :
a
:o = (100):(111) =
46*18'
46*12'
45*57'— 46*22'
:m= (111): (430) =
37 37
37 33
—
m
:o = (430):(11"1) =
62 8
—
—
m
:o = (430): (100) =
23 50
23 48
23 46 — 23 49
m
:m= (430): (430) =
47 40
—
—
m
:o = (430): (010) =
66 15
—
—
m
:, = (430): (433) =
30 40
30 42
—
s ;
:m= (433): (430) =
54 36
—
—
$ :
:* = (433): (433) =
61 20
61 17
61 9 — 61 25
S :
:s = (433): (433) =
40 40
—
—
S
:s = (433): (133) =
103 46
—
—
S
:o = (433):(111) =
8 11
8 II
7 58 — 8 24
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 22, 1032.
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240
Ernst Jensse o.
Berechnet :
Beobachtet :
Grenzwerthe:
s = (44 4):(i33) = 950 35'
95© 42'
—
£
: = (433):(4H) = 67 39
67 38
—
s= (444):(433) = 45 4
45 2
440 55'_ 4509'
a
: s= (400):(433) = 38 7
38 8
—
s
6= (433):(040) = 69 40
—
—
Der Habitus der ziemlich durchsichtigen, schwefelgelben Kryslalle ist
«in ganz verschiedener. Die aus Essigsäure ausgeschiedenen sind theils
dicktafelförmig nach c(0(H} und zeigen ausserdem die Formen o{444},
£{040} und d{406}, vergl. Fig. 13, theils pyramidal nach o{4 44} ausge-
Fig. 44.
Fig. 45.
bildet, zuweilen mit m{430) zusammen, vergl. Fig. 44. Aus Aether-Benzin
ausgeschiedene Krystalle waren von den Flächen {4 4 4}, b {040}, a{400},
m{430} und «{433} begrenzt; die Flächen c{004} und d{406} waren hier
nicht vorhanden. Eine Uebersicht dieser Formen giebt Fig. 45 in gerader
Projection auf das Makropinakoid.
Spaltbarkeit wurde nicht beobachtet.
Ebene der optischen Axen ist die Querfläche (400}. Die erste Mittel-
linie, Axe der kleinsten Elasticität, ist die Makrodiagonale. Eine Platte
senkrecht zur ersten Mittellinie ergab für:
Li
2tf a = 49°4 6'
also 2E =75 45
Na
49<>43'
76 42
77
500 49'
77 24
Doppelbrechung ziemlich schwach.
Was die morphotropischen Beziehungen zwischen den Körpern der
«-Reihe anbetrifft, so sind dieselben im Allgemeinen nur in der Prismen-
zone hervortretend. Bei den beiden monosymmetrischen Körpern, dem
<x-Pentachlor-/J-Ketohydronaphtalin und dem /?-Trichlor-/?-Ketonaphtalin,
sind die entsprechenden Winkel :
«-Pentachlor : <*-Trichlor :
(440}:(040)= 52032' 5207|'
(400):(004)= [60 57 59 57]
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Beiträge zur krystallographischen Kenntniss organischer Verbindungen. 24 1
Ferner haben wir bei den rhombischen Körpern, dem Hexachlor-/*-
Ketobydronaphtalin und dem a-Trichlor-/?-Ketonaphtalin, als entsprechende
Winkel:
Hexachlor: «-Trichlor:
(4 40):(4T0) = 52°27f 52° 4 4'
Das Tetrachlor-/?-Ketonaphlalin war zwar nicht in messbaren Kry stallen
zu erhallen ; doch wird diese Verbindung höchstwahrscheinlich nahe Be-
ziehungen zu dem Hexachlor-/?-KetohydronaphtaIin aufweisen, denn die
gut messbaren rhombischen Mischkrystalle aus beiden zeigen folgende Aehn-
lichkeit mit dem rhombischen Hexachlor-/?-Ketohydronaphtalin :
Hexachlor : Mischkörper :
(444):(4T4) = 48*34' 480 y
(444):(004) = 57 5 53 48|
(444):(404) = 40 43 (IM): (406) = 44 9
Einfache Beziehungen zwischen den Körpern der er- und //-Reihe sind
im Allgemeinen, wie wohl vorauszusehen war, nicht ersichtlich. Höchstens
ist darauf aufmerksam zu machen , dass das Trichlor-a-Ketonaphtalin mit
der /J-Modification desselben Körpers der /?-Reihe den Prismenwinkel
Trichlor-a-Ketonaphtalin : £-Trichlor-£-Ketonaphtalin :
(4 40): [4 00) = 52°44' (4 40): (04 0) = 52°7|'
bei gekreuzter Symmetrie gemein hat.
II. Die Derivate der Benzilsäure.
1. Benzilsäuremethylester, C l2 H i0 C[OH)CO 2 CH s .
Schmelzpunkt 740— 750.
Durch Einwirkung von Jodmethyl auf benziisaures Kalium erhält man
bVozilsguremelhylester, welcher aus Alkohol krystallisirt wurde.
Krystallsystem : Mo n os y m metrisch.
a.b:c = 4,89478 : 4: 4,44740
£ = 76° 25'.
Beobachtete Formen : a — {400}oo£oo, in = (4 40} 00 P, c = {004 }0P,
1 ={T04}+#oo.
Berechnet: Beobachtet: Grenzwerthe:
ro:ro = (440):(4T0) = 423° 0' 422°50' appr. —
a : m= (40O):(440) = *
m:c = ;440):(004) ^= 83 34
c :a = (004): (400) =
Grotb, Zeitschrift f. Krystallo&r. XVII.
61 30
61 »22'
— 61«37'
83 38
83 23
— 83 53
76 25
76 12-
— 76 37
46
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242 Ernst Jenssen.
Berechnet: Beobachtet: Grenzwerthe:
c : r -= (00T):(10T) = * 4<<>25' 4*M6'— 41°33'
r :a = (10T):(100) = 620|0' 62 15 —
r : m= (<0T):(H0) =77 8 77 20 appr. —
Die farblosen, durchsichtigen Kry stalle sind stets flach tafelförmig nach
a{100} ausgebildet und meist etwas nach der Symmetrieaxe gestreckt,
vergl. Fig. 16. Das positive Hemidoma wurde nur an
lg ' ' einem Kry stalle untergeordnet beobachtet.
:>
Nach der Querfläche a{400} sind die Krystalle voll-
kommen spaltbar.
Die Ebene der optischen Axen steht senkrecht zur
Symmetrieebene und bildet mit der Basis im Sinne
eines negativen Hemidomas einen Winkel von 10° 8' (für gelbes Licht).
Zweite Mittellinie, Axe der kleinsten Elasticität, ist die Symmetrieaxe.
Durch die Querfläche treten die Axen mit sehr starker Dispersion aus, unter:
Li Na Tl
2// a = 50° 6' 480 56' 46*47'
woraus folgt :
22?=79<H8' 740 52' 71 °28'
Eine Platte parallel der Symmetrieebene Hess sich wegen der dazu
senkrechten Spaltungsrichtung für die Messung des stumpfen Axenwinkeis
nicht dünn genug herstellen. Mit einer solchen Platte konnte nur die obige
Auslöschungsrichtung bestimmt werden.
Doppelbrechung ziemlich schwach.
2. Benzilsäuremetbylester mit Anilin behandelt.
Die im Folgenden beschriebenen Krystalle wurden durch Einwirkung
von siedendem Anilin auf den Methylester gewonnen. Obwohl der auf
solche Weise behandelte Methylester nach Zusammensetzung und Schmelz-
punkt chemisch unverändert geblieben zu sein schien, so ergab doch
die krystaliographische Untersuchung des Reactionsproductes einen neuen
Körper.
Krystallsystem : Asymmetrisch.
a : b : c = 0,51312 : 1 : 0,76642.
Winkel der Axen und der Axenebenen im Oktanten vorn oben rechts:
a = 75° 8' A = 73«32'
ß = 96 42 B = 99 47
y = 79 55 C = 77 40
Beobachtete Formen: m = {HOjooP', n = {iTOjoo'P, c = {001}0 P,
b = {OtOjooPoo, q = (01 IJtPoo.
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Beiträge zur krystallographischen Kenntniss organischer Verbindungen. 243
Berechnet -.
Beobachtet :
Grenzwerthe :
m
: n = (440):(4TO) = 47H0'
47» 42'
47» 34'— 47»50'
m
:6 = (4 40). (010) = *
72 42
72 7 — 72 47
n
: b = (1T0):(0T0) = "
60 8
60 4—60 43
b
: c = (040):(004) = •
73 32
73 26 — 73 37
c
. »»= (004):(440) = *
88 52
88 54 — 88 53
c
: n = !001):(4T0) = 76 44
76 46
76 6 — 76 22
c
: q = (004): (01 1) =60 48
60 42
60 45 — 64 8
9
• m= (011):(110) =72 58
72 56
72 54—73 2
?
: n = (044):'J40) =73 59
73 56
73 40 — 74 43
?
b = (044): (010) = *
45 40
45 32 — 45 49
Fig. 17.
Die farblosen, durchsichtigen Krystalle sind stets tafelförmig nach
6(010}, vergl. Fig. 47; ro{440} und n{4?0) sind meist im Gleichgewichte;
dagegen pflegt 9(404} gegen c{004) vorzuherrschen.
Andeutung von Spaltbarkeit ist vorhanden, Hess
sich aber nicht mit genügender Sicherheit constatiren.
Die der Ebene der optischen Axen entsprechende
Auslöschungsrichtung bildet mit der nach oben gerich-
teten Verticale nach hinten einen Winkel von etwa 44°
(für gelbes Licht) . In Oel tritt eine optische Axe, etwa
38° gegen die Normale der b -Flache nach unten ge-
neigt, aus und bildet mit der ersten Mittellinie , Axe
der kleinsten Elasticität, einen scheinbaren Winkel
von 38° 50', so dass die erste Mittellinie gegen die
fr-Fläche unter einem Winkel von etwa 43° erscheint; bei weissem Lichte
zeigt sich q < v.
Doppelbrechung massig stark.
3. Benzilsäurebenzylester, C 12 H l0 [OH) C 2 C 7 // 7 .
Schmelzpunkt 750—760.
Durch Einwirkung von Benzilchlorid auf benzilsaures Kalium erhält
man den Benzilsäurebenzylester.
Krystallsystem : Mo nosym metrisch.
o: b : c = 0,58494 : 4 : 0,43404
/* = 58<>8'.
Beobachtete Formen : m = {4 40}ooP, n = (420}oo£2, b = {040}
oo*oo, c = {004}0P, 9 = {044}#oo.
Berechnet : Beobachtet : Grenzwerthe :
m : »i= (4 40): (4T0) =52050' 52043' —
m : b = (440):(040;
63 35 62042'— 62*59"
!6»
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244
also:
Ernst Jensse n.
Berechnet :
Beobachtet :
Grenzwerthe :
m
: c = (440):(004) = *
61047'
64035'— 64056'
c
: q = (001): (041) = *
23 49
—
9
m= (011):(110) =52023'
52 48
52 10 — 52 27
m
: q = (110):(0T1) = 75 3
75 7
—
?
: b = (04 4):(040) = 66 41
66 42
66 28 — 66 49
9
: q == (011):(0Tl) =46 38
—
—
9
:n = (OH): (480) =55 34
—
—
n
: q = (420): (OTl) =82 59
—
—
n
:n = (420): (420) =89 38
—
—
n
: m = (4BO):(440) = 1« 24
18 45
—
n
: c = (420): (004) = 68 1
— .
—
n
: b = (420):(010) =45 44
45 45
—
Fig. *8.
• Die farblosen, durchsichtigen Krystalle waren meist
tafelförmig nach c{004}, seltener tafelförmig nach 6 {01 0}
ausgebildet und stets nach derRlinodiagonale gestreckt,
vergl. Fig. 18 ; qr{04 4} wurde nur an einem Individuum
und untergeordnet beobachtet.
Die Ebene der optischen Axen steht senkrecht zur
Symmetrieebene und bildet mit der Basis im Sinne
eines negativen Hemidomas einen Winkel von 18° 40'
(für gelbes Licht) . Axe der kleinsten Elasticität, zweite
Mittellinie, ist die Symmetrieaxe. Zwei Platten nach
der ersten und zweiten Mittellinie ergaben :
Li
Na
77
2// a = 81° 4'
820 15'
83018'
W = 121 14
121
120 23
2T a = 73°26' 74010' 74o52'
Aus den Brechungsindices des angewandten Oeles folgt weiter:
/*= 1,5922 1,6010 4,6084
2£= 144°19'
Doppelbrechung schwach.
1490 46'
1550 38'
4. Diphenylanilidoessigsäuremethylester, C l2 // l0 C(A7/C c // 5 )COjC// 3 .
Schmelzpunkt I06<> — 4 070.
Diese Verbindung erhält man aus dem Ester der Diphenylchloressig-
stture durch Behandlung mit Anilin.
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Beiträge zur krystallographischen Kenntniss organischer Verbindungen. 245
82 33
82 32 —
82 34
44 39
44 32 —
44 45
78 45
78 32 —
78 50
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a : b : c = 2,21390 : 1 : 1,74648
/tf = 72°22 f .
Beobachtete Formen: m = {410}ooP, c = {001}0P, x = {T01}-H?oo.
Berechnet: Beobachtet: Grenzwerthe:
m:m= (4 40):(4TO) = * 129*49' 129018'— 429<>20'
m :c = (110):(001) = *
c :x= (00T):(10T) = *
x : /«= (10T):(110) = 1SHT
Die farblosen, durchsichtigen Krystalle sind prismatisch Fig. 49.
nach der Verticale ausgebildet und zwar tafelförmig nach der
einen Prismenfläche, vergi. Fig. 19; c{004} tritt meist gegen
x{T01} zurück.
Spaltbarkeit wurde nicht beobachtet.
Die Ebene der optischen Axen steht senkrecht zur Sym-
metrieebene und bildet mit der x- Flache im Sinne eines stei-
leren positiven Hemidomas einen Winkel von etwa 30° 46' (für
gelbes Licht). Axe der kleinsten Elasticität, zweite Mittellinie,
ist die Symmetrieaxe. Eine Platte parallel zur Symmetrie-
ebene ergab für gelbes Licht die approximative Messung: W = 424° 40'
Doppelbrechung stark.
Fig. 20.
5. Benzilid (mit Krystallbenzol), C 28 /7 20 O 4 , C 6 /7 6 .
Schmelzpunkt 4960.
Das Benzilid wird dargestellt durch Behandlung von Benzilsäure mit
Phosphorsäureanhydrid. Aus Benzol krystallisirt es mit Krystallbenzol.
Krystallsystem: Tetragonal.
a:c=1 : 0,99281.
Beobachtete Formen : m = {100}ooPoo, o = {114}P.
Berechnet : Beobachtet: Grenzwerthe:
o:o =(144}:(4T1)=: * 70<>20' 70°11'— 70<>30'
o.o = (44lj:(TT4) = 109« 6' 109 10 —
o :w =(444):(400) = 54 50 54 47 54 36 — 54 55
Die hellroth- violetten Krystalle entsprechen in der Aus-
bildung durchaus dem sogenannten Hyacinthtypus des Zirkons
and sind stets nach der Verticale gestreckt, vergl. Fig. 20.
Eine deutliche Spaltbarkeit wurde nicht beobachtet.
Doppelbrechung ziemlich stark und negativ.
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246 Ernst Jenssen.
Bei einer Vergleichung der obigen Körper zeigt sich, dass bei der Ein-
wirkung von Anilin auf Benzilmethylester das Reactionsproducl zwar aus
dem monosymmetrischen in das asymmetrische Krystallsystem Übergeführt
ist , jedoch mit ersichtlicher Wahrung der Formen , wie die Vergleichung
folgender Winkel zeigt:
Benzilsäuremethylester : Benzilsäuremethylester -+- Anilin :
(HO): (100) = 64«30' 60« 8'= (4T0):(0T0)
(400):(004) = 76 25 73 32 = (0T0):(004)
(4 40): (40?) = 77 8 73 59 = (4T0):(0TT)
Die Querflache des monosymmetrischen Kr y Stalls musste bei dem
asymmetrischen als Brachypinakoid gestellt werden.
Weiterhin zeigt sich bei Vergleichung des-Benzilsäureraethylesters mit
dem Diphenylanilidoessigs&uremethylester :
C 12 H l0 C[OH) C0 2 CHz
C 12 ff 10 C(JVffC 6 ff 5 )CO 2 C# 3 ,
dass die Substitution der O/f-Gruppe durch die Gruppe [NHC^H & ) von ver-
hältnissmässig geringem Einfluss auf die Krystallform ist, wie sich aus den
Winkeln ergiebt :
Benzilsäure- Diphenylanilido-
methylester: essigsäuremethylester :
(440):(004) = 83«34' 82033'
(40T):(440) = 77 8 78 47
(00T):(40T) = 44 25 44 39
Auf die relativ grossen Verschiedenheiten der Axenverhältnisse sind
die verschiedenen Axenschiefen von Einfluss gewesen.
in. Die Trinitroazoxybenzole.
1. o-Trinitroazoxybenzol, CqH a N0 2 N 2 OCqHs(N0 2 ) 2 -
Schmelzpunkt 4 860—4870.
Dasselbe erhält man einerseits, wenn man Azobenzol mit Salpeter-
säure , andererseits , wenn man Azoxybenzol mit Salpeter- und Schwefel-
säure kocht.
Krystallsystem: Asymmetrisch.
a : b : c = 0,79949 : 4 : 4,43904.
Winkel der Axen und der Axenebenen im Oktanten vorn oben rechts:
a = 94026' A = 92°23'
/?= 422 27 J?== 422 30
y = 94 4 C = 92 4 1
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Beiträge zur krystallographischen Kenntniss organischer Verbindungen. 247
»obachtet:
Grenzwerthe :
54034'
—
67 59
—
57 27
—
87 37
87« 32'— 87*40'
62 34
62 18 — 62 44
64 33
64 30 — 64 37
79 45
79 18 — 80 37
83 50
—
35 44
35 42 — 35 45
52 13
52 6 — 52 20
76 46
76 15 — 76 17
82 51
82 46 — 82 55
34 32
—
81 44
81 21 —81 45
51 30
51 23 — 51 39
Beobachtete Formen: m = {440}ooP r , n = {4T0}oo'P, b = {040}
ooftx>, c = {004}0P, c«> = {44T}P, o = {4TT}P.
Berechnet:
m:b = (440}:(040) = 54*30'
m: n = (440):(4TO) = 68 2
n :b = (4T0):(0T0) =57 30
b : c = (040):(004) = *
c :m= (004):(440) = 62 35
c : n = (004):(4T0) = *
c : o = (00T):(4TT) =79 47
o :m= (4TT):(440) = 83 38
o :n = (4TT):(4TO) =35 40
o : b = (4TT):(0T0) =52 44
o : cu= (4TT):(44T) = *
io: c = (44Ti:(00"f) = *
w : »i= (44T):(440) =34 34
io : n = (44T):(4fO) =84 43
oi : 6 = (44T):(040) = *
Die weisslichen, wenig durchsichtigen Krystalle sind stets tafelförmig
nach c{004} und mehr oder weniger nach der Brachydiagonale gestreckt,
vergl. Fig. 24. Zwillinge, welche in folgender Weise
gebildet sind, herrschen vor: Die Zwillingsdrehungs-
axe ist parallel der Kante meto. Beide Individuen sind
parallel der Drehungsaxe derartig aneinander ge-
wachsen, dass sich das gedrehte Individuum an die
Fläche co[\ 4T) des sich in der normalen Stellung befind-
lichen Individuums angelegt hat. Bei allen beobach-
teten Zwillingen fielen diec-Flächen beider Individuen
in eine Ebene. Die einspringenden Winkel der 6- und
der o- Flachen sind jedoch überwachsen, so dass aus-
springende Winkel bilden :
Berechnet : Beobachtet :
o : o = (?4 4):(T4J) = 32*33' 32°40' appr.
b : fc = (0T0) : (0T0) = 78 44 78 37
An den Zwillingen waren die m- Flächen selten, die
n-Flachen nie vorhanden. Vergl. Fig^ 22 in gerader Pro-
jeetion auf die Horizontalebene.
Die Krystalle sind vollkommen spaltbar nach m(440).
Auf der Basis bildet eine optische Auslöschungsrich-
tung mit der Spur der rechten 6-Fläche einen Winkel von
54° 5' (für gelbes Licht) nach vorn. Die Auslöschungsrichtung weicht von
der Richtung meto nur um Minuten (0°22') ab.
Fig. **.
Fig. 2i.
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248 Ernst Jensseo.
Die Identität der Krystalle aus Azoxybenzol und aus Azobenzol ist aus
folgenden Messungen (beobachtete Mittelwerthe) ersichtlich :
Aus Azoxybenzol : Aus Azobenzol :
o: c — («TT): (00?) = 79*45' 790 47'
o: s = (1TT):(11T) = 76 16 76 15
s : c = (1lT):(00T) = 82 51 82 48
$ : m = (HT):(410) = 34 32 34 35
s : b = (11TJ:(010) = 51 30 51 39
2. m-Trinitroazoxybenzol, C ß H A N0 2 N 2 OC^H z (NO % )2.
Schmelzpunkt 4 760.
Es bildet sich ebenfalls, wenn Azobenzol mit Salpetersaure oder Azoxy-
benzol mit Salpetersäure und Schwefelsäure gekocht wird.
Kristallsystem: Asymmetrisch.
a : b: c = 0,71085 : 1 : 0,71096.
Winkel der Axen und der Axenebenen im Oktanten vorn oben rechts :
a-= 870 42' A = 92© 7'
ß= 120 30 B= 120 29
y= 98 7 C= 98 4
Beobachtete Formen : m = {110}oo/>', a = {100}ooPoo, b = {010}
ooftx>, c = {004}0i>, o = {T44},P, ? = {044},P'oo.
Berechnet: Beobachtet: Grenzwerthe:
6 : m = (010):(110) = * 52©44' 52034'— 52*46'
m: a = (1 1 0) : (1 00} = * 29 12 29 9 — 29 23
a : 6 =(100):(010) = 81056' 82 3 8157—82 45
b : c = (010):(100) = * 87 53 87 51 —87 55
c : m = (001):(110) = * 64 47 6438 — 64 54
c :a =(004): (100) =59 31 59 32 59 23 — 59 44
c : q = (001):(044) =30 50 31 4 34 2—34 6
q : b = (041): (040) =56 43 56 38 56 29 —56 47
q : m = (044):(140) =47 56 47 59 47 54—48 40
q : a = (044):(400) =60 42 60 44 60 44 —60 30
q :0 = (OTT): (1 TT) =51 38 51 37 54 43 — 54 39
: w = (1TT):(110) =85 52 85 55 85 33 — 86 8
: a = (ITT):(100) = 68 10 68 10 68 7 —68 47
: c = (1TT):(00T) = * 62 48 62 46 — 62 52
0:6= (1TT):(0T0) = 62 36 62 34 62 30—62 37
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Beitrüge zur krystallographischen Kenntniss organischer Verbindungen. 249
Fig. 23.
Die schwefelgelben, durchsichtigen Krystalle sind flach tafelförmig
nach c{004} und stets nach der Makrodiagonale gestreckt, vergl. Fig. 23.
An sämmtlichen Krystallen sind die beobach-
teten Flachen gut ausgebildet.
Deutliche Spaltbarkeit wurde nicht beob-
achtet.
Auf der Basis bildet eine optische Aus-
löschungsrichtung mit der Spur der vorderen
a-Fläche nach links einen Winkel von 8° SO'
(für gelbes Licht] . In derselben Stellung tritt
oben am Rande des Gesichtsfeldes eine op-
tische Axe aus.
3. p-Trinitroazoxybenzol, C ö // 4 A0 2 A r 2 OC 6 // 3 (.V0 2 ) 2 .
Schmelzpunkt 4350—4360.
Dasselbe entsteht aus dem p-Dinitroazobenzol durch Kochen mit Sal-
petersäure ; ferner beim Eintragen von Azobenzol in ein Gemisch von Sal-
petersäure und Schwefelsaure.
Krystallsystem : Asymmmetrisch.
o : 6 : c = 0,97290 : 4 : 4,05790.
Winkel der Axen und Axenebenen im Oktanten vorn oben rechts :
a= 82» 5' A = 79034'
£=402 43 B= 404 26
y = 80 17 C= 78 6
Beobachtete Formen : m = {440}ooP', n = {2T0}oo'P2, l = {420}
oo7*2, a = {400}ooPoo, w = {4H}P', o = {T44},P, t = {\rf)P„ s =
{328}|P'i, x = {T53}|,#>, y = {H5}iP\
Berechnet:
: m = (100): (HO) = 49»26'
m:n= (440):(2TO) = 72 32
« : a = (2TO):(400) = 23 6
n : l = (2T0):(120) = 30 15
/ : n = (450): (400) = 53 24
1 :m= (420):(440) =402 47
/ :o = (420):(4TT) = 36 54
o :a = (4TT):(400) = 54 2$
[o : 6 == (4TT):(0T0) = 49 40]
[o :c = (4TT):(00T) = 74 22]
o : »•= (4TT):(440) = *
o : n = (4TT):(2T0; -= 38 14
ioba
chte
t: Grenz werihe
490 40'
—
23
10
22«
44
— 24«
44'
53
14
52
41
— 53
46
37
appr.
51
4
51
4
— 54
8
89
36
89 35
— 89
37
38
appr.
—
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250
Ernst Jenssen.
Berechnet :
Beobachtet:
Grenzwerthe :
W = (T11):(H1)= *
790 39'
79038'— 79040'
10
: a = (444):(400) = *
49 48{
49
48 — 49 49
[«
:c = (444):(004) = 54°44']
—
—
10
:m = (444):(440) = *
35 20
35
48 — 35 22
10
:n = (444):(2TO) = 66 45
65 57
—
CO
: / B (1H):(TS0)=r88 45
—
—
CO
: J = (444):(44T) = 73 8£
—
—
t
o = (44T):(4TT) = 78 21
78 48
78
4 — 78 21
t
a = (4 4T):(400) = 67 82
67 29
—
[t
c = (4 4T):(00T) = 55 40£]
—
—
t
m=(H?):(H0)= *
37 48£
37
46 — 37 54
t
: n = (4 4T):(2T0) = 85 44
—
—
t
: / = (44T):(420) =70 6
—
—
t
:y = (TT4):(H5) =70 34
70 50
—
y
: a =(445):(400) =66 44
—
—
[y
: c = (445):(004) = 44 50]
—
—
y
o =(445):(4TT) =72 53
—
—
y
m= (445):(440) =70 47±
—
—
y
. n = (4 45):(2T0) =69 50
—
—
y
/ = (415):(120) =79 45
—
—
i
: x = (4 20): (4 53) =35 39
35 43
—
X
:m=(?53):(440) = 62 43
64 20 appr.
—
X
:n =(453):(2T0) =56 44
57 appr.
—
X
: a = (453):(400) =75 33
—
—
[X
: c =(453):(001) =74 55]
—
—
X
: o =(453):(4TT) =28 44.
28 4 4
27
54 —29 45
X
: w = (T53):(444) = 57 4
57 7
56 56 — 57 28
X
: s =(T53):(328) = 66 6
66 7
—
$
: w=(328):(444) =34 4
34 43
—
$
o =(328):(T4 4) =76 59
77 5
—
s
o =(328): (4 00) =60 38
64 30 appr.
—
l«
• c =(328):(004) = 48 38]
—
—
s
y =(328): (4 45) = 5 20
—
—
s
• m = (328):(440) =66 45
—
—
s
: / = (328):(420) =78 45
78 32
78
<0 — 78 54
Der Habitus der schwefelgelben, durchsichtigen Krystalle ist verschie-
den. Einfache Krystalle sind theils mehr nach der Makrodiagonale, theils
mehr nach der Verticale gestreckt, vergl. Fig. 24. In der Prismenzone der-
selben finden sich meist a{400} (parallel der Verticale stark gestreift) und
/{420}, seltener tritt n{2?0} hinzu; w?{4 40} wurde an den einfachen Kry-
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Beiträge zur krystallographischen Kenntniss organischer Verbindungen. 251
stallen nicht beobachtet ; als Endflächen treten stets io (4 4 4 } ; o {TU}, x{T53}
und meist auch s{328} auf.
Die Zwillinge sind tafelförmig nach der Zwillingsfläche
<*{400} ausgebildet und symmetrisch mit derselben verwachsen.
In der Prismenzone zeigen diese Zwillinge ausser o (4 00} nur
n{2T0} und m{MÖ}, welche je an einer Seite in einem aussprin-
genden Winkel aneinander stossen. An, einem Ende bilden
die Flächen o(4 4 4) (herrschend), sowie die Flächen J(TT4) und
sc(T53) ausspringende Winkel, während die Flächen y(4 45) in
einem einspringenden Winkel aneinander stossen. An dem
andern Ende bilden die Flächen w(4 44) einen ausspringenden
und die Flächen x(T53) einen einspringenden Winkel.
Berechnet : Beobachtet :
m : rn = (H0):(Ü0) =84« 8' 80040'
0:0= (T53):(T53) = 77 55 78 8
Die Flächen ro(4 40) und y(4 45) wurden nur an den Zwillingen be-
obachtet.
Eine Uebersicht aller an den Zwil-
lingen auftretenden Formen geben die Fi-
guren 25 und 26 , erstere in gerader Pro-
jection auf die Horizontalebene, letztere in
gerader Projection auf das Makropinakoid.
Auf der a-Fläche bildet eine optische
Auslöschungsrichtung (für gelbes Licht) mit
derVerticalen nach links oben einen Winkel
von 440 4'.
Die morphotropischen Beziehungen zwischen den drei isomeren Kör-
pern werden durch folgende Vergleichstabelle dargelegt.
Fig. 25.
o-Trioitroazoxybenzol :
(040):(440) = 54030'
(040):(400) = 87 37
(004):(440) = 62 35
(4TT):(440) = 83 38
(H0):(4T0) = 68 2
(4T0):(4TT) = 35 40
(1TT):(0T0) = 52 44
(4TT):(4TO) = 35 40
(4TT):(4 4T) = 76 46
(44T):(440) = 34 34
(44T):(4T0) = 84 43
m-Trinitroazoxybenzol :
desgl. = 520 44'
- = 87 53
- = 64 47
- = 85 52
p-Trinitroazoxybenzol :
desgl. = 89036'
(4 40):(2T0) = 72 32
(420):(4TT) = 36 54
(ITT):(0T0) = 49 40
(4TT):(2T0) = 38 38
desgl. = 78 24
- =37 48£
(HT):(2T0)=85 44
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252 Ernst Jenssen. Beiträge zur krystallogr. Kenntniss organ. Verbindungen.
Die vorliegende Arbeit wurde von mir im mineralogischen Institut der
Universität Breslau unter Leitung des Herrn Prof. Dr. C. Hintze aus-
geführt.
Ich spreche Demselben für das Interesse , welches er der vorliegende»
Arbeit gewidmet hat, sowie für den werth vollen Rath , mit dem er mich
bei meinen Untersuchungen stets in liebenswürdigster Weise unterstützte,,
meinen herzlichsten Dank aus.
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XVII. Ueber krystallisirtes Blei von der Grube
HarstigenbeiPajsberginWeniilandnebst Bemerkungen
über die Paragenesis der begleitenden Mineralien.
Von
Axel Hamberg in Stockholm.
(Mit 6 Holzschnitten.)
Gediegenes Blei ist bekanntlich schon längst in den Hausmannit- und
Eisenerzgruben von Harstigen, Pajsberg, und Längban in Wermland gefun-
den worden. Gewöhnlich hat man es als unregelmässig begrenzte Platten
oder Klumpen oder als ästige, aderfttrmige oder drahtfbrmige Partien in
dichtem Kalkstein, Dolomit oder Hausmanniterz angetroffen. Deutliche
Krystalle von Blei scheinen dagegen weder an den schwedischen, noch an
anderen Fundorten beobachtet worden zu sein. Im August vorigen Jahres
ist aber in der Harstigsgrube gut krystallisirtes Blei einige Male angetroffen
worden, doch immer nur sehr spärlich. Zum Unterschiede von dem meisten
auf den wermländischen Mangangruben gefundenen Blei kommt es nur in
offenen, von Kalkspath nicht ausgefüllten Hohlräumen und Spalten vor.
Ich hatte das Glück , während eines Aufenthaltes an dem Fundorte zu er-
wähnter Zeit ein verhältnissmässig reiches und vielseitiges Untersuchungs-
material von krystallisirtem Blei zu sammeln, welches im Nachfolgenden
beschrieben werden soll.
Die Bleikrystalle zeigen an einer frisch geschlagenen Stufe oder in
einem frisch geöffneten Drusenraume fast silberglänzende Flächen, wer-
den aber natürlich beim Aufbewahren in feuchter Luft bald grau und
fnatt, was jedoch durch Bestreichung mit einem schützenden Mittel, wie
Firniss oder Gummi zum Theil verhütet werden kann. Im Allgemeinen sind
die Krystalle nicht zu goniometrischen Messungen geeignet. Doch dürfte
dies durch die geringe Widerstandsfähigkeit des Materials sowohl gegen
mechanische, als gegen chemische Kräfte veranlasst sein; die wenigen Kry-
stalle, welche völlig frisch und unverdorben sind, lassen sich meistens ganz
gut messen.
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254 Axel Hamberg.
Wie schon durch Beobachtungen an künstlich dargestellten Krystallen
bekannt ist, gehört das Blei dem regulären Systeme an. An solchen Kry-
stallen sind Oktaeder- und Hexaederflächen beobachtet worden. An den
von mir gesammelten Krystallen treten folgende Formen auf:
Das Oktaeder, {4 4 4)0,
das Hexaeder, {400}ooOoo,
das Rhombendodekaeder, {4 4 0} ooO,
das Ikositetraeder, {2H}202,
das Triakisoktaeder, {554)50,
das Tetrakishexaeder, {44 0) oo04 .
Für die drei letztgenannten Flächen führe ich folgende Winkelmes-
sungen an :
Berechnet : Beobachtet :
(440):(244) = 30<> 0' 29*58'
;24 4):(2T4) =48 14 47 45
(244):(442) =33 33 33 57
(H0):(554) =83 7 59
(554): (545) =46 40 46 22
(440):(440) =30 58 34 10
Das Oktaeder ist die häufigste Form und tritt bisweilen allein auf. Hexa-
eder und Rhombendodekaeder sind ebenfalls sehr gewöhnlich. Auch ist das
Triakisoktaeder 50 nicht selten. Dagegen kommt das Ikositetraeder 202
nur spärlich vor und das Tetrakishexaeder oo04 trat nur einmal an einem
Krystalle auf. Diese Fläche (oo04) konnte nur durch Schimmermessung be-
stimmt werden.
Das am Blei recht häufige Triakisoktaeder {554} scheint früher nicht be-
obachtet worden zu sein und durfte daher als eine für das reguläre System
neue Form zu bezeichnen sein.
Aehnlich den Krystallen mehrerer anderer
einfacher Stoffe sind die Bleikrystalle von sehr
wechselndem Habitus. Gewöhnlich ist jedoch
das Oktaeder die vorherrschende Form der
Krystalle. Die Oktaederecken sind fast immer
durch Würfelflächen abgestumpft, und an den
Kanten treten häufig Abstumpfungen durch das
Rhombendodekaeder und das Triakisoktaeder
{554) auf (Fig. 4). Von diesem oktaedrischen
Typus sind einige ziemlich grosse Krystalle ge-
funden worden. Der grösste derselben wiegt
fast 3 g.
Neben dem oktaedrischen Typus habe ich auch noch mehrere andere
beobachtet. Häufig sind Hexaeder und Oktaeder im Gleichgewicht ausge-
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Ueber krystallisirtes Blei von der Grobe Haistigen etc.
25S
bildet, in weichem Falle im Allgemeinen sowohl das Rhombendodekaeder
als das Triakisoktagder fehlen (Fig. 2).
An einer Stufe kommen Kr y stalle vor, die nur von Rhombendodeka-
ederflächen in Combination mit kleinen Oktaederabstumpfungen begrenzt
sind (Fig. 3).
Fig.*. Fig. 3.
Ferner tritt auch das Triakisoktaeder {554} nebst dem Rhombendodeka-
eder als vorherrschende Form auf. Die Ecken des Triakisoktaeders sind
immer von kleinen Oktaederflächen, diejenigen des Rhombendodekaeders
gewöhnlich von Würfelflächen abgestumpft (Fig. 4). Ich habe indessen
Fig. 4.
Fig. 5.
noch keine Krystalle gefunden, die in allen Oktanten nach diesem Typus
ausgebildet sind. Die wenigen, welche ich beobachtet habe, lassen in eini-
gen Oktanten nur Oktaederflächen erkennen.
Endlich kommen auch einige kleine, aber sehr gute Krystalle vor, die
von dem Ikositetraeder {2H}202 und dem Rhombendodekaeder begrenzt
sind (Fig. 5) . An diesen Krystallen fehlen gewöhnlich sowohl Oktaeder als
Hexaeder. Die Flächen des Ikositelraeders treten sehr unregelmässig und
mit sehr wechselnder Grosse auf, wodurch die Combinationen ein wenig
schwierig zu enträthseln sind. Einer der hierher gehörenden Krystalle ist
nach einer trigonalen Zwischenaxe prismatisch ausgezogen.
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256 Axel Hamberg.
Diese verschiedenen Typen .sind jedoch nicht streng von einander ab-
gesondert, indem zahlreiche Uebergangstypen vorkommen. Viele Kry stalle
sind sehr ungleichmässig und können zum Theil zu einem , zum Theil zu
einem anderen Typus gerechnet werden.
Zwillingsbildung nach einer Oktaederfläche als Zwillingsebene kommt
vor. Das Blei zeigt hierdurch eine bemerkenswerthe Uebereinstimmung
mit den übrigen regulär krystallisirenden schweren Elementen Gold, Silber,
Kupfer etc. Doch scheint Zwillingsbildung am Blei nicht so häufig zu sein
wie an letzteren. Mit Ausnahme einer Stufe, an
Hg - 6 ' welcher Zwillinge (vom Aussehen der Fig. 6;
fast typisch auftreten, sind nur einige we-
nige Zwillingskrystalle gefunden worden. Die bis
jetzt von mir beobachteten Zwillinge sind fast
immer Krystalle mit vorherrschenden Oktaeder-
flächen. Eine sogenannte Blechbildung*] nach der
Zwillingsebene ist mir nicht gelungen zu con-
statiren.
Mit den oben genannten Elementen zeigt das
Blei in seinem äusseren Auftreten — die Farbe ausgenommen — eine auf-
fallende Aehnlichkeit. Die Flächen sind häufig krumm und oftmals kommen
unregelmässige Löcher an den Krystallen vor. Die Oktaederkanten sind bis-
weilen wie rinnenförmig eingekerbt. Nur selten treten die Krystalle ein-
zeln auf. Es sind fast immer nur Krystalle von der Gombination {24 4} {HO}
und grössere Individuen mit oktaedrischem Habitus, die als isolirte Kry-
stalle auftreten. Meistens ist jedoch der Raum in den Spalten für die Bil-
dung von grösseren freien Krystallen nicht hinreichend gewesen. Daher isl
das Blei häufig in grösseren, nach der Ausdehnung der Spalten tafelförmigen
Partien — oft mehrere Gramm schwer — abgesetzt worden. Diese zeigen
Krystallflächen und kleine parallel orienlirte Krystalle an den Kanten und
an solchen Stellen, wo das angrenzende Gestein dies nicht verhindert hat.
Der Typus, welchen Fig. 2 darstellt, tritt in unregelmässigen ästigen Aggre-
gaten von parallel orientirlen Individuen auf.
Das von mir untersuchte Blei scheint ebenso rein zu sein, wie das von
Igelström**) und Tamm***) analysirte derbe Blei von Pajsberg (Grube
Harsligen ?j . Durch eine qualitative Prüfung des krystallisirlen Bleies
konnte ich kein anderes Element sicher nachweisen. Bei einer quantilu-
+) In diesem Zusammenhange erwähne ich, dass eine von W. C. Brögger unker-
suchte Legirung von Blei und Silber, die 27% Silber enthielt, regulär krystallisirte und
eine ausgezeichnete Blechbildung nach der Zwillingsebene zeigte (diese Zeitschr. 8, 492}.
**) Öfvers. af K. Vet. Akad. Korhandl. 4 864, 44 7 und Berg- und Hüttenm. Zeit.
4 866,25, Nr. 3,24.
***; Analyser af svenska mineralier. Disputation. Stockholm 4869.
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Ueber krystallisirtes Blei von der Grabe Harstigen etc. 257
tiven Bestimmung von ungefähr 4^ g erhielt ich eine Menge Bleisulfat,
welche 99,74 % der eingewogenen Quantität entsprach. Dass das Blei wirk-
lich so rein ist, wird daraus erklärlich, dass diejenigen Stoffe, wie Silber und
Kupfer, welche vorzugsweise sich dem Blei als isomorph hotten beimischen
können, in der Harstigsgrube sehr selten sind.
Bei der Bestimmung des specifischen Gewichtes des Bleies (bei 48°4
bis 15?2 C.) erhielt ich bei vier sorgfältig ausgeführten Experimenten fol-
gende Werthe :
44,380 44,366 44,375 44,366
im Mittel 44,372.
Das specifische Gewicht des reinen Bleies wird auf 4 4,37 angegeben.
Gediegenes Blei ist in der Harstigsgrube überhaupt kein seltenes Mi-
neral und kommt in geringen Quantitäten als Füllungsmaterial kleiner Spal-
ten an den verschiedensten Orten in der Grube vor. Das krystallisirte Blei
ist aber nur innerhalb eines sehr beschränkten Gebietes und zwar nur in
denjenigen Hohlräumen gefunden worden , in welchen das wasserhaltige
Manganoxydulsilicat Karyopilit*) und die in den Mineraliensammlungen
sicherlich recht verbreiteten Arseniate Sarkinit**) und Brandtit***) vor-
kommen. Diese von Kalkspath nicht erfüllten, bis auf einige Gentimeler
breiten Spalten, in welchen eine Reihe seltener Mineralien auftreten, die
sonst in der Grube nicht angetroffen worden sind, kommen in einer, einige
Meter mächtigen gang- (oder laccolithen- ?) förmigen Partie vor, welche in
einem horizontalen Durchschnitte — wie ich ihn gesehen habe — eine rund-
liche Begrenzung zeigt und von den deutlich geschichteten, meistens kal-
kigen Gesteinen der Grube umgeben ist. Dieser Gang (oder Laccolith?) be-
steht hauptsächlich aus Eisenerz (Magnetit) und manganhaltigen Silicaten,
wie Granat, Schefferit, Manganophyll, Richterit und Rhodonit. Vielleicht
ist derselbe irgendwie vulkanischen Ursprunges f) . Der Hausmannitkalk,
wegen dessen man die Grube bearbeitet hat, begrenzt diese aus Magnetit,
Granat etc. bestehende Masse im Westen und Nordwesten , indem er sie
im Bogen umgiebt. Das Hausmannitlager, sowie die übrigen kalkhaltigen
*) A. Hamberg, Min. Stud. 2. Geol. Foren. Fürhandl. 11, 37.
**) G. Flink und A. Hamberg, Geol. Foren. Förhandl. 10, 880.
***) Ein neues monoklines, von Freih. A. E. Nordenskiöld entdecktes Mineral,
über welches Derselbe noch nichts veröffentlicht hat. Freih. Nordenskiöld hat mir
gütigst mitgetheilt, dass die Zusammensetzung nach einer von Herrn G. Lindström
ausgeführten Analyse der Formel [Ca^Mn^AsO^ -j- *H 2 0) entspricht.
■{•) Diese Darstellung der geologischen Verhältnisse ist indessen keine völlig sichere,
da ich wahrend meines Besuches im August v. J. leider nicht genügende Beobachtungen
angestellt habe. Da die Grube seit April d. J. nicht mehr bearbeitet wird und ganz voll
Wasser steht, habe ich diese unvollständigen Beobachtungen nicht ergänzen können.
Gr otk , Zeitschrift f. Krystallogr. XVII. \ 7
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258 AxeI Hamberg.
geschichteten Gesteine sind fast vertical aufgerichtet und zeigen ungefähr
nord-südliches Streichen.
Ausser den oben genannten Mineralien Raryopilit, Sarkinit und Brandtit
kommen in diesen Hohlräumen mit dem krystallisirten Blei auch Ralkspath
und Baryt sehr häufig vor. . Ferner ist ein weisses prismatisches hexago-
nales Bleiarseniat auf den Bleistufen nicht selten. Endlich kommen mit
dem Blei zusammen kleine Eisenglanzkrystalle, kleine Hexaeder von Blei-
glanz und auf einem Stücke kleine, sehr gute Krystalle von Cerussit vor.
In diesen Spalten und Hohlräumen treten ferner der Flinkit*) und der
Ochrolith**) auf, sind aber noch nicht mit dem Blei selbst zusammen ge-
funden worden.
Betreffs des Alters der Bleikrystalle im Verhältniss zu demjenigen der
übrigen Mineralien habe ich beobachtet, dass das Blei theils in den Ralk-
spath eingewachsen und somit nicht jünger als dieser ist, theils auf den
Ralkspath , sowie auf den Baryt aufgewachsen und daher auch nicht älter
als diese sein kann. Der Baryt und der Ralkspath sind ungefähr gleich-
alterige Bildungen und das Blei dürfte daher mit diesen Mineralien unge-
fähr gleichzeitig auskrystallisirf sein. Das hexagonale Bleiarseniat und der
Cerussit, die bisweilen unmittelbar auf dem Blei aufgewachsen sind, schei-
nen dagegen jünger zu sein. Jünger als das Blei , der Ralkspath und der
Baryt sind ferner Brandtit und Sarkinit. Der Raryopilit, der während eines
längeren Zeitraumes gebildet worden, ist zum Theil gleichalterig , zum
grössten Theile aber entschieden älter als das Blei. Der Rhodonit, der
Schefferit, der Manganophyll, der Richterit und der Granat, welche man
sehr oft unter der Bedeckung des Raryopilit findet, sind entschieden älter
als sämmtliche oben genannten Mineralien.
Die Renntniss der Altersfolge der Mineralien einer Lagerstätte ist na-
türlich für das Studium ihrer Bildungsgeschichte sehr wichtig, wenn es
auch nur selten gelingen dürfte, völlig sichere Schlussfolgerungen in dieser
Hinsicht zu ziehen. Ich habe mich daher bemüht, das relative Alter der
zahlreichen Mineralien der Harstigsgrube — sowohl derjenigen, welche in
den offenen Raryopilit-Hohlräumen auftreten, als derjenigen, welche in dep
von Ralkspath oder irgend einem anderen Mineral ausgefüllten Drusen-
räumen***) vorkommen — zu bestimmen und bin zu dem Ergebnisse ge-
kommen, dass dieselben nach ihrem Alter sich auf drei sehr natürliche
Gruppen oder Rrystallisationsperipden vertheilen lassen. In die erste
*) A. Hamberg, Min. Stnd. 3. Geol. Foren. Förhandl. 11, ***.
**) G. Flink, Min. Not. Neue Ser. 3. Öfvers. af K. Vct. Akad. Förhandl. 4889,
No. 4, 5.
***) Nur die in den Drusenröumen vorkommenden (somit aufgewachsenen) Mi-
neralien, nicht aber die in den Hausmannitkalk eingewachsenen werden im Folgen-
den berücksichtigt.
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Ueber krystallisirtes Blei von der Grube Harstigen etc. 259
und älteste Periode rechne ich alle Mineralien, welche nicht jünger als
Rhodonit, Richterit und Tephroit sind. In diese Gruppe gehören sämmt-
liche wasserfreie manganhaltige Silicate: Eisenschef ferit, Granat,
Rhodonit, Tephroit, Richterit, Manganvesuvian und Harsti-
git (?)*); endlich Eisenglanz und das wasserfreie und chlorfreie Stibiat
Moniroolit (= 3/%0. Sftj0 5 )**).
Der Eisenscbefferit scheint neben tafelförmigem Eisenglanz und viel-
leicht auch Granat das älteste Mineral in den Hohlräumen zusein. Doch
kommen auch Eisenglanz und Granat vor, welche z. R. nicht älter als Rho-
donit sind. Der Eisenschefferit dürfte dagegen immer älter als der Rhodonit
sein. Vielleicht würde dies zu einer Zweitheilung der ersten Periode be-
rechtigen. Eine solche lässt sich aber nur schwierig consequent durch-
führen.
Die zweite Periode umfasst die Mineralien, welche jünger als die-
jenigen der ersten Gruppe, aber nicht jünger als die Hauptmenge des Kalk-
spath und Baryt sind. Ausser dem Kalkspath und Raryt gehören in
diese Periode sämmtliche amorphe wasserhaltige Manganoxyd- und Mangan-
oxydulsilicate, wie StratopeU, Neotokit; ferner die krystallinischen
Mineralien Karyopilit (4JfnO. 3Si0 2 .3ff 2 0)***) und Ines itf) (%MnO.
%Si0 2 .H 2 0). In die zweite Periode rechne ich ferner folgende Mineralien :
V III
Hedyphan [ClPb b As^O i2 ) } Ekdemit (Heliophyllil) (Cl s Pb iZ As A O ih )^) i
in
Ochrolith (Zusammensetzung entsprechend dem Ekdemit mit Sb statt
in
4*)tff)t gediegenes Rlei, Rarysilit {ZPbO, 2S*0 2 )f*), Hornblende,
Bleiglanz und Eisenglanz. Das Blei gehört zu den jüngsten Mineralien
dieser Gruppe.
Die einzigen wasserfreien Silicate, deren Bildung in diese Periode fällt,
sind der Barysilit und eine grüne sphärolithische Hornblende, die entschie-
den jünger als Bleiglanz ist. Letzterer, der seinerseits zwar jünger als Rho-
donit ist, dürfte doch den älteren Bildungen der zweiten Periode angehören.
Während dieser sind die meisten Spalten und Hohlräume von Kalkspath,
•) G. Flink, Min. Not. 44. Bih. t. K. Vet. Akad. Handl. 12, Afd. II, No. 2, 59.
Diese Zeitschr. 18, 406.
**) L. J. Igelström, Ofvers. af K. Vet. Akad. Förhandl. 4865, 827. — G. Flink,
Min. Not. 7. Bih. t. K. Vet. Akad. Handl. 12, Afd. II, No. 2, 85. Diese Zeitschr. 18, 403.
***) Seite 257, Anmerk. 4.
f) Das Alter des Inesit ist etwas unsicher. Flink rechnet denselben zu »der jüng-
sten Generation der Mineralien in der Harst igsgrube « (Öfvers. af K. Vet. Akad. Förhandl.
4888, No. 9 } 574). Vielleicht gehört daher dieses Mineral zu der dritten Periode.
■H-) G. Flink, Min. Not. Neue Ser. 2. Öfvers. af K. Vet. Akad. Förhandl. 4888,
No. 9, 574. — A. Hamberg, Min. Stud. 6. Geol. Foren. Förhandl. 11, 229.
■H-t) Seite 258, Anmerk. 2.
+*) Öfvers. af K. Vet. Akad. Förhandl. 4888, No. 4.
47*
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260 Axel Hamberg.
Baryt, Hedypban, Ekdemit, Inesitf?) oder amorphen wasserhaltigen Sili-
caten vollständig ausgefüllt und somit alle weiteren Mineralbildungen in
denselben ausgeschlossen worden. In den während der zweiten Periode
nicht ausgefüllten Spalten wurde aber die Mineralbildung fortgesetzt.
In die dritte Periode rechne ich alle Mineralien, welche jünger als
diejenigen der zweiten Gruppe, aber nicht jünger als der Sarkinit sind.
Zu dieser Periode gehören vor Allem die drei wasserhaltigen Arseniate
Brandtit [Ca 2 Mn[O^AsO) 2 + W 2 0] *), Sarkinit [(HO)Mn 2 {O z AsO)]**)
n iu
und Flinkit [[OH) 4 Mn 2 Mn (0-> .450)]***), unter welchen jedoch das
letzte sehr selten ist; ferner sehr unansehnliche Quantitäten von Cerussit
und Bleiglanz. Endlich dürften auch kleine Mengen von Kalkspath und
Baryt auskrystallisirt sein, da die grösseren, schon früher gebildeten Kalk-
spath- und Barytkrystalle während dieser Periode bisweilen eine kleine
Fort wachsung erkennen lassen.
Die dritte Periode ist, obgleich verhältnissmässig jung, doch eine völlig
abgeschlossene. Die wasserhaltigen Arseniate Brandtit, Sarkinit und Flin-
kit können daher keineswegs als Bildungen der Jetztzeit angesehen werden.
Jünger als diese Arseniate ist nämlich ein zwar unansehnlicher, aber sehr
häufig vorkommender Manganocalcit, welcher mit demjenigen Brei t-
haupt's und Krenner'sf) grosse Aehnlichkeit zeigt und als das jüngste
der Harstigsmineralien zu bezeichnen ist. Dieser dürfte deshalb vielleicht
als eine Bildung der Jetztzeit anzusehen sein.
Die vorstehenden Perioden der Mineralbildung sind nicht in der Art
aufzufassen, dass die Mineralien einer derselben unter einander sämmtlioh
völlig gleichalterig sind. Es ist mir nicht möglich gewesen, die zahlreichen
Harstigsmineralien, von denen mehrere sehr selten und nur mit einem oder
zwei anderen Mineralien zusammen gefunden worden sind, in so viele
Gruppen einzutheilen , dass diese nur völlig gleichalterige Bildungen um-
fassten. Die Mineralien einer der obenstehenden Perioden haben folglich
hinsichtlich ihres Alters nur das gemeinsam, dass sie sämmtlich jünger
oder älter als diejenigen einer anderen Periode sind. Jedenfalls dürfte je-
doch diese Eintheilung eine sehr natürliche sein , da jede Periode einen
besonderen, für sich eigenthümlichen mineralogischen Charakter besitzt.
Die Mangansilicate der ersten Periode sind wasserfrei, die jüngeren Man-
gansilicate dagegen wasserhaltig. Die Arsen- und Antimonverbindungen
der beiden älteren Perioden sind wasserfrei und im Allgemeinen chlor-
haltig, dagegen sind die entsprechenden Verbindungen der dritten Gruppe,
die bis jetzt bekannt sind, chlorfrei und wasserhaltig. Die Minerallösungeo,
♦) Seite 257, Anmerk. 3.
*•) Seite 857, Anmerk. 2. ***) Seite 258, Anmerk. 1.
i) Diese Zeitschr. 8, 242; 9, 288.
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Ueber krystallisirtes Blei von der Grube Harstigen etc. 261
welche wahrend der verschiedenen Perioden in den Spalten und Hohl-
räumen bei Harstigen circulirten, haben sicherlich eine verschiedene Zu-
sammensetzung gehabt, doch dürften die Verschiedenheiten in der Mineral-
bildung ebensosehr von wechselnden physikalischen, besonders thermischen
Verbaltnissen verursacht sein.
Auch in den benachbarten Manganfundorten bei Längbanshyttan und
Nordmarken, welche mit demjenigen von Harstigen viel Aehnliches zeigen,
dürfen die Mineralien, welche in den Drusenräumen auftreten, sich auf
ganz analoge Perioden beziehen lassen. Bei Langban sind hauptsächlich
die beiden ersten Perioden vertreten, in der Mossgrube bei Nordmarken ist
durch das Vorkommen von den wasserhaltigen Arseniaten, Allaktit, Syna-
delphit, Diadelphit und Hämafibrit, eine der dritten Periode entsprechende
Mineralbildung zur Entwicklung gelangt.
Um nun zuletzt zum Blei zurückzukehren, ist es bemerkenswerth, dass
das krystallisirte Blei gerade derjenigen Periode angehört, während welcher
bleihaltige Lösungen vorzugsweise in Bewegung gewesen sind. Zu dieser
Periode rechne ich nämlich — wie oben erwähnt — unter Anderen folgende
Bleimineralien: Bleiglanz, Hedyphan, Ekdemit und Barysilit, welche alle
in ziemlich grosser Menge vorkommen, während die Bleimineralien der
ersten Periode (Monimolit) und diejenigen der dritten Periode in sehr ge-
ringer Menge auftreten. Es ist ferner bemerkenswerth, dass die einzigen
in den Drusenräumen bei Harstigen gefundenen Mineralien (Blei, Ekdemit
und Ochrolith), welche für ihre Bildung entweder einen Reductionsprocess
oder die Abwesenheit von Oxydationsmitteln voraussetzen, ebenfalls der-
selben Periode angehören.
Da gediegenes Blei überhaupt ein sehr seltenes Mineral ist, während
viele Bleiverbindungen (wie Bleiglanz und Gerussit) in der Natur recht
häufig sind, habe ich mich bemüht, diejenigen exceptionellen Umstände
zu erforschen, welche das häufige Auftreten von gediegenem Blei bei Har-
stigen und auch an anderen analogen wermländischen Manganfundorten ver-
anlasst haben. Es muss offenbar ein sehr energisches Reductionsmittel ge-
wesen sein, welches das Blei zur Krystallisation gelangen Hess. Unter den
möglichen Reductionsmitteln , welche bei Harstigen der Periode des Bleies
angehören und Spuren ihrer selbst oder ihrer Oxydalionsproducte hinter-
lassen haben, sind folgende die wichtigsten :
Kohlenstoffverbindungen ;
Eisenoxydul ;
Manganoxydul ;
Arsenige Säure.
Von Kohlenstoffverbindungen habe ich nur Carbonate gefunden und
es liegt kein Grund vor, die Kohlensäure derselben als ein in den Hohl-
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262 Axel Hamberg.
räumen gebildetes Oxydationsproduct anzusehen. Zwar scheint sogenanntes
Erdpech bei Harstigen gefunden worden zu sein, doch habe ich es niemals
in den Karyopilithohlräumen angetroffen. Das Eisenoxydul scheint auch
zur Zeit der Bildung des gediegenen Bleies nur in geringen Quantitäten
vorgekommen zu sein. Das Manganoxydul ist offenbar ein allzu schwaches
Reductionsoiittel, um zur Bildung von gediegenem Blei Veranlassung geben
zu können und dürfte übrigens in den Karyopilithohlräumen nur selten
oxydirt worden sein. Ich glaube daher, dass weder Kohlenstoffverbindungen,
noch Verbindungen von Eisenoxydul und Manganoxydul die Ursache der
Bildung des Bleies gewesen sind, was ich für um so wahrscheinlicher halte,
als diese Beductionsmittel in der Natur so häufig vorkommen und somit
kaum etwas besonders Charakteristisches für die wermländischen Fundorte
sind. Dagegen ist es mir sehr wahrscheinlich, dass in der
That die arsenige Säure das Blei reducirt habe. Arsenverbin-
dungen, besonders Arseniate sind bei Harstigen und bei Längban sehr
häufig und können nebst den Blei- und Manganverbindungen als die für
diese Fundorte charakteristischsten Mineralien gelten. Dass die Arsensäure
der Arseniate wohl zum Theil als ein Oxydationsproduct der arsenigen Säure
anzusehen ist, geht aus dem Auftreten des Ekdemit an den beiden Fund-
orten mit Wahrscheinlichkeit hervor. Arseniate sind in der Natur äusserst
selten. Ausser dem Ekdemit ist nur ein einziges natürliches Arseniat, der
TrippkeU, bekannt. Der Ekdemit ist bis jetzt nur in den schwedischen
Mangangruben von Längban und Harstigen gefunden ; er kommt somit ge-
rade nur an den zwei Fundorten vor, denen die meisten Bleistufen ent-
stammen , welche in die Sammlungen gelangt sind. Ferner beweist das
Alter des Ekdemit, dass arsenige Säure bei Harstigen wahrscheinlich wäh-
rend der Bildungsperiode des gediegenen Bleies vorgekommen ist.
Die reducirende Wirkung der arsenigen Säure ist ohne Zweifel sehr
gross. Diejenigen di reden Versuche, welche ich angestellt habe, um gedie-
genes Blei durch Erhitzen einer Mischung von arseniger Säure oder von
Arseniaten mit Bleioxyd oder Chlorblei in Gegenwart von Wasser in einem
zugeschmolzenen Glasrohre darzustellen, haben allerdings nicht zu dem ge-
wünschten Ergebnisse geführt. Dass indessen die arsenige Säure unter
Umständen gediegenes Blei aus Bleiverbindungen reduciren kann, geht aus
dem Umwandlungsproducte des Ekdemit hervor. Der frische schwefelgelbe
Ekdemit ist verhältnissmässig selten, gewöhnlich ist er in eine dichte, blei-
graue Masse umgewandelt, in welcher man oft schon mit unbewaffnetem
Auge Körnchen und Aederchen von gediegenem Blei erkennen kann, und
offenbar rührt die graue Farbe von der Gegenwart des fein vertheilten ge-
diegenen Bleies her. Die graue Masse enthält nach einer chemischen Prü-
fung auch Arsensäure. Es unterliegt daher keinem Zweifel, dass
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Ueber krystallisirtes Blei von der Grube Harstigen etc. 263
das Blei hier durch die Oxydation der arsenigen Säure re-
ducirt worden ist.
Auch der Ekdemit von Längban scheint einer ähnlichen Umwandlung
unterworfen worden zu sein. Besonders instructiv ist in dieser Hinsicht
ein Stück, welches den Sammlungen der Hochschule zu Stockholm ange-
hört. Dasselbe besteht zum grössten Theile aus Ralkspath ; in diesem be-
findet sich eine kleine, ganz unregelmässig begrenzte Partie von gelbem
Ekdemit. Daneben bemerkt man auch einige grössere Hohlräume in dem
Kaikspalh, welche gleichfalls unregelmässig begrenzt, aber nicht von Ek-
demit, sondern hauptsächlich von gediegenem, ganz schwammigem
Blei "und etwas Hydrocerussit ausgefüllt sind. Es ist — wenigstens für
Jeden, der das Stück betrachtet — ganz klar, dass diese Hohlräume einst
von Ekdemit vollständig ausgefüllt waren und dass die schwammigen
Bleimassen durch Zersetzung des Ekdemit und Auslaugung des Zersetzungs-
productes entstanden sind.
In der Harstigsgrube — und zwar zusammen mit grösseren Krystailen
von Blei — habe ich auch ähnliche schwammige Bleimassen beobachtet,
die vielleicht als Ekdemitreste anzusehen sind.. Die Krystalle von Blei müs-
sen dagegen natürlich direct aus einer bleihaltigen Lösung unter Umständen,
die für die Bildung von Ekdemit nicht günstig gewesen sind, sich abge-
setzt haben.
Der krystallographische und chemische Theil vorstehender Untersuchung
ist im mineralogischen Institut der Hochschule zu Stockholm ausgeführt
worden.
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XVIiL Zusammensetzung und Krystallform einiger
Producte aus dem Bleihüttenbetriebe.
Von
Dr. Albano Brand in Charlottenburg bei Berlin.
Bei Gelegenheit einer kleinen Arbeit über krystallisirtes Antimonnickel
aus dem GestUbbe der Bleiofen in Mechernich (vergl. diese Zeitschr. 12,
234 ff.) erhielt ich von dort auf meine Bitte um weiteres Material eine kleine
Kiste voll Stufen, die zwar dem von Gewünschten wenig, dagegen eine
reichliche Menge anderer gut ausgebildeter Krystalle enthielt, von denen
ich zwei Typen näher untersucht habe.
I.
Die Krystalle des einen Typus waren flache, dreieckige, unregelmässige
durch- und übereinander gelagerte Individuen von vollkommenem Metall-
glänze und stahlblauer Farbe. Die Seitenlänge der Platten betrug bis 5 mm,
die Dicke bis \ mm.
Die beim Zerkleinern ziemlich spröde Substanz ist leicht löslich in Königs-
wasser; desgleichen in Salpetersäure unter Ausscheidung von Schwefel.
Die Krystalle einer Stufe zeigten folgende chemische Zusammensetzung :
Probe 1.
0,2640 g Substanz
S
0,0481 g
48,43 o/,
Cu
0,4298
49,73
Pb
0,0482
48,47
Fe
0,0350
43,44
0,2644 g
400,04 o/
0,2447 g Substanz
S
0,0392 g
48,26 o/
Die Krystalle einer zweiten Stufe enthielten :
Probe a.
0,2049 g Substanz
S
0.0378 g
48,44 •/•
Cu
0,1023
49,93
Pb
0,0372
48,46
Fe
—
—
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Zusammensetzung u. Kry st allform einig. Producte aus dem Bleihüttenbetriebe. 265
Ausserdem fanden sich schwache Spuren von Antimon und Nickel,
wohl von eingesprengten kupferrothen Partikelchen Antimonnickel her-
rührend, wovon an den Stufen auch Krystalle vereinzelt vorkamen. —
Nach der grossen Uebereinstimmung der Analysenresultate von Probe 1 und
l liegt die Annahme nahe, dass beide Stufen von derselben Stelle stammen.
Die Messung liess die Krystalle als Oktaederzwillinge des regulären
Systems erkennen, bei denen eine Fläche des Oktaeders als Zwillingsebene
auftritt und welche in der Richtung der Zwillingsaxe stark verkürzt sind.
Auch polysynthetische Zwillingsbildung war zu beobachten. Ein der Mes-
sung unterworfenes Individuum zeigte fünf Flächen einer Zone mit folgenden
Neigungen :
Beobachtet: Berechnet:
(111):(1T1) = 70030' 70032'
(1H):(1H) — 38 49 38 56
IUI)- (III) = 70 59 70 32
(III) -(ili) =109 37 109 28
Wenn man die Vertheilung des Schwefels auf die in Probe 1 gefun-
denen Metallmengen vornimmt, so kommt man auf folgende wahrschein-
liche Zusammensetzung :
0J298 g Cu verlangen als Cu^S 0,0328 g S (0,0328 g S)
0,0482g Pb - - PbS 0,0075g S als Pö 2 S 0,0038g S
0,0350 g Fe - - Fe^ S 0,0100 gS (0,0100 g S)
0,2610 g 0,0503 gS 0,0466 gS
oder 19 ; 27o/ oder 17,86 o/
Es liegt also eine isomorphe Mischung von Halbschwefelkupfer, Halb-
schwefeleisen und Schwefelblei beziehungsweise Halbschwefelblei vor.
Die gefundene Schwefelmenge von 18,26 — 18,44 °/ liegt näher an
17,86 als an 19,27 %; trotzdem möchte ich die Gegenwart von Schwefel-
blei für wahrscheinlicher halten als die von Halbschwefelblei.
Ein regulär krystallisirendes Mineral Guproplumbit %PbS -f- Ci^S
(65 ift; 19,9 Cu; 15,1 S) ist bekannt; ebenso die reguläre Krystallform bei
künstlich hergestelltem Kupferglanz. Ferner findet sich bei Naumann-
Zirkel (11. Aufl., S. 286) die Angabe, dass in einer Varietät rhombisch
krystallisirten Kupferglanzes von Montagone in Toscana bis 6,5 °/ Kupfer
durch Eisen vertreten sind. — Von Interesse bleibt hiernach hauptsächlich
die reguläre Krystallform bei Gegenwart von so viel Eisen als Halbschwefel-
eisen.
II.
Die Krystalle des zweiten Typus boten sich dem Auge als deutlich er-
kennbare Oktaeder mit einer Kantenlänge bis zu 2 mm dar, und die Mes-
sung ergab, dass sie dem regulären Systeme angehörten. Die Oktaeder sind
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266 Dr. Albano Brand.
meist in der Richtung einer Oktaederaxe parallel zu stengeligen Aggregaten
verwachsen; häufig wiederholt sich die Aggregation in der Richtung der
anderen Axen, so dass Aggregate höherer Ordnung (gelegentlich auch feder-
förmige) entstehen. Aber auch die meist grösseren Individuen am Ende
eines stengeiförmigen Aggregates haben häufig skelettartige Ausbildung
nach den Oktaöderkanten. Die Krystalle sind wenig spröde und zeigen voll-
kommenen Metallglanz; ihre Farbe ist eisengrau, häufig gelb angelaufen.
Die Substanz ist in Salpetersäure und Königswasser löslich ; in ersterer
unter Ausscheidung von Antimonoxyd. Die Bestimmung der einzelnen
Körper ausser Schwefel (Kobalt, Eisen) und zum Theil Blei erfolgte, sowohl
bei diesen Krystallen, wie bei den unter I. behandelten, durch Elektrolyse:
die von Kupfer und Blei aus salpetersaurer Lösung; die von Nickel (zu-
sammen mit Kobalt und Eisen) durch Elektrolyse der pyrophosphorsauren
Doppelsalze*); die von Antimon nach der Methode von C lassen**).
[Da die etwas complicirte Zusammensetzung auf keine einfache Formel
führte, so untersuchte ich Krystalle von vier verschiedenen Stufen und
wählte hauptsächlich die Spitzen der stengeligen Aggregate, welche die
grösste Gewähr der Reinheit boten. Zur Analyse dienten Mengen von 0,2
bis 0,5 g Substanz. Die Zusammensetzung ergab sich wie folgt :
Probe
1.
s.
«.
*.
Sb
32,80 o/,
34,07 %
33,75 o/
32,24 o/
Pb
19,32
23,73
15,85
17,26
Cu
44,25
41,67
43,17
44,67
Xi
4,60 ,
Co
0,48 [
2,49
5,38
4,83
Fe
0,27 I
S
0,66
0,07
0,79
0,77
99,38 o/ 99,03 % 98,94 % 99,77 o/
Ausserdem fand sich eine Spur Arsen und gelegentlich etwas unlös-
lichen Ruckstand.]
[Die Constitution dieser Krystalle lässt vielleicht verschiedene Deu-
tungen zu ; ich habe mir über dieselbe eine Ansicht gebildet auf folgender
Grundlage : Eine isomorphe Mischung der Metalle : Blei , Nickel , Kupfer,
Antimon halte ich nicht für wahrscheinlich, weil das Antimon eine von der
der übrigen Metalle zu sehr abweichende Rolle spielt, sondern ich nehme
das Vorhandensein von Antimon verbin dun gen an.
Das Nickel (nebst Kobalt und Eisen) denke ich mir als in der bekannten
Verbindung Antimonnickel (NiSb) vorhanden, dann kann bei Bindung des
*; Vergl. die Arbeit des Verfs. : »Zeitschr. für analyt. Chemie«, 18, Heft V, \ — 25.
**) Vergl. A. Glassen: »Quant, ehem. Analyse durch Elektrolyse«, i. Auflg.,
S. 70 u. 99.
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Zusammensetzung u. Krystallform einig. Producte aus dem Bleihüttenbetriebe. 267
Schwefels an Kupfer Halbschwefelkupfer (OwjS) oder an Blei Schwefelblei
(PbS) zugegen sein. Das Blei und der Rest des Kupfers oder das Kupfer
und der Rest des Bleies sind dann mit dem Reste des Antimons verbunden.
Die gefundene Menge Nickel verlangt als NiSb an Antimon :
Probe 1. «. 8. 4.
Ni 5,36,o/ 2,49 o/ 5,38 o/ 4,83%
Sb 11,00 - 5,11 11,05 9,92
Die gefundene Menge Schwefel verlangt als PbS an Blei :
S 0,66 o/ 0,07 o/ 0,79 o/ 0,77 o/
Pb 4,26 0,45 5,10 4,97
Der Rest des Bleies verlangt als PbSb an Antimon :
Pb 15,06 o/ 23,28 o/ Q 10,48% 12,29 o/
S6 8,78 13,57 6,11 7,17
Die gefundene Menge Kupfer verlangt als Cu^Sb an Antimon:
Cu 41,25 o/ 41,67 % 43,17 o/ 44,67 o/
S6 43,08 13,21 13,68 14,16
Die gefundene Menge Schwefel verlangt als Cu^ S an Kupfer :
S 0,66 o/ 0,07 o/ o,79 0/ 0,77 o/
Cu 2,61 0,28 3,12 3,04
Der Rest des Kupfers verlangt als Cu$Sb an Antimon :
Cu 38,64 o/ 41,39% 40,05 o/ 44,68%
Sfc 12,25 13,12 42,70 13,20
Die gefundene Menge Blei verlangt als PbSb an Antimon :
Pb 19,32 o/o 23,73 o/ 15,85 o/ ' 17,26 o/
S6 11,26 13,83 9,24 10,06
Im Falle der Schwefel an Blei gebunden ist, sind zur Bildung von
NiSb, PbSb und Cu^Sb an Antimon erforderlich :
Sb Sb Sb Sb
NiSb 11,00 o/ 5,11 o/ 11,05 o/ 9,92 o/ o
PbSb 13,08 13,21 13,68 14,16
CitiSb __8,78 J 3 ^l__ „ 6 >'i_ _ 7 »* 7
32,86% 1^"89%" ~3Ö,84~% "34,85%
Im Falle der Schwefel an Kupfer gebunden ist, sind zur Bildung von
NiSb, PbSb und Cu 6 Sb an Antimon erforderlich :
NiSb 11,00 o/ 5,44 o/ 44,05 o/ 9,92 o/
WS6 42,25 43,42 9,24 43,20
Cw 6 S6 41,26 13,83 12,70 10,06
34,51 o/o 32,06 o/ 32,99 ~% 33,48%
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268 Dr. Albano Brand. Zusammensetzung und Kxystallform einiger Producta etc.
Die Uebereinstimmung der durch Analyse gefundenen Mengen Antimon
mit den nach der vorstehenden Rechnung erforderlichen ist keine glän-
zende ; da sie aber doch bei allen vier untersuchten Proben trotz ziemlich
starker Abweichung in der Zusammensetzung derselben augenscheinlich
ist, und jede andere Gombination von Blei und Kupfer mit Antimon ungün-
stigere Resultate giebt, so gewinnt die Auffassung des vorliegenden Hütten-
productes als einer isomorphen Mischung von :
Antimonnickel,
Schwefelblei, beziehungsweise
Halbschwefelkupfer,
Antimonblei und
Sechstelantimonkupfer
viel Wahrscheinlichkeit, wenn die vorgenommene Vertheilung als zutreffend
anerkannt wird.
In diesem Falle träte uns Antimonnickel, welches bis jetzt nur in bexa-
gonaler Gestalt bekannt war, in regulärer entgegen, wodurch der isodi-
morphen Gruppe der Schwefelmetalle: ZnS, CdS, FeS, NiS ein neues
Glied NiSb zugefügt würde.
Von Interesse wäre auch der Nachweis der Verbindungen PbSb und
CtifiSb. Die Wahrscheinlichkeit der Existenz der letzleren wird durch das
Bekanntsein der Verbindungen: Cu$As, Cu$As, Cu 9 As (vergl. Nau-
mann-Zirkel. Elfte Auflage, S. 300) noch erhöht.
Das reichlich vorhandene Material des unter II. beschriebenen Hütten-
productes habe ich Herrn Prof. G ro t h, München, zugesandt, mit der Bitlte,
es Denjenigen zugänglich zu machen, welche vielleicht besonderes Interesse
daran nehmen sollten.
Anorganisches Laboratorium der Technischen Hochschule
in Aachen.
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XIX. Ueber Zwillingsbildung bei Chlorbaryum.
Von
O. Lehmann in Karlsruhe.
Gelegentlich der Mittheilung seiner interessanten Beobachtungen über
die künstliche Zwillingsbildung bei Chlorbaryum*) erwähnt 0. Mtlgge, dass
es ihm nicht gelungen sei, sich davon zu überzeugen, dass verschiedene
von mir gemachte Angaben über die Krystallisation des Chlorbaryums zu-
treffend seien. Diese Angaben waren :
4) Chlorbaryum zeigt bei Krystallisation aus reiner Lösung nur geringe
Neigung zur Zwillingsbildung, dagegen bilden sich aus mit Gummi ver-
setzter Lösung schöne baumförmige Zwillingsaggregate, deren Verästelung
um so feiner und complicirter wird, je mehr Gummi man zusetzt.
2) Aus mit Salzsäure angesäuerter Lösung bildet sich eine zweite, la-
bile, möglicherweise wasserärmere Modification des Chlorbaryums.
3) Aus einer mit Chlorstrontium versetzten Lösung werden diese la-
bilen Krystalle vollkommener ausgebildet erhalten und beim Drücken oder
Hitzen gehen sie (möglicherweise unter Wasseraufnahme) in die gewöhn*
liehe Modification über.
Bezüglich des ersten Punktes kommt 0. Mügge zu dem Resultate:
»Man erhält diese Gruppirungen auch sehr leicht ohne Zusatz von Gummi,
wenn man nur die Lösung ziemlich rasch auf einem Objectgläschen ver-
dampfen lässt. Der Winkel der Auslöschungen zwischen den primären und
secundären Aestchen ist durchaus schwankend, zuweilen 0°; bei näherer
Betrachtung erkennt man, namentlich an den Enden der Aestchen, dass sich
dieselben aus zahlreichen . . . Kryställchen der gewöhnlichen Form auf-
bauen, welche . . . gerade wie die grossen Krystalle verzwillingt sind. Aber
Neues Jahrb. f. Mineralogie 1888, 1, 444.
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270 0. Lehmann.
bei Zusatz von Gummi werden die Zwillingslamellen nicht feiner und nicht
zahlreicher als ohne denselben.«
Hierzu ist Folgendes zu bemerken : Die Behauptung , der Winkel der
Auslöschungsrichtungen sei durchaus schwankend und zuweilen = 0°, be-
ruht auf optischer Täuschung. Dieser Winkel ist bei Krystallen, welche
normal, nicht etwa schief, auf dem Objectträger aufgewachsen sind, Consta nt,
ebenso wie der der Aestchen (deren Längsrichtungen die Auslöschungen
parallel gehen). Zwillingsebene ist die Prismenfläche (430). Es gehört
natürlich einige Geduld dazu, ordentliche Präparate herzustellen, doch ge-
lingt dies leicht, wenn man den Gummizusatz und die Verdampfuftgsge-
schwindigkeit passend regulirt.
Ebenso ist unzutreffend, dass, gleiche Wachsthumsgeschwindigkeit vor-
ausgesetzt, der Gummizusatz ohne Einfluss sei. Um aus reiner Lösung diese
Zwillingsaggregate zu erhalten, muss das Abdunsten der Lösung sehr rasch
erfolgen, bei Gummizusatz kann es viele Minuten dauern. Zum Theil scheint
allerdings der Gummizusatz indirect in der Weise zu wirken, dass er eine
Löslichkeitsanomalie unschädlich macht, welche bedingt, dass die Aggre-
gate in reiner Lösung nach ihrer Entstehung theilweise wieder zerfallen in
Folge von Anätzung durch die erkaltende Lösung. In zäher Lösung verblei-
ben die einzelnen (auf der Kante stehenden) Krystalltäfelchen in ihrer
Stellung, auch wenn ihre Verbindung gelöst ist, während sie in reiner
Lösung umfallen und auf die breite Seite zu liegen kommen.
Dass der Gummizusatz ohne Einfluss ist auf die Bildung der gewöhn-
lichen Zwillinge, welche sich durch Druck erzeugen lassen, beruht ver-
mutlich darauf, dass auch die in Lösung auftretenden Zwillingslamellen
durch Druck entstanden sind, nicht direot durch Anlagerung während des
Wachsthums. Das Chlorbaryum zeigt nämlich in hohem Maasse die Eigen*
schaft der Trichitenbildung. Bei rascher Krystallisation aus heisser Lösung
sieht man die Krystalie in äusserst feinen Lamellen auftreten , welche zu
den sonderbarsten Formen gekrümmt und verbogen sind. Während der
Verdickung strecken sie sich unter heftigem Zucken und anderen Span-
nungserscheinungen gerade und hierbei entstehen auch die gewöhnlich zu
beobachtenden feinen Zwiilingsstreifungen.
Was den Punkt 2) anbelangt, so bemerkt 0. Mttgge, es seien die von
mir beobachteten langgestreckten labilen Krystalie »möglicherweise iden-
tisch mit den nach ä gestreckten Krystallen«. Diese Vermuthung ist völlig
unzulässig. Es ist niemals beobachtet worden, dass von zwei stofflich
gleichartigen Krystallen einer den andern »aufzehrt«, abgesehen von dem
hier nicht in Betracht kommenden Falle alternirenden Wachsthums und
Auflösung in Folge von Temperaturschwankungen. Wohl giebt es eine
Theorie (von Curie), welche annimmt, dass zwei gleichartige Krystalie von
verschiedenem Habitus unter Vermittelung des Lösungsmittels das Pbäno-
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Ueber Zwillingsbildung bei Chlorbaryum. 271
men der Aufzehrung zeigen sollen, allein in dem vorliegenden Falle handelt
es sich überhaupt nicht einfach um eine Verschiedenheit des Habitus, wie
schon daraus erkannt werden kann, dass alle Uebergänge zwischen den
beiden Modifikationen fehlen und niemals die eine einfach durch veränderte
Wachsthurosbedingungen in die andere übergehen kann.
Substanzen mit sehr starker Veränderlichkeit des Habitus habe ich
mehrfach beobachtet, konnte indess niemals bemerken, dass von zwei
solchen verschieden geformten, in Lösung nebeneinander liegenden Kry-
stallen, wie es die Theorie von Curie annimmt, einer den andern auf-
zehrt oder auch nur anätzt.
Bezüglich des dritten Punktes äussert sich Q. Mügge : »Umlageningen
dieser Krystalle in eine andere Modification habe ich nicht beobachten kön-
nen, vielleicht hat auch Lehmann nur jene Umlagerung in Zwillingsstel-
lung beobachtet, ohne sie als solche zu erkennen. «
Auch diese Vermuthung ist unbegründet, da ich die in meiner Notiz
erwähnte zusammengesetzte Natur der gewöhnlichen Ghlorbaryumkrystalle
kannte und falls es sich lediglich um Entstehung dieser Zwillingsstreifung
beim Ritzen gehandelt hätte , keine Ursache gehabt haben würde, die Ent-
stehung einer zweiten Modification anzunehmen. Jedenfalls hat 0. Mügge
die labile Modification nicht erhalten oder übersehen.
Während also hinsichtlich der besprochenen Punkte Differenzen vor-
liegen, freue ich mich, dass hinsichtlich einer anderen principiell wichtigen
Frage 0. Mügge meine früher*) geäusserte Ansicht bestätigt findet. Bei
Chlorbaryum wenigstens gelang es nicht, lediglich durch Wärme, d. h.
gleichmassige Erwärmung des ganzen Krystalles Zwillingslamellen hervor-
zurufen, dieselben entstanden immer nur bei einseitiger Erwärmung in
Folge der dadurch hervorgerufenen Spannung. Unklar ist mir indess ge-
blieben, weshalb Kryolith und Leadhillit , bei welchen die scheinbare Bil-
dung von Zwillingslamellen bei gleich massiger Erwärmung erfolgt, bei
welchen ausserdem das System der neu entstandenen Lamellen ein anderes
ist als das der unveränderten Masse**), von 0. Mügge immer noch als
Beispiele von Zwillingsbildung betrachtet werden. Ein Kry stall, dessen
eine Hälfte z. B. aus gelbem, die andere aus rothem Quecksilberjodid in
regelmässiger Orientirung besteht, wird von Niemandem als Zwilling be-
zeichnet, was auch schon deshalb unzulässig ist, weil möglicherweise die
beiden Körper chemisch verschieden sind entweder so, wie es die Theorie
der chemischen, oder die der physikalischen Isomerie annimmt. Haben
doch neuerdings Hantzsch und Herrmann, bei gewissen organischen
*) Dies» Zeitscbr. 4887, 12, 890.
*•) Eigene Untersuchungen hierüber habe ich nicht ausgeführt.
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272 0. Lehmann.
Verbindungen, bei welchen sich ähnliche Umlagerungen zeigen, bereits die
Formel der beiden Modificationen anzugeben für zulässig erachtet*).
Ein Körper, der dieser Theorie zu Folge zur Hälfte aus Chinondihydro-
paradicarbonsäureäther und zur Hälfte aus Hydrochinonparadicarbonsäure-
äther besteht, kann unmöglich als Zwilling der einen oder andern Substanz
bezeichnet werden.
Ebensowenig kann ich eine zweite, von 0. Mügge mit der Zwillings-
bildung zusammengeworfene Erscheinung als solche auffassen, nämlich die
Plasticität mancher Krystalle. Ich beobachtete dieselbe zuerst bei der sal-
peterähnlichen Modification von Ammoniumnitrat. Viele Versuche darüber
sind bekanntlich bei Eiskrystallen ausgeführt worden**). Auch die Bieg-
samkeit von Gyps ist eine allbekannte Erscheinung. 0. Mügge***) fasst
sie als eine Art künstlicher Zwillingsbildung auf, bei welcher nicht nur zwei,
sondern unendlich viele Gleichgewichtsstellungen möglich sind. Während
also Kalkspath z. B. plötzlich von einen Zustande in den andern übergeht,
wären bei Gyps alle Zwischenzustände zu beobachten. Bezüglich desChlor-
baryums dagegen findet sich die Bemerkung: »Zwischenstellungen sind
natürlich weder geometrisch noch optisch wahrzunehmen«. Weshalb soll
dies aber bei Gyps möglich sein?
Ich hatte vielfache Gelegenheit, Deformation von Krystallen zu beob-
achten ; abgesehen von dem Auftreten von Gleitüächen verhielten sie sich
indess stets wie deformirte amorphe Körper. Die veränderte Lage der
Schwingungsrichtungen entsprach ganz der veränderten äusseren Form,
als ob die Krystalle aus unzählig vielen kleinen Individuen beständen.
Manche Theorien fassen die amorphen Körper auf als unregelmässige
Molekülhaufen, während die Krystalle regelmässige Haufen derselben Mole-
küle sein sollen.
Wenn diese Ansicht richtig wäre, müsste man durch fortgesetzte De-
formation einen Krystall in eine amorphe Masse verwandeln können. Ich
habe bei Kampher hierüber Versuche ausgeführt, indem ich Krystalle des-
selben mit einem Hammer auf dem Ambos kräftig bearbeitete und sie dann
in Lösung weiterwachsen Hess. Das Ergebniss war ein negatives. Man
kann so immer mit einander verschweisste kleine Krystalle erhalten, aber
nie einen amorphen Körper. Charakteristisch für letztere ist nicht allein
die Isotropie (beziehentlich des elastischen Verhaltens), sondern der Um-
stand, dass ihnen völlig die Fähigkeit abgeht, in einer Lösung ähnlich wie
ein Krystall zu wachsen. Selbst die feinsten krystallinischen Aggregate
*) Ber. d. d. ehem. Ges. 1887, 20, 280«.
**) Wahrend des Druckes erschien: 0. Lehmann, Molekularphysik 1, 64 ff.
Zeitschr. f. phys. Chemie 4, 462 — 472 und Kick, Technische Blätter 81, Heft 8.
***J Neues Jahrb. f. Min. 4886.
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Ueber Zwillingsbildung bei Chlorbaryum. 273
besitzen diese Fähigkeit in gleichem Maasse wie die grossen Krystalle, wie
z. B. die feinstrahl igen Spbärokrystalle zeigen, und gleiches gilt auch von
den stetig gebogenen oder gedrillten Krystallen, die man als Aggregate un-
endlich kleiner Individuen auffassen kann*).
Zum Schlüsse sei noch darauf hingewiesen, dass die in Frage stehen-
den Zwillinge von Chlorbaryum ein Beweis dafür sind, dass sich während
des Wachsthums eines Krystalles fortwährend neue Zwillingslamellen an-
lagern können, was in neuerer Zeit von anderer Seite bestritten wurde.
Sehr schön zeigt diese Erscheinung ferner namentlich Paracblorpseudo-
chlorcarbostyril aus Eisessig krystallisirt, wie ich es an anderer Stelle näher
beschrieben habe **) .
Aachen, März 4888.
*) Eine andere Theorie des amorphen Zustande» habe ich in meiner Abhandlung
über physikalische Isomerie (diese Zeitschr. 4 877, 1, 97) aufgestellt. Die amorphen Körper
wären hiernach Aggregate von Molekülen für sich fester und flüssiger Substanzen.
**) 0. Lehmann, Molekularphysik 1, 4H.
Groth, Zeitschrift f. KryaUllogr. XVII. 48
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XX. Ueber elektrolytische Krystallisation nnd die
Dimorphie von Blei.
Von
O. Lehmann in Karlsruhe.
(Mit 9 Holzschnitten.)
In einer früheren Abhandlung*) habe ich darauf hingewiesen, dass
sieb die Erscheinungen elektrolytischer Krystallbildung denjenigen der ge-
wöhnlichen Krystallbildung anreihen lassen, wenn man annimmt, dass das
zur Ausscheidung kommende Metall sich zunächst im Elektrolyten auflöst
und erst bei Ueberscbreitung des Sättigungspunktes wie aus einer gewöhn-
lichen Lösung auskrystallisirt.
Zu jener Zeit schien die Hypothese der rein physikalischen Lösung eines
Metalles in einer wässerigen Flüssigkeit eine so gewagte sein, dass ich Be-
denken trug, sie weiter zu verfolgen. Nachdem indess in neuerer Zeit
W. Ostwald**) zur Erklärung der stöchiometrischen Beziehungen der elek-
trischen Leitfähigkeiten eine ähnliche Annahme beigezogen hat und in Anbe-
tracht, dass diese Löslichkeit nur während des Stromdurchganges an-
zunehmen ist, nachdem ferner meine eigenen weiteren Untersuchungen über
Elektrolyse von Gemengen ***) ergeben hatten, dass sich ein Metall immer
leichter an eine Elektrode aus gleichem Metalle ansetzt, als an eine fremd-
artige, und dass auch bei elektrolytischer Krystallisation, wenn die Elek-
trode' selbst ein Rrystall ist, regelmässig orientirte Anlagerung möglich ist,
wie bei Bildung gewöhnlicher Schichtkrystalle, Thatsachen, welche nur in
der oben erwähnten Hypothese eine befriedigende Erklärung finden, halte
ich es für zulässig, nunmehr wieder darauf zurückzukommen und einige
*) Diese Zeitschr. 4877, 1, 453.
*•) Zeitschr. f. phys. Chem. 4888. 2, 270.
***) Zeitschr. f. phys. Chem. 4, 5.
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Üeber elektrolytische Kristallisation und die Dimorphie von Blei. Ö75
wertere Versuch« speciell bei Blei und Zinn mitzutheilen, welche geeignet
erscheinen, die Hypothese zu stützen und zu erweitern.
Bei gewöhnlicher Kristallisation bedingt Zunahme der Geschwindig-
keit der Ausscheidung Verzerrung der äusseren Form zum Skelett*), wel-
ches um so feiner gegliedert sich ausbildet, in je höherem Maasse die Ge-
schwindigkeit des Wachsthums gesteigert wird. .
Bei mikroskopischer Beobachtung der Elektrolyse (am besten von Zinn-
chlorürlösung) zeigt sich Aehnliches und die Ursache dürfte wohl, wenigstens
theilweise, gleichfalls die Bildung eines Hofes mirider concentrrrter Losung
um den wachsenden Krystall und zwar nicht nur der Lösung des Zinnes
selbst, sondern auch des Zinnchlorürs, sein, zum andern Theile ist sie aber
jedenfalls auch bedingt durch die Aenderung des Verlaufes der Stromlinien
durch den wachsenden Krystall', die sich ganz ähnlich vertheilen wie die
Linien der Diffusionsströmung, weshalb denn, weil drei Ursachen im
gleichen Sinne wirken, wohl begreiflich erscheint, warum die Hinderung
skelettartiger Ausbildung der Erystalle bei Elektrolyse sehr schwierig ist
und nur durch äusserste Verlangsamung, also Verminderung der Stromdichte
and periodische Stromunterbrechung**) überhaupt erreicht werden kann.
Unter gewöhnlichen Verhältnissen wird die Steigerung der Erystalli-
sationsgeschwindigkeit dadurch eingeschränkt, dass sich, rings um den
wachsenden Krystall neue Krystalle bildto, welche im Vereine mit dem-
selben das vorhandene Material aufbrauchen.
Bei der Elektrolyse ist dies nicht in gleicher Weise der Fall. Während
nämlich in der selbständig krystallisirenden Lösung die neu hinzutretenden
Krystalle isolirt in der Flüssigkeit entstehen, können sie hier nur von dem
wachsenden Krystalle selbst ihren Ausgang nehmen und zwar hauptsächlich
von den Spitzen, da sich dort die Stromfäden ebenso wie die Stromlinien
der Diffusionsbewegung am dichtesten zusammendrängen^ Setzt sich, aber
an den Krystall ein neuer an, so geschieht dies in der Regel in gleicher
Orienttrung, d, h. der neue Ansatz ist nur eine Fortwachsung des bereits
bestehenden Kryatalles, oder mit anderen. Worten, seihständige Neubildung
von Krystallen ist bei der Elektrolyse, theoretisch wenigstens, unmöglich.
In Wirklichkeit findet insofern eine Modifikation statt, als einesteils die
neu ankommenden Theilcben sich zuweilen in: Zwillingsstellung oder ganj
unorientirt anlagern, so dass die wachsende Krystallspitze sich gabelt, an-
derntheils insofern der Krystall bei seinem Wachsthume sich durchaus nicht
streng an den Weg hält, der ihm durch den (anfänglichen) Verlauf der
elektrischen Stromlinien vorgeschrieben ist, sondern eine Zickzackform an-
nimmt, die in mancher Hinsicht erinnert an die bekannte Zickzack form der
•) 0. Lehmann, Molekularphysik 1, 826 u. ff.
**) B. Nebel , Rep. d. Physik 4S8*, S. 487.
18*
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276
0. Lehmann.
Blitze, welche sich gleichfalls scheinbar nur in geringem Maasse nach dem
Verlaufe der elektrischen Kraftlinien richten.
Aehnliche paradoxe Bahnen, zuweilen geradezu entgegen der erwar-
teten Richtung, verfolgen gewöhnlich auch die elektrischen Entladungen
im elektrischen Ei und in Geissl er" sehen Röhren.
Ich habe an anderer Stelle*) zu zeigen versucht, dass diese Anomalien
ihre Erklärung darin finden, dass die anfängliche Vertheilung der
Kraftlinien während und in Folge des Fortschreitens der Ent-
ladung oontinuirlich; abgeändert wird und dass also für die Beur-
teilung des Verlaufes der Entladung nicht die ursprüngliche, sondern die
in jedem Momente herrschende Vertheilung in Betracht gezogen
werden muss. Gleiches gilt für die elektrolytische Krystallisation. Beispiels-
weise findet bei dem in Fig. 4 dargestellten, zwischen den Elektroden
Fig. 4.
A ( — ) und B (+) wachsenden Zinnkrystalle die dichteste Anhäufung der
Stromlinien bei b statt, die zweitdichteste bei a. Dass nun das Wachstbum
fast ausschliesslich nach da, nicht in der Richtung cb stattfindet, rührt da-
her, dass, als der Krystall erst bei c'V angelangt war, jenes die vorherr-
schende Wachsthumsrichtung war und eine Strömung in der Flüssigkeit
gegen die wachsende Spitze erzeugte, welche die erschöpfte Flüssigkeit bei c
und 6' ablagerte, so dass diese Stellen nur in geringem Maaäse zunehmen
konnten. Da die Strömung auch dann noch die einmal angenommene Rich-
tung beibehält, wenn der wachsende Krystall die Verbindungslinie der
beiden Elektrodenspitzen überschritten hat, so behält auch das Krystall-
waebsthum zunächst noch seine Richtung, bis das Missverbältniss zu gross
wird und die neue ünverbältnissmässig starke Anhäufung von Kraftlinien
bei' fr' bewirkt, dass nunmehr das Wachsthüm nach da ganz aufhört und
völlig die Riehtung cb annimmt. ■
• ^Man- sieht ferner, dass ein grösser Theil von elektrischen Stromlinien
auf der Strecke da endigt. Andererseits wird durch Diffusion die Anhäu-
*} Siehe 0. Lehmann, Molekularphysik 2, 938.
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lieber elektrolytische Krysiallisation und die Dimorphie von Blei. 277
fang erschöpfter Flüssigkeit an den von a. weiter entfernt Hegenden Stellen
beseitigt, so dass es bei genügend starkem Strome möglich ist, dass dort,
etwa bei e, stärkeres Wachsthum eintritt, welches in Folge der dadurch
veränderten punktirt angedeuteten Vertheilung der Kraftlinien bald zur
Bildung einer zweiten wachsenden Spitze führt , welche sich' dann derart
weiter entwickelt, wie in der Figur punktirt angedeutet ist.
Wird also die Gesammtstromintensitat grösser, so bildet sich entspre-
chend eine grössere Anzahl wachsender Spitzen, so dass die partielle
Stromstärke an jeder einzelnen und damit auch die Art des Wachsthums
angeändert bleibt.
Eine Vergrösserung der Wachsthumsgeschwindigkeit kann demnach
nur erzielt werden durch möglichste Vergrösserung des Hofes erschöpfter
Flüssigkeit rings um die Kry Stallskelette, d. h. durch Anwendung verdünnter
oder durch Zusatz fremder Salze verunreinigter Lösungen*). Durch gleich-
zeitig zur Ausscheidung kommende Wasserstoffblasen wird dann allerdings
die Ausbildung der Skelette sehr beeinträchtigt.
Als Resultat ergiebt sich somit, dass, wenn einmal die Stromstärke so-r
weit angestiegen ist, dass sich das Metall nicht mehr als gleichmässiger
Ueberzug an die Elektroden anlegt, sondern einzelne Krystallspitzen aus
diesen herauswachsen, die weitere Ausbildung dieser Kr y stalle fast immer
skelettartig erfolgt und Vermehrung der Stromstärke nur die Menge, nicht
aber wesentlich die Form der Skelette beeinflusst.
Speciell bei Blei schienen diese Betrachtungen nicht zutreffend zu sein,
insofern die als Bleibaum bekannten Metallvegetationen, welche sich bei ge-
ringer Stromdichte bildeten, sehr wesentlich verschieden waren von den
durch stärkere Ströme erzeugten Skeletten. Die nähere Untersuchung Hess
den Grund leicht erkennen. Er beruht darin, dass das Blei zwei verschie-
den krystallisirende Modificationen besitzt, eine reguläre unter den ob-
waltenden Umständen in Oktaedern krystallisirende und eine blätterartige;
die vermuthlich dem monosymmetrischen Systeme angehört. Die letz-
tere, welche beim Bleibaume leicht in mehrere Centimeter langen, dünnen
Streifen und gefiederten Blättern erhalten wird, entsteht leichter aus Blei-
zucker als Bleinitrat und leichter aus concentrirter als verdünnter Lösung.
Die Form Hess sich mikroskopisch nicht näher feststellen, dürfte sich aber
wohl durch goniometrische Messungen an den Krystallflitterchen des Blei-
baumes näher ermitteln lassen. Die reguläre Modification tritt in sehr zier-
lichen oktaedrischen Skeletten auf. Die Fig. 2 auf S. 278 zeigt einen Blei-
dendriten, welcher von a bis b aus der regulären, von b bis c aus der blät-
terartigen Modification besteht. Der Uebergang der einen Ausscheidung in
*) Hierdurch erklären sich wohl die von F. Kohlrausch beobachten fadenartigen
Bildungen.
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278 * O. Lehmann.
die andere bei langsamer Aeüderung der Strominteüsitft*) findet sprang«
weise statt und bei gleichmässiger Verkeilung des Stromes auf verschie-
dene Spitzen an diesen gleichzeitig, wahrend die übrigen noch in der frü-
heren Weise fortwaehaen.
Diese eigenartige Thatsaehe giebt zu verschiedenen Fragen Anlass. So
vor Allem, ob eine regelmässige Orientirung der einen Modification beim
Fig. 2.
Anwachsen an die andere stattfindet. Ich habe eine solohe verhttltnissmässig
selten beobachtet. Die gegenseitige Stellung war dann die in Fig. 2 dar-
gestellte.
Erweist sich ferner die eine Modification gegenüber der andern als
labil, so etwa wie das schwarze elektrische Silber nach Unterbrechung des
Stromes von der grauea Modification aufgezehrt wird? Die Versuche Hessen
nichts derart erkennen, selbst bei längerem Verweilen in der Lösung und
in Berührung stehend verhielteü sich die Modificationen gegenseitig in-
different.
In welcher Weise ist die chemische Natur des Elektrolyten bestimmend
für die Bildung der einen oder andern Form? Die Beobachtungen lehrten
nur , dass bei den sehr verschieden constituirten Lösungen von Bleizucker
und Bleinitrat insofern eine Verschiedenheit auftritt, als bei letzterem, wohl
der geringeren Löslichkeit wegen, die Skelette weit zierlicher und reicher
verästelt auftraten als bei Bleizucker, bei welchem sie häufig nur einfache
durch die Strömungen in der Flüssigkeit gebogene und in Folge veränderter
Wachsthumsrichtung wie bei Fig. 4 geknickte Faden waren. Noch feiner
verästelte Skelette konnten durch Verdünnung der gesättigten Bleinitrat -
lösung mit Wasser oder besser mit der Losung eines indifferenten Salzes,
etwa von Baryumnitrat erhalten werden, Die Erklärung dafür liegt in den
ausgeführten Betrachtungen* über den Eiofluss der Conoentratioo auf die
*) Als Stromquelle diente eine Batterie von 90 kleinen Accumulatoren, welche gegen
eine solche von 36 grossen, zu Beleuchtungszwecken dienenden geschaltet war. Durch
Ansetzen der Leitungsdräbte an verschiedene Stellen der kleinen Batterie, sowie auch
durch einen «iatesabalteten Rhe?stafce» konnte die Stromstärke innerhalb weiter Gren-
zen geändert werden.
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üeber elektrolytische Krystallisation und die Dimorphie von Blei. 279
Grösse der Höfe. Die blättchenförmige Modification wird wohl nur deshalb
leichter aus der essigsauren Lösung erhalten, weil diese dem Durchgange
des Stromes grösseren Widerstand bietet und ihn darum entsprechend mehr
schwächt.
Die Temperatur erwies sich ohne merklichen Einfluss, soweit sie sich
Überhaupt ändern liess. Aus geschmolzenen Bleihaloidsalzen schied sich
natürlich das Blei ähnlich wie Quecksilber in Tröpfchen aus. Aus der sehr
niedrig schmelzenden Mischung von Bleinitrat mit Salpeter wurde es der
zahlreich nebenbei auftretenden Wasserstoffblasen halber mir in unförm-
lichen Klumpen erhalten.
Als das wichtigste Ergebniss der vorliegenden Arbeit vom Standpunkte
der Molekulartheorie [erscheint die Thatsache, dass die Bildung der einen
oder anderen Modification in der Weise von der Stromdichte abhängt, dass
unterhalb einer gewissen Stromdichte nur die eine, darüber
nur die andere Modification entsteht. Fasst man diese Modifica-
tionen auf als chemisch oder physikalisch isomer, so hätte man anzunehmen,
dass beim Zusammentreten der durch den elektrolytischen Process freige-
wordenen Bleiatome zu Molekülen die Geschwindigkeit, mit welcher sie frei
werden, massgebend d?für ist, ob Moleküle der einen oder anderen Art sich
bilden und zwar wäre anzunehmen, dass die Bildung dieser Moleküle be-
reits in der Lösung stattfindet, nicht erst bei der Anlagerung an den Kry-
stall, dass also im Allgemeinen beide Modificationen in (der Nähe der sich
ausscheidenden Krystalle gelöst sind, dass aber über der kritischen Strom-
dichte die Lösung nur als Lösung der einen, darunter nur als Lösung der
anderen übersättigt ist, so dass immer nur eine von beiden Modificationen
wirklich auskrystallisiren kann und die andere sich wahrscheinlich in der
Lösung fortwährend in die auskrystallisirende umsetzt , ähnlich wie der-
artige Umwandlungen stattfinden beim Aufzehren einer Modification einer
Substanz durch eine andere unter Vermittelung eines Lösungsmittels*).
Karlsruhe, den 40. October 4889.
*) Siehe 0. Lehmann, Molekularphysik, 1, S. 545 ff. und S. 595 fr.
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XXL Ein neues Tiroler Kalkspathyorkommen.
Von
A. von Eiterlein in München.
(Mit Tafel II.)
Die nachfolgende Arbeit stützt sich auf eine Reihe von Kalkspathkry^
stallen, die von Herrn Dr. Grünling im Sommer 4888 in der Höllen-
steinklamm des Floitenthals (Zillerthalgruppe) gesammelt, von Herrn
Professor Groth der k. b. mineralogischen Staatssammlung einverleibt und
mir zur Untersuchung im Institute dieser Sammlung überlassen wurde.
Das Vorkommen ist aus mehrfachen Gründen interessant: es vermehrt
nicht nur die Zahl der bekannten alpinen tafelförmigen Kalkspathbildungen
um eine neue, sondern zeigt auch an diesen eine Art von randlicher Fort-
wachsung , wie sie bisher noch nicht beobachtet resp. beschrieben worden
ist. Ferner gestatten die vorzüglich ausgebildeten Krystalle, die sich ihrem
ganzen Habitus nach eng an die, ausser von Volger*) und Schar ff**),
besonders von Hessenberg und vom Rat h beschriebenen Made ran er
und Ahrenthaler Vorkommen anschliessen, die endgültige Entscheidung
über die Veranlassung der »dreifachen Streifung « auf der Basis, für welche
Hessenberg eine Reihe von möglichen Ursachen aufführt und die vom
Rath mit Bestimmtheit als von eingelagerten Zwillingslamellen herrührend
bezeichnet.
Die Kalkspathkrystalle sitzen auf granitischem Muscovitgneiss in Ge-
sellschaft von Bergkrystall, Adular, Periklin, Apatit, Musco-
vit, Chlorit, Laumontit, Titanit und (in Spuren) Epidot.
Als älteste Ausscheidung erweist sich ein Gemenge von milchweissem,
derbem Feldspath (Periklin) aufs Innigste verwachsen mit Quarz. Auf dieser
salbandartigen Unterlage sind nun in den Drusenräumen die angeführten
*) Volger, Entwicklungsgeschichte der Mineralien, S. 487 u. 548.
••i Scharff, N. Jahrb. 1860, 535.
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Ein neues Tiroler Kalkspathvorkommen. 28 f
Mineralien angeschossen, von denen sich übrigens der Laumontit nur aus-
nahmsweise in der ihm eigentümlichen Gestalt vielmehr gewöhnlich als
Verdrängungspseudomorphose nach Periklin präsentirt.
Die Quarzkrystalie, die nur die einfachste Combination, stellenweise
mit * und x aufweisen , zeigen vielerlei Einschlüsse von Muscovit, sowie
Bruch- und Ausheilungsstellen und sind somit ein Beleg für den vielfach
unterbrochenen und wieder aufgenommenen Rrystallisationsprocess.
Angesichts' der mehrfach vorliegenden Neubildungsperioden , deren
Producte sich etagenfrrmig übereinander angesiedelt haben, ist es häufig
schwierig, die Altersfolge mit Sicherheit zu bestimmen. Der Bergkrystali
scheint jedoch der ältesten Bildungsperiode anzugehören, wofür vielleicht
auch die vielfacLen Wachsthumsunterbrechungen sprechet). Indess hat er
sich auch — wenn auch ganz selten — auf dem zweifellos viel jüngeren
A du lar angesiedelt. Dieser selbst ist von ganz besonderem Interesse. Er
sitzt — in einfachen und Zwillingskrystallen — in der Regel dem älteren,
häufig in Laumontit umgewandelten Periklin auf. Wenn er auch nur den
gewöhnlichen Flächencomplex — P, M, T, x, y,n,z — darstellt, so weichen
doch diese Flächen hinsichtlich der fast ausnahmslos vorhandenen Chlorit-
bedeckung theilweise gänzlich von allem bisher Beobachteten ab. Während
die Flächen Jf, o, x und y, wie gewöhnlich, wenn Chlorit am Adular auf-
tritt, mit ersterem bedeckt erscheinen, ist das sonst stets ebenfalls be-
deckte Prisma {410}ooP hier absolut frei und wasserklar. In dieser Hin-
sicht noch weiter gehende Abweichungen treffen wir an den verzwillingten
Individuen. Hier ist stets die Basis P bedeckt, x dagegen frei, ein weiterer
Beweis für die Absonderlichkeit der Erystallisationsverhältnisse, die sich
indess am Deutlichsten darin ausspricht, dass die Zwillingsbildung fast aus-
nahmslos nach dem Karlsbader Gesetz*) vor sich gegangen ist. Mehr denn
ein Dutzend dieser seltenen Bildungen bedeckt ausschliesslich eine mir
vorliegende Stufe, während auf einer anderen ein Zwilling nach dem Bave-
noer Gesetz dicht neben mehreren nach (400}oo£oo angeschossen ist. Die
Zwillinge schwanken in ihrer Grösse zwischen 2 — 3 mm und 4 cm und sind
in Bezug auf ihre Ausbildung völlige Analoga zu den Orthoklaszwillingen
von Elbogen.
Die Flächen P und x sind auch hier häufig »mit schmalen, tiefen Gru-
ben versehen, welche ungefähr in der Richtung der Querfläche liegen *,
wie dies vom Rath von St. Gottharder Adularen angiebt**).
Ganz vereinzelt sitzt der Adular dem Periklin als jüngere Bildung auf,
*) Ausser einem von H i n t z e (diese Zeitschr. 1<>, 489 f.) beschriebenen Zwillings-
krystaüe nach {{ 00} ist noch nirgends eines derartigen Vorkommens Erwähnung getban.
Die Krystallsammlung des hiesigen mineralogischen Instituts besitzt übrigens einen 4 cm
langen Zwilling dieses Gesetzes.
••) Zeitschr. d. d. geol. Ges. 14, 448.
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282 A. von Eiterlein.
im Allgemeinen treffen wir ihn als fast einziges Mineral neben Cblorit und
.wenig Muscovit auf Handstücken, deren Kalknatronfeldspath mehrere Cen-
timeter tief in Laumontit verwandelt ist, und deren Kaliorthoklas zweifel-
los das Material geliefert hat zu seiner Entstehung.
Der den Stufen aufsitzende asymmetrische Feldspath, der durch-
weg die Form des Periklin und zwar dessen einfachste Combination auf-
weist, tritt uns theils frisch, theils, wie bemerkt, in Laumontit umgewandelt
entgegen. Ausser einigen wenigen sitzenden Krystallen ist es auch die Ein-
gangs erwähnte Salbandzone, welche, fast ganz aus derbem Periklin be-
stehend, häufig diese Umwandlung zeigt. Im Uebrigen sind die Periklin-
krystalle, die dieser Zone aufsitzen, zerstörenden Einflüssen in so hohem
Grude ausgesetzt gewesen, dasssie uns fast insgesammt nur noch in skelett-
artigen Resten, den Uthophysen ähnlich, wie wir sie bei Perliten, Lipariten
etc. beobachten, vor Augen treten.
Der Apatit, in der häufigsten Combination {40T0}ooJ>, {40T4}P,
{4 0T2}±Pund {4 424} 2P2, {0004 }0P erscheint in wenigen bald kurzsäuligen,
bald dünntafeligen wasserhellen Krystallen. Dass er dem Periklin und Adular
aufsitzt, spricht für die Möglichkeit seiner Gleichalterigkeit mit dem Calcit.
Der grünlichgraue Muscovit, jünger als Periklin und älter als Adular, er-
scheint in deutlichen Krystallen mit den Flachen {001}0P, {4 40}ooP und
{040}J?oo. Er bedeckt in Gemeinschaft mit dem Ghlorit die Stufen theil-
weise fast gänzlich.
Vor Allem finden wir den letzteren stets auf den Flächen der Calcit-
rhomboBder, die er total bedeckt, häufig aber auch auf den äusserst schma-
len, nur mit dem Mikroskope, als Niveaudifferenzen bedingend, zu erken-
nenden Rhomboederfläoben der tafeligen Calcit-Individuen, wo er wesentlich
mit dazu beiträgt, jene als dunkle Linien erscheinen zu lassen. Die Basis
der Rhomboöder ist stets frei. Da die Kalkspathrhomboeder ganz gewöhn-
Jich wieder mit parallel orientirten, tafeligen Individuen umwachsen sind,
so miiss die Periode der massenhaften Chloritentwicklung vor der der tafe-
ligen Calcitkrystalle gelegen, sich aber auch später noch, wenn auch in
bedeutend reducirter Weise, Chlorit gebildet haben. Weiter sitzt er, wie
schon besprochen, dem Adular auf und endlich auch dem Muscovit.
Der Laumontit verdankt seine Entstehung der Hauptsache nach
zweifellos der Zersetzung des Kalknatronfeldspathes des Muttergesteines
sowohl, als, wenn auch in geringerem Maasse, der Infiltration von Kalk-
,carbonall0sung und begleitet demnach den Krystallisationsprocess während
seiner ganzen Dauer. Wo er in eigener Krystallform auftritt, zeigt er den
einfachsten Fläöhencomplex.
Die Art der Entstehung theilt er mit dem Epidot, der sich in der
"Regel als unentwirrbares Aggregat kleinster Krystalle über kleinere Flächen
des Muttergesteines verbreitet. Einzelne deutlichere Nädelchen .zeigen die
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Ein neues Tiroler K&Ikspatbvorkommen. 23 §
gewöhnliche Combination {004} 0/>, {104} *oo, {400}oo#op, {141} P,
{014} *<»..
Der Titanit, von dem übrigens nur drei kleine saulig entwickelte
irystaUohen vorhanden sind, sitzt dem Adular auf und zeigt die Flachen
{44«}ooJP, {402}£&x>, {&Q4}0J>, {I23}|*8, {040}oo*pp..
Der Vollständigkeit halber seien noch dünne Hautchen von Braun*
eisen erwähnt, die häufig die durch Intensive Aetzung raqh gewordenen
Neubildungen am Calcit bedecken und gleichzeitig, indem sie die Aetz~
groben der Rhamboederflaohen überziehen, die Hauptu*saohe sind des
scharfen Hervortretens der Streifung desselben auf der Basis.
Nach dieser kurzen Besprechung der ihn begleitenden Mineralien gehe
ieh cum Calcit selbst über.
Der Calcit zeigt dreierlei Habitus, nämlich:
4) Bas Rhombofcder R ohne und mit angedeuteter Basis ;
2) dünntafelfbrmige ftrystalle ohne randliche Fortwachsung ;
3) dünn- bis dicktafelige Krystalle mit randlicher Fortwachsung.
ad 4J Das Rhomboödpr kommt — mit einer Polkantenlänge von 4 — 5 cm
etwa — - so häußg vor, dass der Gedanke an Dolomit nahe lag. Herr Dr.
Mutbmann nun hatte die Güte, das Mineral quantitativ zu untersuchen,
fand jedoch Magnesiumcarbonat nur in Spuren und von Eisencarbonat nur
4,93 %*). Weder dem einen, noch dem anderen Carbonat kann somit der
Habitus zugeschrieben werden. Die Ü-Flächen sind raub, was von einer
Menge der spater zu beschreibenden, hier nur mit der Lupe zu erkennenden
tafelförmigen Kfilkspathkrystalle herrührt, die so mit dem Rhomboöder ver-
wachsen sind, dass ihre Basisflächen, wie schon erwähnt, mit der des
ersteren (vorhanden oder nicht) parallel ocientirt sind, In einzelnen Fallen
nehmen jedoch die tafeligen Individuen solche Dimensionen an, dass R als
kleine eingeschaltete Kerngestalt erscheint, die sich nur noch durch schwache
Hervorragung ihrer Basis als sehr niedriger Aufsatz bemerkbar macht.
ad 2) Unterscheidet sich dieser Habitus, der übrigens nur spärlich
vertreten ist, einerseits in nichts von den Maderaner Tafeln, soweit diese
von den aufgewachsenen RbomboBdern frei sind, so ruft andererseits häu-
fige Zwillingsbildung nach — \R ein Aggregat von Tafeln hervor, das dem
Vorkommen die allergrösste Aehnlichkeit mit dem bekannten Schnee ~
berger verleiht. Die Beschaffenheit der Basis, ausser der nur noch das
Hhomboader vorhanden ist, beweist die völlige Identität dieses Typus mü
der KerngesUlt -des nächsten. Hier übertrifft Ä, im Gegensatze zum folgen-
den Typus, ßfi bedeutend w G\ana.
* r.- » * i. - v \ ii ' ',.',/ ' f im Kernt 0,34 % F$CO* t Mg nur in Spuren.
*) Die tafehgen Krystalle enthalten |. „ ' Ä ' ' ° "' 9 ^ '
... . • • / •• . • -- \ im RancJ: 0,66% ff COö - - ~ -
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284 A. von Eiterlein.
ad 3) Das Hauptinteresse nehmen die Krystalle dieser Gruppe in An-
spruch. Sie zeigen eine ältere, völlig farblose, wasserhelle Kerngestalt,
deren Klarheit kaum durch die Anfangs erwähnte Zeichnung auf der Flache
OÄ gestört wird, und eine jüngere randliche Fortwachsung, die, stets mil-
chig und trübe, sioh auf den Rhomboöderflächen des Kernkrystalles abge-
setzt hat, von da aus öfters auch die Basis desselben überwuchernd. In
ihren Dimensionen schwanken die Krystalle zwischen Bruchtheilen von
Millimetern und einem Decimeter.
Fig. 4, 2 und 3, Taf. II, stellen solche Krystalle dar, 4 und 2 in natür-
licher Grösse, Fig. 3 in f natürlicher Grösse.
Die Kerngestalt zeigt lediglich die Flächen OÄ und fi, welch' letztere
an solchen Krystalien, an denen die Fortwachsung erst begonnen, noch
deutlich zu erkennen ist. Um nun die fragliche Streifung auf der Basis
ihrem Anlass nach feststellen zu können, war es wünschenswerth, die Ori-
ginalstufen zur Arbeit vom Rath's vergleichen zu können und hatte Herr
Professor La spey res die Liebenswürdigkeit, die in der Bonner Samm-
lung vorhandene zur Verfügung zu stellen. Indem ich nochmals die absolute
Identität der beiden zunächst in Frage stehenden Vorkommen — aus der
Floite und dem MaderanerThale — hervorhebe, bemerke ich, mit der
älteren Arbeit — Hessenberg's — beginnend hierzu Folgendes : Hes-
se nberg (M. N. 3. Fortsetzung, S. 9 ff.) nennt die Basis »nur wenig ge-
stört durch eingeritzte, unter einem Winkel von 60° sich schneidende Li-
nien, diese parallel der Combinationskante mit +Ä gerichtet« und fährt
dann fort: »Zuweilen ist diese gleichseitig dreieckige Linirung mit einem,
obwohl kaum unterscheidbaren, sehr flachen treppenartigen Ansteigen con-
centrischer Tafeln verbunden.« .... »Aber viel öfter liegt der ganze von
OÄ erzeugte Spiegel in einer und derselben stetigen Ebene und die Linien
sind wie mit einer Nadelspitze in ihren drei Richtungen einradirt. Dies
Verhältniss ist nicht leicht zu erklären. Ein Wechsel zweier Flächen, von
OÄ mit +JR oder von OÄ mit — £Ä ist es nicht; er würde noth wendig eine
Treppe erzeugen, also das Gegentheil einer im Niveau nicht unterbrochenen
Spiegelfläche.« Nachdem er dann noch unwahrscheinlich gemacht hat, dass
die Streifung identisch sei mit der »Andeutung eines Blätterbrucbest
(Quenstedt) oder dass sie herrühre von »hemi tropisch abwechselnd ge-
lagerten Zwillingslamellen« (Volger), gesteht er, so scheint es, die meiste
Berechtigung der Annahme zu, »die geritzten Linien wären das Erzeugnis
einer nachträglichen Erosion, welche, ausschliesslich der Spur des GefUges
nach — |Ä folgend, die Spiegelfläche Oft gänzlich verschont hätte.« Hes-
senberg kommt damit der Sache ziemlich nahe, nur dass »das treppen-
förmige Ansteigen concentrischer Tafeln« nicht nur »zuweilen«, sondern
bei hinlänglicher Vergrösserung stets zu sehen ist und die »nachträgliche
Erosion« nicht »der Spur desGefUges nach — JA« folgt, sondern, als Aetzung
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Ein neues Tiroler Kalkspathyorkommen. 285
auf den die Treppen verursachenden Rhomboöderflächen ansetzend, von da
aus über, die Gombinationskanten dieser Flachen mit der Basis hinüber-
greift, der ganze Process sich somit nach der Höhe, nicht nach der Tiefe
abspielt*
Wenn die Spahungsriohtungen , wie dies ganz vereinzelt der Fall ist r
oberflächlich angedeutet sind, so hat die Sitzende Lösung, die hier einen
besonders bequemen Angriffspunkt fand, allerdings Vertiefungen geschaffen,
die »feinen eingeritzten Linien.« gleichen, aber stets ganz kurz verlaufen
und nie zu der fraglichen triangulären Streifting fahren, kurz mit der zu be-
sprechenden Erscheinung niehts zu thun haben.
Die Aetzungserscheinungen auf den Calcitkrystallen zeigen ein so
eigenartiges Gesammtbild und geben in so hohem Grade Aufschlüsse über
das System des Krystallaufbaues wie über die mutbmassliche Entstehungs-
reit ihrer Träger, dass ich es für nicht überflüssig erachte, Einiges über sie
folgen zu lassen.
Dem unbewaffneten Auge erscheint die Basis der Mehrzahl der mir
vorliegenden Krystalle von mehr oder weniger dunklen, ununterbrochenen,
gerade verlaufenden Linien bedeckt, die sich unter 60° schneiden und de-
ren Zahl sehr bedeutend ist. Schon bei einer massigen Vergrösserung lösen
sich diese geraden Linien unter dem Mikroskop entweder in eine Anzahl
stellenweise auch krummlinig (Taf. II, Fig. 4) aneinander gereihter gleich-
seitiger Dreiecke (Fig. ia und 5) auf, die meist — in der Richtung auf die
randliche Fortwachsung zu — in formell nicht naher zu definirende Ver-
tiefungen (Fig. 5) fast unmittelbar übergehen , oder letztere werden dann,
indem sie miteinander verschmelzen, der Anlass zu einer Suite von »ver-
tieften und erhabenen Kanten« senkrecht zur Basiskante, wie sie Herr von
Ebner*) in seiner vortrefflichen Arbeit als der Elinodiagonale des Rhom-
boöders parallel gelagert beschreibt.
Die erstere Art der Corrosion finden wir auf denjenigen Individuen,
wo dieselbe in Folge des kaum entwickelten Rhombogders eines hinläng-
lichen Raumes zum Angriff ermangelte, die. letztere da, wo dieses Hinder-
niss wegfiel.
In geringer Entfernung schon von ihren Gombinationskanten finden wir
auf der Basis auch im ersten Falle nur vereinzelte, aber sehr scharfkantig
entwickelte Aetzdreiecke , die sich indess doch stellenweise. häufen und
dann oft eine rampenarlige Erhebung zwischen sich stehen lassen, die, aus
einer Reihe von Aetzhttgeln zusammengesetzt, deutlich nach und nach an Höhe
verliert und allmählich das Niveau der Basis annimmt, so mit unverkenn-
barer Sicherheit auf den schaligen Aufbau der Krystalle hinweisend (Fig. 4).
*) Sitzungsber. d. math.-nat. Classe d. k. k. Akad. d. Wis*. M, IL Abth., 378.
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286 A. von Elterleto.
Um nun zu coötroliren , in welcher Weise Kohlensaure — diese war,
weil sie vor Allem in der Natur in Frage kommen dürfte , gewählt worden
— auf von Zwillingslamellen durchsetzten und gewöhnlichen Kalkspath
einwirkt und inwieweit resp. ob überhaupt das Aetzresultat Aehnlichkeit
mit unserer Erscheinung habe, wurden Spaltungsrhombofcder von Auer-
bach und Island, denen die Basis, die thunlicbst polirt wurde, angeschliffen
worden war, in gewöhnliches Brunnenwasser im offenen Gefässe, in wel-
ches Kohlensaure eingeleitet wurde , resp. in eine Flasche kohlensauren
Wassers, welohes unter einem Drucke von vier Atmosphären stand, gege-
ben. Im ersten Falle wurde nach circa 48 Stunden, im zweiten schon nach
etwa 35 Minuten ein Resultat erreicht, welches von Ebner' s beim Ge-
brauche von Essigsaure gemachte Erfahrungen als im Grossen auch für
Kohlensaure völlig zutreffend charakterisirte.
Die Rhoknbogderflachen der Auerbacher Spaltongsstücke (Fig. 6) waren
bedeckt mit Aetzgruben von parallelepipedischer Gestalt, deren lange
» Seiten « (nach Molen gra äff)*) der KJinodiagonale der geatzten Flache
parallel laufen, wahrend die hintere, den Mittelkanten von jR naher liegende,
immer senkrecht auf diesen steht und ebenso rein ausgeprägt ist, wie die
ersteren selbst. Die vordere , nach dem Pol gerichtete Seite verlauft im
• Kleinen unregelmässig zackig, im Grossen zeigt sie immer das Bestreben
— und dies ist besonders deutlich bei den unter Druck erzeugten Präpa-
raten — die Figur mit einer dachförmigen Endigung abzuschließen. Die
inneren Aetzflachen entsprechen den Flachen einer Pyramide, welche nach
unten durch die Basis begrenzt ist, auf welch 7 letzterer öfters wieder secun-
dare Aetzfiguren vom Charakter der primären zu beobachten sind. Diese
neuerliche Aetzung der Bpdenfläche wiederholt sich oft mehrfach , so dass
häufig eine Treppe entsteht.
Was die Anordnung der Aetzfiguren betrifft, so habe ich diese im
Grossen ganz unregelmässig gefunden. Bald gehen die Figuren ineinander
Über, grosse Complexe eines fast unentwirrbaren Maschenwerkes bildend,
bald liegen sie einzeln und scharf ausgeprägt inmitten einer ebenso grossen
Partie intacter R ho mboöd er fläche.
Im Kleinen jedoch kann man vielleicht mit von Ebner die Tendenz
der Figuren constatiren, sich in der Richtung vom Pol nach den Mittelkanten
in Längsstreifen zu ordnen , und kommt dann häufig das zu Stande, was
dieser Autor »vertiefte und erhabene Kanten« nennt.
Die auf der Rhomboöderfläche parallel deren Kanten angedeuteten
Spaltungsrichtungen hat die atzende Flüssigkeit verbreitert, indem sie —
hier wohl gehäuft — längs deren Verlauf die oben beschriebenen Figuren
bildete, die nun, seitlich ineinander übergegangen, Theile der geatzten
•) Diese 2eiUchr. 14, 473.
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Ein neues Tiroler Kälkspathvorkommen. 287
Fläche in Rhomben zerlegen , deren Begrenzungslinien tiefer oder seichter
sind. Wo der ZufaH das oberflächliche Auftreten der Spaltüngsflächen ver-
hinderte, fehlt dieser Typns der Anordnung. Auch die Richtung, unter der
die Zwillingslainellen auf der Rhomboöderfläche erscheinen müssen, sind
vereinzelt durch Reihen von Aetzfiguren markirt.
Auf der Basis, die sich auch hier wieder corrosionsünfohiger erwiesen
bat, als das Rhomboöder, finden wir neben dem gleichseitigen Dreiecke,
dessen Seiten parallel der Combinationskante Oft : ft laufen, auch häufig
den Typus der Aetzfiguren, dessen Seiten der Lage nach Skalenoödermittel-
kanten entsprechen*) (Fig. 5a und 5b). Wo die Spaltungsrichtungen an-
gedeutet sind, da hängen sich auch hier — wie natürlich — Aetzfiguren an
resp. sind jene durch Corrosion ausgearbeitet. Im Uebrigen zeigen sich
auch hier, wenngleich bedeutend weniger häufig als auf den Rhombbäder-
flächen, Complexe von Aetzfiguren, deren Gesetz wenigstens nicht zu er-
mitteln ist (Fig. 5a). Zu entscheiden, ob man es hier etwa mit austretenden
Zwillingslamellen statt mit Spaltungsrissen zu thun habe, verhinderte die
bei der Weichheit und vorzüglichen Spaltbarkeit des Materials trotz sorg-
fältiger Politur nicht absolut zu entfernende Rauhheit der Fläche resp. die
daraus resultirende Depolarisation des Lichtes. Was hier von den unter
dem Drucke nur einer Atmosphäre hergestellten Präparaten gesagt ist, gilt
wörtlich Ton denen unter vier Atmosphären erzeugten. Die Lage der Seiten
der Aetzfiguren zu den die geätzte Fläche begrenzenden Kanten blieb un-
geändert dieselbe.
Der Versuch hat also ergeben, dass auch auf der Basis Complexe neben
linear angeordneten Aetzfiguren auftreten , und zweifellos sind erstehe die
Norm und letztere nur bedingungsweise vorhanden. Es könnte demnach
nur ein ungeheurer Zufall, der hier für hunderte von Krystallen die Regel
bilden müsste, Veranlassung der auf sämmtlichen mir vorliegenden Stufen
hiervon abweichenden Erscheinung sein, nämlich dass nur Linien und diese
ganz ungewöhnlich scharf beobachtet werden können. Es sind demnach
weder Spaltutigsrisse, noch auf der Basis austretende Zwillingslamellen,
welche die Gruppirung hervorrufen, sondern die Rhomboöderflächen der
parallel mit einander verwachsenen tafeligen Individuen. Sie haben der
lösenden Flüssigkeit weniger widerstanden, als die — hier obendrein noch
besonders glatte — Basis und sich mit Aetzfiguren bedeckt. Es strömte von
neuem Kohlensäure -haltendes Wasser hinzu und staute sich auf den zer-
fressenen Rhomboöderflächen, von hier aus über die ja ohnedies leicht cor-
rodirbaren Kanten hinweg auch die widerstandsfähige Basis endlich an-
ätzend. Je schmaler R war, desto eher war diese erreicht, desto längere
Zeit konnte der Corrosionsprocess einwirken, desto schärfer treten uns die
*) von Ebner a. a. 0. S. 409.
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288 A. von Eiterlein.
Aetzfiguren entgegen ; ist die Rhomboöderfläche breit entwickelt, so ist nur
sie corrodirt und auf OÄ fehlen die Aetzfiguren gänzlich.
Da nun die Aetzung erst beginnen konnte, als die circulirenden Wasser
aufgehört hatten , Kalkcarbonat zu fuhren und abzusetzen , so müssen die
Calcitkrystalle schon vor ihrem Eintritte fertig gebildet gewesen sein, wie
sie heute vorliegen. Erst, nachdem die die kry stall mischen Schiefer resp.
den Gneiss bedeckenden, heute noch Ld Resten vorhandenen Kalkschichten
— sei es nun, indem sie vom Wasser weggeführt wurden oder infolge der
Aufstauung und Faltung der Lithospbäre bei der Alpenbildung — entfernt
worden waren, konnten die Kohlensäure-führenden Wasser einwirken und
die beschriebene Zeichnung hervorrufen.
Nach alle dem kann man hier zwei scharf getrennte Perioden unter-
scheiden: die der Krystallbildung und die der nachträglichen Aetzung.
Die erstere, die Kalkbedeckung voraussetzende, dürfte demnach in die Zeit
vor der Entstehung der Alpen fallen. Man wird daher annehmen können,
dass die Krystallbildung in grosser Tiefe, unter hohem Drucke und aus
beisser Lösung erfolgt sei.
Dass hier besondere Umstände in Frage kommen , dafür spricht auch
die Thatsache, dass, wenn wir das bekannte Schneeberger Vorkommen, das
der in ihrer ganzen Mineralgesellschaft so eigenartigen Kobalt-Nickelfor-
mation angehört, ausnehmen, dass dann nirgends sonst als in den Alpen
der tafelige Habitus der Kalkspathkrystalle so eminent ausgeprägt ist und
hier auf einer Linie, die vom Thale der Romanche*) (Dauphin^) bis in
die Salzburger Tauern sich erstreckt und durch die Localitätea Auris
(Gehänge von La Balme, Gorge de la Seile), Maderan, Culm de Vi,
Floite, Ahrenthal und Rauris näher definfrt wird**).
vom Rath bespricht die Maderaner Tafeln in zwei hervorragenden
Arbeiten, einmal in »Geognostisch-mineralogische Beobachtungen im Quell-
gebiete des Rheines« (Zeitschr. d. d. geol. Ges. 1862, 14, 41 9 ff.) und dann,
diese Publication ergänzend, in den Ann. d. Phys. u. Chemie 1867, 132,
541 ff. Er sagt im ersteren Aufsatze: ». .. die Endfläche ist geziert mit
einer dreifachen Streifung , welche parallel der Combinationskanten o : P
oder o : g ( g = — £fl, o = OÄ) läuft und entweder zu gleichseitigen Drei-
ecken zusammenstösst oder als secbsstrahliger Stern sich darstellt «
Hessenberg's Bemerkung, »hemitropisch abwechselnd gelagerte Zwil-
lingslamellen parallel — $R sind es nicht, weiche die Streifung hervor-
rufen t muss ich indess widersprechen, da ich an mehreren und zwar den
unversehrtesten Stücken unzweifelhaft wahrnehme, dass es äusserst schmale
•) P. Groth, Die Minerallagerstätten des Dauphin^, Sitzungsber. d. k. B. Akad.
d. Wissenseh. Sitzung vom 7/44. 85.
♦*) Von allen hier aufgezählten Loyalitäten besitzt die k. b. Sutaissammluog theils
einzelne Belegstücke, theils grössere Suiten. . .
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Ein neues Tiroler Kalkspaibvorkommen. 289
aufspringende Leisten sind — verbunden mit derj Haupttafel nach dem Ge-
setze : Zwillingsebene das erste stumpfe Rhomboöder, wesentlich begrenzt
von der Endfläche — . welche die Zeichnung hervorbringen Zuweilen
sind indess die Streifen nicht hervorragend, sondern vertieft; doch möchte
auch in diesem Falle die Erscheinung auf eingeschaltete Zwillingsblätter
zurückzufahren sein .... In Uebereinstimmung mit der von Hessen-
berg hervorgehobenen Möglichkeit, dass »die geritzten Linien das Ergeb-
niss einer nachträglichen Erosion« seien, bemerke ich an mehreren stark
verwitterten , gleichsam zerfressenen Stücken , dass die Zerstörung sich
hauptsächlich jener Zwillingslamellen bemächtigt hat, während die glänzende
Endfläche der Haupttafel derselben mehr widerstand .... Die Maderaner
Kalkspathta fein, wenn auch in der allgemeinen äusseren Umgrenzung ein-
fach erscheinend, sind in Wahrheit Vierlingsgruppen mit einem herrschen-
den Individuum.«
In seiner zweiten Arbeit spricht Herr vom Rath eingehender über die
d im Innern des Hauptkrystalls unzählbar in drei Richtungen sich schnei-
denden unter 434° 57' eingefügten Zwillingslamellen. Er bringt sie in Be-
ziehung zu den unter 427° 30' zur Basis des Hauptindividuums geneigten
und mit diesen zweifellos nach — ±R verzwillingten Nebenkryslallen und
betrachtet sie gleichsam als deren »vorn Loth gebrochene a Fortsetzung im
Innern ihres Trägers. Dass jedoch das Streifensystem auf der Basis in der
That nicht als das Resultat vorhandener Zwillingslamellen betrachtet werden
kann, geht gewiss schon daraus hervor,- dass die einzige, an der mir vor-
gelegenen Stufe des Bonner Museums mit annähernder Sicherheit zu beob-
achtende lamellenartige Einschaltung die Oberfläche gar nicht erreicht, auf
der gleichwohl die fragliche Erscheinung klar zu Tage tritt.
Um übrigens hierüber zu jener Sicherheit zu gelangen, die jeden
Zweifel ausscbliesst und die blosse Betrachtung nie bringt, wurden Zwecks
optischer Untersuchung drei Dünnschliffe von den untersuchten Krystallen
aus dem Floitenlhale angefertigt: einer parallel der Basis, ein anderer
parallel der Spaltfläche, der dritte senkrecht zu 0Ä. Zwischen gekreuzten
Nicols nun verhielten sich die Präparate völlig wie einfache Krystalle, nir-
gends konnten Partien mit abweichenden Auslöschungsrichtungen wahr-
genommen werden. Also auch hier wieder dasselbe Resultat : Die in Rede
stehende Streifung wird hervorgerufen nicht von eingeschalteten Zwillings-
lamellen, vielmehr von theils äusserst schmalen, stark angeätzten und
durch Mineralbedeckung (Chlorit, Brauneisen) besonders hervorgehobenen
Rhomboöderflächen , die Individuen angehören, welche in ihrem Verhalten
zum Hauptkrystalle völlig ident sind mit den rhomboödrischen Fortwach-
sungen auf der Basis der Maderaner Tafeln und aller anderen früher ge-
nannten hierher gehörigen Vorkommen.
Der Ursache freilieb dieser bewundernswürdigen KryfttälKsation bringt
Groth, Zeitschrift f. Krygtallogr. XVII. jg
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290 A. von Eiterlein.
uns auch der neue Erfuüd nicht naher. Denn wenn er uns auch, indem er
zum ersten Male das von ganz unregelmässig, willkürlich verlaufenden
Linien begrenzte Resultat (Fig. 4) dem geometrisch tadellosen gegenüber-
stellt, auf den Weg zur Lösung dieses Räthsels führt, so bleibt doch die
Ursache eben dieser Regelmässigkeit und der Thatsache, dass die einzel-
nen zeitlich getrennten Bildungen sich physikalisch und chemisch wie ein
Individuum verhalten, eine unbeantwortete Frage.
Die randliche Fortwachsung (Fig. 1,2, 3) hat sich den Rhombo-
ederflächen der Tafeln angehängt und schwankt in ihrer Dicke horizontal
zwischen Dimensionen von weniger als 4 mm bis zu so bedeutenden, dass
sie mehr denn die Hälfte des Radius des ganzen Individuums einnimmt.
Ebenso verschieden entwickelt zeigt sie sich in verlicaler Richtung. Je nach
der Dauer des Zutrittes und der Quantität der zugeflossenen Carbonatlösung
finden wir auf den circa 40 Stufen aufsitzenden hunderten von Kry stallen
die Fortwachsung ganz ungleich entwickelt. Auf diesen fehlt sie ganz, auf
jenen lässt sie noch einen Theil des Rhomboeders der Kerngestalt frei, auf
den meisten aber erreicht sie das Niveau der Basis, mit der sie sich, diese
selbst bildend, in's Gleichgewicht setzt. Bei einem vierten Typus endlich
überwuchert sie, wenn auch nur selten, diese so weit, dass nur noch eine
kleine Oeffnung die Einsicht auf die mehrere Millimeter tiefer liegende Basis
gestattet und diese fast zum echten Eernkrystall wird. Nach Innen ist die
Fortwachsung, wenn sie die Basis erreicht, begrenzt von scharfen Linien resp.
Flächen, welche oofl und andeutungsweise — $R entsprechen. Sie ist stets
trübe und undurchsichtig, oberflächlich meistens gänzlich zerfressen und
mit Brauneisen beschlagen und hebt sich so als ein scharfbegrenzter un-
durchsichtiger Rahmen von der wasserklaren Tafel, die sie rings umgiebt, ab.
Die an ihr beobachteten Flächen sind (s.Fig.7) c{00(M}0ß, m{10T0}ooÄ,
s{325l}Ä5, a{H20}oofl2. Ausserdem häufig, wenn auch nur andeutungs-
weise, {04 T2} — $R. Hierzu muss bemerkt werden, dass die Zeichen ooÄ
und A5 nur annäherungsweise ermittelt werden konnten. Die Flächen sind
sämmtlich tonnenförmig gebogen, von Aetzung , die indess soweit vorge-
schritten ist, dass sich der Charakter der Figuren auch nicht annähernd mit
Schärfe ermitteln lässt, angegriffen und die Skalenoederflächen zeigen noch
obendrein feine Combinationsstreifung, so dass die auf dem Goniometer
erhaltenen Werthe, insonderheit was das Skalenoöder betrifft , nur, dazu
benutzt wurden, in Verbindung mit der Contactgoniometermessung und den
Resultaten, die die graphische Methode Haidinger's lieferte, Mittelwerthe
zu erhalten. Mit diesen wurden dann die der Irby'schen*) Tabelle vor-
gedruckleti Elemente berechnet und für das Skalenoöder der Werth Ä5 als
dem erhaltenen sehr nahe stehend — und ja auch so häufige — acceptirt.
*) J. R. Mc. D. Irby , Ueber die Krystallformen des Kalkspaths. Diese Zeitschr. 8, 621.
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Ein neues Tiroler Kalkspath vorkommen. 291
Trotzdem zweifellos die randliche Fortwachsung jünger ist als der ein-
geschlossene Krystall, so ist sie doch unzertrennlich mit demselben verbun-
den und die durch das Ganze gehende einheitliche Spaltbarkeit charakterisirt
die beiden zeitlich getrennt entstandenen Gebilde als ein Individuum.
Die in der beschriebenen Weise aufgebauten Krystalle zeigen häufig
Zwillinge nach — ±R, vereinzelt auch solche nach OÄ (s. Fig. 3).
So glaube ich denn mit genagender Sicherheit dargethan zu haben, dass
das vorliegende alpine Kalkspathvorkommen seine eigenartige Zeichnung
in erster Linie den vielfach unterbrochenen aber , bei eintretender neuer
Ueberfluthung stets wieder aufgenommenen Ansätzen zur Bildung eines
Rbombogders verdankt, ein Ziel, das es ja auch so oft erreicht und welches
es gemeinsam hat mit allen übrigen alpinen tafeligen Kalkspäthen.
Musste auch so manches Bekannte des Zusammenhanges wegen im Vor-
stehenden nochmals seinen Platz finden, so waren vielleicht doch die Eigen-
tümlichkeiten sowohl der Bildung des Kalkspathes, als mancher ihn be-
gleitenden Mineralien der Bekanntgabe werth.
Erläuterung der Tafel II.
Zum besseren Verständniss der Tafel II sei noch Nachstehendes hinzugefügt : Fig. 4
und 5 zeigen Theile der Fläche OÄ, wie sie uns geatzt auf den Floitenthaler Kry-
stalle n entgegentritt, Fig. 5 a zeigt ein Stück einer künstlich geätzten Basis. Fig. 6 stellt
einen Theil einer künstlich geätzten Rhomboederfläche dar. Zu Fig. 7 muss bemerkt wer-
den, dass die Erstreckung des gezeichneten Kryslalles, der die lateralen Flächen der
randlichen Fortwachsung zur Anschauung bringen soll , in der Richtung der Hauptaxe
ebendeshalb weit grösser gewählt wurde, als es den vorliegenden Krystall en entspricht.
Die Deutlichkeit nicht zu beeinträchtigen wurde auch die innere Begrenzung der Fort-
wachsung weggelassen.
<9*
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XXII. Auszüge.
1. T. Ton Ebner (in Graz) : Ueber den Bau der Skelettheile der Kalk-
Bchwämme (Sitzungsber. d. k. Akad. d. Wiss. Wien 4 887, 95 (I), 55). Das
Skeletmaterial der Spongien ist entweder eine hornartige organische Substanz mit
deutlicher negativer Doppelbrechung, das Spongin — oder colloidale Kieselsäure,
welche gar nicht oder nur schwach doppeltbrechend ist — oder endlich, bei den
Kalkschwämmen, Galcit. Die Spiculae der letzteren, welche den Gegenstand vor-
liegender Untersuchung bilden , erweisen sich nun , sei es , dass sie die Gestalt
von Stäben oder von Drei- oder Vierstrahlern besitzen, stets als einheitliche Kalk-
spathkry stalle und zeigen daher im convergenten Lichte an jeder Stelle das Kreuz,
während sie im parallelen Lichte, wie es z. B. auch bei einer grösseren Kalkspath-
platte der Fall ist, wegen des nicht absoluten Parallelismus der Strahlen nicht
vollkommen dunkel erscheinen. Die Identität der Spiculae mit Kalkspathkrystallen
wurde ferner erwiesen durch die Bestimmung der beiden Hauptbrechungsindices
mittelst des Exner'schen Mikrorefractometers (s. diese Zeitschr. 18, 85), wobei
als Vergleichsflüssigkeilen für den ordinären Strahl Bromnaphtalin und für den ex-
traordinären eine Mischung von Ricinus- und Nelkenöl (n = 4,485) benutzt wur-
den; es ergaben sich cd und e für Natriumlicht auf drei Decimalen mit den Wer-
then des Calcits übereinstimmend, sowie im weissen Lichte Dispersionserschei-
nungen, welche dem Verhältnisse der Dispersion der angewandten Flüssigkeit
einerseits und des Kalkspaths andererseits entsprachen. Mit Hülfe nur eines Nicols
kann man die Richtung der optischen Axe, welche in verschiedenen Theilen der
Schwämme eine verschiedene Orientirung in Bezug auf die Gestalt der Spiculae
besitzt, bestimmen, indem man diejenige Richtung eines in Damaraiack befind-
lichen Schnittes feststellt, in welchem die Nadeln bei einer ganzen Umdrehung
sich unverändert sehr viel stärker doppeltbrechend als die umgebende Flüssigkeit
erweisen, d. h. dunklen Rand und helle Mittellinie zeigen, denn in dieser Rich-
tung geht nur ordentlich gebrochenes Licht durch die Nadel , also muss ihre op-
tische Axe senkrecht zum Objectträger stehen. Es ergiebt sich auf Grund dieser
optischen Untersuchung eine Eintheilung der Spiculae nach ihrer optischen Sym-
metrie, von welcher hier nur erwähnt werden mag, dass unter den Dreistrahlern
sich solche befinden, deren optische Axe senkrecht zu der Ebene durch die drei
Endpunkte der gleich langen, gleiche Winkel mit einander bildenden und optisch
gleichwerthigen Strahlen steht (reguläre Dreistrahler), femer andere, bei denen
geometrisch eine bestimmte Symraetrieebene vorhanden ist und mit einem op-
tischen Hauptschnitte zusammenfällt u. s. f. Bei den gekrümmten Stabnadeln liegt
die optische Axe in der Ebene der Krümmung.
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Auszüge. 293
Da die optische Untersuchung zwar erkennen lässt, dass in der ganzen Aus-
dehnung einer jeden Spicula Parallelismus der Hauptaxe existirt, aber auf diesem
Wege nicht festgestellt werden kann, ob nur ein Parallelismus dieser einen Rich-
tung oder auch ein solcher aller übrigen krystallograrphischen Richtungen durch
das ganze Gebilde hindurch herrscht, so wurden zur Entscheidung dieser Frage
Aetzversuche mit concentrirter Ameisensäure angestellt. Diese ergaben, dass die
Aetzfiguren stets parallele Orientirung zeigen, jede Spicula also in der That durch-
weg einem Kryslallindividuum entspricht, aus welchem sie in einer ganz be-
stimmten krystallographischen Richtung gleichsam herausgeschnitten ist. So sind
bei den grossen einfachen Stabnadeln die den optischen Hauptschnitten parallelen
Tangirungsebenen Flächen von {\ If 0} , die darauf senkrecht stehenden Tangen-
tialebenen aber der Basis oder Rhombogderflächen parallel, wie sich aus der Lage
der von dem Lösungrhombogder x{0224} (s. diese Zeitschr. 11, 473) gebildeten
Aetzöguren rings um die Nadel ergab. Die durch die Aetzung entstehenden er-
habenen Lösungsgestalten sind auffallenderweise stets sehr viel kleiner, als man
sie an Kalkspathkrystallen mit Ameisensäure erhält, zeigen aber dieselben Sym-
metrieverhältnisse. Häufiger als gute Aetzfiguren oder Lösungsgestalten bewirkt
die Saure das Erscheinen einer feinen Streifung, welche wahrscheinlich durch
Kantenbildung einer Lösungsgestalt bewirkt wird. Mit Essigsäure erhält man
nämlich ebensolche Streifen, welche aber einen anderen Winkel mit der optischen
Axe bilden und also den Kanten einer anderen Form des Kry Stalls entsprechen.
Dass dem Kalkspath der Nadeln übrigens eine fremde Substanz beigemischt
ist, gehl daraus hervor, dass dieselbe durch Kali- und Natronlauge stark ange-
griffen werden unter Hervortreten bestimmter Structur Verhältnisse, was bei reinem
Calcit nicht der Fall ist. Damit hängt jedenfalls auch der Umstand zusammen,
dass die Nadeln eine weniger vollkommene Spaltbarkeit besitzen, als reiner Cal-
cit, und beim Zerdrücken daher häufiger muscheligen Bruch der Fragmente, so-
wie niemals Zwillingslamellen nach den Gleitflächen zeigen; ferner dass sie bei
weit niedrigerer Temperatur decrepitiren , als Galcitkrystalle. Es konnte jedoch
in denselben keine organische Substanz, welche beim Glühen verkohlt wäre,
Dachgewiesen werden , sondern nur Spuren von Schwefelsäure, Magnesium und
Natrium. Ferner ist die krystallisirte Substanz des kohlensauren Kalkes auch in-
sofern nicht ganz homogen, als die Nadeln einen bestimmten Aufbau aus Schichten
von reinerem und weniger reinem, daher leichter angreifbarem Material besitzen
und deshalb durch Aetzen, Erhitzen u. s. w. auch histologisch zu erklärende Dif-
ferenzen ihrer einzelnen Theile zeigen.
Den Schluss der vorstehenden, eminent wichtigen Untersuchung bilden einige
Mittheilungen über Kalkskelette anderer Lebewesen :
Die Zellwände der Kalkalgen bestehen aus organischer Substanz mit einge-
lagertem Calcit, dessen optische Axe senkrecht zur Oberfläche jener steht.
Foraminiferen zeigten theils dieselbe Orientirung, theils un regelmässige Ein-
lagerung des kohlensauren Kalkes.
Das Skelet von Korallen besteht zum Theil aus Fasern, welche sich wie Kalk-
spathprismen verhalten, während vereinzelt auch Kalkkörper von einheitlicher
Krystallstructur vorkommen.
Die Platten der Echinodermen sind meist einheitlich krystallisirter Kalk-
spath, dessen optische Axe jedoch verschiedene Lagen haben kann ; ebenso die
Stacheln von Echinoiden und Asteroiden, sowie Stielglieder von Crinoiden, deren
optische Axe fast durchweg der Längsrichtung genau parallel ist. Die bekannten
Erfahrungen an fossilen Vertretern derselben Abtheilungen des Thierreiches be-
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294 Auszüge.
weisen, dass, wenn im Thierkörper ursprünglich eine regelmässige Orientirung
des krystallisirten kohlensauren Kalkes zu Stande kommt, dieselbe alsdann auf die
während des Versteinerungsprocesses sich anlagernden Partikel derselben Sub-
stanz bestimmend einwirkt.
Ref.: P. Groth.
2. J. Gfttz (in Greifswald): KatapMt Tom LangesnndQord (Mitth. d. na-
turwiss. Ver. f. Neuvorpommern und Rügen 4 886). Ein bräunlichgelber, iso-
lierter Krystall zeigte folgende Formen: {0004} {4 0lO} *f4 420} {4 0T4}
*{4.0.T.30} (die mit * bezeichneten bisher noch nicht beobachtet).
(4.0.T.30): (0004) = 3° 7' (berechnet 3° 0').
[Vergl. übrigens diese Zeitschr. 16, 434.]
Ref.: P. Groth.
8. W. Schulze (in Greifswald) : Datolith von Andreasberg (Ebenda). Ein
loser Datolithkrystall der Hausma nn' sehen Sammlung zeigte die Combination :
g{.U0\, m{420}, a{004}, oc{404}, a{*04}, c{400}, a{44 4), £{44*}, Jf{044},
o{0*4j, n{422}, Y{\tl), »{448}, «{5.20. «4}, 6*{l44}. Die beiden neuen
Formen 8 und Ä liegen in der Zone [?4 4 . 4 42] und ergaben :
Beobachtet : Berechnet :
(448):(004) = 48°37' 48°50'
(5.80.24):(004) = 89 40 29 37
Ref.: P. Groth.
4. Derselbe: Kieselzlnkerz tob Altenberg bei Aachen (Ebenda). Ein
Krystall derselben Sammlung ergab die Formen: 6{04 0} , A{450}, gU\0),
a{400}, c{004}, r{044}, m{034}, t{306}, o{404}, j>{304), «{44z}, J{334j.
Yon den neuen Formen hegt l in den Zonen [4 04 . 034] (nicht 304, wie im Ori-
ginal steht) und [4 40.004] und lieferte ausserdem die Messung (334): (004) =
30° 9' (ber. 30° 9£'), während i ergab: (205):(004) = 43° 53' (ber. 43° 43').
Ferner ist ein nicht genau bestimmbares Brachydoma, annähernd {092} , vor-
handen.
Ref.: P. Groth.
5. E. Cohen (in Greifswald) : Ueber die Entstehung des Seifengoldes
(Ebenda 4 887). Der Verf. giebt eine übersichtliche Darstellung der von ver-
schiedenen Autoren für die beiden Ansichten über die Entstehung des Seifengoldes
beigebrachten Gründe, einerseits der für die rein mechanische Herleitung dessel-
ben aus goldführenden Quarzgängen, andererseits derjenigen, welche für einen
chemischen Niederschlag des Goldes aus Lösungen sprechen. Wenn auch eine
endgültige Entscheidung der Frage noch nicht zu geben ist, so scheint es doch,
dass chemische Processe nur untergeordnet und local eine Rolle gespielt haben.
Wäre das Seifengold allein auf diesem Wege entstanden, so müsste man eine ganz
andere mineralogische Zusammensetzung der Seifen und namentlich andere Neu-
bildungen in grösserer Menge finden.
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Auszüge. 295
Zur Prüfung der mehrfach erörterten Annahme, dass das Seifengold weniger
Silber enthalte , als das auf Gängen vorkommende, untersuchte der Verf. das-
jenige der Quarzite von Buttons Reef bei Marabastad im nördlichen Transvaal und
Seifengold von Buttons Creek, einige Kilometer unterhalb des goldführenden
Quarzganges, aus welchem es unzweifelhaft stammt, durch Waschen gewonnen.
Nach Abrechnung des Rückstandes und sehr kleiner Mengen Kupfer ergab sich:
I. Ganggold, IC. ein grosseres Stück Seifengold, III. Blättchen und Körner von Sei-
i.
IL
III.
Au
94,82
93,37
95,42
Ag
5,18
6,63
4,58
Es liegt somit das Ganggold in der Mitte der beiden Arten von Seifengold,
welche ihrerseits eine merkliche Verschiedenheit zeigen.
In einer an demselben Orte erschienenen Notiz über » Goldführende Cooglo-
merate in Südafrika « beschreibt der Verf. das Vorkommen des Goldes in einem
Cooglomerat von paläozoischem Alter am Witwatersrand im südlichen Transvaal.
Die Quarzgeschfebe des Conglomerates sind zum Theil mit Eisenhydroxyd um-
kleidet, welches sich auch in Hohlräumen des Quarzes findet, deren Gestalt auf
eine Entstehung jenes aus Pyrit hinweist. Sowohl in dem Brauneisen, als auch
in dem arkoseartigen Bindemittel findet sich das Gold in kleinen Füttern. Da das
Bindemittel sicher von Granit und Gneiss stammt , so muss hier eine Küstenbil-
dung vorliegen , welche aus der Zerstörung eines aus Granit und Gneiss mit gold-
führenden Quarzitgängen bestehenden Gebirges hervorgegangen ist. So alte gold-
führende Sedimente sind bisher nur aus Australien und Tasmanien bekannt
geworden.
Ref.: P. Groth.
0. K« Haushofer (in München) : Ueber die mikroskopischen Firmen des
OennaniomsnlfOrs und des Germaniumoxydes (Sitzungsber. d. math.-phys. Kl.
d. k. b. Akad. d. Wiss. München 4 887, 4 33) . Wenn man Argyrodit im Kölbchen
erhitzt, bildet sich ein krystallinisches, in dünnen Schichten braunrothes, in
dickeren undurchsichtig metallisches Sublimat von Germaniumsulfid, welches von
concentrirter Salpetersäure langsam in weisses krystallinisches GeO^ verwandelt
wird; letzteres, in verdünnter Säure oder Wasser gelöst, erhält man beim Ver-
dunsten in kleinen dichtgedrängten Krystallkörnern von einheitlicher Auslöschung,
zum Theil mit anscheinend rhombischen Formen. Erhitzt man Argyrodit im offe-
nen Röhrchen, so erhält man ein dem Antimonoxyd ähnliches Sublimat, welches
aber beim Erhitzen zu kleinen wasserhellen Kügelchen zusammenschmilzt und in
Wasserlöslich ist. Die Lösung, auf dem Objectträger verdunstet, giebt in dichtge-
drängter Masse feine doppeltbrechende KrystallkÖrner und einzelne grössere, oft
an den Enden zerfaserte, langgestreckte Krystalle mit gerader Auslöschung und
schwacher Doppelbrechung. Da das Sublimat Schwefelsäure enthält, so ist es
wohl ein Gemenge von Germaniumoxyd und -sulfat. Die Lösung desselben zeigt
mit Reagentien keine charakteristischen Krystallabsätze.
Ref.: P. Groth.
7. A. Liversidge (in Sydney) : Mineralrorkommen von New South Wales
(Proc. R. Soc. of N. S. W. Sydney 4 887). Aus dem District von Silverton in
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296 Auszüge.
Südaustralien wird beschrieben : gediegen Silber auf Bleiglanz, ferner Chlorsil-
ber mit einem Gehalt von 4 0% AgBr in schmutzig grünen oder braunen Klumpen
bis zu mehreren Pfund Gewicht, zuweilen mit Cbrysokoll oder mit Kupferglanz
associirt, auf mehreren Gruben auch krystaliisirt vorkommend; Cerussit, Anglesit
in Krystallen. Von anderen australischen Fundorten werden erwähnt: Cassiterit,
Rothzinkerz, Topas, Granat u. a., jedoch ohne nähere Beschreibung.
Ref.: P. Groth.
8. €t. F. Kunz (in New York): Notizen (Amer. Journ. of Sc. Dec. 4 887
(3) 84, 477).
Rhodochrosit vonAlicante, Lake Co., Colorado, inrothen, durchsichtigen
Rhomboädern bis 42 mm Grösse. Spec. Gew. 3,69; Zusammensetzung: 58,32
MnO> 3,64 FeO und Spuren von MgO. Auf derselben Grube, der John Reed
Mine, findet sich neben jenen schönen Krystallen auch derber trüber Mangan-
spath mit eingewachsenen Pyritkryst allen. Gerundete Krystalle kommen auf
Ü16 Mine, Lake City, Col., vor. Deutlicher Pleochroismus (fleischroth und röth-
lichgelb) .
Quarz von Pinal in Arizona. In einem Sandstein finden sich hier Krystalle,
welche wallartig einen Hohlraum umgeben, dessen Durchmesser den des Walles
übertrifft. Das Ganze bildet oft einen einheitlichen Krystall mit einer weiten Höh-
lung, welchen man sich also aus sechs, nach einer Prismenfläche tafeligen Krystal-
len regelmässig zusammengesetzt denken kann. Die Enden der letzteren werden
von R oder Ä, — R gebildet.
Hydrophan von Colorado; kleine, weisse, gerundete Stücke vom spec.
Gew. 2,09 — 2,4 4, welche bis zur Hälfte ihres Gewichtes an Wasser absorbiren
und dadurch vollkommen transparent werden.
.Silber wurde in einem sehr grossen und mehreren kleineren Klumpen lose
gefunden in Michoacan, Mexico.
Ref.: P. Groth.
9. E. Dathe (in Berlin) : Nene Fundorte schlesiseher Mineralien (Zeitschr.
d. d. geol. Ges. 4 887, 89, 232, 504).
Beryll in sehr grossen Prismen, grünlichgrau, im Pegmatit am Täuberhügel
bei Steinkunzendorf.
Sillimanit im Gneiss (ebenda, Hohe Eule, Lampersdorf u. s. w.), sehr
verbreitet.
Cyanit im Granulit von Oberweistritz ; kleine Täfelchen, zum Theil in ein
Muscovit-ähnliches Mineral umgewandelt.
R util , in Titanit umgewandelt, ausser im Amphibolit von Lampersdorf auch
am Täuberhügel, am Knauer- und Schlegelberge.
Rosenquarz an der Hohen Eule in losen Blöcken weisslichen Quarzes.
Grüner Apatit, Körner und Krystalle, im Pegmatit bei Langenbielau und
Steinseifersdorf.
Chrysotil, besonders schön im Serpentin bei Steinkunzendorf und Wei-
gelsdorf.
Chlorit, blätterig, in Trümern im Amphibolit oder Gneiss an zahlreichen
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Auszüge. 297
Stellen des südlichen Eulengebirges. Der von der Ascherkoppe, spec. Gew. 2,94 4 ,
ergab bei der Analyse (Jacobs):
Si0 2
85,53
Al t O s
20,49
F*iO z
4,68
FeO
30,85
CaO
0,06
MgO
48,60
Na^O
0,09
K 2
0,07
P*O b
0,08
Ti0 2
0,45
H 2
41,26
Org. Subsl.
0,04
99,90
Ref.: P. Groth.
10. A. tob Groddeck (f in Clausthal) : Ueber Turmalin enthaltende Kupfer-
erze tob Tamaya In Chile, nebst einer Uebersleht des geologischen Vorkommens
der BormlneraJlen (Ebenda, 837). Sowohl im Kupferkies und dem mit Chalcosin
gemengten Buntkupfererz, als in den daraus entstandenen oxydischen Erzen, wie
endlich im Kalkspath der Gänge findet sieb in grosser Menge vert heilt Turmalin
in winzigen Nadeln und Körnchen. Ein schwarzer Kalkspath ergab sich als Ge-
menge mit Kupferglanz und Turmalin, welcher isolirt und chemisch untersucht
wurde (von C. Schwarz):
St0 2
36,34
AhO z
3«, «2
B*Os
40,87
FeO
8,34
CaO
0,79
MgO
3,92
Na^O
3,44
K 2
0,22
Glühverlust
3,89
99,70
Eine Zusammenstellung der Angaben über das geologische Vorkommen der
Bormineralien führte zu folgenden Resultaten :
Die eruptiven, archäischen und metamorphischen Gesteine enthalten: Tur-
malin, Axinit, Datolith, Danburit, Rhodizit, Jeremejewit, Ludwigit, Sussexit,
Szaibelyit. In Gyps, Gypsmergel und in Kalisalzen der versteinerungsführenden
Sedimente kommen vor : Boracit, Pinnoit, Lüneburgit, Hydroboracit, Pandermit.
Bormineralien der oberflächlichen Salzsee- und Wüstenbildungen sind: Cole-
manit, Hayesin, Boronatrocalcit , Franklandit, Borax. In Lagunen bilden sich
Borocalcit, Lagonit und Larderellit, in Fumarolen Sassolin.
Auf Erzlagerstätten kommen Bormineralien selten vor; mit Buntkupfererz
findet sich Turmalin z. B. ausser in Chile nur am Kravikfjord bei Teilemarken auf
kleinen Gängen im Hornblendeschiefer.
Ref.: P. Groth.
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298 Auszug«.
11. A. Schneider (in Berlin): Inesit, ein Mangansilleat tob Dillenbar?
(Zeitschr. d. d. geol. Ges. 1887, 39, 829; Jahrb. d. k. preuss. geol. Landes-
anst. f. 4887, Berlin 1888, 472). Bei Nanzenbach, NO. von Dillenburg, werden
Manganerze auf einem Contactgange zwischen Thonschiefer und Diabas abgebaut,
und zwar hauptsächlich dichtes Kieselmanganerz mit fein eingesprengtem Man-
ganit. Das erstere ist ein dem Klipsteinit ähnliches Gemenge, aus einem Man-
ganoxydulsilicat durch theilweise Umwandlung entstanden. Dieses Silicat er-
scheint in bernsteingelben dichten Massen, doppeltbrechend, optisch zweiaxig +,
Härte 3 — 4, Gew. 2,465, mit Beimengungen einer amorphen Substanz, Kalkspath
und (?) Göthit; die Analyse von B'ärwald ergab eine dem Stratopei't ähnliche
Zusammensetzung (I). Dunkelroth braune Partien, Härte 4, spec. Gew. 2,675,
zeigten sich amorph und gemengt mit Brauneisenerz, Kalkspath u. s. w. (Analyse II).
I.
II.
Si0 2
35,64
30.24
Fe 2 O z
3,02
42,49
AhO z
2,59
2,30
MnO
39,26
29,46
CaO
1,75
6,04
MgO
1,31
0,98
C0 2
0,60
2,40
H 2
43,94
46,62
Alkalien
nicht best.
—
98,44 400,20
Untergeordnet treten auf : Psilomelan, Manganit, Wad, Pyrit, Kupferkies,
gediegen Kupfer und Anthracit.
In Apophysen des Ganges findet sich nun das neue Mineral »Inesit« (von
Iveg, Fleischfaser), mit manganhaltigem Kalkspath als Kluftausfüllung des dunkel-
braunen Mangankiesels, in radialstrabligen Massen von fleischrother Farbe, welche
frisch (verwittert sind sie fast farblos) die Härte 6 haben und deren Zusammen-
setzung nach Bärwald:
Berechnet :
Si0 2
43,92
42,86
AhO*
0,29
—
FeO
0,69
—
MnO
37^87
40,57
CaO
8,40
7,99
MgO
0,33
—
H 2
9,22
8,57
400,72 99,99
Die directe Wasserbestimmung (durch Absorption mit Phosphorsäurean-
hydrid) ergab :
bei 4 40° 4,54
- 200 0,48
- 300 2,23
- 440 (Siedep. d. Schwefels) 0,62
über dem Gebläse 4,35
9,22
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Auszüge.
299
Mit Rücksicht auf die nicht mehr ganz unveränderte Beschaffenheit und ver-
schiedene, wenn auch geringe Einschlüsse darf als wahrscheinlichste Formel an-
genommen werden
(Mn, Ca) [Mn . OH] 2 Si$O s + H 2 9
weiche die a. vor. S. angegebenen berechneten Zahlen und von dem tf 2 0-G ehalt
4,29% a l s Krystallwasser erfordert (gefunden 4,54, s. die directe Wasserbest.).
Nach der Untersuchung von Scheibe zeigen die grösseren Strahlen nur
zwei Spaltungsflächen unter 82-|°, während sich aus dem Kalkspath kleine asym-
metrische Krystalle herauslösen Hessen, welche Folgendes ergaben :
a : 6 : c = 0,9753 : 4 : 4,3*08
a = 98 18', /J=4 32°56', y = 93° 54'.
Beobachtete Formen : 6{040}, a{400}, m{Hö), d{0li}, e{40l}, c{004},
J{104}, £{204}, o{532}, t{747}, letztere Form nur einmal beobachtet und nur
angenähert bestimmbar. •
Beobachtet :
Berechnet
(100).
(010) =
82° 6'— 83° 4 4'
*82°36'
(HO)
(100)
36 54 — 38 40
37 59
(SOI)
:(I00)
H°48'
42 5
(101)
(100)
18 47
49 37
(00«)
(100)
46° 5'— 46°*8'
46 42
(Tot)
(T00)
47 6 — 47 38
*47 24
(001)
(010)
82 54 — 83 44
83 45
(0H)
(001)
47 13 — 47 34
47 22
(0T1)
(100)
64 33 — 64 47
*64 37
(011)
:(0T0)
49 19 — 50 20
*49 23
(Toi)
(010)
93 2 — 94
*93 20
(Toi)
:(0Tl)
83 19 — 84 46
84 27
(0TI)
(IT0)
39 2 — 40 8
39 5
(533)
(HO)
46°36'
4 5 56
(Toi)
(T10)
56° 6'— 57° 40'
56 28
(747)
(010)
64° 48'
63 48
(747)
(T01)
28 27
30 4
(747)
(T00)
53 45
57 4 2
Spaltbarkeit 6(04 0) vollkommen, a(l00) weniger vollkommen.
Auslöschung auf 6(01 0) unter 60£° gegen Kante a : 6 oben hinten, auf a(l 00)
12° links unten geneigt. Auf 6 tritt eine Axe aus, im Adams-Fuess'schen
Apparate auch die zweite, und hier ergab sich %H a = 64° Li, 63° 28' Na,
62° 54' 77. Doppelbrechung negativ. Dich roismus gering.
Am nächsten steht dem Minerale der Hydrorhodonit Engström' s, welcher
ebenfalls eine hervortretende Spaltungsebene besitzt, ebenso viel S1O2, aber we-
niger MnO und mehr MgO enthält.
Ref.: P. Groth.
12. H, von Fonllon und Y. Goldschmidt (in Wien): Mineralanalysen (aus:
lieber die geologischen Verhältnisse der Inseln Syra, Syphnos und Tinos. Jahrb.
d. k. k. geolog. Reichsanst., Wien 1887, 37, 4).
I. Epidot aus einem grobkörnigen Glaukophan - Epidotschiefer der Insel
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300 Auszüge.
Syphnos (Zoisit fanden die Verf. in den Glaukophangesteinen genannter Inseln
nur sehr selten) .
II. Lichtgrüner Muscovit aus Glaukophanschiefer von Syra.
II.
49,34
«3,69
6,84
4,25
«,97
4,40
0,78
10,74
I.
SiÖ2
40,23
Ah(h
23,74
Fe 2 O z
44,95
FeO
0,50
CaO
20,49
MgO
0,72
Glühverlust
2,35
Na^O
—
H 2
—
99,98 400,01
Ref.: P. Groth.
18. M. Schuster (-J-) und H. tob Foullon (in Wien) : Optisches Verhalten
und chemische Zusammensetzung des Andesin yon Bodenmais (Jahrb. d. k. k.
geolog. Reichsanst., Wien 1887, 37, 24 9). Auslöschungsschiefe auf P(004;
schwankend, in sehr dünnen Lamellen — 1° 47' im Mittel (eine sehr gute Platte
gab — 1° 42'); auf Af(04 0) — 4° bis — 7° 40', meist zwischen — 4° 30 f und
— 5° 4 5'. Letzterer Schwingungsrichtung entspricht die optische Axenebene.
welche deutlich schief zu (04 0), während die Mittellinie nahezu senkrecht aus-
tritt. Spaltbarkeit nach (4 4 0) und (4 40), letztere deutlicher.
Hiernach steht dieser Feldspath optisch zwischen den Mischungen Ab$ An x
und Ab$ An^t weichen theoretisch die Auslöschungsschiefen — 0° 35' resp. — 2° 4 2'
auf P, —2° 4 5' und — 7°58' auf M entsprechen.
Damit übereinstimmend ist die Zusammensetzung sehr nahe der für eine
Mischung Ab? An A berechneten :
Gefunden :
Berechnet
Si0 2
59,22
59,29
AkO z
25,88
25,89
CaO
7,08
7,34
MgO
0,28
—
K 2
0,54
—
Na^O
6,79
7,54
F^O z
0,96
S
0,03
400,78
Die beiden letzten Bestandteile sind durch Beimengungen (Magnetit, Mag-
netkies) veranlasst. Spec. Gew. 2,666.
Ref.: P. Groth.
14. J. Hockauf (in Wien): Halotrichit ans dem Yilnösthal In Tirol (Ver-
handl. d. k. k. geol. Reichsanst., Wien 4 887, 4 52). Weisse bis gelbrothe, trau-
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Auszüge. 301
bige Krusten auf Thonglimmerschiefer , unter dem Mikroskope undurchsichtig
erdig; spec. Gew. 4,98. Nach Abzug von 9 % m verdünnter Salzsäure unlös-
lichen Rückstandes giebt die Analyse :
so*
38,97
AkO s
15,05
Fe 2 3
6,66
FeO
1,77
MnO
0,6z
CaO
0,47
MgO
0,40
K 2
0,38
H 2
44,98 (wovon ca.' 28% b *i 100°)
400,00
Ref.: P. Groth
15« £• Hatte und H. Tangs (in Graz) : Neue mineralogische Beobachtungen
ii Steiermark (Ebenda, 226) .
Pharmakolith von Völlegg bei Fischbach : Nadeln und faserige Ueber-
züge auf einem Gemenge von zersetzten Kiesen mit Zinkblende in einem alten
Stollen aufgefunden. 48,60 Afy 5 , 27,04 CaO, 24,49 iT 2 0, von welchem die
Hälfte bei 4 00°, der Rest bei schwacher Rolhgluth entweicht.
Eisengymnit von Kraubath. In dem Serpentin des Mittergrabens in
Leising finden sich neben hellgelbem Gymnit Nester und Adern eines scharlach-
roten, anscheinend amorphen Minerals vom spec. Gew. 4,99, Härte ca. 3.
Dieses zeigt unter dem Mikroskope Aggregatpolarisation und Einlagerungen
von Eisenoxyd. Nach Abzug des 4,27% betragenden Gehaltes an Fe 2 O s ergab
die Analyse :
Berechnet :
42,47
30,89
4,63
22,04
98,49 100,00
Da genau die Hälfte des Wassers bei 4 4 0° — 4 20°, der Rest erst bei schwa-
cher Rothgiuth entweicht (dasselbe Verhältniss zeigt auch der helle Gymnit), so
wird folgende Formel angenommen :
H 20 Mg i2 FeSi n O Ab + 9J7 2 0.
Darnach ist das Mineral ein Gymnit mit relativ hohem Eisengehalt.
Ref.: P. Groth.
16. F. von Sandberger (in Würzburg) : Metalonchidit, ein neues Mineral
(Oesterr. Zeitschr. f. Berg- u. Hüttenwesen 4 887, 35). Auf dem St. Bernhard-'
gange bei Hausach im Schwarzwalde, dessen geologische und paragenetische Ver-
hältnisse ausführlich beschrieben werden, fand sich ein zinnweisses, schwach
gelbliches Mineral in rhombischen Krystallen {440} {004} {044}; (440):(440)
Si0 2
42,32
MgO
30,84
FeO
4,89
H 2
20,47
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302 Auszüge.
ca. 73°, (044):(OT4) ca. 44°; Zwillinge nach (HO). Brach uneben, HSrte 7,
spec. Gew. 5,08. Vitriolescirt sehr leicht an der Luft. Ausser 0,0* °/o Ag ent-
hielt die Substanz nach P e c h e r :
s
49,56
As
2,73
Fe
45,12
Ni
4,29
Cu
0,72
Pb
4,42
100,54
Dies ist die Zusammensetzung eines Markasit, in dem etwa -faS durch As
ersetzt ist, welcher also zwischen reinem Markasit und Breithaupt's Lon-
chidit steht.
Ref.: P. Groth.
17. F. Becke (in Czernowitz): Natürliche Aetzung an Pyrit, Zinkblende,
Bleiglanz und Magnetit (Tschermak's mineralog. und petrogr. Mitth. 4 887, 0, 1).
Oberflächlich in Brauneisen resp. Göthit umgewandelte Pyrit krystalle zeigen
nach der Entfernung der Gölhithaut mit warmer verdünnter Salzsäure eine an-
geätzte Oberfläche, welche am meisten der durch rauchende Salpetersäure her-
vorgebrachten ähnlich ist (vergl. S. 200 dieses Bandes) ; Aetzzone ist [4 02.402;
einige Aehnlichkeiten mit der Aetzung durch Alkalien sprechen dafür, dass die
Oxydation des Pyrit in Gegenwart alkalisch reagirender Carbonate stattfand. Ad
Krystallen von Boros Irnö beobachtete der Verf. auf der Brauneisenoberfläche
schöne Aetzfiguren und Abstumpfungen der Kanten , welche daher schon durch
die Aetzung vor der Umwandlung entstanden sein müssen. Die'ersteren sind sehr
mannigfach gestaltet, und die sie bildenden Flächen weichen darin von allen bis-
her beobachteten ab , dass sie hauptsächlich dem Stücke der Aetzzone zwischen
(1 02) und (4 04) entsprechen, zuweilen sogar in die negativen Krystallräume über-
greifen; durch Reflexe konnten die steilen Pentagondodekagder {304}, {607}, so-
wie {401}, ausserdem {245}, {412}, {324} u. a. constatirt werden. Die Reflexe
sind in Reihen geordnet, welche den einfachsten, durch die Flächen (004) und
(4 02) gehenden Zonen entsprechen, während solche aus den Zonen der Seiten-
kanten des Pyritoeders fehlen.
Zinkblende von Pfrbram zeigte auf {4 40} Schimmer, welcher von Aetz-
flächen || {4 44} hervorgebracht wurde, wie man sie künstlich durch Aetzung von
Spaltflächen mit kohlensaurem Natronkalt erhält. Oktaödrische Krystalle von
Freiberg zeigen x{4 4 4} matt, aber mit Schimmer in der Richtung der Dodeka-
Sderflächen, hervorgebracht durch dreiseitige Aetzhügel ; x{l?l} trägt flache
Aetzgrübchen und Aetzfiguren , welche von Delloederflächen gebildet werden ;
(4?4) ist primäre Aetzfläche, von deren Reflexbild drei Lichtbilder, den drei Del-
toederzonen entsprechend, ausgehen und in {4 4 0} endigen (ähnliche Verhält-
nisse bewirken alkalische Lösungsmittel) .
Bleiglanz von demselben Fundorte mit aufgewachsenem Gerussit zeigte
{4 00} glatt und glänzend, {4 4 4} aber angefressen , ma(t, mit einem Schimmer
nach den Würfelflächen , welche auch bei der künstlichen Aetzung mit Alkalien
primäre Aetzfläche n sind. Auf den Spaltungsflächen eines anderen Bleiglanzes er-
schienen natürliche Aetzfiguren, gebildet von Ikositelraöderflächen.
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Auszüge. 303
Magnetit vom Binnenthal [von Rympfischw'äng bei Zermatt? — der Ref.],
Oktaeder mit breitem gestreiftem Dodekaeder, gaben auf ersteren Flächen Licht-
bilder, hervorgebracht von {4 4 4} als primärer Aetzfläche, Ikositetragder z. B.
{311} und dem Tetrakishexaeder {34 0}. Bei künstlicher Aetzung mit Säuren bil-
den dagegen die TriakisoktaSder die Aetzzone.
Ref.: P. Groth.
18. G. Lattermann (in Heidelberg): üeber den Pseodobrooklt (Tscher-
raak'smin. u. petrogr. Mitth. 4 887, 9, 47). In einer etwas grobkörnigen, braun-
rotben Varietät des Nephelinit vom Katzenbuckel im Odenwalde fand Verf. Pseudo-
brookit als accessorischen Gemengtheil. Die höchstens 0, 1 mm langen Kryställchen
wurden mit zähem Canadabalsam auf einer um zwei senkrechte Axen drehbar
mit einem kleinen Metallwürfel verbundenen Nadel befestigt und die zu messende
Kante unter dem Mikroskop gegen den Würfel justirt ; dann wurde das Ganze auf
das Goniometer gebracht und die Flächen auf Schimmer eingestellt. Es ergab
sich die Combination {4 00} vorherrschend und mit verticaler Streifung , {0!0},
{103}, selten noch {HO}. Optische Axenebene (004), erste Mittellinie Axe a,
starke Doppelbrechung. Unter dem Mikroskope mit Immersion wurde gemessen
Äff = 84^° circa, v > q; schwacher Pleochroismus.
[Das Resultat der chemischen Untersuchung des Verfs. ist bereits in diesem
Bande S. 4 35 mitgetheilt und dort durch Cederström die richtige Zusammen-
setzung des Pseudobrookit ermittelt worden.]
Ref.: P. Groth.
19. K. von Chrustschoff (in Breslau) : Ueber künstlichen Magnegiaglimmer
(Ebenda, 55). Ein künstlich hergestelltes Glas, ungefähr von der Zusammen-
setzung eines feldspath freien , eisenarmen Basaltes wurde gepulvert und unter
Zusatz der Bestandteile eines Eisenmagnesiaglimmers, amorpher Kieselsäure und
eines Gemisches von Kieselfluorkalium, Fluornatrium und Fluoraluminium im Pla-
tintiegel geschmolzen, langsam abgekühlt und während dessen wieder mehrere
Male bis zum Erweichen erhitzt. Das Schmelzproduct bestand aus braunen Glim-
mertafeln, Spinell, Glasmasse u. s. w. Der Glimmer, dessen spec. Gew. 3, 08,
ist nach G. Hintze ein solcher zweiter Art, negativ und hat tE = 7° (Li), 4 0°
[Sa), 4 4° (7/). Die Analyse des Glimmers und des Spinell ergab;
Glimmer:
Spinell :
Si0 2 39,4 4
—
Al^Oz 4 8,09 .
63,45
F^O z 8,17
4,49
FeO 8,55
40,88
MnO Spur
—
MgO (incl. etwas CaO) 24 ,08
88,85
K 2 7,83
401,04
No2Ö 4,74
F 4,65
99,56
Ref.: P. Groth.
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304 Auszüge.
20. A. Chureh Laue (in ?): Ueber den Habit«« des gesteinsbildenden
Tltaait (Tschermak's min. u. petrogr. Mittb. 4 887, 9, «07). Die Titanite im
Syenit zeigen bekanntlich meist die Formen n{?23}, p{004}, y{?04}. In den
Phonolithen, Foyaiten, Ditroiten u. s. w: fand der Verf. die Gombination r{0H},
n{T23}, y{T04}, auch mit untergeordnetem p{004} und oft in Zwillingen nach
letzterer Fläche. Die genannten Formen werden theils durch Messung an her-
auspräparirten Krystallen , theils durch Berechnung aus den in Dünnschliffen der
Gesteine beobachteten Tracen derselben berechnet.
Ref.: P. Groth.
21. M. Schuster (+ in Wien) : Krystallform des Fruchtzuckers (Ebenda,
2(6). Die von Honig und Schubert (s. Sitzungsber. d. k. k. Akad. d. Wiss.
Wien, Juli 4 887) dargestellte Lavulose bildet rhombische Combinationen {4 4 0}
{014}, zuweilen Zwillinge nach (4 4 0) oder einem Brachydoma.
a : b : c— 0,8007 : 4 : 0,9067.
Beobachtet : Berechnet :
(410):(4TO) = *77°2*' —
(044):(OTl) = *84 24 —
(011):(440) = 65 40 65°40'
Optische Axenebene für Blau (04 0), für Roth (004), aber für beide Farben
der Axenwinkel so klein, dass die Rrystalle parallel a optisch einaxig erschienen ;
Doppelbrechung +. Ref.: P. Groth.
22. £• Hatte und H. Tauss (in Graz): Barytocfflestin yon Werfen la
Salzburg (Ebenda, 22 7). Das bekannte, den Wagnerit begleitende fleisch rothe
Mineral, welches nach seiner meist unvollkommenen Krystallform für Baryt ge-
halten wurde, ergab die Zusammensetzung 84,80 % 2taS0 4 , 4 5,05% SrSO A
und ist somit Barytocölestin. Ä m Ä „
J Ref.: P. Groth.
28. J. Maehado (in Bonn) : Aegirlnanalyse (aus : Beitrag zur Petrographie
der südwestlichen Grenze zwischen Minas Geräts und S. Paulo. Ebenda, 348).
Der Augit des grobkörnigen Nephelinsyenit von Barreiro, welcher mit Thoulet-
scher Lösung isölirt wurde, erwies sich als Aegirin.
Si0 2
54,60
Ak0 3
4,92
Fe^Os
26,29
FeO
4,20
CaO
4,25
MgO
4,45
K 2
4,05
Na^O
8,89
Glühverlust
0,56
99,94
Dies entspricht einer Mischung von 3iVa/''eSi 2 6 , iNa^A^SiO^, tCaFeSi^O^
«****• Ref , P . Groth.
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Auszuge. 305
24* Th. Liebiseh (in Göttingen} : Ueber eine besondere Art homogener
Deformationen (Nachr. von der K. Gese lisch, d. Wiss. Göttingen 1887, 15,
435—448. N. Jahrb. f. Min., Geol. u. s. w. 4888, Beilage-fid. 6, 405—120).
Die krystallisirten Substanzen, an denen die mechanische Bildung von Zwil-
lingen nach Gleitflächen mit Sicherheit nachgewiesen wurde, — Kalkspath und
Natriumnitrat, Eisenglanz und Korund, Antimon und Wismuth, Anhydrit, Diop-
sid — sind dadurch charakterisirt, dass die Zwillingsebene auf einer krystallo-
graphischen Symmetrieebene senkrecht steht und gleichzeitig einer Symmetrie-
ale parallel läuft. Unterwirft man einen vom Spaltungsrhombo8der R begrenzten
Kalkspathkrystall nach dem bekannten Verfahren dieser Deformation, so dass ein
Gleiten nach der Fläche z^ eintritt, so erleiden diejenigen beiden RhoraboSder-
flächen Ä, mit welchen t>\ in derselben Zone liegt, eine Verzerrung, indem die
spitzen Winkel in stumpfe Winkel umgewandelt werden und umgekehrt. Dagegen
tritt keine Verzerrung ein in den zur Gleitfläche z { und in den zur dritten Spaltungs-
rhombogderfläche z% parallelen Ebenen. Von den vier Symmetrieaxen bewahrt
nur die zur Gleitfläche parallele zweizählige Axe X 2 ihre Bedeutung und von den
drei Symmetrieebenen nur die zur Gleitfläche senkrechte Ebene v. Die drei Flä-
chen des Spaltungsrhomboeders bilden auch nach der Deformation wieder das
Spaltungsrhomboßder , aber ausser diesem Hauptrhombogder giebt es keine ein-
fache Form, deren Flächen auch nach der Deformation noch gleichberechtigt sind.
Eine derartige homogene Schiebung wird nach W. Thomson und P. E.
Tait eine einfache Schiebung genannt.
Allgemein legen die zur Gleitfläche z x parallelen Ebenen während einer der-
artigen Deformation Wege zurück, welche ihren Abständen von der Gleitfläche
proportional sind. Die Richtung der Verschiebung der Theilchen ist durch die
Schnittgerade der Gleitfläche Z\ und der zu ihr senkrechten Symmetrieebene, der
Yerschiebungsebene v, gegeben.
Gelangt ein Punkt A auf dieser Linie durch die Deformation von A nach A',
so falle man von der Mitte M der Strecke AÄ auf die Gleitfläche *j ein Loth,
dessen Fusspunkt P sei; dann erleidet die durch PA gehende, zur Verschiebungs-
ebene v senkrechte Ebene z% und deren Parallelen , ebenso wie die Gleitfläche z t
uod ihre parallelen Ebenen, durch die Deformation keine Verzerrung. Ausser
diesen beiden Schaaren von Ebenen giebt es jedoch keine anderen Ebenen von
dieser Eigenschaft.
Durch eine homogene Deformation wird eine Kugel, deren Radius die Län-
geneinheit sei, in ein dreiaxiges Ellipsoid übergeführt. Nur die Richtungen der
beiden Kreisschnittebenen z% und z% dieses Deformationsellipsoides erleiden durch
die Deformation keine Verzerrung. Ihre Schnittgerade, die mittlere Haupt axe X 2
des Ellipsoides, ist die Richtung der zur Gleitfläche parallelen Symmetrieaxe. Die
beiden anderen Hauptaxen des Ellipsoides liegen in der Ebene v der Schiebung
and halbiren die von z { und z% gebildeten Winkel.
Sind n x , i*2? ^3» {(- l \ ^> Pi ^> f**) die Verhältnisse, in denen sich die Längen
der den Hauptaxen X u X 2 , X 3 parallelen Graden ändern, so ist, da hier keine
Volumvermehrung eintritt, fiy // 2 jU 3 = 4 , und da X% keine Längenänderung er-
leidet, fi 2 = 4; setzt man daher /*i == — = o, so heisst a das Verhältniss
der Schiebung. Als Grösse der Schiebung ist der Betrag 5 — AÄ zu be-
zeichnen, um welchen ein um die Längeneinheit von der Gleitfläche z x absteh-
endes Theilchen verschoben wird. Nennt man den Winkel MPA = K, und ist
Groth, Zeitschrift f. Kryrtallogr. XVII. 20
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306 Auszüge,
der von JC% balbirte Winkel der Kreisschnittebenen vor der Deformation $k, nach
der Deformation %k' , so ist :
* + £'*= 90°, tg* = -, ä = (X , tgF = i*.
a o
für Kalkspath ist: k = 35° 25' 54" a = 4,40549 s = 0,693395.
Ausser den beiden ausgezeichneten Richtungen von Ebenen, in denen keine
Verzerrung erfolgt, giebt es zwei ausgezeichnete Zonen von der Beschaffenheit,
dass jede ihrer Flächen durch die Deformation in eine gleichberechtigte Fläche
übergeführt wird, nämlich in eine Fläche derselben einfachen Krystallform, der
sie im ursprünglichen Zustande des Krystalls angehörte. Dieses sind : erstens die
Zone, welche durch die Gleitfläche z x und die zu ihr senkrechte Symmetrieebene
v bestimmt ist, und zweitens die Zone, welche durch die Kreisschnittebene z^
und die zu ihr senkrechte Symmetrieebene v bestimmt ist. Alle übrigen Kry-
stallflächen ändern in Folge der Deformation ihre k rystal log raphi sehe Bedeutung.
Erhält eine Fläche, welche im ursprünglichen Zustande des Krystalls die Indices
hi : Äj : A3 hatte, das Symbol h { ' : h- 2 f : A3', so wird eine Fläche, welche anfänglich
die Indices h\ : h% : h$ halte, nach der Deformation das Symbol h^ : kj : h$ führen.
Wird ein Krystall nur zum Theil mechanisch deformirt, so bildet die Gleitfläche
bezüglich der Structur nach der Deformation eine Zwillingsebene; die beiden
Hälften bilden aber im Allgemeinen bezüglich ihrer Flächen keine symmetrischen
Zwillinge; deswegen gelten auch hier nicht die von Mügge gesuchten Beziehungen
zwischen den Flächen beider Theile, welche den für gewöhnliche Zwillinge ge-
fundenen analog wären. Auch erscheint es nicht geeignet, eine » Grundform a
oder auch eine » Grundzone a zu ermitteln, d.h. einen Complex von Flächen, wel-
che die Eigenschaft haben, in Bezug auf die krystallographischen Axensyslerae des
deformirten und des ursprünglichen Krystalls dieselben Indices zu besitzen.
Von der homogenen Deformation, wie sie z. B. die thermische Ausdehnung
bewirkt, unterscheidet sich die mechanische dadurch, dass bei letzterer ein und
dieselbe Richtung im Allgemeinen vor und nach der Deformation nicht dieselbe
Bedeutung hat, wie z. B. die Hauptaxe des Kalkspathes vor und nach der Defor-
mation zwei ganz andere Richtungen sind.
Geometrisch bedarf man zur Erklärung dieser Zwillinge nur der Gleitung der
Theilchen ohne Drehung derselben, und dies ist gestattet, so lange nicht der
Nachweis geliefert ist, dass den Molekülen an und für sich, also unabhängig von
ihren Abständen, nach verschiedenen Richtungen verschiedene Eigenschaften zu-
kommen. Geht man von der Annahme einer solchen Verschiedenheit aus, dann
hat man zum Nachweise der Drehungen der Moleküle die fernere Voraussetzung
nöthig, dass diese während der in Frage stehenden Verschiebungen keine ent-
sprechenden inneren Veränderungen erleiden.
Ref.: J. Beckenkamp.
25. 6. Mflggre (in Münster i. W.): Ueber Umlagerung in Zwillingsstel-
lung am Chlorbaryum, BaCl 2 + tH 2 (N. Jahrb. für Min. u. s. w., 4 888, 1,
434—446). Nach Wy ro üb ff krystallisirt das Chlorbaryum monosymopetrlsck
mit tetragonalera Habitus, welcher meistens durch Zwillingsbildung nach (001]
und (4 00) noch vermehrt wird;
. =-. 0:6:0 «s/0,64775: 4 ;Ä,6549« ; /? 3*9405'.
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Auszüge. 307
Die Auslöschung bildet auf der tafelförmigen Fläche (<M 0) 7° mit der a-Axe, 8° mit
der c-Axe.
Die Zwillingsbildung ist deshalb von besonderem Interesse, weil sie ausser-
ordentlich leicht durch Druck oder Erhitzen hervorgerufen und goniometrisch be-
quem verfolgt werden kann. »Legt man ein solches Täfelchen unter das Mikroskop
bei recht schwacher Vergrößerung zwischen gekreuzten Nicols, stellt das Blätt-
chen auf das Maximum der Dunkelheit ein und drückt nun mit der Nadelspitze auf
das Blatt eben, so siebt man von der Nadelspitze aus zahlreiche Lamellen ~||~ (00 1)
* und -fr (100) aufblitzen; die meisten verschwinden wieder bei nachlassendem Druck,
einige aber bleiben, namentlich wenn der Druck heftig war, und der Krystall ver-
letzt wurde. Die Umlagerung erfolgt im Allgemeinen nach derjenigen Zwillings-
fläcbe, welche sich der zur Druckrichtung senkrechten Lage am meisten nähert.
Wird z. B. ein Druck ~fT c auf den Krystall ausgeübt, so entsteht eine Zwillings-
bildung ~t|~ (001) ; gleichzeitig aber bildet sich unter der gedrückten Stelle eine
Trennungsebene parallel (4 00). Dieser Spalt dringt bis zur Zwillingsebene ein.
Seine Tiefe, also auch die Tiefe der Zwillingsebene unterhalb der Druckstelle,
wäcbst mit der Stärke des Druckes.
Durch Druck in der Richtung der Axe a enstehen entsprechend Zwillings-
ebene -ff (100) und Trennungsebene ~|T (001).
Durch Verschieben der Druckstelle kann ein Spalt wieder geschlossen wer-
den, aber es bleibt eine Absonderung an seiner Stelle bestehen; die Zwillingsgrenze
verschwindet dabei vollständig. Auch durch ungleichmässiges Erhitzen können
die Zwillingslamellen erzeugt werden.
Die Ebenen z<i, nach welchen, wie in den Gleitflächen jbj, keine Verzer-
rungen stattfinden, sind bei Zwillingsbildung nach (004) die Fläche (4 00), bei
Zwillingen nach (4 00) die Fläche (004). Für ö, das Verhältniss der Schiebung,
giebt der Verf. an: a = 4,0494, für die Grösse der Schiebung $ = 0,0378 (siehe
das vorhergehende Referat.) — [Betreffs der Angaben des Verfs. über die Ent-
stehung von Zwillingen des Chlorbaryum in verdickten Lösungen s. die Mitthei-
lung von O. Lehmann S. 269.1 *,.«>.
J Ref.: J. Beckenkamp.
26. P. Michael (in Jena) : Heber die SausBuritgabbrog des Fichtelgebirges
[N. Jahrb. für Hin., Geol. u. Pal., 4 888, 1, 32).
Aus dem Saussuritgabbro der Wojaleite im Fichtelgebirge wurden zwei
Saussurite analysirt: I. wesentlich aus Zoisit, II. aus Granat mit etwas Serpentin
bestehend, III. ist der Analyse eines Zoisit, welcher in grossen grauen Krystallen
in Serpentin auftritt.
I.
11.
HI.
Si0 2
38,45
36,46
38,07
Al 2 0* .
32,63
24,32
29,88
FetO*
2,92
2,73
4,22
Mr*i0 9
Spur
Spur
Spur
CaO
25,4
32,40
25,40
MgO
0,40
2,71
0,82
Na 2
Spur
—
—
Glühverlust
2,44
2,00
2,62
404,64 400,62 . 4 00,74
Das spec. Gew. ist bei den Analysen nicht angegeben
Re
Ref.: H. Traube.
20*
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308 Auszüge.
27. L. Darapsky (in Santiago) : Zur Kenntnis» chilenischer Zeolithe und
Amalgame (N. Jahrb. f. Min., Geol. u. Pal. 4 888, 1, 65). Ausführlichere An-
gaben hat Verf. in den »Verhandlungen des deutschen wissenschaftlichen Vereins
zu Santiago« Heft 6 und im Boletin de la Sociedad Nacional de Mineria No. 82
und 83 veröffentlicht. Die vom Verf. erwähnten Zeolithe gehören der Samm-
lung des Nationalmuseums zu Santiago an und konnten zunächst nur chemisch
untersucht werden.
4) Hypostilbit in gelblichen, radialfaserigen Ellipsoiden aus dem stark,
zersetzten Amgydaloid von der Hacienda La Quinta bei Curicö.
2) Weisser Okenit, einen weichen, aber zähen, aus verfilzten Krystall-
nadeln bestehenden Ueberzug auf Lava vom Rio Putagan, einem Zuflüsse zweiter
Ordnung de« Maule, bildend. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften
des Okenit stimmen mit dem Bordit überein.
3) Skolezit in haarfeinen und zolllangen, glänzenden Krystallbüscheln auf
dem eben erwähnten Okenit aufgewachsen.
4) Mesolith von der Wüste Atacama in pyramidalen spitzen Massen, von
den Engländern an Ort und Stelle dog-tooth-spar genannt.
5) Weissen, dichten Mesolith, auf dem stark verwitterten Gesteine der
Gruben vom Rodaito, Prov. Coquimbo.
6) Prehnit in grünen, kugeligen Massen, zusammen mit grossen Calcitkry-
stallen und kleinen schwarzen Schuppen oder Drahtstiften von Amalgam vom
Rodaito.
1.
2.
3.
4.
6.
6.
Si0 2
52,67
54,60
47,69
46,74
45,15
43,57
AhO z
49,80
—
25,45
25,99
26,53
24,27
Fe 2 O z
—
—
—
—
Spur
4,44
CaO
44,25
29,52
44,05
9,4 4
40,86
24,74
MgO
—
Spur
Spur
—
Spur
—
K 2
—
—
—
—
0,45
—
N*lO
—
4,06
—
5,23
2,24
0,96
H 2
46,29
45,03
43.25
42,44
43.84
5,28
400,01
400,21
400,44
99,48
400,04
400,26
Spec.
Gew.
2,45
A malgam wurde von zwei Fundorten analysirt:
7. ist wahrscheinlich identisch mit dem von Domey ko (Mineralojia 3. Aus-
gabe S. 359) untersuchten, welchem die Zusammensetzung Ag z2 Hg zukommt.
Das Mineral löst sich in Salpetersäure fast ohne Rückstand. In der Analyse von
Domeyko wurde das Quecksilber nur durch Differenz bestimmt. Der Verf. er-
hielt durch directe Bestimmung abweichende Resultate, nämlich Ag$ 9 Hg.
8. 9. 4 0. beziehen sich auf drei Analysen eines 4 857 zwischen Huasco und
Gopiapö gefundenen Amalgamblockes, der nach Domeyko die Zusammensetzung
Ag u Hg 2 (I. c. 364), nach den vorliegenden Analysen Ag i& Hg 2 besitzt. Den Grund
einer so wechselnden Zusammensetzung eines und desselben Stückes war Verf.
nicht in der Lage anzugeben. Verf. ist der Ansicht, dass die von Domeyko an-
gegebene Mannigfaltigkeit in der Zusammensetzung der natürlichen Amalgame in
Chile wohl auf einige wenige Verbindungen zurückzuführen ist.
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Auszüge. 309
7.
8.
9.
40.
Silber
95 8
53,52
74,94
80,07
Quecksilber
3,6
43,48
45,73
(4 9,93 Diff.)
Rückstand
—
2,03
3,77
Ref.: H. Traube.
28. F. t. Stndberger (in Würzburg): Notizen (Ebenda 70, 203, 208).
Verf. tbeilt die Resultate der quantitativen Silberstimmungen mit, welche der
k. k. Haupt probirer Mann zu Pribram mit je 30 g von chemisch und mikrosko-
pisch reinen dunklen Glimmern aus Gneissen von Freiberg in Sachsen ausge-
führt hat. Die sonstigen Bestandtheile dieser Glimmer sind vom Verf. in den
«Untersuchungen über Erzgänge« (diese Zeitschr. 18, 409) angegeben worden.
4) Glimmer aus Freiberger Gneiss von dem Füllort der
\\ Gezeugstrecke im David -Richtschacht der Grube Him-
melfahrt: 0,004 4 %Ag
2) Desgleichen, Grube Beihilfe bei der Halsbrücke, Füll-
ort 200 m unter dem Rothschonberger Stollen : 0,00 1 °/ Ag
3) Glimmer aus Himmelsfürster Gneiss 4 2 m östlich von
dem Lade des Bundes Flachen in 9. Gezeugstrecke der Grube
Himmelsfürst : 0,00080%^
Der Glimmer des Scbapbacher Gneisses enthält (diese Zeitschrift 14, 496)
ebenfalls 0,004 °/ Ag. Die dunklen Glimmer aus den Gesteinen von Joachims-
thal, Wittichen und Wolfach sind silberreicher , als die Freiberger und Scbap-
bacher.
Der Graphitoid (amorpher, Graphit-ähnlicher Kohlenstoff) im körnigen
Kalk von Wunsiedel hat dunkel bleigraue Farbe, schwarzen Strich, einen dem
metallischen nahestehenden Fellglanz, muscheligen Bruch, H = 3, spec. Gew.
bei 4° C. 2,207; er verbrennt leichter als Graphit und binterlässt 4,78 °/ ;
Aschengehalt und spec. Gew. scheinen etwas zu schwanken; nach Angabe von
Fuchs (Gelehrte Anz. hg. v. Mitgl. d. k. Akad. d. Wiss. Intellig. 4 77) beträgt
das spec. Gew. 2,4 4 bei 0,33 Aschengehalt. Die äussere Schicht des schalig zu-
sammengesetzten Graphitoids ist nierenforarig oder er bildet matte pulverformige
Ueberzüge oder ist in eckigen bis erbsengrossen BrÖckchen im Kalk eingesprengt.
Häu6g wird der Graphitoid von einer schmalen, deutlich blätterigen Hülle von
licht bleigrauem, viel weicherem echtem Graphit umgeben. Die nicht seltene Ver-
gesellschaftung des Graphitoids mit Pyrit [it {2 4 0} und bisweilen auch 7t {324}),
die vom Verf. auch vom Graphit von Ceylon (diese Zeitschr. 15, 628) angegeben
wird, deutet daraufhin, däss der Graphitoid bei der Zersetzung eines Gemisches
von schwefelsauren und Eisensalzen durch Bitumen abgeschieden wurde.
Lonchidit von rhombischer Form, zinnweisser Farbe und beträchtlicher
Härte findet sich in Knauern von weissem Fettquarz im Phyllit von Neusorg bei
Markt Redwitz. Spec. Gew. = 5,0 4 6 bei 4° C. Das Mineral enthält geringe
Mengen von Kobalt und Spuren von Nickel, ist aber frei von Kupfer und Blei.
Ein von H. Laubmann neu entdecktes Vorkommen von Kupferuran-
glimmer (aber nicht verwachsen) neben Kalkuranglimmer in kleinen Klüften
des Stinkflussspathes von Wölsendorf im bayerischen Walde wird kurz angeführt.
Der braunschwarze Lithiophorit (Lithionpsilomelan) von Vordorf im
Fichtelgebirge bildet das Bindemittel einer aus Lithionigranit-Bröckchen bestehenden
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BIO Auszüge.
Breccie und findet sich auch in dickeren kleintraubigen Ueberzügen auf Klüften
dieses Gesteines.
In einem Granit-ähnlichen Gesteine im Gneissgebiete von Vordorf findet sich
lichtgrüner Epidot zusammen mit strahligen Aggregaten von Asbest in Zwischen-
lagen oder den Orthoklas nach allen Richtungen durchsetzend. Blum (Pseudo-
morpbosen, III. Nachtrag, 4 20) nahm an, dass sich der Epidot aus Orthoklas ge-
bildet habe ; da dieser jedoch ganz unzersetzt ist, so schreibt Verf. die Entsteh-
ung des Epidots ursprünglich vorhandener Hornblende zu, wobei sich gleichzeitig
Asbest gebildet habe.
Yerf. weist kurz auf den von Pech er entdeckten, von Lenk (Zur geolo-
gischen Kenntniss der südlichen Rhön. Inaug.-Diss. Würzburg 4 887, S. 96] be-
stimmten Gehalt an BaO in den Chrom diopsid- Auswürflingen des Kreuzberges hin.
(Da diese Analyse in dieser Zeitschrift noch nicht aufgeführt ist, soll sie hier wie-
dergegeben werden.) Der Chromdiopsid bildet Krystalle, an denen die Combi-
nation {<M0} {004} , sowie ein nicht bestimmtes Orthodoma auftreten. Spec.
Gew. 3,300.
Si0 2
54,50
AhO z
6,46
Cr 2 O z
4,98
FeO
4,00
CaO
47,87
MgO
44,58
MnO
0,70
BaO
0,23
400,32
Ref.: H. Traube.
80. A. Osann (in Heidelberg) : Ueber Sanidinite von 8äo Miguel (N. Jahrb.
f. Min., Geol. u. Pal. 4 888, 1, 4 4 7). Von den die im Jahre 4 563 aus dem Krater
Lagoa do Fogo auf Säo Miguel (Azoren) ausgeworfenen Sanidinite zusammen-
setzenden Mineralien wurden analysirt :
4) Wasserheller, vielfach mit Albit verwachsener Sa nid in der Combination
{440}, {040}, {430}, {44l}, {404}.
2) Schwarze, mit blaugrüner Farbe durchscheinende Hornblende in Kry-
stallen der Combination {4 4 0}, {04 0}, {00 4}, {4 4 4}, {02 4}.
4.
2.
St0 2
66,74
45,53
Fe*O s
| 20,26
4,40
9,35
FeO
—
23,72
MnO
—
2,96
MgO
—
2,46
CaO
0,25
4,89
Na^O
6,63
6,07
K x O
6,44
0,88
99,08
99,96
Spec.
Gew. 2,57
3,43
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Auszüge. 3U
In der Hornblende verhalt sich Ca : [Fe + Mg «f- Mn) nahezu wie 4:6,
das Verhältniss ist also wie häufig bei Alkali-Thonerde-Amphibolen grösser als
1 : 3; werden die Oxyde der zweiwerthigen Metalle in die Formel ROSiO^ als
Bisilicate eingeführt, so ist der Gehalt an Si0 2 für das von Tschermak und
i in
Dölter in der Hornblende angenommene Silicat R 2 0, R 2 O iy iSiö 2 zu klein.
Von anderen Gemengtbeilen sind noch zu erwähnen; L&venit in 2 mm
grossen , stark glänzenden , gelbbraunen , prismatischen KrystäUcben der Com-
bioation {HO}, {(HO), {4 00}, {210}, bisweilen auch Zwillinge nach {4 00},
ferner ein dem Astrophyllit nahe stehendes, jedoch durch das spee. Gew. 2,56
bis 2,58 von ihm verschiedenes Mineral, sowie Azorit, dessen Identität mit
Zirkon Verf. bereits früher festgestellt hatte (diese Zeitschr. 14, 497). Chemische
Zusammensetzung: 66,3 Zr0 2y 35,3 SiO t , endlich Pyrrhit in bis 2 mm grossen
byacinthrothen Oktaedern, Härte = 5 — 6.
In dem Nachweise von Nb, Ta (?) , 7», Fe, Na, Ca im Pyrrhit erblickt Verf.
die Wahrscheinlichkeit einer chemisch ähnlichen Zusammensetzung mit Pyrochlor
resp. Koppit. — In Hohlräumen der Sanidinite findet sich gut krystallisirter
Quarz, der neben einer Reihe positiver und negativer RhomboSder noch
xr{Hl4}, xr{3lJl}, xr{516J}, xr{2132) zeigt, letzlere Fläche kommt an
einem Krystalle neben xr{4?5j) und xr{6T5<} als xr{32?2} vor. — Titan-
eisen bildet im Gesteine dünne hexagonale Tafeln, in Hohlräumen kommt es in
Krystallen der Combination {OOOl}, {I0l4}, {022«}» {3034}, {2213} vor.
Ref.: H. Traube.
30. A. Keangett (in Zürich) : Notizen (Ebenda, 4 79, 2 4 0). Verf. beschreibt
von dem für die Schweiz neuen Vorkommen, Rothlauibach bei Guttannen, Canton
Bern, einen 50 mm grossen Scheejitkrystall, der nur {Hl} zeigt und einen durch
die ungleiche Ausdehnung der Pyramidenflächen unregelmässig ausgebildeten klei-
neren Krystall. Die Krystallflächen zeigen vielfach Vertiefungen. Der Scheelit ist
durchsichtig und fast farblos, doch stellenweise durch eine pulverulente Substanz
getrübt. Diese Substanz liegt auch auf dem Scheelit auf und umschliesst dann
blassrot he Rutilnädelchen ; an dem Scheelit haftet ausserdem Limonit und Roth-
eisenerz. Kurze, feine Rutilnadeln von grauer Farbe kommen in dem einen Kry-
stalle in grosser Menge als unregelmässig vertbeilte Einschlüsse vor.
Der in der zu Zen -Eggen bei Visp (Wallis) gehörigen Hamy-Alp vorkom-
mende radialstengelige, blätterige, apfelgrüne Pyrophyllit findet sich in derbem,
weissem Quarz im Glimmerschiefer. Das Mineral zeigt ausser der Spaltbarkeit
parallel der Axe der Stengel noch eine zweite (nicht näher angegebene). Beim
Erhitzen vor dem Löthrohre blättert such der Pyrophyllit stark auf, ist aber nicht,
wie bisher angegeben wird, unschmelzbar, sondern zeigt an den Enden deutliche
Abrundung durch Schmelzung; beim Befeuchten mit Kobaltlösung und weiterem
Erhitzen tritt dunkelblaue Färbung ein, die aber verschieden von dem für die
Anwesenheit vonThonerde charakteristischem Blau ist. Dasselbe Verhalten lassen
die Vorkommnisse von Ottrez und Spaa in Belgien , Orange County in Pennsyl-
vanien und Lincoln County in Georgia erkennen. Alle diese Pyrophyllite sind aber,
wie von T read well nachgewiesen wurde, vollständig frei von Alkalien.
Verf. beschreibt endlich zwei Stufen von Coaks mit Gypskrystallen, die sich
im Jahre 4 780 nach Angabe von Marc ou beim Brande einer Steinkohlengrube
bei Rive de Gier (St. Etienne) gebildet haben. Die bis 65 mm grossen, farblosen,
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312.
Auszüge.
durchsichtigen Krystalle zeigen die Form {OIO}, {Hl}, {Hö}, einige auch noch
ein nicht bestimmtes Klinoprisma, und umsch Hessen kleine Körnchen von Coaks,
einer auch ein Stückchen Schieferthon.
Ref.: H. Traube.
81. A. H. ehester (in Clinton, Oneida County, N. Y.): Rhodonit -Ter In-
derungsproduete (N. Jahrb. f. Min., Geol. u. Pal. 4 888, 1, 4 87). Verf. theill
einige von W. N. de Regt ausgeführte Analysen von Rhodonit-Veränderungs-
produeten mit; der in Salzsäure lösliche Theil wurde hierbei besonders bestimmt.
Zur Analyse gelangte :
I. Rhodonit von Jackson Co., N. C. , graulichschwarz bis schwarz, zum
Theil bräunlich angelaufen, matt bis halb metallisch glänzend ; Strich dunkelbraun.
Härte = 3,5, spec. Gew. = 3,66, im chemischen und physikalischen Verhalten
Klipsteinit-ähnlich ; soll in grossen Lagern vorkommen.
IL Mineral aus Cumberland, R. J., vielfach als Marcelin angeführt, Härte =
5, 'spec. Gew. = 3,65, bläulichschwarz, Strich lichtgraulichbraun, kommt in
Quarz gewöhnlich derb vor , obgleich manchmal blätterig und das Aussehen von
unvollkommenen tafelartigen Krystallen darbietend.
Unlöslichen
HCl
Löslichen
HCl
I.
11.
StOj
«6,22
43,34
MnO
«5,54
45,49
FeO
6,44
8,44
CaO
0,75
2,20
MgO
—
H,74
Mr^Os
30,07
4,74
Fe 2 0, \
Ak0 3 f
7,95
4.65
CaO
0,90
4,82
MgO
4,24
4.89
H 2
7,94
2,25
Si0 2
—
0,23
100,05
99,76
Berechnet man in beiden Analysen den in HCl löslichen und den unlöslichen
Theil auf ( 00, so ergiebt sich, dass der in HCl lösliche Theil die Zusammensetzung
des Wads, der unlösliche die des Rhodonits besitzt, also eine Mischung beider vor-
liegt. In Nr. 1 ist der Ueberschuss an Si0 2 theils durch beigemengten Quarz,
theils durch den Umstand veranlasst, dass Rhodonit durch Behandlung mit Säure
etwas zersetzt wird. Im Rhodonit ist stets MnO zum Theil durch FeO und MgO
ersetzt.
3. Bei dem bräunlichrothen, säulenartige Structur zeigenden und stark mit
glasigem Quarz vermengten Photicit von Cumberland, R. I., löste sich nur sehr
wenig in Salzsäure auf. Die Analyse ergab :
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Auszüge. 313
Si0 2
48,75
MnO
30,66
FeO
40,85
CaO
6,21
MgO
0,94
C0 2
1,70
H 2
0,80
99,88
Nach Abrechnung von CaO auf C0 2 zeigt die Analyse die Zusammensetzung
eines wenig veränderten Rhodonits, der Ueberschuss an Si0 2 ist durch beige-
mengten Quarz veranlasst.
Keines der drei analysirten Mineralien verdient demnach einen besonderen
Namen, der wohl bei den meisten Veränderungsproducten der Mineralien unstatt-
haft ist.
Ref.: H. Traube.
82. P. Jannaseh (in Göttingen) : Eine neue Analyse des Spodnmens von
Brasilien (Ebenda, 4 96). Das Analysenmaterial bestand aus bohnengrossen, un-
vollkommen ausgebildeten Bruchstücken von hellgelbgrüner Farbe, ausgezeichnet
durch ihre Frische und Durchsichtigkeit; es entstammt denselben Fundstätten,
welche schon früher Pisani und Dölter das Material zu ihren Analysen geliefert
haben (diese Zeilschr. 4, 94\ Der Aufschluss des Minerals wurde zur Kiesel-
säurebestimmung mit der sechsfachen Menge chemisch reiner Soda vollzogen ;
bei der Alkalienbestimmung wurde das Mineral mit Flusssäure und Schwefelsäure
zersetzt.
In I. ist die procentige Zusammensetzung angegeben, in II. ist der Gebalt an
CaO und zum Theil von FeO mit der entsprechenden Menge Si0 2 als von Heden-
bergit herrührend (0,77%) (nach Dölter) in Abrechnung gebracht.
I.
II.
Si0 2
64,32
63,95
AhO*
27,79
27,79
FeO
0,67
0,44
MnO
Spur
Spur
CaO
0,47
—
Li 2
7,45
7,45
Na 2
0,55
0,55
H 2
0,42
0,42
404,07 400,30
Spec. Gew. 3,4 74.
Die Analyse stimmt gut auf die von Dölter aufgestellte Spodumenformel
(Li, Na) 2 Al 2 Si i O l2 und das Mineral stellt hiernach eine isomorphe Mischung von
ca. 96,5% Lithium-Aluminiumsilicat mit 3,5% des entsprechenden Natronsili-
cates dar. Die Analyse des Verfs. zeigt den höchsten bisher angegebenen Lithion-
und den geringsten Natrongehalt. Die Analysen mit einem geringen Lithiongebalt
bedürfen der Revision.
Ref.: H, Traube.
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314 Auszüge.
88. B. Brauns (in Marburg}: Eine einfache Methode Methylenjodid zu
klären (N. Jahrb. f. Min., Geol. u. Pal. 4 888, 1, 213).
Man lässt das gebräunte Methylenjodid fest werden, was bei einer Temperatur
von weniger als + 5° C. eintritt, giesst das darüberstehende braune Methylen-
jodid vom spec. Gew. 3,165 ab, welches immer noch zu gewissen Trennungen
benutzt werden kann. Das feste Methylenjodid zeigt nach der Schmelzung dann
nur noch *ziae ganz schwach gelbliche Färbung und das spec. Gew. 3,330 bei
4 5° C. unT'ist von ausgezeichneter Beschaffenheit.
Ref.: H. Traube.
84. M. Baner (in Marburg) : Bhodonit ans den Dillenbnrgisehen
{Ebenda, 24 4).
Verf. vermuthet nach der (oben referirten) Mittheilung von ehester, dass der
Rlipsteinit gleichfalls ein Zersetzungsproduct des Hhodonits sei und konnte dies
nach Auffindung von wenig verändertem, hellrolhem, strahligem Rhodonit, der
mit Klipsteinit innig verwachsen war, durch mikroskopische Untersuchung bestä-
tigen. Rhodonit war bisher im Dillenburgischen nicht bekannt. Ausser Klipsteinit
sind noch andere Mangan-haltige amorphe, glänzend schwarze und hellbraune
Mineralien gefunden worden, die, wenn sie auch nicht in unmittelbarer Ver-
wachsung mit Rhodonit vorkommen, jedenfalls doch weitergehende Zersetzungs-
produete desselben sind (vergl. übrigens S. 298).
Ref.: H. Traube.
85. B, Pearee (in Denver) : Ueber ein neues Vorkommen tob Kupfer-
Arseniaten und damit vergesellschafteten Mineralien ans Utah (Proceed. Colo-
rado Scientif. Soo. 2, 4 34 — 137; 4 50—153). Der Verf. hat eine Anzahl sel-
tenere Mineralien, welche aus der Zersetzung des Enargits hervorgegangen sind,
identificirt und mehrere derselben chemisch untersucht. Dieselben Mineralien
wurden in umfassenderer Weise von Hillebrand (chemisch) und Washing-
ton (krystallographiscb) bearbeitet; es wurden deshalb die von Pearee ausge-
führten Analysen im folgenden Referate zusammen mit denen von Hillebrand
mitgetheilt.
Ausserdem giebt Pearee noch die Analyse eines zersetzten Malachits, indem
wahrscheinlich ein Theil der C0 2 durch As 2 5 ersetzt i6t. Er erhielt CuO 60,50,
Äs 2 O b 11,49, Fc 2 3 (^0 3 ) 4,25, C0 2 . H 2 23,76 (durch Differenz) = 100.
Ref.: E. S. Dana.
86. W. F. Hillebrand (in Washington] und H. S. Washington (in New Ha-
ven): Ueber gewisse seltene Kupfermineralien von Utah (Americ. Journ. Sc.,
April 4 888, 85, 298 — 307). Die beschriebenen Mineralien stammen aus der
Mammoth Mine, Tintic District, Utah. Ueber ähnliche, auf der benachbart ge-
legenen American Eagle Mine vorgekommenen Mineralien wurde schon früher
(diese Zeitschr. 11, 286) berichtet.
4) Olivenit. Prismatische Krystalle der Combination a{l00}ooPoo,
6{010}ooJ*oo, ro{l40}ooP, v{l0l}Poo, e{0H}Poo. Der einzige mit Ge-
nauigkeit messbare Winkel war e : e = (04 1) : (04 1) ; ein weiterer Fundamental-
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Auszüge.
315
winkel ro : m = (4 40):(4?0) konnte an den Krystallen der American Eagle Mine
erhalten werden. Die Messungen ergaben :
e :e = (<H4):(OT4) = 67*54' Fi *' *'
m : m== (440):(4?0) = 86 26
Hieraus berechnet sich das Axeoverhältniss :
a:b:c = 0,93961 : 4 : 0,672606.
Vorstehende, gemessene Winkel differiren be-
trächtlich von den Phillips' sehen Fundamental win-
keln e : e = (04 4):(6?4) = 69° 40' und ro : m =*=
(H0):(4 4O) = 87° 30', welche das Axenverhältniss
a: b : c = 0,9573 : 4 : 0,6894 ergeben.
Abweichungen von der rhombischen Symmetrie
wurden nicht beobachtet.
2) Erinit. Findeisich in dunkelgrünen Ueber-
zögen auf Drusen, meist vergesellschaftet mit und auf Enargit, Azurit, Baryt oder
Klinoclasit. Krystalle von Olivenit sind häufig auf ihrer Oberfläche damit bedeckt
und zeigen dann einen, von winzigen Krystallfacetten herrührenden, aliasartigen
Schein. Härte 4,5. Spec. Gew. nicht bestimmt. Analyse I. und II. von Hille-
brand, III. von Pearce. Analyse I. und II. sind mit lufttrockenem Materiale
ausgeführt und wurde bei I. 3,90 % unlöslicher. Rückstand in Abrechnung ge-
bracht; zu II. wurde ein Theil einer glasigen Kruste verwendet.
Hi
lebran
d:
Pearce:
I.
11.
HI.
a.
b.
CuO
57,67 |
57,64
57,74
57,54
56,56
57,43
ZnO
4,06
0,59
—
—
CaO
0,32
0,54
0,43
—
MgO
Spur
Spur
—
—
As^O h
33,53
34,94
32,07
32,54
*i<h
0,40
—
—
—
H 2
7,22
9,45
6,86
7,67
F^Os
0,44
0,20
.0,85
—
SO A
—
—
Spur
96,77
—
400,04
99,87
97,65
Probe I. verlor 0,67 % #2 O über Schwefelsäure und insgesammt 0,78 % *> ei
400°. Bei 280° betrug der Wasserverlust 4,4 4 %, so dass noch 6,08% fest
gebundenes Wasser verbleiben. Probe II. verlor 2,06% fyO über Schwefel-
säure und 3,22% bei 280°, es verbleiben also noch 5,93% fest gebun-
denes ff 2 O.
Die Molekularverhältnisse, mit Einschluss des Gesammlwassergehaltes sind :
CuO{CaO.ZnO)
^0 5 (P 2 05):
B 2
I. 5,08
4,00
1,74
II. 5,34
4,00
3,66
IL 5,4 3
4,00
2,87
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316 Auszüge.
Wird in I. und IL das nur lose gebundene Wasser ausgeschieden, so wird
das Verhältniss bedeutend übereinstimmender mit dem aus Turner 's*) approxi-
mativer Analyse abgeleiteten 5:4:2. Es ist ungewiss, ob Tumer's Analyse
mit lufttrockenem oder bei 4 00° getrocknetem Material angestellt ist.
3) Tyrolit (?). Die Identität dieses Minerals mit Tyrolit ist noch nicht
ganz zweifellos erwiesen. Es findet sich in dünnen Blattchen auf Quarz oder noch
häufiger in strahlenförmig-blätterigen Massen. Farbe hell apfelgrün, zuweilen mit
einem Stich in's Blaue; der Glanz ist etwas perlmutterartig. Härte 2,5 (für Tyrolit
wird 4,5 — 2 angegeben). Vollkommene Spaltbarkeit. Unter dem Mikroskope
wenig oder keinen Pleochroismus, Auslöschung parallel und senkrecht zur Strah-
lenrichtung der Krystalle. Die Spallblättchen zeigen im convergenten, polarisirten
Lichte das gewöhnliche Axenbild zweiaxiger Körper mit der Dispersion q > i/,
Doppelbrechung negativ. Die spitze Bisectrix steht senkrecht auf der Spaltfläche und
coincidirt mit der Verticalaxe. Die stumpfe Bisectrix liegt || der Strablenrichtung
der Krystalle. Beim Erhitzen im Glasrohre zerstieben sie in feine Fragmente,
welche sich bei leisem Beklopfen des Rohres zu schwammigen Massen sammeln.
Das Mineral schmilzt in der Flamme des B uns en' sehen Brenners.
Das speeifische Gewicht von Probe I (5,85 % Gangmasse enthaltend) war
3,57 bei 20£°. Probe II, aus dem reinsten und best krystallisirtesten Material
bestehend, welches gefunden wurde, enthält 4,55% Gangart.
Hillebrand.
Pearce.
I.
II.
III.
8.
b.
Mittel :
CuO
45,20
45,23
45,22
46,38
42,60
ZnO
—
0,04
0,04
Spur
—
CaO
6,86
6,82
6,84
6,69
9,40
MgO
0,05
—
0,05
0,04
—
A&iOz
28,84
28,73
28,78
28,22
27,87
PiO b
Spur
—
Spur
Spur
—
H 2
47,26
—
17.26
47,57
46,23
so z
?
?
?
2,27
99,47
2,45
98,54
98,19
0,97 [Fe 2 O t .Al 2 O z )
99,22
Bringt man die gefundene SO$ als Gyps in Abzug, so ergiebt sich folgendes
Verhäl
Iniss :
•
CuO [CaO):
As 2 5 :
H 2
1. 5,00
0,94
6,80 oder 4 1
2,07
44,96
IL 5,00 :
0,84
6,84 44
4,85 .
44,98
III. 5,00 :
0,90
6,59 44
4,98
43,84
Der Gehalt an A^O^ ist etwas, der an H 2 beträchtlich geringer, als der
der Formel &CuOAs 2 O b . QH^O entsprechende, welche aus der Ko bell' sehen
Analyse unter der Voraussetzung abgeleitet ist, dass der, sowohl von Ihm, als
auch später von Frenzel und Church gefundene CaCOj-Gehalt kein weseot-
licher Bestandtheil des Tyrolit sei. Ein grosser Theil des Wassers ist nur lose
gebunden. Von dem in Analyse I. gefundenen entwich das meiste schon über
Schwefelsäure und 4,69% bei 4 00°, von dem in IL gefundenen wurden 4,15°/o
•) Ann. Phil. 4, 454, 4858. Dana'sMin. S 569.
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Aaszüge.
317
Fig. 2.
über Schwefelsäure und weitere 0,94% bei 4 00° abgegeben. Zieht man diesen
vom gesammten Wassergehalte ab, so bleiben 42,57 und 4 2,54%, entsprechend
ungefähr 5 Holekeln (fünf CuO(CaO) vorausgesetzt). In Analyse IL war der Ver-
lust bei 280° 4 0,34 %, in welchem aber vermuthlich das Wasser des als beige-
mengt angenommenen Gypses mit einbegriffen ist, entsprechend drei Molekeln
festgebundenen /f 2 0.
4) Ghalcopbyllit. Dieses Mineral findet
sich in kleinen hexagonalen Tafeln, welche, abwei-
chend vom Tyrolit, rosettenförmig angeordnet sind.
Dagegen zeigt es dieselbe apfelgrüne Farbe, den perl-
mutterartigen Glanz und die vollkommene basische
Spaltbarkeit. Optisch erwies sich das Mineral ein-
axig mit negativer Doppelbrechung. Die Krystalle zeigen folgende Formen :
c{0004}0Ä, tt?{4046}$Ä, r{404 4}Ä, d{0443} — \R (neu) , e{04?2}— |Ä.
Habitus wie in nebenstehender Figur.
Die gemessenen Winkel sind nicht sehr genau.
Beobachtet : Berechnet :
r = (0O04):(4O44) = 74°27' 74°46'
u>= (0004):(4046) = 26 40 26 40 20"
e = (0004):(0442) = 56 54 55 54 40
d = (0001):(0443) = 44 50 44 30 30
Das Material war zu einer chemischen Analyse unzureichend.
5) Klinoclasit. Der Klinoclasit kommt in zwei verschiedenen Ausbil-
dungen vor, einmal in deutlichen Krystallen, dann auch in fächerförmigen oder
kugeligen Aggregaten. Im reflectirten Lichte ist er von dunkelblaugrüner, beinahe
schwarzer Farbe, im durchfallenden Lichte dagegen hellgrün. Strich und Pulver
bläulichgrün. Spec. Gew. bei 4 9° 4,38. Härte 2,5—3.
. Die Krystalle zeigen den in untenstehenden Figuren wiedergegebenen Habi-
tus. Die beobachteten Formen sind : c{004}0P, m{440}ooP f r{404} — Poo,
Fig. 3.
Fig. 4.
Fig. 5.
*{30z}|Poo, t{T4 4}P (neu), p{fi3}\P (neu). Die meisten Krystalle sind
augenscheinlich aus zwei oder mehr Individuen in nahezu paralleler Stellung zu-
sammengesetzt, jedoch mit geringer Neigung in der Zone cb, in einem Falle wur-
den 4° 4 0' gemessen.
Folgende Winkelwerthe wurden gemessen :
Beobachtet : Berechnet *) :
: % = (440):(Tl 1) = 43°20' 43°47'
p = 004):(T43).= 64 6 64 26^
p == (302):(?13) ■= 50 44 54 49
p' = (Tl3):(TT3j = 82 85 48
m
c
s
*) Nach Phillips 4887, 834.
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318 Auszüge.
Infolge des gerundeten, unebenen Charakters der Pittchen sind die Werthe
nicht sehr genau.
Einen anderen Typus weisen Kry Stallchen auf, welche mit nach aussen ge-
wendeten c-Flächen um die Axe b gruppirt sind. Die einzelnen Kryställchen haben
eine geringe Neigung sowohl in der Zone cb als auch ab, wodurch die Gruppe
in zwei Richtungen eine Abrundung erhält; die in der Richtung ab ist entschieden
etwas vorherrschend und bringt im Vereine mit einer Verlängerung b fassförmige
Gebilde hervor. Zuweilen ist auch die Krümmung in der Zone 6c eine stärkere
und dann resultiren kugelige Formen.
Zur Analyse wurden die letzteren verwendet , welche aber wahrscheinlich
nicht so rein waren, wie die Krystalle und die fassförmigen Gebilde. Eine unbe-
deutende Menge unlöslicher Beimengung, 0,05 %> gelangte in Abrechnung.
H
a.
illebrand
b.
Mittel :
Pearce eCuQ
a. a.
As 2 6 .9HiO (bcr.):
CuO
62,34
62,54
62,44
61,68
61,22
62,65
ZnO
0,06
0,04
0,05
—
—
—
As 2 O s
29,59
29,60
29,59
29,36
28,85
30,25
P<tO h
0,05
0,05*)
0,05
—
—
—
H 2
7,73
7,72
7,72
7,31
7,72
7,10
Fe 2 Oi
0,12
0,12
0,12
—
—
—
Si0 2
0,06
0.06*)
0,06
—
—
—
99,95
100,13
4 00,03
98,35
Spec. Gew.
97,34
4,36.
100,00
6) Mixit (?). Das Mineral bildet zarte Büschel seidenartiger Nadeln von
weisslicher bis blase grünlicher Farbe. Es war nicht möglich, eine hinreichende
Quantität von den Nadeln zur quantitativen Analyse zu gewinnen , welche frei
waren von dem daruntersitzenden, nicht krystallisirten grünlichen Ueberzuge der
Hohlräume. Dagegen wurde durch qualitative Versuche festgestellt, dass beide,
Nadeln sowohl wie Kruste, dieselben Bestandteile enthalten und wahrscheinlich
dieselbe Zusammensetzung haben.
H
illebrand.
Pearce.
a.
b.
Mittel :
CuO
43,89
43,88
43,89
50,50
ZnO
2,79
2,62
2,70
—
CaO
0,26
0,26
0,26
3,19
BhOi
11,14
11,22
11,18
—
As 2 O b
27,78
28,79
28,79
27,50
P<tO b
0,06
—
0,06
—
H 2
11,04
11,04
11,04
12,55
Si0 2
0,36
0,48
0,42
—
Fe 2 3
0,97
—
0,97
—
98,29 99,31 93,74
Dieses Resultat ist recht wohl übereinstimmend mit Schrauf's Analyse von
Mixit, welcher enthält 43,21 CuO, 13,07 Bi 2 O z , 30 r 45 A^O h und 11,07 H 2
neben wenig CaO und FeO\ die Angaben Schraufs über die Form dieses
*) Angenommen wie in Analyse a.
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Auszüge.
319
Minerals sind jedoch von obigen verschieden, ebenso über die Farbe, welche er als
smaragdgrün bis bläulichgrün beschreibt.
Das von Scbrauf gegebene specißsche Gewicht *,66 ist unzweifelhaft viel zu
niedrig, dasjenige des nicht analysirten Materials betrug 3,79 bei 23^° G. Bei der
Behandlung mit verdünnter Salpetersäure bedeckt sich das Mineral mit dem, für
llixit so charakteristischen Ueberzuge von Wismutharseniat.
Die Verf. betrachten den Mixit als monoklin oder triklin, während W. Cross
fand, dass die Nadeln einheitliche, parallele Auslöschung besitzen. Deutlicher
Pleochroismus, meergrün -bimmelblau. Pearce hat dieses Mineral nicht iden-
tificirt, sondern als eine wahrscheinlich 'neue Species betrachtet.
7) Pharmakosiderit. Dieses Mineral wurde zwar identificirt , jedoch
Mangels an Material nicht analysirt. Es kommt in kleinen gelben Würfeln vor.
8) Brochantit. Findet sich in zwei verschiedenen Typen. Die Krystalle
des ersten Typus, des gewöhnlichen Brochantits, sind von prismatischem Habitus
(Fig. 6), dunkelgrüner Farbe und durch-
sichtig. Sie geben infolge ihrer unvoli- Fig. 6. Fig. 7.
koraraenen Flächenbeschaffenheit keine
guten Messungen. Spaltbarkeit voll-
kommen nach 6 (04 0). Der Winkel
m : b = (11 0) : (04 0) wurde angenähert
zu 51 Q 46' gemessen, welcher Werth
ziemlich abweicht von den von Miller
5j° 5 r und von Schrauf 52° gege- Flg. 8.
beoeo.
Der zweite Typus ist ähnlieh dem
Waringtonit von Com wall. Die Kry-
stalle sind von lichtgrüner Farbe und
gekrümmtem, doppeltkeilförmigem Habitus (Fig. 7, 8). Die Krystalle sind nur
wenig zu Messungen geeignet, da alle Flächen, mit Ausnahme von 6, in hohem
Grade gekrümmt sind ; besonders gilt dies von den Flächen der Form k, deren
Symbol infolge dessen nur wenig genau ist. Ihre Winkel entsprechen, allerdings
aberinnur ganz roher Weise, dem Schrauf' sehen jfc{l*.1,4}. Einige ge-
messene Winkel mit den correspondirenden von Schrauf 's Waringtonit sind:
^ Washington: Schrauf:
b:k = (010): (IS. 1.4} = 80°— 88° 86°43'
m:* = (110):(4*.4.4) = 45 43 41
k : k= (1S.4.4):(12.1.4) = 75 —80 —
Der Mangel an genügendem Material machte eine Analyse unmöglich , doch
ist die Natur dieses Minerals durch Löthrohrversuche und die krystallographische
l'atersuchung ausser Zweifel gestellt.
Pearce fand an einer von ihm untersuchten Probe
CuO
68,7
H 2
12,44
so*
unbestimmt
)
Ref.: E. S. Dana.
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$20 Auszüge.
87. C. S, Hastings (in New Haven): Ueber das Gesetz der Doppelbrechung
im Kalkspath (Americ. Jouro. Sc, Januar 4 888, 85, 60 — 73). Um das Huy-
ghens'sche Gesetz der Doppelbrechung in einaxigen Krystallen zu prüfen, bat der
Verf. eine Reihe sehr genauer Messungen durchgeführt* Durch besondere Ein-
richtung des Instrumentes, sorgfältige Beachtung der Temperatur und anderer die
Genauigkeit der Bestimmungen beeinflussender Bedingungen gelangte der Verf.
zu folgenden Brechungsindices für die Linie D 2 (bei 20° C):
H = 1,658389 und ^ = 4,486452 .
Des Weiteren ermittelte er noch die Werthe fx e T für die beiden Winkel des
Prismas
4,606443 u u k* . a M06H0 k k .
**• = 4,606402 beobacntel und 4, 106400 berechnet -
Er kommt deshalb zu dem Schlüsse, dass das H uyghens'sche Gesetz wahr-
scheinlich richtig ist bis auf ein 500000 tel und demnach keine Methode bekannt
ist, welche erhoffen liesse, durch Beobachtung allein einen Fehler in derselben zu
entdecken. Der Werth des Winkels des Spaltungsrhomboeders wurde im Verlaufe
der Untersuchung zu 74° 54/93 bei 80° C. erhalten.
Ref.: E. S. Dana.
88. B. C. Price (Universität von Virginia): Analyse eines Tseheffklnit tob
Nelson County, Virg. (Americ. Chem. Journ. 4 888, 10, 38, 39). Das Mineral
wurde bei Hat Greek, vier Meilen östlich von Jlassies' Mills, Nelson Co., Virg.,
aufgefunden und zwar nur in einem einzigen Stücke von über 20 Pfd. Gewicht.
Es ist amorph, mattschwarz. Härte = 6. Spec. Gew. 4,4. Vor dem Löthrohre
schmilzt es bei 3 unter Aufschwellen zu einem schwarzen Glase. Eine Analyse
ergab :
Sauerstoffverhältniss :
776 776 78
*ll\ 647 62
396 40
276 28
400,64
Die Zusammensetzung entspricht angenähert der Formel : 2 (Ca, Be, Fe, Mg)0.
(Ce, La, Di, Fe) 2 O i . 5(Si, Ti, 2 .
Ref.: E. S. Dana.
SiÖ2
23,28
Ti0 2
24,46
Zr0 2
2,29
Ce 2 3
44,89
2W 2 0j
45,38
La^Oi
4,96
Fe 2 O z
5,63
FeO
5,56
BeO
2,45
CaO
5,48
MgO .
0,64
Na^O
0,32
H 2
4,90
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A . von Elterlein , Kalksp&th .
Fig.
Fig. /.
Fig.S.
rig.r.
Zeitschrift f.Krystallogr.u.Min. 17. Bd.
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Seite
23. J. Machado, Aegirinanalyse 304
24. Th. Liebisch, über eine besondere Art v. homogenen Deformationen. 305
25. O. Mügge, über Umlagerung in Zwillingsstellung von Chlorbaryum
BaCfl+2mO. ........... 306
26. P. Michael, über den Saussuritgabbro des Fichtelgebirges. • . » 3Q7
27. L. Darapsky, zur Kenntnis? chilenischer Zeolithe und Amalgame. 308
28. F. von Sändberger, Notizen 309
29. A. Ossann, über Sanidinite von Säo Miguel (Azoren) 310
30. A. Kenngott, Notizen 311
31« A. ff. Chester, Rhodonit-Veränderungsproducte 312
32. P. Jannasch, eine neue Analyse des Spodumens von Brasilien. . 313
33. H. Brauns, eine einfache Methode Methylenjodid zu klären. . . 314
34. Üf. Baur, Bhodonit aus dem Dillenburg'schen 314
35. -ß. Pearce, über ein Vorkommen von Kupfer- Arseniaten und damit
vergesellschaftete Mineralien aus Utah 314
36. TP. P. ffülebrand und ff. & Washington, über gewisse seltene
Kupfermineralien aus Utah. (Mit 8 Holzschnitten) 314
37. C. S. Hostings, über das Gesetz der Doppelbrechung im Kalkspath. 320
38. P. C. Price, Analyse eines Tscheffkinit von Nelson County, Virg. 320
Verlag von Wilhelm Epgelmaiin in Leipzig.
Ostwald's
Klassiker der exakten Wissenschaften.
Erschienen ist:
No. 1 : H, Heimholte, Über die Erhaltung der Kraß. (1847.) 8. Jl —.80.
No. 2: Carl Fr. Gauss, Allgemeine Lehrsätze in Beziehung auf die im ver-
kehrten Verhältnisse des Quadrats der Entfernung wirkenden An-
ziehungs- und Abstossungs- Kräfte. Herausgegeben von A. Wangerin,
8. Je— .80.
No. 3: J. Dalton u. W. H. Wollaston, Die Grundlagen der Atomtheorie.
Abhandlungen. Herausgegeben von W. Ostwald. Mit 1 Tafel. 8.
M —.50.
No. 4: Gay-Lnssac, Untersuchungen über das Jod. (1814.) Herausgegeben von
W. Oßtwald. 8. M —.80.
No. 5: Carl Fr. Gauss, Allgemeine Flächentheorie. ( Disquisitiones generales
circa superficies curvas.) ( 1 827 . ) Deutsch herausgegeben von A. Wan-
gerin. 8. M —.80.
£• H. Weber, Über die Anwendung der Wellenlehre auf die Lehre vom Kreis-
läufe des Blutes und insbesondere auf die Pulslehre. (1850.) Heraus-
gegeben von M. von Frey. Mit 1 Tafel. 8. Jt 1. — .
F. W. Bessel, Untersuchungen über die Länge des einfachen Secundenpendels.
(1826.) Herausgegeben von C. BrunB. Mit 2 Tafeln. 8. Jl 3.—.
A« Avogadro u. Ampere, Abhandlungen : Die Grundlagen der Mi)lekulartheorie.
Herausgegeben von W. Ostwald. «I 1.20.
In Vorbereitung befindet sich:
H # Hess, Abhandlungen: Thermochemische Untersuchungen. Herausgegeben von
W. Ostwald.
F. E. Neumann, Allgemeine Gesetze der inducirten elektrischen Ströme. Heraus-
gegeben von C. Neumann.
Gallleo Galilei, Unterhaltungen und mathematische Demonstrationen über zwei
neue Wissenszweige, die Mechanik und die Fallgesetze betreffend, nebst
Anhang über den Schwerpunkt einiger fester Körper. Mit 39 Holz-
schnitten. Herausgegeben von Arth. von Oettingen*
Immanuel Kant, Theorie des ffimmels. Herausgegeben von H. Ebert.
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Smith & Thommesen,
y Arendal, Norwegen.
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Soeben erschien:
Das Reich der Krystalle
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Bearbeitet von
Dr. Gustav Steinmann
ord. Professor für Geologie und Mineralogie an der Universität Freibarg i. B.
und
Dr. Ludwig Döderlein
Director des Naturhistorischen Museums der Stadt Straßbarg i. E., Privatdocent für Zoologie.
Mit 1030 Figuren im Te*t.
gr. 8. geh. Jf 25.—. geb. M 27. — .
Die Energie und ihre Entwertung.
Stadien aber den zweiten Hauptsatz der mechanischen Wärmetheorie,
Mit 6 Holzschnitten.
8. 1889. Jl 2.50.
Diesem Hefte liegt bei: Prospekt betr. Lehmann, Molekularphysik,
Verlag von WUhelm Eugelinanun in Leipzig.
Druck von Breitkopf & Hartel in Leipzig.
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' MAR 18 1B'/> ,
ZEITSCHRIFT
FÜR
KRYSTALLO GRAPHIE
UND
MINERALOGIE
UNTER MITWIRKUNG
ZAHLREICHER FACHGENOSSEN DES IN- UND AUSLANDES
HERAUSGEGEBEN
VON
P. GROTH.
SIEBZEHNTER BAND.
VIERTES HEFT.
MIT 1 TAFEL UND 5 4 HOLZSCHNITTEN.
■^ LEIPZIG
VERLAG VON WILHELM ENGELMANN
1890.
na
Geschlossen am 6. December 1889. — Ausgegeben am 28. Februar 1890.
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Alle Zusendungen für den Unterzeichneten werden erbeten unter der Adresse
• Mittheilung der Redaction.
Das Werk "W. O. Brögger 9 »:
„Die Mineralien der Syenitpegmatitgänge der südnorwegischen
Augit- u. Nephelinsyenite"
Mit Textillustrationen u. 27 lithograph. Tafeln.
welches den 16. Band dieser Zeitschrift bildet, ist zwar im Drucke
ziemlich vollendet, wird aber, da das Manuscript des zugehörigen all-
gemeinen geologischen Theiles von dem Herrn Verfasser erst kürzlich
geliefert werden konnte, erst in circa 2 Monaten ausgegeben werden.
Inhalt des 4. Heftes.
Seite
XXIII. J. Beckenkamp, zur Symmetrie der Kry stalle. 1 321
1 . Ältere Beobachtungen und Folgerungen aus denselben 321
2. Gyps von Zimmersheim im Ober-Elsass. (Mit Tafel III) 331
XXIV. W. Muthmann , Untersuchungen über den Schwefel und das Selen.
(Mit 16 Holzschnitten) 336
XXV. A. Fock f kry stenographisch- chemische Untersuchungen. VII Reihe.
(Mit 18 Holzschnitten) 368
XXVT. MiUheüungen aus dein mineralogischen Institut in Erlangen.
K, Oebbeke, Arsenkies aus dem körnigen Kalke von Wunsiedel. (Mit
1 Holzschnitt) 384
Th. Li weh, chemisch -krystallogTaphische Untersuchungen. (Mit 11
Holzschnitten) 385
XXVII. Kürzere Originahnittheilungen und Notizen.
1. E. S. Dana, über das Baryumsulfat von Perkin's Mill, Templeton,
Prov. Quebec 393
2. P. Groth, Ueber ein einfacheres Reflexionsgoniometer 396
XXVIII. Auszüge:
1. P. H. Walker, Analyse von Varvicit von Wythe Co., Virginia . 399
2. Ders., Analyse von Genthit aus Nord-Carolina 399
3. J. A, Bachman, Analyse eines Nickel-haltigen Talkes 400
4. A. Laist u. T. H. Norton, über das natürliche Vorkommen eines
Kupferantimonids 400
• 5. F. W. Clarke, einige Nickelerze von Oregon 400
6. Z. G. Eakins, Notiz über den Xanthitan 401
7. W. O. Crosby u. J. T. Greeley, Vesuvian von Newbury, Mass, . 401
8. W. O. Crosby u. Ch. L. Brown, Gahnit von Rowe, Mass 402
9. E. O. Hovey, Cordieritgneiss von Connecticut 402
10. P. IT. van Diest, Notizen über einige Gange in Boulder County. 402
11. R. Pearce, Notiz über ein muthmasslich neues Mineral aus der
Gagnon Mine, Butte, Montana 402
12. W. B. Smith, Notiz über die Krystallfundstätten von Topaz Butte 403
13. G. F. Kunz, mineralogische Notizen 403
14. W. E. Sidden, Edisonit, eine vierte Form der Titansaure ... 404
15. W. F. Hillebrand, Uraninit 404
(Fortsetzung atif der dritten Seite des Umschlages.)
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MAR 18 180'!
v ' r , ' /
XXIII. Zur Symmetrie der Krystalle.
Von
J. Beckenkamp in Freiburg i. B.
Erste Mittheilung.
(Hierzu Tafel III.)
1. A eitere Beobachtungen und Folgerungen aus denselben.
Die von mir in dieser Zeitscbr. 1888, 14, 67 beschriebene Ausbildung
des Strontianits vom Kaiserstuhl veranlasste mich zu folgender Ueber-
legung :
Nicht selten zeigen solche Mineralien, welche gewöhnlich holoedrisch
auftreten, ein gesetzmässiges Fehlen gewisser Flächen , und zwar ist die
dieser Hemiedrie oder auch Hemimorphie zu Grunde liegende Gesetzmassig-
keit bei einem und demselben Minerale nicht immer dieselbe.
So erwähnt Reuss*), dass manche Barytkrystalle, z. B. von Dufton,
oftmals eine hemimorphe Ausbildung zeigen; dasselbe fand Sehr auf, je-
doch in anderer Richtung, an Krystallen von Felsöbanya.
W. G. Hankel**) schreibt über dasselbe Mineral:
»Mir selbst liegen sieben Erystalle , drei von Dufton und vier aus der
Auvergne vor, an denen das eine Ende der Brachydiagonalen eine andere
Bildung zeigt, als das gegenüberliegende. «
»Wollte man eine solche Abweichung von der Symmetrie, wie die eben
beschriebene, als eine hemimorphische Ausbildung in der Richtung der
Brachydiagonalen auffassen, so würde man beim Schwerspäth auch einen
Henrimorphismus nach den Hauptaxen und nach der Makrodiagonalen an-
nehmen müssen.«
*) Sitzungsber. d. Wiener Akad. 4 869, 59.
**) Elektrische Untersuchungen, neunte Abhandlung. Leber die thermoelektrischen
Eigenschaften des Schwerspathes. 4 874, S. 278.
Groth, Zeitschrift f. Krystallogr. XVII. 21
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322 J. Beckenkamp.
»Ich kann hier nur wiederholen, was ich bereits in meiner Abhand-
lung über Topas ausgesprochen habe, dass die beschriebenen Bildungen in
keiner Weise auf einen Hemimorphismus, wie wir solchen beim Turmali n,
Kieselzinkerz u. s. w. finden, hinweisen, sondern zufälligen störenden Ein-
flüssen ihre Entstehung verdanken. Es stehen diese Unsymmetrien mit
dem elektrischen Verhalten der Krystalle in Beziehung, bedingen aber nicht
absolut, wie der wahre Hemimorphismus beim Turmalin und Kieselzinkerz,
eine entgegengesetzte Polarität an den verschieden gestalteten Enden*).«
Bei den erwähnten hemigdrischen Strontianiten ist nun die tetra-
edrische Ausbildung bei allen beobachteten Krystallen eine so gleichmässige,
dass mir deren Begründung durch zufällige äussere Störungen durchaus
unnatürlich vorkam.
Dass der Strontianit in einem Falle eine der holoedrischen, im anderen
eine der hemiödrischen Form entsprechende Structur besitzen sollte, ist
ebenso wenig annehmbar. Man beobachtet sehr häufig, dass an und für
sich weniger symmetrische Mineralien in der Ausbildungsweise ihre Flächen
oder auch durch Zwillingsbildung höher symmetrische Formen gjewisser-
massen nachahmen. Ein gesetzmässiges Fehlen von Flächen , welche zur
eigentlichen Symmetrie des Krystalles gehören , lässt sich durch zufällige
äussere Störungen nicht erklären , es muss dieses vielmehr in den Eigen-
schaften des Krystalles selbst begründet sein. Man ist deshalb nur berech-
tigt, der einfachen Form eines Krystalles diejenige Symmetrie zuzuschrei-
ben, welche mit den verschiedenen beobachteten Formen in Einklang zu
bringen ist, d. h. im Allgemeinen nur eine sehr niedrige Abtheilung des
betreffenden Syslemes. Besitzt derselbe gewöhnlich eine höhere Symmetrie,
so bietet es durchaus keine Schwierigkeit, dieselbe je nach dem physika-
lischen Verhalten entweder durch Ausbildung von positiven und negativen
Flächen, oder durch Zwillingsbildung zu erklären.
Letztere kann sowohl in der einfachen Aneinanderlagerung einer be-
schränkten Anzahl von Einzelkry stallen, als auch in einer lame Haren Wie-
derholung äusserst winziger, unzähliger Einzelkrystalle bestehen, und so-
wohl die Natur der Lösung, als auch die physikalischen Bedingungen wäh-
rend der Bildung können erfahrungsgemäss die Art der Zwillingsbildung
beeinflussen.
Die Erklärung der in Frage stehenden geometrischen Aus-
nahmefälle durch die Annahme sehr niedriger S ymmetrie for-
men der Einzelkrystalle steht also allein mit der Erfahrung
in Einklang.
Hankel schliesst seine Abhandlung über die thermoelektrischen
Eigenschaften des Topases mit folgenden Sätzen :
Ebenda, S. 280.
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Zur Symmetrie der Krystalle. 323
I ; »Die Thermoelektricität der (Topas-)Krystalle ist nicht durch den He-
in imorphismus bedingt, sondern wahrscheinlich eine allgemeine Eigenschaft
aller Krystalle, so weit die übrigen physikalischen Eigenschaften ihr Auf-
treten und ihre Anhäufung bis zu messbarer Stärke überhaupt gestatten.
2) »Da bei nicht hemimorphischen Krystallen die beiden Enden ^iner
und derselben Axe krystallographisch gleichwerthig sind, so müssen die*
selben sich auch elektrisch gleich verhalten, also dieselbe Polarität zeigen,
falls sie eben eine wirklich gleiche Ausbildung erhalten haben.
3) »Die Vertheilung der Elektricität auf nicht hemimorphischen Kry-
stallen hängt ausser von dem molekularen Gefüge auch von der äusseren
Gesammtform ab, und kann durch Veränderungen der letzteren in be-
stimmter Weise modificirt werden.
4) »Wie der Hemimorphismus überhaupt in der Krystallographie als
ein Ausnahmefall dasteht, so ist auch das Auftreten polarer, d. h. an den
Enden mit entgegengesetzter Polarität erscheinender Axen ein Ausnahme-
fall, der eben durch die hemimorphische Bildung erzeugt wird.«
x\un wurde durch die Beobachtungen von Mack*) mit Hülfe des be-
deutend bequemeren Kun dt' sehen Verfahrens nachgewisen, dass die elek-
trische Vertheilung bei den Temperaturänderungen des Topases eine durch-
aus polare ist, und dass da, wo dies den Beobachtungen zu widersprechen
scheint, die elektrische Anomalie durch das Vorhandensein mehrerer po-
larer elektrischer Felder veranlasst wird. Mack lässt es allerdings unent-
schieden, ob dieses Verhalten durch wirkliche Zwillingsbildung oder durch
Spannungen veranlasst werde. Es verdient jedoch hervorgehoben zu wer-
den, dass die mit bequemeren Hülfsmitteln ausgeführte Untersuchung des-
selben Minerals, durch dessen Verhalten Hankel sich veranlasst gesehen
hatte, sich von seiner eigenen früheren Ansicht, dass im Gebiete der ther-
moelektrischen Krystalle überhaupt nur polarelektrische Axen existiren
könnten, abzusagen, und zu glauben, »dass die Annahme von ausschliesslich
polarelektrischen Axen eine zu enge gewesen sei, und dass auch Axen mit
gleichnamigen Polen an den Enden existirten«, nun dennoch keine anderen
als polarelektrische Axen kennen lehrte.
In seiner Abhandlung : »Leber die thermoelektrischen Eigenschaften
des Schwerspathesa**) schreibt Hankel ferner :
»Dieselben Zustände, welche den Hemimorphismus hervorrufen, be-
dingen auch die Entstehung polarelektrischer Axen.
»Der Hemimorphismus, wie wir solchen beim Turmalin, Kieselzinkerz,
Bergkrystall, Zucker, den beiden Weinsäuren u. s. w. antreffen, wird un-
*) Diese Zeitschr. 13, 579.
**) Elektrische Untersuchungen, neunte Abhandlung- 1871, S. 333.
21*
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324 J. Beckenkamp.
mittelbar durch ein heinimorphisches Molekül erzeugt; die verschiedenen
Gestaltungen der Enden einer Axe dagegen, wie wir sie bei manchen Kry-
stallen des Topases und des Schwerspathes gefunden haben, verdanken nur
zufälligen Umständen (Aenderungen der Temperatur, der Concentration
und der Zusammensetzung der Mutterlauge, aus welcher die Bildung er-
folgte) ihre Entstehung. «
Aus dem bereits früher Gesagten geht hervor, dass für den Topas in-
folge der neueren Untersuchungen die Voraussetzungen Hankel's nicht
zutreffend sind. Wenden wir uns jedoch nochmals zu seinen Beobachtungen
am Topas und Baryt.
Er schreibt*]: »Zersprengen wir z. B. einen sächsischen Topas, bei
welchem die an den beiden Enden der Hauptaxe befindlichen Kry st allflä-
chen {004} OP positive Elektricität zeigen, oder einen sibirischen Topas von
Adun Tschilon bei Nertschinsk, bei welchem die Flächen des Brachydomas an
den beiden Enden der Hauptaxen ebenfalls positive Polarität besitzen, oder
einen der Felsöbanyaner Schwerspäthe , bei denen die Flächen {001} 0P
gleichfalls positiv sind, in seiner Mitte mit dem mit {001} 0P parallelen
Durchgange, so zeigen beide Durchgangsflächen negative Elektricität. Wird
dagegen bei den zuvor genannten Topasen oder einem Schwerspalhkry-
stalle von Dufton in der Nähe des einen Endes der Hauptaxe nur eine dünne
Platte abgesprengt, so ist der Durchgang an der dünnen Platte negativ; da-
gegen kann der Durchgang am grossen Stücke, falls die abgesprengte
Platte nur dünn ist, noch positiv, wenn auch schwächer als die natürlichen
Krystallflächen {001} 0P erscheinen ; bei grösserer Dicke der abgesprengten
Platte geht aber auch auf ihm die positve Spannung in die negative über. «
Aehnliches gilt nach Hanke I auch für die Übrigen von ihm unter-
suchten Mineralien.
Dieses Verhalten lässt sich offenbar nur dadurch erklären, dass die er-
wähnten Kry stalle wenigstens in elektrischer Hinsicht Zwillinge sind, welche
ihre beim Abkühlen positiven Enden nach aussen, ihre negativen Enden
nach innen kehren. Zeigt die Symmetrieebene zu beiden Seilen eines solchen
Krystalles oder auch eines Bruchstückes eine constante gesetzmässige Ver-
schiedenheit, wie sie vorhin beschrieben wurde, so liegt darin eine dauernde
Einseitigkeit der zu ihr senkrechten Axe.
Die erwähnten Hankel'schen Beobachtungen lassen sich demnach
nur durch die Annahme einer dauernden Verschiedenheit der diametral
gegenüberliegenden Stellen der Moleküle erklären , mag dieselbe nun in
dem materiellen Moleküle selbst, oder in einem beiderseits verschiedenen
Zustande der umgebenden Aetherhüllen begründet sein.
In der That galten ähnliche Ansichten vor den durch die erwähnten
Ebenda, S. 336.
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Zur Symmetrie der Krystalle. 325
späteren Untersuchungen nicht bestätigten HankeT sehen Beobachtungen
am Topase allgemein.
So z. B. nahmen Riess und Rose*) im Topase zwei in der Brachy-
diagonalen liegende gegen einander zugekehrte polarelektrische Axen an,
und bezeichneten diese von ihnen aufgestellte Vertheilung der elektrischen
Pole an den Krystallen »centralpolarisch«.
Forbes**) erwähnt einen Turmalin, der an beiden Enden positive, in
der Mitte aber negative Elektricität besitzt. Bekannt sind die Zwillinge
des Kieselzinkerzes. »Es kommen auch Zwillinge vor, welche die Geradend-
llüchen ihrer Oktaederspitzen gegeneinander kehren, sonst aber ganz parallel
stehen: wenn hier die einspringenden Winkel sich ausfüllen, so sind es
einfache, an beiden Enden gleich ausgebildete Krystalle, die an ihren Axen-
polen nur analoge Elektricität zeigen , wahrend in der Mitte die antilogen
Pole liegen«***). Was also bei den Krystallen mit scheinbar symmetrisch
elektrischen Axen die Regel ist, ist bei denjenigen mit polaren Axen Aus-
nahme und umgekehrt.
Der Unterschied zwischen Krystallen mit scheinbar sym-
metrischer elektrischer Axe und solchen mit einseitiger
elektrischer Axe ist also kein wesentlicher.
Es ist längst bekannt, dass der sich abkühlende Turmalin im Stande
ist, Asche anzuziehen. Durch das Kundt'sche Verfahren ist nachgewiesen
worden , dass auch bedeutend schwächer elektrische Krystalle im Stande
sind, Mennige, bezüglich Schwefelpulver anzuziehen. Wir müssen also
annehmen, dass die noch ungleich leichter beweglichen einzelnen Moleküle
auch von bedeutend schwächeren elektrischen Erregungen angezogen wer-
den müssen, und da bei allen Krystallbildungen Temperaturänderungen
eintreten und, wie erwähnt, nach den Hankel'schen Beobachtungen ther-
moelektrische Spannungen »eine Eigenschaft aller Krystalle bilden und so-
gar mit dem Elektrometer auf ihnen nachgewiesen werden können, wenn
nicht gewisse Zustände ihre Steigerung bis zu einer für unsere Instrumente
messbaren Höhe hinderlich sind«, so folgt daraus mit Notwendigkeit,
dass elektrische Spannungen bei der Bildung eines jeden
Kr y Stalles von wesentlichem Einflüsse auf die Aneinander-
lagerung der Moleküle sind.
Ohne vorläufig auf eine bestimmte Theorie über das Wesen der Elek-
tricität einzugehen, möge doch schon an dieser Stelle kurz darauf verwiesen
werden, dass auch diese Schlussfolgerung mit den allgemeinen physikali-
schen und chemischen Anschauungen in Einklang steht.
*] Abhandl. d. Berl. Akad. 4 843.
**; Transact. of the roy. soc. of Edinburgh 18.
•"•; Quenstedt, Handbuch der Mineralogie, 4877, S. 449.
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326 J- Beckenkamp.
So schreibt z. B. Lotbar Meyer*):
»Dass die Elektricität mit der von uns als Affinitat bezeichneten, von
der stofflichen Natur abhängigen Ursache des chemischen Umsatzes in sehr
naher Beziehung steht, ist seit Volta's Entdeckung unzweifelhaft. Aber
obschon sich das seither zu unserer Kenntniss gekommene thatsächliche
Material ganz ausserordentlich angehäuft hat, sind wir über das Wesen
dieses Zusammenhanges doch kaum besser unterrichtet, als man es im
Anfange unseres Jahrhunderts war. Wie schon oben ausgesprochen , hat
noch heute die Auffassung die grösste Wahrscheinlichkeit für sich, welche
Humphry Davy in die Worte fasste: »Körper, welche, wenn sie vermöge
ihrer kleinsten Theilchen wirken, chemische Erscheinungen hervorbringen,
äussern, wenn sie als Massen wirken, elektrische Wirkungen ; es ist daher
gar nicht unwahrscheinlich, dass die Ursache beider dieselbe sein könne,
und dass dieselbe Anordnung der Materie, oder dieselben anziehenden
Kräfte, welche die Körper in die Verhältnisse von positiv und negativ elek-
trisch versetzen, d. h. welche machen, dass sie einander elektrisch anziehen,
auch ihre Theilchen anziehend machen , und sie in den Stand setzen kön-
nen, chemische Verbindungen einzugehen, wenn sie völlige Freiheit der
Bewegung haben.«
Ferner wird von dem ersteren Autor erwähnt:
»Aehnlich wie die Wärme erscheint die Elektricilät sowohl als Ursache,
wie als Folge der chemischen Zustände und Vorgänge. Bei jeder Berührung
zweier chemisch, d. h. stofflich verschiedener Körper entsteht eine Verkei-
lung der Elektricität, indem einer der Körper positiv, der andere negativ
wird.a
Es führt uns diese Thatsache unmittelbar zu den thermoelektrischen
Strömen. Wird die Berührungsstelle zweier Metalle, z. B. Antimon und
Wismuth, die ausserdem noch durch einen guten metallischen Leiter, z. B.
einen Kupferdraht mit einander verbunden sind, erwärmt, so wird in letz-
terem bekanntlich ein galvanischer Strom, Thermostrom genannt, beob-
achtet. Ohne auch hier auf specielle Theorien einzugehen, möge nur kurz
erwähnt werden, dass als Sitz der elektromotorischen Kräfte, welche
den thermoelektrischen Strom hervorbringen, die Verbindungsstelle der
verschiedenen Stoffe angenommen werden, »während man innerhalb eines
einzelnen Stoffes, auch wenn seine Theile verschiedene Temperatur haben,
keine elektromotorischen Kräfte voraussetzt: Hiernach muss man für den Zu-
stand des Gleichgewichtes annehmen, dass die Potentialfunction zwar inner-
halb eines jeden einzelnen Stoffes constant sei, aber in zwei sich berühren-
den Stoffen verschiedenen W r erth habe, und für den eines continuirlichen
Stromes stattfindenden Zustand, dass die Potentialfunction sich innerhalb
•• Die modernen Theorien drr Chemie. 1884, S. 543 u. f.
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Zur Symmetrie der Krystalle. 327
jedes einzelnen Stoffes nur allmählich, an der Berührungsfläche zweier
Stoffe aber plötzlich ändere«*).
Mag man nun mit Helmhol tz annehmen, »dass die verschiedenen che-
mischen Stoffe verschiedene Anziehungskräfte haben gegen die beiden Elek-
tricitäten«, oder auch sich für die Clausius'sche Auffassung entscheiden,
»dass die Wärme selbst bei der Bildung und Erhaltung der Potentialniveau-
differenz und der Berührungsstelle wirksam ist, indem die Molekularbe-
wegung, welche wir Wärme nennen, die Elektricität von dem einen Stoffe
zum andern zu treiben strebt und nur durch die entgegenwirkende Kraft
der beiden dadurch gebildeten elektrischen Schichten, wenn diese eine
gewisse Dichtigkeit erreicht haben, daran verbindert werden kann«**), so
viel steht unbestritten fest, dass hierbei eine dauernde Verschiedenheit der
beiden sich berührenden Stellen eine nothwendige Bedingung für die Ent-
stehung der Potentialniveaudifferenz bildet. Das Verhalten der Thermo-
ströme ist aber dem der thermoelektrischen Spannungen der Krystalle so
ähnlich, dass man auch unbedingt auf eine ähnliche Ursache beider Er-
scheinungen schliessen muss. Dass man bei der Erklärung der Thermo-
ströme im Allgemeinen innerhalb eines einzelnen Stoffes, auch wenn seine
Theile verschiedene Temperatur haben, keine elektromotorischen Kräfte
vorauszusetzen nüthig hat, rührt, abgesehen davon, dass gewöhnlich bei
diesen Untersuchungen keine krystallisirten Körper zur Anwendung ge-
langen, offenbar daher, dass die innerhalb eines jeden einzelnen der be-
nutzten Metalle auftretenden Niveaudifferenzen sich aufheben.
Also auch die Analogie der Thermoströme berechtigt zu dem Schlüsse,
dass die thermoelektrischen Spannungen der Krystalle auf
eine dauernde Verschiedenheit der Berührungsstellen je
zweier benachbarter Moleküle zurückzuführen seien.
Wenn nach den oben erwähnten allgemeinen Grundsätzen bei jeder
Krystallisation das Lösungsmittel einen anderen elektrischen Zustand an-
nehmen muss, als die ihm zugekehrten Seiten der angelagerten Krystall-
moleküle, und diese Polarisation der Moleküle nicht sofort wieder verschwin-
det, so kann das Wachsthum nur ein einseitiges sein, oder aber, wenn es
nach beiden Seiten geschieht, so muss entweder das Wachsthum nach den
beiden entgegengesetzten Richtungen unter verschiedenen Bedingungen
stattfinden oder es muss in der Mitte des Krystalles eine Zwillingsgrenze auf-
treten, an welcher zwei gleichnamige elektrische Molekularpole aneinander
grenzen. Dann sind überhaupt holoedrische und holomorphe
Krystalle nicht möglich, sie können nur scheinbar durch
Zwillingsbildung zu Stande kommen.
*) Clausius, Mechanische Wärmetheorie. 1879,2,174.
**) Ebenda, 478.
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328 J - Beckenkamp.
Man könnte einwenden, dass die bekannten geometrischen Theorien
über die Krystallstructur dieser Schlussfolgerung widersprächen. Ohne
auch hier vorläufig in's Einzelne einzugehen, möge nur darauf aufmerksam
gemacht werden, dass die Voraussetzungen derselben sowohl zu eng, als
auch zu weit sein können. So führt die Untersuchung der vicinalen Flächen
zu solch 7 complicirten Indices derselben , dass bei ihnen von einfachen ra-
tionalen Verhältnissen der Axenschnitte nicht mehr die Rede sein kann;
die allgemeine Zulassung willkürlich grosser Indices würde aber den Werth
des Rationalitätsgesetzes, von welchem jene Theorien ausgehen, sehr er-
schüttern. Wenn andererseits die Nothwendigkeit der strengen Erfüllung
jenes Gesetzes zugestanden würde, so kommen wir zu den bekannten 32
Familien des Curie 7 sehen Systems*). Daraus folgt aber keineswegs, dass
nicht infolge anderer Bedingungen eine Anzahl der Familien, vielleicht so-
gar die Mehrzahl ausgeschlossen sei.
Von diesem allgemeinen Gesichtspunkte ausgehend beschloss ich durch
Versuche zu prüfen, »ob die hemimorphe Ausbildung des Strontianits hier
nur eine zufällige, d. h. durch fremde Einwirkungen veranlasste, oder aber
eine der Substanz an sich zukommende Eigenschaft der Aragonitgruppe
ist, welche gewöhnlich nur verdeckt erscheint«.
Da es mir aber im Laufe dieser Untersuchungen nöthig erschien, die
endgültige Beurtheilung der Frage auf eine breitere experimentelle Grund-
lage zu stützen, so musste noch eine ganze Reihe anderer Mineralien mit in
den Kreis der Untersuchungen gezogen worden. Inzwischen lernte ich noch
verschiedene neuere Untersuchungen anderer Autoren kennen, von denen
besonders die Beobachtungen von Voigt erwähnt werden mögen.
Er fand bei der Bestimmung der Elasticitätsconstanten für Baryt und
Topas**) eine grosse Verschiedenheit der Constanten c 44 und C23, c 55 und
c n 7 c 66 und c 12 . Wären die Wechselwirkungen der Moleküle nur Func-
tionen ihrer gegenseitigen Entfernungen, so müssten dieselben paarweise
gleich sein.
Die grosse Verschiedenheit der gefundenen Werthe beweist somit, dass
die Molekularwirkung bei beiden Mineralien nicht nur von den relativen
Entfernungen der Moleküle, sondern auch sehr wesentlich von der Rich-
tung abhängt.
Vergleichen wir damit die Angabe Hankel's über das elektrische Ver-
halten der beiden Mineralien : »In Betreff der Intensität der elektrischen
Erregung stehen die meisten Schwerspathkrystalle mit den sächsischen
und sibirischen Topasen auf gleicher Höhe , während andererseits die Kry-
stalle gewisser Fundorte selbst die hohe Spannung der brasilianischen To-
*} Vergl. diese Zeitschr. 11, 183 und 15, 316.
**) Ebenda, 15, 306.
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Zur Symmetrie der krystalle. 329
pase erreichen«, so wird man sofort zu der Vermuthung geführt, dass
zwischen beiden Erscheinungen ein ursächlicher Zusammenhang bestehen
müsse, und dass, wie auch Riecke*) annimmt, die Krystallmoleküle der
fraglichen Mineralien mit einer dauernden elektrischen Polarität behaftet
sein müssen. Dann sind jedoch die zu beobachtenden thermoelektrischen
Spannungen nur die Differenzen für zwei verschiedene Temperaturen, und
die wirklichen elektrischen Polaritäten müssen dann um so mehr die An-
lagerung der Moleküle beim Wachsthum der Krystalle beeinflussen.
Wenn, wie vorhin erwähnt, Hankel ebensowenig wie verschiedene
andere Forscher daran Anstoss nimmt, den in der Flächenausbildung zu
Tage tretenden Hemimorphismus und die elektrische Polarität des Turma-
lins und der übrigen »wahren hemimorphen Krystalle« auf ein und dieselbe
Ursache zurückzuführen, so ist nicht einzusehen, weshalb nicht auch bei
den scheinbar holomorphen Krystallen dasselbe der Fall sein soll.
Endlich möge noch an eine ältere Beobachtung Frankenheim's
(1836) erinnert werden, dass sich auf den Oberflächen eines Krystallblätt-
chens neue Krystalle leichter anlegen und deren Anordnung regelmässiger
wird, wenn jenes Sprünge und Furchen hat, als auf einer glatten Fläche.
O. Lehmann**) bemerkt hierzu: »Eine attractive Kraft würde hierdurch
nicht vergrössert, wohl aber eine drehende, richtende.«
Im Gegensatz zu diesen mehr aus physikalischen Betrachtungen abge-
leiteten Schlussfolgerungen darf jedoch nicht unerwähnt bleiben, dass die
Annahme polarer Moleküle nach anscheinend symmetrischen Richtungen in
der Krystallographie in der letzten Zeit wenigstens nicht üblich war, eine
solche Hypothese vielmehr als »willkürlich und überflüssig« bezeichnet
wurde.
So z. B. erwähnt A. Fock***):
»Dafür, dass bei dem Wachsthume der Krystalle keine polaren Kräfte
thätig sind, sprechen sogar bestimmte Thatsaehen. Würde den stärksten
Wachsthumsrichtungen eine maximale Attraction zukommen, so müsste
doch bei der Umkehrung des Vorganges, also beim Auflösen eines Krystalles
unter den gleichen Verhältnissen, unter denen er beim Wachsen die Form
eines Skelettes annimmt, jene Richtungen am wenigsten angegriffen wer-
den. Nun findet aber in Wirklichkeit das Gegentheil statt. Löst man ein
Krystallgerippe unter den bei der Bildung obwaltenden Umständen wieder
auf, so verschwinden die Ecken am schnellsten, und kurz vor dem Ver-
schwinden hat das Individuum fast immer die Form einer Kugel oder eines
Eilipsoides. «
*) Abhandi. d. math.-physik. Klasse der königl. Sachs. Ges. der Wiss. 10, 274 ;
vergl. diese Zeitschr. 15, 312.
**) Molekularphysik 1, 398.
***; Einleitung in die chemische Krystallographie. 1888, S. 33.
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330 J . Beckenkarup.
Ich vermag nicht diese Bedenken zu theilen, denn unter der Annahme
elektrisch-polarer Axen erscheint es mir nicht ausgeschlossen, dass diese
bei der Auflösung ebenso Richtungen des stärksten Angriffes des Lösungs-
mittels sein können , als sie auch solche des stärksten Wachsthums sein
müssen .
Dass beim Wachsthum der Kry stalle auch die Strömungen nach der
Verbrauchsstelle von Bedeutung sind, ist nicht zu leugnen; auch mag sehr
wohl das nach den Stellen der stärksten Zuschärfung gerichtete stärkste
Gefälle der Goncentration die Strömung nach diesen begünstigen, aber es
liegt andererseits auch die Annahme sehr nahe, dass die Zuschärfungen erst
eine Folge der stärkeren Strömungen nach diesen Stellen sind, und dass
letztere in erster Linie durch eine einseitige Begünstigung der Bewegungen
der Lösungsfltissigkeit in Folge der polaren Beschaffenheit der Krystall-
flächen veranlasst werden.
Es steht demnach diese Auffassung vollständig im Einklänge mit den
Beobachtungen Lehmann's*):
»Aendern sich die Umstände der Art, dass der Krystall seinen Habitus
wechselt, so hat dies immer auch eine Aenderung der Axen maximalsten
Wachsthums zur Folge in dem Sinne, dass stets die Stellen stärkster Zu-
schärfung Stellen intensivsten Wachsthums bleiben.
»Es stimmt dieses empirische Gesetz nicht nur mit all' den zahlreichen
übrigen Beobachtungen überein , sondern es gelang mir sogar , nie
eine Ausnahme davon zu erkennen, so dass es wohl mit Recht als empiri-
sches Gesetz hingestellt werden darf.«
Die in diesem Abschnitte angeführten Beobachtungen führen also über-
einstimmend zu dem Schlüsse, dass jedes Krystallmolekül an zwei diametral
gegenüberliegenden Punkten ein verschiedenes Verhalten zeigen muss.
Denkt man sich dasselbe der Einfachheit halber als Kugel, so kann diese
Verschiedenheit sowohl in radialer, wie auch in tangentialer Richtung zum
Ausdrucke kommen.
Während der letzten Zeit habe ich verschiedene Mineralien daraufhin
untersucht und die Resultate meiner Beobachtungen zum Theil in verschie-
denen kürzeren Mittheilungen veröffentlicht**); nachstehend mögen die-
selben in ausführlicherer Weise wiedergegeben werden.
*; Ueber das Wachsthum der Krystalle; diese Zeitschr. 1, 463.
*"*) Die Mineralien der Aragonitgruppe; diese Zeitschr. 14, 375. — Beobachtungen
an böhmischen Aragoniten. Sitzungsber. des naturw. Vereins zu Mülhausen i. E. vom
6. Dec. 4 888. — Ueber die elektrolytische Leitung des Bergkry Stalles. Anmerkung diese
Zeitschr. 15, 5H. — Die Anomalien der Krystalle. Jahresber. der Mittelschule zu Mül-
hausen i. Eis. 4 889. — Kalkspath vom Nieder-Rabenstein. Sitzungsber. des naturwiss.
Vereins zu Mülhausen i. Eis. vom 4 7. Oct. 1889.
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Zur Symmetrie der Krystalle. 33 1
2. Gyps toii Zimmersheim im Ober-Elsass.
Der Gyps von Zimmersheim war in geologischer Hinsicht schon mehr-
fach der Gegenstand eingehender Untersuchungen*); mineralogisch dagegen
ist derselbe bis jetzt noch nicht bearbeitet worden.
Er bildet ein kleines dreiseitiges Lager zwischen den Dörfern Zim-
mersheim , Rixheim und Habsheim in der Nähe von Mülhausen im Elsass
und wird von einer Lössdecke und verschiedenen tertiären Thonschichten
überlagert.
Mit mehreren bis zu 5 oder 6 cm dicken Bänken von Fasergyps wech-
seln Thon mit derben Gypsknollen. Die Gesammtmächtigkeit soll nach
Mieg etwa 40 m betragen. In den unteren Bänken wird er kohlig. Er
iiehört der oberen Abtheilung des Unteroligocäns an und ist gleich-
alterig mit dem »gypse a Palaeotherium et marnes lacustres« des Pariser
Beckens **) .
Der genannte Fasergyps besitzt einen ausserordentlich zarten Seiden-
glanz von schneeweisser Farbe. Die oberen und unteren Flächen der Bänke
verlaufen genau parallel. Jeder Einbuchtung auf der einen Seite entspricht
fast eine ebenso scharfe Ausbuchtung auf der anderen Seite, ohne dass die
dazwischen liegenden Fasern eine besondere spätere Störung erkennen
lassen. Die Fasern stehen, wenn nicht genau senkrecht gegen die Grenz-
flächen, so doch nur wenig hierzu geneigt. Oefters liegt unmittelbar über
einer Hauptbank und von dieser anscheinend durch keine Zwischenschicht
getrennt eine oder mehrere dünne Schichten, welche sich durch die etwas
abweichende Faserrichtung leicht von einander abheben.
Zuweilen liegen auch dünne Thonlamellen schräg gegen die allgemeine
Faserrichtung mitten in den faserigen Bänken (vergl. Fig. 1), sie werden
dann gewöhnlich von einem durch die abweichende Faserrichtung leicht
erkenntlichen dünnen Gypsmantel eingehüllt. In demselben Stücke liegen
dann häufig mehrere dergleichen Thonlamellen unter einander parallel,
und es ist leicht zu erkennen, dass dieselben ursprünglich eine einzige zu-
sammenhängende Masse gebildet haben müssen.
Diese Erscheinung deutet ebenso wie die Biegungen der Grenzflächen
und die zuweilen damit verbundenen abweichenden Faserrichtungen (vergl.
Fig. 1a) daraufhin, dass während der Faserbildung Druckwirkungen in der
*) Vergl. u. a. J. Delbos und J. Schlumberger: Description g6ol. et miner. du
Departement du Haut-Rbin 4 867. — A. Andre ae: Ein Beitrag zur Kenntniss des El-
sasser Tertiärs. Abb. zur geol. Specialkarte von EJs.-Lotbr. 4 884. — B. Förster:
Die Gliederung des Sundgauer Tertiärs. Mitth. der Commission fUr die geol. Landes-
unters, von Els.-Lothr. 4888, S. 437. — M. Mieg: Note sur le gypse de Zimmersheim.
Bulletin de la soc. geol. de France 4889, 17, 562.
*♦) VergLB. Förster a. a. 0. S. 476.
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332 J» Beckenkamp.
Richtung der jetzigen Fasern staltgefunden haben ; es ist vielleicht nicht
unwahrscheinlich , dass auch hier, wie so häufig, eine Umwandlung von
Anhydrit in Gyps vorliegt.
Betreffs der Faserstructur des Gypses im Allgemeinen erwähnt
Quenstedt*}:
»Fasergyps durchschwärmt %ern das Gestein in Platten nach verschie-
denen Richtungen. Parallel der Faser sieht man oft noch den ersten Blätter-
bruch />{0I0}, ja in der Dauphine finden sich handhohe Bänke, woran der
muschelige Bruch noch schief die Fasern schneidet , so dass die Faser ohne
Zweifel mit der Bildung des faserigen Bruches T{\ 01} in engster Beziehung
steht Der Querbruch senkrecht gegen die Fasern ist matt. Uebrigens
findet man in denen von schneeweissem Schiller blätteriges farbloses
Fraueneis, das seine Hauptaxe gern der Faser parallel stellt, und in diesen
Fällen werden auch die Krystalle mit vom Schiller ergriffen. «
Eine neuere Angabe hierüber ist mir nicht bekannt, und demnach
scheint die krystaliographische Orientirung des Fasergypses bis jetzt wenig-
stens noch nicht endgültig festgestellt zu sein.
Zerreibt man ein Faserbündel des Zimmersheimer Gypses schwach zwi-
schen den Fingern über einem Objectglase, so erkennt man unter dem
Mikroskope eine Menge feiner Stäbchen. Beträgt die Dicke derselben etwa
0,04 bis 0,02 mm, so löschen diese vollständig einheitlich aus; die dickeren
dagegen lassen sich leicht durch weiteres Drücken in solche homogene Stäb-
chen zertheilen. Viele derselbe besitzen an den Enden einen ebenen Win-
kel von etwa 67°, und bei allen ist die Auslöschungsrichtung etw r a 40°
bezüglich 50° gegen die Längsrichtung. Nicht selten besitzen dieselben
eine Streifung parallel den kurzen, schiefen Endlinien und zuweilen beob-
achtet man auch Formen der Fig. 2.
D\& krystaliographische Orientirung der Fasern ist hierdurch unzwei-
felhaft bestimmt. Sie sind begrenzt (vergl. Fig. 3) von der grössten ent-
wickelten Hauptspaltungsebene /^ {010}, den Prismenflächen /"{MO} und
den Flächen n{HT}.
Die Längsrichtung der Gypsfasern fällt zusammen mit
der Prismenaxe c. Die Streifen entsprechen der faserigen Spaltbarkeit
nach n. Dass die Längsrichtung nicht etwa durch die Fläche / bestimmt
wird, beweist die optische Orientirung. wie sie durch die Fig. 2 und 4 an-
gedeutet wird. Durch die grösser entwickelte Fläche p legen sich die ein-
zelnen Fasern auf dem Objectglase alle auf diese, und dies ermöglicht ihre
Bestimmung.
Zwischen den Fasern sind eine Menge von grösseren Gypskrystallen
eingelagert. Hauptsächlich befinden sich dieselben in der Mitte der ein-
*; Handbuch der Mineralogie. 4 877, 3. Aufl., S. 536.
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Zur Svmmetrie der Krystalle. 333
zelnen Bänke, unmittelbar an den Grenzflächen derselben sind sie seltener
zu finden. Unter Anwendung einiger Vorsioht gelingt es, die Fasern mit dem
Fingernagel oder auch mit einem feinen Messer oder dergleichen soweit
ringsum den Krystall abzuschälen, dass dieser herausfällt. Die Grösse der-
selben wechselt von mikroskopischer Kleinheit bis zu 40 mm Lange. Die
Figg. 5 — 7 geben einige typische Abbildungen. Zunächst fallt an ihnen
äusserlicb eine Streifenzone auf, deren Richtung zusammenfällt mit der
Richtung der Fasern, welche den Krystall einschlössen.
Man könnte hiernach vermuthen, dass diese Streifung durch seitlichen
Druck der Fasern auf den fertigen Krystall entstanden sei. Indessen zei-
gen die Flächenwinkel keine grösseren Abweichungen, als sie auch bei frei
sitzenden Gypskrystallen vorkommen, und überhaupt ist auch sonst an den
Krystallen keinerlei nachträgliche Störung zu erkennen. Die Streifen kön-
nen also nur während der Bildung der Kry stalle als äussere Grenzflächen
entstanden sein; dass dabei die umgebenden Fasern von Einfluss gewesen
sind, braucht kaum erwähnt zu werden.
Krystall I, Fig. 5
zeigt einen hauptsächlich nach der Symmetrieebene p entwickelten Krystall.
Beobachtete Formen: p = {010}, n = {11T}, f= {110}.
Es wurde gemessen : berechnet :
(010):(T11) = 70020' 69<>2r
(010):(110) = 55 44 55 44
(T11):'J10] = 58 38 58 59
Die Streifenzone ist bestimmt durch den Winkel
Pl : ttl = 220^0'
h = ß = 29
Den berechneten Werthen wurde das von mir für den Gyps von Boch-
ßia für 25° C. ermittelte Axenverhältniss zu Grunde gelegt*].
Von den Pyramiden n sind nur die beiden parallelen W2 und n 4 grösser
ausgebildet, welche der Streifenzone (in Fig. 5 a punktirt) am nächsten lie-
fen; die Pyramidenfläche n x erscheint nur als ganz schmale Abstumpfung
und ohne Parallele. Die Fläche £, welche annähernd senkrecht zur Strei-
fenzone Hegt, bildet eine kegelförmige Rundung, und scheint aus der Ver-
schmelzung verschiedener Flächen hervorzugehen.
Krystall II, Fig. 6.
Beobachtete Formen : p = {010}, n = {1 11}, / = {1 1 1}, /'= {^°}-
Gemessen : Berechnet :
(010;:(T11) = 67°27' 69«21'
(010):(110) = 55 41 55 44
*) Yergl. diese Zeitscbr. 1882, 6, 450.
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334 J Beckenkamp.
Die Streifenzone ist bestimmt durch f A : a = 13° 30'; p 2 : ß = 45° 30'.
Von den positiven Pyramiden sind auch hier wieder nur n 2 und n 4 ent-
wickelt, welche der Streifenzone am nächsten liegen ; ebenso von den nega-
tiven Pyramiden das Paar / 2 und / 4 . Zwischen ^ und /i Itegt auch hier
wieder die kegelförmige Rundung k.
Krystall III, Fig. 7.
Beobachtete Flächen : p = {010}, n = {11 T}, / = {111}.
Gemessen :
Berechnet :
(111 :(010) = 71° 0'
71»49'
(1 IT): (010) = 69 15
69 21
Die Streifenzone ist bestimmt durch pj : a = 13°, p 2 : ß = 29°.
Von den positiven Pyramiden treten das grössere Paar n y und w 3 auf:
7*2 und n 4 sind klein. Von den negativen Pyramiden ist nur das Paar 1% und
/ 4 vorhanden. Also auch hier sind diejenigen Pyramidenflächen begünstig! ,
welche der Streifenzone am nächsten liegen, k ist wieder kegelförmig.
Ausser den erwähnten wurden noch viele andere Krystalle untersucht
und stets beobachtet, dass die Ausbildung derjenigen Pyramidenflächen am
meisten begünstigt war, welche den Streifungen am nächsten lagen.
Auch die Streifenzone reflectirt in allen Lagen, in welche sie von einer
der vorhandenen Flächenzonen geschnitten wird. Die Figg. 5, 6, 7 zeigen
jedoch , dass ihnen eine bestimmte krystallographische Orientirung nicht
zukommt. Während bei den Fasern die Richtung der c-Axe überall an-
nähernd parallel läuft, ist also bei den grösseren eingelagerten Krystallen
eine solche gemeinschaftliche Richtung nicht zu erkennen.
Nehmen wir an, dass bei der Bildung des Gypses in der jetzigen Faser-
richtung ein stärkerer Druck geherrscht habe als in allen anderen Rich-
tungen, eine Annahme, die durch die früher erwähnten Beobachtungen
bestätigt wird, so lässt sich die Bevorzugung dieser Richtung als Haupt-
wachsthumsrichtung als eine Folge der äusseren Wachsthumsbedingungen
erklären. Man kann sich etwa vorstellen, dass in Folge des einseitigen
Druckes in dieser Richtung eine leichtere Annäherung der aus den Anhy-
dritmolekülen hervorgegangenen Gypsmoleküle stattgefunden habe.
Die eingelagerten Krystalle beweisen dann, dass diese durch äussere
Bedingungen veranlasste einseitige Bevorzugung durch die krystallo-
graphische Orientirung bedeutend beeinflusst wird; sobald die c-Axe
nicht mit der Druckrichtung zusammenfällt, ist weder die durch Streifen-
zone angedeutete Druckrichtung, noch die Richtung der c-Axe in dem Grade
bevorzugt, wie bei den Fasern. Bei diesen letzteren muss also zu den
äusseren Wachsthumsbedingungen noch eine innere , in den Atlractions-
kräften der Moleküle beruhende Bevorzugung vorhanden sein, und dadurch,
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Zur Symmetrie der Krystalle. 335
dass beide Bedingungen gleichzeitig in demselben Sinne wirken, entstehen
die dünnen Fasern.
Wenn auch die krystallographische Orientirung von den äusseren Be-
dingungen beeinflusst werden kann, so folgt doch aus diesen Beobach-
tungen: dass die molekularen Attractionskräfte, auch unab-
hängig von den äusseren Bedingungen, von der Richtung
im Krystalle abhängig sind.
Die beobachtete Ausbildung der Pyramidenflächen sagt ferner, dass
diejenigen Flächen bevorzugt sind, welche eine Richtung enthalten, nach
welcher die Anlagerung der Moleküle am stärksten vor sich geht; sind die
äusseren Wachsthumsbedingungen nach allen Richtungen gleich, so folgt
hieraus : die Kry stallflächen enthalten ein Maximum der molekularen Attrac-
tionskräfte, und da zur Definition einer Ebene zwei verschiedene Rich-
tungen gehören, so folgt:
Eine K rystallf lache enthält wenigstens zwei Richtungen
maximaler Attractionskräfte.
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XXIV. Untersuchungen über den Schwefel und
das Selen.
Von
Willi. Muthmann ia- München.
(Mit 16 Holzschnitten.)
Die nachfolgende Experimentaluntersuchung, welche mich mit Unter-
brechungen mehrere Jahre hindurch beschäftigt hat, wurde auf Anregung
des Herrn Prof. Groth hin in Gemeinschaft mit Herrn Dr. Bruhns be-
gonnen. Wir bezweckten ursprünglich, zuverlässige Daten über die dritte
Schwefelmodification, den sogenannten »soufre nacre« zu erhalten; nach-
dem dies gelungen war, stellte es sich heraus, dass auch bezüglich des
Selens , sowie der Mischkristalle der beiden Elemente unsere Kenntniss
eine Erweiterung bedurfte, und habe ich es mir daher zur Aufgabe ge-
macht, die genannten Körper nach verschiedenen Methoden darzustellen
und zu krystallisiren und die Producte zu untersuchen. Da meine Zeit theil-
weise durch andere Aufgaben in Anspruch genommen war, so musste ich
mich darauf beschränken, zu constatiren, was von den verschiedenen Mo-
dificationen der beiden Elemente überhaupt existenzfähig ist, und nament-
lich durch eingehende krystallographische Untersuchungen eine Grundlage
zu schaffen, welche gestattet, jene Modificationen immer wieder zu er-
kennen. Auch auf die bei der Umwandlung auftretenden Erscheinungen
habe ich bei meinen Untersuchungen Rücksicht genommen, während die
übrigen physikalischen Eigenschaften der Producte, von denen die speci-
fischen Gewichte und die specifischen Wärmen, sowie die Umwandlungs-
und Verbrennungs wärmen die wichtigsten sein dürften, nicht festgestellt
werden konnten. Trotzdem dürften meine Resultate Manches zur Kenntniss
der beiden für den physikalischen Chemiker so interessanten und wichtigen
Elemente beitragen.
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen.
337
Die dritte Modiflcation des Schwefels.
Das Verdienst , diese Modification zuerst in messbaren Krystallen er-
halten zu haben, gebührt Herrn Dr. B r uh n s aus Leipzig, der sich im Win-
tersemester 4887/88 im hiesigen mineralogischen Laboratorium mit dieser
Frage beschäftigte. Derselbe hat Producte gemessen, die aus heisser alkoho-
lischer Lösung krystallisirt waren ; später stellte sich heraus, dass die Kry-
stalle labil sind und dass ein Theil der von Herrn Dr. B r uh n s untersuchten
Krystalle bei der Messung schon umgewandelt waren. Ich habe daher die
Untersuchung mit allen Vorsichtsmaassregeln erneuert und dabei Krystalle
verwendet, welche auf eine gleich zu beschreibende Weise aus einer Lösung
von Schwefel in alkoholischem Schwefelammonium gewonnen worden waren.
Zunächst gebe ich die Resultate unserer goniometrischen Untersuchung.
Krystallsystem : Monosymetrisch.
a:b:c= 1,06094 : I : 0,70944 ; ß = 88<> 13'.
Beobachtete Formen: h = {010}oo*oo,
/« = {240}oo*2, o = {111} — P, w = {T11}+P,
9 = {012}£#oo. Täfelchen nach der Symmetrie-
ebene, meist nach der c-Axe verlängert, an den
Krystallen aus Alkohol tritt als Endfläche manch-
mal nur q 7 manchmal nur o, meist jedoch eine
Combination beider Formen auf (Fig. 1 ) ; aus alko-
holischem Schwefelammonium wurden Krystalle
erhalten, die q und w ungefähr gleich stark ent-
wickelt zeigten. Selten und ganz schmal tritt das
Orthopinakoid a = {100}oo#oo auf (Fig. 2).
Fig. 4.
Fig. 2.
Berechnet :
m : i» = (240):(2T0) = —
q : q = (042):(0?2) =390 3'
: = (111):(111) =60 19
to : w = (444):(444) =61 46
: co=(111):(T11) — 57 42
m : q = (210):(012) = —
m : o = (210):(111) = 47 40
: q = (114):(042) =34 50
m: q = (2?0):(042) = —
q : co = (012):(Tl1) =32 54
10 : ro = (Tl1):(210) =49 36
io : q =(T11):(0T2) = 60 14
m : w = (2T0):(111) =80 29
o : q = (100):(012) = 88 19
Groth, Zeitschrift f. KrystaUogr. XVII.
Gemessen.
Muthmann; Brunns.
*55°52'
39 6
61 46
*79 29
*97 30
32 53
49 38£
59 58
80 25
56* 4'
40 24
60
78 55
47 14
31 41
97 40
22
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33S Wilh. Muthmann.
Hellgelb, fast farblos. Die Auslöschungsrichtung auf der Symmetrie-
ebene geht, so weit man sehen kann, genau der Längsrichtung parallel.
Auf Spaltbarkeit konnten die Krystalle nicht geprüft werden, da sie zu
dünn waren; der von Gernez beobachtete Perlmutterglanz, der übrigens
an den aus Lösung erhaltenen Krystallen nicht so stark hervortritt als an
den aus dem Schmelzfluss entstandenen, dürfte nicht von dieser Spaltbar-
keit nach der Symmetrieebene, sondern von der geringen Dicke der La-
mellen herrühren. Es spricht dafür auch der Umstand, dass die mit den
beschriebenen Krystallen vollkommen isomorphen Mischungen von Schwefel
und Selen (siehe weiter unten) keine Spur einer Spaltbarkeit nach der
Symmetrieebene zeigten.
Zur Darstellung der beschriebenen Krystalle aus heissgesättigter alko-
holischer Lösung wendet man am besten folgendes Verfahren an :
Ca. 5 g fein gepulverten, reinen Schwefels wurden mit \ 1 absoluten
Alkohols etwa eine Stunde lang am aufrechten Kühler gekocht, die Lösung
unter Zuhülfenahme eines Heisswassertrichters schnell in einen erwärmten,
etwa- 2 1 fassenden Kolben hineinfiltrirt und dieser mit einem Kork lose
verstopft. Wir brachten ihn dann in ein geräumiges, 6 1 fassendes Wasser-
bad, welches auf eine Temperatur von etwa 70° erwärmt war, und um-
wickelten den aus dem Bade herausragenden Theil des Kolbens mit Tüchern,
um eine möglichst langsame Abkühlung zu erzielen. Nach zwölfstündigem
Stehen hat sich, wenn man auf die angegebene Weise verfahrt, fast regel-
mässig eine grosse Menge der stark glänzenden Blättchen der dritten Modi-
fication abgeschieden; nur selten habe ich beobachtet, dass statt dessen
rhombische Pyramiden entstanden. Man filtrirt die Krystalle schnell ab
und trocknet zwischen Fliesspapier; hat man unter obigen Bedingungen
gearbeitet, so wird man fast immer einige Krystalle finden, welche hin-
reichend dick sind, um eine goniometrische Untersuchung zu ermöglichen.
Ueber die Krystallisation des Schwefels aus heissgesättigten Lösungen
existirt in der Literatur eine ganze Anzahl von Angaben, die ich kurz be-
sprechen möchte.
Der Erste, der Beobachtungen in dieser Hinsicht gemacht hat, scheint
Payen*) gewesen zu sein, der aus heissgesättigten Lösungen von Schwefel
in verschiedenen Flüssigkeiten, wie Alkohol, Terpentinöl, Benzol oder Oli-
venöl, lange spitze Prismen, Biättchen oder Pyramiden entstehen sah. Die
ersteren repräsentirten wahrscheinlich die zweite Modification ; die Bläu-
chen dürften unzweifelhaft der dritten Modification angehört haben.
Aehnliches beobachtete St. Ciaire- De ville**), welcher Chloro-
form, Alkohol, Aether und Benzol als Lösungsmittel verwandte. An einem
+) Compt. rend. 4852, 34, 456 und 508.
*♦) Compt rend. 534 und 561.
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen. 339
aus Benzol entstandenen Krystalle bestimmte er den Prismenwinkel , der
beweist, dass er die zweite Modification in den Händen hatte. Doch erhielt
auch dieser Forscher unzweifelhaft schon Krystalle der dritten Modification,
allerdings ohne deren wahre Natur zu erkennen; die »zu Blattchen ver-
kürzten Prismen«, welche er beschreibt, dürften solche Individuen gewesen
sein. Ich habe Kristallisationen aus Benzol in der Weise dargestellt , dass
ich den Schwefel mit diesem Lösungsmittel in einem zugeschmolzenen Rohre
auf U0° erhitzte und dann langsam erkalten Hess; der Inhalt bestand je-
doch lediglich aus Krystallen der dritten Modification.
Debray*) erhielt prismatische Krystalle durch schnelles Abkühlen
einer heissgesättigten Lösung in Schwefelkohlenstoff im zugeschmolzenen
Rohre; dieser Versuch wurde spater von Gernez**) wiederholt, welcher
constatirte, dass auf diese Weise ebenfalls Krystalle der dritten Modification
erhalten werden. Ein gleiches Resultat ergaben diesem Letzteren die Ver-
suche, wenn statt Schwefelkohlenstoff Benzol oder Toluol als Lösungsmittel
verwendet wurde.
Interessant ist eine Abhandlung von E. Roy er***), welcher fand,
dass aus einer heissgesättigten Lösung in Terpentinöl bei langsamem Er-
kalten rhombische, bei raschem dagegen Krystalle der zweiten Modification
sich abscheiden. Eine Wiederholung der Experimente Royers bestätigte
vollkommen dessen Resultate ; indessen habe ich hinzuzufügen, dass immer
nur Krystalle der zweiten Modification entstehen, wenn man mehr Schwefel
anwendet, als das Terpentinöl bei Siedetemperatur (150°) zu lösen vermag.
War die Lösung klar, so erhielt ich bei langsamem Erkalten rhombische
Pyramiden ; befand sich aber auch nur ein Tropfen flüssigen Schwefels in
der heissgesättigten Lösung, so erfüllte sich diese beim Abkühlen mit dün-
nen, auffallend stark nach der c-Axe verlängerten Krystallen der zweiten
Modification, selbst wenn das Erkalten nur sehr allmählich erfolgtet).
Zuweilen entstehen so auch Krystalle der dritten Modification; nament-
lich beobachtete ich solche an mikroskopischen Präparaten, welche erhalten
wurden, indem ich einen Tropfen der bei 450° gesättigten Lösung auf einen
Objectträger brachte und schnell abkühlte. Es bildeten sich dann zuerst
ziemlich grosse Krystalle der dritten Modification, bald darauf an der Ober-
fläche der Flüssigkeit rhombische Pyramiden. Wenn diese untersanken
und auf die Blättchen der dritten Modification zu liegen kamen, so wurde
keine Umwandlung der letzteren eingeleitet, sondern sie wurden von den
•) Compt. rend. 4858, 46, 576.
**) Compt. rend. 4884, 98, 144. Diese Zeitschr. 11, 489.
*••) Compt. rend. 4 859, 48, 845.
■j-) Ich brachte, um diesen Zweck zu erreichen, die in einem Rundkolben befind-
liche siedende Flüssigkeit in ein grosses, 4 1 haltendes Oelbad, welches auf 440<> erwärmt
worden war.
22«
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340 Wiih. Muthmann.
Pyramiden aufgezehrt. An der Stelle, an der eine Pyramide auf ein solches
Blättchen zu liegen kam, entstand ein kreisrundes Loch, welches sich
schnell vergrösserte , wahrend der in der Mitte befindliche rhombische
Krystall an Volumen fortwährend zunahm. Aehnliches hat Lehmann be-
obachtet.
Von Des Champs d'Avallon*) und Bloxam**) findeich noch No-
tizen , dass Schwefel aus heissem Alkohol in prismatischen Krystallen er-
halten werde; Beide haben zweifellos die dritte Modification beobachtet,
da unter den zahlreichen , aus diesem Lösungsmittel erhaltenen Krystalli-
sationen , welche von Herrn Dr. Bruhns und vom Verf. untersucht wur-
den, immer nur entweder Krystalle der ersten oder der dritten Modification
beobachtet wurden.
Schöner und besser ausgebildet als aus heissen Lösungen erhält man
jedoch die Krystalle bei der Zersetzung einer alkoholischen Lösung von
mehrfach Schwefelammonium durch den Einfluss der atmosphärischen Luft.
Wetherill***) und Barilari beobachteten schon, dass aus solchen Lö-
sungen sich »prismatischer« Schwefel abscheidet; sie hielten die Krystalle
für die von Mitscherlich untersuchte zweite Modification. Wenn nun
auch, wie wir weiter unten sehen werden, zuweilen Krystalle dieser Modi-
fication nach dem von Wetherill und Barilari angegebenen Verfahren
erhalten werden können, so repräsentirt doch das, was die genannten
Autoren unter den Händen hatten, unzweifelhaft die dritte Modification.
Letzterer beschreibt seine Kryställchen als weisse, sehr dünne Prismen
(prismi bianchi sottilissimi) , die sich bald in Aggregate von rhombischen
Pyramiden verwandelten ; die Krystalle der zweiten Modification sind nun
niemals dünne Blätteben, sondern zeigen die Prismenfläcben immer ziem-
lich stark entwickelt; ausserdem werden sie nach der von Wetherill
und Barilari angegebenen Methode nur ausnahmsweise erhalten. Zur
Herstellung der Krystalle der dritten Modification auf die angegebene Weise
verfährt man am besten folgendennassen :
Gesättigtes alkoholisches Schwefelammonium versetzt man mit einem
Ueberschusse von fein gepulvertem, reinem Schwefel und schüttelt tüchtig
um. Dann filtrirt man die dunkelroth gefärbte Flüssigkeit ab, verdünnt
mit etwas Alkohol (da sich sonst leicht orangeroth gefärbte Krystalle von
fünf- und vierfach Schwefelammonium abscheiden) und überlässt die Flüs-
sigkeit in einem lose verstopften, ziemlich hohen Cylinder sich selbst.
Schon nach kurzer Zeit beginnen unter Entfärbung der Flüssigkeit an der
*) Compt. rend. 4 864, 58, 54.
♦*) Chem. News 4886, 53, 181.
•••) Sill. Am. Journ. 4 865, [2] 40, 880. Barilari (Gazz. chim. ital. 4878, 478, im
Ausz. diese Zeitschr. 3, 435) scheint von der Publication Wetherill's keine Kenntnis»
gehabt zu haben.
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen. 341
Oberflache die Kry stalle sich abzuscheiden; dieselben werden leicht bis zu
Sem lang und 4 — 2 mm breit, doch bleiben sie meist ausserordentlich
dünn, und nur, wenn man die Luft sehr langsam zutreten lässt und den
Cylinder an einem vor Erschütterungen vollkommen geschützten Orte auf-
stellt, erhält man sie in messbarer Form. Die von mir untersuchten Indi-
viduen hatten zu ihrer Abscheidung vier Tage gebraucht und waren etwa
0,5 mm dick.
Es sind die beiden angegebenen Methoden nicht die einzigen, nach
denen die beschriebene Modification erhalten werden kann. Gernez*) be-
kam sie aus dem Schmelzfluss, Sabatier**) aus Wasserstoffpersulfid durch
Vermischen mit Aether, sowie durch Fällen einer Lösung von Schwefel in
Schwefelkohlenstoff mit Aether. Den letzteren Versuch habe ich wieder-
holt und kann das Ergebniss Sabatier 7 s bestätigen , doch ist die Methode
zur Darstellung der dritten Modification nicht geeignet, da sich die Kryställ-
chen in der Mutterlauge ausserordentlich leicht in die rhombische Modi-
fication verwandeln. Ob die von Lehmann***) erhaltenen Krystalle die
dritte oder die gleich zu beschreibende vierte Modification repräsentiren,
muss ich dahingestellt sein lassen, zweifellos aber hat P. Spicaf) die
dritte Modification in den Händen gehabt. Derselbe erhielt sie durch Fällen
einer Calci umpolysulfidlösung mit Salzsäure.
Wenn Schwefel durch sehr langsame Zersetzung einer geeigneten che-
mischen Verbindung abgeschieden wird, so bildet sich Überhaupt mit Vor-
liebe die dritte Modification. Zwei Fälle, in denen dies stattfindet, möchte
ich noch kurz beschreiben.
Das schönste Resultat wurde mit einer Lösung von unterschweflig-
saurem Natrium erzielt. In eine Krystallisirscbale von 12 cm Durchmesser
und 40 cm Höhe wurde eine kleinere von 6 cm Durchmesser und 6 cm
Höhe hineingesetzt und beide bis zum Rande des kleineren Gefässes mit
Wasser gefüllt. Dann bedeckte ich das äussere mit einer doppelt durch-
bohrten Glasplatte, an der zwei Röhren befestigt waren , von welchen die
eine auf den Boden des äusseren, die andere auf den des inneren Gefässes
reichte. In das erstere wurde nun eine Lösung von saurem schwefelsaurem
Kalium, in das letztere eine entsprechende Menge Natriumhyposulfitlösung
durch die Röhren vorsichtig eingegossen und die Lösungen an einem ruhi-
gen Orte sich selbst überlassen. Durch Diffusion tritt dann eine ganz lang-
same Vermischung der Flüssigkeiten ein und nach Verlauf von vier Wochen
*) Compt. rend. 4883, 97, 4477. Im Ausz. diese Zeitschr. 11, 402; siehe auch
Compt. rend. 4 884, 98, 444, Ausz. diese Zeitschr. 11, 489.
**) Compt. rend. 4885, 100, 4 49. Im Ausz. diese Zeitschr. 12, 639.
***) Diese Zeitschr. 4 877, 1, 428.
f) Aiti R. Istit. di scienzi, lettere ed arti. Veneria 4884, [6] 2, 44 49. Im Ausz. diese
Zeitschr. 11, 409.
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342 Wilh. Mutbmann.
hatte ich die Freude, das ganze innere Gefäss und das in dieselbe eintau-
chende Rohr mit prächtig ausgebildeten Kryställchen der dritten Modification
bedeckt zu sehen*). Dieselben zeigten sämmtliche auf Seite 337 ange-
gebene Formen und die charakteristische gerade Auslöschung auf der Sym-
metrieebene; ihre Färbung war fast weiss mit einem schwachen Stich in's
Gelbliche und konnte man an ihnen sehr hübsch den Perlmutterglanz wahr-
nehmen, der Gernez veranlasste, die Modification mit »soufre nacrg« zu
bezeichnen.
Verwendet man statt des primären Kaliumsulfats eine freie Mineral-
säure, so geht die Diffusion zu schnell vor sich und man erhält nur amorphe
Kügelchen oder sehr feine mikroskopische Kry stalle. Der in »Schwefel-
kohlenstoff lösliche amorphe Schwefel«, den Berthelot**) durch Zersetz-
ung unterschwefligsaurer Alkalien mit Salzsäure erhalten haben will, be-
stand vielleicht aus einem Aggregat sehr kleiner Kryställchen der dritten
Modification.
Cloöz***) fand, dass sich bei langsamer Zersetzung von Chlor- oder
Bromschwefel an feuchter Luft Krystalle von Schwefel abscheiden. Auch
hier bildet sich, wie der Verf. constatiren konnte, die dritte Modification,
namentlich an den von der Flüssigkeit nicht benetzten Wandungen des Ge-
fässes, wo also der Dampf des Chlorschwefels mit dem Wasserdampfe zu-
sammentrifft. Doch sind die so erhaltenen Krystalle nie schön ausgebildet
und bestehen meist aus Wachsthumsformen; wo sie mit dem flüssigen Chlor-
schwefel zusammentreffen, verwandeln sie sich bald in die rhombische
Modification. Ein etwas besseres Resultat erhielt ich, indem ich unter eine
Glocke zwei Bechergläser brachte, von denen das eine etwas Methylalkohol,
das andere etwas Chlorschwefel enthielt, und das Ganze an einem warmen
Orte sich selbst überliess. Nach einiger Zeit hatten sich an den inneren
Wandungen der Glocke und namentlich auch in dem Holzgeiste selbst zahl-
reiche Krystalle gebildet, die auf optischem Wege als dritte Schwefelmodi-
fication identtficirt werden konnten.
Die vierte Modification des Schwefels.
Gelegentlich der Versuche , aus einer Lösung von Schwefel in alkoho-
lischem Schwefelammonium gute Krystalle der dritten Modification zu er-
halten , bemerkte ich zuweilen an der Wandung des Glases kleine, dünne
*) Das beschriebene Arrangement lösst sich mit Vortheil zum Krystallisiren
schwer löslicher Verbindungen benutzen ; ein ähnliches Verfahren wurde bekanntlich
von Drevermann zur Darstellung künstlicher Krystalle von Rothbleierz, Baryt etc.
angewendet.
**) Ann. de chim. et de phys. 1837, [3] 50, 376.
***) Compt. rend. 1858, 46, 485.
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen. 343
Täfelchen von hexagonalem Umrisse, denen ich Anfangs keine Aufmerksam-
keit schenkte, da ich sie für Ammoniumsulfhydratkrystalle hielt. Als ich
jedoch mehrfach bemerkte, dass sich dieselben bei Berührung mit Krystallen
einer anderen Modification plötzlich umwandelten, sah ich mich zu einer
näheren Untersuchung veranlasst und stellte sich heraus, dass die erwähnten
Täfelchen eine vierte Modification des Schwefels repräsentiren.
Leider ist diese Modification nur sehr schwer zu erhalten ; ich habe
Über 50 Versuche zu ihrer Darstellung gemacht, von denen jedoch nicht
mehr 'als fünf ein günstiges Resultat gaben. Bei einer Temperatur, die
höher als +14° liegt, scheinen sie sich überhaupt nicht zu bilden; am
schönsten erhielt ich sie aus einem mit Schwefel gesattigten alkoholischen
Schwefelammonium , das mit der vierfachen Menge Alkohol verdünnt wor-
den war und in einem hohen, mit einem Uhrglase bedeckten Cylinder der
Einwirkung der Luft ausgesetzt wurde. Die Zimmertemperatur betrug etwa
+ 50 C.
Von den Kryställehen, die vermöge ihres charakteristischen Habitus auf
den ersten Anblick als von den drei anderen Modiflcationen verschieden
sich erwiesen, waren die grössten etwa ^ mm dick und hatten einen Durch-
messer von 2 mm. In Fig. 3 gebe ich eine Abbildung
derselben ; sie gleichen genau einem Rhomboöder mit F»g- 3.
vorherrschender Basis. Die ebenen Winkel auf der
vorherrschenden Flüche wurden unter dem Mikroskope
gemessen; da dieselben fast genau zu 60° bestimmt
wurden, so war ich Anfangs geneigt, die Krystalle für hexagonal-rhombo-
ödrisch zu halten.
Dies ist jedoch nicht der Fall, wie die optische Untersuchung lehrte.
Zwar gelang es nicht, Krystalle aus der Mutterlauge herauszunehmen; sie
wandelten sich bei der geringsten Berührung mit einem Platindrahte sofort
um; die Flachen geben dann kaum noch Reflexe und von Feststellung der
optischen Eigenschaften ist natürlich keine Rede mehr. Indessen habe ich
mikroskopische Präparate erhalten, welche eine optische Untersuchung ge-
statteten ; man verfährt am besten in der Weise, dass man einen Tropfen
einer alkoholischen Lösung von Mehrfach-Schwefelammonium von der oben
angegebenen Concentration auf einen Objectträger bringt , etwa | Minute
sich selbst überlässt und dann mit einem Deckgläschen bedeckt, damit die
Mutterlauge nicht zu schnell verdunstet. War die Zimmertemperatur nicht
zu hoch, so bemerkt man häufig zwischen rhombischen Pyramiden und den
Krystallen der dritten Modification einige der charakteristischen sechssei-
tigen Täfelchen. Manchmal sind sie schon umgewandelt; dann löschen sie
aus und zeigen Interferenzfarben zwischen gekreuzten Nicols; im intacten
Zustande jedoch verhalten sie sich anders, fast wie isotrope Krystalle, und
zeigen keine Auslöschung beim Drehen des Objecttisches. Eine Untersuch-
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344 Wlih. Muthmann.
ung im convergenten Lichte zeigte, dass durch die c-Fläche der Zeichnung
fast genau senkrecht eine optische Axe austritt; das System ist höchst-
wahrscheinlich das monosymmetrische ; jedenfalls sind die Krystalle optisch
zweiaxig. Die vorherrschende Fläche wäre dann eine Querfläche und möge,
wie dies in der Figur geschehen ist, als Basis (004) gedeutet werden.
Die Doppelbrechung ist sehr schwach, von der Axe wurden durch die
— allerdings sehr dünnen — Blättchen nur die Hyperbeläste, dagegen nie-
mals Ringe des Lemniscatensystemes gesehen.
Da die Krystalle sich so ausserordentlich leicht umwandeln, so gelang
es mir nicht, befriedigende goniometrische Messungen zu erhalten. An
einem Umwandlungsproducte wurde bestimmt
a : c = 76£° appr.
a : w = 65
c : tu = 104
doch gebe ich diese Zahlen mit aller Reserve , da einmal die Reflexe sehr
diffuse waren und ich ausserdem keinen Anhaltspunkt habe, um beurtheilen
zu können, ob sich durch die Umwandlung die Winkel nicht erheblich ge-
ändert hatten. Ich verzichte daher auch darauf, ein Axenverhältniss zu
berechnen. Die ebenen Winkel auf der Basis betrugen bei dem gemessenen
Umwandlungsproducte noch ziemlich genau 60°, wie bei den nicht umge-
wandelten Individuen.
Man könnte nun noch namentlich bezüglich der dritten Modification
bezweifeln , ob dieselbe in der That eine neue und ob sie nicht vielleicht
mit der zweiten Modification identisch ist, welche seit Mit scher lieh*)
nicht mehr krystallographisch untersucht worden ist. Dies letztere hat
seinen guten Grund, denn so einfach Krystalle derselben aus dem Schmelz-
flusse überhaupt zu erhalten sind, so schwierig ist es, auf diese Weise gut
ausgebildete, zur Messung geeignete Individuen zu erzielen. Mitscher-
lich musste 25 kg Schwefel auf einmal anwenden, um diesen Zweck zu
erreichen. In Anbetracht der bekannten Genauigkeit und Zuverlässigkeit,
die alle Arbeiten Mitscherlich's auszeichnet, verzichtete ich auf eine
Wiederholung des Versuches, um so mehr, als ich auf eine andere ein-
fachere Weise Krystalle der zweiten Modification erhielt, die genügend gut
ausgebildet waren, um einige Winkel messen zu können und einen Ver-
gleich zwischen Krystallen der beiden Modificationen anzustellen, welche
unter gleichen Bedingungen entstanden waren.
In einer Kristallisation aus alkoholischem Mehrfach-Schwefelammonium
beobachtete ich nämlich einmal das Entstehen aller vier Modificationen neben
*) Annales de Cbimie et de Physique 4 823, 24, 264.
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen.
345
einander. Ich hatte einen 4 cm hohen und 4 cm weiten Cylinder etwa
zur Hälfte mit einer ziemlich concentrirten Lösung gefüllt, diese mit Alko-
hol aberschichtet, das Gefäss lose verschlossen und bei einer Temperatur
von + 40° sich selbst überlassen. Nach einigen Tagen hatte siel} an der
Oberfläche eine schöne Kristallisation der dritten Modification gebildet ; an
den Wandungen des Glases sassen die Tafeln der vierten Modification und
der Boden war mit kleinen rhombischen Pyramiden bedeckt. Zwischen
diesen wurden einige Nadelchen bemerkt, die sich bei der goniometrischen
Untersuchung als identisch mit der von Mitscherlich gemessenen zweiten
Modification erwiesen. Da meine Krystalle einige Formen aufwiesen, welche
Mitscherlich nicht beobachtet hat, so war ich gezwungen, die Messungen
neu zu berechnen, und dürfte eine Wiedergabe der Zahlen vielleicht nicht
unwillkommen sein.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a : b : c = 0,99575 : 4 : 0,99983 ; ß = 84M 4'.
Beobachtete Formen : a = {400}oo£oo, m = {440}ooP, n = {210}
oo*2, g = {044}*oo, c = {004}0P, o = {444}— P, w = {T14}+P.
Die Krystalle sind fast immer nach der c-Axe verlängert; die aus dem
Schmelzflusse erhaltenen zeigen {4 40} und
{001} vorherrschend, daneben {1 00}, {444} und
{01 1} (Fig. 4) ; die von mir beobachteten waren
dicke, langgestreckte Tafeln nach dem Ortho-
pinakoid, die ausser dieser Form noch {440}
und {T4 4 } breit, {24 0} und {044} schmal zeigten
(Fig. 5). Die Basis und die negative Hemipy-
ramide fehlten an den letzteren vollständig.
Die Untersuchung war mit Schwierigkeiten
verknüpft, da sich die Kry Stallchen leicht um-
wandelten ; mehrere Male geschah dies auf dem
Goniometer während des Messens. Ich beschränkte mich daher auf eine
möglichst genaue Feststellung dreier von einander unabhängiger Winkel.
Fig. 4.
Berechnet :
m : TW = (4 4 0): (4 10) = —
o : o =(444):(4T4) = 67<>35'
(o : w = (444):(TTl) =73 4
q : q = (014):(044) = —
o : c = (400):(004) =84 44
a : n = (400):(240) =26 21
c : m = (004):(440) = —
Gemessen.
Mitscherlich: Muthmann:
*89°28' 89° 44'
*89 42
*85 541
26*24'
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346 Wilb. Muthmann.
Berechnet : Gemessen.
Mi tscherlich; Muthmann:
a : o = (400):,II4) =5l<>52' — —
o :q = (H4):(044) =34 3 — —
q : w = (044): (444) =36 48 — 36046'
w : a = (T44):(TOO) = 57 47 — 57 14
m : o = (440):(444) = 33 53£ — —
o : c = (444):(004) = 52 4 — —
c : w = (004):(T44) = 57 28 — —
to : m = (T44):(T40) =36 57| — —
m : q = (440):(044) = 56 5oJ — —
m : ? = (T40):(04 4) = 63 52 — —
Es muss bemerkt werden, dass die Krystäilchen rein gelb, nicht röth-
lich oder bräunlich gefärbt waren ; die aus dem Schmelzflusse erhaltenen
dürften also diese Farbe einer Verunreinigung an organischer Substanz
verdanken. Mitscherlich hat nämlich nachgewiesen, dass die geringste
Menge derartiger Beimengungen den Schwefel mehr oder weniger inten-
siv färbt.
Wie man sieht, stimmt nicht einer der an der zweiten Modification vor-
kommenden Winkel auch nur annähernd mit den entsprechenden an der
dritten Modification gemessenen ; die in den Tabellen zuerst angegebenen
Winkel der prismatischen Formen sind ganz verschieden; ein charakteris-
tischer Unterschied besteht auch darin , dass man an den Krystallen der
zweiten Modification regelmässig Querflächen ziemlich stark entwickelt auf-
treten sieht, die an denen der dritten fast gänzlich fehlen; während um-
gekehrt die Symmetrieebene, welche an den letzteren immer vorherrscht,
an der zweiten Modification gänzlich fehlt. Von einer Identität kann also
nicht die Rede sein, doch haben beide Modificationen eine interessante
Eigenschaft gemeinsam.
Sie stehen nämlich dem regulären Systeme sehr nahe. Bei der zweiten
Modification erhellt dies ohne Weiteres aus dem Axenverhältnisse ; Prisma
und Klinodomajwürden acht Flächen des Rhombendodekaeders, die Hemi-
pyramiden das Oktaeder repräsentiren. Es wird dies namentlich deutlich,
wenn wir die Winkel der letzteren mit denen des regulären Oktaeders ver-
gleichen ; es ist nämlich
(444):(4T4) = 67°35'
(TU): (TU) = 73 4 beim Oktaeder
(444):(T44) = 70 54 (444): (T4 4) = 70°32'
(444):(44T) = 70 34
Bei der dritten Modification entsprechen die Hemipyramiden mit der
Symmetrieebene und dem Orthopinakoid einem Rhombendodekaeder, wel-
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen. 347
ches man sich so gestellt denken muss, dass eine seiner Hauptaxen mit der
Yerticalaxe und eine seiner Flächen mit der Symmetrieebene der damit zu
vergleichenden Krystalle zusammenfällt. Dies erhellt aus folgender Zusam-
menstellung, welche sämmtliche Winkel enthält, die mit den Kantenwinkeln
eines in der angegebenen Stellung gedachten Rhombendodekaeders corre-
spondiren würden.
m!m Z « 11 i « ^ 1 ") - 59 ' <"<)«"«> = 61 *«
Natürlich finden diese Beziehungen nur in den Winkeln ihren Aus-
druck; der Habitus der Krystalle ist nichts weniger als regulär. Dennoch
zögere ich nicht, sie zu erwähnen, da dieselben von Wichtigkeit werden
können, wenn man sich einmal später mit dem Aufbau der Krystalle be-
schäftigen und ein Mittel gefunden haben wird, die Theorie der Krystall-
structur auf praktische Fälle zu übertragen.
Die Umwandlung der dritten und vierten Hodiflcation des
Schwefels.
Ueber diesen' Gegenstand haben bereits Lehmann und Gernez Be-
obachtungen gemacht. Der Erstere fand, dass die von ihm beobachtete Mo-
di fication im Verhältnisse der Monotropie zu den beiden anderen steht, d. h.
dass zwar eine Umwandlung derselben in die erste und zweite Form mög-
lich, dass dieser Process aber nicht umkehrbar ist. Gernez constatirte,
dass die Krystalle der dritten Modification sich bei der Berührung mit einem
rhombischen Krystalle in die rhombische Modification umwandeln. Meine
Versuche, die ich mehrfach wiederholte und mit auf verschiedene Art dar-
gestellten Krystallisationen ausführte, sind nun die folgenden.
Zunächst wurden einige mikroskopische Beobachtungen angestellt*}.
Eine für den Siedepunkt gesättigte Lösung von Schwefel in Alkohol brachten
wir in einem kleinen Krystallisirschälchen unter das Mikroskop und Hessen
ruhig erkalten. Aus der heissen Flüssigkeit schieden sich zuerst ziemlich
viele rhombische Pyramiden ab, dann schiessen sternförmig gruppirt die
Krystalle der dritten Modification an. Verwendet man eine Lösung, die für
den Siedepunkt nicht ganz gesättigt ist, sondern nur wenig mehr Schwefel
enthält, als kalter Alkohol zu lösen vermag, so entstehen nach einiger Zeit
fast allein Krystalle der dritten Modification und, nur ausnahmsweise, we-
nige rhombische Pyramiden.
*) In Gemeinschaft mit Herrn Dr. Brunns.
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348 Wilh. Muthmann.
Die ersteren sind in der Richtung der c-Axe verlängerte dünne Tafeln
nach der Symmetrieebene , einige sind genügend dick, um die Prismen-
flächen erkennen zu können. Als Endigung treten auf: entweder nur die
negative Hemipyramide oder nur das Klinodoma, seltener eine Combination
beider, zu der sich hie und da die positive Hemipyramide hinzugesellt. Die
dünneren Blättchen zeigen Polarisationsfarben, einige verschiedene in ver-
schiedenen Partien des Krystalles, was von ungleichem Dickerwerden und
von Spannungserscheinungen herrühren mag ; doch sind sie vollkommen
einheitliche Individuen und löschen gerade aus , was im Vereine mit dem
Habitus und den gemessenen ebenen Winkeln beweist, dass wir es in der
That mit Krystallen der dritten Modification zu thun hatten.
Nach einiger Zeit nun konnte man an einzelnen Krystallen den Beginn
einer Umwandlung bemerken, und wurde dieselbe an einem besonders
schön ausgebildeten, 0,3 mm langen Exemplar genauer verfolgt; die Zim-
mertemperatur betrug 24° C. und es befand sich in dem Schlichen eine
etwa 2 mm hohe Schicht der Mutterlauge. Anfangs der Beobachtung hatte
der Krystall ein Aussehen, wie Fig. 6 es veranschaulicht; zum grössten
Theile löschte er noch gerade aus, doch zog sich quer durch ihn ein schma-
les Band hindurch, welches aus sehr kleinen Körnchen bestand, die alle
gleichmassig auslöschten. Der Auslöschungswinkel mit der Längsaxe be-
trug etwa 40°. Diese gekörnelte Masse vergrösserte sich -nach beiden Seiten
hin stetig, aber sehr langsam; nach Verlauf von 2 Stunden hatte sie eine
Ausdehnung gewonnen, wie Fig. 7 es zeigt [ der übrige Theil hatte nach
dieser Zeit keine Veränderung erfahren.
Nach 2| Stunden war der Alkohol vollständig verdunstet und nun
nahm die Umwandlung plötzlich einen ganz anderen Charakter an. Von
der gekörneilen Partie ausgehend zeigten sich
Fig. 6. Fig. 7. Fig. 8. Fig. 9. einige äusserst feine, kaum wahrnehmbare
Sprünge und der zwischen gekreuzten Nicols
auf Dunkel gestellte Krystall fing an einem
Punkte an, hell resp. farbig zu werden , d. h.
eine andere Auslöschungsschiefe zu zeigen.
Diese letztere war verschieden in den durch
die Sprünge getrennten Partien; die Umwand-
lung zweiter Art schritt noch langsamer fort
als die zuerst beschriebene, etwa um 0,01 mm
pro Viertelstunde. Fig. 8 zeigt das Aussehen
des Krystalles nach weiteren 1| Stunden; die
zwischen den Sprüngen liegenden Theile zeig-
ten verschiedene Polarisationfarben und Auslöschung ; auch war die Um-
wandlung in den einzelnen Partien nicht ganz gleichmässig fortgeschritten.
Im gewöhnlichen Lichte ist der oberste, nicht umgewandelte Theil durch-
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen. 349
aus nicht von dem direct darunter liegenden umgewandelten zu unter-
scheiden ; sie haben genau die gleiche Farbe , sind klar und durchsichtig,
und die äussere Begrenzung des Krystalles zeigt keinerlei Störung und Ver-
änderung. Nach ferneren 4 Stunden , also 8 Stunden nach Beginn der Be-
obachtung und 5£ Stunden nach dem Eindunsten der Mutterlauge, war die
Umwandlung beendet (Fig. 9), und es bestand der Kry stall nunmehr aus
zwei ganz verschiedenen Theilen ; einem gekttrnelten und einem im ge-
wöhnlichen Lichte vollkommen klar und durchsichtig aussehenden, der je-
doch zwischen gekreuzten Nicols als aus mehreren Partien von verschie-
dener Auslöschungsschiefe bestehend sich erwies. Nach drei Tagen sah der
Krystall noch genau so aus.
Die übrigen Krystalle hatten sich während dieser Zeit zum Theil ähn-
lich verhalten; einige waren jedoch selbst nach drei Tagen vollkommen
intact und löschten einheitlich und gerade aus, während andere die trübe
Partie nicht aufwiesen und nur aus mehreren, unregeimässig begrenzten
Theilen von verschiedener schiefer Auslöschung bestanden. Diese letztere
variirte zwischen 5° und 45°.
Wie sollen wir uns nun diese merkwürdigen Erscheinungen erklären?
Offenbar war der Ümwandlungsprocess, so lange die Krystalle sich in der
Mutterlauge befanden, in ganz anderer Art vor sich gegangen, als nach dem
Eintrocknen derselben, und die erste Frage, welche ich mir vorlegte, war
natürlich die, welche Modificationen die Urawandlungsproducte reprä-
sentiren.
Um dieselbe zu entscheiden, wurde zunächst etwa £ g völlig intacter
Krystalle der dritten Modification in 400 ccm der alkoholischen Mutterlauge
suspendirt und sich selbst überlassen. Nach zwei Tagen war die anfänglich
ziemlich voluminöse Krystallisation zu einer blumenkohlartigen Masse zu-
sammengesunken ; eine mikroskopische Untersuchung zeigte, dass das Um-
wandlungsproduct aus lauter rhombischen Pyramiden bestand, die theil-
weise sehr deutlich zu erkennen und schön ausgebildet waren. Der Schmelz-
punkt derselben lag bei 113^°*); es war also zweifellos eine Umwandlung
in die erste Modification eingetreten.
Die Verwandlung im gleichen Sinne kann man auch einleiten, indem
man einen rhombischen Krystall in die Flüssigkeit hineinwirft, in welcher
die Blättchen suspendirt sind. Dieselbe pflanzt sich dann von Krystall zu
Krystall fort, doch mit sehr verschiedener Geschwindigkeit, weich' letztere
von der Temperatur der Mutterlauge und von der Reinheit des verwendeten
*) Zur Bestimmung der Schmelzpunkte diente ein Geisler'sches, in { Grade ge-
seiltes Normalthermometer. Vorher war für den rhombischen Schwefel H3« — H3?5,
für die zweite Modification 4 19?4 — 1 1998 gefunden worden. In den Lehrbüchern ist
* 4 440 und \ 200 angegeben.
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350 Wilh - Muthmann.
Alkohols abhängen dürfte ; auch durch Erschütterungen wird sie beschleu-
nigt und manchmal gelingt es, in kürzester Zeit durch kräftiges Schütteln
eine Krystallisation in die erste Modification überzuführen. An den in der
alkoholischen Schwefelammoniumlösung entstandenen Krystallen wurde
Aehnliches beobachtet; häufig ist die Umwandlung schon vor sich gegangen,
wenn man die Kry stalle aus der Flüssigkeit herausnimmt, und man kann
unter dem Mikroskope sehr deutlich sehen, dass die einzelnen Aggregate,
die noch die ursprüngliche Form erkennen lassen, aus lauter parallel ge-
lagerten rhombischen Pyramiden bestehen.
Es wurde nun ein gut abgetrockneter, etwa 2 mm langer Krystall der
dritten Modification unter das Mikroskop gebracht und von Zeit zu Zeit be-
obachtet. Schon nach einer Stunde konnte constatirt werden, dass an meh-
reren Stellen die Umwandlung zweiter Art begonnen hatte , wie sie oben
beschrieben wurde. Der zwischen gekreuzten Nicols auf Dunkel gestellte
Krystall zeigte zwei helle Flecke, welche langsam grösser wurden und nach
einigen Stunden betrug in dem oberen Theile die Auslöschungsrichtung
16°, im mittleren 40° und im unteren wich sie nur wenig, etwa 4° — 5° von
der Längsrichtung ab. Die Verwandlung war vollendet und dennoch sah
das Endproduct im gewöhnlichen Lichte noch genau so aus, wie der ur-
sprüngliche Krystall ! Farbe, Glanz und Durchsichtigkeit waren dieselben
geblieben, die ebenen Winkel hatten sich nicht geändert, nur durch An-
wendung des polarisirten Lichtes konnte constatirt werden, dass ich es mit
drei Individuen in vollkommen regelloser Lage zu einander zu thun hatte.
Aehnlich verhielten sich die Krystalle der dritten Modification beim
Erhitzen unter dem Lehmann'schen Mikroskope. Selbst bei ganz lang-
samem Erwärmen wandeln sie sich sehr bald um, und zwar geschieht dies
bei einem bestimmten Temperaturgrade mit grosser Schnelligkeit, fast spon-
tan, leider konnte diese Temperatur nicht bestimmt werden. Auch in die-
sem Falle behalten sie ihre Durchsichtigkeit und ihren Glanz bei, und bildet
das Verhalten der Täfelchen im polarisirten Lichte das einzige Mittel, um die
erfolgte Umwandlung zu constatiren.
Der Schmelzpunkt des Umwandlungsproductes wurde manchmal zu
413|°, manchmal zu 4 49£° bestimmt und konnte also nicht benutzt wer-
den, um mit Sicherheit zu constatiren , mit welcher Modification ich es zu
thun hatte. Lag die monosymmetrische Mi ts eher lieh's vor, so war es
nicht unmöglich, dass bei der Erhitzung die Kryställchen sich in rhombische
verwandelten, da dieselben mehr oder weniger in einem Zustande der
Spannung sich befanden, was schon daraus hervorgeht, dass bei der Um-
wandlung häufig das Auftreten von feinen Rissen beobachtet wurde. Diese
Spannung musste aber, wenn die Producte der rhombischen Modification
angehörten, die Umwandlung in die monosymmelrische begünstigen, nach-
dem die Temperatur über 95° gestiegen war. Ich habe mir nun so geholfen,
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen. 351
dass ich in einer grösseren Zahl von Versuchen — es wurden im Ganzen
30 angestellt — einzelne ausgesuchte Krystalle zunächst optisch untersuchte,
dann auf 111° — 4 42° erhitzte, wiederum die Schwingungsrichtungen be-
stimmte und — wenn nicht vorher Schmelzen eintrat — dasselbe wieder-
holte, nachdem die Temperatur auf 4 46° — 1 4 7° gesteigert worden war. Da-
bei stellte sich nun Folgendes heraus.
In 25 unter den 30 Fällen schmolzen die Krystalle bei 4 43|°; bei 4 42°
war keine Veränderung mit ihnen vorgegangen und die Schwingungsrich-
tungen in den einzelnen Partien waren dieselben geblieben. In den anderen
fünf Fällen lag der Schmelzpunkt bei 4 49|°; zweimal war bei 4 42° keine
Veränderung eingetreten, dagegen wurde nach dem Erhitzen auf 4 46° con-
statirt, dass die Krystalle, die übrigens ihre äussere Form auch nicht we-
sentlich verändert hatten, nur noch einzelne kleine, deutlich auslöschende
Partien enthielten, im Allgemeinen aber von sehr vielen, scharf hervor-
tretenden Sprüngen durchsetzt waren , welche fast regelmässig zur Längs-
richtung ungefähr senkrecht verliefen; in drei Fällen endlich war die
zuletzt beschriebene Veränderung schon unter 442° eingetreten; beim Wei-
tererhitzen auf 4 46° veränderte sich das Product nicht wesentlich mehr.
Daraus geht nun unzweideutig hervor , dass der Schmelzpunkt von 4 4 9£°
nur dann beobachtet wurde, wenn die Krystalle sich vorher umgewandelt
hatten; das Product bestand also ebenfalls aus rhombischem Schwefel.
Was nun die Umwandlung der vierten Modification anbelangt, so zeigen
die dabei auftretenden Erscheinungen in vieler Hinsicht Uebereinstimmung
mit den eben beschriebenen, bei der dritten Modification beobachteten, mit
dem Unterschiede jedoch, dass die Umwandlung hier bei Zimmertemperatur
viel leichter und viel schneller erfolgt. Man kann ebenfalls zwei Arten der
Umwandlung deutlich unterscheiden. Manchmal sind die Kryställchen
durchsichtig geblieben, unterscheiden sich jedoch von dem ursprünglichen
Producte durch ihr Verhalten im polarisirten Lichte ; in anderen Fällen be-
steht das Umwandlungsproduct aus vielen, deutlich erkennbaren, rhom-
bischen Pyramiden. Die Umwandlung erster Art wurde häufig an mikro-
skopischen Präparaten beobachtet, namentlich wenn die Mutterlauge ver-
dunstet war; verschiebt man dann das Deckgläschen etwas, so sieht man,
wie sich die Täfelchen ganz plötzlich unter Beibehaltung ihrer äusseren
Form in eine andere Modification von stärkerer Doppelbrechung verwan-
deln, die nunmehr Interferenzfarben und deutliche Auslöschung zeigt.
Leider konnte von diesem Producte der Schmelzpunkt nicht bestimmt wer-
den, doch ist es wohl nicht zweifelhaft, dass auch hier unter allen Umstän-
den die rhombische Modification entsteht. Direct konnte dies nach der Um-
wandlung grösserer Krystalle in der Mutterlauge constatirt werden ; wurde
versucht, einen solchen herauszunehmen 7 so verwandelte er sich fast regel-
mässig in ein Aggregat deutlich erkennbarer, rhombischer Pyramiden.
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352 Wilh. Muthmann.
Der Unterschied im Aussehen der Endumwandlungsproducte der dritten
Modification, je nachdem die Verwandlung in der Mutterlauge oder in trocke-
nem Zustande erfolgt, erkläre ich mir folgendermassen :
Für gewöhnlich findet bei dem Processe nicht ein Zerfall der Krystalle
in rhombische Pyramiden statt, wie dies bei der Umwandlung der zweiten
Modification der Fall ist. Wenn an irgend einem Punkte des Krystalles in
Folge äusserer, zufälliger Einwirkung Moleküle der dritten Modification
sich in solche der rhombischen verwandelt haben , so zwingen sie durch
eine uns noch unbekannte Ursache die benachbarten zu einer Umwandlung
in gleichem Sinne. Zugleich nehmen dieselben zu den ersten eine entspre-
chende Lage ein und übertragen die Umwandlung auf weitere Moleküle.
So pflanzt sich der Process fort und wenn er vollendet ist , haben wir ein
eigenthümliches Product : einen Krystall der rhombischen Modification, der
aber geometrisch einem solchen der dritten entspricht. Etwas Aehnliches
würde man bekommen , wenn man aus einem rhombischem Schwefelkry-
stalle in beliebiger Richtung ein sehr genaues Modell eines Krystalles der
dritten Modification herausschneiden würde. Es entstehen also in der an-
gegebenen Weise Paramorphosen im eigentlichsten Sinne des Wortes,
wie sie vollkommer wohl noch an keiner Substanz beobachtet wurden.
Damit der Process in der angegebenen Weise erfolgt, muss derselbe
einerseits sehr langsam vor sich gehen, andererseits dürfen die specifischen
Gewichte der Producte nicht zu verschieden sein , da bei plötzlicher und
starker Volumänderung doch wohl ein Zerfallen des Krystalles eintreten
würde. Dass die erstere Bedingung zutrifft, haben wir gesehen; ein 0,3 mm
langer Krystall brauchte zur Umwandlung 8 Stunden. Für das specifische
Gewicht habe ich leider genügende Zahlen noch nicht erhalten können,
doch möchte ich gerade aus den beschriebenen Erscheinungen schliessen,
dass dasselbe dem des rhombischen Schwefels nahe steht.
Eine weitere Bedingung ist die , dass die Krystalle bei der Umwand-
lung von einem indifferenten Medium umgeben sind. Dies ist z. B. die
Luft; auch die durch Zersetzung einer Hyposulfitlösung erhaltenen Kry-
ställchen verhielten sich, selbst wenn die Umwandlung in der Mutterlauge
erfolgte, wie es oben beschrieben wurde; sie behielten die Durchsichtigkeit
und äussere Form bei und änderten nur ihre Auslöschungsriohtung.
Befindet sich dagegen der Krystall in einer Flüssigkeit, welche den
Schwefel zu lösen vermag, so wird in Folge der bei der Umwandlung frei-
werdenden Wärme eine partielle Auflösung stattfinden. Die dadurch ein-
tretende Veränderung der Oberflächenspannung begünstigt das Zerfallen
der Krystalle in kleinere Partikelchen; andererseits wird die an der einen
Stelle gelöste Substanz sich an anderen, kälteren Stellen wieder absetzen;
an den umgewandelten natürlich in Form von Pyramiden. Daher das Trübe-
werden der Krystalle, wenn die Umwandlung in der alkoholischen Mutter-
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen. 353
lauge erfolgte. Vermag die letztere noch Schwefel abzuscheiden, wie es
der Fall ist, wenn die Umwandlung in einer alkoholischen Ammoniumsulf^
hydratlösung erfolgt war , so verwachsen die einzelnen Kryställchen und
vergrössern sich und es entsteht dann ein Haufwerk von ziemlich grossen,
ja messbaren rhombischen Pyramiden, das die ursprüngliche Form des
Krystalles der dritten Modification aber immer noch erkennen lässt. Solche
Aggregate habe ich bei meinen Versuchen häufig beobachtet.
Die erste Modification des Selens.
Vom Selen waren bisher zwei krystallisirte Modificationen bekannt,
nämlich die metallische und eine rothe, von denen jedoch nur die letztere
krystallographisch untersucht worden ist. Die Messung derselben rührt
von Mit scher lieh*) her; er erhielt die Kry stalle, indem er Selen mit
Schwefelkohlenstoff in einem zugeschmolzenen Kolben erhitzte und dann
langsam erkalten Hess. Dieser Versuch Mitscherlich's wurde zunächst
wiederholt, und kann ich die Angaben Desselben über die Form der so ent-
stehenden Krystalle im Allgemeinen bestätigen. Nur ein Winkel, nämlich
(400): (240), zeigt eine Abweichung von der Mitscheriich'schen Messung;
da diese Abweichung an einer grösseren Zahl von Krystallen constatirt
wurde , so habe ich das Axenverhältniss nach meinen Messungen neu be-
rechnet und gebe im Nachfolgenden das Resultat der Untersuchung.
Krystallsystem: Mono symmetrisch.
a : b: c = 4,63495 :4: 4,6095; fi = 750 58'.
Beobachtete Formen : c = {004}0P, a = {400}oo#oo, o = {4 4 4}— P,
<o = {T44J+P, n = {240}oo*2. Ganz dünne Tafeln nach der Basis
(Fig. 40); {240} tritt manchmal ganz klein auf und y. 4Q
fehlt wohl auch ganz ; dann haben die Krystalle von
oben gesehen einen hexagonalen Habitus.
Ausser den erwähnten Formen , die für die in
Frage stehende Modification typisch sind, beobachtet
man manchmal noch, untergeordnet auftretend, eine Anzahl von anderen
Flächen: b = {040}oo*oo, m = {440}ooP, /={042}|*oo, p = {424}
—2*2, * = {344}— 3*3, A = {844}8#2, r = {T04}+#oo. Ich muss
jedoch dazu bemerken, dass die zuletzt angegebenen Flächen nur an grösse-
ren Krystallen beobachtet wurden, bei welchen sich immer mancherlei Un-
regelmässigkeiten in der Ausbildung zeigten und die Messungen infolge
dessen ungenau ausfielen. Ausserdem habe ich an derartigen Krystallen
noch andere Flächen beobachtet, die indessen eine sichere Bestimmung der
*) Bari. Akad. Monatsber. 4855, 409. .
O r o t b , Zeitschrift f. Krystallogr. XVII. 33
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354 Wilh. Muthmann.
Indices nicht zuli essen. Gute Messungen wurden nur an solchen Krystallen
erhalten, welche noch ganz klein (etwa £ mm gross) und schnell aus über-
sättigten Lösungen auskrystallisirt waren. Solche zeigten nur die zuerst
angegebenen Formen und einen Habitus, wie es in Fig. 10 dargestellt ist.
Berechnet : Gemessen .
Mitscherlich: Muthmann:
a : n = 100):(210) = — • 38M0' *38°25'
a : c = (100): (001) = — 75 56 *75 58
c : w = 001):(T11) = — 67 24 *67 25
a : w= (100): (110) =570 46' — —
c :m= (001):(110) = 82 34 — —
c : n = (001): (210) = 79 3 — 78 55
c : r = (001):(T01) =51 58 • — —
to : r = (T11):(T01) = 51 26| — —
a : io = ;T00):(T11) = 68 1 — 68
(o : o = (T11):(111) = 55 42 — 55 43|
o : o = (Hl): (100) = 56 17 — 56 17
o : o = (111):(1T1) =89 54 — —
c : o = (001): (111) = 55 55 — 55 53
n :o = (210):(111) =29 5 — —
n : o = (210): (111) = 89 46 — 89 44
Farbe orangeroth mit einem jedoch nicht sehr ausgesprochenen halb-
metallischem Glänze.
Ein Interferenzbild konnte durch die Basis nicht beobachtet werden.
Die zweite Modiflcation des Selens.
Die eben beschriebenen Krystalle können ausser nach der erwähnten
noch nach einer anderen Methode erhalten werden , nämlich durch lang-
sames Verdunstenlassen einer gesattigten Lösung von Seien in Schwefel-
kohlenstoff. Um auf diese Weise eine Krystaliisation zu erzielen, kochte
ich einige Gramm rothes amorphes Selen zwei Stunden lang am aufrechten
Kühler mit 1 1 Schwefelkohlenstoff; die so erhaltene Lösung, die eine hell-
orangerothe Farbe mit einem Stich in's Grünliche besass , wurde in einem
grossen, oben mehrfach mit Filtrirpapier zugebundenen Becherglase der
langsamen Verdunstung überlassen. Es bildeten sich grosse, schöne Kry-
stalle der ersten Selenmodification, aber neben diesen bemerkte ich noch
eine Anzahl von Kryställchen , die sich durch ihr Aussehen in auffallender
Weise von jenen unterschieden. Dieselben stellten kurze, dicke Prismen
dar, welche dunkler erschienen, als die von Mitscherlich gemessene
Modiflcation, die immer in ganz dünnen Blättchen auftritt ; auch zeigen sie
einen sehr ausgesprochenen halbmet#llischen Glanz, ähnlich wie das helle
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen.
355
Rothgiltigerz, dem sie auch in Bezug auf Farbe und Durchsichtigkeit ähneln.
Die Messung zeigte, dass in diesen Kr y stallen eine zweite Modification
des Selens vorlag, welche vermöge der oben erwähnten Eigenschaften
gewissermassen einen Uebergang der ersten Modification zum metallischen
Selen bildet; ich lasse zunächst das Resultat der Messung derselben folgen.
Krystallsy stem : Monosymmetrisch.
a:b:c= \ ,591 6 : 4 : 4 ,1352 ; ß = 86« 56'.
Beobachtete Formen: m = {440}ooP, c = {004}0P, a = {4 00}ooJPoo,
q = {OH} J?oo. Wie man sieht, ist bei dieser zweiten Modification die An-
zahl der auftretenden Flächen geringer und stehen dieselben in einfacherer
Beziehung zu einander, als bei der ersten; jedoch ist die Variabilität im
Habitus bei derselben viel grösser. Während die Mit sc herlich' sehe
Modification, wie erwähnt, immer nur in Form von dünnen Blättchen nach
der Basis auftritt, beobachtet man die in Rede stehende manchmal in Ge-
stalt von Prismen, wie Fig. 44
Fig. 41.
Fig. *8.
Fig. 43.
es zeigt; die so ausgebildeten
Krystalle habe ich zuerst als
neue Modification erkannt. Oft-
mals erhielt ich jedoch auch
nach der c-Axe gestreckte dünne
Tafeln mit vorherrschendem Or-
thopinakoid (Fig. 42) und aus
übersättigten Lösungen endlich entstanden vielfach Tafeln nach der Basis
(004) (Fig. 43). Diese letzteren verwechselt man sehr leicht mit Krystallen
der ersten Modification ; da ich es regelmässig mit einem Gemenge beider
Modificationen zu thun hatte, und die gut ausgebildeten Individuen fast nie
grösser als 0,5 mm im Durchmesser waren, so ist es begreiflicherweise oft
mit grossen Schwierigkeiten verknüpft gewesen , eine sichere Erkennung
und Trennung zu ermöglichen. Die in Fig. 42 abgebildeten Krystalle habe
ich z. B. längere Zeit für eine dritte Modification des rothen Selens gehalten,
bis es mir gelang, genügend grosse Exemplare zu erzielen, um dieselben
messen zu können.
Gemessen :
a :m= (4 00): (HO) = *57°59'
m:c = (440):(004) = *88 22
c : q = (004):(044) = *48 35
a : c = (4 00): (004) = 86 57
a : q = (400):(044) = 88 3
m: q = (HO): (0H) = 48 57
m: q = (HO): (OH) = 54 47
Berechnet :
86056'
87 58
49 M
54 59
23*
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356 Wilh. Muthmann.
Dunkelroth durchscheinend, halbmetallischer Glanz. Die Aus lösch-
ungsschiefe auf (14 0) beträgt ca. 45° — 17°.
Was die Umwandlung der beiden rothen Selenmodificationen in metal-
lisches Selen anbetrifft, so wurde darüber eine Anzahl von Versuchen an-
gestellt, welche für die erste Modifikation eine Umwandlungstemperatur
von 4 40°— 420° und für die zweite von 425° — 430« ergaben. Die Tempe-
ratur 450°, welche bis jetzt als Umwandlungstemperatur in den Lehr-
büchern angegeben wurde, ist ohne Zweifel zu hoch gegriffen. So hatte
sich ein Rrystall der ersten Modification nach 5 Minuten langem Erhitzen
auf 4 40° mit kleinen, schwarzen, undurchsicbigen Flecken von metallischem
Selen bedeckt; nach ebensolangem Erhitzen auf 420° erwies er sich als
vollständig umgewandelt. Die zweite Modification veränderte sich nicht
beim Erwärmen auf 4 40°; dagegen waren die Krystalle regelmässig umge-
wandelt, wenn sie eine kurze Zeit auf 425° — 430° erhitzt worden waren.
Das metallische Selen.
Mit der dritten krystallisirten Modification des Selens hat sich bereits
eine Anzahl von Forschern beschäftigt, ohne dass es bis jetzt gelungen wäre,
dieselbe in genügend gut ausgebildeten Krystallen zu erhalten, um eine
Messung zu ermöglichen. In der That führt das von Berzelius, Mit-
scherl ich und Rammeisberg angewendete Verfahren nicht zum Ziele;
es besteht darin, dass man eine Lösung von Selenalkalien der langsamen
Einwirkung der atmosphärischen Luft aussetzt. Eine Anzahl von Versuchen,
die der Verfasser anstellte, lieferten zwar immer ein krystallinisches Aggre-
gat von metallischem Selen, jedoch niemals gute Krystalle. Ich erhielt in-
dessen auf einem anderen Wege, nämlich dem der Sublimation, ein etwas
besseres Resultat, und wenn ich auch nicht im Stande bin, ein genaues
Axenverhältniss anzugeben , so lassen meine Beobachtungen doch keinen
Zweifel über das Krystallsystem, sowie über die Beziehungen des Selens
zum Tellur zu und theile ich dieselben deshalb kurz mit.
Ein an beiden Enden zugeschmolzenes, 2 cm weites Glasrohr, in dem
sich einige Gramm reines Selen befanden, wurde in ein 4 5 cm hohes Sandbad
aufrecht hineingestellt und dann der Boden des letzteren zur dunkeln Roth-
gluth erhitzt. Auf dieser Temperatur wurde der Apparat 48 Stunden lang
erhalten und nach dem Abkühlen das Rohr aus dem Sande herausgenommen.
Es waren in demselben drei Zonen deutlich zu unterscheiden. Die unterste
war bedeckt mit Tröpfchen von metallischem Selen , die keine Spur von
krystallinischer Structur zeigten und die metallische Modification in amor-
phem Zustande repräsentiren. Darüber befand sich eine schmale Zone,
welche vollständig mit zwar sehr kleinen, aber schön ausgebildeten und
prächtig glänzenden Kryställchen von metallischem Selen bedeckt war und
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen.
357
über dieser endlich hatte sich die innere Wandung des Rohres mit einer
Schicht von rothem, amorphem Selen überzogen. Krystalle von metal-
lischem Selen scheinen sich also bei der Sublimation nur bei ganz be-
stimmter Temperatur bilden zu können ; oberhalb derselben setzt sich das
Element in Tröpfchen ab, die nachher zu amorphem, metallischem Selen
erstarren, während bei niederer Temperatur rothes amorphes Selen entsteht
Die Kry ställchen von dem metallischen Selen waren, wie bemerkt, sehr
klein, nämlich niemals über £ mm lang und 0,2 mm dick. Sie bilden Na-
del chen, deren Untersuchung ergab, dass sie dem hexagonal-rhomboedri-
schen Systeme angehören und mit dem Tellur vollkommen isomorph sind.
Schon in ihrem Habitus gleichen sie vollkommen den in der Natur vorkom-
menden und den künstlich dargestellten Krystallen des letzteren Elementes;
eine gonio metrische Messung ergab für die Prismenzone im Mittel ziemlich
genau 60°. Als auftretende Flächen wurden beobachtet das Prisma m =
{JOTOjooÄ, sowie das Rhomboöder r==x{40H}Ä (Fig. U);
gute Messungen konnten von den Endflächen goniometrisch
nicht erhalten werden, dagegen habe ich den ebenen Winkel
auf (TOI 0), den die Prismenkante mit der Kante (TOI 0) : (44 0<1)
bildet, mit dem Mikroskope gemessen und Werthe erhalten,
die zwischen 35° und 37^° variiren. Aus dem von Rose er-
mittelten Axenverhältnisse für Tellur (1 : 4,3298) berechnet
sich für den entsprechenden Winkel bei diesem Elemente
36° 57', so dass also an der Isomorphie nicht gezweifelt wer-
den kann, und es erklärt sich dadurch der Umstand , dass
Selen als isomorphe Beimischung in den natürlich vorkom-
menden Tellurkrystallen gefunden wird. Auffallend ist der Umstand, dass
das Selen selbst bis jetzt nicht regulinisch in der Natur gefunden wurde,
da es sich doch so leicht aus seinen Verbindungen abscheidet, und dürfte
es bei der grossen Aehnlichkeit der Selenkrystalle mit denen des Tellurs
sich empfehlen, bei Auffindung neuer Vorkommen von Tellur eine Unter-
suchung auf Selen anzustellen.
Fig. \k.
Mischkrystalle von Schwefel und Selen.
Trotzdem über diesen Gegenstand bereits eine eingehende Untersuch-
ung von Bettendorf und vom Rath*) ausgeführt worden ist, habeich
es aus mehreren Gründen dennoch für angezeigt gehalten, die von jenen
Forschern angestellten Versuche zu wiederholen und die Frage nochmals
einer eingehenden Prüfung zu unterwerfen. Es herrschte über dieselbe
nämlich bis jetzt noch einige Unklarheit, die zu heben mir um so wichtiger
erschien , als die beiden Elemente , für sich betrachtet, nach dem jetzigen
») Pogg. Ann. 4870, 189, 329.
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358 w »lh- Muthmann.
Stande unserer Kenntnisse nicht als isomorph bezeichnet werden dürfen.
Krystallographisch genau untersucht sind die ersten drei Modificationen des
Schwefels und die drei Selenmodificationen und keine der drei ersteren
zeigt krystallographische Beziehungen zu einer der letzteren! Zwar hat
Rammeisberg*) durch Umrechnung und Umstellung eine Isomorphie der
zweiten Schwefel- und ersten Selenmodification beweisen wollen, allein
Derselbe lässt einen sehr wichtigen Factor, nämlich den Habitus der Kry-
stalle vollkommen ausser Acht; ich habe Selenkrystalle der ersten Modi-
fication aus mindestens zwölf verschiedenen Darstellungen untersucht, und
die Krystallisationsbedingungen mehrfach variirt, aber niemals Individuen
beobachtet, welche der von Rammeisberg gegebenen Abbildung**) ent-
sprochen hätten. Auch die Stellung, welche dieser Forscher den Krystallen
der zweiten Schwefelmodification geben zu müssen glaubt; kann man als
eine gezwungene bezeichnen, und w r as endlich die von vom Rath ge-
messenen Mischkrystalle der beiden Elemente anbetrifft, so sagt schon der
Genannte in Bezug auf dieselben : »Es sind die Formen des Selens und des
Schwefels sowohl von einander, als auch von den monoklinen Krystallen
ihrer Verbindungen verschieden«, und kann ich diese Ansicht, wenigstens
was die vor der vorliegenden Untersuchung bekannten Formen anbetrifft,
vollauf bestätigen.
Am Schlüsse der citirten Abhandlung präcisiren Bettendorf und
vom Rath ihre Ansicht dahin, dass »auch das reine Selen und der reine
Schwefel, ausser in den bereits an ihnen bekannten Formen, gleichfalls in
den Krystallen der Schwefelselen -Verbindungen erscheinen können«. Sie
schliessen also von den Mischkrystallen auf noch unbekannte Modificationen
der Componenten, und wenn auch dieser Schluss, wie wir sogleich sehen
werden, mit gewissen Einschränkungen berechtigt war, so kann man doch
die Einwürfe, welche Rathke***) gegen denselben erhob, nicht ohne
weiteres von der Hand weisen. Das wichtigste Argument Rathke' s ist das
folgende :
Man erhält die »Schwefelselenkrystalle« in der Weise, dass man die
beiden Elemente zusammenschmilzt, die, meist amorph erstarrte, Schmelze
durch längeres Erhitzen auf 400° krystallinisch macht, in Schwefelkohlen-
stoff löst und verdunsten lässt. Zur Lösung gebrauchen nun diese Ge-
mische etwa 80 — 400 Theile Schwefelkohlenstoff auf ein Theil Selen, wäh-
rend, wie bekannt, das Element in reinem Zustande etwa 4000 Theile
braucht und auch eine Lösung von Schwefel in Schwefelkohlenstoff nicht
*) Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch. 4874, 7, 669.
*) Handb. der kryst.-phys. Chem. 2. Aufl., 66.
***) Pogg. Ann. 4 870, 141, 590.
**
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen. 359
mehr Selen aufzunehmen vermag, als reiner Schwefelkohlenstoff*). Das
Selen in der Schmelze ist also etwa zehnmal so leicht löslich , als in regu-
linischem Zustande, und Rathke schliesst daraus, dass die Schmelze eine
chemische Verbindung von Schwefel und Selen enthalten müsse, um so
mehr, als die aus der Auflösung entstehenden Krystalle von den Formen
der Elemente verschieden seien.
Da die chemische Zusammensetzung der Producte nicht constant ist,
sondern der Selengehalt zwischen 40% und 66% schwankt, so nimmt
Rathke an, dass sie aus mehreren isomorphen Schwefelselenen bestehen,
welche zusammenkrystallisiren , und zwar vermuthet er als am meisten
wahrscheinlich die Körper Se S 2 und Se2 S. In den Krystallen, welche mehr
Schwefel enthalten, als der ersteren Formel entspricht, sollen Moleküle von
der Formel $3 vorhanden sein, die mit den beiden genannten Körpern
ebenfalls isomorph wären, und folgerichtig müsste man als viertes Glied
der Gruppe auch noch Se 3 annehmen. Wie man sieht, ist diese Erklärung
identisch mit einer Hypothese über das. Wesen aller Mischkrystalle über-
haupt, die kürzlich von A. Fock aufgestellt worden ist**]; Derselbe schliesst
aus mehreren Thatsachen , dass Mischkrystalle nicht durch einfache Anein-
anderlagerung der verschiedenartigen Moleküle entstehen; vielmehr soll
schon innerhalb der Flüssigkeitsmoleküle, die Fock der Einfachheit halber
mit den Krystallmolekülen identificirt, die Vereinigung der den Mischkri-
stall bildenden Körper stattgefunden haben.
Die obigen Ausführungen über die Schwefelselene illustriren die
Fock 7 sehe Hypothese wohl besser als irgend ein anderes Beispiel, und
wenn wir dieselbe als begründet anerkennen, so ist die Rathke 'sehe Auf-
fassung der Schwefelselene identisch mit derjenigen von Betten dorf und
vom Rath; und die von diesen Forschern angenommenen noch unbekann-
ten Formen des Schwefels und. Selens wären dann nach Rathke Polymere
des einfachen Schwefelatoms, von der Formel S 3 und Se$.
Da meine Versuche entscheidende Gründe für oder gegen diese An-
schauung nicht ergeben haben , so verzichte ich darauf, dieselbe weiter zu
discutiren, möchte jedoch darauf hinweisen, dass dieselbe eine Gomplication
gegenüber den bisherigen Anschauungsweisen enthält und die für dieselbe
in's Feld geführten Gründe auch eine andere Erklärung zulassen. Ich gehe
sofort zur Beschreibung meiner Untersuchungen über, welche die erwähn-
ten Arbeiten in mehrfacher Hinsicht ergänzen, und beginne mit einigen
Beobachtungen, welche nach meiner Ansicht geeignet sind, das Rath-
ke' sehe Argument für die Auffassung der Schwefelselenkrystalle als che-
mische Verbindungen im gewöhnlichen Sinne des Wortes zu entkräften.
*) Mitscherlich, Berl. akad. Ber. 4855, 409.
**) S. Dessen Einleitung in die ehem. Kristallographie. Leipzig 4888, 88.
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360 w *lh. Muthmann.
Zunächst sind die nach der Methode von Bettendorf und vom Rath
erhaltenen Schwefelselenlösungen nicht in normalem Zustande, sondern
entschieden übersättigt in Bezug auf Selen. Dieses Element bildet an sich
schon sehr leicht übersättigte Lösungen in Schwefelkohlenstoff. Bei der
oben beschriebenen Darstellung von Krystallen der zweiten Selenmodifica-
tion habe ich bemerkt, dass die Selenlosungen bei zunehmender Verdun-
stung eine immer intensivere Farbe annehmen ; wenn die Flüssigkeit, von
der immer ein Liter auf einmal angewendet wurde, bis auf 400 ccm ein-
gedunstet war, hatte sich die vorher hellorangerothe in eine tiefrothe Farbe
verwandelt. Wenn ich dann den Rest der Mutterlauge abgoss, um die ent-
standenen Kry stalle abzutrocknen, zeigte sich, dass die erstere übersättigt
war ; es bildete sich dann nämlich in Folge der Erschütterung fast augen-
blicklich eine grosse Menge von mikroskopischen Selenkryställchen , die
theilweise der ersten, theilweise der zweiten Modification angehörten.
Dass die »Schwefelselenlösungen« in Bezug auf Selen übersättigt waren,
schliesse ich aus dem Umstände, dass dieselben, ohne dass Verdunstung
oder Temperaturerniedrigung eintrat, allmählich Kry stalle absetzten, welche
neben wenig Schwefel einen hohen Selengehalt aufwiesen. Betten dorf
und vom Rath haben diese Tbatsache schon beobachtet, eine derartige
Kristallisation analysirt und 81,64 % & e gefunden; bezüglich der Kry st all-
form derselben befanden sich die genannten Forscher aber im Irrtbume.
Aus der auf S. 338 der mehrfach erwähnten Abhandlung befindlichen Be-
merkung: »Mit Ausnahme der rhombischen Oktaeder besitzen sämmtliche
von uns untersuchten Krystalle, welche aus verschiedenen Schwefelselen-
mischungen erhalten waren, die gleiche Forma geht hervor, dass Dieselben
für jene Krystalle die nämliche Form vermutheten, wie sie die durch Ver-
dunstung entstandenen Krystalle zeigen. Dass dies nicht der Fall ist, geht
aus meinen Messungen unzweideutig hervor.
Für gewöhnlich erhält man die fraglichen Kryställchen in Gestalt von
sehr dünnen, nicht messbaren, sehr tief, fast kirschroth gefärbten Blättchen.
Ich habe solche bis zu 95 °/ Selengehalt erzielt ; am schönsten bekommt
man sie, wenn man nicht zu selenreiche Lösungen verwendet, weil die
Ausscheidung dann sehr langsam erfolgt. Das beste Resultat erhielt ich bei
einer Lösung, die auf fünf Gewichtstheile Selen vier Gewicbtstheile Schwefel
enthielt ; dieselbe wurde drei Wochen lang in einem fest verschlossenen
Erlenmeyer 'sehen Kolben an einem vor Erschütterungen geschützten
Orte bei einer constanten Temperatur von 4 0° — \ 2° stehen gelassen. Die
ausgeschiedenen Täfelchen besassen nach dieser Zeit einen Durchmesser
von etwa 2,5 mm und eine Dicke von £ mm; sie erschienen unter dem
Mikroskope in der Farbe vollkommen homogen ; die Basis war manchmal
etwas gekrümmt und gestreift, während die Randflächen von vorzüglicher
Beschaffenheit waren und stark glänzten. Die Analyse ergab für diese
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen. 36t
Kristallisationen 6&£°/o Selen- und 31 £°/ Schwefelgehalt; die goniome-
trische Messung zeigte , dass sie in den Winkeln mit der ersten
Selenmodification vollkommen correspondi rt.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a:b:c = 1,5925 : 1: 1,5567; = 74031')
(Erste Selenmodification a:b:c= 1,63495 : 1 : 1,6095; ß = 75 58 ).
Beobachtete Formen: c = {001} 0P vorherrschend, a = (100}oo£oo
und n = {210}oo£2 ziemlich gross; o = {111} — P kleiner und to =
{TU}+P selten und ganz klein.
Was den Habitus betrifft, so haben diese Krystalle bl %- * s *
also mit denen des reinen Selens die vorherrschenden
beiden Querflächen gemeinsam ; während bei diesen
jedoch die beiden Hemipyramiden immer gleich ent-
wickelt gross erscheinen und n zurücktritt, weisen die Mischkrystalle die
letztere Fläche gross auf, und zeigen ausserdem fast ausnahmslos nur die
negative Hemipyramide*).
Berecl
inet.
Geraessen :
Mischkrystalle :
Reines Selen :
a
n =(100): (210) =
—
380 25'
*37°30'
n
: o = (210):(111) =
—
29 5
*29 4
o = (11l):(lTl) =
—
89 54
K 87 15
a
. o =(100):(111) =
550 5'
56 17
55 6
a
. c = (100):(001) =
74 31
75 58
75 ca.
c
n = (001):(210) =
77 47
79 3
78 ca.
c
. o =(001):(111) =
54 33
55 55
54 28
c
: to= (001):(T11) =
67 41
67 25
67 42
: w=(111):(T11) =
57 20
55 42
57 17
n
: w=(210):(T11) =
79 1
—
79 24
n
■ cj=(210):(T11) =
39 41
—
39 42
10
: w=(T11):(TT1) =
104 5
102 53
—
Merklich pleochroitisch, gelborange und rothorange. Die optische Axen-
ebene ist auf der Symmetrieebene senkrecht; durch (001) tritt die stumpfe
Bisectrix aus; man sieht durch diese Fläche, selbst im Sehn ei der 7 sehen
Apparate, keine Axen. Die zweite Mittellinie verläuft durch den stumpfen
Winkel der krystallographischen Axen a und c; die optische Axenebene
bildete an diesem Präparate mit dem Orthopinakoid einen Winkel von ca.
I5«— 20«.
Es vermögen sich also Mischkrystalle der beiden Elemente nach der
ersten Selenmodification zu bilden und könnte man aus diesem Factum auf
*) Vergl. die obige Figur mit Fig. 10 auf S. 353.
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362 Wilh. Mutbmann.
die Existenz einer Schwefelform schliessen, welche mit der ersten Selen-
modification isomorph ist. Möglicherweise repräsentirt die vierte labile
Schwefelmodification diese Form ; es ist das an sich nicht unwahrscheinlich,
da die Krystalle dieser Modification demselben Systeme angehören und in
ihrem Habitus den erwähnten Selenkrystallen ziemlich gleichen. Wenn an
den letzteren das Prisma {240} nicht auftritt, so bilden sie Blättchen von
hexagonalem Habitus, gerade wie die vierte Schwefelmodification; da in-
dessen von dieser zuverlässige Messungen bis jetzt leider nicht erhalten
werden konnten, so beruht das oben Gesagte lediglich auf Vermuthung.
Sicher ist nur die Uebereinstimmung der beschriebenen Krystalle mit der
ersten Selen modification.
Ich gehe nun zur Beschreibung der Mischkrystalle zweiter Art über,
welche von Bettendorf und vomRath eingehender untersucht worden
sind. Diese Krystalle zeigen keine Uebereinstimmung mit einer der drei
Selenmodificationen , sind jedoch zweifellos vollkommen iso-
morph mit der oben auf S. 337 beschriebenen dritten Schwe-
felmodification. Nicht nur die auftretenden Formen, der Habitus und
die Winkel beweisen dies, sondern auch die, soweit man sehen kann, ge-
nau gerade Auslöschung auf der Symmetrieebene, welche sowohl die in
Rede stehenden Krystalle, als auch die der dritten Schwefelmodification
auffallenderweise zeigen, trotzdem sie monosymmetrisch krystallisiren. Es
würde diese Eigenschaft für die ursprüngliche Bestimmung Rathke's*)
sprechen, der die Krystalle für rhombisch hielt; allein die Messungen von
vom Rath, sowie die gleich zu erwähnenden von mir beweisen die Zuge-
hörigkeit des Productes zum monosymmetrischen Systeme.
Rathke hatte nur kleine und schlechte Krystalle zur Verfügung und
auch vom Rath hatte mit Schwierigkeiten bei seiner Messung zu kämpfen,
insofern seine Krystalle ausnahmslos Unregelmässigkeiten in der Ausbil-
dung zeigten und nicht dicker waren als 1 mm im Durchmesser. Ich habe
fiun vorzügliche Exemplare dadurch erzielt, dass ich die Verdunstung mög-
lichst verlangsamte; die Schwefelkohlenstofflösung wurde in einen langhal-
sigen Rundkolben gebracht, dessen Hals mit W T atte verstopft war und ruhig
stehen gelassen; auf diese Weise erreichte ich es, dass die Verdunstung von
400 ccm sechs Wochen in Anspruch nahm. Die entstandenen Krystalle
waren prachtvoll und ganz regelmässig ausgebildet, bis zu 45 mm lang und
2,5 mm dick. Sie enthielten 48% Selen und 52% Schwefel. Die Messung
der drei schönsten Exemplare ergab im Mittel :
*) Ann. Chem. Pharm. 152, 4 88.
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen.
363
Kristallsystem: Monosymmetrisch.
a:b:c = 4,0614 :4
(Dritte Schwefelmodification a:b:c = 4 ,06094 : 4
0,70461; = 880 42'
0,70944; = 88°43').
Fig. *6.
Beobachtete Formen: b = {040}oo£oo, m = {240}oo£2,
= {H4}— P, co = {T41}+P, ? = {042}l*oo (Fig. 46)*),
also dieselben, die bei den Kry stallen der entsprechenden
Schwefelmodification auftreten. Das Prisma ist immer stärker
entwickelt, als bei diesen, im Uebrigen gleichen sich die Pro-
ducte auch in Bezug auf den Habitus vollständig (s. die Figg. 4
und 2 auf S. 337).
b
b
m
o
9
m
9
m
m
o
o
b
b
9
9
Die Axenebene ist zur Symmetrieebene senkrecht, Doppelbrechung
sehr stark, durch die Symmetrieebene tritt die stumpfe Bisectrix senkrecht
aus. Die Auslöschungsrichtung geht, wie schon erwähnt, der Kante (040) :
(240) fast genau parallel, so dass man durch einen Schliff senkrecht zu den
Prismenflächen beide Axen sieht. Der scheinbare Winkel derselben in Glas
für Natriumlicht wurde im Schneider 1 sehen Apparate approximativ zu
85° — 88° bestimmt. Auch hier wurde auf der Symmetrieebene lebhafter
Pleochroismus, rothgelb und tieforange, beobachtet.
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Berechnet.
Gemessen.
Misch-
Dritte Schwefel-
Muthmann
vom Rath:
krystalle :
modification:
:m = (040):(240) =
—
62<> 4'
*62« 3'
62° 4 5'
: o =(oio;.:(<m) =
—
59 50£
59 54
59 42
:o = (240):(444) =
—
47 40
*48 6
47 25
: q = (444):(042) =
34»54'
34 50
34 53
32 42
:m = (042):(2T0) =
400 6
400 34
99 54
—
: w = (540):(T44) =
49 34
49 36
49 30
49 20
:q = (T44):(042) =
32 37
32 54
32 35
32 35
:m = (042):(2T0) =
97 55
97 30
97 48
—
:o = (2TO):(444) =
78 38
—
78 38
—
: w = (240):(T4 4) =
99 54
99 34
99 54
—
: « = (444):(T44) =
58 58
57 42
56 52
—
: ft> = (444):(TT4) =
88 8
—
87 48
—
: (o = (040):(T44)==
59 20
59 7
59 23
59 48
:q ==(040): (01 2) =
70 36
70 28$
70 44
70 26
: o = (OT2):(444) =
59 5
—
58 57
—
: w = (0T2):(T44) =
59 47
60 44
59 35
—
*) Vergl. auch die Zeichnungen von vom Rath a. a. O.
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364 Wilh. Muthmann.
Ich habe auch Krystalle von geringerem Selengehalte dargestellt und
gemessen; dieselben waren nicht so gut ausgebildet, als die oben beschrie-
benen,! doch zeigten die gemessenen Winkel innerhalb der Fehlergrenzen
vollkommene Uebereinstimmung mit den in der Tabelle gegebenen. An
diesen letzteren Krystallen, die zu ihrer Bildung nur wenige Tage gebraucht
hatten, traten die von vom Rath erwähnten Unregelmässigkeiten oft in
hohem Grade auf; die zueinandergehörigen Prismenflächen waren niemals
genau parallel und auch in der Ausbildung der Endflächen zeigten sich
vielfach Störungen und Verzerrungen.
Es besteht wahrscheinlich bei den Mischkrystallen ganz allgemein eine
gewisse Tendenz zum Auftreten solcher geometrischer Anomalien, die nur
bei sehr langsamer und regelmässiger Abscheidung vermieden werden. Ich
glaube , dass diese Eigenschaft in vielen Fällen werthvolle Dienste leisten
kann, wenn es sich darum handelt zu entscheiden, ob eine Krystallisation
ein chemisches Individuum oder eine isomorphe Mischung nahe verwandter
Körper repräsentirt.
Ob eine den beschriebenen Krystallen und der dritten Schwefelmodi-
fication entsprechende Modification des Selens existenzfähig ist, mussieb
dahingestellt sein lassen; jedenfalls enthielten die von mir dargestellten
Kristallisationen , welche ich sorgfältig daraufhin untersucht habe, nichts
derartiges*). Ebensowenig habe ich eine rhombische Form des Selens ent-
decken können, welche mit der ersten Schwefelmodification correspondirt,
trotzdem Mischkrystalle nach dieser Form (mit 32,57% Selengehalt) von
*) Wenn man nur die Axenvcrhältnisse betrachtet, könnte man zu dem Schlüsse
kommen , dass die zweite Selenmodification mit der dritten Schwefelmodification iso-
morph ist. Man braucht nämlich nur die für die Krystalle derersteren gefundenen Axen-
lfingen mit § zu multipliciren, um sehr ähnliche Axenverhältnisse zu erhalten :
Schwefel a : b : c e= 1,06094 : 1 : 0,70944; ,* = 880 13',
Selen a: b: c= 1,0611 : 1:0,7568; fi = 86 56 .
Ich halte jedoch diese Folgerung nicht für berechtigt. Morphotropische Beziehungen
finden sich zweifellos mehrfach zwischen den beschriebenen Körpern ; so ist der Winkel
(100): (110) bei der ersten Selenmodification = 57046' nahezu gleich dem entsprechenden
bei der zweiten Modification dieses Elementes (570 59'); der Klinodomenwinkel (010):
(0H) bei der zweiten Schwefelmodification = 890 42' stimmt ziemlich überein mildem
Pvramidenwinkel (111):(1T1) bei der ersten Selenmodification = 89° 54', und derartige
Beziehungen lassen sich noch mehrfach auffinden ; allein daraus auf eine Isomorphie der
Körper seh Hessen zu wollen, wäre verfehlt. Diese erfordert, um bewiesen zu sein, auch
eine gewisse Uebereinstimmung in Bezug auf den Habitus oder doch wenigstens in Be-
zug auf die auftretenden Formen, wie es bei den Mischkrystallen und den entsprechenden
Modificationen der Elemente sofort in die Augen fällt. Allein im vorliegenden Falle, wo
der Habitus total verschieden ist und kaum eine der an den Krystallen der einen Sub-
stanz auftretenden Formen an denen der anderen beobachtet wird , erscheint es doch
unstatthaft, auf eine Isomorphie zu schliessen biossaus der Thatsache, dass sich die
Axenlttngen nahezu wie zu % : 3 verhalten.
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen. 365
Bettendorf and vom Rath erhalten worden sind. Ich habe zwar solche
mit bedeutend kleinerem Selengehalte, höchstens 40 ° /0 unter den Händen
gehabt.
Die beschriebene merkwürdige Ausscheidung von selenreichen Kry-
stallen aus den »Schwefelselenlösungen« könnte man in der Weise erklären,
dass im letzteren allmählich eine Umlagerung stattfindet ; dass die leicht
lösliche, in den Mischkrystallen enthaltene Selenmodi fication, die in freiem
Zustande nicht zu erhalten war und demgemäss wohl sehr unbeständig ist,
eine Tendenz hat, in die schwerlösliche erste Modification dieses Elementes
überzugehen. Allein wir begegnen bei dieser Annahme einer Schwierig-
keit; wir müssten dann mehrere Arten von Flüssigkeitsmolekeln annehmen.
Es müssten sich die verschiedenen Modificationen des Selens z. B. auch in
den Lösungen unterscheiden und eine kaltgesättigte Schwefelkohlenstoff-
lösung des Elementes müsste zwei Arten von Molekeln nebeneinander ent-
halten, da sich bei der Verdunstung regelmässig Krystalle der ersten und
zweiten Modification neben einander ausscheiden. Dies ist aber im höchsten
Grade unwahrscheinlich und es liegt keine Beobachtung vor, die darauf
hinweist; viel einfacher scheint es mir zu sein, anzunehmen, dass die in
Rede stehenden Lösungen in Bezug auf Selen übersättigt sind. Zwar ist bis
jetzt auch noch kaum ein Fall festgestellt, dass übersättigte Lösungen direct
entstehen, die Möglichkeit ist aber durchaus nicht von der Hand zu weisen.
Im vorliegenden Falle könnte man sich die Sache so denken, dass die über-
schüssigen Selenmoleküle die für den gelösten Zustand charakteristische
Energie nur im Status nascens erhalten können, welcher vorliegt, wenn aus
einem Mischkristalle von Schwefel und Selen zunächst die Schwefelmole-
küle durch den Schwefelkohlenstoff herausgelöst werden. Kann man doch
durch langsame Abscheidung des Selens aus chemischen Verbindungen so-
gar wässerige Selenlösungen erhalten *) .
Was die Schmelzpunkte der Mischkrystalle anlangt, so wurde in dieser
Beziehung Folgendes beobachtet :
Ein Krystall nach der dritten Schwefelmodification mit etwa 40 % Se-
lengehalt fing bei H8° an weich zu werden und war bei 426° zu einem
dunkelrothen Tropfen zusammengeschmolzen. Bei den Kry stallen mit 48 %
Selen fing das Schmelzen bei 119° an, doch musste hier bis 435° erhitzt
werden, bis Alles verflüssigt war.
Die Krystalle nach der ersten Selenmodification mit 68 J % Selengehalt
fingen bei 4 40° an, matt zu werden und bedeckten sich mit zweigartigen
Efflorescenzen von metallischem Selen; bei 425° erschienen zwischen diesen
*) Siehe Schulze, Journal für prakt. Chemie [2] 82, 390.
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366 Wilh. Muthmann.
Efflorescenzen dunkelrothe Tropfen einer geschmolzenen Mischung von
Schwefel und Selen und bei 136° endlich schmolz die ganze Masse zusam-
men. Nach dem Erkalten war dieselbe gänzlich amorph, weich und zähe
und Hess sich leicht mit dem Messer schneiden.
Eine Veränderung der Krystalle bei gewöhnlicher Temperatur habe
ich nicht beobachtet; vielmehr haben sämmtliche von mir dargestellte Kry-
stalle durch zwei Jahre hindurch Farbe, Glanz und Durchsichtigkeit voll-
kommen beibehalten. Die Umwandlung, welche Bettendorf und vom
Rath an ihren prismatischen Schwefelselenen beobachtet haben, muss alsa
irgend welchen besonderen Grund haben ; vielleicht war das von Denselben
verwendete Material nicht ganz rein. Ich habe nur ganz sorgfältig gerei-
nigtes Selen zu den beschriebenen Versuchen verwendet; der Schwefel
wurde immer vorher umkrystallisirt und der benutzte Schwefelkohlenstoff
war vor dem Gebrauche zweimal, über Chlorcalcium und über Calomel,
destillirt worden, um die Melanverbindungen auszuschliessen.
Von den verschiedenen krystallisirten Modifikationen der beiden Ele-
mente sind also bis jetzt die folgenden bekannt :
Die erste Schwefelmodification, rhombisch, a:b: c = 0,8U13 :
4 : 4,90410; entsteht aus kaltgesättigten Lösungen beim Verdunsten.
Nach derselben Mischkrystalle von S und Se mit einem Selengehalte
bis zu 35 %, dagegen keine entsprechende Selenmodification.
Die zweite Schwefelmodification, monosymmetrisch, a:b:c =
0,99575 : 4 : 0,99983, ß = 84° 44'; entsteht am leichtesten aus dem
Schmelzflusse.
Weder eine isomorphe Selenmodification, noch Mischkrystalle beobachtet.
Die dritte Schwefelmodification, monosymmetrisch, a: b: c =
4,06094 : 4 : 0,70944, = 88° 13'; entsteht bei der Abscheidung des
Schwefels auf chemischem Wege aus manchen Verbindungen, aus heissge-
sättigten Lösungen, durch Fällen kaltgesättigter Lösungen, auch wohl aus
dem Schmelzflusse.
Nach derselben Mischkrystalle mit Selen mit 35%— 66% Selengehalt;
keine entsprechende Selenmodification.
Die vierte Schwefelmodification, monosymmetrisch, Axenver-
hältniss noch unbekannt; entsteht durch Abscheidung auf chemischem Wege
bei niederen Temperaturen.
Die erste Selenmodification, monosymmetrisch, a:b:c =
4,63495 : 1: 4,6095, ß = 75° 58'; entsteht aus heissgesättigten Lösungen
in Schwefelkohlenstoff.
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Untersuchungen über den Schwefel und das Selen. 367
Nach derselben Mischkrystalle mit Schwefel mit einem Schwefelgehalte
bis zu 33 % ; möglicherweise entspricht derselben die vierte Schwefel-
modification.
Die zweite Selenmodification, monosymmetrisch, a:b:c =
1,5916 : \ : 4,1352, ß = 86° 56', entsteht beim Verdunsten kaltgesättigter
Lösungen in Schwefelkohlenstoff; weder Mischkrystalle noch eine entspre-
chende Schwefelmodification*).
Das metallische Selen, hexagonal-rhomooedrisch , isomorph mit
Tellur. Wahrscheinlict entspricht derselben der »schwarze Schwefel«, der
von Magnus entdeckt und von Knapp neuerdings wieder dargestellt
wurde.
Mit steigendem Atomgewichte nimmt also in der Reihe das Bestreben
zu, in der metallischen Modification zu krystallisiren. Vom Tellur ist nur
diese bekannt ; beim Selen entsteht sie unter günstigen Bedingungen bei
gewöhnlicher Temperatur, immer oberhalb 430°; und beim Schwefel ist sie
nur äusserst schwierig bei sehr hohen Temperaturen zu erhalten.
*) Siehe Anmerkung zu S. 364.
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XXV. Krystallographisch-chemische Untersuchungen.
VII. Reihe.
Von
A. Fook in Berlin.
(Mit 48 Holzschnitten.)
1. Ecgonin, C 9 H lb N0 9 .
Schmelzpunkt 4 98<>. Krystallisirt aus Alkohol.
C. Liebermann, Ber. d. d. ehem. Ges. 21, 2352.
Krystallsystem : Monosymmetrisch, hemimorph.
a : b : c = 0,8436 : \ : 0,6277
ß = 870 8'.
Beobachtete Formen : a = {400}oo£oo, c = {001}0P, wi = {H0}ooP,
g = {0H}*oo (s. Fig. t).
Zur Untersuchung lagen drei Präparate vor, welche auf verschiedenen
Wegen dargestellt wurden. Dieselben stimmten unter einander vollständig
tiberein und mussten nach den erhaltenen Messungsresultaten für identisch
erklärt werden mit dem von Tschermak*) untersuchten Ecgonin.
Die Krystalle sind von 4 bis 2 mm Grösse und zum Theil glänzend ; sie
sind meist ein wenig tafelförmig und zwar entweder nach dem Orthopina-
koid oder nach der Basis. Sämmtliche Indivi-
Fig- 1 - duen zeigen hemimorphe Ausbildung. Sind die
Prismenflächen an dem einen Ende der Sym-
metrieaxe ausgebildet, so fehlen sie an dem
anderen Ende ganz oder treten dort höchstens
untergeordnet auf. Die gleiche Regel gilt in
Bezug auf das Klinodoma. Die von Tschermak beobachtete Symmetrie-
ebene konnte nicht aufgefunden werden. Einzelne Krystalle erwiesen sich
als Zwillinge nach der Basis.
— «-.
-i
*) Ann. d. Chem. 188, 365.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VII. Reihe.
369
Beobachtet : Berechnet : Tschermak:
a : c = (400):(001) = 87« 8'
a : m = (100):(110) = 39 6
c :q = (001):(011) = 32 5
a : q = (100):(011) = —
c : m = (001):(140) = 88 ca.
m : q = (HO): (OH) = —
m : q =(H0):0H) = 72 ca.
Spaltbarkeit vollkommen nach der Basis c.
Ebene der optischen Axen senkrecht zur Symmetrieebene.
Erste Mittellinie nur wenig gegen die Normale zur Basis geneigt , so
riass beide Axen noch innerhalb des Gesichtsfeldes in einem Polarisations-
instrumente austreten.
iE = ca. 70» f ür jV a _Licht (nach Schätzung),
—
880 30'
—
39
—
32
87034'
—
87 47
89
68 25
—
72 25
—
2. Benzoylecgonin, C 9 tf 14 A'0 :1 (C 7 tf 5 0).
Schmelzpunkt 860—870. Krystallisirt aus Wasser.
C. Liebermann und F. Giesel, Ber. d. d. ehem. Ges. 21, 34 99.
Kryslallsystem : Rhombisch.
a:b:c = 0,7124 : 1 : 0,361.
Beobachtete Formen: b = (010}ooPoo, m = (110}ooP,
c = {001}0P, q = {0\\}PoQ.
Zur Untersuchung lagen zwei Präparate vor, das natürliche
Benzoylecgonin und das synthetisch dargestellte. Beide erwiesen
sich nach jeder Richtung hin als vollkommen identisch. Die Kry-
stalle waren langprismatisch und das Brachypinakoid herrschte
stets vor. Die Flächen q {011} wurden nur an einzelnen Indivi-
duen in höchst unvollkommener Ausbildung beobachtet, so dass
die Bestimmung der Verticalaxe eine recht ungenaue ist (s. Fig. 2'
Beobachtet :
m: w = (110):(lT0);= 700 56'
v : q =(001):;011) = 19 50 ca.
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Ebene der optischen Axen = Makropinakoid.
Erste Mittellinie = Axe b.
iE = ca. 450 für Mi-Licht in Luft.
Dispersion q > v.
Fig. 2.
aroth, Zeitschrift f. KryaUlUfcr. XVII.
34
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370 . A. Fock.
3. Cocain (Benzoylecgoninmethylester),
C 17 ./7 21 iV0 4 .(C 5 // 4 A 7 (C//3)//3.CÄO.(COC c // 5 )-C/y 2 -COOC//3).
C. Liebermann, Ber. d. d. ehem. Ges. 21, 8200.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a: b : c = 0,8432 : \ : 4,032
= 73<>5O'.
Zur Untersuchung lagen drei Präparate vor, das erste war auf syn-
thetischem Wege erhalten ; das zweite stellte natürliches Cocain dar und war
aus Alkohol krystallisirt, das dritte bestand gleichfalls aus natürlichem Co-
cain, war aber aus Aelher umkrystallisirt worden. Alle drei Präparate
zeigten denselben Habitus, die Krystalle waren nach der Symmetrieaxe ver-
längert und bisweilen tafelförmig nach der Basis. Während aber die In-
dividuen des ersten und zweiten Präparates dünn und glänzend waren,
erwiesen sich jene des dritten Präparates als matt und trübe , erreichten
aber eine Grösse von über 2 cm.
Das Cocain wurde bereits früher von Tschermak*) untersucht. Der-
selbe beschreibt die Krystalle als prismatisch nach der Verticalaxe bezw.
tafelförmig nach der Basis und giebt folgende Formen an :
a = {*00}oo£oo. c = {001}OP, o = {?14}+P, q = {0H}*oo,
r = {T01}+£oo.
Mit Ausnahme der Pyramide o wurden die genannten Formen auch bei
den obigen drei Präparaten aufgefunden.
Beobachtet (Tschermak): Beobachtet (Fock):
a:c = (100):(004) = 106010' 106<H8'
c :r = (001):(T0I) = 60 41 60 24
q : q = (0H):(0H) = 89 28 89 U
Spaltbarkeit vollkommen nach der Basis c und nach dem Hemidoma r.
Die letztere Spaltbarkeit wird von Tschermak nicht angegeben.
Durch die Querflächen a, c und r gesehen wurden optische Axen nicht
beobachtet.
4. Cinnamylcocain, c IB // 23 . NO, [G, ff 13 (C 9 // 7 O) (C// 3 ) N0 3 ] .
Schmelzpunkt 124°. Kryslallisirt aus einer Mischung von Benzol und Ligroin.
C. Liebcrmann, Ber. d. d. ehem. Ges. 22, 4 32.
Krystallsystem: Monosymmetrisch, hemimorph.
a:b : c= 0,8646 : \ : 0,8479
= 84° 20'.
*) Ann. Chem. Pharm. 13$, 355. Rammeisberg, Handbuch der krystallogr.
Chemie 2, 244.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VII. Reihe. 37t
Beobachtete Formen : a= {400}ooPoo, c = {004}0P, «={404} — *oo,
r<={T03}+|*oo, * = {304}+3£oo, w = {T38}+*3, v = {5Sl}+P3.
Kleine farblose Krystalle von kurzprismatischem Habitus und ca. 4 mm
Durchmesser. Die Basis c und das Orthopinakoid a herrschen gleichmässig
vor, während die übrigen Formen nur untergeordnet auftreten.
Die Hemimorphie giebt sich dadurch zu
erkennen , dass an den Krystallen ohne Aus- , lg _' '
nähme an dem einen Ende der Symmetrieaxe -*=^^ s c
nur die Pyramide w{T33} vorhanden ist, wäh- \»-\ v -*-
rend an dem anderen Ende einzig die Pyramide
t?{334} erscheint (s. Fig. 3).
Die Winkel, welche von den Pyramidenflächen mit der Basis und dem
Orthopinakoid gebildet werden, ergeben bei der Messung Werthe, welche
um 2—3 Grad schwanken.
Beobachtet : Berechnet :
a : c = (400):(004) = 84020' —
a : s = (400):(404) = 42 35 —
w: w = (T33):(433) = 79 8 —
w : a = (T33):(T00) = 80 30 80° 2'
v : v = (35T):(331) = 80 20 79 54
r : c = (T03):(004) = 48 20 48 39
/ : a = (304):(TOO) = 49 49 43
Spaltbarkeit deutlich nach dem Orthopinakoid a.
Nähere optische Untersuchung wegen der Unvollkommenheit und ge-
ringen Grösse des Materials nicht durchführbar.
5. ^-Truxillsäuremethyläther, C 18 H u A (f // 3 ) 2 .
Schmelzpunkt 760. Krystallisirt aus A et her.
C. Liebermann, Ber. d. ü. ehem. Ges. 22, 224S.
Krystallsyslcm : Monosymmetrisch.
a:b: c = 0,8263 : 4: 2,0494
£ = 89<>22'.
Beobachtete Formen: c = {004} 0P, F '^lt"
,> = {444}-P, o = {T44}+P, q = {042} ^ fif f r^^ v
|*oo, s = {404} — £oo, v = {T24}+2*2, ^gTy~"/ -jf
;r = {423}— 1*2.
Die farblosen , glänzenden Krystalle sind bis zu 5 mm dick und meist
tafelförmig nach der Basis. Als Handflächen herrschen regelmässig vor die
Ilemipyramiden p und o. Das Hemidoma s, das Klinodoma q, sowie die He-
mipyramiden v und x treten meist nur untergeordnet auf, bezw. fehlen
gänzlich (s. Fig. 4).
S4»
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372 A. Fock.
Beobachtet : Derechnet :
c :p = (001):(111) =72» 3' —
c : o = (001) :I T11) =72 58 —
p :p = (111):(lTl) =74 40 —
s :c = (101):(004) =67 20 67«12'
o : o = (T4I):(TT1) = 75 5 75 2
o :p = (Tl1):(111) = 94 50 94 38
c :g = (001): (012, =45 16 45 16
s : o = (101):(11T) =55 24 55 33
s : q =(404):(042; = 74 4 74 10
q :p =(012):(111) =49 47 49 39
q : p = (012):(T1T) = 77 47 77 40
q : o = (012):(T1I) = 50 20 50 *6
q : o =(0121:(11T) = 77 3 76 56
v : c = (T21):(001) = 78 26 78 24
v : o = (T21):(T11) = 19 27 19 25
v :q =(121): (012) = 42 32 42 29
v : q = (T21):(012) = 63 13 63 29
v : * =(T21):'(T0T) = 67 13 67 6
v :p =(T21):(T1T) =35 13 35 1
v : p =(T21):(111) =78 28 78 24
x: c =(123):(001) =57 6 57 20
x: ac = (123):(123) = 91 57 92 8
x : s = (123): (101) = 52 20 52 20
x:q = (123): (01 2) =26 57 2656
x : q = (123):(012j = 82 33 82 26
sc :p =(123):(111) =22 50 22 43
x:p =(123):(1T1) =87 25 87 9
x :o = (123):(11T) =53 11 53 2
x: o =(123):(T11 =73 56 73 59
Spaltbarkeit vollkommen nach der Basis c.
Ebene der optischen Axen = Symmetrieebene.
Durch die Basis gesehen tritt eine Axe scheinbar 45° geneigt gegen die
Normale zu dieser Flache im spitzen Winkel (i aus, wahrend die andere Axe
sich ganz am Rande des Gesichtsfeldes im stumpfen Winkel ß bemerkbar
macht.
6. y-Truxillsaures Baryum, C ii ll u ü 4 Ba + 11 a»j.
W. L. Drory, Inaug.-Diss. Berlin 4889, S. 33.
Kry stallsystem : Monosymmetrisch.
u:b: c = 1,06771: 1: 0,5533
= 81«24'.
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Krystallographisch-chemtsche Untersuchungen. VII. Reihe. 373
Beobachtete Formen : a = {100}oo£oo, b = {040} 00*00, c = {001}OP,
/m = {110}ooP, n = {120}oo*2, o = {T11}+P.
Die farblosen, glanzenden Krystalle zeigen prismatischen Vl & 5 -
Uabitus und sind bis zu 40 mm lang und 5 mm dick. Die Sym-
metrieebene 6 und das Orthopinakoid a treten ebenso wie das
Prisma n meist nur untergeordnet auf, während das primäre
Prisma m stets vorherrscht, bezw. allein vorhanden ist. Als
Endfläche tritt in der Regel nur die Basis auf, einzelne Indivi-
duen zeigen auch die Hemipyramide, aber meist nur in einsei-
tiger Ausbildung (s. Fig. 5).
Beobachtet : Be rech not :
b : m = (010): (4 10) = 43°27' —
m : c = (110):(001) = 84 6 —
: c = (T11);(001) = 39 6 —
b : n = (010): (120) = 25 24 25021'
a : c = (100):(001) = 81 13 81 24
b : = (010):(T11) = 62 33 62 36
n : c = (120): (001) = 86 8 86 20
: m = (T11):(110) = 83 83 4
: n = (111):(T20) = 56 40 56 43
Spaltbarkeit deutlich nach der Basis c.
Ebene der optischen Axen = Symmetrieebeue.
Durch die Basis gesehen tritt eine Axe scheinbar ca. 30° geneigt gegen
die Normale zu dieser Fläche im spitzen Winkel (i aus.
7. /-Truxillsaures Calcium, C 18 // 14 4 Ca + 6|aq.
W. L. Drory, Inaug.-Diss. Berlin 1889, S. 3*.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a:b:c = 1,0899: 1 : 0,6514
£ = 89« 20'.
Fig. 6.
Beobachtete Formen : a = {100} 00^00, m = {110}ooP,
« = {210}oo£2, q = {011}£oo, p = {111}— />, r =
{TOI} +£00.
Farblose, glänzende, prismatische Krystalle bis zu 8 mm
lang und 5 mm dick. Von den Prismenflächen herrscht theils
m, theils n vor, während das Orthopinakoid nur an einzelnen
Individuen in untergeordneter Ausbildung auftritt. Die End-
flächen erscheinen in der Regel vollzählig und zwar über-
wiegen meistens r und q, während p mehr zurücktritt bezw. an einzelnen
Individuen gänzlich fehlt (s. Fig. 6).
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374
A. Fock.
: m = (410
: q = (011
:«i = (011
: m = (011
: n = (240
: m = (TOI
: n = (TOI
:/>=(111
: ro = (444
: m — (144
= (04 4
= (04 4
= (444
= (444
= (04 4
= (04 4
= (444
= (T04
:(T40)
: ;oT4)
:(440)
:(T40)
:(2T0)
:(440)
:(S40)
:(4T4)
:(440)
:(T40)
:(210)
:(210)
:(240)
:(240)
:(T04)
:(400)
:(400)
:(T00)
Beobachtet :
= 85» 4'
= 66 8
= 65 53
= 66 44
= 57 30
= 63 43
= 70 5
= 58 42
= 48 9
= 93 4
= 73 20
= 74 9
= 50 55
= 44 7
= 89 40 ca.
= 63 40 -
= 59 50 -
Berechnet :
66« 42'
57 42
63 39
70 4
58 40
48 47
92 55
73 46
73 56
50 49
77 56
44 6
89 26
62 57
59 38
Spaltbarkeit deutlich nach dem Hemidoma r.
Ebene der optischen Axen = Symmetrieebene.
Durch das Hemidoma r gesehen tritt eine Axe scheinbar ca. 35° gegen
die Normale zu dieser Fläche geneigt aus.
8. Acetondiessigsänre, C^ll^Oi.
Schmelzpunkt A < 3°. Kr\slallisirt aus Wasser.
Volhard, Ann. d. Chem. 258, Ut.
Kristallsystem: Rhombisch.
o : 6 : c = 0,7893 : 4 : ?.
Beobachtete Formen : c = {001}0J> 6 = {010}oo/*oo, ro = {H0}ooJ>.
Die Krystalle bilden gelblichbraun gefärbte, dünne Tafeln, an denen
ausser dem Brachypinakoid und Prisma keine weiteren Formen aufzufinden
waren, so dass die Bestimmung der Constanten eine unvollständige bleibt.
Beobachtet :
m:m= (110):(lT0) =76» 34' '
Spaltbarkeit höchst vollkommen nach dem Brachypinakoid, minder
vollkommen nach dem Prisma und dem Makropinakoid.
Ebene der optischen Axen = Makropinakoid.
Erste Mittellinie = Axe b.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VII. Reihe.
375
Axenwinkel sehr gross , die Axen erscheinen im Polarisationsinstru-
mente ganz am Rande des Gesichtsfeldes. Eine Messung des Winkels war
wegen der geringen Dicke der Tafeln nicht auszufuhren.
Dispersion v > q.
Doppelbrechung positiv.
9. Dilacton der Acetondiessigsäure,
CH 2 -CH 2 -CO
C
I"
-O
(C 7 // 8 0,).
C// 2 - CH 2 - CO
Krystallisirt aus Alkohol.
Volhard, Ann. d. Chem. 258, 208.
Krystallsyslem: Rhombisch.
a :b : c = 0,3469 : 1 : 0,9816.
Beobachtete Formen: a = (100}ooPoo, b = {010}
ooPoo, m = {Hö}ooP, o = {U4}/ J 4, w = {164}|P6.
Die farblosen , glänzenden Krystalle zeigen in der
Regel prismatischen Habitus (s. Fig. 7). Das Brachypina-
koid b tritt nur selten auf als schmale Abstumpfung des
spitzen Prismenwinkels, das Makropinakoid dagegen ist
regelmassig vorhanden und stets von erheblicher Ausdeh-
nung. Von den Endflächen wurde die Pyramide to nur an
wenigen Individuen beobachtet. Die Krystalle waren bis
10 mm lang und 5 mm breit.
Beobachtet :
W = (110):(1T0) = 38<M6'
o =(100): (144) = 63 13
o = (010): (144) = 51 13
o = (144):(TU) = 100 55
m = (144):(110) = 50 56
m = (I44):(T10) = 77 19
b = (164):(010) = 39 34
a — (164): (100) = 68 20
m = (164):(110) = —
m = (164):(TlO) = -
m
a
b
o
o
10
O)
(O
10
Berechnet:
51<
M8'
100
51
50
54
77
15
39
45
68'
21
53
5
84
28
Spaltbarkeit deutlich nach dem Brach ypinakoid 6.
Ebene der optischem Axen = Basis c.
Erste Mittellinie = Axe a.
Fig. 7.
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376 A. Fock.
2E = ca. 420° (nach Schätzung).
Dispersion der Axen kaum merklich.
Doppelbrechung negaliv.
10. Methylsucciuimid,
CH 2 -CO
i > AX/i a .
CII 2 -CO
Schmelzpunkt 66». Krystallisirt aus Acelon.
J. Bredt und W. Boeddingbous, Ann. d. Chem. 351, 321.
Kristallsystem: Monosymmetrisch.
a : b:c = 4,9002 : \ : 2,5874
ß=z 82° 37'.
Beobachtete Formen : a = {400}oo£oo, c = {004}0/ > , o = {TH}+P
Zur Untersuchung lagen zwei Präparate vor (1 und II). Präparat I war
durch Einwirkung von Methylamin auf Bernsteinsäure, II dagegen durch
eine merkwürdige Umlagerung der Isonitrovaleriansäure erhalten worden.
Beide Präparate erwiesen sich bei der Untersuchung nach jeder Richtung
als vollständig identisch.
Die Krystalle waren farblos und glänzend und im Durchschnitt etwa
5 — 6 mm gross. Dem Habitus nach konnte man drei Typen unterscheiden.
Typus 1 war tafelförmig nach dem Orthopinakoid a (s. Fig. 40], Typus II
Fig. 8. Fig. 9. Fig. 4 0.
kurzprismatisch nach der Syminetrieaxe (s. Fig. 9) und Typus HI tafelför-
mig nach der Basis (s. Fig. 8). Krystalle der letzteren Art fanden sich vor-
hältnissmässig selten.
Beobachtet : Berechne! :
a: c = (400):(004) = 82*37' —
a/o = (TOO):(T4 4) = 65 54 —
o : o = (T44):(l4T) =-= 63 40 —
o : c = (T44):(004) = 73 59 74« 7'
Spaltbarkeit vollkommen nach dem Orthopinakoid a.
Ebene der optischen Axen = Symmetrieebene.
Durch die Basis c gesehen tritt eine Axe fast normal zu dieser Fläche
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K r> sla 1 log raphisch-chemi sehe Untersuchungen. VII. Reihe.
377
aus ; durch das Orlbupinakoid a gesehen dagegen erscheint eine Axe im
spitzen Winkel (i und zwar ca. 65° geneigt gegen die zugehörige Normale.
11. Acetyll»evulin8Änre, C 7 // 10 o,.
Schmelzpunkt 78«— 79°. Krystallisirt aus Alkohol
J. Bredt, Adr. d. Chem. S8&, i*5.
Knslalls> stem: Mono symmetrisch.
a: b: c = 1,6383 : 4 : 0,462*
/* = 73° 24\
Beobachtete Formen : a = {I00}oo±\x>, b = {0H>}
oo^oo, im = {H0}ooP, 7 = {0H}*oo, e = {001}0P,
o = {*H}2£2.
Farblose, kurzprismatische Kry stalle. Die Piuakoide
a und 6, sowie das Prisma m sind in der Regel von glei-
cher Ausdehnung. Von den Endflächen herrscht dagegen
das Klinodoma vor, während Basis und Pyramide nur ganz
untergeordnet auftreten bezw. fehlen (s. Fig. H\
Beobachtet: Berechnet:
m : m = (HO): ITO) = H5<> 0' —
: q = (014 : v üTl = 47 46 —
q = (100 :{0H =
m = (OIT: 410) =
m = (041): Jl0) =
ei = (ooi): ;ioo =
7
a
7
7
c
o
V
a = 1*1»
4 2ll) =
;Too; =
74 54
64
78 8
73 48
48 appr.
75 appr.
61<>42'
78 24
73 24
47 50
75 13
Spaltbar ziemlich vollkommen nach der Basis c (004).
12. /j-Cyanbenzylchlorid, c 6 // 4 - CA - C// 2 C7.
Mellinghoff, Inaug.-Diss. Berlin t888, S. 27.
Krystalls\ slem: Rhombisch.
o: 6 : c = 0,7495 : 4 : 0,4344.
Beobachtete Formen: b = {04 0)00^00, m = {140}oo/>,
9 = {0H}Poo, r = {101}Poo.
Farblose Prismen von 2 — 3 mm Durchmesser. Die Brach y-
und Makrodomen sind in der Regel von gleicher Grösse. Das
Brachypinakoid tritt nur untergeordnet auf (s. Fig. 12).
Beobachtet : Berechnet :
m : m — (110 :(4TÖ) = 73H2' —
q : 9 = (044i.(OTl, = 46 40 —
Fig. 1i.
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378
A. Fock.
Beobachtet : Berechnet :
r : r = (I04):(T04) = 59°55' 59050'
r : m= (401}:(440) =66 34 6629
? : m = (044): (440) = 76 34 76 46
Spaltbarkeit deutlich nach der Basis.
Durch die Prismenflächen und das Brachypinakoid gesehen waren op-
tische Axen nicht zu erkennen.
13. Phenylisocyanchlorid- Ammoniak,
C % H h -N:C/
Cl
N.
Fig. 13.
C 6 tf 5 -JV:C
Helmers, Inaug.-Diss. Berlin 4887, S. 30.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a :b : c = 4,0678 : 4 : 4,4929
/* = 880 42'.
Beobachtete Formen: c = {004}0P, a =
{400}oo£oo, 5 = {404} — £oo, 7; = {441} — />,
o=={T4 4}+P.
Farblose Krystalle, meist tafelförmig nach der
Basis und ein wenig nach der Symmetrieaxe verlängert. Die Handflächen
sind stets vollzählig vorhanden und unterscheiden sich untereinander der
Grösse nach nur wenig (s. Fig. 43).
Beobachtet:
:(004) = 88» 42'
:(404) =53 34
:(4T4) = 84 20
:(004) = 63 42
:(400) =54 33
:(TT4)= -
:(004) = 64 56
:(T00) =52 44
a:c = (400)
c : s = (004)
p:p = (444)
p : c = (444)
a = (444)
o = (T4 4)
c = (T44)
a= (T44)
Berechnet :
630 44'
54 40
82 34
64 44
52 33
Spaltbar vollkommen nach der Basis c (004).
Optische Axenebene = Symmetrieebene.
Durch die Basis gesehen tritt eine Axe fast senkrecht zu dieser
Fläche aus.
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Krystallograpliisch-chcmisclie Untersuchungen. VII. Reibe.
379
14. (1) -Phenyl • (2) -Methylpyrrolidon -(2) • Carbonsäureamid,
CH 3
\
COS Hi
CH t - C// 2
\.V;
CO
c 6 // 5 .
Schmelzpunkt 4270. Krystallisirt aus Alkohol.
Kühling, Ber. d. d. ehem. Ges. 22, 1866.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a : b : c = 1,0875: 1 : 0,9053
ß = 730 25'.
Fig. 14.
Beobachtete Formen : c = {001}0P, m = {M0)
ooP, o = {T11}+P, 9 = {0H}*oo.
Kleine, farblose, meist trübe Krystalle, anschei-
nend Hexaeder, indem die Flächen des Prismas und
der Basis gleichmassig vorherrschen (s. Fig. 14).
Das Klinodoma q und die hintere Hemipyramide o
treten nur an einzelnen Krystallen und stets in unter-
geordneter Ausbildung auf. Die Krystalle bilden häufig Zwillinge nach
der Basis.
Beobachtet :
m : m= (4 40):(4TO) =920 22'
c : m= ;001):i110) = 78 36
c : o = (001):(T11) = 57 6
o :o = J44):(TT4) = —
c : 7 = (004):(044) =60 8
? : m= (01 4): (440) = —
? : m= (044):(T10) = —
Berechnet :
76024'
60 3
46 23
58 43
Spaltbarkeit vollkommen nach der Basis c.
Ebene der optischen Axen senkrecht zur Symmetrieebene.
Erste Mittellinie fast normal zur Basis.
Durch die Basis gesehen erscheinen die Axen ganz am Rande des Ge-
sichtsfeldes. Eine Bestimmung des Axenwinkels, sowie der Dispersion war
wegen der trüben Beschaffenheit und geringen Grösse der Krystalle nicht
durchzuführen.
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380
A. Fock.
<^Sx
15. Isapiol, C 12 //, 4 4 .
Schmelzpunkt 55?5. Krystallisirt aus Alkohol.
J. Ginsberg, lnaug.-Diss. Rostock 4889, S. 33.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a : b : c = 0,8764 : 4 : 1,8029
Fig. 45. Beobachtete Formen: c = {001} 0/ J , m == {HO}
ooP, </ = {044}*oo, s = {401} — ßoo.
Schwach gelblich gefärbte, unvollkommene Kry-
stalle, meist dünntafelförmig nach der Basis. Die Rand-
flächen s und q finden sich nur an den besser ausgebildeten Krystallen und
treten stets untergeordnet auf.
Beobachtet :
m= (440):(4TO) =82026'
c = (4 4 0): (004) =89 49
c = (04 4): (004) = 60 54
c = (404 :(004) =63 24
m = (404):(440) = 47 47
w= (044):(440) = 54 6
m= (044):{T40) =55 22
Spaltbarkeit vollkommen nach der Basis c.
Ebene der optischen Axen = Symmetrieebene.
Durch die Basis gesehen wird eine Axe ganz am Rande des Gesichts-
feldes bemerkbar.
16. Pyrrolenhydrophtalid,
C(C A H,N)
m
m
<1
s
s
7
9
Berechnet :
600 59'
47 24
54 25
55 43
<*»4
/
HC(OH)
/
Ö.
Fig. 46.
Schmelzpunkt \ \ 8<>. Krystallisirt aus ätherischer Lösung.
De nnstedt und Zimmermann, Bei*, d. d. ehem. Ges. 21, 4554.
Krystallsystem : Hexagonal, rhomboödrisch- te-
tartogdrisch.
o : c = 4 : 0,8494
Beobachtete Formen
m
= {40T0}oort, 5 ={24 32} 4^
Schwach bräunlich gefärbte, glänzende Kry stalle von pris-
matischem Habitus (s. Fig. 46) und 4 — 2 mm Grösse. Als
Endflächen wurden einzig diejenigen des Rhomboöders dritter Ordnung s
beobachtet.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VII. Reihe.
381
Beobachtet:
m : m = (40TO):(04TO) = 60« f
s : s = (3438):(3848) =76 46
s : m = (8438): (4 0T0) = 48 54
s : m = (84 38): (04 T0) = 64 4
s :m= (8438):(4T.OO) = 77
Berechnet :
480 57'
64 8
77 88
Spaltbarkeit Dicht beobachtet.
Zur Herstellung einer Platte nach der Basis behufs optischer Unter-
suchung waren die Krystalle zu klein.
17.o- Homobenzeny lamidoxim,
C/J 3 .C 6 // 4 .C(:tfO//)(.A r // 2 ).
Schmelzpunkt \ 4995. Krystallisirt aus Wasser.
L. Schubart, Ber. d. d. ehem. Ges. 22, 2439.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a:b:c= 4,4698: 4 : 4,0484
/* = 78«4 0'.
Beobachtete Formen: a = {400}oo£oo, m = {4 4 0}ooP,
r={T04}-H?oo, 9 = {044}*oo, p = {484}— 8*8, o =
{121} +8*8.
Die Krystalle sind schwach gelblich gefärbt und nach der
Symmetrieaxe verlängert. Die Querflächen sind stets gekrümmt
und vielfach gebrochen, während die Endflächen gut spiegeln.
Von den letzteren herrschen Prisma und Klinodoma vor, wäh-
rend die Hemipyramiden meist untergeordnet auftreten (siehe
Hg.«).
Beobachtet :
m : m = (140):(Tl0) =880 46'
q : w = (041}:(44o'; =54 40
q : m = (0'4 4):(T14) = 64 10
q : a = (041);(400) =84 83
r : a =(404): (400) =55 84
q : q = (044):(OlT) =90 88
m : r = (T40):(T0r-= 68 87
q : r =(044):(T04) =60 34
p : r =(484):(T04) =85 88
p : a = (484):(100) = 64 48
p :p »=: (184): (IST) = —
Fig. M.
Berechnet :
84«39'
55 48
90 4 4
68 48
60 38
85 44
64 9
78 46
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382 A.Fock.
Beobachtet : Berechnet :
p :m = (I24):(440) = 26024' 26028'
p : m = (I21):;T<0) = — 74 15
o : a = (T24):(TOO) = 73 49 73 49
o : o = (424):(T2T) = 64 35 64 26
o :m = (T24):(T10) =33 9 33 44
o : m = (T24):(440; = 62 34 62 42
Spaltbarkeit ziemlich vollkommen nach dem Orthopinakoid o.
18. Tetrachlordimethylchinoxalin,
cnci 2 -c = y^ L%Hx '
Schmelzpunkt 477<>. Krystallisirl aus Benzol,
tevy und Witte, Ann. d. Chemie 254, 92.
Krystallsystem: Asymmetrisch.
a:b:c = 0,8498 : 4 : 0,9698.
A = 89^33' a = 92« 4'
B= 424 53 ß = 424 56
C = 85 50 y = 85 22
Beobachtete Formen: a = {400}ooPoo, 6 = {040}ooPoo, c = {004}0P,
/i = {4T0}oo,'P, r = {T04},P,oo,7 = {04 4}P'oo, o = {T44},P, r = {4f4}P,.
i
Fig. 48. Die farblosen, glänzenden Kr y stalle sind kurzprismatisch
nach der Verticalaxe und etwa 3 — 4 mm lang und 2 — 3 mm dick,
einzelne Individuen sind auch etwas tafelförmig nach dem Bra-
chypinakoid. Von den Endflächen herrscht die Basis vor, wäh-
rend das Brachydoma q nur selten und untergeordnet auftritt.
Die Pyramiden o und v sind ebenso wie das Makrodoma in der
Regel vorhanden und untereinander von gleicher Grösse (siehe
Fig. 48). Die Krystalle sind nur in der Lösung beständig, an die Luft ge-
bracht werden sie innerhalb 5 — 40 Minuten vollständig matt und trübe.
Beobachtet: Berechnet:
a: b = (4 00): (040) =850 50' -
a : c=(400):(004) =58 7 —
b : c = (0T0):(004) = 89 33 —
a: n = (400):(4TO) = 33 28 —
a: r = (T00):(T04) = 52 44 —
n : c = (4TO):(004) = 64 57 64«56'
b :r= (040): (404) =85 46 85 49
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Krystallographiscb-chemische Untersuchungen. VII. Reibe.
383
Beobachtet :
Berechnet :
6
g = (040):(044) = 50»36'
50° 43'
a
: ? = (400):(044) =68 44
68 45
:6 = (T44):(040) =49 42
49 54
■ a = (T4 4):(TOO) =59 42
59 42
V
6 = (TT4):(OTO) =54 57
55 6
V
a = (TT4):(T00) = —
62 46
n=(T44):(T40) = 40 9
40 45
V
: c = (TT4).:(O04) =72 53
73 5
Spaltbarkeit vollkommen nach dem Hemiprisma n.
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XXVI. Mittheilungen ans dem mineralogischen
Institut in Erlangen.
(Mit it Holzschnitten.)
1 . Arsenkies aus dem körnigen Kalke von Wunsiedel.
Von
K. Oebbeke.
Gelegentlich eines im Sommer dieses Jahres unternommenen geolo-
gischen Ausfluges in das Fichtelgebirge wurde von Herrn Saint in dem
grossen Marmorbruche östlich Wunsiedel ein Bruchstück eines zinnweissen,
harten, gestreiften Minerals gefunden, welches innig mit dem körnigen
Kalke verwachsen war. Herr Saint hatte die Liebenswürdigkeit, mir das
Mineral zu weiterer Untersuchung zu überlassen. Im Inneren des körnigen
Kalkes fanden sich noch einige Bruchstücke und unter diesen auch solche,
welche deutliche, wenn auch kleine Flächen erkennen Hessen.
Die Hatte des Minerals ergab sich als = 6.
Vor dem Löthrohre entwickelte es starken Arsengeruch und nach dem
Zusammenschmelzen mit Soda und nach dem Befeuchten mit Wasser zeigte
es Heparbildung.
Das spec. Gew. betrug bei 49° C. 6,423.
Die kleinen Krystalle sind in der Richtung
der a-Axe stark verlängert. Vorherrschend sind
die Flächen von {041}, neben diesen erscheinen
noch eine Reihe anderer Domenflächen , w T elche
stark gestreift sind und daher nur schlechte Bil-
der geben ; meist schön glänzend und gut ausgebildet sind die Flächen von
{404}, während jene von {410} nur untergeordnet und sehr klein auftreten.
Von den gemessenen Winkeln mögen hier vorläufig nur folgende Mittel-
werthe aufgeführt werden*):
•) Uebcr die krystallograpbischen und chemischen Verhältnisse des Arsenkieses vgl.
Arzruni, diese Zeitschr. 2, 344; 7, 337.
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K. Oebbeke. Arsenkies aus dem körnigen Kalke von Wunsiedel.
385
Krystall I : Krystall II :
(044):(04T) = 80°7' 8G<>29'
(404):(40T) = — 58 42
Krystall III :
84036' (appr.)
58 24
Herr Dr. A. Böttiger hatte die Freundlichkeit; den Arsenkies zu ana-
lysiren und fand ihn folgendermassen zusammengesetzt :
Berechnet auf FeAsS
As
S
Fe
46,945
48,644
34,309
46,04
49,63
34,36
400,00
99,868
A 7 i(Co?) war nachweisbar vorhanden und würde bei 4^ — 2 g Substanz
quantitativ bestimmbar sein.
Ueber das Vorkommen von Arsenkies im körnigen Kalke von Wun-
siedel konnte ich bisher in der Literatur keinerlei Angaben finden , auch
Iheilte mir Herr Apotheker Schmidt in Wunsiedel gütigst mit, dass ihm
das Auftreten des genannten Minerals an obiger Fundstelle neu sei.
Im körnigen Kalke von Auerbach an der Bergstrasse wurde der Arsen-
kies in zinnweissen, kleinen Krystallen mit gekrümmten Prismen und ge-
streiften Brachydomen, sowie in körnigen Partien von C. W. G. Fuchs
nachgewiesen. (Der körnige Kalk von Auerbach an der Bergstrassc. C. W.
G. Fuchs. Heidelberg 4860.)
2. Chemisch-krystallographische Untersuchungen.
Von
Th. Liweh.
1. Orthonitrobenzylformanilid, C 6 // 4
~N0 2
CH 2 .N.
COI1
(Dargestellt von C. Paal und M. Busch in Erlangen. Ber. d. d.
ehem. Ges. 4889, 22, 2686.)
Schmelzpunkt 770. Krystalle aus Schwefelkohlenstoff.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a:b : c = 0,5477 : 4 : 4,085
£ = 690 7'.
Beobachtete Formen: a{400}oo#oo, g{04 4}£oo, 6(040}
oo#oo, w{440}oo/>, n{420}oo£2 (Fig. 4). Tafelförmig durch
Vorwalten von {040}. Das Prisma {420} erscheint nur sehr
schmal.
Gemessen : Berechnet :
a : m = (400): (4 40) = *27<> 6' —
q: q = (044):(OT4) = *97 34 —
Qroth, Zeitschrift f. Krystalloffr. XVII. 25
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386
Th. Liweh.
Gemessen : Berechnet :
a : q = (I00):(041) = *76<>25' —
b : q = ;OIO):(OH; = 41 12 44°«'
a: n= (400):{420J = 45 42 45 39
Gelb, durchsichtig. Spaltbarkeit ziemlich gut nach (04 0). Auf (100]
orientirte Auslöschung.
2. (n) - Pheny 1 -(4) -Ketodihydrochinazolin,
c 6 // 4 An c//
CO
'N-Wh.
(Dargestellt von C. Paal und M. Busch, Ber. d. d. ehem. Ges. 1889, 22, 269J.j
Schmelzpunkt 439°. Krystalle aus Aether.
Fig. j. Krystallsyslem: Rhombisch.
a: b : c == 0,44274 : 4 : 4 5 354i.
Beobachtete Formen : c{004}0P, ?{101}Poo,
q{0\i)Poo (Fig. 2). Tafelig nach (004).
Gemessen : Berechnet :
c:q = (004):(041) = *53°30' —
c: r= (001):(101) = *73 4 —
q:r= (014):(10l) =80 8 8000'
Grosse, starkglänzende, gelbliche Krystalle. Ebene der optischen Axen
ist das Makropinakoid, erste Mittellinie die Axe b. Der spitze Axenwinkel
beträgt in Oel für A 7 a-Licht 84° 24', der stumpfe 144» 40'.
3. Schwefelsaures Hydrazin, N 2 ff 4 . // 2 S 4 .
Fig. 3.
(Dargestellt von Curtius in Erlangen; Curtius u. Say,
Journ. prakt. Chem. 89, 89.)
Krystallsyslem: Rhombisch.
a:b:c = 0,74532 : 4 : 0,82825.
Beobachtete Formen: a {1 00} ooPoo, c {001}0 P,
r{101}Poo, g{011}Poo, n{120}ooP2, o{424}2p2
(Fig. 3). Tafelig nach (400). Farblos, wasserklar.
Gemessen : Berechnet :
c :r= (001):(10i; r= *48« 4' —
q : c == (011):(00i; = *39 38 —
a : n = (4 00): (120 = 56 24 56« 9'
c : o = (00i;:(121, = 63 32 63 19'
Spaltbarkeit vollkommen nach dem Makropinakoid. Ebene der opti-
schen Axen [| (001), erste Hittellinie die Brach ydiagonale. Der spitze Axen-
winkel in Oel für AVi-Licht 79° 2'.
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Chetnisch-krystallographische Untersuchungen .
387
4. Diphenacylmalonsäureester,
C ß H 5 COC!F 2 ^ ^COOC 2 H b
C % H h COCH 2 ^ ^ COOC 2 H :i .
Dargestellt von C. Paal und W. Kues in Erlangen. Ber. ehem. Ges,
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a : h : c = 0,6976 : 4 : 0,7024
/^ = 76Mr.
Die Krystalle sind wasserklar und zeigen die For-
men: a{400}ooPoo, m{440}ooP, c{004}0P, g{044}
£oo, r{T04}-Poo, w{334}£P. Ausserdem noch eine
nicht messbare Pyramide mPn.
Gemessen :
a : ro=: (400): (HO) = *34° 7'
o : c = (400):(004) — *76 H
c : q = (004):(044) -= *34 48
?• : c = (404):(004) = 52 48
w. c = (331): (004) = 47 58
w : a = (331): (4 00) = —
Berechnet :
52M0'
47 34
64 47
Fig. 5.
5. Norhydrotropidinplatinchlorid, (C 7 // 13 iVffC/) 2 P/C/ 4 .
Dargestellt von Prof. Dr. Ladenburg in Kiel (s. Ber. d. d. ehem. Ges. 1887, 20, 1650.)
Krystallsystem :: Asymmetrisch.
a:6:c== 0,8599: 4 : 4,1444
a = 90°40', ß = 9I<>44', y = 4250 48'.
Beobachtete Formen : m{440}oo,'P, /;{040}ooPoo, r{40l}
'P'oo, *{T04},P,oo, c{004}0P, a{400}ooPoo, ?{3T0}oo,'P3,
«{^0}ooP;2, /{420}ooP;2 (Fig. 5).
Die rothen und durchsichtigen Krystalle mit vollkom-
men rhombischem Habitus sind prismatisch und in der Rich-
tung der Hauptaxe verlängert, die abgeleiteten Prismen
sind stets sehr schmal. Zur Bestimmung der Krystallelemente , sowie der
Flächen dienten folgende Messungen.
Gemessen :
b : c = '040): (001) = *87*58'
a : c = (4 00): (004) = *87 25
b : a r-r, (400;,: (04 0) = *54 39
« : jw=-- 100): (4T0, = *54 22
a : r = 100): (4 04; = "30 49
Berechnet:
Ä5*
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388
Tb. Li web.
m
b
m
n
n
l
l
i
i
s
s
s
c
r
r
a
c
b
c
a
c
c
b
m
(4TO):(004)
(040):(404)
(4TO):(404)
(210):(400)
(S40):(001)
(420):(400)
(4S0):(001)
(3T0):(100)
(3TO):(004)
(TOI): (001)
(T04):(0T0)
(T04):(T40)
Gemessen :
= 88» 43'
= 59 03
= 59 57
= 44 46
= 87 20
= 35 48
= 87 20
= 44 55
= 87 40
= 59 34
= 60 4
= 60 18
Berechnet :
890 0'
59 52
60 48
45 44
87 24
35 47
87 34
45 30
87 42
58 37
59 45
60 42
Die Krystalle spalten vollkommen parallel dem Makropinakoid und
zeigen im polarisirten Lichte oft eine Plagioklas-ähnliche Zwillingsstreifung
parallel dem Brachypinakoid. Die angeschliffene Basis eines Krystalles zeigte
symmetrisch zur Zwillingsgrenze (ooftx>) eine Auslöschung von ca. 3°. Auf
(040) und (44 0) ist der Austritt je einer optischen Axe zu bemerken.
6. a • Isopropylpiperidinplatinchlorid, (C s // t 7 NH Cl) 2 PtCI A .
p. 6 Dargestellt von Ladenburg (s. Ann. d. Chera. 4888, 247, 75.}
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a: b : c = 4,445 : 4 : 4,358
= 440 8'.
Beobachtete Formen: a{400}oo£oo, o{T44}+P,
9{044}*oo, wi{4 40}ooP(Fig. 6).
Die rothen Krystalle sind tafelförmig nach dem Ortho-
pinakoid und spalten vollkommen nach der Pyramide
{T4 4J+P.
Gemessen :
a:m= (100): (4 4 0) = *38<>37'
a:o = (400):(HT) = *68 24
o : ro= (44T):(140) = *40 55
o:o = (41T):(4TT) = 97 8
q:m= (01 4): (4 4 0) = 33
q :a = (04 4): (4 00) = 58 49
q :o = (0H): (44?) = 64 29
Berechnet :
96»48'
33 44
58 34
64 38
Die Symmetrieebene ist optische Axenebene. Senkrecht zu ooPoo tritt
eine Axe aus.
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Chemisch-krystallographische Untersuchungen.
389
7. Brillantgrünsulfat, C„H 3i N 2 + H 2 SO v
(Dargestellt von Prof. Fischer in Erlangen. Lieb. Ann. d. Chem. 277,
Krystallsystem : Rhombisch.
a:b : c = 0,99305 : 4 : 4,5428.
Beobachtete Formen: m{440}ooP, q {04 4}Ax>, s{406}
JPoo.
Die goldgelben, glänzenden Krystalle sind prismatisch
nach der Verticalaxe.
Gemessen:
m : m= (440):(4?0) = *89»36'
q :q = (044):(OT4) =»44* 6
s : s = (406): (T06) == 29 25
m : q = (440):(044) = 53 34
m:s= (440):(406) = 79 35
q : s = (044):(406) = 58 8
29«
2'
53
44
79
49
58
46
262.)
Fig. 7.
S. IMphenacylacetessigäther,
CH,.CO.C ^ C00C2[Jh
(Dargestellt von C. Paal und A. Hör mann in Erlangen. Ber. d. d. chem. Ges.
4889, 22, 3227.)
Schmelzpunkt 830—840. Krystalle aus Ligroin.
Krystallsystem: Monosymmetrisch.
a:b:c= 4,6766: 4 : 4,4452
£ = 86° 48'.
Beobachtete Formen: a{100}ooßoo, tw{440}ooP,
? {04 4} #00 (Fig. 8). Die wasserhellen Krystalle sind dick-
tafelig nach (400) oder keilförmig durch ungleiche Flachen-
entwickelung. Aus Alkohol erhält man etwas gelbgefärbte
und nach der Verticalaxe prismatische Krystalle.
Fig. 8.
Gemessen :
Berechnet
m
: a = (440):(400) =«59» 8'
—
<1
a == (04 4): (4 00) = *87 32
—
9
: q = (044):(OT4) = *96 6
—
9
: m = (044):(440) = 48 54
48H0'
9
: »i= (04 4):(T40) = 54 46
54 58
Auf (400) orientirte Auslöschung. Axenaustritt nicht beobachtet*
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390 Tb. Li weh.
9. /;-Nitrosodiphenylanrin, C l2 H l0 N 2 O.
Dargestellt von 0. Fischer und E. Hepp in Erlangen. Bcr. d. d. ehem. Ges. 19, «99!
und Lieb. Ann. d. Chem. 243, 272.)
Schmelzpunkt U6° — 147°. Krystallc aus Anilin.
Fig 9 Krystallsystem : Monosymmetrisch
^—&\ a : 6 : c == 0,4752 : 4 : 0,8040
^^^ /* = 86<>42\
Beobachtete Formen: Meist 6 {040} oo£oo,
c{004}0P, m{440}ooP, oj444}+P, zuweilen auch
noch n{420}oo#2 (Fig. 9).
Die Krystalle sind nach der Klinodiagonale pris-
matisch. Zuweilen wurden auch Zwillinge nach (004), ähnlich denen des
Gypses, beobachtet; dieselben sind dünntafelig nach (040).
Gemessen: Berechnet:
m : ro = (410):(4TO) = *50°56' —
m : c =- (4 40): (00 4) = *93 26 —
m : o = (440):(44T) = "35 48 —
m : n = (4 40): (420) = 48 7 48° 4'
c :n = (004): (4 20) = 87 27 87 45
o:o= (44T]:(4TT) = 43 7 42 44
Die dunkelblauen, metallisch glänzenden Krystalle eigneten sich nicht
zur optischen Untersuchung.
10. Hydrazinchlorhydrat, N 2 H A .WCL
(Dargestellt von Dr. Curtius in Erlangen. Curtius und Say,
Journ. f. pr. Chem. 39, 37.)
Die aus wässeriger Lösung erhaltenen, vollkommen klaren Krystalle
erwiesen sich, sowohl krystallographisch als optisch, als einfache reguläre
Oklaöder.
11. Diazoessigäther, {N 2 CH.Cü 2 .C 2 H b )x.
Schmelzpunkt 4 1 0<>. Krystalle aus Aether.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
u : b : c= 4,2047 : 4 : 4,3614
fi = 730 45'.
Die vollkommen durchsichtigen, roth gefärbten Krystalle sind gewöhn-
lich tafelförmig durch Vorwalten des Klinopinakoids und lassen ausserdem
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Cheuiisch-krystallographiscbe Untersuchungen.
391
Fig. 1 0.
Berechnet:
58052'
55 43
90
75 58
59 56
meistens nur noch das Prisma oo-£2 und die Basis erkennen , in selteneren
Fällen auch noch schmal das Orthopinakoid. Oft sind die Krystalle auch
vollkommen prismatisch und in der Richtung der Hauptaxe ver-
längert. Ein Krystall dieser Art zeigte die Formen: 6(040}
oo*oo, n{240}oo#2, a{400}oo#oo, c{004}0P, {T44}+P
(Fig. 40).
Gemessen :
o : c =(TM):(001) = *47°55'
o : n = (T44):(240) = 58 42
o : a = (T44):(040)=-: 54 24
o : b = (T44):(400) = *74 27
o : a= (004): (400) = *73 45
c : 6 = (004):(040) - 90
c : n = (004}:(S10) = 76 7
n: n = (24O):(2T0) = 60 4
Auf dem Orthopinakoid wurde im parallelen polarisirtcn Lichte parallele
Auslöschung beobachtet.
12. Butyranilid, C e // 5 - A
C 4 // 7
//.
(Dargestellt von Herrn Otten in Erlangen.)
Schmelzpunkt 900. Krystallisirt aus Alkohol.
Krystallsystem : Quadratisch.
a : c= 4 : 4,4836.
Fig. H.
Es wurde die einfache Combination: c{004}0P,
o{444}P beobachtet. Die Krystalle sind tafelförmig nach £j £; r ^^
der Basis (Fig. 4 4).
Gemessen : Berechnet :
o : c= (444;,:(004) = *64°34' —
o : o = (444):(4T4)= 79 24 79»20'
Die vollkommen quadratisch ausgebildeten Krystalle wurden zunächst
für rhombische gehalten, da sie im parallelen polarisirten Lichte auf der Basis
diagonale Auslöschung und im convergenten Lichte auf derselben Fläche
zwei Axen zeigten. Der Axenwinkel war zwar nur sehr klein, aber deut-
lich sichtbar.
Die Messungen an den verschiedenen Polkanten ergaben nur ganz
minimale Unterschiede, so dass sie sehr gut für das quadratische System
sprechen.
Es wurde daher eine nochmalige optische Untersuchung vorgenommen,
und es zeigte sich, dass die optische Axenebene bald diagonal, bald parallel
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392 Th. Liweh. Chemisch-krystallographische Untersuchungen.
zu den Basiskanten bei den verschiedenen Xrystallen verläuft, oft auch ir-
gend eine Zwischenstellung einnimmt.
Da die Kryslalle nach OP sehr vollkommen spaltbar sind, so wurde
ein Spaltungsblättchen nach der Basis im convergenten Lichte untersucht,
und auf dieser Spaltungsfläche ergaben sich einzelne Partien, die sich voll-
ständig einaxig verhielten. Diese Partien scheinen ganz allmählich in zwei-
axige überzugehen.
Es ist also wohl die Annahme berechtigt, dass die Substanz ursprüng-
lich quadratisch war, wie es noch die Messungen bestätigen, und erst später
eine Umwandlung erlitt. Die Doppelbrechung ist negativ.
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XXVII. Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
1« E. S. Dana (in New Haven); Ueber das Baryumsulfat ton Perkina'
Hill, Templeton, Pror« Quebec. Vor einigen Monaten hat A. Lacroix*) unter
dem Namen »Michel-LevyU ein Mineral beschrieben, welches, bei gleicher Zu-
sammensetzung mit dem Baryt, nach seiner Ansicht im monosymmetrischen Kry-
stallsysteme krystallisiren solU Die Entdeckung der Dimorphie des Baryumsulfates
ist aber ein Punkt von so grossem mineralogischen , wie chemischen Interesse,
dass eine genaue Erwägung der Gründe , auf denen diese Annahme beruht, an-
gebracht erscheint.
Das Mineral von Perkins' Mill kommt nach der Beschreibung in Massen vor,
welche drei Spaltbarkeiten aufweisen, zwei unter einem Winkel von 78° und
102° unter einander geneigte und eine dritte, darauf senkrechte. Die geometrische
Form ist also, so weit bekannt, diejenige des normalen Baryts. Die Spaltbarkeiten
differiren indessen in ihrer Beschaffenheit. Eine der ersteren wurde sehr voll-
kommen befunden, mit ausgesprochenem Perlmutterglanze der Spaltungsflächen;
diese nahm Lacroix als Orthopinakoid /* 1 (1 00). Die zweite, in ihrer Lage der
anderen Prismenfläche des Baryts entsprechende Spaltbarkeit, welche nur schwie-
rig zu erhalten war, nahm er als Basis p(00\). Die übrig bleibende, der Basis
am Baryt entsprechende Spaltbarkeit lag in ihrer Vollkommenheit zwischen den
beiden anderen und wurde zum Klinopinakoid # 1 (0(M) genommen. Die gemes-
senen Winkel sind: ph l = 77° — 78° und pg 1 = h x g l = 90°. Ferner wird
ein polysynthetischer, den triklinen Feldspäthen gleichender Zwilling beschrieben
mit h l als Zwillings- und Zusammensetzungsfläche; »macles par interpönetration «
werden ebenfalls erwähnt, jedoch nicht eingehender beschrieben.
In optischer Beziehung steht eine Axe der Elasticität normal zu g l , diese
wird als wahrscheinliche Bisectrix genommen, während die Axenebene Winkel
von 46° und 56° mit h x resp. p in deren stumpfen Winkel bildet; mit anderen
Worten : die Elasticitätsaxe in g 1 bildet Winkel von 5° mit den Diagonalen des
von h x und p gebildeten Schnittes. Die Werthe der mitgetheilten Brechungsex-
ponenten sind nahezu übereinstimmend mit den für den Baryt angenommenen.
Das speci fische Gewicht (4,39) und die chemische Zusammensetzung sind die
des Baryt.
Demzufolge finden wir, dass die monokline Natur des Baryumsulfats von
Perkins' Mill auf folgende Gründe gestützt wird : Die Differenz im Charakter der
*) Comptee reodus 108, me.
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394 Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
beiden Spaltbarkeiten /i 1 und p; die Gegenwart von eingeschalteten Zwillingsla-
mellen, wie sie in Schnitten parallel g x zu sehen sind und schliesslich in der Ab-
weichung der Elast icitätsaxe um ungefähr 5° von den Diagonalen des durch die
beiden Spaltbarkeiten A l und p gebildeten Rhombus.
Durch die Güte des Herrn G. Christ. Ho ff mann, von der canadischen
geologischen Landesaufnahme, dem wir zahlreiche, wichtige Beiträge zur Kennt-
niss canadischer Mineralien verdanken, erhielt der Yerf. einen beträchtlichen Yor-
rath von Stücken (über 50] des Baryumsulfats von Perkins' Mill. Die Fundstelle
stimmt in ihrer Lage überein mit der von Lacroi x beschriebenen, und der Mann,
welcher Herrn Hoff mann die Stücke geliefert hat, erinnert sich, Stücke vom
selben Fundorte im Sommer 4 888 an einen Franzosen (dessen Name ihm nicht
mehr erinnerlich) abgegeben zu haben.
Schon bei oberflächlicher Untersuchung überzeugte sich der Verf. von dem
lebhaften Perlmutterglanze auf einer der Spaltungsflächen, entsprechend der Fläche
fc 1 (4 00) von Lacroix. Das Mineral findet sich nur in derben Massen, von solchen,
welche mehrere Quadratzoll grosse Spaltungsflächen zeigen, bis zu solchen, welche
nur grobkörnig sind: Theile des umschliessenden körnigen, krystallinischen Kalk-
sleines sind öfters zu bemerken.
Die Aufmerksamkeit wurde zuerst auf die wichtigste Abweichung von den
Erfordernissen des rhombischen Systemes gerichtet, nämlich auf die Lage der
Elasticilätsaxen in jener Spaltungsrichtung, welche normal zu den beiden schiefen
(Prisma des Baryt) steht und parallel der Fläche g l von Lacroix (Basis des Ba-
ryt) verläuft. Eine grosse Zahl sorgfältig ausgesuchter Spaltstücke (über 30 von
mehr als einem Dutzend verschiedener Handstücke) wurde verwendet ; sie be- j
stätigten indessen die Messungen L a c r o i x ' s nicht.
Im Gegentheil, die Auslöschungsrichtung halbirt, wie gefunden wurde, den
stumpfen und spitzen Winkel so genau, als sie überhaupt bestimmt werden kann ; I
die einzelnen Messungen differiren sehr selten mehr als 30' bis 4° von dieser
Richtung. So weit die Stücke untersucht werden konnten, ist also keine Abweich-
ung in der Lage der Elasticitätsaxen von derjenigen des normalen Baryt zu er-
kennen. Die relativen Wertbe der Elasticitätsaxen wurden ebenfalls überein-
stimmend mit denen des Baryt gefunden und in Schliffen senkrecht zur Halbirenden
des stumpfen inneren Winkels (4 02°) der Spaltbarkeit h l und p waren die op-
tischen Axen sichtbar , deren Ebene parallel der kurzen Diagonale des Rhombus
verläuft. Die untersuchten Exemplare stimmen daher auch optisch mit dem nor-
malen Baryt überein.
In der Natur der Spaltbarkeiten scheint der angenommene monokline Cha-
rakter mehr Stütze zu gewinnen. Der perlmutterarlige Glanz einer Spaltfläche
(A l Lacroix's), parallel welcher sich die Massen leicht in dünne Platten und
Schuppen trennen, ist, wie schon bemerkt wurde, eine auffallende Eigentümlich-
keit dieses Minerals. Parallel jener Spaltbarkeit, welche schief zu der vorigen
steht (p La croix's), brechen die Massen gewöhnlich nur schwierig und die Bruch-
fläche lässt dann eine Menge feiner Linien erkennen, welche die Kanten von La-
mellen parallel h darstellen. Die dritte Spaltbarkeit ist gewöhnlich, wie auch von
Lacroix angegeben, weniger schwierig als jene nach p und die Spaltflächen sind
im Allgemeinen von Glasglanz.
Die Untersuchung einer grossen Anzahl Stücke ergab indessen, dass diese
Merkmale nicht constant sind. Gelegentlich wurden Partien angetroffen, an wel-
chen durchaus keine Spaltflächen mit Perlmutterglanz zu sehen waren und wo
der Charakter der Spaltflächen durchaus nicht zu unterscheiden ist von denen des
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Kürzere Originalmiltbeilungen und Notizen. 395
gewöhnlichen Baryt; — solche Stücke waren jedoch selten. Andererseits fanden
sich Stücke, bei welchen der Perlmutterglanz, sowie die Tendenz, sich in dünne
Platten zu trennen, beiden Flächen der schiefen Spaltbarkeit (Prisma des Baryt)
eigen ist, so dass es nicht möglich ist, zwischen denselben zu unterscheiden.
Auch zeigt sich der Perlmutterglanz zuweilen nur an einem Theile einer Spalt-
fläche, während er dem Reste derselben fehlt; wiederum bei einigen anderen
Stücken kommt dieser Charakter ebenso der dritten Spaltungsrichtung (g l ) zu.
üeberdies lässt eingehende Untersuchung der perlmutterglänzenden Spaltflächen
ein Irisiren zwischen den Platten, welches augenscheinlich von der leichten Tren-
nung herrührt, erkennen, öfters aber auch zwischengelagerte Schuppen einer
fremden Substanz.
Hiernach scheint es klar, dass die anscheinend leichte Spaltbarkeit (Lamellar-
struetur), sowie der sie begleitende Perlmutterglanz einer der prismalischen Flä-
chen seeundären Ursprunges sind, hervorgerufen durch Druck — eine Wirkung,
welche leicht begriffen werden kann in einem Falle, wo wie hier , Aggregate in
krystallinischen Kalk eingeschlossen sind.
Dünnschliffe parallel jeder der drei Spaltungsrichtungen wurden ebenfalls
untersucht. Die Schliffe parallel der, der Basis des Baryt entsprechenden Fläche
g l , zeigen eine fast übereinstimmende Entwickelung der Spaltungsrisse parallel
den beiden schiefen Richtungen. Zwischen diesen Linien und in beiden Rich-
tungen (k l und p, Lacroix), wenngleich etwas mehr hervortretend in einer der-
selben, erkennt man eine Reihe von Einschlüssen desselben Minerals, welche nahe
gleiche Auslöschung besitzen und so orientirt sind , dass eine der beiden pris-
matischen Spaltbarkeiten sehr nahe parallel ist der Halbirenden des stumpfen
Winkels der Spaltfläche der umgebenden Hauptmasse des Minerals. Diese paral-
lelen Linien von Einschlüssen variiren stark in der Breite und sind im Ganzen von
unregelmässigem Umrisse, obgleich die Tendenz krystalline Form anzunehmen
nicht zu verkennen ist. Dieselben sind scharf hervortretend, wenn der Schliff im
polarisirten Lichte untersucht wird und erinnern dann allerdings zuerst etwas an
die Natur polysynthetischer Zwillinge. Sorgfältige Messungen ergaben den Winkel
zwischen gleichartigen Spaltbarkeiten in anliegenden Theilen zu 56°; würden sich
die beiden Theile wirklich in Zwillingsstellung befinden, so wäre die Zwillings-
ebene das Makropinakoid {24 0}, welches erfordert 54° 24', oder das Brachyprisma
{4 30}, welches 54° 29' erfordern würde. Es muss bemerkt werden, dass die
Auslöschungsrichtungen um einige wenige Grade schwanken, und ferner, dass
ausser diesen Einschlüssen mit nahezu regelmässiger Orientirung auch noch zahl-
reiche andere vorhanden sind, welche gänzlich unregelmässig eingelagert sind.
Makroskopische Untersuchung einer solchen Spaltfläche lässt überdies lange paral-
lele Linien von Einschlüssen erkennen mit Spaltbarkeiten von beinahe derselben
Lage und selbst wechselnd um ein paar Grade, nicht allein in der Richtung der
prismatischen Zone (pA 1 ), als auch rechtwinklig zu derselben. Diese letzte That-
sache erklärt hinreichend, warum in den eingeschlossenen Partien die Auslösch-
ungsrichtung variirt um mehr als die 5° bei Lacroix von den Diagonalen des
Rhombus von 78° und 4 02°.
Es erscheint deshalb am wahrscheinlichsten, dass in keinem dieser Fälle eine
bestimmte Zwillingsbildung vorliegt, obgleich die Schliffe allerdings auf den ersten
Anblick ganz das Aussehen von solchen mit Zwillingsstreifen nach den Spaltungs-
flächen zeigen. Die Untersuchung lehrt jedoch, dass die betreffenden Linien
grösstentheils nur offene Spaltrisse zwischen den Platten dieses Minerals sind.
Die Schliffe parallel den anderen Flächen zeigen gleichfalls Linien von Einschlüssen,
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396 Kürzere OriginalmtttheUungen und Notizen.
hauptsächlich in der Richtung der prismatischen Kante h 1 : p, während aber einige
derselben die gleiche Orientirung beibehalten, sind die meisten derselben unregel-
mässig und viele zusammengesetzt aus einer Menge von winzigen Körnchen.
Eine weitere Eigenthümlichkeit dieses Vorkommens ist das Auftreten einer
feinen, dicht gedrängten Streifung parallel der basischen Kante auf einer der pris-
matischen Flächen, besonders wenn dieselbe perlmutterglänzend ist. Diese Strei-
fung scheint einer, wahrscheinlich durch Druck hervorgerufenen, steilen Pyra-
midenfläche von ö° — 8° Neigung gegen das Prisma, anzugehören. Ferner ist eine
andere Reihe von ähnlichen Linien auf derselben Fläche öfters zu beobachten, mit
ungefähr 45° Neigung gegen die basische Kante, als ob dieselbe durch die tbeil-
weise Entwickelung eines Makrodomas verursacht wäre. Diese Reihe wird ihrerseits
zuweilen wieder durchkreuzt von einer anderen, dazu rechtwinkligen, also unge-
fähr 45° gegen die basische Kante in entgegengesetzter Richtung geneigt. Diese
Verhältnisse verdienen noch ein eingehenderes Studium , als es hier möglich war
zu geben; sie lassen eine Zwillingslamellirung parallel zum Makrodomä {604},
wie sie von Bauer*) beschrieben, vermuthen, doch scheinen sie hier nicht ver-
knüpft zu sein mit irgend welcher Aenderung in der optischen Orientirung.
Der Verf. betrachtet es deshalb ausser jedem Zweifel, dass die ihm vorge-
legenen Stücke des Minerals von Perkins' Mill nichts Anderes sind als normaler
Baryt, und dass die Existenz einer monoklinen Form des Baryumsulfates von
diesem Fundorte ausserordentlich zweifelhaft ist.
2. P. Groth (in München) : Ueber ein einfacheres Reflexionsgoniometer.
In des Verfs. Lehrbuch der physikalischen Krystallographie (2. Aufl., S. 554 f.)
wurde ein Reflexionsgoniometer beschrieben, welches von Böhm und Wie de-
in ann in München ausgeführt, wesentliche Verbesserungen gegenüber den früher
von derselben Firma gebauten Instrumenten darbot. Es ist dies ein Goniometer
mit verticalem Kreise, mit zwei in einander drehbaren Axen, von denen nur die
äussere mit dem Kreise fest verbunden ist, während die innere eine Gentrir- und
Justir Vorrichtung nach der neueren, von F u e s s eingeführten Construction trägt,
und mit einem Fernrohre. Dieses letztere ist auf einer, mit dem Fusse des In-
strumentes verbundenen Säule so angebracht, dass es parallel sich selbst in der
Richtung der Axe des Kreises verschoben, und somit von letzterem entfernt oder
ihm genähert werden kann, je nachdem es die Grösse des Krystalles resp. der
Ort erfordert, an welchem derselbe sich auf dem Centrir- und Justirapparate be-
findet. Ausserdem ist das Fernrohr drehbar in der Ebene des Theilkreises bis
zu einem Anschlage, in welcher Stellung dasselbe auf die Axe des Kreises ge-
richtet ist.
Nachdem eine Anzahl derartiger Instrumente während sechs Jahren in den
Uebungen der Studirenden im hiesigen mineralogischen Institute gedient hatten,
stellte sich allmählich heraus, dass der in angegebener Weise construirte (siehe
Fig. 573 1. c.) Fernrohrträger für eine starke Benutzung des Apparates nicht ge-
nügende Stabilität besitze. Ferner erschien es wünschenswerth, die Vorrichtung
zur Feinstellbewegung des Kreises mittelst der äusseren der beiden erwähnten
Axen abzuändern und in einer, namentlich für ungeübte Beobachter geeigneteren
Weise zu construiren.
Um den ersteren Uebelstand zu beseitigen , ist es offenbar das Einfachste,
das Fernrohr ein für alle Mal so zu befestigen , dass es auf die Axe des Theil-
*) Jahrb. f. Min. 4887, 1, 87. Ref. in dieser Zeitschr. 14, 490.
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Kürzere Originalmittheilungen und Notizen. 397
kreises gerichtet und zu dieser normal ist, dafür aber den Krystall (um ihn in die
Mitte des Gesichtsfeldes bringen zu können) parallel sich selbst zu verschieben,
indem man die innere Drehungsaxe mit einem Schraubengewinde versieht und
ihre Drehung verhindert, so dass sie durch Drehen des zugehörigen Knopfes nur
vor- oder zurückbewegt werden kann, genau so, wie es an den grösseren Gonio-
metern, z. B. den von Fuess construirten (s. Fig. 574 1. c), der Fall ist. An
diesen Instrumenten sind bekanntlich drei verschiedene Drehungen ausführbar,
nämlich ausser derjenigen, welche die ebeu erwähnte Verschiebung des Kry-
slalles bedingt, eine zweite, welche nur den Centrir- und Justirapparat ohne den
Kreis in Bewegung setzt und unentbehrlich ist für die Anwendung des Repetitions-
verfahrens, endlich die Drehung der mit dem Kreise fest verbundenen hohlen Axe,
welche die eigentliche Messung mittelst Ablesung an dem feststehenden Nonius
ermöglicht. Die Anbringung dieser dreifachen Axen an dem hier zu beschreiben-
den Goniometer würde dasselbe sehr complicirt und somit vertheuert haben, wäh-
rend es dem Verf. besonders darauf ankam, ein einfaches und daher billiges, aber
für gewöhnliche Krystallmessungen vollkommen ausreichendes Instrument zu
schaffen. Für solche Messungen, bei welchen also eine höhere Genauigkeit als
auf einige Minuten (der Nonius unserer Instrumente ist auf \' gelheilt) nicht er-
fordert wird, ist aber das sogenannte Repetitions verfahren und damit die zweite
der erwähnten drei Bewegungen völlig überflüssig. Das neu construirte Gonio-
meter hat deshalb , wie die früheren, nur zwei Drehaxen am Theilkreise, deren
innere lediglich eine Parallelverschiebung der Centrir- und Justirvorrichtung her-
vorbringt , während die äussere zugleich den Kreis in Bewegung setzt. Da die
letztere beim Centriren und Justiren des Kry Stalles ebenfalls benutzt werden
inuss, resultirt daraus eine etwas vermehrte Abnutzung, welche aber gewiss so
unbedeutend ist, dass dieselbe gegenüber der erzielten Vereinfachung der Con-
struction gar nicht in Betracht kommen dürfte.
Die Centrir- und Justirvorrichtung wurde etwas grösser ausgeführt, als bei
den früheren Instrumenten, und ist dadurch bequemerund dauerhafter geworden.
Die Feinstellvorrichtung wurde genau so construirt, wie an dem Fühlhebel-
goniometer von Fuess (s. 1. c. S. 547 oder diese Zeitschr. 8, 3), so dass das
ganze Instrument dem am a. a. 0. beschriebenen und abgebildeten Apparate, ab-
gesehen vom Fühlhebel, ganz ähnlich ist, nur dass der Tbeilkreis von einer star-
ken Säule getragen wird, welche auf einer lackirten Eisenplatte befestigt ist.
Letztere ruht auf drei kurzen Füssen und trägt ausserdem eine zweite, ebenfalls
kräftige Säule, an deren oberem Ende sich eine schräg gerichtete Rinne befindet,
in welcher das kleine Fernrohr festgeschraubt ist. Die Axe des letzteren ist unver-
änderlich auf diejenige des Theilkreises gerichtet und zu derselben senkrecht, so
dass ein centrirter Krystall nach Abnahme des Oculars in der Mitte des Gesichts-
feldes erscheint, und alle Flächen einer justirten Zone des Krystalles das Bild einer
entfernten Flamme, welche sich in der durch die Fernrohraxe parallel dem Theil-
kreise gelegten Ebene befindet, so reflectiren, dass dasselbe beim Drehen der
Axe des Instrumentes durch das Fadenkreuz wandert. Diese Stellung wird dem
Fernrohre vom Mechaniker nach bekannter Methode, mittelst Spiegelung des
Fadenkreuzes an einer planparallelen Platte, (nach welcher natürlich auch die Prü-
fung derselben zu erfolgen hat) gegeben und durch Anziehen einer starken
Schraube auf der Unterseite der Fussplatte fixirt. Wenn man dem Instrumente
dadurch eine bestimmte , jeden Augenblick wieder aufzufindende Stellung gege-
ben hat, dass man auf einer Tischplatte drei kleine Messingscheiben aufschraubt,
deren Mitte eine konische Vertiefung trägt, in welche die kurzen Füsse der Platte
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398 Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
des Goniometers passen, so kann man leicht die durch das Fernrohr parallel dem
Kreise gehende Ebene auffinden, in welcher die Mire aufgestellt werden muss.
Sobald sich diese nämlich ausserhalb der erwähnten Ebene befindet, so passiren
die Reflexbilder einer justirten Krystallzone zwar alle denselben Punkt des hori-
zontalen Fadens im Fernrohre, aber nicht den Mittelpunkt, sondern einen rechts
oder links davon gelegenen.
Das beschriebene Instrument wurde nach den Angaben des Verfs. von Herrn
Mechaniker Li nhof in München, Sonnenstr. 9, S.G. r. , in sehr zufriedenstel-
lender Weise ausgeführt, und zwar konnte es, trotz der gesteigerten Stabilität
aller Theile und der Anbringung einer grösseren Centrir- und Justirvorrichtung,
als sie an den früheren Apparaten vorhanden war, in Folge der beschriebenen
Vereinfachungen zu einem erheblich billigeren Preise, nämlich für 4 60 Mk., her-
gestellt werden. Der Verf. glaubt daher, dasselbe denjenigen Fachgenossen,
welche ein brauchbares Instrument für gewöhnliche Rrystallmessungen zu haben
wünschen, bestens empfehlen zu können.
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XXVIII. Auszüge.
1. P. H. Walker (Universität von Virginia) : Analyse toh Yartictt ron
Wjthe Co., Virginia (Aroeric. Ghem. Journ., Januar 1888, 10, 41). Das Mineral
stammt aus der Umgebung von Austinville, Wythe Co., Va. , und findet sich in
feinen, radialfaserigen Massen eingelagert in Psilomelan und eisenschüssigem Thon.
Härte 1,5. Spec. Gew. = 3,27. Farbe und Strich bräunlich schwarz. Die Ana-
lyse ergab :
J/nGj
68,86
MnO
7,4*
BaO
14,42
H 2
5,08
Si0 2
1,98
Fc 2 O z>
Al 2 0z
2,23
100,08
Der Verf. leitet hieraus die Formel BaMn^O lH + ZH 2 ab.
Ref.: E. S. Dana.
2. Derselbe: Analyse von Genthit voa Nord-Carolina (Ebenda, 44). Das
Mineral findet sich in 1 — 3 mm dicken Schichten im Sandsteine bei Webster,
Jackson Co., N.-C. Es ist amorph, licht apfelgrün, durchscheinend und fühlt sich
fettig an. Härte 2,5. Spec. Gew. 2,53. Die Analyse der über Schwefelsäure
getrockneten Substanz ergab :
Si 2
55,38
NiO
«7,84
MgO
15,62
H 2
5,18 (bei 100°,
H 2
5,59 (über 100°)
Fe 2 3
0,56
1 00, \ 7~
Hieraus leitet der Verf. die Formel H 2 [Mg . A^SijO«, + H 2 ab und be-
trachtet das Mineral als ein Nickel-Sepiolith.
Ref.: E. S. Dana.
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400 Auszüge.
3. J. A. Bachmail (Univ. von Virginia): Analyse eines Nickel -haltlgen
Talkes (Americ. Ghera. Journ. 1888, 10, 45). Findet sich zusammen mit dem
oben beschriebenen sogenannten Genthit in weichen, plastischen Massen, be-
stehend aus glimmerartigen Schuppen von blass gelbgrüner Farbe. Spec. Gew.
2,31. Eine Analyse des gereinigten und über Schwefelsäure getrockneten Mate-
ria les ergab :
Si0 2 53,91
NiO 15,91
MgO 19,39
Fefc0 3 1,46
AhOs 2,65
H 2 0,80 (bei 4 00°)
5,50 (über 100°)
~99,62
Dies ergiebt die Formel H 2 [Mg . Ni)iSi 6 0^ + H 2 oder die eines wasser-
haltigen Talkes.
Ref.: E. S. Dana.
4. A. Lalst und T. H. Norton (in Cincinnati) : Ueber das natürliche Vor-
kommen eines Knpferantlmonlds (Ebenda, 60 — 62). Das untersuchte Mineral
bildet ein ausgedehntes Lager in Klein- Asien in der Nähe von Mytilene. Es ist derb
ohne Spaltbarkeit. Härte 4 — 5. Spec. Gew. 8,84 2. Metallglänzend, von silber-
weisser Farbe, doch leicht anlaufend. Das Mittel dreier Analysen unter I, die
anderen berechnet :
l. Gefunden:
11. CilsSb:
CueSb:
Cu u Sb 2 :
Sb
26,86
27,6
24,4
25,6
Cu
73,37
72,4
75,6
74,4
Das Mineral wird »Horsfordil« nach Prof. Horsford (früher an der Harvard
University) genannt, und ähnelt in der Zusammensetzung einigen Diskrasitvarie-
läten [Ag 3 Sb). Eine dem Horsford it gleichende Masse erhält man durch Zusam-
menschmelzen von 200 g Cu und 74 g S6, sie hat das spec. Gew. 8,829 (be-
rechnet für die Mischung 8,19) und enthält 27 Sb und 73 Cu.
Ref.: E. S. Dana.
5, F. W. Clarke (in Washington): Einige Nlckelerze von Oregon (Americ.
Journ. Sc, Juni 4 888, 85, 483 — 488). Die Nickelerzlager Oregons, in Douglass
County gelegen, wurden im Jahre 1881 entdeckt. Bei Riddle haben die Lager
nahe der Oberfläche eine Mächtigkeit von 4 — 30 Fuss. Aeusserlich gleicht das
Erz dem sogenannten Garniörit und Noumeait von Neu-Caledonien ; die reinsten
Stücke sind von dunkel apfelgrüner Farbe, derb, amorph und derart von Kiesel-
häutchen durchdrungen, dass ein reines Untersuchungsmaterial nicht zu gewinnen
war. Das reinste diente zur Analyse ; ausser den von ihm gefundenen Werthen
theill der Verf. auch die Resultate einer Untersuchung desselben Erzes durch
Hood (Mineral Resources of tue U. S. 1883) mit.
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Auszug*. 401
Glarke: Hood: Hood:
Si0 2
44,73 48,21 40,55
Al 2 0,
+ Fe 2 3
f,48 1,38 1,33
NiO
27,57 23,88 29,66
MgO
10,56 19,90 21,70
Verlus
Glühv
»t bei 410°
erlust
l:ll \ 6 > 63 7 '°°
99,90 100,00 400,24
Eine Analyse
des herrschenden Nebengesteines, sowie des darin enthnltenen
Olivins lieferte :
Gestein: 1 i v i n :
Si0 2
41,43 42,81
Ah°*
0,04 —
Cr 2 Oz
0,76 0,79
Fe 2 :i
2,52 2,61
FeO .
6,25 7,20
NiO
0,10 0,26
MgO
43,74 io,12
CaO
0,55 —
Glühverlust 4,41 0,57
99,80 99,36
Das Gestein ist nach J. S. Diller's Untersuchung ein Peridotit, bestehend
aus Olivin und Enstatit mit accessorischem Chromit und Magnetit. Das Vorhanden-
sein des Nickels im Olivin führt den Verf. zu dem Schlüsse, in dem Nickel-haltigen
Olivin die Quelle dieser wasserhaltigen Silicate von Nickel und Magnesia zu
suchen. Die mikroskopische Untersuchung durch J. S. Diller ergab die Durch-
dringung des Nickelsilicals mit Quarz und noch mehr mit Serpentin und bestätigt
so die Folgerung des Verf., dass der Olivin die Quelle des Nickels sei.
Ref.: E. S. Dana.
6. L. G. Eakins (in Washington): Notiz Über den Xanthitan (Americ. Journ.
Sc, Mai 4 888, 85, 418). Das Xanthitan genannte Mineral wurde zuerst 4856
von C. U. Shepard (Ebenda 4 856, 22, 96) beschrieben. Es stammt vom Green
River, Henderson Co., N. C, und ist ganz zweifellos ein Zersetzungsproduct des
Tilanits , da es genau dieselbe Krystallform zeigt. Es ist von licblgelber Farbe,
zer reiblich und mit nicht wegzuschaffenden Unreinigkeiten untermengt, so dass
die Frage, ob man es mit einem selbständigen Minerale zu ihun hat oder nicht,
nicht entschieden werden kann. Der Verf. halt es aber deswegen für interessant,
weil es augenscheinlich einen Thon darstellt, dessen Kieselsäure durch Titan-
dioxyd ersetzt ist. Spec. Gew. 2,944 bei 24° C. Das lufttrockene Material verlor
6,02 % Wasser bei 4 00° und liefert alsdann
Si0 2 Ti0 2 Al 2 Ox FejOi CaO MgO
1.76 61,54 47,59 4,46 0,90 Spur
hO &
H 2
4,47
9,92 = 400,34.
Ref.
E. S. Dana.
7. W. O. Crosby und J. T. Greeley (in Boston): VeBUviau von Newbury,
Mass. (Technology Quaterly 4 888, 1, 407). Der Verf. untersuchte ein der-
Groth, Zeitschrift f. Krystallogr. XVII. 26
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402 Auszöge.
bes, braunes Mineral aus den Kalksleinbrüchen von Newbury, Massachusetts.
Härte 6. Spec. Gew. 3,55 (bestimmt von T. J. Bouve). Die Analyse ergab :
Si0 2
35,93
Al 2 3
44,77
FeO
8,91
CaO
39,46
MgO
0,13
K 2
0,44
N*lO
0,36
C0 2
nicht besl
Mn0 2 + P 2 O h Spur
400,00
Die Probe enthielt etwas Calcit als Verunreinigung. Das Mineral ist offenbar
Vesuvian und nicht derber Granat, als welcher es bezeichnet wurde. Es ist ver-
gesellschaftet mit Serpentin, Dolomit und Wollastonit.
Ref.: E. S. Dana.
8. W. O. Crosby und Ch, L. Brown (in Boston) : Gahnit tob Rowe, Mass«
(Technology Quaterly 4 888, 1, 408). Eine Partialanalyse des schon früher von
G. A. Dana (diese Zeitschr. 10, 490) untersuchten Gahnits von Rowe, Mass..
ergab :
Al 1 O z .Fe 2 0- i 58,05
ZnO 35,91
Unlöslich 4,49
95,45
Ref.: E. S. Dana.
9. E. 0. Horey (in New Haven) : Cordieritgneiss von Connecticut (Americ.
J. Sc, Juli 1888, 86, 57, 58). Verf. beschreibt das Vorkommen eines Cordierit-
führenden Gneisses aus der Nähe von Guilford, ungefähr 4 6 Meilen ostlich von
New Haven. Der wohlbekannte Fundort Haddam liegt etwa 4 5 Meilen nordöst-
licher. Bei Guilford findet sich ferner noch : Vesuvian, Granat und Magnetit in
Kryslallen.
Ref.: E. S. Dana.
10. P. H. ran Dfest (in ?) : Notizen Aber einige Gänge in Bonlder County
(Proceed. Col. Scient. Soc. 2, 2. Heft, S. 50 — 55). Der Verf. giebt einen kurzen
Bericht über die Tellur-führenden Regionen von Boulder County, Colorado.
Ref.: E. S. Dana.
11. R. Pearee (in Asper, Colorado): Kotis über ein muthmasslleh neues
Mineral ans der Gagnon Mine, Butte, Montana (Ebenda, 70). Das derbe Mine-
ral gleicht dem Bornit. Härte = 3,5 — 4.' Spec. Gew. 4,95. Eine Analyse von
vermuthlich reinem Material gab nachstehendes Resultat:
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Auszüge. 403
Gefunden :
Berecbn.
f. SCu i S.4g 2 S.%ZnS
s
20,51
. 20,9
Cu
44,40
44,4
Ag
24,66
23,5
Zn
9,80
44,4
Fe
2,09
—
Unlösl.
4,02
99,4 8
—
99,9
Der Verf. ist geneigt, das Mineral als einen Bornit zu betrachten, in welchem
Kupfer zum Theil durch Silber, und Eisen durch Zink ersetzt ist, will es jedoch
erst dann benennen, wenn die Zuverlässigkeit der Analyse erprobt ist.
Ref.: E. S. Dana.
12. Walter B. Smith (in Denver, Colorado): Notiz Aber die KrystallfuBd-
stfttten von Topax Butte (Ebenda, 4 08— 4 4 5). Der Verf. giebt eine Beschreibung
des Fundortes (s. diese Zeitschr. 12, 635) bei Topaz Butte, 5 Meilen nördlich von
Florissant und 20 Meilen nordöstlich vom Pike's Peake, von welchem die wohl-
bekannten Amazonensteine und Rauchquarze erhalten wurden. Es werden fol-
gende Mineralien aufgeführt: Quarz, Mikroklin, Albit, Göthit, Limonit, Hamalit,
Turjit, Fluorit, Golumbit, Gassiterit, Muscovit, Phenakit, Topas, sowie Pseudo-
morphosen von Eisenoxyd nach Eisenspath und nach Calcit.
Ref.: E. S. Dana.
18. G. F. Kunz (in New York City): Mineralogische Notizen (Amer. Journ.
Sc, September 4 888, 86, 222—224, 472). 4) Phenakit. Verf. berichtet von
einer neuen Fundstelle für Phenakit in der Stonehame Region, deren genaue Lage
nach späterer Mittheilung (p. 472) am Bald Mt., North Chatham, New Hampshire,
gerade auf der Grenze gegen Maine sich befindet. Die voa dort erhaltenen Kri-
stalle sind von linsenartigem Habitus und wurden gefunden in einer Ader albi-
tischen Granits in Gesellschaft von Rauchquarz, Topas und Muscovit.
2) Quarz-Pseudomorphosen nach Spodumen von Peru, Maine. Die-
selben sind gleich den von Julien beschriebenen, in Massachusetts vorkom-
menden.
3) Oligoklas von der Hawk Mica Mine, 4 Meilen östlich von Bakersville,
N. -Carolina. Durchscheinende, glasige Varietät von schwach grüner Farbe und
Einschlüssen von Büscheln nadeiförmiger Mikrolithen. Eine Analyse von F. W.
Clark e zeigt die Zugehörigkeit zum Oligoklas. Spec. Gew. 2,654 .
Si0 2
62,92
AkO*
25,32
CaO
4,03
Na^O
6,4 8
K 2
0,96
Fe 2 0. 3l
MnO
Spur
Glüh verlust
0,25
99,66
26*
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404 Auszüge.
4) Apatit. Ein Bruchstück eines grossen Krystalles von Yonkers, N.-Y.,
wird beschrieben ; es war durchscheinend und von tief ölgrüner Farbe.
5) Cyanit. Tiefblauer Cyanit findet sich in Quarz bei YellowMt., 4 Meilen
südöstlich von Bakersville, N.-C.
6) Aragonit-Pseudomorphose. Ein Krystall von Aragonit von Pirna
County, Arizona, ist in Eisen- und Manganoxyd umgewandelt,, und mit Gacholong
überkrustet.
Ref.: E. S. Dana.
14. W. E. Hidden (in Newark, N. J.) : Edisonit, eine vierte Form der
Titansfture (Americ. Journ. Sc, Oclober 4 888, 86, 272 — 274). Das Original-
stück dieses Minerals fand der Verf. 4 879 auf der Whistnant Gold Mine, PolkCo.,
Nord-Carolina. Es wurde erhalten aus den schweren Antheilen der gewaschenen
Goldsande mit Gold, Zirkon, Xenotim, Monazit, Rutil u. a. Ein weiteres, kleineres
Stück wurde später gefunden und stammt, so weit der Verf. sich erinnert, von Pilot
Mt. , Burke Co., Nord -Carolina. Die Form ist anscheinend rhombisch mit drei
Spaltungsrichtungen. Der Bruch ist kleinmuschelig. Härte ungefähr 6, spec.
Gew. 4,26. Glanz harzartig bis Diamantglanz; Farbe bronzegelb oder goldig-
braun ; Strich gelblich weiss. Eine Beschreibung der Krystallform ist bereits von
Des Cloizeaux (Bull. Soc. min. 4 886, 9, 4 84 und diese Zeitschr. 14, 272)
gegeben. Die Messungen des Verf. stimmen, obgleich sie nur angenäherte sind,
mit den von Des Cloizeaux erhaltenen überein. Die chemische Untersuchung
mit nur 0,077 g Substanz wurde von S. L. Penfield vorgenommen, und um zu
prüfen, welches Vertrauen das erhaltene Resultat verdient, wurde gleichzeitig eine
Analyse mit der gleichen Quantität Rutil ausgeführt. Die erhaltenen Resultate sind:
Ti0 2) durch Kochen gefällt
Spur von Oxyd vom Filtral
Glühverlust
Angewendete Substanz
Es ist ersichtlich, dass das Mineral, wie schon von Damour gefolgert,
wesentlich reines Titandioxyd ist, mit einer Spur von Eisen. Da es von den drei
bekannten Formen der Titansäure verschieden ist , so schlägt der Verf. vor, es
»Edisonit« zu nennen nach Thomas Alva Edison, für welchen die Reise un-
ternommen wurde, welche zur Entdeckung des Minerals führte.
Ref.: E. S. Dana.
15. W. F. Hillebrand (in Washington) Uraninit (Ebenda, 295). Der Verf.
ist aufs Neue mit dem Studium und der Analyse des Uraninit beschäftigt und
theilt vorläufig mit, dass in dem Minerale von Middletown 4 0°/ ThO^, in dem
von Branchville 7% und in dem von Colorado 7% Zr0 2 ohne Thorium ent-
halten sind.
Ref.: E. S. Dana.
Rutil :
Edisonit :
0,0756
0,0744
0,0022
0,0033
0,0002
0,0001
070780"
0,0778
0,0780
0,0770
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Auszüge.
405
16* &. L. Peufield und E. 8. 8perry (in New Haven): Mineralogische
Notizen (Americ. Journ. Sc, Nov. 4888, 86, 347 — 334)- i) Beryll. Ein
Exemplar von glasartigem, durchsichtigem Beryll von Willimantic, Connecticut,
erwies sich bei näherer Untersuchung als von krystallographischem Interesse. Es
ist von unregelmässiger Form, t\ Zoll im grössten Durchmesser und bedeckt mit
zahlreichen, kleinen Krystallfacetten. Unter diesen herrschen die Flächen des
Prismas m{lO?o} vor, welches von unregelmässigem Umrisse
und bedeckt mit zahlreichen , von anderen Krystallen herrüh-
renden Eindrücken ist. Angrenzend an dieses finden sich eine
Reihe dihexagonaler Pyramiden in paralleler Orient irung, welche
ein derartiges Flächengewirr bilden, dass es schwer hält, die
einzelnen Flächen zu identificiren. Die beobachteten Formen
sind :
Flg. 4 .
m{4 04 0}oo/',
a{4 4 20}oo/»i,
a{l<M4}/\
t>{2434}3/ , |,
/'{336l}6/ > i.
/*{3 4 4l}i/>|,
Den Habitus der Krystalle zeigt beistehende Fig. 4 . Die
ganze Masse hat ein eigentümliches zerfressenes oder geätztes
Aussehen und ruft den Eindruck hervor, als ob diese unge-
wöhnlichen Formen durch Einwirkung eines Lösungsmittels
auf die Beryllmasse hervorgebracht worden seien. Die gemes-
senen Winkelwerthe stimmen in hinlänglich befriedigender Weise mit den von
Kokscharow gegebenen überein.
Gemessen: Berechnet :
v
V
k
k
k
m
m
m
m
v
v = (3424):(2434) = 34°34'
v = (2434):(4234) = 18 34
k ^ (6244):(4264) = 36 28
k = (4264):(246l) = 20 40
f = (4264)::3364) = 40 36
v = (4040):(3424) = 37 25
n = (40TO):(443l) = 28
k = (40T0 :(6244) = 25
in ■== (4040):(04lO) — 59
k == (3424):(6241) = 15
34°46'
48 44
51
appr.
49
appr.
37
20
40
37
29
26
60
15
44
44
24
49
8
3
6
Zahl der
Mess. :
4
4
2
2
2
2
4
I
1
4
Grenzwerthc :
30°57'— 34°34'
48 31 — 19 51
35 8 — 36 28
20 2 — 20 44
9 32 — 40 36
37 46 — 37 25
Die Verf. haben weiter drei Beryllvorkommen auch chemisch untersucht,
nämlich :
I. den Cäsium-haltigen, schon früher analysirten Beryll von Norway, Maine
(die neue Analyse ist von Sperry);
II. durchsichtigen Beryll, sogenannter «Goldberyll« von New Milford, Lilch-
ficld Couuty, Connecticut;
III. den oben beschriebenen Beryll von Willimantic. Die gefundenen
Wcrthe sind :
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406
Auszüge.
Norway,
Maine.
Litchfield Co.
Willimanttc.
I. Mol.-Verh.:
11.
Mol.-Verh.
III.
Mol.-Verh.
Si0 2
64, 42
1,069
65,62
4,093
65,72
4,095
Al 2 9
47,89
0,175
17,86
0,475
48,40
0,180
Fe 2 Öz
—
—
0,37
0,002
—
—
FeO
0,46
0,002
0,18
0,002
0,26
0,004
MnO
—
—
—
—
0,4 2
0,002
BeO
12,13
0,485
13,50
0,540
13,08
0,523
t\o
1,61
0,007
0,03
—
—
—
K 2
0,10
0,004
—
—
0,42
0,004
Na^O
*,24
0,029
0,54
0,009
0,75
0,012
Li^O
0,75
0,015
0,10
0,003
0,28
0,009
Glüh verl. 2,24
0,124
2,34
0,130
2,06
0,414
400, SM
T0M4
400,79
Spec. Gew,
2,747
2,716
2,725
Hieraus berechnen sich folgende Verhältnisse :
Si0 2 : AI2O3
: RO
H 2
l. 4,
069 0,175
0,539
: 0,424
oder 6 :
0,98 : 3
,03 : 0,70
II. 4,
093 0,477
0,554
: 0,430
oder 6 :
0,97 : 3,04 : 0,71
111. 4,
095 0,180
0,551
: 0,114
oder 6 :
0,98 : 3,02 : 0,62
Fig. 2.
Fig. 3.
Hierin ist RO == (BeO + FeO + MnO + C^O + K 2 + Nc^O + Li 2 0).
Analyse 1 bestätigt die Ansicht der Verf., dass die Alkalien das Beryllium ersetzen
Die ungewöhnliche Menge Fe 2 O d in Analyse II mag im Zusammenhange mit der
tiefgolben Farbe stehen, wenngleich die Trennung des Fe^O^ und FeO nicht als
eine sehr strenge zu betrachten ist. Die bevorzugte Formel ist die von den Verf.
schon früher aufgestellte , nämlich die gewöhnliche Beryllformel mit £ Molekül
Wasser: Z?c 3 ^/ 2 Si 6 18 + \H 2 0. Jede Analyse weist einen kleinen Ueberschuss
über den von der Formel verlangten Wassergehalt auf.
2} Phenakit. Die Verf. liefern einige ergänzende Beobachtungen zu der
\on Penfield (diese Zeitschr. 12, 635) gegebenen Beschreibung der Krystalle
dieses Minerals vom Mount Antero, Colorado. Es wurden Krystalle von zweierlei
Habitus beobachtet. Prismatische,
wie in Fig. 2, welche nur die Flä-
chen des Prismas {4 4 20} und das
RhomboSder III. Ordnung x {43 5*}
— r 7 i^i zeigen, zu welchen je-
4
doch zuweilen noch m{l0?o),
*{24 3l} + rj-3Pf , r{40?4}/<
4
und d{014 2} — $R in schmalen
Flächen hinzutreten. Diese Kry-
stalle sind gleichmassig auf Quarz
oder Beryll aufgewachsen.
Die Krystalle des zweiten Habitus sind kurzprismatisch bis rhomboedrisch
mit dem anderen Prisma m, s. Fig. 3. Die oj- Flächen sind gerundet und matt,
die Flächen der Prismen verlical gestreift.
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Auszüge. 407
Um festzustellen, ob der Phenakit gleich dem gewöhnlichen Berylliuiusilicat,
dem Beryll, ebenfalls Alkalien enthält, wurden klare und farblose Krystalle von
flachrhomboedrischem Habitus von Topaz Butte bei Florissant, Pike's Peak, Col.,
der Analyse unterworfen. Dieselbe, ergab :
Berechnet für
54,37
45,53
Sperry:
Penfield:
Mittel:
Sity 54,46
54,42
54,44
BeO 45,57
45,60
45,58
Na 2 0,21
0,24
Lt2 Spur
—
Glüh vertust 0,26
0,26
100,49
3) Monazit von Alexander County, Nord-Carolina. Heine, durchsichtige
Krystalle, durch W. £. Ilidden erhalten, deren Fundort 3 Meilen östlich von
der Smaragd- und Hiddenitgrube gelegen (s. vom Halb, diese Zeitschr. 13, 596),
wurden der chemischen Untersuchung unterworfen, um zu erfahren, ob das Mine-
ral T/i0 2 enthält. Spec. Gew. 5,203. Die Analyse ergab:
Sporry:
Penfield:
Mittel :
r*o h
29,57 28,95
29,19 29,57
29,32
Gemischte Oxyde
71,91 72,73
72,25 —
72,18
LiOi
0,24 —
0,47 —
0,32
Glühverlust
0,17 —
— —
0,47
Nach Bestimmung des Th0 2 und Ce0 2 in den gemischten Oxyden und Um-
rechnung des Ce0 2 auf Cc 2 0$ ergab die Analyse folgende Zahlen:
Vorhältniss :
PiO b
29,32
0,207
Ce 2 O s
(La,Di) 2 0. 6
37,26 \
31,60 /
— 328
0,210
Th0 2
1,48
0,005
Si0 2
0,32
0,005
Glühverlust
0,17
100,15
Hieraus ist ersichtlich, dass, obgleich das Th0 2 nur in sehr geringen Mengen
vorhanden ist, es dennoch auf das Verhältniss 1 : 1 zur Kieselsäure führt, wah-
rend das Yerhältniss (Ce, La, Dt) 2 3 : P 2 O b = 1 : 1 einem normalen Phosphat
entspricht. Das Molekulargewicht der (Ce, La, Di) 2 O s wurde zu 328 gefunden.
Die frühere Untersuchung führte Penfield zu dem Schlüsse, dass das Thorium
als Verunreinigung, in Form von Thorit, vorhanden wäre, welcher Ansicht un-
terdessen G. \V. Blomstrand entgegentrat (Geol. För. Förh. 1887, 0, 160).
4] Sussex it von Mine Hill, Franklin, N. J. Eine neue Analyse dieses
Minerals, von Penfield, unter Benutzung der Go och* sehen Borsäure-Bestim-
mungsmethode ausgeführt, ergab : Molekularverhaltniss :
£ 2 3 33,31 0,476
MnO 38,08 0,536 |
ZnO 3,24 0,040 \ 0,974
MgO 15,92 0,398 )
H 2 8,53 0,472
Verlust bei 250° 0,90
99,98
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408 Auszüge.
Das lufttrockene Pulver verlor bei 100° C. 0,34%, und 0,90 e /o bei 250°.
Unter Annahme dieses Verlustes als hygroskopischen Wassers wird das Verhält-
niss B^O^ : HO : H 2 = 4 : 2 : 4, sehr nahe entsprechend der Formel Brush's
// [Mn, Mg, Zn) B0 3 .
5) Quarz. Zwei: Zwillingskrystallc, nach der beigegebenen Etikette von
Madagascar, gleichen vollkommen den, von vom IIa t h (Pogg. Annal. 155, 57)
beschriebenen Quarzzwillingen von Japan. Die Krystalle sind etwa 4 Zoll gross,
nach einem Prismenpaare tafelförmig und vcrzwillingt nach einer Fläche der
Pyramide zweiter Ordnung (Ü^a}/^. Der Habitus der Krystalle, welche nur
die gewöhnlichen Formen m{4 0?0}, r{l Oll} und s{0H l) zeigen, ist tafelförmig,
durch Vorherrschen eines Flachenpaares des Prismas m (vergl. diese Zeilschr.
15, 545, Fig. 4 0, welche eine Abbildung desselben Zwillings darstellt, nur ist
der vorliegende durch grössere Ausbildung der s-Flächen ein mehr reclangular
tafelförmiger). Die m-Flächen sind stark gestreift. Die Krystalle scheinen nur
mit dem Theile, wo die r- und s-Flächen einen einspringenden Winkel bilden,
aufgewachsen gewesen zu sein. Ausgesprochene pyroelektrische Eigenschaften
sind nicht vorhanden.
6) Oligoklas von Bakersville, Nord-Carolina. Diesen bemerkenswerthen,
durch Kunz (s. S. 403) bereits bekannt gewordenen und von Clark e analy-
sirten Feldspath untersuchten die Verf. weiter und fanden , dass er optisch ano-
male Eigenschaften besitzt. Die untersuchten Stücke, Kryslallfragmenle, zeigen
die gewöhnlichen Spaltbarkeiten; (004) sehr vollkommen, (Ol 0) weniger voll-
kommen, öfters in muscheligen Bruch übergehend und die Tendenz parallel (400)
mit unregelmäßiger, muscheliger Fläche zubrechen. Der Winkel (OO4):;Ö4 0)
wurde zu 88° 2' gemessen, an einem anderen Exemplare zu 88° 45'. Zwillings-
bildung war an keiner Fläche zu bemerken , selbst ein Spaltungsstück von einem
Quadratzoll Fläche war gänzlich frei von Streifung. Spec. Gew. 2,654 . Eine von
Sperry ausgeführte Analyse ergab:
Verhältniss: Aoorthit: Albit:
Si0 2
62,60
1,043
0,4 60 (2)
0,883 (6,00)
Al 2 0,
23,53
0,228
0,080 [<;•
0,148 (4,00)
Fe 2 0,
0,08
—
—
—
CaO
4,47
0,080
0,080 (1)
—
Xa> 2
K 2
8,62
0,56
0,439 \
0,006 /
0,4 45 (0,99)
Glühverlust
0,40
99,95
Diese Zahlen entsprechen Anorthit : Albit = 4 : 3,6, so dass chemisch ein
Oligoklas vorliegt, seine optischen Eigenschaften sind aber weit entfernt von denen
des Oligoklases. Seh litte parallel (004) zeigen nicht die Auslöschungsschiefe des
letzteren + l°> sondern den sehr grossen Winkel + 39° bis 40°. Die positive
Natur dieses Winkels wurde sorgfältigst ermittelt an den zwei Fragmenten, deren
Spaltungswinkel gemessen wurde. Schliffe || dem Brachypinakoid zeigen keinerlei
Wechsel zwischen Hell und Dunkel in gewöhnlichem polarisirten Lichte, dagegen
ist im convergenten Lichte eine optische Axe, so genau als man bestimmen konnte,
in der Bütte des Gesichtsfeldes austretend. Wenn die Linien der Spaltbarkeit il
verlaufen den Hauptschnitten der Nicols, so läuft der dunkle Balken der Axe fast
parallel den Spaltrissen. Ein gleicher Schnitt von Oligoklas würde eine Auslösch-
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Auszüge. 409
uugssihicfe von + *>° und im convergenten Lichte eine Bisectrix fast in der Mille
des Gesichtsfeldes aufweisen.
7) Baryum-Feldspalh von ßlue Hill, Delaware Co., Penn. Die Verf.
untersuchten den, von Lea » Gassin it« genannten Feldspalh, in welchem Genth
einen Baryumgehalt nachgewiesen hat. Ein Schnitt || (00 4) zeigt in einer Grund-
masse von monoklinem Feldspath Streifen von parallel der Axe b eingelagertem
Albit, welche in einem Schnitte || (010) noch deutlicher hervortreten. Die Aus-
löschung des monoklinen Feldspathes stimmt mit Orthoklas. Der Albit, welcher
schätzungsweise ^ der ganzen Masse ausmacht, konnte durch schwere Lösungen
nicht getrennt werden. Das von Sperry analysirte Material hatte ein spec. Gew.
von 2,642, die Resultate sind im Folgenden mitgetheilt, ebenso die Analyse (Mittel
aus 3} von Genth.
Gent«h:
Sperry:
Mol. -Verb.:
: Anorthit:
A,blt: Feldspath
SiOi
62,60
62,95
1,049
0,010 (t)
0,384 (6) 0,655
J/ 2 3
19,97
19,82
0,192
0,005 (!)
0.066 (4) 0,421
Fe 2 O d
0,12
0,17
—
—
— —
CaO
0,19
0,25
0,005)
0,005 ,1)
— —
NotO
BaO
4,31
3,71
4,01
3,95
0,064l
0,026|
186 —
0,064 (4j —
K 2
8,95
8,57
0,091/
—
Glüh verlust 0,19
0,H
100,04
99,83
Das Verhältniss von Al 2 O d : HO = 0, 1 92 : 0, 1 86 ist beinahe 1:1. Betrachtet
man die geringe Menge Calcium als dem Anorthit angehörig und vereinigt ihn mit
dem Albit zu einem Plagioklas, so wird die Mischung sehr nahe dargestellt durch :
A'a, Ca Feldspat
h- K, Ba Keldsp.
A, Ba Feldsp.
Mol.-
h' 2 Al 2 SkO lG
Ba Feld«
Albit :
monoklin :
her. zu 4 00
Verh. :
spath:
Si0 2 23,64
Si0 2 39,34
61,42
1,019
0,852 (6)
0,167 (4)
Al 2 A 7,33
AlxO-s 42,49
19,42
0,488
0,447 (1)
0,044 (1)
CaO 0,25
BaO 3,95
6,14
0,040
—
0,040 (1)
Na^O 4,01
A' 2 8,57
13,32
0,442
0,142 (4)
—
35,23 64,32 400,00
In den 64,32 % des monoklinen (Ä", Ba) Feldspathes ist das Verhältniss von
SiOi : Al 2 0$ : RO = 5,60 : 4,03 : 4, welches, wenn wir die Verbindung als
einheitliches Mineral betrachten, zu keiner einfachen Formel führt. Betrachten
wir sie indessen als zusammengesetzt aus Kali feldspath K 2 Al 2 Si^O^ und aus
Bary um- Feld spath, und ziehen das entsprechende Aequivalent K^Al^Si^O^ ab, so
haben wir das Verhältniss Si0 2 : Al 2 6 : BaO = 0,4 67 : 0,041 : 0,040 , oder
fast genau 4:1:4.
Dieser Feldspath wird daher betrachtet als eine Mischung von 35,23 % Al-
bit, 54,45% Orthoklas und 13,47 °/o Hyalophan (2toyi/ 2 Si 4 0, 2 ), den letzteren
als reinen Bary um- Feldspath angenommen. Die Verf. vergleichen ferner noch fol-
gende Analysen von Baryum-Feldspälhen :
I. Binnenthal, Schweiz, von Stocker-Escher,
IL Jakobsberg, Schweden, von L. J. Igelström,
III. Unbekannter Fundort, von Pisani.
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410
Auszüge.
1.
Mol. -Verb
.; II.
Mol.-Verh.:
III.
Mol.-Verh
Si0 2
52,67
0,878
53,53
0,892
55,40
0,947
AlzOz
24,42
0,205
23,33
0,226
23,20
0,225
Fe 2 6 s
—
—
—
—
0,45
0,003
CaO
0,46
0,008
—
—
4,83
0,033
MgO
0,04
0,004
3,23
0,084)
0,56
0,044
BaO
15,05
0,098
► 7,30
0,047l
7,30
0,048
NatO
2,44
0,034
—
- [
7,45
0,420
K 2
7,82
0,083
44,74
1,25 )
0,83
0,009
Glühveriust 0,58
—
—
—
3,72
—
99,88
99,40
400,44
Diese drei Analysen führen zu folgenden Verhältnisszahlen :
Si(h i AhOz : ÄO
I. 4 0,93 4,02
IL 4 4,04 4,43
HL 4 0,98 0,98
Es wird darauf hingewiesen, dass, während dies Verhältnis wesentlich gleich
4:4:4, das RO variabel ist, und die Analysen II und III auch auf reinen Hyalo-
phan aliein bezogen werden können, von der Formel RAl 2 Si i O i2 mit R = (Ba,
Ca, Mg, K 2 , Na^ anstatt, wie es hier geschehen, ihn als Mischung von K 2 Al 2 S^O^
und BaAl 2 Si 2 8 aufzufassen.
8) Reiner Phlogopit von Edwards, St. Lawrence Co., N. Y. Das Mi-
neral bildet mit Tremoli t und reinem, weissem Talk, auf welchen in genannter
Gegend ein ausgedehnter Bergbau betrieben wird, die Ausfüllung einer schmalen
Ader. Es kommt in grossen Tafeln vor, ohne regelmässige krystallographische Be-
grenzung, ausgenommen einer gelegentlichen Andeutung hexagonalen Umrisses,
mehr oder weniger gebogen und durchwachsen. Die Spaltbarkeit ist nicht ganz
so gut wie bei den meisten Glimmern und gleicht am meisten der des Ripidolith ;
die Blätter sind, wenn sie sehr dünn sind, elastisch, dickere dagegen über 0, 4 mm
bersten und brechen ganz leicht in drei, der Schlagfigur parallelen Richtungen.
Dünne Blättchen erscheinen vollständig klar und farblos ; Platten von 2 mm Dicke
und darüber haben eine sehr zarte seegrüne Farbe, dicke Stücke sind für einen
Glimmer ausserordentlich licht gefärbt und durchsichtig in der Richtung der
Verticalaxe. Es wurde anfänglich eher für einen Talk oder eine Chloritvarietäl,
als für einen Glimmer gehalten. Die optischen Eigenschaften sind die des Phlo-
gopit ; der Axenwinkel ist klein und manche Stücke sind scheinbar einaxig. Spec.
Gew. 2,794 — 2,793. Die von Sperry ausgeführte Analyse ergab:
I.
II.
Mittel :
Mol.-Verh.
Si0 2
44,82
44,81
44,84
0,747
Al 2 A
40,84
40,90
40,87
0,406
FeO
0,35
0,28
0,34
0,004
MgO
28,94
28,89
28,90
0,722
K 2
8,33
8,47
8,40
0,089
Na^O
0,33
0,46
0,38
0,006
Li 2
0,09
0,07
0,08
0,003
H 2
5,44
5,44
5,42
0,304
Verlust bei 4 00°
0,98
0,94
0,96
0,053
400,43
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Auszüge. 411
Aus der Analyse ist ersichtlich , dass das Mineral wesentlich ein Phlogopit
ist, jedoch lässt sich keinerlei Beziehung zwischen den Gonstituenten entdecken,
weiche durch eine einfache Formel ausgedrückt werden könnte. Bemerkenswerth
ist der Mangel an Fluor. Versucht man die Analyse mitTschermak's Schema
io Uebereinstimmung zu bringen, so erhält man folgendes Verbältniss der K- und
Jf- Moleküle, sowie einen Rest :
K Mol.-Verh. : M Mol. -Verb.: Rest: Mol.-Vorh. :
Si0 2 12,72 0,212 [$) SiO> 2 21,77 0,363 (l) Si0 2 40,32 0,17* (1)
.4^10,87 0,106 (l) FeO 0,3« 0,004) ,* Hft 5,28 0,293) •
K 2 8,40 0,089\ Mg O 28,90 0,722J [Xj Verl. b. 10 0° 0,96 0,053/ ' '
S^O 0,38 0,0061,, 50,98 46,56
Lifi 0,08 0,003P '
ll fi 0,14 0,008)
32,59
Der Rest entspricht, mit Einschluss des bei 100° weggegangenen Wassers,
einem reinen Orthosilicat H A Si0 4 (oder St 6 24 #24) ; zufolge der Tschermak-
sehen Theorie ist der Ueberschuss an SUure in den Phlogopiten zu betrachten als
$'10^8 024 (oder dessen Aequivalent S^O^F^).
Bei unabhängiger Oiscussion der Formel erhält man folgende Verhältnisse :
Si0 2 : AkO z : (Mg, Fe) O : (K, Na, Li) 2 O : H 2
7 : 0,99 : 6,80 0,92 : 3,31 oder
nahezu 7:4:7: 1 : 3
Hieraus ergiebt sich die Formel H^K^MgTÄl^ [SiO^, d. i. diejenige eines
Orthosilicates. Die berechneten, procentischen Werthe, verglichen mit den ge-
fundenen sind :
SiOt At 2 3 MgO K 2 H 2
Berechuel 44,16 10,83 29,44 9,89 5,68 = 100,00
Gefunden 44,84 10,87 29,06 9,25 6,38 = 100,37
FeO ist zu MgO, Na^O + Li^O zu K 2 gerechnet.
Ref.: E. S.Dana.
17. L. O« Eaking (in Washington, D. C. 1 : Zwei Sulfantimonlte von Colo-
rado (Am er. Journ. of Sc, Dec. 1888, 36, 450 — 453). Das erste der unter-
suchten Mineralien stammte von der »Domingo Mine« auf dem Grat zwischen Dark
Canon und Baxter Basin, Gunnison Co., Col., an welchem Fundorte es als »mine-
ral wool« (Mineralwolle) bekannt ist. Es besteht aus Aggregaten kleiner nadeliger
Krystalle, welche als verflochtene, wollige Massen die Hohlräume eines sehr stark
zersetzten, k iesel igen Ganggesteines , untermengt mit etwas Calci! , erfüllen. Es
ist matt, von graulichschwarzer Farbe , bisweilen mit irisirenden Stellen, welche
zweifellos von einer leichten oberflächlichen Oxydation herrühren. Eine Bestim-
mung der Krystatlform war nicht möglich, ebenso wurde das speeißsche Gewicht
und die Härte nicht bestimmt. Vor dem Löthrohre schmilzt es leicht ohne zu
decrepiliren ; im Glaskolben giebt es einzig ein schwaches Sublimat von Schwefel,
im offenen Glasrohre entwickelt es schweflige Säure und dichte, weisse Wolken von
Antimonoxyd ; bei sehr starkem Erhitzen verflüchtigt sich das gesammte Antimon
unter Hinterlassung eines geschmolzenen, von etwas Eisen schwach gefärbten
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4t 2 Auszüge.
Rückstandes von Bleisulfat. Auf Holzkohle giebt es Blei* und Antimonbeschlag
und in der Reductionsilamme mit Soda ein Bleikorn. Es ist in heisser, starker
Salzsäure löslich unter Einwirkung von Schwefelwasserstoff.
Die Analyse ergab :
Atomverhültniss :
•\<J
Spur
Cu
Spur
Pb
39,33
«07= 0,190 \ „
56 = 0,032 / '
Fe
1,77
Aln
Spur
Sb
36,34
120 = 0,303
s
21,19
321 = 0,662
Gangart
0,52
99,15
Dividirt man die Zahlen mit 0,222, so erhalten wir:
Pb, Fe =
1 = 3
Sb =
1,36 = 4,08
S =
2,98 = 8,94,
entsprechend der Formel: [Pb, Fc) 3 Sb A Si i oder 3 (Ab, Fe) S, tSb 2 S$. Es gehört
demnach in dieselbe Gruppe wie der Binnit, Cosalit etc. *) .
Das zweite Mineral stammt aus einer Grube im Augusla Mountain, Gunnison
Co., Col., ungefähr eine Meile Östlich von der »Domingo« Mine gelegen, und wird
an der Fundstelle ebenfalls als »Mineral wolle« bezeichnet. Es wurde ver-
mulhet, dass das Mineral vielleicht identisch wlire mit dem oben beschriebenen,
obgleich es in grösseren Krystallen von abweichendem Aeussern vorkommmt. Es
kommt mit Pyrit und Sphalerit in einer kieseligen Gangmasse vor und bildet Grup-
pen verlängerter, stark gestreifter Prismen. Die Farbe ist ein glänzend stahlgraues
Schwarz ohne Schiller. Löthrohrverhalten wie das des obigen Minerals. Die
Analyse ergab :
Atomverhältniss :
Ag Spur
Pb 55,52 207 = 0,268
Fe Spur
Sb 25,99 120 = 0,217
Bcrccbn. S 18,98 32 = 0,593
100.49
Dividirt man die Atom Verhältnisse mit 0,217, so erhält man:
Pb 1,24 = 4,96
Sb 1=4
S 2,74 = 10,96
entsprechend der Formel Pb b Sb 4 S n oder 5P6S. 2S&2Sj«
Es ist demzufolge wahrscheinlich ein Freieslebeoit , welcher an Stelle von
Blei und Silber nur ersteres enthält.
Ref.: E. S. Dana.
*) Unterz. hat in seiner tabellar. Zusammenstell, d. Min., 3. Aufl., für dieses neue
Glied der erwähnten Gruppe den Namen »DomingiU vorgeschlagen. P. Groih.
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Auszttge. 41 S
18. W, £• Hidden (in Newark, N. J.): Miaeralogisehe Nettsen (Ainer.
Joorn. of Sc., Nov. 4888, 86, 380 — 383). Verf. berichtet über einige neue
Fundorte von Xenotim. In New York City findet er sich in einer Pegmatitader
in Goeiss mit Apatit, Turmalin, Muscovit etc. Die Krystalle lassen die Formen
{in}, {HO} und {34 4} erkennen. H. S. Washington fand an einem Krystalle
folgende Winkel :
(IH):(H4) = 55°32' 30"
(HI):(3H) = 89 50 30
welche das Axenverhaltniss a : c = 0,61943 : 4 ergeben.
Des weiteren ist Xenotim vorgekommen zu Milholland's Mill, Alexander Co.,
Nord-Carolina, in winzigen Kryslallen von haarbrauner Farbe (s. diese Zeitschr.
1883, 7, 362). Sie zeigen die Formen {HO}, {Hl}, sowie {24 0}2Pöo, letztere
Fläche ist neu und ist dadurch bestimmt, dass ihre Kanten von (Hl) abgestumpft
werden. Xenotim in Verwachsung mit Zirkon wurde bei Green River Post Office,
HendersoQ Co., Nord-Carolina, aufgefunden. Die Krystalle kommen vor in Gesell-
schaft mit Zirkon, Monazit etc. in einem zersetzten Granit. Die Krystalle bestehen
aus einem Zirkonkrystall in der Mitte, umschlossen von einem Xenotim in paral-
leler Stellung. Ein ziemlich ähnliches Vorkommen befindet sich auf der Deake Mica
Mine in Mitchell Co., N.-C. Die Krystalle zeigen (4 41) und sind bemerkenswert!)
durch eine Krümmung in der Art. der wohlbekannten Quarze vom St. Golthardt.
Ref.: E. S. Dana.
19. F. W. Marke und 0. P. Merill (in Washington): Heber Nephrit und
Jadeit (Proc. U. S. Nationalmuseum 4 888, 415 — 4 30, mit Tafel 33). Die Verf.
haben die im U. St. Nationalmuseum befindlichen ethnologischen Stücke von Ja-
deit, Nephrit und von anderen denselben gleichenden Mineralien, einer Bearbei-
tung unterzogen. Zahlreiche Stücke aus Alaska zeigen ein sehr mannigfaltiges
Aussehen, und umfassen eine Reihe verschiedenster Dinge, wie : Messerschärfer,
Aexte u. s. w. Ihre Farbe schwankt von gelblichgrün bis zu beinahe schwarz,
und das specifische Gewicht von 2,92 — 3,01. Analysen einiger derselben unter
4 — 4, unter 5 — 8 stehen Analysen von Jadeit (Nephrit), welcher von Lieutenant
G. M. Stoney von den sogenannten Jade Mts. , ungefähr 4 50 Meilen von der
Nordseite des Kowak River, an Ort und Stelle erworben wurden. Die Analysen
(\on Clark) ergaben:
4.
2.
3.
4.
5.
ß.
7.
8.
Si0 2
56,01
56,42
56,08
57,4 4
58,44
55,87
56,85
57,38
^0 3
4,98
0,63
4,04
2,57
0,24
2,07
0,88
0,49
^0 3
—
—
—
—
5,44
5,79
4,33
4,43
FeO
6,34
7,45
7,67
5,4 5
0,38
0,38
4,45
4,25
MnO
Spur
Spur
Spur
Spur
Spur
Spur
Spur
Spur
CaO
42,S4
42,72
43,35
4 4,54
42,04
42,43
43,09
42,44
MgO
«4,54
20,92
49,96
21,38
24,97
24,62
24,56
22,74
Glühverl
. 1,94
4,42
2,03
2,06
4,78
4,38
4,76
4,73
400,32
99,26
400,40
99,81
99,93
99,54
99,92
99,83
Sp.Gew.: 2,989 3,006 3,040 2,922 — — — —
Farbe: gelb- zeisig- schwarz- beinahe grünlich* grünlich- fast weiss braun-
grün, grün grün schwarz, grau grau dicht- lieh
durchsieht, blättrig. blättrig, körnig, körnig, blättrig.
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414 Auszüge.
- Die mikroskopische Untersuchung (M e r i 1 1) ergab die wesentliche Gleichheit
der Alaska-Jadeite , alle sind Nephrite und die verarbeiteten Arten sind überein-
stimmend mit den am Fundorte erhaltenen. Die Verf. nehmen deshalb an , dass
die Jadeitgeräthe von Alaska nicht durch Verkehr mit Sibirien gekommen sein
können, wie bisher angenommen, sondern dass das dazu verwendete Material in
der Heimath gewonnen wurde. Wie weiter erwähnt wird, wurden auch Nephrit-
gerölle in dem oberen Theile des Lewes River nahe der östlichen Grenze von Alaska
durch Herrn G. M. Dawson aufgefunden. Zum Vergleiche wurden Analysen
gemacht von einem dunkelgrünen Rollstücke aus Neu-Seeland (9) und von einem
GerHUie von Robenhausen (4 0), L. Pfäffikon, Schweiz.
9.
40.
Si0 2
56,73
56,87
Aht<h
3,22
4,50
FeO
5,96
6,33
CaO
13,24
43,45
MgO
49,42
24,06
Glüh verlust
0,83
0,63
99,40 99,84
In Dünnschliffen zeigt der Jadeit von Neu-Seeland ein dichtes Aggregat von
verwirrten Schuppen und winzigen Fasern, öfters gebogen und büscbelig. In
einigen Fällen, wo die Fasern nahezu parallel verliefen, deutet der Auslöschungs-
winkel (0° — 20°) auf ein Amphibolmineral hin. Die Beobachtungen Arzruni's,
sowie Beck's und Muschketon's sind zum Vergleiche beigezogen.
Jadeitgerathe aus Mexico, zumeist aus dem Staate Oaxaca stammend , wur-
den als zum grössten Theile aus wirklichem Jadeit bestehend erkannt. Das spec.
Gew. schwankt nach Bestimmungen des Herrn W. H. Hailock von 3,0 — 3,35.
Es wurden analysirt: (4 4) eine licht gefärbte, stellenweise smaragdgrüne Perle,
(4 2) ein hellgrüner Kopf von Zaachita.
44.
4*.
Si0 2
58,88
58,48
AhOz
25,93
23,53
Cr 2 Os
0,42
—
FeO
0,24
4,67
CaO
0,40
2,35
MgO
0,36
4,72
Na^O
44,64
41,84
K 2
0,63
0,77
Glüh verlust
4,84
0,53
400,04
400,56
Spec. Gew.
3,007
3,490
Diese Analysen entsprechen Damour's Jadeit; im Dünnschliffe erkennt
man ein körniges Aggregat von farblosen oder grünlichen Krystallen von unvoll-
kommenen Umrissen, nicht pleochroitisch , aber lebhafte Polarisationsfarben ge-
bend. Die grösseren Formen wurden als monosymmetrisch erkannt, die optischen
Axen liegen in der Symmetrieebene und ein Auslöschungswinkel beträgt 35° — 40°,
Spaltbarkeit nach einem Prisma von nahezu 90°. Die Körner scheinen eine Um-
wandlung zu Amphibol erlitten zu haben. Adern von faserigem Materiale, von der
Umwandlung herrührend, zeigen Plättchen eines weissen Glimmer-ähnlichen Mine-
rals, vielleicht Paragonit, welcher wahrscheinlich eine Folge der Umwandlung ist.
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Auszüge.
415
Die grosse Serie Jadeit- Gegenstände von Central-Amerika , namentlich von
Costa Rica, gehören nach der Untersuchung in drei Gruppen : die erste ist Jadeit,
mehr oder minder unrein ; die zweite hat das specißsche Gewicht von Quarz uncr
gehört theilweise auch zu dieser Species ; die dritte umschliesst solche von nied-
rigerem specifischen Gewichte und ist charakterisirt durch Weichheit (Milde).
Analysirt wurden zwei Jadeite (4 3, 4 4) und einer der weichen Steine (45).
43.
44.
Jadeit.
45.
Sardinal:
Culebra :
Si0 2
59,48
58,33
70,49
AkO*
22,96
24,63
44,39
Fe 2 Ö 3 \^
4,87
4,74
Spur MnO
FeO f
0,73
2,39
CnO
4,52
4,92
3,83
MgO
0,67
3,09
0,57
K 2
42,74
Spur
8,4 3
0,22
ispur
Glühverlust
0,90
0,93
40,39
99,84
99,69
99,06
Spec. Gew.
3,32
3,27
2,282
Farbe :
blassgrün
grün
dunkel-
durchsichtig.
körnig.
grün.
Das Exemplar von Sardinal erwies sich unter dem Mikroskope als ein rein-
körniges Aggregat von farblosen Krystallen ohne bestimmten Krystallumriss,
welche jedoch optisch zu den Pyroxenen gehören. Das Culebra-Exemplar bildel
ein stengelig-faseriges Aggregat verlängerter und ineinander geflochtener Schup-
pen und Fasern von unregelmässiger Form , dieselben sind farblos, nicht pleo-
chroitisch und zeigen Auslöschungswinkel von 29° — 40°. Nr. 4 5 ist schlechthin
ein zersetzter vulkanischer Tuff und verdient nicht den Namen Jadeit.
Ausser diesen wurden auch einige schweizerische und britannische Jadeit-
Gegenstände, umfassend Saussurit, Fibrolith und Nephrit und mit einem zwischen
3,448 und 2,705 schwankenden spec. Gew. untersucht. Analyse; 4 6 Fibrolith,
47, 4 8 Saussurit und 4 9 dichter Saussurit aus dem Saaslhal.
46.
47.
48.
49.
Fibrolith :
Saussurit :
Saussurit, dicht
SiO}
34,66
45,43
49,90
48,29
Al 2 Os
63,24
46,55
29,76
27,65
Fe2Ö 3
FeO
Spur
43,59
4,20
{ 2,52
f
4,45
MnO
—
Spur
—
—
CaO
—
44,02
44,77
4 2,95
MgO
0,37
5,48
5,80
5,36
Na^O
—
3,89
3,24
3,57
K 2
—
Spur
Spur
Spur
Glühverlust
4,34
0,65
0,30
0,54
99,58
400,51
400,26*)
99,84
Spec. Gew.
3,447
3,432
3,015
—
Summe hier und im Original ist 4 03,26.
D. Ref.
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416 Auszüge:
Betreffs der Frage, ob es möglich ist, Nephrite und Jadeite auch ohne ein-
gehende Untersuchung zu unterscheiden, bemerken die Verf., dass die ersteren
gleichförmig faserig und dicht, die letzteren deutlich körnig, wenigstens schuppig-
faserig sind. Sie treten der Ansicht entgegen, dass Nephrite von verschiedenen
Quellen sicher mittelst des Mikroskopes unterschieden werden können und sind
der Ansicht, dass Nephrit und Jadeit abstammen von verschiedenen ganz unab-
hängigen Quellen, sowie dass dieselben nur einen geringen Werlh haben für die
Lösung der Frage nach der Wanderung und dem Zusammenleben der Völker.
Ref.: E. S. Dana.
20. Frank L. Nason (an der Geolog. Survey of New Jersey): lieber einige
Mineralien und deren Fundorte in New York (Bulletin New York State Museum
No. 4, Aug. 4 888). Verf. beschreibt das Vorkommen schöner, brauner Tur-
mali nkry stalle von einer neuen Fundstelle bei New Comb, Essex Co., N. Y. Die-
selben wurden im laurentischen Kalksteine, zusammen mit Graphit, Apatit, Tita-
nit, Zirkon, Skapolith, Pyroxen, Pyrit und Tremolith aufgefunden. Die Turmaline
zeigen indess keine neuen oder ungewöhnlichen Formen, Ferner werden kurz
beschrieben : Kalkspath von Rossie , St. Lawrence County, Pyroxenkryslalle von
der alten Graphilgrube zu Chilson Hill, Ticonderoga, Essex Co.
" Ref.: E. S. Dana.
21. B. B. (hamberlain (früher in New York, f 4 3./4 0. 4888): Leber sieht
der Mineralien von New York County und Nachtrag (Trans. New York Acad.
Sciences 7, No. 7). Verf. giebt eine Uebersicht der grossen Zahl Mineralien,
welche in der Umgegend von New York City aufgefunden worden sind, 82 Species
umfassend, und fügt einige Anmerkungen über deren Vorkommen bei. Von all-
gemeinerem Interesse ist das Vorkommen von Dumortierit im Granit (vcrgl. diese
Zeitschr. 15, 4 28).
Ref.: E. S. Dana.
22. W. B. Smith (in Denver, Col.): Mineralogische Nottaen, Nr. I, II und
III (Proceed. Colorado Scientific Society 2, Part 3, 4 55—4 60, 4 64—4 66, 4 75
bis 4*9). I. Pyrit findet sich in schönen Kry stallen auf der Saratoga Mine in
Gilpin County; dieselben zeigen die Formen {iOu}, {4 4l}, {4 40}, {240}, {410}.
{650}, ferner {244}, {22l}, sowie{424}, {520}, {540}. Pyritoedrische Krystallo
finden sich ferner im Summit Co.
Alabandin findet sich auf der »Queen of West Mine« bei Snake River im
Summit Co. Er ist derb mit cubischer Spaltbarkeit, selten krystallisirt ooOoo
mit mOm. Begleitmineralien Rhodochrosit,- Dolomit und Pyrit.
Manganit findet sich am Devil's Head, Douglas Co., Colorado.
Dioptas von Riverside Post Office, Pinal Co., Arizona, 400 Meilen west-
lich von dem früheren Fundorte Clifton. Die Krystalle sind klein, prismatisch,
oft zu garbenförmigen Gruppen verwachsen und zeigen die Formen {4 ISOjooPi
und {0224} — 2ß.
II. Vanadinitkrystalle von der Alice Mine, Silverdislrict, Yuraa Co. An-
geblich »Drillinge« mit {4 04 0} als Zwillingsebene; dieselben sind jedoch augen-
scheinlich nichts als Parallel Verwachsungen [d. Ref.]
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Auszüge. 417
Wulfe Dil. Auch von diesem Minerale erwähnt der Verf. »Zwillinge« mit
{HO} als Zwillingsflache, welche aber ebenso nur Parallelverwachsungen dar-
stellen [d. Ref.]. Die Krystalle stammen von Yuma Co., Arizona.
Sapphir. Ein Korundschiefer aus der Nähe von Calumet, 13 — 14 Meilen
von Salida, Chaflee County, Colorado, enthält 35 °/o Korund in Form von fluchen,
rauhen Krystallen {0004}* und {4 044}.
Granat findet sich in dunkelrothen dodekae'drischen Krystallen in Chlorit-
schiefer bei Salida, sowie in Krystallen {4 4 0}, {24 1} bei Calumet, beide im Sum-
mil County, Colorado.
III. Rutilkrystalle von St. Peters Dome, Colorado, zeigen {HO}, {Hl},
zuweilen mit {24 0} und {740} ; sie sind schwarz, spec. Gew. 4,288. Eine von
L. G. Eakins ausgeführte Analyse ergab:
FeO
94,93
3,77
H 2
1,37
0,71
400,78
Epidot und Quarz finden sich zusammen auf der Eisengrube der Colorado
Coal and Iron Co., Calumet, Colorado.
Phenakit wird erwähnt mit Aquamarin von Ml. Antero, Colorado, ebenso
Fluorit, Mikroklin, und ein weisses, blätteriges, unbestimmtes Mineral. [Wahr-
scheinlich Bertrandit, vergl. Penfield diese Zeitschr. 15, 334. D. Ref.]
Ref.: E. S. Dana.
23« B. Pearce (in Asper, Colorado) : Notiz Aber Pharmakosiderit (Proceed.
Colorado Scienl. Soc. 2, Part 3, 4 80 — 184). Verf. macht auf strohgelbe Kry-
stalle aufmerksam, welche sich zusammen mit Kupferarseniaten auf der Mammolh
Mine, Utah, Gnden. Es sind theil weise Würfel zuweilen mit Tetraederflächen,
oder Tetraeder mit Würfelflächen.
Ref.: E. S. Dana.
24. Whitman Gross (in Denver) : Notiz Aber Gleitflächen und Zwillings-
lamellen am Bleiglanz (Ebenda, 4 71 — 4 74). Bleiglanz von der »Minnie Moore
Mine«, Bellevue, Idaho, zeigt die Erscheinung der Gleitflächen und Zwillings-
larnellen, nach des Verf. Ansicht, in grösserer Vollkommenheit und Mannigfaltig-
keit, als irgend eines der früher beschriebenen Vorkommen. Der Verf. nimmt
Bezug auf die früheren Arbeilen über diesen Gegenstand von Sadebcck, Ze-
pharovich und Anderen und giebl dann eine Beschreibung seiner Stücke. Der
Bleiglanz ist sehr grobkörnig, einzelne Individuen bis zu 3 oder 4 Zoll im Durch-
messer. Alle Stücke zeigen eine blätterige Structur und Streifung auf den Würfel-
flachen. Zwei Struclurarten werden unterschieden. Bei der ersten verlaufen dem
Dodekaeder angehörige Bänder auf den Spaltungsflächen parallel den Spaltungs-
richtungen. Bei der zweiten, eingehender beschriebenen, sind diese Bänder zu-
weilen sehr schmal, mehr einer Slreifung sich nähernd, aber auch wieder bis zu
einer Dicke von \ Zoll und mehr, und weil dieselben parallel zu mehreren Kry-
stallflächen verlaufen, werden sie erklärt durch dasselbe Zwillingsgesetz, Zwil-
lingsfläche 30, Axe normal dazu. Es wird angenommen, dass andere Zwiliings-
Groth, Zeitschrift f. Kryutallopr. XVII. 37
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418 Aaszüge.
ebenen gleichfalls vorhanden sein mögen und wird das Vorhandensein von
Lamellen || vermerkt. Die Ursache dieser Structur ist vielleicht einem Drucke
zuzuschreiben, wie sich augenscheinlich in den verdrehten Formen mancher der
Stücke zu erkennen giebt.
Ref.: £. S. Dana.
25. R. Pearee: Vermuthliche Mischung von Bornit und Stromejerit
(Proceed. Colorado Scient. Soc. 2, Part 3, 4 88). Ein Erz von der Plutus Mine,
Idaho Springs, Colorado, gab folgende Analyse:
s
4 9,40
Cu
48,49
Ag
26,34
Fe
6,22
94,42
Blei und fremde Beimengung wurden nicht bestimmt. Eine Partialanalyse
eines anderen Minerals, vielleicht Tennantit, wird ebenfalls mitgetheilt.
Ref.: E. S. Dana.
26. Georg F. Merrill (in Washington) : Ueber den Serpentin von Moni-
Tille, New Jersey (Proc. U. S. Nat. Museum 4 05 — 4 4 4 ; mit Taf. 34 u. 32). Der
Verf. beschäftigt sich mit der Frage nach dem Ursprünge des wohlbekannten Ser-
pentins von Montville. Der Serpentin kommt vor mit derbem, krystallinischem
Dolomit, welcher gebrochen wird zum Kalkbrennen oder als Zuschlag (Fluss). Der
Serpentin findet sich in Schnüren und Adern oder noch häufiger in isolirten Klum-
pen von 4 bis 2 Fuss Durchmesser oder als dünner Ueberzug auf Geröll-artigen
Massen von 7 — 8 Fuss Durchmesser. Die Klumpen haben in der Regel einen
Kern eines weissen oder grauen Minerals, oft irrthümlich für Dolomit gehalten,
in Wirklichkeit aber aus Diopsid bestehend. Der den grauen Kern umgebende
Serpentin ist tief glänzend grün, zuweilen fast schwarz, während der über dem
weissen Kerne licht ölgelb, zumeist bernsteinfarbig und zuweilen fast durchsichtig
ist. Der Serpentinüberzug löst sich zuweilen leicht von dem Kerne ab, Öfter in
kleine Fragmente zerbrechend und den Kern frisch und klar zurücklassend. Die
Spaltbarkeit und optischen Eigenschaften des Kernes sind die des Diopsid, was
auch durch die nachstehenden Analysen (von Ch. Catlett) bestätigt ist. I. grauer
Pyroxen, II. grüner, aus dessen Zersetzung hervorgegangener Serpentin, HI.
weisser Pyroxen und IV. aus dessen Zersetzung hervorgegangener Serpentin.
I. II. III. IV.
Grauer Pyroxen: Grüner Serpent. : Weisser Pyrox. : Gelber Serpent. :
Si0 2 54,45 40,23 54,245 42,38
MgO 48,43 39,46 49,82 42,44
CaO 24,02 — 24,74 —
Al^O z 2,94 2,48 0,59 0,07*
Fe 2 3 4,06 4,02 0,20 0,97
FeO 0,96 Spur 0,27 0,47
MnO Spur — — —
H 2 4,08 44,24 0,44 44,42
SOs Spur — — —
99,94 400,43 99,945 99,85
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Auszüge. 419
Der Serpentin besitzt, wie ersichtlich, einen ziemlich hohen Wassergehalt,
ähnlich dem Retinalith. Der bei der Umwandlung des Diopsids frei gewordene
Kalk ist wieder krystallisirt als körniger Galcit von bläulicher Färbung; oder in
Fasern ; freie Kieselsäure wurde nicht beobachtet, woraus zu schliessen ist, dass
Magnesia genug vorhanden war, um sich mit dem Ueberschusse zu vereinigen
und Serpentin zu bilden. Der Umwandlungsprocess ist begleitet gewesen von
einer beträchtlichen Zunahme der Masse, auf welche Erscheinung der Verf. hin-
weist, um die Rutschflächen und die beobachtete plattige Structur zu erklären.
Der Verf. giebt der Ansicht Ausdruck, dass fernere Untersuchungen von kleinen
abgesonderten Massen von Serpentin, eingeschlossen in kalkigen oder schiefrigen
Gesteinen, einen gleichen Ursprung ergeben werden.
Ref.: E. S. Dana.
27. A. A. Julien (in New York City): Die Verwitterung der natürlichen
Eisensnlflde (Annales New York Acad. Sc. 3, No. 4 2, 365—404; 4, 4 25—224,
mit Tafel VIII und IX) . Der Verf. giebt eine erschöpfende Studie über die drei
Species Pyrit, Markasit und Pyrrhotin, zunächst in Beziehung auf speeifisches Ge-
wicht, Zusammensetzung und Association mit der Absicht, die beobachteten Unter-
schiede in der Leichtigkeit der Zersetzung, sowie ihre Beziehung zum speeifischen
Gewichte zu erklären. Die gezogenen Schlüsse sind auf eine grosse Reihe von Beob-
achtungen basirt, umfassend das speeißsche Gewicht und die Zusammensetzung,
den mikroskopischen Charakter und die Zersetzungserscheinungen, sowohl die
natürlichen, als wie der durch oxydirende Agentien herbeigeführten. Der Verf.
kommt zu dem Schlüsse :
4) Dass Pyrrhotin das normale spec. Gew. 4,6 besitzt und leicht zur Oxy-
dation geneigt ist, welche nur gemässigt wird durch Ersetzung oder durch Mischung
mit Pyrit oder Markasit.
2) Normaler Markasit hat eine zinnweisse Farbe, starken Glanz, eine Dichte
von nahe 4,80, eine Härte von 6,5 auf den meisten Flächen, dagegen nur eine
solche von 6 auf den Flächen des Makrodomas (mPoö) ; unebener Bruch und eine
Neigung zur raschen Oxydation, welche sich kenntlich macht in einem grünlich-
gelben oder buntfarbigen Anlaufen, matt oder irisirend, bald von Efflorescenz
gefolgt.
3) Normaler Pyrit hat eine blassgelbe Farbe, eine Dichte von ungefähr 5,04 ,
Härte 6,54, muschliger Bruch und eine grosse Widerstandskraft gegen Oxydation,
so dass er gewöhnlich nur eine langsame Umwandlung zu Brauneisen das End-
resultat darstellt.
4) Die in der Natur sich findenden Eisenkiese sind Gemenge der eben ge-
nannten drei Mineralien, seltener von Pyrrhotin , aber gewöhnlich von Pyrit und
Markasit. Das letztere Gemenge kann entstanden sein durch Einschluss während
der Krystallisation , durch Umwandlung oder Ersetzung , alsdann zuletzt in voll-
ständige Paramorphosen übergehend. Die Constitution dieser Mischungen ist be-
wiesen durch die Veränderlichkeit der Dichte, der Härte, des Bruches, des Wider-
standes gegen die Zersetzung und ferner der Farbe. Das speeifische Gewicht
soll zugleich angeben, welche relative Mengen Pyrit und Markasit zugegen sind.
Ueberschreitet dasselbe 4,99 (90 % p Y rit )> so ist die grösste Stabilität vorhanden
und wenig Gefahr der Zersetzung bis zum spec. Gew. 4,97 (80 °/o), aber unter
diesem Betrage kann keine Beständigkeit erwartet werden, vorausgesetzt, dass in
jedem Falle die einzige Verunreinigung Markasit ist. Diese Beziehungen haben, wie
27'
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420 Auszüge.
der Verf. bemerkt, einen wichtigen Einfluss auf die Dauerhaftigkeit der Bau-
steine, welche Eisenkiese enthalten.
Ref.: E. S. Dana.
28. G. H. Williams (in Baltimore, Md.): Margarlt als Contaetmlneral
Americ. Journ. of Sc. 4 888, 86, £63, October). Schiefereinschlüsse im Glimmer-
dioritbei Peekskiil, N. York, erwiesen sich zum Theilals vorherrschend gebildet von
einem glimmerartigen Mineral, welches aber im Querschnitte eine Auslöschungs-
schiefe von 6° — 10° und häufig Zwillingsbildung nach der Basis zeigte. %E =
4 4 4^°; die Mittellinie merklich schief zur Spaltungsfläche. Dementsprechend er-
gab die Analyse des Herrn T. M. Chatard die Zusammensetzung eines Margarit,
nämlich :
St0 2
38,73
^2<>3
46,58
FeO
5,12
CaO
44,04
MgO
1,00
H 2
4,49
100,96
Der Eisengehalt kann durch eine kleine Menge beigemengten Turmalins er-
höht sein ; die sehr geringen Alkalimengen wurden nicht bestimmt.
Ref.: P. Groth.
29* G. F. Kunz (in New York): Ueber Edelsteine (Mineral Resources of
the U. St. f. 4 887, fr. T. Day, Wash. 4888 und 4 887 Rep. of the Geol. Surv.
of Canada, Ottawa 4 888). In der ersten der beiden citirten Publicationen giebt
der Verf. eine Uebersicht der Gewinnung werthvoller Mineralien in den Ver-
einigten Staaten und des Imports an solchen während der vorhergehenden Jahre.
Unter den 4 887 aufgefundenen Vorkommnissen werden u. a. erwähnt: einzelne
Diamanten in Georgia ; grüner Zirkon in Lawrence Co., goldgelber Beryll von
Coosa Co. , Alabama ; Aquamarin von Mitchell Co. , N. Carolina ; Spessartit von
Amelia, Virginia; Almandin in sehr grossen Krystallen von Salida, Colorado; grüner
Turmalin von Franklin, N. Jersey; Rubellit von San Diego Co., Cdlifornien; Hid-
denit mit farbigem Turmalin in McDowell Co., N. Carolina; Bergkry stall in Exem-
plaren bis zu mehreren hundert Pfund von Ashe Co., N. Carolina; dichter, grün-
lich weisser Pektolith in z — 3 Zoll dicken Adern von Tehama Co., Californien.
Ferner werden eine Anzahl Angaben über die Gewinnung von Diamanten
und anderen Edelsteinen ausserhalb Amerikas gegeben, unter denen interessant
ist diejenige über die Zunahme der Gewinnung von Chrysoberyllen und die Auf-
findung von sogenanntem Alexandrit auf Ceylon in Folge steigender Nachfrage
nach den echten »Chrysoberyll-Katzenaugen«.
Die zweite oben citirte Mittheilung enthält eine Aufzählung zahlreicher cana-
discher Mineralvorkommen, besonders von Zirkon, Turmalin, Granat, Quarz
(Amethyst, Achat, Jaspis), Apatit, Flussspath u. a.
Ref.: P. Groth.
80. A. Lirersldge (in Sidney): Notizen Über Mineralien von N. 8. Wales
(Roy. Soc. of N. S. W., Dec. 4 888). Metallisches Antimon findet sich in Calci!
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Auszüge. 42 t
mit Gold, Zinkblende, Arsenkies, Pyrit und silberhaltigem Bleiglanz auf einem
Gange im Diorit und Serpentin bei Lucknow. Ferner werden Vorkommen er-
wähnt von Korund, Zinnerz, Kobaltglanz, Kupferindig, Erythrit, Gahnit, Granat,
Molybdänglanz , Platin resp. platinhaltiges Osmiridium, Magnetkies, Eisenspath,
Clilorsilber, Zinnkies, Montanit (teliursaures Wismuth) mit Tetradymit und Tellur-
ocker u. a.
Ref.: P. Groth.
31« Yasnshi Kikuchi (in Tokyo): Anorthit von Miyakejima (Journ. of the
Coli, of Sc, Imp. Univ., Japan. Tokyo 1888, 2, 34). Der Vulkan der Insel Miyakc
besteht aus Anorthitbasalt, porphyrartig durch ausgeschiedene Anorthitkrystalle,
welche in grosser Menge auch lose ausgeworfen wurden. Letztere sind 1 — 4 cm
lang und mit einer dünnen Haut glasiger Lava überzogen, daher die Flächen nur
durch approximative Messungen mit dem Anlegegoniometer bestimmt werden
konnten. Vorherrschend P{004} und J/{(M0}, deren Kanten abgestumpft durch
c{024} und n{024}; die Endfläche der öfter nach P tafelartigen rectangulärcn
Prismen bildet t/{20?}, neben dem meist noch untergeordnet o{lH), J>(4H),
jTJITo) und /{4 4 0} erscheinen; selten sind vorhanden : s{4 30), /"{4 30}, «{204},
#{40?}, m{4 4 4}, b{ll{) y t;{24?}, w{2JT), «{224} (?) . An den besten Spal-
tungsstücken konnte der Winkel (004): (040) = 85°54' — 52' gemessen werden.
Die meisten Krystalle sind Zwillinge nach dem Karlsbader Gesetze, gewöhnlich
mit theilweiser Durchwachsung ausgebildet; ausserdem sind in den Krystallen
zahlreiche Zwillingslamellen nach dem Periklingesetze eingelagert, welche auf
M — 4 5° bis — 4 7° mit der Kante P : M bilden.
Au slöschungsschiefe auf P — 38° bis — 40°, auf M — 40° bis — 44°. Axcn-
austrilt übereinstimmend mit Schuster 's Beobachtungen, daher eine || e ge-
schliffene Platte beide Axen mit grossem Winkel zeigt.
Auf natürlichen Spaltungsflächen wurden Aetzfiguren beobachtet und ähn-
liche auch durch Salzsäure und verdünnte Flusssäure hervorgebracht. Dieselben
sind auf P unsymmetrisch dreieckig, auf M von nahezu elliptischer Gestalt.
Die durch Y. Kitamura ausgeführte Analyse der sorgfältig gereinigten Sub-
stanz vom spec. Gew. 2,764 ergab:
Si0 2
44,03
Al 2 6
36,80
CaO
49,29
MyO
0,20
Na^O
0,23
H 2
0,42
400,67
ttef.: P. Groth.
32. B. Koto (in Tokyo) : Untersuchung von Mineralien ans japanischen
Gesteinen (Aus: On the so-called Crystalline Schists of Chichibu. — Ebenda 77).
Sericit aus einem Glaukophangesteine von Otakisan bei Tokusima in Awa ;
Analyse von Takayama:
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422 Auszüge.
Si0 2
53,01
Al 2 0*
34,70
Fe 2 Ö,
Spur
CaO
0,27
MgO
0,50
K 2
6,05
N^O
1,01
H 2
4,67
~i 0Ö721
Das Mineral bildet feinblätterige Massen, welche Feldspalli und Epidot um-
hüllen.
Turraalin findet sich häufig in gedeckten schwarzen Schiefern in Kry-
stallen, welche an dem von — %R gebildeten antilogen Pole tief, am analogen (mit
H) heller gefärbt sind. In Querschnitten wird ein heller trigonaler Kern von einer
dunklen Hülle umgeben.
Feldspath des Gabbrodiorit von Mine-oka in Awa (spec. Gew. 2,62) ergab :
Si0 2
43,59
AI2O4
34,62
Fe 2 Ü6
0,90
CaO
H,25
MgO
0,27
K 2
Spur
Nc^O
4,78
H 2
4,51
99,92
Smaragdgrüne Nadeln auf Klüften von Sericitschiefcrn von Yanase bei Yorii
erwiesen sich als gefärbter Aragon it.
Ref.: P. Groth.
33. G. A. Lebonr v in London): Ueber Tkinolith und Jarrowit v Report
British Association 1 887, 700). Verf. ist der Ansicht, dass der Thinolith von Lake
Lahontan, Nevada, mit dem Jarrowit vom Tyneflusse bei Jarrow identisch sei.
Ref.: H. A. Miers.
34. R. W. E. Mac Ivor (in London) : Ueber das Vorkommen des Chrom-
eisenerzes in Australien (Chemical News 4 888, 57, 4). Dieses Mineral findet
sich auf Neu-Seeland in der Nähe von Nelson in Serpentin und Olivingesteinen ;
in Neu-Caledonien , 20 Meilen von Noumea ; in Neu - Süd -Wales bei Jundagai
und Tamworth im Serpentin; und in Queensland in der Nähe von Ipswich, Pine
Mountain District.
Kef.: U. A. Miers.
35« Derselbe : Ueber Antimon, Gold, Almut und Schwefel in Australien
(Ebenda, 64). Bei Gumdagai (= Jundagai?) in Neu-Süd-Wales findet sich Gold
als dünne Blättchen in Serpentin eingesprengt.
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Ausiüge. 423
Von einem unbekannten Fundorte in Nord-Queensland kommt gediegenes
Antimon in grossen Mengen (vergl. S. 420). In der Grafschaft Gloucester, Neu-
Süd -Wales, wurden Alunit und Schwefel gefunden.
lief.: II. A. Miers.
30. W. H. Collins (in Bolton) : Analyse des Graphit ans den Bagontal-
Hergcn, Sibirien (Ebenda, 36;. Als Mittel von vier Analysen giebt der Verf. an :
c
38.91
SiOt
38,84
ÄhO,
13,84
Fe 2 0,
4,52
CaO \
MgOf
2,12
Verlust
1,77
~100T00
Ref.: II. A. Miers.
37. P. Holland (in Southport): Goldführendes Quarzconglomerat toii Wit-
watersrand, Transvaal (Ebenda, 76). Die Analysen der Quarz- und Sandstein-
gerölle und des kieseligen Bindemittels dieses Conglomerates zeigen, dass, obwohl
fast kein Gold sichtbar ist , dasselbe nicht nur in den groben Gerollen, sondern
auch, und zwar in viel grosserer Menge, in dem Bindemittel enthalten ist.
Ref.: H. A. Miers.
88. Y. Ball (in Dublin) : üeber zerfressene Achatgerölle ans dem Sudan
(Quart. Journ. Geological Society, London 1888, 44, 368). Einige eigentüm-
lich zerfressene Achate, die wahrscheinlich aus basaltischen Formationen stam-
men, schreibt der Verf. der Einwirkung von übersättigten Lösungen von kohlen-
saurem Natron zu. In Indien findet man solche Lösungen öfters in der Nähe der
basaltischen Gesteine.
Ref.: II. A. Miers.
39. J. H. Collins (in London): Ueber die Kupfererze von Sudbnry (Eben-
da, 834). Die Kupfererze, welche bei Sudbury, Georgian Bai, Huron See, im
Jahre 1883 aufgefunden wurden, kommen in drei Arten vor: 1) Als locale Im-
prägnationen von kupferhaltigem Magnetkies in kieselreichen und felsitischen Ge-
steinen von klastischem Ursprünge.
2) Als Gontactlager desselben. Minerals zwischen jenen Gesteinen und in-
trusiven Diorit eingelagert.
3) Als Ausscheidungen von Kupferkies und nickclhaltigem Pyrrhotit in Spalten
und Contractionsrissen des Diorit.
Hieraus schliesst der Verf., dass, ebenso wie in Rio Tinto, die Nebenge-
steine früher Pyrit- und Kupfer-haltig waren, und dass die Erze in den durch
Intrusion des eruptiven Gesteines erzeugten Spalten und Contractionsrissen mittels
Lösung und mechanischer Breccienbildung eingelagert wurden.
Ref.: H. A. Miers.
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424 Auszüge.
40. II. Bäckström (in Slockliolm) : Elektrisches and thermisches Leitung«-
vermögen des Eisenglanz (Öfters. K. Vet.-Akad. Förh. 4 888, 533). Der
Verf. führt zunächst einige sehr interessante, mit Magnetit angestellte Versuche
über die h yd roelektro motorische Kraft beim Contact zwischen verschiedenen Kry-
stallflächen und einem Elektrolyten an. Zwischen zwei ungleichwertbigen, daher
von der Flüssigkeit in verschiedener Weise angegriffenen Flächen muss hierbei
eine Potentialdifferenz entstehen und in Folge dessen, sobald die beiden mit ver-
schiedenen Flächen in die Flüssigkeit eintauchenden Stücke leitend verbunden
werden, ein Strom. Da dies bei dem regulären Magnetit in der Tbat stattfand, ge-
hört das hydroelektromotorische Verhalten zu der ersten Klasse
physikalischer Eigenschaften nach Sohncke (wie die Cohäsion
u. s. w.).
Das innere elektrische Leitungsvermögen der verschiedenen Richtungen
eines Krystalles, für welches ebenfalls bisher noch keine Versuche vorlagen,
wurde vom Verf. bestimmt am Eisenglanz und Magnetit, während Versuche mit
anscheinend homogenen Krystallen von Pyrit eine derartige Ungleichheit des Lei-
tungsvermögens an verschiedenen Stellen zeigten, dass diese Substanz ausge-
schlossen werden musste.
Der titanhaltige Eisenglanz von Langö bei Kragerö bildet grosse platte Kry-
stallstücke, deren Basis durch ihre trigonale Streifung und Aetztiguren eine sichere
Orientirung gestattete. Es konnten sowohl parallel der Hauptaxe, als je einer
Neben- und einer Zwischenaxe Stäbe angefertigt werden vou 0,8 bis 3 cm Länge
und ca. 8,6 qmm Querschnitt. Durch sehr sorgfältig angeordnete Versuche (be-
sonders mit Rücksicht auf Störungen durch Erwärmung des Stabes und daraus ent-
stehenden Thermoströmen resp. Pellier-EHccten) wurde nun der Widerstand die-
ser Stäbe für verschiedene Temperaturen bestimmt und, reducirt auf 4 cm Länge
und 4 qmm Querschnitt, im Mittel gefunden :
Temperatur: c a
0° 80,8 40,8
47<> 68,7 35,4
4 00° 33,4 4 8,3
wobei c der Widerstand parallel der Hauptaxe, a derjenige senkrecht dazu, wel-
cher sich in den Richtungen der Neben- und der Zwischenaxen als vollkommen
gleich erwies. Obige Zahlen lehren, dass der Leitungswiderstand mit der Tem-
peratur sehr stark abnimmt, wie es bei Elektrolyten und Isolatoren der Fall ist,
der Eisenglanz also, obgleich er als ein ziemlich guter Leiter bezeichnet werden
muss, sich entgegengesetzt den Metallen verhält. Was das Verhältniss zwischen
dem Widerstände parallel und senkrecht zur Hauptaxe betrifft, so zeigt auch die-
ses eine Abnahme mit steigender Temperatur, denn es ist W c : W a bei
0°: 4,98 47°: 4,96 400°: 4,84 236?7: 4,55.
Aus einem Magnetitkrystalle von Nordmarken wurden zwei Stäbe, einer
parallel der Würfel-, der andere der Dodekaedernormalen, in derselben Weise
untersucht, und der Widerstand bei 40° gefunden zu 0,54 62, resp. 0,54 69, also
genau gleich. Mit der Temperatur nimmt derselbe langsam ab.
Aus beiden Versuchsreihen folgt also, dass das elektrische Leitungs-
vermögen eine Eigenschaft der zweiten Ordnung nach der Sohncke-
schen Eintheilung der physikalischen Eigenschaften der Kry-
stalle ist. Nimmt man für dasselbe die gleichen Gesetze an, wie für das
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Auszüge. 425
Wärmeleitungsvermögen, d. h. für die Acquipotentialfläche in den drei Klassen der
Krystalle resp. die Form einer Kugel, eines Rotationsellipsoidesund eines dreiaxigen
Ellipsoides, so kann man bekanntlich für beliebige Richtungen, z. B. eines ein-
axigen Krystalles, das zugehörige elektrische Leitungsvermögen aus den Wertlien
desselben parallel und senkrecht zur Axe berechnen. Drei, unter Winkeln von
27° bis 38° gegen die Axe geschnittene Eisenglanzstäbe zeigten in der That Lei-
tungswiderstände, welche den nach der Theorie berechneten innerhalb der Fehler-
grenzen gleich waren.
Eine quantitative Gleichheit der Verhältnisse, in welchen das thermische und
das elektrische Leitungsvermögen nach verschiedenen Richtungen zu einander
stehen, wie sie bei den Metallen gilt, findet jedoch bei dem Eisenglanze nicht
statt, denn genaue, nach der Christiansen'schen Methode angestellte Versuche
für das Wärmeleitungsvermögen parallel und senkrecht zur Axe des gleichen Ma-
terials, wie es zu den elektrischen Bestimmungen gedient halte, ergaben das Ver-
hältniss 4,4 4 — 4,4 2 bei 50°, während dasjenige der elektrischen Leitungsfähig-
keit bei derselben Temperatur 4,8 betrug. ^ - . p Q r0 #i,
41« H. Bäckström (in Stockholm): Beiträge nur Kenntnis» der Thermo-
ölektricität der Krystalle (Üf. K. Vet.-Akad. Förh. 1888, 553). Das in der
vorstehend referirten Arbeit benutzte Material von Eisenglanz wurde weiterhin
verwendet, um die bisher noch nicht näher untersuchte Frage zu lösen, nach
welchen Gesetzen sich die thermoelektrische Kraft. mit der Richtung im Krystalle
ändert. Es wurde zu diesem Zwecke der zu untersuchende Stab mit seinen End-
flächen zwischen zwei Dosen von Kupferblech gebracht, von welchen die eine
durch Dampf auf 4 00°, die andere durch einen Wasserstrom auf einer ebenfalls
constanten, niedrigeren Temperatur (bei den meisten Versuchen 20°) gehalten
wurde, und mit einem sehr empfindlichen Gapillarelektrometer die elektromoto-
rische Kraft des entstehenden Thermostromes gemessen. Es ergab sich, dass der
Strom an der wärmeren Contactstelle von der zur Hauptaxe senkrechten Fläche
des Krystalles zum Kupfer geht, wobei die elektromotorische Kraft pro Grad be-
trägt: 0,0002879 Volt, während dieselbe beim Uebergange des Stromes von einer
der Hauptaxe parallelen Fläche zum Kupfer den Werth 0,00034 38 besitzt.
Da verschiedene der Axe parallele Flächen genau das gleiche Resultat er-
gaben, so ist die Thermoelektricität eine Eigenschaft der zweiten Gruppe nach
Sohncke, wie das elektrische Leitungsvermögen und im Gegensatze zur Pyro-
clektricität und Hydroelektricität. Um dieses Resultat zu bestätigen, wurde wieder
eine intermediäre Richtung untersucht und hier der Werth mit der Theorie über-
einstimmend gefunden.
Beim Arsenkies ergab sich die Differenz für verschiedene Flächen zu klein,
um nach derselben Methode sicher nachgewiesen zu werden. Indessen gelang dies
mit einem empfindlichen Galvanometer an einer Gombination zweier Arsenkieskry-
stalle, deren einer mit einer Fläche (4 4 0), der andere mit (4 04) einen zwischen-
liegenden Kupferstreifen berührte, welcher gelinde erwärmt wurde. Es ging ein
Strom vom zweiten Krystalle zum ersten. Die elektromotorische Kraft mit Gapil-
larelektrometer gemessen war :
(4 4 0) : Cu= 0,000244 Volt
(404) : Cu= 0,000*429 -
Nach derselben Methode konnte nachgewiesen werden, dass beim regulären
Kobaltglanz zwischen den Flächen des Oktaeders und des Hexaeder« keine elek-
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426 Auszüge.
tromotorische Kraft exislirt. »Dies ist in völliger Uebereinstimmung mit der
Theorie, welche in Analogie mit dein beim Eisenglanz gewonnenen Resultate for-
dert, dass bei regulären Krystallcn die thcrmoelektrische Kraft in allen Richtungen
dieselbe ist. «
Ref.: P. Groth.
42. W. C. Brögger und H. Bäckstrom (in Stockholm): lieber den Dahllit,
ein neues Mineral von ödeg&rden, Bande, Norwegen (Meddelanden frän Stock-
holms llögskola No. 77 in Ofv. Vet.-Akad. Förh. 4 888, 493), An der untersuchten
Stufe bildete der Dahllit eine ungefähr 6 — 8 mm dicke Kruste mit stark glänzen-
der, flachscbalig gewölbter Oberfläche ; diese Kruste war aus subparallel orien-
tirten, zur Unterlage, welche aus dichtem, hellröthlichem Apatit bestand, senk-
rechten Fasern zusammengesetzt. Die einzelnen Fasern waren durchschnittlich
ungefähr 0,05 mm dick, somit nur durch die mikroskopische Untersuchung deut-
lich zu unterscheiden; makroskopisch tritt stellenweise der faserige Charakter
des Minerals nur undeutlich oder selbst gar nicht hervor. Die Farbe des Minerals
ist schwach gelblichweiss ; im Dünnschliffe durchaus farblos. Spec. Gew. =
3,053; Härte ziemlich nahe gleich derjenigen des Apatit. Decrepitirt vordem
Löthrohre ohne zu schmelzen ; löst sich schon in kalten verdünnten Säuren unter
Entweichen von Kohlensäure. Das Resultat der Analyse (von H. Bäckström),
sowie die aus untenstehender Formel berechnete Zusammensetzung ist :
Gefunden :
A tom verhol tniss :
Berechnet
CaO
53,00
0,9464
52,4 4
FeO
N02Ö
0,79
0,89
0,0440
0,0444
• 0,9730
0,78
0,88
K 2
0,4 4
0,0042
0,44
P*0r o
38,44
0,2707
38,84
C0 2
6,29
0,4430
6,02
H 2
4,37
100,89
0,0764
4,*3
400,00
entsprechend der Formel :
4 (Ca, Fe, Wa 2 , A 2 ) 3 P 2 8 + lCaCO s + H 2 0.
Die mikroskopische Untersuchung guter Dünnschliffe zeigte, dass das Minerat
vollständig frisch und homogen ist ; namentlich war keine Spur von Kalkspath
vorhanden; Lösungsversuche unter dem Mikroskope von Stückchen, wie von
Dünnschliffen, zeigten ferner, dass das Mineral sich unter stetigem Entweichen
von Kohlensäure löst, weshalb jeder Gedanke daran, dass vielleicht ein Gemenge
von Kalkspath und Apatit vorliege, vollständig ausgeschlossen ist.
Optisch einaxig und negativ. Doppelbrechung, sowie Lichtbrechung ein
klein wenig grösser, als die des Apatits. Dies neue Mineral, die einzige bis jetzt
bekannte Verbindung eines Phosphates mit einem Carbonat, wurde zu Ehren der
bekannten Mineralogen und Geologen, der Gebrüder Dr. Tellef Dahll und
Johann Dahll, mit dem Namen » Dahllit t belegt.
Ref.: H. Bäckström.
48. H. Bäckström (in Stockholm): tflaseinschlosse In Apatit (»Ueber den
Rhombenporphyr aus dem Brumunthale in Norwegen«. Meddelanden fr&n Stock-
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Auszüge.
427
hol ms Högskola No. 75 in Bih. t. Sv. Vet.-Akad. Ha ndl. 14, Afd. II, No. 3). In
dieser hauptsächlich pelrographisch - geologischen Abhandlung beschreibt Verf.
ausführlich die Einschlüsse des Apatits in dem norwegischen Rhombenporphyr.
Die im Verhältniss zu dem umgebenden Krystalle oft sehr grossen Einschlüsse von
Glas besitzen zumeist längliche Formen und sind der Hauptaxe parallel; bis-
weilen lassen sie die Umgrenzung eines negativen Kry Stalles deutlich erkennen.
In dem Glase Gnden sich Gasbtäschen , sowie Ausscheidungen von Eisenerz und
Krystalle eines gelblichen Minerales, welches sich bisweilen mit fast hexagonaler
Umgrenzung zeigt und dann isotrop erscheint, in mehr länglichen Schnitten aber
eine starke Doppelbrechung, sowie einen sehr lebhaften Pleochroismus besitzt und
welches Verf. deshalb für fiiotit hält. Die Apatitkrystalle selbst bilden lange Pris-
men, welche am Ende bisweilen deutlich die Grundpyramide erkennen lassen.
Ref.: H. Backström.
44. H. Bäckström (in Stockholm) : Kr jstallform und optische ConsUnten
des Hjdrocarbostjrlls (Meddelanden frän Stockholms Högskola No. 76 in Bib. t.
Sv. Vet.-Akad. Handl. 14, Afd. II, No. 4).
Krystallsystem : Rhombisch. Axenverhältniss : ^$^£TX
a:b:c = 0,5980 : \ : 0,6043. f^ 1^^
Auftretende Formen sind : {4 10}ooP, {OHjPoo, bis-
weilen {00l}0P.
Gemessen : Berechnet :
(H0):(H0) = *64°45f —
(014):(0Tl) = *62 n( —
(0H):(00«; = 31 9| 34° 8' 45"
(H0):(0H) = 74 35 74 36 22
Die Krystalle sind gewöhnlich nach der Verticalaxe pris-
matisch; bisweilen halten die beiden prismatischen Formen, {HO} und {OH},
einander jedoch das Gleichgewicht. Die Basis kommt nur untergeordnet als na-
türliche Krystallfläche, häufiger dagegen als Bruchfläche vor, indem die Krystalle
eine gute Spaltbarkeit nach dieser Fläche besitzen.
Die Ebene der optischen Axen ist das Makropinakoid ; die spitze Bisectrix
ist n egal iv und fällt mit der Verticalaxe zusammen. Brechungsexponenten:
a Xa = 4,47917
a T i = 1,48206
ß*a= 1,70947
y Na ss 1,84020
y T i = 4,82575.
Die Stärke der Doppelbrechung, welche sich in der Differenz y Na — a^« =
0,334 03 ausgedrückt findet, ist also von ganz aussergewöhnlicber Grösse. Der
Winkel der optischen Axen konnte nur approximativ in einer Spaltenlamelle nach
QP bestimmt werden. Bei so grossen Differenzen zwischen den Werthen der ver-
schiedenen Hauptbrechungsquotieoten kann dieser Winkel jedoch ziemlich genau
aus der Fresnel'schen Formel berechnet werden. Es ergab sich : In Oel mit
»= 4,477, gemessen 2£> a = 74° ca., woraus tV^ a = 60° ca., berechnet
tV Na = 59° 6' 50".
Wird für die Vergleichung mit dem Hydrocarbostyril die Aufstellung des
vom Verf. früher untersuchten Propylhydrocarbostyrils (Refer. diese Zeitschr.
14, 99) derart verändert, dass die früher als \Poo bezeichnete Form zum Grund -
prisma genommen wird , wobei das neue Axenverhältniss wird : a : b : c =
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428 Auszüge.
0,8223 : 4 : 0,8798, so sieht man, dass das Eintreten der Propylgruppe keine
beinerkenswerthe Aenderung des Verhältnisses c : a bewirkt hat , indem dieses
beim Hydrocarbostyril = 1,04, beim Propylderivat = 4,07; dagegen zeigt sich
die Makroaxe ungefähr auf 0,7 vermindert. Die gute Spaltbarkeit nach der Basis,
welche das Hydrocarbostyril besitzt, ist femer nach der Substitution nicht mehr
zu erkennen.
Ref.: H. Bäckström.
45. A. Sjögren und C. H. Lnnd ström (in Filipstad): Barjgilit, ein neues
Bleialllcat (Ofv. Sv. Vet.-Akad. Förh. 4888, 7—14). Hcxagonal. Spaltbarkeil
sehr deutlich nach 0P, daneben findet sich eine undeutliche Spaltbarkeit, welche
bald »prismatisch«, bald »nach P« angegeben wird; vom Ref. angestellte Ver-
suche sprechen für die erste Angabe.
Optisch negativ; Perlmutterglanz auf 0P; Farbe weiss. Der Einwirkung \on
Luft, und Wasser ausgesetzt, lauft das Mineral etwas an. Harte = 3. Spec. Gew.
= (6,4 4 — ) 6,55. Schmilzt schon in der Kerzen flamme zu einem durchsichtigen,
etwas bräunlichen Glase. Giebt vor dem Lölhrohre Reaclion auf Blei, Mangan
und Kieselsäure. Decrepitirt schwach ; giebt im Glasröhre etwas Wasser. Wird
leicht von Salpetersäure und Salzsäure unter Abscheidung von gelatinöser Kiesel-
säure zersetzt. Die Analysen ergaben:
Sauerstoff:
4,0 2
3,00
400,12
Die Formel wird also 3/*60. 2Si0 2 , wobei ein Theil des Bleies durch Mn, so-
wie durch etwas Fe,' Ca und Mg ersetzt wird. Kommt auf der Harsligs-Grube bei
l'ajsberg in Wermland als Spaltenfüitung in Eisenerz, zusammen mit Kalkspath.
Bleispath, gelbem Granat und Tephroit, vor.
Ref.: 11. Bäckström.
46. 0. Lindströni (in Stockholm) : Notiz Über das Vorkommen von Wls-
tnnthminerallen bei GladJianimar, Kalmar Län, Schweden (Geol. Foren. Förh.
1887, 9, 5*3). In der Kobaltgrube der genannten Localität sind in der letzten
Zeit Wismuthmineralien als Seltenheiten angetroffen worden. Ein solches wurde
vom Verf. einer quantitativen Analyse unterworfen, welche ergab 42,94 Jto\
18,04 Pb, 20,86 Cu, 4 7,70 S, sowie etwas Fe und Zw. Eine nähere Unter-
suchung zeigte jedoch, dass das Mineral nicht homogen war, sondern eine Mischung
zweier Wismuthmineralien, denen etwas metallisches Wismulh, sowie wahr-
scheinlich Magnetkies beigemengt war.
Ref.: H. Bäckström.
Sauerstoff:
Si0 2
16,98
9,06
PbO
77,84
5,58
MnO
3,49
0,79
FeO
0,4 6
0,04
CaO
0,41
0,12
MgO
0,58
0,23
6,76
Cl
Spur
Glühverlust
0,66
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Auszüge.
429
47. 0. Holm (in Stockholm): Krystallisirter Pyrosmalith Ton Dannemora
(GeoL Foren. Förb. Stockholm 4 888, 10, 4 8). Von dem früher nur von Nord-
marken als krystallisirt bekannten Pyrosmalith beschreibt Verf. Krystalle von
Dannemora. Die Krystalle kommen auf Kalkspath mit erfüllten Drusenrftumen vor,
auf Hornblende- und Pyroxenkrystalle aufgewachsen ; sie. bilden schmutzig gelb-
lich graubraune kurze Prismen von der gewöhnlichen Gombination {4 0lo} und
(0004). Die Prismenflächen sind glänzend und wohlausgebildet; die Basis da-
gegen hat immer ein stark zerfressenes Aussehen.
Ref. : H. Back ström.
48. K. J. Y. Steenstrop (in Kopenhagen) : Apparat zur Erzeugung toii
Scfalagflgnren in kleinen Glimmerblättchen (»Petrografiske noticer«. Ebenda,
10, 4 4 3). Der Apparat besteht aus einem Glasrohre, 9 — 40 cm
lang und ca. 6 mm weit. Dies Rohr ist an dem einen Ende zu
einer feinen Spitze ausgezogen, welche, nachdem sie fast zuge-
schmolzen worden, abgeschliffen ist, so dass sie eine ebene Fläche
bildet, in deren Mitte sich ein kleines Loch befindet, nicht grösser,
als dass eine sehr feine Nadelspitze eben hindurchgehen kann.
Innerhalb dieses Rohres gleitet ein zweites Röhrchen, ca. 4 2 cm
lang, an dessen einem Ende eine sehr feine Nadel angebracht ist
und zwar in einem Holzstöpselchen, welches in dem Rohre so
verschoben werden kann, dass die Spitze der Nadel aus der
Spitze des äusseren Rohres eben noch heraustritt, wenn das innere
Rohr der Verengung des äusseren wegen nicht weiter nach unten
kommen kann. Das Glimmerblättchen wird nun auf eine Korkunter-
lage gelegt und die Spitze des äusseren Rohres über denjenigen
Punkt, welchen der Schlag treffen soll, gebracht. Es ist nun leicht
ersichtlich, dass man, indem man das innere Rohr eine längere oder kürzere
Strecke fallen lässt, die Stärke des Schlages vollständig beherrschen kann, so dass
man nach Umständen entweder eine Schlag- oder eine Druckfigur erhalt.
Ref.: H. Bäckström.
49. A. ron Schüttln (in Helsingfors) : Künstliche Darstellung des Pyro-
ehroits (Ebenda, 4 29, auch in Öfvers. Finska Vet.-Soc. Förh. 4 887—4 888, 30,
73). Wie der Verf. bereits kurz mitgetheilt hat (s. diese Zeitschr. 15, 649) er-
hält man Pyrochroit nach derselben Methode, wie Brucit (vergl. diese Zeitschr. 12,
644), wenn man den Luftzutritt sorgfältig Vermeidet. In einer .Flasche von böh-
mischem Glase wird 300 g Kaliumhydrat in 50 cem Wasser aufgelöst ; die Flasche
wird mit einem Korkstöpsel verschlossen, worauf man einen Wasserstoff- oder
Leuchlgasstrom hindurchleitet und die Kaliumhydratlösung, um die Luft hinaus-
zutreiben, einige Zeit zum Kochen erhitzt. Nachdem die Lösung sich abgekühlt
hat, wird mittels eines Separationstrichters eine Lösung von 4 5 — 4 7 g k ry stall i-
sirtem MnCl 2 + 4ff 2 in 4 5 cem Wasser tropfenweise zugesetzt, worauf die
Losung wieder erhitzt wird, bis das ausgefüllte Manganohydrat sich vollständig
gelöst hat, was bei ca. 4 60° geschieht. Die Lösung setzt beim Abkühlen Kry-
stalle von Manganohydrat ab und erstarrt. Die Krystalle werden durch Waschen
mit luftfreiem Wasser unter Luflabscbluss isolirt, mit Alkohol und Aether ge-
waschen, getrocknet und in wassersloflgefüllten Röhren aufbewahrt. Bei Ver-
wendung von Natriumhydrat gelingt die Operation weniger gut. Der künstliche
Pyrochroit bildet abgeplattete hexagonale Prismen, völlig durchsichtig, in grösserer
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430
Auszüge.
Menge jedoch mit einem Stich in's Hellrothe.
axig und negativ.
Spec. Gew. 3,358. Optisch ein-
lief.: H. Bäckström,
50« A. Y. Ussing (in Kopenhagen): Ein wahrscheinlich neues Mineral Ton
emesscn :
Berechnet
47° 40'
—
53 24
53°24'
22 37
22 24
31 37
31 44
67 56
67 59
51 10
51 3
27 35
27 31
Kangerdluarank (Geol. Foren. Förh. 1888, 10, 191). Rhombocdrisch.
Axenverhältniss : a : c = i : 2,1422.
i
ooP2 :—£/* = (H20):(oll2) =
R : — \r= '10T1):(0112) =
Ort : |/?= (0001:;iOT6) =
0Ä : \R = (0001):(1014) =
0Ä : R= ;0001):(10?1) =
0Ä :— $R= (0001):(01T2) ----=
—Ja : — tR= (01T2):(0221) =
Die Basis ist immer gross ausgebildet, so
dass die Krystaile sich der Tafelform nähern ; an
den Seiten tritt vorherrschend ein Rhorabocder
mit 84° 40' Polkanten winkel auf, welches behufs
Vergleichung mit dem Eudialyt als — |Ä bezeich-
net wird. Weniger ausgebildet treten R und ooPi
auf, untergeordnet kommen einige andere Rhom-
boöder, sowie das Prisma erster Ordnung vor.
Die Krystaile sind gelbbraun, stark glänzend und durchsichtig. Die Doppel-
brechung ist positiv ; Pleochroismus nicht erkennbar. Sp. Gew. 2,970; Härte 5.
Das Mineral erweist sich also als mit dem Eudialyt isomorph; welche Stellung
es aber in der Eudialytreihe einnimmt, kann zur Zeit nicht bestimmt werden, da
hinlängliches Material zu einer quantitativen Analyse bis jetzt nicht vorliegt.
Ref.: H. Bäckström.
51. 6. Lindström (in Stockholm): Zwei Idokrasanaljsen (Ebenda, 287).
Die vom Verf. analysirten Idokrase waren Jewreinowit von Frugard und Cyprin
von Telemarken. Folgende Resultate wurden erhalten :
Jewreinowit :
Cyprin :
Sißi 39,15
37,90
TiO % 0,19
0,26
AUlOs !8,27
«9,47
Fe 2 Oz 1,14
0,40
FeO 1,57
0,21
MnO 0,10
0,91
CuO 0,18
0,73
KaO 3i,98
36,06
• MgO ' 2,39
2,17
Kc^O 0,07
0,11
Na^O 0,06
0,14
Fl 1,73
4,72
H 2 0,55
0,67
100,38
100,75
Sauerstoff, dem Fluor entspr. 0,73
0,72
99,65
100,03
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Gpogle
Auszüge. 431
Der Idokras von Ala enthält kein Fluor, in dem von Monzoni wurde dagegen
0,3* °/o M> sowie Spuren von Borsaure gefunden.
Ref.: H. Backström.
52. 0* Flink und A. Bamberg (in Stockholm) : Ueber Krjrstalle Ton S«r-
klnlt (Ebenda, 380). Die Verf. stiessen auf der Harstigsgrube bei Pajsberg auf
ein krystallisirtes Mineral, welches, wie die Analyse ergab, grosse Aehnlichkeit
mit zwei früher bekannten Mineralien, dem Sarkinit und dem Polyarsenit, aufwies.
Eine nähere Untersuchung und Vergleichung zeigte, dass wahrscheinlich alle drei
Mineralien identisch sind , indem sowohl die chemische Zusammensetzung , als
Farbe, Härte, Glanz etc. übereinstimmen. Die Igelström'sche Benennung
»Polyarsenit« hat zwar die Priorität, da sie aber deshalb weniger gut ist, weil
das Mineral ein Arseniat und kein Arsenit ist, so nehmen die Verf. den Sjögren-
sehen Namen »Sarkinit« auf. Chemische Zusammensetzung nach Hamberg's
Analvse :
Gefunden :
Berechnet :
MnO
54,92
53,39
CaO
4,22
—
MgO
0,38
—
n 2 o
3,48
3,38
A^O u
41,50
43,23
?2 0*
Spur
—
98,42
100,00
Hieve
für den Polyarsenit
berechnet
Un < /
O
oder {Mn 0) 4 As 2 O h + H 2 O,
Krystallsystem : Monosymmetrisch. Axenverhältniss .
a:b: c = 2, 00t 3: 4 : 4,5880; /* = 62° 4 4'.
Beobachtete Formen sind : o= {t00}oo-Poo, c={004}0P, m = {4 4 0}oo/ > ,
p = {02«}2*oo, o = {TH}/\
Winkeltabelle.
' 4.
(440):(?40) = 58° 9'
(H0):(1T0) = 42t 5£
(4 4 0): (4 00) = 60 4 5
(444):(440) = 50 35
(444):(440) = 36 25
(T44):(400) = —
(T44):(400) = -
(444):(024) = —
(024):(440) = —
Die Krystalle sind nach der Orthoaxe verlängert, bisweilen nach (4 00) ab-
geplattet. (4 00) ist immer glänzend, doch selten eben, indem es theils gestreift,
2.
3. .
4.
Berechnet
57°25'
*58<>54'
58°50'
*58°54'
—
—
—
424 6
60 4 8
—
—
60. 33
—
—
. *54 8
*54 8
36 25
—
*36 36
36 36
—
—
79 23
78 50
—
—
400 40
404 40
—
24 48
24 32
24 55
—
—
26 42
26 43
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432
Ausrüge.
theils von Subindividuen gebildet ist. Die Basis ist immer gerundet; die Flächen
von {HO} und {Tll} sind dagegen eben und glänzend. Die Krystalle kommen
nur selten einzeln vor, gewöhnlich sind sie kugelförmig gruppirt.
Farbe rosa rot h in verschiedenen Nuancen ; Pulver weisslich. Härte 4 — 5 ;
Spec. Gew. 4,22.
Die Ebene der optischen Axen ist die Symmetrieebene ; die spitze Biseclrix
schliesst mit der Verlicalaxe im spitzen Winkel ß 54° ein. Doppelbrechung ne-
gativ, stark. Pleochroismus sehr schwach mit Gelblich in verschiedenen Nuancen.
Absorption a > c > fe.
Kommt in der Harstigsgrube bei Pajsberg auf offenen Spalten und Drusen-
räumen vor, zusammen mit Brandtit, Baryt, Kalkspath u. a.
Die chemische Untersuchung ist von A. Ilamberg, die krystallographische
von G. Flink aopfteffthrt.
Ref.: H. Bäckström.
58. L. J. Igelström (in Sun nemo, Wermland): Barytfeldspftthe von Sjö-
grafran, Kirchspiel Grythyttan, Schweden (Mineralog. Milth. 6 in Geol. Foren.
Förh. 1888, 10, 447). Bei der genannten Localität kommt sowohl dem Hyalo-
phan von Jacobsberg ähnlicher rother Barytfeldspath mit 9,58 % BaO y als auch
ein weisser Feldspath, angeblich mit 1,36 % BaO t vor, und zwar recht reichlich,
von gelbem Granat, Jacobsit, Hämalit, Hausmannit, Rhodonit und Quarz begleitet.
Ref.: H. Bäckström.
64. F. J. Wlik (in Helsingfors) : lieber Krystalle von Phtalsftnreanhydrid
(Aus Hjelt und Aschan: Kleine Milth. aus dem ehem. Labor, d. Universität.
No. 6. öfvers. Finska Vet.-Soc. Förh. 1 887 — 1888, 80, 54) . Durch langsame Zer-
setzung mittels feuchter Luft hatten sich in einer mit Phtalylchlorid bis cenlimeter-
grosse, schön ausgebildete Krystalle von Phtalsäureanhydrid gebildet, welche in
ihrem Habitus von den in dieser Zeitschr. 5, 556 von Bodewig beschriebenen
abweichen. Sie zeigen die Formen (l 10} und {01 1} etwa im Gleichgewicht aus-
gebildet; ferner untergeordnet {OlOj.
(HO)i(HO) = 57°56', (OH):(OH) = 45°28', (01 0: (HO) = 79° 1 4'.
Axen verhält niss : a : fr : r = 0,5536 : 1 : 0.H90.
Ref.: H. Bäckström.
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J.Beckenkamp, Gyps von Zimmersheim i.Els.
Fig.3.
Fig.t.
p t
Fig.2.
Sk
-**'
Fig.3t
Fig.6.
TaC.m.
Fig.Sa.
P, /V
Füj.7a,.
" -mktztp . id.
Zeitschrift f. Krystallo^r.u. Min. 17. Bd.
Lirh Halirttohlv liänthm
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Seite
16. 5. L. Penfield u. E. S. Sperry, mineralogische Notizen. (Mit
3 Holzschnitten) 405
17. L. G. Eakins, zwei Sulfantimonite von Colorado 411
18. W. E. Hidden, mineralogische Notizen 413
19. F. W. Clarke u. G. P Merrill, über Nephrit u. Jadeit 413
20. Fr. L. Nason, über einige Mineralien und deren Fundorte in
New-York 416
*21. B. B. Chamberlain , Übersicht der Mineralien von New-York
County u. Nachtrag 416
22. W. B. Smith, mineralogische Notizen 416
23. R. Pearce, Notiz über Pharmakosiderit 417
24. Whitman Gross, Notiz über Gleitflächen und Zwillingslamellen
am Bleiglanz 417
25. 2?. Pearce, vermuthliche Mischung von Bornit und Stromeyerit . 418
26. G. P. Merrill, über den Serpentin von Montville, N. Jersey. . . 418
27. A. A. Julien, die Verwitterung der natürlichen Eisensulfide. . . 419
28. G. H Williams, Margarit als Contactmineral 420
29. G. F. Kunz, über Edelsteine 420
30. A. Liversidge, Notizen über Mineralien von N. S. Wales .... 420
31. Tasushi Kikuchi, Anorthit von Miyakejima 421
32. B. Koto, Untersuchung von Mineralien aus japanischen Gesteinen 421
33. G. A. Lebour, über Thinolith und Jarrowit 422
34. R. W. E. Mac Ivor, über das Vorkommen des Chromeisenerzes
in Australien 422
35. Ders., über Antimon, Gold, Alunit und Schwefel in Australien . 422
36. W. H. Collins, Analyse des Graphit aus den Bagontal-Bergen, 422
Sibirien • 423
37. P. Holland, goldführendes Quarzconglomerat von Witwatersrand,
Transvaal 423
38. V. Ball, über zerfressene Achatgerölle aus dem Sudan 423
39. J. H Collins, über die Kupfererze von Sudbury 423
40. H. Bäckström, Elektrisches und thermisches Leitungsvermögen
des Eisenglanz 424
41. Ders., Beiträge zur Kenntniss der Thermoelektricität der Krystalle 425
42. W. C. Brögger u. H. BäckstrUm, Ueber den Dahllit, ein neues
Mineral von Ödegärden, Bamle, Norwegen 426
43. H. Bilckström, Glaseinschlüsse in Apatit 426
44. Ders,, Krystallform u. optische Consttanen des Hydrocarbostyrils
(mit 1 Holzschnitt) 427
45. A. Sjögren u. C. H. Lundström, Barysilit, ein neues Bleisilicat . 428
46. G. Lindström, Notiz über das Vorkommen von Wismuthmineralien
bei Gladhammar, Kalmar Län, Schweden 428
47. G. Holm, krystallisirter Pyrosmab'th von Dannemora 429
48. K, J. V. Steenstrup, Apparat zur Erzeugung von Schlagfiguren
in kleinen Glimmerblfittchen (mit 1 Holzschnitt) 429
49. A. von Schulten, Künstliche Darstellung des Pyrochroit .... 429
50. A. V. Ussing, ein wahrscheinlich neues Mineral von Kangerdluarsuk
(mit 1 Holzschnitt) 430
51. 6r. Lindström, Zwei Idokrasanalysen 430
52. G. Flink u. A. Hamberg, über Krystalle von Sarkinit (m.2 Holzschn.) 43 1
53. L. J. Igelström, Barytfeldspäth e von Sjögrufvan, Kirchspiel
Grythyttan, Schweden 432
54. F. J. Wiik, über Krystalle von Phtalsäureanhydrid 432
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Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.
Die Klassiker
der
exakten "Wissenschaften.
Herausgegeben
von
Prof. Wilh. Ostwald
in Leipzig.
Erschienen ist:
No. 1 : H. Helmholtz, Über die Erhaltung der Kraft. (1847.) 8. (60 pag.) Jf —.80.
- 2 : Carl Fr« OailSS , Allgemeine Lehrsätze in Beziehung auf die im ver-
kehrten Verhältnisse des Quadrats der Entfernung wirkenden An-
ziehungs- und Abstossungs- Kräfte. (1840.) Herausgegeben von A. Wan-
gerinl 8. (60 pag.) Jf —.80.
- 3: J. Dalton u. W. H. Woilaston, Die Grundlagen der Atomtheorie.
Abhandlungen. (1803 — 1808.) Herausgegeben von W. Ostwald. Mit
1 Tafel. 8. (30 pag.) Jf —.50.
- "4: Gay-Lussac, Untersuchungen über das Jod. (1S14.) Herausgegeben von
W. Ostwald. 8. (52 pag.) Jf —.80.
- 5: Carl Fr. Gauss ^ Allgemeine Flächentheorie. ( Disquisitiones generale»
circa superficies curvas.) ( 1 827 . ) Deutsch herausgegeben von A. Wan-
gerin. 8. (62 pag.) Jf —.80.
- 6: E. H. Weber, Jjber die Anwendunq der Wellenlehre auf die Lehre vom
Kreislaufe des Blutes und insbesondere auf die Pulslehre. (1850.)
Herausgegeben von M. von Frey. Mit 1 Tafel. 8. (46 pag.)JuJf 1. — .
- 7 : F. W. Bes'sel, Untersuchungen über die Länqe des einfachen Secunden-
pendelsJ 1 826.) Herausgegeben v. H.Bruns. >tit2 Taf eln.8. ( 1 7 1 pag.),* 3.—.
- S: A. Avogadro u. Ampere, Abliandlungen zur Molehulartlieorie. (1811 u.
1814.) Mit3Tafeln. Herausgegeben von W. Ost wald. 8. (50pag.)uT1.20.
In Vorbereitung befindet sich:
[- 9: H. Hess, Thermoch&nische Untersuchungen. Herausgegeben von W. Ost-
wald. 8. (102 pag.) Jf 1.60.
- 10: F. Neumann , Allgemeine Gesetze der inducirten elektrischen Ströme.
. Herausgegeben von C. Neu mann. 8. (96 pag.) Jf 1.50.
-11: Galileo Galilei, Unterredungen und mathematische Demonstrationen über
zwei neue Wissenszweige, die Mechanik und die Fallgesetze betreffend,
nebst Anhang über den Schwerpunkt einiger fester Körper. 1. Tag
mit 13 und 2. Tag mit 26 Fig. im Text. |Aus dem Italien, übersetzt
und herausgegeben von Arth. von Oettingen. 8. (142 pag.) Jf 3. — .
-12: Immanuel Kant, Theorie des Himmels. Herausgegeben v.HJSbert. 8. Jfl .50.
- 13: Coulomb, Abhandlung über die Elektricität und den Magnetismus. (1785.)
Herausg. v. W.König. Mit 16 Figuren im Text.
- 14: C« F. Gauss, Die 4 Beweise der Zerlegung ganzer- algebr. Functionen etc.
Herausg. v. E. Netto.
- 15: Liebig u. Wühler, Untersuchungen über das Radikal der Benzoesäure.
- 16 : Liebig, Über die Constitution der organischen Säuren.
- 17: Brav als, Krystallographische Stmlien.
-IS: Hittorf, Über die Wanderung der Jonen bei der Elektrolyse.
- 19: Huyghens, Abhandlung über das Licht.
- 20 : Lavoisier u. Laplace, l'eber die Wärme.
Notiz.
Auf das diesem Hefte beiliegende Circulär betr. Vervielfältigung wissen-
schaftlicher Zeichnungen auf zinkographischem Wege erlaube ich mir die
Herren Mitarbeiter der »Zeitschrift*« ergebenst aufmerksam zu machen.
Wilhelm Engelmann.
,<^--
ZEITSCHRIFT
FÜR
KRYSTALLOGRAPHIE
UND
MINERALOGIE
UNTER MITWIRKUNG
ZAHLREICHER FACHGENOSSEN DES IN- UND AUSLANDES
HERAUSGEGEBEN
VON
P. GROTH.
SIEBZEHNTER BAND.
FÜNFTES HEFT.
MIT 2 LITH. TAFELN UND 24 HOLZSCHNITTEN.
y LEIPZIG
VERLAG VON WILHELM ENGELMANN
1890.
na
Geschlossen am 27. Februar 1890. — Ausgegeben am 3. April 18 DO.
Alle Zusendungen für den Unterzeichneten werden erbeten unter der Adresse :
Mineralogische Sammlung. Akademie in Mönchen.
Malt des 5. Heftes.
Seite
XXIX. G. Seyfriediberger, über Quecksilbersulfate aus dem Mauerwerke eines
Idrianer Ofens. (Hierzu Tafel IV.) 433
XXX. E. A. Wülfing, über einen Apparat zur Herstellung von Krystall-
schliffen in orientirter Lage. (Hierzu Tafel V.) 445
XXXI. W. Muthmann, krystallographische Untersuchung einiger Derivate
der Terephtalsäure. (Mit 22 Holzschnitten.) 460
XXXIL TV. Müller, ein neuer Orthoklaszwilling aus dem Fichtelgebirge. (Mit
2 Holzschnitten.) 4S4
XXXHI. E. Weinschenk, Beiträge zur Mineralsynthese 486
XXXIV. Auszüge.
1. L. Mdrtonfi, ein neues Vorkommen von Adülar am Maguraberge
bei Szilagy-Somlyö 505
2. A. Koch, neuere Mineralvorkommnisse von Rezbanya 505
3. Ders., mineralogische Mittheilungen aus Siebenbürgen 505
4. G. Benkö, mineralogische Mittheilungen aus dem Siebenburg-
ischen Erzgebirge 5o9
5. A. Koch, neues Cölestin- und Barytvorkommen in der Nähe von
Torda in Siebenbürgen 510
6. K. Zimdnyi, die krystallographischen Verhältnisse des Baryts und
Cölestins vom Dobogo-Berge 512
7. A. Koch, über ein neues Cölestin- und Barytvorkommen bei
Torda in Siebenbürgen 513
Ders., ergänzende Beobachtungen über das Cölestin- und Baryt-
vorkommen bei Torda in Siebenbürgen 513
8. A. Schuller, über die chemische Zusammensetzung des Senar-
montits und Valentinits 513
9. W. Hanko, chemische Analyse des Sylvanits und Nagyägits von
Nagyag 514
10. L. Tömösväry, eigentümlich geformte Hagelkörner 515
11. £ Nyiredi, durchschnittliche Zusammensetzung der Cölestinschicht
zu Koppand 515
12. F. Koch, quantitative Analyse des Cölestins und Baryts von
Koppand 515
13. J. von Szabo, Claudetit von Szomolnok (Schmölnitz) in Nord-
Ungarn 515
14. J. A. Krenner, wasserhelle Zinkblende aus Schweden 516
15. Ders., über den Pseudobrookit vom Vesuv 517
1 6. K. Zimänyi, krystallographische Untersuchungen . ( Anglesit, Epidot) 5 1 S
17. K. von Muraközy, Analyse des im artesischen Brunnen von Szentes
gefundenen Vivianits 521
18. A. Kalecsitiszky, chemische Analysen 521
19. J. W. Judd, über Gleitflächen am Quarz 522
20. Allan Dick, über Kaolin 523
21. H. J. Johnston- Lavi s, über schwefelhaltigen Cölestin 521
22. Edw. Kinch, über Dufrenit von Cornwall 524
23. J. H. Teall, über Chromdiopsid, Malakolith, Hornblende, Antho-
phyllit und Labradorit von Lizard 525
24. Fräulein M. Tschojtschinsky, Analysen von Serpentin von Ho-
punwara bei Pitkäranta in Finnland 526
25. Miklucho - Maclay, über die Plagioklase aus dem Gabbro der
Gouvernements Kiew und Wolhynien 526
26. F. Löwinson- Leasing , Diabasformation von Olonetz 526
27. K. Koziorowski, Versuche künstlicher Darstellung von gesteins-
bildenden Mineralien und Untersuchung einiger Schlacken . . .t 527
DigitizGCI by VJ vJV^/ V l v
XXIX. Ueber Quecksilbersulfate aus dem
Mauerwerke eines Idrianer Ofens.
Von
G. Seyfriedsberger in Wien.
(Mit Tafel IV.)
Herr Minister ialrath Ritter von Friese hatte im verflossenen Jahre die
Freundlichkeit, dem Herrn Professor Sehr auf für das mineralogische Mu-
seum der Wiener Universität einige Stufen zu tibergeben, welche eine
weisse Salzkruste auf bröckliger Ziegelunterlage zeigten. Zugleich theilte
derselbe auch die ersten Befunde des Probiramtes in Idria mit. Nach
approximativer Analyse in Idria ergab sich für dieses obenerwähnte Salz
eine Zusammensetzung aus
Quecksilber (nach der E sc hka' sehen Probe) 66,50 °/o
Schwefelsäure 31,62
in Salzsäure unlöslicher Rückstand und Verlust 4,88
100,00 o/
wodurch das Vorkommen als schwefelsaures Quecksilberoxyd (HgS0 4 ) be-
stimmt wird. Obwohl die Richtigkeit dieser Bestimmung nicht in Zweifel
gezogen wurde, veranlasste doch die Eigentümlichkeit der Ausbildung und
des Vorkommens, dass Herr Professor Seh rauf mir die genaue Unter-
suchung der Handstücke übertrug, welche ich in dessen Institute und unter
dessen Leitung ausführte.
Die im Jahre 4887 beim Abreissen eines Quecksilberofens in Idria
aufgefundenen Quecksilbersulfate erscheinen nämlich in zwei Formen, die
sowohl in morphologischer Beziehung, wie auch in der chemischen Zusam-
mensetzung verschieden sind. Man kann nämlich einerseits unterscheiden
eine drusige Kruste, die aus kleinen, wasserhellen , auf einer Ziegelunter-
lage aufsitzenden Rrystallen aggregirt ist; andererseits eine weisse, kry-
stallinische bis amorphe Masse von kleinkugeliger bis nierenförmiger
Structur, wobei die Halbkugeln eine Grösse von 6 — 8 mm im Durchmesser
tiroth, Zeitschrift f. KrysUllogr. XVII. g8
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434
G. Seyfriedsberger.
erreichen, in der Regel indess nur 4-J- — 2 mm haben. Stellenweise ist
letzteres Sulfat von einem gelben, staubförmigen Zersetzungsproducte (dem
bekannten Turpethum minerale) bedeckt. Für beide Substanzen ist die
Unterlage ein dunkelrother, gelber oder auch graulicher Ziegel oder Mörtel.
An manchen der vorliegenden Stücke sieht man sehr deutlich, dass die
erstgenannte Krystallkruste in die krystallinische Masse übergeht. Während
das der Unterlage zugewandte Sulfat unverkennbare Krystallflächen zeigt,
besitzt die von aussen sichtbare Decke die oben erwähnten Eigenschaften
der krystallinischen Substanz. Infolge dieser Thatsache muss auch die
krystallisirtc Substanz als die genetisch ältere bezeichnet werden.
Chemische Analyse der krystallisirten Substanz.
Die chemische Analyse wurde zweimal vorgenommen und zwar mit
0,6238 g und 0,7239 g. Nachdem schon qualitativ bestimmt war, dass die
Substanz bloss aus Quecksilber und Schwefelsäure bestehe, so wurde nur
quantitativ auf letzlere geprüft. Die hierbei angewandte Methode wurde
mir von Herrn Professor Seh rauf angeordnet und führte ziemlich schnell
zum Ziele. Das Quecksilbersulfat wurde mit der zwanzigfachen Menge von
frisch und intensiv geglühter, von Schwefelsäure freier Magnesia gemengt,
im Porzellantiegel auf circa 400° durch mehrere Stunden erhitzt; die Masse
dann mit heissem Wasser ausgelaugt, liltrirt und mit Chlorbaryum .die
Schwefelsäure gefällt. Zur Gontrole wurde der im Wasser unlösliche , auf
dem Filter gebliebene Rückstand mit sehr verdünnter Salzsäure aufge-
nommen und neuerdings mit Chlorbaryum auf Schwefelsäure geprüft. Vor-
hergehende Proben zeigten, dass, wenn die oben angedeutete Temperatur
beim Erhitzen des Salzes mit Magnesia richtig eingehalten wurde, sich im
Salzsäurecxtract nur mehr fast unmerkbare Spuren von Schwefelsäure fan-
den. Aus der Differenz der Wägungen vor und nach dem Glühen (von Salz
mehr Magnesia) kann auch der Verlust von Quecksilber und von dem damit
verbundenen Sauerstoffe ermittelt werden. Dies geschah bei Analyse 1. Die
also ausgeführten Analysen ergaben nun folgende Resultate:
P
rocenlsatz
Zusammensetzung
berechneter
beobachteter
I. Analyse
II. Analyse
Hg 2
83,87
16 } 13
81,95
16,72
17,41*)
100,00
98,67
-
*) Etwas zu hoch, weil die Substanz nicht vollständig von Mercurisulfat gesondert
werden konnte.
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Ueber Quecksilbersulfate aus dem Mauerwerke eines Id rianer Ofens. 435
Das »krystallisirte« Vorkommen besitzt somit zweifellos die Formel:
% 2 S0 4 ; es ist schwefelsaures Quecksilberoxydul, Mercurosulfat.
Bei der zweiteo Analyse ist zu bemerken, dass nach nahezu neunstün-
digem Erhitzen bei nur 300° und nach erfolgter Auslaugung ein Rückstand
von rothem Quecksilberoxyd zutückblieb, woraus folgt, dass das Queck-
silber nicht als Oxydul sich verflüchtigt, sondern dass die Verbindung des
einwerlhigen Quecksilbers zunächst in die des zweiwerthigen übergeht,
wie dies auch in Lehrbüchern gelegentlich angegeben wird.
Unsere »krystallisirte« Substanz nimmt über der Flamme eines Bun-
sen- Brenners zunächst eine gelbe, dann eine rothe Farbe an, schmilzt zu
einem braunen Kuchen, der zu einer weissen Masse erstarrt, welche sich
bei wiederholtem Glühen nicht mehr roth färbt. In kaltem und warmem
Wasser ist unser krystallisirtes Vorkommen fast unlöslich ; erst im grossen
Ueberschusse von Wasser und nach längerem Kochen löst es sich theilweise
auf und hinterlässt ein schmutziggelbes Pulver. Dies stimmt mit den An-
gaben von H. Rose tiberein, nach welchem das Zersetzungsproduct vom
weissen Mercurosulfat ein Gemisch von Quecksilber und drittelschwefel-
saurem Quecksilberoxyd (Turpelhum minerale) ist. Auch in erwärmter,
massig verdünnter Schwefelsäure ist die Substanz selbst nach längerem
Kochen nur wenig löslich ; sie löst sich aber in heisser, verdünnter Sal-
petersäure. Alle diese Ergebnisse stimmen überein mit den Angaben der
Lehrbücher von Berzelius, Gmelin u. A., welche das schwefelsaure
Quecksilberoxydul beschrieben haben. An der trockenen Luft liegend, bleibt
die krystallisirte Substanz ziemlich unverändert und verwandelt sich nicht
in Mercurisulfat oder in Turpethum minerale , wie das weiter unten vom
kristallinischen Sulfate gesagt werden wird. Wichtige chemische Verän-
derungen treten aber beim Erhitzen der Substanz auf und diese sollen im
genetischen Theile besprochen werden (vergl. § 9).
Das Volumgewicht wurde durch Wägen der Substanz (1,1439 g) im
Pyknometer mit Petroleum (spec. Gew. des Petroleums = 0,8093) ermittelt.
Hiernach hätten die Krystalle bezogen auf Wasser von 49° C. ein Volum-
gewicht von 8,353.
§2.
Chemische Analyse der kristallinischen Substanz.
Die Analyse der krystallinischen Substanz wurde ebenfalls mit zwei
Quantitäten im Gewichte von 4,3345 g und 3,0355 g und zwar nach dem
oben angedeuteten Verfahren vorgenommen. Dabei ergab sich :
?b*
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436
G. Seyfriedsberger.
•
Procentsatz
Zusammensetzung
berechneter
beobachteter
III. Analyse
IV. Analyse
HgO
SOs
72,97
27,03
27,02
26,47*)
100,00
—
—
Demnach ist diese Substanz schwefelsaures Quecksilberoxyd, Mercuri-
sulfat, mit der Formel HgSO A . Jedenfalls hat auf diese krystallinische Salz-
kruste die eingangs erwähnte Prüfung in ldria Bezug, indem dortselbst
ebenfalls HgSO^ für die weisse Salzkruste gefunden wurde.
Die weisse undurchsichtige Salzmasse hat stark metallischen Geschmack,
wird in der Hitze gelb, dann braun, dann aber wieder weiss. Im Wasser
nimmt sie sofort eine citrongelbe Färbung an und wird in Turpethum minc-
rale und in die Lösung eines sauren Salzes zersetzt. In der Hitze eines ge-
wöhnlichen Bunsen- Brenners ist es nahezu unschmelzbar. Alle diese
Eigenschaften stimmen mit den in Lehrbüchern aufgezählten Charakteren
des Mercurisulfates überein. Schliesslich ist nicht zu übersehen, dass selbst
an der Luft sich die weisse Masse mit einer ziemlich dicken Neubildung
von Turpethum minerale (/fyÖ) 3 S0 3 überzieht.
Das Volumgewicht des kristallinischen Sulfates, von welchem 4 g im
Pyknometer mit Petroleum gewogen wurden (spec. Gew. des Petroleums =
0,8051), ist bei 21° C. 5,995.
Aus der gesammten chemischen Untersuchung ergiebt sich somit, dass
im Mauerwerke des Alber tischen Ofens in ldria zwei Quecksilbersulfale
entstanden sind : das ältere Mercurosulfat, das jüngere Mercurisulfat.
§3.
Krystallographisclie Untersuchung des Mercurosulfates.
Von den beiden Sulfaten kommt nur die Mercuroverbindung an den
vorliegenden Idrianer Stufen krystallisirt vor. Dieselbe bildet drusige Kry-
stallrinden, welche aus dicht aneinander gedrängt stehenden, kleinen Kry-
stallen zusammengesetzt sind, und nur äusserst selten finden sich grössere
vereinzelt stehende Krystalle. So wurde an den zur Ansicht vorliegenden
Stücken nur ein einziger 3 mm langer, einzeln stehender Rrystall beob-
achtet, welcher zu einem Säulchen ausgebildet war, das aber schlecht spie-
gelnde Flächen besass. Aus den Messungen mehrerer Krystalle ging hervor,
dass das Mercurosulfat trimetrisch sei, obwohl andererseits wieder einer
*) Etwas zu niedrig, weil das Mercurisulfat nicht gänzlich frei von einer Mercuro-
sulfatbeimischung zu erhalten war.
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Ueber Quecksilbersulfate aus dem Mauerwerke eines Idrianer Ofens. 437
der Krystalle eher für monosymmetrisch gellen konnte. Auf dem trime-
trischen Axenverhältnisse a : b : c = 0,666 : J : 0,707 basirl die in der'
nachstehenden Tabelle gewählte Flachenbezeichnung.
Beobachtet wurden die Formen (vergl. Fig. \):
«={*00}ooPoo d = {M\}Poo
b ={0<0}ooPoo /* = {102}£Poo
r = {001}0P h = {101}/>oo
wi = {H0}ooP (j =? {203} ffc»
p = {230}ooP| o = {1H}P.
Nach den vier Flachen der Form m{H0} ist eine ausgezeichnete Spal-
tung vorhanden, daher sie auch zum Prisma gewählt wurde. Die Spalt-
blattchen zeigen unter dem Mikroskope untersucht immer ein doppeltes
Streifensystem. Die mehr entwickelten, eine fast faserige Structur andeu-
tenden Streifen gehen nach der Langsdimension des Blattchens; senkrecht
dagegen (gemessen 89° — 91°) liegen minder deutliche und seltenere Streifen.
Während erstere dem Durchgange der beiden Spaltrichtungen nach ooP
ihr Dasein verdanken, weisen hingegen letztere auf eine weniger vollkom-
mene Spaltung nach der Basisflache e(0(M) hin. Eine weitere Eigentüm-
lichkeit der Mercurosulfatkrystalle besieht darin, dass die durch Spalten er-
zeugte Flache in manchen Fallen einen einspringenden Winkel von geringer
Neigung der Schenkel zeigt. So wurde an dem in der Tabelle mit V
bezeichneten Krystalle der von den zwei Segmenten der Spaltfläche einge-
schlossene Winkel 3° 29' gemessen. Es war nicht möglich, diese Erschei-
nung als Zwillingsbildung zu erklären und sie mag daher nur als ein An-
zeichen von hypoparalleler Krystalleinigung hier angeführt werden.
Sieht man von der Spaltfläche ab, so treten an den Krystallen weitaus
am häufigsten auf die Flächen: <2, f } o; etwas seltener A, während die
übrigen notirten Flächen ein ganz untergeordnetes Vorkommen zeigen. Gut
spiegelnde Flächen, welche ein deutliches und einfaches Signal reflectiren,
waren nur selten an den Krystallen zu finden ; denn in der Regel sind die
Krystalle etwas gekrümmt und geflossen , so dass trotz des starken Glas-
bis Diamantglanzes der Substanz die Reflexe des Signals nur diffus und
lichtschwach erschienen. Bei den Spaltflächen störte überdies die deutlich
sichtbare doppelte Streifung. Aus diesem Grunde waren von zahlreichen,
losgebrochenen Krystallen nur wenige zur Messung brauchbar.
§*•
Trimetrische Winkeltabelle.
In der nachfolgenden Tabelle sind die beobachteten Winkelwerthe zu-
sammengestellt und mit denjenigen berechneten Winkeln verglichen, welche
aus dem oben angeführten Axenverhältnisse folgen.
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438
. 6. Seyfriedaberger.
Flficben-
Berech-
nete
Winkel
Gemessene Winkel der Krystalle
bezeich-
nung
i.
«^
m.
(IV) V.
VI.
epaltotück 1
VII.
Spaltotfiek 2
c : d
♦350 \ 6 ,'5
—
700 42'
—
—
—
—
d :d'
70 33 1
70033'
—
—
—
—
—
d : b
54 43,5:
—
—
—
—
—
—
c :f
27 59,5
—
—
-—
—
—
—
c ig
35 49,5
—
--
—
—
—
—
a : g
54 40,5
—
—
54038'
—
—
—
c : h
♦46 45
—
—
—
_
—
—
h :f
48 45,5
48 45
—
—
—
—
—
a : h
43 45
—
—
43 47
—
—
—
a :f
62 o,r,
—
—
59 5 ?
—
—
—
h : h'
93 30
—
—
—
—
—
—
b :f
90
—
—
94 40
—
—
—
a : m
33 40
—
—
(35 23
\32 55
—
—
—
b : m
56 20
—
—
|55 45
157 29
—
—
—
m : m f
67 20 !' —
67 21"
65 5
[670 8')
—
—
m : 'm
442 40 :
.._
442 34
443 32
(442 40 j
—
—
a :p
44 58,5
-
—
—
—
—
—
b :p
4$ 4,5
—
—
—
_
—
—
m : p
44 48,5
—
—
—
—
—
—
c : o
54 55,9
—
—
—
—
—
—
m : o
88 4,4
—
37 47
—
39 5
38045'
37<>59'
a : o
49 2,8
—
—
-
—
__
—
d : o
40 57,2
(40 42,6
\40 44
40 24
—
U0 48
\40 52
40 27
44 49
b : o
64 85
—
—
--
—
—
—
h : o
25 54,5
[25 43
\25 49,6
—
—
—
—
—
d :/•
43 52,3
(43 37,6
\43 50
42 50
—
J43 54
\43 55
—
—
'dir
43 52,3
—
44 25
—
—
—
d : h
55 59,2
55 47
56 47
nn'd' 74 4
—
—
—
—
d : w
74 49,7
—
Iro'd4 07 57
Und 70 43
lmd'409 46
circa 720
—
74 59
74 46
d :p
65 54,5
—
—
— -
65 42
—
—
h : m
52 44
__
—
52«45'
—
—
—
f 'P
( 70 36,5
\4 09 23,5
—
—
—
408 40?
—
—
f :m
67 0,5
—
—
66 57
—
—
—
g : w
64 44,4
—
—
circa 60^
—
—
—
d : o
75 26,4
75 48
—
—
74 45
__
—
f :o
34 33,7
(34 34
\31 86,5
34 20
—
—
—
—
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Ueber Quecksilbersulfate aus dem Mauerwerke eines Idrianer Ofens. 439
§5.
Beobachtete Formen.
Keiner der im vorigen Paragraphen angegebenen Krystalle zeigt eine
Formentwickelung, welche der idealen Gestalt (Fig. 2), wie sie sich theore-
tisch aus den vorhandenen Flüchen ableiten lässt, entspräche. Immer sind
nur einzelne Quadranten mit deutlichen Flächen entwickelt, während der
Ueberrest des Krystalles durch allseits angewachsene andere Krystalle ge-
stört erscheint. Und auch die freien Enden zeigen nicht immer dieselben
Gestalten.
Der Krystall I (Fig. 3) zeigte die Flächen o und d mit den symmetrisch
dazu gelegenen 'o und 'd, ferner f und eine sehr kleine Fläche h. Beson-
ders schöne Signale gaben die Flächen o', d und f, der Reflex von der
Fläche h zeigte sich sehr lichtschwach. Bei Voraussetzung von ch = 46°45 /
musste man zu dem Schlüsse kommen, dass das Mercurosulfat in das trime-
trische System gehöre, wobei allerdings bei Vergleichung der berechneten
mit den gemessenen Winkelgrössen noch ein Fehler von ±: 5' zu berück-
sichtigen blieb.
Krystall III (Fig. 4) zeigte die Flächen b y m, a, f, g und /?, welche aber
rauh und gekrümmt waren. Trotz der relativ bedeutenden Grösse gaben
daher diese Flächen nur verschwommene Reflexe. Rückwärts wurde dieser
Krystall III durch die Spaltflächen abgeschlossen. Auf einer derselben trat
ein einspringender Winkel auf (vergl. S.437). Am Krystall IV (Fig. 5) kam
nur eine Zone der Spaltflächen m:m' ' : 'm zur Messung.
Der V. Krystall (Fig. 6) zeigte viele Flächen , die auch der grösseren
Mehrzahl nach ganz gute Signale erscheinen Hessen. Vorhanden waren </,
</', /", /", o, o', o", p und m\ Letztere Spaltfläche zeigte wieder einen ein-
springenden Winkel, dessen Tiace circa 45° gegen die Kante mo geneigt
war. Dieser Krystall V ist namentlich interessant durch das Auftreten einer
Fläche, welcher nach den Messungen das Symbol (230) gegeben werden
muss. Diese Form p (230) bildet aber ein Prisma mit dem Winkel ooPf =
900 3'. Da drei Minuten noch innerhalb der an unserer Substanz zulässigen
Fehlergrenzen fallen, so ist der eigenthümliche Fall vorhanden, dass ein
scheinbar tetragonales Prisma als secundäre Form eines trimetrischen Kör-
pers auftritt; eine Thatsache, die ja auch im Axen Verhältnisse selbst erkenn-
bar ist, indem sich a : b = 0,666 : \ wie 2 : 3 verhalten. Doch hat diese
Form p -keinen Einfluss auf die Entwickelung der Krystallgestalten und es
wäre unmöglich, eine tetragonale Symmetrie nachzuweisen. Auch tritt
nicht nach p, sondern nach m{\\0) die dominirende Spaltung auf.
Ausser diesen Krystallen kamen auch zwei Spaltungsstücke (Fig. 7)
zur Messung, welche ebenfalls durch die Flächen o, r/, in begrenzt waren.
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440 G. Seyfriedsbcrger.
Bei diesen Spaltungsstücken beträgt die Differenz der gemessenen Zablen
mit den nach prismatischer Annahme berechneten Werthen im Durchschnitte
einen halben Grad.
§6.
Hypothese einer Monosymmetrie.
Der Kryslall II (Fig. 8) besass nicht weniger als elf Flachen tw, 'm, m',
m", 'o, V, /*, f\ h, d und 'tf, von denen aber gerade einige wichtige wegen
ihrer schlechten Oberflächenbeschaffenheit zur Winkelmessung nur schlecht
geeignet waren. Wahrend nämlich die Flächen d, 'd und m' klar spiegelten
und das Lichtkreuz einfach und hell sehen Hessen , gab h ein sehr licht-
schwaches, 'o und 'iri doppelte. Signale ; für 'o beträgt die Differenz der
Signale, gemessen in der Zone 'on, 4° 20', für 'rn, gemessen in der Zone
({ m' } 2° 25'. Die Fläche f m' besitzt einen ausspringenden Winkel, wodurch
ein schmales Segment von der Hauptfläche abgetrennt erscheint. Ebenso
ist f durch einen einspringenden Winkel gebrochen und V ist für Mes-
sungen gänzlich unbrauchbar. Da nun, wie aus den Messungen hervorgeht
(siehe in vorhergehender Tabelle unter Kryslall II), die Flächen d und 'd
weder zum, noch zu f symmetrisch liegen, so wäre man zur Erklärung
dieser Differenz gezwungen, von der Annahme des trimetrischen Systems
abzugehen und die Rechnung auf monosymmetrische Annahme zu basiren.
Unter der Annahme, dass dd f = 70» \%\ ab = 88« 20' und mb = 55° 10'
sei, ergiebt die Rechnung :
»«'6-57032' *«* = 70"49' df^iVST
m b - ol 32 m , d = 72 8 d , f = u 15
Von diesen Werthen stimmen wohl die beiden letzteren Winkel mit
der Reobachtung [beobachtet: d/*= 42° 50, d*f= 44° 25'], hingegen exi-
stiren für die Neigung mrf, nid zu grosse Differenzen zwischen Reobachtung
und Rechnung. Man wird daher, bis tadelloses Material der Untersuchung
zugängig sein mag, das Mercurosulfat als trimetrisch bezeichnen können
und nur die Thatsache hervorheben, dass die Flächenlage nicht immer
strenge dem Gesetze dieses Systems folgt*).
*) Um allenfalls Untersuchungsmaterial zu erhalten, wurde künstliches Mercuro-
sulfat darzustellen versucht, nachdem bereits Gmelin von künstlichen Mercurosulfat-
kry stallen spricht und Haushofer in seinen »mikroskopischen Reactionen, 4885« solche
abbildet. Indess konnten trotz mehrfacher in etwas von einander abweichender Weise
angestellter Versuche, Mercurosulfat auskrystallisiren zu lassen, nur mikroskopisch kleine
Krystalle erzielt werden, welche selbst nach dreimonatlichem Zuwarten nicht merkbar
wuchsen. Die Krystalle hatten unter dem Mikroskope theils die Form der bei Haus-
hofer abgebildeten, theils sah man Abweichungen, indem aus einem Anschüsse Den-
driten, aus einem weiteren parallelopipede Formen auskrystallisirten. Von diesen letz-
teren wurde ein zufällig elwas grösseres Blätlchcn von 420/4 Länge und 44 p Breite
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lieber Quecksilbersulfate aus dem Mauerwerke eines Idrianer Ofens. 441
§7.
Optisches Verhalten vom Mercurosulfat
Die geringen Dimensionen und die geringe Consistenz der Kryslalle,
welche leicht zerbröckeln, verhinderte die Herstellung einer regelmässigen
Axenplatte. Ich musste mich begütigen mit der optischen Untersuchung
verschiedener durch Spalten oder Zerquetschen der kleinen Kry stalle er-
haltener Fragmente. Das künstlich erzeugte Spaltungsstück 1 (Krystali VI),
begrenzt durch die gemessenen Flächen '*w, f o, 'd f m', ergab die erwünschten
Anhaltspunkte für die Orientirung der optischen Axen. Knapp am Rande
des Gesichtsfeldes an der dem Pinakoide 6(010) und dem Doma d{0\\) zu-
gewendeten Seite tritt eine Axe aus. Von ihr ist nur der dem stumpfen
Axenwinkel zugewendete Theil der isogyren und isochromaten Curven zu
sehen. Mit dem Quarzkeiie wurde constatirt, dass die zweite Mittellinie
negativ ist. Hierdurch wird die Coordinatenaxe y als Bisectrix des spitzen
Winkels und die Fläche 6(010) als Oberfläche einer wirklichen Axenplatte
gekennzeichnet. Hiermit stimmt die Lage der Hauptschwingungsrichtungen
auf die Fläche m ebenfalls überein, welche senkrecht und parallel zur ver-
ticalen Prismenkante (der Kante m: b) sind.
Ein sehr kleines, durch Zerquetschen von Krystallen erhaltenes Spal-
tungsstück, für welches aber eine krystallographische Bestimmung unmög-
lich war, daher auch die Orientirung nicht eruirt werden konnte, ergab
unter dem Mikroskope den seitlichen Austritt beider Axen in Luft. Die
Hyperbeln des Axenbildes sind gegen die Mitte des Gesichtsfeldes zu blau,
nach aussen hin gelb gesäumt. Die Innenseite der beiden ersten Ringe,
welche deutlich sichtbar waren , zeigte rothe, die Aussenseite grüne Fär-
bung. Beide Axen sind in der Farbenaustheilung symmetrisch, also mit
der prismatischen Annahme stimmend. Bei Anwendung von monochroma-
tischem Lichte änderte sich die Axenlage nur wenig, die Ringe dagegen
auffallend stark; rothes Glas Hess grosse, blaues bedeutend kleinere Ringe
erscheinen. Uebrigens ist q < v ; der Quarzkeil zeigt optisch positiven
Charakter. Der Axenwinkel wurde auf circa 60° geschätzt.
§8.
Die pneumatogene Entstehung der beiden Sulfate.
Die Thatsache, dass zwei verschiedene Generationen von Quecksilber-
salzen sich innerhalb des Ofenmauerwerkes bildeten, veranlasste Herrn
unter dem Mikroskope mit Condensor mit Immersion in Monobromnaphtalin untersucht
und dabei ein partieUes Interferenzbiid um die zweite negative Mittellinie wahrgenom-
men. Der directe Axenaustrilt wurde an keinem der Blättchen beobachtet.
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442 G. Seyfriedsberger.
Professor Schrauf sich an das hohe Ackerbauministerium mit der Bitte
zu wenden, im Interesse der vorliegenden wissenschaftlichen Untersuchung
in Idria Erhebungen pflegen zu lassen. Das hohe Ministerium hat dieser
Bitte Folge geleistet und es ist mir gestattet, aus den an Herrn Professor
Schrauf gerichteten Mittheilungen des hohen k. k. Ministeriums die wich-
tigsten Daten zur Erklärung der Bildungsgeschichte hier zu veröffentlichen.
Um die Bildungsweise der beiden Quecksilbersulfate verstandlicher zu
machen, ist die Zeichnung jenes Theiles eines Alberti'schen Flammofens
aus Idria (Fig. 9) hier beigefügt, in welchem sich die Sulfate ansetzten ; es
ist das die Stelle um die beiden Luftcanäle o, also der in der Zeichnung mit
m bezeichnete Ort*). Doch ist ausdrücklich zu bemerken , dass beim Ab-
reissen der Oefen sich wohl an dieser Stelle die beschriebenen Quecksilber-
sulfate, aber nicht mehr diese ursprünglich vorhandenen gemauerten Luft-
canäle vorfanden, welche jedenfalls durch die Ausdehnung und Verrottung
des Mauerwerkes verfallen waren. Die in den Oefen herrschende Tempe-
ratur wird zu circa 750° angegeben.
»Nachdem in den Albertr sehen Oefen auch reiche Erze verarbeitet
werden mussten, haben sich bei den schlechten Zugsverbaltnissen beim
Erzbrennen die schweren Quecksilberdämpfe im Ofen selbst condensirt,
das Quecksilber und die Quecksilberdämpfe drangen durch die undichten
Ofensohlen in den unter denselben liegenden aus Ziegelmauerwerk bestehen-
den Ofentheil ; wohin durch Sprünge und Klüfte jedenfalls hocherwärmte
Luft und schwefelige Säure eindrang, bei welcher Gelegenheit unter Ent-
wickelung von Wasserdampf aus den Erzen und Brennmateriale die Queck-
silbersulfatbildung erfolgte.« So der Bericht der k. k. Bergdirection in
Idria.
Der Umstand aber, dass zwei Verbindungen entstanden sind, lässt sieh
nach dem Autor in folgender Weise erklären: Solange die in der beigege-
benen Zeichnung eines Alberti'schen Ofens mit oo bezeichneten Laft-
canäle functionirlen , wurde die Temperatur in dem nahe umliegenden
Mauerwerke abgekühlt und hierdurch Kristallbildung aus den Dämpfen er-
möglicht. Es muss dies die ältere Generation sein. Sie findet sich auch
mit Vorliebe in den centralen Höhlungen der Mörtelstücke, wo sie ohne Be-
gleitung des Mercurisulfates auftritt und die Drusenwände (ähnlich dem
Analcim in den Geoden) Uberkleidet. Später aber, als sich die Luftcanäle
verstopften, konnte die vom Feuerherde und von der Ofensohle kommende
Wärme intensiver einwirken, so dass an diesen heissen Stellen nur mehr
eine sehr schwer flüchtige Verbindung existenzfähig war, welche auch als
jüngere Generation erkenntlich sein muss. Dieses Mercurisulfat findet sich
*) In Fig. 9 bedeutet: a Arbeitsthüre , b Feuerbrücke , br Brandgasse , s Oferisohte,
/ Fülltrichter, f Fuchsöffnung, k Flugstaubkammern, o LuffcanUle.
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Ueber Quecksilbersulfate aus dem Mauerwerke eines Idrianer Ofens. 443
. auch (tatsächlich mehr in Fugen zwischen den Ziegellagen oder Uberrindet
allseitig einzelne Ziegelfragmente oberflächlich. Diese vorgetragene Er-
klärungsweise findet ihre Stütze in dem schon früher angeführten thermo-
chemischen Verhalten der beiden Sulfate. Das genetisch ältere Mercuro-
sulfat schmilzt leicht, während hingegen das jüngere Mercurisulfat selbst
bei sehr hoher Temperatur unverändert bleibt. Durch zahlreiche Proben
wurde constatirt, dass der Schmelzpunkt des Mercurosulfates wohl über
dem Schmelzpunkte des Bleies [326° C. nach Ledebur] liegt, allein weit
unter dem des Antimons [432° C. nach Ledebur], so dass der Schmelz-
punkt im Wesentlichen nahe zusammenfällt mit dem Siedepunkte des Queck-
silbers [356° C.]. Hingegen schmilzt das Mercurisulfat bei einer Temperatur
von 600° — 700° noch nicht, sondern beginnt vielmehr, ohne deutliche
Schmelzbarkeit zu zeigen , in der Höhe des Schmelzpunktes von Messing
sich zu verflüchtigen. Da aber, wie oben angeführt wurde, im Ofen eine
Hitze von circa 750° erzeugt wird, so ist es thatsächlich möglich, dass in
der Ofensohle eine niedrigere Temperatur als 750° herrscht. Eine geringe
Temperaturdifferenz wäre hinreichend, um die Dämpfe des Mercurisulfates
zu condensiren. Es ist daher gerechtfertigt, anzunehmen, dass, so lange
die Luftlöcher o functionirten und die Temperatur stark erniedrigten, Mer-
curosulfat, später aber, wo nur geringe Temperaturerniedrigung wegen
verminderter Ventilation eintritt, Mercurisulfat sich bildete. Dieses Mercuri-
sulfat ist aber an manchen Stellen so innig mit Mercurosulfat gemischt, *
überdeckt letzteres wie mit einer Umwandlungskruste, so dass man zur
Ansicht geführt wird, ersteres nur als pyrogenes Zersetzungsproduct des
Mercurosulfates zu betrachten. Diese Hypothese findet ihre Stütze in der
Analyse des Schmelzproductes vom Mercurosulfat. Eine möglichst rein aus-
gesuchte Menge von Mercurosulfat wurde geschmolzen, der Gewichtsverlust
ermittelt und im Reste nach der § 2 geschilderten Methode die Schwefel-
säure bestimmt. Aus den Daten: ursprüngliches Gewicht 0,6888 g, Gewicht
des Schmelzproductes 0,4492 g, BaS0 4 = 0,3207 g findet man , dass ur-
sprünglich 15,99% SO ;J vorhanden waren, im Schmelzproducte 24,52 %
und dass sich während des Schmelzens 34,78 °/ Quecksilber verflüchtigte.
Analyse V.
Sü 3
/fy-Vcrlust
Beobachtet Berechnet
4 5,99%
24,5« o/
34,78 0/
in HfoSOt : 4 6,4 3 o/
- HgS0 4 t 27,03%
40,04 <y
. Die Zahlen der Analyse V bekräftigen zur Genüge die ausgesprochene
Ansicht, dass durch Erhöhung der Temperatur sich das ursprüngliche Mer-
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444 G. Seyfriedsbcrger. Ueber Quecksilbersulfate aus dem Mauerwerke etc.
curosulfat unter Verflüchtigung von Quecksilber in Mercurisulfat umbildet.
Die Differenz der beobachteten und berechneten Werthe rührt jedenfalls
daher, dass noch ein Theil des Mercurosulfates im Inneren der geschmol-
zenen Fragmente unzersetzt blieb.
Der Schmelzkuchen selbst war weiss, traubig, verwandelte sich leicht
bei Wasseraufnahme in's gelbe Turpethum minerale, verflüchtigte sich bei
circa 700° ohne früher zu schmelzen ; er zeigt also ganz die Eigenschaften
und das Aussehen des natürlichen, im Idrianer Ofen entstandenen Mercuri-
sulfates.
Alle Tbatsachen stimmen also damit überein, dass die Verstopfung der
Luftcanäle und die hieraus folgende Erhöhung der Temperatur in der Herd-
sohle zur Bildung des jüngeren Mercurisulfates Veranlassung gegeben habe,
während ursprünglich die bei 350° sich wieder condensirenden Quecksilber-
dumpfe die Entstehung des quecksilberreicheren Mercurosulfates begünstigt
haben.
Zum Schlüsse möge es mir gestattet sein, vor Allem dem hohen Acker-
bauministerium, sodann der löblichen Bergwerksdirection in ldria für die
Ueberlassung des Untersuchungsmaterials und die geneigten Auskünfte,
sowie auch meinem Lehrer, dem Herrn Professor Schrauf, Vorstand des
mineralogischen Museums, für die freundliche Zuweisung dieser Arbeit an
• mich, sowie für die zahlreichen Rathschläge und seine Beihülfe den wärmsten
Dank an dieser Stelle auszusprechen.
Mineralogisches Museum der Universität Wien, 1889.
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XXX. Ueber einen Apparat zur Herstellung von
Krystallschliffen in orientirter Lage.
Von
E. A, Wülflng in Heidelberg.
(Mit Tafel V.)
Der zu beschreibende Apparat setzt sich zusammen aus:
1. einem Schlei fdreifusse mit Stellschrauben und Krystalllräger ;
2. einem mit einer Dosenlibelle verbundenen Dreifusse mit Mess-
schrauben ;
3. einer Niveauplatte.
1. Schleifdreifnss.
Eine Messingplatte a (Fig. 1 und 2) von 1 cm Dicke und 10 cm Seiten-
länge und der Form eines gleichseitigen Dreieckes, ist in den Ecken durch-
bohrt und mit Stellschrauben b versehen, die eine Neigung der Platte von
etwa 45° in allen Richtungen erlauben. Die Schrauben sind oben vierkan-
tig zugefeilt und können mit einem passenden Schlüssel E verstellt werden.
In der Mitte trügt die Messingplatte eine Hülse c, in der sich ein Stahl-
cylinder mit Führung d (Fig. 2) auf- und abbewegen lässt, ohne eine Dreh-
ung um seine Axe zu erleiden.
Der Stahlcylinder (Fig. 3) trägt an seinem unteren Ende einen Ring r
und an diesem Ringe einen Vorsprung v, dessen Bedeutung später darge-
legt wird. Der Cylinder ist der Länge nach schwach conisch durchbohrt
und besitzt oben zwei seitliche Ausschnitte g. In die Durchbohrung passt
ein Messingconus (Fig. 4), welcher unten bei h einen breiteren cylindrischen
Ansatz trägt, während er oben in ein Schraubengewinde i mit Schrauben-
mutter s ausläuft. Das obere Ende der Schraube ist kantig zugefeilt und
trägt einen abnehmbaren Knopf k. Dieser nahezu cylindrische Messingconus
dient als Krystallträger und kann in dem Stahlcylinder beliebig gedreht und
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446 E. A. Wülfing.
in jeder Drehungsstellung mit demselben fesl verbunden werden. Damit
aber bei der hierzu nöthigen Klemmung mittelst Schraube 5 keine Drehung
um die Axe eintritt, wird der Messingconus vorher mit einem Stahlringe
m (Fig. 5), der unterhalb des Schraubengewindes den Messingconus um-
fasst, durch Anziehen des kleinen Schräubchens n fest verbunden. Dieser
Stahlring besitzt zwei seitliche Fortsätze, die in die beiden Einschnitte g
des Stahlcylinders passen und wohl eine Verschiebung in der Richtung der
Axe, aber keine Drehung erlauben.
Auf der Messingplatte a (Fig. 2) liegen drei kleine kreisrunde Stahl-
scheiben I, II, III, die dazu bestimmt sind, den weiter unten zu besprechen-
den Libellcndreifuss zu tragen. I endigt in eine ebene Fläche , II in eine
kegelförmige Vertiefung und Hl ist mit einer horizontalen Rinne versehen.
Die untersten Punkte der Vertiefung in II und der Rinne in 111 liegen mit
der oberen Begrenzungsfläche von I in einer Ebene. Die Anordnung dieser
Scheiben auf der Grundplatte ist so getroffen, dass sie auf den Ecken eines
gleichschenklig - rechtwinkligen Dreieckes liegen , bei dem der Scheitel
des rechten Winkels in der Spitze der Vertiefung von Platte II sich befindet.
Die Rinne läuft parallel der Kathete, auf der sie liegt und geht also in der
Verlängerung durch den tiefsten Punkt des Conus in Platte II.
2. Hess- oder Libellendreifuss.
Eine Dosenlibelle D (Fig. 6) trägt zwei seitliche Ansätze, die an ihren
Enden senkrecht durchbohrt sind, um zwei Schrauben x und y aufzuneh-
men. Gerade unter der Libelle ist ein dritter in Fig. 6 nicht sichtbarer,
unverstellbarer Fuss o angebracht, der ebenso wie die beiden Schrauben-
füsse in eine gehärtete Spitze ausläuft. Die beiden Ebenen, welche durch
den Mittelfuss o und je eine Schraubenaxe gehen, stehen senkrecht aufein-
ander und ausserdem senkrecht zum Libollenhorizonte, die Schraubenaxen
stehen ebenfalls senkrecht auf diesem Horizonte.
Dreht man die Schrauben x und y um ihre Axen, so neigt sich die
Libelle um den Punkt o, den Endpunkt des mittleren Fusses. Das Maass
der Neigung gleich d innerhalb jeder Schraubenebene, d. i. der durch o
und jede der beiden Schraubenaxen gelegten Ebene, lässt sich finden, wenn
die Höhe eines Schraubonganges (/i), der Abstand der Schraube vom Dreh-
punkte (l) und die Anzahl der Umdrehungen (n) bekannt sind, denn :
Man misst also hier, der Einfachheit der mechanischen Ausführung
wegen, die Neigungen innerhalb der Schraubenebenen statt durch die
Theilung auf einem Limbus, das wäre durch den Bogen, jtarch die Tan-
gente, welche in der Anzahl von Umdrehungen einer Schraube ihren Aus-
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Leber einen Apparat zur Herstellung von Krystal (schliffen in orientirter Lage. 447
druck findet. Für kleine Winkel kann man unmittelbar den Winkel und
seine Tangente miteinander vertauschen. Entsprechen nämlich
n Umdrehungen 1° 0/0
so entsprechen 5 n - 4 59,3
10 n 9 54,1
Die Entfernungen der Schrauben vom Drehpunkte und die Höhe eines
Schraubenganges sind nun so abgepasst, dass eine Umdrehung nahezu einer
Neigung von 1° in der zugehörigen Schraubenebene entspricht. Durch
einen getheilten Kopf an jeder Schraube, der an einer Scala t vorbeiläuft,
lassen sich -fc unmittelbar ablesen und einzelne Minuten schätzen. Die
Grösse X wird zweckmässigerweise etwas kleiner gemacht; als einem Winkel
von 1° bei der ersten Umdrehung entspricht, dadurch werden die ersten
Umdrehungen etwas mehr als einen Grad, die fünften bis achten Umdreh-
ungen, sei es nach der + oder der — Seite hin fast genau einen Grad und
darüber hinaus weniger als einen Grad neigen. An einer Libelle wurden
z. B. die Verhältnisse in der Weise getroffen, dass zehn Umdrehungen fast
genau 40° entsprechen, dadurch ist, abgesehen von kleinen Fehlern der
Schrauben, von der Nulllage ausgegangen:
1 Umdrehung 1° 0,'ö
4 Umdrehungen 4 1,7
7 - 7 4,5
10 - 9 59,0
An dem Apparate, der zu den weiter unten angeführten Beispielen
Verwendung fand , waren die Verhältnisse durch ein Versehen nicht ganz
so günstig getroffen. Es wurden bei einem, wenn man so sagen darf, blin-
den Versuche gefunden für :
zwölf Umdrehungen der .x-Schraubc nach +, also nach aufwärts 12° 12'
- y - - + - - - 12 11
- x - - — - abwärts 12 5
- y - - - - - 12 6
Diesen Abweichungen kann man bei starken Neigungen näherungs-
weise dadurch Rechnung tragen, dass man für
eine Umdrehung nach + 4'
- -i'
in Abzug bringt.
3. Niveauplatte.
Eine quadratische Spiegelglastafel von 15 bis 20 cm Seitenlänge ist in
dem Brette einer Console eingelassen, welche mit kräftigen Schrauben an
der Wand dauernd befestigt ist. Drei Holzschrauben erlauben mit Hülfe der
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448 E - A - Wülfing.
Libelle die Tafel genau horizontal zu stellen , welche Einstellung jedesmal
conlrolirt werden muss, wenn der Apparat längere Zeit geruht hat.
4. Herrichtang des Apparates zum Gebrauche.
Die Dosenlibelle steht mit ihren drei Füssen auf den drei Stahlscheiben
des Schleifdreifusses, deren eigentümliche Form es ermöglicht, beide
Dreifüsse in eine ganz bestimmte Lage zu einander zu bringen , ohne diese
beiden Theile des Apparates dauernd miteinander zu verbinden. Während
des Schleifens wird die Libelle zur Schonung bei Seite gestellt, wozu eine
bUgelförmige Handhabe H angebracht ist.
Um den Apparat zum Gebrauche herzurichten , macht man die drei
Füsse der Libelle gleich lang, indem man auf den nullten Tbeilstrich der
Scala einstellt, alsdann bringt man die Libelle in die vorgeschriebene Lage
auf den Schleifdreifuss und stellt das Ganze auf die horizontale Glastafel.
Die Libelle wird nun durch Drehen der Schrauben b des unteren Dreifusses,
also des Schleifdreifusses, zum Einspielen gebracht, dann abgehoben und
an dem seitlichen Ansätze v des Stahlcylinders eine kleine Fläche F ange-
schliffen ; hierzu muss natürlich der Krystallträger aus Messing (Fig. 4) ent-
fernt werden, damit man den Stahlcylinder bis zur Berührung mit der
Schleifplatte herunterschieben kann.
Hat man sich vergewissert, dass beim Schleifen die drei Schrauben b
gleiche Abnutzung erfahren haben, was man daran erkennt, dass die Li-
belle genau einspielt, wenn man die ganze Vorrichtung wieder auf die
Niveauplatte stellt, so wird die Fläche polirt. Man schraubt alsdann die in
der Rinne, also rechts Fig. 1 stehende Schraube x des Libellendreifusses
in die eine extreme Lage, z. B. auf + 12° der Scala, bringt die Libelle
durch die Schrauben b wieder zum Einspielen und schleift in dieser Lage
eine zweite Fläche f an den Vorsprung v an , ebenso schleift man durch
Drehen dieser selben Schraube x in die andere extreme Lage bei — 42°
eine dritte Fläche f" an. Diese drei Flächen müssen, wenn der Apparat
richtig funetionirt, genau in einer Zone liegen und ihre Winkel werden im
Allgemeinen nicht weit von 2mal 42° abweichen.
5. Theorie.
Es wird vorausgesetzt, dass der Krystall, an den die neue Fläche C
angeschliffen werden soll , zwei Flächen A und B von bekannter Lage be-
sitzt. Jenachdem die neue Fläche mit diesen beiden Orientirungsflächen
in eine Zone fallen soll oder nicht, lassen sich zwei Fälle unterscheiden.
1. Eine Fläche ist so zu legen, dass sie mit zwei bekannten Flüchen .1
und B die Winkel b und a einschliesst.
2. Eine Fläche ist in eine Zone Aß zu legen unter einem Winkel b
gegen eine Fläche A in dieser Zone,
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Ueber einen Apparat zur Herstellung von Krystallschliffen in orientirter Lage. 449
Die Lösungen sind zweideutig , doch geht aus der Natur der Angabe
hervor, welche Lösung gemeint ist.
Wenn wir zunächst Fall 4 in's Auge fassen, so hat zur Orientirung des
Krystalles gegen die Schleifplatte die Bestimmung der Neigung von A und
B gegen die an den Vorsprung des Stahlcylinders angeschliffene Fläche F
zu erfolgen, denn diese Fläche läuft ja bei der Nullstellung der Libelle mit
der Schleifplatte parallel. Aus dieser Orientirung kann man durch Rech-
nung finden, wieviel der Krystall in bestimmten Ebenen geneigt werden
mttsste, um die gewünschte Fläche C angeschliffen zu erhalten. Um näm-
lich von der Fläche F zur richtigen Fläche C zu gelangen, muss der Krystall
derart geneigt werden, dass bei der neuen Stellung die Schleifplatte so
gegen die Orientirungsfläohen A und B zu liegen kommt, wie die gewünschte
Fläche C liegen soll, oder mit anderen Worten, dass C an die Stelle rückt,
welche F vorher eingenommen hat. Diese Neigungen geschehen
mittelst der Stellschrauben des Schleifdreifusses, werden
aber dem Betrage nach durch die Messschrauben des Libel-
lendreifusses vermittelt.
Hierzu ist es nothwendig, dass die Lage des Krystalles nicht nur gegen
die Schleifplatte, sondern auch gegen den Libellendreifuss beziehungsweise
dessen Schraubenebenen bekannt ist. Die Bestimmung dieser Lage wird
durch die drei an den Vorsprung des Stahlcylinders angeschliffenen Facetten
ermöglicht, von denen freilich .neben der mittleren F schon eine seitliche
f oder f" genügen würde. Weiter unten wird gezeigt werden, wie unter
Umständen auch beide seitlichen Facetten f und f" Verwendung finden
können.
Man kittet nun den Krystall dem Augenmaasse nach oder mit Benutzung
eines Anlegegoniometers einigermassen richtig orientirt auf die cylindrische
Erweiterung des Krystallträgers A (Fig. 4) und dreht diesen in dem Stahl-
cylinder, bis eine der Orientirungsflächen, z. B. A, in die Zone der ange-
schliffenen Facetten fällt. Nachdem diese Einstellung erfolgt ist und also A
zur Schraubenebene X senkrecht steht, werden die Winkel o! und &', welche
B und A mit F einschliessen, auf dem Goniometer gemessen ; hierauf berech-
net man, wie weiterhin ausgeführt wird, die innerhalb der Schrauben-
ebenen der Libelle am Krystalle beziehungsweise dessen Träger oder dem
Schlei fdreifusse anzubringenden Correcturen und führt diese Correc-
turen in umgekehrtem Drehungssinne an den Messschrauben des
Libellendreifusses aus; alsdann stellt man die so veränderte Libelle wie-
der auf den Schleifdreifuss — der bis jetzt noch in horizontaler Stellung
sich befindet — und bringt mittelst der Stellschrauben b dieses letzteren
die Libelle wieder zum Einspielen. Hierdurch hat der Krystall eine solche
Neigung erfahren , dass in Bezug auf ihn die Schleifplatte so liegt, wie C
liegen soll und dass also diese Fläche beim Schleifen hervorgerufen wird.
Q t 1 h , ZeitBQhrift f , Kry »tallog?. XVU. 29
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450 E. A. Wülfing.
6. Ausführung.
Das Einstellen der Fläche A in die Zone der Facetten f'Ff' geschieht
auf einem Goniometer mit horizontalem Theilkreise, z. B. Websky-Fuess
Modell II oder III. Zur Befestigung des Stahlcylinders auf dem Goniometer
dient ein Bing, der in Fig. 4 mit T bezeichnet ist.
Zuerst wird die Zone der Facetten eingestellt und alsdann der Messing-
conus mit dem aufgekitteten Krystalle mittelst des aufgesetzten Knopfes k
(Fig. 4) so lange gedreht, bis A in die Zone fällt, alsdann zieht man die
Schraube n mit dem Ubrschlüssel U an und klemmt mit Hülfe der Schrau-
benmutter s Messingconus und Slahlcylinder zusammen. Der Ring T muss
den Stablcylinder so fest umschliessen, dass dieser sich bei Drehung des
Messingconus in der Lage nicht wesentlich verändert.
Wenn der Kry stall eine gewisse Grösse, z. B. von 1 cm überschreitet;
so hat es oft Schwierigkeiten, die Reflexe der Flächen F und A oder F und B
ohne Veränderung der Gentrirung im Gesichtsfelde des Goniometerfern-
rohres zu erhalten ; in diesem Falle ist es für die Genauigkeit und besonders
für die Bequemlichkeit der Messung vortheilhaft, die Fläche F an den Kry- ;
stall selbst anzuschleifen, wobei genau so verfahren wird, wie bei dem
Anschleifen der Fläche F an den Vorsprung v des Stahlcylinders. Diese
Fehlerfläcbe, welche demnach als ident mit F zu betrachten ist, braucht nur
ganz klein, vielleicht £ mm breit, zu sein und ist bei Mineralien zwischen
der zweiten und neunten Härtestufe in ein paar Minuten genügend voll-
kommen hergestellt. Das Einstellen in die Zone der Facetten kann auch bei j
grossen Krystallen leicht und genau ausgeführt werden, weil eine Ver-
schiebung des Kryslalles mittelst der Schlittenvorrichtungen des Gonio- j
meters wenig an der Zoneneinstellung ändert.
Um nun den Krystall aus der Stellung, bei welcher die Fläche F an ihn j
angeschliffen wurde, oder auch nur hätte angeschliffen werden können . in
die Lage zu bringen, bei welcher ein Anschleifen der gewünschten Fläche j
C erfolgen kann, hat man eine Reihe von Baumvorstellungen durchzu-
machen, für die eine bildliche Darstellung der Verhältnisse von Vorlheil ist.
In dem stereographischen Bilde Fig. 7 ist die Niveauplatte als Pro-
jeetionsebene angenommen. Die Flächen sind durch ihre Gegenflächen ab-
gebildet, A und B stellen die Orientirungsflächen, C die neu anzuschleifende
Fläche vor, o ist das Centrum der Kugel, Fder Zenithpunkt. Im Punkte X
steht der rechte Schraubenfuss der Libelle, der in der Rinne sich bewegt,
senkrecht, im Punkte Y steht der andere Schraubenfuss senkrecht und in*o
befindet sich der Stutzpunkt des mittleren festen Libellenfusses. Die Fläche,
welche durch die drei Fussspitzen der Libelle bei der Nulllage bestimmt
ist, liegt horizontal und stellt die Fehlerfläche F vor, der Durchschnittskreis
derselben mit der Kugel ist X YX' Y\
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Ueber einen Apparat zur Herstellung von Krystallschliflfen in orientirlcr Lage. 45]
Die Aufgabe besteht, wie schon einmal erwähnt, darin, den Punkt C
in den Mittelpunkt der Projection, also nach F zu verschieben, also parallel
zur Schleifplatte zu stellen und die für diese Verschiebung nöthige Winkel-
bewegung CF= p, welche unter dem Azimuth w gegen FX geneigt ist,
auf zwei in den beiden Schraubenebenen des Libellendreifusses liegende
Winkel x und y zurückzuführen. Diese Winkel sind alsdann durch die be-
kannten Stücke abca'b' auszudrücken.
Der Fuss X werde kürzer gemacht und die Libelle durch die Schrauben
des Schleifdreifusses wieder zum Einspielen gebracht, dann hat dieser letz-
tere und also auch Fehlerfläche und Krystall eine Drehung um die Axe YY'
erfahren. Die Fehlerfläche ist dabei von der Lage YX Y' in die Lage YP Y'
gekommen oder von F nach F" gewandert. FF" = XP=x. Darauf werde
auch der Fuss Y kürzer gemacht; da X in der Rinne steht, muss sich bei
der Einholung dieser zweiten Neigung der Schlei fdreifuss um die Linie o P
als Drehaxe bewegen und demnach die Fehlerfläche aus der Lage YPY' in
die Lage DPQD' gelangen. Der Betrag dieser zweiten Drehung ist Q PY =
YS = y', die dazu gehörige Neigung in der vorderen Schraubenebene ist
Nach Ausführung dieser beiden Neigungen x und y sei C in den Mittel-
punkt der Projection gerückt, F sei nach F', A und B nach Ä und Tf ge-
wandert. In der Lage der Flächen A' B* C F' zu einander hat sich gegen
vorher nichts geändert, da sie ja ein festes System bilden, nur ist ihre Lage
gegen die Projectionsebene oder Schleifplatte gemeinsam eine andere ge-
worden. C'F' ist noch gleich CF, AFC noch gleich A'F'C etc.
Führt man die Bezeichnungen ein:
AB = c
xAC = b
BC = a
AF = b'
BF = a',
so drücken sich x und y durch abca' b' folgendermassen aus.
la. In Dreieck ABC und ABF (Fig. 7) sind je die drei Seiten gege-
ben; die Winkel a und et berechnen sich daraus nach den Formeln:
er _l/sin(s — 6).sin(s — c) % a + b + c
tg T — y sin 5. sin (s — a) ' m * ~ 2
a -|/sin(s' — 6').sin(s' — c) , a'+b'+c
"' lg T — y sin 5'. sin (5'— a) ; S ~ 2 "
In dem Dreieck FAP sind alsdann bekannt :
FA' = b
FAP = 180°— (a'—a)
AP = 900 _ // ;
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452 E. A. Wülflng.
daraus berechnet sich x und t/, denn
FP == 90» — £c
A'PF = tf.
III.
COS A
>
IV.
, sin (<*' — a)
sin v = •
cos X
sin b
, wo tg k = — ig 6. cos (a' — a)
Schliesslich könnt man jetzt im Dreieck YSQ
YSQ = 900
QYS = x
YS = y'
und erhält daraus :
V. cotg y = cotg y' . cos sc.
Für gewöhnlich kann man y mit y' vertauschen; der Unterschied be-
trägt erst 0°5', wenn x _ $o \$'
y' = 8 13
werden. /
Die Aufgabe ist hier in der allgemeinsten Form gelöst worden. Werden
nun a oder b oder c oder zwei von diesen Winkeln oder auch alle drei gleich
90° oder wird a = b oder wird a + b^c, d.h. fällt die neue Fläche in die
Zone AB, so vereinfachen sich die Formeln zum Theil. Es lassen sich hier-
nach folgende Specialfälle unterscheiden, für die die vereinfachten Formeln
kurz aufgeführt werden mögen.
1 b. Eine Fläche ist unter schiefen Winkeln gegen zwei Flächen A und
B zu legen, die sich rechtwinklig schneiden, c = 90°.
cos a
I. cos a =
II. cos a =
sin b
cos a'
sin 6 '
III. und IV. wie bei 1a.
2. Eine Fläche ist senkrecht gegen die eine Fläche (A) , schief gegen
die andere (0) zu legen ; diejenige Fläche (hier A) soll in die Zone der Fa-
cetten eingestellt werden, gegen welche die neue Fläche senkrecht gelegt
wird, b ist also 90°.
a. Die beiden Flächen A und B schneiden sich unter schiefem
Winkel.
cos a
1. cos a =
sin c
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Ueber einen Apparat zur Herstellung von Krystallschliffen in orientirter Lage. 453
IL wie in 4a;
III. sin x = cos (a — et) . cos 6';
<*■ «*~ *£?*•
b. Die beiden Flächen A und B schneiden sich rechtwinklig , also
6 == c = 90«.
I, a = a;
II. wie in 1b;
III. und IV. wie in 2 a.
3. Eine Fläche ist senkrecht gegen die beiden Flächen % A und B zu
legen, a = 6 = 90«.
a. Die beiden Flächen A und B schneiden sich unter schiefem
Winkel.
I. a = 90«;
II. wie in 4 a ;
UM . •
|V > wie in 2 a.
b. Die beiden Flächen A und B schneiden sich rechtwinklig, a =
b = c = 900.
I. a = 90°;
If. wie in 4b;
III. 1 . . Q
\ wie in 2a.
4. Eine Fläche ist symmetrisch zu legen gegen zwei Flächen A und B.
a = b.
a. Die beiden Flächen A und B schneiden sich unter schiefem
Winkel.
I. cos a = tg -— • cotg o ;
U.|
III. v wie in 4a.
IV. J
b. Die beiden Flächen A und B schneiden sich rechtwinklig, c = 90°.
I. cos a = cotg a;
ii. j
III. I wie in 4a.
IV.)
5. Ein fünfter Specialfall , wohl der häufigste unter allen Fällen , er-
giebt sich, wenn die neue Fläche Croit A und B in eine Zone fällt. Man
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454 E. A. Wtilfing.
würde hier erheblichen Fehlern ausgesetzt sein, wollte man die Winkel,
welche die Fehlerflache mit den beiden Orientirungsflächen bildet, der
Rechnung für die Correcturen zu Grunde legen ; denn die Winkel a und
b' ändern sich im Allgemeinen wenig, ob F nahe an der Zone AB liegt oder
um mehrere Grade herausfällt. Man bestimmt viel zweckmässiger die Ab-
weichungen der Fehlerfläche innerhalb der Zone = § und senkrecht zur
Zone = rj. Diese Winkel £ und 77 können auf die von Websky (diese
Zeitschr. 4, 568) angegebene Weise gemessen werden. Die Zone AB wird
mit dem Horizontalfaden im Goniometer zur Coincidenz gebracht und die
Zone der Facetten f Ff" so eingestellt, dass f und f" gleich weit vom Hori-
zontalfaden abstehen. Diese Anordnung ist in Fig. 8 gezeichnet. Der innere
Kreis bezeichne das Gesichtsfeld des Goniometerfernrohres mit Vertical-
scala. Im Allgemeinen wird also hier die Fläche A nicht in die Facetten-
zone fallen. Man misst nun, um wieviel F vom Horizontalfaden und die
Projection von F auf diesen Faden von A absteht; beobachtet man hierbei
unter einein Incidenzwinkel von 60°, so kann man bekanntlich den Winkel
der Abweichung aus der Zone unmittelbar ablesen. Ist das Gesichtsfeld
mit einer verticalen Scala versehen, so lassen sich noch mit Ocular y
(Websky-Fuess Modell II) Flächen messen, die um 4° 20' aus der Zone
herausfallen. Ist eine solche Scala nicht vorhanden, so kann man natürlich
nur bis zu dem Abstände vom Horizontalfaden messen, in welchem das
unter 45° geneigte Fadenkreuz die Peripherie schneidet, also bis etwa T 7 u
des vorigen Werthes oder bis 3° 4' ausserhalb der Zone. Diese Grösse ge-
nügt wohl für die meisten Fälle, da ja das Einstellen in Bezug auf eine
Zone recht genau nach dem Augenmaasse ausgeführt werden kann. Sollte
indessen einmal eine grössere Abweichung bei der vorläuflgen Einstellung
des Krystalles vorkommen, so hätte man nur bei grösserem Incidenzwinkel
zu beobachten ; theoretisch kann schliesslich jede Fläche, die noch so weit
aus der Zone fällt, in's Gesichtsfeld reflectirt werden.
Die Werthe £ und rj lassen sich nun unmittelbar ohne weitere Rech-
nung als Libellencorrecturen verwerthen, denn wie die folgende Betrach-
tung zeigt, darf man £ und rj mit x und y bis zu Correcturen von ca. 8°
identificiren, ohne einen Fehler von mehr als fünf Bogenminuten be-
fürchten zu müssen.
In Fig. 9 stellt C die anzuschleifende Fläche vor.
CD = £
DF = t}.
Macht man die X- Schraube dem Winkel £ (also nicht einem berech-
neten Winkel x) entsprechend kürzer und bringt die Libelle mittelst des
Schleifdreifusses wieder zum Einspielen, so wandert die Fehlerfläche YX 1"
nach YPY\ YFY nach YWV, C nach C", und macht man ferner die 1-
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lieber einen Apparat zur Herstellung von Krystallschliffen in orientirter Lage. 554
Schraube dem Winkel t] entsprechend kürzer, so wandert YPY' nach SQP,
C nach C". In Dreieck YSQ ist bekannt :
YSQ = 90*
QY= t]
Daraus berechnet sich y' :
tgy' = tg i?.cos£.
In Dreieck ff" PX ist jetzt bekannt
ff"P = CP= C'X = 90«—?
PA = §
C"PX = 180« — v + y\
Hieraus berechnet sich
PXC" =■ Fi;
und AT" == 90» — C"v.
Bei der Annahme, dass die Correcturen £ und r\ je 8° betragen, findet
man: Fv = 5' und vff" verschwindend klein.
7. Belege.
Beispiel zu Fall 4 a.
Ein etwa 7 mm grosser Axinitkrystall soll senkrecht zur spitzen Bisec-
trix angeschliffen werden. Nach den Angaben Des Cloizeaux's liegt die
spitze Bisectrix senkrecht zur Flache i'. Der Krystall ist begrenzt von den
Flächen t, p und m ; erstere beiden schliessen einen Winkel von 64° 30'
ein und sind durch die Vollkommenheit ihrer Reflexe zur Orientirung am
besten geeignet.
p sei unsere Fläche A,
t - - - B;
es soll eine Flache i' = C angeschliffen werden, so dass
jl:C=400 54'
B: C = 30 32
Der Krystall wurde absichtlich recht schief aufgekittet, um zu zeigen,
dass auch bei grösseren Correcturen die gewünschten Flachen in die rich-
tige Lage kommen. Die Fläche A wurde in die Zone f'Ff" eingestellt und
die Winkel AP und BF direct von der Stahlflache F aus gemessen, ohne
vorher die Fehlerflache an den Krystall anzuschleifen.
V = AF= 290 2'
a' = l?F=42 29
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456
fc. A. Wülfing.
Um nun in Betreff des Sinnes der anzubringenden Correcluren Ver-
wechselungen möglichst zu vermeiden, hat es sich am zweckmassigsten er-
wiesen, den Schlei fdreifuss umgekehrt, also mit dem Krystall und den
Facetten am Vorsprunge v nach oben so vor sich hinzustellen, dass die Fa-
cetten nach vorne liegen und in dieser Stellung eine Skizze der gemessenen
Winkel zu entwerfen. Eine Verschiebung nach rechts und nach oben möge
mit +, eine solche nach links und nach unten mit — bezeichnet werden ;
dementsprechend sind die Zeichen + und — an den Scalen und Schrau-
benköpfen eingravirt worden. Für das vorliegende Beispiel sind die Ver-
haltnisse in Fig. 40 angedeutet; hiernach ist x in negativem, y in positivem
Sinne anzubringen. Nachdem a und a berechnet sind, findet man x und
y nach folgendem Schema :
III.
III. IV.
V.
»8tg&
lg cos b
Ig sin b
Igcotgy'
lg cos (a — a)
Jg sin (V + X)
ig cos k
lg sin (a' — a)
lg COS X
IgtgA
lg cos X
Igcotgy
X
lg sin x
lg sin y'
y
V + A
X
y'
x = — 44*24'
y = 6 30
Bei so grossen Fehlern, wie sie hier beim Aufkilten des Krystalles ge-
macht wurden, kann man die Winkelwerthe der Libellenschrauben zu
Grunde legen, welche oben beim Anschleifen der Flachen f Ff" gefunden
wurden. Danach muss man an beiden Gorrecturen etwa 6' in Abzug brin-
gen, so dass die definitiven Gorrecturen lauten:
x =
V =
6 24
Die hiernach angeschliffene Flache C zeigt die Lage
AC = 400 52' anstatt 40*54'
BC = 30 36 - 30 32
Beispiel zu Fall 2 a.
Herr Mie hatte die Freundlichkeit, diesen Schliff auszuführen.
Ein Realgarkrystall von etwa 4 mm Grösse soll senkrecht zur spitzen
Bisectrix angeschliffen werden. Nach den Angaben DesCloizeaux's liegt
die spitze Bisectrix im stumpfen Winkel ß und bildet mit der c-Axe einen
Winkel von 44°, zur Orientirung dienen die Flachen
(0T0) = A
(8T0) = B
A:B = 56« 40'
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I
üeber einen Apparat zur Herstellung von Kry stallschliffen in orientirter Lage. 457
Hiernach bildet die zur spitzen Bisectrix senkrechte Fläche C mit A
and B die Winkel
b = AG = 900 o'
a = BG = 99 40
Aach dieser Krystall wurde absichtlich schief aufgekittet, um den Appa-
rat bei starken Correcturen zu prüfen. Ohne Anschleifen einer Fehler-
fläche wurde gemessen :
V = AF = 80041'
a' = BF = 92 50
In einer stereographischen Skizze liegen die Winkel wie in Fig. 4 4 ge-
zeichnet, danach ist x in positivem, y in negativem Sinne anzubringen.
Nach den unter 2a aufgeführten Formeln findet man:
x = 90 49'
y = -4 22
Und mit Berücksichtigung der Fehler der Libellenschrauben
x = 9°40'
y = — 1 24
Es wurde mit diesen Correcturen C angeschliffen und gefunden :
AG = 900 3' anstatt 900 Ö'
BG = 99 7 - 99 40
Beispiel zu Fall 5. Verfahren ohne Bechnung.
Ein Epidotkryslall von etwa 8 mm Länge soll angeschliffen werden
senkrecht zur spitzen Bisectrix. Die gewünschte Fläche liegt also in der
reich entwickelten Orthodomenzone und bildet mit (400) einen Winkel von
27° 50'. Zur Orientirung in Bezug auf die Zone diente eine Fläche dieser
Zone, die mit (400) einen Winkel von ca. 97° einschloss und im spitzen Win-
kel ß lag.
Nach der Websky'schen Methode wurde eine Abweichung der Epidot-
zone von der Zone f Ff" nach unten = 2° 4 8' und F'A = 25° 45' gefunden.
Die Lage der Flächen zueinander ist hiernach die in Fig. 42 skizzirte und also
§ = 2°38'
r/ = — 2 5
Nach Anbringung dieser Correcturen wurde eine Fläche C erhalten, die
0°4' ausserhajb der Zone lag und mit A einen Winkel von 27° 47' anstatt
270 50' einschloss.
Der Apparat verdankt seine Entstehung einem Bedürfnisse, welches
sich bei der optischen Untersuchung der Pyroxene und Amphibole heraus-
stellte, und aus diesem Umstände möge man erkennen , dass der Apparat,
aus praktischem Bedürfnisse entsprungen auch praktischen Zwecken dienen
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458 E. A. Wülfing.
kann und nicht gleichsam um seiner selbst willen in theoretischer Betrach-
tung entstanden ist. Jene Untersuchung befindet sich zwar erst in den
Anfangsstadien^ indessen hat sie doch schon zu 40 orientirten Schliffen Ver-
anlassung gegeben , bei deren Herstellung der Apparat mannigfache Ab-
änderungen erfuhr, bis er die vorliegende Gestalt gewann.
Man könnte einwenden, dass, wenn der Apparat bei der Herstellung
zahlreicher Schliffe zweckmässig sei, bei welcher der betreffende Arbeiter
sich ganz in die Eigenthümlichkeiten des Instrumentes hineinzudenken
vermöge, das noch nicht der Fall zu sein brauche für die einmalige Her-
stellung eines orientirten Schliffes, wie ein solcher gelegentlich bei minera-
logischen oder petrographischen Untersuchungen auszuführen ist. Aber ich
glaube, dass auch hier der Apparat Verwendung finden kann, denn um mit
demselben arbeiten zu können, ist es nicht unbedingt nothwendig, die
raumliche Beziehung der verschiedenen Ebenen ganz zu durchschauen. In
vielen Fällen gelangt man recht schnell zum Ziele durch ein Näherungs-
verfahren, bei welchem nicht einmal, sondern zwei-, vielleicht auch dreimal
eine Fehlerfläche angeschliffen wird, ohne die Lage des Krystalles auf dem
Träger h zu verändern; das Anschleifen dieser Fehlerflächen ist ja jedesmal
in ein paar Minuten geschehen. Die Correcturen x und t/, x, und y, , .t„
und y„ werden durch blosses Schätzen aus den auf dem Goniometer ge-
messenen Winkeln a' und 6', a" und 6", a'" und V" gewonnen. Oft ge-
nug ist sogar dieses rohe Näherungsverfahren der exaeten Lösung vorzu-
ziehen, wenn nämlich der Krystall infolge seiner Flächenbeschaffenheit
keine genauere Orientirung als bis auf z. B. -|° oder auch nur auf \ ° erlaubt.
Durch die Benutzung der Libelle kann man sich nämlich einer gewünschten
Flächenlage viel sicherer nähern, als durch blosses Tasten.
Die Resultate hängen nun nicht zum Geringsten von der Vollkommen-
heit der Befestigung des Krystalles anf dem Träger h ab, weshalb auch
darüber ein paar Worte angeschlossen werden mögen. Bei den weicheren
Mineralien (Realgar, H. 2) wurde ein Kitt benutzt, wie er hier im minera-
logisch-geologischen Institute der Universität seit langen Jahren Verwendung
findet. Derselbe wird auf folgende Weise bereitet (H. Rosenbusch,
Physiographie II. Aufl., 1, 8) : 200 g gebleichter und gepulverter Schellack
und 70 g Canadabalsam werden in einer geräumigen Schale auf dem Wasser-
bade erwärmt und so lange mit einem Glasstabe durcheinander gerührt, bis
der Schellack sich im Balsam gelöst hat. Die Operation nimmt 4 bis 2 Stun-
den in Anspruch. Man lässt darauf so weit erkalten, dass man die Masse
eben anfassen kann und formt sie in passende Stangen. Bei dem Schleifen
härterer Mineralien, bei denen zuweilen ein ziemlich starker Druck ange-
wendet wird, hat sich dieser Kitt nicht immer als fest genug erwiesen;
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lieber einen Apparat zur Herstellung von Krystallschliffen in orientirter Lage. 459
schmilzt man aber dann die Stange noch einmal eventuell über freier
Flamme und versetzt sie mit ea. 30 °/ ihres Gewichtes gepulverter Kreide,
so erhält der Kitt genügende Härte. Bei dem Auftragen desselben auf den
Messingträger ist dieser vom Stahlcylinder zu entfernen und so stark zu
erwärmen, dass die kalte Kittstange auf der heissen Endfläche des Conus
ohne grossen Widerstand hin- und herbewegt werden kann.
Der Apparat ist von Herrn Mechaniker Zimmermann in Heidelberg, Hauptstrasse,
zu bezieben und kostet ohne Niveauplatte 85 Jt, mit Niveauplatte 95 Jf.
Heidelberg, den 23. December 1889.
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XXXI. KrystaUographische Untersuchung einiger
Derivate der Terephtalsäure.
VOD
Wilh« Muthmann in Worcester, Mass.
(Mit 2* Holzschnitten.)
In seinen Arbeiten über die Constitution des Benzols*) hat A. v. Baeyer
eine grosse Anzahl von Derivaten der Terephtalsäure beschrieben , welche
theits durch directe Reduction der Säure mit Natriumamalgam, theils durch
Addition von Brom und Brom Wasserstoff, sowie durch Substitution von
Brom aus diesen Reductionsproducten erhalten worden waren. Herr Prof.
v. Baeyer hatte die Güte, mir diejenigen der von ihm erhaltenen Pro-
ducte, welche eine Messung ermöglichten, zur kryslallographischen Bestim-
mung zu übergeben, welche nicht nur für den Chemiker von Interesse sein
dürfte — indem sie ein bequemes Mittel zur Identificirung und Wiederer-
kennung der beschriebenen Körper liefert — , sondern auch für den Kry-
stallographen von Werth ist, da hier eine schöne zusammenhängende Reihe
chemisch verwandter Substanzen vorliegt. In der That haben sich auch
mehrere morphotropische Beziehungen und Einblicke in den Zusammen-
hang zwischen Krystallform und chemischer Constitution ergeben; ich bin
daher meinem verehrten Lehrer zu grossem Danke verpflichtet für die lie-
benswürdige Bereitwilligkeit, mit der er die Arbeit durch Ueberlassung
des theilweise sehr schwierig zu beschaffenden Materials förderte, und war
es mir eine angenehme Pflicht, ihm in einzelnen Fällen durch Identificirung
seine Untersuchung erleichtern zu können.
Die Messungen wurden im Laboratorium der mineralogischen Staats-
sammlung zu München ausgeführt.
•) Liebig's Ann. d. Chem. 4888, 245, 4 03 und ebenda 4889, 251, 257.
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Krystallographische Untersuchung einiger Derivate der Terephtalsäure. 46 J
1. Terephtals&nredimetbylester.
C0 2 CH z
C
HC\JCH
C
C0 2 CH*
Schmelzpunkt UOO. Zuerst dargestellt von de la Rue und Müller.
Lieb. Ann. d. Chem. 121, 89. Siehe auch A. v. Baeyor, ebenda 4888, 245, 440.
Kry stall System: Rhombisch.
a:b:c = 0,84284 : 4 : 3,0826. Fig. <•
Beobachtete Formen: c = {004}0P ; 6 =
{040}ooÄx>, o = {444}P. Dünne Tafeln nach
der Basis, meistens in der Richtung der a-Axe
bedeutend verlängert (Pig. 4).
Gemessen : Berechnet :
o:o = (444):(4T4) = 78043' —
o:o= (444);(TT4) = 456 23 —
o:o= (444):(T44) = 96 50 ' 96*54'
Farblos, durchsichtig. Die optische Axenebene ist dem Brachypinakoid
parallel. Durch (004) sieht man keine Axen austreten.
Fig. 3.
2. z/ 1 » 4 -DihydroterephtaMuredhnethylester.
C0 2 CH 3
C
H 2 C (\CH
HC[JCH 2
C
C0 2 CH 3
Schmelzpunkt 1300. Krystalle aus Essigäther.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a:b : c = 2,7847 : 4: 4,5478;
£=74° 44'.
Beobachtete Formen: a = {400}ooPoo,
ro = {440}ooP, r = {404} — Poo, q =
{042}|*oo, c = {004}0P (Fig. 2). {042}
wurde nur einmal beobachtet , weshalb als
durchaus zuverlässig nur die beiden ersten in untenstehender Tabelle an-
gegebenen Winkel zu betrachten sind. Die Basis tritt nur selten auf und
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76 48
76H8'
SO 59
53 31
6t 42
61 6
77 48
77 25
462 Wilh. Muthmann.
waren die Krystullc, au denen diese Form beobaehlet wurde, schlecht aus-
gebildet und gaben keine hinreichend guten Bilder am Goniometer; wahr-
scheinlich enthielten sie noch Terephtalsäureester als Verunreinigung. Häufig
Zwillinge nach (4 00] (s. Fig. 3 auf S. 464).
Gemessen: Berechnet:
a : m= (100): (4 40) = *69°34' —
a : r = (400):(404) = *49 47 —
r : q = (404):(042) = *43 24 —
m : r = (440):(404) =
m : q = ;4 40): l 042) =
m : q = J4 0):(0«) =
a : q = ^00): (048) =
Farblos, durchsichtig. Durch (400) sieht man im Polarisationsinstru-
mente eine Axe austreten, die optische Axenebene ist der Symmetrieebene
parallel. Doppelbrechung ziemlich schwach. Die Zwillinge sind meist nur
optisch als solche zu erkennen und gleichen , da sie fast immer an einem
Ende aufgewachsen sind , in ihrer geometrischen Ausbildung genau rhom-
bischen Krystallen.
3. J l « 3 • Dihyd roterephtalsäuredimethy lester .
C0 2 CHs
C
UiC(\cH
c
C0 2 CH 3
Schmelzpunkt 85°. Krystalle aus Ligroin.
Krystalisystem : Monosymmetrisch.
a:b:c = 2,2408 : 4 : 3,5907; ß = 87» 43'.
Fig. 4. Beobachtete Formen : a = {400}oo#oo, c =
{004}0J>, r = {T04}-H»oo, w = {T44J+P. Tafeln
nach der Basis; {400} tritt meist nur ganz schmal
auf (Fig. 4).
Gemessen : Berechnet :
a:r = (T00): (T04) = *32°44' —
a:c = (400):(004) = *87 43 —
r:u> = (T04):(T44) = *62 45 —
a;u)= (4"00):(T44) = 67 29 67°24'
c : w = (001): (Hl) = 76 54 76 47
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• Krystallographische Untersuchung einiger Derivate der Tereph talsäure. 463
Die Krystalle werden beim Liegen an der Luft schon nach kurzer Zeit
trübe und undurchsichtig.
Farblos ; durch die Basis tritt fast genau senkrecht eine Bisectrix und
zwar die stumpfe aus, da selbst im Schnei der' sehen Axenwinkelapparate
keine Axen gesehen wurden. Optische Axenebene ist die Symmetrieebene.
Doppelbrechung sehr stark.
Die drei oben beschriebenen Körper vermögen zu Mischkrystallen zu-
sammenzutreten , obwohl sie in Bezug auf die geometrischen Formen ihrer
Krystalle keineswegs als isomorph bezeichnet werden können. Zwar zeigt
sich in einigen Winkeln eine unverkennbare Aehnlichkeit; namentlich gilt
dies für die Neigung der pyramidalen Formen gegen die vorherrschende
Fläche der Orthozone resp. gegen die Basis, wie aus folgender Zusammen-
stellung hervorgeht:
Terephtalsäureester (001) : (1 H) = 78M *{'
^M_Dihydroester f (1 04 ): C 4 4 0) = 76 48
4 uinyaroestei \( l0 0):(0«2) = 77 48
^> 3 -Dihydroestcr (001):(T41) = 76 47
Die beiden Dihydroestcr haben auch einen Winkel in der Orthozone
nahe übereinstimmend :
^ 4 -Dihydroester (004);(T04) = 32° < 7'
^• 3 -Dihydroester (T00):(T01) = 32 44
doch muss dazu bemerkt werden, dass bei dem z/ M -Ester die Basis und das
hintere Hemidoma niemals an Krystallen der reinen Substanz beobachtet
wurden. Endlich ist noch in optischer Beziehung eine Analogie zu ver-
zeichnen, durch die Basis des monosymmetrisch kr ystalli sirenden ^^-Di-
bydroesters tritt fast genau senkrecht die stumpfe Bisectrix aus, bei dem
rhombischen Terephtalsäureesster ist die zweite Mittellinie senkrecht zu dem
vorherrschenden (001) und bei dem ^^-Dihydroestcr liegt eine Bisectrix
ebenfalls fast vertical zu einer Querfläche, nämlich zum vorderen Hemidoma.
Trotz dieser morphotropischen Beziehungen kann, wie gesagt, von
Isomorphie keine Rede sein, und es ist daher das Zusammcnkrystallisiren
der drei Körper eine sehr auffallende Thatsache, die an die analogen Er-
scheinungen beim Succinylobernsteinsäureester und p-Dioxyterephtalsäure-
ester, sowie beim Diimid des Succinylobernsteinsäureesters und dem
Diamidoterephtalsäureester erinnert. Ich habe es aus diesem Grunde schon
früher als wahrscheinlich hingestellt*), dass der Succinylobernsteinsäure-
Diese Zeitschr. 1888, 16, 77.
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464 Wilh. Muthmann.
ester aufzufassen sei alsp-Dioxydihydroterephtalsäureester, eine Schluss-
folgerung, die durch die neueren chemischen Forschungen über diesen
Körper mehr und mehr bestätigt wird.
Dass der Terephtalsäureester und der z/^-Dihydroester zusammen-
krystallisiren , beobachtete v. Baeyer, welcher diese beiden Substanzen
durch Umkrystallisiren nicht zu trennen vermochte. Die von mir unter-
suchten Krystalle bestanden zum grössten Theile aus Dihydroester und ent-
hielten nicht mehr als höchstens 5°/ Terephtalsäureester. Sie zeigten den
Habitus und die Formen der ersteren Substanz , doch traten ausser den an
den reinen Krystallen derselben beobachteten Flächen noch (004) und (T01 ;
auf. Sie waren in ihrer Ausbildung gestört und gaben bei der Messung
sehr schwankende Werlhe ; es wurde an denselben gefunden :
M i seh kry steile : Reiner ^/2,5-Dihydroester :
(400):(004) = ca. 74|°— 73|» 74044'
(001): (T04) = 30<>28' 32 44
(400):(401) = 47038'-49H6' 49 47
(4 00): (HO) = 68 24 —69 39 69 34
Die Mischung wurde sowohl aus Holzgeist, als auch aus Schwefel-
kohlenstoff umkrystallisirt, doch resultirten wieder Mischkrystalle mit den
oben beschriebenen Unregelmässigkeiten in der Ausbildung, die immer
etwas trübe erschienen. Dagegen gaben die mir von Herrn Prof. v. B a e y e r
zur Verfügung gestellten Proben von reinem ^/^-Dihydroester aus den ge-
nannten Lösungsmitteln sowohl als auch aus Essigäther prächtig ausgebil-
dete, schön durchsichtige Krystalle, die auf dem Goniometer gute Reflexe
und bei der Messung bis auf wenige Minuten übereinstimmende Winkel-
werlhe zeigten.
Man sieht aus diesem Beispiele, dass die Krystallographie dem Chemiker
nicht nur durch Identificirung nützlich sein kann, sondern demselben
manchmal auch gute Dienste zu leisten vermag , wenn es sich darum han-
delt zu entscheiden, ob eine einheitliche Substanz wirklich ein chemisches
Individuum repräsentirt oder eine Mischung zweier nahe verwandter Kör-
per ist. Ich habe auf diesen Punkt schon früher aufmerksam gemacht;
auch die Mischkrystalle von Schwefel und Selen zeigen solche, »geome-
trische Anomalien«, bestehend in einer durch Nichtparallelität der zuein-
ander gehörenden Flächen hervorgerufenen Schwankung in den Winkel-
werthen; bei Mischkrystallen von Diamidoterephtalsäureester und dem
Diimid des Succinylobernsteinsäureesters nach der Form des ersteren Kör-
pers beobachtete ich Abweichungen bis zu 8° an Winkeln, welche nach
den Symmetrieverhältnissen der Componenten hätten gleich sein müssen,
und im Verlaufe dieser Mittheilung werde ich noch mehrfach Gelegenheit
haben, ähnliche Erscheinungen zu erwähnen. Es scheint mir aus alledem
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Krystallographische Untersuchung einiger Derivale der Terephtalsäure. 465
hervorvorzugehen, dass die Unregelmässigkeiten in der geometrischen Aus*
bildung der Krystalle mehr Aufmerksamkeit verdienen, als man denselben
bisher zugewendet hat.
Der ^Z 1 » 4 - und der ^^-Dihydroäther vermögen in allen Verhältnissen
zusammenzukrystallisiren ; ich schliesse dies aus den Schmelzpunkten der
von mir aus gemischten Lösungen erhaltenen Producte, die von 82°— 425°
variirten, wahrend der reine ^/ 1)3 -Ester bei 85°, der reine z/ l « 4 -Ester bei
430° schmilzt. Einen weiteren Beweis dafür, dass ich Mischkrystalle
unter den Händen hatte, lieferte mir das Verhalten der Substanzen bei der
Sublimation ; wurde diese sorgfältig zwischen zwei Uhrgläsern ausgeführt,
so sublimirte zunächst J 1 ^ -Ester, während der schwerer flüchtige
z/^-Ester zurückblieb.
Ich habe Mischkrystalle sowohl nach der Form des ^»MSsters als auch
nach der des ^'»Musters beobachtet. Die letztere Form zeigten die Producte,
wenn die Substanz auf dem Wasserbade schmolz, während die Krystalle
nach der ersteren Form einen Schmelzpunkt über 400° hatten. In einer
viel ^ l » 3 -Ester enthaltenden Krystallisation aus Essigäther wurde an drei
Krystallen der Schmelzpunkt bestimmt; ich fand 82*, 83* und 87«. Die
Messung dieser Krystalle gab folgende Werthe :
Mischkrystalle > Reiner zAi3-Aethcr :
(T00):(?04) = 310^0' 32H4'
(100): (004) = 86°35'— 88°5' 87 43
(*04):(T4 4) = 62 36—62 42 62 45
(004):(T44) =75 58—77 47 76 47
Das Mittel dieser Zahlen stimmt also ziemlich gut mit den an den Kry-
stallen des reinen ^»Masters gefundenen Werthen ; doch zeigten die Misch*
krystalle ebenfalls wieder die oben erwähnten, geometrischen Anomalien.
So wurde an einem Exemplare, dessen Flächen gute und einheitliche Reflexe
gaben, und das schön durchsichtig war, der Winkel (001): (TU) = 76°4'
und (004): (TT4) = 77°25' bestimmt; auch die optischen Eigenschaften
Hessen erkennen, dass keine einheitliche Substanz vorlag, denn das Lern-
niscatensystem war gestört und die stumpfe Bisectrix war nicht wie bei
den reinen Krystallen des ^»Masters auf (004) senkrocht, sondern bildete
einen kleinen Winkel , etwa 5° mit der Normalen zu dieser Fläche. Was
den Habitus anbetrifft , so waren die Krystalle ganz so wie die der reinen
Substanz ausgebildet.
Anders ist es in dieser Beziehung mit den Mischkrystallen zweiter Art
nach der Form des z/^-Esters. Während die reinen Krystalle hier immer
tafelförmig nach dem Orlhopinakoid ausgebildet und nach der Verticalaxe
verlängert sind, herrschte an den Mischkrystallen das Hemidoma {404} vor,
Q iptli , Zeitschrift f. Krystallogr. XVII, 30
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466 Wilh. Muthmann.
und waren dieselben nach der Symmetrieaxe verlängert. Sie zeigten nur
die Formen {404}, {100} und {001}; die Winkelmessungen ergaben:
Mischkryslallc : Rcino Substanz:
(100): (HO) = 67036'— 69041' 69031'
(100):(101) =49 14—50 17 49 17
(110):(101) =76 22—77 28 76 48
Die optischen Eigenschaften zeigten sich vielfach gestört; nicht nur
dass die Bisectrix zur Normalen auf (101) manchmal geneigt erschien, die
Axenebene war auch gegen die Symmetrieebene oft gedreht. Da zuweilen
ein Prismenflächenpaar ganz fehlte , so präsentirten sich manche der Kry-
stalle als asymmetrische; von drei Fluchenpaaren begrenzte Tafeln.
Der Schmelzpunkt dieser Mischungen war sdhr unscharf. Die erste
Probe begann bei 105° und war bei 114° ganz geschmolzen; eine zweite
zeigte 104° — 111°; von einer dritten endlich verflüssigte sich ein Theil
schon bei 82°; in der geschmolzenen Masse blieben jedoch feste Partikeln,
die bei 105° anfingen zu schmelzen und bei 110° verschwunden waren.
Aus den oben mitgetheilten Thatsachen geht hervor, dass die beiden
beschriebenen Ester sich bei der Bildung von Mischkrystallen gerade so
verhalten, wie es bei einer Anzahl von anderen chemisch verwandten Sub-
stanzen beobachtet worden ist; die Mischungen zeigen, abgesehen von
geometrischen Anomalien, die Form, in welcher der in ihnen überwiegende
Gemengtheil für sich krystallisirt. Dabei liegt kein Grund vor, eine Isodi-
morphie anzunehmen; im Gegentheil, dies ist mir im vorliegenden Falle
sogar unwahrscheinlich. Ich erkläre mir die in Rede stehenden Thatsachen
folgendermassen :
In einem Raumgitter wirken die einzelnen Moleküle nicht nur auf die
ihnen direct benachbarten, sondern die Anziehung erstreckt sich auch auf
entfernter liegende Punkte. Denken wir uns nun in einem solchen Gefüge
einen Krystallbaustein durch einen ähnlichen ersetzt, der in etwas anderer
Weise und in anderen Richtungen wirkt, so wird derselbe zwar eine
Störung hervorrufen, allein im Grossen und Ganzen wird die Structur nicht
verändert werden. Von solchen fremdartigen Molekeln wird der Kr y stall in
mehr oder weniger regelmässig sich wiederholenden Abständen mehrere in
sich aufnehmen können, ohne dass die Form und die Dimensionen der Ele-
mentarparallelepipeda , resp. die durch diese beiden Factoren bedingte
äussere Begrenzung des Krystalls, seine geometrische Form, wesentlich
beeinflusst werden; die fremden Moleküle werden ge wissermassen ge-
zwungen, sich den übrigen zu aecommodiren. Im Allgemeinen giebt es
natürlich eine Grenze im Verhältnisse der beiden Substanzen, die nicht
überschritten werden kann und die von der grösseren oder geringeren Aehn-
itlichke der beiden Ktrper abhängt ; auch wird die Form des Miscbkrystalles
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Krystallographische Untersuchung einiger Derivate der Tcrephtalsäure. 467
nicht mehr genau der der Krystalle des vorherrschenden Gemenglheiles ent-
sprechen, sondern gestört sein. Wichtig ist, dass diese Abweichungen von
der Idealform meist keine Regelmässigkeiten zeigen ; sie documentiren sich
auf verschiedene Weise. Hatten sich die Krystalle schnell abgeschieden, so
sind die Flächen gebrochen und geben mehrfache Bilder am Goniometer;
erfolgte die Ausbildung langsam und stelig, so zeigen die Winkel unregel-
mässige Abweichungen ; sie sind bald grösser bald kleiner als an den reinen
Kry stallen. Charakteristisch ist auch die Nichtparallelität der zueinander
gehörigen Flächen, die oft einen Winkel bis zu 5° mit einander bilden.
4. ^/ 25 -Dihydroterepht&l8äure.
// C0 2 ll
c
A
HC
HC
Clt
CH
Fig. 5.
V
C
—- \
C0 2 ll 11
Krystalle aus Essigälher.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a : b : c = 0,98203 : 4 : 4,0488; ß = 76<>2'.
Beobachtete Formen : m = {4 40}ooP, c = {004}0P, r —
{T04} + J?oo. Nach der c-Axe gestreckt (Fig. 5). Die Flächen
der kleinen Kryställchen waren in ihrer Ausbildung vielfach
gestört und gestreift und gaben nur schlechte Bilder am Gonio-
meter.
Zahl der
Messungen: Grenzwerthe:
m : m= (440):(4TO) 20 85°47'— 88°47'
m: c = (440):(004) 40 78 40 — 80 30
c : r = (004): (T04) 5 52 55 — 54 40
m : r = (T40):(T04) 6 59 34—62 43
Farblos, durchsichtig. Die Auslöschungsrichtung auf (4 40) bildet einen
Winkel von etwa 48° mit den Prismenkanten. Zur näheren optischen Un-
tersuchung eigneten sich die Krystalle nicht.
Mittel:
Berechnet
*87°44'
—
*79 56
—
*53 20
—
64
62« 40'
M*
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468
Wilb. Muthmann.
5. J x - Tetrahydroterephtalsänrediphenylester.
C 2 C 6 H h
C
Clin
Schmelzpunkt 4 420—1 43«.
Kr y stalle aus Essigäther und
aus Aceton.
c
HC0 2 C 6 H b
Krystallsystem : Mono symmetrisch.
a : b : c = 2,8244 : 4 : 2,4702; /* = 820 33'.
Beobachtete Formen: a = {400}ooPoo, c = {004}0P, m
r = {T04}+J?oo, n = {240}oc*P2.
{440}ooR
Fig. 6.
Fig. 7.
Berechnet :
Zwei sehr verschiedene Arten der
Ausbildung ; Tafeln nach dem Ortho-
pinakoid (Fig. 6) und Tafeln nach der
Basis (Fig. 7). {240} und {T04} treten
selten und nur schmal auf. {004} ist
selten gut ausgebildet; bei den Kry-
stallen vom ersten Typus, welche bes-
sere Reflexe gaben, ist diese Fläche meist einseitig gekrümmt, was auf eine
Hemimorphie schliessen lässt. Gemessen •
a : c = (400):(004) = *82<>33'
a : ro = (400):(440) = *70 24
a :r = (T00):(4 04) = *53 5
m:c = (440):(004) =
a : n = (400): (240) =
c :n = (400):(240) =
Farblos, durchsichtig. Die optische Axenebene ist der Symmetrieebene
parallel, durch (004) tritt eine optische Axe unter einem Winkel von etwa
35° aus. Doppelbrechung stark.
6. Amid der z/ 2 -Tetrahydroterephtalsäure.
c
87 34
87*30'
54 30
54 28
85 58
85 41
u 2 c
c
ff
H 2 C
CONH 2
Kry stalle
aus Wasser.
Krystallsystem:
T«
^tragonal.
a : c =
4 : 2,4505.
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Krystallographische Untersuchung einiger Derivate der Terephtalsäure. 469
Beobachtete Formen : a = {< 00} 00P00 , o = {1 1 \ ) P. Sehr dünne
iNädelchen nach a (Fig. 8) ; die Messung der Endflächen war wegen der
Kleinheit der Krystalle nur schwer durchführbar.
o : o = (11 4): (TU) = 84*24' (Mittel aus 45 Messungen, die F,g ' 8 '
zwischen 83° 40' und 86° 0' schwanken) .
Farblos, durchsichtig. Doppelbrechung mittel; sehr voll-
kommen spaltbar nach der Basis ; durch solche Spaltblättchen sieht
man manchmal das einaxige Kreuz, meist jedoch in Folge optischer
Anomalien eine zweiaxige Interferenzfigur mit kleinem Axen-
winkel.
Von dem Amid der ^-Tetrahydroterephtalsäure
erhielt ich von Herrn Prof. v. Baeyer gleichfalls eine Probe zur
Untersuchung; indessen waren die Krystalle zu klein, als dass eine
Messung möglich gewesen wäre. Durch mikroskopische Beobach-
tungen konnte constatirt werden, dass die Substanz rhombisch, und zwar
sphenoidisch-hemi&drisch krystallisirt. Die Krystalle zeigten eine Com-
hination des Prismas, mit einem Sphenoöder; durch die Prismeriflächen
tritt fast senkrecht eine optische Axe aus , so dass man in Folge conischer
Refraction auf denselben keine Auslöschung bemerkt. Diese Eigenschaft
bildet ein gutes Mittel; um die beiden Telrahydroterephtalsäuren von ein-
ander zu unterscheiden, denn das tetragonal krystallisirende Amid der
z/ 2 -Säure zeigt selbstverständlich gerade Auslöschung auf den Prismen-
flächen.
Oben habe ich erwähnt, dass eine einseitige Rundung auf den Basis-
flächen des Phenylesters der ^-Tetrahydrolereph talsäure auf eine Hemi-
morphie schliessen lässt; das Amid derselben Säure ist, wie wir sahen,
rhombisch-sphenoidisch-hemiedrisch. Diese Thatsache ist für die Theorie
insofern von grösster Wichtigkeit, als von einer ganzen Anzahl der von
v. Baeyer entdeckten hydrirten Terephtalsäuren zwei enantiomorphe
Formen möglich sind. Das einfachste Beispiel ist die ^-Tetrahydrosäure;
denkt man sich den Benzolring in einer wagerechten Ebene und das Carb-
oxyl an dem reducirten Kohlensloffatome an der oberen Seite des Ringes,
so lehrt eine einfache Ueberlegung , dass es einen Unterschied macht, ob
die doppelte Bindung sich an der rechten oder linken Seite des nicht redu-
cirten carboxylirten Kohlenstoffatomes befindet. Chemisch wird sich dieser
Unterschied nicht nachweisen lassen , wohl aber muss er sich an gewissen
physikalischen Eigenschaften der Krystalle zeigen. Bis jetzt habe ich nur
die Thatsache constatiren können , dass die beiden untersuchten Derivate
der ^-Tetrahydroterepthalsäure mit der Theorie übereinstimmen und lie-
fert dies Resultat ein wichtiges Argument für die von v. Baeyer aufge-
stellte Theorie über die räumliche Lagerung der Atome im Molekül der
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470
Wilb. Mutbmann.
reducirten Bepzolderivate. Ich gedenke die Sache auch in Bezug auf das
optische Verhalten der Losungen weiter zu verfolgen.
7. Hexahydroterephtalsäure.
w
C0 2 H H
Krystalle aus Aceton.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a:b:c= 1,1888 : 1: 0,6963; /? = 72U2'.
Beobachtete Formen: a = {400}oaPoo, 6 = {040}oo#oo, c = {O0l}OR
{140}ooP, w = {444}+.p.
Dicke Tafeln nach dem Orthopinakoid (Fig. 9),
doch ist gerade diese Fläche immer sehr stark ge-
krümmt, so dass eine Messung derselben gänzlich
unmöglich war. Die Prismenflächen waren an sämmt-
lichen Krystallen in der Mitte quer gebrochen und
bestanden eigentlich aus zwei Flächen, die einen
Winkel von 0<>50' — 1° 40' mit einander bildeten.
Da dieser Winkel überall ein ausspringender ist, so
liegt eine Zwillingsbildung nicht vor, was überdies
auch die optischen Eigenschaften der Substanz beweisen.
* Gemessen : Berechnet :
m= (440):(T40) = *97<>44' —
c = (4 40): (0<M) = *78 40 —
i0 == (004):(T44) = *46 27 —
io = (040):(T14) = 56 9
Fig. 9
•
i^fi e
M
m ' ! a>
m,
\ "'".
~*tr
m
m
c :
b :
m: co = (440):(T44) = 74 58
56049'
75 5
Farblos, die meisten Krystalle waren trübe, doch fanden sich auch
einzelne durchsichtige. Die optische Axenebene ist zur Symmetrieebene
senkrecht, geht durch den stumpfen Winkel der krystallographischen Axen
a und c und bildet mit (400) einen Winkel von etwa 82°. Durch das Ortho-
pinakoid sieht man beide Axen, doch wegen der schlechten Ausbildung
dieser Fläche nicht sehr gut. Der optische Axenwinkel in Luft wurde zu
65° geschätzt.
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Kry stenographische Untersuchung einiger Derivate der Terephtalsüure. 47 1
8. Hexahydroterephtalsäuredimethylester.
//
v , C 2 C ff 3
c
// 2 cA CH 2
\
\
C0 2 CH 2 //
Schmelzpunkt 74 0.
Kry stallsystem : Asymmetrisch.
b :c=(010)
a: c = (100)
a : b = (100)
a= 980 30'
ß= 126 25
y = 102 50
:(001) = 69<> 0'
:(004) = 49 47
:(010) = 67 1
Grosse Tafeln, welche eine Combination der drei Pina-
koide darstellen (Fig. 10). Trotz mehrfachen Umkrystallisirens
aus verschiedenen Lösungsmitteln konnten keine Krystalle
mit einer anderen Fläche erhalten werden, so dass das Axen-
verhaltniss nicht zu bestimmen war.
Farblos, durchsichtig. Auf (100) sieht man eine optische
Axe unter einem Winkel von etwa 20° austreten.
Fig. 4 0.
9. HexaliydroterephtaMurediphenylester.
c
// 2 C Ac// 2
// 2 cUc// 2
c
co^ii b n
Schmelzpunkt 4540. Krystalle aus Aceton.
Krystallsystem: Monosymmetriscb.
a : b : c = 0,48619 : 1 : 0,35093 ; ß = 7506'.
Beobachtete Formen : b = {010} 00*00, m — {110}
00P, 9 = {011} £00. Meist kurzprismatiscb ; manchmal
Tafeln nach der Symmetrieebene (Fig. 41).
Gemessen : Berechnet :
b : m = (010):(110) = *64<>50' —
b : q = (040): TOM) = *74 16 —
Fig. 4 4.
4*@>
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472
Wilh. Muthmann.
Gemessen : Berechnet :
m: q = (440):(044) = *69<>5' —
m : q = (440):(OT4) = 85 2 85<>44'
Farblos, schön durchsichtig. Stark lichtbrechend. Die optische Axen-
ebene ist zur Symmetrieebene senkrecht. Auf (040) bildet die Auslösch-
ungsrichtung mit Kante (010) .(110) oben einen Winkel von 52£°. Doppel-
brechung ziemlich schwach.
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
10. J 1 ** -DihydroterephtaMuredimethy lesterdibromid.
Br C0 2 C11 S
C
U 2 C
HC*
CBrH
C// 2
Fig. 4 2.
G
C0 2 CHs
Schmelzpunkt 90<>. Krystalle aus Holzgeist.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a :b:c= 1,0152 : 1 : 1,1644; ß = 60°50'.
Beobachtete Formen: m = {4 40}ooP, c = {004 }0P,
r = {T01} + Poo, g = {04 4}*oo, s ={201} — 2*oo,
io = {T34}+3*3 (Fig. 12). r und <a treten oft gegen die
anderen Flachen zurück oder fehlen auch wohl gänzlich.
Sämmtliche Flächen waren vielfach gebrochen und
gestreift und gaben daher am Goniometer schlechte Bilder.
Es mussten, um einigermassen genaue Resultate zu er-
halten , zehn Krystalle durchgemessen werden. Die Sub-
stanz war vorher, um sie zu reinigen, dreimal aus Ligroin
fraclionirt krystallisirt worden ; trotzdem scheint sie noch mit einer — durch
die Analyse allerdings nicht nachweisbaren — Spur von dem Tetrabromid
verunreinigt gewesen zu sein.
Gemessen :
m= (110): (110) =r *83<> 5'
: q = (OOI).(OH) =
: s = (001): (204) =
: m = (004):(440) =
: r = (004): (4 01)==
: s = (T04):(204)=408— 444
: q = (T01): (04 4)= 72 ^ ca.
Berechnet :
m
*45 28
*43 24
69 ca.
65— 67°
m : s = (110 .(201) = 44°39'
68« 36'
66 45
409 39
73 35
44 26
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Krystallographische Untersuchung einiger Derivate der Terephtalsäure. 473
Gemessen : Berechnet :
m : s = (OH): (201) = 59036' 59024'
m:r = (T40):(T04) = 63 5 63 H
s : o)= (204).<(T34) = 96 33 96 34
m : w = (T40):(T34) = 38 49 39 3
s : u) = (204): (T34) = 39 44 39 59
Eine optische Untersuchung konnte nicht angestellt werden, da die
Kryställchen trübe und zu klein waren.
1 1 • J^ - Dihy droterephtafcäuredimethylesterdibromid.
//
HC
HC
c
H
Br
<K
Fig. 4 3.
C0 2 CH a H
Schmelzpunkt 4 4 0O. Krystalle aus Essigttther.
Krystallsystem: Monosymmetrisch.
a: b : c= 4,5055 : 4: 4,2248; £ = 66037'.
Beobachtete Formen : r = {401} — JPoo, m = {H0}ooP,
q = {T04}+Poo. Tafeln nach dem negativen Hemidoma (Fig. 43).
Gemessen : Berechnet -.
m : m = (4 40): (4 40) = *408«43' —
m : r = (440):(404) = *62 40 —
r : Q = (404):(T04) = *77 6 —
m : p = (T40):(404) = 75 36 760 2'
Farblos, durchsichtig. Die optische Axenebene ist auf der Symmetrie-
ebene senkrecht und zwar geht die erste Mittellinie dieser Fläche parallel;
doch sieht man durch die vorherrschende Fläche (404) keine Axen, son-
dern nur einen Theil des Lemniscatensystems, da die Bisectrix mit der Nor*
malen zu (404) einen zu grossen Winkel bildet.
Doppelbrechung ziemlich stark.
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474
Wilh. Muthmann.
12. ^ 4 -Dihy droterephtalsänredimethylestertetrabromid.
Br C0 2 CHs
C
HoC A CHBr
Fig. 4 4.
'2
HBrC
[JCH 2
CO % CH Z Br
Schmelzpunkt ca. 4 5095. Krystalle aus Holzgeist.
Krystallsyslem : Monosymmetrisch.
a:b: c= 4,2356 : 4 : 0,91700
= 8*054'.
Beobachtete Formen: m = (4 40}ooP, a = {100}
oo^oo, r = {404}— £oo, c = {004}0P, e = {T04}+JPoo,
o = {124}— 2*2, w = {T24}+2*2 (Fig. 44). Gewöhn-
lich herrschen ro, r und a vor; manchmal sind auch alle
Flächen fast gleich stark ausgebildet und etwas gerundet,
die Krystalle sehen dann fast wie Glasperlen aus.
Gemessen :
Berechnet
a
: m = (400):(4 40) = *50°44'
—
U)
: Q = (T21):(T01) = *57 28
—
r
: öl« (101):(T21) = *80 57
—
r
: Q == (10I):(T04) = 72 57
73« 0'
a
: r = (400):(404) = 48 46
48 46
m
: r = (HO): (104] | = 64 59
65 5
c
: Q = (004):(T04)= 39 49
39 22
r
: o = (404):(424) = 53 34
53 50
m
: w = (H0):(T21)= 64 34
64 34
Farblos, durchsichtig, stark lichtbrechend, ausgesprochener Glasglanz.
Zur optischen Untersuchung waren die Kryställchen zu klein, die Aus-
löschung auf den Flächen der Hemidomenzone entspricht der Symmetrie
des inonosymmetrischen Systems.
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Kryslallographische Untersuchung einiger Derivate der Tereph talsäure. 475
13. ^ 2& -Dihydroterephtalsäuredimethyle8tertetrabromid.
H^COiCIfz
£>° / ><i
Br<
£>O c <2,
Br
Br/ \/ X * r
C0 2 Cff 3 //
Schmelzpunkt 98<>.
o : 6 : c = 4,3442 : 4 : 0,5906; /? = 8203'. Fig. *5.
Beobachtete Formen : c = {004}0P, m = {440}ooP,
9 = {04 4}*oö. Tafeln nach der Basis (Fig. 45); selten
sind die Krystalle kurzprismatisch nach der Veriicalaxe
ausgebildet.
Gemessen : Berechnet :
m : m= (440):(4TO) = *406° 3' —
m:c= (440):(004)= *85 44
q : q = (044):(0?4) = *60 39 —
m : q = (440):(044) = 64 25 64°38'
m:q = (4 40):(OT4) = 70 56 70 38
Farblos, durchsichtig. Die optische Axenebene ist auf der Symmetrie-
ebene senkrecht ; die erste Bisectrix verlauft dieser Flache parallel und tritt
unter einem Winkel von nicht ganz 40° durch die Basis aus. Der Winkel
der optischen Axen in Glas für Natriumlicht betragt etwa 68°; man sieht
also durch (004) das Bild der beiden optischen Axen, welches, wie die
Theorie es erfordert, sehr schön horizontale Dispersion zeigt.
Doppelbrechung nicht sehr stark ; q < v.
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
14. J x -Tetrahydroterephtalsäuredimethylesterdibromid.
Br C0 2 CH z
C
IJ 2 C A CBrll
H 2 c[Jcff 2
C
C0 2 CIfs H
Schmelzpunkt 81°. Krystalle aus Holzgeist
Krystal I System : Asymmetrisch.
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476
Wilh. Muthmann.
a:b:c= 1,4307
A = 84052'
£ = 52 49
C = 99 49
1
Fig. 4 6.
4,0699.
a= 4070 43'
ß = 429 57
y= 74 43
Beobachtete Formen: m = {440}ooP;, n = {T10}
<x>;P, a = {100}oo£oo, r = {101}'£'oo, c = {004}0P,
? = {T04},P,oo (Fig. 46). {140} und {T04} herrschen meis-
tens vor, doch zeigten gerade diese beiden grbssten Flächen
oft Störungen in der Ausbildung , weshalb auch die Con-
trolwinkel ziemlich grosse Abweichungen von den berech*
neten Werthen zeigen. {100} tritt nur als schmale Ab-
stumpfung auf. Von den der Rechnung zu Grunde gelegten
Winkeln ist jeder an sechs verschiedenen Krystallen bestimmt worden ;
die einzelnen Werthe zeigten Abweichungen bis zu 4°.
m
m
m
n
r
a
a
c
711
n
Gemessen : Berechnet :
m= (440):(4T0) = *84*32' —
r = (440):(404) = »44 29 —
c = (440).(004) = *53 42 —
c = (4TO):(004) = *70 57 —
c = (404): (004) = *25 40 —
m = (100): (4 40) — 46 27 460 29'
r = (400):(404) = 26 6 27 9
r = (1T0):(101) = 52 6 52 3
q = (100).(T01) =113 27 143 25
q = (004): (T04) = 61| 60 35
Q = (110):(101) = 94 58 94 5
q = (1T0):(T01) =119 11 149 f
Farblos , durchsichtig. Auf (410) bildet die Auslüschungsrichtung mit
Kante (110):(lT0) oben einen Winkel von ca. 64 £°; die optische Axenebene
geht dieser Richtung parallel, und bildet mit der Fläche (110) nach unten
einen Winkel von ca. 48°. Doppelbrechung und Lichtbrechung ziemlich
stark.
Spallbarkeit nicht beobachtet.
Die zuletzt beschriebenen fünf Substanzen lassen sich in zwei Gruppen
eintheilen ; die erste davon umfasst das Di- und Tetrabromid des J^ K - Di-
hydroterephtalsäuredimethylesters, sowie das Dibromid des z/^Tetrahydro-
esters; sie zeichnet sich dadurch aus, dass sich Bromatome an die carboxy-
Iirten Kohlenstoffatome addirt haben, was bei der zweiten Gruppe, das
^/ 2 « 5 -Dihydro-, Di- und Tetrabromid umfassend, nicht der Fall ist.
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Kryslallographische Untersuchung einiger Derivate der Tereph talsäure. 477
Die drei Glieder der ersten Gruppe zeigen morphotropische Beziehungen
zu einander, die ich nicht unerwähnt lassen will. Am besten kommen
dieselben zum Ausdrucke durch die Axenverhältnisse, welche ich zum Ver-
gleiche noch einmal neben einander stelle :
a b c
z/M-Dihydrobromid 1,0125 : 4 : 1,1641
^-Tetrahydrodibromid 1,1307 : 1 : 1,0699
^-Dihydrotetrabromid 4,2356 : 1 : 0,9170
Der Winkel der Axenebenen B des Dihydroestertetrabromids = 81 ° 54'
ist fast genau gleich dem A des Telrahydroesterdibromids = 81° 52' ; auch
ist eine bemerkenswerthe Uebereinstimmung in den Winkeln zwischen dem
letzteren und dem Dihydroesterdibromid vorhanden. Es ist nämlich bei
^/M -Dihydrodibromid : ^-Tetrahydrodibromid :
(110):(201) = 44024' (110):(101) = 44*29'
(110):(lT0) = 83 5 (110):(1T0) =84 32
(H0):(001) = 68 36 (1T0):(004) = 70 57
15. (1)- MonobromhexahydrotereplitAlsäuredimethylester.
Br C0 2 CH 3
C
H 2 c\J CH. 2
C
C0 2 CHz II
Schmelzpunkt 70« — 71<>. Krystalle aus Ligroin bei niederer Temperatur. 1. c. 182.
Krystallsyslem : Monosymmelr isch.
a:b: c = 0,34742 : 4 : 0,46944 *'* "*
/? = 82°50'.
Beobachtete Formen: c = {004)0/*, r =
{104} + £oo, 6 = {010}oo*oo, w = {111}
+P, o = {111}— P, ?={011}*oo, s =
{012}£ßoo. Tafeln nach der Basis; die Klino-
domen und die negative llemipyramidc treten nur schmal auf (Fig. 17).
Gemessen : Berechnet :
c : r = (001):(T01) = *58<>42' —
oi :r = (T44):(T01) = *16 27 —
0:0= (001):(444) =*50 32 —
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478
Wilh. Muthmann.
Gemessen : Berechnet :
c : 10 = (004):(4 4 4) = 59°39' 59039'
c : * = (004): (042) == 43 8 43 7
s : q = (042):(044) = 44 43 44 54
o : oi= (444):(T44) = — 404 37
1 6. (2) • Monobromhexahy droteroph talsäaredimothylester.
r
N/'
l/Vjl/Hj
c
H 2 C
o
U 2 C
1 1
V
-c
CH 2
.--"
\
COiCH a
II
Schmelzpunkt 940—95°.
Krystalle
aus
Acther.
Kryslallsyslem : Monosymmetrisch.
o : o : c = 2,9050 : 4 : 4,3694; /¥ = 88*49'.
Kig. w.
Beobachtete Formen: c= {004}0P, o = {400}
ooPoo, o = {444}— P, w = {T44}+P, r = {104}
+Poo. Tafeln nach der Basis (Fig. 48); c ist meis-
tens gekrtlmmt.
Gemessen :
a : o =(400): (4 4 4)= *70»29' •
o : w = (44 4):(T44) = »34 9
w: w = (T4 4):(TT4) = *404 34
a : c =(4 00): (004)= 83 appr.
a : r = (T00):(T04) = 70 34
c :w = (004):(T44)= 56 40
o :w=(444):(TT4)= 440 20
o :o =(4 44):(4T4)= 99 2
Berechnet:
82*49'
70 45
56 47
440 24
99 8
Farblos, durchsichtig; schwache Doppelbrechung. Die optische Axen-
ebene ist der Symmetrieebene parallel; durch (004) kein Axenaustritt ; die
Interferenzfigur war nur im monochromatischen Lichte sichtbar. -
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Krystallographische Untersuchung einiger Derivate der Tereph talsäure. 479
1 7. (2) - Monobroinhexahydroterephtalsäaredipheny lester.
// x/ C0 2 Q// 5
C
// 2 Cl y C// 2
V
c
COjC'e//,
//
Schmelzpunkt 424°. Kryslalle aus Aceton.
Krystailsystcm : Monosy m metrisch.
o: b: c = 0,4837 : 4 : 0,3709; /* = 72034'.
Beobachtete Formen : b = {0 4 0} 00*00 , qr = {044}
£00, m = (4 40}ooP. Meist Tafeln nach der Symmetrie-
ebene, seltener herrscht das Klinodoma vor; immer nach
dcrKlinoaxe verlängert (Fig. 49). Trotz mehrfachen Um-
krystallisirens zeigten die Krystalle säinmtlich Unregel-
mässigkeiten in der Ausbildung; die zu einander gehörigen
Flächen waren nämlich niemals parallel, obwohl dieselben
schöne Reflexe gaben und die Kryställchen ganz einheit-
lich und gut durchsichtig waren.
Zahl der
Messungen :
24
34
48
7
Fig. <9.
b :
b
m
m
Grenzwerthe:
Mittel :
Berechnet
690 49'— 74 HO'
♦700 28'
—
63 59 — 66 59
*65 45
—
65 44 — 68 3
*66 37
—
96 24 —96 44
96 34
96»45'
q =(040):(044)
m = (040):(440)
q = (4 40): (04 4)
q = (HO):(044)
Farblos, durchsichtig. Die Schwingungsrichtung bildet auf der Sym-
raetrieebene mit Kante (040): (044) einen Winkel von etwa 43°.
18. (1,4) - Dibromhexahydroterephtalsäuredimethylester.
Br CÖ 2 C// 3
C
C1J 2
Clh
// 2 C|
c
C0 2 CH 2 Br
Schmelzpunkt 4 500. Krystalle aus Holzgeist. 1. c. 176.
Krystallsystem : Monosy mmetrisch.
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480
Wilh. Mulbmann.
fc
a: b : c = 3,2742 : 1 : 0,8928; // = 870 54'.
Beobachtete Formen : a = {4 00} oo^oo , m = {1 1 0} ooP, n = {6 1 0}
00JP6, c = {004}0P, o = {444}— P, r = {204} — 2^oo.
Prisma und Orthopinakoid meistens vorherrschend
(Fig. 20); doch wurden auch namentlich mikrosko-
pische Krystalle beobachtet, die mehr tafelförmig nach
der Basis ausgebildet waren.
Fig. 20.
Gemessen :
a:c =(100):(001) = *87054'
a:m=(400):(440)=*66 45
a:o = (400):(444)=*72 44
a:n = (400):(640) = 20 54
m:c = (440):(004) = 89 44
m:o = (440):(444) = 45 22
m:o =(440):(4T4) = 447 46
m.r = (HO): (804) = 75 44
o :o=(441):(4T4)= 78 37
a:r == (400): (204)= —
Berechnet:
20H5'
89 9
45.48
447*44
75 44
78 44
50 34
Die Krystalle sind farblos, durchsichtig und stark lichtbrechend. Die
Doppelbrechung ist nur schwach , sie zeigen daher zwischen gekreuzten
Nicols Interferenzfarben. Erwärmt man ein auf der Basis liegendes Blätt-
eben unter dem Lehmann 'sehen Mikroskope, so verändert sich die Inter-
ferenzfarbe auffallend schnell und durchlauft in kurzer Zeit die Farbenscala
vom Roth bis zum Violett; beim Erkalten tritt das Umgekehrte ein. Die
Actherelasticitat verändert sich also beim Erwärmen in der Richtung der
Verticalaxe sehr stark.
19. (2,5) - Dibromhexah ydroterephtalsäuredimethy lester .
Br
^yC0 2 CU z
A"
V
c
C Br
CIL
COzCH 3 H
Schmelzpunkt 4660. Krystalle aus Essigalher.
Krystallsyslcni : Monosymm metrisch.
o : 6 ; c = 4,5477 : 4 : 3,0027; ß = 85MT.
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Krystallograpbiscbe Untersuchung einiger Derivate der Tereph talsäure. 481
Beobachtete Formen : c = {004}0P, a = {400}oo*oo, o ={141}— P,
(o = {T4 4}+P. Tafeln nach der Basis (Fig. 24); in p| ^
ihrem Habitus gleichen die Kry stalle auffallend dem /< —^7 — " — " — Vv
(2)-Monobromhexahydroäther. ^ '" » lZ ?^
a : o = (400):(414) =
o : ft>= (444):(T44) =
lo : w = (T44):(TT4) =
o :o = (444):(4T4) =
o : (ü= (444):(TT4) =
c : w= (004):(T44) =
a :c = (400):(004) =
Farblos, durchsichtig. Die optische Axenebene steht auf der Symme-
trieebene senkrecht ; die erste Mittellinie geht durch den stumpfen Winkel
der krystallographischen Axen a und c. Der optische Axenwinkel ist nicht
sehr gross, die Doppelbrechung ziemlich schwach.
Gemessen :
Berechnet :
*57°20'
—
*63 40
—
*409 40
—
106
106« 1'
148 38
448 42
76 45
76 44
85 14
85 47
Ebenso wie die Bromadditionsproducte lassen sich auch die zuletzt
beschriebenen Substanzen in zwei Gruppen eintheilen; in dem (I)-Mono-
imd in dem (4, 4)-Dibromhexahydroester sitzen die Bromatome an den carb-
oxylirten Kohlenstoffen, während sie in dem (2)- Mono- und in dem
[2,5)-Dibromester mit nicht carboxylirten Kohlenstoffatomen verbunden
sind. Wahrend zwischen den zuerst erwähnten eine Aehnlichkeit nicht zu
erkennen ist, zeigen die letzteren morphotropisohe Beziehungen. Dies tritt
schon im Habitus hervor (siehe Figg. 48 und 24); stellt man die Krystalle
einer der Substanzen anders, indem man die a- und c-Axe vertauscht, so
ergiebt sich auch eine gute Uebereinstimmung in den Axenverhältnissen:
(2)-Monobrommethylester a: b : c — £,9050 : 4 : 4,3694 ; ß = 82° 49'
i2,5)-Dibrommethylester c : b : a = 3,0027 : 4 : 4,5477; ß = 85 47
Interessanter als diese Beziehungen ist ein anderer Umstand; der
Phenylester der (2)-Monobromhexahydroterephtalsäure steht nämlich dem
Phenylester der Hexahydroterephtalsäure in krystallographischer Beziehung
so nahe, dass die beiden Substanzen als isomorph zu bezeichnen sind :
Monobromester a : b : c = 0,4837 : 4 : 0,3709; /2 = 72°34'
Hexahydroester a: b : c = 0,48649 : 4 : 0,35093 ; ß = 75 6
Auch in den Formen stimmen die Krystalle überein, indem an beiden
die Symmetrieebene, Prisma und Klinodoma beobachtet wurden, während
im Flabitus allerdings einige Verschiedenheit zu erkennen ist (siehe
Figg. 44 und 49).
r o t b , ZeiWcbrif* f. Kry»UUogr. XV1J. 3 1
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482
Wilh. Muthmann.
Die erwähnte Isomorphie ist nun deshalb von Interesse , weil sie ein
gutes Beispiel für den Satz liefert, dass in einer organischen Verbindung
bei der Substitution eines Wasserstoffes durch ein anderes Element die
Kry stall form um so weniger geändert wird, je grösser das Molekül ist. Die
Methylester der beiden obigen Säuren (empirische Formeln C t0 // 16 2 und
C 10 //| 5 Br0 2 ) zeigen nämlich gar keine krystallographischen Beziehungen,
während die Phenylester, wie wir sahen, isomorph sind. Ich habe Aehn-
liches schon früher beobachtet*); Hydrobromcinchen und Cinchendibromid,
die sich gerade wie Hexahydroterephtalsäureester und Monobrombexahy-
drotcrephtalsäureester durch ein Atom Brom unterscheiden, sind ebenfalls
isomorph. Will man also systematisch die Aenderungen in der Krystall-
form organischer Substanzen verfolgen, welche durch Substitution hervor-
gerufen werden, so wird man gut thun, zunächst Substanzen von grossem
Molekül zu untersuchen, bei einfachen Säuren der Fettreihe z. B. Phenyl-
ester oder die Ester substituirter Phenole.
20. Tribromlactonmethylester der Hexabydroterephtalsäure.
— CO^Br
7/oC/\ CBr
'2
C
II
CIL
\/
C
Br / ^CO l CH 3
Schmelzpunkt 4870—488°. Krystalle aus Holzgeist.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a:b : c = 2,7026 : 4 : 1,9088; ß = 75<>29f .
Fig. ss.
Beobachtete Formen: a = {100}oo#oo, r =
{104}— #oo, q = {?01}+*oo, m= {440}ooPund
q = (04 4}*oo. Nach der Symmetrieaxe gestreckt;
{TOI} tritt selten als sehr schmale Fläche auf
(Fig. 22). Da mir nur wenig Material zur Verfügung
stand, so konnten nur sehr kleine, etwa £mm grosse
Kryställchen erhalten werden. Beim Umkrystallisiren muss man verhält-
nissmässig viel Holzgeist anwenden , denn wenn die Krystallisation durch
Abkühlen einer in der Wärme gesättigten Lösung eingeleitet wird, eut-
steben nur Krystalle von schaligem Aufbau, die inwendig hohl sind und
nicht gemessen werden können.
*) Diese Zeitschr. 1889, 15, 392.
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Krystallographische Untersuchung einiger Derivate der Terephtalstf tire. 483
Die grosse Hehrzahl der untersuchten Krystalle hatte einen durchaus
asymmetrischen Habitus; es geht dies manchmal so weit, dass ein Prismen-
und ein Klinodomenflächenpaar ganz fehlte. Für das monosymmetrische
System sprechen indessen sowohl die Winkelmessungen als auch die opti-
schen Eigenschaften, so weit dieselben beobachtet werden konnten (gerade
Auslöschung auf den Flachen der Orthozone). Ob diese Anomalie in der
Ausbildung durch die Structurverhältnisse der Krystalle bedingt ist oder
ob sie von einer Verunreinigung der Substanz herrührt, kann ich nicht
entscheiden.
Gemessen: Berechnet:
a : ro = (400):(H0) = *66<> 5' —
o : r =(4 00): (404) = *45 20 —
r : q = (404):(044) = *65 42 —
tn: r =(440):(404) = 75 38
m : q = (440):(044) = 30 9
q =(044):(04T) = 56 44
q = (400):(044) = 83 42
9
a
q = (04 4):(T04) = 68 32
Farblos, durchsichtig.
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
750 28'
30 43
56 50
83 9
68 32
W
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XXXII. Ein neuer Orthoklaszwilling aus dem
Fichtelgebirge.
Von
W. Müller in Charlottenburg.
(Mit 2 Holzschnitten.)
Tschermak beschrieb kürzlich (min.-pelr. Mitth. 8, 414; auch diese
Zeitschr. 17, 840) eine neue zwillingsartige Verwachsung von Orthoklas
aus dem Granitporphyr am Fusse des Koppensteines bei Gängerhausein
unweit Petschau in Böhmen , bei welcher die durcheinander gewachsenen
Individuen Parallelismus der Flächen P(001) und /(44 0) zeigten.
In der Sammlung der königl. technischen Hochschule in Charlottenburg
finden sich unter einer grösseren Anzahl der bekannten Orthoklase aus dem
porphyrartigen Granit des Fichtelberges vier ähnliche Verwachsungen, von
denen schon der Augenschein lehrt, dass sie nach einem und demselben,
jedoch meines Wissens bisher noch nicht angegebenen Gesetze gebildet sind.
Die Einzelindividuen sind durch Vorherrschen der Flächen 1/(040)
und P(004) nach dem rechtwinklig-säulenförmigen Typus entwickelt, oder
sind sogar tafelförmig nach P(004) und zeigen übereinstimmend die Com-
bination: Af{040}, P{004}, y{204}, T{440}, *{430}, n{024}, o{T44}.
Je zwei solcher Individuen sind nun in der Weise zwillingsartig durch-
einander gewachsen, dass ihre Basisflächen P(004) parallel sind, sogar in
eine Ebene fallen und dass die beiden Klinopinakoide M (040) (soweit die
rauhe Oberflächenbeschaffenheit der Krystalle eine genaue Bestimmung
zuliess) den Winkel von 52° 14' cinschliessen.
Zur Ermittelung dieses Winkels wurde die Neigung zweier symmetrisch
zur Zwillingsebene gelegener Flächen 7(4 40) zu einander gemessen. An zwei
Exemplaren, an denen genügend glatte T-Flächen vorhanden waren, ergab
die Messung mit dem Anlegegoniometer T, : T„ = 57° bis 57|°. Dann
wurden auf dieselben Flächen Deckgläschen geklebt, und führte die Messung
mit dem Wollaston'schen Reflexionsgoniometer auf den Winkel T, : T„ —
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Ein neuer Orthoklaszwilling aus dem Fichtelgebirge. 485
56°5'. Aus letzterem Winkel ergiebt sich durch Rechnung Jf, : Jf„ = 52° 44',
gleich der Neigung der Klinodiagonalen a, : a„.
Ein von dem stumpfen einspringenden Winkel M, : M„ genommener
Wachsabdruck zeigte mit dem durch Rechnung gefundenen Werthe genü-
gende Uebereinstimmung.
Aus dem Parallelismus der Basisflächen P, und P„ und dem Winkel
M, : M„ = 52° 4 4 ' ergiebt sich die Lage der Zwillingsebene : dieselbe ist
senkrecht auf P(004) und schliesst mit dem Klinopinakoid M (040) den
Winkel von 446°5|' ein. Diese Flttche hat annähernd die Lage der nicht
bekannten Hemipyramide (863); sie ist jedoch krystallographisch unmöglich,
da ausser M (040) eine zu P(004) senkrechte Fläche am Orthoklas nicht auf-
treten kann.
Von den in Rede stehenden vier Orthoklaszwillingen sind nun zwei
analog ausgebildet, wie es in Fig. 4 der nebenstehenden Projectionen auf P
dargestellt ist. Bei den
Fis 4 Fig 2
beiden andern ist — un-
ter genauer Beibehaltung
des Parallelismus von P,
und P„ und des Winkels
M, . M„ — das eine Indi-
viduum in seiner Stellung
um 480° um seine Klino-
diagonale gedreht, wie Fig. 2 es veranschaulicht; die Symmetrieebene des
Zwillings halbirt dabei nicht mehr den stumpfen einspringenden Winkel,
sondern den spitzen. Bei der Zwillingsbildung nach einer zu P(004) senk-
rechten Fläche scheint ein solches Verhalten nichts Widersprechendes zu
haben.
Liesse sich jedoch letztere Anschauung nicht in Einklang bringen mit
der üblichen Zwillingstheorie, so mttsste für die beiden zuletzt erwähnten
Orthoklaszwillinge eine Zwillingsebene angenommen werden, welche senk-
recht ist zu derjenigen der zwei durch Fig. 4 dargestellten Zwillinge.
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XXXIII. Beiträge zur Mineralsynthese.
Von
B. Weinsohenk in Greifswald.
Wahrend eines mehrmonatlichen Aufenthalts in Paris im Frühjahr 4889
beschäftigte ich mich im Laboratorium des College de France vorzugsweise
mit Mineralsynthese, zunächst mit der Absicht, mich unter der bewahrten
Leitung des Professor Fouqu6 praktisch mit den Methoden bekannt zu
machen. Als ich bei dieser Gelegenheit auch die ältere Literatur studirte,
fiel es mir auf, dass bei nicht wenigen der ausgeführten Versuche amorphe
Substanzen erzielt und mit Mineralien identificirt worden waren, was doch
kaum zulässig ist. Eine Synthese von Mineralien kann doch nur dann
als gelungen angesehen werden, wenn nicht nur die chemische Zusammen-
setzung nachgeahmt ist, sondern wenn das Product auch alle physikalischen
Eigenschaften des Minerals besitzt. Oefters sind auch die gegebenen Noti-
zen so kurz , dass man weder den Verlauf der Processe mit Sicherheit er-
sehen kann, noch auch stets überzeugt wird, dass das Resultat thatsächlich
derart war, wie vom Verfasser angenommen wird.
Ich begann daher schon in Paris einige der filteren Versuche zu wie-
derholen und setzte später, nach Greifswald zurückgekehrt, die Untersuch-
ungen in grösserem Umfange fort. Dabei beschränkte ich mich aber nicht
lediglich auf die Wiederholung alterer Methoden, sondern versuchte dieselben
nach verschiedenen Richtungen zu modificiren und auch neue Wege einzu-
schlagen. Die Resultate dieser Studien sind es, welche im Folgenden ein-
gehender beschrieben werden. Dabei mag hier schon im Voraus hervorge-
hoben werden, dass ich nur solche Synthesen für erfolgreich ansehe, welche
krystallisirte Producte in solcher Vollkommenheit und Menge
ergaben, dass eine Feststellung der physikalischen Eigenschaften, und
wenn nothwendig, auch der chemischen Zusammensetzung ermöglicht
wurde, doch halte ich es für zweckmässig, iin Interesse der Vollständigkeit,
auch solche Versuche wenigstens beiläufig zu erwähnen , bei welchen nur
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Beiträge zur Mineralsynthese. 487
unvollkommene Krystallisation oder amorphe Substanzen er-
zielt wurden.
An dieser Stelle möchte ich auch den Herrn Prof, Fouque in Paris,
sowie Prof. Cohen und Prof. Schwanertin Greifswald meinen herzlich-
sten Dank für die vielseitige Anregung und Beihülfe, deren ich bei dieser
Arbeit genoss, aussprechen.
I. Darstellung yon Sulfiden durch Destillation von Oxyden
mit Salmiak und Schwefel.
Diese Methode wurde zuerst von Wo hier angewandt, welcher über
seinen Versuch Folgendes berichtet*):
»Wenn man ein inniges Gemenge von Schwefel, Salmiak und Eisen-
oxyd in einem Glaskolben langsam bis zur vollständigen Sublimation des
Salmiaks erhitzt, die Hasse langsam erkalten lässtund mit Wasser übergiesst,
so sieht man schwere, messinggelbe Oktaeder und Tetraeder sich zu Boden
setzen, die identisch mit gewöhnlichem Schwefelkies sind. «
In Folge der Erwähnung von Tetraedern lag es nahe , zu vermuthen,
dass es sich um das mit dem Zinksulfid als Zinkblende isomorphe Eisenmo-
nosulfid handele ; hinzukomnü^lass eine Analyse des erhaltenen Productes
nicht mitgetbeilt wird.
Das von mir bei Wiederholung des Versuches erzielte Präparat bestand
aus kleinen, stark metallisch glänzenden, speisgelben bis messinggelben
Krystallen , unter welchen sich auch vereinzelt solche befanden , welche
unter dem Mikroskope eine tetraödrisch-hemiödrische Ausbildung zu besitzen
schienen. Die Krystalle waren in concentrirler Salzsäure in der Wärme
nicht allzuschwer löslich. Das Material wurde zunächst mit Wasser ausge-
kocht, um eventuell zurückgebliebene in Wasser lösliche Substanzen zu
entfernen, und hierauf längere Zeit mit Schwefelkohjenstoff behandelt, da
noch Reste von Schwefel zu bemerken waren. Endlich wurde der Rück-
stand durch Schlämmen von den fein vertheilten Eisenoxydpartikeln getrennt
und auf diese Weise etwa \ g nahezu vollkommen reinen Materials für die
Analyse erhalten. Das Resultat derselben ist unter I. angeführt, während
II. die berechnete Zusammensetzung des Pyrits giebt.
I. II.
Fe 46,86 46,63
S _M,_W_ ^3,37
99,83 400,00
Wie man sieht, stimmen I. und IL gut überein. Es liegt also in Wirk-
lichkeit künstlicher Pyrit vor, und die Beobachtung tetraödischer Formen
*) Ann. Chem. Pharm. 4836, 17, 260.
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488 E - Weioschenk.
beruhte also entweder auf Täuschung oder ist durch Verzerrung der Kry-
stalle zu erklären. Auffallend bleibt dabei jedoch die Löslichkeit in Salz-
säure, in welcher der natürliche Pyrit so gut wie unlöslich ist. Dieses
Verhalten dürfte vielleicht auf eine wenig compacte Ausbildung der Kry-
ställchen zurückzuführen sein, wofür mir wenigstens die leichte Zerreib-
lichkeit derselben zu sprechen scheint.
Bei stärkerem Erhitzen des oben angewandten Gemenges erhält man
bekanntlich Magnetit, welcher sich schon bildet, während noch Schwe-
fel im Ueberschusse vorhanden ist. Die Krystalle sind meist einfache Okta-
eder; nur selten beobachtete ich das Hexaeder als Abstumpfung der
Ecken. Der Glanz ist meist nicht stark, der Magnetismus sehr kräftig. Die
Bildung von Magnetit aus demselben Gemenge, aus welchem Pyrit entsteht,
ist vielleicht geeignet, Licht auf die Constitutionsformel der Sulfide R Sj zu
werfen, da es nicht wahrscheinlich ist, dass in der Schwefelatmosphäre das
Eisen von einer niederen zu einer höheren Oxydationsstufe übergeht;
jedenfalls stimmt diese Umwandlung nicht mit der Annahme überein, dass
alles Eisen im Pyrit zweiwerthig ist und macht eine complicirtere Formel
äusserst wahrscheinlich; ich werde indess am Schlüsse dieser Arbeit noch
einmal auf diese interessanten Verhältnisse zurückkommen.
In der Nachbarschaft von Rissen im Tiegel setzte sich kryslallisirtes
Eisenoxyd ab, welches, durch die eindringende atmosphärische Luft an
der Reduction verhindert, durch das dissociirte Chlorammon u mkry stall i-
sirt wurde. Die in Salzsäure schwer löslichen und vollkommen unmagne-
tischen Krystalle erscheinen im Gegensatze zu denjenigen des Magnetit sehr
scharf ausgebildet und zeigen eine Combination von R mit OÄ ; die stark
glänzenden Flächen laufen ähnlich denjenigen des natürlichen Eisen-
glanzes leicht farbig an.
Nickel, Mangan und Zink lieferten kein nennenswerthes Resultat,
nur sehr wenige nicht definirbare Krystallskelette wurden erzielt. Kobalt
dagegen gab äusserst scharfe, aber winzige Kryställchen von röthlich silber-
weisser Farbe, die gleichfalls dem regulären Systeme angehören und nur die
Flächen des Oktaeders zeigen. Doch Hess sich bei der geringen Menge des
erhaltenen, noch dazu unreinen Materials eine Analyse nicht ausführen, so
dass zunächst die Frage offen bleibt, welches Schwefelkobalt hier vorliegt,
eine Frage, die auch durch die Krystallform nicht entschieden wird, da
mehrere Schwefelungsstufen des Kobalt im regulären Systeme krystallisiren.
Die Kryställchen sind in concentrirter Salzsäure sehr schwer löslich.
Kupferoxyd mit Salmiak und Schwefel in derselben Weise behan-
delt lieferte gleichfalls reguläre Krystalle, deren Analyse unter I. folgt, wäh-
rend II. die berechnete Zusammensetzung der Verbindung Cu^S giebt :
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Beiträge zur Mineralsynthese. 489
I. IL
Cu 79,20 79,80
S 20,56 20,20
99,76 400,00
Es liegt also auch hier die mit dem rhombischen Rupferglanz dimorphe
Modification vor.
Bei rascher Destillation erzielt man nur kleine Oktaeder, bei langsamer
grössere Krystalle in stark verzerrter Ausbildung, welche nach Messungen
die Combination von Hexaeder und Oktaeder zeigen. Die Individuen sind
bald tafelförmig nach einem Flächenpaare des Oktaeders, bald nadeiförmig
durch das Vorherrschen von zwei Flächenpaaren ; die Flüchen des Okta-
eders sowohl , als diejenigen des Hexaeders erscheinen in sehr charakte-
ristischer Weise gestreift und zwar die ersteren sechsstrahlig durch das
Auftreten eines vicinalen Hexakisoktaöders , die letzteren nach zwei sich
rechtwinklig kreuzenden Richtungen durch ein vicinales Pyramiden-
hexaeder.
Dass man die reguläre Modification des KupfersulfUrs äusserst leicht
krystallisirt erhält, ist schon lange bekannt. Dieselbe entsteht z. B. beim
Schmelzen eines Gemenges von Schwefel und Kupferoxyd, ebenso wie beim
Erhitzen von gefälltem Kupfersulfid im Wasserstoffstrome.
Bleioxyd lieferte Blei glänz in zierlichen Hexaedern und Hexaedern
in Combination mit dem Oktaeder, welche in Farbe, Ausbildung und Lös-
lichkeitsverhältnissen ganz mit dem natürlichen übereinstimmen.
Schwefelsilber konnte auf diesem Wege nicht krystallisirt erhal-
ten werden.
IL Die Mineralien der Apatitgruppe auf nassem Wege dargestellt.
Däbray *) stellte zum ersten Male Apatit auf nassem Wege dar, in-
dem er ein Gemenge von saurem phosphorsaurem Kalk mit einer Lösung
von Cblornatrium auf 250° erhitzte.
Erhöht man indess den Druck in der zugeschmolzenen Glasröhre durch
Anwendung von Ammoniaksalzen, die ja auch in Folge der Dissociation bei
höherer Temperatur eine grössere Lösungsfähigkeit besitzen und verwendet
ein Gemenge von Chlorcalcium, Ammoniumphosphat und überschüssigem
Ammoniumchlorid, so erhält man regelmässig ausgebildete, Verhältnisse
massig grosse Krystalle von Apatit schon bei einer wenige Stunden an-
dauernden Erhitzung auf 150° — 480°. Es sind theils sternförmig gruppirte
*) Compt. rend. 4864, 52, 43 im Auszuge. Die Arbeit selbst konnte nicht studirt
werden, da sie in Annal. chim. phys. weder in Band 59 (Citat bei Bourgeois Rlpro-
duction artificielle des minäraux 4 884 , p. 178) noch Band* 61 (Citat bei Fouqu6, Syn-
these des mioeraux et des roches 4 882, p. 265) zu finden ist.
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490 E - Weinschenk.
kleinere, theils einzelne , grössere, sechsseitige Prismen mit flacher Pyra-
mide, zu welcher in seltenen Fällen auch die Basis tritt.
Ganz dieselben Formen zeigt das entsprechende Stron ti um chlor o-
phosphat, welches noch leichter und stets vollständig auskrystallisirt. Das
Baryumsalz bildet winzige, gedrungen prismatische Krystalle, wahrend
Pyromorphit äusserst schwer und nur in einzelnen, schlecht ausgebil-
deten Krystallen zu erhalten ist. Die verschieden gute Ausbildung beruht
wahrschenlich auf der verschiedenen Löslichkeit dieser Phosphate in über-
hitztem Wasser, welche, den übrigen Eigenschaften der Salze entsprechend,
bei Blei- und Baryumphosphat geringer sein dürfte , als bei Calcium- und
Strontiumphosphat.
Magnesiumsalze geben unter den verschiedensten Bedingungen
stets das schon von Debray beobachtete und analysirte, wasserhaltige
Magnesiumphosphat Mg$ (Pö 4 ) 2 + 4#2 0, welches meist in Sphäro-
lithen auftritt und starke Doppelbrechung zeigt. Das analoge Mangan-
salz wurde sehr leicht in grossen, monosymmetrischen Krystallen von blass-
röthlicher Farbe erhalten , sie waren indess wegen Riefung der Flächen
nicht messbar; die kleineren Krystalle sind scharf ausgebildet und zeigen
im polarisirten Lichte lebhafte Interferenzfarben.
Eisenammoniumchlorid gab sehr spärliche, kleine, aber gute Krystalle
der dem Apatit entsprechenden Eisenverbindung, 'welche, wie die
oben beschriebenen Apatitkrystalle, ein sechsseitiges Prisma mit flacher
Pyramide zeigen und sich sehr leicht oxydiren.
Von der Chloroarseniaten krystallisirten Calcium-, Baryum-
und Bleisalze in der Form des Apatit aus, während das Strontiumsalz
monosymmetrische, stark doppeltbrechende Krystalle liefert, die kein Chlor
enthalten und wahrscheinlich den oben erwähnten wasserhaltigen Phos-
phaten entsprechen.
Von den Yanadinaten lieferten Baryum- und Calciumsalze
ein Gemenge von hexagonalen mit monosymmetrischen Krystallen, das
Strontiumsalz nur die letzteren, ein Bleivanadinat erhielt ich auf
diesem Wege nicht krystallisirt. Die deutliche hexagonale Form des Cal-
ciumphosphats, dessen schwache Doppelbrechung und starke Lichtbrechung
Hessen kaum an der Identität des erhaltenen Productes mit dem Apatit
zweifeln. Da sich indess zeigte , dass einige der künstlich dargestellten
Glieder der Reihe optisch positiv, andere optisch negativ waren, während
die in der Natur auftretenden Glieder der Apatitgruppe sämmtlich optisch
negativ sind, wurde der Strontiumapatit, der am leichtesten lediglich
krystallisirtes, vollständig reines Material liefert, einer Analyse*) (I.) unter-
*) Die Analyse habe ich in der Weise ausgeführt, dass zunächst mit kohlensäure-
freiem Ammoniak das Strontiumphosphat entfernt und in dem Fi I trat Strontiumoxyd und
Chlor bestimmt wurden.
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Beiträge zur Mineralsynthese. 491
zogen ; unter II. ist die berechnete Zusammensetzung des Strontiumapatit
beigefügt :
I. II.
SrPO A 89,08 89,54
SrCl 2 _10^68 10,46
99,76 100,00
Es liegt also zweifellos das dem Apatit entsprechende Strontiumchloro-
phosphat vor uns und es bleibt die Frage offen , wodurch das abweichende
optische Verhalten einzelner Glieder dieser Reihe zu erklären ist. Sehr auf-
fallend ist es namentlich, dass der auf diesem Wege dargestellte, künstliche
Calciumapatit sich optisch dem natürlich vorkommenden entgegengesetzt
verhält, wahrend durch Zusammenschmelzen von Galciumphosphat und
Calciumchlorid künstlich dargestellte Apatitkrystalie mit den natürlichen
Übereinstimmen. Ausser dem gewöhnlichen (Calcium-) Apatit erwies sich
auch das Baryumchloroarseniat als optisch positiv.
Sehr interessant ist das Verhalten der betreffenden Lösungen, wenn
man Vorsorge trifft, dass der Niederschlag erst bei hoher Temperatur ent-
stehen kann. Letztere Methode ist ein äusserst bequemes Hülfsmittel, um
Niederschlage, welche unter anderen Bedingungen amorph sind, krystalli-
sirt zu erhalten. Man bewirkt dies am einfachsten, indem man das Reagens
in eine dünnwandige Glasröhre einschmilzt und mit letzterer nebst einer
entsprechenden Salzlösung in ein weiteres, dickwandiges Glasrohr be-
schickt*). In diesem Falle wurde das phosphorsaure Ammonium in die
Einschlussröhre gegeben.
Auffallenderweise erhalt man auf diesem Wege mit Calciumchlorid
ausschliesslich monosymmetrische Kry stalle, welche ziemlich gross und
sehr scharf ausgebildet sind; sie gehören offenbar dem wasserhaltigen,
normalen Calciumphosphate an. Unerklärlich wird dadurch die Art und
Weise, wie sich die unter den zuerst beschriebenen Umstanden erhaltenen
Apatitkrystalie bilden. Bekanntlich scheidet sich ja einerseits bei gewöhn-
licher Temperatur aus dem Gemenge chlorfreies Galciumphosphat ab , an-
dererseits erhalt man aber auch bei gesteigerter Temperatur und erhöhtem
Drucke — wenn sich der Niederschlag unter diesen Verhältnissen erst bildet
— Krystalle eines Phosphates, das gleichfalls kein Chlor enthalt.
Strontium- sowie Baryumsalz liefern Krystalle von Strontium-
resp. Baryumapatit, welche aber kleiner und weniger scharf ausge-
bildet sind, als die auf dem zuerst beschriebenen Wege dargestellten. Blei*
salz dagegen, welches nach der ersteren Methode nur in spärlicher Menge
krystallisirte Producte lieferte, wurde jetzt in lebhaft licht- und doppelt-
*) Diese Methode wurde zuerst von Becquerel empfohlen. Siehe Compt. rend.
4857, 44, 938.
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AsOi
VdO t
Ap
Ap + Ph
Ph
Ph
Ap
Ap + Ph
Ap
Ap
492 , H. Weinschenk.
brechenden hexagonalen Nadeln als Pyromorphit erhalten; auch die
Darstellung des entsprechenden Arseniates — Mimetesit — und desVana-
dinates — Vanadinit — gelangen auf diese Weise, wenn auch die Kry-
stalle weniger gut ausgebildet waren. Die folgende Tabelle giebt eine Zu-
sammenstellung der in der Form des Apatits [Ap) und der in der Form
des wasserhaltigen Phosphates (PA) krystallisirenden Verbindungen,
welche im Obigen besprochen sind.
POi
Ca Ap unter Druck Ph
Sr Ap
Ba Ap
Pb Ap
Es mag noch angeführt werden, dass Eisenoxydulsalze nach der zuletzt
besprochenen Methode äusserst typische Krystalle von Vivianit liefern. Die-
selben sind farblos und zeigen die Formen, welche an dem Boden maiser
Vorkommen bekannt sind, oxydiren sich leicht, werden aber nicht blau
wie die natürlichen Vivianite, sondern gelblich bis gelblichgrün.
III. Einwirkung you Metallen auf ammoniakalische Kupferlosungen.
Kupferlösungen werden bekanntlich durch eine grosse Anzahl elektro-
positiver Elemente reducirt, eine Eigenschaft, welche in vielen Fallen durch
Zusatz von Ammoniak zu der Lösung aufgehoben wird. Erhitzt man nun
eine derartige ammoniakalische Kupferlösung auf etwa 450°, so vereinigt
sich das Ammoniak mit einem Theile des Kupfersalzes zu einer ammoniak-
reicheren Verbindung*), während der Rest des Kupfersalzes frei wird, auf
welches dann das beigegebene Metall reducirend einwirken kann. Das mit
dem Kupfersalze verbundene Ammoniak schlägt aber das entstehende
Metallsalz in statu nascendi als Hydroxyd oder Oxyd nieder, wobei neues
Kupfersalz frei wird und die Reaction sich bis zur Erschöpfung des Ge-
menges fortsetzt. Es muss also möglich sein , auf diese Weise Oxyde re-
spective Hydroxyde von Metallen, welche elektropositiver sind, als Kupfer,
krystallisirt zu erhalten, da ja nach allen bisherigen Versuchen das Aus-
fällen einer Verbindung in statu nascendi unter hohem Drucke die für die
Krystallistation günstigsten Redingungen darstellt.
Fügt man demgemäss z. R. zu einer Lösung von Kupfersulfat soviel
Ammoniak, dass nicht ganz zwei Moleküle des letzteren auf eines der erste-
ren Verbindung kommen, und Eisendraht im Ueberschusse , so wird man
unter gewöhnlichen Redingungen keine Reaction wahrnehmen. Erhitzt
*) Diese Verbindung wurde einmal aus stark concentrirter Lösung in tief preussisch-
blauen Krystallen von monosymmetrischem Habitus erhalten ; dieselben wurden aber an
der Luft alsbald durch Ammoniakverlust matt und trübe.
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- Beiträge zur Mineralsyothese. 493
man aber das Gemenge etwa 6 Stunden lang im geschlossenen Rohre auf
150°, so wird das ganze Kupfer, welches in der Lösung enthalten war, als
Metall in baumförmigen Krystaliaggregaten , seltener auch in einzelnen
Krystallen, ausgeschieden, wahrend das Eisen durch das Ammoniak in
Hydroxyd übergeführt ist. Das Eisenhydroxyd tritt neben schmutzig-
gelben Flocken , welche wahrscheinlich durch Oxydation von Oxydulhy-
draten entstanden sind, in sammtglänzenden, gelbbraunen, göthitähnlichen
Krusten auf, deren genauere Untersuchung aber wegen Unreinheit des
Materials unmöglich war. Daneben finden sich sehr kleine, zierliche, eisen-
schwarze, stark magnetische Oktaöder, welche zweifellos dem Magnetit
angehören. Man erhält dieselben aber stets in sehr geringer Menge, und
da sie sich schwierig von den gleichfalls etwas magnetischen Eisenhydr-
oxyden, sowie den Resten des Eisendrahtes trennen lassen, so musste auch
hier von einer Analyse abgesehen werden. Uebrigens ist durch den starken
Magnetismus, sowie durch die reguläre Form jede andere Verbindung als
Magnetit ausgeschlossen. Die Krystallc sind in verdünnter Salzsäure leicht
löslich, nicht dagegen in Ammoniak, wodurch sie von dem häufig anhaften-
den, weiter unten zu besprechenden Cuprit leicht getrennt werden können.
Fügt man zu der oben besprochenen Kupferlösung weniger Eisen hin-
zu, als zur völligen Reduction des Kupfers nothwendig ist, so erhält man
neben dem metallischen Kupfer zierliche, äusserst scharfe, im reflectirten
Lichte meist rothe, reguläre Krystalle mit Oktaöder, Dodekattder und Hexa-
eder, welche zweifellos Cuprit sind. Sie laufen leicht dunkel an, zeigen
dann Metallglanz und sind schwer von dem daneben entstehenden Magnetit
zu unterscheiden, von dem sie sich aber leicht durch den fehlenden Mag-
netismus und ihre Löslichkeit in Salmiak trennen lassen. Man kann auf
diese Weise schöne Pseudomorphosen von Cuprit nach Eisendraht dar-
stellen.
Neben Magnetit und Cuprit bilden sich bei grossem Ueberschusse von
Kupfersulfat dunkelgrüne, stark pleochroi tische Krystalle, die in hübschen
Drusen auftreten. Sie dürften dem monosymmetrischen Systeme angehören,
haben aber rhombischen Habitus und zeigen in den meisten Fällen gerade
Auslöschung, da ein sehr flaches, orthodiagonales Prisma nebst dem Ortho-
pinakoid die grösste Ausdehnung besitzen ; als Endigung treten häufig neben
dem vorherrschenden Klinodoma zwei Flächen der orthodiagonalen Zone
dachförmig auf. Einige wenige Krystalle sind anders ausgebildet; an ihnen
ist die Symmetrieebene stärker hervortretend, in Folge dessen sich eine
schiefe Auslöschung von 8° — 9° constatiren lässt. Der Pleochroismus ist
sehr kräftig und zeigt die Farben -f|- a grün mit Stich in's Blaue, -||- b licht-
olivgrün, if c blaugrün. Die Doppelbrechung ist ziemlich stark; die Axen-
ebene liegt senkrecht zur Symmetrieebene, der Axenaustritt erfolgt auf
dem Orthopinakoid. Stets sitzen die Krystalle auf einer blassgrünlichen,
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494 E. Weinschenk.
matten) porösen Masse, von der sie sich nicht vollkommen trennen lassen.
Eine mit möglichst gereinigtem, aber stets noch einige Procent der blass-
grünlichen Substanz enthaltendem Material ausgeführte Analyse ergab die
unter I. angeführten Zahlen *) .
I.
11.
CuO
58,50
59,57
SO,
22,78
24,43
H 2
*8,72
46,30
400,00
700,00
Unter II. ist die berechnete Zusammensetzung des von A. Weis b ach
entdeckten Arnim it**), welchem nach Groth***) die Formel 2SO A
(CuOH) 2 Cu(OH) 2 + 3 tf 2 O zukommt, beigefügt. Leider war es nicht mög-
lich, durch Messung festzustellen, ob die künstlichen Krystalle mit dem
ahnlich zusammengesetzten Herrengrundit isomorph sind, da die winzigen
Individuen zu lichtschwache Bilder gaben.
Wendet man als weitere Modification des Gemenges einen Ueberschuss
von Ammoniak an, so bleibt die Lösung unverändert ; ich möchte dies als
einen Beweis für die Richtigkeit der oben aufgestellten Theorie über die
vor sich gehende Reaction halten.
Wird bei Anwendung des zuerst erwähnten Gemenges das Eisen durch
Zink ersetzt, so bilden sich dünne, sechsseitige, optisch einaxige Täfelchen
von weisser Farbe. Sie blättern sich häufig vermöge der vollkommenen
Spaltbarkeit nach 0P auf und werden beim Erhitzen durch Wasserverlust
trübe ; eine qualitative Untersuchung ergab ausserdem nur Zink. Zur quan-
titativen Analyse konnte nicht hinreichend reines und durchaus krystalli-
sirtes Material erhalten werden ; doch ist es nicht zweifelhaft, dass ein dem
Brucit isomorphes »Zinkhydroxyd« vorliegt; das ebenso wie der von
Schulten j) künstlich dargestellte Pyrochroit optisch negativ ist, während
Brucit bekanntlich sich entgegengesetzt verhält. Als Mineral ist eine der-
artige Verbindung nicht bekannt.
Mit Magnesium wurde ein in Fasern und Nadeln auftretendes Hydrat
erzielt, welches sich aber mit keinem Mineral identificiren lässt.
Mangan lieferte krystalline Oxyde respective Hydroxyde, ohne irgend
welche charakteristische Eigenschaften, Aluminium einen amorphen
Niederschlag.
Kupfer ergab Kryställchen von Cuprit, welche aber stets von
Ammoniak corrodirt waren.
•) Das Wasser ist nicht direct bestimmt, sondern aus der Differenz berechnet.
**) Siehe diese Zeitschr. 14, 899.
•••) Vergl. Groth, Tabell. üebers. d. Min. III. Aufl. 4889, S. 63.
•r) Bull. Soc. franc. de Mineral. .4 887, 10, 336. Ref. diese Zeitschr. IS, 649.
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Beiträge zur Mineralsynthese. 495
IT. Sulfide durch Zersetzung von Rhodanaten in saurer Lösung
dargestellt.
Bekanntlich versuchten de Sänarmont*) und Andere vergeblich eine
Schwefelwasserstoffatmosphäre von starkem Drucke im geschlossenen Rohre
hervorzubringen, da sie vermutheten, dass es auf diese Weise möglich sein
würde, Sulfide auf nassem Wege zu erhalten. DeSänarmont benutzte
zu seinen Versuchen eioe Röhre, deren eines Ende zugeschmolzen,
das andere ausgezogen war ; in der Mitte des ausgezogenen Endes wurde
eine Kugel angeblasen und in diese gekörntes Wachs gebracht. Nun be-
schickte er die Röhre mit dem entsprechenden Metallsalze, füllte sie unter
Druck mit Schwefelwasserstoff und brachte das Wachs zum Schmelzen,
so dass die derart verschlossene Röhre nun mit Leichtigkeit ausserhalb des
Wachspfropfens zugeschmolzen werden konnte.
Indess gennügten diese Bedingungen nicht, um Krystallisationen hervor-
zubringen, und die erhaltenen Producte waren zum grössten Theile amorph.
Der Grund liegt wahrscheinlich daran , dass sich auf diese Weise kein so
starker Druck erzielen Hess , wie er zur künstlichen Darstellung krystal-
lisirter Sulfide noth wenig zu sein scheint; indess lieferten auch die Ver-
suche desselben Autors mit Wasserstoffhypersulfid keine befriedigenden
Resultate , obgleich sich bei Anwendung desselben ein bedeutend höherer
Druck erzielen lässt. Dagegen erhielt Ba üb igny**) durch einfaches mehr-
tägiges Einleiten von Schwefelwasserstoff in eine freie Essigsäure enthal-
tende Nickellösung glänzende Nadeln, die aber nicht weiter untersucht sind.
Auch soll Derselbe nach den Angaben von Fo u q u 6 und Bourgeois noch eine
Anzahl anderer Sulfide krystallisirt erhalten haben, jedoch konnte ich in der
Literatur keine Berichte über diese Versuche auffinden. Bei Becquerel***)
findet sich eine Angabe, dass er Kupfersulfide in Krystallen ähnlich den in
der Natur vorkommenden erhalten habe und es gelang ihm in einigen Fällen,
krystallisirte Sulfide durch Einwirkung von Metallen auf Schwefelammonium
oder auf andere Sulfide zu erzeugen.
Geitnerf) stellte eine Schwefel wasserstoffatmosphäre durch Er-
hitzen einer wässerigen Lösung von schwefliger Säure im geschlossenen
Rohre auf 200° her und erhielt einzelne krystallisirte Producte ; jedoch sind
auch diese wenig untersucht und theils amorph, theils von anderer Zusam-
mensetzung als die natürlichen.
Nur wenige Sulfide sind also bis jetzt sicher künstlich auf nassem
*) Add. chim. phys. 4854, 3. serie, 82, p. 429.
**) Compt. rend. 4 882, 94, 963.
•**) Compt. rend. 4 857, 44, 938.
•H Ana. Chem. Pharm. 129, 350.
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496 E. Weinschenk.
Wege dargestellt und auch dies sind meist solche, die aus irgend einem
Lösungsmittel wie K 2 C0 Z oder KH S etc. ohne Aenderung ihrer chemischen
Zusammensetzung löslich sind und aus der bei hoher Temperatur gesättigten
Lösung beim Erkalten auskrystallisiren, so namentlich die von deSenarmont
dargestellten Mineralien Realgar, Auripigment und Zinnober. Die ge-
wünschte Schwefelwasserstoffatmosphäre von hohem Drucke erhält man mit
grosser Leichtigkeit, indem man sich des Rhodanammoniums bedient.
Dieses lagert sich bekanntlich bei etwa 480° zu Schwefelharnstoff um, wel-
cher sich bei etwas höherer Temperatur unter Wasseraufnahme zu Kohlen-
säure, Schwefelwasserstoff und Ammoniak zersetzt.
,-S-NH A _ r / N *
C_7r " 4 = C=S
= * \NH 2
/NH 2
c4= s + 2// 2 o = ca 2 + SH 2 + 2JVtf 3 .
Man kann also auf diesem Wege, wenn man irgend eine Säure zur
Bindung des Ammoniaks zufügt, eine Schwefelwasserstoffatmosphäre mit
ganz beliebigem Drucke hervorbringen. [Es wurde in der Regel Essigsäure,
seltener Salzsäure und Weinsäure angewandt.]
Die schönsten Krystalle erhielt ich, wenn ich etwa doppelt so viel Rho-
danammonium nahm, als zur Umwandlung des angewandten Metalloxydes
in Rhodanat nothwendig ist, Essigsäure in geringem Ueberschusse hinzufügte
und mit Wasser verdünnte, bis die Röhre zu etwa $ gefüllt war. Zu be-
merken ist dabei noch, dass man sich keiner zu grossen Röhren bedienen
darf, da in Folge des enormen Druckes leicht Explosionen von grosser Hef-
tigkeit eintreten können. Thatsächlich sind mir auch bei diesen Versuchen
zahlreiche Röhren zersprengt worden.
Diese Methode wurde zur Darstellung einer grösseren Anzahl von Sul-
fiden angewandt und lieferte eine Reihe guter Resultate. Wo im Folgenden
über die Art der Darstellung nichts weiter angegeben ist, wurde stets das
eben beschriebene Gemenge verwendet und die geschlossene Röhre 4 bis
6 Stunden lang einer Temperatur von 230° — 250° ausgesetzt.
Bei einem grösseren Theile der Producte erwies sich aus verschiedenen
Gründen eine Analyse als nothwendig, welche in den meisten Fällen so
ausgeführt wurde, dass das Material mit Schwefel gemengt im Wasserstoff-
strome leicht geglüht und der dabei eintretende Verlust, respective die Zu-
nahme bestimmt wurde. Zwar giebt Friedheim*) an, dass diese Methode
nicht correct sei, aber ich glaube, dass sie in den meisten Fällen (ausser bei
Schwefelkobalt) für die hier verfolgten Zwecke vollkommen ausreichende
*) Berl. Akad.-Ber. 4888, 1, 345.
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Beiträge zur Mineralsynthese. 497
Resultate liefert Das für die Analyse bestimmte Material wurde zuerst mit
Wasser gut ausgekocht und dann, um den stets in grösserer oder geringerer
Menge ausgeschiedenen Schwefel zu entfernen, längere Zeit mit Schwefel-
kohlenstoff und Natronlauge behandelt. Das so gereinigte Material wurde
mit Alkohol auf dem Wasserbade getrocknet.
1. Bleiglanz aus essigsaurem Blei.
Bleiglanz erhält man in kleinen, röthlich bleigrauen Krystallen mit
starkem Metallglanze. Sie zeigen gewöhnlich die Flächen des Hexaeders,
seltener Hexaöder mit Oktaeder und an verzerrten Krystallen auch Triakis-
oktaeder. Skelettformen am Hexaöder — entstanden durch stärkeres
Wachsthum nach den Ecken — sind gleichfalls nicht selten. Neben den
grösseren Krystallen, deren Flächen man im reflectirten Lichte bei ca.
60facher Yergrösserung deutlich erkennen kann, entsteht der Masse nach
vorherrschend ein äusserst feines, schwarzes Pulver, welches ein amorphes
Aussehen hat. Betrachtet man dasselbe aber bei stärkerer Vergrösserung
(ca. 250facher), so findet man, dass es aus lauter 6- und 8-strahligen Stern-
chen besteht. Diese Formen sind Durchkreuzungszwillinge zweier Oktaöder
nach einer Fläche des Oktaeders, welche ja auch hin und wieder an natür-
lichen Krystallen beobachtet sind (z. B. zu Oberlahr a. Rh.),
2. Silberglanz aus essigsaurem Silber.
Der Silberglanz tritt in kleinen akanthitähnlichen Nadeln von blei-
grauer Farbe auf. Nur selten kann man unter denselben oktaöderähnliche
Formen beobachten. Zur Analyse wurde der Schwefel mit HNO z oxydirt
und das Material im Wasserstoffstrome stark geglüht .
Angewandt 0,42937 g
Nach dem Glühen 0,11250 g
Verlust 0,01687 g = 43,04 %
Verlust berechnet für Ag 2 S = 42,93 %.
Die chemische Zusammensetzung ist also die des Silberglanzes. Neben
den nicht sehr vollkommen ausgebildeten Krystallen fällt ein amorphes oder
jedenfalls sehr feinkrystallinisches Pulver aus , das auch bei stärkerer Ver-
grösserung keine Spur von Kry stall formen erkennen lässt.
3. Covellin aus Kupfersulfat.
Aus Kupferoxydlösungen erhält man stets Covellin in stark glänzen-
den, stahlblauen , hexagonalen Täfelchen , welche von Pyramide und Basis
begrenzt sind ; sie laufen wie der natürliche Covellin leicht blau und roth
an, z. B. stets beim Einlegen in erwärmten Canadabalsam. Bemerkenswerth
dürfte sein, dass ganz dünne Blättchen das Licht mit dunkelgrüner Farbe
Oroth, Zeitschrift f. KryiUUoffr. XVII. 32
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498 E- Weinschenk.
durchlassen; ein Axenaustritt konnte nicht beobachtet werden. Die Ana-
lyse wurde durch Glühen des mit Schwefel gemengten Pulvers im Wasser-
stoffstrome ausgeführt und das sich ergebende Ctt 2 S gewogen.
Angewandt 0,06694 g
Nach dem Glühen 0,05864 g
Verlust 0,00830 g = 12,40%*)
Verlust berechnet für Cu S = 13,41 %.
4. Zinnober aus Quecksilberchlorid.
Zinnober krystallisirt in prächtigen Krystallen aus salzsaurer Lösung;
dieselben sind in der Regel zinnoberroth und zeigen starken — seltener in
Folge des Anlaufens metallartigen — Diamantglanz. Das Grundrhomboöder ist
vorherrschend und die Ausbildung der Flüchen eine ziemlich vollkommene.
Neben den schönen rothen Krystallen tritt in grösserer Menge ein bei 60-
facherVergrösserung schwarz erscheinendes Pulver auf, welches aber nicht,
wie man vermuthen könnte , Metacinnabarit, sondern gleichfalls Zinnober
ist, da dasselbe bei starker Vergrößerung röthlich erscheint, und ein sehr
feiner Strich unter dem Mikroskope zinnoberrothe Farbe erkennen lässt.
Die scheinbare Opacilät ist also Folge der Total reflection. Das durch ein-
faches Fallen einer Quecksilberoxydlösung mit Schwefelwasserstoff erhal-
tene schwarze Pulver dürfte ebenfalls Zinnober und nicht eine dem Meta-
cinnabarit analoge Modifikation sein, wie von Moore**) bei einer Unter-
suchung des natürlichen Metacinnabarit angegeben wurde. Der äusserst
feine Strich eines mir von Herrn Professor Cohen gütigst zur Verfügung
gestellten Originalpräparates von Moore erwies sich nämlich unter dem
Mikroskope deutlich zinnoberroth.
Eine Analyse des künstlichen Zinnober erschien mir bei der guten
Uebereinstimmung in den physikalischen Eigenschaften nicht nothwendig.
5. Kupfersulfur aus Kupferchlorür.
Kupferchlorürlösungen lieferten ein krystallinisches, schwarzes Pulver,
welches nach Analogie mit allen übrigen nach dieser Methode gewonnenen
Sulfiden die Zusammensetzung des Kupferglanzes besitzen dürfte ; Krystall-
formen waren nicht zu erkennen.
6. Quecksilbersulfur aus Quecksilberchlorür.
Das bei Anwendung von Quecksilberchlorür entstandene Product Hess
sich chemisch nicht näher bestimmen, da es mit Quecksilber und in geringer
*) Der Unterschied von 1,0*% beruht darauf, dass der angewandte Govellin nicht
ganz von Glassplittern gereinigt werden konnte, was sich erst bei na chheriger Unter-
suchung unter dem Mikroskope ergab.
**) Journ. für prakt. Chem. 4 870, 17, 34 9—827.
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Bei tröge zur Mineralsynthese. 499
Menge mit Zinnober gemengt war. Die Hauptmenge besland aus ziemlich
grossen, dunkelbleigrauen Nadeln, welche Wachsthumsformen darzustellen
scheinen und in ihrem Habitus an Akanthit erinnern.
7. Antimonglanz aus Brech Weinstein.
Lösungen von Brechweinstein in Weinsäure liefern lange, rein blei-
graue, stark metallglänzende Nadeln , welche oft in der Längsrichtung ge-
streift sind; selten lassen sie Endflächen erkennen. De Senarmonl*)
erhielt die gleichen Krystalle durch Umkrystallisiren von amorphem Drei-
fach - Schwefelantimon aus Schwefelkalium in geschlossenem Rohre; sie
wurden von demselben analysirt und als Antimonglanz erkannt.
8. Auripigment aus arseniger Säure.
Arsenige Säure in salzsaurer Lösung liefert ziemlich grosse, meist ske-
lettartig ausgebildete Krystalle von Auripigment. Dieselben sind ziemlich
langprismatisch entwickelt und stark pleochroitisch : orange- bis citrongelb
entsprechend dem Auripigment.
Ersetzt man die arsenige Säure durch Arsensäure, so wird Schwefel
ausgeschieden.
9. Troilit aus EisenammoniumchlorUr.
Aus einer keine Spur von Eisenoxyd enthaltenden Lösung von Eisen-
chlorttr erhielt ich das Monosulfid des Eisens in kleinen hexagonalen Tafeln,
welche stets scharf ausgebildet sind und die Combination von Basis und
Pyramide (Rhomboöder ?) zeigen. Die Farbe der kleinen Krystalle ist rein
messinggelb; sie laufen aber leicht tombackbraun an, so dass das Pulver
makroskopisch meist letztere Farbe zeigt. Ueberhaupt ist die Aehnlichkeit
der Krystallchen mit dem natürlichen Magnetkies auffallend und sogar in
der Gruppirung der kleinen Täfelchen zu grösseren Aggregaten zu verfolgen.
Mit dem gereinigten Materiale wurde eine Analyse durch Glühen des mit
Schwefel gemengten Pulvers im Wasserstoffstrome ausgeführt, welche Fol-
gendes ergab :
Angewandt 0,33745
Nach dem Glühen als FeS 0,33705
Verlust 0,00040 = 0,42 o/
Verlust berechnet für Magnetkies ca. 3 %•
Es liegt also hier Troilit vor, welcher als Mineral nur aus dem Me-
teoreisen sicher bekannt ist.
♦) 1. c.
32*
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500 E Weinschenk.
10. Millerit aus Nickelsulfatlösung.
Der Millerit kryslallisirt in sehr licht inessinggelben Nadeln, welche
sich nicht selten zu büschelförmigen Gruppen vereinigen, in denen die ein-
zelnen Krystalle oft etwas gewunden sind, wie dies auch in der Natur beob-
achtet ist. Einzeln auftretende Krystalle besitzen stark glänzende Flächen
und gleichen in Form und Farbe den natürlichen. Eine mit dem gereinigten
Materiale ausgeführte Analyse, bei welcher das mit Schwefel gemengte
Pulver im Wasserstoffstrome geglüht wurde, ergab:
Angewandt 0,37440
Nach dem Glühen als NiS 0,37238
Zunahme 0,00098 = 0,26%.
Das vorliegende Product stimmt also auch chemisch mit dem Millerit
überein.
11. Kobaltmonosulfid aus Kobaltchlorür.
Das aus Ostindien bekannt gewordene Kobalt monosulfid erhielt
ich in zinnweissen Krystallen von gleicher Form wie der künstliche Millerit.;
sie sind jedoch meist kleiner und weniger vollkommen ausgebildet. Zur Ana-
lyse wurde das Material mit II NO^ oxydirt, im Wasserstoffstrome geglüht
und das Kobalt als Metall gewogen.
Angewandt 0,42069
Nach dem Glühen als Co 0,07748
Verlust 0,04321 = 35,80 %
Berechneter Verlust für CoS = 35,55 %.
12. Alabandin aus Manganosulfat.
Der künstliche Alabandin krystallisirl wie der natürliche in Okta-
edern und in Corabinationen von Oktaüder und Hexaöder. Die kleinen Kry-
stalle sind sehr glänzend und in dünnen Plättchen, dem grünen Striche des
Alabandins entsprechend, dunkelölgrün durchsichtig. Das auf diesem Wege
erhaltene Schwefelmangan zersetzt sich ausserordentlich leicht, so dass das
Liegen der geschlossenen Röhren über Nacht hinreicht, um die Krystalle in
eine schmutziggrüne Masse zu verwandeln ; die Röhren müssen deshalb
gleich nach dem Erkalten geöffnet und die erhaltenen Krystalle durch De-
cantation gereinigt und alsbald getrocknet werden. Zur Analyse wurde das
mit Schwefel gemengte Pulver im Wasserstoffstrome geglüht.
Angewandt 0,25188 g
Nach dem Glühen als Mn S 0,251 90 g
Zunahme 0.00002 g
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Beiträge zur Mineralsynthese. 501
Die Substanz ist also MnS, d. h. Alabandin.
Zink lieferte bei mehreren Versuchen theils amorphes Schwefeizink,
theils kleine Sphärolithe. An einigen der letzteren war deutlich Doppel-
brechung zu beobachten, was auf Wurtzit deuten würde. Das Cadmium-
sulfid fiel als amorphes orangegelbes Pulver aus.
Der Versuch, Kupferkies darzustellen, misslang; es entstand ein
schwärzlich messinggelbes Pulver, welches unter dem Mikroskope krystalli-
nisch, aber nicht einheitlich zu sein schien. Neben Partien, welche aller-
dings die Farbe des Kupferkies hatten ; wurden solche von stahlblauer
und von speisgelber Farbe beobachtet. De Senarm-ont giebt dagegen an,
dass er aus einem Gemenge von Kupfer und Eisenlösungen im Verhailniss
des Kupferkies ein schwärzlichgrünes Pulver erhielt, welches nach einer
von ihm ausgeführten Analyse die Zusammensetzung des Kupferkies be-
sass; indess muss'ein Gemenge von Covellin und Troilit in dem Verhält-
nisse, welches dem Kupferkies entspricht, die gleiche Zusammensetzung
haben.
Wie aus dieser Zusammenstellung der erhaltenen Resultate folgt, zeigt
sich bei allen beschriebenen Versuchen das Gesetz, dass einfach der Schwe-
fel an die Stelle des Sauerstoffs tritt, ohne Erhöhung oder Verringerung der
Wertigkeit des Metallatoms — so liefert FeO, S0 3 (resp. FeCl 2 ) stets Fe S;
CuO, SO z — CuS; Agi 0, (COCH^ — Ag 2 S; As 2 0^ — /h 2 S 3 u. s. w.
Damit hängt es wohl zusammen, dass bei Anwendung dieser Methode keine
Glieder der flS 2 -Reihe eYhaltcn wurden, da dieselben keine Analoga unter
den Sauerstoffsalzen besitzen.
Bis heute hat man ja auch noch nicht entscheiden können, wie die Bin-
dung der beiden Schwefelatome an das Metallatom aufzufassen ist. Der An-
nahme, dass das R S 2 -Molekül eine dem Oxydul entsprechende Constitution
y S
habe, also sich am einfachsten durch Fe( i ausdrücken lasse, wird durch
\ s
die oben erwähnte Umwandlung des Pyrits in Magnetit in einer Schwefel-
atmosphäre durch Erhöhung der Temperatur unwahrscheinlich; eine
Formel, welche ein dreiwerthiges Eisen annimmt, hat wegen der leichten
Reducirbarkeit des Eisenoxyds wenig Anspruch auf allgemeine Annahme;
ihre einfachste Form wäre S = Fe — S — S — Fe — S. Ein vierwerthiges
Eißenatom entspricht hinwiederum recht wenig den übrigen Eigenschaften
dieses Elementes. Auch lässt sich gegen die beiden letzteren Theorien an-
führen, dass es Rammeisberg*) gelungen ist, Magnetit durch Erhitzen
im Schwefelwasserstoffstrome in Pyrit umzuwandeln. Demnach wird es
*) Bari. Akad.-Ber. 4862, 684.
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502 E- Weinschenk.
am wahrscheinlichsten, dass diese Sulfide wie der Magnetit aus einer Ver-
kettung von zweiwerthigen mit drei wert h igen Eisenatomen bestehen ; als
einfachste Form ergiebt sich dann die Verbindung von drei Molekülen Fe&t
in folgender Weise:
/S— S\ B
v "^ S-Fe-S//
Man darf die Entscheidung dieser sehr interessanten Frage jedenfalls
am ehesten von der Mineralsynthese erwarten ; indess haben die Versuche,
welche in dieser Richtung angestellt wurden, kein weiteres Resultat ergeben,
als das oben angeführte. Auf nassem Wege erhielt zwar de Senarmont
eine Anzahl von amorphen Pulvern, welche nach seinen Analysen die Zu-
sammensetzung RS 2 haben, und Geitner erzielte durch Erhitzen von mag-
netithalligem Basaltpulver mit schwefliger Säure im geschlossenen Rohre
Krystalle, die er für Pyrit hielt, aber nicht weiter untersuchte. Die Syn-
thesen auf trockenem Wege lieferten für die Entscheidung der oben ange-
regten Fragen gleichfalls keine weiteren positiven Resultate , da sie stets
unter Umständen vor sich gehen, welche Veränderungen in der Werthigkeit
des Metallatoms nach unseren bisherigen Erfahrungen äusserst wahrschein-
lich machen, ohne das wir dieselben genauer verfolgen könnten. Jedenfalls
ist die künstliche Umwandlung von Pyrit in Magnetit sowie umgekehrt
immerhin interessant genug, um die Sache in dieser Richtung weiter zu
verfolgen.
Unter den von mir künstlich dargestellten Sulßden bilden sich nament-
lich Troilit und Alabandin mit grosser Leichtigkeit, und konnten Kry-
stalle dieser beiden Substanzen unter den verschiedensten Umständen stets
in gleicher Schönheit erhalten werden. Auch der Covellin scheint ziem-
lich leicht zu krystallisiren; doch dürfen bei diesem weder zu verdünnte
noch zu concentrirte Lösungen angewandt werden. Die schönsten Krystalle
entstanden, wenn ca. £ g CuS0 4 + 5H 2 in die Röhre eingeschlossen wurde.
Schwieriger krystallisirt der M i 1 1 e r i t , von welchem gute Krystalle nur bei
ziemlicher Vorsicht erhalten wurden, namentlich musste grosse Sorgfalt
auf die Herstellung des Gemenges und auf die Constanterhaltung der Tem-
peratur verwendet werden; desgleichen liefert das Kobaltsulfid nur unter
den günstigsten Redingungen gute Präparate. Rei Silberglanz, Auri-
pigment, Zinnober und Antimonglanz sind die deutlich ausgebil-
deten Krystalle stets von einer feinen, krystallinischen Masse begleitet,
welche auch beim Bleiglanz auftritt, bei letzterem aber durch ihre be-
stimmte Form charakterisirt ist.
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Beiträge zur Mineralsynthese. 503
In der Natur finden sich die meisten von mir dargestellten Sulfide in
den gleichen Formen und mit den gleichen Eigenschaften, welche auch die
künstlichen zeigen. Der Troilit ist als terrestrisches Mineral noch nicht
nachgewiesen, sondern nur aus den Meteoriten bekannt. Das Quecksil-
bersulfür allein ist als Mineral überhaupt nicht bekannt, es müsste der
Theorie nach der Gruppe des Kupferglanzes angehören, wofür auch die von
mir erhaltenen akanthi ähnlichen Wachsthumsformen zu sprechen scheinen;
doch lUsst sich dies auf Grund des von mir erhaltenem, sehr ungenügenden
Materials natürlich nicht beweisen. Hoffentlich gelingt es mir noch, bessere
Krystalle zu erzielen, welche eine Beantwortung dieser Frage gestatten.
Zink- und Cadmiumsulfid krystallisirten, wie schon oben erwähnt,
trotz mehrfach wiederholter Versuche nicht; doch ist es nicht unwahr-
scheinlich, dass man durch irgend welche Modificationen des Processes
auch diese in Rrystallen erhalten kann. Jedenfalls beweist dieses Verhalten
wiederum, dass die beiden Verbindungen eine etwas gesonderte Stellung
in der Gruppe der Monosulfide einnehmen.
Zum Schlüsse möchte ich noch zwei Synthesen anführen , welche auf
der Zersetzung von Harnstoff bei hoher Temperatur beruhen, eine Methode,
welche Bourgeois*) zuerst zur Darstellung von Garbonaten verwandte.
Derselbe fügt am Schlüsse der betreffenden Notiz hinzu, dass ihm
neben einer Reihe anderer Carbonate auch die Darstellung des Mangan-
spaths nicht gelungen sei. Es erschien mir daher von Interesse, einige
seiner Versuche zu wiederholen.
Ein Gemenge von Manganosulfat mit Harnstoff wurde während einiger
Stunden auf 460° — 480° erhitzt; dabei entstanden kleine Rhomboöder und
eigenthümliche, eiwa sechsseitige, sphärolithenähnliche Gebilde mit Aggre-
gatpolarisation, welche durch nicht parallele Verwachsung mehrerer Rhombo-
öder entstanden sein dürften; sie sind nahezu farblos, leicht und unter
Brausen in Säuren löslich und geben im Kolben kein Wasser. Es dürfte
wohl kein Zweifel sein, dass dieselben mit dem Manganspath identisch
sind.
Der zweite Versuch führte zur Darstellung von Korund. Es wurde zu
diesem Behuf eine Lösung von Aluminiumsulfat mit Harnstoff in eine Röhre
eingeschlossen und auf 460° — 480° erhitzt. In den meisten Fällen erhielt
ich auf diese Weise ein faseriges Hydrat, das vielleicht Diaspor ist, sich
aber bei wochenlangem Digeriren in concentrirter Schwefelsäure löst.
Zweimal war ein Theil der Thonerde in ringsum ausgebildeten Kryställchen
ausgefallen, die zwar äusserst winzig sind, sich aber doch als die hexago-
*) Compt. rend., November 4886. Ref. diese Zeitschr. 18, 426.
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%
504 E - Weinschenk. Beitrüge zur Mineralsynthese.
nale Combination ß, OR deuten Hessen. Sie sind in allen Säuren unlöslich,
werden aber beim Schmelzen mit Kaliumbisulfat aufgeschlossen. Eine
Härteprobe war bei der Feinheit des Materials nicht auszuführen und für
die Analyse reichte dasselbe nicht aus; auch schlugen die Versuche, mehr
Material zu erhallen, fehl, lndess sprechen die wenigen Eigenschaften, die
sich feststellen Hessen, für Korund.
Dieses Mineral wurde, auf nassem Wege zum erstenmal, von Bruhns*)
dargestellt, der das amorphe Hydrat mittelst Fluorammoniums in einem
Platinrohre unter hohem Drucke in das kryslallisirte Oxyd verwandelte.
•) N. Jahrb. f. Min., Geol. u. s. w. 4889, 2, 61.
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XXXIV. Auszüge.
1. L. Martonfl (in Szamos-Ujvär) : Ein neues Vorkommen ?on Adnlar am
Magnraberge bei Szilagy-Somlyö (Orv. terra, lud. firtesitö 1888, 18, 401 — 4 02
ung., 239 deutsch). Im Holter (Bezirk) der Gemeinde Somlyö-Csehi, am Fusse des
Pokoltöer Theiles des Magura, fand Verf. zwischen den Gerollen ein von Quarz-
adern durchzogenes Glimmerschieferstück , dessen linsenförmige Höhlungen mit
milchwcissen, durchscheinenden, glasglänzenden , gut spaltbaren, kurzsäulen-
förmigen Krystallen bedeckt sind. Die Flammenreactionen, im Zusammenhange
mit den übrigen Kennzeichen bewiesen, dass dieselben A d u 1 a r kr y stalle sind,
mit den gewöhnlichen Formen T={Hö}, P = {001}, cd = {T 1 }. Verf. er-
achtet es als wahrscheinlich , dass dieses Adularvorkommen aus der unteren, so-
genannten Gneisszone der krystallinischen Schiefer des Magura stammt.
Ref.: A. Schmidt.
2. A. Koch (in Klausenburg) : Neuere Mineralvorkommnisse Ton Rtabanya
(Ebenda, 102 ung., 240 deutsch), a) Szajbelyit, kreisförmige Flecken im
dichten Kalksteine des Bolf-Stollens, Werkthal, b) Cosalit in ziemlich grossen,
reinen, derben Stücken aus dem Elisabeth-Stollen des Werkthaies ; kleinere Par-
tien findet man eingesprengt im Kalksteine oder in einem conglomeratartigen Ge-
menge von Kalk und Quarz, wie auch in einem Gemenge von Kalkspath und Tre-
molith. c) Hemimorphit, hübsche gelbliche Krystalle auf einer Malachitkruste,
welche die Wände der Hohlräume im Calcit überzieht, im Reichenstein -Stock.
d) Eisenglimmer, Chalkopyrit, Pyrit, Galenit und Sphalerit in einem Gemenge,
aus dem Bolf-Stollen des Werkthaies, e) A p o p h y 1 1 i t , winzige weisse, undurch-
sichtige Krystalle, {Hl} und {00l}, auf dem weissen Wollastonit, welcher mit
blauem körnigen Kalkspath und gelblichbraunem Grossular gemengt, die bekannte
Contactmetamorphose bildet; Fundstelle ist die Valea Sacca ; das Mineral war bis
jetzt nach dem Verf. von Rezbänya noch nicht bekannt, ebenso wie f) der Lau-
montit, welcher in graulich-gelblichweissen, stengeligen Krystallen, mit Galenit
and Sphalerit auf dem körnigen Kalke des IV. oder sogenannten Maria -Anna
Grünstein-Stollens vorkommt.
Ref.: A. Schmidt.
3. Derselbe: Mineralogische Mitteilungen ans Siebenbürgen (Ebenda,
181 — 196 ung. ; 228 — 235 deutsch). Diese Mittheilung des Verf. ist die Fort-
setzung seiner früheren Publication *), und enthält die folgenden Daten.
*) Siehe diese Zeitschr. 18, 607.
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506 Auszüge.
28*). Notizen über einige Mineralien, welche auf der ungarischen Landesaus-
stellung 4 885 zu sehen waren. 4. Schöner Breccienmarmor von Tekerö.
2. Krystaile von schwarzem Sphalerit mit Goldblättchen, von Yerespatak.
3. Gold auf Arsenkies und Gold auf Gypskrystallen von Yerespatak. 4. Ein
grösserer, mit Braunspath überzogener Amethystkrystall von ebendaher.
5. Goldhaltiges Gerolle, d. h. bräunlichgelber Eisenkiesel mit feinen netzför-
migen Goldadern aus dem Flusse Aranyos bei Topänfalva. 6. Goldblättchen mit
Sphalerit und Galenit von Yulkoj.
29. Ueber das neueste Krystallgold-Yorkommen in Yerespatak.
Krystallgold wurde im August 4 886 am Berge Nagy-Kirnyik, in der Grube »Maria
Himmelfahrt (oder Ober-Yerkes)« in dem sogenannten Spongien- Stocke gefunden.
Dieser »Spongien-Stock« liegt in dem bekannten Kirnik- Gesteine (Quarztrachyt),
dessen Höhlungen mit graulichweissem , wasserklarem, zelligem Quarze und mit
gelblichweissem Braunspath ausgefüllt sind; dieser zellige Quarz war die Ur-
sache der Benennung des Stockes. Die freien Goldkrystalle sind gewöhnlich regel-
los aneinander gewachsen, aber auch manchmal in flachen sechsseitigen Täfel-
chen parallel angeordnet; zwischen den Goldkrystallen findet man sehr vereinzelt
kleine weisse Quarzkörner, oder aber es sind die Zwischenräume mit wenig
gelblichweisser Kaolin-artiger Substanz ausgefüllt, so dass das ganze Vorkommen
beinahe aus reinem Golde bestand. Die Formen der Goldkrystalle sind: {4 4 t),
f 1 00), {HO}, (H2); von diesen {4 4 4} und {4 00} gewöhnlich im Gleichgewichte,
{4 4 0} und {4 4 %} hingegen bloss mit schmäleren Flächen ausgebildet. Die rund-
licheren Krystaile besitzen gewöhnlich eine Dicke von t mm , während die nach
einer Fläche von {Hl} tafelartig ausgebildeten manchmal auch 4 — 5 mm lang
sind ; die gewöhnlichen Zwillinge fehlen hier und da ebenfalls nicht. Messungen
konnten wegen der ungünstigen Oberflächenbeschaffenheit der Krystaile nicht aus-
geführt werden. Das Gold erscheint übrigens vereinzelt auch moosförmig. Auf
einer Stufe sitzen die Goldkrystalle auf dem Muttergesteine auf und zwar in Kalk-
spath eingewachsen , welch' letzterer mit Pyrit und Quarz die Klüfte des voll-
ständig kaolinisirten weissen Quarztrachyles regellos ausfüllt; die grössten dieser
letzteren Goldkrystalle erreichen 4 mm im Durchmesser und zeigen dieselben
Formen, wie die oben erwähnten.
30. Gold von Csebe (Hunyader Gomitat). Auf den Kluftflächen eines
Andesitgesteines kommt das schön dunkelgelbe Gold in kleinen (höchstens £ mm
grossen) abgerundeten Krystallen oder in Körnern vor ; die Krystaile weisen die
Formen {4 00}, {4 1 4} auf. Das Ganggestein ist sehr zersetzt, die Klüfte sind ent-
weder mit einer dicken braunen Eisenrostkruste überzogen, oder aber durch eine
Wad-artige Substanz schwarz gefärbt ; das Gold selbst ist in dieser Kruste in Ge-
sellschaft von Quarz und Adular eingesprengt ; der Quarz erscheint als dünner
krystall inischer Ueberzug, worauf dann die Gold- und Adularkrystalle sitzen.
Der Adular ist weiss, in 4 — $ mm grossen, stellenweise dicht zusammenge-
häuften Krystallen, mit der gewöhnlichen Combination T = (4 4 0}, x = {4 04},
p= {004}. Dieses neue Gold vorkommen ist nach dem Yerf. von den älteren
durchaus verschieden; betreffs des Adulars ähnelt es dem bekannten Vorkommen
der Gruben des Gauri-Berges in Yerespatak.
34. Laumontit im Dacit von Kis-Sebes. In den Klüften des ge-
nannten zersetzten Gesteines kommt ein Zeolith in Gesellschaft des von diesem
*) Nr. 49 — 27 der früheren Publication des Yerfs. enthält Auszüge der Arbeiten an-
derer Autoren, welche bereits in dieser Zeitschr. berücksichtigt sind.
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Auszüge. 507
Fundorte schon bekannten Desmin und Kalkspath vor. Das fragliche Mineral ist
weiss, undurchsichtig, seidenartig- perlmutterglänzend, stengelig ; die Stengel lassen
sich der Länge nach in zwei, augenscheinlich beinahe rechtwinkligen Richtungen
spalten, so dass, mit Bezugnahme noch einiger Eigenschaften, Verf. dasselbe für
Laumontit erklärt. Zu unterst ist der fleischrothe Desmin, worauf der graulich-
weisse Kalkspath und zuletzt der Laumontit folgen.
32. Laumontit von Toroczkö. Dieser kommt in dem Augitporphyrit
des Feje>patak-Thales bei Toroczkö vor, ist gelblichweiss, mit den gewöhnlichen
Formen (HO), {J°0> m i — f mm langen Krystallen ausgebildet, und ist das
dritte vom Verf. constatirte Laumontit-Vorkommen in Siebenbürgen.
33. Derbe Quarzvarietäten Siebenbürgens. Neuerdings wurde
die Sammlung des siebenbürgischen Museums mit 85, von verschiedenen sieben-
bürg ischen Fundorten stammenden, geschliffenen Quarzvarietäten bereichert, über
welche Verf. das Folgende mittheilt. I. Aus der Gegend von Toroczkö und
zwar aus den Augitporphyriten und Melaphyren des Fejerbaches und des Varpa-
tak bei Thor-Szent-György a) Rosenquarz, etwas in's Violette spielend, ziem-
lich häufig; b) Milchquarz, rein weiss oder etwas bläulich, ebenfalls ziemlich
häufig; c) eine Art von Prasem, nämlich durch Delessit oder Seladonit grün
gefärbter derber Quarz ; d) Hörn stein, dunkel rauchgrau-graulichweiss, auch'
bräunlichgrün ; e) Jaspis, ockergelb mit blutrothen Adern , auch dunkellauch-
grün ; fj Chalcedon, bläulichweiss ; g) Carneol, hell oder dunkel blutroth,
häufig, jedoch nur in kleinen Partien; h) Plasma , d. h. eine dunkel lauchgrüne
Chalcedon -Abart, seltener; i) Heliotrop, ziemlich häufig. Zwischen den
Achaten sind meistens Wolken- und Breccienachate zu finden ; Bandachate aus
Milch-, Rosenquarz und Carneolschichten bestehend sind bedeutend seltener.
II. Gegend von Tekerö (Hunyader Comitat): Dies ist neben Toroczkö der
zweitwichtigste Fundort für derbe Quarzvarietäten, welche in den Klüften des
Quarzporphyrs und untergeordnet des Melaphyrs vorkommen*). Von dieser
Fundstelle stammen: a) Bandachate, aus bläulichem Chalcedon, verschie-
denem fleisch- und blutrothem Carneol und Milchquarz gebildet; b) F lecke n-
und Wolkenachate, welche recht häufig und manchmal sehr schon sind ; so
besteht ein Exemplar aus hell ockergelbem Jaspis, dunkel- und hei learmin rot nein
Carneol und weissem Milchquarz; c) Moosachat, auf bläulichweissem Chalce-
dongrunde indigobläuliche Wolken und in diesen schwarze Dendriten ; d) man-
nigfaltige und schöne Jaspachate; e) feingeschichteter Carneolachat mit
blutrothen- rosafarbigen dünnen Schichten. Es sind ferner noch zu erwähnen:
dunkellauchgrünes Plasma, dunkelgrüner und blutrother Jaspis, ockergelber
und verschieden rother Jaspopal, endlich schwarzer Holzopal mit weissen
Opaladern.
III. Aus dem Gebiete des siebenbürgischen Erzgebirges stammen noch
a) von Boicza (Szfregyel-Berg) rother Jaspis und Bandachat; b) von Porkura:
Achate; c) von Valye Brad: Jaspopale ; d) von Sztanizsa: Hornstein.
IV. Von sonstigen siebenbürgischen Fundstellen erwähnt Verf. : a) 0. Ra-
kos (U. Albenser Comitat): Breccienachat, ähnlich jenem von Toroczkö; b) Nyir-
mezö (U. Alb. Com.): Jaspisadern in den Spalten des Augitporphyrites ;
c) Koppand (bei Torda): Jaspis und Chalcedon; d) Kis-Kapus (Koloser Com.) :
Bandachat ; e) Klausenburg: aus dem diluvialen Schotter verschieden me-
*) S. diese Zeitechr. 18, 606.
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508 Auszüge.
lirter breccienförmiger Quarzit ; f) Szurduk (Torda-Ara»ayoser Com.): rosablut-
rotber Quarz; g) Sztrimba-Pass (zwischen Rodna Szt. György und Bistritz):
rein schwarzer Hornstcin; h) Kötelesmezö (Szolnok - Dobokaer Com.): der
bekannte smalteblaue Chalcedon, auch in Cha Icedonachat- Ausbildung; i) Gyer-
gyö Szent Miklös (Domuk - Berg ) : Breccienachal ; schliesslich k) Gyergyö:
hell gelblichgrauer Porzellan Jaspis.
34. Neuere Daten über das Vorkommen der Sprudelsteine
bei dem Badeorte Korond (Udvarhelyer Comitat). Die Absätze der Salz-
quellen des Badeortes Korond hat Verf. neuerdings wieder untersucht , um seine
früheren Studien (4 878) zu erweitern. Der Sprudelstein (grösstenteils Aragon it,
theilweise Calcit) setzte sich dort aus kalteu Salzquellen ab und baute ganze Hügel
auf, an deren Gipfel die Quellen fliessen und noch immer dasselbe Material ab-
setzen. Im Söspatak finden sich hauptsächlich weisse, hellgelbe oder verschie-
dene bräunlichgelbe Varietäten, welche feinwellig- schalig geformt sind. Am
Scheitel des »Kereksejk«- Hügels quillt die »Bugyogö«- Quelle hervor, welche
den älteren Sprudelslein mit neuen Absätzen überkrustet. Am nordöstlichen Fusse
dieses Hügels, bei der »Sös-szejkc«- Quelle, wurde ein kleines Spiegelbad ein-
gerichtet. Der alte Qucllenabsatz ist am südwestlichen Abbange des Hügels in
ziemlich dicken Bänken aufgeschlossen und besteht aus einem auffallend schönen,
blass grünlichgelben, seidenglänzenden faserig-schaligen Sprudelsteine, welcher
durch die dünnen Krusten des neueren überzogen, prächtig aussehende, mannig-
faltig gefärbte Stufen liefert. Die neueren Absätze bilden in ihren welligen Schalen
ebenfalls schön gefärbte, grau-graulichweisse, olivengrün-grünlichgelbe Sprudel-
steine. Der dritte Hügel befindet sich gegen Söfalva zu und an seinem nördlichen
Steilabhange rieselt eine reiche Salzquelle hinab und formt dort mit ihrem Absätze
einem reich drapirten Vorhange ähnliche Bildungen. Dieser Absatz ist bläulich-
grün an der Oberfläche, während im Inneren grüne und weisse Schalen abwech-
seln ; an der Oberfläche bemerkt man mit der Lupe neben dem herrschenden
faserig-schal igen Aragonit die glänzenden Flächen kleiner Kalkspalhrhombocder.
Die grÖsste Salzquelle ist am nördlichen Fusse dieses Hügels gelegen; in ihrem
Bassin findet man eine Menge von Steinerbsen, welche auch zu Erbsenslein ver-
kittet sind ; aber auch hier bildet sich in der unmittelbaren Nähe der Quelle eine
dünnschalige Ablagerung.
35. Notizen über einige siebenbürgische Mincralvorkommnisse.
In der Sammlung der Hermannstädter nalurwiss. Ges. bemerkte Verf. die nach-
stehenden Vorkommnisse: Bcrgkryslall von Guraszada; dichter Rotheisenstein
von Pojäna-rotunda bei Rodna; feinkörniger Autimonit, Chalkopyril, Milchquarz
von Kisbänya; feinkörniger Galenit im Kalksleine von Toroczkö; Azurit mit
Fahlerz von Kisbänya; Laumontit und Calcit von N a g y ä g ; Eisenglimmer,
Limonit, Gyps, Galenit, Sphalerit vonRoskäny; Azurit, Malachit, Cuprit von
Kis-Muncsel (Hunyader Com.); Kalkspath von Zajzon; Gyps von Szaszcsor.
Von den schönen Kalkspathkrystallen (/{lOH}, x{(H?2}, x{2t3t}), welche als
von Zalathna stammend angegeben sind, erwähnt Verf. mit Bestimmtheit, dass
deren Fundort Vulkoj sei.
36. Neue Daten zu dem neuen Cölestin- und Bar^tvor-
kommen bei Kopp and. Auf seine frühere diesbezügliche Mittheilung hin-
weisend*) giebt Verf. im Auszuge seine neueren Untersuchungen , wie auch die
S. diese Zeitschr. 13, 608.
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Auszüge. 509
Resultate der krystallographischen Untersuchungen des Herrn Karl Zimänyi,
über welche beide weiterhin berichtet werden soll.
37. Tellurit von Facebaja, enthält im Auszuge die Arbeit des Herrn
J. Krenner*), wie auch 38. Die chemische Zusammensetzung der
Eisenerze des Hunyader Comitates und 39. Chemische Zusam-
mensetzung und sonstige Eigenschaften des Kaolins aus Parva
(Szolnok-Naszöder Com.) die Besprechung der diesbezüglichen Publicationen der
Herren A. Kerpely und Rud. Fabinyi. Zu der letzteren fügt Verf. hinzu,
dass der Kaolin von Parva nach den Untersuchungen des •}• Fr. Herb ich das
Endproduct der Zersetzung 'des dortigen Quarzandesites ist, welcher als Gang in
dem sogenannten Fischschuppen-Schiefer von Nagy-Illonda (Unteroligocan) ein-
geschaltet ist.
Ref.: A. Schmidt.
4. ö. Benktt (in Klausenburg) : Mineralogische Mitthellungen ans dem Sie-
benbttrgrischen Erzgebirge (Orv. term. tud. ßrtesitö 1888, 18, 4 98 — 200 ung.,
236 — 238 deutsch) . Als Fortsetzung zu seiner früheren Mittheilung**) beschreibt
Verf. die nachstehenden Mineral vorkommen. Von Boicza: Gyps aus dem Rudolfi-
Stollen, in wasserklaren oder blass weingelben Krystallen, (HO), {010}, {H \},
auf Calcit: x{2 4 3 4), x{044<} aufgewachsen; Gold im Kalkspath eingesprengt
aus dem Josefi-Stollen. Von Bucsura-Poen: aus der Grube »Baja de arame«
Pyrit: {i 00}, {iH} in 20 mm grossen, schön ausgebildeten Krystallen, Te-
traedrit (stahlgraue Krystalle), Galenit: {Hl}, {<00}; der Erzgang ist hier
im kaolinisirten quarzigen Andesit aus Chalkopyrit, Sphalerit, Pyrit und Galenit
zusammengesetzt und enthält im Mctr beiläufig 25 — 30 g Gold.
Von Füzes, aus dem Antoni-Stollen, [Bournonit in stahlgrauen tafeligen
Krystallen, welche die gewöhnlichen Rädelerz-Zwillinge mit den Formen von
{4 10}, {0<0}, {*00}, {4 01}, {001} bilden, zu welchen noch manchmal {\ \ \}
und {OH} sich gesellen; das Ganggestein an den dem Verf. vorgelegenen Stufen
ist ein Melaphyrtuff, auf dem krystallisirten Quarz kommen ausserdem noch Spha-
lerit und Chalkopyrit vor.
Im Hondol hat neuerdings eine englische Gesellschaft die alten Gruben in
Betrieb gesetzt und von hier stammen: \) Gold, aus dem Käroli-Schachl auf
Quarzkrusten in Lamellen und gerundeten Krystallen; 2) Realgar, aus der
Miklös- (Nicolai-) Grube, auch in 18 mm langen, 20 mm breiten, frischen Kry-
stallen; 3) Pyrargyrit im derben Quarz der Peter- Grube, mit Pyrit und
manchmal mit Gold ; hier ist auch Arsenopyrit in sehr kleinen Krystallen zu fin-
den; 4) Sphalerit mit Galenit im Leopoldina-Stollen, wie auch im Nicodemia-
Stollen, wo silberhaltiger Galenit bergmännisch gewonnen wird; 5) Pyrit in der
Grube Peter, wie auch im Zirö-Stollen , derb oder in kleinen Krystallen;
6) Antimonit auf Quarz im Ludowika-Stollen ; 7) Baryt, in dünnen durch-
scheinenden Krystallen: {\ 10}, {00<}, mit Tetraedril auf krystallisirtem Quarz in
der Kaiserkluft.
Von Karacs, aus der Peter- und Paul-Grube, dünnblättoriges Gold, mit
Sphalerit, Pyrit, Chalkopyrit und Calcit auf Quarz ; es kommt hier Adular mit
den gewöhnlichen Formen {HO}, {Toi}, {001} vor.
*) S. diese Zeitschr. 13, 69.
*») S. diese Zeitschr. 14, 386.
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51 Auszüge.
Aus Magura, von der Barbara-Grube, stammen: 4) Gold auf Quarz, mit
Markasit; 2) Antimonit; 3) Baryt: {HO}, {0<M}; 4) Gyps: f 4 1 Ol, f(MO),
{Hl}. Von der Floriani-Grube erwähnt Verf. schaligen Baryt: (HO), {OOI},
durchsichtige, nicht selten verzwillingte G y p s - Kr y stalle , aus der Peter- und
Paul-Grube endlich brombeerförmige C a 1 c i t aggregate auf Quarz.
ImSzelistye, Drajka-Gebirge , Francisca-Stollen, sind auf der krystalli-
sirten Quarzkruste Pyrit, Sphalerit, Galenit und Arsenopyrit zu finden ; ausser
diesen aber kommen noch Baryt, Pyrargyrit und Stephanit vor. Der harzgelbe
und bräunliche Sphalerit ist in Zwillingen mit der Form {l 1 0} ausgebildet, die
Formen des Galenit sind: {lOO}, {Hl}, und der Pyrit erscheint in kleinen
Würfeln. Der schwärzlich stahlgraue Pyrargyrit ist verlängert säulenförmig,
{Häo}, x{öH2}; der Stephanit besitzt eine schwärzlich bleigraue Farbe
und bildet sehr geriefte dünn tafelige Krystalle; die Formen des Baryts end-
lichsind: {004}, {104}, {HO}, {001}.
Von Tekero (Uunyader Gomitat) fügt Verf. zu den Gombinationen der 1. c.
beschriebenen, aus der Grube Acre stammenden Pyrit- Krystalle noch die Com-
bination /r{t02}, 7r{213}, {Hl} hinzu; die ziemlich grossen Krystalle sind
zum Theil in Hornstein eingewachsen. In Tekero hat im Herbste 1886 eine eng-
lische Gesellschaft die Szent-György-Grube in Angriff genommen und von dort
stammen: l) Pyrargyrit; %) Quarz, derb und als Bergkry stall ; 3) Galcit:
x{0H2}, parallel übereinander gewachsen, aber auch in den gewöhnlichen Zwil-
lingen nach {0001} auf Krusten krystallisirten Quarzes, mit Sphalerit und Pyrit;
i) Chalkopyrit; 5) Arsenopyrit: {HO}, {00l}; 6) Bornit, im Gangkalk-
spath, auch in gerundeten Krystallen.
Von Veres pa tak erwähnt schiesslich Verf. aus der Aerarial-»Szcntkereszta-
Grube den neuerdings vorgekommenen Markasit, als dicke Kruste auf den
Quarzkrystallen.
Ref.: A. Schmidt.
6« A. Koch (in Klausenburg): Neues Cölestin- und BarytTorkommen in
der Nähe Ton Torda (Math, es term. tud. fcrtesitö 1887/8, 6, 78 — 83). üeber
diesen Gegenstand hatte Verf. schon früher eine kurze Mittheilung » Neues CÖle-
stinvorkommen bei Tür« publicirt, während hier seine neueren Untersuchungen
wiedergegeben werden. Die Fundstelle der genannten Mineralien im Gomitate
Torda - Aranyos , Gemeindehotter Kopp and, auf der Berglehne Do bog 6,
in kaum 100 m Entfernung von der Klausenburg- Tordaer Landstrasse, befindet
sich in einem bituminösen, bräunlichgelbcn, dichten Kalksteine, dessen Hangendes
die sog. Leitha-Breccie (durch spärlichen Kalkschlamm verbundene Bruchstücke
des Jurakalkes und Diabasporphyrites) bildet, während im Liegenden eine dicke
Gypsablagerung und nach diesen ein bläulichgrauer Tegel folgen, so dass Verf.
diese vier Schichten in die obere mediterrane Stufe des Neogens einreiht.
Der Gölestin ist so reichlich vorhanden, dass er eine bergmännische Ge-
winnung verdienen würde. Meistens ist er weiss, stängelig, mit angefressenen,
abgerundeten, oder aber mit einer gelblichen Kalkkruste überzogenen Endigungen;
heil bläuiichweiss gefärbte, durchscheinende Krystalle sind ebenfalls häufig, aber
auch deren Flächen sind gewöhnlich angefressen oder mit gelblichweissem Kalk
incrustirt. Die Dicke dieser Krystalle beträgt bis 7 mm, die Länge hingegen auch
10 — 15 mm. Wasserklare, durchsichtige, gut spiegelnde kleinere Krystalle,
0,5 — 2 mm dick, 4 — 6 mm lang, sind nur in geringer Menge zu treuen. Das
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Auszüge. 511
speciGsche Gewicht dieser drei Varietäten beträgt: bei dem weissen stengeligen
Cölestin 3,89, bei den bläulichweissen and bei den wasserklaren Krystallen aber
3,93 resp. 3,94.
Nach der Analyse des Herrn F. Koch ist die chemische Zusammensetzung
dieser Gölestine wie folgt :
Sr S 3
der faserig-stengelige weisse Cölestin
enlhält (aas 2,366 g) 56,40% 43,66% = 100,06
die bläulichweissen, durchscheinen-
den Krystalle (aus 2, U 3 g) 56,34 43,61 = 99,95
Im Mitlei: Beobachtet: Berechnet:
SrO 56,37 56,39
S0 :i 43,63 43,6 1
1 00,00 100, 00~
Wie ersichtlich ist nach dieser Analyse der Cölestin von Koppand fast abso-
lut rein, was jedenfalls um so mehr bemerkenswert!! ist, weil als benachbarte Bil-
dung hier auch der Baryt vorhanden ist.
Der Baryt kommt gleichfalls in reichlicher Menge vor, namentlich entweder
in derben weissen Schichten und Adern, oder in graulich- bis gelblichweissen,
halb durchsichtigen, sehr glänzenden Krystallen. Diese letzteren sind gewöhnlich
kleiner, da die grössten bei einer Breite von 10 und 8 mm die Dicke von nur
3 mm besitzen. Das speci fische Gewicht giebt Verf. aus zwei Wägungen als
2,46 an, was aber auf einem Schreibfehler beruhen muss, da das specifische
Gewicht des Baryts bekanntlich 4,3 — 4,7 ist [wir können noch bemerken, dass
in allen, auf diesen Baryt bezüglichen Publicationen des Verf. 's diese falsche An-
gabe steht, offenbar statt 4,26 oder 4,62]. Herr F. Koch hat mit 2,537 g Mate-
rial die chemische Zusammensetzung dieses Barytes wie folgt ermittelt :
Beobachtet : Berechnet :
BaO 65,47% 65,68
SO* 34^40_ 34,32
99,87 100,00
Nach dieser Analyse kann auch der Baryt als sehr rein betrachtet werden.
Kalkspath kommt hier ebenfalls vor, entweder grobkörnig, stengelig, oder
in Krystallen ausgebildet, weingelb, halb durchsichtig ; die grössten sind 5 mm
breit und bis 4 % mm lang, mit den Formen : x {%\ 31}, x{023l}. In seiner frühe-
ren Publication erwähnt Verf. noch die Ausscheidung von Si0 2 > UR d zwar sind
die Klüfte in den obersten , ausgehenden Bänken des Kalksteines mit bläulichem
Chalcedon oder mit wasserklaren Quarzkrystallen ausgekleidet ; stellenweise ist
das Gestein von Kieselsäure auch derart imprägnirt, dass dasselbe mit dem Ham-
mer Funken giebt.
Der Kalkstein, in welchem der Cölestin und der Baryt vorkommen, ent-
hält selbst etwas Sr- und 2to-Sulfat, ausser diesen auch Kieselsäure und Eisen-
oxydul in ziemlicher Menge ; das specifische Gewicht dieses Kalksteines beträgt
2,83. In gelblichgrauem, dichtem Jurakalkstein hingegen, welcher am Nagy
Köhegy, in einer kaum einige 1 00 Schritt belaufenden Entfernung von der Mine-
ralfundstelle anzutreffen ist, konnte Ba und Sr nicht einmal in Spuren ermittelt
werden; das specifische Gewicht dieses Jurakalkes giebt Verf. zu 2,7 an.
Ref.: A. Schmidt.
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31
47
37
21
25
44
45
35
63
52
35
4
Berechnet
16° 55'
31
49
37
n
25
41
45
39
63
57
35
13
512 Auszage.
6* K. Zim&nyi (in Budapest) : Die krTstallographisehen Yerhältntese des
Baryts und Cölestins Tom Dobog6-Ber?e (Math, es term. tud. ßrtesitft 1887/8,
6, 84—87).
1 . Baryt. Die wasserklarea oder weissen Krystalle sind nach der üblichen
Stellung (Spaltungsprisma = (l 1 0}) tafelartig nach {001} und nach der Brachyaxe
meistens etwas verlängert; Länge 1 — 5, Breite 0,8 — 4, Dicke 0,3 — 2 mm,
am häufigsten sind dicktafelige Krystalle. Verf. beobachtete die nachstehenden
Formen: a = {100}, b = {010}, c = {00l}, m = {HO}, « = (lOl),
d = fl02), / == {104}, o = {01l}, * = {l1l}, y='{l22}, \L ={124},
£ = {142}. Von diesen Formen wird der Habitus dieser Krystalle hauptsächlich
durch {001}, {011}, {102}, {104} bedingt, da die übrigen Formen, insbesondere
die Pyramiden, nur mit kleinen Flächen ausgebildet sind. Die Flächen von {010}
sind matt, auch die von {104} und {102} nicht glatt, sondern stark gestreift, be-
sonders bei den grösseren Krystallen, was durch die Wiederholungen mit {001}
verursacht wird.
Beobachtet :
l : d = (104):(102) = 16°50'
u : a = (101):(100)
o : b = (011):(010)
z : m = (111): (110)
y : d = (122):(102)
£: d = (142):(102)
p: d = (124): (102) = 35 4 ca.
Optische Axenebene: {010}, erste Mittellinie (positiv) die Brachyaxe, %E =
64° 39' Na; p < v.
2. CÖIestin. Diese Krystalle, in analoger Stellung, weisen dieselben For-
men wie der Baryt auf, nur in geringerer Anzahl. Die beobachteten Formen sind
nämlich: c = {00l}, d = {102}, l = {104}, o = {01 1}, m = {HO}, & =
{124}. Die Krystalle sind, wie gewöhnlich, nach {011} gestreckt und meistens
dünn domatisch ausgebildet, 1 — 6,5 mm lang und 0,3 — 2 mm dick; die kleinsten
sind wasserklar, die übrigen trübe und die Oberfläche der meisten Krystalle an-
gefressen. Mit Ausnahme der Flächen des Prismas spiegeln die übrigen gut. An
den bläulichen Krystallen hat Verf. auch die unebenen Flächen eines Makro-
prismas beobachtet, welches annähernd als {1 0.3.0} bestimmt wurde, danach
Rechnung (10.3.0):(10.3.0) = 26° 23' uiid beobachtet wurde = 26° 31' ca.,
wogegen die berechnete Neigung von (310): (3?0) schon 29° 11 ' beträgt. Die vom
Verf. gemessenen Winkel sind übrigens wie folgt :
1
c : / == (001):(104) =
,/ : d' = (102): (102) = 101
o : o = (011):(011) =
m : m'= (110): (110) =
# : d = (I24):il02) =
& : l = (124):(104) =
# : m = (124):(110) =
Optische Axenebene {01 0}, erste (positive) Mittellinie die Brachyaxe, 2E =
88° 42' Na; Q<v.
Ref.: A. Schmidt.
eobachtel:
22° 14'
Berechnet
22°18'
01 14
101 16
75 57
75 55
76 6
75 59
34 30
34 41
30 35
30 40
55 5
55 10
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Auszüge; 513
7. A. Koch (in Klausenburg): Ein neues Cölestin- und Barytrorkominen
in der Nähe Ton Torda in Siebenbürgen (Tschermak's min. und petrogr. Mitth.
4 888, 9, 44 6—422).
Derselbe : Ergänzende Beobachtungen Aber das Cölestin- und Barytyor-
kommen bei Torda in Siebenbürgen (Ebenda, 10, 89).
In dieser Mittheilung publicirt Verf. nicht bloss seine diesbezüglichen Unter-
suchungen auch in deutscher Sprache', sondern fügt noch nähere krystallogra-
phische Daten hinzu. Von den Krystallformen des Cöl est ins bestimmte Verf.
die folgenden: c = {004}, o = {044}, d = {402}, l = {404}, m = {HO}
(welche auch Herr Zimänyi angegeben hat, s. oben), a = {4 00} (matt schim-
mernd, drusig), /* 2 = {322}, neue Form, wie auch die fraglich gelassene
© = {434}.
Von diesen Formen werden 0,(1,1, c und m mit Messungen angeführt, welche
aber von denjenigen des Herrn Zimänyi sehr abweichend sind ; auch die an-
gegebene neue Form {322} entspricht den vom Verf. angegebenen Zonenverhält-
nisse [m: d] : [a : o] nicht, sondern hier ist überhaupt ein Irrthum vorhanden,
wie dies auch Verf. in seiner angegebenen ergänzenden Beobachtung erkennt,
denn diese vermeintlich neue Form ist die von Zimänyi bestimmte {4 24}.
An den Bary tkrystallen hat Verf. durchweg die folgenden Formen beob-
achtet: 6 = fO40i, c = {004}, </ = {402}, / = {l04}, m = {440}, o =
{044}, f={443). Von diesen Formen sind {402}, {404}, {04 4} und {4 40}
mit durch das Anlegegoniometer erzielten annähernden Messungen aufgeführt, aber
es fehlen Daten über {4 4 3}, was deshalb zu erwähnen ist, weil Herr Zimänyi
diese Form nicht gefunden hat.
Ref.: A. Schmidt.
8. A. Schnller (in Budapest) : lieber die ehemische Zusammensetzung des
Senarmontlts nnd Valentinits (Math, esterm. tud. firtesito 4 888, 6, 4 63 — 4 64).
Verf. röstete metallisches Antimon im Porzellantiegel und unterzog die erhaltenen
Oxygenverbindungen einer Erhitzung im Vacuo. Durch das Rösten sind zweierlei
krystallinische Körper entstanden, von welchen der eine in Salzsäure löslich, op-
tisch isotrop, der andere dagegen nadeiförmig, in Salzsäure unlöslich und optisch
anisotrop ist. Die isotrope Verbindung sublimirt vollständig im Vacuo bei jener
Temperatur, bei welcher sich auch das metallische Antimon verflüchtigt, und es
entstehen sehr schöne, stark glänzende, reguläre Krystalle, hauptsächlich von der
Form {4 4 4}; diese Verbindung hat sich als S&2 03 erwiesen. Die anisotropen
Krystalle dagegen sublimiren im Vacuo nur theilweise, wobei ebenfalls S6 2 :l
entsteht, ein Theil der Krystalle jedoch in ihrer ursprünglichen Form zurück-
bleibt. Dieser nicht flüchtige Theil ist nun' bloss durchscheinend, spielt Farben,
zeigt keine Doppelbrechung und ist in Salzsäure ebenfalls unlöslich, wogegen der
sublim irte Theil sich in beiden Fällen mit Leichtigkeit darin lösen lässt. Wird der
in nadeiförmigen Krystallen zurückgebliebene Körper mit Antimon gemischt im
Vacuo neuerdings erwärmt , so sublimirt wiederum S6 2 #3 , aber ein Theil bleibt
auch diesmal zurück. Aus diesen Versuchen zieht Verf. den Schluss , dass die
nadeiförmigen Krystalle eine höhere Oxydationsstufe des Antimons, wahrschein-
lich Sb 2 A bilden, welches dann bei der Zersetzung S6 2 3 abgiebt.
Nach diesen Studien hat Verf. den Senarmontit von Algier, w're auch Va-
lentinit von Algier und Pribram untersucht und bei deren Sublimation gefunden,
dass der erstere beinahe ganz reines S6 2 3 ist. Der Valentinit von Pfibram ver-
Grotta, Zeitschrift f. Krystallogr. XVII. 33
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514 Auszüge.
hielt sich beim Verflüchtigen so, wie der Senarmontit, nur blieb ein flockenartiger,
ausserordentlich leichter Rückstand übrig, welcher die ursprüngliche Form be-
hielt und auch optisch anisotrop blieb. Verf. meint, dass dies ebenfalls Senar-
montit [jedenfalls in chemischer Beziehung. D. Ref.] sei, dessen Doppelbrechung
durch wenig fremde Substanz verursacht ist, was auch durch den Umstand be-
kräftigt wird, dass derselbe in Salzsäure, mit Ausnahme von wenigen Flocken,
leicht löslich ist. Der Valentinit von Algier aber zeigt ein verschiedenes Ver-
halten. In concentrirter Salzsäure ist nur ein Theil desselben löslich und der vor-
waltende Theil bleibt zurück; durch die trüben, beinahe undurchsichtigen
Krystalle konnte keine Doppelbrechung constatirt werden. Im Vacuo erhitzt, ver-
flüchtigt sich nur ein geringer Antheil desselben, welcher dann in Salzsäure voll-
ständig löslich ist; das Zurückgebliebene hat die ursprüngliche Form und giebl,
mit reinem Antimon erhitzt, im Vacuo wiederum S6 2 3 ab. Aus diesem Ver-
halten folgert Verf. , dass der Valentinit von Algier möglicherweise aus Sb 2 Ö 4
besteht. Verf. hat zu seinen Untersuchungen das nöthige Material von Herrn
Dr. Krenner erhalten.
Ref.: A. Schmidt.
-9. W. Hankö (in Budapest): Chemische Analyse des Sylvanits und Nagya-
gits von Nagya? (Math, es term. lud. fcrtesitö 4 888, 6, 340 — 349). Das Mate-
rial erhielt Verf. von Herrn Josef Hültl, damals Oberbergrath zu Nagyäg, einen
Theil des Sylvanits hingegen vom Mineralienhändler Kreidl in Prag.
1. Sylvanit. Spec. Gew. = 8,036, 18?25 C. 7 Mittel aus zwei Bestim-
mungen. Zur Analyse verwendet wurde 0,710 g Material, und die Zusammen-
setzung hat sich, wie folgt, ergeben :
Au
26,08
Ml
11,57
Te
61,98
Fe
0,30
Cu
0,09
Pb
Spuren
St0 2
0,32
100,34
2. Nagyägit. Spec. Gew. = 7,347, 19?25 C, Mittel aus zwei Bestim-
mungen. Verf. analysirte zwei Proben, die eine (a.) von 0,621 g und die andere
(b.) von 0,610 g Gewicht. Die Resultate sind :
a. b.
57,13
17,90
10,08
7,21
7,03
0,31
0,25
Pb
57,20
Te
17,85
S
9,95
Au
7,61
Sb
6,95
Fe
0,34
Si0 2
0,31
100,21
99,91
Ref.: A. Schmidt.
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Auszüge. 5t 5
10. L. Tdmösvary (in Klausenburg) : Eigentümlich geformte Hagelkörner
(Terra, tud. KÖzlöny 1888, 20, 273 — 274). Das am 4 8. Juni 1885 in Klausen-
burg stattgefundene Hagelwetter (H h am bis 2 h pm) beschreibend theilt Verf. in
der genannten Notiz die eigenthümlichen Formen der gefallenen Hagelkörner mit.
Die Körner waren Erbsen- bis Tauben eigross, die auffallenderen Formen derselben
sind bildlich in natürlicher Grösse dargestellt, ohne Welche Abbildungen die Be-
schreibung nur mangelhaft gegeben*werden kann. Daher mag, unter Hinweisung
auf das Original erwähnt werden, dass die grössten Hagelkörner brombeerförmig,
von regelmässig-kugeliger Gestalt waren , wobei einige auch Stacheln besassen,
ähnlich dem ungarischen Gallapfel (Cynips hungarica) ; es waren auch andererseits
unregelmässigere kugelige Körner und zwischen den kleineren hat man pflaumen-
kern- bis halbconvexlinsenförmige Gestalten gefunden. Ganz aus reinem Eise
bestehendes Korn fand Verf. nicht, im Gegentheil war ein Theil derselben ganz
schueeartig, mit nur einer schmalen Eiskruste überzogen oder auch ganz aus Schnee
bestehend; bei einigen bekleidete den Schneekern eine 4 — 5 mm dicke Eisschicht.
Ein pflaumenkernartig geformtes Hagelkorn bestand aus abwechselnden Schnee-
und Eisschichten, welche über einen Eiskern lagerten; die äussere Schneekruste
war homogen, die innere zeigte jedoch eine concentrische Lagerung einzelner
Stabchen (prismatischer Eiskryställchen). « - * Schmidt
11« E, Nyiredi (in Klausenburg): Durchschnittliche Zusammensetzung
der Cölestinschieht zu Koppand (Vegytani Lapok 4 888, 6^ 56 — 58). Verf. unter-
suchte Proben von beinahe 4 kg Gewicht, welche aus verschiedenen Theilen der
genannten Schicht genommen waren. Als mittlere Zusammensetzung hat sich das
folgende Resultat ergeben :
SrSO A
87,42
CaS0 4
7,34
CaCOs
4,46
Si0 2
0,50
Fe
Spuren
99,72
Ref.: A. Schmidt.
12« F. Koch (in Klausenburg): Quantitative Analyse des Cölestins und
Baryts von Koppand (Ebenda, 58 — 60). Die in dieser Arbeit mitgelh eilten Re-
sultate sind bereits in der schon besprochenen Publication des Herrn A. Koch
wiedergegeben. „ „ . „ ,
e e Ref.: A. Schmidt.
18« J. von Szabtf (in Budapest) : Claudetit von Szomolnok (Schmölnitz)
in Nord-Ungarn (Földtani Közlöny 4 888, 18, \ — 5 ung., 49 — 51 deutsch). Im
Jahre 4 887 erhielt Verf. von Szomolnok Exemplare eines weissen, dort bis jetzt
noch nicht vorgekommenen Minerals, welches er als Claudetit bestimmte.
Dieses Mineral wurde in jenen Theilen der königlichen Bergwerke gefunden , in
welchen vor etwa drei Jahren ein zur Zeit überw'ältigtes Feuer ausbrach. Das-
selbe entstand spontan in den alten Zechen, welche mit Kiesklein, Nebengestein
und Resten von Zimmerung versetzt waren; die weisse Substanz fand sich nach-
her dort als Kluftausfüllung, also offenbar als Sublimationsproduct*).
*) Ueber diesen Claudetit s. auch diese Zeitschr. 14, 575.
33»
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516 Auszüge.
Dieser Glaudetit ist an den einzelnen Stücken bald weiss, oder aber grau,
auch gelblich gefärbt, bald wasserhell. Er besteht aus Lamellen (zuweilen
2 — 3 cm lang), welche einzeln oder in verschieden gruppirten Aggregaten vor-
kommen ; die Lamellen sind papierdünn und biegsam, wie Gypsblättchen, jedoch
weniger spröde. Unter den Exemplaren fand Verf. solche, bei welchen die oberen
Enden der Glaudetitst reifen sich zu Oktaedern gruppiren , von welchen aber
nur die Kanten und Ecken scharf und vollkommen ausgebildet sind ; in der Mitte
der Flächen sieht man , dass sich im Inneren dieser Oktaeder Claudetitlamellen
befinden. Verf. betrachtet dies als einen interessanten Fall der Paramorphose,
hervorgebracht durch einen nachträglichen Wechsel in den Bildungsnotständen,
wobei für die arsenige Säure statt der monosymmetrischen dann die reguläre
Modifikation die stabile geworden ist.
Von Szomolnok hat Verf. auch Stufen erhalten, bei welchen auf einer Seite
der Thonschieferplatten Arsenolith-Oktaöder aufsitzen. Diese Stücke stammen
aber von den Rösthaufen her, wo die Kiese bei der Verarbeitung zuerst einem
einfachen Röstprocesse unterzogen werden.
Ref.: A. Schmidt:
14. J. A. Krenner (in Budapest) : Wasserhelle Zinkblende ans Schweden
(Föidtani Közlöny 4888, 18, 81— 83 ung., 151— 153 deutsch). Verf. erhielt
vom Mineralienhändler Pe c h in Berlin ein durch Herrn Andor von Semsey für
das ung. Nationai-Museum zu Budapest erworbenes Handstück Jacobsit von Moss-
g ruf van, Nordmarken, an welchen in den Hohlräumen des schmutzigweissen
und aus kleintraubigen Aggregaten bestehenden Muttergesteines wasserhelle,
0,5 — 3 mm grosse, diamantglänzende Kry stalle sitzen, welche dodekagdrisch
spalten und vom Verf. als Zinkblende-Krystalle erkannt wurden. Andern
Handstücke kommen ausser dieser interessanten Zinkblende und den Jacobsitkry-
stalien auch milchiger oder etwas rothlicher Calcit, wie auch einige Bündel von
dunkel rothvioletten Fasern des Hämafibrits vor.
Diese wasserhellen Zinkblende kry stalle sind am häufigsten nach einem Flä-
chenpaare beider Tetraeder tafelig ausgebildet, oft von ausserordentlicher Dünne,
und erwiesen sich optisch vollkommen isotrop. Ein physikalischer Unterschied
zwischen den beiden Tetraedern besteht darin , dass wenn beide glatt und ohne
Ornamentik ihrer Flächen ausgebildet sind, das eine immer etwas weniger inten-
siv glänzt, als das andere ; sind andererseits Zeichnungen auf den Tetraederflächen
vorhanden, so sind dieselben derart charakteristisch, dass bei dem Tetraeder
einer Art die Flächen desselben parallel der Oktaederkante ausserordentlich zart
triangulär liniert oder bei den angegriffenen Krystallen gestreift sind, wobei die
Ecken der Dreiecke oft etwas abgerundet, auch im letzten Falle hier und da zuge-
spitzt, etwas wellig gekerbt, rauh erscheinen. Diese Art Flächen, nach der
B ecke' sehen Aetzmethode untersucht, wurden durch die Aetzung angegriffen
und matt, daher vom Verf. als negativ bezeichnet.
Die Tetraöde rflächen der anderen Art sind bei den glatten Krystallen die«
jenigen, welche den intensiveren Glanz haben ; wenn sie nicht ganz glatt sind,
zeigen sie entweder krumme, wulstige , sich über die ganzen Flächen hinziehen-
den Streifen, oder sie sind mit den bekannten, hier sehr kleinen, sphärisch trian-
gulären oder ditrigonalen, plateauartigen oder spitzen Hügeln geziert ; diese Flä-
chen blieben nach dem Aetzen glänzend und werden als positive von den vorigen
unterschieden.
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Auszöge. 517
Ausser des schon erwähnten tafeligen Individuen treten auch reine Tetraeder
auf, welche immer in negativer Stellung erscheinen ; sind beide Tetraöder vor-
banden, so sind die dominirenden meistens negativ. Oft sind beide Tetraöder
nahezu im Gleichgewichte ; auch kommen Tetraeder mit sehr schmalen Flächen
von {4 00} vor. Schliesslich erscheint {HO} ebenfalls an manchen Krystallen,
auch ziemlich gross entwickelt; die Flächen dieser Form sind angegriffen, sei-
denglänzend oder schimmernd bis matt, und selten trifft man einzelne unregel-
mässig contourirte Flecken auf den corrodirten Flächen, welche in ihrem ur-
sprunglichen Glänze erscheinen. Ausserdem sind die Flächen von {HO} parallel
der OktaSderkante treppenartig gestreift, wobei die Streifen ihrer Länge nach
wie aus abgerissenen einzelnen Theilen zusammengesetzt erscheinen, dabei etwas
gesägt sind und mit der positiven Tetraederfläche einspiegeln.
Zwillinge sind bei diesen Krystallen sehr selten und wurden nur an tafeligen
Krystallen beobachtet. Verf. macht noch auf den Umstand aufmerksam, dass
seine Erfahrungen bei der Aetzung dieser Zinkblendekrystalle sich den Beobach-
tungen B ecke's insofern nicht fügen, dass hier beim Aetzen gerade die krumm-
linig gezeichneten Tetragderflächen glänzend bleiben , hingegen die ebenen matt
werden.
Zum Schlüsse erwähnt Verf., dass auch auf Synadelphit stufen von Moss-
grufvan sich tafelförmige Zinkblende findet, welche zwar auch vollkommen
durchsichtig ist, jedoch eine blassgraugrüne Färbung zeigt. In Bezug auf die An-
gabe, dass der Synadelphit auch auf Baryt aufgewachsen sei, bemerkt Verf., dass
er an den ihm zugekommenen Stücken dieses Mineral auf Zinkblendetafeln,
welche allerdings eine äusserliche Aehnlichkeit mit den granulirten Baryttafeln
desselben Fundortes haben, natürlich abgesehen von dem Unterschiede im Glänze
dieser Mineralien, beobachtet habe.
Ref.: A. Schmidt.
15« J. A. Krenner (in Budapest): Ueber den Pseudobrookit vom Vesuv
(Ebenda, 83 — 86 ung., 153 — 4 57 deutsch). Auf einem vesuvischen, schwarz-
bis röthlichgrauen , theilweise etwas blasigen z. Th. compacten und klingenden,
frischen Lavastücke der Eruption von 4 872 und zwar auf dessen ziemlich fester,
bräunlichgelben ockerigen Kruste fand Verf. in die letztere eingehüllte, spärlich
vertheilte, zierliche Krystallnadeln eioes schwarzen, stark glänzenden Minerales,
welche er als Pseudobrookit erkannte. Die Stufe stammt von Dr. Schuchar dt
in Görlitz und wurde für das ungarische Nationalmuseum von Herrn A. von
Semsey erworben. Auf der Etiquette des Stückes waren zwei neue Mineralien,
nämlich »Grifiolitet und »Belonesia« verzeichnet, in Wirklichkeit waren zwei un-
deutlich ausgebildete, schmutziggelb gefärbte Krystalle des Kryphioths vorhanden,
ausserdem zahlreiche Gypskrystalle , sowie einige ausgefranste Hämatitlamellen,
ferner in den Blasenräumen Glimmerblättchen, endlich zwei rectanguläre, papier-
dünne , .theilweise von Ocker überzogene (jedoch geschickt in eine Furche ge-
klebte) Anhydrittafeln. Verf. findet es immerhin möglich, dass das durch ihn
als Pseudobrookit erkannte Mineral dasjenige ist, welches mit dem Namen » Belo-
nesia a an dieser Stufe bezeichnet wurde. Diese Pseudobrookitkrystalle vom Vesuv
sind 4 mm lang und 0,2 — 0,3 mm dick, mit den Formen m = {24 0}, a = {t00}
und e *= {103}.
Beobachtet:
(100): (34 0) = 25°50'
(400):(403) == 69 30
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518 Auszüge.
Aus diesen Daten folgt das Axen Verhältnis für dieses Vorkommen a :b : c =
0,9683 :\ : 1,0957.
Verf. macht nun auf die auffallende Uebereinstimmung aufmerksam, welche
er zwischen dem Pseudobrookit und dem Guarinit in geometrischer Beziehung
gefunden hat. Dieses letztere Material kommt bekanntlich in den Sanidinbomben
des Vesuvs vor, und stimmt [nach der Abbildung Brezina's wie es scheint auch
im Habitus, d. Ref.] mit dem Pseudobrookit überein, wobei die auftretenden For-
men denen des Pseudobrookits analog sind. Die Winkel der beiden Mineralien
zeigen die Uebereinstimmung am deutlichsten :
Guarinit: Pseudobrookit: ± d:
(|00):(4I0) = 45<>18' 44°56' = fl00):(t 10) 0°22'
(400):(404) = 69 38 69 44 = (100):(t03) 0°34'
Für die Axen Verhältnisse ergiebt sich, wenn wir am Pseudobrookit die ver-
ticale Axe entsprechend reduciren :
a b c
Guarinit 4,0105 : 1 : 0,3754
Pseudobrookit 0,9979 : 1 : 0,3784
Wenn man nun aus der geometrischen Uebereinstimmung beider Mineralien
auf deren chemische Analogie schliessen könnte, und die durch Guiscardi ge-
gebene Formel (allerdings nur auf einer unvollständigen Analyse beruhend) der
wirklichen Zusammensetzung des Vesuv-Minerals entspräche , so wäre mit Rück-
sicht auf die durch Ko'ch gefundenen Bestandtheile für den Pseudobrookit eine
der Formel Ti 2 O b Fe, d. h. FeO [TiO^ entsprechende Zusammensetzung zu er-
warten, da Guiscardi' s Formel Si TiO h Ca d . h. CaO. Si 2 . Ti 2 ist. Verf.
bemerkt noch, dass die durch Koch erzielten analytischen Resultate in diese
Auffassung nicht hineinpassen und den definitiven Aufschluss jedenfalls eine ge-
naue chemische Analyse des Pseudobrookits geben müsse, welche vielleicht auch
betreffs der Ansicht über die Zusammensetzung des Guarinits massgebend sein
würde. Der Ref. kann noch bemerken, dass die neueren Pseudobrookit- Ana-
lysen*,) des Verf.'s Auffassung nicht begünstigen.
Ref.: A. Schmidt.
16. K. Zimanyi (in Budapest) : Krystallographigche Untersaehnngren (Föld-
tani Közlöny 1888, 18, 372 — 387 ung., 437 — 450 deutsch). 1. Drei Angle-
site aus Amerika, a) Trujillo, Mine Poderoso (Peru). Die gelblich-
weissen , fettglänzenden , von grünlichgelbem Antimonocker umgebenen kleinen
(kaum 1 mm grossen) Anglesitkry stalle kommen auf einem bleihaltigen grauen Erze
vor. Sie sind grösstenteils nur durchscheinend und werden lediglich von einer
Pyramide gebildet. Die unvollkommene Beschaffenheit der Flächen Hess nur
approximative Messungen zu, so dass, da die erhaltenen Werthe auf zwei Pyra-
miden des Anglesits bezogen werden konnten, die optische Orientirung zu Hülfe
gezogen werden musste. Auf diese Art fand Verf., dass diese Pyramide y = {l 22}
nach der üblichen Stellung (Spaltungsprismaals {HO} genommen) ist, welche
Form am Anglesit selbständig noch nicht beobachtet wurde.
Beobachtet: Berechnet (v. Lang):
(1S2):(ll2) = 89°47' 89°48'
(122):(122) = 66 16 66 23
(122):(T22) = 53 58 ca. 53 25
•j S. diese Zeitschr. 17, 30».
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Auszüge. 519
b) Aquimarca, Provinz Cajatanibo, Mine d'Irismachay (Peru).
In unregelmässigen Hohlräumen des Dürfeldit sitzen die kleinen , wasserhelleo,
starkglänzenden, meistens nur an einem Ende ausgebildeten Kry stalle, welche
grösstenteils nach der Brachyaxe verlängert, von domatischera Habitus nach
{Ol 4} sind. Die beobachteten Formen waren: c = {00l} fast an allen Kry-
stallen, b = {040}, m = {410} mit horizontal gerieften Flächen, an allen unter-
suchten Krystallen, » = {4 20} selten , o = {0 4 4 } , d = {4 02} , 5 = {4 4 1 },
y = {122} und % = 0**}> letztere beiden Formen nicht häufig. Die einzelnen
beobachteten Combinationen , die Formen ihrer Grosse nach in abnehmender
Reihenfolge aufgezählt, waren : o, ro, d, 3, c ; o, d, m, *, y, c ; 0, d, m, n, 2, t/4,c;
d, *, c, y, w», o ; 0, d, m, *, *, 6, n ; tn, d, 0, *, *, c, 6.
An dem flächenreichsten Krystalle erhielt Verf. die folgenden Werthe.
Beobachtet :
Berechnet
(4 02):(4 05) = 404*14'
404°43'
(440):(4?0) = 76 16
76 17
(410):(420) = 19 23
19 22
(II0):(H4) = 25 37
25 35
(402):(440) = 60 2
60 3
(114):(044) = 45 44
45 14
(H1):(122) = 48 30
18 28
(HI):(I44) = 30 43 ca.
31 4
(122}:(420) = 33 14
33 41
c] CerrodeAmeco,Jalisco (Mexico). Die nach dem Spaltungsprisma
{4 4 0} kurzsäulenförmigen Krystalle, von 0,5 — 2 mm Länge und 0,5 — I mm Breite,
sitzen auf dunkelbraunen, ockerigen Limonitkrusten ; dieselben sind grösstenteils
stark glänzend, wasserklar, jedoch finden sich auch einzelne matte und durch
Eisen ockergelb gefärbte Anglesite. Die beobachteten Formen sind : m = {llö),
d = {402}, z = {4 4 4} und c = {004} ; die Flächen von {001} sind oft parallel
der Makroaxe gestreift und auch etwas gekrümmt.
Beobachtet : Berechnet :
(1I0):(140) = 403°49' 403°43'
(440):(444) = 25 37 25 35
(402):(004) = 39 24 39 23
2. Ueber zwei Salzburgische Epidote. a) Acbenthal bei Krimi*).
Diese Krystalle sind in Begleitung von Diopsid und Albit auf einem Gemenge von
derbem Epidot und dunkelgrünem kryptokrystallinischem Amplübol aufgewachsen ;
grösstenteils sind sie klein, 4 — 3 mm lang, aber einzelne auch von 4 cm Länge;
sie besitzen eine geibl ichgrüne Farbe , wobei die kleineren , gänzlich durchsich-
tigen Krystalle den Pleochroismus auch im gewöhnlichen Lichte sehr deutlich
zeigen. Die nach der Symmetrieaxe gestreckten Krystalle wiesen die folgenden
Formen auf: Jf={00l}, r={400}, P = {040}, w = {?04}, = {T 03},
t = {4 02}, r={404}, / = {20l}, h — {204}, e = {4 01), = {04 \} t _k =
{042}, u = {240}, s = {440}, i? = {l20}, n = {Tl 4}, q = {*2l}, y = {2H},
b = {233}, d = {Hl} und e = {H3}, also im Ganzen 21 Formen, von wel-
chen 1 4 sich an jedem der vier gemessenen Krystalle vorfanden. Die einzelnen
beobachteten Combinationen waren : M, T, P, t, /, r, 0, A, 2, u, n, y, q> ft, d\ M f
*) Siehe diese Zeitschr. 18, 86.
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520 Auszüge.
7, P, i, r, /, e, o, A-, 17, 5, u, n, g, y, d, e; M, T, P, w, <j, 1, r, /, ä, e, 0, fc, 1;, 3,
m, n, q,y, d; Af, T, P, a, $, r, J, c, 0, £, 17, ä, «, n, </, y, 6, d, €. Die grösser aus-
gebildeten Flächen sind glatt und stark glänzend , die Orthodomen gestreift. Die
gemessenen Neigungen (meistens Mittel aus an vier Krystallen erzielten Resul-
taten), im Vergleiche mit den durch von Kokscharow berechneten Wertben
des Epidots, sind die folgenden :
1
Jeob«
ichtet :
Berechnet
(004):(400) =
64° 35'
64°36'
(004):(?04) =
46
47
46 23
(00I):(I03) =
22
45
22 24
(004): (4 02) =
34
47
34 24
(00I):(I04) =
63
38
63 42
(OOI):(fOI) =
89
30
89 27
(Q0I):(I0I) =
34
37
34 42
(OOI):(204) =
46
22 ca.
46 4 4
(004):(042) =
39
40
39 42
(004):(044) =
58
25
58 29
(004):(TH) =
75
44
75 42
(004):(224) =
89
42
89 42
(OOt):(TfO) =
104
45
404 45
(004):(443) =
28
53 ca.
28 57
(004):(444) =
52
22
52 20
(040):(420) =
49
23
49 48
(OIO):(l «0).=
35
3
35
(040):(240) =
54
28
54 28
(?00):(24 4) =
45
7
45 8
(T00):(233) =
79
54
79 53
(204):(244) =
38
49
38 49
b) Hollersbach. Die pistaziengrünen, durchscheinenden oder trüben
Epidotkrystalle kommen hier auf einem derben, stellenweise späthigen Epidot in
Begleitung von Magneteisen vor. Die zwei untersuchten, beide nach {4 00} ver-
zwillingten Kry stalle waren 7 resp. 9 mm lang; die beobachteten Formen sind:
#={004}, r={400}, P={040}, (o = {404}, a = {T03}, 1 = {?02},
s= {203}, r = {404}, J_={204}, Ä={204}, e={«04}, s={440}, =
{044}, n = {T44}, q = {242}, 6 = {233}, {?54}, #={732} und e = {443},
also im Ganzen 4 9. Die Symmetrieebene ist ziemlich klein und zeigt eine feine
Streifung parallel der Zonenaxe von (Tl 4):(?04); die Orthodomen sind stark ge-
streift, einzelne auch gekrümmt, die übrigen Flächen haben zwar starken Glanz,
jedoch sind einzelne nicht gänzlich eben, so ist {4 4 3} etwas matt und rauh; {04 4}
zeigt ferner parallel der Zwillingsfläche Streifen. Von den gemessenen Neigungen
mögen erwähnt werden :
Beobachtet :
Berechnet
(040):(454) = 7° 48' ca.
8° 2'
(732):(440) = 23 35
23 36
(732):(400) = 36 48
36 9
(224):(203) = 67 25
67 49
z : z (Zwill.) = 70 3
70
n:n[ - ) = 44 49
44 52
q:q( - ) = 57 34
57 28
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Auszüge. 521
In der Zone (?00):(?H) beobachtete Verf. neben der Zwillingskante noch
zwei äusserst schmale und etwas abgerundete Flächen, deren Axenschnitte jedoch
der ungenügenden Spiegelung wegen nicht zu ermitteln waren.
3. Ueber einen Pyrit aus Colorado. Dieser Pyrit stammt aus der
Zuni-Mine (Poughkeepsic Gulch, in der Nahe von Silverton) und ist mit Zunyit-
tetra&dern in einer weissen kaolinartigen Masse eingebettet. Die Krystalle sind
0,5— 4 mm gross und zeigen die Formen: {400}, {1H}, {HO}, {IM}, {HS}
und 7t {102}.
Beobachtet : Berechnet :
(444):(422) = 45° 43' 15° 48'
Die beobachteten Gombinationen , nach der Grösse der Flächen in abneh-
mender Reihenfolge geordnet, waren: {Hl}, {122}, {HJ}, 7r{4 02}, flOOl,
(HO); {422}, {H2}, tt{402}, {4 H}, {l00>, {HO}; {l H}, 7r{402), 022),
{4 12}, {4 00}, {\ 4 0}. Die grösseren Krystalle sind alle oktaödrisch, indem die üb-
rigen Formen nur untergeordnet auftreten ; interessant ist, dass öfters die Flächen
von {4 22} dominiren, wobei, wenn 7r{4 02} und {H2} ebenfalls gut ausgebildet
sind, die Krystalle einen gerundeten Habitus annehmen.
Die in diesen Untersuchungen beschriebenen (und auch abgebildeten) Krystalle
erhielt Verf. aus den Sammlungen des ungarischen Nationalmuseums in Budapest
von Herrn Dr. J. A. Krenner.
Ref.: A. Schmidt.
17. K. t. Huraközy (in Budapest) : Analyse des Im artesischen Brunnen
von Stentes gefundenen Yirianit (Földtani Közlöny 4 888, 18, 465 — 466 ung. }
504 — 505 deutsch). Das Material, welches aus einer Tiefe von etwa 4 60 m des
artesischen Brunnens der Stadt Szentes (Gsongräder Com.) stammt und beim
Bohren in dem heraufgeholten Thone in Form von Körnern (hirse- bis erbsengross)
gefunden wurde, erhielt Verf. von Herrn Julius Halavats. Zur Analyse stand
1,15g Material zur Verfügung und wurde das folgende Resultat erzielt :
FeO 40,00
Fe^Os 0,83
Al 2 0$ Spuren
P 2 Os 26,86
ffjO 24,37
(Diff.)
Si0 2 7,94
100,00
er Beimengungen :
Beobachtet :
Berechnet:
FeO 43,45
43,03
Fe^O^ 0,90
—
P 2 O b 28,78
28,29
H 2 26,87
28,68
100,00
400,00
Ref.:
A. Schmidt
18« A; Kaleeslnszky (in Budapest) : Chemische Analysen (Mitth. aus dem
Jahrbuche der königl. ung. geologischen Anstalt, Jahresbericht pro 4 888, S. 428
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522 Aaszüge.
bis 4 34). Unter den hier milgetheilten, sich auf Braunkohle von Munkäcs, Kalk-
sleine von O-Nädasd, Varazsd, Bäcstorok, ferner auf ein Magnesit -artiges Ge-
stein von Cseresnaja, Sand von Väczhartyän beziehenden Untersuchungen des
Yerfs. sind die folgenden Mineralanalysen enthalten.
Phillipsit von Somoskö (Nogradcr Com.), Festungsberg. Die schönen
weissen Krystalle in den Hohlräumen des Basalles hat hierseibst Dr. Fr. Scha-
farzik aufgefunden. Spec. Gew. 2,204.
Si0 2
49,65
AkO*
24,88
CaO
6,99
K 2
5,28
NatO
Spuren
U 2
46,46
99,96
Pharmakosiderit von Ujbänya (Com. Bars). Die dunkelgrasgrünen
Krystalle: {4 00}, x{4 4 4} sind auf Markasit und Pyrit aufgewachsen, worunter
Limonit und schliesslich Quarz folgen. Spaltbar nach (4 00), aber nicht voll-
kommen. Qualitativ fand Verf. an diesen Krystallen ausser As, K, Fe und Wasser
auch Thallium.
Ein Biharit-a rtiges Mineral. Dieses stammt von Rezbänya aus
der Bolfgrube und ist nach der Beschreibung Peters' dem Biharit, dem Aeusseren
nach, vollkommen gleich. Das Mineral ist stellenweise gelblich bis röthlich, auch
graulich gefärbt. Spec. Gew. des letzteren 2,546. Die an verschiedenen Proben
ausgeführte Analyse ergab eine wechselnde chemische Zusammselzung :
a. b.
Si0 2 40,55 42,47
Al 2 6 43,99 8,69
MgO und elwas CaO 34,96
H 2 und C0 2 44 ,43
fÖ0,92
Vergleicht man diese Werthe mit der Analyse Peters 1 , so ergtebt sich, dass
die betreffenden zwei Substanzen zwar ähnlich , jedoch nicht von gleicher Zu-
sammensetzung sind.
Ref.: A. Schmidt.
19. J. W. Judd (in London) : Ueber Gleitflächen am Quarz (»on the deve-
lopment of a lamellar struclure in Quartz-crystals by mechanical means«, Min.
Magaz. and Journ. of the Min. Soc. No. 36, May 4 888, 8, 4 — 9. Read January
lOth, 4 888). Von einem Rauchquarz unbekannten Fundortes, nach der Vermu-
thung des Verf. aber von Miask stammend, ausgezeichnet durch charakteristisches
Alterniren von »Matt und Glänzend« auf zwei benachbarten sehr ausgedehnten
Flächen +Ä(4 04 4) und — /J(04 4 4), zeigte ein Horizontalschnitt optisch die Ver-
wachsung von zwei linksdrehenden Individuen, doch hier und da die Erscheinung
der Airy' sehen Spiralen. Durch Aetzen mit Fluorwasserstoffsäure traten nicht
nur die ziemlich complicirten Verwachsungsgrenzen sehr deutlich hervor, sondern
stellenweise auch eine Lamellarstructur und zwar gerade an den Stellen, wo auch
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Auszüge. 523
die Airy' sehen Spiralen erschienen. Die Lamellensysteme schneiden sich unter
60°, sind im Uebrigen un regelmässig im Krystalle vertheilt, setzen kurz ab, be-
sonders bei einem den Krystall durchsetzenden Sprunge, und sind überhaupt nur
da vorhanden, wo durch Sprungsysteme und die Andeutung des muscheligen
Bruches eine mechanische Einwirkung (»mechanical injuryc) bemerklich war.
Die Aetzung einer Prismenfläche zeigte ebenfalls die Lamellensysteme, und zwar
wie deren Richtung andeutete, parallel +Ä(l0?4) und — A(04?4). Der Verf.
führt die Entstehung dieser Lamellen auf eine Gleitflächennatur der beiden Rhom-
boeder zurück, und meint, dass auch die gelegentlich beobachtete Spaltbarkeit
nur eine Absonderung nach den Gleitflächen sei. Die Möglichkeit, dass die durch
Druck hervorgebrachte Verschiebung und Umlagerung auch eine Verwandlung
von linksdrehendem in rechtsdrehenden Quarz zu bewirken vermag, könnte wohl
aber nur durch das Experiment bewiesen werden , welches freilich beim Quarz
nicht leicht sein wird.
Ref.: C. Hintze.
20. Allan Dick (in?): Heber Kaolin (Ebenda, No. 36, May 1888, 8, 4 5
bis 27. Read January 4 0th, 4 888). Der Kaolin von der National Belle Mine auf
Red Mountain bei Sil verton in San Juan Co., Color., wurde von Herrn H. Reusch
(N. Jahrb. f. Min. 4 887, 2, 70; referirl in dieser Zeitschr. 15, 636) als asym-
metrisch bestimmt. Als monosymmetrisch dagegen beschreibt der Verf. ein Vor-
kommen von der Insel Anglesey, von einer Stelle genannt Porth-yr-hwcb, zwischen
der Bull Bay und der Small Bay in der Nähe von Ami weh, wo der krystallisirte
Kaolin als glänzende weisse pulverige Masse sich in Hohlräumen von Quarzadern
in einem bläulichen, ziemlich harten Schiefer findet. Das Vorkommen war schon
4 875 von Herrn Percy*) beschrieben worden. Der Verf. fand die Dichte 2,62,
Härte unter 3 ; firechungsquotient etwa wie von Canada baisam. Die hexagonalen,
seltener rhomboidischen Täfelchen zeigten im convergenten Lichte parabolische
Curven, ohne dass aber die Kleinheit der Objecte nähere Bestimmungen mit Sicher-
heit gestattete; die Stärke der Doppelbrechung scheint noch geringer als beim
Quarz zu sein.
Herr Miers konnte an einigen Krystälichen mit dem Reflexionsgoniometer
bestimmen 6{<)4 0}, c{004}, m{440}, n{T 4 4} und gab die Werthe a:b:c =
0,5748 : 4 : 4,5997**), ß = 83° 4 4'. Geroessen wurde:
Krystall 1. Krystall II. Grenz werthe an II.
b\ m— (<MO):(440) = 60°46' 60°47' 60°46 f — 60°4 9'
c .: m = (004):(J40) = 84 46 84 5
b : n = (040):(4 44) = 60 46 60 44 60 42 — 60 47
c:n = (004):(444) = 78 40 78 8
sowie an Krystall II für weitere Flächen der Zone men cfi = 75° 53' (fi zwi-
schen cm vorn oben), cip = 60°24' und 60°23' (q> zwischen cm vorn unten),
c& = 70° 4 9' und 73° 2 8' (& zwischen cn hinten unten). Ein treppenartiger
Bau der Krystalle lässt die Neigung mc in ziemlich weiten Grenzen, von 75° 20'
bis 85° 3', schwankend erscheinen, und zwar auch die rechte Prismenfläche ver-
schieden von der linken. Ueberdies scheinen durchgängig die Prismenflächen nur
*) In seiner Metallurgy, Band »Fuel*. Herr Tookey fand Si0 2 46,53, At 2 (h 38,93,
H 2 44,54.
*+; Nach brieflicher Berichtigung statt der im Original S. 25 stehenden Zahl 4,7267.
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1
5^4 Auszüge.
vorn, die Hemipyramidenflächen nur hinten, also beiderseits ohne die parallelen
Gegenflächen aufzutreten. Dieser Ausbildung entsprechen bei weitem die meisten
von 34 Krystallhguren, vom Verf. (Herrn Dick) mit der Camera lucida bei hun-
dertfacher oder noch stärkerer Vergrößerung gezeichnet und eingehend, aber
leider wenig übersichtlich beschrieben. Eine Auslöschungsrichtung ist so einge-
zeichnet, dass sie mit der Verticalen im spitzen Winkel ß etwa 20° bildet; bei
einem Kryställchen wurde in Oel der Austritt einer positiven Hittellinie auf der
Symmetrieebene, und einer negativen auf der Basis beobachtet; da der schein-
bare Axenwinkel um beide etwa derselbe war, so würde der wahre etwa 90° sein
müssen. Diese Beobachtung wird aber nicht unter den allgemeinen Resultaten
aufgeführt.
Schliesslich erwähnt der Verf. , dass er bei der Untersuchung einer, den
Kaolinkrystallen ähnlichen Substanz von Tremadoc in North Wales, optisch aber
fast oder ganz einaxig, gefunden habe, wie dieselbe*) nach mehrstündigem Kochen
mit Salzsäure etwa 1 7 % unlöslichen Rückstand gegeben habe, im Uebrigen dem
ursprünglichen Materiale ähnlich , aber optisch nicht mehr die einaxige Inter-
ferenzfigur zeigend , und bei der Analyse aus reiner Kieselsäure bestehend, —
und meint, dass dieser Rückstand einem nicht verzwillingten Tridymit gleiche.
Ripidolith von der New Rosewarne Mine in Gornwall und vom Val Maggia im Can-
lon Tessin gaben bei der Behandlung mit Salzsäure die Kieselsäure in ähnlicher
Weise ab.
Ref.: C. Hintze.
21. H. J. Johnston -Lavis (in Neapel): lieber schwefelhaltigen Coiestin
(Hin. Magaz. and Journ. of the Hin. Soc. No. 36, Hay 1888, 8, 28 — 29.
Read**) January 'lOth, 1888). Eine Stufe von Girgenti zeigte auf Schwefel und
Kalkspath lange, dünne Cölestinkrystalle, einige von gelber Farbe; ein langes
Prisma bestand aus einem wasserhellen und einem undurchsichtigen , schmutzig
orangerothen Theile mit unvermindertem Glänze. Solche Krystalle von der Dichte
3,739 (gegen 3,9 bis 4 des reinen Gölestins) gaben gepulvert beim Glühen einen
Verlust von 13,69%* Der Schwefel erscheint bei mikroskopischer Untersuchung
in kleinen, pyramidalen Krystallen in dendritischer Anordnung in der Göiestinmasse.
Ref.: G. Hintze.
22. Bdw. Klnch (in Girencester) : üeber Dnfrenit von Cornwall (Ebenda,
No. 37, Oct. 1888, 8, 412—115. Read May 8th, 1888). Die Analyse (I.) sorg-
fältig ausgesuchten Dufrenits von Wheal Phoenix , dunkelolivengrüner strahliger
Kugeln, Dichte 3,08, Härte 4, ergab eine ziemlich gute Uebereinstimmung mit der
Formel (II.) 2P 2 5 , 3Fe 2 3 , FeO, 6H 2 0, sehr abweichend von der sonst gewöhn-
lich dem Dufrenit (Kraurit) zugeschriebenen Zusammensetzung (III.) P^O hy %Fe^O^
3Jy 2 = P0 4 Fe2[OJ5r] 3 .
*) Nach dem optischen Verhalten und der gefundenen Zusammensetzung SiO*
26,08, Alf0 9 17,87, FeO 34,84, Afflf0 8,58, // 2 12,90, Summe 100,22, ist der Verf. ge-
neigt, die Substanz für einen ungewöhnlich eisenreichen Ripidolith zu halten.
**) Mitgetheilt von Herrn F. W. Rudier.
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Auszüge. 525
I.
IL
III.
^o 5
34,40
30,09
27,5
Fe 2 3
47,03
50,85
62,0
Al 2 O s
0,87
—
—
FeO
6,80
7,62
—
CaO
1,68
—
—
MgO
0,47
—
—
H 2
4 4,47
H,44
4 0,5
Si0 2
0,43
—
—
99,55 400,00 100,00
Der Verf. macht auf eine Fehlerquelle bei Phosphatanalysen aufmerksam,
indem besonders Eisenphosphate von Wasser theilweise zersetzt werden.
Ref.: C. Hintze.
28. J. H. Teall (in London): Ueber Chromdiopgid , Malakolith, Horn-
blende, Anthophyllit und Labradorit Ton Lizard (Ebenda, No. 37, Oct. 4 888,
8, 146—420. Read May 8th, 1888). Der Chromdiopsid (I.) bildet, mit La-
bradorit und Olivin einen Gabbro am Gestade in der Nähe des Dorfes Coverak in
Com wall. Der Olivin ist zwar meist frisch, aber netzartig mit Magnetit impräg-
nirt. Der makroskopisch grüne Chromdiopsid ist beinahe farblos im Dünnschliffe ;
deutliche prismatische Spaltbarkeit, stellenweise Absonderung nach der Querfläche
{l 00} ; in der Prismenzone Maximum der Auslöschungsschiefe 40°; Dichte 3,2
bis 3,23.
Der sehr frische Labrad orit (II.) kommt in Körnern vor, welche Zwillings-
bildung nach Albit- und Periklingesetz zeigen; Dichte 2,69 — 2,74.
Hellfarbige Hornblende (III.) — cc farblos, ß und y btassbraun — , Dichte
3,05, findet sich in einem Gabbroschiefer von Pen Voose.
Mit dem Gabbro von Karakclews kommt ein sehr hartes, fein krystallinisches
Gestein vor, bestehend aus Malakolith, Plagioklas, Titanit und einer unbekannten,
weissen, aber braun durchscheinenden Substanz.
Der Malakolith (IV.) bildet meist kleine runde Körner, farblos im Dünn-
schliffe, — der Peldspath meist millimetergrosse Körner, mit der Auslöschungs-
schiefe zur Kante PM (004): (040) von 25° auf Jf(0 40) und von 42° auf P(004);
Dichte 2,69 — 2,74; wahrscheinlich also Labradorit.
In einigen Gabbrovarietäten von Lizard sind die veränderten Olivine von
zwei Zonen um rindet , einer inneren farblosen und einer äusseren von grünem
Aktinolith. Das Minerat der inneren farblosen Zone ist wahrscheinlich Antho-
phyllit, mit gerader Auslöschungsrichtung. Nicht als Zone um Olivin, sondern
in ellipsoidischen, radialfaserigen Aggregaten in grüner Hornblende zwischen Gab-
bro und Serpentin findet sich das farblose Mineral zu Pen Voose bei Landewed-
nack ; abgespaltene Blättchen zeigen den Austritt einer negativen Mittellinie ; auf
dieses Vorkommen bezieht sich die Zusammensetzung (V.). Die Analysen wurden
von Herrn Player ausgeführt, nur die des Malakolith vom Verf.
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526 Aussöge.
I.
11.
Hl.
IV.
V.
Chromdiopsid :
Labradorit :
Hornblende :
Malakolith:
Anthophyllit
Si0 2
49,9
49,4
48,8
52,8
50,8
Al 2 0*
6,2
29,8
40,6
2,8
3,6
?H P»
1,7
1,2
4,7
1,8
3,7
Cr 2 0*
0,6
—
Spur
—
Spur
FeO
3,9
—
4,7
—
6,8
MnO
0,4
—
—
—
—
CaO
20,4
12,6
12,2
25,2
4,2
MgO
4 6,4
1,7
48.6
4 6,0
26,4
Na^O
—
3,3
—
—
/«•
h 2
—
0,4
—
_
\ "
Glüh verl
. 0,9
J'L.
1,8
0,5
5,8
4 00,1
400,4
98,4
99,7
98,2
Ref.: C. Hintze.
24. Fräulein M. Tgchajtsehinsky (in St. Petersburg): Analysen ron Ser-
pentin Ton Hopnnwara bei Pitkäranta in Finnland (Trudy St. Petersburgskago
Obschtestwa Estestvoispytalelej = Travaux de la Soc. des Naturalistes de St. Pe-
tersbourg 4 888, 19, p. III, Sitzungsberichte). Es wurde eine Reihe hellerer und
dunklerer Varietäten von Serpentin analysirt.
Dunklere.
Hellere.
I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
SW 2
38,07
39,66
39,42
44,02
35,90
39,54
AhO*
3,33
1,74
4,26
1,11
4,69
0,44
FeO
3,26
2,70
2,04
4,84
4,32
4,28
Fe 2 Ot
0,64
0,57
0,55
0,32
0,72
0,44
CaO
4,20
4,46
2,63
4,05
6,09
2,79
MgO
38,77
40,86
39,48
44,69
38,46
44,46
H 2
43,83
43,54
44,36
43,47
42,44
40,74
(70j
—
—
—
0,66
4,49
4,03
99,07
400,47
99,44
400,83
400,48
400,63
pec. Gew
. 2,56
2.56
2,55
2,52
2,56
2,57
Hygroskopisches Wasser (bei 4 00° C.) 4,4 3—2,60 %.
Ref.: W. Vernadsky.
25. Mlklucho-Maclay (in St. Petersburg): üeber die Plagioklase ans dem
Oabbro der Gonvernementg Kiew und Wolhynien (Ebenda, p. VIII, Sitzungsber.).
Einige Krystalle von Plagioklas zeigten sich in verschiedenen Theilen aus verschie-
denen Mischungen von Ab und An zusammengesetzt, was sowohl chemisch nach-
gewiesen wurde , als auch optisch , indem die Auslöschungsschiefe auf M und P
in verschiedenen Theilen eines Krystalles sich verschieden erwies.
Auf den Flächen M des Labrador kann das Farbenspiel nicht, wie Schrauf
glaubte, durch Einschlüsse bewirkt sein, da die Präparate mit gutem Farbenspiele
keine Einschlüsse zeigten. _ m .__ „ , .
D Ref.: W. Vernadsky.
26. F. Löwingon-LesBing (in St. Petersburg): Diabasformation Ton Oloneti
(Ebenda 4 9 — 374, auch 375 — 383, deutsches Resume). Meistens petrographisch
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Auszüge. 527
und strat «graphisch. Für den Mineralogen sind Beobachtungen über Verwitter-
ungserscheinungen interessant.
Am Augit (welcher in Diabasporphyriten nicht selten pegmalitähnliche Ver-
wachsungen mit Peldspath zeigt), sind folgende beobachtet worden :
1. Umwandlung in Chlorit (und Serpentin); bei dieser Umwandlung wird
in einigen Fällen auch Limonit gebildet und oft Calcit ;
2. Pseudomorphosen von Calcit nach Augit (Porphyrittufl* von Suissara);
3. Umwandlung in Epidot weniger häufig; noch seltener wird Augit in ein
Gemenge von Epidot, Calcit, Chlorit umgewandelt ;
4. in Talk.
Als Endresultat einer vollständigen Zerstörung des früheren Augitkrystalles
erscheint dann an dessen Stelle ein Gemenge von Quarz, Limonit und Calcit.
Die Umwandlung in Hornblende ist oft zu beobachten (theils in faserige, als
äussere Umrandung, theils in compacte und auch in letzterem Falle bleibt nicht
selten noch ein Augitkern).
Es wurde ferner eine Umwandlung in ein bastitähnliches Mineral beobachtet
und wahrscheinlich gemacht, dass ein bastitähnliches Mineral existire, welches
ebenso dem monoklinen Augit, wie Bastit dem rhombischen Enstatit, entspräche.
Feldspath findet sich umgewandelt in Kaolin, zum Theil in Muscovit, sel-
ten in Epidot und Chlorit, Quarz und Calcit, Talk und Serpentin (?). Auch Saussu-
rit ist beobachtet worden.
Oliv in geht am häufigsten über in faserigen Chlorit und Serpentin (mit Li-
monit), seltener wird er pseudomorphosirt in Quarz (mit Chlorit), noch seltener
in Hornblende.
Ilmenit in Leukoxen. Die Ilmenitpartien zeigen in vielen Fällen ein An-
sehen ähnlich den Widmanstäüen'schen Figuren. Da die Umwandlung in Leu-
koxen in Zonen und netzartig vorschreitet, sind die der äusseren Umgrenzung des
Krystalles parallelen Antheile von frischem Ilmenit und von Leukoxen sehr scharf
getrennt, und die Vertheilung beider führt zu der Frage, ob die verschiedenen
Theile eines Urnen itkry Stalles nicht verschiedene Zusammensetzung haben.
Ref.: W. Vernadskv.
27. K. KoKlorowski (in Warschau) : Versuche künstlicher Darstellung
von gestelngbildenden Mineralien und Untersuchung- einiger Schlacken (Wars-
zawskija Universitetskija Izwjostija = Mittheilungen a. d. Univ. Warschau 1888,
1, I — 9). Diese Arbeit ist im mineralogischen Institute der Universität Warschau
ausgeführt.
Herr Koziorowski hat Schmelzversuche von S»02, A^O^ CaCO %i MgCO^
Na^COs, FeCO^, Fe 2 3 und Fe^0 4 in verschiedenen Mischungsverhältnissen an-
gestellt. Die Schmelzung geschah in einem Siemens'schen Tiegelofen in der
Glasfabrik von Kiewsky und Scholz in Targuwka; Temperatur Weissgluth,
Dauer 30 — 48 Stunden.
Eine Mischung, welche die Zusammensetzung eines Basaltes besass (3 Oli-
vin, 4 Augit, 3 Labrador, 0,5 Fe z 4 ) war nur theilweise geschmolzen. Die ge-
schmolzenen Theile zeigten sich ganz krystallinisch und meistens aus Krystallen
eines Plagioklas (polysynthetische Zwillinge, Auslöschungsschiefe — 4?5 auf/*:
wahrscheinlich Oligoklas ; bis 0,84 mm Länge) bestehend. Die Analyse der ganzen
Sehlacke ergab :
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528 Auszüge.
Si0 2
AhO,
CaO
57,53
27,46
7,54
Na^O
Fl 1
Mn J
7,28
Spur
Ausserdem hatte sich noch eine andere Verbindung gebildet, doch zu wenig,
um sie zu bestimmen.
2. Eine andere Mischung, welche dem Ophit (4 Anorthit und 2 Augit) ent-
sprach, lieferte in amorphem Glase liegende Krystalle von Plagioklas, Spinell und
Magnetitkörnchen.
3. Mischung von der Zusammensetzung eines Trachyt (4 Andesin, 4 Ortho-
klas und 2 Augit). Schmeizproduct amorphes grünes Glas. Dieses Glas wurde
zehn Tage lang auf einem Munck'schen Brenner (9£ — \k\ Stunden per Tag)
erhitzt ; dadurch bildeten sich in demselben viele Sphärolithen, welche theiis aus
langen radialaggregirten Nadeln eines sauren Feldspathes, theiis aus Augitkry-
stallen bestehen. Ausserdem ist noch Leucit gebildet worden.
4. Fayalitkrystalle einer Schweissschlacke aus der Fabrik »Koschiki« bei
Warschau. Die Krystalle sind sehr schon. Beobachtete Formen die gewöhnlichen:
(4 4 0), {021}, {04 0}. Gemessene Winkel:
(II0):(1I0) = 49°24'
(02i):(024) = 98 30
(024):(040) = 40 38
(440):(040) = 65 44,5
(HO):(024) = 74 34,5
Chemische Analyse :
Si0 2 34,69
FeO 67,78
99,47
Unter dem Mikroskope sieht man eine grosse Masse von Magnetiteinschlüssen.
Ref.: W. Vernadsky.
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G. Seyfriedsberger, Quecksiibanulftte.
Tar.n r .
Fig.'.
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Fig. 3.
Fig.t
Fig. 5.
Fig. 6.
Fig. 7,
Fig. 8.
SayfnsJsber$-r <«
Zeitschrift f. Krystalloßr.u. Min. 17. Bd.
ZifÄ Eubtrt KthUT Mur.&tt
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E. A . Wülfing , Schleifapparat
Fig /.
l>Jh Hubert Kehlt? Manch«!
Zeitschrift f.Krystalloßr.u.Min. 17. Bd.
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Verlag von Wilhelm Epgelmaiin in Leipzig.
Die Klassiker
der
exakten Wissenschaften.
Herausgegeben
von
Prof. Willi. Ostwald
in Leipzig.
Erschienen ist:
No. 1 : H. Helmholtz, Über die Erhaltung der Kraft. (1847.) 8. (60 pag.) Jt —.80.
- 2 : Carl Fr. Gauss , Allgemeine Lehrsätze in Beziehung auf die im ver-
kehrten Verhältnisse des Quadrats der Entfernung wirkenden An-
ziehung*- und Abstossungs- Kräfte. (1840.) Herausgegeben von A. Wan-
gerin. 8. (60 pag.) M —.80.
- 3: J. Dalton u. W. H. Wollaston, Die Grundlagen der Atomtheorie.
Abhandlungen. (1803 — 1808.) Herausgegeben von W. Ostwald. Mit
1 Tafel. 8. (30 pag.) Jt —.50.
- 4: Gay-Lussac, Untersuchungen über das Jod. (1814.) Herausgegeben von
W. Ostwald. 8. (52 pag.) Jt — .80.
- 5: Carl Fr. Gauss j Allgemeine Flächentheorie. ( Disquisitiones generales
circa superficies curvas.) ( 1 827 . ) Deutsch herausgegeben von A. Wan-
gerin. 8. (62 pag.) Jt —.80.
- 6: £• H. Weber, Über die Anwendung der Wellenlehre auf die Lehre vom
Kreislaufe des Blutes und insbesondere auf die Pulslehre. (1850.)
Herausgegeben von M. von Frey. Mit 1 Tafel. 8. (46 pag.) Jt 1. — .
- 7 : F. W. Bessel, Untersuchungen über die Länge des einfachen *Sec«n</ew-
««w(fe^.(1826.)Herau8gegebenv.H.Bruns.Mit2Tafeln.8.(171pag.)Ur3.— .
- 8: A. Avogadro u. Ampere, Abhandlungen zur Molekulartheorie. (181 1 u.
1814.) Mit3Tafeln. Herausgegeben von W.Ostwaid. 8. (50 pag.) Ulf 1.20.
- 9: H. Hess, Thermochemische Untersuchungen. Herausgegeben von W. Ost-
wald. 8. (102 pag.) M 1.60.
- 10: F. Neumann, Allgemeine Gesetze der inducirten elektrischen Ströme.
Herausgegeben von C. Neumann. 8. (96 pag.) M 1 .50.
-11: Gallleo Galilei, Unterredungen und mathematische Demonstrationen über
zwei neue Wissenszweige , die Mechanik und die Fallgesetze betreffend,
nebst Anhang Über den Schwerpunkt einiger fester Körper. 1. Tag
mit 13 und 2. Tag mit 26 Fig. im Text. Aus dem Italien, übersetzt
und herausgegeben von Arth. von Oettingen. 8. (142 pag.) Jt 3. — .
- 12 : I.Kant, Theorie desHimmels. (1755.) Herausg. v.H.Ebert.8. (101 pag.) .11.50.
In Vorbereitung befindet sich:
- 13: Coulomb, Abhandlung über die Elektricität und den Magnetismus. (1785.)
Herausg. v. W. König. Mit 16 Figuren im Text.
- 14: C. F. Gauss, Die 4 Beweise der Zerlegung ganzer algebr. Functionen etc.
Herausg. v. E. Netto.
- 15: Liebig u. Wühler, Untersuchungen über das Radikal der Benzoesäure.
- 16: Liebig. Über die Constitution der organischen Säuren.
- 17: BravaiS, Krystaüographische Studien.
- 18: Hittorf, Über die Wanderung der Jonen bei der Elektrolyse.
- 19: Huyghens, Abhandlung über das Licht.
- 2o : Lavoisier u. Laplace, Ueber die Wärme.
Das Reich der Krystalle
für jeden Freund der Natur insbesondere
für Minerallensammler
leicht fasslich dargestellt
H. Baumhauer.
Mit 281, darunter vielen nach der Natur gezeichneten Abbildungen.
8. 1889. geh. Ol 8.—, geb. J» 8.80.
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig.
Beiträge
zur
Geologie und Paläontologie
der
Republik Mexiko
von
Dr. J. Felix und Dr. H. Lenk
Privatdocent der Geologie und Paläontologie an der Assistent am mineralogischen Museum der
Universität Leipzig. Universität Leipzig.
Erster Theil.
Mit 1 Lichtdruck-Titelbild und 3 Tafeln in Farbendruck,
gr. 4°. 1890. Preis brosch. 10 JL
Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.
Elemente der Paläontologie.
Bearbeitet von
Dr. Gustav Steinmann
ord. Professor für Geologie und Mineralogie an der Universität Freiburg i. B.
und
Dr. Ludwig Döderlein
Director des Naturhistorischen Museums der Stadt Straßburg i. £., Privatdocent für Zoologie.
Mit 1030 Figuren im Text.
gr. 8. 1590. geh. .// 25.—. geb. M 27.—.
Anleitung
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Mineralogischen Bodenanalyse
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der neueren petrographischen Untersuchungsmethoden
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zur Bestimmung der abschlämmbaren Teile des Bodens
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Die Energie und ihre Entwertung.
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TU
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ZEITSCHRIFT
FÜR
ERYSTALLO GRAPHIE
UND
MINERALOGIE
UNTER MITWIRKUNG
ZAHLREICHER FACHGENOSSEN DES IN- UND AUSLANDES
HERAUSGEGEBEN
VON
P. GROTH.
SIEBZEHNTER BAND.
SECHSTES HEFT.
MIT 3 LITH. TAFELN UND 11 HOLZSCHNITTEN.
/^LEIPZIG
VERLAG VON WILHELM ENGELMANN
1890.
BfO
na
Geschlossen am 10. März 1890. — Ausgegeben am 10. Juni 1890.
Die Herren Mitarbeiter werden ersucht Seite 647 zu beachten.
P. Groth.
Inhalt des 6. Heftes.
Seite
XXXV. L. BrugnateUi, Beiträge zur Kenntniss des Epidot. (Mit Tafel VI). 529
XXXVI. Mittheilungen a. d. miner alog. Museum d. Universität Bonn. TL Theil
(Mit Tafel VII.) 541
7. H. Laspeyres, die Grundformen der Glimmer und des Klinochlor 541
8. K. Busz, Schwefel von Bassick, Ver. Staaten, N.- Amerika . . 549
9. Ders., Beryll von San Piero, Elba 552
10. Ders., Flussspath von Cornwall 553
11. Ders., Göthit von St. Just, Cornwall 553
12. Ders., Hypersthen vom Kocher du Capucin, Mont Dore .... 554
13. W. Bruhnsj Korund vom Laacher See 554
14. W. Bruhns u. K. Busz, Phosphosiderit, ein neues Mineral von der
Grube Kalterborn bei Eiserfeld im Siegenschen 555
XXXVII. F. A. Genth u. S. L. Penßeld, über Lansfordit, Nesquehonit (ein
neues Mineral) und Pseudomorphosen von Nesquehonit nach Lans-
fordit. (Mit Tafel VIII) 561
XXXVIII. A.Fock, krystallogr.-chemische Untersuchungen. (Mit 7 Holzschnitten) 578
XXXIX. G. Wulff, optische Studien an pseudosymmetrischen Kry stallen.
(Mit 4 Holzschnitten) 592
XL. Kürzere Origindlmittheüungen und Notizen,
1. H. Rheineck, über die chemische Zusammensetzung der Turmaline 604
2. H. Baumhauer, über die Aetzerscheinungen des Stryohninsulfates 608
XLI. Auszüge.
1. JE. Fedorow, Elemente der Lehre von den Figuren 610
2. Ders., analytisch-krystallographische Studien 611
3. Ders. , Versuch, alle gleichen Richtungen einer gegebenen Krystall-
system- Abtheilung durch einfache Symbole darzustellen .... 615
4. Ders., die Symmetrie der endlichen Figuren 617
5. Ders., zwei krystallographische Notizen 617
6. W. Obrutschew, die Fundorte des Graphits und des Türkis im
Gebirge Kara Tube unweit Samarkand, Turkestan 619
7. N. von Kokscharow, Beiträge z. Kenntniss d. Sylvanits (Schrifterz) 619
8. Ders., Beitr. z. Kennte, der Krystallisation des Klinochlors und
über das Krystallsystem und die Winkel des Kotschubei'ts . . 620
9. P. Jeremejew, Krystalle des Kupferglanzes aus den Turjinskischen
Kupfergruben am Ural 623
10. Th. Tschernyschew , über Enstatitgestein und über Gold in
Orthoklas 625
11. P. Jeremejew, Pseudomorphose von Asperolith nach Malachit . 625
12. Ders., über den Calcit von Ustj-Zekomsk 625
13. Ders., über einige Bleiglanzkrystalle 625
14. M. P. Melnikow, über einige Mineralien aus dem transuralischen
Baschkirien 625
15. P. Jeremejew, über einige Granatcombinationen 626
16. C. Paneerschinski, über die Jeremejew'sche Grube 626
17. P. Jeremejew, über einige Mineralien aus der Nicolaj - Maxi-
milianowskischen Grube 626
18. Ders., über eine regelmässige Verwachsung von Umenit und
Perowskit -. . 626
19. A. Sajtzew, über uralische Mineralvorkommen 627
20. W. Vernadshy, über die Phosphorite des Gouvernement Smolensk 628
21. G. Wulff, zur Frage der wahrscheinlichen Structur des Quarzes 629
22. Ders., zur Theorie der Drehung der Polarisationsebene .... 629
Autorenregister 631
Sachregister 637
Berichtigungen und Zusätze 645
Mittheilung der Redaction bigitized byGoOgle 647
l JUN 28 1890 }
XXXV. Beiträge zur Kenntniss des Epidot.
Von
Luigi Brugnatelli in Pavia.
(Mit Tafel VI.)
Durch die Güte des Herrn Prof. Groth, dem ich hierdurch meinen
Dank ausdrücke, wurden mir einige der mineralogischen Staatssammlung
zu München atigehörige Stufen von Epidot mehrerer weniger bekannter
Fundorte zur krystallographischen Untersuchung anvertraut. Diese Epidote
erwiesen sich, theils ihrer eigenthümlichen Ausbildung, theils ihres Flä-
cbenreichthums wegen als sehr interessant, so dass ich als geboten erachte,
die Resultate meiner Untersuchungen bekannt zu machen.
1. Ueber einen neuen Fandort von Epidot -Bucklandit.
Das Wildkreuzjoch im Pfitschthale (Tirol) ist bekanntlich ein berühmter
Fundort sehr schöner Mineralien. Die prächtig krystaliisirten Stufen von
Apatit, Granat, Klinochlor, Magnetit, Perowskit, Titanit, Vesuvian und Zir-
kon von diesem Fundorte haben schon seit langer Zeit die Aufmerksamkeit
der Mineralogen erregt und zu sehr wichtigen Beobachtungen von Hessen-
berg, vonKobell, vom Rath und Kenn gott Veranlassung gegeben*).
Amjh der Epidot ist hier vertreten und nach Zepharovich (Min.
*) Ueber das Mineral vorkommen vom Wildkreuzjoch siehe ausser Zepharo-
vich's Lexikon und Liebener und Vorhauser »Die Mineralien Tirols«: Franz
Wiedemann, Zeitscbr. des Deutschen Alpenvereins 4 869—70, 1, 4 75. — Hessen-
berg, Mineralogische Notizen. Abhandlungen der Senkenberg. Gesellsch., Sep.-Abdr.,
Nr. 2 S. 43, Nr. 4 S. 45, Nr. 40 S. 38, Nr. 44 S. 4. — von Kobell, Münch. Gelehrt.
Anz. 4845, S. 858. — vom Rath, Mittheilungen aus der Mineralien-Samml. des Herrn
Kranz. Pogg. Ann. 108, 853. — Kenngott, Uebersicht der Resultate mineral. For-
schungen 4858, S. 420 und 209. — Gehmacher, Die Krystallform des Pfitscher Zir-
kons. Diese Zeitscbr. 12, 50. — Dauber, Krystallmessung am Pfitscher Zirkon. Pogg.
Ann. 4859, 107, 275.
Groth, Zeitschrift f. Krystallogr. I VIL 3 4
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530 Luigi Brugnatelli.
Lex. 1, 140i bildet er »lebhaft pistaziengrün in's Zeisiggrüne, krystallisirte
Partien mit Chlorit, Diopsid, Galcit und Granat auf Gängen und Klüften im
Chloritschiefer«.
Unter anderen Mineralien vom Wildkreuzjoch, welche durch die Mine-
ralienhandlung von Böhm und Wiedemann in München in die dortige
Sammlung gelangten , befindet sich ein sehr schöner Kry stall, welcher auf
der Etikette als »Titanit ?« bezeichnet war. Der Krystall ist auf einem dich-
ten Chloritschiefer aufgewachsen und begleitet von gelblichweissem Titanit,
schönen Klinochlorkrystallen und von Kalkspath. Seine Farbe ist schwarz;
er ist glänzend und undurchsichtig, an den Rändern aber erscheint er
dunkelbraun durchscheinend. Seine grösste Dimension (Wachsthumsrich-
tung) beträgt etwas mehr als ein Gentimeter.
Um die wahre Natur des Minerals festzustellen, unternahm ich auf
Vorschlag des Herrn Prof. Groth eine goniometrische Untersuchung des
Kry Stalls, durch welche die Zugehörigkeit desselben zum Titanit ausge-
schlossen und seine Identität mit dem Epidot, und zwar mit jener so selte-
nen Abänderung desselben, welche mit dem Namen Bucklandil bezeichnet
wird, nachgewiesen wurde.
Bekanntlich wurde, nachdem besonders durch die Beobachtungen
von G. Rose und von vom Rath*) die Identität des Bucklandits von Aren-
dal und vom Laacher See mit dem Orthit bewiesen war, mit jenem durch
Levy**) in die Mineralogie eingeführten Namen eine Varietät des Epidot
bezeichnet, welche bis jetzt nur von Achmatowsk, in Kalkspath eingewachsen
und in Begleitung von Granat, Diopsid und gelbem Sphen, beobachtet wor-
den ist und welche sich vom gewöhnlichen Epidot durch einen höheren
Gehalt an Eisen, höheres specifisches Gewicht, dunklere Farbe und in mor-
phologischer Hinsicht durch das Zurücktreten oder Fehlen der Flächen der
Hemidomenzone unterscheidet.
Es ist interessant zu bemerken, dass auch der Bucklandit von Achma-
towsk zuerst für schwarzen Titanit gehalten wurde. Erst nach den Mes-
sungen von G. Rose***) und den Analysen von H ermann f) und Auer-
bach wurde er als eine Epidotvarietät erkannt.
Der von mir untersuchte Krystall vom Wildkreuzjoch bietet folgende
Formen dar (s. Fig. 4):
*) vom Rath, Ueber die Krystallform des Bucklandits (Ortbits) vom Laacher
See. Pogg. Ann. 28, 284.
*•) Ann. of Phil., Febr. 4834, S. 484.
**+) G. Rose, Reise nach dem Ural und Altai. Berlin 4843, 2, 494, und auch Kok-
scharow, Materialien zur Min. Russlands 8, 373 und 289.
■J-) R. Hermann, Untersuchungen russischer Mineralien. Journ. f. prakt. Chemie
v. Erdmann 4848, 48, 97.
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Beiträge zur Kenntniss des Epidot. 531
M, T, e, r, o,
*,
d,
n
{001}, {<00}, {404}, {T04}, {044},
{4 40},
{444},
{TM}
0P, oo#oo, — #00, +#00, #00,
00P,
-P,
+P
Unter diesen Formen herrscht {T4 1 } durch grössere Flächenentwick-
lung vor , und da der Krystall mit einem Ende der Axe dieser Hemipyra-
mide aufgewachsen ist, so zeigt er ein nach dieser Form prismatisches Aus-
sehen. Diese Ausbildung bewirkt besonders durch den sehr stumpfen
Winkel (T4 4):(4 4T) die so auffallende Aehnlichkeit mit dem Titanit.
Die Flächen (100), (4 4 0), (044), (T 4 4), (4 4?) sind sehr glänzend und
glatt. (001) ist ebenfalls glänzend; ihre Oberfläche ist aber nicht regel-
mässig , sondern in drei Theile gebrochen , und giebt am Goniometer drei
Reflexe, von denen nur einer in die richtigen Zonen der Basis fällt. (404)
und (4 4 4) sipd vollkommen matt, so dass ihre Bestimmung sich nur auf
Schimmermessungen und Vergleichung mit der Zeichnung von Kok seh a-
r o w *) für den Bucklandit von Achmatowsk stützt. (444) giebt einen schwa-
chen Reflex, welcher aber etwas ausserhalb der Zonen, zu welchen (441)
gehört, gelegen ist. Die beobachteten Werthe (04 4): (4 4 4) = 28° 44' und
(1 10): (14 4) = 23° 57' weichen sehr stark von den entsprechenden theore-
tischen des Epidots, 27° 40' und 23° 25', ab. Dessenungeachtet habe ich.
wegen der Beschaffenheit der Fläche, nicht geglaubt, ein neues Symbol be-
rechnen zu dürfen.
Die Flächen von {?04} bilden eine sehr schmale Abstumpfung der Kan-
ten: (?14):(??4) und (44?): (4??). Auf der negativen Seite der 6-Axe ist
der Krystall nicht so regelmässig ausgebildet, vielleicht weil sein Wachs-
thum durch die Nähe des Muttergesteines gestört wurde. Auch die Be-
schaffenheit der Flächen lässt an Regelmässigkeit viel zu wünschen übrig.
Mittelst einer von v. Lang**) vorgeschlagenen Annäherungsmethode
und mit Zugrundelegung der unten angegebenen acht gemessenen Winkel
habe ich für den Krystall folgende Gonstanten berechnet :
o: b.c^ 4,56962 : 4 : 4,78944
= 64*45' 45".
Folgende Tabelle giebt die gemessenen Winkel, verglichen mit den
aus den obigen Gonstanten und mit den entsprechenden für den Epidot be-
rechneten Werthen.
*) Kokscharow, Materialien zur Mineralogie Russlands. Atlas, Tafel 55, Fig. 42.
**) v. Lang, Lehrbuch der Krystallographie. Anmerkung zu S. 354. Jeder Fun-
damentalwinkel wurde mit Sorgfalt neun Mal gemessen ; für alle konnte gleiches Gewicht
angenommen werden. Als erste Annäherung wurden die Kokscharow 1 sehen Con-
stanten des Epidot adoptirt.
34*
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532 Luigi BrugnatelH.
Beobachtet Berechnet
aus aus
a:b:c = * ,56962 : 1 : 1,78944 a:b:c=*4 ,5807 : 4 : 4 ,8057
ß = 640 45' 45" ß = 640 36'
(11T):(TH) = 70049' 36" 70°53'J2" 70*25'
(HTj:(H0) = 29 44 23 29 42 20 29 3
(44T):(044) = 56 43 6 56 8 34 55 44
(4 4T):(400) = 68 47 20 68 57 5 69 4
(440):(044) = 34 30 2 34 27 7 34 43
(440):(T44) = 62 32 48 62 39 47 62 20
(400):(440} = 54 44 33 54 50 24 55
(400):(044) = 77 4 42 - 77 2 43 77 3
Ausser diesen wurden noch folgende Winket gemessen und berechnet:
Beobachtet: Berechnet:
(001): (400) =64H4' 64*45' 15"
(004). (044) =58 4 58 47 23
(I00):(40T) =54 48 54 43 52
(044):(T44) =33 56 34 42
In Rücksicht auf die eigentümliche Ausbildung des Bucklandit ist es
von Interesse , dass seine krystallographischen Gonstanten zwischen den-
jenigen des Epidot und des Orthit stehen. In der That ist für
Epidot = 4,5807 : 4 : 4,8057; ß = 64*36'
Bucklandit = 4,56962 : 4 : 4,78944 ; ß = 64 45 45"
Orthit = 4,5527 : 4 : 4,7780; ß = 65
2. Ueber den Epidot vom OberhoIIersbachthale.
In einer vor ungefähr zwei Jahren veröffentlichten Arbeit*) habe ich
schon auf das Vorkommen von krystallisirtem Epidot im Oberhollersbach-
thale (Pinzgau) aufmerksam gemacht und auch folgende Formen, die ich an
einem Krystalle beobachtete, angegeben :
{0<H}, {100}, {101}, {201}, {T01}, {201}, {2t)3}, {T03}, {T04}, {8.0.11}?,
{110}, {111}, {TU}, {233}, {521}, {011}, {012}.
Fast zu gleicher Zeit erschien eine Arbeit von K. Zimänyi**), in
*) Ueber flächen reiche Magnetitkrystalle aus den Alpen. Diese Zettschr. 4888,
14, 245.
**) Karl Zimänyi, Krystallographische Untersuchungen. Földtani Közltiny 4888,
18, 447. Auszug diese Zeitschr. 17, 580. Der Priorität wegen muss ich bemerken, dass
die Arbeit von Zimänyi zwar nach der meinigen erschienen ist, aber der Verf. seine
Beobachtungen schon am 2. März 4887 der ungar. Akademie mitgetheilt bat. In dem
Formenverzeichnisse von Zimänyi steht durch Druckfehler (123) anstatt (183) (im cit.
Ref. corrigirt).
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Beiträge zur Kenntaiss des Epidot. 533
welcher zwei Zwillingskrystalle von demselben Fundorte beschrieben und
folgende Formen angegeben werden :
{004}, ^00}, {010}, {T04}, {T03}, {102}, {203}, {T01}, {201}, {201},
{101}, {110}, {T11}, {221}, {233}, {T51}, {732}, {113}.
In Folge weiterer Erwerbungen von Mineralien aus dem Hollersbach-
tbale durch die Münchener Sammlung konnte ich noch einige Krystalle
dieses Fundortes untersuchen und fand dadurch Gelegenheit, noch einige
Formen zu den vorigen hinzuzufügen. Sämmtliche nunmehr von diesem
Fundorte bekannten Formen sind in der Projection Fig. 3 eingetragen.
Die Stufen, auf welchen die Krystalle meistens mit einem Ende der
Symmetrieaxe aufgewachsen sind, wurden von Herrn Prof. Groth aus der
Scham im Oberhollersbachthale mitgebracht. Das Muttergestein besteht aus
hellgrünem dichten Epidot, welchem derber Granat beigemengt ist.
Die Epidotkrystalle treten in grosser Menge auf Drusenflächen auf und
sind begleitet von schön grüngefärbtem Diopsid und von vielen prächtigen
Krystallen von Magnetit mit der Gombination :
{111}, {543}, {13.11.9}*).
Ganz vereinzelt beobachtet man sehr kleine Apatitkry stalle der Gom-
bination: | 00(H } ? {40?0} f {ioH}, {10T2}, {1121}.
Die Epidotkrystalle sind sehr klein, aber sehr glänzend und durchsich-
tig. Ihre Farbe ist olivengrün ; sie zeigen sehr deutlichen Pleochroismus,
indem sie durch {001} gesehen intensiv grün und durch {100} hellbraun er-
scheinen.
Ich habe folgende Formen beobachtet :
Jf = {001}0P {601}6*oo?
T= {100}oo#oo z = {110}ooP
p = {010}oo*oo k = {012}£*oo
m = {102}— |*oo = {011}*oo
e = {101}— #00 d= {111}— P
h = {201}— 2#oo « = {113}— |P
«, = {T04}fPoo t = {144}— *4
a = {T03}fPoo n> = {213}— f*2
;={T02}J#oo n = {TH}P
s = {203}|#oo q = {221}2P
{g.O.HJ^oo? 6 = {233}*|
r == {T01}*oo t = {§21}5#| ?
/ = {201}2Poo g = {T51}5*5.
*) Siehe meine oben citirte Arbeit Fig. 7. Bei der Angabe der Combination S. 245
und in der Tabelle S. 248 müssen die Buchstaben Fundv der Achtundvierzigflachner
vertauscht werden.
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534 Luigi Brugnatelli.
Von diesen Formen sind {004}, {400}, {404}, {204}, {T04}, {T02},
{T03}, {440}, {444}, {T44}, {233}, {224}, {044}, {042} an allen untersuchten
Krystallen vorhanden.
In der Hemidomenzone herrschen {004} und {400} vor; sie sind fast
immer ungefähr gleich gross entwickelt (s. Fig. 2] und ziemlich glatt und
glänzend. Die übrigen Formen dieser Zone sind mit Ausnahme von {T04}
ganz untergeordnet und ihre Bestimmung ist durch die starke Streifung
sehr erschwert. Es sei hier erwähnt, dass ich bei der Messung dieser Zone
nur diejenigen Reflexe in Berücksichtigung genommen habe , welche von
vorher mittelst der Lupe als wahre Krystallflächen erkannten Ebenen her-
rührten.
Unter den Endflächen zeichnen sich durch grosse Ausbildung und ta-
dellose Beschaffenheit diejenigen von {T4 4} aus. Auch die Flächen von
{233} sind gewöhnlich ziemlich breit und glänzend. Zimänyi hat diese
Form an seinen Krystallen nur einmal mit schmalen Flächen beobachtet.
Die übrigen Formen sind ganz untergeordnet, treten aber mit glatten und
glänzenden Flächen auf. Die Form €{4 43} beobachtete ich immer nur mit
einer einzigen Fläche.
Auffallend ist, dass diese Form, welche nicht nur von Zimänyi am
Epidot vom Hollersbachthale, sondern auch an denjenigen anderer Fundorte,
sowie am Epidot des benachbarten Habachthals*) fast immer mit rauhen
und matten Flächen beobachtet worden ist, an den von mir untersuchten
Krystallen mit verhältnissmässig breiten und glänzenden, wenn auch etwas
gerundeten Flächen auftritt. Rauh und matt ist dagegen fast immer die
Fläche von {4 4 4}, welche in unmittelbarer Nähe von der am Krystalle vor-
handenen Fläche von {4 43} liegt.
Die Symmetrieebene, welche an beiden Krystallen Zimänyi's mit ge-
streiften Flächen vorhanden war, habe ich nur einmal als schmale und ge-
krümmte Abstumpfung der Kante der Pyramide {T54} erkannt.
An dem in Fig. 2 abgebildeten Krystalle, dem flächenreichsten unter
allen , beobachtet man zwischen (4 00) und (22?) und in der Zone dieser
zwei Flächen eine sehr kleine, aber glänzende Fläche, welche am Gonio-
meter einen ganz schwachen und etwas breiten Reflex wahrnehmen lässt.
Ihren Winkel mit (400) habe ich fünf Mal durch Repetition gemessen und
folgende Werthe erhalten :
(400):(mnp) = 33*59', 33*49', 34*43', 34*3', 33*56';
Mitteiwerth also = 34*0'. Aus diesem Werthe und der Zone [400 : 22T]
lässt sich für die betreffende Hemipyramide das Symbol {T5.8.4} ableiten.
*) Grönzer, Krystallogr. Untersuch, des Epidot aus dem Habach- und dem Krim-
ler Achenthaie in den Saltburger Tauern. Tschermak's mineral.-petrogr. Mltth. 4888,
9, 361.
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Beiträge zur Kenntniss des Epidot.
535
In der Tbat berechnet sich :
(1 00): (19.8.1) = 340 7'.
Diese Form wurde am Epidot noch nicht beobachtet. Wegen der Un-
sicherheit der Messung jedoch wäre ich geneigt, diese Fläche der schon be-
kannten und dieser Zone angehörigen Hemipyramide {524} zuzuschreiben,
welche einen Winkel zu {100} von 32° 39' erfordern würde. Darum habe
ich die letzte Form in der Tabelle als zweifelhaft angegeben.
Die Symbole der verschiedenen Flächen habe ich durch folgende Mes-
sungen festgestellt :
Beobachtet:
Berechnet
(001)
(102) =
22« 19'
22«31'
(101) =
34 36
34 42
(201) =
46 5
46 11
(100) =
64 35
64 36
(T04) ==
16 32
16 23
(T03) =
22 18
22 21
(T02) =
34 35
34 21
(203) =
45 32
45 37
:(8
0.11) ==
49 43
49 23
(T01) =
63 38
63 42
(§01) =
89 20
89 27
(501) =
107 40
107 24
(100)
(11T) =
69 6
69 4
(235) =
79 54
79 53
(011) =
77 6
77 3
(111) =
49 55
49 53
(144) =
69 8
69 2
(001)'
(111) =
52 17
52 20
(113) =
28 52
28 57
(110) =
75 46
75 45
(T11) =
75 12
75 12
(221) =
89 38
89 42
(001)
(012) =
39 11
39 12
(011) =
58 29
58 29
(T11)
(T51) =
27 14
27 11
(TOI) =
54 51
54 47
(100)
:(213) ==
41 30
41 32
(113) =
52 54
52 29
(101)
(213) =
21 11
21 14
:(113) =
30 10
29 55
Unter allen Krystallen befand sich nur ein Zwilling nach dem gewOhn-
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536 Luigi Brugnatelli.
liehen Gesetze {400}. Seine Kleinheit erlaubte aber keine erfolgreiche
Wenn man die Krystalle vom Hollersbachthale mit denjenigen der an-
deren Salzburgischen Thaler vergleicht, so findet man, dass sie die grösste
Aehnlichkeit zeigen mit denjenigen des Habachthaies, mit welchen sie auch
grosse Analogie in der Art des Vorkommens haben (s. Gränzer I. c).
3. Epidot von Flosa in Bayern.
Das Auftreten des Epidots im Diorit vom St. Nikolausberge bei FIoss an
der Waldnaab (Oberpfalz) ist schon von Gümbel in der zweiten Abtheilung
seiner »Geognostischen Beschreibung von Bayern«*) erwähnt worden. Ich
halte es für geeignet, hier die beiden Stellen aus diesem Werke wiederzu-
geben, welche dieses Epidotvorkommen betreffen.
S. 347 liest man : »Mit dem Auerberg bei Wildenau beginnt ein langer
und schmaler Zug Hornblende-reichen Gesteines , der, vielfach von Stock-
granit unterbrochen, bis Leuchtenberg fortstreicht. Hier begegnen wir am
St. Nikolausberg bei Floss ausgezeichnetem Pistazit in grossen krystallini-
schen Massen und in Krystallen auf Klüften des Diorites. « Ferner S. 533 :
»Die Hornblendegesteine sind sehr häufig von Pistazitadern durchschwärmt ;
prächtig ausgebildete Krystalle fanden sich bei St. Nikolaus unfern Floss.«
Die Münchener Sammlung besitzt vier grosse Stufen mit prächtigen
Epidotkry stallen, welche die Fundortangabe Floss tragen und welche mit
den alten Catalognummern : 4666, 4667, 4668 und 4706 bezeichnet sind.
Während aber die drei ersten Stufen miteinander vollkommen überein-
stimmen, weicht die Stufe 4706, auf deren alten Etikette der Fundort Floss
auch mit einem Fragezeichen versehen ist, so sehr von jenen ab, dass kein
Zweifel möglich ist, dass dieselbe einem anderen Fundorte angehört. Dies
wurde auch von Herrn Prof. Gümbel bestätigt, welcher die Güte hatte,
die Stufen zu besichtigen ; während er die drei ersten als vom St. Nikolaus-
berge stammend erkannte, erklärte er die vierte Stufe als keinem bayerischen
Vorkommen angehörig. Dadurch würde auch ausgeschlossen sein, dass die-
selbe von einem der so zahlreichen Vorkommen des ostbayerischen Grenz-
gebirges herrühre, an welchen nach Gümbel der Epidot stets in Horn-
blendegesteinen auftritt, wie z. B.: Würz und Scherreuth unfern Neustadt
a/Wn., Plössberg, Fürstenberg u. s. w.
Aus diesem Grunde werde ich die drei ersten Stufen zusammen und
als von Floss herstammend beschreiben, während die letzte, als von unbe-
kanntem Fundorte, in einem besonderen Abschnitte besprochen werden soll.
An den Stufen von Floss sitzen die Epidotkrystalle auf Klüften eines
*) Gümbel, Geognostische Beschreibung des Ostbayerischen Grenzgebirges etc.
Gotha 4868.
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Beiträge zur Kenntniss des Epidot. 537
zersetzten Diorits. Sie sind sämmtlich mit einem Ende der 6-Axe aufge-
wachsen und erreichen manchmal eine sehr bedeutende Grösse. Die grösse-
ren Krystalle zeigen aber meistens keine Endflächen, da sie zerbrochen
sind. Die Farbe ist dunkelgrün und ihre Durchsichtigkeit besonders bei
grösseren Krystallen sehr gering.
Die Krystalle sind nicht reich an Formen, indem ich nur folgende nach-
weisen konnte:
M = {001 }0P i = {T02}|Poo
T= {100}oo#oo u= {210}oo#2
e = {IM}— Poo n = {T11}P
r = {T01}Poo o = {011}#oo.
Trotz dieses geringen Flächenreichthumes sind sie doch, wegen ihres
am Epidot gar nicht häufigen Habitus, krystallographisch interessant. Sie
sind nämlich nach {001} tafelartig ausgebildet (s. Fig. 4).
Fast alle Krystalle zeigen die Gombination der angegebenen Formen.
Manchmal fehlt {210} oder auch {TU}; diese Formen sind übrigens immer
sehr untergeordnet.
In der Hemidomenzone herrscht {001} vor; an manchen Krystallen
aber ist auch {T02} ebenso gross entwickelt. {100}, sowie die anderen
Hemidomen sind stets sehr klein. Die Basis und {T02} sind sehr stark ge-
streift und uneben. Die Flachen von {011} sind häufig parallel der Com-
binationskante mit {100} feingestreift.
Zwillinge nach {100} sind sehr häufig. Fig. 4 und 5 zeigen zwei sol-
cher Zwillinge (in diesen Figuren ist der Krystall mit dem positiven Ende
der 6-Axe nach vorn und rechts gedreht gedacht) .
Sehr charakteristisch ist die Ausbildung der Mehrzahl der Zwillinge,
wie ich sie in Fig. 4 naturgetreu gezeichnet habe und welche durch die
starke Entwickelung der Flächen (102) des einen Individuums und (102)
des anderen hervorgebracht wird.
Die gemessenen Winkel sind folgende :
Beobachtet: Berechnet:
(001):(101) = 34030' 34H2'
:(100) = 64 33 64 36
:(T02) = 34 13 34 21
:(T01) = 63 39 63 42
(100):(210) = 35 25 35 32
(001):(011) = 58 25 58 29
(100): (011) = 76 50 77 3
:(11T) = 69 4 69 4
(011):(0TT) = 25 58 25 55
Epidot von der Stufe 4706. — Obwohl nach Obigem der Fundort
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538 Luigi Brugnatelli.
dieser Stufe unbekannt, habe ich doch, da die Krystalle derselben, wegen
ihres Flächenreichthums und weil sie mir Gelegenheit gaben, eine für den
Epidot neue Form zu beobachten , sich als krystallographisch interessant
erwiesen, es für zweckdienlich erachtet, auch ihre Beschreibung zu geben.
Die Krystalle haben übrigens solche charakteristische Kennzeichen, dass es
vielleicht bei weiterer Erforschung der tiroler und salzburger Epidote (denen
das Stück wahrscheinlich angehört) gelingen wird , das Vorkommen zu be-
stimmen. Eben um diese Bestimmung möglichst zu erleichtern, habe ich
einige typische Krystalle in Fig. 6, 7, 8 und 9 naturgetreu gezeichnet.
Das Muttergestein, welches eine grosse flache Platte bildet, scheint, so-
viel die starke Zersetzung desselben noch zu bestimmen erlaubt, ein dichter
Hornblende-Epidotschiefer zu sein.
Die Krystalle sind nach der Symmetrieaxe kurzprismatisch und er-
reichen sehr selten die Länge von 5 mm. Sie sind von hellgelblich-oliven-
grüner Farbe und vollkommen durchsichtig. In Folge des Pleochroismus
erscheinen sie durch {004} gesehen hellgrün und durch {400} fast farblos.
Sie sind meistens gegen die Platte stark geneigt, so dass sehr oft nur eine
Hälfte des Krystalles gut ausgebildet ist (s. Fig. 7] .
Gewöhnlich haben die Krystalle tafelartiges Aussehen nach {400}. Be-
merkenswert ist die vollständige Abwesenheit von Zwillingen.
Ich habe eine Reihe von Kry stallen untersucht, deren acht ausführlich
gemessen und folgende Formen aufgefunden:
M={0Q*)0P * = {440}ooP
T= {400}oo#oo ö = {0U}l*oo
P= {040}oo*oo k = {042}J*oo
e = {404}— #oo o = {044}*oo
h = {204}— 2#oo d = {4 4 4}— P
io = {T04}^oo e = {4 43}— |P
= {T03}|#oo n = {T4 4} P
i = {T02}i*oo q = {524} 2P
s = {203}|#oo <p = {T24}2*2
r = {T04}#oo c = {34 4}3#3
{704}JPoo a = {T22}*2
1 = {204}2Poo C = {524}5Pf
/•={504}3#oo
Die Form ö{044} ist, so viel ich weiss, am Epidot noch nicht beob-
achtet worden.
Sehr charakteristisch für diesen Epidot ist die verhältnissmässig schöne
Beschaffenheit der Flächen der Querzone und besonders der negativen He-
rn idomen. Die Streifung beschränkt sich gewöhnlich auf die {T04}-Flächen,
besonders wenn dieselben sehr entwickelt sind.
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Beiträge zur Kenntnis« des Epidot. 539
{004} ist immer sehr untergeordnet; wo sie, wie in Fig. 7 und 8 stark
ausgedehnt ist, lässt sich leicht erkennen, dass sie durch Spaltung ent-
standen ist. {400} ist unter den Formen der Hemidomenzone stets die vor-
herrschende; sie ist immer von tadelloser Beschaffenheit. Unter den Hemi-
domen ist {T04} das am meisten entwickelte.
Die Endflächen sind alle, mit Ausnahme von {4 43}, immer glatt
und sehr glänzend, so dass sie stets sehr genaue Messungen auszuführen
erlauben.
{4 43} tritt gewöhnlich mit sehr ausgedehnten Flächen auf (Fig. 7), ist
aber immer matt und rauh, was durch eine unregelmässige, der Combina-
tionskante mit {004} parallele Streifung bewirkt wird; sie wurde daher
durch Schimmermessung bestimmt. An einem Krystalle gab sie ein ver-
schwommenes Reflexbild, mit welchem ich durch Repetition für ihren Win-
kel mit (004) folgende Werthe erhielt :
30»54', 30^55', 30042', 30020', 300 42', Mittelwerth 30036'.
Dieser Werth weicht ziemlich stark von dem entsprechenden für
(M3) = 28° 57' ab und würde einer neuen Pyramide entsprechen, deren
Symbol {4.4.4 4} wäre. In der That berechnet man :
(004):(4.4.44) = 300 47'.
Selbstverständlich aber habe ich wegen der Flächenbeschaffenheit,
welche nur so schwankende ungenaue Messungen erlaubte, und weil eben
an demselben Krystalle die Kante dieser Fläche mit (T04) durch eine Fläche
von {014}, welche der Zone [T04 : 4 43] angehört, abgestumpft wird, das
neue Symbol nicht angenommen und die betreffende Fläche der Pyramide
{4 43} zugeschrieben.
Die neue Form {04 4} habe ich nur an dem eben besprochenen Kry-
stalle und mit einer einzigen Fläche beobachtet. Diese ist zwar sehr schmal,
hat mir aber folgende mit dem theoretischen gut übereinstimmende Win-
kelwerthe gegeben :
(004): (04 4) = 220 4 4', 22° 9', 22044', 22°42', Mittelwerth 220 40' 45".
Rerechnet 22° 4 4'.
I Die sonst am Epidot sehr seltene Form {524} habe ich an allen gemes-
| senen Krystallen beobachtet; sie kann also für diesen Epidot als sehr cha-
I rakteristisch betrachtet werden. Sie ist manchmal ziemlich ausgedehnt, doch
etwas gerundet.
Das Auftreten dieser Form hat mich vermuthen lassen, dass die Kry-
stalle aus dem Zillerthale stammen, da dieselbe bis jetzt, so viel ich weiss,
j nur von vom Rath*) an einem Krystalle jenes Fundortes beobachtet wor-
den ist. Auch das Aussehen der Krystalle bietet im Allgemeinen einige
I
i
») vom Rath, Mineralogische Mitth. Pogg. Ann. 4862, 115, 472.
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540
Luigi Brugnatelli. Beitrüge zur Keontniss des Epidot.
Aehnlichkeit mit demjenigen
, welches vom
Rath in Fig
. 5 a gezeichnet
hat, doch treten nach Zeph
arovich*) im
Zillerthale die Krystalle auf
Klüften und Gängen im Chloritschiefer auf, was bei dem in
Rede stehenden
Stücke nicht der Fall ist.
Die gemessenen Winkel sind
folgende.
Beobachtet :
Berechnet :
(001)
(101) =
34« 45'
34*42'
:(201) =
46
18
46
11
(100) =
64
36
64
36
■(104) =
16
14
16
23
(T03) =
22
25
22
21
(T02) =
34
28
34
21
:(203) =
45
46
45
37
.(T01) =
63
43
63
42
(704) =
85
39
85
29
(201) =
89
36
89
27
■(301) =
98
40
98
38
(001)
(014) =
22
11
22
11
(012) =
39
14
39
12
(011) =
58
29
58
29
(100)
(110) =
55
1
55
(100)
(111) =
49
52
49
53
(011) =
77
3
77
3
(Too;
(311) =
31
50
31
53
(TU) =
69
6
69
4
(T221 =
85
33
85
38
(T00)
(521 j =
32
56
32
39
(221) =
61
19
61
16
(T21) =
78
9
78
6
(001)
(113) =
29
40 (Schimmermess.) 28
57
(111) =
52
19
52
20
(110) =
75
45
75
45
(001)
(TU) =
75
14
75
12
(221) =
89
43
89
42
(TlO) =
104
15
104
15
,
*l Zepharovich, Min. Lexikon 4859, 1, 439 und Sitzungsber. der Wiener Akad.
4 859, 84, 488. — S. auch Bü c k i ng , Ueber die Krystallformen des Epidot Diese Zeitschr.
4878, 2, 884.
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XXXVL Mittheilungen aus dem mineralogischen
Museum der Universität Bonn.
IL Theil.
Von
H. Laspeyres, K. Busz und W. Bruhns in Bonn.
(Mit Tafel VII.)
7. Die Grandformen der Glimmer und des Klinochlor.
(H. Laspeyres.)
Seit den optischen Untersuchungen des Biotit (Meroxen) vom Vesuv
durch C. Hintze*) und seit den Arbeiten von G. Tschermak**) über
die Glimmergruppe besteht kein Zweifel mehr an der monoklinen Kryslall-
form der Glimmer und an den nahen Beziehungen (Isomorphismus) der-
selben zu dem Klinochlor, dessen monokline Form schon zwanzig Jahre
früher N. v. Kokscharow***) richtig erkannt hatte.
Allein über die Annahme einer und derselben Grundform für diese
Mineralien haben sich die Mineralogen noch nicht geeinigt..
Hier thut, meines Erachtens, Einigung und Uebereinstimmung ganz
besonders noth.
Dieselben anzubahnen, ist der Zweck der folgenden Bemerkungen.
a. Die Grundform des Biotit (Meroxen) vom Vesuv.
Die neueren krystallographischen Untersuchungen über den Biotit
stützen sich auf die Messungen, welche G. vom Rath an einem »ausge-
zeichneten Glimmerkrystalle vom Vesuv« 4873-J-) ausgeführt hat, obgleich
Derselbe damals noch meinte, diese Messungen schlössen den Glimmer aus
*) Poggendorffs Annalen 4875, 155, 66.
**) Sitzangsber. d.k. Akad. d.Wissenscb. zu Wien 4877, 76, 97 und diese Zeitschr.
4878, 2, 44.
***) Materialien zur Mineralogie Russlands 4854, 2, 7.
+) Poggendorffs Annalen 4 874, Erg.- Bd. 6, 366.
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542 H. Laspeyres.
dem monoklinen und rhombischen Systeme aus, und es waltete nach den
Arbeiten von Hessenberg und v. Kokscharow nicht der mindeste
Zweifel ob, dass der vesuvische Glimmer dem hexagonalen Systeme an-
gehört.
Den Reflex der Flächen dieses Kry Stalles giebt G. vom Rath als »so
vollkommen an, wie man ihn nur bei wenigen Mineralien findet«.
Dass dieser Kry stall nicht etwa einer von den Zwillingen mit ein- und
ausspringenden Kanten auf den Randflächen der Tafeln gewesen ist, die
G. vom Rath bald darauf am Biotit vom Vesuv beschrieben, wenngleich
— im hexagonalen Systeme befangen — noch nicht richtig erkannt hatte *),
geht aus dem Umstände hervor, dass G. vom Rath beim Messen jenes vor-
trefflichen Krystalies solche ein- und ausspringenden Kanten von etwa
8° 44' nicht schon damals beobachtet hatte.
Noch schlagender ergiebt sich dasselbe aber daraus, dass eben der-
selbe Krystall von C. Hintze**) optisch untersucht worden ist. Hierbei
würde selbst eine versteckte Zwillingsbildung in die Erscheinung ge-
treten sein.
Diese Bürgschaften , dass jener Krystall nachweislich ein tadelloses,
einheitliches Individuum gewesen ist, machen die daran durch G. vom
Rath ausgeführten Messungen zum geeignetsten Ausgangspunkte für die
Bestimmung der krystallographischen Grundwerthe des Glimmers.
G. vom Rath gab von diesem Krystalle die in Fig. 4 auf Tafel VII co-
pirte »naturgetreue Zeichnung« von »durchaus monoklinem Aussehen a. Die
eingeschriebenen Flächenbezeichnungen sind jedoch nicht die seinigen, son-
dern die später von Tschermak***) gewählten und von anderen Mine-
ralogen beibehaltenen.
Unter Voraussetzung des — allerdings bestrittenen — monoklinen
Systemes bezeichnete G. vom Rath die Flächen in folgender Weise:
c = {004}0P b = {040}oo*oo
o = {4 4 4} — P r = {20T}2*oo
Ä = {431} — 3*3 m = {22TJ2P.
Als sehr zuverlässige Messungen gab er an :
o :o =57010'
o : z = 29 57 45" (Mittel. Differenzen 30")
z : b =34 27 30 ( - - 3')
m : m = 59 45
o : c = 73 2
•) Poggendorfl's Annalen 4876, 158, 420.
*•) Poggend. Annal. 4875, 155, 66.
***) Sitzungsber.d.k. Akad.d. Wissensch. zu Wien 4877, 76, 97 und diese Zeitschr.
4878, 2, 44.
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Die Grundformen der Glimmer und des Klinochlor. 543
m : c = 81°2r (Mittel. Differenzen 4')
s :c = 8ö Ö3ö"( - - V)
r : c = 80
m: 6=60 49
Aus nicht näher bezeichneten Fundamentalwinkeln ermittelte G. vom
Rath das Verhältniss:
a: b : c = 0,57735 : \: 1,64400
der »rechtwinklig zu einander stehenden Axen«*).
G. Tschermak**) gab 4877 den Flächen andere Symbole, zunächst:
c = {0(M}0P b = {010}oo*oo
o == {H2} — \P r = {40T}#oo
% = {132}— 1*3 m = {U1}P.
Seine Messungen an den Krystallen vom Vesuv stimmen sehr gut mit
denjenigen von G. vom Rath überein, ebenso mit den Winkeln, welche
er aus den drei von G. vom Rath gemessenen Winkeln:
o : o = 57040', z : c = 80<>0'30", r : c= 80°0'
berechnet hat.
Eine Berechnung des Verhältnisses und der Richtung der Axen zu
einander findet sich aber in dieser Arbeit von Tschermak nicht.
Dasselbe, aus den drei zuletzt genannten Winkeln berechnet, ist:
ä:b:*c = 0,5777 : 4 : 3,2772 ; ß = 89«59' 50".
Angenähert, nämlich
0,5777 : 4 : 3,2755; ß = 9000',
bedient sich P. Groth***) dieser, von Tschermak übrigens bald wieder
aufgegebenen, Grundwerthe und Symbole.
Dieses Axensystem und jene Symbole passen nun aber insofern nicht
zusammen, als die Berechnung eine Neigung der Klinoaxe von 4 Secunden,
nicht, wie bei den Symbolen der Fläche angenommen worden ist, nach
vorn, dem Beschauer zu, sondern nach hinten zu ergiebt.
•) Dieses , nur rhombisch-hemiödrisch aufgefasste Axensystem findet sich schon
bei N. v. Kokscharow (Mat. zur Min. Russlands 4854, 2, 424) und daraus in Quen-
stedt: Handbuch der Mineralogie 4877, S. 388.
Die früheren Winkelmessungen von Phillips 4837, Marignac 4847, namentlich
aber die von G. Rose 4844, N. v. Kokscharow 48S4, Hessenberg 4856 und 4866
stimmen mit den obigen Messungen gut übe rein.
**) Sitzungsber. d. k. Akad. d. Wissensch. zu Wien 4877, 76, 97 und diese Zeitschr.
4878,2, 44.
***) Tabellarische Uebersicht der Mineralien 4 882, S. 98 und 4 889, S. 444. Ferner
physikalische Krystallographie 4 885, S. 508.
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544 H. Laspeyres.
Will man dieses Axensystem ferner beibehalten , so bekommen jene
Symbole entgegengesetzte Vorzeichen, und die Krystalle müssen um 480°
gedreht werden*).
Diese Neigung der Klinoaxe nach hinten ist trotz ihrer Geringfügigkeit
keine zufällige, denn durch Einführung anderer Fundamentalwinkel in die
Rechnung erhält man gleichfalls nach hinten geneigte Klinoaxen**).
Schon am Ende seiner Glimmerarbeit***) hat Tschermak für den
Muscovit, Paragonit, Margarit und 4884 in seinem Lehrbuche der Minera-
logie für alle Glimmer diese Grundwerthe wieder aufgegeben und ist zu
denjenigen zurückgekehrt, welche er schon früher |) angenommen hatte,
nämlich:
a: b :c = 0,5777 : *: 2,247; /* = 9503'tf).
c = {001J0P b = {(M0}oo*oo
o = {m}— P r = {10T}#oo
z = {434} — 3*3 ro = {44T}P.
Dieser Deutung der Formen schlössen sich Zirkel 4885 und Bauer
4886 in ihren Lehrbüchern der Mineralogie an.
Diese Deutung ist in Betreff der Glimmer einwurfsfrei, nicht so aber
dem Klinochlor gegenüber.
b. Die Beziehungen zwischen den Krystallformen des
Biotit und Klinochlor.
Die Zeichnung Fig. 3 auf Tafel VII stellt den Klinochlor von Achma-
towsk im Ural nach N. v. Kokscharow-j-ff) dar mit den von diesem For-
scher gewählten Flächenbezeichnungen, unter Hinweglassung der neben-
sächlichen und meist untergeordneten Flächen.
Der Klinochlor und der Biotit vom Vesuv haben hiernach nicht nur
eine allgemeine Aehnlichkeit der Formausbildung, sondern auch eine völlige
Uebereinstimmung in den herrschenden Zonen, auch findet eine grosse An-
näherung in den meisten Kantenwinkeln statt :
*} Diese Stellung, aber mit dem Axenkreuze 0,57736 : 4 : 1,64518 ; ß = 900 0' hat
N. v. Kokscharow beibehalten (Memoires de l'acadlmie imp. d. sciences de St. P6ters-
bourg 4877, VII. s6r. tom. 24, No. 9 und Mat. z. Mineralogie Russlands 1875, 7. 225).
**) Z. B. aus o : o = 570 4 0', o : c =* 730 2', r : c mm 800 o' erhait man: 0,57768 :
4 : 3,27803 ; ß mm 890 59' 40" und aus ro : ro = 590 4 5', r.c = 8000', o : o = 5?0 10 r so-
gar 0,577429 : 4 : 8,28497; ß = 890 58' 7".
*+*) Sitzungsber. d. k. Akad. d. Wissensch. zu Wien 4877, 76, 97 und diese Zeilschr.
4878,2, 44.
+) Tschermak, Mineralogische Mtttheilungen 4 876, S. 4 87 .
+■}■) Aus den früher von Tschermak gewählten Fundamental winkeln o:o mm
570 10', z : c = 800 q' 30", r : c «= 800 o' berechne ich dagegen : 0,5777 : 4 : 2,49323;
ß mm 950 r 4".
•j+n Materialien zur Mineralogie Russlands 4854, 2, 7.
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Die Grundformen der Glimmer und des Klinochlor. 545
Biotit vom
Vesuv»).
Klinochlor von Achmatowsk*)
vom Rath:
Tschermak:
v. Koksc
harow:
=»57» 40' 0"
—
M
M= *54<>23'
z = 29 57 15
(29« 57')
M
v = (29
50)
z
6 = 34 27 30
(34 28)
v :
h = (32
59)
m
m= 59 45
59 43
:
= (58
32)
m
r = (29 37 48)
—
t = (29
46)
m
b = 60 49
(60 22)
:
h = (60
44)
c
. == 73 2
73 4
P
M= »66
3
m = (25 39 56 )
(25 40)
M
: = (36
3)
m
c = 84 24
84 47
: P = »77
53 30"
c
s — *80 30
—
P
: v = (75
37)
c
b — —
90
P
: k = 90
c
r = »80
—
P
: j = (76
5 > ,
b
= —
(64 25)
h
: M= (62
48) 1
y
c = —
77 3
t
: P = (74
46)
u. s. w.
In keinem unserer Lehr- und Handbücher der Mineralogie treten diese
Beziehungen zwischen den Krystaüformen beider Mineralien zugleich durch
die nämliche Stellung und dieselben Symbole ihrer entsprechenden Flächen
hervor.
Höchstens wird für beide Mineralien ein möglichst nahestehendes Axen-
verhältniss durch Drehen des einen oder anderen Krystalles um die Orthoaxe
zu gewinnen gesucht, um so eine lsomorphie zwischen beiden zum Aus-
drucke zu bringen.
Will man nun beiden Krystaüformen neben der gleichen Stellung auch
gleiche Flächensymbole geben — und meiner Ansicht nach muss das ge-
schehen — , so beanspruchen die älteren Klinochior-Symbole Prioritätsrechte,
und dabei gebührt der ersten, durch N. v. Kokscharow gewählten Auf-
stellung, der sich die Mehrzahl der Mineralogen angeschlossen hat, der Vor-
zug vor der späteren von Naumann vorgeschlagenen.
Die Flächen des Klinochlor haben nachstehende Symbole erhalten:
4. durch v. Kokscharow: 2. durch Naumann:
P = {0(M}0J> {001} 0P
1 = {10T}Poo {100}oo#oo
t = {041}4*oo {041}4*oo
h = {010} 00*00 {010} 00*00
Jf= {H0}ooP {11T}P
v ~ {130} oo*3 {13T}3*3
— {11T}P {H0}ooP.
+) Die besternten Winkel sind die Fundamentalwinkel, daraus berechnet die einge-
klammerten Winkel ; die Winkel ohne Klammer sind gemessene.
Oroth, Zeitschrift f. KrysUUogr. XVII. 35
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546 H. Laspeyres.
Die vorstehend angegebenen (besternten) Fundamentalwinkel führen
zum Axenverhältnisse des Klinochlor:
4. bei v. Kokscharow: 2. bei Naumann :
d = 0,577384 0,577384
b = 4 4
c = 0,85342 0,78203
ß = 4 47<>9'42" 4030 54' 48"
Dem Klinochlor entsprechend müssen nunmehr die Flächen des Biotit
folgende Symbole erhalten :
4. nach v. Kokscharow: Berechnet: i. nach Naumann:
c = {0(H}0P
{004 }0P
r = {40T}£oo
: {001J0P
80« 0'
{400}oe*Poo
y = {04*}4*oo
:{0<M}0P
77 7
{044} «?oo
b = {(M0}oo*oo
: {0<M}0P
90
{010} 00*00
o = {\*0)ooP
: {004J0P
73 2
{44TJP
z == {430}oo*3
: {001J0P
80 0$
{43T}3*3
m= {HT}P
: {00«}0i>
84 49
{4 40}ooP.
Die vom Rat h'schen, vorstehend mit Sternen angeführten Fundamen-
talwinkel ergeben die Axenverhaltnisse :
4. nach v. Kokscharow: 3. nach Naumann:
d = 0,57770 0,57770
b = \ 4
i
c = 4,45827 4,40924
ß = 4 09« 25' 6" 400<>0'0"
II
Durch Eintritt von 3(// 2 R0 2 ) in die Biotit-Mischung = H 2 R 2 R 2 Si z O it
ii m
zur Bildung des Klinochlor = H s R b R 2 Si^O n wird demnach das Verhältniss
von a : 6 kaum geändert, wohl aber nimmt das Verhältniss von b : c stark
ab und die Axenschiefe beträchtlich zu.
Bei diesen Grundformen des Biotit erhalten ausser den schon oben
genannten Flächen die von Tschermak*) sonst noch am Biotit vom Vesuv
beobachteten und »genauer bestimmbaren« Flächen die folgenden Symbole :
4. nach v. Kokscharow: Berechnet: 2. nach Naumann:
j := {044}*oo : {004}0P 47«32' {044}*oo
e = {024} 2*oo : {004} 0P 65 24 {024}2*oo
A- = {^2} — $p : {004}0P 39 48 {*<3}|P
h = {664}— 6P : {004}0P 69 7 {667} JP
*) Sitzungsber. d. k. Akad. d.Wissensch. zu Wien 4877, 76, 97 und diese Zettechr.
1878, 2, 44.
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Die Grundformen der Glimmer und des Klinochlor. 547
4. nach v. Kokscbarow: Berechnet: 3. nach Naumann .
M = {22?} 2 P : {004 }0P 850 38' {22?} 2 P
n = {66?}fP :{004}0P 77 6 {664}— 6P
g == {4 42}4p : {004}0P 58 36 {4 4 4}— P
s = {337}fP : {004}0P 52 38 {334}— fP
f = {338}|P : {004}0P 47 30 {335}— |P
v = {443}|P :{004}0P 43 6 {442} — {P
to = {3.3.TT} t \P: {004}0P 36 2 {338}— |P.
Die Zwillingsebene ist bekanntlich bei beiden Mineralien ein
Flächenpaar aus der Zone der Randkante von {4 4 4}±P, welche auf {004 }0P
fast genau normal steht und dessen klinodiagonale Endkante beinahe 60°
beträgt.
Als solche ergiebt sich aus den mitgetheilten Grundwerthen für den
Klinochlor:
4. bei v. Kokscbarow:
{332}|P
fP: 0P = 90M7'49"
|P : |P = 60 6
2. bei Naumann:
{33T}3P
3P: 0P = 890 42' 40"
3P: 3P = 60 40
und für den Biotit:
4. nach v. Kokscharow:
2. nach Naumann:
{332}|P {33T}3P
|P : 0P = 89059' 52" 3P : 0P = 90©0' 8"
\p : f P = 60 4 48 3P : 3P = 60 4 48
Die aus- und einspringenden Winkel auf der Basis bei den Durch-
kreuzungsdrillingen betragen mithin :
beim Klinochlor: 0°34'38"
- Biotit 46
Die durch Tschermak*) in ihrer Neigung zu {004} 0P ermittelten
Trennungsflächen der Reusch'schen Schlagfigur des Biotit gehen
nunmehr folgenden Krystallflächen parallel :
4. nach v. Kokscbarow: Berechnet: 2. nach Naumann:
4. b = {040}oo*oo
: {004} OP
90» 0'
{010}ooJ?oo
2. {331} |P
{004}0P
73 4
{334}— 3P
3. m= {44?}P
{004 }0P
84 49
{440}ooP
4. {33?}3P
{004J0P
98 44
{33$}|P
5. {332}— |P
{004} OP
424 24
{335} |P.
Die gleichfalls durch Tschermak*)
in ihren Richtungen ermittelten
Bruchflächen der Reusch'schen Druckf
igur des
Biotit folgen bei der
neuen Stellung den Krystall
richtungen :
*) Sitzungsber. der k. Akad. d. Wiss. zu Wien 4877, 76, 97 und diese Zeitschr.
4878, % 44.
35*
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548 H. Laspeyres.
4
4. nach v. Kokscharow: Berechnet: 2. nach Naumann:
a = {<02}{J?<x> : (0(M}0P 54°48' {404} — ^oo
Q = {203}f#oo : {004} 0P 66 U {204}— 2#oo.
Die von Tschermak*) angegebenen »Gleitflächen« des Biotit
erhalten nun die Symbole :
1. nach v. Kokscharow: Berechnet: 2. nach Naumann-.
S = {302} — f#oo : {004}0P 54049' {305}fPoo
£ = {434}— 3*3 : {004}0P 66 43 {432}|*3.
Aus den vorstehenden Angaben ist zu ersehen, dass die von Nau-
mann gewählte Aufstellung des Klinochlor keinen Vorzug vor der alteren
Aufstellung durch v. Kokscharow besitzt, welcher Veranlassung geben
könnte, den Vorschlag des Letzteren zu verlassen. Ferner ist ersichtlich;
dass bei der hier gewählten neuen Stellung der Biotitkrystalle die Indices
der Flächen nicht ungefügiger werden, als bei den seitherigen Stellungen
dieser Kry stalle, so dass mein Vorschlag Aussicht haben dürfte, die Zu-
stimmung der Fachgenossen zu finden.
Nicht unerwähnt darf es bleiben, dass diese, der Naumann 'sehen
Auffassung des Klinochlor folgende Stellung des Biotit schon von N. v. Kok-
scharow**), auf Veranlassung von Des Cloizeaux, durchgeführt worden
ist, aber ohne jede Beziehung zum Klinochlor und überdies nur versuchs-
weise, weil er glaubte, dass durch diese Stellung nicht viel gewonnen
würde in Folge der in diesem Falle sich ergebenden »ziemlich complicirten
Coefficiententr, die übrigens nur bei seinen vielfach noch zweifelhaften
Flächen, nicht bei den sicher ermittelten Formen sich einstellen.
Ferner sei noch darauf hingewiesen, dass Miller***) den Muscovit-
kry stallen dieselbe Stellung schon gegeben hatte zu einer Zeit, als er den
Biotit noch für . rhomboedrisch hielt, und der Klinochlor noch nicht ent-
deckt war.
Das für den Biotit vom Vesuv gewonnene Resultat gilt aber auch für
alle anderen Glimmerarten, da die Winkel derselben nach den Messungen
von Tschermak*), soweit diese mit Zuverlässigkeit ausgeführt werden
konnten, mit denen des Biotit übereinstimmen.
Die an den anderen Glimmerarten durch Tschermak*) ermittelten,
am Biotit aber noch nicht aufgefundenen Flächen erhalten bei diesen neuen
Stellungen nachstehende Symbole :
*) I. c. 1877, 76, 97 und 4878, 2, 4 4.
**; Materialien zur Mineralogie Russlands 4878, 8, 49.
**») An elementary introduetion to Mineralogy 4 852, S. 889.
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Die Grundformen der Glimmer und des Klinochlor. 549
4. nach v. Kokscharow: Berechnet; 2. nach Naumann:
a. Zinnwaldit:
H = {605}$£oo : {004}0P 95<> 2' {60T}6£oo
b. Zinnwaldit und Muscovit:
x = {<3T}3*3 : {0(M}0J> 85<M9' {130}oo*3
c. Muscovit:
JV={26T}6*3 : {001}0P «7029' {26T}6*3
g = {0.52.*}52*oo : {001}0P 88 58 {0.52.*}52*oo
d. Margarit:
{0(M}0P 48036' 012}^P
{004} 0P 69 8 {224} — SP
{004 }0P 63 4 {443} — |P
{004}0P 74 39 {0.40.3}V>£oo.
I = {444}— P
n = {223} |P
q = {447} fP
Q = {0.40.3}V*oo
Es ist nicht meine Absicht, hier eine erschöpfende Zusammenstellung
aller am Glimmer beobachteten Formen in den neuen Symbolen zu geben,
ich gehe deshalb auf die Flächen nicht ein, welche N. v. Kokscharow*)
in seiner fast gleichzeitig mit der Arbeit Tschermak's**) erschienenen
Abhandlung über »das Krystallsystem und die Winkel des Glimmers« an-
geführt hat, welche wohl noch der sorgfältigsten Prüfung und Bestätigung
bedürfen, weil von diesen 34 Flächenarten nur 42 mit solchen von Tscher-
mak angeführten übereinstimmen***).
Fig. 2 Tafel VII zeigt die Krystallform der Glimmer in derselben Stel-
lung wie der Klinochlor Fig. 3 Tafel VII und zwar mit den Flächen, welche
beiden Mineralspecies gemeinsam sind.
8. Schwefel von Bassick, Yer. Staaten, Nord-Amerika.
(K. Busz.)
Unter den von G. vom Rath dem hiesigen Museum hinterlassenen
Mineralien zeigen mehrere Stufen derben Bleiglanzes von Bassick, in den
Vereinigten Staaten von Nord-Amerika, auf Klüften und Hohlräumen Kri-
stalle von Schwefel, welche wegen der Vortrefflichkeit ihrer Ausbildung
*) Mömoires de l'acadämie imp. d. sciences de St. Pätersbourg 1877, VII. s£r. tom.
24, No. 9 und Mat. z. Mineralogie Russlands 4875, 7, 225.
**) Sitzungsber. d. k. Akad. d. Wissensch. zu Wien 4877, 76, 97 und diese Zeitschr.
4878, 2, U.
***) v. Kokscharow g t t, h f y, z, p, M, m, o, d, v, P ■■ Tschermak r, e, b, v,
t, q, *», M, o, z, £ c.
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550 K. Busz.
trotz ihrer geringen Grösse von höchstens 4 mm dazu angethan sind, meine
früheren Untersuchungen von solchen Schwefelkrystallen *) zu ergänzen.
An den drei gemessenen Krystallen treten folgende 24 verschiedene
Formen **) auf — ein Krystall zeigt sie sämmtlich — , unter welchen auch
hier wieder die Zone der Pyramiden der Hauptreihe ausgezeichnet ent-
wickelt ist :
c = {004}0P f* = {335}$P
a = {400}ooP<x> y = {442}Jp
b = {040}ooPoo g* = {337} \?
n = {<M4}ft» s = {413}ip
v = {043}|Poo t = {4 45}{p
e = {404}Poo xp = {449}Jp
u = {403}|Poo r = {344J3P3
ro={440}ooP q = {434}3?3
y = {334}3P x = {433}A
d == {224}2P z = {435}{#3.
p = {444}P
Die Pyramide r = {34 4}3P3 wurde nur an einem Krystalle beobachtet.
Ausser den vorherrschenden Pyramiden {4 4 4 } P und {4 4 5} £P sind nur
noch {400}ooPoo und {404}Poo gross ausgebildet, alle übrigen Formen
treten untergeordnet auf, geben aber scharfe und einfache Spiegelbilder.
Die beiden Pyramiden f = {335}$P und g = {337} fP sind neu und
wurden bestimmt durch die Messungen :
Beobachtete _ . -fc _
_ ,. Berechnet***;:
Grenz wert he :
(004): (335) =64» 3' (8 Messungen) 64° 0'— 64° 8f 64° 5' 46"
(004): (337) =52 47 (5 ) 52 43 — 52 20 52 47 45
Die berechneten Werthe ihrer Polkantenwinkel sind :
(335): (535) = 85° 37' 54"
(335): (355) = 66 56 56
:337):(537) = 75 47 40
(337): (357) = 59 47 40
Die Pyramide {335} |P liegt in den Zonen :
(400), (335), (435)
und (040), (335), (345);
die Pyramide {337} |P in der Zone :
(<20), (4T7), (337).
*) Siehe diese Zeitschr. 15, 646 ff.
**) Die mit * bezeichneten Formen sind neu.
*+*) Berechnet aus dem unten angegebenen Axen Verhältnisse a : b : c.«= 0,84 54 :
4: 1,9066.
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Schwefel von Bassick, Ver. Staaten, Nord-Amerika. 551
Die Pyramide xp = {4 49}£P wurde zuerst von Zepharovich an
Krystallen von Swoszowice*) beobachtet, gestattete aber nach Dessen An-
gabe nur sehr approximative Messungen, welche im Mittel ergaben :
(001 ): (1 1 9) = 1 80 7'. Berechnet 1 8<> 32' 9".
Dieselbe Pyramide fand auch Dana an Krystallen von Rabbit Hollow,
Nevada**), giebt jedoch keine Messungen an.
An den nun vorliegenden Krystallen erlaubt die Ausbildung dieser
Pyramidenflächen sehr gute Messungen.
Beobachtete
„ . , Berechnet :
Grenzwerthe :
(001):(119) = 18<>34'40" (12 Messungen) 18026'— 39' 18032' 9"
Aus den Messungen :
(001): (011) = 62° 19' 24" ( 5 Messungen) (Beob. Grenzw. 62M7'— 21')
(0<M): (4 4 5) =31 6 43 (20 - )( - - 31 4 — 10)
wurde das Axenverhältniss
a: b : c = 0,8151 : 1 : 1,9066
berechnet, welches nahezu mit dem Axenverhältnisse
a: b : c = 0,8138 : 1 : 1,9051
der Krystalle der Grube Victoria bei Musen***) übereinstimmt.
In der folgenden Tabelle sind die Resultate der Messungen zusammen-
gestellt.
Gemessen :
Anzahl der
Messungen :
Beobachtete
Grenzwerthe :
Berechnet :
(001):(119)
= 480 34' 40"
42
180 26'— 39'
180 32' 9"
(001): (4 45)*
= 34 6 43
20
31 4 — 10
—
(004): (4 4 3)
= 45 42 42
10
45 9 — 17
45 10 4
(004): (337)
(004): (11 2)
(001): (335)
(001):(111)
= 52 47 42
= 56 27 43
= 64 3
= 74 39 45
5
7
8
46
52 13 — 20
56 24 — 34
61 0— 8|
71 26 — 50
52 17 45
56 27 53
64 5 46
71 39 56
(001): (221)
;001):(331)
= 80 36
= 83 40 54
6
40
80 28 — 45
83 31 —51
80 35 31
83 41 48
(004): (4 34)
= 80 49 42
5
80 48 — 51
80 48 29
(001): (433)
(004): (435)
(004): (043)
= 64 6 36
= 50 54 48
= 32 24 45
5
5
4
64 5— 8
50 51 —5109'
32 — 43'
64 6 7
51 4 23
32 26 45
*) Jahrb. d. k. k. geologischen Reichsanstalt Wien 4869, 19, »30.
**) Siehe diese Zeitschr. 12, 460.
***) Siehe diese Zeitschr. 15, 649.
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552 £• Busz -
Gemessen :
Anzahl der
Messungen :
Beobachtete
Grenzwerthe :
Berechnet :
(004)
(011)*
= 62*19' 24"
5
62*17 — 24'
—
(001)
(103)
= 37 54 30
2
37 53 — 56
37*56' 32'
(001)
(101)
= 66 52
2
66 45 — 59
66 51 6
(441)
(100)
= 42 31 15
4
42 28 — 36
42 37 41
(311)
(100)
= 47 6
4
17 — 16
47 3 25
9. Beryll von 8t. Piero, Elba.
(K. Busz.)
An einem Beryllkrystalle von St. Piero, Elba, wurden folgende Formen
bestimmt (Fig. 4 Tafel VII):
c = {0004}0P v = {5454}6Pf
p = {40T4}P a = {40T0}ooP
o = {44§2}P2 b = {4420}ooP2
s = {4 424}2P2 i = {2450}ooP|
7i = {34l4}4P| e = {54BO}ooP|.
Hiervon sind v = {5464}6P$ und s = {5460}ooPf neu.
Die Pyramide {5464} ist ziemlich breit ausgebildet, während {3414}
nur schmal auftritt. Von den übrigen Formen herrschen {0004}0P und
{40T0}ooPvor.
Gemessen wurde :
(4 0T0): (64 §4) = 49<>33' (4 Messungen) Berechnet*) 49025'42"
(40TO):(6450) =9 2{ (5 ) - 8 56 54
Die Flächen des Protoprismas zeigen eine eigenthümliche Wachsthums-
erscheinung. Sie sind mit zahlreichen Erhöhungen von der Form der Fig. 5
Tafel VII bedeckt , deren Längsrichtung der Verticalaxe parallel ist. Die
mit * bezeichneten Flächen sind glatt und glänzend, die mit a bezeichneten
nach den Enden der Verticalaxe zu gerundet.
Nach den Messungen :
i : i = 38» 4 4' (4 Messungen)
(40T0): i = 49 8 (8 - )
gehören die Flächen i dem dihexagonalen Prisma {24 50} 00 Pf an.
Eine Bestimmung der Flächen a war wegen deren Rundung nicht
möglich.
*) Berechnet aus dem Axenverhältnisse a : c =» \ : 0,4989.
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Flussspath von Cornwall. Göthit von St. Just, Com wall. 553
10. Flnssspath von Cornwall.
(K. Bubz.)
Einige Flussspath kry stalle dieses Vorkommens sind ausgezeichnet durch
das Auftreten des neuen Hexakisoktaöders {6.2.45} */0$, dessen Flächen
aber in Bezug auf ihre Grosse ungleichmässig ausgebildet sind. Die Kry-
stalle stellen wesentlich Hexaeder dar, an denen schmal noch die Form
{205}ooO| auftritt, welche die oktaödrischen Kanten von {6.2.45}y>Of ge-
rade abstumpft.
Demnach ergiebt sich das Zeichen aus der Messung :
(205): (6.2. 4 5) = 7° 8' (2 Messungen). Berechnet 7<>3' 28".
Diesem Hexakisoktaöder sehr nahe steht die Form {347}70£, welche
häufiger am Flussspath beobachtet wird.
Zum Vergleiche führe ich die drei Kantenwinkel der beiden Formen an :
(6.2.15)
(6.2.15) = 14» 6' 56"
Gemessen 14° 16'
(347)
(3T7) •= 14 57 40
(6.2.15)
: (2.6.15) = 20 52
19 45
(317)
(137) = 21 13 20
(6.2.15)
(15.2.6) = 46 1 32
46 16
(317)
:(713) =43 7 22
Die bedeutende Differenz der Kantenwinkel schliesst, abgesehen von
dem Zonen verbände , den Gedanken an die Identität dieser beiden Formen
aus. Für die neue Form ergeben sich folgende Zonen :
[(OH), (209), (2.6.45)];
[(100), (3.ÜÖ), (2.6.15)];
[(434), (437), (2.6.45), (2.6.25)].
11. Göthit von 8t. Just, Cornwall.
(K. Busz.)
Ein ausgezeichneter Krystall von Göthit von der für dieses Vorkommen
bekannten Ausbildungsweise zeigt folgende Formen (Fig. 6) :
m = {440}ooP p = {444}P
d = {210}ooP2 s = {242JP2
a == {04 0}ooPoo % = {252} \P\
u = {4 04} Pc» i = {052}|Äx>.
e ={044}Poo
Die Flächen des am Göthit bisher noch nicht beobachteten Brachy-
domas {052}|J*oo treten ziemlich gross als gerade Abstumpfung der makro-
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554 K. Busz.
diagonalen Polkante von {252} $£| auf; jedoch waren wegen ihrer rauhen
Beschaffenheit genaue Messungen nicht ausfuhrbar.
Approximative Messungen ergaben im Mittel :
(010): (052) = 33«40'. Berechnet 330 26'.
12. Hypersthen vom Rocher du Capucin, Hont Dore.
(K. Busz.)
An einem kleinen Kryställchen aus dem Trachyt des Rocher du Capu-
ein konnte ich folgende Formen bestimmen*) (Fig. 7 Tafel VII):
a = {(MO)oofc»
={m}p
b = {lOOjooPoo
e = {2<2}P2
m= {H0}ooP
i ={2H}2P2
/( = {014} |^oo
y ={432}2P|
A- = {042}|?oo
£ = {412J2P4
x = {045} $£00
11 = {232} |Pf
d = {201}2Poo
Von diesen Formen, deren unsymmetrische Ausbildung aus Fig. 7
Tafel VII (Protection auf die Basis) ersichtlich ist, sind £ = {442}2P4 für
dieses Vorkommen und % = {045} $Poo für den Hypersthen überhaupt neu.
Das Doma wurde durch die Messung bestimmt:
(010): (045) = 650 28', berechnet 650 27'.
13. Korund vom Laacher See.
(W. Bruhns.)
Unter den Auswürflingen vom Laacher See fanden sich Stücke eines
Gesteines, welches wesentlich aus Sanidin, Biotit und Korund besteht. Eine
ausgezeichnete Schieferstructur wird hauptsächlich durch die parallele La-
gerung der flach tafelförmigen Korundkrystalle, deren Grösse 2 — 2,5 mm
beträgt, hervorgebracht. Dieselben sind meist klar und schwach bläulich
gefärbt bis fast farblos. Auf der Basis zeigen sie sehr ausgeprägt eine tri-
gonale Streifung parallel den Combinationskanten 0R : R. Unter dem Mi-
kroskope erweisen sie sich zum Theil als fast einschlussfrei, zum Theil aber
enthalten sie grosse Mengen von Glas- und Flüssigkeitseinschlüssen (zu-
weilen mit beweglicher Libelle), daneben Augit, Glimmer und Rutil.
An den rundum ausgebildeten Kry stallen liessen sich folgende Formen
nachweisen (Fig. 8 Tafel VII):
*) Nach G. vomRath's Aufstellung.
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Phosphosiderit, ein neues Mineral von der Grabe Kalterborn bei Eiserfeld. 555
c = {ÖO0qOÄ, Ä = {40T1}Ä, d = {0224}— 2Ä, n = (2213)4«,
o = {22J5}-|P2, / = {4420} ooP2.
Ausser Ofl und R treten alle Flüchen nur untergeordnet auf, die Rand-
zone der dünnen Blättchen bildend. {4 4§0}ooP2 fehlt zuweilen.
Die für den Korund neue Deuteropyramide {22^5} £P2 wurde nur an
einem Krystalle beobachtet und bestimmt durch die Messung :
(0004): (2245) = 470 42' (3 Messungen). Berechnet 47<>29 f 42".
Bemerkenswert}! ist das ungewöhnlich hohe speci fische Gewicht dieser
Krystalle von 4,23.
14. Phosphosiderit, ein neues Mineral von der Grube Kalterborn
bei Eiserfeld im Siegenschen.
(W. Bruhns und K. Busz.)
Im Nachlasse G. vom Rath's fand sich ein Stück Pecheisenstein von
der Grube Kalterborn bei Eiserfeld im Siegenschen, dessen Hohlräume mit
krystallinischen Aggregaten eines Minerales von pfirsichblüth rother, zu-
weilen auch schwach röthlichvioletter Farbe erfüllt sind*). Dasselbe ist
nach einer Richtung vollkommen spaltbar und meist klar durchsichtig,
theilweise jedoch getrübt durch Eisenoxyd, welches sich auf den Spal-
tungsrissen und Sprüngen abgesetzt hat, und auch einen Theii dieser
Aggregate bedeckt.
Die Härte beträgt 3|, das specifische Gewicht 2,76.
Die chemische Untersuchung ergab Folgendes:
Im Glasrohre erhitzt werden die rothen Stücke gelb und undurchsich-
tig und geben viel Wasser ab ohne zu decrepitiren. Vor dem Löthrohre
schmelzen sie leicht zu einer schwarzen magnetischen Kugel ; in Salzsäure
vollständig, in Salpetersäure fast unlöslich. Die Lösung enthält nur Phos-
phorsäure und Eisenoxyd ; Eisenoxydul konnte nicht nachgewiesen werden.
0,2210 g, im Exsiccator bei ca. 46° getrocknete Substanz behielt bis
120° constantes Gewicht. Fünf Stunden bis U0° erhitzt verlor sie 0,0379 g,
entsprechend 17,45 °/o- Ein weiterer Gewichtsverlust trat auch nach länge-
rem Erhitzen bis zur Rothgiuth nicht ein.
Ausserdem wurde die entweichende Wassermenge mit peinlichster Be-
achtung aller Vorsichtsmassregeln nach der von Laspeyres angegebenen
Methode **) direct bestimmt. Die dabei gefundene Wassermenge entsprach
*) Auf der beiliegenden alten Etikette war vermerkt: Pecheisenstein mit anbe-
kanntem Fossil.
*+) Laspeyres, Ueber die quantitative Bestimmung des Wassers. Journ. f. prakt.
Chemie 11, 26; 12, 347.
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556 w - Bruhns und K. Busz.
genau dem Gewichtsverluste der angewandten Substanz und betrug
17,37 o/ .
Die quantitative Bestimmung von Eisen und Phosphorsäure geschah in
der Weise, dass aus der salzsauren Lösung zuerst Eisen durch Schwefel-
ammonium gefällt und in dem Filtrate die Phosphorsäure durch molybdän-
saures Ammon und Magnesiamischung bestimmt wurde*). Eine Control-
bestimmung, wobei die Phosphorsäure zuerst durch molybdänsaures Ammon
ausgefällt wurde, ergab übereinstimmende Resultate.
0,2240 g Substanz enthielt:
H 2 = 0,0379 g = 47,45 %
Fe^Oa = 0,0979 g = 44,30
p 2 O b = 0,0859 g = 38,87
0,1808 g Substanz enthielt:
H 2 = 0,0344 g = 47,37 Vo
p 2 O b = 0,0702 g = 38,82
Die Analysen führen auf die Formel :
(Fe 2 O^P 2 O b ) 2 + 7// 2 0,
welche die Zusammensetzung verlangt:
FhOs
43,84
Mittel | 44,30
p*o,
38,90
aus zwei { 38,85
H 2
47,26
Analysen \ 4 7,26
100,00
100,41
Diese Zahlen stehen denen
welche Nies**) bei der Analyse des
Strengit fand :
*\0 3
43,65
PiO*
37,82
. = (FetOsPzOJt + SHzO
HiO
49,61
so nahe, dass die Identität des vorliegenden Minerales mit dem Strengit
nicht ausgeschlossen erschien.
Zum Vergleiche wurde deshalb der Wassergehalt des Strengits eben-
falls auf die oben angegebene Weise bestimmt und ein mit den Angaben
von Nies übereinstimmendes Resultat erhalten: H 2 = 49,53 %.
Während nun aber bei dem vorliegenden Minerale alles Wasser zu«
gleich bei ca. 440° entweicht, verliert der Strengit dasselbe bei verschie-
denen Temperaturen, und zwar von den 8 Molekülen 4^ bei 405°, 6£ bei
ca. 435«.
*) Fresenius, quantit. Anal. 1, 447.
»*) Neues Jahrb. f. Min. 4877, S. 8.
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Phosphosiderit, ein neues Mineral von der Grube Kalterborn bei Eiserfeld. 557
Es liegt mithin ein neues Mineral vor, für welches wir den Namen
»Phosphosiderit« in Vorschlag bringen.
Die Krystalle dieses Minerales sind zum Theil recht gross, bis 4 cm
lang bei £ cm Durchmesser, sind aber wegen ihrer meist rauhen Oberfläche
und ihres treppen förmigen Baues zur krystallographischen Untersuchung
schlecht geeignet. An kleineren Krystallen jedoch konnten folgende Be-
stimmungen gemacht werden.
Der Phosphosiderit ist rhombisch.
Die auftretenden Formen sind (Fig. 9 Tafel VII):
c = {004}0P p = {710}ooP7
a = {100}ooPoo d = {\\\}P
b = {(MOJooPoo i = {771}7P
e = {401}Poo h = {0H}£oo
m= {H0}ooP g = {034}f£oo
n = {210}ooP2 t = {041}4i*oo.
= {410}ooP4
Von diesen Formen tritt das Brachypinakoid — die Ebene der voll-
kommenen Spaltbarkeit — vorherrschend auf. Gut ausgebildet ist die Zone
der Prismen, sowie die Basis und das Makrodoma ; die übrigen Formen sind
meistens rauh und uneben, daher die Messungen nur approximative.
Zur Bestimmung des Axenverhältnisses :
a:b:c = 0,53302: i : 0,87723
dienten die am meisten zuverlässigen Messungen :
(OIO):(440) = 64°56' 30"
(001):(101) = 58 43
Die Resultate der Messungen sind in der folgenden Tabelle zusammen-
gestellt.
Gemessen :
Berechnet :
(010): (HO) =
*61«56'30"
—
(040):(240) =
75 14
75« 4' 37"
(040): (410) =
82 22
82 24 35
(040): (740) =
85 32
85 38 40
(010):(041) ==
45 46
15 54 25
(040):(044) =
49 32
48 44 30
(040): (034) =
56 55
56 39 29
(010): (404) =
*58 43
—
(001):(111) =
62
64 48
(004): (774) =
85 30
85 37 44
(444):(T44) =
—
77 53 44
(114):(4T4) =
—
48 58 50
(114):(11T) =
—
56 24
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558 w - Bruhns und K. Busz.
Da das Mineral dem Strengit chemisch so nahe steht, wurde versucht,
ob beide sich auf dasselbe Axenverhältniss beziehen lassen.
Bei den Krystallen des Strengit ist nach Nies (a. a. O.) das einzige
und stets gross auftretende Pinakoid = {400}ooPoo, wozu noch die Pyra-
mide {< \ \) P und das Prisma {4 20}oo/>2 trht.
Als mittleres Axenverhältniss wird angegeben :
a:b:c = 0,84353 : 1:0,94677.
Dieses aber ist aus so erheblich von einander abweichenden Axenver-
hältnissen berechnet*), dass eine neue Bestimmung desselben nothwendig
erschien.
Es wurden daher von einer Stufe Brauneisenstein von der Grube Roth-
läufchen bei Waldgirmes, Wetzlar, mit kleinen, fast farblosen, radialstrahlig
angeordneten Strengitkrystallen mehrere ungefähr 4 mm lange Nadeln ab-
gelöst, welche an dem ausgebildeten Ende gut glänzend die vier Pyramiden-
flächen zeigten.
Aus den Messungen :
(14J):(TJ4) = 78o 4' 30" (8 Messungen) (beob. Grenzw. 78° 0'— 78*6')
(444):(4T4) = 65 59 50 (8 - )( - - 6556 — 663)
ergiebt sich das Axenverhältniss :
a:b:c = 0,86547: 4 : 0,98272,
welches beträchtlich von den von Nies angegebenen Zahlen ^siehe unten)
abweicht**).
*) Die Messungen, aus denen Nies (a. a. O.) das Axenverhältniss herleitete, sind :
I. (444):(444) = 77046'
II. (444}:(1T4) = 64 52
III. (420):(420) «= 61 24
und zwar aus :
I. und II.: a:b: c= 4 : 1,4844 : 4,1484 oder 0,8464 : 1 : 0,9467
I. - III.: a.b.c = 4 : 4,4875 : 4,0986 - 0,8424:4:0,9251
II. - III.: a: b: c = 4 : 4,4875 : 4,4500 - 0,8424:4:0,9684
Hierbei liegt jedoch ein lrrthum vor, indem aus den Messungen I. und II. sich fol-
gendes Axenverhältniss ergiebt :
O : b : C «= 4 : 4,47044 : 4,44264 oder 0,85436 : 4 : 0,95056.
Demnach wäre das Mittel :
a: b: c = 4 : 4,4848 : 4,4204 oder 0,8462 : 4 : 0,9480.
**) Erwähnt sei noch, dass bei dem Strengit die Fläche des Makropinakoides {400}
OO/bo stets eine der Verticalaxe parallele Knickung zeigt, da sie aus zwei vicinalen Flä-
chen besteht, deren Neigung im Mittel zu 8° 20' 45" gemessen wurde. Diese Flächen
entsprechen somit dem Prisma {30.4.0}ooP30, dessen berechneter Kantenwinkel S048'4 4"
beträgt. Eine Spaltbarkeit wurde an diesen Krystallen nicht beobachtet.
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Phosphosiderit, ein neues Mineral von der Grube Kalterborn bei Eiserfeld. 559
Wegen der geringen Schwankungen aber, welche die Messungen an
den vorliegenden Kry stallen ergaben, dürften unsere Berechnungen wohl
einen grösseren Anspruch auf Genauigkeit machen.
Annähernde Zahlen nun erhält man für das Axenverhältniss des Phos-
phosiderit, nämlich :
a: b: c = 0,82285: 4:0,93805,
wenn man die Ebene der vollkommenen Spaitbarkeit zur Basis und die oben
als Hauptprisma angenommene Form zum Brachydoma {024}2j*oo nimmt.
Die Symbole der auftretenden Flächen werden aber dann weniger
einfach.
{004} 0P wird {400}ooPoo
{400}ooPoo - {040}oo£oo
{040}ooPoo - {004}0P
{140}ooP - {024}2ftx>
{240}ooP2 - {044}4poo
{440}ooP4 - {084}8poo
{740}ooP7 - {0.44.4} 44Poo
{044}£oo - {404}Poo
{044}4#x> - {104}|Poo
{034}{i 5 oo - {403}|Poo
{404}Poo - {420}ooP2
{444}P - {424}2l*2
{774}7P - {7.44.4}44Ä.
Auch eine Zwillingsbildung wurde bei dem Phosphosiderit beobachtet.
Einzelne Spaltblättchen erwiesen sich nämlich unter dem Mikroskope als
aus zwei Individuen bestehend, deren Spaltungsflächen in eine Ebene
fallen. Mithin muss die Zwillingsebene senkrecht auf der Ebene der Spalt-
barkeit stehen. Die Zwillingsgrenze bildet mit der Verticalaxe (nach der
zuerst angegebenen Aufstellung der Krystalle) einen Winkel von ca. 33°
(unter dem Mikroskope gemessen). Zwillingsebene würde demnach das
Makrodoma {404} Poo sein, dessen Neigung zur Verticalaxe sich zu 34° 17'
berechnet.
Die optische Untersuchung ergab Folgendes :
Das Mineral ist optisch positiv. Die Ebene der optischen Axen liegt in
der Ebene der Spaltbarkeit, die erste Mittellinie parallel der Verticalaxe*).
Der scheinbare Winkel der optischen Axen ist sehr gross und wurde mit
Hülfe von Thoulet , scher Lösung [Brechungsexponent 0,7404 (Na)] ge-
messen.
Es ergab sich W = 62» 55' (Na),
berechnet für Luft 2E = 426 26 (Na).
*) Nach der zuerst angegebenen Stellung.
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J
560 • w - Bruhns und K. Busz. Phosphosiderit, ein neues Mineral etc.
Als mittleren Brechungsexponenten fanden wir :
ß = 1,7345 (Na),
demnach ist der wahre Winkel der optischen Axen :
2F= 6204' (Na).
Die Dispersion der Axen ist sehr stark (q > v)i Auch der Pleochrois-
mus ist sehr deutlich wahrnehmbar :
a = schwach rosa,
b = carminroth,
c = fast farblos.
Es gelang auch an einem Splitter von Strengit, der nahezu der Basis
parallel war, den scheinbaren Winkel der optischen Axen annähernd zu
bestimmen ; derselbe beträgt ca. 60°, ist also nur halb so gross, als der des
Phosphosiderit.
Hierbei ist noch Folgendes zu erwähnen. Bei dem Strengit liegt die
erste Mittellinie parallel der Verticalaxe. Nähme man nun für den Phos-
phosiderit die zuletzt angegebene krystallographische Stellung an , um ein
Axenverhältniss zu erhalten , welches dem des Strengit sich annähert, so
entstehen dadurch Unterschiede in der optischen Orientirung, indem dann
bei dem Phosphosiderit die erste Mittellinie nicht mehr, wie bei dem Stren-
git mit der Verticalaxe, sondern mit der Axe a zusammenfiele.
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XXXVIL Ueber Lansfordit, Nesqnehonit (ein neues
Mineral) und Pseudomorphosen von Nesquehonit nach
Lansfordit.
Von
F. A. Genth und S. L. Penfleld.
(Mit Tafel VIII.)
Unter dem Namen »Lansfordit« beschrieb der Eine von uns in dieser
Zeitschr. 14, 255 ein neues Mineral, welches, wie 1. c. erwähnt, von den
Herren D. M. Stackhouse und F. J. Keeley in einer Anthracitgrube der
Umgebung von Lansford bei Tamaqua, Schuylkill Co., Pa. ; entdeckt wor-
den war. Letztgenannter Herr hat nun im Juni 4888 die Fundstätte wieder
besucht und alles noch auffindbare Material des neuen Minerals, ungefähr
50 Stücke im Gewichte von circa £ Pfund, gesammelt. Die genauere Fund-
stelle ist die Strecke Nr. 1 auf der Nesquehoning-Mine, vier Meilen von
Lansford.
Sämmtliche neu aufgesammelten Stücke zeigten nun eine auffallende
Veränderung, indem sie nicht wie die früheren ein gleichmässiges paraffin-
artiges Aussehen besitzen, sondern eine theil weise Zersetzung erlitten haben.
An der Basis der Stalaktiten und lncrustationen, wo dieselben an den koh-
ligen Schiefern hafteten, erschienen strahlige Gruppen von durchsichtigen,
prismatischen Krystallen , welche zum Theil den noch unzersetzten Lans-
fordit durchdrangen oder von demselben völlig bedeckt waren. Schon we-
nige Monate nach dem Einsammeln der zweiten Partie, im Sommer, als die
Temperatur auf ungefähr 90° F. gestiegen war, erlitten beinahe sämmtliche
Landsfordit-Stücke eine weitere Zersetzung, indem sie in ein weisses, opa-
kes, kryptokrystallinisohes oder Kreide-ähnliches Mineral übergingen, ein
Process, welcher sich fortsetzte, so dass sich jetzt auch nicht ein einziges
ganz unverändertes Landsfordit-Stück mehr in unseren Händen befindet.
Die vorher erwähnten klaren Krystalle wurden bei eingehenderer Unter-
suchung als ein neues Mineral erkannt, welchem die Zusammensetzung
G r o th , Zeitschrift f. Krystallogr. XVII. 36
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562 F - A - Genth und s - L - Penfield.
l/<?C0 3 .3// 2 zukommt und welches wir »Nesquehonit« nach dem
Fundorte, der Nesquehoning-Mine, einer der bekanntesten Gruben Penn-
sylvaniens, benennen wollen.
Im Nachstehenden werden wir ausser dem »NesquehoniU auch ein
künstlich dargestelltes Salz von derselben Zusammensetzung beschreiben,
ferner den Nachweis führen , dass die veränderten Stalaktiten Pseudomor-
phosen von Nesquehonit nach Lansfordit sind. Auch ist es uns gelungen,
aus den an den Stalaktiten beobachteten Flächen die Krystallform des ur-
sprünglichen , jetzt nur noch in Pseudomorphosen erhaltenen, Lansfordits
zu entziffern. Der chemische Theil der Arbeit ist von F. A. Gen t h in Phila-
delphia, Pa., der krystallographische von S. L. Penfield in New Haven. Ct.
Nesquehonit.
Die Krystallform des Nesquehonit ist rhombisch. Die prismatischen
Krystalle finden sich gelegentlich auch isolirt, meist aber in strahligen
Gruppen, mit nur einem freien Ende, welches zuweilen in einen Hohl-
raum, noch öfters aber in den Lansfordit eindringt oder mit letzterem be-
deckt ist. Einzelkrystalle sind häufig über 40 mm lang, 2 mm dick und
zeigen am freien Ende entweder nur die Basis oder diese in Combination
mit einem Brachydoma. Die Flächen der Prismenzone sind immer parallel
der Verticalaxe stark gestreift und die verticalen Kanten in Folge dessen
gerundet ; ferner sind die Prismen stark verzerrt durch Vorherrschen einer
oder mehrerer der verticalen Flächen. Die Flächen dieser Zone geben am
Reflexionsgoniometer ein ununterbrochenes Band von Reflexen, unter wel-
chem einige, mehr hervortretende, die Lage eines primären Prismas m{4 40}
und eines Brachypinakoides 6(010} andeuten. Keine Reflexe wurden vom
Makropinakoid erhalten, welches überhaupt an vielen Krystallen nur als
Scheinfläche, die stumpfen Prismenkanten abrundend, hervorgerufen durch
oscillatorische Combination der prismatischen Flächen, erscheint. In dieser
Zone wurden durchweg keine scharfen Reflexe erhalten , weder von den
Flächen der Prismen, noch des Brachypinakoides, jedoch wurden durch
Einstellen der deutlichsten Reflexe approximative Werthe für den Prismen-
winkel gewonnen. Die Endflächen einiger weniger Krystalle gaben dagegen
bessere Resultate, die Domen gaben verhältnissmässig gute Reflexe, so dass
der Winkel mit ziemlicher Genauigkeit gemessen werden konnte. Die Basis
gab in allen Fällen Doppelbilder, welche ungefähr 1° auseinander lagen,
während die Reflexe der eigentlichen Basis, der geraden Abstumpfung des
Brachydomas, genau in der Mitte zwischen diesen beiden Reflexen liegen
sollten. Diese vicinale Entwickelung der Basis war an allen Krystallen zu
beobachten. Die Spaltbarkeit ist ziemlich vollkommen parallel dem Prisma
und weniger vollkommen nach der Basis. Parallel dem Prisma bricht das
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Ueber Lansfordit, Nesquehonit (ein neues Mineral) und Pseudomorphosen etc. 563
Mineral mit splitterigem, fast faserigem Bruche und hatten Versuche zur
Darstellung grösserer, ebener Spaltflächen keinen Erfolg. Mit grösseren
Krystallen und mehr Material könnte man besser messbare Spaltungs-
prismen erhalten, aber bei diesbezüglichen Versuchen trennten sich immer
Splitter ab, welche mehr oder weniger aus ihrer Lage abweichend, zahl-
reiche Reflexe hervorriefen, so dass nicht bestimmt entschieden werden
konnte, welche Reflexe einzustellen waren. Immerhin wurden Messungen
an einem solchen Spaltungsprisma erhalten, welche, wenn sie auch nicht
so gut sind als es wünschenswerth erscheint, doch die besten waren, welche
das Material gestattete.
Die Formen, welche wir an diesen Krystallen erkennen konnten, waren
c{001}, 6{010}, ro{110} und d{011}. Ausbildung und Entwickeiung der-
selben zeigt Fig. 1, Taf. VIII.
Zu Fundamentalwinkeln wurden die folgenden gewählt:
d :d = (011):(0T1) =49<> 6'
m:m= (110):(1T1) (Spaltflächen) = 65 36
aus diesen berechnet sich das Axenverhältniss :
a : b : c = 0,645 : 1 : 0,4568.
Zu obigen Fundamentalwinkeln konnten noch folgende Winkel unab-
hängig an sechs verschiedenen Krystallen gemessen werden :
d:d
d.b
m : m
m : m
Berechnet :
490 6'
650 27'
650 36'
114024'
Gemessen :
49 6
65 28
66 30
113 30
48 57
65 8
65 15
65 10
65 51
66
66
66 4
115 5
Die Prismenwinkel weichen beträchtlich von den Fundamentalwinkeln
ab, was nach der Natur der Krystalle zu erwarten war, es ist deshalb der
Werth der Axe a = 0,645 nur als ein angenäherter zu betrachten.
Die optischen Eigenschaften deuten entschieden auf rhombische Sym-
metrie. Ebene der optischen Axen ist die Basis, die Brachydiagonale ist
spitze Bisectrix und Axe der grössten Elasticität, die besonders starke Dop-
pelbrechung ist demnach negativ. Mit einer kleinen Platte, 1| X 4 mm,
parallel dem Makropinakoid geschliffen, wurde der Axenwinkel gefunden zu :
2£ = 830 55' Li
84 15 Na
84 22 Tl.
36*
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564 F. A. Genth und S. L. Penfield.
Fünf Ablesungen für gelbes Licht schwankten zwischen 83° 56' und
84° 37'. Infolge der geringeren Helligkeit des grünen und des rothen
Lichtes war die Einstellung der Hyperbeln etwas schwierig , so dass die
Werthe nicht als sehr genau angesehen werden können. Immerhin zeigen
dieselben jedoch die kleine Dispersion der optischen Axen, q < v. Spalt-
blättchen zeigen bei gekreuzten Nicols nur ganz schwache Aenderung der
Farbe und lassen im convergenten polar isirten Lichte fast in der Mitte des
Gesichtsfeldes eine optische Axe erkennen. Die optischen Axen stehen des-
halb fast senkrecht auf den Prismenflächen. Die Brechungsindices wurden
nicht bestimmt. Die Härte des Minerals ist ungefähr 2,5, da Krystalle des-
selben wohl den Gyps, aber nicht den Kalkspath ritzen. Das speci fische
Gewicht wurde mittelst der Thoulet' sehen Losung zu 4,83 ermittelt. Da
jedoch die schwere Lösung etwas zersetzend auf das Salz einwirkt, indem
sich kleine Bläschen von Kohlensäure entwickeln, welche sich an die Kry-
stalle anhängen und dieselben in die Höhe ziehen , so mussten die Able-
sungen bereits gemacht werden, ehe an dem vorher gewaschenen Minerale
eine zersetzende Einwirkung wahrnehmbar wurde. Eine Bestimmung in
Alkohol ergab 1,852, welcher Werth ziemlich gut mit obigem überein-
stimmt.
Zur chemischen Analyse wurden nur die besten Krystalle verwendet.
Nach dreitägigem Trocknen über Schwefelsäure verloren dieselben nur
0,1% und zeigten einige wenige opake Flecken, welche wahrscheinlich von
anhaftenden geringen Mengen Lansfordit herrührten. Die Analyse ergab:
I. II. III. IV. Mittel: Verhältn iss:
C0 2 — 30,18 — 30,25 30,22 0,687 1,00
H 2 und C0 2 70,56
—
70,52
—
— — —
MgO 29,44
29,24
29,18
29,04
29,22 0,731 1,06
H 2 —
—
—
—
40,32 2,240 3,26
99,76
Das Verhältniss C0 2 : MgO : H 2 ist ungefähr 1:1:3, entsprechend
der Formel MgCO$ . 3H 2 0. Die für diese Formel berechnete procentische
Zusammensetzung ist :
C0 2 31,38
MgO 28,29
H 2 39,13
also sehr nahe übereinstimmend mit der gefundenen.
Künstlicher Nesquehonit.
Ein Salz. von der Zusammensetzung MgCO z .W 2 ist sehr leicht zu
erhalten durch Auflösen von Magnesiumcarbonat in kohlensäurehaltigem
Wasser und Stehenlassen der Lösung bis zum Krystallabsatz. Schon in
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lieber Lansfordit, Nesquehonit (ein neues Mineral) und Pseudomorphosen etc. 565
Klaproth's chemischem Wörterbuche 4808 ist diese Darstellung ange-
führt und angegeben, dass das Salz in durchsichtigen sechsseitigen Prismen
mit einer sechsseitigen basischen Endfläche krystallisirt; der Wassergehalt
wird jedoch nicht erwähnt. In Berzelius' Chemie (4835) findet sich dieselbe
Darstellung und Beschreibung des Salzes mit Erwähnung der drei Moleküle
Krystallwasser. 4855 gab Marignac*) eine krystallographische Unter-
suchung des Salzes, nach welcher es glänzende, stark gestreifte, orthorhom-
bische Prismen mit den Formen c {001}, 6{040}, tw{140} und rf{0H}, also
dieselben wie die am natürlichen Mineral beobachteten, bildet. Seine Mes-
sungen sind:
Marignac: Nesquehonit, Pen fiel d:
m: ro = (410):(4TO) = 64° 65036'
d : d = (044):(0T1) = 47 49 6
Wir stellten eine Quantität dieses Salzes dar und erhielten es in ra-
dialen Büscheln prismatischer Krystalle. Einzelne Krystalle waren selten
über 2 mm lang und 0,2 mm dick. Die meisten derselben zeigten als End-
fläche nur die Basis und einen rhombischen oder hexagonalen Querschnitt,
je nachdem 6(040} fehlte oder zugegen war. Sechszehn dieser kleinen
Krystalle wurden durchgemessen, in der Hoffnung einen zu finden, welcher
scharfe und deutliche Reflexe gäbe, aber wegen der geringen Grösse und
Unvollkommenheiten der Flächen konnten nur approximative Messungen
erhalten werden. Der Prismenwinkel variirt von 64° 30' — 68° 45'. Die
meisten Krystalle und darunter die besten gaben Winkelwerthe von nahezu
66°, also ungefähr dieselben wie beim natürlichen Minerale.
Einer der grössten Krystalle, mit einem Prismenwinkel von 68° 20',
wurde zur Bestimmung der Brechungsindices verwendet. Das Minimum
der Ablenkung für Gelb lag bei 46° 40' für Strahlen, die parallel der Haupt-
axe und bei 49° 40' für solche, die parallel der Makroaxe schwingen. Es
ergiebt sich daher für ß = 1,501 , für y = 4,526. Die Beziehungen der
Elasticitätsaxen zu den krystallographischen sind deshalb a = a 9 b = c und
c = b. Die Brachydiagonale ist spitze Bisectrix und die Doppelbrechung
negativ wie beim natürlichen Minerale. Ausserdem zeigen beide dasselbe
Verhalten im convergenten Lichte , nämlich eine optische Axe fast senk-
recht auf einer Prismenfläche, als Axenebene die Basis und starke Doppel-
brechung. Aus ß = \ ,504 Na und dem am natürlichen Minerale gemessenen
%E = 84° 45 f Na berechnet man : 2K= 53° 5', aus welchem Werthe er-
sichtlich ist, dass die optischen Axen ungefähr 6° von der Normalen zur
Prismenfläche abweichen. Aus 2F = 530 5', ß = 4,504 und y = 4,526
berechnet sich a = 1,495.
Nach der leichten Darstellungsweise und der ziemlichen Beständigkeit
*) M6m. de la Soc. de Phys. et d'Hist. Nat. de Geneve 14, 252.
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566 F - A. Genth und S. L. Penfield.
an trockener Luft wie über Schwefelsäure könnte man eigentlich erwarten,
dass das Salz eine ziemlich häufige, natürliche Verbindung wäre ; wahr-
scheinlich ist seine leichte Löslichkeit in kohlensäurehaltigem Wasser ein
Grund für seine Abwesenheit an solchen Stellen, wo die Umstände für seine
Bildung günstig sind. Die bis jetzt in der Natur gefundenen Garbonate des
Magnesiums sind sämmtlich basischer Natur, nämlich :
Hydromagnesil %MgCO s . Mg(OH) 2 . 3tf 2 0,
Lansfordit 3%C0 3 . Mg [OH) 2 . 2\H 2 0,
Hydrogiobertit MgCO z . Mg [0 H) 2 . 2// 2 oder Mg 2 CO A .3// 2 0.
Das letztere dieser Mineralien, neuerdings von E. Scacchi*) be-
schrieben, bildet dichte, kugelige Massen von 2 — 15 mm Durchmesser in
einer Lava bei Pollina, Sicilien. Die Formel desselben, Mg 2 CO A . 3H 2 ge-
schrieben, erinnert etwas an die unseres Minerals, verlangt aber 44,94 °/
MgO, während der Nesquehonit nur 28,99% enthält**).
Pseudomorphosen von Nesquehonit nach Lansfordit
An den zuerst vorgekommenen und in dieser Zeitschr. 14, 255 be-
schriebenen Stücken des Lansfordits war keinerlei Nesquehonit zu sehen;
als aber die zweite Partie gesammelt wurde, hat, verursacht durch irgend
einen Process, eine Zersetzung und Umkrystaliisation des Lansforditmate-
rials in der Grube stattgefunden , wobei schliesslich die Krystalle des Nes-
quehonits entstanden. Diese Umkrystaliisation, welche zur Bildung ziem-
lich grosser Krystalle führte, hat in allen Fällen an der Basis der Stalaktiten
und lncrustationen begonnen ; da aber das Ende derselben noch aus unver-
ändertem Lansfordit besteht, so lagen hier keinerlei Pseudomorphosen nach
letzterem vor. Solche entstanden erst, als der Lansfordit während der
warmen Sommermonate in das weisse, kryptokrystalline Mineral umge-
wandelt wurde, unter vollständiger Erhaltung nicht allein der ursprüng-
lichen stalaktitischen Formen, als auch der ebenen Krystallflächen an den
*) Rendic. della R. Acad. delle Sei. di Napoli 44. Die. 1885; s. auch diese Zeitschr.
12, 202.
**) AnmerkungderRedaction. In seiner » Tabellar. Uebersicht der Mineralien
8. Aufl.« bat Unterzeichneter versehentlich dem Hydrogiobertit die Formel des oben
beschriebenen neuen Minerals gegeben, daher a. a. 0. S. 55 folgende Aenderungen anzu-
bringen sind:
Z. 8 statt: Hydrogiobertit u. s. w. lies:
Nesquehonit C0 3 Afy.3// 2 0. Rhombisch 0,645 : 4 : 0,4568.
Z. 4 7 f. 5. Gruppe lies:
Hydrogiobertit CO z [Mg . H] 2 . 2 J/ 2 0. Kr\ stallform ?
Hydromagneslt [CO z ] 3 Mg 2 [Mg . OH] 2 • 3H 2 0. Monosymm. u. s. w.
Lansfordit [C0 3 ] z Mg 2 [Mg . Otf] 2 .24ff 2 0. Asymm. u. s. w.
P. Groth.
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Ueber Lansfordit, Nesquehonit (ein neues Mineral), und Pseudomorphosen etc. 567
Enden derselben. Die so veränderten Stalaktiten gleichen Kreidestückchen
mit durch Schreiben erzeugten ebenen Endflächen. Unter den im Frühling
1 889 nach New Haven gesandten Stücken befand sich ein kleines Fragment
und ein kleiner Stalaktit, welche noch einen paraffinartigen Glanz zeigten; als
aber im Herbst 4889 die krystallographische Untersuchung begonnen wurde,
waren auch diese vollständig in das opake, weisse Material umgewandelt.
Die veränderten Stalaktiten lassen mit der Lupe auf Bruchflächen eine
feinfaserige Structur erkennen, die Fasern sind entweder strahlig ange-
ordnet oder filzartig verwoben und geben bei starker Beleuchtung einen
Schimmer. Stellenweise ist das Material dicht kreideähnlich oder krypto-
krystallinisch. Das feine Pulver lässt, in Canadabalsam gebracht, durch-
weg eine feinfaserige Structur erkennen. Die grösseren Fasern, welche
auf einer Prismen- oder Spaltungsfläche liegen, zeigen genau dieselben
optischen Erscheinungen wie der Nesquehonit; auch die chemische Unter-
suchung des faserigen Materials führt auf eine gleiche Zusammensetzung
wie die des Nesquehonits.
Gefunden :
Verhöltniss :
Berechnet
Nesquehonit : Lansfordit
co 2
28,85
0,656 0,93
4
34,88
49,49
MgO
28,23
0,706 4,00
4
28,99
23,25
H 2
42,92
2,384 3,37
3
39,43
57,56
400,00
Die gefundenen Werthe führen zu der Zusammensetzung MgCO z .ZH 2 0,
mit der Abweichung, dass etwas C0 2 zu wenig und etwas H 2 zu viel vor-
handen ist, was zweifellos von einer kleinen Beimengung unzersetzten
Lansfordits verursacht wird.
Der Lansfordit ist demnach sehr unbeständig, indem er schon bei
massiger Temperatur Wasser verliert und in Nesquehonit übergeht. Unter
gewöhnlichen Umständen ist diese Umwandlung eine so rasche, dass nur
mikroskopische Krystalle und vollständige Pseudomorphosen gebildet wer-
den. In der Grube dagegen, wo die Temperatur offenbar sehr constant war,
konnte diese Umwandlung viel langsamer vor sich gehen , so dass grosse
Krystalle entstehen konnten. Es ist aber nicht anzunehmen, dass die Gru-
bentemperatur im Sommer so hoch wie die Aussentemperatur gestiegen sei
und muss es unentschieden bleiben, welch' andere Umstände, als Steigen
der Temperatur, diese Umwandlung bewirkt haben. Sehr wahrscheinlich
ist der Lansfordit bald nach seinem Entstehen auch entdeckt worden, und
w r aren wir so glücklich ihn zu erhalten, ehe er in Nesquehonit umge-
wandelt war.
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568 F - A. Genth und S. L. Penfield.
Krystallform des Lansfordit.
Der Lansfordit ist zur Zeit nur mehr in Pseudomorphosen bekannt,
welche aber so unähnlich irgend einer bekannten Krystallform sind, dass
wir sie eingehend untersucht haben. Sie sind ausserordentlich interessant
dadurch, dass sie eine merkwürdige Combination von stalaktitischem und
Krystall -Wachsthum darstellen.
Die Stalaktiten sind wie gewöhnlich rund , spitz zulaufend und zeigen
nahe den Enden und auf denselben vollkommene, ebene Krystallflächen,
welche gegen die Oberfläche der Stalaktiten einen gerundeten Umriss zeigen
und deren zwei, statt in einer geraden Kante zusammen zu stossen, ge-
wöhnlich durch eine krumme, stalaktitische Fläche getrennt sind. Anfäng-
lich schien wenig Aussicht Krystalle zu finden, welche zur Messung am
Reflexionsgoniometer brauchbar wären, da die Flächen zu matt erschienen.
Zwei Krystalle wurden mühsam durchgemessen, durch Auflegen von Deck-
gläschen auf die Flächen, die Resultate waren jedoch so unbefriedigend,
dass diese Methode bald wieder aufgegeben wurde, namentlich auch als es
sich zeigte, dass durch Abwaschen mit Alkohol die Flächen hinreichend
glänzend wurden, um bei starker Beleuchtung mit dem verkleinernden
Ocular (<J Websky-Fuess) gemessen werden zu können. Schliesslich
zeigte sich, dass auch ohne jenes Verfahren die meisten Krystallflächen nach
der letztgenannten Methode genügende Reflexe gaben. Im Ganzen wurden
43 Krystalle oder Theile von Stalaktiten nach New Haven geschickt, welche
zur Messung brauchbar waren, und welche im Nachstehenden mit fortlau-
fenden Nummern verseben sind.
Nr. 4. Der beste aller Krystalle war ein solcher von ungefähr 5 mm
Länge, welcher an einem grösseren Stalaktiten angewachsen war, von dem
er sich, unter Zurücklassung eines regelmässigen Abdruckes, leicht loslösen
liess. Dieser kleine Krystall gab deutliche Reflexe und Werthe, welche auf
etwa ^° zuverlässig sind. Der Krystall ist triklin (s. Fig. 2) und zeigt fol-
gende Formen: c{004}0P, 6{040}ooPoo, M {4T0}oo;P, m{440}ooP,',
d{024} 2,£'oo, p{4T4}'P und r{43S}| f Ps.
Folgende Winkelmessungen wurden zu Fundamentalwerthen ausge-
wählt:
c:b =(004):(040) =84<> 6' b : M = (040): (T40) = 64043'
c : i/ = (004):(T40) = 96 35 m: M = (TT0):(T40) =56 57
b :d= (040):(024) = 39°46'
Hieraus berechnen sich folgende Werthe :
a : b : c = 0,5493 : 4 : 0,5655
a = 950 22', ß = < 00© 4 5', y = 920 28'.
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Ueber Lansfordit, Nesquehonit (ein neues Mineral) und Pseudomorphosen etc. 569
Ausser den Fundamentalwinkeln sollen noch folgende, zur Festlegung
der Pyramiden dienende Messungen mitgetheilt werden.
Gemessen t Berechnet :
m :p= (440):(4T4) = 59036' 58056'
p :r= (1T4):(438) =*S4 47 24 44
c :p= (004):(4T4) = 44 4 44 59
Dieser Krystall, welcher mit seinem unteren Ende angewachsen war,
zeigte an der Vorderseite nur ein Stückchen der m-Fläche, aber nichts von
M ; dagegen war seine Hinterseite oben ziemlich vollkommen; mit Ausnahme
einer kleinen Abrundung der verticalen Kante zwischen (040):(T40) und
(TTO), verursacht durch eine stalaktitische Fläche.
An den untersuchten 43 Stücken wurden im Ganzen 24 Formen fest-
gestellt, deren Relationen und Zonen aus der sphärischen Projection Fig. 3
zu ersehen sind, nämlich :
Ptnakoide : Prismen : Domen :
c = {004}0P m = {440}ooP; d = {024}2,P'oo
b = {(MOjooPoo M = {4T0}<x>;P e = {024}2'Poo
h = {450}oo#5 /* = {204}2,P,oo
k ={3T0}oo;P3
Pyramiden der vier oberen Oktanten : •
Vorn rechts: Vorn links: Hinten rechts: Hinten links:
p = {444}P' p = {4T1}'P y = {T44},P n = {TT4}P,
q = {3?2}f P3 x= {T32}|^3 o = {TT2}±P,
r = {43S}f A z = {542}|,P3 q = {T54}3?,3
s = {478}f ftf w= {5.45.4)15,1*3 n= {T52}f£,5
ir = {40.T2.44}jf£$
Der Habitus der 43 vorliegenden Krystalle ist ein so verschiedener,
dass eine gesonderte Untersuchung und Besprechung nöthig ist. In den
mitgetheilten Figuren sind der Einfachheit halber die Stalaktiten nur in
Umrissen angegeben und die Krystallflächen mit Buchstaben bezeichnet.
Die Orientirung der complicirtesten Krystalle bot auch nach Feststellung
des triklinen Charakters und des Axenverhältnisses grosse Schwierigkeiten
dar, um so mehr, als keiner derselben exacte Messungen gab und Spalt-
barkeit, Glanz oder irgend ein ausgesprochener Habitus gänzlich mangelte.
Erst nachdem an einigen der complicirtesten Krystalle die Hauptzonen er-
kannt werden konnten, schwand diese Schwierigkeit. Ausdrücklich soll
bemerkt werden, dass bei der Untersuchung keinerlei unsichere Reflexe
auftraten, welche vernachlässigt wurden, sondern sämmtliche Reflexe wur-
den eingestellt und konnten in allen Fällen auf Flächen mit rationalen
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570 F. A. Genth und S. L. Penfield.
Indices bezogen werden; nur bei zwei derselben, % und w, ergaben sich
etwas ungewöhnliche Zahlen. Die Zonen Verhältnisse waren durchgehends
befriedigend.
Nr. 2 ist ein einfacher, ungefähr 22 mm langer Stalaktit von 9 mm
Durchmesser, am Ende einzig von zwei Krystall Dächen, sowie einer grossen
vorspringenden Fläche an der Seite (s. Fig. 4] begrenzt.
Zur Messung wurden die Flächen mit Deckgläschen bedeckt, die nicht
sehr genauen Winkelwerthe führen wahrscheinlich auf folgende Flächen :
c(004), p(!T4) undm(440). Die Winkel sind :
Gemessen : Berechnet :
c : p = (004): (4T4) = 42°30' 44°59'
c: m= (Ö01):(140) = 77 40 78 42
p: m= (4T4):(440) = 61 58 56
Nr. 3 ist ein Stalaktit, ähnlich dem vorigen, mit nur zwei Flächen,
wahrscheinlich c(004) und d(024), welche folgende Neigung besitzen cid =
44« 56', berechnet 44° 50'.
Nr. 4. Stalaktit von 45 mm Länge und 8 mm Durchmesser, an dessen
basischem Ende eine Menge radialfaserige, prismatische Krystalle von Nes-
quehonit anhaften. Am Ende ist er begrenzt hauptsächlich von einem Pina-
koid &(0T0), zu dem noch if(4T0), m(TT0), p(4T4) und c(001) hinzutreten.
Eine Messung der Zonen [Mbm] und [Mpc] genügte zur Bestimmung der
Flächen, welche, in richtiger Stellung gezeichnet, den Stalaktiten auf der
Seite liegend erscheinen lassen. In Fig. 5 ist dieser Krystall abgebildet,
6 und m, welche links hinten liegen, sind nicht sichtbar. Die Winkel sind :
Gemessen : Berechnet :
M :b = (4TO):(040) = 65030' 64° 43'
b : m = (0T0):(4?0) = 57 9 58 50
c : b = (004): (040) = 96 30 95 54
M : p = (4T0): (4T4) = 39 25 38 26
p : c = (4T4):(004) = 44 30 44 59
Die grössere Abweichung der ersten drei Winkel von den berechneten
Werthen ist durch die Unvollkommenheit der Fläche b verursacht. Von
diesem Exemplare wurde auch das zur Festlegung der Elemente benutzte
Kryställchen Nr. 4 abgebrochen. Es war am Ende des Stalaktiten ange-
wachsen, löste sich leicht von ihm los und stand in keiner bestimmten kry-
stallographischen Beziehung zum grösseren Krystalle.
Nr. 5 ist ein kurzer Stalaktit von ungefähr 40 mm Länge, an einem
Ende völlig verwachsen mit einer Masse von Nesquehonitkrystallen. Wie
beim vorhergehenden herrscht am Ende desselben 6(0T0) , zu welchem sich
noch folgende Flächen gesellen: 3f(4T0), Z(470), A(T50), c(004), e(02l) f
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lieber Lansfordit, Nesquehonit (ein neues Mineral) und Pseudomorphosen etc. 571
p 4T4), r(432), 5(172) undo(TT2), deren Feststellung durch Messung der
Hauptzonen [M, l, 6, A] ; [Jf, p, c]; [p, r, el; [6, s, r] ; [s, e, o] und [6, e, c]
bewerkstelligt wurde. Da die Flächen alle das negative Ende der Makro-
diagonale schneiden, wurde der Krystall in Fig. 6 so abgebildet, dass dieses
Ende nach vorn verlauft und das positive Ende von a rechts erscheint, man
sieht daher direct auf das Ende des Stalaktiten. Zwischen den treppenför-
mig absetzenden Theilen von b ist eine schmale Fläche (TBO) gelegen. Die
links unten angedeutete schraffirte Ecke bezeichnet die Stelle, wo ein kleiner
Krystall abgenommen wurde. Die wichtigsten Messungen in den oben er-
wähnten Zonen sind :
Gemess.: Berechn. : Gem.: Berechn.:
lf:/=(4TO):(l70)= 49045' 49M6' 6: s =<0T0):(472)= 33<>34' 33*24'
Jf:6 = (4T0):(0T4)=63 30 64 43 s : r = (4 72): (4 5«)= 26 36 26 44
/ :Ä=(470):(450)=33 30 34 46 s: e=(472): (024)= 48 25 49 2
J/:p=(4T0):(4T4)=39 38 26 e : o =(024):(TT2) = 42 26 42 44
p :c=(4T4):(004)=44 5 44 59 b: e=(0T0): (024)= 45 44 32
p : r= (U0):(432)=24 30 24 44 e: c =(024) :(004) = 54 30 54 22
r :e = (432):(024)=23 52 24 36
An diesem Kry stalle wurden zum ersten Male / und s beobachtet. I
gab einen schwachen , aber deutlichen Reflex und einen Winkelwerth zu
Af, welcher sehr gut mit dem berechneten übereinstimmt; s ist sehr zuver-
lässig bestimmt durch seine Zonen und seine Winkel, welche nicht sehr
von den berechneten abweichen. Die Fläche A(T50) gab einen schwachen Re-
flex, ebenso &(0T0), weshalb der Winkel h : / zur Identificirung von h beige-
zogen wurde. Dieser Winkel weicht zwar 46' von dem berechneten Werthe
ab, aber in Anbetracht des schwachen Reflexes, sowie des Umstandes, dass
die Form auch an zwei anderen Krystallen festgestellt wurde , dürften die
für h gegebenen Indices wohl richtig sein. Ein zweiter beobachteter, schwa-
cher Reflex, welcher 3° mit h bildet, entspricht ungefähr der Fläche (TBO),
da jedoch die Messung unsicher und die Form ausserdem an keinem anderen
Krystalle beobachtet wurde, so ist dieselbe oben nicht aufgeführt worden.
Nr. 6 ist eine Incrustation oder ein sehr kurzer Stalaktit, am Fusse
mit einem Büschel strahliger Nesquehonitkrystalle bedeckt, am Ende da-
gegen von einer stark vorwaltenden Fläche 6(040), 9x7 mm gross, be-
grenzt. Zu dieser gesellen sich m(440), J/(T40), A(450), d(024), e(02T),
c(004), p(4T4) und (T44), sowie r(T32), die Anordnung dieser Flächen ist
in Fig. 7 dargestellt. Die grosse 6-Fläche wiederholt sich treppenförmig in
drei Theilen, welche durch schmale Flächen m, p und d begrenzt sind. An
der Rückseite des Krystalles ist eine Zone dreier schmaler Flächen p, r und
e, in der Figur durch punktirte Linien angedeutet; e ist, da es in der Zeich-
nung als Linie erscheint, nur in der basischen Projection sichtbar. Als
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572 F- A. Genth und S. L. Penßeld.
Seltenheit zeigt dieser Krystall ein paralleles Flächenpaar p(\ll) und (TlT).
Die Winkel in den wichtigsten Zonen sind :
Gem.: Bei'.: Gem.: Ber.:
b :Jf = (040):(T40)=64« 0' 64<>43' p :c =(4T4):(004) = 44*45' 44°59'
b :m = (040):(440)=59 30 58 50 Jf :/> = (T40):(T4T) = 39 4 38 26
m:Ä =(440):(450)=38 15 39 31 /) :r=(l4T):(T32)= 24 43 24 44
b :d=(040):(021)=39 30 39 46 r : e = (T32):(02T)= 24 24 35
d :c = (024):(004)=44 30 44 50
Nr. 7. Fragment eines Stalaktiten von ungefähr 44 mm im grössten
Durchmesser; Fig. 8 stellt denselben mit der natürlichen Flächenentwick-
lung dar. Krystallflächen sind nur an der Vorderseite, sowie unten rechts
vorhanden, und zwar wurden folgende festgestellt: c(O0T), 6(010), tw(4 4 0),
*(340), M(440) und (T10), ? (3T2), *(T23), y(4TT), ,x(l52), n(4 4T), o(442),
e(02T) undp(TlT). Die hauptsächlichsten Zonen sind: [bmkAI], \tnzyx~ ,
[mno], [zkM], [qpc]. Die gemessenen Winkel sind:
Gem.: Ber.: Gem.: Ber.:
6 :m=(010):(410)=64<> 0' 64M3' m :n=(140):(444) = 45*27' 44*37'
*n:A*=(4 40):(3T0)=37 32 38 2 m:o =(440J:(445):= 68 45 68 5
k :Jlf=(3T0):(4T0)=49 47 48 55 * :s=(3T0):(3T2)= 37 35 29
fn:s=(440):(3T2)=55 40 53 22 k : 9 =(3T0): (3T2)= 30 23 29 59
z :t/=(3T2):(4TT)=49 45 20 8 J/:p==(T40]:(T4T)= 39 45 38 26
y:a>=(4TT):(435)=84 25 6 p : c = (T4T): (00T) = 44 37 44 59
Die Flächen sind durch die approximativen Messungen, sowie durch
die Zonen hinreichend bestimmt. Das Doma c, eine relativ grosse Fläche,
erscheint in der Figur nur als Linie.
Nr. 8. Ein kurzer, aber einer der vollkommensten Stalaktiten, 40 mm
lang bei 6 mm Durchmesser. Am Grunde mit dem weissen Materiale des
zersetzten Lansfordits überzogen, welches auch eine Gruppe an einem
Stückchen kohligen Schiefer angewachsener Nesquehonitkrystalle bedeckt.
Die Flächen zeigen eine fast monosymmetrische Gruppirung; beobachtet
wurden: 6(040), c(004), Jf(4?0) und (T40), d(024), e(024), a?(T83), y(T44) r
/>(4T4) und r(432/. Fig. 9 stellt den Krystall mit seiner natürlichen Flä-
chenentwickelung dar, während Fig. 40 eine Projection auf eine zur Yer-
ticalaxe senkrechte Fläche giebt. Die grosse c-Fläche setzt treppenförmig
ab, und zur linken ist eine kleine, von Krystallflächen (in der Figur jedoch
nicht gezeichnet) begrenzte Kluft. Die Flächen erhielten erst durch Abrei-
ben mit einem weichen Tuche etwas Glanz, wodurch zwar die Kanten
schwach gerundet und die Winkel der Flächen etwas verändert wurden,
indessen konnten durch die Zonen und approximative Messungen die Flä-
chen hinreichend festgestellt werden.
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Ueber Lansfordit, Nesquehonit (ein neues Mineral) und Pseudomorphosen etc. 573
Gem.: Ber. : Gem.: Ber.:
6:J|f=(010):(TlO)=64o 0' 64<M3' d:sc=(021): (T32)= 24<>40' 20020'
b:d = (010):(021)=39 30 39 16 x:y = (T32):(T11)= 24 40 22 50
d:c =(021):(001)=45 10 44 50 r:c =(432): (001)= 44 25 43 24
c:e =(001):(0i1)=49 51 22 c: cc=(001):(T32)= 44 50 43 52
p:r =(1T1):(132)=19 54 21 41 M:y =(T10):(T11)= 43 30 44 10
r:e =(132): (021) =25 24 24 36 y:c = (T11):(001)=53 30 52 25
Nr. 9 und 40 sind zwei zusammen in einen Stalaktiten eingewachsene
Krystalle von ca. 25 mm Lange und 8 mm Durchmesser, welche der Länge
nach leicht von dem Stalaktiten zu trennen waren. An der unteren Ver-
bindungsstelle der beiden Krystalle befand sich ein tiefer, zwillingsartig
einspringender Winkel, doch scheint keinerlei krystallographische Bezieh-
ung zwischen den beiden Hälften zu bestehen und nur eine einfache Ver-
wachsung vorzuliegen. Es muss aber bemerkt werden, dass die Axe des
Stalaktiten genau übereinstimmt mit der Verticalaxe der beiden Krystalle,
sowie dass der grösste Theil der Flachen das negative Ende der Verticalaxe
schneidet. Einer dieser Krystalle ist in Fig. 11 abgebildet, auf der Rück-
seite ist die gerundete stalaktitische Aussenfläche , während die schraffirte
Stelle die Verwachsungsfläche der beiden Krystalle andeutet, am unteren
Ende finden sich folgende Krystallflächen : 6(010), c(001), A(150), m(110),
d(021), c(02T), r(T2§) und p(TU). Die gemessenen Winkel liegen in den
Zonen [6 Am], [prem] und [dbec].
Gem.: Ber.: Gem.: Ber.:
&:ro=(010):(110)=56°4r 58050' d:b =(024):(040)= 38055' 39*46'
A:m=(450):(410)=39 44 39 31 b : e =(010):(02T)= 45 44 32
p:r =(T1T):(T32)=21 31 21 41 e :c = (02T):(00T)= 50 50 51 22
r:e =(T32):(02T)= 24 9 24 36
Die andere Hälfte des Stalaktiten zeigt Fig. 12, die gerundete stalakti-
tische Fläche nach vorn gewendet; eine kleine, auf der Rückseite gelegene
Gruppe von Krystallflächen ist durch punktirte Linien angedeutet. Beob-
achtet wurden : J/(1T0), m(110), c(00T), 6(0T0), d(02T), e(02T), j>(TlT),
/•(T35) unda?(l32). Die gemessenen Winkel liegen in den Zonen [bMm],
[pre]j [bdce], [rcx].
Gem. : Ber. : Gem. : Ber. :
b :if=(0T0):(lTO)=64O10' 64013' d:c=(02T):(00T)= 44050' 44050'
Jf:m=(lT0):(110)=57 15 56 57 c:e=(00T):(02T)= 51 5 51 22
p : r =(T1T):(T32)=21 30 21 41 r:c=(T22):(00T)= 44 5 43 24
r :e =(T32):(02T)= 24 25 24 36 c:cc = ;00T):(1?2)= 42 43 52
6 : d=(0T0):(05T)=39 5 39 16
Nr. 11 ist ein kleiner Stalaktit von 18 mm Länge und 7 mm Durch-
messer, welcher vor Beginn der Untersuchung noch den paraffinartigen
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574 F. A. Genth und 5. L. Penfield.
Glanz des unveränderten Lansfordits zeigte, bei .seiner Messung jedoch be-
reits theilweise und einige Zeit später vollständig in Nesquehonit umge-
wandelt war. Die Flächen gaben keine guten Reflexe; da indessen die
Winkel, welche an dem nur theilweise veränderten Krystalle gemessen
wurden, nur wenig von den auf der Messung eines ganz umgewandelten
Kry Stalles beruhenden gerechneten Werthen abweichen, so ist anzunehmen,
dass bei der gänzlichen Umwandlung die Winkel des Lansfordits nicht we-
sentlich verändert wurden. An Flächen waren vorhanden: 6(010), cfOOT':.
m (140), Jf(4T0), />(4 41), d(02T) und P(TTT), ac(l32), siehe Fig. 43. Die ge-
messenen Winkel liegen in den Zonen [6mi/], [mcP] und [mxd].
Gem. : Ber. : Gem. : Ber. :
b :w=(040):(410)=59O45' 58*50' mc =(4 40): (00T;= 4 03« 30' 404048'
m:Jf==(110):(4T0)=58 56 57 c : P=(00T):(TTT)= 44 30 43 45
d:<r==(02T):(432)=49 20 20 c :/> = (00T):(T4T)= 44 30 44 59
Dies ist der einzige Krystall, welcher die Pyramide {4 4 4}P zeigte, und
zwar als eine schmale , in der Figur nicht gezeichnete Fläche. Es ist in-
teressant , dass an diesem Minerale alle vier möglichen Flächen der com-
pleten triklinen Grundpyramide gefundea wurden. An diesem Krystalle
zeigte sich auch, dass die Umwandlung des Lansfordits zu Nesquehonil
längs Flächen parallel der Basis vor sich geht.
Es ist möglich, dass diese Richtung der Spaltbarkeit des Lansfordits
entspricht. Beim Durchbrechen des Stalaktiten nahe dem angewachsenen
Ende zeigte er sich gänzlich in Nesquehonit umgewandelt, und brach nach
einer ungefähr zu c parallelen Fläche.
Nr. 42 ist ein kleines Ende eines Stalaktiten von ungefähr 8 mm
Durchmesser und zeigte zur Zeit seiner Messung wie der vorhergehende
noch etwas von dem paraffinähnlichen Glänze des unversehrten Lansfordits.
Der Krystall ist sehr flächenreich und zeigt: 6(010), c(004), rf(024), e(024),
ifcf(T40), cc(432), t/(T44), n(TT4), o(TT2), ?(3T2), p(4T4), r(432), 7r(TS5),
£(T32) und w (5.45.4), er ist in Fig. 44 in Protection auf eine zur Vertical-
axe senkrechte Fläche dargestellt. Die wichtigsten, am Goniometer ge-
prüften Zonen sind [bdce] } [dxy], [cori], [cyM], [qprercQ], [rexto]. Die
gemessenen Winkel sind :
Gem. : Ber. : Gem. : Ber. :
6:d=(040):(024)=39<>25' 39016' q :p =(312):(T11)= 45*20' 45° 3'
rf:c=(024):(004]=44 57 44 50 p :r = (1T4):(432)= 24 38 2141
c:e=(001):(024)=53 35 54 22 e : r = (021):(132) = 23 51 24 36
d:x=(024):(T32)=20 35 20 20 e :7r=(021):(T52)= 18 24 20 2
<c:t/=(T32):(Tl1)=24 15 22 50 e :q =(024):(T51)= 32 36 33 42
c:o=(004):(TT2)=33 30 33 43 <jt:q =(T52):(T31)= 44 45 13 34
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üeber Lansfordit, Nesquehonit (ein neues Mineral). und Pseudomorphosen etc. 575
Gem. : Ber. : Gem. : Ber. :
c:n =(004) :(TT4)=56°38' 57<M4' r :c=(432):(004) =45H4' 43°25'
c:y=(004):(T44)=52 40 52 25 c :tt=(004):(T32) =44 43 52
y:Af=(T44):(T40)=44 40 44 40 oc:w=(T32):(5.45.4)=35 16 35 22
An diesem Krystalle wurden erstmals die zwei neuen Pyramiden it
und q in der Zone [pre], welche bei der Mehrzahl der Krystalle eine her-
vorragende ist, beobachtet, ferner wurde an demselben allein die steile
Pyramide w in der Zone [rcx] wahrgenommen.
Nr. 43 ist ein Fragment, ungefähr 49 mm auf 4 4 mm breit, mit einigen
gerundeten Aussenfläcben, welches von einer grösseren Incrustation abge-
brochen war, und ausser der genannten Rundung keinerlei stalaktitischen
Habitus besitzt. Das Fragment, welches gemessen wurde, trennte sich leicht
von dem Reste der Kruste, unter ZurUcklassung eines eckig begrenzten
Eindruckes. Es war flächenreicher als die übrigen Theile der Incrustation
und zeigte beide 6-Flächen (040) und (0T0), c(004), Jf(T40), £(540),
m(TT0), d(024V e(024), o(TT2), n(TT4), *(T32), t/(T44), s(542), /*(204),
p(4T4), xr(40.T2.44), r(432), tt(T52) und ?(134). Die Anordnung der Flä-
chen in ihrer natürlichen Entwickelung giebt Fig. 45 in horizontaler Pro-
jection auf eine zur c-Axe senkrechte Fläche. Die wichtigsten Zonen sind
[bMkm], [con], [dxyzfm], [bdceb'], [ptrertQ],
Gemessen: Berechnet:
b:M = (010j:(T40) = 63*50' 64H3'
M : k = (T40):(340) = 20 20 48 55
m : M= (TT0):(T40) = 56 30 56 57
d : x = (021): (132) = 24 40 20 20
x : y = (T32):(T11) = 24 22 50
y : z = (111):(312) = 20 20 8
y:f= (T11):(201) =33 10 32 59
f :m= (201):(TT0) = 41 15 41 34
c : o = (001): (112) =32 33 43
c :n = (001):(TT1; = 56 45 57 11
b : d = (010):(021) = 39 30 39 16
d : c = (021): (001) = 44 45 44 50
c : e — (001):(021j = 54 25 51 22
e : b' = (021): (010) = 44 25 44 32
p :e = (444):(024) = 46 46 46
r : e = (40.42.11):(021) = 43 42 49
r : e = (132): (021) = 24 15 24 36
c : 7t = (021):(T52) = 20 20 8
e : q = (021): (131) =32 30 33 42
An einer Ecke des Krystailes nahe der Spitze und der Mitte in Fig. 15
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576 F - A. Genth und S. L. Penfield.
befindet sich eine kleine Einbiegung , wo drei schmale Flächen /*, z und y
eine Zone bilden; wenige Millimeter rechts davon treffen wir wieder auf
z und y, aber von den vorigen getrennt durch die runde Fläche des Sta-
laktiten und die Pyramiden n und o. Die kleine Fläche f ist sehr vollkommen
und hier erstmals beobachtet; sie hat das einfache Symbol (801) und ist
bestimmt durch ihren Winkel zu den in der Zone gelegenen Flächen m
und y. Eine andere Eigentümlichkeit dieses Kry Stalles ist die reiche Ent-
wickelung der Zone [pre], worin die Pyramiden n und q zum zweiten Maie
beobachtet wurden, p tritt nur als sehr kleine Fläche auf, giebt aber deut-
lichen Reflex, während die nur einige Grade weiter liegende Fläche r ziem-
lich gross ist. Das etwas gezwungene Symbol (40.T2.44) kann als fraglich
angesehen werden, es würde nicht angenommen worden sein, wenn nicht
unmittelbar auf den Reflex ein anderer gefolgt wäre, welcher den richtigen
Winkel für p ergab. Die Pyramide n ist abgesetzt und unterbrochen durch
eine Zone schmaler Flächen f, z, y, rechts von dieser Zone, s. Fig. 15, liegen
sowohl o und n, links dagegen nur n.
Recapitulation.
Die mitgetheilten Messungen wurden an 43 Krystallen erhalten; unter
dem nach New Haven gesandten Materiale befanden sich noch einige Frag-
mente, welche ebenfalls gemessen wurden, aber nichts Neues ergaben.
Infolge der merkwürdigen Gombination von Stalaktit und Kry stall giebt es
keinen bestimmten, für die Krystalle charakteristischen Habitus, auch zeigen
die ausgesprochen stalaktitischen Individuen keinerlei Beziehung zwischen
den Krystallaxen und der Axe des Stalaktiten ; denn während in Fig. 44,12
und 43 die von Stalaktiten begrenzten Flächen meist das Ende der verticalen
Axe schneiden und in Fig. 4 ihr positives Ende, schneiden sie in Fig. 5
und 6 das negative Ende der Makroaxe und in Fig. 7 ihr positives Ende.
Bei der Kritik der Messungen muss man sich erinnern , dass keiner
der Krystalle für exacte Messungen geeignet war, da sie ohne Ausnahme
Pseudomorphosen sind und die Flächen deshalb mehr oder minder den Glanz
und die Politur wirklicher Krystallflächen verloren haben. In manchen Fäl-
len mussten deshalb die Messungen mit sehr undeutlichen Reflexen, welche
schon mehr » Schimmermessungen« wurden, gemacht werden, in welchen
Fällen die Winkel oft über einen Grad von den berechneten abweichen.
Im Uebrigen sind die Messungen befriedigend, die Tautozonalität (welche
alle am Goniometer geprüft wurden) sogar sehr vollkommen. Bezüglich der
Häufigkeit der Flächen ist zu bemerken, unter Nichtberücksichtigung von
Nr. 2, welcher nur von drei und von Nr. 3, welcher nur von zwei Flächen
begrenzt ist, dass die Flächen 0(004), 6(040) und p(4T4) an allen Krystallen
bestimmt wurden, Jf(4T0) an 40, m(440) an 9, e(024) und r(438)an 8,
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Ueber Lansfordit, Nesquehonit (ein neues Mineral) und Pseudomorphosen etc. 577
d(02J) an 7, x(T32) an 6, y(TW) und o(TT2) an 4, n(TTl) und A(150) an 3 ;
fr(3T0), g(3T8) f «(348), tt(T52) und ?(T31) an 2 und Z(*?0), s(1?2), flätM),
P(411), r(J0.T§.'M) und w>(5.45.4) nur an einem Krystalle. Infolge der
pseudomorphen Natur des Minerals bleiben die optischen Eigenschaften des
Lansfordits unbekannt. Was die von Herrn Genth in der erwähnten ersten
Mittheilung*) beobachtete sehr gute Spaltbarkeit anbelangt, so ist anzu-
nehmen , dass dieselbe der Basis parallel sei, was aus der Beobachtung an
einem Krystalle zu schliessen ist, welcher an seinem unteren, ganzlich um-
gewandelten Ende || der Basis brach und an dem oberen, nur theilweise
umgewandelten Ende erkennen Hess, dass die Umwandlung längs Flächen,
wahrscheinlich Spaltflächen, parallel der Basis vor sich ging.
Chemisches Laboratorium Philadelphia.
Mineralogisches Laboratorium, Sheffield, Sc. School.
*) Das daselbst angegebene spec. Gew. 4,692 (Keeley) ist wahrscheinlich zu hoch
io Folge einer beginnenden Zersetzung des Minerals durch das Kochen desselben mit
Wasser.
G r 1 h , Zeitschrift f. Krystellogr. XVII. 37
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XXXVIII. Krystallographisch- chemische
Untersuchungen.
VIII. Reihe.
Von
A. Fock in Berlin.
(Mit 7 Holzschnitten.)
Die vorliegende Reihe meiner krystallographisch- chemischen Unter-
suchungen umfasst ausschliesslich Derivate des Pyrogallols, welche mir von
meinem Collegen W. Will bezw. dessen Schülern freundlichst überlassen
wurden. Nachstehend finden sich zunächst die sämmtlichen untersuchten
Verbindungen zusammengestellt und daneben zum besseren Vergleiche die
ermittelten Gonstanten angeführt.
(Siehe nebenstehende Tabelle.)
Die erstgenannte Verbindung, das Trimethylpyrogallol, leitet sich vom
Benzol in der Weise ab, dass drei benachbarte Wasserstoffatome durch die
(O-C/J3)- Gruppe ersetzt werden. Diese umfangreiche Substitution erklärt
es, weshalb jene Verbindung der Form nach keine auffälligen Beziehungen
mehr zeigt zur Mutlersubstanz. Letztere ist zwar gleichfalls rhombisch,
besitzt aber nach Groth ein Axenverhältniss
a:b :c= 0,891 : \ : 0,799.
Um den Uebergang bezw. den Zusammenhang zwischen den betreffen-
. den Axen Verhältnissen klar legen zu können , müssen erst die dazwischen
liegenden Substitutionsproducte gemessen sein.
Die zweite Verbindung, das Amidotrimethylpyrogallol, erhält man aus
der ersten, wenn ein weiteres Wasserstoffatom des Benzolkernes durch die
NH 2 - Gruppe ersetzt wird. Die Amidogruppe bewirkt aber nach den bis-
herigen Erfahrungen nur eine geringe Aenderung der Rrystallform und in
Uebereinstimmung hiermit finden wir, dass das System überhaupt keine
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VIII. Reihe.
Tabelle.
1. Trimethylpyrogallol
2. Amidotrimethylpyro-
gallol
3. Acetamidotrimethyl-
pyrogallol
4. Benzoylamidotrime-
thylpyrogallol
5. Nitrotrimethylpyro-
galiol
6. Dinitromethylpyro-
gallol
7. Nitrobromtrimethyl-
pyrogallol
8. Tribromtrimetbyl-
pyrogallol
9. Triraethylgallussäure
10. Nitrodimethylpyro-
gallol
1 1 . Trimethylpyrogallol-
harnstoff
1 2. Amidotrimethylpyro-
gallolpikrat
13. Dimethyloxychinon
14. Diacelylhydrocbinon
15. p-BeozoIazoresorcin-
dimethyläther
/NH 2
^(O-CHsh
/NHi&HzO)
%(0-CH z h
/NH[CO-C*H h )
r „ / N(h
C ' H2 %(0-CHm
CßHz
C«H
/BT
CqH — A r 2
%[0-CH4 z
C 6 lf 2
/ COOH
X(0-CH z h
/N0 2
C 6 H 2 —OH +CiH 5 OH
%(o-cj/ 3 ; 2
CO <
N H 2
NH-CeHz==(OCH d ) z
C*H 2 < { °™ zh CeH 2 OH(NO&
C6i/ 2 (0-CÄ 3 )2'0-C2H 3 0)2
cqh 3
^{O-CH^i
.Vftft
rhomb.
rhorab.
rhomb.
rhorab.
monos.
0,5392
0,5317 :
0,4575
0,4672
0,5119
579
1: 0,3590
1: ?
1: 0,3676
1: 0,5246
1: 0,7476
800 54'
rhomb. ] 0,6371 : 1 : ?
asymra.
monos.
monos.
rhomb.
asymm.
asymra.
monos.
rhomb.
monos.
1,1509
: 1: 0,3908
88«19'
0,7907 : 1: 0,4376
1,0247 :
0,7786 :
0,9978 :
ß =
1: ?
560 49'
1: 3,0467
1: 0,6169
680 34'
und das Axenverhältniss — soweit es bekannt ist — nur eine ganz geringe
Veränderung erlitten hat.
Selbst wenn die Amidogruppe durch secundäre Substitutionen ver-
grössert wird, scheint die morphotropische Kraft derselben dadurch viel-
fach nicht wesentlich gesteigert zu werden.
Die betreffenden Acetyi- und Benzoyl Verbindungen (3 und 4) gehören
beide noch dem rhombischen Systeme an und stehen auch hinsichtlich der
näheren Form sowohl unter einander, als auch mit dem Trimethylpyro-
gallol in nicht zu verkennender Beziehung. Dieselbe dürfte überdies wahr-
scheinlich noch klarer zu Tage treten , wenn die Constanten des Amidotri-
methylpyrogallols vollständig bekannt wären, eventuell würde sich dann
37*
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580 A. Fock.
auch bei der Benzylverbindung eine Vertauschung der Axen a und c recht-
fertigen lassen.
Die morphotropische Kraft der (iV0 2 )- Gruppe erscheint hier ferner
wesentlich stärker als diejenige der NH 2 - Gruppe. Das Nitrotrimethylpyro-
gallol zeigt neben einer starken Veränderung der Axe c auch eine geringere
Symmetrie, es gehört bereits dem monosymmetrischen Systeme an. Die
Dinitroverbindung krystallisirt dagegen wiederum rhombisch und dies
haben wir wohl, wie in anderen ähnlichen Fällen, so auch hier dem Um-
stände zuzuschreiben, dass der Benzolkern bereits bis auf das letzte Wasser-
stoffatom substituirt ist und nur zwei verschiedene Substitutionsgruppen
vorkommen, welche sich in ihren Wirkungen symmetrisch ergänzen. We-
nigstens spricht für eine solche Auffassung auch wesentlich die Thatsache.
dass andererseits das Bromnitropyrogallol dem asymmetrischen Systeme
angehört, im Uebrigen aber die erwarteten Beziehungen zu den vorstehend
bereits erwähnten Verbindungen nicht vermissen lässt. Di« nachstehende
kleine Winkeltabelle dürfte dies noch klarer hervortreten lassen.
(*00):(*10)
(*00):{a0)
Bromnitrotrimethylpyrogallol
26010'
31055'
Dinitrotrimethylpyrogallol
32 30
32 30
Nitrotrimethylpyrogallol
26 43
26 43
Amidotrimethylpyrogallol
28
28
Trimethylpyrogallol
28 20
28 20
Trimethylgallussäure
29 30
29 30
Dem Trimethylpyrogallol schliessen sich ferner noch näher an die Tri-
methylgallussäure und die Tribromverbindung. Die erstere besitzt, wie
die vorstehende Tabelle lehrt, noch einen ähnlichen Prismenwinkel, die
letztere dagegen weist keine Beziehungen mehr auf, die dreimalige Sub-
stitution des auch in morphotropischer Hinsicht energischen Bromatoms
lässt solche auch kaum erwarten.
Was die übrigen krystallographisch untersuchten Körper anbetrifft, so
lässt sich das Nitrodimethylpyrogallol zum Vergleiche nicht heranziehen,
weil es Krystallalkohol einschliesst, und von dem Trimethylpyrogallolharn-
stoffe, welcher sich als ein secundär substituirtes Amidoderivat der Mutter-
substanz auffassen lässt, ist die Krystallform noch zu unvollkommen be-
kannt, als dass es sich schon jetzt verlohnte, darüber Betrachtungen anzu-
stellen. Die sodann noch restirenden Substanzen zeigen schliesslich in der
chemischen Zusammensetzung und Constitution eine derartige Verschieden-
heit von dem Trimethylpyrogallol . dass nahe Beziehungen hinsichtlich der
Krystallform nicht mehr zu erwarten stehen.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VIII. Reihe.
581
1. Trimethylpyrogallol.
C 6 ff 3 (Ö-C#3) 3 . 4. 2. 3.
Schmelzpunkt 470. Krystallisirt aus Alkohol.
W. Will, Ber. d. d. ehem. Ges. 21, 607.
KrystalJsystera ; Rhombisch.
a:b: c = 0,5392 : 1 : 0,3590.
Beobachtete Formen: b = {040}ooftx>, a = {400}ooPoo, m = {410}
ooP, q = {044}&x>, r = {203}fPoo.
Die farblosen, trüben Krystalle sind theils tafelförmig Fig. 4.
nach dem Brachypinakoid, theils von prismatischem Habi- ^f^£>
tus; sie sind regelmässig nach der Verticalaxe verlängert
und bis zu 5 mm lang, 2 mm breit und \ — 4 mm dick. Die
Mehrzahl der Individuen zeigt keine Endflächen , an we-
nigen wurde das Bracbydoma beobachtet und nur ein ein-
ziger Krystall zeigte das Makrodoma (s. Fig. 4). Sämmt-
liche Flächen gaben schlechte Bilder, so dass die Messungs-
resultate wenig genau sind.
Beobachtet:
m : m = (440):(4TO) = 56040'
q : q = (044) :(0T4) = 39 30
a :r = (4 00): (203) = 66 24
m : q = (440):(044) = 80 40
m : r = (440):(203) = —
Berechnet :
660 4'
80 46
69 5
Spaltbarkeit vollkommen nach dem Brachypinakoid b , deutlich nach
dem Makropinakoid a und der Basis c, welche letztere Form als Krystali-
fläche nicht vorkommt.
Ebene der optischen Axen — Brachypinakoid b. Erste Mittellinie =
Axe c. %E = circa 80° in Luft. Die Dispersion der Axen Hess sich wegen
der trüben Beschaffenheit der Krystalle nicht mit Sicherheit bestimmen.
2, Amidotrimethylpyrogallol.
CR ^ NH *
Schmelzpunkt 4440. Krystallisirt aus Wasser.
W. Will, Ber. d. d. ehem. Ges. 21, 643.
Ery stallsystem : Rhombisch.
a: b :c = 0,5317: 1:?.
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582
A. Fock.
Beobachtete Formen: a = {400}ooPoo, b = {<M0}ooPoo, m = {4 40}
ooP, n = {420}ooP2.
Die schwach hellbraun gefärbten Krystalle bilden dünne Nadeln von
etwa £ mm Durchmesser und bis zu 5 mm Länge. Meistens sind nur die
beiden Pinakoide a und b vorhanden , nicht selten treten aber auch die
beiden Prismen m und n auf. Endflächen konnten an keinem Individuum
aufgefunden werden, so dass die Bestimmung der Constanten eine unvoll-
ständige bleibt. Die Messungsresultate sind der unvollkommenen Ausbil-
dung der Krystalle entsprechend recht ungenau.
Beobachtel : Berechnet :
m : m = (4 40):(4T0) = 56<> 0' —
a : n = (400):(480) = 47 ca. 46°46'
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Auslöschungsrichtung des Lichtes auf den Prismenflächen parallel den
Kanten.
CaHt
'6 n 2 v^
Fig. 2.
3. Acetamidotrimethylpyrogallol.
NH{C 2 H z O)
(0-CF,) 8 .
Schmelzpunkt 4 240. Krystallisirt aus Alkohol.
Schlör, Inaug.-Diss. Erlangen 4889, S. 29.
Krystallsystem : Rhombisch.
a: b: c = 0,4575 : 4: 0,3676.
Beobachtete Formen : m = {44 0} ooP, b = {04 0} ooPoo, qr = {0 4 4 }ftx>,
Die farblosen, glänzenden Krystalle sind prismatisch
nach der Verticalaxe und bis zu 6 mm lang und 4£ mm
dick (s. Fig. 2) . Als Endflächen sind häufig nur diejenigen
des Domas allein vorhanden. Die Pyramide erscheint sel-
tener und wurde niemals mit voller Flächenzahl beob-
achtet, doch konnte in dieser Beziehung keine bestimmte
Regel aufgefunden werden. Das Prisma m ist häufig ge-
streift (nach einem Prisma mit zweifacher Brachyaxe).
Beobachtet :
m:m= (440):(4?0) = 49<M0'
b : q = (040):(044) =69 49
m : q = (440):(044) = 82
o : m= (442):(440) =66
o : b = (442):(040) =80 47
o.o= (448):(T48) = —
o :m= (448):{4TO) =74 30
*
Berechnet:
81058'
66 40
80 49
43 7
74 44
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VIII. Reihe. 585
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Ebene der optischen Axen = Basis. Erste Mittellinie = Axe a. Die
nähere optische Untersuchung war wegen der Unvollkommenheit des Ma-
terials nicht durchzuführen.
4. Benzoylamidotrimethylpyrogallol.
NH(CO-C 6 H,)
C * H *<(0-CH,) 3 .
Schmelzpunkt 4 43<>. Krystallisirt aus Alkohol.
Schlör, Inaug.-Diss. Erlangen 4889, S. 34.
Rrystallsystem : Rhombisch. Fig. •
a:b: c = 0,4672 : 4 : 0,5246. ^%
Beobachtete Formen: a = {400}ooPoo, b = {010}
oojPoo, o = {4 44}P.
Die glänzenden Krystalle sind tafelförmig nach dem
Makropinakoid a und meist ein wenig nach der Verticalaxe
verlängert (s. Fig. 3). Die grösseren Individuen sind etwa
2 mm breit und 4 — 5 mm lang.
Beobachtet: Berechnet:
a:o=s (400):(444) = 45<>40' —
b :o= (040):(444) = 70 46 —
o:o= (444):(TT4) = 402 4 402*48'
Spaltbarkeit vollkommen nach dem Brachypinakoid 6. Durch die Pina-
koide a und b gesehen ist ein Austritt von optischen Axen nicht zu be-
merken.
5. Nitrotrimethylpyrogallol.
C « H *<(0-CH z ) z .
Schmelzpunkt <00°. Krystallisirt aas Eisessig bezw. Alkohol.
W. Will, Ber. d. d. ehem. Ges. 21, 848.
Rrystallsystem: Monosymmetrisch.
et: 6: c= 0,5449: i : 0,7476
/ S==80»5i'.
Beobachtete Formen : b = {040}oo*oo, et = {100}oo£oo, q =
{0H}*oo, m = {H0}ooP, p = {4H} — P, o = {IilJ+P, w =
{523} + fP.
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584
A. Fock.
Fig. 4.
Zur Untersuchung lagen zwei Präparate vor, das eine farblos, das
andere schwach gelblich gefärbt. Das erstere war aus Eisessig, das zweite
aus Alkohol umkrystallisirt. Beide zeigten die-
selben Formen und den gleichen Habitus, nur
die Pyramide w = {123} konnte an dem farb-
losen Präparate nicht aufgefunden werden. Die
Krystalle waren ausnahmslos langprismatisch nach
der Klinoaxe. Von den Endflächen herrschten die
beiden Hemipyramiden o und p vor, während das
Orthopinakoid a und das Prisma m nur ganz
untergeordnet auftraten. Die Symmetrieebene war gleichfalls nur von
geringer Ausdehnung, ebenso die Pyramide w 1 welche überhaupt nur an
wenigen Individuen aufgefunden wurde (s. Fig. 4).
Beobachtet :
Berechnet
9
:q = (044)
(0T4) = 72*52'
—
9
a = (OH).
(400) = 82 44
—
P
o = (444)
(400) =37 48
—
P
p = (144)
.(4T4) = 42 38
42»33'
m
:m = (110)
(1T0) = 53 26
53 38
: o = (TU)
(TU) = 48 34
48 37
: a = (T11)
:(T00) =43 20
43 26
:q = (T11)
(04T)= -
84 44
P
: ? =(111)
(04?) =74 7
74 46
P
: m= (411)
(4 40) =28 58
29 7
: m= (T11)
(HO) = 33 40
33 30
w
: mo = (223)
(223) = 44 58
42 2
w
: o = (523)
(T44) = 42 34
42 44
w
: q = (523)
(011) = —
44 50
w
: q = (523)
(01T)= -
73 35
9
: m= (044)'
(HO) = —
67 35
9
: m = (044)
(HO] = —
84 7
Spaltbarkeit deutlich nach dem Orthopinakoid.
Ebene der optischen Axen = Symmetrieebene. Die erste Mittellinie
fällt angenähert zusammen mit der Normalen zum Orthopinakoid. Geneigte
Dispersion kaum zu erkennen, während sonst die Dispersion der Axen sehr
stark ist. v > p. 2E = circa 60» in Luft für Afa-Licht.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VIII. Reihe. 585
6. Dinltrotriraethylpyrogallol.
°* M \{0-CH 3 ) s .
Schmelzpunkt 426°. Krystallisirt aus Alkohol.
W. Will, Ber. d. d. ehem. Ges. 21, 643.
Krystallsystem : Rhombisch.
o : b : c = 0,6374 : 4 : 1
Beobachtete Formen: a = {400}ooPoo, b = {040}oo&x>, m =
{440}ooP.
Die schwach gelblich gefärbten Rrystalle bilden dünne Nadeln von
etwa £ mm Dicke und bis 8 mm Lange. Theils herrschen die Pinakoide vor,
theils die Flächen des Prismas. Endflächen konnten nicht aufgefunden
werden, so dass die Bestimmung der Constanten eine unvollständige bleibt.
Die Messungsresultate sind etwa auf 4 ° unsicher, da die Bilder der Flächen
theils durch Interferenzerscheinungen, theils durch unvollkommene Aus-
bildung der Krystalle gestört erscheinen.
Beobachtet:
ro: ro = (440):(4TO) == 65° 0'
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Auslöschungsrichtung des Lichtes auf den Prismenflächen parallel den
Kanten.
7. Nitrobromtrimethylpyrogallol.
C 6 HN0 2 Br (0-Cff 3 ) 3 .
Schmelzpunkt 9*0. Krystallisirt aus Alkohol.
Dargestellt von W. W il 1.
Krystallsystem: Asymmetrisch.
Beobachtete Formen: a = {400}ooPoo, b = {040}ooPoo, m =
{4 40}ooP;, n = {4T0}oo;P.
Die Krystalle bilden farblose, glänzende Nadeln , welche etwa \ mm
dick und bis zu 7 mm lang sind. Von den Flächen der Prismenzone herr-
schen die Pinakoide a und b vor , das Hemiprisma n tritt regelmässig auf,
während m nur selten erscheint. Endflächen wurden nicht beobachtet.
Die erhaltenen Messungsresultate schwanken trotz der Unvollkommenheit
der Krystalle nur innerhalb 45 Minuten.
Beobachtet : Berechnet :
a:b = (400): (040) = 77036' —
a : n = (400):(4TO) = 34 55 —
a : m = (4 00): (HO) = 26 40 26*4'
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586
A. Fock.
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Die Auslöschungsrichtung des Lichtes ist auf den sämmtlichen Flächen
der Prismenzone gegen die Kanten geneigt, so dass die Substanz mit grosser
Bestimmtheit dem asymmetrischen Systeme zuzuweisen ist.
8. Tribromtrimethylpyrogallol.
C 6 2*r 3 (OCff 3 )3.
Schmelzpunkt 8495.
W. Will, Ber. d. d. ehem. Ges. 21, 607.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a: b : c= 4,4509: 4 :
= 88*49'.
Fig. 5. Beobachtete Formen
4,3908
ro = {M0}ooP, r = {T04}
+Poo,c = {004}0P, s={404} — Poo, i; = {42*}2*2,
9 = {044}*oo.
Die farblosen und vielfach mit Hohlräumen durch-
setzten Rrystalle erreichen höchstens eine Grösse von
2 — 3 mm. Dem Habitus nach sind sie meist tafelförmig
nach dem Hemidoma r, bisweilen auch wohl rhombo-
äd erähnlich, indem die Flächen des Prismas m die gleiche
Ausdehnung aufweisen, wie diejenigen des Hemi-
domas r (s. Fig. 5). Die Flächen der Basis c, des Henri-
domas s, des Elinodomas q und der Hemipyramide v waren stets von mini-
maler Grösse.
Beobachtet : Berechnet :
m : m = (4 40):(4?0) = 98* 0' —
m : r = (T40):(I04) = 59 58 —
r :c = (T04):(004) = 54 24 —
ro : c = (4 40): (004) = —
s : c = (404):(004) =49 29
s : v = (404):(424) =60 23
v :r = (424):(TOJ) =84 27
q = (004):(044) = 54 7
q = (4*0):(044) = —
q = (T40):(044) = —
c
m
m
s
m= (404):(440) = —
88«54 f
49 24
60 U
84 40
54 48
62 52
64 52
59 48
Spaltbarkeit deutlich nach dem Hemidoma r.
Nähere optische Untersuchung wegen der Unvollkommenheit des Ma-
terials nicht durchführbar. Durch die Fläche r gesehen sind optische Axen
nicht zu erkennen.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VIII. Reibe.
587
9. Triniethylgalluasäure.
yCOOH
C ' H >^(0-CH 3 ) 3 .
Schmelzpunkt 4670. Kryslallisirt aus Wasser.
W. Will, Ber. d. d. ehem. Ges. 21, 2022.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
Beobachtete Formen: a = {100}ooPoo, b = {010}oo*oo, m =
{H0}ooP.
Die farblosen, glänzenden Krystalle bilden feine Nadeln von etwa
| mm Dicke und bis zu 5 mm Lange. Von den Flächen der Prismenzone
herrschen die Pinakoide a und b regelmässig vor , bisweilen sind sie auch
allein ausgebildet. Endflächen konnten nicht aufgefunden werden, so dass
die Bestimmung der Constanten nicht möglich war.
Beobachtet :
m : m = (440):(1?0) = 59°0'
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Auslöschungsrichtungen des Lichtes auf der Symmetrieebene um we-
nige Grade gegen die Kanten geneigt, so dass die Substanz dem monosym-
metrischen Systeme zugewiesen werden muss.
10. Nitrodimethylpyrogallol.
/ OH
CsH 2 -N0 2 + C 2 # 5 , OH.
^(O-CHsU
Schmelzpunkt 4 440. Krystallisirt aus Alkohol.
S chlor, Inaug.-Diss. Erlangen 4889, S. 4 5.
Krystallsystem: Rhombisch. Fig. 6.
a:b: c = 0,7907 : 1 : 0,4376.
Beobachtete Formen: a = {100}ooPoo, 6 = {010}
oo£oo, m = {440}ooP, n = {340}ooP3, r = {404}Poo,
* = {201}2Poo.
Die schwach gelblich gefärbten Krystalle zeigen pris-
matischen Habitus und sind bis 40 mm lang und 4 mm
dick. Bisweilen sind die Individuen auch mehr tafelförmig
nach dem Brachypinakoid. Das Makropinakoid und das Makroprisma n
erscheinen meist nur untergeordnet. Von den Endflächen herrscht das
ffl,
m r b
n/H
V
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588 A. Fock.
primäre Makrodoma stets vor, dasjenige mit zweifacher Verticalaxe tritt
überhaupt nicht regelmassig auf (s. Fig. 6).
Beobachtet :
Berechnet
771
: m = (440):(4TO) = 76040'
—
r
: r = (404):(T04) = 47 46
—
n
: n = (340):(3T0) = 29 30
29*32'
a
: s = (400):(204) = 48 54
48 49
r
: m = (j04):(440) = 50 33
50 27
r
: n = (404):(340) = 67 12
67 42
s
: lw= (204):(440) = 59 3
58 54
s
: n as (204): (340)= —
74 42
Spaltbarkeit vollkommen nach dem Makropinakoid a.
Ebene der optischen Axen = Basis. Erste Mittellinie = Axe 6. Winkel
der optischen Axen sehr gross, die Axen erscheinen im Polarisalionsinstru-
mente ganz am Rande des Gesichtsfeldes. Dispersion j <v. Nähere op-
tische Untersuchung nicht durchführbar, da die Krystalle alsbald nach dem
Herausnehmen aus der Lösung verwittern.
11. Trimethylpyrogallolharnstoff.
co ^ NH *
VU ^JV7/-C 6 ff 2 (0-C// 3 ) 3 .
Schmelzpunkt 4 74°. Krystallisirt aus Alkohol.
S chlor, Ioaug.-Diss. Erlangen 4889, S. 39.
Krystallsystem : Asymmetrisch.
Beobachtete Formen: a = {400}ooPoo, b = {040}ool s oo, c =
{004}0P.
Die farblosen Krystalle gleichen dem äusseren Ansehen nach Rhombo-
edern bezw. Würfeln und besitzen im Maximum einen Durchmesser von
etwa 4 — 4£ mm. Weitere Formen als die Pinakoide waren nicht aufzu-
finden. Die Flächen geben schlechte Bilder, so dass die Messungsresultate
etwa auf 4 Grad ungenau sind.
Beobachtet :
a: 6 = (4 00): (040) = 77030'
a: c = (400):(004) = 70
b : c = (040):(004) = 80 37
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VIII. Reihe. 589
12. Amidotrimethylpyrogallolpikrat.
C « H * <NH 2 CH * )Z > C ^OH.(N0 2 ) 3 .
Schmelzpunkt 474°. Krystallisirt aus Alkohol.
Schlör, Inaug.-Diss. Erlangen 1889, S. 29.
Krystallsystem: Asymmetrisch.
Beobachtete Formen: a = {100}ooPoo, b = {OlOjooPoo, c =
{001}0P.
Die hellgelben Krystalle besitzen theils prismatischen, theils dicktafel-
förmigen Habitus und sind höchstens 2 mm lang und 1 mm breit bezw.
dick. Weitere Formen konnteu nicht aufgefunden werden, so dass die Be-
stimmung des Axenverhältnisses unmöglich war.
Beobachtet:
a: & = (100): (010) = 82056'
c : b = (001):(010) = 88 46
c : a=(001):(100) = 44 30
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
13. Dimethyloxychinon.
C 6 Z/ 2 2 (0-C// 3 ) 2 .
Schmelzpunkt 2490. Krystallisirt aus Alkohol.
Schlör, Inaug.-Diss. Erlangen 4889, S. 41.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a:b:c = 1,0247 : 1 :?
= 56*49'.
Beobachtete Formen: b = {010}oo*oo, m = {110} ooP, c ==
{001} 0P.
Die gelblich gefärbten Krystalle zeigen ein loses, stengeliges Gefüge
und besitzen im Allgemeinen prismatischen Habitus; sie sind bis zu 8 mm
lang und 1£ mm dick. Meistens herrschen die Prismenflächen vor, wäh-
rend die Symmetrieebene mehr zurücktritt, doch kommt bisweilen auch
das umgekehrte Verhältniss vor. Als Endfläche erscheint einzig die Basis,
so dass die Bestimmung der Constanten keine vollständige sein konnte.
Die Flächen geben trotz der unvollkommenen Ausbildung der Krystalle
gute Bilder.
Beobachtet:
m : m= (110):(1T0) = 81<>14'
m : c =(110):(001) = 65 27
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590
A. Fock.
Spaltbarkeit vollkommen nach der Basis c.
Die Auslöschungsricbtungen des Lichtes auf den Prismenflächen sind
gegen die zugehörigen Kanten geneigt; eine genaue Bestimmung des be-
treffenden Neigungswinkels war aber nicht möglich, da es wegen des losen
stengeligen GefUges der Krystalle an einer sicheren Auflagerungsfläche
fehlte.
Zwillinge nach dem Orthopinakoid a nicht selten.
14. Diacetylhydrochinon.
C 6 ^ 2 (OC^ 3 ) 2 -(0-C,/f 3 0) 2 .
Schmelzpunkt 4 28°. Krystallisirt aus Alkohol.
Dargestellt von W. W i 1 1.
Krystallsystem : Rhombisch.
a:b : c = 0,7786 : 1: 3,0467.
Beobachtete Formen : c = {001}0P, o = {1 H}P.
Die schwach graugelb gefärbten Krystalle bilden dünne Blättchen nach
der Basis von 1 — 2 mm Länge bezw. Breite und etwa | mm Dicke. Als
Randflächen wurden einzig diejenigen der primären Pyramide beobachtet.
Beobachtet : Berechnet :
c : o = (100}:(H1)a 78*36' —
o : o = (*H):(TH) = 78 40 —
o:o = (114):(U1) = 74 20 74°4'
Spaltbarkeit nicht beobachtet.
Die Auslöschungsrichtungen des Lichtes auf der Basis halbiren die von
den Pyramidenflächen gebildeten Winkel; optische Axen waren nicht zu
bemerken.
15. p - Benzolazoresorcindimethyläther.
C 6 ff 3 (öCff : ,) 2 A r =tfC 6 // 5 .
Schmelzpunkt 92<>. Krystallisirt aus Alkohol,
ßechhold, laaug.-Diss. Berlin 4 889/$. 29.
Krystallsystem : Monosymmetrisch.
a:b:c = 0,9978 : * : 0,6169
ß = 68034'.
v r
Beobachtete Formen: b = {010}oo£oo, m ==<|40}
ooP, q = {0\\}$oo, / = {021}2*oo.
Kleine rothbraun gefärbte, glänzende Krystalle \*n
1 — 1£ mm Grösse (und der Ausbildung der Fig. 7). [>j
Flächen des Prismas m und des Klinodomas q herrschen meist gleichinässit
vor, während die Symmetrieebene seltener und dann stets kleiner erscheint
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Krystallographisch-chemische Untersuchungen. VIII. Reihe. 59 t
Das KHnodoma l wurde nur an einzelnen Individuen beobachtet. Die Kanten
von PriSma zum KHnodoma q sind vielfach durch äusserst schmale gerun-
dete Flächen, wahrscheinlich den Hemipyramiden {124} und {T24} ent-
sprechend abgestumpft, eine Messung derselben war indessen nicht durch-
führbar.
Beobachtet : Berechnet :
m : m = (440):(4T0) = 72050' « —
q : q = (044):(OT4) = 59 44 —
m : q = (440):(044) = 56 35 —
m : q = (T40):(044) = 87 40 87044'
m:l = (440):(024) = 50 40 50 9
m:l = (T40):(024) = 75 40 75 45
Spaltbarkeit ziemlich vollkommen nach der Symmetrieebene. Nähere
optische Untersuchung wegen der geringen Grösse der Krystalle nicht
durchführbar.
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XXXIX. Optische Studien an pseudosymmetrischen
Krystallen.
Von
'G. Wulff aus Warschau*)
(Mit 4 Holzschnitten.)
I. Das Berylliumsulfat (BeSO A + 4ff 2 0).
Das Material , das ich für meine Studien an diesem Salze verwendet
habe, war vorher von Dr. F. Grünling aus Phenakit dargestellt und war
noch durch Gyps und Eisenoxydulsulfat verunreinigt. Die Trennung der
Sulfate geschah durch Behandeln der gefällten Hydrate mit Ammonium-
carbonat. Als ich die ziemlich gesättigte Lösung des so erhaltenen Beryl-
liumsalzes längere Zeit bei constanter Temperatur (im Keller) Ober Schwe-
felsäure krystallisiren Hess, erhielt ich bis ein Centimeter grosse, farblose,
durchsichtige Krystalle von derselben Form, wie sie bereits von Topsöe**)
beschrieben worden ist: es waren nämlich meist verzerrte tetragonale Py-
ramiden, combinirt mit dem Prisma zweiter Ordnung. Wenn wir die Auf-
stellung von Topsöe annehmen, so stellen die Krystalle die Combination
von {401} und {WO} dar; die letztere Form fehlte zuweilen. Die Flächen
von {4 04} waren so unregelmässig gekrümmt, dass man in den meisten
Fällen kein gutes Bild im Gesichtsfelde des Goniometers bekommen konnte
und daher die einzelnen Messungen um einige Grade verschieden waren.
Ich erhielt für den Winkel zwischen den Flächen von {404} in der horizon-
talen Zone Werthe, welche zwischen 90° und 93*5 schwankten***). Neben
einfachen, unregelmässig mit einander verwachsenen Krystallen bilden
sich manchmal höchst eigenthümliche, regelmässige Verwachsungen, be-
*) Die vorliegende Untersuchung ist im mineralogischen Laboratorium der k. Aka-
demie der Wissenschaften zu München ausgeführt.
•♦) Sitzungsber. d. k. Akad. d. Wiss. zu Wien 4872.
»»*) Nach Topsöe soll dieser Winkel 93<M0',5 betragen.
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Optische Studien an pseudosymmetrischen Krystallen.
593
stehend aus vier neben einander in paralleler Stellung auf der Basis lie-
genden Pyramiden, während die vier Zwischenräume zwischen deren gegen
einander geneigten Flächen ausgefüllt werden durch zwei Paare eben solcher
Pyramiden, wobei aber die Hauptaxen der letzteren horizontal in zwei auf
einander senkrechten Richtungen verlaufen. Fig. 4 soll die Erscheinung in
Fig. ».
vollständiger Form darstellen. In der Wirklichkeit bildet sich der untere
(in der Figur hintere) Theil nicht aus, weil die Pyramiden auf der Basis
als Auflagerungsfläche sich bildeten. Bei leichtem Andrücken zerfällt zu-
weilen das Gebilde in einzelne Pyramiden. Wenn wir dieses Gebilde rein
geometrisch betrachten , so müssen wir hier ohne weiteres das Rhomben-
dodekaeder erkennen, welches aber in jedem Oktanten eine sechskantige
einspringende Ecke besitzt. Mit anderen Worten: man kann sich dieses
Polyeder aus dem Rhombendodekaeder entstanden denken, indem man
sämmtliche Flächen bis zum gegenseitigen Schnitte verlängert*).
Wenn wir uns der Mal lard'schen Annahme anschliessen , dass die
pseudoregulären Formen Zwillingsbildungen sind, so müssen wir für solche
Fälle die Möglichkeit von regulären Formen mit einspringenden Winkeln
zulassen und somit die hier vorliegende eigenthümliche Art des Rhomben-
dodekaeders als eine unmittelbare Folge dieser Annahme betrachten.
Würde man sechs solcher tetragonaler Pyramiden so aneinander legen,
dass ihre Hauptaxen sich in einem Punkte schneiden, so würde daraus, wie
durch Vergleichung von Fig. 2 und 3 leicht einzusehen, ein Rhombendode-
kaeder sich zusammensetzen und somit die Symmetrie des regulären Sy-
stemes durch die Wiederholung des einfachen Verwachsungsgesetzes:
Zwillingsebene einer Fläche der Pyramide selbst nachgeahmt. Solche
*) Fig. 2 zeigt zwei Elemente des ganzen Gebildes, welche nach (404) verzwillingt
sind, und Fig. 8 veranschaulicht die Entstehung des Gebildes aus einem Rhombendo-
dekaeder. Alsdann ist die Form der Pyramide des Berylliumsulfates, deren Winkel, wie
wir oben sahen, in der Nähe von 90<> schwankende sind, als eine »Greozform« im Mal-
ta rd' sehen Sinne zu betrachten, deren idealer Winkel genau 90<> betrüge.
G r o t h , Zeitschrift f. KryeUllogr. XVII. 3g
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594 <*. Wulff.
Rhorobendodekaöder ohne einspringende Winket sind von mir nicht beob-
achtet worden.
Die Substanz der Krystalle ist stark doppeltbrechend. Die directe
Messung der Brechungsindices mit einem sehr sorgfältig geschliffenen Prisma
hat folgende Werthe ergeben :
Linie: <a e
C 4,4686 *4,4299
D 4,4744 4,4322
F 4,4769 4,4367
Die Doppelbrechung ist also negativ.
Wenn wir einen Schliff aus dem Krystalle senkrecht zur Hauptaxe an-
fertigen, so erblicken wir im convergenten Lichte sehr unregelmässige
Ringe, welche manchmal die Gestalt von zwei sich senkrecht durchkreu-
zenden 8 haben. Statt eines schwarzen Kreuzes nimmt man öfters eine
ganze Reihe buntgefärbter wahr, die gegen einander verschiedenartig ge-
neigt sind. Wenn man die Platte weiter schleift, so zeigt sie verschieden-
artige bunte Flecke, welche theils gerad-, tbeils krummlinig begrenzt und
manchmal über die ganze Platte vertheilt sind. Die Platte wird zwischen
gekreuzten Niools nur an einigen Stellen stetig dunkel, welche zugleich
als homogen einaxig erscheinen.
Eine ziemlich dünne Platte lässt die Gesetzmässigkeit der Erscheinung
constatiren. Bei der Dicke von ungefähr 0,3 mm bemerkt man auf einem
homogenen einaxigen Grunde zwei aufeinander senkrechte Systeme von
parallel begrenzten Streifen , die stark doppeltbrechend sind und allerlei
Farben der ganzen Newton 1 sehen Scala zeigen, wobei derselbe Streifen
oft seine Farbe stetig oder sprungweise ändert. Falls ein Streifen Farben
höherer Ordnung besitzt, so ist er immer an seinen Rändern mit farbigen
Fransen gesäumt. Die optischen Hauptschnitte der Streifen verlaufen pa-
rallel und senkrecht zu den Rändern derselben. Die den längeren Dimen-
sionen des Streifens parallele Schwingung hat grössere Geschwindigkeit,
wie die Prüfung mit der Gypsplatte ergab. Es ist nur eine Erklärung für
die Natur dieser Streifen möglich : wir müssen annehmen, dass die Streifen
Zwillingslamellen nach (404) sind. Das ergiebt sich aus folgenden Ueber-
legungen.
4) Die scheinbare Breite aller Streifen in demselben Schliffe ist gleich.
Breite in Tbeilen des Mikrometers.
Streifen 4 : Streifen 2 : Streifen 3 : Streifen 4 -.
Schliff I. 3,37 3,42 4,60 4,67
Schliff II. 0,84 0,90 0,76 0,70
Der Unterschied zwischen den Angaben ist durch die ungleichmässige
Dicke der Schliffe verursacht.
2) Die Streifen verlaufen in dem Schliffe schräg von oben nach unten,
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Optische Studien an pseudosymmetrischen Kr> stallen. 595
so dass die beiden Ränder nicht zugleich im Mikroskope scharf sichtbar
sind. Wenn wir die Dicke des Schliffes und die scheinbare Breite der
Streifen messen, so können wir den Winkel, den die letzteren mit der
Richtung des Schliffes einschliessen , bestimmen. Dieser Winkel betrügt
ungefähr 45°, was der Neigung der Flachen {104} und {001} entspricht.
3) Die Abstände zwischen den Fransen können in Betracht gezogen
werden, um daraus die Doppelbrechung der Streifen in der Richtung der
Kante [001] zu berechnen. Diese Messungen habe ich mit besonderer Sorg-
falt ausgeführt, indem ich bei verschiedenen Yergrösserungen die Abstände
der Fransen mit dem Schraubenmikrometer am Mikroskope von Fuess,
Mod. Nr. 1, mass. Wenn man das obige Zwillingsgesetz annimmt, so sollte
die Grösse dieses Abstandes 0,0140 mm betragen. Aus den directen Mes-
sungen habe ich den Werth 0,0135 mm bekommen. Das beweist also, zu-
sammen mit den oben angeführten Gründen, dass diese Streifen nichts
anderes sind, als Zwillingslamellen des Berylliumsulfates nach dem oben
nachgewiesenen Gesetze.
Wenn wir die Zwillingslamelle im polarisirten , convergenten Lichte
betrachten, so erscheint sie zweiaxig, was theoretisch der Fall sein muss,
da hier eine dünne doppeltbrechende Lamelle sich zwischen zwei einaxigen,
d. h. in der Richtung der Axe des Instrumentes einfach brechenden Medien
befindet. Der Axenwinkel nimmt zu mit der Zunahme der Dicke der Zwil-
lingslamellen. Bei derjenigen Dicke der letzteren, bei welcher Interferenz-
farben höherer Ordnungen erzeugt werden, sind die schwarzen Hyperbeln
nicht mehr wahrnehmbar.
Die Schliffe, welche ich nach anderen Richtungen verfertigt habe,
bieten nichts Bemerkenswerthes, sie haben nur das bestätigt, was ich in
den oben beschriebenen Schliffen gesehen habe.
n. Das wasserfreie Kalium- Lithium -Doppelsulfat (KaUSO A ).
Obgleich die Krystalle dieses Salzes schon mehrmals beschrieben wor-
den sind, so hat man doch manche sehr interessante Eigenschaften des-
selben übersehen. Herr Prof. P. Groth gab mir einige Krystalle zur Unter-
suchung, welche nach der Etiquette Lithion-haltiges schwefelsaures Kalium
sein sollten und sich als das obige Doppelsulfat erwiesen. Da ich daran
manche neue Eigenschaften entdeckte, wie z. B. die Circularpolarisation,
so unternahm ich, das Salz selbst darzustellen. Saures schwefelsaures Ka-
lium wurde zu diesem Zwecke mit kohlensaurem Lithium gesättigt und in
den Krystallisationskeller über Schwefelsäure gestellt. Es bildeten sich
zuerst Krystalle von Kaliumsulfat, welche ich von Zeit zu Zeit aus der Lö-
sung entfernte. Dann trat in der Krystallisation ein Ruhezustand ein, wo-
nach prachtvolle, durchsichtige, grosse Krystalle von KaLiS0 4 ausgeschie-
den wurden.
38*
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596 G. Wulff.
Die Form der Krystalle war die Combination {0001}, {10T4} und {tOTO}.
Alle Krystalle zeigten in der verticalen Zone beträchtliche Schwankungen
in der Grösse der Winkel und in der Parallelität der Flächen. Aus meinen
Messungen ergab sich, dass die mittlere Schwankung der Grösse des Pris-
menwinkels ± 25', diejenige der Parallelität zb 23' beträgt, was ich nach
der Methode der kleinsten Quadrate erhielt. Man sieht, dass beide Grössen
fast einander gleich sind. Für den Winkel zwischen den Flächen von
{löH} und {0001} erhielt ich aus mehreren Messungen den Werth 62° 39'
±z 3', wobei die mittlere Schwankung dieses Winkels ± 14' gefunden wor-
den ist. Aus diesen Angaben ergab sich das Axenverhältniss :
a:c = 0,597 ± 0,001.
Die Stellung der Krystalle im hexagonalen Systeme wird später be-
sprochen.
Die Brechungsindices wurden nach der Prismenmethode bestimmt.
Ich bediente mich dazu des Websky' sehen Spaltes, und da die Doppel-
brechung sehr gering war, so deckten die breiten Theile des ßildes theil-
weise einander. Das Fadenkreuz des Fernrohres wurde auf die Mitte des
so entstandenen gemeinschaftlichen Bildes eingestellt. Dann habe ich noch
die Winkelabstände der einzelnen Bilder von einander gemessen. Dieses
Verfahren wendete ich dazu an , um gleichzeitig auch die Grösse der Dop-
pelbrechung etwas genauer zu bestimmen. Es sei nämlich 2fi der Abstand
der beiden Bilder im Winkelmaasse , (p der Prismenwinkel und 6 die Ab-
lenkung der Mitte des doppellen Bildes, so sind die beiden Brechungsin-
dices*)
cos \ ((p — <5 + e)
cos -| (p
cos ^ (<p — 6 — e)
oder, weil e klein ist
n 2 = i
cos £ fp
_ cos £ (y — (?) sin j- (q> — (?)
cos i (p A COS \ ip
_ cos \(<p — i) , sin J [<p — (?)
Ho = : "TT* i i
COS £ (p Ä COS \ (p
woraus, wenn wir die Differenz n 2 — n t durch J bezeichnen :
j = £ sin|{r/) — (?)
cos \ q>
Diese Grösse kann man in dem betrachteten Falle fast unabhängig von
der etwaigen Krümmung der Prismenflächen erhalten.
*) Ich gebe den Formeln obige Ge9talt, 'weil rp hier den Winkel der Flächennor-
malen bedeutet.
*
Optische Studien an pseudosymmetrischen Kry stallen. 597
In solcher Weise wurden für die Spectrallinien C, D und F folgende
Wertbe erhalten :
c
D
F
<a
1,4697
1,4715
1,4759
e
1,4703
1,4721
1,4762
J
59X10" 5
57X10 -5
31X10 -5
Die Doppelbrechung wurde noch nach einer anderen und viel genaue-
ren Methode bestimmt. Dasselbe Prisma, welches für die obigen Messungen
diente, zeigte im Polarisationsmikroskope trotz seines grossen Winkels von
54° 21' sehr breite Interferenzfransen. Aus der Messung des absoluten
Abstandes zweier benachbarter Streifen im Natriumlichte konnte ich die
Doppelbrechung berechnen und erhielt so :
Jd = 59* X «(T 6 ,
was ziemlich nahe dem weniger genauen Werthe 57 X <0"~* kommt. Dabei
soll erwähnt werden, dass die Messungen bei der Temperatur von 24° voll-
zogen wurden, weil, wie es später auseinander gesetzt wird, die Doppel-
brechung sich mit der Temperatur merklich ändert.
Die Drehung der Polarisationsebene war in manchen Krystallen
sehr regelmässig, wenn diese selbst ganz homogen waren ; in den trüben Kry-
stallen habe ich immer beträchtliche Störungen der Erscheinung beobachtet.
Ich habe für genauere Messungen nur ein Exemplar verwendet, weil es
sich als vollstäüdig homogen erwies. Die empfindlichste Methode, die mir
das Mikroskop bei seinem jetzigen Zustande anzuwenden gestattete, war
die folgende. Nach Beseitigung des unteren Nicols wurde ein anderer so
in die Oeflnung des Tischchens eingeschoben , dass er durch den hervor-
springenden oberen Rand seiner Hülse am Herunterfallen gehindert war.
Auf denselben wurde noch eine Glasplatte aufgelegt und so mit den beiden
Federn des Tischchens festgehalten, dass sie den Nicol und das Tischchen
als ein unveränderliches System zusammenhielt. Oben war das Ber-
trand'sche Quarzocular eingesetzt. Wenn man jetzt das Gesichtsfeld mit
homogenem Lichte beleuchtet, so erscheinen die vier Sectoren des Oculars
so lange ungleich hell, bis man das Tischchen, welches jetzt mit dem Po-
larisator fest verbunden ist, in die nöthige Lage durch Drehung bringt.
Diese Lage entspricht dem Nullpunkte. Wenn man jetzt die circularpolari-
sirende Substanz einschiebt, so werden die Sectoren bei einer anderen
Lage des Tischchens gleiche Helligkeit annehmen. Die Differenz beider
Einstellungen giebt den gewünschten Drehungswinkel. Es ist einleuch-
tend, dass man den Nullpunkt viel sicherer in weissem Lichte bekommt,
als in monochromatischem, weil da der Unterschied der Färbung und nicht
der der Helligkeit in Betracht kommt. Bei mir war der mittlere Fehler der
einzelnen Einstellung in weissem Lichte d~ T und in monochromatischem
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598 G- Wulff.
±47'. In dieser Weise habe ich für den Drehungswinkel für die Dicke
4 mm folgende Werthe erhalten :
Rothes Glas 2?6,
Natriumlicht 2?8,
wobei der Fehler des Resultates ± 0J4 beträgt. Die Messungen an den trü-
ben Exemplaren ergaben für Gelb die Grösse von etwa 3°.
Es giebt sowohl rechts- wie linksdrehende Krystalle, doch habe ich
vorwiegend die der ersten Art gefunden. Einmal wurde ein Zwilling nach
der Basis beobachtet, in welchem man sehr deutlich die Ai ry'schen Spiralen
erblicken konnte.
Es wird sehr begreiflich, warum diese merkwürdige Eigenschaft bis
jetzt vollständig unbemerkt blieb, wenn man in Erwägung zieht, dass die
Krystalle meistens sehr dünn nach der Hauptaxe sind und deshalb die Er-
scheinung sich fast vollständig der Beobachtung entzieht.
Die Krystalle des in Rede stehenden Salzes sind noch in einer Bezieh-
ung bemerkenswerth : ihre Doppelbrechung nimmt bedeutend mit steigen-
der Temperatur zu. Um diese Aenderung näher zu untersuchen, bediente
ich mich desselben Prismas, welches zur Messung der Brechungsexponenten
gedient hatte. Zu diesem Zwecke wurde dieses Prisma in den Des Cloi-
zeaux' sehen Erwärmungskasten eingebracht und daselbst mittelst eines
passenden Halters festgehalten. Das Mikroskop wurde horizontal gestellt
und der Kasten zwischen dem Objectiv und Tischchen auf einem specieli
zu diesem Zwecke verfertigtem Stative befestigt. Nachdem man das Ge-
sichtsfeld mit gelbem Natriumlichte beleuchtet hatte, wurde mit dem
Schraubenmikrometer der Abstand der Fransen bei einer gewissen Tem-
peratur, welche durch zwei symmetrisch angebrachte Bunsen'sche Bren-
ner einige Zeit constant gehalten werden konnte, gemessen. Da der Ab-
stand der benachbarten Interferenzstreifen der Grösse der Doppelbrechung
umgekehrt proportional ist, so sollte man, um eine bequeme graphische
Darstellung der Erscheinung zu erhalten, die reeiproken Werthe der Ab-
stände auftragen. Da die Auftragung der direct erhaltenen Grössen un-
möglich war, so habe ich die Ordinaten, welche eben die Grösse der Dop-
pelbrechung darstellen sollten, 4~ 1 x40 5 mal vergrössert und dadurch
folgende Zahlen erhalten :
Temperaturen als 240 3go 5Q0 8Q0 89 « 405 o ngo «s» U4« U7«
Abcissen genommen
Ordinaten 4 24 128 432 445 452 463 467 469 477 479
Es ist leicht zu bemerken, dass die Reihe der so aufgetragenen Punkte
(siehe Fig. 4) einer Geraden ziemlich nahe kommt. Wenn wir diese Gerade
nach der Methode der kleinsten Quadrate berechnen, so finden wir folgende
Gleichung :
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Optische Studien an pseudosymmetrischen Krystallen.
59»
y == 0,483« + 109,2 ± 1,9. (1)
Da , wie es oben gefunden ist , die Grösse der Doppelbrechung J für
24° 594 >< jo" 6 beträgt, und da die Ordinaten 4" 1 X 10 5 mal vergrößert
sind, so findet man nach einer einfachen Umrechnung, dass
J = 535 X 10" 6 + 236 X 10" 8 f,
wo t die Temperatur bezeichnet.
Um die Resultate der Rechnung mit den Angaben der directen Messung
zu vergleichen, wollen wir bemerken, dass die Punkte, welche die Ab-
stände der Fransen repräsentiren, auf einer gleichseitigen Hyperbel liegen
Fig. 4.
i
i _
20° 30° 4o° 40° ä>° 70° 80° ü>° totf ih? tro° J3<f /40°/J0°
müssen , falls die reciproken Werthe der Ordinaten einer Geraden ange-
\
hören. Wenn wir also statt y in die Gleichung (1) — setzen und dabei den
n
Coordinatenanfang in den Punkt y = 0, x =
kommen wir folgende Gleichung :
xn = 51 760.
226,1 übertragen, so be-
Indem wir aus dieser Gleichung die Punkte der Hyperbel berechnen
und sie mit deA direct aufgetragenen Punkten vergleichen (Fig. 4), können
wir die Resultate dieser Zusammenstellung durch folgende Tabelle über«
sichtlich machen :
Temperatur :
Berechnet :
Gemessen :
Fehler :
0»
229,0
—
— '
10»
219,5
—
—
24»
207,0
207-
±0
39»
195,3
195
+ 0,3
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600 G Wulff.
Temperatur :
Berechnet :
Gemessen :
Fehler:
50»
187,5
189
-1,5
59»
181,5
181
+ 0,5
80»
169,1
173
— 3,9
89»
164,3
160
+ 4,3
105«
156,4
152
+ 4,4
112»
153,1
150
+ 3,1
125»
147,5
148
— 0,5
144»
140,0
143
— 3,0
147»
138,9
141
-2,1
Es wurde schon früher von Dufet*) bemerkt, dass beim Beryll eben-
falls eine Zunahme der Doppelbrechung mit der Temperatur stattfindet,
doch wird sie hier durch eine Parabel dargestellt und nähert sich einem
Maximum, welches ungefähr der Temperatur 350° entspricht.
In Folge der Circularpolarisation ist anzunehmen, dass die Krystalle
des KaLiSO A einer der enantiomorphen Abtheilungen des hexagonalen
Systemes angehören, und zwar der trapezogdrisch-tetartoedrischen, was
auch durch Aetzfiguren , welche ich hier genauer zu untersuchen nicht die
Absicht habe, bestätigt worden ist**). Es muss deshalb angenommen wer-
den, dass das K 2 SO i sowohl, als das Li^SO x dimorph sein müssen, und
zwar haben wir hier vollständige Analogie mit der Dimorphie des kohlen-
sauren Kalkes, welche wir jetzt näher betrachten wollen.
III. Zur Frage über die Dimorphie des kohlensauren Kalkes.
Wenn wir annehmen , dass der Unterschied zwischen Calcit und Ara-
gonit nur in der Art und Weise der Yertheilung derselben doppeltbrechen-
den Elemente besteht , so können wir ohne Weiteres auf diesen Fall die
Mallard' sehe Theorie anwenden und die Brechungsindices des Calci ts aus
denjenigen des Aragonits berechnen. Wenn wir die Brechungsindices des
Aragonits mit a, ß und y bezeichnen, wobei a> ß> y, und diejenigen
des Calcits mit w und e, so muss die Beziehung bestehen
" = i (« + ß) ! e = y.
Wenn wir für die in Betracht stehenden Grössen folgende Werthe an-
nehmen: a = 4,6859, /?= 1,6816, y = 1,5301, w = 4,6585 und e =
1,4863 , so erhalten wir die berechneten Werthe für w und e, die ich mit
w' und e bezeichnen will,
o/= 1,6837; «' = 1,5034,
was sehr wenig der Beobachtung entspricht.
•) Bull, de la Soc. Min. de Fr. 4885, No. 7. S. diese Zeitschr. 12, 65S.
**) Die Figuren waren zwar symmetrisch, doch hat ihre Yertheilung auf den Pyra-
midenflächen die Möglichkeit der trapezoedrischen Hemiedrie ausgeschlossen.
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Optische Studien an pseudosymmetrischen Krystallen. 001
Wir können aber durchaus nicht behaupten, dass diese Differenz zwi-
schen Theorie und Wirklichkeit die Unanwendbarkeit der Theorie auf den
betrachteten Fall zur Folge hat.
Wenn wir nur bedenken, dass die Entstehung beider Mineralien unter
ungleichen Verhältnissen stattgefunden hat, so müssen wir bei der Berech-
nung noch die übrigen Umstände in Betracht ziehen, welche ihren Grund
in der Verschiedenheit der Entstehung haben. In erster Linie muss also
die Dichtigkeit berücksichtigt werden, die beim Calcit 2,72 beträgt und
beim Aragonit 2,94 ; doch ist es unmöglich die Correction der Brechungs-
indices in dieser Beziehung zu vollziehen, weil wir die Anordnung der
Moleküle nach verschiedenen Richtungen in beiden Fällen nicht kennen.
Wir können aber umgekehrt aus den Aenderungen der Indices die der
Dichte berechnen, wie aus Folgendem hervorgeht.
Betrachten wir der Bequemlichkeit wegen den ganz speciellen Fall
der Formel, welche Mallard*) für Complexe dünner Krystallblättchen ab-
geleitet hat, und zwar nehmen wir den Ausdruck für die Zeit rfA r , welche
eine Schwingung braucht, um ein unendlich dünnes hexagonales Packet
von der Dicke dd zu durchsetzen. Dieser Ausdruck wird lauten
dX = ±(n x + n 2 )dd } (\)
wenn n^ und n 2 die beiden Brechungsindices der unter einander gleich ge-
+»
nommenen Lamellen sind. Es ist ersichtlich, dass \f[n x + w 2 )d<5 den
o
Brechungsindex des Systemes darstellt, welches aus unendlich vielen
parallel auf einander geschichteten hexagonalen Packeten besteht. Wir
haben also
A T =i(ni + n 2 ).
Wenn aber die Dichte der Aufschichtung sich ändert, und zwar so,
dass p' Lamellen nach der Aenderung denselben Raum einnehmen, wie p
vor der Aenderung, so können wir schreiben
p'dd' = pdd: (2)
es wird also angenommen, dass die Grösse dd bei solcher Veränderung in
die dd' übergeht. Jetzt werden wir statt der früheren Formel (1) eine an-
dere schreiben müssen, und zwar
dN' = \{n i f + n 2 f )dd , J
wo n x und n? ebenfalls ihren Werth verändert haben. Nun aber müssen die
Lamellen optisch unverändert bleiben, es muss also die Beziehung bestehen
(n 1 ' + n 2 ')d<J'= (n t + n 2 )dd.
Wenn wir diesen Ausdruck mit dem obigen (2) vergleichen, so be-
kommen wir
*) Traite de CristaUographie geomötrique et pbysique 2, 266 f.
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602 G Wulff.
(V + n,') = (»! + n 2 ) £
und somit wird jetzt
A* = !(«! + «,)£- = £.#. (3)
r r
Diese merkwürdige Beziehung behauptet, dass bei solcher Aenderung
der Dichte in den Lamellencomplexen, bei welcher keine elastischen Kräfte
in Thätigkeit gesetzt werden , sich die Brechungsindices der den Complex
durchsetzenden Strahlen verändern, wie die Dichte der Aufschichtung,
oder, was dasselbe ist, wie die linearen Dichtigkeiten des Complexes vor
und nach der Aenderung.
Mit anderen Worten ändert sich diejenige Axe des inversen Ellipsoids,
welche senkrecht zur Richtung der Aenderung der Dichte steht*). Diese
Formel könnte man selbstverständlich auch für andere Falle ableiten.
Bezeichnen wir ebenso, wie früher, die der Messung entnommenen
Brechungsindices, resp. Axen des inversen Ellipsoids, für Kalkspath mit
io und e und die berechneten mit c</ und e'. Es sei die lineare Dichte nach
der verticalen Axe im Aragonit ty und diejenige senkrecht darauf im Mittel
a 2 . Die entsprechenden Dichten für Kalkspath bezeichnen wir mit c t und Cj.
Nach dem Obigen soll die Beziehung bestehen
t Ca f Co
io = to > — , e = e — •
ai a 2
Wenn wir jetzt die Volumdichte des Aragonit mit J a und die des Cal-
cits mit J c bezeichnen, so ist
J a : J c = a t a 2 2 : c x c 2 2 .
Tragen wir hierin die Werthe der Verhältnisse a x : c, und a^ : c^ die aus
obigen Gleichungen gefunden sind, ein, so bekommen wir für das Verhält-
niss den Werth
J a :J c = 4,076,
was ziemlich nahe der Wirklichkeit entspricht, weil aus der Grösse 2,72
für die Dichte des Galcits sich diejenige des Aragonits zu 2,93 ergiebt.
Man hat also in dieser Thatsache gewisse Gründe , um die Dimorphie
des betrachteten Stoffes nicht etwa durch die Verschiedenheit der Moleküle
in beiden Fällen, sondern durch die verschiedene Gruppirung derselben
zu erklären.
Wenn wir nun die Ergebnisse dieser Betrachtungen mit der Thatsache
vergleichen, dass das Kalium-Lithiumsulfat die Polarisationsebene dreht,
*) Das entspricht der bekannten Thatsache, dass beim Zusammendrücken der Kry-
stalle die Doppelbrechung senkrecht zur Druckrichtung zunimmt.
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Optische Studien an pseudosymmetrischen Krystallen. 603
also nach der Theorie von Sohncke und Mallard aus schraubenartig ge-
lagerten zweiaxigen Molekularschichten aufgebaut ist, so ist man einiger-
massen berechtigt zu behaupten, dass unter günstigen Umständen die Ver-
zweigung der einzelnen Molekularnetze, welche eine »Grenzform« besitzen,
so weit vor sich gehen kann, dass homogene Krystalle von höherer Symme-
trie daraus entstehen und somit eine Dimorphie zu Stande kommt. Die von
anderer Seite bei der Erklärung der optischen Anomalien bestrittene Mög-
lichkeit solcher Verz willigung, welche zu den Gestalten des regulären Sy-
stems führt, wird durch Bildung von Verwachsungen, wie sie das S. 592
besprochene Berylliumsulfat zeigt, veranschaulicht.
Ich halte es für eine angenehme Pflicht, hier öffentlich meinen herz-
lichen Dank Herrn Professor P. Groth auszusprechen, welcher mich im
Laufe meiner Arbeit so freundlich mit Wort und That unterstützt hat.
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XL. Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
y 1. IL Rheineck (in Stuttgart) : Ueber die chemische Zusammensetzung
der Turmaline. Es ist vielfach versucht worden, die chemische Constitution aus
den Analysen dieses Minerals abzuleiten, ohne dass man zu befriedigenden, damit
genau übereinstimmenden Formeln gelangt wäre.
Zu den in Ramme Isberg's Handbuch, 2. Aufl. 4 875 und Ergänzungs-
band hierzu, 4 886, verzeichneten Analysen sind nun (diese Zeitschr. 15, 436)
die besonders brauchbaren von Riggs und die von Scharizer (ebenda 337)
gekommen, deren Deutung hier versucht werden soll.
Ausgehend von der Ansicht, der Turmalin sei eine Aluminium -Verbindung,
d. h. dieses Element sei seine Grundlage, der Kern, an welchen sich die ver-
schiedenen anderen Elemente, ihn sättigend, in wechselnder Menge anschliessen,
habe ich die Quotienten aus dem Gewichte der Bestandteile, welche die Anzahl
der Atome angeben, auf die Einheit Aluminium bezogen, oder vielmehr auf 4 00
Atome desselben. Dabei machen sich einige Verhältnisse, welche auf Endglieder
schliessen lassen, bemerkbar, wonach also die anderen Varietäten Mischungen
dieser sein müssten und sonach leicht in ihre näheren Bestandteile zerlegt wer-
den könnten, wenn diese Endglieder richtig erkannt wären. Zunächst sind es die
beiden Verhältnisse AI : Si = 4 00 : 4 00 und 4 00 : 75; dann steigt auch noch
das Silicium bei Ramme lsberg bis auf 407, bei Riggs bis 424, was auf das
Endglied AI : Si = 4 00 : 4 25 schliessen lässt. Hiernach wäre also die Substanz
desTurmalins einmal eine Mischung aus zwei Gliedern, welche Al A Si 4 und Al A Si s
enthalten, wenn das Si unter 4 00 sinkt, das andere Mal aus solchen, welche
Al 4 Si A und Al A Si b enthalten, wenn das Si über 4 00 steigt.
Das Bor, welches den Körper charakterisirt, zeigt einige Male das Verhältnis*
AI : B = 4 00 : 50 = 4 : 2 ; bei Scharizer sinkt es herab auf 29, was auf
ein Endglied 4 : 4 deutet, steigt aber auch bei Riggs bis 58,5, wonach das
dritte Endglied AI : B = \QQ : \Q0 = L : L anzunehmen ist. Das Verhältniss
AI : B = 4 : 3 lässt sich hier nicht gut verwerthen.
Im Folgenden sind die weiteren Stoffe so zusam mengeordnet, dass die zwei-
werthigen Metalle als M, die einwerthigen nebst dem Wasserstoffe und dem Fluor
als H bezeichnet sind , weil angenommen ist, der Wasserstoff trete als Hydroxyl
in die Verbindung, werde durch die einwerthigen Metalle Na, K etc. , theilweise
ersetzt, das Hydroxyl aber durch Fluor.
Obige Analysen verhalten sich folgendermassen.
I. Rammeisberg, Handb. S. 544:
Nr. 4 giebt in Atomen: AI 400, Si 405,5, B 38,85, Fe 2,58, Mg 60,63,
Ca 4,65, Na 6,72, K 0,9, H 44,8, d. h. zusammengezogen und geordnet:
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Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
605
Ebenso geben :
Nr. 2.
100
Al 4
Nr. 3. 400
16 :
+ I«:
+ 78 :
Nr. 4. 100 :
12 :
+ 18 :
+ 70 :
Nr. 5. 100 :
8 :
+ 210 :
+ 72 :
Nr. 6. 100 :
24 :
+ 32 :
+ 44:
Nr. 7. 100 :
28 :
+ 4:
+ 68 :
Nr. 8. 100 :
24 :
+ 44 :
+ 32 :
Nr. 9. 400 :
4 :
+ 24 :
+ 72 :
Nr. 10. 100 :
12 :
+ 88 :
100
SU
4 04
20
12
72
(03
15
18
70
98
6
20
72
94
18
32
44
107
35
4
68
94
18
44
32
101
5
24
72
403
15
88
AI
100
24
+ 20
+ 56
Si : B
106 : 39
30 : 6
20 : 5
56 : 28
M
68
30
10
28
das ist :
6{Al A Si b B Mg h
+ b{Al A Si 4 B M 2
+ I 4 (Al A Si 4 B 2 M 2
50
B 2
43
4
3
36
42±
3
H
35
43
2
5
36
36
6
8
22
42
7
I
34
33
6
11
16
43
I
6
36
48
3
45
H =
49 =
6
15
: 28,
H)
H 2 ).
M 2
61
50 : 50 =
H 2 .
65 =
19 : 20
6 : 9
36 : 36.
54 : 66 =
40 : 15
9 : I3|
35 : 37|*).
51 : 57 =
5 : 6
40 : 15
36 : 36.
42 : 58 =
6:18
46 : 24
20 : 16.
55 : 70 =
28 : 35
3 : 1
34 : 34.
49 : 54 =
11 : 6
22 : 33
16 : 15.
58 : 55 =
4 : 1
18 : 48
36 : 36.
50 : 58 =
6 : 15
44 : 43.
Nr. 41. 100
16
+'U
+ 72
Nr. 12. 100
20
+ 80
Nr. 43. 400
32
+ 48
+ 20
Nr. 4 4. 100
4
+ 24
+ 72
Nr. 15. 100
36
+ 64
Nr. 16. 100
4
+ 20
+ 76
Nr. 17. 100
14
+ 86
Nr. 18. 100
28
+ 18
+ 54
Nr. 4 9. 100
16
+ 84
104 : 43
20 : 4
12 : 3
72 : 36
405 : 49
25 : 10
80 : 39
108 : 44
40 : 8
48 : 24
20 : 12
101 : 43
5 : 1
24 : 6
72 : 36
91 : 43
27 : 9
64 : 34
99 : 44
3 : 1
20 : 5
76 : 38
100 : 51
14 : 7
86 : 44
407 : 52
35
48
7
48
59
16
6
44
4
3
36 : 36.
62 : 44
25 : 10
37 : 34.
56 : 57
32 : 24
24 : 24
: 9.
60 : 43
: 4
24 : 6
36 : 36.
40 : 44
9 : 9
34 : 32.
43 : 58
: 5
5 : 15
38 : 38.
43 : 39
:
43 : 39.
46 : 47
49
20
54 : 27 : 27 : 27.
96 : 46
42 : 4
84 : 42
36 : 55
: 42
36 : 43.
•) Analysenfehler werden sich öfter äussern.
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606
Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
Nr.
20. 100
101
: 61 :
45 :
36 ä=-
Nr. 28. 100
: 76
34 :
44 :
55 =
4
5
: 4 :
5 :
4
4
2 :
2 :
7
+ 24
24
: 24 :
:
+ 32
: 24
46 :
42 :
32
+ 72
72
: 36 :
36 :
35.
+ 64
: 48
16 :
:
16.
Nr.
21. 100
101
53 :
46 :
46 =
Nr. 29. 100
: 84 :
34 :
3 :
57 =
4
5
4 :
2 :
3
64
: 48
■ 16 :
:
48
+ 8
8
: 8 :
:
+ 24
: 24
42 :
:
+ 88
88
: 44 :
44 :
44.
+ 18
: 12
3 :
3 :
9.
Nr.
22. 100
86
: 48 :
42 :
28 =
Nr. 30. 100
: 87
36 :
2 :
55 =
44
44
. 22 :
22 :
48
: 48
23 :
2 :
23
+ 56
42
: 26 :
20 :
28.
+ 52
: 39
13 :
:
32.
Nr.
23. 400
103
: 54 :
35 :
54 =
Nr. 31. 100
: 85 :
39 :
46 :
59 =
12
15
: 3 :
:
40
: 40
20 :
46 :
20
+ 44
14
: 44 :
:
44
+ 44
: 33
11 :
:
33
+ 74
74
: 37 :
37 :
37.
+ 16
: 12
8 :
:
8.
Nr.
24. 400
92
: 47 :
30 :
62 =
Nr. 32. 100
: 89
38 :
20 :
59 =
32
. 24
• 8 :
:
23
44
: 33
10 :
:
34
+ io
10
: 10 :
:
10
+ 56
: 56
28 :
20 :
28.
+ 58
58
: 29 :
30 :
29.
Nr.
25. 400
92
: 40 :
32 :
52
Nr. 33. 100
: 85
42 :
47 :
52 =
24
18
: 6 :
:
48
40
: 40
20 :
47 :
20
+ 42
12
: 4 :
2 :
4
+ 32
: 24
: 8 :
:
8
+ 60
60
. 30 :
30 :
30.
+ 28
: 24
14 :
:
24.
Nr.
26. 100
96
: 44 :
40 :
69 =
Nr. 34. 100
: 87
36 :
13 :
51 =
16
42
4 :
:
20
48
: 48
23 :
:
23
+ 8
8
: 2 :
:
40
+ 52
: 39
13 :
43 :
28.
+ 76
76
: 38 :
10 :
39*).
Nr. 35. 124
: 103
45 :
28 :
55***)
Nr.
27, 100
74
• 31 :
8 :
46**) =
40
: 40
20 :
20 :
20
24
18
: 42 :
6 :
+ 16
: 42
8 :
8 :
18
+ 76
56
: 49 :
:
46.
+ 68
: 51
. 17 :
:
47.
Letztere
drei aus dem Ergänzungsb«
mde zu Ramnielsbergs Handbuch.
II. Die I
tiggs
sehen Analysen, nac
ti der Reihenfolge nummerirt :
Nr.
1. 100 :
83 :
34,5
: 2,5
: 82 =
+ 24 :
48 :
42
6
:24
32 :
32 :
46
:
: 32
+ 48 :
36 :
12
:34.
+ 6:
4,5 :
3
: 2,5
: 3
Nr. 4. 100 :
84 :
38 :
8
.80 =
+ 62 :
46,5 :
45,5
:
: 46,5.
24 :
24 :
12
:
:42
Nr.
2. 100 :
75 :
35
: 3,5
: 75 =
+ 28 :
24 :
44
7
:28
40 :
30 :
20
:
:30
+ 48 :
36 :
42
:
: 40.
+ 60 :
46 :
45
:
: 45.
Nr. 5. 100 :
40 :
85 :
40 :
44
20
: 10
. 40
:90 =
:40
Nr.
3. 100 :
82 :
38
: 6,5
: 86 =
+ 24:
48 :
42
:
:24
28 ;
28 : 14 : : 28
ehern Falle ist noch ein Glied
+ 36 :
abzulösen.
27 :
9
:27.
*) In sol
*♦) tfma
ngelhaft, wie
oft.
•**) Chron
nturmalin.
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Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
607
Nr
. 6. 400 :
82 :
38
:20
82 =
+ 56
56 : 28 :
28
: 56
28 :
28 :
44
: 44
44
4- 8
8 :
8 :
4
: 4 6.
+ 24 :
4- 48 :
48 :
42
: 6
42
36 :
42
:
56*).
Nr.
44. 400
47
: 99 : 50 :
: 47 : 8,5 :
58,5: 77
47 : 47
Nr
.7. 4 00 :
82 :
39
:44
75 =
4- 46 :
46 : 23 :
23
: 23
28 :
28 :
44
.44
44
4- 37 :
37 : 18,5 :
48,5: 37.
4-28 :
24 :
44
:
28
4-44 :
33 :
44
;
33.
Nr.
45. 400 .
46 :
424 : 58 :
46 : 46 :
92
8
: 86
:
Nr
.8. 4 00 :
84 :
39,5
:46
99 =
4- 84
405 : 42 :
84
: 84.
36 :
36 :
48
:
36
+ 22 :
46,5 :
44
:46
22
Nr.
46. 400
402 :
15 :
50
: 83
4-42 :
34,5 :
40
:
40.
8
40:
2 .
4
:
Nr
. 9. 400 :
86 :
38
:36-
72 =
4- 42
42:
3
6
: 3
44 :
44 :
23
:22
22(44)
4- 80
80:
10
40
: 80
4-56 :
42 :
45
:44
50(28)
Nr.
47. 400
95: i
15 :
49
: 78
Nr.
40. 400 :
98 :
42
.34
65 =
20
. 45:
5
40
> :
8 :
6 :
2
:
2
4- 80
80 : i
10 .
39
: 80
4-24:
24 :
6
:
30
Nr.
48. 400
: 407:
56
78
: 82
4-68 :
68 :
34
:34
34.
28
• 35:
14
35
: 28
Nr.
44. 400 :
94 :
43
:33
:73 =
4- 42
: 42 :
42
42
: 24
24 :
48 :
6
:
:30
4- 60
. 60 :
30
34
: 30
4- 4:
4 :
4
:
: 5
Nr.
49. 400
: 4 09:
53
: 7^
r : 82
4-72:
72 :
36
:33
:36.
36
: 45:
9
45
: 45
Nr.
42. 400 :
97 :
46,5
:49
:79 =
4- «4
: 24:
24
42
: 24
42 :
9 :
2,5
: 5
:45
4- 40
: 40:
SO
: 2C
> : 43
4- 40 :
40 :
20
:20
:40
Nr.
20. 400
: 89:53.5
83
: 74
4-48 :
48 :
24
:24
:24.
44
: 33 :
22
33
: 44
Nr.
43. 400 :
94 :
45
:44
:73 =
+ 7
7 :
7
> : 7
36 :
27 :
9
: 9
:
+ 49
: 49:24,5
50
: 23
III. Analysen von Sc
harizer :
a.
4 00 : 86
: 29,5 : 33,5 : 76 =
'
b. 400 :
78 : 30
42,5
84 =
56 : 42
: 44
: 44
: t
12
i
42 :
42 : 6
C
42
4- 48 : 48
9
: S
i :
18
+ 8:
6 : 4
C
8
+ 26 : 26
: 6,5
: 40
5: \
6.
i
+ 80 :
60 : 20
C
\
60.
c.
400 : 79 :
46:46:
4- 42 : 9 :
4- 72 : 64 :
29 :
8 :
3 :
47 :
3 : 94 =
: 46
3 : 45
: 54.
Unter diesen 58 Beispielen kommt nur eines, Rammeisberg Nr. 2, vor,
dessen Zahlen sich denen einer reinen Formel nähern, nämlich : 4:4:2:2:2,
entsprechend Al A St 4 B^ M^ H 2 Oj . Alle übrigen ergeben Mischungen von zwei
oder drei Gliedern, wo die zweigliedrigen stets eine ungezwungene, oft glatte,
den Eingangs gegebenen Grundsätzen entsprechende Auflösung in ihre zwei Glieder
*) Für 60.
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608 Kürzere Originalmittheilungen und Notizen.
gewähren. Durch Variation der sich an Al 4 anschliessenden Elemente erglebt
sich eine grosse Zahl typischer Formeln.
2. H. Baumhauer (in Lüdinghausen) : Ueber die Aetzerscheinungen des
Strychninsulfates. In einer so eben erschienenen Abhandlung von J. Martin
(»Beiträge zur Kenn tniss der optischen Anomalien einaxiger Krystalle « , Inaug.-
Diss., GÖttingenj spricht der Verf. auch von den Aetzerscheinungen des Strych-
ninsulfates, an welchem ich seiner Zeit *) Aetzfiguren und mit Salzsäure erhaltene
Aetzrisse beobachtete , welche letzteren durch ihre Lage einen Beweis für die
trapezoedrische Hemi£drie des genannten Salzes lieferten. Herr Martin konnte
diese Aetzrisse nicht erhalten. Er bemerkt: »Durch Aetzversuche glaubte
H. Baumhauer die trapezoedrische Hemiedrie nachweisen zu können« und an
anderer Stelle : »Beim Aetzen mit Salzsäure erscheinen auf der Basis zahlreiche,
fast geradlinige Risse oder Sprünge, welche nach zwei auf einander senkrechten
Richtungen verlaufen. Nach H. Baumhauer sollen diese Risse gegen die Seiten
der Platte geneigt sein, und zwar in der Art, dass die unter dem kleineren Winkel
gegen die horizontal gelegene Kante geneigten Risse, stets von links oben nach
rechts unten verlaufen, entsprechend der Thatsache, dass die Krystalle stets links-
drehend sind. Die Aetzung mittelst Salzsäure ist von mir wiederholt worden;
aber obwohl ich den Versuch genau nach der von Baumhauer vorgeschriebenen
Methode ausgeführt habe, konnte ich an jenen Rissen eine Neigung gegen die
Seiten der Platte niemals beobachten. « Es könnte hiernach scheinen, als beruhten
meine früheren Angaben auf einem Irrthume. Dem ist aber nicht so. Im Gegen-
theil zeigen die noch in meinem Besitze befindlichen Präparate die beschriebene
Erscheinung so deutlich, dass selbst ein ungeübtes Auge sich sofort von der Rich-
tigkeit meiner Schilderung überzeugen kann. Bei einer so bedeutenden Neigung
gegen 0P : P [\&%° — *7|- ), wie sie die von mir erhaltenen Risse zeigen, kann
wohl überhaupt von einem Irrthume nicht die Rede sein. Ich habe damals meine
Versuche mit ziemlich grossen (bis mehrere Millimeter breiten) dicktafel-
förmigen Krystallen angestellt und die Risse namentlich auf den natürlichen
Basisflächen erhalten. Auf einem Gebiete aber, auf welchem, wie hier, noch so
Vieles zu erforschen übrig bleibt, kann es leicht vorkommen, dass Erscheinungen,
die unzweifelhaft beobachtet wurden , sich ein anderes Mal und an anderem Ma-
teriale nicht willkürlich wieder hervorrufen lassen ; die näheren Bedingungen der
Erscheinungen (Beschaffenheit der Krystalle, Concentration der Säure, Tempe-
ratur etc.) sind dann zu mannigfaltig und noch zu wenig erkannt. Dies kann hier
um so weniger befremden, als das Strychninsulfat, wie die übrigen Beobach-
tungen von Martin lehren, in mancher Hinsicht ein sehr merkwürdiges und un-
gewöhnliches Verhalten zeigt.
Ich habe jetzt mit viel kleineren und dünneren Krystallen einer an-
deren Krystallisation, welche mir augenblicklich nur zur Verfügung stehen, noch
einige Versuche mit Salzsäure angestellt, wobei ich auch die von Martin ange-
gebenen, den Umrisslinien der basischen Platte parallelen Risse deutlich beob-
achtete. Dieselben sind aber von den früher von mir beschriebenen gänzlich
verschieden. Weit häufiger als diese Risse beobachtete ich aber bei meinen
jetzt angestellten Versuchen eine andere, wenngleich damit wohl in engem Zu-
sammenhange stehende Erscheinung. Legt man eine kleine Tafel von Strychnin-
sulfat in ein Tröpfchen Wasser auf das Objectglas, so bemerkt man unter dem
*) Diese Zeitschr. 1881, 5, 577.
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Kürzere Originalmittheilungen und Notizen. 609
Mikroskope zunächst die zierlichen, von mir beschriebenen, quadratischen Aetz-
figuren. Fügt man dann vorsichtig dem Wasser ein wenig verdünnte Salzsäure
zu, so bedeckt sich plötzlich die Basis des Krystalles mit zahllosen, fast sämmt-
lich nach den Seiten der Tafel angeordneten nadeiförmigen Krystallen, welche,
einander rechtwinklig kreuzend , mit grosser Geschwindigkeit wachsen und bald
die Basis mit einem feinen Gitterwerke so dicht überziehen, dass die Platte trübe
bis fast undurchsichtig wird. Bringt man gleich darauf wieder mehr reines Wasser
hinzu, so löst sich das Gitter wieder auf. Es war offenbar durch das Hinzutreten
der Salzsäure eine Umwandlung des in Lösung gegangenen Salzes in eine andere,
weniger lösliche Modiücation herbeigeführt worden, welche sich sofort in regel-
mässiger Stellung auf der Basis absetzte. Auch von den Seiten der Platte aus
wachsen dabei zierliche , meist senkrecht gestellte Nadeln in die umgebende Lö-
sung. Betupft man eine kleine basische Platte des Salzes direct mit der ver-
dünnten Säure , so überzieht sie sich ebenfalls sofort mit einem dichten Gitter-
werke von feinsten Nadeln ; ob sich gleichzeitig damit auch stets gleichgerichtete
Risse in der Krystallmasse (welche sehr bald trübe bis weiss wird'} bilden, konnte
ich nicht mit Sicherheit entscheiden, doch halte ich dies für wahrscheinlich.
Meiner Ansicht nach würde es sich verlohnen, diese eigenthümlichen, auf mole-
kularer Umwandlung beruhenden Erscheinungen mit Hülfe des Lehmann' sehen
Krystallisationsmikroskops weiter zu verfolgen.
ö r ot h , ZeiUchrift f. Kry stallogr. XVII. 39
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XLL Auszuge.
1. E. Fedorow (in St. Petersburg) : Elemente der Lehre von den Figuren
(Verhandl. d. k. russ. mineralog. Ges. zu St. Petersb. 4 885, 21, \ — 879 russ.).
Von der umfangreichen Abhandlung, die den ganzen citirten Band einnimmt, wer-
den wir hier nur Dasjenige besprechen, was für die Krystallographie am interes-
santesten ist.
Nachdem der Verf. alle möglichen Arten der regulären Polyeder, Isogonen
(Polyeder mit gleichen oder symmetrischen Ecken] und Isoöder (Polyeder mit
gleichen oder symmetrischen Flächen) abgeleitet hat, betrachtet er die Symmetrie
derselben. Diejenige der Krystall polyöder ist dabei nur als specieller Fall der
Symmetrie der Polyöder im Allgemeinen betrachtet.
Manche Formen der Symmetrie werden als Combination zweier anderer auf-
gefasst. Auf diese Weise konnte der Verf. die Symmetrie der Tetarto&drie des
tetragonalen Systemes ableiten, ohne den Begriff von der Ebene der »alterniren-
den « Symmetrie von Curie einzuführen.
Um die Symmetrie der Polyeder anschaulich zu machen, construirte der
Verf. einen Apparat, welcher wesentlich von drei verstellbaren Spiegeln gebildet
wird / welche drei Symmetrieebenen darstellen ; in die so gebildete dreikantige
Ecke wird nun Quecksilber eingegossen ; je nach der Orientirung derselben im
Räume, welche durch einen Zeiger über einer gnomonischen Projection fixirt
werden kann , entspricht die Oberfläche der Flüssigkeit einer oder der anderen
krystallographischen Ebene. Durch Reflexion an den Spiegelebenen erscheint
dann das entsprechende Polyöder.
Weiterhin wird eine elementare Theorie der Ausdehnungen und Schie-
bungen gegeben, welche später in den »kry stenographischen Studien« analy-
tisch weiter entwickelt wird. »Ausdehnung« nennt der Verf. eine solche Defor-
mation einer ebenen Figur, bei welcher eine Gerade, die Ausdehnungsaxe,
unverändert bleibt und alle Punkte, die ausserhalb derselben liegen, sich dieser
Geraden um eine Grösse, die dem Abstände des betreffenden Punktes propor-
tional ist, entweder nähern oder entfernen. Die Bewegung der Punkte geschiebt
in der Richtung derAusdehnung.
Eine solche Deformation, bei welcher nur die Punkte auf einer Geraden
ihre Lage behalten , alle übrigen aber parallel dieser Geraden um eine Grosse,
die dem Abstände des Punktes von derselben proportional ist , sich verschieben,
nennt der Verf. die »Schiebung«. Die Grösse der beiden Deformationen wird
durch die Grösse der Verschiebung derjenigen Punkte gemessen, welche um die
Einheit von der Axe der betrachteten Deformation entfernt sind. Im Räume
werden wir statt einer Axe eine Ebene betrachten müssen, deren Punkte keine
Verrückung erleiden.
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Auszüge. 611
Es wird bewiesen, dass man jedes Parallelepipedon resp. Parallelogramm in
ein beliebiges anderes durch Ausdehnungen und Schiebungen überführen kannj
Es folgt die Darstellung der Lehre von der stetigen Raumerfüllung, die vom
Verf. deshalb eingehend entwickelt wird, weil er auf Grund derselben eine eigen-
thümliche Theorie der Krystallstructur aufbaut.
Es werden sowohl in der Ebene, wie im Räume solche Figuren gefunden,
welche den Raum lückenlos zu erfüllen im Stande sind. Diejenigen Raumfiguren,
die den Raum in paralleler Stellung ausfüllen, werden vom Verf. Parallelo-
eder genannt und deren fünf Arten abgeleitet.
Es sind nämlich 4) Heptaparalleloeder, d. i. diejenige Combination des
Oktaeders mit Würfel , bei welcher die Flächen des ersteren reguläre Sechsecke
bilden ; diese Combination kann aber dabei verschiedenen Ausdehnungen unter-
worfen und in entsprechende Combinationen anderer Symmetrie übergeführt
werden. Ferner Hexaparalleloeder, nämlich 2) das nach einer der vier-
zähligen Axen ausgedehnte Rhombendodekaeder und 3) das Rhombendode-
kaSder; 4.) Tetraparalleloäder oder das hexagonale Prisma, und 5) Tri-
paralleloeder oder das Parallelepipedon. Alle Paralleloeder sind die einfachsten
Glieder der »ZonoSder« (so nennt der Verf. die Pol y öd er, deren Flächen sämmt-
lich durch Zonen verbunden sind). Es wird bewiesen, dass die entsprechenden
Punkte der Paralleloeder ein Raumgitter bilden. Die gleichen oder symmetrischen
Raumfiguren, welche irgendwie den Raum lückenlos auszufüllen fähig sind, wer-
den Stereoeder genannt. Die entsprechenden Punkte aller Stereoäder in einem
Gomplexe derselben sollen nach dem Verf. ein regelmässiges Punktsystem bilden.
Jedes Paralleloeder wird durch Ebenen in Stereoöder zertheilt, deren Anzahl von
der Symmetrie des entsprechenden ParalleloSders abhängig ist. Man kann jedem
Paralleloeder durch Ausdehnung und Schiebung den gewünschten Grad der
Symmetrie ertheilen und also für alle Krystallsysteme entprechende Arten Paral-
leloeder construiren. Wenn wir dann die letzteren auf alle möglichen Arten in
Stereoöder theilen und für diese die entsprechenden Punkte finden , so ist damit
die Theorie der Krvstallstructur vollständig begründet.
Ref.: G. Wulff.
2. E. Fedorow (in St. Petersburg) : Analytisch-krystallographische Studien
(Bergjournal 4 885, 4, 87— H 8; 5, 222—243. 1886, 8, 395—425; 12, 407
bis 454. 4 887, 4, 87—153). Der Verf. hat sich die Aufgabe gestellt, den all-
gemeinen Zusammenhang zwischen den verschiedenen Krystallsystemen nach den
Principien der neueren Geometrie zu finden. Da dabei hauptsächlich der prak-
tische Zweck — die Krystallberechnung zu vereinfachen — erreicht werden
sollte, so fasst der Autor die Sache rein analytisch auf. Um die Ableitung der
Grundformeln dem Leser in allen Einzelheiten klar zu machen, hat der Verf. die
erste oben citirte Abhandlung der Entwickelung der Lehre von der Projectivität
gewidmet. Als ganz speciellen Fall der Projectivität leitet der Verf. die von ihm
»krystallograpbische Projectivität« genannte ab, welche nichts Anderes ist, als
die Affinität deutscher Geometer.
In der zweiten Abhandlung (1886) werden die Determinanten und die
anharmonischen Verhältnisse insofern untersucht, als sie zur Ableitung der Grund-
gesetze und für Rechnungen in der Kristallographie von Interesse sind. Im ersten
Capitel werden die Eigenschaften des sogenannten »Sinus einer dreikantigen Ecke«
entwickelt. Es werden hier die verschiedenen Gestalten abgeleitet, welche dieser
Sinus annehmen kann. Im zweiten Capitel werden in streng dualistischer Form
30*
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612 Auszüge.
die Grundformeln der rechnenden Kristallographie abgeleitet, die ihren Aus-
gangspunkt theils in den Eigenschaften der symmetrischen Coordinaten , theils in
der Beziehung zwischen den Winkeln, welche fünf Gerade mit einander bilden,
haben. In dem dritten und vierten Gapitel werden die anharnionischen Verhält-
nisse zu krystallographischen Zwecken angewendet, wie es bei den Zonenrech-
nungen der FaH ist (drittes Capitelj . Die strenge Dualität giebt dem Verf. die
Möglichkeit, nicht nur manche neuere Formen für das Grundgesetz der Kristallo-
graphie, wie sie z. B. in der deutschen Literatur erst später von Hecht abgeleitet
worden sind, zu ermitteln, sondern sofort dieselben auf beide Arten Krystallele-
mente (Flächen und Kanten] auszudehnen (vergl. Formel ia und ia des vierten
Capitelsj .
Von hohem Interesse ist die dritte Abhandlung, in welcher die Eigenschaften
der krystallographischen Projectivität (Affinität) untersucht werden. Hier wird
hauptsächlich die Lehre von der Schiebung und Ausdehnung, welche schon früher
vom Verf. skizzirt worden ist (die Lehre von den Figuren), entwickelt.
Die Affinitätsgleichungen werden hier als Beziehungen zwischen zwei Ver-
änderungsstadien aufgefasst. Der Kreis wird in eine Ellipse übergeführt, das ihm
umschriebene Quadrat in ein Parallelogramm.
Die Strecken auf einer Geraden werden so verändert, dass ihr Verhältoiss
constant bleibt; dieses Verhältniss nennt der Verf. » Ausdehnungsco£fficient«.
Das letztere ändert sich im Allgemeinen mit der Richtung. Für die Strecke, welche
mit der Abscissenaxe den Winkel (p einschliesst, wird der Ausdehnungscoefficient m
durch die Formel
m
= V(a n cos q> + a 12 sin qp) 2 + (021 cos 9? + «22 sin <P) 2
dargestellt, wo a t * die Coefficienten der Projectivität sind. Das Maximum und
Minimum der Ausdehnung fallen mit den Axen der Projectivitätsellipse zusammen.
Das Gesetz der Veränderung der Flächen wird durch die Formel
p':p = <d
repräsentirt, wo d die Determinante der Projectivitätsgleichungen ist. Man kann
jedes Parallelogramm in ein gegebenes anderes überführen, indem man die Figur
nach den Gesetzen der Affinität umformt. Es werden fünf Fälle solcher Umfor-
mungen auf der Ebene unterschieden. Die drei ersten, wo der Ausdehnungs-
coefficient constant für alle Richtungen bleibt und dabei im Speciellen gleich Null
und Eins sein kann, bieten kein wesentliches Interesse. Der vierte Fall ist die
Schiebung. Dieser Fall entsteht, wenn die Determinante z/ gleich Eins ist und
wenn also die Flächen der der Veränderung ausgesetzten Figuren ihre Grösse
bewahren. Unter diesen Bedingungen nimmt der Ausdehnungscoefficient m für
die Richtung, welche den Winkel <p mit der Abscissenaxe bildet, die Grösse
m = V\ — nsin %q> + ri l sin 2 <jp
an, wo n die Grösse der Schiebung im Abstände Eins von der Schiebungsaxe be-
deutet. Die Punkte auf der Schiebungsaxe selbst werden keine Veränderung der
Lage erfahren.
Viel eingehender wird der fünfte Fall — die Ausdehnung — untersucht.
Hier nimmt die Determinante der Projectivitätsgleichungen denjenigen Werth an,
der dem Ausdehnungscoefficienten m gleich ist, was einer Zunahme des Flächen-
inhaltes um m entspricht. Diejenige Ausdehnung, deren Richtung mit der Ab-
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Auszüge. 613
7t
scissenaxe den Winkel \i einschliesst, heisst gerade, wenn fi = — ist, dagegen
schief, wenn fi o — ist. Da der Werth von (x nicht Null sein kann, weil
in solchem Falle statt der Ausdehnung eine » Schiebung « zum Vorschein kommt,
so führt der Verf. den Begriff der Ab weich ung ein; die letztere soll von der
Ausdehnung sich nur dadurch unterscheiden, dass man als Maass der Abweichung
nicht das Verhältniss der Abstände von der Axe , sondern das Verhältniss der
Verschiebung eines Punktes zu dem früheren Abstände von der Axe annimmt.
Wenn wir also diesen Abweichungscoefficienten mit M bezeichnen, so ist
M = («i — i) sin (.i*). Diese Grösse wird nun benutzt, um die Deformation der
Projectivitätsellipse zu berechnen.
Man kann jede schiefe Ausdehnung durch zwei ebensolche »conjugirte«
darstellen. Es werden die Bedingungen aufgestellt, welchen zwei Projectivitäts-
gleichungen Genüge leisten müssen, um zwei conjugirte schiefe Ausdehnungen
darzustellen.
Im zweiten Gapitel werden alle vorhergehenden Fälle im Räume untersucht.
Hier nehmen die GoSfficienten der Projectivitätsgleichungen nur dann bestimmte
Bedeutung an, wenn die Determinante von Null verschieden ist, wenn also drei
correspondirende Punkte nicht in einer Ebene liegen. Alle parallelflächigen Figuren
verwandeln sich in entsprechende parallelflächige, die Kugel verwandelt sich in
ein Ellipsoid. Die Ausdehnungscoefficienten werden für Strecken, Flächen und
Volumina berechnet. Die Schiebung ändert den Inhalt eines Körpers nicht. Sie
wird durch die Schiebungsfläche, die Richtung und die Grösse der Schiebung be-
stimmt. Die Ausdehnung im Räume wird ebenso behandelt, wie auf der Ebene,
und es wird hier auch bewiesen, dass jede krystallographische Veränderung durch
drei conjugirte schiefe Ausdehnungen hervorgerufen und vollständig bestimmt
werden kann.
Die vierte Abhandlung [i 887) ist rein praktischen Zwecken gewidmet. Nach-
dem der Zusammenhang zwischen verschiedenen krystallographischen Gestalten
festgestellt wurde, ist nun die Möglichkeit erreicht, alle Berechnungen mit den
Formeln auszuführen, welche bis jetzt nur für das reguläre System giltig waren ;
man braucht dazu nur die sogenannten projectivischen Indices zu berechnen,
welche das gegebene Gebilde als ein Glied des regulären Systemes bestimmen.
Diese Indices werden nach folgenden Formeln berechnet. Wenn wir mit rj t , ij 2 » *!*
die Indices einer Kante , mit h x , /^ , A3 diejenigen einer Fläche bezeichnen , so
werden die projectivischen Indices A/ und 17/ folgendermassen bestimmt :
1i. _ „^i h i _ OjAt + a^hi + 03 A 3
W _ b \ Vi + h Vi V _ q 4 A 2 + <*5 *s
V Mt + M2 + M 3 V k$
Es wird dabei angenommen, dass die Axe [0(M] des betreffenden Kry Stalles
und die Fläche (100) ihre Bedeutung bewahren, also mit den entsprechenden
Elementen des regulären Systemes zusammenfallen. Die Goefficienten a, und 6,
werden in folgender Weise berechnet :
*) Es ist ersichtlich, dass die »Ausdehnung« als ein allgemeiner Fall der Deformation
betrachtet werden soll. Die »Schiebung« und die »gerade Ausdehnung« sind nur die
Gomponenten nach der Richtung der Deformationsaxe und nach der darauf senkrechten
Geraden. Anna. d. Ref.
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6 14 Auszüge.
Wenn wir die Winkel bezeichnen :
[0<0]: [001] durch {X x ') y (010)
[00l]:[i00] - (*,'), (000
[100]: [010] - (x/), (<00)
so werden die Coefficienlen der a. vor. S. gegebenen Relationen aus den folgenden
Formeln gefunden :
(001) durch (a> f '),
(<00) - (* 2 '),
(<ho) - ;x 3 '),
h = — ctg (»,') , a, = b b =
Cj sin (Jf 2 ') sin [x$') '
c 2 sin [Xi) 6 t 6 5 C3 ctg fa'
q sin pf 2 ') sin (cc 3 ') ' 6 2 c 2 sm (X\) '
ctg (.Y 2 ') 6 t 6 4 , „
ö 3 = V-TTn > ^ = "T ö 3 = — ctg (Xt ) ctg (a?3 y
ctg (JlV )
sin (x/j '
sin (*r 3 ') ' 6 2
c 2 cotg (JT/) 6 5 c 3
04 = „.. / v ~\ „:„ TZ ~\ > a * = 7~ =
4 Cl sin (JT 2 ') sin (x 3 'J 4 b 2 c 2 sin (JK\') '
h = q sin (Afl sin (a*') ' a5 = 4 = _ Cl8 (AV) "
Hier bedeuten c l7 c 2 und c 3 die Axenlängen. Es ist ersichtlich, dass für die
Systeme mit höherer Symmetrie sich diese Formeln wesentlich vereinfachen
lassen.
Um aus den directen Messungen sofort die Projectivitätsgleichung zu er-
mitteln , schlägt der Verf. folgendes Verfahren vor. Wenn wir die Winkel zwi-
schen der zur Grundform gewählten Ebene und den drei Axenebenen mit (o|),
(0 2 ) und (o 3 ) bezeichnen, so kann man leicht die Winkel [x x ') und (0 3 ), wenn
(0 3 ) der Winkel (H l):[00l] ist, finden, indem man dafür folgende Formeln an-
wendet :
(»1') + M + M = *«i . M + M + (o 3 ) = 2*2 ,
io 2 \tv '\ — sing sin [s x — (x x ')\
lg * laHj -. io [f t -(^)] sin h -(«!')]'
tff 2 wn 1 — sin s 2 sin fc — (o 2 i ]
t8 * W "- S in[, 2 -( 0l )]sin[ 52 -(o 3 )]'
Wenn man
ctg (-Y/ ) = />, , sin (Xi') = ft , ctg (x 2 ') = p 2 ,
ctg (O3) = P3 > sin (0 3 ) = 73 , ctg (<&,') = /> 4 , ctg (o,) = j> 5
setzt, so erhält man :
_ _ Po />2 „ ' M x
«1 = ~ Pi \P\ — Pi) 7
«2 = />4 (Pl — to) , «3 = ft : 9l > «4 = />, — /> 3 ,
«5 = — P\ •
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Auszüge. 615
Mit den so gefundenen »projectivischen Indices« werden nun verschiedene
Aufgaben gelöst. Am bequemsten ist die Anwendung solcher Indices bei der
Berechnung der Winkel nach gegebenen Symbolen, weil dabei viel kürzere For-
meln angewendet werden können, welche die trigonometrische Function des be-
treffenden Winkels in rechtwinkligen Coordinaten der Geraden darstellen.
Als eine Anwendung der Lehre von der Schiebung werden die Symbole be-
rechnet , welche gegebene Flächen nach einer dauernden mechanischen Defor-
mation annehmen, z. B. diejenigen eines Reu seh -Baumhaue r' sehen Kalk-
spathzwillings.
Ref.: G. Wulff.
3. £• Fedorow (in St. Petersburg): Versuch, alle gleichen Richtungen
einer gegebenen Krystallsystem - Abtheilnng durch einfache Symbole darzu-
stellen (Verh. d. russ. min. Gesellsch. f. 1886, Petersb. 1887, 23, 99 — 115).
In allen Krystallsystemen befinden sich die gleichen (= gleichwertigen) Rich-
tungen einer gegebenen Unterabtheilung in derjenigen Zahl, welche der holo-
edrischen Abtheilung entspricht. Da für die Coordinatenaxen, auf welche die Indices
bezogen werden, diejenigen Geraden angenommen werden, welche alle gleichen
Richtungen der holoedrischen Abtheilung mit den nämlichen Zahlen auszudrücken
gestatten, abgesehen von Vorzeichen und Reihenfolge, so wird diese Bedingung
auch für alle Unterabtheilungen erfüllt. Es sollen also in einem kurzen Symbole
der gleichen Richtungen solche Zeichen enthalten sein, welche die Gesetzmässig-
keit der Veränderungen der Indices angeben. Massgebend erscheinen die Sym-
metrieaxen, welche deshalb immer angedeutet werden sollen. Die charakteris-
tischen Axen für die Systeme mit ihren Unterabtheilungen sind : vier trigonale
im regulären, eine ebensolche im hexagonalen und eine zweizählige im tetrago-
nalen Systeme. Dies wird durch Nebenindices angedeutet, z. B. (mnr) i für re-
guläre, (mnr)^ oder (mnrs) z für hexagonale und (mnr)^ für tetragonale Formen.
Indem wir hier das Vorzeichen der ersten zwei Indices verändern, bekommen
wir eine von den der Form zugehörigen Flächen. In den Symbolen für das hexa-
gonale und reguläre System kann man dabei auch die Reihenfolge der Indices
verändern und zwar im hexagonalen der zwei ersteren, im regulären aller Indices.
\ ) Wenn man im Symbole eine Veränderung vornehmen kann, bei welcher
das Zeichen nur eines Buchstabens des Symboles sich ändert, so wird ein solcher
Fall durch fettgedruckte entsprechende Indices angedeutet. Dies sind die »un-
abhängigen Veränderungen«, welche die Anwesenheit einer Symmetrieebene be-
deuten, die zu derjenigen Goordinatenaxe senkrecht steht, welche dem fettge-
druckten Index entspricht.
2) Die Veränderungen der »einfachen Abhängigkeit « zerfallen in zwei Arten:
a) alle Buchstaben können gleichzeitig das Vorzeichen ändern, was der Parallel-
flächigkeit entspricht. Dieser Fall wird durch eckige Klammern angedeutet.
b) Der Veränderung sollen zu gleicher Zeit zwei Indices unterworfen werden.
Diese »einfache Abhängigkeit« wird durch Gursiv gedruckte Indices gekenn-
zeichnet.
3) Die Veränderungen der »zusammengesetzten Abhängigkeit« werden durch
Buchstaben mit Strichen dargestellt. In diesem Falle soll man mit der Veränder-
ung des Vorzeichens eines Index gleichzeitig auch die Umstellung der anderen
vornehmen.
Nach diesen Principien werden die Symbole der verschiedenen KrystaU-
systeme die in folgender Tabelle zusammengestellten.
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616 Auszüge.
Reguläres System.
Holoedrie wird durch das Symbol [tntir}^ dargestellt,
Gyroödrische Hemiädrie - (m'n'r'} 4
Tetraödrische - - - - - [mnr)^
Dodekaedrische - - (mnr) 4
TetartoÖdrie - - - - (mnr) 4
Quadratisches System.
Holoedrie wird durch das Symbol [mnr) 2 dargestellt,
Holoedrische Hemimorph. - (mtlr) 2
Pyramidale Hemiedrie - - - - (m'n'r) 2
Trapezoödrische - - - - - (m'n'r) 2
Sphenoedrische - - - - - (mnr)2
Hemiedrische Hemimorph. - - - - (m'n'r) 2
Tetartoedrie - # - - - (mnr') 2
Rhombisches System.
Holoedrie wird durch das Symbol (m n r) dargestellt,
Hemiedrie - - - (mnr)
Hemimorphie - - - (mnr)
An merk. Das letzte Symbol bezieht sich auf den Fall, wenn die Symme-
trieebene fehlt, welche senkrecht auf der r-Axe steht.
Monoklines System.
Holoedrie wird durch das Symbol (mnr) dargestellt,
Hemiedrie - - - (mnr)
Hemimorphie - - - (mnr)
Triklines System.
Holoedrie wird durch das Symbol [m n r] dargestellt,
Hemiedrie - - - (mnr)
Für das hexagonale System sind einige besondere Bemerkungen nöthig.
\) Es erscheint eine neue Art der * einfachen Abhängigkeit«, wobei alle In-
dices, die sich auf Nebenaxen beziehen, gleichzeitig das Vorzeichen ändern ; dies
wird durch einen Strich oberhalb der Klammern angedeutet.
2) Einige der bereits angenommenen Bezeichnungen erhalten einen anderen
Sinn, und zwar: a) das Symbol (mnrs) 3 bedeutet, dass mit der Veränderung
des Vorzeichens von s eine Permutation und nicht die Veränderung der Vorzeichen
bei anderen Indices verknüpft ist ; a) das Symbol (m'n'r's) 8 bedeutet, dass mit
einer geraden Permutation der Indices eine gleichzeitige Veränderung des Vor-
zeichens aller drei Symbole, nicht nur des einen, verbunden ist; c) das Symbol
(mnrs) 3 bedeutet die Anwesenheit der Nebensymmetrieebenen.
Indem man dies Alles berücksichtigt, bekommt man folgende Tabelle der
Symbole für das betreffende System.
Hexagonales System.
Holoedrie wird durch das Symbol (mnr s)' 3 dargestellt,
Trapezoedrische Hemiedrie - - - - (m n r s) ' 3
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Auszüge. 617
Trigonotype Hemiedrie wird durch das Symbol [mnr g) 3 ' dargestellt,
Pyramidale - - - - (mnr a) 3 '
Rhomboedrische - - - - - [mnrs] 3
Holoedrische Hemimorphie - - - - (mnr s)/
TrapezoSdrische \ , , ,
u. pyramidale f " \ h
Rhomboedrische) i ' ' * \
> - - - - - m n r s) 3
u. trigonotype / v '*
Rhomboedrische Tetartoedrie- - - - [mnrs] 3
Trapezoödrische - - - - - (mar^
Pyramidale - - - - (m n r a) 3
Tetartogdrische Hemimorphie- - ■mnrs) 3
Um die Miller 1 sehen Symbole für das hexagonale System symmetrisch zu
machen, schlägt der Verf. vor, für negative Dodekanten ein anderes Axensystem
einzuführen. Dies letztere soll man bekommen, nachdem man das gewöhnliche
um 4 80" um die Hauptaxe dreht. Um die Beziehung zu dieser neuen Axenlage
anzudeuten, fügt der Verf. den Symbolen im Ganzen noch das Minusvorzeichen bei.
Ref.: G. Wulff.
4. £. Fedorow (in St. Petersburg): Die Symmetrie der endlichen Figuren
(Verhandl. d. russ. min. Gesellsch. i. J.J888, St. Petersb. 4 889 (2), 25, 1—52).
Hier wird die Symmetrie rein analytisch aufgefasst und behandelt, wozu der Verf.
sich eines erweiterten Begriffes der Coordinaten bedient ; das Wesen dieser Er-r
Weiterung ist in einer vorausgeschickten , separat erschienenen Schrift niederge-
legt, welche den Titel : »Die Grundformeln der analytischen Geome-
trie, verbessert und verallgemeinert von E. Fedorow« hat. Hier
werden nämlich mehrere unabhängige Coordinaten eingeführt. In vorliegender
Arbeit nimmt der Verf. den Begriff von der Ebene der »alternirenden« Symmetrie
von Curie an, die er im Zusammenhange mit seinen früheren Anschauungen die
Ebene der zusammengesetzten Symmetrie nennt. Es ist zu bemerken , dass das
Centrum der Symmetrie vom Verf. nicht als Symmetrieelement anerkannt und
»Centrum der umgekehrten Gleichheit« genannt wird. Die vorliegende Abhand-
lung soll eine Einleitung in eine andere bilden, welche erst spater erscheinen und
die Entwickelung der Symmetrie der unendlichen Punktsysteme enthalten wird.
Ref.: G. Wulff.
5. Derselbe: Zwei krystallographische Notizen (Ebenda, 53 — 58).
4) Symmetrieaxen sind mögliche Krystallkanten. Da der Verf. in
der Ableitung des Satzes, betreffend die dreizähligen Symmetrieaxen, welche von
Th. Liebisch vorgeschlagen worden ist, eine gewisse Willkür findet, macht er
hier einen Versuch, dafür einen strengeren Beweis zu geben.
Es ist bekanntlich
sin (r x*l x$) sin [x x r ac 3 ) sin (x { x% r]
— — ; '"r : — — - f r • — — : r = r 4 : r% : r 3 ,
sm [o X2 <r 3 ) sin (x l o x$) sin (a^ x^ o)
wo o, a?j, x 2 und x 6 vier mögliche Kanten, die nicht je drei in einer Ebene liegen,
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618 Auszüge.
und r eine beliebige Kante sind ; r Xi r^ und r 3 sind die Indices der Kante r, wenn
die Kante o als Einheitskante (Kante mit dem Symbol [Hl]) betrachtet wird.
Es sei x x eine mögliche Krystallkante , die mit der dreizähligen Symmetrie-
axe einen von 90° verschiedenen Winkel bildet, <r 2 und x$ die beiden Kanten,
mit welchen bei der Drehung um die Symmetrieaxe die Kante cr t zur Deckung
kommt, und endlich o diejenige Kante, welche ebenso von r abgeleitet wird, wie
#2 von xj, oder x$ von <r 2 . Dann nimmt die vorige Gleichung die Gestalt an :
sin (r 0^2 aßj) sm ( x i r v*) sm fo ty r )
sin (o X2 x$) ' sin (a?i o a? 3 ) "* sin (a^ a> 2 o)
cos (r x x ) cos (r X2) cos (ra^)
cos (oxt) ' cos (0x2) cos (02C3) t • 2 • 3 »
wo 07], x*i und 0D3 die Geraden sind, welche auf den Ebenen (a^afy), (^cc,) und
(xfO^) senkrecht stehen.
Es ist aber nach den obigen Bedingungen :
cos ( ox { ) = cos (ra^) ; cos (0 a^) = cos (rcc,) ; cos (oa>j) = cos (rxs) .
Deshalb giebt die vorhergehende Gleichung
cos 2 (rxx) cos 3 (rcn|) _ r t
cos (ra^) cos (ra^j cos (ra^) cos (ra^) cos (ra^) r 2
und zwei analoge Gleichungen, die aus ihr durch cyklische Vertauschung der In-
dices abgeleitet werden können.
Weil aber r t : r 2 , r 2 : r 3 und r x : r 2 rational sind, so ergeben diese drei Glei-
chungen unmittelbar, dass
3. — 3 — 3 —
cos (rxi) : cos (ra^) : cos (ra^) = Vcj : Vc 2 : Vc$ .
Hieraus ergiebt sich, dass jede Gerade r, welche mit x lf x% und a> 3 Winkel
bildet, deren Cosinus den kubischen Wurzeln aus drei irgend welchen ganzen
Zahlen proportional sind, eine mögliche Krystallkante ist. Da die dreizählige
Symmetrieaxe mit den x 1} x^ und a> 3 gleiche Winkel einschliesst , so ist sie eine
mögliche Krystallkante.
2) Orthogonale und isotrope Zonen. Orthogonale Zone heisst nach
dem Verf. eine solche, die zwei mögliche, auf einander senkrechte Flächen (resp.
Kanten) enthält. Es wird bewiesen, dass das Verhältniss der Tangenten
der Winkel, welche zwei Kauten /, r" mit der Kante r derselben
orthogonalen Zone bilden, rational ist.
Wenn eine Zone mindestens zwei Paare auf einander senkrechter Flächen
(Kanten) enthält, soll sie isotrop heissen.
Es wird bewiesen, dass in einer isotropen Zone zu jeder Kante
eine andere auf sie senkrechte gefunden werden kann. Dabei ist
selbstverständlich nur von den möglichen Kanten die Rede.
In dem regulären Systeme sind alle Zonen isotrop, in allen übrigen Krystali-
systemen sind es nur diejenigen , deren Axe eine mehr als zweizählige Symme-
trieaxe ist. Das rhombische System hat nur orthogonale Zonen , deren Axen die
Symmetrieaxen sind. Die zwei letzten Krystallsysteme besitzen weder isotrope,
noch orthogonale Zonen.
Ref.: G. Wulff.
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Auszüge. 619
6. W. Obrotschew (in St. Petersburg) : Die Fundorte des Graphits und
des Türkis im Gebirge Kara Tube unweit Samarfcand, Tnrkestan (Verhandl.
d. russ. min. Ges. i. J. 1888, St. Petersb. 4 889, 25, 59 — 66). Graphit findet
sich nicht weit von Kipakul (1 8 Werst südwestlich von Samarkand) als Gang in
einem dunkelgrauen krystallinischen Kalksteine; die Mächtigkeit des Ganges be-
trägt 0,4 5 — 0,45 m; sein Streichen ist OW; Fallen nach S: 70°— 80°. Dieser
Graphit ist nicht ganz rein, sondern enthält Adern von weissem Kalkstein und in
Klüften Geoden von Calcit. Ein anderer Gang von Graphit (welchen man auch
als Lager bezeichnen kann) befindet sich ebenfalls in krystallinischem Kalkstein.
Die geringe Mächtigkeit und das steile Einfallen der Lagerstätten machen die Ge-
winnung sehr zweifelhaft.
Ein anderes Graphitvorkommen findet sich 5 Werst westlich, in Sazagan.
Hier kommt der Graphit in kleinen Anflügen und Schmizen in Kalksteinen und
Graniten vor, hauptsächlich aber in einem graphitischen Thone, von dem an-
scheinend bedeutende Lager vorhanden sind.
50 Werst von Samarkand befindet sich ein Türkisvorkommen, welches i. J.
1887 aufgefunden wurde, und zwar auf dem grossen Karawanenwege von Jam nach
Karscbi, nicht weit von Kischlak Ibrahim-ata. In den Kalksteinen liegt hier ein
Lagergang von kieselthonigem Schiefer, welcher Türkis enthält und bei 25,5 m
Mächtigkeit SO — NW streicht und sehr steil nach SW einfällt. Dieser kieselthonige
Schiefer ist von dunkelgrauer, fast schwarzer Farbe und in einigen Theilen stark
verwittert, so dass er mit Säure braust. In den zahlreichen Spalten desselben
findet man Brauneisenstein, reinen und eisenhaltigen Quarz, bläulichen Hornstein,
und Türkis in grünlichbläulichen Häutchen , Flecken und Anflügen. An vielen
Stellen bildet der Türkis dünne Adern, welche in einigen Fällen sich zu Mandeln
erweitern.
Man findet Reste von sehr alten Ausgrabungen, von welchen die Einwohner
keine Kenntniss haben.
Ref.: W. Vernadsky.
7. N. von Kokscharow (in St. Petersburg) : Beiträge zur Kenntniss des
Sylvanits (Schrifterz) (Verhandl. d. k. russ. min. Ges., St. Petersburg i. J. 4 888,
25, 67—127. — Mat. z. Min. Russlands, St. Petersb. 1889, 10, 4 65—225). Der
Verf. bestätigt und ergänzt die Angaben von Schrauf (s. diese Zeitschr. 2, 2U f.)
durch die Messung einiger Krystalle, für welche die von letzterem Autor ge-
wählten Zeichen und Buchstaben adoptirt werden.
Krystall Nr. II, tafelförmig nach a{l 00} mit den Formen : a{72l}, r{\\i},
e{H0), ?{TH}, J/{T0l}, £{010}.
Beobachtet :
Berechnet n. Schrauf
a
a == (121):(700) = 74032'— 74°34'
74°32'
b = (121):(010) = 28 15 —28 «7
28 15
? = (T21):(111) = 18 37| — 18 38
18 49
r = (T2l):(11l) = 43 42 —43 47
43 49
r .
a = (111):(100) = 65 13 —65 «5
65 11
Q
a= (TU).-(TOO) = 65 4 4|— 65 47
65 38
Q
b = (Tll):(010) = 46 53 —46 58
47 4
Krystall Nr. III, spitz pyramidal durch Vorherrschen von a{T2l}; ferner
a{!00}, Ä{010}, i{32«}, e{H0}.
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620
Auszüge.
Beobachtet :
Berechnet
a : a — (TU)
:(!00) = 74°29 — 74°35'
74°32'
a : b = (T24)
:{040) = 28 10 — 28 44
28 15
• : a= (321;
:(400) = 49 50 — 50
49 54
e : a= (140
:(400) = 58 36 —58 39
58 32
Krystall Nr. I, Zwilling nach ro{lOl}, welches zugleich in der Combioation
vorherrscht; dazu treten : *{m}, r{l1l}, e{Hö}, t{32l}, /{241}, a{l0O},
n{20l}.
Beobachtet : Berechnet :
m = (111):(104) = 42°42' — 42°49' 42° 45'
m = (IÄI):(I0I) = 64 28 —61 40 61 3o£
n = (121):(20I) = 49 47|— 49 23
r
s
m
n
n
m
19 20
t = (201):'321) = 45 19—45 20 45 45£
a = (204): (4 00, =74 41 —74 47 74 27|*)
a = (4O1):(4O0) = 55 48^—55 28$ 55 8
m = (32lj:(401 = 51 25—51 32 51 28^
r = (324):(44l) = 21 12^—21 49 21 16
B = (321):(010) = 45 40 —45 43 45 38±
m = (H0;:(1Ö1) = 72 40—72 46 72 38
B = (410):(010) = 31 20 —31 22 31 28
Im Anschlüsse an die Untersuchung obiger drei Krystalle wird eine ausführ-
liche Zusammenstellung der berechneten Winkel aller Sylvanitformen gegeben,
von denen Seh rauf in seiner Tabelle (diese Zeitschr. 2, 213 und 24 4) nur die
wichtigeren aufgenommen hat.
Durch die vorliegende Arbeit ist nun die Uebereinstimmung zwischen dem
Verf., welcher zuerst das Schrifterz als monosymmetrisch erkannte, und den auf
weit reicherem Materiale fussenden Untersuchungen Schrauf s eine vollständige
geworden.
Ref.: P. Groth.
8. N. von Kokscharow (in St. Petersburg) : Beiträge zur Kenntniss der
Krystallisation des Klinochlors und über das Kristallsystem und die Winkel
des EotschubeYts (Russisch: Verhandl. d. k. russ. min. Ges., St. Petersburg
4 888, 25, 128 — 202; deutsch: Mat. z. Min. Russlands, St. Petersb. 1888, 10,
5—81 und Mem. d. l'Acad. d. Sc. d. St. Pelersbourg 1888, 86, 1—59). Der
Verf. vergleicht das von ihm aufgestellte Axenverhältniss des Klinochlors mit dem
von Naumann vorgeschlagenen und berechnet aus letzterem die Winkel aller
bisher beobachten Formen des Minerals, denen er eine neue, r{T7.17.25) nach
Kokscharow's Axenverhältniss, hinzufügt.
Beobachtet : Berechnet :
r : P= (T7.17.25):(001) = 62° 44'— 62°28' 62°19f
r : o = (17.17.25):(Tl4) = 45 23 — 45 35 45 34
Da Laspeyres inzwischen nachgewiesen hat (s. S. 541), dass die ältere
Kokscharow'sche Stellung in jeder Hinsicht den Vorzug verdient, und da
*) Zwillingswinkel zwischen n des einen und a des anderen Kryslalles. Der berech-
nete Werth des Winkels n : a ■» (210): (4 00) am einfachen Krystalle betrögt 850*8f .
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Auszüge. 621
ausserdem das von Naumann vorgeschlagene Axenverhältniss a: b : c = V\i :
Vb : Ws auf einem theoretischen Irrthume beruht, so kann hier auf die Wieder-
gabe der aus demselben berechneten Winkel verzichtet werden. Dagegen hat der
Verf. die entsprechenden Winkel auch aus seinem älteren Axen Verhältnisse be-
rechnet, und da diese Tabelle jedenfalls auch in Zukunft allen Bestimmungen am
Klinochlor zu Grunde gelegt werden muss , so soll der Inhalt derselben unten im
Wesentlichen wiedergegeben werden, zusammen mit einigen neuen Beobach-
tungen des Verf. Diese beziehen sich auf :
1) Weissen Klinochlor vom See Itkul bei der Hütte Kischtimsk am Ural.
Ein farbloser, nur angenähert messbarer Krystall zeigte die Formen: P{00\},
o{?1l} und das neue Klinodoma \/{08l} auch im Folgenden sind alle neuen
Formen mit * bezeichnet).
2) Kotschubei't von Texas in Pennsylvanien. Beobachtete Combinationen :
Krystall I, Zwilling nach (0<H): P{00\), ä{<H0}, o{Th}, t{T(H}, *£{507},
*a{205}. Kr. II, Zwilling nach (332), d. i. nach einer zur Basis nahe senkrechten
Ebene, analog dem gewöhnlichen Zwillingsgesetze des Glimmers (vergl. auch
Laspeyres S. 547); von den beiden neben einander liegenden Krystallen ist
jeder wieder ein Zwilling nach (00 \) ; die au demselben auftretenden Formen
sind: P{00«}, t {? 1 }, *g{i0l}, */?{§03}, y{|03). * Kr. III: Zwilling, wie der
vorige, mit den Formen: P{00t}, t{4 Ol}, *^{407), y{203}, M{ii0}.
3 Kotschubei't aus dem Districte Ufaleisk, bei der Goldseife Karkaralinsk,
südlicher Ural. Kr. IV: Comb. P{00«), Af{H0}, */r{33<}, w{M}, c{263),
f{04l}, *6{06<}. Kr. V: P[00i} } M{[ 10}, &{03<}, n{223}. Kr. VI: P{00<},
*{03i}, J/{H0), *y{779}.
Während sich hiernach die Formen 7T, y, ß, a, g, b als bisher am Klinochlor
noch nicht beobachtet erwiesen, zeigen doch die unten mitgetheilten Messungen,
dass die Winkel des Kotschubei't identisch mit denen des Klinochlor sind und die
Kry stallformen beider daher als gleich betrachtet werden müssen.
Zusammenstellung der Winkel des Klinochlor (und
Kotschubeit).
Berechnet : Beobachtet :
u : P = (22«):(000 = 52°I6|' —
u:i = [%t\):{\0\) = 58 49 —
u : u = (22*):(22<) = 46 35| —
u : k = (Ml):(<m) = 52 32} —
u : t = (22*j:(04<) = 55 27-J —
u : v = (3SI):fl30) = 35 2«f —
u : x = (224):(4<H) = 24 \0\ —
u : w— (220:(26<) = 28 57-| —
d : P == (66I):(0<H) = 6* 4 —
d:i = (66i):(40T) = 5« 46| —
d : d = (66l):(66i) = 51 52± —
d : k = (66!}:(<m) = 53 28 —
d : t = (66l):(<m) = 55 27j —
d : x = (664):(404) = 26 3 —
d : v = (66l):(f30) = 34 20 —
d : w = (664):(«64) = 27 <2| —
jf: P = (II0}:(00I) =66 3 66°o'.appr. Kotschub., Ural
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622
Aaszüge.
Berechnet: Beobachtet:
M
M
M
M
M
M
o
o
V
7
Y
m
m
tv
v
v
v
t'
r
M : ß
M : t;
7t : P =
7t : t
7t : 7t
7t : v
7t : ß
7t: f
7t : z
7t : x
P
X
z
ß
f
y
p
y
i
P
i
m : m
m : y
m :
n :
n :
n :
n :
n :
n :
n :
c
P
n
9
a
k
t
s
n : c
w : P
w : w
w : k
=
(HO):
=
(HO):
=
(HO):
=
(HO):
=
(HO):
=
(HO):
=
(HO):
=
(HO):
=
(33 4):
=
(534):
==
(334) :
=
(331):
=
(334):
=
(334):
=
(334):
=
(334J:
=
(T44):
=
(4441:
=
(44TJ:
=
(T44):
=
(?44):
=
(144):
=
(T44):
=
(779):
=
(779):
=
(779):
=
(334):
=
(334):
=
(334):
==
(334)'
=
(334):
=
(223;:
=
(223):
=
(223):
=
(223):
=
(223):
=
(223):
=
(223):
==
(223):
=
(264,:
=
(264):
=
(264):
=
(264):
=
(430):
=
(430):
=
(430):
=
(430):
=
(4 30):
4 30)
/77°
\77
= 39 52} —
23'— 42' Klin., Itkul
20 Kotsch., Ural
= 30 58j —
67 58— 68<> 4 2' Kotsch., Ural
= 54 36| —
64 35 appr. Kotsch., Ural
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Auszüge. 623
Berechnet :
Beobachtet :
8
: P = (432):(004) = 63°44f
—
S
: s = (432):(432) = 404
4 8±
—
S
: m = (T3*):(334)= 27
48
—
S
: a = (4 32):(505) = 54
4 3|
—
S
: k = (T32):(034)== 27
4 4|
—
S
: * ==(432):(044) = 28
55
—
c :
: P = (263): (004) = 72
34
—
c ;
: c = (l63):(263) = 44 4
26
—
c :
: o ===== (263):(Tl l) = 29
27*
—
c :
; k = (263):(034) = 28
43
—
c :
t = (263):(044) == 28
32|
—
x\
; P = (404):(004) = 54
53*
—
z :
; P =(404):(004)= 407
53|
—
ß-
; P == (803):(004) = 402
49*
402°40— 402 ö 58 ?
Kotsch., Texa
f-
: P =(403):(004) = 86
42*
—
i :
P = (404):(Ö04) = 76
H
75
55— 76 4 7
-
y-
P = (503): (001) == 57
52*
57
20 — 58 30
-
9-
P == (4O7):(O04) = 50
50
45 — 50 56
-
a:
P = (i05):(004) = 35
45*
37
approx.
k
: P = (034):(004) = 66
4 7*
—
t :
P = (044): (004) = 74
46*
—
6:
; P = (064):(004) = 77
37
77
40 approx.
Kotsch., Ural
7 ;
: P = (084):(004) = 80
39
80
50 — 84°45'
Klin., Itkul.
Ref.: P. Groth.
9. P. Jeremejew (in St. Petersburg; : Krystalle des Kupferglanzes ans den
Tnrjinskischen Kupfergruben auf dem Ural (Verb. d. k. russ. min. Ges. i. J.
4 888, St. Petersb. 4 889, (2) 25, 34 5—325). In der Turjinskischen Grube findet
man grosse Massen von derbem Kupferglanz, Krystalle sind aber sehr selten und
bis jetzt noch nicht beschrieben worden. Dieselben finden sich auf dichtem
Kupferglanz, sowie auch auf Kalkspath, Brauneisenstein und lockerem, gelbem
Eisenocker. Die Grösse der Krystalle betragt 0,25 — 2,5 cm; meistens sind es
Zwillinge und Drillinge ; man findet aber auch einfache Individuen.
Spaltbarkeit undeutlich nach {HO}. Der Bruch muschelig bis uneben.
H. = 2,5 — 3. Spec. Gew. = 5,6837. Farbe schwarz bis bleigrau mit ver-
schiedenen Nuancen.
Einige Krystalle sind auf der Oberfläche mit einer dünnen Schicht von Te-
norit bedeckt , was als Anfang einer Pseudomorphosirung zu deuten ist (analog
den Pseudomorphosen von Tenorit nach Kupferglanz aus Orawitza).
Auf Bruchflächen findet man nicht selten Anlauffarben , welche durch Bei-
mengungen von Buntkupfererz bewirkt sind. Der metallische Glanz ist in einigen
Fällen stark, meistens aber schwach.
Die Messungen sind theils mit dem Goniometer von Mitscher lieh, theils
mit dem Mikroskop-Goniometer Hirschwald's ausgeführt worden.
Beobachtete Formen: s{4 43}, t>{4 42), p{4 4 4}, e{023}, ?{04 4}, d{024} ?
J/{4 40}, n{230}, /r{430}, 6{040}, c{004).
Die häufigste Combination besteht aus v{i 4 2}, dessen makrodiagonale Kanten
durch die Flächen von e{023} zugespitzt sind. Nicht selten sind auch dicke hexa-
gonale Tafeln durch Vorherrschen von c{004}, theils auch von M{\\0) oder p
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624
Auszüge.
und v gebildet. Ausserdem wurden folgende Combinationen beobachten ver-
längerte dicke Kry stalle durch Vorherrschen von {HO} und Auftreten der Pyra-
miden p, v, z mit {00l} : ferner Drillinge nach {{ 4 0}, welche nur auf einer Seite
ausgebildet sind. (Einige derartige Drillinge, anscheinend hexagonale Pyramiden
t* und 3, sind auf einem nach der Verticalaxe langprismatischen Drilling desselben
Gesetzes in paralleler Stellung aufgereiht.) Viele solcher Verwachsungen scheinen
einen stalaktitähnlichen Ursprung zu haben , da sie auf Wänden der Klüfte im
dichten Cu^S gebildet sind. Die grössten Kry stalle bilden nach der Verticalaxe
verlängerte, rechtwinklige Tafeln {04 0}, seitlich durch {HO}, oben und unten
durch {023} und {02 1} begrenzt.
Die best ausgebildeten, aber sehr kleinen Kry stalle sitzen auf Klüften des
körnigen Kalksteines und stellen folgende Combinationen dar: {14 2}, (lll),
{Ol 4}, {021}, {l 10} und {oio}, die beiden letzten Formen sehr klein ausgebildet.
{OH} findet sich sehr selten; die seltensten Combinationen (keine Zwillinge 1
haben einen horizontal - prismatischen Habitus und bestehen aus {023}, (0M).
{021} und {00l}. welche nach der Brachydiagonale verlängert sind, während der
ganze Krystall nach der Verticalaxe verkürzt ist.
Zwillinge wurden nach {HO} und noch nach zwei anderen Gesetzen beob-
achtet, nämlich : Verwachsung und Durchkreuzung der Krystalle parallel einer
oder einiger Flächen von {H 2}; seltener findet man Zwillinge nach {032}. Solche
Krystalle sind meistens nach Axe a verlängert.
Aus den beobachteten Winkeln (HO;: HO) = 60° 25' und (02l\-(010) =
27° I »' 50" wird folgendes Axenv erhält niss berechnet :
a:b:c= 0,5822085 : I : 0,972315.
Beobachtet :
Berechnet :
(001
:fH3]
= 3S°45'
25"
32° 47' 4 6"
(001
:(llf]
= 43 57
40
44
58
(001
:'1H
= 62 39
45
62
38 23
(00V
:(410
= 90
90
(113
:H2
= 41 14
50
14
43 42
(113*
.'IH
= 29 52
35
29
54 7
;n3
:(H0)
= 57 4 3
20
57
12 44
(412'
:(lll)
= 48 39
15
18
37 25
(112
:(H0)
= 45 57
12
45
59 2
l««r
: HO]
= 27 45
5
27
21 37*)
(004)
: 023]
= 32 58
35
32
57 6
(00«)
: on;
= —
44
11 45
(oor
:[02^
= 62 48
45
62
47 10
(oor
: oio
= —
90
(023*
:;oif
= 44 12
50
11
14 39
;023)
:02«;
= 29 52
30
29
50 4
(023;
:(010]
= —
57
2 54
(0H,
:'02i;
= 18 36
55
18
35 25
(Oll
: 010)
= 45 50
5
45
48 45
(021)
oio;
= 27 9
52
27
4 2 50
(H3):(H3)
= —
34
37 40
(113)
:010;
= 74 12
50
74
11 40
(Ht;
:(llj;
= —
40
55 40
*) Nicht 270 4 6 ' 30".
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Auszüge. 625
Beobachtet:
Berechnet :
(H2):(040) =
69° 31' 35"
69° 32' 4 0"
(444):(444) =
—
53 5 6
(4H):(040) =
63 29 20
63 27 27
(HO): (230) =
4 53 45
40 55 22
(440):(430) =
29 56 50
29 59 57
(440):(040) =
59 45 20
59 47 30
(230): (4 30) =
—
4 9 4 35
(230): (010) =
—
48 52 8
(4 30): (04 0) =
29 50 45
29 47 33
Ref.: W. Vernadsky.
10« Th« Tschernyschew (in St. Petersburg): Ueber Enstatltgestein und
Aber Gold In Orthoklas (Verhandl. d. russ. min. Ges., Protokoll d. J. 4 888,
St. Petersb. 4 889, (2) 25, 347 — 348). Im südlichen Ural (S. von Baibuk) wurde
ein Gestein gefunden, welches fast nur aus grossen Individuen von Enstatil be-
steht (mit wenig Olivin).
Der Verf. zeigt einen Orthoklaskrystall aus Kuljuschinsk, Miask, welcher
als Einschluss Gold enthält. _ . „ r „
Ref. : W. Vernadsky.
11. P. Jeremejew (in St. Petersburg) : Psendomorphose von Asperolith
nach Malachit (Ebenda, 349 — 350). Auf der Mjedno-Rudjansk'schen Grube bei
Nijne - Tagilsk findet man oft Pseudomorphosen von amorphem Asperolith
(CuSi0 3 .3 aq) nach Malachit. Es ist dies der erste beobachtete Fall solcher
Pseudomorphosen. Ref . w Vernadsky.
12. Derselbe: lieber den Calclt von Ustj-Zekomsk (Ebenda, 353—354).
Die Krystalle sind in den Spalten und Klüften eines grauweissen, mergeligen Kalk-
steines in der Ustj-Zekomsk' sehen Gemeinde, Kreis Glasow, Gouvern. Wjatka,
gefunden worden. Grösse 4,5 — 3 cm nach der Hauptaxe, 4 — 2 cm nach den
Nebenaxen. Die Krystalle besitzen skalenoödrischen Habitus.
{15. 5.20.4} ±4*2, {022_4}— 2Ä, {0112} — ^Ä, {4.8.T5.5} — |Ä3, unterge-
Beobachtete Formen : {243l}Ä3, {0 1 T I } — R, {5052} dr|Ä, {4044}+4Ä,
-—-*■■--, (02f 1} — 2" '-"-* *~ '.-«-, .-
ordnet: {4ÖTo}"ooÄ, {4 4 20}ooÄ2.
Die übrigen Rhomboöder und Skalenoeder konnten nicht bestimmt werden.
Ref.: W. Vernadsky.
13. Derselbe: Ueber einige Blelplanzkry stalle (Ebenda, 364). Einige
Bleiglanzkrystalle (Combination {4 00}. {4 4 1}) zeigen ganz die innere Structur von
uralischen Perowskiten, was wahrscheinlich durch paramorphe Umlagerungen der
Theilchen der Substanz bewirkt ist. _, . __ __
Ref. : W. Vernadsky.
14. M. P. Melnikow [in St. Petersburg): Ueber einige Minerallen ans
dem transnrallschen Baschklrlen (Ebenda, 375 — 580). Bei dem Dorfe Salara-
tova findet sich Chromeisenstein, am Gontacte zwischen Serpentin und einem
Oroth , Zeitschrift f. Krystallogr. XVn. 40
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626 Auszüge.
Diallaggesteioe ; bei Temjasora (und wahrscheinlich bei Beljakora): Asbest; bei
Abzakora in Kieselschiefern : Manganerze.
Ferner giebt es viele, aber arme Goldseifen (das Gold stammt wahrscheinlich
aus Gängen in Kiesel- und Talkschiefern). Auf primärer Lagerstatte gewinnt man
dasselbe auf der Ramejew'schen Grube beim Dorfe Kusieva, wo Gold auf Quarz-
gängen (in einem grobkristallinischen Gesteine, wahrscheinlich Diorit) vorkommt.
Man findet ferner Gold in den Spalten eines Grünstein-Aphanit, weiche mit Braun-
eisenstein und Eisenocker ausgefüllt sind, hier mit wenig Quarz, und zwar liegen
die Goldfindlinge im Brauneisenstein. Die Gold-führenden Gänge sind im Allge-
meinen reicher, wenn sie in oder in der Nähe von massigen. kry st a 11 inischen Ge-
steinen eingelagert (meistens Grünsteinen) und wenn diese metamorphosirt sind.
In der Nähe der Ramejew'schen Grube (wie auch im Kotschkarsk' sehen Sy-
steme) findet sich Arsenkies.
Oestlich von der genannten Grube kommen in Goldseifen kleine , durchsich-
tige Krystalie von Zirkon vor. _ r
° J Ref.: VY. Vernadsky.
15. P. Jeremejew (in St. Petersburg] : reber einige Granatcombinationen
(Verhandl. d. russ. min. Ges., Protokoll d. J. 4 888, St. Petersb. 4 889, (2) 25,
384). Am Granat vom Blagodatj und von der Nikolaj-Maximilianowski'schen Grube
wurden folgende Formen beobachtel : {4 4 0}, {24 4}, {24 0} und {324}.
Ref.: W. Vernadsky.
16. C. Paneerschinski (in Kusinsk, Ural): Ueber die Jeremejew'scne
Grube (Ebenda, 387 — 388). Ein neuer, sehr reicher Mineralfundort wurde im
Kreise Zlatoust , 5 Werst nördlich von der Nikolaj-MaximilianowskPschen Grube
gefunden und ihm der Name »Jeremejew' sehe Grube« gegeben. Es fanden
sich hier schöne Drusen von durchscheinenden Perowskiten, braunen Granaten,
Klinochlor, grossen Krystallen von Diopsid und Ilmenit, Magnetit und Sphen,
welche auf dichtem Magneteisenstein aufgewachsen sind.
Ref.: W. Vernadsky.
17. P. Jeremejew (in St. Petersburg): lieber einige Mineralien ans der
Nikolaj-Maximilianowski'schen Grabe (Ebenda, 388 — 389). Unter den neueren
Mineralfunden aus dem südlichen Theile der Nikolaj-Maximilianowski'schen Grube
sind zu bemerken : Brucit, grosse Krystalie von Waluewit, Klinochlor und Ilmenit.
Brucit findet sich sehr oft in den Spalten der Klinochlorschichten, theil-
weise auch im Diorit. Krystalie mit Seitenflächen sind selten ; der grosste maass
4,5cm. Beobachtete Combination: {0004}, {0443} und {0224}. Für goniome-
trische Messungen sind sie unbrauchbar.
Die Ilmenit krystalie (bis 4,25 cm) stellen folgende Combination dar:
{40?4}, {0224} und {0004}. Ausserdem findet sich eine tetartoedrische Form
x*r = {2243}i— .
1 ' 4 Ref.: V\ . \ e rnadsky.
18. Derselbe: Ueber eine regelmässige Verwachsung yon Ilnienit und
Perowskit (Ebenda, 393). In der Jeremejew'schen Grube (Kreis Zlatoust) findet
sich eine regelmässige Verwachsung von Ilmeniten mit Perowskiten, welche aus
Ilmenit entstanden sind.
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Auszüge. 627
Die Flächen {4 00} des Perowskit sind genau parallel mit den Flächen {000i}
des Ilroenit ; oft bilden sie nur eine gemeinsame Ebene. Die Krystalle sitzen mit
Sphen und Klinochlor auf dichtem Magneteisenstein.
Ref.: W. Vernadsky.
19. A. Sftjtzew (in Tomsk, Sibirien) : Ueber uralische MineralYorkommen
(aus: Vorläufiger Bericht über die geologischen Untersuchungen am Ural im
Sommer d. J. 4 887. »Bulletin du Co mite Geologique Russe« (Izvjestija Russkago
Geologitscheskago Komiteta) St. Petersb. 4 888, 7, 265 — 287). Aus diesem Be-
richte (meistens petrographischen und geologischen Inhalts) sind einige paragene-
tische Notizen und Fundorte zu bemerken. Die Untersuchungen gingen am West-
abhänge des mittleren Ural, N und NO von Perm (im Felde der Blätter 4 26 und
4 37 der geologischen Specialkarte Russlands) vor sich.
Eisenglanz findet sich auf dem Gipfel des Magdalinskij-Kamenj in Chlorit-
Gneiss mit Quarz. Rotheisenstein in Thon, nicht weit von Simeonovka.
Magneteisenstein in Gängen und Adern in mehr oder weniger verwit-
tertem Diabasporphyrit (Klutschev'sche Kupfergrube) , in Olivingabbro (nicht weit
von Nikolaj-Pa vdinsk) , mit Kupfergrün in Gabbro ohne Olivin (Pavda), in Diorit
(Vassiljevsk'sche Grube u. s. w.). Einige Stücke des letztgenannten Fundortes
erwiesen sich polarmagnetisch.
Brauneisenstein in Thon auf Adern: Jaborowsk, Gussevsk, Njatminsk etc.
Kupfererze (Kupferkies, Malachit und Kupfergrün mit Galcit und Quarz)
auf Gängen zwischen den Diabasporphyrilen und unterdevonischen Kalksteinen.
Gold auf Quarzgängen im Quarzporphyr der Travjan'schen Grube. Gold-
seifen sind sehr verbreitet und, wie auch die Platinseifen, postplioeänen Alters.
Platin in Seifen am meisten an den Nebenflüssen des Is und am Is selbst,
im Kreise Bissersk. Auf der Nikolsky-Seife hat man einen Findling von 4 Pfund
22 Zolotnik gefunden; sehr oft sind solche von £ — f Pfund. Das Gold ist oft mit
Quarz verwachsen, Platin dagegen mit Chromeisenstein. Die Platinseifen sind
durch Verwitterung von Peridotiten gebildet, wie einige Autoren (Karpinsky*),
Krassnopolsky**)) schon früher gezeigt haben. In der Platinseife am Flusse
Kamjonuschka ist die Platin-führende Stelle grösstentheils nichts anderes, als die
äussere, stark verwitterte Kruste des Peridotils. Das Platin findet sich zwischen
den Gerollen, welche alle aus Peridotit bestehen, und ist oft mit Chromeisenstein
verwachsen.
Kaolin in Uralitsyenit, nicht weit von Pawdinskij-Kamenj ; derselbe ist aus
Feldspath gebildet ; man hat früher Tausende Pud von Kaolin ausgegraben.
Quarz (+Ä, — Ä) in Quarzporphyren an dem alten Bogosslowsk 1 sehen Wege
zwischen Gussevsk und Wassiljevsk.
Ural it. Die Berge Sosnowka und Pawdinskij-Kamenj bestehen aus Ural-
syenit ; der Uralit ist wahrscheinlich aus Diallag entstanden und der Uralitsyenit
ein umgewandelter Diallagsyenit.
In Diabasporphyriten finden sich Pseudomorphosen von Chlorit nach Augit,
die Diabasporphyrite sind an einigen Stellen in Mandelstein umgewandelt und als-
*) Karpinsky, Die Fundorte nützlicher Fossilien im europäischen Russland und
am Ural, St. Petersb. 4 884, S. 20 (russisch).
**) Krassnopolsky, Vorläufig. Ber. üb. d. geolog. Unters, am Westabhange des
Urals i. J. 4882. »Bull. Com. G6ol. Russe« Vol. II, Sept. 4883 (russisch).
40*
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628 Aaszüge.
dann beobachtet man in den Mandela : Quarz, Calcit, Chalcedon, Desmin; auf
Trümmern findet man Wernerit und Chlorit.
Dichter Glagerit auf Adern im Thon von Gussevsk, ähnlich dem von
Gordinsk. Analyse :
Si0 2
45,85
AhO z
36,97
Fe 2 O z
Spur
CaO
0,64
MgO
0,25
H 2
16, 44
99,85
Ref.:
W. Vernadsky
20. W. Yernadsky (in St. Petersburg) : Ueber die Phosphorite des Gou-
vernement Smolensk (»Trudy Volnago Ekonomitsch. Obschtschestva « = Ar-
beiten d. freien Ökonom. Gesellsch. , St. Petersburg 4 888, No. 4 4, 263 — 294).
Die Phosphoritlager im Kreise Roslawl, Gouvernement Smolensk, sind von Prof.
Engelhardt entdeckt worden (Engelhardt, »Aus dem ehem. Laborat. d.
Agricultur-InstituU, Heft II, Sept. 4 868 (russ.); Derselbe, »Agricultur-Zeilung«
4 884 (russ.)). Dieselben sind in Jurakreide-, Tertiär- und Quartärschichten ver-
breitet. Sie bilden sowohl selbständige Knollen oder Concretionen, als auch den
versteinernden Gement für Knochen und andere organische Reste.
In Jurathonen sind sie oft im thonigen Sphärosiderit (FeO 34,49, CaO 6,88,
^2^5 4,43, unlöslich in Säuren 27,90) enthalten und stellen ovale Concretionen
dar. Verschiedene Phosphoritknollen haben verschiedene Zusammensetzung (bis
25,82 % ^i^b)- Die Analyse eines solchen von Herrn Scheschukoff ergab :
Glühverlust 8,944 (Cty 4,95)
Unlöslich in Säuren 30,849
P 2 O b 47,446
CaO 36,640
MgO 0,326
Al 2 % 3,357
(Fluor wurde nicht bestimmt).
Die Hauptmasse der Phosphorite liegt aber in grünen , sehr quarzreieben
(94,50% Quarz, 0, 4 2 % P 2 O5) Sauden, welche Reste von Zähnen von Haifischen
u. s. w. enthalten und der oberen Kreide und dem unteren Tertiär angehören.
Die Phosphoritknollen bestehen theils aus verschiedenen Holz- und Knochenresten,
welche in Phosphorit umgewandelt sind , theils stellen sie sandige Concretionen
dar; die letzteren sind ziemlich reich an Thonerde; die Menge der P 2 O h wechselt
von 4 4,78 bis 47,98, unlöslich in HNO z sind 33,60 — 54,94 %. Eine Analyse
Scheschukoff s einer Phosphoritconcretion aus Raditschi (Fluor nicht be-
stimmt) ergab : Glühverlust 6,604
Unlöslich in Säuren 48, 498
P 2 5 44,442
CaO 22,026
MgO 0,435
AkO-i 2,738
K 2 0,268
Na^O 0,097
S Spur
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Auszüge. 629
Knochen und Hölzer sind an Phosphorsäure viel reicher, so enthielt ein
Knochen nach der Analyse von Agaphonoff 34,95% PiO h (44,82% C&0);
es giebt aber Knochen, welche ärmer an Phosphorsäure sind (25,73% P 2 O b
u. s. w.). Die Hölzer sind oft durch Thiere (vielleicht Teredo) durchbohrt wor-
den; die Canäle sind dann durch Phosphorit erfüllt, dieser ist aber nicht so reich
an P^O h , wie die frühere organische Substanz selbst. So z. B.
Baumcewebe • Die Klüfie durch
uaurageweöe . Phosphorit erfüllt :
P%O h 33,4 8 4 5,42
Unlöslich in Säuren 3,14 48,85
Diese Klüfte sind nämlich durch Sand erfüllt, welcher nur von Phosphorit-
cement imprägnirt ist. Der Sand der Klüfte der Bäume und der sandigen Con-
cretionen unterscheidet sich in nichts von demjenigen , in welchem die Phospho-
rite liegen. Ferner findet man in den Concretionen ganz dieselben organischen
Reste (Zähne u. s. w.), welche wir auch in dem umgebenden Sande treffen.
In diesen Sanden bilden die Phosphorite gewisse unregelmässige Lager, sei«
ten sind sie in der Masse des Sandes zerstreut.
In einigen Fällen ist der Sand auf grössere Strecken durch Phosphoritsub-
stanz cementirt und stellt dann einen Phosphoritsandstein dar.
Die Phosphorite sind noch in alluvialen Quartär- (Eiszeit-) Schichten zu fin-
den, wie auch im Ackerboden (welcher nach der Analyse von Scheschukoff
0,605% P 2 °5 enthält).
Seit 4 884 hat man die Phosphoritlager in den grünen Sanden auszubeuten
angefangen.
Ref.: W. Vernadsky.
21« 6. Wulff (in Warschau): Zur Frage der wahrscheinlichen Strnctur
des Quarzes (Nachrichten der Universität Warschau 4 886, XII und VerhandL d.
k. russ. min. Ges. 4 888, 25, 344 — 342). Der Verf. adoptirt die Hypothese von
Sohncke, nach welcher das Molekularnetz der Quarzkrystalle eine dreizäblige
doppelgängige Schraubenaxe besitzt, also so zu sagen aus drei in einander gestellten
monoklinen Netzen aufgebaut ist. Der Verf. macht einen Versuch nachzuweisen,
dass jedes dieser monoklinen Netze noch hemimorph sein müsse , und zwar aus
folgenden Gründen : 4 ) Sämmtliche Krystallflächen des Quarzes zerfallen in eine
Reihe von monoklinen und zwar hemimorphen Formen , wenn man die Grund-
flächen (Axenebenen) so wählt *), dass sie der Symmetrie des monoklinen Systems
entsprechen, und die Indices aller Flächen auf jene bezieht ; %) die elektrischen
Eigenschaften des Quarzes unterstützen die Annahme einer solchen Hemimorphie
nach den Nebenaxen. „ m „ mwr mmm
Ref.: G. Wulff.
22« Derselbe : Zur Theorie der Drehung der Polarisationsebene (Zeitschr.
d. russ. physik.-chem. Ges. 4 888, 20, 4). Der Verf. sucht auf einem einfachen,
rein geometrischen Wege die Fresnel'sche Theorie der Zerlegung eines gerad-
linig polarisirten Strahles in einem drehenden Medium in zwei entgegengesetzt
rotirende circularpolarisirte mit der modernen Theorie von dem Zusammenhange
*) Z. B. Grundrhomboöder , eine Fläche des Prismas erster Ordnung und eine dazu
senkrechte zweiter Ordnung als (004 ) (4 00) (04 0) ; alsdann wird eine x-Flöche die hemi-
morphe Hälfte einer Hemipyramide.
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630 Auszüge.
der inneren Structur der Krystalle mit der Drehung der Polarisationsebene in Ein-
klang zu bringen.
Wenn l die Wellenlänge eines Strahles in der Substanz im Falle der Ab-
wesenheit der Drehung ist, und k r und X\ die Wellenlängen der beiden circular-
polarisirten Strahlen, nachdem die Substanz durch die Art der Lagerung oder
durch Magnetismus die Drehungsfähigkeit erhalten hat, so findet der Verf. die
Ausdrücke %7tX
k
^o
l
r
l7tX
wo q> der Winkel der Drehung ist, inbegriffen deren Vorzeichen. Wenn man die
reciproken Werthe von X r und Aj addirt, so bekommt man
- + — = -,
**l Af **Q
oder, wenn die n , n r und n t die betreffenden Brechungsexponenten sind,
~r~ - n ° 9
das heisst :
In jeder drehenden Substanz müssen die beiden entgegen-
gesetzt rotirenden Strahlen verschiedene Brechungsexponenten
erhalten, und zwar so, dass der Brechungsexponent des Strahles
im Falle der Abwesenheit der Drehung das arithmetische Mittel
aus den Brechungsexponenten der beiden circularpolarisirten
Strahlen ist.
Dieses Theorem steht in einem innigen Zusammenhange mit den folgenden
empirischen Gesetzen von Cornu (Compt. rend. 4881, 91, 4365):
{. Im Quarze ist das Mittel aus den Fortpflanzungsgeschwindigkeiten der
beiden circularpolarisirten Wellen längs der optischen Axe ohne merklichen Fehler
der Fortpflanzungsgeschwindigkeit der ordinären Welle senkrecht zur Axe gleich.
2. Im schweren Faraday 'sehen Flintglase ist das Mittel aus den Fortpflan-
zungsgeschwindigkeiten der beiden circularpolarisirten Sirahlen, die durch mag-
netische Einwirkung entstanden sind, ohne merklichen Fehler der gemeinschaft-
lichen Fortpflanzungsgeschwindigkeit der Wellen, im Falle der Abwesenheit der
magnetischen Einwirkung gleich.
Wenn wir die reciproken Werthe von X r und Aj von einander subtrahiren,
so erhalten wir den Ausdruck :
» = &-■£)•
was den bekannten Ausdruck für das Dre hu ngs vermögen darstellt.
In unserem Falle kann man in die Formeln anstatt der Brechungsexponentea
die Fortpflanzungsgeschwindigkeiten einsetzen, ohne dadurch für das Experiment
merkliche Fehler einzuführen, und somit die Gesetze von Cornu mit dem oben
angegebenen Theorem in Einklang bringen.
Man kann daher sagen, dass das Zerfallen eines geradlinig polarisirten
Strahles in zwei circularpolarisirte sowohl als Ursache der Drehung, wie als Folge
derselben betrachtet werden kann. « * . q Wulff
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Autorenregister.
Seite
J. A. Bach man, Analyse eines Nickel-haltigen Talkes 400
H. Bäckström, Krystallform des Baryumhyposulfits. (Mit 4 Holzschnitt) .... 98
elektrisches and thermisches Leitungsvermögen des Eisenglanz .... 424
Beiträge zur Kenntniss der Tbermoelektricität der Krystalle 425
Glaseinschlüsse im Apatit 426
Krystallform und optische Constanten des Hydrocarbostyrils. (Mit
\ Holzschnitt) 427
und W. C. Brögger, über den Dahllit, ein neues Mineral von Öde-
gärden, Bamle, Norwegen 426
V.Ball, über zerfressene AchatgeröUe aus dem Sudan 423
M.Bauer, Rhodonit aus dem Dillengurschen 314
H. Baumhauer, über die Aetzerscheinungen des Strycbninsulfates 608
F. Becke, Aetzversuche am Pyrit 200
natürliche Aetzung an Pyrit, Zinkblende, Bleiglanz und Magnetit . ... 802
J. Becken kam p, zur Symmetrie der Krystalle. 1 321
4. Aeltere Beobachtungen und Folgerungen. aus denselben 324
2. Gyps von Zimmersheim im Ober-Elsass. (Mit Tafel III) 334
A.Becker, zwei Glimmeranalysen 428
A. Belar, über Auricbalcit und künstliches Zinkcarbonat (ZnCO^-+- H^O). (Mit
43 Holzschnitten) 4 43
G. Benkö, mineralogische Mittheilungen ans dem siebenbürgischen Erzge-
birge 509
A.Brand, Zusammensetzung und Krystallform einiger Producte aus dem Blei-
hüttenbetriebe 264
R. Brauns, eine einfache Methode Methylenjodid zu klaren 84 4
W. C. Brögger und H. Bäckström, über den Dahllit, ein neues Mineral von
Ödegärden, Bamle, Norwegen 426
Ch. L. Brown und W. O. Crosby, Gähn it von Rowe, Mass 402 •
L. Brugnatelli, Beiträge zur Kenntniss des EpidoL (Mit Tafel VI) 529
W. Brunns, Korund vom Laacher See 554
und K. Busz, Phosphosiderit, ein neues Mineral von der Grube Kalter-
born bei Eiserfeld im Siegenschen 555
H. Bücking, mineralogische Mittheilungen. (Arsenkies von Weiler,. Baryt von
Plappecourt.) (Mit 4 Holzschnitten) 24 8
und H. Link,, über die Zusammensetzung der Thomasschlacke .... 248
K. Busz, Schwefel von Bassick, Ver. Staaten N.-Amerika 549
Beryll von San Piero, Elba 552
Flussspath von Cornwall 553
Göthit von St. Just, Cornwall 553
Hypersthen vom Rocher du Capucin, Mont Dore 554
und W..Bru h n s, Phosphosiderit, ein neues Mineral von der Grube Kal-
terborn bei Eiserfeld im Siegenschen 555
A. Catbrein, neue Flächen am Quarz 49
über Chloritoidschiefer vom Grossari ~ 204
Beiträge zur Mineralogie Tirols 208
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632 Autorenregister.
Seit«
A. vonCederström, Pseudobrookit in grossen Kry stallen von Havredal, Bamle,
Norwegen 133
B. B. Chambe riain, Uebersicht der Mineralien von New York County, und
Nachtrag 446
A. H. ehester, Rhodonit-Veränderungsproducte 34 2
K. von Chrustschoff, über künstlichen Magnesiaglimmer 303
A. Church La ne, über den Habitus des gesteinsbildenden Titan it 304
F. W. Clarke, einige Nickelerze von Oregon 400
und G. P. Merrill, über Nephrit und Jadeit 448
E.Cohen, über die Entstehung des Seifengoldes 294
J. H. Coli ins, über die Kupfererze von Sudbury 423
W. H. Colli ns, Analyse des Graphit aus den Bagontal-Bergen, Sibirien .... 423
W. 0. Crosby und J. T. Greeley, Vesuvian von Newbury, Mass 404
und Ch. L. Brown, Gähn it von Rowe, Mass 402
WhitmanCross, Notiz über Gleitflächen und Zwillingslamellen am Bleiglanz . 44 7
E. S. Dana, über das Baryumsulfat von Perkins' Mill, Templeton, Prov. Quebec . 893
L. Darapsky, zur Kenntniss chilenischer Zeolithe und Amalgame 309
E. Dathe, neue Fundorte schlesischer Mineralien .196
Allan Dick, über Kaolin 52S
P. H. van Di est, Notizen über einige Gänge in Boulder County 402
L. G. Eakins, Notiz über den Xanthitan 404
zwei Sulfantimonite von Colorado 444
V. von Ebner, über den Bau der Skelettheile der Kalkschwömme 292
A. von Elter lein, ein neues Tiroler Kalkspathvorkommen. (Mit Tafel II) . . . 280
E. Fedorow, Elemente der Lehre von den Figuren 640
analytisch-krystallographische Studien 64 4
Versuch , alle gleichen Richtungen einer gegebenen Krystal Isy stem- Ab-
theilung durch einfache Symbole darzustellen 645
die Symmetrie der endlichen Figuren 647
zwei krystallographische Notizen 647
G. Flink und A. Hamberg, über Krystalle von Sarkinit. (Mit 2 Holzschnitten) . 434
A. Fock, krystallographisch-chemische Untersuchungen. V.Reihe. Zur Kenntniss
. der vanadinsauren Salze. (Mit 4 4 Holzschnitten) 4
. krystallographisch-chemische Untersuchungen. VI. Reihe. Zur Kenntniss
der salpetrigsauren Salze. (Mit 45 Holzschnitten) 477
krystallographisch-chemische Untersuchungen. VII. Reihe. (Mit 4 8 Holz-
schnitten) 668
krystallographisch-chemische Untersuchungen. VIII. Reihe. (Mit 7 Holz-
schnitten) 578
H. von Foulion und V. Goldschmidt, Mineralanalysen 299
. und M. Schuster, optisches Verhalten und chemische Zusammen-
• • Setzung des Andesin von Bodenmais BOO
C. Frommknecht, Verbreitung von Zirkon und Anatas in Porphyren 4 44
F. A. Genth und S. L. Pen fiel d, über Lansfordit, Nesquehonit (ein neues Mine-
ral) und Pseudomorph. von Nesquehonit nach Lansfordit (Mit Tafel VIII) 561
V. Goldschmidt, chemisch-mineralogische Betrachtungen 25
graphische Bestimmung des Winkels zweier Zonenebenen in gnomo-
nischer Projection. (Mit 4 Holzschnitt) 97
Projection auf eine andere als die normale Ebene. (Mit 40 Holzschnitten) 494
und H. von Foullon, Mineralanalysen 299
J.Götz, Kry stallformen o-toluidin-p-disulfonsaurer Salze 224
Danburit vom Scopi 224
Diopsid von Ala 224
Katapleit vom Langesundfjord '. 294
J. T. Greeley und W. 0. Crosby, Vesuvian von Newbury, Mass 404
A. von Groddeck, über Turmalin enthaltende Kupfererze von Tamaya in Chile,
nebst einer Uebersicht des geologischen Vorkommens der Bormineralien 297
P. Groth, über ein einfacheres Reflexionsgoniometer 396
G. Gührich, Llvenit und Astrophyllit in afrikanischem Elftolithsyenit 242
A. Hamberg, über krystal lisirtes Blei von der Grube Harstigen bei Pajsberg in
Wermland , nebst Bemerkungen über die Paragenesis der begleitenden
Mineralien. (Mit 6 Holzschnitten) 253
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Autorenregister. 633
Seite
A. Hamberg und G. Flink, über Krystalle von Sarkinit. (Mit 2 Holzschnitten) . 431
W. Ha nkö, chemische Analyse des Sylvanits und Nagyägits von Nagyäg . . . . 544
C. S. Hast ings, über das Gesetz der Doppelbrechung im Kai kspath 820
E. Hatle and H. Tauss, neue mineralogische Beobachtungen in Steiermark . . 304
Barytocölestin von Werfen in Salzburg 304
K. Haushofe r, über die mikroskopischen Formen des Germaniumsulf Urs und
des Germaniumoxydes s 295
C. Hersch, der Wassergehalt der Zeolithe 246
W. E. Hidden, Edisonit, eine vierte Form der Titansäure 404
mineralogische Notizen 413
W. F. Hillebrand, Uraninit 404
und H. & Washington, über gewisse seltene Kupfermineralien aus
Utah. (Mit 8 Holzschnitten) 314
J. Hockauf, Halotrichit aus dem Vilnösthale in Tirol 800
P.Holland, Gold-führendes Quarzconglomerat von Witwatersrand, Transvaal . 428
G. Holm, krystallisirter Pyrosmalith von Dannemora 429
E. A. Hovey, Cordieritgneiss von Connecticut 402
L. L. Hubbard, Beiträge zur Kenntniss der Nosean-führenden Auswürflinge des
Laacher Sees 208
E. Hussack, über die künstliche Darstellung des Wollastonits 404
L. J. Igel ström, Barytfeldspäthe von Sjögrufvan, Kirchspiel Grythyttan,
Schweden 432
P. Jannasch, eine neue Analyse des Spodumens von Brasilien 343
E. Jenssen, Beiträge zur krystallographischen Kenntniss organischer Verbin-
dungen. (Mit 26 Holzschnitten) 225
P. J e r e m e j ew , Krystalle des Kupferglanzes aus den Turjinskischen Kupfergruben
am Ural < 623
Pseudomorphose von Asperolith nach Malachit 625
: über den CaJcit von Ustj-Zekomsk 625
über einige Bleiglanzkrystalle 625
über einige Granatcombinationen 626
über einige Mineralien aus der Nikolaj-Maximilianowki'schen Grube . . 626
über eine regelmässige Verwachsung von Umenit und Perowskit .... 626
H. J. lohn s ton -La vis, über Schwefel-haltigen Cölestin 524
J. W. Judd, über Gleitnachen am Quarz 522
A. A. Julien, die Verwitterung der natürlichen Eisensulfide 449
J. Juttke, über die Bindung des Krystallwassers in einigen Alaunen 246
A. Kalecsinszky , chemische Analysen 524
H. F. Keller, über Kobellit von Ouray, Colorado, und über die chemische Zu-
sammensetzung dieser Species 67
A. Kenngott, Notizen 84 4
Yasushi Kikuchi, Anorthit von Miyakejima 424
Edw. Kinch, über Dufrenit von Cornwall 524
R. Klebs, Farbe und Imitation des Bernsteins 244
C. G. Knott, über eine grosse Quarzkugel 220
A.Koch, neuere Mineralvorkommnisse von Rezbänya 505
mineralogische Mittheilungen aus Siebenbürgen 505
neues Cölestin- und Barytvorkommen in der Nähe von Torda 54
ein neues Cölestin- und Barytvorkommen in der Nähe von Torda in Sie-
benbürgen 643
r ergänzende Beobachtungen über das Cölestin- und Barytvorkommen bei
Torda in Siebenbürgen 54 3
F. Koch, quantitative Analyse des Cölestins und Baryts von Koppänd 545
R. Köchlin, über Phosgen it und ein neues Mineral von Laurion 4 42
G.A.König, neue amerikanische Mineralvorkommen. (Mit 4 Holzschnitt) ... 85
4) Mazapilit 85
2} Ueber ein bemerkenswerthes Vorkommen von Anhydrit 88
3) Ueber Eleonorit aus Arkansas 94
4) Neue Vorkommen von Franklin, N. J 92
N. von Koksc ha row, Beiträge zur Kenntniss des Sylvanits (Schrifterz) .... 649
Beiträge zur Kenntniss der Krystallisation des Klinochlors und über das
. . Kr y stallsystem und die Winkel des Kotschubeits 620
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634 Autorenregister.
Seit«
B. Koto, Untersuchung von Mineralien aus japanischen Gesteinen 421
K. Koziorowski, Versuche künstlicher Darstellung von gesteinsbildenden
Mineralien und Untersuchung einiger Schlacken 527
J. A. Krenner, wasserhelle Zinkblende aus Schweden 51«
über den Pseudobrookit vom Vesuv 517
G. F. Kunz, Notizen 296
mineralogische Notizen 403
über Edelsteine 420
A. Laist und T. H. Norton, über das natürliche Vorkommen eines Kupfer-
antimonids 400
H. Las pey res, die Grundformen der Glimmer und des Klinochlor 541
G. Lattermann, über den Pseudobrookit , 803
G. A. Lebour, über Thinolith und Jarrowit 422
O.Lehmann, über Zwillingsbildung bei Cblorbaryum 26.9
über elektrolytische Krystallisation und die Dimorphie von Blei. (Mit
2 Holzschnitten) 274
J. Lemberg, zur mikrochemischen Untersuchung von Calcit, Dolomit und
Predazzit 213
A. Leuze, Notizen 223
Th. Liebisch, über eine besondere Art homogener Deformationen 305
G. Lindström, Notiz über das Vorkommen von Wismuthmineralien bei Glad-
hammar, Kalmar Län, Schweden 428
zwei Idokrasanalysen 430
H. Link und H. Bücking, über die Zusammensetzung der Thomasschlacke . . 248
A. Liversidge, Mineralvorkommen von New South Wales 295
Notizen über Mineralien von New South Wales 420
Th. Li weh, chemisch - krystallographische Untersuchungen. (Mit 11 Holz-
schnitten) 385
F. Löwinson-Lessing, Diabasformation von Olonetz 526
E. Ludwig und G. Tscher mak, der Meteorit von Angra dos Reis 206
C. H. Lundström und A. Sjögren, Barysilit, ein neues Bleisilicat 428
J. Machado, Aegirinanalyse 304
R. W. E. Mac Ivor, über das Vorkommen des Chromeisenerzes in Australien . 422
über Antimon, Gold, Alunit und Schwefel in Australien 422
L. Martonfi, ein neues Vorkommen von Adular am Magura berge bei Szilagy-
Somlyö 505
M. P. Melnikow, über einige Mineralien aus dem transuralischen Bascbkirien . 625
G. P. Merrill, über den Serpentin von Montville, N. Jersey 418
und F. W. Gl arke, über Nephrit und Jadeit 413
P.Michael, über die Saussuritgabbros des Fichtelgebirges 307
Miklucho-Maclay, über die Plagioklase aus dem Gabbro der Gouvernements
Kiew und Wolhynien 526
G. A. F. Mol engra äff, Studien am Quarz II. (Mit Tafel 1 und 1 Holzschnitt) . . 137
O. Mügge, über Umlagerung in Zwillingsstellung am Chlorbaryum Ba&i+ *ÄaO 806
W. Müller, ein neuer Orthoklaszwiiling aus dem Ficbtelgebirge. (Mit 2 Holz-
schnitten) 484
K. von Muraközy , Analyse des im artesischen Brunnen von Szentes gefundenen
Vivianit 521
W. Muthmann, Messelit, ein neues Mineral 93
Untersuchungen über den Schwefel und das Selen. (Mit 16 Holz sehn.) . 336
krystallographische Untersuchung einiger Derivate der Terephtal säure.
(Mit 22 Holzschnitten) 460
und W. Ra m s ay , krystallographische Untersuchung der Phtalsäure und
einiger Derivate derselben. (Mit 1 1 Holzschnitten) 73
Fr. L. Nason, über einige Mineralien und deren Fundorte in New York . . . : 416
J. Nölting, über das Verhältniss der sogenannten Schalenblende zur regulären
Blende und zum hexagonalen Wurtzit 220
T. H. Norton und A. Laist, über das natürliche Vorkommen eines Kupfer-
antimonids 400
E . N y i r e d i , durchschnittliche Zusammensetzung der Cülestin schient zu Koppand 51 5
W. Obrutschew, die Fundorte des Graphits und des Türkis im Gebirge Kara
Tube unweit Samarkand, Turkestan 619
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Autorenregister. Ö35
8eite
K. Oebbeke, Arsenkies aus dem körnigen Kalke von Wunsiedel. (Mit 4 Hoiz-
t schnitt) . 384
A. Osarin, über Sanidinite von Säo Miguel 340
C. Paneers cb in ski, über die Jeremejew'sche Grube 626
R. Pearce, über ein neues Vorkommen von Kupfer- Arseniaten und damit verge-
sellschafteten Mineralien aus Utah 344
Noliz über ein muthmasslich neues Mineral aus der ßagnon Mine, Butte,
Montana 40*
Notiz über Pharmakosiderit 44 7
vermutbliche Mischung von Bornit und Stromeyerit 448
S. L. Penfield und F. A. Genth , über Lansfordit, Nesquehonit (ein neues Mine-
ral) und Pseudomorph. von Nesquehonit nach Lansfordit. (Mit Taf. VIII) 564
S. L. Penfield und E. S. Sperr.y, mineralogische Notizen. (Mit 3 Holz-
schnitten) ' 405
R. Prendel, über den Wiluit. (Mit 2 Holzschnitten) 94
R. C. Price, Analyse eines Tscheffkinit von Nelson County, Virg 820
W. Ramsay und W. Muthmann, krystallographische Untersuchung der Phtal-
säure und einiger Derivate derselben. (Mit 44 Holzschnitten) .73
G. vom Rath , über Anglesil von Monte Poni und Phosgenit von Montevecchio auf
Sardinien 404
: ' über Augit, Sarkolith, Humboldtilith und Leucit vom Vesuv. (Mit 4 Holz-
schnitten) . . . . '. . . . 402
über Lauriohit und Fiedlerit. (Mit 4 Holzschnitten] 4 05
über Pseudomorphosen von Chlorit nach Orthoklas vom Strehlener Berge
bei' Markt Red witz im Fichtelgebirge 4 07
über Glauberit und Hanksit aus San Bernhardino County in Galifornien . 4 07
über ungewöhnlich ausgebildete Phillipsitkry stalle. (Mit 4 Holzschnitt) . 4 07
über künstliche Krystalle von Zinnstein, Babingtonit und Kupfer. (Mit
4 Holzschnitten) 4 07
über einige neue Mineralfunde aus Neuseeland und Australien 4 09
H. Rheineck, über die chemische Zusammensezung der Turmaline 604
F.Römer, über den Granatfund auf der Dominsel in Breslau 243
A. Saitzew, über uralische Mineralvorkommen 627
F. von Sandberger, Metalonchidit, ein neues Mineral 304
Notizen f 309
A.Schneider, Inesit, ein Mangansilicat von Dillenburg 298
A. Schul ler, über die chemische Zusammensetzung des Senarmontits und Va-
lenlinits 543
A. v. Schultön, künstliche Darstellung des Pyrochroits 429
W.Schulze, Datolith von Andreasberg 294
Kieselzinkerz vom Altenberg bei Aachen 294
M.Schuster, Krystallform des Fruchtzuckers 304
und H. von Foul Ion, optisches Verhalten und chemische Zusammen-
setzung des Andesin von Bodenmais 300
G. Seligmann, über Pseudomorphosen von Kupfer nach Rothkupfererz von Ems 4 4
G. Sey friedsb erger, über Quecksilbersulfate aus dem Mauerwerke eines Idri-
aner Ofens. (Mit Tafel IV) 433
A. Sjögren und C. H. Lund ström, Barysilit, ein neues Bleisilicat 428
W. B. Smith, Notiz über die Krystallfundstätten von Topaz Butte 403
mineralogische Notizen 446
E. S. Sperry und S. L. Penfield, mineralogische Notizen. (Mit 3 Holzschn.) . 405
K. J. V. Steenstrup, Apparat zur Erzeugung von Schlagfiguren in kleinen Glim-
merblöttchen. (Mit 4 Holzschnitt) 429
V. Stein ecke, Leucitophyr von Koschkserai Maraud in Persien 440
A. Streng, kleine Mittheilungen 222
J. von Szabö, Claudetit von Szomolnok (Schmölnitz) in Nord-Ungarn 545
H. Tauss und E. Hatle, neue mineralogische Beobachtungen in Steiermark . . 804
und Barytocölestin von Werfen in Salzburg 804
J. H. Teall, über Chromdiopsid, Malakolith, Hornblende, Anthopbyllit und Labra-
dorit von Lizard 525
L. Tömösväry, eigenthümlich geformte Hagelkörner 545
A. E. Tut ton, Krystallform des Acetylcitronensäureanbydrid. (Mit 4 Holzschnitt) 99
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636 Autorenregister.
Seite
Fräulein M. Tschajtschinsky, Analysen von Serpentin von Hopunwara bei
Pitkttranta in Finland 526
G. Tschermak, zwillingsartige Verwachsung von Orthoklas 24
und E. Ludwig, der Meteorit von Angra dos Reis 206
Th. Tschern yschew, über Enstatitgestein und über Gold in Orthoklas . . . 625
A. Y. Ussing, ein wahrscheinlich neues Mineral von Kangerdluarsuk. (Mit
i Holzschnitt) 430
W. Vernadsky, über die Phosphorite des Gouvernement Perm 628
J. H. Vogel, über die chemische Zusammensetzung des Vesuvians 215
H. S. Washington und W. F. Hillebrand, über gewisse seltene Kupfermine-
ralien aus Utah. (Mit 8 Holzschnitten.) 84 4
P. H. Walker, Analyse von Varicit von Wythe Co. , Virginia 899
Analyse von Genthit von Nord-Carolina 399
E. Weinschenk , Beiträge zur Mineralsynthese 486
H. Wichmann, Brookit vom Schwarzkopf, Fusch 205
F. J.Wiik, über Krystalle von Phtalsäureanhydrid 432
G.H.Williams, Margarit als Contactmineral 420
E. A. Wülfing , über einen Apparat zur Herstellung von Krystallschliffen in orien-
tirterLage. (Mit Tafel V) 445
H. Wulf, Beitrag zur Petrographie des Hererolandes in Südwest-Afrika. .... 199
G. Wulff, optische Studien an pseudosymmetrischen Krystallen. (Mit 4 Holz-
schnitten) 592
zur Frage der wahrscheinlichen Structur des Quarzes 629
— — zur Theorie der Drehung der Polarisationsebene 629
K. Z i m ä n y i , die krystallographischen Verhältnisse des Baryts und des Cölestins
vom Dobogö-Berge 5*2
krystallographische Untersuchungen. (Anglesit, Epidot) 54 8
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Sachregister.
Acetamidotrimethylpyrogallol 582.
Acetondiessigsäure 374.
Acetondiessigsäure, Dilacton der 375.
Acetylcitronensäureanhydrit 99.
Acetyllävulinsäure 377.
Achatgerölle, zerfress., Sudan, Vork. 423.
Achtaragdit, Wilui, raikrosk. Befand 94.
Adular, Karlsbader Z will., Floite 281.
Adular, Maguraberg, Vork. 505.
Aegirin, Barreiro, Bras., Anal. 304.
Aetzerscheinungen am Strychninsulfat 608.
Aetifiguren, Bleiglanz 302.
Calcit 285.
Magnetit 303.
Pyrit 200. 302.
Quarz 137.
- Carolina 467.
- Carrara 149.
- Marmarosch 161.
- Palombeja 188.
- Striegau168.
Affinität611. 612.
Alabandio, Color., Vork. 416.
Alabandin, ktinstl. Darst. 500.
Alaune, Bind. d. Krystallwassers 216.
Alexandrit, Ceylon, Vork. 420.
Alunit, New S. Wales, Vork. 422.
Amalgame, Chile, Anal. 308.
Amid der Tetrah yd rotereph talsäure 468.
Amidotrimethylpyrogallol 581.
Amidotrimethylpyrogallolpikrat 589.
Ammonium, phtalsaures, saures 78.
Anatas, Fusch, Vork. 205.
Anatas, Verbreitung in Porphyren 111.
Andesin, Bodenmais, Anal., opt. Verhalten
300.
Anglesit, Mexico, Krystallf. 519.
Anglesit, Mt. Poni, Krystallform 101.
Anglesit, Peru, Krystallf. 518.
Anhydrit auf Diabas, Philadelphia, Anal. 88.
Anomalien, opt. 594.
Anortbit, Miyakejima , Krystallform, Anal.
421.
Anthopbyllit, Corawall, Anal. 525.
Antimon, Australien, Vork. 420. 423.
Antimon, New S. Wales, Vork. 420.
Antimonglanz, künstl. Darst. 499.
Antimon verbind, von [Pb, Cu, Ni) t Anal.,
Krystallf. 266.
Apatit, Brumuntbal, Glaseinschi. 426
Apatit, Floite 482.
Apatit, Franklin, Vork. 92.
Apatit, Hessen, Vork. 222.
Apatit, künstl. Darst. 489.
Apatit, N. Y., Vork. 404.
Apatit, Schlesien, Vork. 296.
Apatitgruppe, künstl. Darst. 489.
Apophyllit, R6zbanya, Vork. 505.
Apparat z. Erzeug, d. Schlagfig. i. Glimmer
429.
Apparat z. Herst Orient. Krystallschl. 445.
Aragonit-Pseudomorphose, Arizona 404.
Aragonit (Sprudelstein), Korond 508.
Arnimit-äbnliches Sulfat, künstl. Darstell.
Arsenkies, Therm ofclektricität 425.
Arsenkies, Weiler, Krystallf. 218.
Arsenkies, Wunsiedel 884.
Arsennickel (Nicolit), Franklin, Vork. 92.
Asperolith n. Malachit, Ural 625.
Astrophyllit, Los-Inseln, Vork. 218.
Augit a. dem Meteorit v. Angra dos Reis,
Anal. 206.
Augit aus Leucitophyr von Persien, Anal.
110.
Augit, Hereroland, Anal. 199. 200.
Augit, Olonetz, Verwitterungsersch. 527.
Augit, Vesuv, Krystallf. 102.
Aurichalcit, ehem. Zusammens. 116.
Aurichalcit, Krystallf., opt. Verh. 148.
Aurichalcit, mikrosk. Beobachtung 121.
Aurichalcit, Vers, künstl. Darst. 122.
Aurichalcit, Vork. 113.
Auripigment, künstl. Darst. 499.
Ausdehnung von Polyedern 610.
Awaruit, Neuseeland, Vork., Anal. 109.
Azorit (Zirkon), Sao Miguel, Vork. 311.
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638
Sachregister.
B.
Babingtonit-Schlacke, Horde, Analyse 4 08
Note.
Babingtonit-Schlacke, Mähren, Krystallf.
4 08.
Barysiüt, Harstigsgrube, neues Bleisilicat
428.
Baryt, Allmendingen 923.
Baryt, Dobogöberg b. Torda, Anal., Vork.
54 4; Krystallform 54 2. 54 3.
Baryt, Plappecourt, Krystallf. 24 8.
Baryt, Perkins' Mi!! 393'.
Baryt, unterschwefligsaures 98.
Barytfeldspäthe, Sjögrufvan, ßa-Gehalt 432.
Barytocölestin, Werfen, Anal. 804.
Baryumapatit, künstl. Darst. 490.
Baryumfeldspath, Binnenthal, Anal. 44 0.
Schweden, Anal. 440.
unbek. Fundort, Anal. 44 0.
Bluehill, Penns., Anal., opt.
Verh. 409.
Baryumhyposulfit 98.
Baryum-Kaliumnitrit 4 82.
Baryumnitrit 4 84 .
Baryum, o-toluidindisulfonsaures 224.
Baryumsilicat {Ba SiO s .6H 2 0), Bild. 98.
Baryumsulfat, Perkins' Mill, Krystallf. 393.
Baryum, y-truxillsaures 372.
Baryumvanadat 5.
Benzilid 245.
Benzilsäurebenzylester 243.
Benzilsäuxemcthylester 244.
Benzilsäuremethylester n. Behandlung mit
Anilin 242.
p-Benzolazoresorcindimethy läther 59 0.
Benzoylamidotrimethylpyrogallol 583.
Benzoylecgonin 369.
Benzoylecgoninmethylester (Cocain) 370.
Berechnung der Kry stallformen durch pro-
jectivische Ixidices 64 3.
Bernstein, Farbe und Imitation 24 4.
Beryll, Connecticut, Krystallf. 405.
Beryll, Elba, Krystallf. 552.
Formel 406.
Norway (Maine), Cas.-halt., Anal.,
406.
New Milford (Connect.), Anal. 406.
Schlesien, Vork. 296.
Willimantic, Anal. 406.
Berylliumsulfat, opt.-kryst. Eig. 592.
Biharit- artiges Mineral, Rezbänya, Anal.
522.
Biotit, Freiberg, Anal. 430.
Biotit, Freiberg, opU Verh. 432.
Biotit, kryst. Bezieh, z. Klioochlor 544.
Biotit, Vesuv, Grundform 544.
Blei, Dimorphie 274. 277.
Blei, Harstigen, Anal. 256.
Blei, Harstigen, Krystallf. 253.
Blei, Harstigen, Paragenesis d. Begleitmin.
257.
Bleiglanz 625.
Bleiglanz, Idaho. Gleitflächen u. Zwillings-
lamellen 447.
Bleiglanz, künstl. Darst. 489. 497.
Bleiglanz, Pribram, nat. Aetzung 302.
Blende s. Zinkblende.
Bormineralien, geol. Vork. 297.
Bornit-ähnl. Mineral, Montana, Anal. 402.
Bornit-Stromeverit (?), Mischung, Color.,
Anal. 448.
Bournonit, Füzes, Vork., Krystallf. 509.
Brandtit, Vork., Formel 257.
Brechungsexponent., Bestimm, b. schwach.
Doppelbrechung 596.
Brechungsexponenten, Bestimm, bei ver-
schiedener Temperatur 598.
Brillantgrünsulfat 389.
Brocbantit, Utah, Krystallf., Anal. 34 9.
Brookit, Formel 4 36.
Brookit, Fusch, Vork. 205.
Brucit, Ural, Vork. 626.
Bucklandit (Epidot), Wildkreuzjoch, Kry-
stallf. 529.
Buratit4 4 3.
Butyranilid 394 .
Cadmium-Kaliumnitrit 4 85.
Calcit der Kalkschwämme 292.
Calcit, Dobogöberg b. Torda, Vork. 544.
Calcit, Floite, Aetzerschein. 284.
Calcit, Floite, Krystallf., 283.
Calcit, Floite, Fortwachs., randliche 284.
290.
Calcit, Floite, Vork., Begleitmineral. 280.
Calcit, Gesetz d. Doppelbrechung 320.
Calcit, Merenberg, Krystallf. 222.
Calcit, mikrochem. Erkennung 243.
Calcit n. Schwefel, Girgenli 223.
Calcit, Ustj-Zekomsk, Krystallf. 625.
Calciumcarbonat, Üb. d. Dimorphie 600.
Calcium, o-toluidin-p-disulfon saures 224.
Calciumphosphat, künstl. Darst 494.
Calcium, phosphorkieselsaures, Thomas-
schlacke 249.
Calcium, y-truxillsaures 373.
Cassinit (Baryumfeldspath), Anal., optisch.
Verh. 409.
Chalcophyllit, Utah, Krystallf. 34 7.
Chem.-mineral. Betrachtungen 25.
Chloanthit, Franklin, Krystallf., Anal. 92.
Chlorbaryum , Umlagerung in Zwillings*
stell. 269. 306.
Chlorbaryum, Zwillingsbildung 269.
Chlorit n". Orthoklas, Strehlener Berg 4 07.
Chlorit, Schlesien, Vork., Anal. 296.
Chloritoidschiefer, Grossari, Anal. 204.
Chlorketonaphtaline 225 ff.
Chromdiopsid, Cornwall, Anal. 525.
Chromdiopsid, Rhön, Anal. 340.
Chromeisen, Vork. in Australien 422.
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Sachregister.
639
Chrysoberyll (Alexandrit) , Ceylon, Vork.
420.
Chrysotil, Schlesien, Vork. 296.
Cinnamylcocain 370.
Circularpolarisation 597. 629.
Claudetit, Schmölnitz 545.
Cocain (Benzoylecgoninmethylester) 870.
Cölestin, • Dobogöberg bei Torda, Anal.,
Vork. 54 0; Krystallf. 542. 54 8.
Cölestin mit S-Einschluss, Girgenti 524.
Cölestinschicht v. Torda , mittlere Zusam-
mensetzung 54 5.
Cordieritgneiss, Connecticut 402.
Cosalit, Rezbänya, Vork. 505.
Covellin, künstl. Darst. 497.
Cuprit, künstl. Darst. 493. 494.
Cuprit, Pseudömorph. von Cu nach 4 4 0.
p-Cyanbenzylchlorid 377.
Cyanit, N. Carol., Vork. 404.
Cyanit, Schlesien, Vork. 296.
Cyprin, Telemarken, Anal. 430.
Dahllit, Ödegärden, neues Mineral 426.
Danburit, Scopi, neue Formen 224.
Datolith, Andreasberg, Krystallf. 294.
Deformationen, homogene, besondere Art
305.
Diabasformation von Olonetz 526.
Diacetylhydrochinon 590.
Diazoessigäther 390.
(4, 4)-Dibromhexahydroterephtalstturedi-
methylester 479.
(2, 5)- Dibromhexahydroterephtalsäuredi-
methylester 480.
Dihydrophtalsäure 80.
^V>-Dihydroterephtalsäure 467.
^M-Dihydroterephtalsöuredimethylester
464.
^/ 1.3 -Dihyd rote rephtalsäuredimethylester
462.
- Mischkrystalle 463.
^M - Dihydroterephtalstturedimethylester-
dibromid 472.
^/2,5-Dihydroterephlalsöuredimethylester-
dibromid 473.
^M-Dihydroterephtals8uredimethylester-
tetrabromid 474.
^/2,5 -uihydrotereph talsäu red imothy läster-
te trab romid 475.
Dilacton d» Acetondiessigstture 375.
Dimethyloxychinon 589.
Dimorphie des Calciumcarbonates 600.
Dinitrotrimethylpyrogallol 585.
Diopsid, Ala, neue Formen 224.
Diopsid, Chrom-lta-haltiger, Rhön, Anal.
340.
Dioptas, Arizona, Vork. 44 6.
Diphenacylacetessigttther 389.
Diphenacylmalonsäureester 887.
Diphenylanilidoessigsäuremethylester 244.
Disthen, Schlesien, Vork.. 296.
Dolomit, m i kröche m. Erkenn. 243.
Dolomit, Dissentis, Vork. 223.
Doppelbrechung im Calcit 320.
Doppelbrechung, Messung schwacher 597.
Dufcenit, Cornwall, Anal. 524.
Dumortierit, New York City, Vork. 446.
E.
Ecgonin 368.
Edelsteine, amerikanische 420.
Edisonit, N. Carolina, vierte Form d. 7Y0. 2
404.
Eisenapatit, künstl. Darst. 490.
Eisenglanz, elektrisches und thermisches
Leitungsvermögen 424.
Eisenglanz, künstl. Darst. 488.
Eisenglanz, Therm oelektrici tat 425.
Eisenglimmer, Rgzbänya, York. 505.
Eisengymnit, Kraubath, Anal. 304.
Eisenspath, Cavradi, Krystallf. 223.
Eisensulfide, Verwitterung der natürl. 449.
Elektrisches Leitungsvermögen des Eisen-
glanz 424.
Elektrolytische Krystallisation 274.
Eleonorit, Arkansas, Anal. 94.
Enargit, Zersetzungsprod., Utah 845.
Enstatit, südl. Ural, Vork. 625.
Epidot (Bucklandit), Wildkreuzjoch, Kry-
stallf. 529.
Epidot, Colorado, Vork. 44 7.
Epidot, Floss, Krystallf. 536.
Epidot, Floite 282. '
Epidot, graudr, Neuseeland 4 09.
Epidot, Hereroland, Anal. 200.
Epidot, Hollersbach, Krystallf. 520.
Epidot, Insel Syphnos, Anal. 299.
Epidot, Krimi, Krystallf. 549.
Epidot, von der Scharn (Oberhollersbach),
Krystallf. 532.
Epidot, unbek. Fundort, Krystallf. 537.
Epidot, Vordorf (Fichtelgeb.), Vork. 340.
Erinit, Utah, Anal. 345.
* Eudialit-ahnliches Mineral, Kangerdluarsuk
I 430.
Fassait nach Gehlenit 209.
Fayalit-Schlacke, Krystallf. 528.
Feldspath, Japan, Anal. 422.
Feldspath, Olonetz, Verwitterung 527.
Fibrolitb (Pseudo- Jadeit), Aoal. 44 5.
Fidlerit, Laurion, Krystallf., Anal. 4 06.
Fluorit, Cornwall, Krystallf. 553.
Fluorit, Franklin, Vork. 92.
Formeln, ehem. d. Mineral. 28.
Fruchtzucker 304.
G.
Gahnit, Rowe, Anal. 402.
Garnient-ähnliche Erze, Oregon, Anal. 400.
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640
Sachregister.
Gehlenit, Pseudom. von Grossular n. 240.
Gehlenit, Pseudom. von Fassait nach 209.
Genthit, N.-Carol. t Anal. 399.
Germaniumoxyd, mikrosk. Form 295.
Germaniumsulf vir, mikrosk. Form 295.
Glagerit, Ural, Anal. 628.
Glauberit, Californien, Krystallf. 107.
Gleitflächen am Bleiglanz 44 7.
Gleitflächen am Quarz 522.
Glimmer, Apparat z. Erzeug, d. Schlagfig.
429.
Glimmer, Freiberg, j4flr-Gehalt 309.
Glimmer, Grundform 544.
Glimmer, Halsbrücke bei Freiberg, Anal.
4 28.
Glimmer, Scbapbach, ^0-Gehalt 309.
Göthit, St. Just, Krystallf. 553.
Gold, Csebe, neues Vork., Krystallf. 506.
Gold, Einschluss im Orthoklas, Ural 625.
Gold, Entstehung des Seifengoldes 294.
Gold-führendes Quarzconglomerat, Trans-
vaal 423.
Gold in Serpentin, New S.Wales, Vork.
422.
Gold, Verespatak, neues Vork. u. Krystallf,
506.
Goldvorkommen, Baschkirien 626.
Granat, Colorado, Vork. 447.
Granat von der Dominsel, Breslau, Begleit-
mineralien 24 3.
Granat, Rolhenkopf, Krystallf. 208.
Granat, Ural, Krystallf. 626.
Graphit, Bagontalberge, Anal. 423.
Graphit, Kara Tube, Vork. 64 9.
Graphitoid, Wunsiedel 309.
Grossular, Monzoni, Krystallf. 208.
Grossular, Pseudom. nach Gehlenit 240.
Gyps auf Coaks, St. Etienne, Vork. 34 4.
Gyps, Zimmersheim, Krystallf. 334.
H.
Hagelkörner, eigenth. Form 54 5.
Halotrichit, Vilnösthal, Anal. 300.
Hanksit, Californien, Krystallf. 4 07.
Hexachlor-«-Ketobydronaphtalin 229.
Hexachlor-0-Ketohydronaphtalin 236.
do. plus Tetrachlor-0-Keto-
naphtalin 238.
Hexabydropbtalsäure 82.
Hexahydroterephtalsäure 470.
Hexahvdroterephtalsfturedimethylester
474."
Hexahydroterephtalstturediphenylester
474.
Hexahydroterephtalsäure , Tribromlacton
der 482.
o-Homobenzenylamidoxim 884.
Homogene Deformation, besondere Art 305.
Hornblende, Com wall, Anal. 525.
Hornblende, Sao Miguel, Anal. 34 0.
Horsfordit(Cu-Antimonid), Mytüene, Anal.
400.
Humboldtilith, Vesuv, Krystallf. 103.
Hyalophan s. Baryumfeldspath.
Hydrazin, schwefelsaures 386.
Hydrazinchlorbydrat 390.
Hydrocarbostyrü 427.
Hydrophan, Colorado, Vork. 296.
Hypersthen, Mt. Capucin, Krystallf. 554.
Hypostilbit, Chile, Anal. 308.
I.
Idokras s. Vesuvian.
Ilmenit, Olonetz, Verwitt. 527.
Ilmenit, Ural, Krystallf. 626.
Ilmenit-Perowskit , regelm. Verwachsung
626.
Indices, projectivische 643.
Inesit, Dillenburg, Krystallf. 299.
Inesit, Dillenburg, Vork., Anal. 298.
Isapiol 380.
Isoeder 64 0.
Isogonen 64 0.
Isomorph ie, Arten der 25.
a-Isopropylpiperidinplatin Chlorid 388.
Jadeit, Alaska, Anal. 443.
Jadeit, Centralamerika'445.
Jadeit, Culebra, Anal. 445.
Jadeit (fälschlicher), Anal. 44 5.
Jadeit, Mexico, Anal. 44 4.
Jadeit, Sardinal, Anal. 445.
Jewreinowit (Idokras), Frug&rd, Anal. 430.
Kadmium-Kaliumnitrit 485.
Kalium, phtalsaures, saures 78.
Kalium-Kobaltvanadat 4 4.
Kalium-Kupfervanada t 42.
Kalium-Lithiumsulfat, opt.-kryst. Eig. 595.
Kalium-Manganvanadat 9.
Kalium-Strontiumvanadat 4.
Kaliumvanadat, Mod. A. 2.
Kaliumvanadat, Mod. B. 8.
Kalium-Zinkvanadat 7.
Kalk, kohlensaurer, zur Frage d. Dimorph.
600.
Kalkschwämme, Bau der Skelettheile 193.
Kalkspath s. Calcit.
Kalkstein, Torda, Sr-Ba-haltig 544.
Kaolin, Colorado, Krystallf. 523.
Katapleit, Langesundfjord, Form 294.
Kieselzinkerz, Altenberg, Krystallf. 294.
Kieselzinkerz, Rgzbänya, Vork. 505.
Klinochlor, Grundform 544.
Klinochlor, Krystallf., Winkeltabelle 620.
Klinochlor, kryst. Bezieh, z. Biotit 544.
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Sachregister.
641
Klinoclasit, Utah, Krystallf., Anal. 317.
Rlipsteinit, zersetzter Rhodonit 34 4.
Kobaltglanz, Thermoelektricitat 425.
Kobalt-Kalium vanadat 44.
Kobaltmonosulfid, künstl. Darst. 500.
Kobaltsulfür, künstl. Darst. 488.
Kobellit, Colorado, ehem. Zusammens. 67.
Kobellit, Schweden, ehem. Zus. 70.
Kohlenstoff, amorpher (Graphitoid), Wun-
siedel 309.
Korund, Colorado, Vork. 447.
Korund, künstl. Darst. 503.
Korund, Laacher See, Krystallf. 554.
Kotschubeit, Krystallf., Winkeltabelle 621.
Krystallisation, elektrolytische 274.
Krystallschliffe , orientirle,' Apparat zur
Herstellung 445.
Krystallstructur, Theorie, Anwendung auf.
Quarz 629.
Kupfer, galv. Kryst. 4 09.
Kupfer nach Rothkupfer, Ems 4 40.
Kupfer* Kaliumnitrit 4 89.
Kupfer-Kaliumvanadat 4 2.
Kupferantimonid (Horsfordit), Anal. 400.
Kupferarseniate, Utah 314.
Kupfererze, Sudbury, Huron-See 423.
Kupfererze, Turmalin-haltige 297.
Kupferglanz, Turjinsk, Krystallf. 623.
Kupferlasur, N. Queensland, Vork. 4 09.
Kupferlösung, ammoniakalische, Einwirk.
v. Metallen 492.
Kupfersulfür, künstl. Darst. 488. 498.
Kupferuranit, Wölsendorf, Vork. 309.
Labrador, Com wall, Anal. 525.
Labrador, Philadelphia, Anal. 90.
Lansfordit, Krystallform etc. 568 f.
Lasur s. Kupferlasur.
Laumontit, Floite 282.
Laumontit, Räzbänya, Vork. 505.
Laumontit, Siebenbürgen, Vork. 506.
Laurionit, Laurion, Krystallform, Anal. 4 05.
442.
Lävenit, Los-Inseln, Vork. 242.
Lävenit, Sao Miguel, Vork. 311.
Leucit, Persien, Anal. 111.
Leucit, Vesuv, Krystallf. 103.
Lillianit, ehem. Zus. 72.
Litbionpsilomelan, Fichtelgebirge, Vork.
309.
Lithiophorit, Fichtelgebirge, Vork. 309.
Lithium-Kaliumsulfat, opt.-kryst. Eigensch.
595.
Lonchidit, Neusorg, Vork. 809.
Magnesiaglimmer, künstl. 308.
Magnesit, Pissen tis, Vork. 228.
Magnesiumphosphat» künstl. Darst. 490.
Magnesiumvanadat 6.
Groth, Zeitschrift f. Krystallogr. XVII.
Magnetit, Binnenthal (?), natürl. Aetzung
303.
Magnetit, künstl. Darst 488. 493.
Magnetkies aus d. Meteorit von Angra dos
Reis 206.
Magnetkies, Verwitterung 449.
Malachit, zersetzter, Utah 34 4.
Malakolith, Cornwall, Anal. 525.
Mallard'sche Theorie, Anwendung auf
Dimorphie 600.
Manganit, Colorado, Vork. 416.
Mangan-Kaliumvanadat 9.
Mangansilicat, Dillenburg, Stratopeit-äbn-
liches, Anal. 298.
Mangansilicat, Dillenburg, amorphes, Anal.
298.
Manganspath, Aücante, Co!., Anal. 296.
Manganspath, künstl. Darst. 503.
Margaritals Contactmineral. N. York, Anal.
420.
Margarit, Stellung 549.
Markasit, Verwitterung 419.
Mazapilit, Zacatecas, Krystallf., Anal. 84 f.
Meroxen, Vesuv, Grundform 541.
Mesolith, Chile, Anal. 308.
Messelit, Messet, Vork., Anal. 93.
Metalonchidit, Hausach, Krystallf., Anal.
301.
Meteorit von Angra dos Reis, Bestand theile
206.
Methylenjodid zu klären 34 4.
Methylsuccinimid 376.
Mikrochemische Erkennung d. Calcit 243.
Mikrochemische Erkennung d. Dolomit 24 3.
Mikrochem. Erkennung des Predazzit 213.
Mikrochem. Erkenn, des Zinnes 222. 646.
Millerit, künstl. Darst. 500.
Mimetesit, künstl. Darst. 492.
Mineral, neues, Kangerdluarsuk 430.
Mineralien der Harstigsgrube, Paragenesis
257.
Mineralien, gesteinsbildende, künstl. Darst.
527.
Mineral vorkommen, Baschkirien 625.
Mineralvorkommen, canadische 420.
Mineral vorkommen, Franklin, N. J. 92.
Mineralvorkommen, Jeremejew'sche Grube
626.
Mineralvorkommen, New York 44 6.
Mineral vorkommen, New South Wales 295.
420. 423.
Mineralvorkommen, Schlesien, 296.
Mineralvorkommen, Siebenb. 505 — 54 0.
Mineralvorkommen, Topaz Butte 403.
Mineral vorkommen, Ural 627.
Mischkrystalle von S-Se, Darst. 357, Kry-
stallf. 364.363.
Mischkrystalle von S-Se, Schmelzpunkte
365.
Mischkrystalle v. Terephtalsäuredimethyl-
ester m. Dihydroterephtalsöuredimethyl-
ester 468.
41
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642
Sachregister.
Mixit, Utah, Anal. 318.
Monazit, Alexander Co., Anal. 407.
(4 ) -Monobromhexahydroterephtalsäuredi-
methylester 477.
(2) - Monobromhexahydroterephtalsäuredi-
raethylester 478.
(2) - Monobromhexahydroterephtalsäuredi-
phenylester 479.
Muscovit, Floite 282.
Muscovit, Freiberg, Anal. 4 34; opt. Verh.
432.
Muscovit, Stellung 549.
Muscovit, Syra, Anal. 300.
W.
Nagyagit, Nagyäg, Anal. 54 4.
Natrium, saures phtalsaures 77.
Natriumnitrit 478.
Nephrite, Alaska, Anal. 44 3.
Nephrit, Neuseeland, Anal. 4 4 4.
Nephrit, Schweiz, Anal. 44 4.
Nesquehonit, kiinstl. 564.
Nesquehonit nach Lansfordit 566.
Nesquehonit, Penns., Krystallf. 562; Anal.
564.
Nickelerze, Oregon, Anal. 400.
Nickelsilicat, Franklin, Anal. 92.
Nicolit (Arsennickel), Franklin, Vork. 92.
o-Nitrobenzylformanilid 385.
Nitrobromtrimethylpyrogallol 585.
Nitrodimethylpyrogallol 587.
p-Nitrosodipbenylamin 390.
Nitrotrimethylpyrogallol 583.
Norhydrotropidinplatinchlorid 387.
Nosean - führende Auswürflinge, Laacher
See 208.
Okenit, weisser, Chile, Anal. 308.
.Oligoklas, Bakersville, N.-Car., Anal. 403.
408; opt. Verh. 408.
Oligoklas, künstl. Darst. 527.
Olivenit, Utah, Krystallf. 34 4.
Olivin aus d. Meteorit von Angra dos Reis
206.
Olivin, Olonetz, Verwitterung 527.
Olivin (M- haltig), Oregon, Anal. 404.
Opalsandstein, N. S. Wales, Vork. 409.
Orthoklas, Böhmen, zwillingsart. Verwachs.
210.
Orthoklas, Fichtelberg, neuer Zwill. 484.
Orthoklas, in Chlorit umgewandelter 4 07.
Orthoklas mit Goldeinschluss, Ural 625.
Paragonit vom Greiner = Talk 209.
Paralleloöder 64 4.
PentachIor-«-Ketohydronaphtalin 228.
a-Pentachlor-/$-Ketobydronapbtalin 234.
0-Pentacnlor-0-Ketohydronaphtalin 235.
Periklin, Floite, in Laumontit ungew. 282.
Perowskit-Ilmenit, regelm. Verwachs. 626.
Pharmakolith, Steiermark, Anal. 301.
Pharmakosiderit, Ujbänya, Zusammensetz.
522.
Pharmakosiderit, Utah, Vork. 319. 447.
Phenakit, Bald Mt., Vork. 403.
Phenakit, Mt. Antero, Krystallf., Anal. 406;
Vork. 447.
Pbenylisocyanchlorid-Ammoniak 378.
(n)-Phenyl-(4)-Ketodihydrechinazolin 386.
(4)-Phenyl-(2)-Methylpyrrolidon-{2)-Car-
bonsäureamid 379.
Philiipsit, Limbacher Kopf, Krystallf. 4 07.
Pbillipsit, Somoskö, Anal. 522.
Phlogopit, farbloser, Edward, N. Y., Anal,
etc. 44 0.
Phosgenit, Laurion, Krystallf. 4 4 2.
Phosgenit, Montevecchio, Krystallf. 4 02.
Phosphorite des Gouv. Smolensk, Vork.,
Anal. 628.
Phosphorkieselsaures Calcium a. Thomas-
schlacke 249.
Phosphorsaures Calcium, künstl. Darst. 4 94.
Phosphosiderit, Eiserfeld, Anal., Krystallf.
555.
Photicit, Cumberlaud, Anal. 34 2.
Phtalsöure 74.
Phtal Säureanhydrit 432.
Phtalsaures Ammonium, saures 78.
Phtalsaures Kalium, saures 78.
Phtalsaures Natrium, saures 77.
Plagioklase, Kiew, Wolhynien 526.
Platin, Ural, Vork. 627.
Polarisationsebene, Drehung der 629.
Polyöder 640.
Predazzit, mikrochem. Erkenn. 24 3.
Projectiön, auf eine andere als die normale
Ebene 494.
Projectivität, krystaüographische 64 4.
Prehnit, Chile, Anal. 308.
! Pseudobrookit, Bamle, Krystallf., Anal. 433.
! Pseudobrookit, Bezieh, z. Guarinit 54 8.
| Pseudobrookit, Katzenbuckel, Vork., Kry-
slallform 303.
! Pseudobrookit, ^esuv 54 7.
Pseudosymmetrische Krystalle, opt. Eig.
| 592.
; Pyknit, Queensland, Vork. 4 4 0.
Pyrit, Aetzersch. mit Alkalien 204.
Pyrit, Aetzersch. mit Säuren 200.
Pyrit, Aetzflächen , Bezieh, zur Molekular-
structur 203.
Pyrit, Aetzung, natürl. 302.
Pyrit, Colorado, Krystallf. 446.
Pyrit, Constilutionsformel 504 .
Pyrit, künstl. Darst. 487.
Pyrit, Verwitterung 449.
Pyrit, Zufii-Mine, Krystallf. 524.
Pyrochroit, künstl. Darst. 429.
PyroölektricitÄt d. Wiluit 96.
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Sachregister.
643
Pyrolusit, Eleonore b. Giessen, Zwill. 222.
Pyrolusit, Merenberg, Vork. 222.
Pyromorphit, künstl. Darst. 492.
Pyrophillit, Visp (Wallis), Vork. 34 4.
Pyrosmalith, Dannemora, Vork. 429.
Pyroxen, Montville, N. J., Anal. 448.
Pyrrhit, Sao Miguel, Vork. 34 4.
Pyrrhotin, Verwitterung 44 9.
Pyrrolenhydrophtalid 380.
Q.
Quarz, Aetzerscheinungen am 437.
Quarz, Alexander Co., N.-Carolina, natürl.
Aetzfig. 4 67.
Quarz, Carrara, natürl. Aetzfl. u. Krystall-
flachen 449.
Quarz, Color., Vork. 447.
Quarz, Floite 284 .
Quarz, Gleitflächen 522.
Quarz, Krystallsystem und Krystallform en
4 69.
Quarz, Madagascar, Zwill. 408.
Quarz, Marmarosch, natürl. Aetzfl. 464.
Quarz, Palombaja, natürl. Aetzung 438.
Quarz, Pinal, Vork. 296.
Quarz, Säo Miguel, Vork., Krystallf. 34 4.
Quarz nach Spoduroen, Maine 403.
Quarz (Stern-), Neuseeland 4 09.
Quarz, Stfllup, Krystallf. 208.
Quarz, Striegau, natürl. Aetzfl. 4 63.
Quarz, Structur des 629.
Quarz, Zillerthal, neue Flächen 49.
Quarzconglomerat, Gold-führendes, Trans-
vaal 423.
Quarzkugel, Brech.-Indices 220.
Quarzvarietäten-, derbe, Siebenb. , Vork.
507.
Quecksilber-Kaliumnitrit 487.
Quecksilberoxyd, schwefelsaures, Idria,
Anal. 435.
Quecksilberoxydul, schwefelsaures, Idria,
Anal. 434.
Quecksilbersulfate, Idria, Anal. , Krystallf.
433 f.; Entstehung 444.
Quecksilbersulfür, künstl. Darst. 498.
Reflexionsgoniometer, einfacheres 896.
Rhodocbrosit, Alicante, Col. , Vork., Anal.
296.
Rhodonit, .Dillenburg 34 4.
Rhodonit, Jackson, N. C. , Anal. 34 2.
Rhodonit, Veränderungsprod., Cumberland,
Anal. 342.
Rhodonitzersetzungsprod., Diilenburg 34 4.
Rosenquarz, Schlesien, Vork. 296.
Rothkupfererz siehe Cuprit.
Rutil, Color., Krystallform, Analyse 44 7.
Rutil, Fusch, Vork. 205.
Rutil, Schlesien, Vork. 296.
8.
Salpetrigsaures Baryum 4 84.
Baryum-Kalium 482.
Kadmium-Kalium 4 85.
Kupfer-Kalium 489.
Natrium 4 78.
Quecksilber-Kalium 4 87.
Silber 479.
Silber-Ammoniak 4 80.
Silber-Kalium 4 84.
Sanidin, Lacher See, Anal. 208.
Sanidin, Sao Miguel, Anal. 34 0.
Sapphir, Colorado, Vork. 44 7.
Sarkinit, Harstigsgrube, Anal., Krystallform
434.
| Sarkolith, Vesuv, Krystallform 4 02.
I Saussurit (Jadeit), Anal. 415.
I Saussurite, Fichtelgebirge, Analysen 307.
I Schalenblenden , aus reg. Blende bestehende
224.
I Schalenblenden, aus Wurtzit bestehende
| 220.
I Schalenblenden, aus Wurtzit u. reg. Blende
224.
, Scheelit, Rothlauibach, Vork. 34 4.
| Schiebung 305. 64 0. 642.
I Schlagfigur, Apparat z. Erzeugung 429.
Schwefel, Bassick, Krystallform 549.
Schwefel, dritte Modif., Krystallf., Darst.
337.
Schwefel, Umwandl. der 8. in die 4. Modif.
347.
Schwefel, Vergl. d. 4 Modifikationen 366.
vierte Modif., Darst., Krystallform
342.
Schwefel, zweite Modif., Krystallform 345.
Schwefelkobalt, künstl. Darst. 488. 500.
Schwefelkupfer, - 488. 498.
Schwefel-Selen, Mischkrystalle 357.
Schwefel-Selen, Mischkrystalle, Krystallf.
364. 363.
Schwefelsaures Beryllium 592.
Hydrazin 386.
Kalium-Lithium, opt.-kryst.
Eigensch. 595.
Schwefelsaures Quecksilberoxyd 435.
Quecksilberoxydul, Idria,
Anal. 434; Krystallf. 436.
Schwefelsaures Quecksilberoxydul, Krystf.
436 f.
Schwefelsaures Quecksilberoxydul , opt.
Verh. 444.
Selen, erste Modif., Krystallf., Darst. 353.
Selen, metallisches, Krystallf., Darst. 356.
Selen, Umwandl. der 4. u. 2. Modif. in
metall. 356.
Selen, Vergleich, d. 3 Modifikationen 366.
Selen, zweite Modif., Krystallform, Darst.
354.
Selen-Schwefel, Mischkrystalle, Darst. 357;
Krystallf. 361. 363.
Senarmontit, ehem. Zusammensetzg. 54 3.
44*
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644
Sachregister.
Serpentin, Finland, Anal. 526.
Serpentin, Montville, N.J., Anal., Ursprung
448.
Sericit, Japan, Anal. 424.
Silber, Mexico, Vork. 296.
Silber-Ammoniumnitrit 480.
Silbergehalt d. Glimmer 309.
Silberglanz, künstl. Darst. 497.
Silber-Kaliumnitrit 184.
Silbernitrit 479.
Silicatformeln 34.
Slllimanit, Schlesien, Vork. 296.
Skapolith, Hereroland, Anal. 4 99.
Skolezit, Chile, Anal. 308.
Skorodit, Queensland, Vork. 4 4 0.
Specif. Gewicht, Methode z. Best. 222.
Spodumen, Brasilien, Anal. 34 3.
Sprudelstein, Korond, Vork. u. Bildung
508.
Stereoöder 64 4.
Sternquarz, Neuseeland, Vork. 4 09.
Stratopeit-tthnliches Afn-Silicat 298.
Strontiumapatit, künstl. Darst., Anal. 490.
Strpntiumarseniat, künstl. Darst. 490.
Strontium-Kaliumvanadat 4.
Strychninsulfat, Aetzerscheinungen 608.
Sulfantimonit (P6Fe; 3 S6 4 S9, Color., Anal.
444.
Sulfantimonit Pb$SbiS n , Colorado, Anal.
442.
Sulfide, Darst. mittelst Rhodanaten 495.
Sulfide, künstliche Darslell. 487.
Sulfid von [CuPbFe], Anal., Krystallf. 264.
Sussexit, Franklin, Anal. 407.
Sylvanit, Krystallform 649.
Sylvanit, Nagyäg, Anal. 54 4.
Symbole der gleichwertigen Richtungen d.
Krystalle (Fedorow) 64 5.
Symmetrieaxen 64 7.
Symmetrie der Krystalle 321.
Symmetrie der Polyöder 64 0. 64 7.
Synadelphit, Mossgrufvan 54 7.
Szajbölyit, Räzbänya, Vork. 505.
Talk, Nt-haltiger, N.-Carol., Anal. 400.
Terephtalsöuredimethylester 464.
Terephtalstturedimethylester , Mischkryst.
mit Dihydroterephtälsauredimethylester
463.
Tetrachlordimethylchinoxalin 382.
«-Tetrachlor-«-Ketonaphtalin 227.
Tetrachlor- /9-Ketonaphtalin plus Hexa-
chlor-l-Ketohydronaphtalin 238.
Tetrahydrophtalsaure 84.
^ 2 -Tetrahydrotereph talsäure, Amid der
468.
J* - Tetrahydroterephtalsäuredimethyles-
terdibromid 475.
~/'-Tetrahydroterephtalsöurediphenylester
468.
Thermisches Leitungsvermögen des Eisen-
glanz 424.
Thermoelektricitttt der Krystalle (Eisen-
glanz, Arsenkies, Kobaltglanz) 425.
Thinolith, ident. mit Jarrowit 422.
Thomasschlacke, Zusammensetzung 248.
Titaneisen, Sao Miguel, Vork. 344.
Titanit, Floite 283.
Titanit, Habitus des gesteinsbildenden 304.
Titansaure, 4. Form, Gdisonit 404.
o-Toluidin-p-disulfonsaures Baryum 224.
o- - p- - Calcium 244.
Topas, N. Queensland, Vork. 140.
Trichlor-cr-Ketonaphtalin 225.
a-Trichlor-^-Ketonaphtalin 234.
0-Trichlor-ji-KetonaphtaJin 232.
Trihromlacton d. Hexahvdrolereph talsäure
482.
Tribrorotrimethylpyrogallol 586.
Trimethylgallussäure 587.
Trimethylpyrogallol 584.
Trimethylpyrogallolharnstoflf 588.
o-Trinitroazoxybenzol 246.
mr - 248.
p- - 249.
Troilit, künstl. Darstellung 499.'
0-Truxillsttureraethyläther 374.
y-Truxillsaures Baryum 372.
y-Truxillsaures Calcium 373.
Tscheffkinit, Nelson Co., Va., Anal. 320.
Türkis, Kara Tube, Vork. 649.
Turmalin, ehem. Zusammens. 604.
Turmalin, Chile, Anal. 297.
Turmalin -enthaltende Kupfererze, Chile
297.
Turmalin, Japan, Vork. 422.
Tyrolit (?), Utah, Anal. 346.
U.
Unterschwefligs. Baryt 98.
Uraninit, ThO^- u. ZrO s -G ehalt 404.
üranit, Wölsendorf, Vork. 309.
Valentinit, ehem. Zusammens. 54 3.
Vanadinit, Yuma Co., Krystallform 44 6.
Vanadinit, künstl. Darst, 492.
Vanadinsaures Baryum 5.
Kalium, Modif. A 2.
- B3.
Kalium-Kobalt 44..
Kalium-Mangan 9.
Kalium-Strontium 4.
Kalium-Zink 7.
Kobalt-Kalium 4 4.
Kupfer-Kalium 42.
Magnesium 6.
Mangan-Kalium 9.
Salze, Zusammenstellg. der
kryst. Elemente 45.
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Sachregister.
645
Vanadinsaures Strontium-Kalium 4.
Zink-Kalium 7.
Varvicit, Virginia, Anal. 399.
Vesuvian, Ala, Anai. 245.
Arendal, Anal. 24 6.
-
Canzocoli, - 24 5.
-
Cziklowa, - 245.
-
Egg, - 245.246
-
Eker, - 24 6.
-
Frugärd, - 430.
-
Haslau, - 24 6.
-
Newbury, - 404.
-
Sandfjord, - 246.
-
Telemarken, - 430.
-
Zerrmatt, - 24 5.
Vivianit,
künstl. Darst. 492.
Vivianit,
Szentes, Anal. 524.
w.
Wiluit, Wilui, Mikrostructur u. opt. Verh.
95.
Wiluit, ehem. Zusammens. 96.
elektrisch. Verh. 96.
Schmelzproducte 97.
Wismuthmineralien, Gladhammar, Vork.
428.
Wollastonit, künstl. Darst. 404.
Wollastonit, Hereroland, Anal. 499. 200.
Wulfenit, Yuma Co., Krystallf. 447.
Wurtzit, Schalenblenden aus 220.
Wnrtzit, Schalenblenden aus Zinkblende
u. 224 .
Xanthitan, Green River, Anal. 404.
Xenotim, neue amerik. Fundorte 443.
Z.
Zeolithe, chilenische, Anal. 308.
Zeolithe, Constitution, Theorie 247.
Zeolithe, Wassergehalt der 246.
Zink-Kalium vanadat 7.
Zinkblende, farblose, Mossgrufvan 54 6.
Zinkblende, Pfibram, nat. Aetzung 302.
Zinkblende, Schalenblenden aus regul. 224.
Zinkblende , Schalenblenden aus Z. und
Wurtzit 224.
Zinkhydrocarbonat, künstl. Darst. 423.
Krystallf. 424.
Zusamms. 426.
Zinkhydroxyd, krystallisirtes, künstl. Dar-
stellung 494.
Zinn, mikrosk. React. 222. 646.
Zinnober, künstl. Darst. 498.
Zinnober, Neuseeland, Vork. 4 09.
Zinnstein auf Schlacken, Tasmania 407.
Zinnwaldit, Stellung 549.
Zirkon (Azorit), Säo Miguel, Vork. 34 4.
Zirkon, Verbreitung in Porphyren 44 4.
Zoisit, Fichtelgebirge, Anal. 307.
Zonoeder 64«.
Zonen, orthogonale 648.
Zonen, isotrope 648.
Zonenebenen, Best, des Winkels zweier 97.
Zwillingsbild, durch Gleitung 306.
Berichtigungen und Zusätze.
Zum 44. Band.
Seite 239 Tafel IV Fig. 4. In cit. Figur ist die Kante y : r nicht parallel der Kante m : «7
wie es sein sollte.
- 244, Anmerk. 2 lies: S. 46 statt 446.
in 11 in
- 443 Zeile 42 v. oben lies: »St'14 Fe 4 F0 4 u. s. f.« statt »Si i4 Fe 4 u. s. f.«
Zum 43. Band.
Seite 424 Zeile 4 v. unten lies: »Absorptionsconstanten« statt »Absorptionskanten«.
- 3 v. unten lies: »Kenntnisse« statt »Kennntnisse«.
- 637 - 49 v. oben lies: »(Sigtesö)« statt »(Sigterö)«.
- 639 - 2 v. » do. « - • do. «.
- 640 - 4 v. - » do. « - » do. «.
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646
Berichtigungen und Zusätze.
Zum U. Band.
Seile 54 Zeile 7 und 8 von oben lies: »r = {2442}—- , s = {2152}^-- '«
sUtt »r = {2471}^? , * =5= {24 34}^«.
- 54 - 45 v. oben lies: »(24S2):(S24 2)« statt »(2454):(324 4)«.
-16v. - - »(24 32):(4 0l0)« - »(24l4):(4040)«.
- 47 v. - - »(2152)« statt »(2134)«.
. 48 V. - - »(2132)« - »(2134)«.
- 4 9 v. - - »(«TT«)« - »(2774)«.
Zum 45. Band.
Seite 568 Zeile 47 und 4 8 v. oben statt »(420) von v — oo£2« ist zu lesen:
»(04 0) von b = 00*00«.
- 569 - 44 v. unten statt »* : m = (420):(410) = 36023' (c) 36021'« ist zu lesen:
»6 : m = (040):(4 40) = 360 23' (c), 360 0'«.
- 609 - 9 und 8 von unten sind die Worte : »wie bei allen bekannten Geeinten*
zu streichen.
Zum 47. Band.
Seite 28 Zeile 4 von unten lies: »Verwachsung« statt »Mischung«.
»Desmin« statt »Desmit«.
»mehrerer« stalt »mehrere«,
setze: »Ref.: F. Grünling«.
4 - - Mikrochemische Erkennung des Zinnes. Hierzu
theilt der Verf. im »Neuen Jahrb. etc. für 4888, 1, 470« berichtigend mit,
dass das untersuchte Zinn bleihaltig war und die entstandenen Krystalle
nicht aus Metazinnsaure, sondern aus Bleinitrat bestanden. Die Reaction
ist daher zu streichen.
- 60
- 26
- 93
- 42
- 442
3
- 222
4
Seite 262 Zeile 20 von oben lies:
262
-
24
_
-
34
_
443
-
22
_
444
-
4
_
494
-
22
-
493
-
47
- unten -
495
-
44
- oben -
496
-
4
-
54 7
-
42
- unten -
526
-
16
- oben -
»Arsenite« statt »Arseniate«.
»Arsenit« - »Arseniat«.
«Arseniten« - »Arseniaten«.
»Merrill« - »Merill«.
do. - do.
»ein« statt »in ein«.
• Ammoniak« statt »Salmiak«.
» ge nügten « - » gen n üg ten « .
»die in« statt »die aus«.
»Kryphioliths« statt » Kryphioths « .
»Pinland« - »Finnland«.
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An die Herren Mitarbeiter der Zeitschrift.
Bezugnehmend auf das 4 887 erschienene Circular an die Leser und Mitarbeiter der
Zeitschr. für Kryst. und Min. , von welchem noch einzelne Exemplare auf Wunsch zur
Verfügung stehen, erlauben sich die Unterzeichneten folgende Bestimmungen in geneigte
Erinnerung zu bringen :
4) Arbeiten, deren wesentlicher Inhalt vorher oder gleichzeitig in einer anderen
deutschen Zeilschrift erscheint, sowie sogenannte »vorlaufige Mittheilungen« sind
principiell von der Aufnahme ausgeschlossen.
2) Das zu den Manuscripten benutzte Papier ist nur e i n s e i t i g zu beschreiben.
3) Die Manuscripte sind gut leserlich zu schreiben und auf die Anordnung von Ta-
bellen, Formeln und dergleichen die grösstmögliche Sorgfalt zu verwenden (die erheb-
lichen Correcturkosten , welche Aenderungen im Arrangement solcher Theile des Satzes
erfordern, fallen, wenn sie durch Undeutiichkeit des Manuscriptes verursacht werden,
ebenso wie diejenigen grösserer nachträglicher Einschaltungen, dem Autor zur Last).
4) Die Zahl der gewünschten Separate, Notizen betreffend etwaiger Correctursen-
dungen u. s. w. sind auf der ersten Seite des Manuscriptes einzutragen.
5) Alle Figuren sind auf besonderen Blattern beizulegen und zwar jede Figur
auf einem besonderen Blatte.
Betreffs der Illustrationen gelten folgende Grundsätze :
a) Die Abbildung fläcbenreicher Krystalle von Mineralien, ferner mikroskopische
und complicirtere Figuren werden lithographisch vervielfältigt Die hierzu be-
stimmten Originalfiguren werden am besten nicht in Tusche, sondern in feiner Blei-
stiftzeichnung auf glattem Papiere geliefert, und können auf demselben (da sie unter
sachverständiger Anleitung vom Lithographen auf Stein copirt werden) auch die be-
nutzten Hülfslinien stehen bleiben; letztere sind sogar erwünscht, um den Lithographen
die Controle der Richtigkeit seiner Copie zu erleichtern ; in den Fällen, wo die Verticale
nicht durch Linien der Figur selbst repräsentirt wird, ist die Einzeichnung dieser Hülfs-
linien nothwendig zur richtigen Orientirung der Figur. Je sorgfaltiger das eingesandte
Original ausgeführt, je deutlicher die Richtung auch der kürzesten Kanten , etwa durch
beigesetzte feine Hülfslinien, bezeichnet ist, auf desto bessere Wiedergabe hat der Autor
zu rechnen. Derselbe schone also nicht die Mühe, etwa durch beigegebene Skizzen in
grösserem Maassstabe und durch besondere Erläuterungen, undeutliche oder misslungene
Stellen der Zeichnung unzweideutig zu erklären ! Wenn durch Eintragung der Buch-
staben oder sonstiger Zeichen, z. B. auf schraffirten Stellen, eine Figur undeutlich wer-
den würde, so setze man die Buchstaben etc. neben dieselbe und bezeichne den Ort,
wo jene eingetragen werden sollen , durch farbige Punkte oder punktirte Hinführungs-
linien mit deutlich markirten Endpunkten.
b) Als Textillustrationen werden gegeben die meist einfacheren Abbildungen
der Krystallformen künstlich dargestellter Substanzen, sowie auch zu Arbeiten anderer
Art gehörige Figuren, falls dieselben nicht nothwendig lithographische Wiedergabe er-
fordern und für sich eine Tafel nicht ausfüllen würden.
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648 Mittheilung an die Herren Mitarbeiter der Zeitschrift.
Die grossen Fortschritte, welche in neuerer Zeit die Zinkographie gemacht hat.
lassen es wünschenswerth erscheinen, dieselbe für die »Zeitschrift« mehr als bisher zu
benutzen , daher im Folgenden das Erforderliche über die dafür zu liefernden Originale
mitgetheilt werden möge :
Für die zinkographische Reproduction eignen sich nur solche Zeichnungen , welche
in Linien oder Punkten ausgeführt sind , und erfolgt auf diesem Wege deren absolut ge-
naue Wiedergabe, weil die Uebertragung durch Photographie, und zwar in belie-
biger Verkleinerung, geschieht.
Die Originale sind daher in grosserer Ausführung (selbstverständlich zusammenge-
hörige Figuren in übereinstimmender Grösse, damit sie gemeinschaftlich verkleinert
werden können) auf Blätter von sehr glattem und ganz weissem Cartonpapier zu zeichnen
und zwar (mit Tusche) in tiefschwarzen Linien und Punkten, welche genau so stark
zu halten sind, dass sie bei der Verkleinerung auf die übliche Grösse die passende Starke
erhalten. Man beliebe namentlich darauf zu achten, dass diejenigen ausgezogenen Kan-
ten, welche die Umrandung von Kryslallbildern darstellen, um circa J schwacher, und
die gestrichelt ausgeführten Kantenlinien der Hinterseite noch feiner gehalten werden
müssen. Die Buchstaben und dergleichen sind nur mit Bleistift einzutragen und werden
alsdann in der zinkographischen Anstalt kalligraphisch schwarz ausgeführt.
Zu näherer Auskunft sind die Unterzeichneten gern bereit.
Die Redaction : Der Verleger :
Prof. P. Groth, München. Wilhelm Engelmann, Leipzig.
Druck von Breitkopf k H&rtel in Leipzig.
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L . Brugnatelli , Epidot.
Taf. T7.
/y.y.
Zeitschrift f. Krystalloßr. u.Min. 17. Bd.
ii.'fc Hubtrt KsKir M«nc>fa
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H. Laspeyres, K. BUSZ , W.Blllhns , Mitth. a i. min. Museum Bonn. Taf. VF.
Fi 9*
Füj.2.
Fig.3.
FigA.
Fy.S.
IVI
IÄI
i o
/^.^.
Fig.S.
Fig.9.
I Biotit nach vom Rath, 2 Glimmer, 3 Klinochlor nach v. Kokscharow , h & 5 Beryll ,
6 Göfhit , 7 Hypersthen. 8 Korund. 9 Phosphosiderit.
Zeitschrift f. Krystallo£r. u.Min. 17. Bd.
■> /Ttf>»rr/r*Si- V.-thn
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F. A. Genth u. S. L. Penfield, Lansfordit etc.
±
Taf. VIII.
Zeitschrift f. Krystallogr. u. Min. 17. Bd.
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Verlag von Wilhelm Engelmaiin in Leipzig.
Die Klassiker
der
exakten "Wissenschaften.
Herausgegeben
von
Prof. Wilh. Ostwald
in Leipzig.
Erschienen ist:
No. 1 : H. Heimholte, Über die Erhaltung der Kraß. (1847.) 8. (60 pag.) Jt —.80.
- 2: Carl Fr. Gauss, Allgemeine Lehrsätze in Beziehung auf die im ver-
kehrten Verhältnisse des Quadrats der Entfernung wirkenden An-
ziehungs- und Abstossungs- Kräfte. (1840.) Herausgegeben von A. Wan-
gerin. 8. (60 pag.) Jt —.80.
- 3: J. Dalton u. W. H. Wollaston, Die Grundlagen der Atomtheorie.
Abhandlungen. (1803—1808.) Herausgegeben von W. Ostwald. Mit
1 Tafel. 8. (30 pag.) Jt —.50.
- 4: Gaj-Lussac, Untersuchungen über das Jod. (1814.) Herausgegeben von
W. Ostwald. 8. (52 pag.) Jt —.80.
- 5: Carl Fr. GauBS; Allgemeine Flächentheorie. ( Disquisitiones generales
circa superficies curvas.) (1827.) Deutsch herausgegeben von A. Wan-
gerin. 8. (62 pag.) Jt —.80.
- 6 : Eo H. Weber, Über die Anwendung der Wellenlehre auf die Lehre vom
Kreislaufe des Blutes und insbesondere auf die Pulslehre. (1850.J
Herausgegeben von M. von Frey. Mit 1 Tafel. 8. (46 pag.) Jt 1. — .
- 7 : F. W. Bessel, Untersuchungen über die Länge des einfachen Secunden-
pendels. (1826.) Herausg. v. H.Bruns. Mit 2 Tafeln. 8. (171 pag.) UT 3.—
- 8: A. Avogadro u. Ampöre, Abhandlungen zur Molekulartheorie. (1811 u.
1814.) Mit3Tafeln. Herausgegeben von W. Ostwald. 8. (50 pag.) uffl.20.
- 9: H. Hess, Thermochemische Untersuchungen. Herausgegeben von W. Ost-
wald. 8. (102 pag.) UT1.60.
• 10: F. Neumann , Allgemeine Gesetze der inducirten elektrischen Ströme,
Herausgegeben von C. Neumann. 8. (96 pag.) Jt 1.50.
-11: Galileo Galilei, Unterredungen und mathematische Demonstrationen über
zwei neue Wissenszweige, die Mechanik und die Fallgesetze betreffend,
nebst Anhang über den Schwerpunkt einiger fester Körper. IT Tag
mit 13 und 2. Tag mit 26 Fig. im Text. Aus dem Italien, übersetzt
und herausgegeben von Arth. von Oettingen. 8. (142 pag.) Jt 3. — .
- 12: I.Kant, Theorie desHimmels. (1755.) Herausg. v.H.Bbert. 8. (101 pag.) Jt\. 50.
In Vorbereitung befindet sich:
- 13 : Coulomb, Vier Abhandlungen über die Elektricität und den Magnetismus.
(1785—1786.) Übers, u. herausg. v.W. König. Mit 14 Figuren im Text.
- 14: C. F. Gauss, Die 4 Beweise für die Zerlegung ganzer algebr. Functionen
etc. (1799—1849.) Herausg. v. B. Netto.
- 15: \ Saussure, Chemische Untersuchungen über die Vegetation. Übersetzt
- 16: / von A. Wleler.
- 17: Liebig u. WÖhler, Untersuchungen über das Radikal der Benzoesäure.
- 18 : Liebig, Über die Constitution der organischen Säuren.
- 19: Bravais, Krystallographische Studien.
- 20 : Hittorf, Über die Wanderung der Jonen bei der Elektrolyse.
- 21 : Huyghens, Abhandlung über das Licht.
- 22 : Lavoisier u. Laplace, Ueber die Wärme.
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R. Friedländer & Sohn, Berlin NW,, Carlstr. 11,
Soeben erschien: \
Über die
Mineralogische Nomenclatur.
Eine ausführliche Erörterung der für die Bildung
wissenschaftlicher Mineralnamen
in Betracht kommenden
Grundsätze nnd Segeln.
Von
Dr. H. Hugo A. Francke.
Preis 4 Mark.
Inhalt: Vorschriften zur Bildung specifischer Mineralnamen: Allgemeine
Grundsätze — Formale Rücksichten — Grammatische Gesetze — Orthographische
Erinnerungen.
Das Manuskript hatte zur Begutachtung der linguistischen Theile dem Vertreter für indoger-
manische Sprachwissenschaft an der Leipziger Universität, Herrn Prof. Dr. R. Brngmann. vorge-
legen, nach dessen Hinweisungen sein Schüler, Herr Dr. Hirt, eine dem jetzigen Standpunkte der
sprachwissenschaftlichen Forschung entsprechende Re '
Mineraliensammler!
mögen sich gefälligst wenden an
A.. Müller, Lehrer, Oberstein,
Bahnhofs trasse 8.
Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.
Einleitung in die chemische Krystallographie
von
Dr. A. Pock
Privatdooent an der Universität zu Berlin,
gr. 8. 1888. geh. M 3.—, geb. Jl 3.50.
Grundriss der Edelsteinkunde.
Ein allgemeinverständlicher Leitfaden
zur Bestimmung und Unterscheidung roher und geschliffener Edelsteine
von
Dr. P. Groth
ord. Prof. a. d. Universität u. Conservator d. mineral. Sammlung d. Kgl. bayer. Staates in München.
Mit einer Farbentafel und dreiundrleralg Holzschnitten.
8. 1887. geh. Uf. 5.—, geb. uT6.—
Molekularphysik
mit besonderer Berücksichtigung mikroskopischer Untersuchungen
und Anleitung zu solchen
sowie einem Anhang über mikroskopische Analyse
von
Dr. O. Lehmann
Professor der Elektrotechnik am Kgl. Polytechnikum zu Dresden.
Zwei Bände.
Mit 625 Figuren im Text, 6 chromolithogr. und 4 lithogr. Tafeln.
gr. "8. 1888/89. geh. uT 42.—, geb. M 46.—.
Druck von Breitkopf * Hartel in Leipzig. )igitized by (
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**!Al
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